KR20130018277A

KR20130018277A - 조성물

Info

Publication number: KR20130018277A
Application number: KR1020127027852A
Authority: KR
Inventors: 스티븐 모스 오코너; 필립 로렌 코트렐
Original assignee: 이노스펙 리미티드
Priority date: 2010-03-26
Filing date: 2011-03-25
Publication date: 2013-02-20
Also published as: WO2011117651A2; BR112012024506A2; SG184098A1; CN102985060A; MX2012011077A; EP2552392A2; AU2011231310A1; AR080797A1; EP2552392B1; CA2794294A1; WO2011117651A3; US20130109610A1; US8618034B2; JP2013523627A

Abstract

(a) 화학식 (Ⅰ)의 아실 이세티오네이트; 및 (b) 양쪽성 베타인 또는 설타인 계면활성제를 포함하며, 상기 성분 (a) 대 성분 (b)의 중량비가 3:1 초과인 것인 수성 조성물.

(상기 식에서, R¹은 7 내지 21 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐기이고, M⁺는 양이온이다)

Description

조성물{Compositions}

본 발명은 농축 계면활성제 조성물, 특히 아실 이세티오네이트 계면활성제를 포함하는 농축 계면활성제 조성물에 관한 것이다.

샴푸, 바디 워시, 피부 클렌저, 샤워 젤 등과 같은 많은 개인 케어 제제는 계면활성제 및 컨디셔닝제의 블렌드를 사용하여 제조된다. 제형기는 전형적으로 농축 계면활성제 조성물을 사용하여 개인 케어 조성물을 제조할 것이다. 이들 최종 조성물은 전형적으로 수성 기재이기 때문에, 제형기에 의해 희석될 수 있는 수성 농축 조성물을 제공하는 것이 유리하다. 다량의 물의 이동을 피하기 위해 고농도의 계면활성제를 포함하는 조성물을 제공하는 것이 매우 바람직하다. 또한 농축 조성물은 보관 및 운송의 조건하에서 안정하고, 펌핑될 수 있는 것, 즉 바람직하게 유동성 형태로 제공되는 것이 바람직하다.

그들의 순한 특성으로 선호되는 통상의 계면활성제의 한 부류는 아실 이세티오네이트 계면활성제, 예를 들어 소듐 코코일 이세티오네이트(sodium cocoyl isethionate; SCI) 및 소듐 라우로일 이세티오네이트(sodium lauroyl isethionate; SLI)이다. 그러나, 이들 화합물은 물에서 매우 낮은 용해성(25 ℃에서 약 0.01 wt%)을 가지며, 이는 액체 제제 내로 혼입되는 것을 어렵게 한다. 종종 그들은 오랜 기간 동안 80 ℃ 이하의 온도에서 가열되어야 한다. SCI 및 SLI는 칩(chip), 조각(flake) 또는 분말과 같은 고체 형태로 상업적으로 입수가능하다. 그러나, 분말 형태는 먼지가 많고 취급이 어려운 반면에, 칩 또는 조각을 사용하는 경우는 용해 문제가 증가된다. 취급이 용이하고 보관 중 안정한 고농도의 아실 이세티오네이트 계면활성제를 포함하는 액체 조성물을 제공하는 것이 매우 바람직할 것이다.

본 발명의 제1 양상에 따르면,

(a) 화학식 (Ⅰ)의 아실 이세티오네이트:

(상기 식에서, R¹은 7 내지 21 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐기이고, M⁺는 양이온이다); 및

(b) 양쪽성 베타인(betaine) 또는 설타인(sultaine) 계면활성제;

를 포함하며, 상기 성분 (a) 대 성분 (b)의 중량비는 3:1 초과인 것인 수성 조성물이 제공된다.

바람직하게 M⁺는 임의로 치환된 암모늄 양이온, 또는 가장 바람직하게는 금속 양이온을 나타낸다. 적합한 암모늄 양이온은 NH₄ ⁺ 및 트리에탄올아민의 암모늄 양이온을 포함한다. 적합한 금속 양이온은 알칼리 금속 양이온, 예를 들어 소듐, 리튬 및 포타슘 양이온, 및 알칼리 토금속 양이온, 예를 들어 칼슘 및 마그네슘 양이온을 포함한다. 바람직하게, M⁺는 포타슘 양이온, 또는 특히 소듐 양이온을 나타낸다.

