KR20130007160A - 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기발광 소자 - Google Patents

신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기발광 소자 Download PDF

Info

Publication number
KR20130007160A
KR20130007160A KR1020110064075A KR20110064075A KR20130007160A KR 20130007160 A KR20130007160 A KR 20130007160A KR 1020110064075 A KR1020110064075 A KR 1020110064075A KR 20110064075 A KR20110064075 A KR 20110064075A KR 20130007160 A KR20130007160 A KR 20130007160A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
substituted
carbon atoms
unsubstituted
layer
Prior art date
Application number
KR1020110064075A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101940103B1 (ko
Inventor
이선영
곽윤현
박범우
고희주
이종혁
Original Assignee
삼성디스플레이 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 삼성디스플레이 주식회사 filed Critical 삼성디스플레이 주식회사
Priority to KR1020110064075A priority Critical patent/KR101940103B1/ko
Priority to US13/272,701 priority patent/US9416107B2/en
Publication of KR20130007160A publication Critical patent/KR20130007160A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101940103B1 publication Critical patent/KR101940103B1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
    • C07D221/18—Ring systems of four or more rings
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B33/00—Electroluminescent light sources
    • H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
    • H05B33/14—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of the electroluminescent material, or by the simultaneous addition of the electroluminescent material in or onto the light source
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14—Carrier transporting layers
    • H10K50/16—Electron transporting layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/17—Carrier injection layers
    • H10K50/171—Electron injection layers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007—Non-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1011—Condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1044—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1088—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing oxygen as the only heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1092—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing sulfur as the only heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/10—Triplet emission
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2102/00—Constructional details relating to the organic devices covered by this subclass

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 헤테로 고리 화합물 및 이를 포함한 유기막을 구비한 유기 발광 소자에 관한 것이다:
<화학식 1>
Figure pat00057

상기 화학식에 대한 설명은 발명의 상세한 설명을 참조한다.

