KR20100046353A - 바이오 디스크의 기준선 및 채널 검출방법 및 이를 이용한 건강 진단 방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 바이오 디스크의 기준선 및 채널 검출방법 및 이를 이용한 건강 진단 방법에 관한 것이다. 이러한 본 발명은, 적어도 하나 이상의 진단 채널 및 기준선을 가지는 바이오 디스크를 이용하여 건강 진단을 수행하는 방법에 있어서, 적어도 하나 이상의 진단 채널에 혈액이 주입된 바이오 디스크를 제어하여 혈액을 원심분리하는 단계와; 상기 광 드라이브의 픽업을 이용하여 상기 바이오 디스크의 진단 채널을 검출하는 단계와; 상기 검출된 진단 채널 내의 원심분리된 혈액을 광 반사율 차이를 검출하는 단계와; 상기 검출된 데이터를 이용하여 진단 가능한 데이터로 가공하는 단계와; 상기 가공한 결과를 기록하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.

바이오 디스크, 픽업, 혈액, 반사율, 기준선, 채널.

Description

바이오 디스크의 기준선 및 채널 검출방법 및 이를 이용한 건강 진단 방법 {Method for detecting base line and channel of bio disk and method for diagnosing health using the same}

본 발명은 바이오 디스크의 기준선 및 채널 검출방법 및 이를 이용한 건강 진단 방법에 관한 것이다.

노령화 사회로 접어들면서 건강에 관심이 많아지고 질병 진단, 치료 등에 드는 비용이 급격히 증가하고 있는 실정이다. 치료가 힘든 질병의 경우 조기에 발견될 경우 생존율이 높아지고 오래 살 수 있기 때문에 조기 발견에 의한 조기 치료가 중요하다.

하지만, 환자는 일반적으로 자각 증상이 있어야 병원을 방문하기 때문에 조기 발견이 쉽지 않고, 의무적인 종합 검진의 경우도 검진 주기가 짧지 않아 질병의 조기 발견에는 한계가 있다.

혈액 등의 체액에 대한 분석은 질병의 진단에 있어서 중요하다. 일반적으로 진단 분석은 숙련된 기술자들에 의해 복잡한 장비를 사용하여 수행되었다. 이러한 진단 분석은 대체로 장시간과 높은 비용이 소요된다. 따라서, 보다 빠르고 간편한 진단 방법에 대한 요구가 존재하며, 이에 대한 다양한 진단 방법이 제안되고 있다.

혈액을 원심분리 하면 혈액 구성 물질의 밀도차에 따라 적혈구(erythrocyte), 백혈구(buffy coat), 및 혈장(plasma) 층으로 분리된다.

이렇게 분리된 각각의 층의 체적 비율은 혈액의 상태(환자의 상태)를 파악하는데 중요한 정보를 제공할 수 있으므로 각 층의 체적을 정확하게 측정되어야 한다.

그러나 혈액 내에 백혈구는 전체 혈액의 1% 미만의 체적을 자치하고 있어 그 체적을 정확하게 측정하는 것이 어렵다. 또한, 혈액 검사를 원하는 피검자는 병원에 방문하여야만 혈액을 통한 건강 진단이 가능하며, 이러한 진단에도 많은 시간이 소요하게 된다.

따라서, 보다 간편한 방법으로 혈액을 통한 건강 진단이 가능한 방안이 요구되고 있다.

광 드라이브 및 바이오 디스크를 응용하여 가정이나 병원에서 혈액을 이용한 건강 진단을 간단하게 수행할 수 있고, 픽업을 이용하여 바이오 디스크의 채널 및 기준선을 명확하게 검출하여 건강 진단의 정확성을 높일 수 있는 바이오 디스크의 기준선 및 채널 검출방법 및 이를 이용한 건강 진단 방법을 제공하고자 한다.

상기 기술적 과제를 이루기 위한 제1관점으로서, 본 발명은, 적어도 하나 이상의 진단 채널 및 기준선을 가지는 바이오 디스크를 이용하여 건강 진단을 수행하는 방법에 있어서, 적어도 하나 이상의 진단 채널에 혈액이 주입된 바이오 디스크를 제어하여 혈액을 원심분리하는 단계와; 상기 광 드라이브의 픽업을 이용하여 상기 바이오 디스크의 진단 채널을 검출하는 단계와; 상기 검출된 진단 채널 내의 원심분리된 혈액을 광 반사율 차이를 검출하는 단계와; 상기 검출된 데이터를 이용하여 진단 가능한 데이터로 가공하는 단계와; 상기 가공한 결과를 기록하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.

