KR20130086551A - Self-emulsifying drug delivery system composition comprising dutasteride and method for preparing the same - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 두타스테라이드, 오일 및 계면활성제를 포함하는 자가유화 약물전달시스템용 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 경구용 캡슐 제제에 관한 것이다.
The present invention relates to a composition for a self-emulsifying drug delivery system comprising dutasteride, an oil and a surfactant, a preparation method thereof, and an oral capsule formulation comprising the same.
아자 스테로이드계 화합물은 중요한 제약학적 활성 화합물 중 하나로, 그 중 특히 5-알파 환원 효소 억제제인 하기 화학식 1의 두타스테라이드(화학명: 17β-N-(2,5-비스(트리플루오로메틸))페닐카르바모일-4-아자-5α-안드로스트-1-엔-3-온)는 양성 전립선 비대증, 전립선암 및 남성형 탈모증 치료에 유용한 것으로 알려져 있다(미국 특허 제5565467호 참조). Aza steroid compounds are one of the important pharmaceutically active compounds, especially dutasteride of Chemical Formula 1 (chemical name: 17β-N- (2,5-bis (trifluoromethyl)), which is a 5-alpha reductase inhibitor Phenylcarbamoyl-4-aza-5α-androst-1-en-3-one) is known to be useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia, prostate cancer and androgenetic alopecia (see US Pat. No. 5565467).
미국 특허출원공개 제2009/0069364호에서는 두타스테라이드의 용해도가 에탄올에서 4.4g/100g, 이소프로판올에서 3.06g/100g, 캅물 MCM NF(Capmul MCM NF)에서 2.75g/100g, 프로필렌글리콜에서 1.34g/100g이라고 개시하고 있다. In US Patent Application Publication No. 2009/0069364, solubility of dutasteride is 4.4 g / 100 g in ethanol, 3.06 g / 100 g in isopropanol, 2.75 g / 100 g in Capmul MCM NF and 1.34 g / in propylene glycol It is disclosed as 100 g.
두타스테라이드는 현재 상품명 아보다트(AVODART®)로 시판되고 있으며, 아보다트는 0.5mg의 두타스테라이드를 349.5mg의 카프릴/카프르산의 모노- 및 디-글리세라이드 오일과 부틸레이티드 히드록시톨루엔(BHT)의 혼합물에 용해시켜 연질캡슐 안에 충전한 제품으로 양성 전립선 비대증, 전립선암 및 남성형 탈모증 치료제로 사용된다. 그러나, 부형제의 양이 활성성분에 비하여 상대적으로 많아 연질 캡슐의 부피가 커져 복용하기에 불편한 단점이 있다. Dutasteride is currently marketed under the trade name AVODART ® , which comprises 0.5 mg of dutasteride and 349.5 mg of capryl / capric acid mono- and di-glyceride oils and butylated hydroxytoluene. Dissolved in a mixture of (BHT) and filled into soft capsules, it is used to treat benign prostatic hyperplasia, prostate cancer and androgenetic alopecia. However, the amount of the excipient is relatively large compared to the active ingredient, there is a disadvantage in that the volume of the soft capsule is inconvenient to take.
이에 본 발명자들은 오일에 약물을 단순히 녹인 아보다트보다 부피가 작으면서도 우수한 생체이용률을 나타내는 자가유화 약물전달 시스템을 개발하기 위해 연구 노력하였다. 그 결과, 활성성분인 두타스테라이드에 오일 및 계면활성제를 혼합하여 조성물을 구성하면 수용액 상에서 활성성분이 유화되어 안정한 에멀젼 상태로 존재하게 되고, 가용화가 크게 향상되어 적은 양의 부형제를 사용하여도 기존의 아보다트보다 우수한 생체이용률을 나타냄을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
Accordingly, the present inventors have made efforts to develop a self-emulsifying drug delivery system that exhibits excellent bioavailability while being smaller in volume than avocado simply dissolved in oil. As a result, when oil and surfactant are mixed with the active ingredient dutasteride to form a composition, the active ingredient is emulsified in an aqueous solution to exist in a stable emulsion state, and solubilization is greatly improved, so that even if a small amount of excipient is used, The present invention was completed by confirming that the bioavailability is better than that of the avocado.
[특허문헌 1] 미국 특허 제5565467호[Patent Document 1] US Patent No. 5565467
[특허문헌 2] 미국 출원공개 제2009/0069364호
[Patent Document 2] US Patent Application Publication No. 2009/0069364
따라서, 본 발명의 목적은 수용액 상에서 안정하게 유화되어 안정한 에멀젼 상태로 존재하고 더 적은 부형제의 사용으로도 우수한 생체이용률을 나타내는 두타스테라이드의 자가유화 약물전달시스템용 조성물을 제공하는 것이다.Accordingly, an object of the present invention is to provide a composition for a self-emulsifying drug delivery system of dutasteride which is stably emulsified in an aqueous solution, is present in a stable emulsion state and exhibits excellent bioavailability even with the use of less excipients.
본 발명의 다른 목적은 상기 두타스테라이드의 자가유화 약물전달시스템용 조성물의 제조방법을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a method for preparing a composition for a self-emulsifying drug delivery system of the dutasteride.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 두타스테라이드의 자가유화 약물전달시스템용 조성물을 포함하는 경구용 캡슐 제제를 제공하는 것이다.
Still another object of the present invention is to provide an oral capsule formulation comprising the composition for the self-emulsifying drug delivery system of dutasteride.
상기 목적을 달성하기 위해 본 발명은 두타스테라이드, 오일 및 계면활성제를 포함하며, 조성물 총 중량을 기준으로 두타스테라이드 0.1 내지 1중량%, 오일 50 내지 95중량% 및 계면활성제 4 내지 40중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는, 두타스테라이드의 자가유화 약물전달 시스템(Self-emulsifying drug system)용 조성물을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention comprises dutasteride, oil and surfactant, and 0.1 to 1% by weight of dutasteride, 50 to 95% by weight of oil and 4 to 40% by weight of surfactant based on the total weight of the composition. Characterized in that, it provides a composition for self-emulsifying drug system of self-emulsifying drug delivery system of dutasteride.