Description

신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기발광 소자{Novel heterocyclic compound and organic light emitting device containing same}
화학식 1로 표시되는 헤테로 고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
전계 발광 장치 (electroluminescent device)는 자발광형 표시소자로 시야각이 넓으며 콘트라스트가 우수할 뿐만 아니라 응답시간이 빠르다는 장점을 가지고 있기 때문에 커다란 주목을 받고 있다. 이 유기 전계 발광 소자의 종류는 크게 발광층 (emitting layer)에 무기 화합물을 사용하는 무기 전계 발광 소자와 유기 화합물을 사용하는 유기 EL 소자가 있고, 이 중에서 특히 유기 EL 소자는 무기 전계 발광 소자에 비하여 휘도, 구동전압 및 응답속도 특성이 우수하고 다색화가 가능하다는 점에서 많은 연구가 이루어지고 있다. 유기 전계 발광 소자는 일반적으로 애노드/유기 발광층/캐소드의 적층구조를 갖고, 상기 애노드와 발광층 사이 또는 발광층과 캐소드 사이에 정공주입층 및/또는 정공수송층 및 전자주입층을 더 적층하여 애노드/정공수송층/유기 발광층/캐소드의 구조, 애노드/정공수송층/유기 발광층/전자수송층/캐소드 등의 구조를 갖는다.
이러한 유기 발광층 재료로서 예를 들어, 안트라센 유도체 등이 알려져 있으나, 지금까지 알려진 유기 발광 재료를 포함한 유기 발광 소자는 수명, 효율 및 소비전력 특성이 만족할 만한 수준에 이르지 못하여 개선의 여지가 많다.
본 발명의 일 측면은 개선된 전기적 특성, 전하 수송 능력 및 발광 능력을 가지는 신규한 헤테로 고리 화합물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 측면은 상기 헤테로 고리 화합물을 포함하는 유기 발광 소자를 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 측면은 상기 유기 발광 소자를 구비한 평판 표시 장치를 제공하는 것이다.
본 발명의 일 측면에 따라, 하기 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물이 제공된다:
<화학식 1>
Figure pat00001
상기 화학식 1 중, R1 내지 R3은 각각 독립적으로, 수소 원자, 중수소, 탄소수 1 내지 60의 치환 또는 비치환된 알킬기, 탄소수 2 내지 60의 치환 또는 비치환된 알케닐기, 탄소수 2 내지 60의 치환 또는 비치환된 알키닐기, 탄소수 3 내지 60의 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 탄소수 1 내지 60의 치환 또는 비치환된 알콕시기, 탄소수 5 내지 60의 치환 또는 비치환된 아릴옥시기, 탄소수 5 내지 60의 치환 또는 비치환된 아릴싸이오기, 탄소수 5 내지 60의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 5 내지 60의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기로 치환된 아미노기, 탄소수 3 내지 60의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 6 내지 60의 치환 또는 비치환된 축합 다환기, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기이다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시될 수 있다:
<화학식 2>
Figure pat00002
<화학식 3>
Figure pat00003
상기 화학식 2 및 화학식 3중,
R1 내지 R18은 각각 독립적으로, 수소 원자, 중수소, 탄소수 1 내지 60의 치환 또는 비치환된 알킬기, 탄소수 2 내지 60의 치환 또는 비치환된 알케닐기, 탄소수 2 내지 60의 치환 또는 비치환된 알키닐기, 탄소수 3 내지 60의 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 탄소수 1 내지 60의 치환 또는 비치환된 알콕시기, 탄소수 5 내지 60의 치환 또는 비치환된 아릴옥시기, 탄소수 5 내지 60의 치환 또는 비치환된 아릴싸이오기, 탄소수 5 내지 60의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 5 내지 60의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기로 치환된 아미노기, 탄소수 3 내지 60의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 6 내지 60의 치환 또는 비치환된 축합 다환기, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기이다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 화학식 2 및 화학식 3 중, R1 내지 R18은 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 시아노기, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 5 내지 40의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 3 내지 40의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 5 내지 40의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기로 치환된 아미노기 또는 탄소수 6 내지 40의 치환 또는 비치환된 축합 다환기일 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 2 및 화학식 3 중, R1 내지 R18은 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 시아노기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 또는 하기 화학식 2a 내지 2g 중 어느 하나일 수 있다:
Figure pat00004
상기 화학식 2a 내지 2g 중, Q1은 -C(R19)(R20)-, -N(R21)-, -S- 또는 -O-로 표시되는 연결기들이고; Y1, Y2 및 Y3는 서로 독립적으로, -N= 또는 -C(R22)=로 표시되는 연결기들이고; Z1, Z2, Ar12, Ar13, R19, R20, R21 및 R22는 서로 독립적으로, 수소 원자, 중수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 5 내지 20의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 3 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 6 내지 20의 치환 또는 비치환된 축합 다환기, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기이고; Ar11은 탄소수 1 내지 20의 치환 또는 비치환된 알킬렌기, 탄소수 5 내지 20의 치환 또는 비치환된 아릴렌기, 또는 탄소수 3 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기이고; p는 1 내지 12의 정수이고; r은 0 내지 5의 정수이고; *는 결합을 나타낸다.
본 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 2 및 화학식 3 중, R1 내지 R18은 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 시아노기, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기 또는 하기 화학식 3a 내지 3c 중 어느 하나일 수 있다:
Figure pat00005
상기 화학식 3a 내지 3c 중, Z1은 수소 원자, 중수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 5 내지 20의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 3 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 6 내지 20의 치환 또는 비치환된 축합 다환기, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기이고; p는 1 내지 12의 정수이고; *는 결합을 나타낸다.
본 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 2 및 화학식 3 중, R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R9, R11, R12, R14, R15, R16, R17 및 R18은 수소 원자 또는 중수소를 나타낼 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 2 및 화학식 3 중, R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R9, R11, R12, R14, R15, R16, R17 및 R18은 수소 원자 또는 중수소를 나타내고, R4, R10 및 R13은 수소, 중수소, 할로겐 원자, 시아노기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기 또는 하기 화학식 2a 내지 2g 중 어느 하나일 수 있다:
Figure pat00006
상기 화학식 2a 내지 2g 중, Q1은 -C(R19)(R20)-, -N(R21)-, -S- 또는 -O-로 표시되는 연결기들이고; Y1, Y2 및 Y3는 서로 독립적으로, -N= 또는 -C(R22)=로 표시되는 연결기들이고; Z1, Z2, Ar12, Ar13, R19, R20, R21 및 R22는 서로 독립적으로, 수소 원자, 중수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 5 내지 20의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 3 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 6 내지 20의 치환 또는 비치환된 축합 다환기, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기이고; Ar11은 탄소수 1 내지 20의 치환 또는 비치환된 알킬렌기, 탄소수 5 내지 20의 치환 또는 비치환된 아릴렌기, 또는 탄소수 3 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기이고; p는 1 내지 12의 정수이고; r은 0 내지 5의 정수이고; *는 결합을 나타낸다.
본 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 2 및 화학식 3 중, R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R9, R11, R12, R14, R15, R16, R17 및 R18은 수소 원자 또는 중수소를 나타내고, R4, R10 및 R13은 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 시아노기, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기 또는 하기 화학식 3a 내지 3c 중 어느 하나일 수 있다:
Figure pat00007
상기 화학식 3a 내지 3c 중, Z1은 수소 원자, 중수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 5 내지 20의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 3 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 6 내지 20의 치환 또는 비치환된 축합 다환기, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기이고; p는 1 내지 12의 정수이고; *는 결합을 나타낸다.
본 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 상기 헤테로고리 화합물이 하기 화합물들 중 하나일 수 있다:
Figure pat00008
Figure pat00009
본 발명의 다른 측면에 따라, 제 1 전극; 제 2 전극; 및 상기 제 1 전극 및 제 2 전극 사이에 개재된 유기층을 구비한 유기 발광 소자로서, 상기 유기층이 상기 헤테로고리화합물을 포함하는 제 1 층을 포함한 유기 발광 소자가 제공된다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 제 1 층은 정공주입층; 정공수송층; 정공주입 및 정공수송기능을 동시에 갖는 기능층; 전자주입층; 전자수송층; 또는 전자주입 및 전자수송기능을 동시에 갖는 기능층;일 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 제 1 층이 정공주입층; 정공수송층; 정공주입 및 정공수송기능을 동시에 갖는 기능층; 발광층; 전자주입층; 전자수송층; 또는 전자주입 및 전자수송기능을 동시에 갖는 기능층이고; 상기 제 1 층이 전하-생성 물질을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 제 1 층이 발광층이며, 상기 헤테로고리 화합물이 호스트 또는 도펀트로 사용될 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 제 1 층이 발광층이며, 상기 발광층은 안트라센 화합물, 아릴아민 화합물 또는 스티릴 화합물을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 제 1 층이 발광층이며, 상기 발광층의 적색층, 녹색층, 청색층 또는 흰색층의 어느 한 층은 인광 화합물을 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 제 1 층이 청색 발광층일 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 제 1 층이 청색 발광층이며, 상기 헤테로고리 화합물이 청색 도펀트로 사용될 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 유기층이 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입층 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층, 발광층, 정공 저지층, 전자 수송층, 전자 주입층 또는 이들 중 2 이상의 조합을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 상기 유기 발광 소자의 제 1 층은 상기 헤테로고리 화합물을 사용하여 습식 공정으로 형성될 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따라, 상기 유기 발광 소자를 구비하고, 상기 유기 발광 소자의 제 1 전극이 박막 트랜지스터의 소스 전극 또는 드레인 전극과 전기적으로 연결된 평판 표시 장치가 제공된다.