상기 기술적 과제를 이루기 위한 제2관점으로서, 본 발명은, 바이오 디스크의 기준선 및 채널 검출방법에 있어서, 혈액을 분석하기 위한 적어도 하나 이상의 진단 채널 및 기준선을 갖는 바이오 디스크를 구동하는 단계와; 기준 레벨인 제1레벨 및 상기 진단 채널 및 기준선에 의한 검출 레벨인 제2레벨을 검출하는 단계와; 현재의 레벨이 제2레벨인 경우, 현재 위치로부터 검출된 인접 제2레벨 사이의 차이 인 제1값(RF), 상기 제1값보다 이전에 검출된 인접 두 제2레벨 사이의 차이인 제2값(RF_old), 및 상기 제2값보다 이전에 검출된 인접 두 제2레벨 사이의 차이인 제3값(RF_old2)이라 할 때, 상기 제2값이 제1값의 두 배보다 크고, 제3값이 제1값의 두 배보다 크면 현재의 위치를 기준선으로 판단하는 단계를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.

본 발명은 다음과 같은 효과가 있는 것이다.

첫째, 본 발명을 이용하면 가정 또는 병원에서 혈액을 이용하여 용이하게 헤마토크릿 테스트를 수행할 수 있다.

둘째, 헤마토크릿 테스트를 수행하기 위한 바이오 디스크의 기준선과 진단 채널을 명확하게 검출할 수 있고, 이 진단 채널에 위치하는 시약의 판독을 보다 정확하게 수행할 수 있다.

셋째, 광 드라이브의 픽업을 이용하여 헤마토크릿의 측정이 가능하여 바이오 디스크를 이용하여 용이하게 진단을 수행할 수 있다.

이하, 첨부된 도면을 참고하여 본 발명에 의한 실시예를 상세히 설명하면 다음과 같다.

본 발명이 여러 가지 수정 및 변형을 허용하면서도, 그 특정 실시예들이 도면들로 예시되어 나타내어지며, 이하에서 상세히 설명될 것이다. 그러나 본 발명을 개시된 특별한 형태로 한정하려는 의도는 아니며, 오히려 본 발명은 청구항들에 의 해 정의된 본 발명의 사상과 합치되는 모든 수정, 균등 및 대용을 포함한다.

층, 영역 또는 기판과 같은 요소가 다른 구성요소 "상(on)"에 존재하는 것으로 언급될 때, 이것은 직접적으로 다른 요소 상에 존재하거나 또는 그 사이에 중간 요소가 존재할 수도 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 표면과 같은 구성 요소의 일부가 '내부(inner)'라고 표현된다면 이것은 그 요소의 다른 부분들 보다도 소자의 외측으로부터 더 멀리 있다는 것을 의미한다고 이해할 수 있을 것이다.

혈액을 밀도순으로 나누어 보면 보통, 혈장과 중간층, 혈구 등으로 나뉘어 진다. 그리고 중간층에는 백혈구, 혈소판, 소량의 세포들로 이루어져 있는데 이 중간층은 보통 혈액내 1% 정도를 차지하고 있다. 이 중간층에는 보통 중요한 역할을 하는 인자들이 있음에도 불구하고 혈액내 차지는 부피가 적기 때문에 일반적인 기기로는 진단이 불구하여 보통 고가의 Flow-cytometer 등의 세포를 카운팅하는 고가의 장비를 사용하는 것이 보통이다.

이러한 장비들은 정밀도는 높으나 고가의 장비이며 작동 난이도가 일반 환자들이 사용하기에는 무리가 있다. 따라서 이러한 점을 해결하고자 통상의 광 드라이브에서 사용이 가능하면서 혈액 내의 혈장, 혈구, 백혈구 등을 측정할 수 있는 혈액 분석을 위한 바이오 디스크와 진단 기기를 제공하고자 한다.

여기서 제안되는 바이오 디스크와 광 드라이브는 동물이나 인간의 혈액을 혈장, 혈구, 버피 코트층(Buffy coat; 연막층)으로 분리하여 분리된 층의 부피를 측정하므로써 혈액의 성분의 양을 분석할 수 있다.

