KR20090040188A

KR20090040188A - 나노부직포를 함유한 치과용 인상처지재 및 이의 제조방법

Info

Publication number: KR20090040188A
Application number: KR1020070105844A
Authority: KR
Inventors: 염정현; 홍석종; 이현우; 박재형; 황미화; 지병철
Original assignee: 염정현
Priority date: 2007-10-20
Filing date: 2007-10-20
Publication date: 2009-04-23

Abstract

본 발명은 심미보철을 위한 수복치료 시 인상취득을 목적으로 치아로부터 잇몸수축과 잇몸의 삼출성 억제 및 지혈을 위하여 나노부직포와 은을 함유한 치과용 인상처치재에 관한 것으로 paste 형태의 인상처지재에 나노부직포를 함유하여 paste에 유연성과 항균성을 가지게 하는 치과용 인상처치재의 조성과 제조방법에 관한 것이다.

치과용 인상처치재료, 나노부직포, 키토산, 은, 항균

Description

나노부직포를 함유한 치과용 인상처지재 및 이의 제조방법 {Treatment material for dental impression with nano-nonwoven and process therefore}

본 발명은 심미보철을 위한 수복치료 시 인상취득을 목적으로 치아로부터 잇몸수축과 잇몸의 삼출성 억제 및 지혈을 위하여 나노부직포를 함유한 치과용 인상처치재에 관한 것으로 paste 형태의 인상처지재에 나노부직포를 함유하여 paste에 유연성과 항균성을 가지게 하는 치과용 인상처치재의 조성과 제조방법에 관한 것이다. 나노부직포는 나노크기의 부직포를 만들 수 있는 가장 유용한 방법인 전기방사에 의해 제조되어 동결건조 후 분쇄된다. 또한 나노부직포에는 은과 키토산이 함유되어 있어서 항균성을 나타내게 되고 분쇄된 나노부직포는 paste의 수분 때문에 섬유의 특성인 강도를 유지하고 또 팽윤되어 흙성분으로 구성된 paste를 보다 유연하게 유지시켜준다.

현재 알려진 잇몸구 개방기술은 잇몸의 축출(eviction) 또는 뒤당김 (retraction)에 의존하는 두 부류로 나누어져 있다. 잇몸의 축출은 회전퀴렛(curet)의 터빈에 의한 다이아몬드 드릴의 간섭과 혹은 전기비스터리(bistoury)에 의해 영향을 받는다. 전기비스터리를 사용할 경우, 잇몸 절개가 이루어지며 잇몸 스캘럽 (scallop) 의 정점에서부터 잇몸 구의 홈 아랫부분까지 향하게 된다. 비록 이러한 방법은 적합한 지혈과 함께 잇몸구를 개방시키지만 환자의 잇몸 손상과 시술고통을 야기시키며 일반적으로 국부적 마취를 필요로 하고 상기 방법에 의한 잇몸퇴축을 야기시킨다.

다이아모드 드릴을 사용한 경우는 최대허용 시술 범위의 베벨(bevel; 바늘 끝 경사면)을 만들기 위해서 잇몸구 안쪽으로 이동시키는 드릴에 의해 잇몸 주변이 찢어지는 현상이 발생한다. 단지, 특정한 경우에만 사용되는 이 방법은 위에서 언급한 전기비스터리와 같은 단점을 가진다. 또한 더욱 많은 출혈이 일어나 2차 지혈이 요구되어 진다. 잇몸뒤당김 과정들은 잇몸구 내부에 삽입재료를 삽입시킴으로써 결정 되어진다.

최근 방법으로 잇몸 뒤 당김을 향상시키기 위한 용액의 첨가 혹은 첨가 없이 잇몸코드를 능숙하게 이용하는 것이다. 상기잇몸코드는 극단적 방법 혹은 여러 가지 형태에 의존하는 치아 절개의 최대허용 시술 범위를 넘어 잇몸구 안쪽으로 금속이 중밴드 기구와 함께 삽입된다. 하지만, 상기 방법은 여러 가지 면에 있어서 많은 단점들을 가지고 있다. 첫째는, 치아 전 주변부에 잇몸코드를 위치시키기가 매우 까다롭고 약하다. 상기 방법은 대개 시술시 고통을 야기시키며, 주변 시술 부위에 마취를 필요로 하게 된다. 더욱이 인상취득을 위한 잇몸코드의 회수시 부착상피부(도 1의 B)에서 출혈 및 삼출성과 같은 빈번한 조직 손상이 발생한다. 삽입재료로써 또 다른 잇몸뒤당김 방법은 여러 가지 용액(지혈제, 마취제 등)과 함께 삽입되는 링(ring)을 사용하는 것이다. 상기 방법 또한 그 결과 및 단점은 이전에 언급 한 잇몸코드와 같다. 세 번째로, 잇몸뒤당김 방법 중의 하나로써 상악과 하악의 교합 압력에 의한 잇몸뒤당김을 획득하는 것으로, 여러 가지 용액과 함께 잇몸구에 삽입되는 스폰지(sponge) 재료로 만들어진 캡(cap)을 치아에 덮어씌우는 것이다. 비록 쉽고 빠른 시술의 장점은 있지만, 상기 방법은 시술의 정확성이 없고, 충분한 잇몸뒤당김 효과가 불확실 하다. 따라서 상기 방법은 잇몸축출 후에 단지 확실히지혈시키기 위해 사용할 뿐이다.