본 발명의 일 구현예에 따른 헤테로 고리 화합물은 우수한 발광 특성 및 전하 수송 능력을 가지고 있어 적색, 녹색, 청색, 흰색 등의 거의 모든 칼라의 형광과 인광 소자에 적합한 전자 주입 재료 또는 전자 수송 재료로 유용하며 특히 녹색, 청색, 흰색 형광 소자의 발광 재료로서　유용하며, 이를 이용하여 고효율, 저전압, 고휘도, 장수명의 유기 전계 발광 소자를 제작할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 유기 발광 소자의 구조를 나타낸 도면이다.
유기 발광층 재료로서 안트라센 유도체가 잘 알려져 있다. 예를 들면, 페닐안트라센의 2량체 또는 3량체의 화합물을 사용한 유기전계발광소자가 알려져 있지만 이러한 화합물을 이용한 소자는 공역계를 통해 연결된 안트라센을 2개 또는 3개 포함하고 있기 때문에 에너지 갭이 작아지고 청색발광의 색순도가 떨어지는 문제점이 있었다.
또한, 이러한 화합물은 산화되기 쉬운 약점이 있어서 불순물이 생기기 쉬워 정제면에서 어려운 점이 있었다. 이러한 문제점을 극복하기 위해 1,9-위치가 나프탈렌으로 치환된 안트라센 화합물이나 페닐기의 m-위치에 아릴기가 치환된 디페닐안트라센 화합물을 이용한 유기발광소자가 알려져 있지만 발광효율이 낮은 단점이 있었다.
또한, 나프탈렌 치환된 모노안트라센 유도체를 사용한 유기발광소자가 알려져 있지만 발광효율이 1cd/A 정도로 낮아 실용적이지 못했다. 또한 페닐안트라센 구조를 갖는 화합물을 사용한 유기발광소자가 알려져 있지만 이러한 화합물은 m-위치가 아릴기로 치환되어 있기 때문에 내열성은 우수하나 발광효율 특성이 2cd/A 정도로 낮아 만족할 만한 수준에 이르지 못했다.
이하에서 본 발명을 상세하게 설명하기로 한다.
본 발명의 일 측면에 따라, 하기 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물이 제공된다:
<화학식 1>
Figure pat00010
상기 화학식 1 중, R1 내지 R3은 각각 독립적으로, 수소 원자, 중수소, 탄소수 1 내지 60의 치환 또는 비치환된 알킬기, 탄소수 2 내지 60의 치환 또는 비치환된 알케닐기, 탄소수 2 내지 60의 치환 또는 비치환된 알키닐기, 탄소수 3 내지 60의 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 탄소수 1 내지 60의 치환 또는 비치환된 알콕시기, 탄소수 5 내지 60의 치환 또는 비치환된 아릴옥시기, 탄소수 5 내지 60의 치환 또는 비치환된 아릴싸이오기, 탄소수 5 내지 60의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 5 내지 60의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기로 치환된 아미노기, 탄소수 3 내지 60의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 6 내지 60의 치환 또는 비치환된 축합 다환기, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기일 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시될 수 있다:
<화학식 2>
Figure pat00011
<화학식 3>
Figure pat00012
상기 화학식 2 및 화학식 3중, R1 내지 R18은 각각 독립적으로, 수소 원자, 중수소, 탄소수 1 내지 60의 치환 또는 비치환된 알킬기, 탄소수 2 내지 60의 치환 또는 비치환된 알케닐기, 탄소수 2 내지 60의 치환 또는 비치환된 알키닐기, 탄소수 3 내지 60의 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 탄소수 1 내지 60의 치환 또는 비치환된 알콕시기, 탄소수 5 내지 60의 치환 또는 비치환된 아릴옥시기, 탄소수 5 내지 60의 치환 또는 비치환된 아릴싸이오기, 탄소수 5 내지 60의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 5 내지 60의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기로 치환된 아미노기, 탄소수 3 내지 60의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 6 내지 60의 치환 또는 비치환된 축합 다환기, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기일 수 있다.
본 발명에 일 구현예에 따른 상기 헤테로고리 화합물은 유기 발광 소자용 발광 재료, 전자 수송 재료 또는 전자 주입 재료로서의 기능을 가진다. 상기 헤테로고리 화합물과 같이 분자 내 헤테로고리를 함유하는 화합물들은 헤테로환의 도입으로 유리전이온도(Tg)나 융점이 높다. 따라서 전계 발광시에 있어서의 유기층 중, 유기층 사이 내지는, 유기층과 금속전극간에서 발생하는 줄 열에 대한 내열성 및 고온 환경 하에서의 내성이 증가된다.
본 발명에 일 구현예에 따른 상기 헤테로고리 화합물을 이용하여 제조된 유기 전계 발광 소자는 보존시 및 구동시의 내구성이 높다.
상기 헤테로고리 화합물의 치환기에 대해서 좀 더 상세히 서술한다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 화학식 2 및 화학식 3 중, R1 내지 R18은 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 시아노기, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 5 내지 40의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 3 내지 40의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 5 내지 40의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기로 치환된 아미노기, 또는 탄소수 6 내지 40의 치환 또는 비치환된 축합 다환기일 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 2 및 화학식 3 중, R1 내지 R18은 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 시아노기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 또는 하기 화학식 2a 내지 2g 중 어느 하나일 수 있다:
Figure pat00013
상기 화학식 2a 내지 2g 중, Q1은 -C(R19)(R20)-, -N(R21)-, -S- 또는 -O-로 표시되는 연결기들이고; Y1, Y2 및 Y3는 서로 독립적으로, -N= 또는 -C(R22)=로 표시되는 연결기들이고; Z1, Z2, Ar12, Ar13, R19, R20, R21 및 R22는 서로 독립적으로, 수소 원자, 중수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 5 내지 20의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 3 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 6 내지 20의 치환 또는 비치환된 축합 다환기, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기이고; Ar11은 탄소수 1 내지 20의 치환 또는 비치환된 알킬렌기, 탄소수 5 내지 20의 치환 또는 비치환된 아릴렌기, 또는 탄소수 3 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기이고; p는 1 내지 12의 정수이고; r은 0 내지 5의 정수이고; *는 결합을 나타낸다.
본 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 2 및 화학식 3 중, R1 내지 R18은 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 시아노기, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기 또는 하기 화학식 3a 내지 3c 중 어느 하나일 수 있다:
Figure pat00014
상기 화학식 3a 내지 3c 중, Z1, R23 및 R24는 수소 원자, 중수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 5 내지 20의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 3 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 6 내지 20의 치환 또는 비치환된 축합 다환기, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기이고; p는 1 내지 12의 정수이고; *는 결합을 나타낸다.
본 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 2 및 화학식 3 중, R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R9, R11, R12, R14, R15, R16, R17 및 R18은 수소 원자 또는 중수소를 나타낼 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 2 및 화학식 3 중, R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R9, R11, R12, R14, R15, R16, R17 및 R18은 수소 원자 또는 중수소를 나타내고, R4, R10 및 R13은 수소, 중수소, 할로겐 원자, 시아노기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기 또는 하기 화학식 2a 내지 2g 중 어느 하나일 수 있다:
Figure pat00015
상기 화학식 2a 내지 2g 중, Q1은 -C(R19)(R20)-, -N(R21)-, -S- 또는 -O-로 표시되는 연결기들이고; Y1, Y2 및 Y3는 서로 독립적으로, -N= 또는 -C(R22)=로 표시되는 연결기들이고; Z1, Z2, Ar12, Ar13, R19, R20, R21 및 R22는 서로 독립적으로, 수소 원자, 중수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 5 내지 20의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 3 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 6 내지 20의 치환 또는 비치환된 축합 다환기, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기이고; Ar11은 탄소수 1 내지 20의 치환 또는 비치환된 알킬렌기, 탄소수 5 내지 20의 치환 또는 비치환된 아릴렌기, 또는 탄소수 3 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기이고; p는 1 내지 12의 정수이고; r은 0 내지 5의 정수이고; *는 결합을 나타낸다.
본 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 2 및 화학식 3 중, R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R9, R11, R12, R14, R15, R16, R17 및 R18은 수소 원자 또는 중수소를 나타내고, R4, R10 및 R13은 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 시아노기, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기 또는 하기 화학식 3a 내지 3c 중 어느 하나일 수 있다:
Figure pat00016
상기 화학식 3a 내지 3c 중, Z1 , R23 및 R24는 수소 원자, 중수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 5 내지 20의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 3 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 6 내지 20의 치환 또는 비치환된 축합 다환기, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기이고; p는 1 내지 12의 정수이고; *는 결합을 나타낸다.
이하, 본 발명의 화학식들에서 사용된 그룹 중 대표적인 그룹의 정의를 살펴보면 다음과 같다 (치환기를 한정하는 탄소 수는 비제한적인 것으로서 치환기의 특성을 제한하지는 않는다).
상기 화학식에서, 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알킬기는 선형 및 분지형일 수 있으며, 이의 비제한적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소부틸, sec-부틸, 펜틸, iso-아밀, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노나닐, 도데실 등을 들 수 있고, 상기 알킬기 중 하나 이상의 수소 원자는 중수소 원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 시아노기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 그의 염, 술폰산기나 그의 염, 인산이나 그의 염, 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 1 내지 10의 알콕시기, 탄소수 2 내지 10의 알케닐기, 탄소수 2 내지 10의 알키닐기, 탄소수 6 내지 16의 아릴기, 또는 탄소수 4 내지 16의 헤테로아릴기로 치환될 수 있다.
상기 화학식에서, 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알케닐기는 상기 비치환된 알킬기의 중간이나 맨 끝단에 하나 이상의 탄소 이중결합을 함유하고 있는 것을 의미한다. 예로서는 에테닐, 프로페닐, 부테닐 등이 있다. 이들 비치환된 알케닐기 중 적어도 하나 이상의 수소원자는 상술한 치환된 알킬기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.