R¹은 알킬기 또는 알케닐기일 수 있다. 바람직하게는, R¹은 알킬기이다. 일부 실시양태에서, 성분 (a)는 지방산의 혼합물로부터 유도된 계면활성제를 포함하여, R¹이 상이할 수 있는 화학식 (Ⅰ)의 화합물의 혼합물을 형성할 수 있다.

R¹은 바람직하게 지방산의 잔기이다. 천연 오일로부터 수득된 지방산은 종종 지방산의 혼합물을 포함한다. 예를 들어, 코코넛 오일로부터 수득된 지방산은 C₁₂ 라우르산, C₁₄ 미리스트산, C₁₆ 팔미트산, C₈ 카프릴산 및 C₁₈ 스테아르 및 올레산을 포함하는 지방산의 혼합물을 함유한다.

R¹은 하나 이상의 천연 지방산 및/또는 하나 이상의 합성 지방산의 잔기를 포함할 수 있다. 일부 바람직한 실시양태에서, R¹은 단일 지방산의 잔기로 실질적으로 이루어진다.

R¹이 그들로부터 유도될 수 있는 카르복실산의 예는 코코산, 부티르산, 헥산산, 카프로산, 카프릴산, 카프르산, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 팔미트올레산, 스테아르산, 올레산, 리놀레산, 아라키드산, 가돌레산, 아라키돈산, 에이코사펜탄산, 베헨산, 에루크산, 도코사헥사노익 리그노세르산, 천연 지방산 예컨대, 코코넛유(coconut oil), 우지(tallow), 팜핵유(palm kernel oil), 유지방, 야자유, 올리브유, 콘유, 아마인유, 피넛 오일, 어유(fish oil) 및 유채씨유(rapeseed oil)로부터 수득된 것들; 단일 길이 또는 선택된 분포의 사슬 길이의 사슬로서 생성된 합성 지방산; 및 이들의 혼합물을 포함한다. 가장 바람직하게, R¹은 라우르산, 즉 12 탄소 원자를 갖는 포화 지방산의 잔기 또는 코코넛유로부터 유도된 혼합 지방산의 잔기를 포함한다.

일부 실시양태에서, 성분 (a)는 소듐 라우로일 이세티오네이트, 소듐 코코일 이세티오네이트 및 소듐 올레오일 이세티오네이트 중 하나 이상을 포함한다.

가장 바람직하게, 본 발명의 조성물은 소듐 라우로일 이세티오네이트 및/또는 소듐 코코일 이세티오네이트를 포함한다. 소듐 라우로일 이세티오네이트가 특히 바람직하다.

성분 (a)는 바람직하게 본 발명의 조성물 내에 5 wt% 이상, 바람직하게는 7.5 wt% 이상, 더욱 바람직하게는 10 wt% 이상, 바람직하게는 11 wt% 이상, 적합하게는 12 wt% 이상, 바람직하게는 13 wt% 이상, 더욱 바람직하게는 14 wt% 이상 및 가장 바람직하게는 15 wt% 이상의 양으로 존재한다.

성분 (a)는 60 wt% 이하, 바람직하게는 40 wt% 이하, 적합하게는 35 wt% 이하, 바람직하게는 30 wt% 이하, 더욱 바람직하게는 28 wt% 이하 및 가장 바람직하게는 25 wt% 이하의 양으로 존재할 수 있다.

상기 언급한 바와 같이, 성분 (a)는 2 이상의 화학식 (Ⅰ)의 화합물의 혼합물을 포함할 수 있다. 상기 양은 조성물 내의 그러한 모든 화합물의 전체 양을 지칭한다.

통상의 기술자는 화학식 (Ⅰ)의 화합물의 시판중인 공급원이 불순물 및/또는 잔류 출발 물질을 포함할 수 있다는 것을 인지할 것이다. 예를 들어, 화학식 (Ⅰ)의 화합물의 시판중인 공급원은 0 내지 30 wt% 지방산, 전형적으로는 0 내지 15 wt%을 포함할 수 있다. 상기 양은 조성물 내에 존재하는 화학식 (Ⅰ)의 활성 화합물의 실제 양을 지칭한다.