최종적으로, 확실한 인상취득을 위한 여러 삽입재료들 중 하나로써, 화학적 반응(경화제의 혼합 전) 혹은 물리적 팽창(물의 흡수)에 의한 경화를 일으키는 액체 타입의 주사 방식을 사용하는 유용한 방법이 현재 사용되어지고 있다. 하지만, 이와 같은 액체 타입으로 구성되는 조성물은 높은 압력을 요구하는 잇몸구 개방을 위한 목적으로는 아주 부적절하다. 또한 경화를

발생 시킬 목적으로 사용된 제재는 잇몸뒤당김을 조절하기 위한 목적으로는 불가능하다. 그리고 이러한 조성물의 시술효과에는 매우 긴 시간이 걸린다.

본 발명은 종래의 치과용 인상처치재에 관한 많은 단점을 해결 하는 것을 목적으로 시술 전 잇몸 주변 조직의 손상이 전혀 없는 부위를 획득함으로써 잘 개방 된 정상적인 잇몸뒤당김 효과와 삼출성 억제 및 지혈 효과를 가지는 획기적인 삽입재료에 관한 것이다.

전기방사(electrospinning)란 고분자 용액 또는 용융물에 고전압(5kV 이상)을 가해 마이크론 크기 이하의 미세 나노섬유를 제조하는 방법이다. 최근의 기술은 이러한 나노부직포를 이용하여 NT, BT, IT 등의 분야와 접목하여 빠른 발전을 하고 있다. 전기방사법이 소개된 이후 이제까지 많은 고분자 소재들이 전기방사법을 통하여 초극세 나노섬유로 제조되었다. 기존의 용액 및 용융방사법과는 메카니즘이나 시스템에서 많은 차이점이 있기 때문에 다른 합섬섬유 및 천연섬유용 고분자 뿐만 아니라 섬유형성능이 없거나 떨어지는 고분자 및 무기재료 등의 소재에 대한 연구도 진행되고 있다. 또한 생분해성 및 생체적합성 고분자의 전기방사를 통한 나노섬유의 제조에 대하여 많은 관심이 집중되어 있다. 전기방사를 통해 얻어지는 고분자 나노섬유 멤브레인은 직경이 수십에서 수백 nm로 매우 작은 나노섬유들이 서로 무질서하게 연결된 거미줄 구조(nonwoven webs)를 나타내는데 가볍고 유연성이 좋으며 표면적이 큰 다공성(porosity 80% 이상) 구조체로 의료, 센서, 필터 및 복합재료 등 다양한 분야에서 응용될 수 있다. 최근에는 생분해성 고분자들을 전기방사하여 얻어진 생분해성 나노섬유 멤브레인을 약물, DNA, 세포들의 전달을 위한 전달체로 응용한 기술도 많이 보고되고 있다. 이와 같이 전기방사된 나노섬유가 생체의학용으로 응용가능한 이유는 세포외기질과 구조적으로 유사한 특성과 물리적으로 비슷한 특성을 보유하고 있기 때문이다(Y. S. Nam, Polym . Sci. Technol ., 14(3), 274(2003)). 실제 여러 연구보고에 따르면 나노섬유는 신체조직으로부터 웹의 다공성 표면의 내부로 세포 부착과 성장을 촉진시키는 재료로 평가받고 있다. DDS의 약물전달 시간을 조절할 수 있다면 약물의 효과를 지속적으로 유지하고 치료기간을 길게 하면서 치료효과를 높이고 아울러 약물이 한꺼번에 대량으로 방출되는 것을 막아 안정성을 높일 수 있다. Kenawy(E. R. Kenawy et al. Biomaterials, 24, 907(2003)) 등은 생분해성 재료는 아니지만 생체 적합성을 지닌 poly(ethylene-co- vinyl acetate)(EVA)에 대한 연구를 전기방사에 관한 연구보고이후 약물방출 및 세포배양에 대한 연구한 결과 EVOH 나노섬유는 높은 섬유형기고성 재료를 만들 수 있고, 세포배양 및 조직배양, 상처치료, 약물전달 시스템 등의 다양한 생명의학용으로 적용할 수 있다고 판단하였다.