상기 화학식에서, 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알키닐기는 상기 정의된 바와 같은 알킬기의 중간이나 맨 끝단에 하나 이상의 탄소 삼중결합을 함유하고 있는 것을 의미한다. 예로서는 아세틸렌, 프로필렌, 페닐아세틸렌, 나프틸아세틸렌, 이소프로필아세틸렌, t-부틸아세틸렌, 디페닐아세틸렌 등이 있다. 이들 알키닐기 중 적어도 하나 이상의 수소원자는 상술한 치환된 알킬기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.
상기 화학식에서, 비치환된 탄소수 3 내지 60의 사이클로알킬기는 탄소 수 3 내지 60의 고리 형태의 알킬기를 의미하며, 상기 사이클로알킬기 중 하나 이상의 수소 원자는 상술한 탄소수 1 내지 60의 알킬기의 치환기와 동일한 치환기로 치환 가능하다.
상기 화학식에서, 탄소수 1 내지 60의 비치환된 알콕시기란 -OA(여기서, A는 상술한 바와 같은 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알킬기임)의 구조를 갖는 그룹으로서, 이의 비제한적인 예로서, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소프로필옥시, 부톡시, 펜톡시, 등을 들 수 있다. 이들 알콕시기 중 적어도 하나 이상의 수소원자는 상술한 알킬기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.
상기 화학식 중, 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴기는 하나 이상의 고리를 포함하는 카보사이클 방향족 시스템을 의미하며, 2 이상의 고리를 가질 수 경우, 서로 융합되거나, 단일 결합 등을 통하여 연결될 수 있다. 아릴이라는 용어는 페닐, 나프틸, 안트라세닐과 같은 방향족 시스템을 포함한다.　 또한, 상기 아릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 상술한 탄소수 1 내지 60의 알킬기의 치환기와 동일한 치환기로 치환 가능하다.
치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴기의 예로는 페닐기, 탄소수 1 내지 10의 알킬페닐기(예를 들면, 에틸페닐기), 할로페닐기(예를 들면, o-, m- 및 p-플루오로페닐기, 디클로로페닐기), 시아노페닐기, 디시아노페닐기, 트리플루오로메톡시페닐기, 비페닐기, 할로비페닐기, 시아노비페닐기, 탄소수 1 내지 10의 알킬비페닐기, 탄소수 1 내지 10의 알콕시비페닐기, o-, m-, 및 p-토릴기, o-, m- 및 p-쿠메닐기, 메시틸기, 페녹시페닐기, (α,α-디메틸벤젠)페닐기, (N,N'-디메틸)아미노페닐기, (N,N'-디페닐)아미노페닐기, 펜타레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 할로나프틸기(예를 들면, 플루오로나프틸기), 탄소수 1 내지 10의 알킬나프틸기(예를 들면, 메틸나프틸기), 탄소수 1 내지 10의 알콕시나프틸기(예를 들면, 메톡시나프틸기), 시아노나프틸기, 안트라세닐기, 아즈레닐기, 헵타레닐기, 아세나프틸레닐기, 페나레닐기, 플루오레닐기, 안트라퀴놀일기, 메틸안트릴기, 페난트릴기, 트리페닐렌기, 피레닐기, 크리세닐기, 에틸-크리세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 클로로페릴레닐기, 펜타페닐기, 펜타세닐기, 테트라페닐레닐기, 헥사페닐기, 헥사세닐기, 루비세닐기, 코로네릴기, 트리나프틸레닐기, 헵타페닐기, 헵타세닐기, 피란트레닐기, 오바레닐기 등을 들 수 있다.
상기 화학식 중, 탄소수 3 내지 60의 비치환된 헤테로아릴기는 N, O, P 또는 S 중에서 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함하고, 2 이상의 고리를 가질 경우, 이들은 서로 융합되거나, 단일 결합 등을 통하여 연결될 수 있다. 비치환된 탄소수 4 내지 60의 헤테로아릴기의 예에는, 피라졸일기, 이미다졸일기, 옥사졸일기, 티아졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 피리디닐기, 피리다지닐기, 피리미디닐기, 트리아지닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 디벤조싸이오펜기 등을 들 수 있다.　 또한 상기 헤테로아릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 상술한 탄소수 1 내지 60의 알킬기의 치환기와 동일한 치환기로 치환 가능하다.
상기 화학식 중, 탄소수 5 내지 60의 비치환된 아릴옥시기란 -OA1으로 표시되는 그룹으로서, 이 때 A1은 상기 탄소수 5 내지 60의 아릴기이다.　 상기 아릴옥시기의 예로는 페녹시기 등을 들 수 있다. 상기 아릴 옥시기 중 하나 이상의 수소 원자는 상술한 탄소수 1 내지 60의 알킬기의 치환기와 동일한 치환기로 치환 가능하다.
상기 화학식 중, 탄소수 5 내지 60의 비치환된 아릴싸이오기는 -SA1으로 표시되는 그룹으로서, 이 때 A1은 상기 탄소수 5 내지 60의 아릴기이다.　 상기 아릴싸이오기의 예로는 벤젠싸이오기, 나프틸싸이오기 등을 들 수 있다. 상기 아릴싸이오기 중 하나 이상의 수소 원자는 상술한 탄소수 1 내지 60의 알킬기의 치환기와 동일한 치환기로 치환 가능하다.
상기 화학식 중, 비치환된 탄소수 6 내지 60의 축합 다환기란, 하나 이상의 방향족 고리 및 하나 이상의 비방향족 고리가 서로 융합된 2 이상의 고리를 포함한 치환기 또는 고리내에 불포화기를 가지나 공액 구조를 가지지 못하는 치환기를 가리키는 것으로서, 상기 축합 다환기는 전체적으로는 방향성을 가지지 못한다는 점에서 아릴기 또는 헤테로아릴기와 구별된다.
이하 본 발명의 상기 화학식 2 또는 화학식 3으로 표현되는 화합물의 구체적인 예로서, 하기 화합물 1 내지 49를 들 수 있다. 그러나 본 발명의 일 구현예에 따른 헤테로고리 화합물이 이들 화합물들로 한정되어서는 안 된다.
Figure pat00017
Figure pat00018
Figure pat00019
본 발명의 일 구현예 따른 유기 발광 소자는 제 1 전극; 제 2 전극; 및 상기 제 1 전극 및 제 2 전극 사이에 개재된 유기층을 구비하며, 상기 유기층은 상기 헤테로고리 화합물을 포함하는 제 1 층을 포함한다.
상기 헤테로 고리 화합물을 포함한 제 1 층은 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층, 전자 주입층, 전자 수송층, 또는 전자 주입 기능 및 전자 수송 기능을 동시에 갖는 기능층일 수 있다.
본 발명의 일 구현에에 따르면, 상기 제 1 층이 정공주입층, 정공수송층, 정공주입 및 정공수송기능을 동시에 갖는 기능층, 발광층, 전자주입층, 전자수송층, 또는 전자주입 및 전자수송기능을 동시에 갖는 기능층이고, 상기 제 1 층이 전하-생성 물질을 더 포함할 수 있다.
상기 전하-생성 물질에 관하여는 후술한다.
본 발명의 일 구현에에 따르면, 상기 제 1 층이 발광층이며, 상기 헤테로고리 화합물이 호스트 또는 도펀트로 사용될 수 있거나, 상기 발광층은 안트라센 화합물, 아릴아민 화합물 또는 스티릴 화합물을 더 포함할 수 있거나, 또는 상기 발광층의 적색층, 녹색층, 청색층 또는 흰색층은 인광 화합물을 포함할 수 있다.
상기 안트라센 화합물, 아릴아민 화합물 또는 스티릴 화합물 중 하나 이상의 수소 원자는 상술한 탄소수 1 내지 50의 알킬기의 치환기와 동일한 치환기로 치환 가능하다.
상기 아릴아민은 탄소수 5 내지 50의 아릴아민기를 의미한다.
본 발명의 일 구현에에 따르면, 상기 제 1 층이 청색 발광층일 수 있고, 상기 헤테로고리 화합물은 청색 도펀트로 사용될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 유기 발광 소자의 상기 유기층은 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입층 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층, 발광층, 정공 저지층, 전자 수송층, 전자 주입층 또는 이들 중 2 이상의 조합을 더 포함할 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 정공 주입층, 상기 정공 수송층 또는 상기 정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층 중 적어도 하나는, 본 발명의 일 구현예에 따른 헤테로고리 화합물, 공지된 정공 주입 재료 및 공지된 정공 수송 재료 외에, 막의 전도율 등을 향상시키기 위하여 전하-생성 물질을 더 포함할 수 있다. 더 포함될 수 있는 상기 발광층은 호스트 및 도펀트를 포함하고, 상기 도펀트는 형광 도펀트 또는 인광 도펀트일 수 있으며, 상기 인광 도펀트는 Ir, Pt, Os, Re, Ti, Zr, Hf 또는 이들 중 2 이상의 조합을 포함할 수 있다.
상기 전하-생성 물질은 예를 들면, p-도펀트일 수 있다. 상기 p-도펀트의 비제한적인 예로는, 테트라사이아노퀴논다이메테인(TCNQ) 및 2,3,5,6-테트라플루오로-테트라사이아노-1,4-벤조퀴논다이메테인(F4TCNQ) 등과 같은 퀴논 유도체; 텅스텐 산화물 및 몰리브덴 산화물 등과 같은 금속 산화물; 및 하기 화합물 100 등과 같은 시아노기-함유 화합물 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<화합물 100>
Figure pat00020
상기 정공 주입층, 상기 정공 수송층 또는 상기 정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층이 상기 전하-생성 물질을 더 포함할 경우, 상기 전하-생성 물질은 상기 층들 중에 균일하게 분산되거나, 또는 불균일하게 분포되어 있을 수 있는 등 다양한 변형이 가능하다.
본 발명의 일 구현예에 따른 유기 발광 소자의 전자 수송층은 전자 수송성 유기 화합물 및 금속-함유 물질을 포함할 수 있다. 상기 전자 수송성 유기 화합물의 비제한적인 예로는, ADN(9,10-디(나프탈렌-2-일)안트라센); 및 하기 화합물 101 및 102와 같은 안트라센계 화합물 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<화합물 101> <화합물 102>
Figure pat00021
Figure pat00022
상기 금속-함유 물질은 Li 착체를 포함할 수 있다. 상기 Li 착체의 비제한적인 예로는, 리튬 퀴놀레이트(LiQ) 또는 하기 화합물 103 등을 들 수 있다:
<화합물 103>
Figure pat00023
한편, 상기 제 1 전극은 애노드이고, 상기 제 2 전극은 캐소드일 수 있는데, 이와 반대의 경우도 물론 가능하다.
예를 들어, 본 발명의 일 구현예에 따른 유기 발광 소자는, 제 1 전극/정공 주입층/발광층/제 2 전극, 제 1 전극/정공 주입층/정공 수송층/발광층/전자 수송층/제 2 전극 또는 제 1 전극/정공 주입층/정공 수송층/발광층 /전자 수송층/전자 주입층/제 2 전극 구조를 가질 수 있다. 또는 상기 유기 발광 소자는 제 1 전극/정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층 /발광층/전자 수송층/제 2 전극 또는 제 1 전극/정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층/발광층/전자 수송층/전자 주입층/제 2 전극 구조를 가질 수 있다. 또는 상기 유기 발광 소자는 제 1 전극/정공 수송층/발광층/전자주입 및 전자수송기능을 동시에 갖는 기능층/제 2 전극, 제 1 전극/정공 주입층/발광층/전자주입 및 전자수송기능을 동시에 갖는 기능층/제 2 전극, 또는 제 1 전극/정공 주입층/정공 수송층/발광층/전자주입 및 전자수송기능을 동시에 갖는 기능층/제 2 전극 구조를 가질 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 유기 발광 소자는 전면 발광형, 배면 발광형 등 다양한 구조로 적용 가능하다.
이하, 본 발명을 따르는 유기 발광 소자의 제조 방법을 도 1에 도시된 유기 발광 소자를 참조하여, 살펴보기로 한다. 도 1의 유기 발광 소자는 기판, 제 1 전극 (애노드), 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층, 전자 주입층 및 제 2 전극 (캐소드)를 구비하고 있다.
먼저 기판 상부에 높은 일함수를 갖는 제 1 전극용 물질을 증착법 또는 스퍼터링법 등에 의해 형성하여 제 1 전극을 형성한다. 상기 제 1 전극은 애노드 (Anode) 또는 캐소드 (cathode)일 수 있다. 여기에서 기판으로는 통상적인 유기 발광 소자에서 사용되는 기판을 사용하는데 기계적 강도, 열적 안정성, 투명성, 표면 평활성, 취급용이성 및 방수성이 우수한 유리 기판 또는 투명 플라스틱 기판이 바람직하다. 제 1 전극용 물질로는 전도성이 우수한 산화인듐주석(ITO), 산화인듐아연(IZO), 산화주석(SnO2), 산화아연(ZnO), Al, Ag, Mg 등을 이용할 수 있으며, 투명 전극 또는 반사 전극으로 형성될 수 있다.
다음으로, 상기 제 1 전극 상부에 진공 증착법, 스핀 코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 정공 주입층(HIL)을 형성할 수 있다.
진공 증착법에 의하여 정공 주입층을 형성하는 경우, 그 증착 조건은 정공 주입층의 재료로서 사용하는 화합물, 목적으로 하는 정공 주입층의 구조 및 열적 특성 등에 따라 다르지만, 일반적으로 증착온도 100 내지 500℃, 진공도 10-8 내지 10-3torr, 증착속도 0.01 내지 100Å/sec의 범위에서 적절히 선택하는 것이 바람직하다.
스핀 코팅법에 의하여 정공 주입층을 형성하는 경우, 그 코팅 조건은 정공 주입층의 재료로서 사용하는 화합물, 목적하는 하는 정공 주입층의 구조 및 열적 특성에 따라 상이하지만, 약 2000rpm 내지 5000rpm의 코팅 속도, 코팅 후 용매 제거를 위한 열처리 온도는 약 80℃ 내지 200℃의 온도 범위에서 적절히 선택하는 것이 바람직하다.
상기 정공 주입층 물질로는 전술한 바와 같은 본 발명의 일 구현예에 따른 헤테로 고리 화합물을 사용할 수 있거나 또는, 공지된 정공 주입 재료를 사용할 수 있는데, 예를 들면, 구리프탈로시아닌 등의 프탈로시아닌 화합물, m-MTDATA [4,4',4''-tris (3-methylphenylphenylamino) triphenylamine], NPB(N,N'-디(1-나프틸)-N,N'-디페닐벤지딘(N,N'-di(1-naphthyl)-N,N'-diphenylbenzidine)), TDATA, 2T-NATA, Pani/DBSA (Polyaniline/Dodecylbenzenesulfonic acid:폴리아닐린/도데실벤젠술폰산), PEDOT/PSS(Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/Poly(4-styrenesulfonate):폴리(3,4-에틸렌디옥시티오펜)/폴리(4-스티렌술포네이트)), Pani/CSA (Polyaniline/Camphor sulfonicacid:폴리아닐린/캠퍼술폰산) 또는 PANI/PSS (Polyaniline)/Poly(4-styrenesulfonate):폴리아닐린)/폴리(4-스티렌술포네이트))등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