상기 다른 목적을 달성하기 위해 본 발명은 두타스테라이드, 오일 및 계면활성제를 혼합하는 단계를 포함하는, 상기 두타스테라이드의 자가유화 약물전달시스템용 조성물의 제조방법을 제공한다.In order to achieve the above another object, the present invention provides a method for preparing a composition for a self-emulsifying drug delivery system of the dutasteride, comprising the step of mixing the dutasteride, oil and surfactant.
상기 또 다른 목적을 달성하기 위해 본 발명은 상기 두타스테라이드의 자가유화 약물전달시스템용 조성물을 포함하는 경구용 캡슐 제제를 제공한다.
In order to achieve the above another object, the present invention provides an oral capsule formulation comprising the composition for the self-emulsifying drug delivery system of the dutasteride.
본 발명의 두타스테라이드 함유 자가유화 약물전달 시스템 조성물은 두타스테라이드 제제에 사용되는 부형제의 양을 줄일 수 있어 제제의 크기를 줄임으로써 복용편리성을 증가시킴과 동시에 수용액 상에서 안정하게 유화되어 안정한 에멀젼 상태로 존재하여 우수한 생체 이용률을 나타낼 수 있다.
The dutasteride-containing self-emulsifying drug delivery system composition of the present invention can reduce the amount of excipients used in the dutasteride preparation to increase the dosage convenience by reducing the size of the preparation, and at the same time stable emulsified in aqueous solution and stable emulsion May be present in a state and exhibit good bioavailability.
도 1은 실시예 1의 조성물 및 대조군의 경구 투여시 비글 견의 생체 이용률을 비교한 결과를 나타낸 것이다.
도 2는 실시예 4의 조성물 및 대조군의 경구 투여시 랫트의 생체 이용률을 비교한 결과를 나타낸 것이다.Figure 1 shows the result of comparing the bioavailability of the beagle dog in oral administration of the composition of Example 1 and the control.
Figure 2 shows the results of comparing the bioavailability of the rat in oral administration of the composition of Example 4 and the control.
본 발명은 두타스테라이드, 오일 및 계면활성제를 포함하는 두타스테라이드의 자가유화 약물전달시스템용 조성물을 제공한다. The present invention provides a composition for a self-emulsifying drug delivery system of dutasteride comprising dutasteride, an oil and a surfactant.
본 발명의 자가유화 약물전달시스템용 조성물은 물과 혼합하여 자가유화(self-emulsification)됨으로써 에멀젼을 형성하는 것을 특징으로 한다. The composition for the self-emulsifying drug delivery system of the present invention is characterized by forming an emulsion by mixing with water to self-emulsification.
본 발명의 일 실시양태에 따르면, 본 발명의 조성물은 조성물 총 중량을 기준으로 두타스테라이드 0.1 내지 1중량%, 오일 50 내지 95중량% 및 계면활성제 4 내지 40중량%를 포함한다. 바람직하게는, 본 발명의 조성물은 조성물 총 중량을 기준으로 두타스테라이드 0.3 내지 0.6중량%, 오일 70 내지 85중량% 및 계면활성제 14 내지 28중량%를 포함한다.
According to one embodiment of the present invention, the composition of the present invention comprises 0.1 to 1% by weight dutasteride, 50 to 95% by weight oil and 4 to 40% by weight surfactant based on the total weight of the composition. Preferably, the composition of the present invention comprises 0.3-0.6 wt% dutasteride, 70-85 wt% oil and 14-28 wt% surfactant based on the total weight of the composition.
본 발명의 자가유화 약물전달시스템용 조성물에서 활성성분으로 사용되는 두타스테라이드는 조성물 총 중량을 기준으로 0.1 내지 1중량%로 포함되는 것이 바람직한데, 상기 두타스테라이드의 함량이 0.1중량% 미만인 경우에는 상대적으로 부형제의 양이 증가하여 캡슐의 질량이 커져 복용이 불편한 단점이 있고, 1중량%를 초과하는 경우에는 활성성분의 용해가 어렵고 연질캡슐로 만들기 불가능한 문제점이 있다. 또한 두타스테라이드는 1회 투여량이 0.5 mg로 고정되어 있다.
Dutasteride used as an active ingredient in the composition for the self-emulsifying drug delivery system of the present invention is preferably included in 0.1 to 1% by weight based on the total weight of the composition, when the content of the dutasteride is less than 0.1% by weight There is a disadvantage in that the amount of excipient is relatively increased to increase the mass of the capsule is inconvenient to take, when it exceeds 1% by weight, the active ingredient is difficult to dissolve and it is impossible to make a soft capsule. Dutasteride is also fixed at a dose of 0.5 mg.
본 발명의 자가유화 약물전달시스템용 조성물에서 상기 오일은 계면활성제와 잘 혼화되고 수중에서 유화되어 안정한 에멀젼을 형성하며 활성성분인 두타스테라이드에 대한 충분한 용해도를 갖는 것으로서, 약제학적으로 허용가능한 오일을 사용할 수 있다. 본 발명에서 사용가능한 오일로는 다음과 같은 것을 예로 들 수 있다.In the composition for the self-emulsifying drug delivery system of the present invention, the oil is well mixed with the surfactant, emulsified in water to form a stable emulsion, and has a sufficient solubility in the active ingredient dutasteride. Can be used. Examples of oils usable in the present invention include the following.
① 지방산 모노-, 디- 또는 모노/디-글리세라이드류, 바람직하게는 카프릴/카프르산의 모노- 또는 디-글리세라이드류(상품명: Capmul MCM)① fatty acid mono-, di- or mono / di-glycerides, preferably mono- or di-glycerides of capryl / capric acid (trade name: Capmul MCM)
② 지방산 트리글리세라이드류, 바람직하게는 중급의 지방산 트리글리세라이드를 사용할 수 있고, 예를 들면 분별된 코코넛 오일(상품명: 카프리올)② fatty acid triglycerides, preferably intermediate fatty acid triglycerides can be used, for example fractionated coconut oil (trade name: Capriol)
③ 지방산과 1가 알칸올의 에스테르 화합물, 바람직하게는 탄소수 8 내지 20개의 지방산과 탄소수 2 내지 3개의 1가 알칸올의 에스테르 화합물, 예를 들면 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 에틸 리놀리에이트 또는 에틸 올리에이트; 및(3) ester compounds of fatty acids and monohydric alkanols, preferably ester compounds of fatty acids having 8 to 20 carbon atoms and monohydric alkanols having 2 to 3 carbon atoms, for example isopropyl myristate, isopropyl palmitate and ethyl linoli Ate or ethyl oleate; And
④ 유리지방산류, 바람직하게는 액상의 올레산 또는 리놀레산.
④ free fatty acids, preferably liquid oleic acid or linoleic acid.
본 발명의 자가유화 약물전달시스템용 조성물에서 오일은 조성물 총 중량을 기준으로 50 내지 95중량% 포함되는 것이 바람직한데, 상기 오일의 함량이 50중량% 미만인 경우에는 주성분을 충분히 녹이지 못하여 침전이 발생할 수 있다는 단점이 있고, 95중량%를 초과하는 경우에는 계면활성제의 사용량이 줄어들어 제제의 유화능력이 떨어진다는 문제점이 있다. In the composition for the self-emulsifying drug delivery system of the present invention, the oil is preferably contained in an amount of 50 to 95% by weight based on the total weight of the composition. When the oil content is less than 50% by weight, the main component may not be sufficiently dissolved to cause precipitation. There is a disadvantage that can be, in the case of exceeding 95% by weight, the amount of the surfactant is reduced, there is a problem that the emulsification capacity of the formulation falls.
본 발명의 일 실시양태에 따르면, Capmul MCM 오일을 이용하여 두타스테라이드의 용해도를 조사해본 결과, 두타스테라이드 0.5mg을 녹이는데 필요한 최소의 오일의 양이 32mg으로 측정되었으며 전체 사용되는 오일의 양은 50mg을 초과하여야 함을 알 수 있었다. 다만, 연질캡슐의 크기를 고려할 때 100mg을 넘지 않는 것이 바람직하므로, 본 발명에서는 두타스테라이드 0.5mg을 포함하는 조성물의 경우, 오일의 함량은 50mg 내지 100mg로 사용하는 것이 좋다.
According to one embodiment of the present invention, the solubility of dutasteride was investigated using Capmul MCM oil, and the minimum amount of oil required to dissolve 0.5 mg of dutasteride was determined to be 32 mg, and the total amount of oil used was It should be seen that it should exceed 50mg. However, in consideration of the size of the soft capsule is preferably not more than 100mg, in the present invention, in the case of a composition containing 0.5mg of dutasteride, it is preferable to use the oil content of 50mg to 100mg.
본 발명의 자가유화 약물전달시스템용 조성물에서 계면활성제는 오일 성분을 수중에서 안정하게 유화시켜 안정한 에멀젼을 형성시키는 역할을 한다. 본 발명에서는 비이온성 계면활성제를 사용하는 것이 바람직하며, 이러한 비이온성 계면활성제로는 트윈(tween)류, 스판(Span)류, 라브라솔(Labrasol), Brij, Myrj, 폴리옥실 캐스터 오일과 같은 캐스터 오일류, 크레모포어(Cremophor) 또는 수소화된 크레모포어와 같은 치환된 캐스터 오일류, 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블록공중합체류, 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 공중합체(상품명: 플루로닉(Pluronic))류, 카프릴/카프르산 모노- 또는 디-글레세라이드(상품명: 임비톨(Imwitor))류 등을 사용할 수 있으며, 보다 바람직하게는 치환된 캐스터 오일류, 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블록공중합체류 및 이의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 비이온성 계면활성제를 사용할 수 있다. 예를 들어, 상기 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블록공중합체류는 폴록사머(Poloxamer) 407, 폴록사머 188 또는 폴록사머 124를 사용할 수 있으며, 상기 치환된 캐스터 오일류는 수소 치환된 캐스터 오일인 HCO-50(PEG50 Hydrogenated caster oil) 또는 폴리옥시에틸 치환된 캐스터 오일(Polyoxyethylated castor oil)인 크레모포어® EL(Cremophor® EL)을 사용할 수 있다.In the composition for the self-emulsifying drug delivery system of the present invention, the surfactant serves to stably emulsify the oil component in water to form a stable emulsion. In the present invention, it is preferable to use a nonionic surfactant, and such nonionic surfactants include tweens, spans, labrasol, brij, myrj, and polyoxyl caster oils. Caster oils, substituted caster oils such as Cremophor or hydrogenated Cremophor, polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymers, polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymers (trade name: Pluronic ), Capryl / capric acid mono- or di-glycerides (trade name: Imwitor), and the like, and more preferably substituted castor oils and polyoxyethylene-polyoxypropylene blocks. Nonionic surfactants selected from the group consisting of copolymers and mixtures thereof can be used. For example, the polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymers may use poloxamer 407, poloxamer 188 or poloxamer 124, and the substituted castor oils may be hydrogen substituted castor oil HCO-50. can be used (PEG50 Hydrogenated caster oil), or polyoxyethylated castor oil substituted (polyoxyethylated castor oil) of all pores Crescent ® EL (Cremophor ® EL).
본 발명의 자가유화 약물전달시스템용 조성물에서 계면활성제는 조성물 총 중량을 기준으로 4 내지 40중량% 포함되는 것이 바람직한데, 상기 계면활성제의 함량이 4중량% 미만이면 에멀젼의 형성능력이 떨어지며, 40중량%를 초과하면 첨가되는 양에 비해 원하는 효과를 얻기 어렵다.
In the composition for the self-emulsifying drug delivery system of the present invention, the surfactant is preferably included 4 to 40% by weight based on the total weight of the composition, when the content of the surfactant is less than 4% by weight, the ability to form an emulsion is reduced, 40 When the weight percentage is exceeded, desired effects are difficult to be obtained compared to the amount to be added.
본 발명의 자가유화 약물전달시스템용 조성물에서 구성성분의 비율은 중량비율로 두타스테라이드: 오일: 계면활성제가 1: 100-500: 1-100이고, 바람직하게는 1: 160: 60이다.
The ratio of the components in the composition for the self-emulsifying drug delivery system of the present invention is 1: 100-500: 1-100, preferably 1: 160: 60, in a weight ratio of dutasteride: oil: surfactant.
본 발명의 자가유화 약물전달시스템용 조성물은 성상 안정화제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 성상 안정화제는 활성 성분에 대해 제제화에 적합한 용해도를 보조적으로 제공할 뿐만 아니라, 성상의 안정화에 도움을 주어, 제제의 보존 중에도 층분리 및 침전의 발생을 막고 조성의 균일성을 확보할 수 있다. The composition for the self-emulsifying drug delivery system of the present invention may further include a property stabilizer. The phase stabilizer not only provides the solubility suitable for formulation to the active ingredient, but also assists in stabilization of the phase, thus preventing the occurrence of delamination and precipitation and ensuring the uniformity of the composition even during the preservation of the formulation. .
상기 성상 안정화제는 물, 에탄올, 글리세린, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르(상품명: 트랜스큐톨(transcutol)), 디메틸 이소소르비드(상품명: 아라졸브(Arlasolve)), 세틸 알코올(cetyl alcohol) 및 이의 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 바람직하게는, 물, 에탄올 또는 글리세린을 사용할 수 있다.The property stabilizer is water, ethanol, glycerin, propylene glycol, polyethylene glycol, diethylene glycol monoethyl ether (trade name: transcutol), dimethyl isosorbide (trade name: Arlasolve), cetyl alcohol ( cetyl alcohol) and mixtures thereof, and preferably water, ethanol or glycerin can be used.
본 발명의 자가유화 약물전달시스템용 조성물에서 성상 안정화제는 조성물 총 중량을 기준으로 1 내지 3중량%로 포함되는 것이 바람직하다.
In the composition for the self-emulsifying drug delivery system of the present invention, the property stabilizer is preferably included in 1 to 3% by weight based on the total weight of the composition.
또한, 본 발명의 자가유화 약물전달시스템용 조성물은 본 발명의 목적을 저해하지 않는 범위 내에서 경구 투여용으로 약제학적으로 허용되는 첨가제, 예를 들면 항산화제를 첨가할 수 있다. 상기 항산화제로는 친유성인 토코페롤 및 디부틸히드록시톨루엔, 친수성인 아스코르빈산, 아황산나트륨 및 피로아황산나트륨 등을 사용할 수 있다.
In addition, the composition for the self-emulsifying drug delivery system of the present invention can be added to the pharmaceutically acceptable additives, such as antioxidants for oral administration within the scope of not impairing the object of the present invention. The antioxidant may be lipophilic tocopherol and dibutyl hydroxytoluene, hydrophilic ascorbic acid, sodium sulfite and sodium pyrosulfite.
본 발명의 자가유화 약물전달시스템용 조성물은 두타스테라이드에 대해 일반적으로 알려진 1일 투여량(성인의 경우, 1회 0.5 mg씩 1일 1회 투여가 통상적이다)이 투여되도록 1회 내지 수회에 나누어 적절히 투여할 수 있다.
The composition for the self-emulsifying drug delivery system of the present invention is administered once to several times so that a generally known daily dosage for dutasteride (for adults, 0.5 mg once daily) is administered. It can divide and administer suitably.
또한, 본 발명은 두타스테라이드, 오일 및 계면활성제를 혼합하는 단계를 포함하는, 두타스테라이드의 자가유화 약물전달시스템용 조성물의 제조방법을 제공한다. 상기 제조방법은 두타스테라이드, 오일 및 계면활성제를 혼합 및 교반함으로써 균질하게 용해시켜 액상의 형태로 제조할 수 있으며, 필요한 경우 여기에 성상 안정화제를 추가로 첨가하여 혼합 및 교반하는 단계를 포함할 수 있다.
In addition, the present invention provides a method for preparing a composition for a self-emulsifying drug delivery system of dutasteride, comprising the step of mixing dutasteride, oil and surfactant. The manufacturing method may be prepared in the form of a liquid by homogeneously dissolving by mixing and stirring dutasteride, oil and surfactant, if necessary, by adding and adding a phase stabilizer to the mixing and stirring Can be.
또한, 본 발명은 본 발명의 두타스테라이드의 자가유화 약물전달시스템용 조성물을 포함하는 캡슐 제제를 제공한다. 상기 캡슐 제제는 본 발명의 두타스테라이드의 자가유화 약물전달시스템용 조성물을 통상적인 약제학적 제조공정에 따라 캡슐, 바람직하게는 연질 캡슐에 충진시킴으로써 제조될 수 있다.
The present invention also provides a capsule formulation comprising a composition for the self-emulsifying drug delivery system of dutasteride of the present invention. The capsule formulation may be prepared by filling a capsule, preferably a soft capsule, according to a conventional pharmaceutical preparation process of the composition for the self-emulsifying drug delivery system of dutasteride of the present invention.
본 발명의 두타스테라이드의 자가유화 약물전달시스템용 조성물은, 0.5mg의 두타스테라이드를 349.5mg의 카프릴/카프르산의 모노- 및 디-글리세라이드 오일과 부틸레이티드 히드록시톨루엔(BHT)의 혼합물에 용해시켜 제조한 큰 부피를 갖는 기존의 아보다트와 비교해볼 때, 0.5mg의 두타스테라이드를 110mg의 오일 및 계면활성제의 혼합물에 용해시켜 제조하여도 수용액 상에서 안정한 에멀젼을 형성하여 높은 용출률을 나타냄으로써 제제의 부피를 크게 감소시켜 환자의 복용 편의성을 크게 증가시킬 수 있을 뿐만 아니라, 가혹조건에서도 안정성이 뛰어나면서 기존의 아보다트보다 향상된 생체 이용률을 나타낼 수 있다.
In the composition for the self-emulsifying drug delivery system of dutasteride of the present invention, 0.5 mg of dutasteride is mixed with 349.5 mg of capryl / capric acid mono- and diglyceride oils and butylated hydroxytoluene (BHT). Compared with the conventional avocate, which has a large volume prepared by dissolving in a mixture of), 0.5 mg of dutasteride is dissolved in a mixture of 110 mg of oil and a surfactant to form a stable emulsion in an aqueous solution, resulting in high dissolution rate. By significantly reducing the volume of the formulation can greatly increase the ease of taking the patient, as well as excellent stability even under severe conditions can exhibit improved bioavailability than the conventional avocates.
[실시예][Example]
이하, 본 발명을 하기 실시예에 의하여 더욱 상세하게 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, the following examples are for illustrative purposes only and are not intended to limit the scope of the present invention.
실시예 1 Example 1
하기 표 1에 기재된 함량의 두타스테라이드를 Capmul MCM 오일에 용해시킨 후, 표 1에 기재된 나머지 성분을 가해 녹여 자가유화에멀젼 예비농축액(자가유화에멀젼제)을 얻었다. Dootasteride of the content shown in Table 1 below was dissolved in Capmul MCM oil, and the remaining ingredients shown in Table 1 were added to dissolve to obtain a pre-emulsion of autoemulsion emulsion (self-emulsifying emulsion).
상기에서 제조된 자가유화에멀젼 예비농축액을 연질 캡슐에 충진하여 캡슐 제제를 제조하였다. 구체적으로, 일반적으로 알려진 젤라틴, 가소제 등을 함유하는 연질캡슐의 제조 성분(1캡슐(65mg)당 젤라틴 41mg, 글리세린 23mg 및 글라이신 0.5mg)을 이용하여 통상의 피막 제조방법에 따라 피막 조성물을 제조하였다. 이어, 일반적으로 사용되는 로타리식 자동 충전기를 이용하여 통상의 충전방법으로 2 라운드(round)에 리본(ribbon) 두께 0.65mm로 하여 상기에서 제조한 자가유화에멀젼 예비농축액을 충전하고, 이를 성형한 후 건조하여 캡슐 제제를 제조하였다. A capsule formulation was prepared by filling a soft capsule with the pre-emulsified emulsion prepared in the soft capsule. Specifically, a coating composition was prepared according to a conventional coating method using a manufacturing ingredient (41 mg of gelatin, 23 mg of glycerin and 0.5 mg of glycine per capsule (65 mg)) containing a generally known gelatin, a plasticizer, and the like. . Subsequently, the auto-emulsified emulsion preconcentrate prepared above was filled in two rounds with a ribbon thickness of 0.65 mm using a conventional rotary automatic charger, and then molded. It was dried to prepare a capsule formulation.
실시예 2 Example 2
하기 표 2에 기재된 함량을 이용하여, 두타스테라이드를 Capmul MCM 오일에 용해시킨 후, 나머지 성분을 가해 녹여 자가유화에멀젼 예비농축액(자가유화에멀젼제)을 얻었다. Dootasteride was dissolved in Capmul MCM oil using the contents shown in Table 2, and then the remaining ingredients were added to dissolve to obtain a pre-emulsion of autoemulsion emulsion (self-emulsion emulsion).
상기에서 제조된 자가유화에멀젼 예비농축액을 상기 실시예 1에 기재된 방법에 따라 연질 캡슐에 충진하여 캡슐 제제를 제조하였다.
The self-emulsifying emulsion preconcentrate prepared above was filled into a soft capsule according to the method described in Example 1 to prepare a capsule formulation.
실시예 3 Example 3
하기 표 3에 기재된 성분 및 그에 해당하는 함량을 이용하여 두타스테라이드를 Capmul MCM 오일에 용해시킨 후, 나머지 성분을 가해 녹여 자가유화에멀젼 예비농축액(자가유화에멀젼제)을 얻었다. Dootasteride was dissolved in Capmul MCM oil by using the components shown in Table 3 and the corresponding contents, and the remaining components were added to dissolve to obtain a pre-emulsion of an autoemulsion emulsion (self-emulsion emulsion).
상기에서 제조된 자가유화에멀젼 예비농축액을 상기 실시예 1에 기재된 방법에 따라 연질 캡슐에 충진하여 캡슐 제제를 제조하였다.
The self-emulsifying emulsion preconcentrate prepared above was filled into a soft capsule according to the method described in Example 1 to prepare a capsule formulation.
실시예 4 내지 8Examples 4-8
하기 표 4에 기재된 함량을 이용하여, 두타스테라이드를 Capmul MCM 오일에 용해시킨 후, 나머지 성분을 차례로 가해 녹여 자가유화에멀젼 예비농축액(자가유화에멀젼제)을 얻었다. Dootasteride was dissolved in Capmul MCM oil using the contents shown in Table 4 below, followed by addition of the remaining ingredients to dissolve to obtain a pre-emulsion of autoemulsion emulsion (self-emulsion emulsion).
상기에서 제조된 자가유화에멀젼 예비농축액을 상기 실시예 1에 기재된 방법에 따라 연질 캡슐에 충진하여 캡슐 제제를 제조하였다.
The self-emulsifying emulsion preconcentrate prepared above was filled into a soft capsule according to the method described in Example 1 to prepare a capsule formulation.
비교예 1 내지 7Comparative Examples 1 to 7
하기 표 5에 기재된 성분 및 그에 해당하는 함량을 이용하여 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 캡슐 제제를 제조하였다.To prepare a capsule formulation in the same manner as in Example 1 using the ingredients and the corresponding contents shown in Table 5 below.
시험예 1: 입자 크기 측정 시험Test Example 1 Particle Size Measurement Test
자가유화 약물전달시스템 조성물의 입자크기를 측정하기 위하여 상기 실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 7에서 얻어진 자가유화에멀젼 예비농축액을 증류수에 100배 희석한 후 입자측정기인 Nanophox(Sympatec, 독일)을 사용하여 유체 내에서의 입자의 유동을 광학적인 방법으로 관찰하는 교차식 광자상관분석(Photon Cross Coreelation spectroscopy, PCCS) 원리로 입자의 크기를 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 6에 나타내었다. In order to measure the particle size of the self-emulsifying drug delivery system composition, after diluting the self-emulsifying emulsion preconcentrate obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 100 times with distilled water, Nanoparticle (Sympatec, Germany) was used. The particle size was measured by the principle of Photon Cross Coreelation spectroscopy (PCCS) to observe the flow of particles in the fluid by using an optical method, and the results are shown in Table 6 below.
상기 표 6의 결과에서 보듯이, 실시예 1 내지 3의 조성물이 비교예들에 비해 훨씬 작은 입자 크기를 나타내어 입자경이 작은 에멀젼이 제조되었음을 확인할 수 있었다.
As shown in the results of Table 6, the compositions of Examples 1 to 3 showed a much smaller particle size than the comparative examples, it was confirmed that the emulsion having a small particle size was prepared.
시험예 2: 용출 비교 평가 Test Example 2: Dissolution Comparison Evaluation
상기 실시예 1 및 3, 및 비교예 1, 3 및 5에서 제조된 자가유화 약물전달시스템 조성물에 대한 용출 특성을 비교 평가하였다. The dissolution characteristics of the self-emulsifying drug delivery system compositions prepared in Examples 1 and 3 and Comparative Examples 1, 3 and 5 were compared and evaluated.
하기 조건에 따라 두타스테라이드의 HPLC(HITACHI, Model 2000, 일본) 분석 및 용출 시험을 수행하였으며, 용출률(%)을 측정하여 그 결과를 하기 표 7에 나타내었다. 이때 대조군으로 아보다트(Avodart)를 이용하였다. HPLC (HITACHI,
<HPLC 조건><HPLC Conditions>
컬럼: Zorbax SB-phenyl 컬럼(4.6mm x 15mm, 3.5μm)Column: Zorbax SB-phenyl Column (4.6mm x 15mm, 3.5μm)
유속: 1.0 mL/분Flow rate: 1.0 mL / min
컬럼 온도: 40℃Column temperature: 40 ° C
이동상: 아세토니트릴 : 정제수 = 6 : 4 (v/v)Mobile phase: acetonitrile: purified water = 6: 4 (v / v)
주입량: 100μL Injection volume: 100 μL
분석파장: 210nm
Analysis wavelength: 210 nm
<용출시험 조건><Elution test condition>
시험 방법: 대한약전 8개정의 용출시험법 제2법Test Method: Dissolution Test Method No. 2 of the 8 Korean Medicines
시험액: 정제수Test Solution: Purified water
시험액 온도: 37.5 ℃Test solution temperature: 37.5 ℃
교반속도: 50rpm
Stirring Speed: 50rpm
상기 표 7의 결과에서 보듯이, 실시예 1 및 3의 조성물이 우수한 용출률을 나타냄을 확인할 수 있었다. 이를 통해 본 발명의 조성물은 난용성 약물인 두타스테라이드를 가용화시켜 용해도를 증가시킴에 따라 높은 생체이용률을 나타낼 것을 기대할 수 있다.
As shown in the results of Table 7, it was confirmed that the compositions of Examples 1 and 3 exhibited an excellent dissolution rate. Through this, the composition of the present invention can be expected to exhibit a high bioavailability as solubilization of the poorly soluble drug dutasteride to increase the solubility.
시험예 3 : 안정성 시험 Test Example 3: Stability Test
본 발명의 조성물의 안정성을 평가하기 위하여 실시예 1 및 비교예 1에서 제조한 조성물을 가혹 조건(50℃ 및 75%) 하에 보관시킨 후 색의 변화 및 층의 분리, 침전의 생성여부 등을 육안으로 확인하였다. In order to evaluate the stability of the composition of the present invention, the compositions prepared in Example 1 and Comparative Example 1 were stored under severe conditions (50 ° C. and 75%), and then visual changes such as color change, layer separation, and precipitation formation were observed. It was confirmed.
또한, 두타스테라이드의 유연물질 발생 유무를 확인하기 위하여 제조 후 1개월 및 2개월 후에 일정량의 시료를 취한 뒤 90% 아세토니트릴(ACN)로 희석한 후 하기 조건에 따라 HPLC(HITACHI, Model 2000, 일본) 분석을 수행한 후, 주성분 대비 미지 유연물질의 피크의 백분율을 측정함으로써 두타스테라이드의 유연 물질의 양을 정량하였다. 그 결과를 하기 표 8에 나타내었다.In addition, in order to confirm the occurrence of a flexible substance of dutasteride, a certain amount of sample was taken one month and two months after manufacture, and diluted with 90% acetonitrile (ACN), followed by HPLC (HITACHI,
<HPLC 조건><HPLC Conditions>
컬럼: Zorbax SB-C18 컬럼(4.6mm x 25mm, 5μm)Column: Zorbax SB-C18 column (4.6 mm x 25 mm, 5 μm)
유속: 1.0mL/분Flow rate: 1.0 mL / min
컬럼온도: 40℃Column temperature: 40 ° C
이동상: 이동상 A(인산이수소칼륨을 1.3609g을 1,000mL HPLC용 초순수에 용해한 후 10% 인산용액을 사용하여 pH 3.0으로 맞춘 것)와 이동상 B(아세토니트릴: 정제수 = 9 : 1 (v/v))를 농도구배(gradient)법으로 사용Mobile phase: Mobile phase A (1.3609 g of potassium dihydrogen phosphate dissolved in ultrapure water for 1,000 mL HPLC, adjusted to pH 3.0 using 10% phosphate solution) and mobile phase B (acetonitrile: purified water = 9: 1 (v / v) )) As the gradient method
주입량: 10 μLInjection volume: 10 μL
분석파장: 210 nm
Analysis wavelength: 210 nm
(주성분대비 미지 유연물질의 백분율) Leading substance
(Percentage of Unknown Leading Substances)
3개월 : 없음1 month: none
3 months: none
3개월 : 0.5%1 month: 0.2%
3 months: 0.5%
상기 표 8의 결과와 같이, 본 발명에 따른 조성물은 가혹 조건 하에서도 안정한 반면, 비교예 1의 경우 육안으로 확인 가능한 변화는 없었으나, 시간에 지남에 따라 미지의 유연물질이 증가하여 안정성에 문제가 있음을 알 수 있었다.
As shown in the results of Table 8, while the composition according to the present invention is stable under harsh conditions, there was no visible change in the case of Comparative Example 1, but the unknown flexible material increases over time, causing stability problems. It was found out.
시험예 4: 두타스테라이드의 생체 이용률 비교 평가 시험 Test Example 4: Bioavailability Comparative Evaluation Test of Dutasteride
실시예 1에서 제조된 캡슐 제제 및 대조 제제로서 현재 시판되는 연질 캡슐 제제인 아보다트(Avodart) 0.5mg을 사용하여 두타스테라이드의 혈중 농도 평가시험을 실시하였다.Blood concentration evaluation test of dutasteride was carried out using 0.5 mg of Avodart, a commercially available soft capsule formulation, as the capsule formulation prepared in Example 1 and a control formulation.
실험 동물로는 비글 견을 각 군당 5마리씩 총 10마리를 사용하였으며, 전날 14시간 동안 미리 절식된 비글견에 두타스테라이드로서 0.5mg/개체 및 음수 40ml/개체를 경구로 투여시켰다. 경구 투여 후 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 24, 48, 72, 144, 192 및 240시간 경과 시점에서 채혈하고, 2ml의 혈액을 항응고제(1000 IU/ml, 헤파린, 5 μl)가 들어간 튜브에 요측피정맥으로부터 반복적으로 취하였다. 수득한 혈액 시료는 원심분리(12000 rpm, 2분, Eppendorf)하고, 혈장을 분석시까지 -20℃의 냉동고에 보관하였다. 상기에서 수득한 액을 하기 조건의 액체 크로마토그래피-질량 분석기(LC-MS)를 이용하여 분석하였다. A total of 10 beagle dogs were used as experimental animals, 5 dogs in each group, and 0.5 mg / dose and 40 ml / dose were administered orally as butasteride to a pre-beagle dog for 14 hours the previous day. Blood is drawn at 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 24, 48, 72, 144, 192 and 240 hours after oral administration, and 2 ml of blood is added to anticoagulant (1000 IU / ml, heparin, 5 μl). ) Was repeatedly taken from the lumbar cortical vein. The obtained blood samples were centrifuged (12000 rpm, 2 minutes, Eppendorf) and plasma was stored in a freezer at -20 ° C until analysis. The liquid obtained above was analyzed using the liquid chromatography-mass spectrometer (LC-MS) of the following conditions.
<LC-MS 조건><LC-MS condition>
컬럼 : Water Kinetex C18 (2.1 x 50mm, 2.6μm)Column: Water Kinetex C18 (2.1 x 50mm, 2.6μm)
이동상 : 아세토니트릴/10 mM 암모늄 포르메이트(0.1% FA) = 85/15(v/v%)Mobile phase: Acetonitrile / 10 mM ammonium formate (0.1% FA) = 85/15 (v / v%)
주입용량 : 5 μlInjection volume: 5 μl
검출 : 터보 이온 분사 이온화 모드(Turbo ion spray ionization mode, positive)
Detection: Turbo ion spray ionization mode (positive)
두타스테라이드의 약물동력학적 파라미터(pharmacokinetic parameter)를 분석하였다. 최대 혈중농도(Cmax)와 최대 혈중 농도에서의 시간(Tmax)은 혈중농도 그래프로부터 직접 구하였으며, 투여 후 24시간까지의 혈중농도 곡선 하 면적(AUC)은 사다리꼴 공식에 따라 계산하였다. 그 결과를 하기 표 9 및 도 1에 나타내었다. The pharmacokinetic parameters of dutasteride were analyzed. The maximum blood concentration (C max ) and the time at the maximum blood concentration (T max ) were obtained directly from the blood concentration graph, and the area under the blood concentration curve (AUC) up to 24 hours after administration was calculated according to the trapezoidal formula. The results are shown in Table 9 and FIG. 1.
*2 : 최대 혈중 농도
*3 : 최대 혈중 농도에서의 시간* 1: Area under the blood concentration curve up to 24 hours after administration
* 2: Maximum blood concentration
* 3: Time at maximum blood concentration
상기 표 9와 도 1로부터, 본 발명에 따라 제조된 제제는 대조 제제인 아보다트에 비해 제제의 크기는 더 작으면서, 약 20% 정도 증가된 생체 이용률을 나타냄을 알 수 있다.
From Table 9 and Figure 1, it can be seen that the formulation prepared according to the present invention shows a bioavailability increased by about 20%, while the formulation is smaller in size than the reference formulation, Aboat.
시험예 5: 침전 형성 시험Test Example 5: Precipitation Formation Test
상기 실시예 4에서 제조된 제제의 정제수, 인공위액(pH 1.2) 및 인공장액(pH 6.8)에 접촉시 침전 생성 유무를 확인하기 위해, 제제 0.1g을 정제수, 인공위액 및 인공장액 각각 10ml에 희석한 후 침전 생성 여부를 육안으로 관찰하여 그 결과를 하기 표 10에 나타내었다. In order to confirm the presence of precipitation upon contact with purified water, artificial gastric juice (pH 1.2) and artificial intestinal fluid (pH 6.8) of the preparation prepared in Example 4, 0.1 g of the formulation was diluted in 10 ml of purified water, artificial gastric juice and artificial intestinal fluid, respectively. After the observation of whether the precipitate is produced by the naked eye and the results are shown in Table 10 below.
상기 표 10의 결과에서 보듯이, 본 발명의 제제는 생체 수용액과 접촉 시 침전을 일으키지 않음을 알 수 있다.
As shown in the results of Table 10, it can be seen that the formulation of the present invention does not cause precipitation upon contact with aqueous biological solution.
시험예 6: 비교흡수시험Test Example 6 Comparative Absorption Test
실시예 4에서 제조된 제제 및 대조 제제로서 현재 시판되는 연질 캡슐 제제인 아보다트 0.5mg을 사용하여 경구 투여시 랫트의 생체 이용률 비교시험을 다음과 같이 실시하였다.A bioavailability comparison test of rats when orally administered using 0.5 mg of Avorot, a soft capsule formulation, commercially available as a formulation prepared in Example 4 and a control formulation, was carried out as follows.
실험 동물로는 스프라그-다우리계 웅성 랫트(체중 280g, 9주령)를 검체당 각각 4마리씩 사용하였으며, 이때 랫트는 우리 속에서 동일한 조건으로 4일 이상 일정한 통상적인 랫트용 고체사료 및 물을 공급하여 사육하였다. 랫트는 48시간 이상 절식시킨 후 시험에 사용하였으며, 절식 시에는 물을 자유롭게 마실 수 있게 하였다. As a test animal, four Sprague-Dawley male rats (weight 280g, 9 weeks old) were used per sample, and the rats were treated with the same solid feed and water for a normal rat for 4 days or more under the same conditions. It was fed and raised. Rats were fasted for more than 48 hours and used for the test. During fasting, water was allowed to drink freely.
시험 제제 또는 대조 제제를 랫트 체중 1kg 당 두타스테라이드 5mg의 양으로 경구투여용 기구를 이용하여 물과 함께 밀어 넣어 투여하였고, 투여전과 투여후 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 10, 24, 48 및 72시간이 경과된 때에 각각 채혈하였다. 이어, 채혈한 혈액 200μl에 내부 스탠다트(Internal standart)로 피나스테라이드(finasteride) 500ppb와 메틸3차-부틸에테르(Methyl tertiary-butyl ether, MtBE) 1ml을 넣은 뒤, 5분간 볼텍싱(vortex)하였다. 상기에서 수득한 액을 13,000 rpm에서 30초간 원심분리하고 상등액을 제거한 뒤 80% 아세토니트릴에 녹여서 하기 조건의 액체 크로마토그래피-질량 분석기(LC-MS)를 이용하여 분석하였다. The test or control formulations were administered in an amount of 5 mg of dutasteride per 1 kg of rat weight with water using an oral administration device, before and after the administration of 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, Blood was collected at 6, 10, 24, 48 and 72 hours respectively. Subsequently, 500ppb of finasteride and 1ml of methyl tertiary-butyl ether (MtBE) were added to 200 μl of the collected blood as an internal standart, and then vortexed for 5 minutes. The solution obtained above was centrifuged at 13,000 rpm for 30 seconds, the supernatant was removed and dissolved in 80% acetonitrile and analyzed using a liquid chromatography-mass spectrometer (LC-MS) under the following conditions.
컬럼 : Water Kinetex C18 (2.1 x 50mm, 2.6μm)Column: Water Kinetex C18 (2.1 x 50mm, 2.6μm)
이동상 : 아세토니트릴/10 mM 암모늄 포르메이트(0.1% FA) = 85/15(v/v%)Mobile phase: Acetonitrile / 10 mM ammonium formate (0.1% FA) = 85/15 (v / v%)
주입용량 : 5 μlInjection volume: 5 μl
검출 : 터보 이온 분사 이온화 모드 (positive)
Detection: Turbo ion injection ionization mode (positive)
최대 혈중농도(Cmax)와 최대 혈중 농도에서의 시간(Tmax)은 혈중농도 그래프로부터 직접 구하였으며, 투여 후 24시간까지의 혈중농도 곡선 하 면적(AUC)은 사다리꼴 공식에 따라 계산하였다. 그 결과를 하기 표 11 및 도 2에 나타내었다. The maximum blood concentration (C max ) and the time at the maximum blood concentration (T max ) were obtained directly from the blood concentration graph, and the area under the blood concentration curve (AUC) up to 24 hours after administration was calculated according to the trapezoidal formula. The results are shown in Table 11 and FIG. 2.
*2 : 최대 혈중 농도
*3 : 최대 혈중 농도에서의 시간* 1: Area under the blood concentration curve up to 24 hours after administration
* 2: Maximum blood concentration
* 3: Time at maximum blood concentration
상기 표 11과 도 2로부터, 본 발명에 따라 제조된 제제는 대조 제제인 아보다트에 비해 제제의 크기는 더 작으면서, 약 30% 정도 증가된 생체 이용률을 나타냄을 알 수 있다.From Table 11 and Figure 2, it can be seen that the formulation prepared according to the present invention shows a bioavailability increased by about 30% while the size of the formulation is smaller than that of the control formulation, Aboat.
Claims (12)
상기 조성물이 조성물 총 중량을 기준으로 두타스테라이드 0.3 내지 0.6중량%, 오일 70 내지 85중량% 및 계면활성제 14 내지 28중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물. The method according to claim 1,
Wherein the composition comprises 0.3-0.6 wt% dutasteride, 70-85 wt% oil and 14-28 wt% surfactant based on the total weight of the composition.
상기 조성물이 성상 안정화제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물.The method according to claim 1,
Wherein said composition further comprises a property stabilizer.
상기 오일이 지방산 모노-, 디- 또는 모노/디-글리세라이드, 지방산 트리글리세라이드, 지방산과 1가 알칸올의 에스테르 화합물 및 유리지방산으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.The method according to claim 1,
Wherein said oil is selected from the group consisting of fatty acid mono-, di- or mono / di-glycerides, fatty acid triglycerides, ester compounds of fatty acids and monovalent alkanols, and free fatty acids.
상기 계면활성화제가 치환된 캐스터 오일류, 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블록 공중합체 및 이의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물. The method according to claim 1,
The composition is characterized in that the surfactant is selected from the group consisting of caster oils, polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymers and mixtures thereof.
상기 성상 안정화제가 조성물 총 중량을 기준으로 1 내지 3중량%의 양으로 포함되는 것을 특징으로 하는, 조성물.The method according to claim 3,
The composition stabilizer is characterized in that it is included in an amount of 1 to 3% by weight based on the total weight of the composition.
상기 성상 안정화제가 물, 에탄올, 글리세린, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르, 디메틸 이소소르비드, 세틸 알코올(cetyl alcohol) 및 이의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는, 조성물.The method according to claim 3,
The composition stabilizer is selected from the group consisting of water, ethanol, glycerin, propylene glycol, polyethylene glycol, diethylene glycol monoethyl ether, dimethyl isosorbide, cetyl alcohol and mixtures thereof.
상기 조성물이 두타스테라이드: 오일: 계면활성제를 1: 100-500: 1-100의 중량비로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물. The method according to claim 1,
Wherein the composition comprises dutasteride: oil: surfactant in a weight ratio of 1: 100-500: 1-100.
상기 방법이 성상 안정화제를 혼합하는 단계를 추가로 포함하는, 제조방법.The method according to claim 9,
Wherein said method further comprises mixing a property stabilizer.
상기 캡슐이 연질 캡슐인 것을 특징으로 하는, 경구용 캡슐 제제. The method of claim 11,
Oral capsule formulation, characterized in that the capsule is a soft capsule.
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