나노부직포 제조시 첨가하는 키토산은 게나 가재, 새우 껍데기에 들어 있는 키틴을 탈아세틸화하여 얻어낸 물질을 말한다. 키토산의 특성은 노폐해진 세포를 활성화하여 노화를 억제하고 면역력을 강화해주며 질병을 예방해 주고 생체의 자연적인 치유 능력을 활성화하는 기능과 함께 생체 리듬을 조절해준다. 병에 대한 효능은 첫째, 체내에 과잉된 유해 콜레스테롤을 흡착, 배설하는 역할 즉 탈콜레스테롤 작용을 한다. 둘째, 암 세포의 증식을 억제하는 항암 작용을 한다. 셋째, 혈압 상승의 원인이 되는 염화물 이온을 흡착, 장에서의 흡수를 억제한 뒤 체외로 배출시킴으로써 혈압 상승 억제 작용 및 장내의 유효 세균을 증식시키고 세포를 활성화시킨다. 그 밖에도 혈당 조절과 간 기능 개선 작용, 체내 중금속 및 오염 물질 배출 등의 효과가 있다.

나노부직포 제조시 또 다른 첨가물인 은나노 입자는 강력한 살균성과 항균성을 가지게 된다. 미세한 은 입자는 쉽게 세포 속에 침투할 수 있으며 이 은 입자가 세포 속에 침투한 바이러스, 박테리아, 곰팡이류 등이 산소대사를 할 때 필요한 효소의 기능을 정지 시키는 촉매역할을 하여 약 650여종의 각종 병원체를 죽게 하는 한편 아직까지 우려할 만한 부작용은 없는 것으로 밝혀져 있다. 염소계열 보다 수십 배 강력한 살균력을 가지면서도 인체에는 전혀 무해하다.

본 발명은 심미보철을 위한 수복치료시 우수한 인상취득을 목적으로 시술전 잇몸의 개방과 삼출성 억제 및 지혈 효과를 가지기 위한 삽입재료로써 기술적 방법에 관한 외용성주입 및 치아에 대해 인접한 잇몸 부위의 해부학적 구조 변형, 그리고 조직적 손상 없이 치아와 잇몸 사이의 충분한 공간 획득을 목적으로 발생하는 압력에 대해서 충분히 견디는 점성성질을 가지는 형태의 인상처치재 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로 상기에서 언급한 기존의 기술의 단점을 보완하기 위해 paste 형태의 인상처치재 제조시 키토산과 은나노입자가 포함된 나노부직포를 첨가하여 유연성과 항균성을 가지는 치과용 인상처치재와 이의 제조 방법에 관한 것이다.

본 발명은 나노부직포 1.00~30.00 중량%, 증류수 10.00~20.00 중량%, 염화알루미늄 육수화물 10.00~15.00 중량%, 생체친화성오일 0.01~0.50 중량%, 점토 50.00~80.00 중량%, 및 전분분말 0.05~3.00 중량%로 이루어진 치과용 인상처치재 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 위의 조성물을 사용하여 기존의 방법으로 인상처치제를 제조시 마지막 단계인 점토를 첨가하는 단계에서 나노부직포를 서서히 첨가하여 paste 내에 나노부직포가 균일하게 들어간 치과용 인상처치재를 제조하는 방법에 관한 것이다.

본 발명의 나노부직포를 포함한 치과용 인상처치재 조성물을 제조하기 위해서 사용되는 나노부직포는 천연고분자, 합성고분자, 반합성고분자를 용매에 3~15중량%로 녹여 키토산과 은나노를 1~10중량%로 혼합하여 5~30kV의 전압으로 전기방사를 통해 제조한 나노부직포를 동결건조하여 분쇄한 나노 부직포 조각을 사용한다.