Figure pat00024
Figure pat00025
Figure pat00026
상기 정공 주입층의 두께는 약 100Å 내지 10000Å, 바람직하게는 100Å 내지 1000Å일 수 있다. 상기 정공 주입층의 두께가 상기 범위를 만족할 경우, 구동전압 상승없이, 우수한 정공주입 특성을 얻을 수 있다.
다음으로 상기 정공 주입층 상부에 진공 증착법, 스핀 코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 정공 수송층(HTL)을 형성할 수 있다. 진공 증착법 및 스핀 코팅법에 의하여 정공 수송층을 형성하는 경우, 그 증착조건 및 코팅조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공 주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택된다.
상기 정공 수송층 물질은 전술한 바와 같은 본 발명의 일 구현예에 따른 헤테로 고리 화합물을 사용할 수 있거나 또는 공지된 정공 수송층 물질을 이용할 수 있는데, 예를 들면, N-페닐카바졸, 폴리비닐카바졸 등의 카바졸 유도체, NPB, N,N'-비스(3-메틸페닐)-N,N'-디페닐-[1,1-비페닐]-4,4'-디아민(TPD) 등의 방향족 축합환을 갖는 아민 유도체 등을 사용할 수 있다.
Figure pat00027
Figure pat00028
상기 정공 수송층의 두께는 약 50Å 내지 1000Å, 바람직하게는 100Å 내지 600Å일 수 있다. 상기 정공 수송층의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동전압 상승없이 우수한 정공수송 특성을 얻을 수 있다.
다음으로 상기 정공 수송층 상부에 진공 증착법, 스핀 코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 방법을 이용하여 발광층 (EML)을 형성할 수 있다. 진공 증착법 및 스핀 코팅법에 의해 발광층을 형성하는 경우, 그 증착조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공 주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택된다.
상기 발광층은 전술한 바와 같은 본 발명의 일 구현예에 따른 헤테로 고리 화합물을 포함할 수 있다. 예를 들어, 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시되는 헤테로고리 화합물은 호스트 또는 도펀트로서 사용될 수 있다. 상기 헤테로고리 화합물 외에, 발광층은 공지된 다양한 발광 물질을 이용하여 형성할 수 있는데, 공지의 호스트 및 도펀트를 이용하여 형성할 수도 있다. 상기 도펀트의 경우, 공지의 형광 도펀트 및 공지의 인광 도펀트를 모두 사용할 수 있다.
예를 들어, 공지의 호스트로는 Alq3, CBP(4,4'-N,N'-디카바졸-비페닐), PVK(폴리(n-비닐카바졸)), 9,10-디(나프탈렌-2-일)안트라센(ADN), TCTA, TPBI(1,3,5-트리스(N-페닐벤즈이미다졸-2-일)벤젠(1,3,5-tris(N-phenylbenzimidazole-2-yl)benzene)), TBADN(3-tert-부틸-9,10-디(나프트-2-일) 안트라센), E3, DSA(디스티릴아릴렌) 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00029
Figure pat00030
Figure pat00031
Figure pat00032
PVK
한편, 공지된 적색 도펀트로서 PtOEP, Ir(piq)3, Btp2Ir(acac), DCJTB 등을 이용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00033
또한, 공지된 녹색 도펀트로서, Ir(ppy)3 (ppy = 페닐피리딘), Ir(ppy)2(acac), Ir(mpyp)3, C545T 등을 이용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00034
Figure pat00035
C545T
한편, 청색 도펀트로서 전술한 바와 같은 본 발명의 일 구현예에 따른 헤테로고리 화합물을 사용할 수 있거나 또는 공지된 청색 도펀트로서, F2Irpic, (F2ppy)2Ir(tmd), Ir(dfppz)3, ter-플루오렌(fluorene), 4,4'-비스(4-디페닐아미노스타릴) 비페닐 (DPAVBi), 2,5,8,11-테트라-티-부틸 페릴렌 (TBP) 등을 이용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00036
Figure pat00037
Figure pat00038
DPAVBi TBP
상기 도펀트의 함량은 발광층 형성재료 100 중량부 (즉, 호스트와 도펀트의 총중량은 100중량부로 함)를 기준으로 하여 0.1 내지 20 중량부, 특히 0.5 ~ 12 중량부인 것이 바람직하다. 도펀트의 함량이 상기 범위를 만족하면, 농도 소광 현상이 실질적으로 방지될 수 있다.
상기 발광층의 두께는 약 100Å 내지 1000Å, 바람직하게는 200Å 내지 600Å일 수 있다. 상기 발광층의 두께가 상기 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동전압 상승없이 우수한 발광 특성을 얻을 수 있다.
발광층이 인광 도펀트를 포함할 경우, 삼중항 여기자 또는 정공이 전자 수송층으로 확산되는 현상을 방지하기 위하여 정공 저지층 (HBL)을 발광층 상부에 형성할 수 있다 (도 1에는 미도시됨). 이 때 사용할 수 있는 정공 저지층 물질은 특별히 제한되지는 않으며, 공지된 정공 저지층 물질 중에서 임의로 선택하여 이용할 수 있다. 예를 들면 옥사디아졸 유도체나 트리아졸 유도체, 페난트롤린 유도체, Balq, BCP 등을 이용할 수 있다.
상기 정공 저지층의 두께는 약 50Å 내지 1000Å, 바람직하게는 100Å 내지 300Å일 수 있다. 상기 정공 저지층의 두께가 50Å 미만인 경우, 정공저지 특성이 저하될 수 있으며, 상기 정공 저지층의 두께가 1000Å를 초과하는 경우, 구동전압이 상승할 수 있기 때문이다.
다음으로 전자 수송층(ETL)을 진공 증착법, 또는 스핀 코팅법, 캐스트법 등의 다양한 방법을 이용하여 형성한다. 진공 증착법 및 스핀 코팅법에 의해 전자 수송층을 형성하는 경우, 그 조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공 주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택된다.
상기 전자 수송층 물질은 전술한 바와 같은 본 발명의 일 구현예에 따른 헤테로 고리 화합물일 수 있다. 또는 공지된 전자 수송층 형성 재료 중에서 임의로 선택될 수 있다. 예를 들면, 이의 예로는, 퀴놀린 유도체, 특히 트리스(8-퀴놀리노레이트)알루미늄(Alq3), TAZ, Balq 등과 같은 공지의 재료를 사용할 수도 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00039
Figure pat00040
상기 전자 수송층의 두께는 약 100Å 내지 1000Å, 바람직하게는 100Å 내지 500Å일 수 있다. 상기 전자 수송층의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승없이 우수한 전자수송특성을 얻을 수 있다.
또한 전자 수송층 상부에 음극으로부터 전자의 주입을 용이하게 하는 기능을 가지는 물질인 전자 주입층 (EIL)이 적층될 수 있다.
전자 주입층으로서는 전술한 바와 같은 본 발명의 일 구현예에 따른 헤테로 고리 화합물, 또는 LiF, NaCl, CsF, Li2O, BaO 등과 같은 전자 주입층 형성 재료로서 공지된 임의의 물질을 이용할 수 있다. 상기 전자 주입층의 증착조건 및 코팅조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공 주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택된다.
상기 전자 주입층의 두께는 약 1Å 내지 100Å, 바람직하게는 5Å 내지 90Å일 수 있다. 상기 전자 주입층의 두께가 상술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동전압 상승없이 우수한 전자주입 특성을 얻을 수 있다.
마지막으로 전자 주입층 상부에 진공 증착법이나 스퍼터링법 등의 방법을 이용하여 제 2 전극을 형성할 수 있다. 상기 제 2 전극은 캐소드 또는 애노드로 사용될 수 있다. 상기 제 2 전극 형성용 물질로는 낮은 일함수를 가지는 금속, 합금, 전기전도성 화합물 및 이들의 혼합물을 사용할 수 있다. 구체적인 예로서는 리튬(Li), 마그네슘(Mg), 알루미늄(Al), 알루미늄-리튬(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag)등을 들 수 있다. 또한, 전면 발광 소자를 얻기 위하여 ITO, IZO를 사용한 투명 캐소드를 사용할 수도 있다.
본 발명을 따르는 유기 발광 소자는 다양한 형태의 평판 표시 장치, 예를 들면 수동 매트릭스 유기 발광 표시 장치 및 능동 매트릭스 유기 발광 표시 장치에 구비될 수 있다. 특히, 능동 매트릭스 유기 발광 표시 장치에 구비되는 경우, 기판 측에 구비된 제 1 전극은 화소 전극으로서 박막 트랜지스터의 소스 전극 또는 드레인 전극와 전기적으로 연결될 수 있다. 또한, 상기 유기 발광 소자는 양면으로 화면을 표시할 수 있는 평판 표시 장치에 구비될 수 있다.
또한 본 발명의 일 구현예에 따른 유기 발광 소자의 제 1 층은 본 발명의 일 구현에에 따른 헤테로고리 화합물을 사용하여 증착 방법으로 형성될 수 있거나, 또는 용액으로 제조된 본 발명의 일 구현에에 따른 헤테로고리 화합물을 코팅하는 습식 방법으로도 형성될 수 있다.
이하에서, 본 발명을 화합물 18, 19, 22, 32, 37 및 39의 바람직한 합성예 및 실시예를 구체적으로 예시하지만, 본 발명이 하기의 실시예로 한정되는 것을 의미하는 것은 아니다.
[실시예]
합성예 1. 화합물 18 의 합성
Figure pat00041
중간체 1-a의 합성
2-aminophenanthrene 20g (103.5 mmol) 을 CHCl3 100mL에 녹인 뒤 bromine 19.8 g (124.2 mmol)을 넣고 5hr 0℃에서 교반한다. 반응액을 실온으로 올린 후, 100mL NaHCO3 포화수용액에 반응액을 부어 준 후 디클로로메탄 50mL 를 넣고 합성물을 추출하는 과정을 2회 반복하였다. 모아진 유기층을 마그네슘설페이트로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카젤관 크로마토그래피로 분리정제하여 중간체 1-a 7.04g (수율 25%) 을 얻었다.
생성된 화합물은 LC-MS로 확인하였다. C14H10BrN : M+ 271.00
중간체 1-b의 합성
중간체 1-a 7.04g (25.9 mmol), 70% 황산수용액 7g을 니트로벤젠 7g에 넣어 혼합하여 110℃로 높여준 뒤 산화제로 글리세롤을 7g을 한 방울씩 떨어뜨린 뒤 110℃에서 10시간 교반한다. 반응액을 상온으로 식힌 후, 물 50mL 와 디에틸에테로 50mL로 3번 추출하였다. 모아진 유기층을 마그네슘설페이트로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카젤관 크로마토그래피로 분리정제하여 중간체 1-b를 6.0 g ( 수율 75%)을 얻었다.
생성된 화합물은 LC-MS로 확인하였다. . C17H10BrN : M+ 307.00
중간체 1-c의 합성
중간체 1-b를 6g (19.5 mmol), bis(pinacolato)diboron 5.8g (22.86 mmol), KOAc 5.7g (58.5 mmol), Pd(dppf)Cl2 0.66g (1.1 mmol)을 degassed DMF 에 넣고 10시간 60℃에서 교반한다. 반응액을 실온으로 식힌 후 반응액은 물 100mL와 다이클로로메탄 100mL로 3번 추출하였다. 모아진 유기층을 마그네슘설페이트로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카젤관 크로마토그래피로 분리정제하여 중간체 1-c를 6.1g (수율 88%)을 얻었다.
생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였다. C23H22BNO2 : M+ 355.17
화합물 18의 합성
중간체 1-c를 1g (2.8mmol), 1-d를 0.8g (3.4 mmol), Pd(PPh3)4 0.1 g (0.08 mmol)을 2M NaOH 수용액 10mL와 THF 10mL에 넣고 80℃로 10시간 환류하였다. 반응액을 상온으로 식힌 후, 물 50mL와 디에틸에테르 50mL로 3번 추출하였다. 모아진 유기층을 마그네슘설페이트로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카젤관 크로마토그래피로 분리정제하여 화합물 18을 0.8g (수율 72%)을 얻었다.
생성된 화합물은 LC-MS와 NMR을 통해 확인하였다. C27H17N3 : M+ 383.14
1H NMR (CDCl3, 400MHz) δ (ppm) 8.91(s, 1H) 8.58(m, 1H) 8.48-8.44(m, 2H) 8.38(m, 1G) 8.26-8.24(d, 1H) 8.17-8.14(m, 2H) 7.95-7.86(m, 3H) 7.77(d, 1H) 7.72-7.70(m, 1H) 7.62-7.52(m, 2H) 7.46-7.42(m, 2H)
합성예 2. 화합물 19 의 합성
Figure pat00042
중간체 1-c를 1g (2.8mmol), 2-a를 0.93 g (3.4 mmol), Pd(PPh3)4 0.1 g (0.08 mmol)을 2M NaOH 수용액 10mL와 THF 10mL에 넣고 80℃로 10시간 환류하였다. 반응액을 상온으로 식힌 후, 물 50mL와 디에틸에테르 50mL로 3번 추출하였다. 모아진 유기층을 마그네슘설페이트로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카젤관 크로마토그래피로 분리정제하여 화합물 19를 0.83g (수율 70%)을 얻었다.
생성된 화합물은 LC-MS와 NMR을 통해 확인하였다. C29H18N4 : M+ 422.15