성분 (b)는 양쪽성 베타인 또는 설타인 계면활성제를 포함한다.

발명자들은 양쪽성 계면활성제로 양성 및 음성 부위를 모두 보이는 능력을 갖는 임의의 계면활성제를 포함하는 것을 의도한다. 성분 (b)는 베타인, 설타인 또는 쯔비터이온성 계면활성제 또는 다른 양쪽성 계면활성제, 예를 들어 지방 질소 유도체를 기재로 하는 것들을 지칭하는 계면활성제로부터 선택될 수 있다.

성분 (b)로써 사용에 적합한 계면활성제는 베타인 예를 들어, 알킬 베타인, 알킬아미도프로필 베타인, 알킬아미도프로필 히드록시 설타인, 알킬암포아세테이트, 알킬암포디아세테이트, 알킬암포프로피오네이트, 알킬암포디프로피오네이트, 알킬이미노디프로피오네이트 및 알킬이미노디아세테이트로부터 선택될 수 있다

본 발명의 조성물에서 성분 (b)로써 사용을 위한 계면활성제는 7 내지 22 탄소 원자의 알킬 또는 알케닐기를 갖고, 다음의 전체 구조식에 따르는 것들을 포함할 수 있다:

상기 식에서, R¹은 7 내지 22 탄소 원자의 알킬 또는 알케닐이고; R² 및 R³은 각각 독립적으로 1 내지 6 탄소 원자의 알킬, 히드록시알킬 또는 카르복시알킬이며; m은 2 내지 4이고; n은 0 또는 1이며; X는 히드록실로 임의로 치환된 1 내지 6 탄소 원자의 알킬렌이고; Y는 -CO₂ 또는 -SO₃이다.

성분 (b)로써 사용에 적합한 계면활성제는 화학식

의 단순한 베타인 및 화학식

(상기 식에서, m은 2 또는 3이다)의 아미도 베타인을 포함할 수 있다.

두 화학식에서, R¹, R² 및 R³은 이전에 정의된 바와 같다. 특히, R¹은 기 R¹의 반 이상, 바람직하게는 3/4 이상이 10 내지 14 탄소 원자를 갖도록, 코코넛으로부터 유도된 C₁₂ 및 C₁₄ 알킬기의 혼합물일 수 있다. R² 및 R³은 바람직하게는 메틸이다.

계면활성제 성분 (b)는 하기 화학식의 설타인(또는 설포베타인):

(상기 식에서, m은 2 또는 3 이다),

또는 -(CH₂)₃SO₃- 가

에 의해 대체되는 이들의 변이체를 포함할 수 있다(상기 식에서, R¹, R² 및 R³은 이전에 정의된 바와 같다).

계면활성제 성분 (b)는 암포아세테이트 및 디암포아세테이트를 포함할 수 있다. 암포아세테이트는 일반적으로 하기 화학식에 상응한다:

디암포아세테이트는 일반적으로 하기 화학식에 상응한다:

상기 식에서, R은 7 내지 22 탄소 원자의 지방족 기이고, M은 소듐, 포타슘 , 암모늄, 또는 치환된 암모늄과 같은 양이온이다.

적합한 아세테이트 기재 양쪽성 계면활성제는 라우로암포아세테이트; 알킬 암포아세테이트; 코코암포(디)아세테이트; 코코암포아세테이트; 디소듐 코코암포디아세테이트; 소듐 코코암포아세테이트; 디소듐 코코암포디아세테이트; 디소듐 카프릴로암포디아세테이트; 디소듐 라우로암포아세테이트; 소듐 라우로암포아세테이트 및 디소듐 위트검암포디아세테이트를 포함한다.