디스크 드라이버에서 구동되는 광학 디스크(Optical disk)는 빠른 속도로 회 전이 가능하고, 또한 이러한 디스크의 회전 속도 및 방향을 제어 가능하므로, 디스크에 진단을 위한 혈액 또는 기타 액체를 수용할 수 있는 적당한 채널을 구비한다면, 디스크의 회전에 의한 원심분리 기능을 이용하여 바이오 디스크로서 이용할 수 있다.

보통 정상적인 사람의 경우 혈액 내 적혈구의 비율이 35 내지 55% 정도 되는 것으로 알려져 있다. 보통 혈액 내의 적혈구의 가장 큰 역할은 산소 운반인데 이 적혈구의 비율이 적어질 경우 빈혈 등이 발생할 수 있고 높을 경우에는 혈액이 탁해져 치매 심장 마비 등의 혈액 순환 장애가 발생할 수 있다.

이처럼 혈액 내 적혈구의 부피 비율을 구하는 것은 혈액을 원심분리하여 분리된 혈장과 혈액의 비를 구하는 것으로도 간단히 측정할 수 있다.

이와 같이, 혈액 내 혈구의 비율은 혈액 속에서 혈구가 차지하는 부피를 알아보는 헤마토크릿 테스트를 통하여 측정할 수 있다.

도 1은 헤마토크릿 수치와 혈액의 점성에 대한 그래프를 도시하고 있다. 보통 정상 헤마토크릿 수치에서 벗어나게 되면 헤모클로빈 등이 있는 적혈구가 부족하여 빈혈현상이 생기는 등의 증상이 발생할 수 있다.

헤마토크릿 수치가 높을 경우에는 혈액의 점도가 상승하여 혈액순환계통에 문제가 발생할 수 있다. 실제로 심장질환이나 치매 등이 헤마토크릿 수치와 밀접한 관계를 가지고 있는 것으로 임상학적으로 알려져있다.

상술한 바와 같이, 헤마토크릿 수치는 심혈관 계통의 질병을 가진 환자들의 질병 관리와 밀접한 관계를 가지고 있기 때문에, 도 2에서 도시하는 바와 같이, " 의사의 처방"에 의해서 심혈관 질환을 가지고 있는 "환자"에게 헤마토크릿을 측정할 수 있는 내장/외장형 광 드라이브(300) 및 이 광 드라이브(300)를 이용하여 헤마토크릿을 측정할 수 있도록 하는 바이오 디스크(100)를 포함하는 시스템을 "대여"해주고 환자로 하여금 병원의 왕래없이 가정에서 헤마토크릿 수치를 관리할 수 있도록 할 수 있다.

따라서, 환자는 헤마토크릿 측정을 이용한 "주기적 혈액점도 측정"과 함께 이에 관련된 약물이나 식생활 개선 프로그램을 환자에게 지시하여 심혈관 계통 등의 질병을 치료 및 관리할 수 있게 된다.

또한, 이러한 헤마토크릿 수치 값을 진단 결과가 수록된 바이오 디스크(100)를 직접 또는 온라인(On-line)을 통하여 의사 등의 진단 주체에게 "전달"하여 지속적인 피드백을 받을 수 있다.

이와 같은 바이오 디스크(100) 및 이 바이오 디스크(100)를 구동할 수 있는 광 드라이브(300)는 개인 의료용으로 사용될 경우에는 광 드라이브(300)가 장착될 수 있는 퍼스털 컴퓨터(PC)나 AV 플레이어(player) 등의 기기에 탑재되거나 연결될 수 있다.

광 드라이브(300)에 의하여 구동되는 헤마토크릿 진단용 바이오 디스크(100)는 도 3에서 도시하는 바와 같이, N 개의 진단 채널(200)을 가지며, 이러한 N 개의 진단 채널의 위치를 판독하기 위한 기준선(230)을 포함할 수 있다.

이러한 진단 채널(200)의 구체적인 예는 도 4에서와 같이, 주입구(211)가 형성되는 주입부(210)와, 이 주입부(210)에 연결되는 주 챔버(220)를 포함하여 이루 어진다.

또한, 이러한 바이오 디스크(100)는 도 5에서 도시하는 바와 같이, 광이 조사되는 방향을 따라 진단 채널(200)이 구비되는 채널층(110)과, 이 채널층(110) 위에 형성되는 기록을 겸한 반사층(120)을 포함한다.