1H NMR (CDCl3, 400MHz) δ (ppm) 8.92(s, 1H) 8.81(d, 1H) 8.65-8.62(m, 2H) 8.50-8.48(m, 1H) 8.43-8.38(m, 2H) 9.31-8.27(m, 2H) 8.07(m, 1H) 8.05-8.02(m, 2H) 7.97(m, 1H) 7.89(s, 1H) 7.72-7.62(m, 2H) 7.38-7.35(m, 1H) 7.11-7.10(m, 1H)
합성예 3. 화합물 22 의 합성
Figure pat00043
중간체 1-c를 1g (2.8mmol), 3-a를 1.3 g (3.4 mmol), Pd(PPh3)4 0.1 g (0.08 mmol)을 2M NaOH 수용액 10mL와 THF 10mL에 넣고 80℃로 10시간 환류하였다. 반응액을 상온으로 식힌 후, 물 50mL와 디에틸에테르 50mL로 3번 추출하였다. 모아진 유기층을 마그네슘설페이트로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카젤관 크로마토그래피로 분리정제하여 화합물 22를 0.96g (수율 65%)을 얻었다.
생성된 화합물은 LC-MS와 NMR을 통해 확인하였다. C35H21F3N2 : M+ 526.17
1H NMR (CDCl3, 400MHz) δ (ppm)8.91(m, 1H) 8.85(s, 1H) 8.65-8.62(m, 2H) 8.40-8.38(m, 1H) 8.17(d, 1H) 8.07(d, 1H) 7.82-7.72(m, 4H) 7.58-7.55(m, 1H) 7.44-7.41(m, 2H) 7.31-7.21(m, 4H) 7.19-7.11(m, 1H) 7.03-7.01(m, 2H)
합성예 4. 화합물 32 의 합성
Figure pat00044
중간체 1-c를 1g (2.8mmol), 4-a를 1.1 g (3.4 mmol), Pd(PPh3)4 0.1 g (0.08 mmol)을 2M NaOH 수용액 10mL와 THF 10mL에 넣고 80℃로 10시간 환류하였다. 반응액을 상온으로 식힌 후, 물 50mL와 디에틸에테르 50mL로 3번 추출하였다. 모아진 유기층을 마그네슘설페이트로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카젤관 크로마토그래피로 분리정제하여 화합물 32를 0.98g (수율 74%)을 얻었다.
생성된 화합물은 LC-MS와 NMR을 통해 확인하였다. C35H22N2 : M+ 470.18
1H NMR (CDCl3, 400MHz) δ (ppm) 8.91(s, 1H) 8.82-8.80(m, 1H) 8.65-8.63(m, 2H) 8.39(d, 1H) 8.12-8.06(m, 3H) 7.97(d, 1H) 7.72-7.62(m, 4H) 7.38-7.2(m, 9H)
합성예 5. 화합물 37 의 합성
Figure pat00045
중간체 5-a의 합성
2-aminophenanthrene 20g (103.5 mmol) 을 CHCl3 100mL에 녹인 뒤 bromine 19.8 g (124.2 mmol)을 넣고 5hr 0--℃에서 교반한다. 반응액을 실온으로 올린 후, 100mL NaHCO3 포화수용액에 반응액을 부어 준 후 디클로로메탄 50mL 를 넣고 합성물을 추출하는 과정을 2회 반복하였다. 모아진 유기층을 마그네슘설페이트로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카젤관 크로마토그래피로 분리정제하여 중간체 5-a 15.5g (수율 55%) 을 얻었다.
생성된 화합물은 LC-MS로 확인하였다. C14H10BrN : M+ 271.00
중간체 5-b의 합성
중간체 5-a 5.0g (25.9 mmol), 70% 황산수용액 5g을 니트로벤젠 4g에 넣어 혼합하여 110도로 높여준 뒤 산화제로 글리세롤을 5g을 한 방울씩 떨어뜨린 뒤 110℃에서 10시간 교반한다. 반응액을 상온으로 식힌 후, 물 50mL 와 디에틸에테로 50mL로 3번 추출하였다. 모아진 유기층을 마그네슘설페이트로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카젤관 크로마토그래피로 분리정제하여 중간체 5-b를 5.67 g ( 수율 71%)을 얻었다.
생성된 화합물은 LC-MS로 확인하였다. . C17H10BrN : M+ 307.00
중간체 5-c의 합성
중간체 5-b를 5.67 g (18.4 mmol), bis(pinacolato)diboron 5.8g (22.1 mmol), KOAc 5.7g (55.2 mmol), Pd(dppf)Cl2 0.66g (1.1 mmol)을 degassed DMF 에 넣고 10시간 60℃에서 교반한다. 반응액을 실온으로 식힌 후 반응액을 물 50mL와 다이클로로메탄 50mL로 3번 추출하였다. 모아진 유기층을 마그네슘설페이트로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카젤관 크로마토그래피로 분리정제하여 중간체 5-c를 4.84g (수율 74%)을 얻었다.
생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였다. C23H22BNO2 : M+ 355.17
화합물 37의 합성
중간체 5-c를 1g (2.8mmol), 5-d를 0.93g (3.4 mmol), Pd(PPh3)4 0.1 g (0.08 mmol)을 2M NaOH 수용액 10mL와 THF 10mL에 넣고 80℃로 10시간 환류하였다. 반응액을 상온으로 식힌 후, 물 50mL와 디에틸에테르 50mL로 3번 추출하였다. 모아진 유기층을 마그네슘설페이트로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카젤관 크로마토그래피로 분리정제하여 화합물 37을 0.83g (수율 70%)을 얻었다.
생성된 화합물은 LC-MS와 NMR을 통해 확인하였다. C32H23N1 : M+ 421.18
1H NMR (CDCl3, 400MHz) δ (ppm) 8.91(s, 1H) 8.85(m, 1H) 8.39(d, 1H) 8.18(d, 1H) 7.98-7.96(m, 2H) 7.87-7.79(m, 3H) 7.73-7.62(m, 3H) 7.43-7.30(m, 3H) 7.15-7.09(m, 2H)
합성예 6. 화합물 39 의 합성
Figure pat00046
중간체 5-c를 1g (2.8mmol), 6-a를 1.1g (3.4 mmol), Pd(PPh3)4 0.1 g (0.08 mmol)을 2M NaOH 수용액 10mL와 THF 10mL에 넣고 80도로 10시간 환류하였다. 반응액을 상온으로 식힌 후, 물 50mL와 디에틸에테르 50mL로 3번 추출하였다. 모아진 유기층을 마그네슘설페이트로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카젤관 크로마토그래피로 분리정제하여 화합물 39를 0.98g (수율 74%)을 얻었다.
생성된 화합물은 LC-MS와 NMR을 통해 확인하였다. C35H24N2 : M+ 472.19
1H NMR (CDCl3, 400MHz) δ (ppm) 8.91(s, 1H) 8.85(d, 1H) 8.40(d, 1H) 8.20(m, 1H) 7.97(d, 1H) 7.87-7.72(m, 6H) 7.66-7.63(m, 1H) 7.56-7.44(m, 6H) 7.26-7.23(m, 2H) 7.16-7.12(m, 4H)
실시예 1
애노드는 코닝(corning) 15Ω/cm2 (1200Å) ITO 유리 기판을 50mm x 50mm x 0.7mm크기로 잘라서 이소프로필 알코올과 순수를 이용하여 각 5분 동안 초음파 세정한 후, 30분 동안 자외선을 조사하고 오존에 노출시켜 세정하고 진공증착장치에 이 유리기판을 설치하였다.
상기 기판 상부에 우선 정공주입층으로서 공지의 물질인 2-TNATA를 진공 증착하여 600Å 두께로 형성한 후, 이어서 정공수송성 화합물로서 공지의 물질인 4,4'-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]비페닐(이하, NPB)을 300Å의 두께로 　진공 증착하여 정공수송층을 형성하였다.
상기 정공수송층 상부에 공지의 청색 형광 호스트로 　공지의 화합물인 9,10-di-naphthalene-2-yl-anthracene (이하, ADN)을 사용하고, 도판트로 공지의 청색형광 도판트인 DPVBi 대신 본 발명의 화합물 22를 중량비 98 : 2로 동시 증착하여 300Å의 두께로 발광층을 형성하였다.
이어서 상기 발광층 상부에 전자수송층으로 Alq3를 300Å의 두께로 증착한 후, 이 전자수송층 상부에 할로겐화 알칼리금속인 LiF를 전자주입층으로 10Å의 두께로 증착하고, Al를 3000Å(음극 전극)의 두께로 진공 증착하여 LiF/Al 전극을 형성함으로써 유기 전계 발광 소자를 제조 하였다.
Figure pat00047
상기 소자는 전류 밀도 50 mA/㎠에서 구동 전압 6.59 V, 발광 휘도 2395 cd/㎡의 고휘도를 나타냈으며, 발광 효율은 4.97 cd/A, 반감수명은 100 mA/cm2에서 172 시간이었다.
실시예 2
발광층　형성시 상기 화합물 22 대신 화합물 37을　이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 유기 EL 소자를 제작했다.
상기 소자는 전류 밀도 50 mA/㎠에서 구동 전압 6.71 V, 발광 휘도 2842 cd/㎡의 고휘도를 나타냈으며, 발광 효율은 4.65 cd/A, 반감수명은 100 mA/cm2에서 167 시간이었다.
실시예 3
발광층　형성시 상기 화합물 22 대신 화합물 32를　이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 유기 EL 소자를 제작했다.
상기 소자는 전류 밀도 50 mA/㎠에서 구동 전압 6.28 V, 발광 휘도 2157 cd/㎡의 고휘도를 나타냈으며, 발광 효율은 4.85 cd/A, 반감수명은 100 mA/cm2에서 197 시간이었다.
실시예 4
발광층　형성시 상기 화합물 22 대신 화합물 39를　이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 유기 EL 소자를 제작했다.
상기 소자는 전류 밀도 50 mA/㎠에서 구동 전압 6.33 V, 발광 휘도 2563 cd/㎡의 고휘도를 나타냈으며, 발광 효율은 5.34 cd/A, 반감수명은 100 mA/cm2에서 184 시간이었다.
실시예 5
실시예 1에서 발광층　형성시 공지의 호스트인 ADN 공지의 도판트인 DPVBi 를 사용하고, 상기 발광층 상부에 전자수송층으로 공지의 Alq3 대신에 본 발명의 화합물 18를 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 유기 EL 소자를 제작했다.
상기 소자는 전류 밀도 50 mA/㎠에서 구동 전압 5.98 V, 발광 휘도 2716 cd/㎡의 고휘도를 나타냈으며, 발광 효율은 5.08 cd/A, 반감수명은 100 mA/cm2에서 190 시간이었다.
실시예 6
전자수송층　형성시 상기 화합물 18 대신 화합물 19을 이용한　것을 제외하고는, 실시예 5와　동일하게 하여 유기 EL 소자를 제작했다.
상기 소자는 전류 밀도 50 mA/㎠에서 구동 전압 6.27 V, 발광 휘도 2421 cd/㎡의 고휘도를 나타냈으며, 발광 효율은 5.95 cd/A, 반감수명은 100 mA/cm2에서 209 시간이었다.
실시예 7
실시예 1에서와 동일한 방법으로 발광층　형성시 청색형광 도판트로 본 발명의 화합물 22를 이용한 후, 전자수송층으로 Alq3 대신 본 발명의 화합물 상기 화합물 18을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과　동일하게 하여 유기 EL 소자를 제작했다.
상기 소자는 전류 밀도 50 mA/㎠에서 구동 전압 5.91 V, 발광 휘도 3014 cd/㎡의 고휘도를 나타냈으며, 발광 효율은 6.04 cd/A, 반감수명은 100 mA/cm2에서 221 시간이었다.
실시예 8
실시예 1에서와 동일한 방법으로 발광층　형성시 청색형광 도판트로 본 발명의 화합물 39를 이용한 후, 전자수송층으로 Alq3 대신 본 발명의 화합물 상기 화합물 19를 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과　동일하게 하여 유기 EL 소자를 제작했다.
상기 소자는 전류 밀도 50 mA/㎠에서 구동 전압 5.73 V, 발광 휘도 3102 cd/㎡의 고휘도를 나타냈으며, 발광 효율은 6.29 cd/A, 반감수명은 100 mA/cm2에서 232 시간이었다.
비교예 1
발광층　형성시 상기 화합물 2 대신 공지의 청색 형광 호스트인 9,10-di-naphthalene-2-yl-anthracene (이하, ADN)을　이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 유기 EL 소자를 제작했다.
상기 소자는 전류 밀도 50 mA/㎠에서 구동 전압 7.35 V, 발광 휘도 1490 cd/㎡의 고휘도를 나타냈으며, 발광 효율은 3.14 cd/A, 반감수명은 100 mA/cm2에서 120 시간이었다.
본 발명의 일 구현예에 따른 화합물들을 도판트로 사용하고, 또한 전자 수송층 재료로 유기 전계 발광 장치에 사용한 결과, 모두가 공지의 물질인 DPVBi 그리고 Alq3와 비교해서 구동전압이 1.6 V 이상 낮아졌으며 효율이 대폭 향상된 우수한 I-V-L 특성을 나타내었고 휘도 및 수명개선 효과가 탁월하다.
실시예 1 내지 4의 경우 본 발명의 화합물을 도펀트로 사용시 비교예 1 대비 구동전압 0.7 V 이상 개선, 효율 개선 및 수명 개선을 확인 할 수 있다.
실시예 5 내지 6의 경우 본 발명의 화합물을 전자 수송층 재료로 사용 시 비교예 1 대비 구동전압이 1V 이상 감소하는 결과를 얻었다.
실시예 7 내지 8에서 본 발명의 화합물을 발광층의 도판트와 전자수송층 재료로 도입했을 경우, 비교예 1 대비 구동전압 1.4 V 감소, 효율 200% 이상 증가하였다. 각 실시예의 소자 특성 및 수명 결과를 요약하여 아래의 표 1에 나타내었다.
　 도판트 또는 전자수송재료 구동전압
(V)		 전류밀도
(㎃/㎠)		 휘도
(cd/㎡)		 효율
(cd/A)		 발광색 반감수명 　　　　(hr @100㎃/㎠)
실시예 1 화합물 22 6.59 50 2,395 4.97 청색 172 hr
실시예 2 화합물 37 6.51 50 2,378 4.75 청색 167 hr
실시예 3 화합물 32 6.28 50 2,157 4.31 청색 197 hr
실시예 4 화합물 39 6.38 50 2,560 5.12 청색 184 hr
실시예 5 화합물 18 5.98 50 2,716 5.43 청색 190 hr
실시예 6 화합물 19 6.27 50 2,421 4.84 청색 209 hr
실시예 7 도판트 22,
전자수송 18		 5.91 50 3,014 6.03 청색 221hr
실시예 8 도판트 39, 전자수송 19 5.63 50 3,105 6.21 청색 232 hr
비교예 1 ADN 7.35 50 1,490 3.14 청색 120 hr
본 발명에 대해 상기 합성예 및 실시예를 참고하여 설명하였으나, 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 발명에 속하는 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의해 정해져야 할 것이다.