적합한 베타인 계면활성제는 알킬아미도 베타인; 알킬 베타인, C₁₂ _/14 알킬디메틸 베타인; 코코아미도프로필베타인; 우지 비스(히드록시에틸) 베타인; 헥사데실디메틸베타인; 코코디메틸베타인; 알킬 아미도 프로필 설포 베타인; 알킬 디메틸 아민 베타인; 코코아미도 프로필 디메틸 베타인; 알킬 아미도 프로필 디메틸 아민 베타인; 코카미도프로필 베타인; 라우릴 베타인; 라우릴아미도프로필 베타인, 코코 아미도 베타인, 라우릴 아미도 베타인, 알킬 아미노 베타인; 알킬 아미도 베타인; 코코 베타인; 라우릴 베타인; 디에메티콘 프로필 PG-베타인; 올레일 베타인; N-알킬디메틸 베타인; 코코 비구아미드 유도체, C₈ 아미도 베타인; C₁₂ 아미도 베타인; 라우릴 디메틸 베타인; 알킬아미드 프로필 베타인; 아미도 베타인; 알킬 베타인; 세틸 베타인; 올레아미도프로필 베타인; 이소스테아라미도프로필 베타인; 라우라미도프로필 베타인; 2-알킬-N-카르복시메틸-N-히드록시에틸 이미다졸리늄 베타인; 2-알킬-N-카르복시에틸-N-히드록시에틸 이미다졸리늄 베타인; 2-알킬-N-소듐 카르복시메틸-N-카르복시메틸 옥시에틸 이미다졸리늄 베타인; N-알킬산아미도프로필-N,N-디메틸-N-(3-설포프로필)-암모늄-베타인; N-알킬-N,N-디메틸-N-(3-설포프로필)-암모늄-베타인; 코코디메틸 베타인; 아프리코타미도프로필 베타인; 이소스테아라미도프로필 베타인; 미리스타미도프로필 베타인; 팔미타미도프로필 베타인; 코카미도프로필 히드록실 설타인; 운데실렌아미도프로필 베타인; 코코아미도설포베타인; 알킬 아미도 베타인; C₁₂ _/18 알킬 아미도 프로필 디메틸 아민 베타인; 라우릴디메틸 베타인; 리시놀 아미도베타인; 우지 아미노베타인을 포함한다.

적합한 글리시네이트 기재 양쪽성 계면활성제는 코코암포카르복시글리시네이트; 우지암포카르복시글리시네이트; 카프릴로암포카르복시글리시네이트, 올레오암포카르복시글리시네이트, 비스-2-히드록시에틸 우지 글리시네이트; 라우릴 암포글리시네이트; 우지 폴리암포글리시네이트; 코코암포글리시네이트; 올레산 폴리암포글리시네이트; N-C₁₀ _/12 지방산 아미도에틸-N-(2-히드록시에틸)-글리시네이트; N-C_12/18-지방산 아미도에틸-N-(2-히드록시에틸)-글리시네이트; 디히드록시에틸 우지 글리시네이트를 포함한다.

성분 (b)로써 사용에 바람직한 아세테이트 기재 양쪽성 계면활성제는 소듐 라우로암포아세테이트, 디소듐 라우로암포아세테이트 및 이들의 혼합물을 포함한다.

성분 (b)로써 사용에 바람직한 베타인 계면활성제는 아미도 베타인이다. 특히 바람직한 화합물은 코코아미도프로필 베타인을 포함한다.

성분 (b)로써 사용에 바람직한 설타인 계면활성제는 아미도알킬 히드록시 설타인, 예를 들어 코코아미도프로필히드록시 설타인을 포함한다.

바람직하게 성분 (b)는 설타인, 베타인, 글리시네이트 기재 양쪽성 계면활성제 및 이들의 혼합물로부터 선택된다. 더욱 바람직하게는, 성분 (c)는 설타인, 베타인 및 이들의 혼합물로부터 선택된다. 가장 바람직하게는, 성분 (c)는 베타인, 특히 아미도 베타인을 포함한다.

성분 (b)는, 존재하는 경우, 바람직하게 0.1 wt% 이상, 바람직하게는 0.5 wt% 이상, 더욱 바람직하게는 1 wt% 이상, 예를 들어 1.5 wt% 이상 또는 2 wt% 이상의 양으로 존재한다.

성분 (b)는 25 wt% 이하, 적합하게는 20 wt% 이하, 바람직하게는 15 wt% 이하, 더욱 바람직히게는 10 wt% 이하, 바람직하게는 8 wt% 이하의 양으로 존재할 수 있다.