채널층(110)의 하측에는 보호 커버층(130)이 위치하고, 반사층(120)의 상측에는 상층(140)이 위치하게 된다.

이와 같은 바이오 디스크(100)는 CD(compact disc) 시스템은 물론 DVD(Digital Versatile Disc), HD-DVD 및 BD(Blu Disc) 시스템 등에서 사용 가능한 구조를 갖는다.

이러한 바이오 디스크(100)의 진단 채널(200)을 이용하여 혈액을 진단하는 과정은 다음과 같은 과정을 통하여 이루어질 수 있다.

먼저, 도 6a에서와 같이, 진단 채널(200)에 주입구(211)를 이용하여 주입부(210)로 혈액(400)을 주입하고 바이오 디스크(100)를 구동시킨다.

그러면 이 혈액(400)은 주입부(210)에 주입된 상태에서 도 6b와 같이, 주 챔버(220)로 이동하게 된다.

이때, 바이오 디스크(100)의 회전속도를 상승시켜 바이오 디스크(100)를 구동하면 혈액(400)에 바이오 디스크(100)의 원주 방향으로 원심력이 작용하게 되고, 결국 혈액(400)은 도 6c와 같은 상태로 원심분리된다. 이와 같이, 원심분리된 혈액(400)은 밀도 차이에 따라 혈장(plasma; 410), 백혈구층(buffy-coat; 420), 및 적혈구층(430)으로 분리가 된다.

이후에, 바이오 디스크(100)의 회전수를 낮춘 후에 픽업을 이용하여 원심분리된 혈액(400)의 각 층의 길이를 측정함으로써 헤마토크릿을 측정할 수 있다.

이하, 수 개의 진단 채널을 가지는 바이오 디스크를 이용하여 각 진단 채널을 감지하는 과정을 설명하면 다음과 같다.

도 7은 N 개의 진단 채널(200)을 갖는 바이오 디스크(100)를 도시하고 있으며, 편의상 좌측의 진단 채널을 제1챔버(1st chamber; 201)로 설정하고, 이로부터 시계 방향으로 각각의 진단 채널을 제2챔버(2nd chamber; 202), 제3챔버(3rd chamber; 203), 및 N 번째 챔버(Nth chamber; 204)로 설정한 상태를 나타내고 있다.

이때, 픽업의 경로(P)가 반시계방향으로 이루어지는 경우를 예를 들어 설명하면 이와 같은 과정에서 바이오 디스크(100)에 광 드라이브의 포커스 서보가 걸렸을 때의 RF 신호 형태는 도 8과 같은 상태로 출력된다.

즉, 바이오 디스크(100)의 반사면에 포커스 서보가 위치할 경우에는 RF 신호의 출력이 크게 출력되고(high 신호), 바이오 디스크(100) 내의 진단 채널(200)이 위치하는 채널면에서는 채널 내의 시약이나 샘플 등에서 의해서 로우(low) 신호가 출력되는 현상이 나타난다.

이러한 N 개의 챔버 사이에는 각 챔버의 위치를 감지하기 위하여 기준선(230)이 위치하게 되는데, 이 기준선(230)을 이용하여 각 챔버의 위치를 감지하는 과정을 설명하면 다음과 같다.

진단 채널(200)을 같은 각도의 위치에 배열하고 그 가운데 기준선(230)을 위 치시키고, 광 드라이브에 장착하여 반사 신호를 측정하면 도 9와 같이 RF 신호가 측정된다.

이때, RF 신호가 로우(Low)로 검출될 때 RF 신호의 하이(High) 레벨에서의 카운트(count) 값을 RF라 하고, 이로부터 검출된 지난 위치를 각각, RF_old1, RF_old2라고 하면 다음과 같은 방법으로 기준선 및 각 챔버(채널)를 감지할 수 있다.

즉, 도 10에서와 같이, 먼저, 에러값을 초기화시키고(S10), 현재의 레벨이 로우(Low) 레벨로 판독되는 경우, RF_old 값이 RF의 두배보다 크고 RF_old2 값이 RF의 두배보다 큰 조건을 만족하는 지를 판단하여(S11), 이를 만족하면 이 RF 로우 구간은 기준선(Channel num = 0)으로 검출할 수 있다(S12).