Claims (20)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물:
    <화학식 1>
    Figure pat00048

    상기 화학식 1 중,
    R1 내지 R3은 각각 독립적으로, 수소 원자, 중수소, 탄소수 1 내지 60의 치환 또는 비치환된 알킬기, 탄소수 2 내지 60의 치환 또는 비치환된 알케닐기, 탄소수 2 내지 60의 치환 또는 비치환된 알키닐기, 탄소수 3 내지 60의 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 탄소수 1 내지 60의 치환 또는 비치환된 알콕시기, 탄소수 5 내지 60의 치환 또는 비치환된 아릴옥시기, 탄소수 5 내지 60의 치환 또는 비치환된 아릴싸이오기, 탄소수 5 내지 60의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 5 내지 60의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기로 치환된 아미노기, 탄소수 3 내지 60의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 6 내지 60의 치환 또는 비치환된 축합 다환기, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기이며,
    A는 치환 또는 비치환된 페난트렌기이다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 화학식 1이 하기 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시되는 헤테로고리 화합물:
    <화학식 2>
    Figure pat00049

    <화학식 3>
    Figure pat00050

    상기 화학식 2 및 화학식 3중,
    R1 내지 R18은 각각 독립적으로, 수소 원자, 중수소, 탄소수 1 내지 60의 치환 또는 비치환된 알킬기, 탄소수 2 내지 60의 치환 또는 비치환된 알케닐기, 탄소수 2 내지 60의 치환 또는 비치환된 알키닐기, 탄소수 3 내지 60의 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 탄소수 1 내지 60의 치환 또는 비치환된 알콕시기, 탄소수 5 내지 60의 치환 또는 비치환된 아릴옥시기, 탄소수 5 내지 60의 치환 또는 비치환된 아릴싸이오기, 탄소수 5 내지 60의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 5 내지 60의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기로 치환된 아미노기, 탄소수 3 내지 60의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 6 내지 60의 치환 또는 비치환된 축합 다환기, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기이다.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 화학식 2 및 화학식 3 중, R1 내지 R18은 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 시아노기, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 치환 또는 비치환된 알킬기, 탄소수 5 내지 40의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 3 내지 40의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 5 내지 40의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 40의 헤테로아릴기로 치환된 아미노기 또는 탄소수 6 내지 40의 치환 또는 비치환된 축합 다환기인 헤테로고리 화합물.
  4. 제 2 항에 있어서,
    상기 화학식 2 및 화학식 3 중, R1 내지 R18은 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 시아노기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기 또는 하기 화학식 2a 내지 2g중 어느 하나인 헤테로고리 화합물:
    Figure pat00051

    상기 화학식 2a 내지 2g 중,
    Q1은 -C(R19)(R20)-, -N(R21)-, -S- 또는 -O-로 표시되는 연결기들이고;
    Y1, Y2 및 Y3는 서로 독립적으로, -N= 또는 -C(R22)=로 표시되는 연결기들이고;
    Z1, Z2, Ar12, Ar13, R19, R20, R21 및 R22는 서로 독립적으로, 수소 원자, 중수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 5 내지 20의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 3 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 6 내지 20의 치환 또는 비치환된 축합 다환기, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기이고;
    Ar11은 탄소수 1 내지 20의 치환 또는 비치환된 알킬렌기, 탄소수 5 내지 20의 치환 또는 비치환된 아릴렌기, 또는 탄소수 3 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기이고;
    p는 1 내지 12의 정수이고;
    r은 0 내지 5의 정수이고;
    *는 결합을 나타낸다.
  5. 제 2 항에 있어서,
    상기 화학식 2 및 화학식 3 중, R1 내지 R18은 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 시아노기, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기 또는 하기 화학식 3a 내지 3c중 어느 하나인 헤테로고리 화합물:
    Figure pat00052

    상기 화학식 3a 내지 3c 중,
    Z1 , R23 및 R24는 수소 원자, 중수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 5 내지 20의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 3 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 6 내지 20의 치환 또는 비치환된 축합 다환기, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기이고;
    p는 1 내지 12의 정수이고;
    *는 결합을 나타낸다.
  6. 제 2 항에 있어서,
    상기 화학식 2 및 화학식 3 중, R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R9, R11, R12, R14, R15, R16, R17 및 R18은 수소 원자 또는 중수소를 나타내는 헤테로고리 화합물.
  7. 제 2 항에 있어서,
    상기 화학식 2 및 화학식 3 중, R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R9, R11, R12, R14, R15, R16, R17 및 R18은 수소 원자 또는 중수소를 나타내고, R4, R10 및 R13은 수소, 중수소, 할로겐 원자, 시아노기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기 또는 하기 화학식 2a 내지 2g중 어느 하나인 헤테로고리 화합물:
    Figure pat00053