성분 (a) 대 성분 (b)의 중량비는 3:1 초과이다. 바람직하게는 이는 3.5:1 초과, 바람직하게는 4:1 초과, 예를 들어 4.5:1 초과 또는 5:1 초과이다.

성분 (a) 대 성분 (b)의 중량비는 30:1 이하, 적합하게는 25:1 이하, 바람직하게는 20:1 이하, 바람직하게는 15:1 이하, 예를 들어 10:1 이하 또는 8:1 이하일 수 있다.

바람직하게, 성분 (a) 및 성분 (b)는 함께 본 발명의 제1 양상의 조성물의 12 wt% 초과, 바람직하게는 14 wt% 초과, 더욱 바람직하게는 15 wt% 초과를 이룬다. 적합하게는 16 wt% 초과, 바람직하게는 17 wt% 초과, 예를 들어 18 wt% 초과. 일부 실시양태에서, 성분 (a) 및 성분 (b)는 함께 조성물의 20 wt% 초과를 이룰 수 있다.

성분 (a) 및 성분 (b)는 함께 본 발명의 조성물의 80 wt% 이하, 적합하게는 60 wt% 이하, 바람직하게는 55 wt% 이하, 더욱 바람직하게는 50 wt% 이하, 적합하게는 45 wt% 이하, 예를 들어 40 wt% 이하, 35 wt% 이하 또는 30 wt% 이하를 이룰 수 있다.

본 발명의 조성물은 성분 (a), 성분 (b) 및 물을 포함한다. 바람직하게 임의의 추가 성분들이 25 wt% 미만, 바람직하게는 20 wt% 미만, 적합하게는 15 wt% 미만, 바람직하게는 10 wt% 미만, 더욱 바람직하게는 5 wt% 미만, 바람직하게는 4 wt% 미만, 3 wt% 미만, 2 wt% 미만 또는 1 wt% 미만의 총 양으로 존재한다.

본 발명은 개인 케어 조성물을 제제화하기 위해 사용될 수 있는 농축 조성물을 제공한다. 적합하게 이들 조성물은 용이하게 보관, 운송 및 취급되는 것이 가능하게 하는 형태로 있다.

바람직하게 조성물은 0 ℃ 내지 100 ℃ 사이의 적어도 하나 이상의 온도, 바람직하게는 5 ℃ 내지 80 ℃ 사이의 적어도 하나 이상의 온도, 더욱 바람직하게는 10 ℃ 내지 60 ℃ 사이의 적어도 하나 이상의 온도, 바람직하게는 15 ℃ 내지 50 ℃ 사이의 적어도 하나 이상의 온도, 예를 들어 15 ℃ 내지 45 ℃ 사이의 적어도 하나 이상의 온도에서 안정한 균질상을 형성한다.

바람직하게 조성물은 0 ℃ 내지 100 ℃ 사이의 적어도 하나 이상의 온도, 바람직하게는 5 ℃ 내지 80 ℃ 사이의 적어도 하나 이상의 온도, 바람직하게는 10 ℃ 내지 60 ℃ 사이의 적어도 하나 이상의 온도, 바람직하게는 15 ℃ 내지 50 ℃ 사이의 적어도 하나 이상의 온도, 예를 들어 15 ℃ 내지 45 ℃ 사이의 적어도 하나 이상의 온도에서 유동성인 형태이다.

조성물은 적합하게 물리적으로 안정한 형태로 제공된다. 예를 들어, 정치시에 다른 상으로 분리되거나 상이 변화하지 않고, 제조, 보관 및 사용될 때의 빛, 열 및 압력의 조건하에서 물리적으로 안정하다. 예를 들어, 조성물로부터 침전물이 형성되지 않고 에멀젼은 분리되지 않는다.

적합하게 본 발명의 조성물은 유동성 조성물이다. "유동성"은 조성물이 펌핑될 수 있거나 또는 흐르도록 만들어질 수 있다는 것을 의미한다. 본 발명의 조성물은 스트레스가 인가될 때만 흐르는 틱소트로픽(thixotropic) 조성물 및 용이하게 부어질 수 있는 자유 유동성 조성물을 포함하는 흐를 수 있는 임의의 유형의 조성물일 수 있다.

본 발명의 조성물은 임의의 적합한 형태로 제공될 수 있다. 바람직하게, 이는 실질적으로 균일한 밀도이다. 조성물은 에멀젼의 형태일 수 있다. 그러나, 바람직한 실시양태에서, 조성물은 실질적으로 균일하고, 단일 상 조성물로 존재한다.

바람직하게, 조성물은 30 내지 45 ℃의 모든 온도에서 안정한 유동성 형태이다. 그러나, 단지 좁은 범위, 예를 들어 20 내지 22 ℃ 또는 30 내지 32 ℃에 대해서만 유동성인 실시양태 또한 본 발명의 범위 내이다. 그러한 온도는 제형기에 허용가능하고, 조성물은 아실 이세티오네이트의 동등한 수준을 달성하기 위해 80 ℃ 이하의 온도로 가열되어야만 하는 선행 기술의 조성물의 사용과 비교할 때 상당한 가공 이점을 제공한다.

바람직하게, 본 발명의 조성물은 2 wt% 미만, 바람직하게는 1 wt% 미만, 더욱 바람직하게는 0.5 wt% 미만, 바람직하게는 0.1 wt% 미만, 바람직하게는 0.05 wt% 미만, 바람직하게는 0.001 wt% 미만의 타우레이트 계면활성제를 포함한다. 특히 바람직한 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 타우레이트 계면활성제가 실질적으로 없다. 본 발명자는 타우레이트 계면활성제로 화학식 RCON(CH₃)CH₂CH₂SO₃M(상기 식에서, R은 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐기이고, M은 반대이온이다)의 화합물을 지칭하는 것을 의도한다.

바람직하게 본 발명의 조성물은 2 wt% 미만, 바람직하게는 1 wt% 미만, 더욱 바람직하게는 0.5 wt% 미만, 바람직하게는 0.1 wt% 미만, 바람직하게는 0.05 wt% 미만, 바람직하게는 0.001 wt% 미만의 이미다졸린 양쪽성 계면활성제를 포함한다. 특히 바람직한 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 이미다졸린 양쪽성 계면활성제가 실질적으로 거의 없다. 본 발명자는 이미다졸린 양쪽성 계면활성제로 하기의 화학식을 갖는 화합물을 지칭하는 것을 의도한다:

상기 식에서, a는 1 내지 3이고; b 및 c는 동일하거나 상이할 수 있으며, 1, 2 또는 3이고; M은 알칼리 또는 알킬리 토금속이며, x는 1 또는 2, y는 0 또는 1, 및 x+y는 2이고; R¹은 H 또는 CH²CH²OH이며 R은 알킬 또는 알킬렌 라디칼이다.

바람직하게, 본 발명의 조성물은 2 wt% 미만, 바람직하게는 1 wt% 미만, 더욱 바람직하게는 0.5 wt% 미만, 바람직하게는 0.1 wt% 미만, 더욱 바람직하게는 0.05 wt% 미만, 바람직하게는 0.01 wt% 미만, 가장 바람직하게는 0.001 wt% 미만의 알칸올아미드, 알킬아민 옥시드 또는 이들의 혼합물을 포함한다. 특히 바람직한 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 알칸올아미드가 실질적으로 없으며 알킬아민 옥시드도 실질적으로 없다.

본 발명의 제2 양상에 따라, 제1 양상의 조성물로부터 제조된 제제화 개인 케어 조성물이 제공된다.

본 발명의 제3 양상에 따라, 제1 양상의 조성물을 희석시킴으로써 제2 양상의 조성물을 제조하는 방법이 제공된다. 제3 양상의 방법은 적합하게 임의의 추가 활성제 및/또는 부형제와 함께 제1 양상의 조성물에, 바람직하게는 물을 포함하는 하나 이상의 용매를 첨가하는 것을 포함한다.

본 발명은 하기의 비 한정적인 실시예를 참고로 하여 추가로 설명될 것이다.

실시예 1

소듐 라우로일 이세티오네이트(SLI) 및 코코아미도 프로필 베타인(CAPB)의 조각을 물에 첨가함으로써 표 1에 상세히 열거된 성분을 갖는 수성 조성물을 제조했다. 70 ℃의 수조에서 용기를 가열했고, 존재하는 고체가 보이지 않을 때까지 혼합물을 교반했다. 액체를 실온으로 냉각시키고 그 후 3 개의 별도의 밀봉된 용기로 이동시켰다. 그리고는 실온에서 유지시키거나 명시된 시험 온도 30 ℃ 및 45 ℃로 가열했다.

소듐 라우로일 이세티오네이트를 78.6 wt%의 활성 계면활성제 화합물 및 약 10 %의 라우르산을 포함하는 100 % 비휘발성 고체 물질로써 사용했다.

코카미도프로필 베타인(CAPB)을 35 wt%의 비휘발성 화합물 및 30 wt%의 활성 계면활성제 화합물을 포함하는 수용액으로써 공급했다.

표 1은 활성 화합물로써 조성물 내에 존재하는 각각의 성분의 양을 상세히 설명하고 실온, 30 ℃ 및 45 ℃에서의 조성물의 물리적 외관을 나타낸다.

실시예 2

명시된 성분을 물에 첨가함으로써 표 2에 상세히 열거된 성분을 갖는 수성 조성물을 제조했다. 70 ℃의 수조에서 용기를 가열했고, 존재하는 고체가 보이지 않을 때까지 혼합물을 교반했다. 액체를 실온으로 냉각시키고, 그 후 3 개의 별도의 밀봉된 용기로 이동시켰다. 그리고는 실온에서 유지시키거나 명시된 시험 온도 30 ℃ 및 45 ℃로 가열했다.

소듐 라우로일 이세티오네이트(SLI)를 78.6 wt%의 활성 계면활성제 화합물 및 약 10 %의 라우르산을 포함하는 100 % 비휘발성 고체 물질로써 사용했다.

소듐 코코일 이세티오네이트(SCI)를 84 wt%의 활성 계면활성제 화합물 및 약 10 %의 코코넛 산(coconut acid)을 포함하는 100 % 비휘발성 고체 물질로써 사용했다.

코카미도프로필 히드록시설타인(CAHS)을 50 wt%의 비휘발성 화합물 및 43 wt%의 활성 계면활성제 화합물을 포함하는 수용액으로써 공급했다.

표 2는 활성 화합물로써 조성물 내에 존재하는 각각의 성분의 양을 상세히 설명하고 실온, 30 ℃ 및 45 ℃에서의 조성물의 물리적 외관을 나타낸다.

Claims

(a) 화학식 (Ⅰ)의 아실 이세티오네이트:

(상기 식에서, R¹은 7 내지 21 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐기이고, M⁺는 양이온이다); 및
(b) 양쪽성 베타인 또는 설타인 계면활성제
를 포함하며, 상기 성분 (a) 대 성분 (b)의 중량비가 3:1 초과인 것인 수성 조성물.
제1항에 있어서, 상기 조성물이 10 wt% 이상의 성분 (a)를 포함하는 것인 조성물.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 성분 (a)가 소듐 라우로일 이세티오네이트, 소듐 코코일 이세티오네이트 및 소듐 올레오일 이세티오네이트 중 하나 이상을 포함하는 것인 조성물.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 성분 (b)가 아미도 베타인 또는 아미도 알킬 히드록시 설타인을 포함하는 것인 조성물.
제4항에 있어서, 상기 성분 (b)가 코카미도 프로필 베타인 또는 코카미도 프로필히드록시 설타인을 포함하는 것인 조성물.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 성분 (a) 및 성분 (b)가 함께 상기 조성물의 12 wt% 초과를 이루는 것인 조성물.
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 0 ℃ 내지 100 ℃ 사이의 하나 이상의 온도에서 유동성인 것인 조성물.
제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 0.1 wt% 미만의 타우레이트 계면활성제, 0.1 wt% 미만의 이미다졸린 양쪽성 계면활성제, 0.1 wt% 미만의 알칸올아미드 및 0.1 wt% 미만의 알킬아민 옥시드를 포함하는 것인 조성물.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 조성물로부터 제조된 제제화 개인 케어 조성물.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 조성물을 희석함으로써 제9항의 조성물을 제조하는 방법.