또한, 만일 RF_old 값이 RF의 두배보다 작고 RF_old2 값이 RF의 두배보다 큰 조건을 만족하는 지를 판단하여(S13), 이를 만족한다면 그 때의 RF 로우(low) 신호는 첫 번째 진단 채널(제1챔버; 1st chamber; 201)로 검출할 수 있는 것이다(S14).

그 이후는 RF 하이(High)인 구간의 최대값(Max)을 비교하여 이 최대값과 RF의 카운트 값이 비슷하면 그 때의 채널 번호를 하나씩 증가시킨 제2챔버(202), 제3챔버(203) 등의 진단 채널로 감지할 수 있는 것이다.

즉, 이후에 검출된 RF 하이인 구간이 최대값(Max)의 0.9 내지 1.1배에 해당하는지를 판단하여(S15), 이를 만족하면 다음번째 진단 채널로 감지하게되고(S16), 이 경우, 제1챔버(201) 이후에 감지된 채널이므로, 이를 제2챔버(202)로 판단할 수 있는 것이다.

이러한 알고리즘을 이용할 경우 N 개의 채널을 가지는 헤마토크릿 디스크에 대해서 채널 선택 및 진단이 가능해진다.

한편, 해당 조건(S11, S13, S15)을 만족하지 않는 경우에는 이를 에러로 판단하여 카운트(S20)하고, 에러값을 초기화 시키는 단계(S10)로 진행시킨다. 이때, 검출된 RF 하이인 구간이 최대값(Max)의 0.9 내지 1.1배에 해당하지 않는다면, 에러값이 채널의 총 수인 N보다 큰지를 판단하여(S21), 에러값이 N보다 크다면 픽업을 이송하여 다음 구간의 진단 채널을 측정할 수 있다(S22).

즉, 앞의 기술된 방법에 따라 기준선과 진단 채널을 검출하면서 진행 도중에 에러가 발생하면 이를 카운트하여 정해진 N 값보다 에러값이 커지면 해당 진단 채널의 측정을 건너뛰고 픽업을 이송하여 다음 구간의 진단 채널을 측정한다.

그러나 실제로 헤마토크릿 디스크의 경우 진단 채널의 측정시, 디스크 반사층의 반사면에 위치하는 이물질이나 스크레치, 지문 등으로 인하여 도 11a와 같이 RF신호에 노이즈가 발생할 수 있다.

따라서 상술한 방법으로 진단 채널을 검출하기 어려울 경우에는 다음과 같은 과정을 채널을 검출할 수 있다.

즉, 도 11a에서와 같이 RF 신호에 대해서 특정한 레벨(A) 이하로 슬라이싱(Slicing)하면 도 11b와 같은 신호를 얻을 수 있고, 이러한 신호에서 RF 로우 레벨로 떨어지는 폭을 카운트하여 일정 폭(도 11a의 B 이하 및 C 이상)을 벗어나면 이를 디펙트(Defect) 신호로 감지할 수 있다(도 11c).

따라서 도 11b 및 도 11c와 같이 얻어진 슬라이싱(Slicing) 및 디펙 트(Defect) 신호를 얻어, 이를 이용하여 도 11d와 같은 채널 신호를 얻으면, 상술한 알고리즘을 이용하여 채널을 검출할 수 있는 것이다.

이하, 상술한 바이오 디스크 및 광 드라이브를 이용하여 헤마토크릿을 측정할 수 있는 시스템의 구성을 구체적으로 설명하면 다음과 같다.

도 12에서 도시하는 바와 같이, 헤마토크릿을 측정할 수 있는 시스템은 바이오 디스크(100)로부터 신호를 독출하는 픽업(310)과, 이 픽업(310)의 동작을 제어하는 서보부(RFIC; 340)를 포함할 수 있다.

픽업(310)의 위치는 슬래드 모터(320)를 통하여 이송될 수 있고, 바이오 디스크(100)는 스핀들 모터(330)를 통하여 회전될 수 있다.

이러한 픽업(310)에는 레이져(311) 및 수광소자(312)가 포함되어, 바이오 디스크(100)로 레이저(311) 광을 조사할 수 있고, 이 조사된 광이 디스크(100)의 반사층에서 반사된 광이 수광소자(312)를 통하여 입력될 수 있다.

또한, 픽업(310)과 서보부(340)는 아날로그 신호 및 디지털 신호를 서로 변환하는 AD 컨버터(351) 및 DA 컨버터(352)를 통하여 제어부(DSP; 350)와 신호를 주고 받을 수 있다.

이러한 제어부(이하, DSP(350)로 설명한다)는 바이오 디스크(100)에 데이터를 기록하도록 픽업(310)을 제어하거나 또는 진단 디스크의 채널 영역들에 포함된 시료를 픽업(310)에서 독출된 정보를 이용하여 진단할 수 있다.

DSP(350)에는 헤마토크릿 측정 알고리즘이 탑재될 수 있으며, 이러한 헤마토크릿 측정 알고리즘은 광 드라이브(300)가 탑재되는 퍼스널 컴퓨터에 수록될 수도 있다.

또한, DSP(350)에는 바이오 디스크(100)의 회전 속도 및 정역회전을 제어하기 위한 스핀들 제어부가 구성될 수 있고, 바이오 디스크(100)의 진단 채널을 검출하기 위한 기준선 검출부 및 채널 감지부가 포함될 수 있으며, 바이오 디스크 (100)상에 존재하는 결함을 검출하고 이를 제거하여 기준선 또는 채널 검출에 문제가 발생하지 않게 하는 RF 신호 검출 제거부가 포함될 수 있다.

이와 같이, DSP(350)는 DA 컨버터(352)를 통하여 픽업(310)의 포커스 제어, 트래킹 제어 및 슬래드 모터의 제어 등을 수행할 수 있고, 픽업(310)에서 수신된 신호는 서보부(340)를 통하여 AD 컨버터(351)를 거쳐서 DSP(350)로 전달된다.

한편, 이러한 DSP(350)에는 모니터, 입력장치, 및 스위치 등의 주변 장치가 연결될 수 있다.

이와 같은 시스템을 이용하여 바이오 디스크(100)에 혈액을 주입하여 헤마토크릿을 측정할 수 있으며, 그 과정을 설명하면 다음과 같다.

먼저, 상술한 바와 같이, 혈액이 주입된 바이오 디스크(100)를 원심분리하게 되는데, 이때, 혈액이 주입된 진단 채널은 상술한 알고리즘을 통하여 검출될 수 있다.

그러면 픽업(310)을 이용하여 원심분리된 혈액을 상술한 과정을 통하여 분석하여 헤마토크릿을 측정할 수 있고, 이를 진단 가능한 데이터로 가공할 수 있다.

이와 같이 가공된 데이터는 별도의 저장장치에 기록될 수 있는데, 이는 바이오 디스크(100)의 진단 채널이 위치하지 않는 부분에 기록될 수 있고, 컴퓨터에 연 결된 별도의 저장장치나 메모리 등에 기록될 수 있다.

상기 실시예는 본 발명의 기술적 사상을 구체적으로 설명하기 위한 일례로서, 본 발명은 상기 실시예에 한정되지 않으며, 다양한 형태의 변형이 가능하고, 이러한 기술적 사상의 여러 실시 형태는 모두 본 발명의 보호범위에 속함은 당연하다.

도 1은 헤마토크릿과 혈액의 점도의 관계를 나타내는 그래프이다.

도 2는 바이오 디스크를 이용한 건강 진단 시스템의 전체 이용예를 나타내는 개략도이다.

도 3은 바이오 디스크의 일례를 나타내는 평면도이다.

도 4는 진단 채널의 일례를 나타내는 개략도이다.

도 5는 바이오 디스크의 구성을 나타내는 분해도이다.

도 6a 내지 도 6d는 진단 채널을 이용하여 헤마토크릿을 측정하는 과정을 나타내는 개략도이다.

도 7은 바이오 디스크 및 이를 지나는 픽업의 경로를 나타내는 개략도이다.

도 8은 픽업을 통해 수신된 RF 신호를 나타내는 신호도이다.

도 9는 RF 신호에서 기준선 및 채널을 검출하기 위한 개략도이다.

도 10은 기준선 및 채널을 검출하기 위한 순서도이다.

도 11a 내지 도 11d는 RF 신호에서 기준 신호를 추출하는 과정을 나타내는 신호도이다.

도 12는 헤마토크릿을 측정하기 위한 시스템 개략도이다.

Claims (10)

1. 적어도 하나 이상의 진단 채널 및 기준선을 가지는 바이오 디스크를 이용하여 건강 진단을 수행하는 방법에 있어서,

   적어도 하나 이상의 진단 채널에 혈액이 주입된 바이오 디스크를 제어하여 혈액을 원심분리하는 단계와;

   상기 광 드라이브의 픽업을 이용하여 상기 바이오 디스크의 진단 채널을 검출하는 단계와;

   상기 검출된 진단 채널 내의 원심분리된 혈액을 광 반사율 차이를 검출하는 단계와;

   상기 검출된 데이터를 이용하여 진단 가능한 데이터로 가공하는 단계와;

   상기 가공한 결과를 기록하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 건강 진단 방법.
2. 제 1항에 있어서, 상기 진단 채널을 검출하는 단계는, 기준선을 검출하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 건강 진단 방법.
3. 제 1항에 있어서, 상기 진단 채널을 검출하는 단계는,

   상기 혈액을 분석하기 위한 적어도 하나 이상의 진단 채널 및 기준선을 갖는 바이오 디스크를 구동하여, 기준 레벨인 제1레벨 및 상기 진단 채널 및 기준선에 의한 검출 레벨인 제2레벨을 검출하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 건강 진단 방법.
4. 제 3항에 있어서, 상기 진단 채널을 검출하는 단계는,

   현재 검출된 레벨이 제2레벨인 경우, 현재 위치로부터 검출된 인접 제2레벨 사이의 차이를 제1값(RF), 상기 제1값보다 이전에 검출된 인접 두 제2레벨 사이의 차이를 제2값(RF_old), 및 상기 제2값보다 이전에 검출된 인접 두 제2레벨 사이의 차이를 제3값(RF_old2)이라 할 때, 상기 제2값이 제1값의 두 배보다 크고 제3값이 제1값의 두 배보다 크면 현재의 위치를 기준선으로 판단하는 것을 특징으로 하는 건강 진단 방법.
5. 제 4항에 있어서, 상기 진단 채널을 검출하는 단계는,

   현재의 레벨이 제2레벨인 경우, 상기 제2값이 제1값의 두 배보다 작고 제3값이 제1값의 두 배보다 크면 현재의 위치를 제1채널로 판단하는 단계와;

   상기 제1채널의 위치를 기준으로 나머지 채널의 위치를 검출하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 건강 진단 방법.
6. 제 5항에 있어서, 나머지 채널의 위치를 검출하는 단계는, 상기 제1레벨 구간의 최대값(Max)을 비교하여 상기 최대값과 제1레벨 신호 사이의 크기를 비교하여 채널 번호를 하나씩 증가시키는 것을 특징으로 하는 건강 진단 방법.
7. 제 1항에 있어서, 상기 진단 채널을 검출하는 단계는,

   상기 픽업에서 수신된 신호에서 노이즈를 제거하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 건강 진단 방법.
8. 제 7항에 있어서, 상기 노이즈를 제거하는 단계는,

   특정 진폭 이하의 레벨을 잘라내는 레벨 슬라이싱 과정을 포함하는 것을 특징으로 하는 건강 진단 방법.
9. 제 7항에 있어서, 상기 노이즈를 제거하는 단계는,

   상기 수신된 신호에서 제1레벨에서 제2레벨로 떨어지는 폭을 카운트하여 일정 폭을 벗어나면 이를 디펙트 신호로 감지하는 디펙트 감지 과정을 포함하는 것을 특징으로 하는 건강 진단 방법.
10. 바이오 디스크의 기준선 및 채널 검출방법에 있어서,

    혈액을 분석하기 위한 적어도 하나 이상의 진단 채널 및 기준선을 갖는 바이오 디스크를 구동하는 단계와;

    기준 레벨인 제1레벨 및 상기 진단 채널 및 기준선에 의한 검출 레벨인 제2레벨을 검출하는 단계와;

    현재의 레벨이 제2레벨인 경우, 현재 위치로부터 검출된 인접 제2레벨 사이 의 차이인 제1값(RF), 상기 제1값보다 이전에 검출된 인접 두 제2레벨 사이의 차이인 제2값(RF_old), 및 상기 제2값보다 이전에 검출된 인접 두 제2레벨 사이의 차이인 제3값(RF_old2)이라 할 때,

    상기 제2값이 제1값의 두 배보다 크고, 제3값이 제1값의 두 배보다 크면 현재의 위치를 기준선으로 판단하는 단계를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 바이오 디스크의 기준선 및 채널 검출방법.

Images