    상기 화학식 2a 내지 2g 중,
    Q1은 -C(R19)(R20)-, -N(R21)-, -S- 또는 -O-로 표시되는 연결기들이고;
    Y1, Y2 및 Y3는 서로 독립적으로, -N= 또는 -C(R22)=로 표시되는 연결기들이고;
    Z1, Z2, Ar12, Ar13, R19, R20, R21 및 R22는 서로 독립적으로, 수소 원자, 중수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 5 내지 20의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 3 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 6 내지 20의 치환 또는 비치환된 축합 다환기, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기이고;
    Ar11은 탄소수 1 내지 20의 치환 또는 비치환된 알킬렌기, 탄소수 5 내지 20의 치환 또는 비치환된 아릴렌기, 또는 탄소수 3 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기이고;
    p는 1 내지 12의 정수이고;
    r은 0 내지 5의 정수이고;
    *는 결합을 나타낸다.
  8. 제 2 항에 있어서,
    상기 화학식 2 및 화학식 3 중, R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R9, R11, R12, R14, R15, R16, R17 및 R18은 수소 원자 또는 중수소를 나타내고, R4, R10 및 R13은 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 시아노기, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기 또는 하기 화학식 3a 내지 3c중 어느 하나인 헤테로고리 화합물:
    Figure pat00054

    상기 화학식 3a 내지 3c 중,
    Z1 , R23 및 R24는 수소 원자, 중수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 5 내지 20의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 3 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 탄소수 6 내지 20의 치환 또는 비치환된 축합 다환기, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기이고;
    p는 1 내지 12의 정수이고;
    *는 결합을 나타낸다.
  9. 제 2 항에 있어서,
    상기 화학식 2 및 화학식 3의 화합물이 하기 화합물들 중 하나인 헤테로고리 화합물:
    Figure pat00055

    Figure pat00056
  10. 제 1 전극;
    제 2 전극; 및
    상기 제 1 전극 및 제 2 전극 사이에 개재된 유기층을 구비한 유기 발광 소자로서,
    상기 유기층이 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항의 헤테로고리 화합물을 포함하는 제 1 층을 포함한 유기 발광 소자.
  11. 제 10 항에 있어서,
    상기 제 1 층이 정공주입층; 정공수송층; 정공주입 및 정공수송기능을 동시에 갖는 기능층; 발광층; 전자주입층; 전자수송층; 또는 전자주입 및 전자수송기능을 동시에 갖는 기능층;인 유기 발광 소자.
  12. 제 10 항에 있어서,
    상기 제 1 층이 정공주입층; 정공수송층; 정공주입 및 정공수송기능을 동시에 갖는 기능층; 발광층; 전자주입층; 전자수송층; 또는 전자주입 및 전자수송기능을 동시에 갖는 기능층이고; 상기 제 1 층이 전하-생성 물질을 더 포함하는 유기 발광 소자.
  13. 제 10 항에 있어서,
    상기 제 1 층이 발광층이며, 상기 헤테로고리 화합물이 호스트 또는 도펀트로 사용되는 유기 발광 소자.
  14. 제 10 항에 있어서,
    상기 제 1 층이 발광층이며, 상기 발광층은 안트라센 화합물, 아릴아민 화합물 또는 스티릴 화합물을 더 포함하는 유기 발광 소자.
  15. 제 10 항에 있어서,
    상기 제 1 층이 발광층이며, 상기 발광층의 적색층, 녹색층, 청색층 또는 흰색층의 어느 한 층은 인광 화합물을 포함하는 유기 발광 소자.
  16. 제 10 항에 있어서,
    상기 제 1 층이 청색 발광층인 유기 발광 소자.
  17. 제 10 항에 있어서,
    상기 제 1 층이 청색 발광층이며,
    상기 헤테로고리 화합물이 청색 도펀트로 사용되는 유기 발광 소자.
  18. 제 10 항에 있어서,
    상기 유기층이 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입층 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층, 발광층, 정공 저지층, 전자 수송층, 전자 주입층 또는 이들 중 2 이상의 조합을 더 포함하는 유기 발광 소자.
  19. 제 10 항에 있어서,
    상기 제 1 층이 제 1 항 내지 제 9 항의 헤테로고리 화합물을 사용하여 습식 공정으로 형성되는 유기 발광 소자.
  20. 제 10 항의 유기 발광 소자를 구비하고,
    상기 유기 발광 소자의 제 1 전극이 박막 트랜지스터의 소스 전극 또는 드레인 전극과 전기적으로 연결된 평판 표시 장치.
KR1020110064075A 2011-06-29 2011-06-29 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기발광 소자 KR101940103B1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020110064075A KR101940103B1 (ko) 2011-06-29 2011-06-29 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기발광 소자
US13/272,701 US9416107B2 (en) 2011-06-29 2011-10-13 Heterocyclic compound and organic light-emitting device including the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020110064075A KR101940103B1 (ko) 2011-06-29 2011-06-29 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기발광 소자

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20130007160A true KR20130007160A (ko) 2013-01-18
KR101940103B1 KR101940103B1 (ko) 2019-01-21

Family

ID=47389635

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020110064075A KR101940103B1 (ko) 2011-06-29 2011-06-29 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기발광 소자

Country Status (2)

Country Link
US (1) US9416107B2 (ko)
KR (1) KR101940103B1 (ko)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150035331A (ko) * 2013-09-27 2015-04-06 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
US10069083B2 (en) 2014-06-02 2018-09-04 Samsung Display Co., Ltd. Condensed cyclic compounds and organic light-emitting devices including the same

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101722027B1 (ko) * 2012-05-03 2017-04-03 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040076853A1 (en) * 2002-04-24 2004-04-22 Eastman Kodak Company Organic light-emitting diode devices with improved operational stability
KR20050100569A (ko) * 2002-10-24 2005-10-19 가부시키가이샤 도요다 지도숏키 유기 ｅｌ 소자
KR100810643B1 (ko) * 2007-03-13 2008-03-06 삼성에스디아이 주식회사 유기전계발광표시장치 및 그 제조방법

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3816969B2 (ja) 1994-04-26 2006-08-30 Ｔｄｋ株式会社 有機ｅｌ素子
DE69511755T2 (de) 1994-04-26 2000-01-13 Tdk Corp Phenylanthracenderivat und organisches EL-Element
US5645948A (en) 1996-08-20 1997-07-08 Eastman Kodak Company Blue organic electroluminescent devices
US5972247A (en) 1998-03-20 1999-10-26 Eastman Kodak Company Organic electroluminescent elements for stable blue electroluminescent devices
JP2000003782A (ja) 1998-06-12 2000-01-07 Casio Comput Co Ltd 電界発光素子
US6465115B2 (en) 1998-12-09 2002-10-15 Eastman Kodak Company Electroluminescent device with anthracene derivatives hole transport layer
EP1009043A3 (en) 1998-12-09 2002-07-03 Eastman Kodak Company Electroluminescent device with polyphenyl hydrocarbon hole transport layer
KR100686109B1 (ko) 2001-03-29 2007-02-23 엘지전자 주식회사 이리듐착체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
DE10361385B4 (de) 2003-12-29 2011-07-28 OSRAM Opto Semiconductors GmbH, 93055 Polymere, phosphoreszierende, organisch halbleitende Emittermaterialien auf Basis perarylierter Borane, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendungen davon
KR100699096B1 (ko) 2005-01-03 2007-03-21 에스케이씨 주식회사 적색 인광 발광 이리듐 착화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광 소자
KR101026171B1 (ko) 2008-07-01 2011-04-05 덕산하이메탈(주) 신규의 축합 카바졸 유도체 및 이를 포함하는 유기전계발광 소자
KR101603070B1 (ko) 2009-03-31 2016-03-14 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계발광 소자
JP5523016B2 (ja) * 2009-08-20 2014-06-18 キヤノン株式会社 複素環化合物及びこれを用いた有機発光素子
KR101885697B1 (ko) * 2011-06-28 2018-08-07 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물, 이를 포함한 유기 전계 발광 소자 및 상기 유기 전계 발광 소자를 포함하는 평판 표시 장치
US8652656B2 (en) * 2011-11-14 2014-02-18 Universal Display Corporation Triphenylene silane hosts

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040076853A1 (en) * 2002-04-24 2004-04-22 Eastman Kodak Company Organic light-emitting diode devices with improved operational stability
KR20050100569A (ko) * 2002-10-24 2005-10-19 가부시키가이샤 도요다 지도숏키 유기 ｅｌ 소자
KR100810643B1 (ko) * 2007-03-13 2008-03-06 삼성에스디아이 주식회사 유기전계발광표시장치 및 그 제조방법

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150035331A (ko) * 2013-09-27 2015-04-06 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
US10069083B2 (en) 2014-06-02 2018-09-04 Samsung Display Co., Ltd. Condensed cyclic compounds and organic light-emitting devices including the same
US10608189B2 (en) 2014-06-02 2020-03-31 Samsung Display Co., Ltd. Condensed cyclic compounds and organic light-emitting devices including the same

Also Published As

Publication number Publication date
KR101940103B1 (ko) 2019-01-21
US9416107B2 (en) 2016-08-16
US20130001522A1 (en) 2013-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101873447B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 포함한 유기발광 소자
KR102117610B1 (ko) 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR101937257B1 (ko) 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기발광 소자
KR101117722B1 (ko) 유기 발광 소자
KR102191994B1 (ko) 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
TWI596096B (zh) 化合物、包含其之有機發光裝置及包含該有機發光裝置之平面顯示裝置
KR20140145000A (ko) 유기 발광 소자
KR20130049075A (ko) 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기발광 소자
KR101853875B1 (ko) 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기발광 소자
KR20150025259A (ko) 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20140058755A (ko) 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20140050389A (ko) 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20150104678A (ko) 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20140050388A (ko) 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20120139073A (ko) 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기발광 소자
KR102075523B1 (ko) 신규 축합 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20150105534A (ko) 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20120006811A (ko) 유기 발광 소자
KR20150064804A (ko) 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102253439B1 (ko) 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20130007162A (ko) 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기발광 소자
KR102006879B1 (ko) 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR101940103B1 (ko) 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기발광 소자
KR20150066956A (ko) 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20150022268A (ko) 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자

Legal Events

Date Code Title Description
N231 Notification of change of applicant
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E90F Notification of reason for final refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant