KR20130083576A - 내동결성 살균 및 살바이러스 소독약 조성물 - Google Patents

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(주)즐거운미래
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Abstract

본 발명은 내동결성 살균 및 살바이러스 소독약 조성물은 유기 및 무기물질들 간의 최적의 조합비를 갖도록 그 함량을 제어함으로써 각 성분이 가지고 있는 이점인 내동결성, 소독 및 살균 효능을 가질 수 있도록 한 것이다. 더욱이 내동결성 살균 및 살바이러스 소독약 조성물로서 가져야 할 특성, 즉 동절기에 결빙(結氷)이 안 되면서 살균 및 소독 효능을 가지며, 친환경적이고 액상형태로서 보관이 용이하므로 그 효과가 장시간 지속되어 경제적이며, 살수가 용이한 장점이 있는 발명이다.

Description

내동결성 살균 및 살바이러스 소독약 조성물{An Antiseptic Composition for Sterilization and Viricide with Freezing Tolerance}
본 발명은 내동결성(耐凍結性) 살균 및 살바이러스 소독약 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 유기 및 무기물질들 간의 최적의 조합비를 갖도록 그 함량을 제어함으로써 각 성분이 가지고 있는 이점인 내동결성, 살균 및 살바이러스 효능을 가질 수 있도록 한 것이다. 더욱이 내동결성 살균 및 살바이러스 조성물로서 가져야 할 특성, 즉 동절기에 결빙(結氷)이 안 되면서 살균 및 살바이러스 효능을 가질 뿐만 아니라, 친환경적이고 액상형태로서 보관 및 살포가 용이하고, 그 효과가 장시간 지속되므로 경제적인 장점이 있는 발명이다.
살균(殺菌)은 미생물에 물리적·화학적 자극을 가하여 이를 단시간 내에 멸살(滅殺)시키는 것을 의미하고, 미생물 중 바이러스(Virus)를 멸살시키는 것을 살바이러스라 한다. 살균은 정도에 따라, 대상을 완전히 무균상태로 하는 멸균(滅菌)과 거의 무균상태에 이르도록 하는 소독(消毒)으로 구별되는데, 살균은 균체의 기계적 파괴, 단백질의 강한 변성(變性), 효소의 비활성화(非活性化) 등에 의하며, 방법으로는 가열, 건조 등에 의한 물리적인 방법과 살균제 등에 의한 화학적인 방법이 있다.
최근에 소독의 개념은 사람이나 주거 공간, 축사 등 소독과 해충의 방제 뿐만 아니라 사람이나 가축이 마시는 물의 소독, 사료의 방부처치 및 악취 방지의 목적으로 실시하는 약제의 투여도 포함시키고 있다.
한편, 축산업 분야에서 문제되고 있는 병원체는 조류인플루엔자(AI) 바이러스, 구제역(FMD) 바이러스, 돼지콜레라 바이러스, 살모넬라균, 연쇄상구균 등이 있다. 최근 수년 사이 구제역(FMD)과 조류인플루엔자(AI)가 겨울철에 집중 발생됨에 따라 이에 필요한 소독제는 액상 소독제가 주요 축으로 자리잡고 있다. 최근 유행한 바 있는 신종플루(H1N1)로 인해 전 세계인이 살균 및 소독에 대한 인식이 한 단계 도약하고 있으나, 수질 및 생태 환경의 오염으로 인하여, 과거와는 달리 집단 식중독 등 세균 및 바이러스 등에 의한 질병 발생은 해마다 증가하고 있는 실정이다. 돼지에서 유래한 신종플루는 2009년 4월에 멕시코 및 미국에서 사람 간의 전염을 시작으로 전세계로 확산되었고, 미국 질병통제예방센터(CDC, USA)에 따르면 사망자가 18,000명 이상이 되는 것으로 보고되었다. 우리나라는 2010년 초에 경기 포천, 연천 등 지역에 구제역이 발생하여 약 6천두의 소를 살처분한 바 있는데, 이러한 질병과 관련한 바이러스를 불활화시킬 수 있는 살균 및 살바이러스제의 개발이 절실히 필요하다.
그러나 최근 수년 사이에 구제역과 조류인플루엔자(AI)가 겨울철에 집중적으로 발생됨에 따라 동절기 소독을 실시하는 경우 외부온도가 -20℃까지 하강하여 액상 소독제가 얼기 때문에 이 기간 동안 사용이 불가능할 뿐만 아니라 온도가 영하로 내려가지 않더라도 소독 효능이 현저히 감소하는 문제점이 발생하기도 한다. 나아가 소독제의 살포 후에는 살포 시설물 및 그 주변에 남겨진 소독제가 얼어붙게 되어 미끄러짐에 의한 사고의 위험이 상존하는 문제점이 있었다.
현재까지 내동결성 살균 및 살바이러스 조성물에 관한 종래기술은 알려진 것이 없는 실정이며, 다만 그와 유사한 것으로서는 공개특허공보 특2001-79726호(2001. 8. 22.)에는 젖소의 유두에 적용하기 위한 내동결성 국소 살균제가 개시되어 있으나, 이는 만델산, 벤조산, 프로피온산과 같은 유기산 살균제 및 비에스테르화 동결방지제를 함유하는 소독 조성물로서 그 기술분야 및 구성성분이 전혀 다른 것이다.
따라서 본 발명자들은 이러한 액상 소독제가 가지는 문제점인 내동결성을 개선하기 위한 살균 및 살바이러스 조성물의 연구를 거듭한 결과 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명은 위와 같은 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 내동결성 살균 및 살바이러스 조성물은 친환경적인 유기 및 무기물질들 간의 최적의 조합비를 포함하여 극저온(-15℃ 이하)에서도 얼지 않아 동절기에도 사용이 가능할 뿐만 아니라 피부 자극이 없으며, 액상형태로서 사용이 용이한 내동결성 살균 및 살바이러스 조성물의 제공에 그 목적이 있다.
본 발명의 내동결성 살균 및 살바이러스 조성물은, 염화물 20~50중량부, 글리세린 또는 프로필렌글리콜 2~30중량부, 구연산염 1~10중량부, 인산염 1~10중량부, 이산화염소 0.1~10중량부, 물 40~60중량부로 이루어지는 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명은 상기 염화물이 염화마그네슘, 염화칼슘, 염화나트륨 중 어느 하나인 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명은 상기 구연산염이 구연산나트륨 또는 구연산칼륨인 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명은 상기 인산염이 인산나트륨, 인산칼륨, 인산아연 중 어느 하나인 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명은 상기 균이 살모넬라균, 브루셀라균, 대장균, 파스튜렐라균 및 포도상구균으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 한다.
마지막으로 본 발명은 상기 바이러스가 조류인플루엔자바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 돼지 오제스키병 바이러스 및 돼지 콜레라 바이러스, 신종플루(H1N1)바이러스, 구제역 바이러스로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 내동결성 살균 및 살바이러스 소독약 조성물은
첫째, 극저온(-15℃ 이하)에서 살균 및 살바이러스 소독약 조성물이 얼지 않아 동절기에도 사용이 가능할 뿐만 아니라 살포 후에는 살포 시설물 및 그 주변에 남겨진 상기 소독약 조성물이 얼어붙게 되지 않아 도로결빙 등 미끄러짐에 의한 사고의 위험을 예방할 수 있다.
둘째, 내동결성 살균 및 살바이러스 소독약 조성물은 독성이 없으므로 하천 및 토양에 유입시 오염을 유발하지 않으므로 친환경적이다.
먼저 본 발명의 구현 예를 설명하기로 하고, 이하 본 발명의 각 구성성분에 대하여 더욱 상세하게 설명하기로 한다.
(A) 이산화염소(Chlorine Dioxide, ClO2)
이산화염소는 염소계 소독제와 대비하여 2.5배 산화력이 강하기 때문에 강력한 살균, 소독, 탈색, 탈취 효과가 있는 것으로 알려져 있고, 또한 소독능(Concentration Time)은 염소보다 5배나 크므로 각종 바이러스, 녹조류,탄저균 등과 같은 포자류의 제거에 가장 효과적인 살균, 소독제로 알려져 있다. 아울러 강력한 산화력으로 철, 망간, 시안, 페놀 등 중금속 제거 기능이 있기 때문에 물의 이취미(異臭味) 개선이 가능하고, 염소 대비 98% 이상의 다이옥신(Dioxin) 저감 능력을 갖고 있다.
또한, 이산화염소는 선택성의 측면에서는 오염도가 심한 물에서 유기물과 거의 반응하지 않고 선택적으로 오염물질을 파괴하며, 지속성의 측면에서는 소독 후의 박테리아 재번식 억제 수단으로 염소를 압도하는 특성을 가지고 있어 매우 유효한 살균, 소독제로 부각되는 중요한 이유가 되고 있다.
아울러, 이산화염소는 생물량(Biomass)에 침투하는 특성이 매우 강하여 세균막(Biofilm) 제거에 탁월한 특성이 있기 때문에 물때(Slime)의 제거나 혐기성 세균을 억제할 수 있다. 나아가 이산화염소 자체나 소독으로 인한 극히 일부의 부산물인 아염소산염(Chlorite)이나 염소산염(Chlorate)에 대한 인체 및 동물을 대상으로 하는 독성시험이 국제보건기구(WHO) 주관으로 수년간에 걸쳐 시행하였으며 매우 고농도가 아닐 경우 유해성이 없음이 공식 입증되었다(WHO Document, Chlorite and Chlorate in Drinking Water, 2005 참조).
이산화염소는 세균 및 바이러스를 사멸시키는 역할을 하며, 내동결성 살균 및 살바이러스 소독약 조성물 내 함량은 0.1~10중량부로 사용한다. 만일 그 함량이 상기 범위인 0.1중량부 미만이면 살균 효과가 미약하게 나타나고, 이와 반대로 상기 범위인 10중량부를 초과하는 경우에는 살균 효과가 더 이상 증가하지 않고 대신에 비용이 과다해지는 문제가 발생한다.
(B) 염화물
염화물로서는 염화마그네슘, 염화칼슘, 염화나트륨을 열거할 수 있는데, 이는 내동결성 살균 및 살바이러스 조성물의 어는점을 강하시키는 역할을 하며, 상기 염화물의 함량은 20~50중량부로 사용한다. 만일 살균 및 살바이러스 조성물 내 함량이 상기 범위인 20중량부 미만이면 살균 및 살바이러스 조성물의 어는점을 강하시키는 역할이 미약하고, 이와 반대로 상기 범위인 50중량부를 초과하는 경우 어는점을 강하시킬 수 있으나 부식성이 증가되므로 그 이상의 사용은 문제가 발생한다.
(C) 글리세린 또는 프로필렌글리콜
글리세린 또는 프로필렌글리콜은 제1성분인 상기 염화물의 어는점을 강하시키는 역할을 도와주는 촉진제로서 작용한다. 상기 글리세린의 함량은 2~30중량부의 범위로 사용한다. 만일 그 함량이 2중량부 미만이면 어는점의 촉진작용이 거의 나타나지 않고, 이와 반대로 30중량부를 초과하게 되면 소독제의 산성도가 증가하고 부식성이 야기되는 문제가 생길 수 있다.
(D) 구연산염
본 발명에서 사용되는 구연산염은 구연산나트륨 또는 구연산칼륨으로서, 소독제가 자동차, 콘크리트나 아스팔트 도로, 교량, 시설 구조물과 접촉하더라도 이들의 부식을 방지하는 부식방지제의 역할을 하며, 이러한 특성은 상기 구조물들의 내구성과 관련되어 소독제로서 고려되어야 할 사항이다.
본 발명에서 상기 구연산염의 함량은 1~10중량부의 범위로 사용하는 것이 바람직하다. 만일 그 함량이 하한치인 1중량부 미만이면 부식 방지에 큰 효과가 없어 자동차나 도로 등에 소독제가 접촉될 경우 부식이 발생하여 그 내구성이 저하된다. 이와 반대로 함량이 상한치인 10중량부를 초과하면 오히려 어는점 강하를 방해하는 문제가 있을 수 있으므로, 상기 범위 내에서 적절히 사용한다.
(E) 인산염
본 발명에서 사용되는 인산염은 인산나트륨, 인산칼륨, 인산아연으로서 상기 부식방지제인 구연산나트륨 또는 구연산칼륨의 효과를 증진시키기 위한 보조 역할을 하며, 이러한 특성은 상기 구조물들의 내구성과 관련되어 소독제로서 고려되어야 할 사항이다. 인산염의 함량은 1~5중량부의 범위로 사용하는 것이 바람직하다. 만일 그 함량이 하한치인 1중량부 미만이면 부식 방지 향상에 큰 효과가 없고, 이와 반대로 함량이 상한치인 5중량부를 초과하면 오히려 부식방지 효과는 더 이상 증가하지 않으므로, 상기 범위 내에서 적절히 사용한다.
본 발명의 내동결성 살균 및 살바이러스 조성물에서 상기에 언급된 성분을 제외한 나머지 성분은 물로서 40~60중량부의 범위 내에서 사용된다.
본 발명에 따른 내동결성 살균 및 살바이러스 조성물에 있어서, 상기 조성물에 향 및 색을 좋게 하기 위해 에스테르, 색소 등을 더 첨가할 수 있다.상기 내동결성 살균 및 살바이러스 소독약 조성물은 어는점이 -15℃ 내지 -40℃의 범위를 가진다. 이러한 낮은 어는점으로 인하여 본 발명의 내동결성 살균 및 살바이러스 조성물은 내동결성이 우수하므로 동절기에도 살균 및 살바이러스성을 발휘할 수 있을 뿐만 아니라 살포 후에도 추운 날씨로 인하여 살포 부위 및 주변이 다시 결빙되는 것을 방지한다.
본 발명에 따른 살균 및 살바이러스 조성물은 세균으로서 살모넬라균, 대장균, 포도상구균, 브루셀라균, 파스튜렐라균 등을 살균할 수 있으며, 바이러스로서 뉴캐슬병 바이러스, 조류인플루엔자 바이러스, 돼지 오제스키병바이러스, 돼지콜레라 바이러스, 신종플루(H1N1) 바이러스, 구제역 바이러스 등을 제거할 수 있다.
이하 본 발명의 실시예를 통하여 더욱 상세히 설명한다. 하기에서 설명하는 실시예는 본 발명의 구체적인 예에 불과할 뿐이므로 본 발명의 범위가 하기 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.
내동결성 살균 및 살바이러스 조성물(소독제)의 제조먼저 물 1ℓ에 염화마그네슘 600g, 글리세린 150㎖(379g), 구연산칼륨 100g, 인산나트륨 100g, 이산화염소 120㎖(197g)을 적적량의 적색 색소(40호) 및 레몬 향료와 함께 서서히 교반하면서 첨가하여 소독제를 제조하였다.
염화마그네슘 200g을 첨가하는 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 구성성분 및 양으로 하여 소독제를 제조하였다.
이산화염소 1㎖(1.6g)을 첨가하는 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 구성 성분 및 양으로 하여 소독제를 제조하였다.
<실험예 1> 물성시험
본 실험은 실시예 1, 2, 3에서 제조된 소독제의 물성을 측정하였고, 그 결과를 [표 1]에 나타내었다.
물성 시험 결과
실시예 1 실시예 2 실시예 3 시험방법
비중 1.23 1.21 1.21 KS M ISO 2811-1 : 2002
점도 7.1 7.1 7.0 KS M 3705 : 1996
pH(25℃) 7.2 7.2 7.1 KS M 0011 : 2003
<실험예 2> 재결빙 실험
본 실험은 실시예 1 내지 3의 소독제를 준비한 살포 대상물로서 철제 가드레일과 함께 -20℃, -25℃, -30℃, -35℃에서 각각 2시간 동안 저온 챔버에 방치하였다. 그 후 분무기를 이용하여 소독제를 가드레일에 충분히 젖을 정도로 분무한 후 1시간 동안 방치한다. 이어서 가드레일의 표면을 흡습지를 사용하여 소독제를 흡수시킨 다음 잔여물의 존재 여부로 결빙 여부를 판단하였다. 또한 바닥에 떨어진 소독제의 결빙 여부도 확인하였고, 얻어진 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
재결빙 실험결과
-20℃ -25℃ -30℃ -35℃
실시예1 × × × △
실시예2 △ △ ○ ○
실시예3 × × × △
*결빙 : ○ , 슬러시(slush): △ , 결빙 없음 : ×
상기 [표 2]를 보면, 실시예 1은 -35℃ 이상의 온도에서 얼지 않았고, -40℃에서 약간 얼기 시작하였으나, 실시예 2는 염화마그네슘의 함량이 본 발명의 수치한정범위를 미달하므로 -20℃에서 서서히 얼기 시작하여 -30℃에서는 완전 동결되었으며, 실시예 3은 -30℃까지는 얼지 않았고 -35℃에서부터 서서히 얼기 시작하였다.
<실험예 3> 살균 효과
(1) 여러 가지 세균의 살균 효과 측정
여러 가지의 세균에 대한 소독효력을 평가하기 위해 대장균(Escherichiacoli, ATCC 10536), 포도상구균(Staphylococcus aureus, ATCC 6538), 살모렐라균(Sallmonella typhi, ATCC 6539)을 각각 국립수의과학검역연구원으로부터 분양받아 시험에 사용하였고, 상기 시험균주에 대한 소독효력을 소독제효력시험지침(국립수의과학검역연구원 고시 제2008-14호)에 준하여 평가하였다.
이 때 시험균주는 고압 멸균된 영양배지를 이용하여 37℃에서 22~26시간 동안 계대배양한 후 McFaland 방법에 따라 탁도를 측정하여 균수를 측정하였으며 108CFU/㎖ 이상인 것을 사용하였다.
먼저, 경수는 증류수 1 L에 CaCl2 0.305g과 MgCl2·6H2O 0.139g을 녹인 뒤 고압 멸균하여 4℃에 보관하였다. 세균용 유기물 희석액은 5%(w/v) 효모추출물을 함유한 액체로서, 그 제조는 효모추출물 20%(w/v)가 함유되도록 경수에 용해한 다음 고압 멸균(121℃, 5분)하여 4℃에서 보관하면서, 사용시는 경수로 4배 희석하여 5% 함량의 유기물희석액으로 만들되, 1N NaOH용액으로 pH 7.0이 되도록 조정하여 만든 것이다.
상기 각각의 질병원인체를 5% 유기물 희석액에 혼합한 후 실시예 1 내지 3에 의해 제조된 상기 조성물에 넣고 4℃에서 정확히 30분간 반응시켰으며, 10분마다 혼합하여 충분한 반응이 일어나도록 하였다. 30분간의 완전히 반응이 끝나면 소독제의 효능을 중화하기 위하여 즉시 1.0㎖를 꺼내어 37℃의 9.0㎖의 중화배지에 넣고 혼합한 다음, 각 소독제별로 0.1㎖ 씩 영양배지가 들어있는 5개의 시험관에 넣어 혼합한 후에 37℃ 배양기에서 48시간 배양하였다. 소독제 성분을 중화시키기 위한 중화배지는 영양배지에 5% 불활화 말혈청이 함유된 배지를 사용하였다.
소독제 당 5개의 영양배지에서 실험을 수행하여 세균이 발견되는 영양배지 수를 측정하였고, 세균 증식여부의 판정은 5개의 동일 조성물의 영양배지에서 2개 이상 증식이 인정되지 않는 최종 소독단계를 유효로 하였고, 상기 방법으로 본 발명에 따른 조성물의 살균 효과를 측정하여 [표 3]에 나타내었다.
세균별 살균 효과
대장균 포도상구균 살모렐라균
실시예 1 1 1 1
실시예 2 1 1 1
실시예 3 3 4 3
(2) 살균 효과 분석
본 발명에 따른 실시예 1은 대장균, 포도상구균, 살모렐라균 모두에서 살균 효과를 가지고 있었고, 실시예 2는 염화마그네슘의 첨가량이 감소되었으나 염화마그네슘이 살균효과에는 영향을 미치지 않는 물질이어서 실시예 1과 동일한 결과를 얻을 수 있었으며, 실시예 3은 이산화염소의 첨가량 감소에 따라 대장균, 포도상구균, 살모렐라균 모두에서 살균 효과가 감소하는 것으로 나타났다.
<실험예 4> 살바이러스 효과
(1) 조류인플루엔자 바이러스의 살바이러스 효과 측정
실시예 1 내지 3의 소독제의 대한 소독효력을 평가하기 위해 국립수의과학검역원에서 분양받은 조류인플루엔자 바이러스 H9N2(MS96 strian)를 사용하였고, 상기 시험균주에 대한 소독효력을 소독제효력시험지침(국립수의과학검역연구원 고시 제2008-14호)에 준하여 평가하였다.
먼저, 바이러스용의 유기물 희석액은 5% 소태아 혈청을 함유하도록 멸균된 경수에 용해하여 사용하였다. 바이러스주를 10일령의 SPF발육란의 요막강 내에 접종하여, 계대배양하였다. 증식된 바이러스의 활력이 최대인 시점(바이러스 역가 107.0/㎖ 이상)에 채독하여 시험에 사용하였다.
상기 각각의 바이러스가 존재하는 요막강액 1.0㎖를 19㎖의 유기물 희석액(5% 소태아 혈청)에 혼합한 후 1분 간격으로 2.5㎖씩을 취하여, 유기물 희석액(5% 소태아혈청)에 동량의 희석배수 별로 희석된 실시예 1 내지 3의 조성물이 들어 있는 시험관에 혼합한 후에 5% 유기물 희석액으로 희석된 4℃의 소독제가 들어 있는 시험관에 혼합한 다음 4℃에서 정확히 30분간 반응시켰으며, 10분마다 혼합하여 충분한 반응이 일어나도록 하였다. 소독제의 반응이 종료된 후, 소독제의 효능을 중화시키기 위해 즉시 소독액 1분량에 50% 비동화 소태아혈청 1분량을 혼합하여 중화시켰다. 이후, 상기 중화액을 PBS를 사용하여 10-1, 10-2, 10-3, 10-4 및 10-5로 희석하여 0.2을 희석배수당 5개의 10일란 SPF발육란의 요막강 내에 접종하여, 37℃의 부화기 내에서 5일간 배양하였다. 매일 검란을 실시하였으며, 접종 후 24시간 이내에 죽은 발육란은 사고사로 간주하고 시험성적에서 제외하였다. 바이러스 존재 유무 및 바이러스 역가는 혈구응집반응을 실시하여 최종 판정하였고, 바이러스 함유량 계산은 하기 수학식 1의 Karber 법을 이용하였다.
Figure pat00001
- - - - - - (수학식 1)
(이때, L1은 측정된 최저 희석액의 Log 값이고, L은 희석액 간 Log 값 차이이며, S는 각 희석액에서 바이러스의 자연사%의 합이다.)
상기 실험은 3회를 반복하여 수행하였으며, 측정 결과를 [표 4]에 나타내었다.
조류인플루엔자 바이러스의 살바이러스 효과
10-1 10-2 10-3 10-4 10-5 EID50 Log
reduction
실시예 1 0 0 0 0 0 ≤100.5 ≥4.3
실시예 2 0 0 0 0 0 100.1 3.9
실시예 3 1 1 0 0 0 101.9 2.4
[표 4]로부터 본 발명에 따른 조성물인 실시예 1은 중화액의 모든 희석배수에서 살바이러스 효과가 있는데 비하여, 이산화염소의 첨가하지 않은 실시예 3은 일부 희석배수에서 살바이러스 효과가 없는 것으로 나타났다.
(2) 뉴캐슬병 바이러스의 살바이러스 효과 측정
뉴캐슬병 바이러스(Lasota strian)에 대한 실시예 1 내지 3의 소독제의 소독효력을 평가하기 위해 국립수의과학검역원에서 상기 바이러스를 분양받아 사용한 것을 제외하고는 <실험예 4> (1)과 동일한 방법으로 하여 그 결과를 [표 5]에 나타내었다.
뉴캐슬병 바이러스의 살바이러스 효과
10-1 10-2 10-3 10-4 10-5 EID50 Log
reduction
실시예 1 0 0 0 0 0 ≤100.5 5.3
실시예 2 0 0 0 0 0 100.9 4.1
실시예 3 2 1 1 0 0 102.2 3.4
[표 5]로부터 본 발명에 따른 조성물인 실시예 1은 중화액의 모든 희석배수에서 살바이러스 효과가 있는데 비하여, 이산화염소의 첨가하지 않은 실시예 3은 일부 희석배수에서 살바이러스 효과가 없는 것으로 나타났다.
(3) 돼지오제스키병 바이러스의 살바이러스 효과 측정
돼지오제스키병 바이러스(Yangsan strin)에 대한 실시예 1 내지 3의 소독제의 소독효력을 평가하기 위해 국립수의과학검역원에서 상기 바이러스를 분양받아 사용하였다. PK-15세포주에 계대배양하여 활력있는 돼지오제스키병 바이러스를 사용하였으며, 공시 바이러스의 함유량을 미리 시험하여 107.0/㎖이상인 것을 시험에 사용하였고, 반응 후에 중화액을 PK-15 세포 배양용 배지를 사용하여 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5 및 10-6로 희석하였으며, PK-15 단층세포가 형성된 96웰(well) 조직 배양 플레이트에 희석배수 당 5웰에 중화된 반응액 100㎕를 접종하고, 접종 후 37℃에서 5일 동안 배양하였으며, 매일 현미경으로 CPE 형성 여부를 관찰하여, 바이러스의 존재 유무를 최종 판정한 것을 제외하고는 <실험예 4> (1)과 동일한 방법으로 수행하여 그 결과를 [표 6]에 나타내었다.
돼지 오제스키병 바이러스의 살바이러스 효과
10-1 10-2 10-3 10-4 10-5 10-6 EID50 Log
reduction
실시예 1 0 0 0 0 0 0 ≤100.5 5.3
실시예 2 0 0 0 0 0 0 101.0 4.6
실시예 3 2 1 1 0 0 0 102.9 3.8
[표 6]으로부터 본 발명에 따른 조성물인 실시예 1은 중화액의 모든 희석배수에서 살바이러스 효과가 있는데 비하여, 이산화염소의 첨가하지 않은 실시예 3은 일부 희석배수에서 살바이러스 효과가 없는 것으로 나타났다.
(4) 신종플루(H1N1) 바이러스의 살바이러스 효과 측정
신종플루(H1N1) 바이러스에 대한 실시예 1 내지 3의 소독제의 소독효력을 평가하기 위해 WHO 표준균주(A/California/04/09 H1N1)를 분양받아 사용하였다.
0.42㎥ 챔버에 신종플루 바이러스 5㎖(106EID50/㎖)과 상기 실시예 1 내지 3의 조성물 5㎖를 동시에 분사시킨 후 20분간 반응시키고 나서 반응 혼합액을 10배씩 생리식염수로 연속적으로 희석하였다. 희석된 액을 10일령의 유정란에 접종한 다음 48시간 35℃부화기에서 배양한 후에 4℃의 냉장고에서 4시간 냉장하였다. 냉장한 유정란의 요수에 바이러스의 존재를 혈구응집반응에 의해 5회 측정하여 바이러스역가(log10 EID50/㎖)를 측정하였고, 그 결과를 [표 7]에 나타내었다.
신종플루(H1N1) 바이러스의 살바이러스 효과
log10 EID50/㎖
실시예 1 ≤1.0 ≤1.0 ≤1.0 ≤1.0 ≤1.0
실시예 2 ≤1.0 ≤1.0 ≤1.0 ≤1.0 ≤1.0
실시예 3 5.0 5.2 5.1 5.3 5.2
[표 7]로부터 본 발명에 따른 조성물인 실시예 1은 신종플루바이러스를 99.9% 이상 불활화시키는데 비하여, 이산화염소의 첨가하지 않은 실시예 3은 살바이러스 효과가 거의 없는 것으로 나타났다.
<실험예 5> 피부 자극 시험
상기 실시예 1 내지 3에서 제조한 조성물을 New Zealand 토끼의 피부에 적용한 후 홍반 및 부종 등의 피부반응을 관찰하여 환경친화성 정도를 알아보았다. 실험은 국가공인시험기관인 한국화학시험연구원에 의뢰하여 식품의약품안전청 고시 제2009-116호의 시험방법을 이용하여 피부 자극 시험을 실시하였으며, 그 결과를 하기 [표 8]에 나타내었다.
피부자극 시험결과
시험결과치
실시예 1 피부 반응 없음
실시예 2 피부 반응 없음
실시예 3 홍반이 극히 일부 나타남
상기 [표 8]을 참조하면, 실시예 1, 2는 피부 반응이 없어 피부에 비자극성 물질인 것으로 확인되었고, 실시예 3도 홍반이 극히 일부에 나타나 피부에 자극성이 그리 크지 않은 것을 알 수 있다.

Claims (6)

  1. 염화물 20~50중량부, 글리세린 또는 프로필렌글리콜 2~30중량부, 구연산염 1~10중량부, 인산염 1~10중량부, 이산화염소 0.1~10중량부, 물 40~60중량부로 이루어지는 것을 특징으로 하는 내동결성 살균 및 살바이러스 소독약조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 염화물은 염화마그네슘, 염화칼슘, 염화나트륨 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 내동결성 살균 및 살바이러스 소독약조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 구연산염은 구연산나트륨 또는 구연산칼륨인 것을 특징으로 하는 내동결성 살균 및 살바이러스 소독약조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 인산염은 인산나트륨, 인산칼륨, 인산아연 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 내동결성 살균 및 살바이러스 소독약조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 균은 살모넬라균, 브루셀라균, 대장균, 파스튜렐라균
    및 포도상구균으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나인 것
    을 특징으로 하는 내동결성 살균 및 살바이러스 소독약조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 바이러스는 조류인플루엔자바이러스, 뉴캐슬병 바이러
    스, 돼지 오제스키병 바이러스 및 돼지 콜레라 바이러스, 신종플루H1N1) 바
    이러스, 구제역 바이러스로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하
    나인 것을 특징으로 하는 내동결성 살균 및 살바이러스 소독약조성물.

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