본 발명은 심미보철을 위한 수복치료시 우수한 인상취득을 목적으로 시술 전 치아와 잇몸 사이에 잇몸구를 형성하기 위한 잇몸뒤당김과 잇몸의 삼출성억제 및 지혈효과를 위한 인상처치재료의 제조방법에 관한 것이며 상기 방법으로 제조된 나노부직포가 함유된 인상 처치용 재료는 기존의 잇몸코드를 이용한 인상처치 방법에 비해 지혈작용과 삼출억제능이 매우 우수하며, 환자진료 중 시술고통을 완전히 억제하고, 시술시간을 단축시키며, 특히, 잇몸코드 사용으로 인한 치명적 단점인 잇몸전돌 현상이 전혀 발생하지 않기 때문에 인상처치용 재료로써 유용하게 사용될 수 있으며 시술시 잇몸조직에 전혀 손상을 가하지 않는 효과를 가질 수 있어 의료산업상 매우 유용한 것이다. 그리고 키토산과 은이 함유된 나노부직포가 들어감으로써 유연성과 항균성을 가지게 된다.

이하 본 발명의 실시예는 본 발명의 일부분을 보다 구체적으로 설명하고 있으나, 본 발명의 내용이 이에 국한된 것은 아니다.

[실시예 1]

증류수에 PVA를 5.0%의 농도로 용해시키고 키토산을 PVA대비 20중량%를 넣어준다. 이 고분자 혼합물을 전기방사기에 넣어 10kV의 전압으로 15cm의 거리에서 전기방사하여 나노부직포를 제조한다. 제조된 나노부직포를 동결건조 시킨 후 분쇄기로 분쇄하여 나노부직포 파우더를 만든다. 제조된 나노부직포의 평균 섬유직경은 150nm였고, 분쇄된 나노부직포 조각의 평균 직경은 900nm였다.

만들어진 나노부직포 파우더를 기존의 paste 형태의 치과용인상처치제에 5중량%의 비율로 넣어 나노부직로가 함유된 치과용 인상처치재를 제조하였다.

[실시예2]

증류수에 PVA를 5.0%의 농도로 용해시키고 은 분산액을 PVA대비 20중량%를 넣어준다. 이 고분자 혼합물을 전기방사기에 넣어 10kV의 전압으로 15cm의 거리에서 전기방사하여 나노부직포를 제조한다. 제조된 나노부직포를 동결건조 시킨 후 분쇄기로 분쇄하여 나노부직포 파우더를 만든다. 제조된 나노부직포의 평균 섬유직경은 170nm였고, 분쇄된 나노부직포 조각의 평균 직경은 850nm였다.

[실시예 3]

증류수에 PVA를 5.0%의 농도로 용해시키고 키토산을 PVA대비 10중량%와 은분산액 10중량%를 넣어준다. 이 고분자 혼합물을 전기방사기에 넣어 10kV의 전압으로 15cm 의 거리에서 전기방사하여 나노부직포를 제조한다. 제조된 나노부직포를 동결건조 시킨 후 분쇄기로 분쇄하여 나노부직포 파우더를 만든다. 제조된 나노부직포의 평균 섬유직경은 220nm였고, 분쇄된 나노부직포 조각의 평균 직경은 950nm였다.

[실시예 4]

증류수에 PVA를 7.5%의 농도로 용해시키고 키토산을 PVA대비 20중량%를 넣어준다. 이 고분자 혼합물을 전기방사기에 넣어 10kV의 전압으로 15cm의 거리에서 전기방사하여 나노부직포를 제조한다. 제조된 나노부직포를 동결건조 시킨 후 분쇄기로 분쇄하여 나노부직포 파우더를 만든다. 제조된 나노부직포의 평균 섬유직경은 240nm였고, 분쇄된 나노부직포 조각의 평균 직경은 1,100nm였다.

[실시예 5]

증류수에 PVA를 7.5%의 농도로 용해시키고 은 분산액을 PVA대비 20중량%를 넣어준다. 이 고분자 혼합물을 전기방사기에 넣어 10kV의 전압으로 15cm의 거리에서 전기방사하여 나노부직포를 제조한다. 제조된 나노부직포를 동결건조 시킨 후 분쇄기로 분쇄하여 나노부직포 파우더를 만든다. 제조된 나노부직포의 평균 섬유직경은 320nm였고, 분쇄된 나노부직포 조각의 평균 직경은 980nm였다.

[실시예 6]

증류수에 PVA를 7.5%의 농도로 용해시키고 키토산을 PVA대비 10중량%와 은분산액 10중량%를 넣어준다. 이 고분자 혼합물을 전기방사기에 넣어 10kV의 전압으로 15cm의 거리에서 전기방사하여 나노부직포를 제조한다. 제조된 나노부직포를 동결건조 시킨 후 분쇄기로 분쇄하여 나노부직포 파우더를 만든다. 제조된 나노부직포의 평균 섬유직경은 360nm였고, 분쇄된 나노부직포 조각의 평균 직경은 1,050nm였다.

[실시예 7]

증류수에 PVA를 10.0%의 농도로 용해시키고 키토산을 PVA대비 20중량%를 넣어준다. 이 고분자 혼합물을 전기방사기에 넣어 10kV의 전압으로 15cm의 거리에서 전기방사하여 나노부직포를 제조한다. 제조된 나노부직포를 동결건조 시킨 후 분쇄기로 분쇄하여 나노부직포 파우더를 만든다. 제조된 나노부직포의 평균 섬유직경은 260nm였고, 분쇄된 나노부직포 조각의 평균 직경은 980nm였다.

[실시예 8]

증류수에 PVA를 10.0%의 농도로 용해시키고 은 분산액을 PVA대비 20중량%를 넣어준다. 이 고분자 혼합물을 전기방사기에 넣어 10kV의 전압으로 15cm의 거리에서 전기방사하여 나노부직포를 제조한다. 제조된 나노부직포를 동결건조 시킨 후 분쇄기로 분쇄하여 나노부직포 파우더를 만든다. 제조된 나노부직포의 평균 섬유직경은 460nm였고, 분쇄된 나노부직포 조각의 평균 직경은 1,080nm였다.

[실시예 9]

증류수에 PVA를 10.0%의 농도로 용해시키고 키토산을 PVA대비 10중량%와 은분산액 10중량%를 넣어준다. 이 고분자 혼합물을 전기방사기에 넣어 10kV의 전압으로 15cm의 거리에서 전기방사하여 나노부직포를 제조한다. 제조된 나노부직포를 동결건조 시킨 후 분쇄기로 분쇄하여 나노부직포 파우더를 만든다. 제조된 나노부직포의 평균 섬유직경은 370nm였고, 분쇄된 나노부직포 조각의 평균 직경은 1,500nm였다.

표 1

	나노부직포 파우더 평균 크기 (nm)	항균성(%)
실시예 1	150	99
실시예 2	170	99
실시예 3	220	99
실시예 4	240	99
실시예 5	320	99
실시예 6	360	99
실시예 7	260	99
실시예 8	460	99
실시예 9	370	99

본 발명은 paste 제조가 완료된 후 작은 캡슐에 넣어 압축 건(gun)을 이용하여 paste를 압출(밖으로 뿜어져 나오는 것)시킨다. 본 발명에서 paste가 압출되어져 나온다는 것은 정지상태의 paste가 면과 평행하여 앞으로 물이 흐르는 것처럼 변형(shear flow)을 한다는 것이다. 이를 전단변형이라 하는데 paste를 전단변형시키기 위해서는 압축 건을 분사할 때 그만큼 변형시킬 힘이 필요하다. 그 힘은 전단응력(shear stress; 변형하려는 것에 대해 저항하는 힘)과 같다고 할 수 있다. 즉, 전단응력(shear stress)이 작으면 압축 건을 쏠 때 힘이 적게 들어 시술에 적용하기 편하다는 것이다. 점도(viscosity)가 아주 높을 경우 변형시키기 위한 힘이 아주 많이 들어 변형 하기위한 전단응력이 크다고 생각할 수 있지만, 어떤 재료의 경우 점도가 높아도 오히려 변형하면 할수록 전단응력이 작아지는 재료가 있다. 이런 점도의 거동을 슈도플라스틱(pseudoplastic) 거동이라 한다. 본 발명의 제품과 같은 목적을 가진 재료의 경우는 이러한 슈도플라스틱(pseudoplastic) 거동을 가져야만 한다. 그 외에도 변형하면 할수록 전단응력(shear stress)이 증가하는 팽 창(dilatant) 거동, 그리고 변형과 전단응력이 똑같이 증가하는 뉴토니언(newtonian) 거동이 있다. 따라서 종래의 치과용 인상처치재 제품의 경우 상온에서 변형률(shear rate)이 커지면 커질수록 점도(viscosity)는 감소하며 본 발명의 치과용 인상처치재 제품의 경우 종래의 치과용 인상처치재 제품과 똑같은 거동을 보인다. 똑같은 전단응력(shear stress)을 가하였을 때 종래 치과용 인상처치재 제품의 최초 점도가 본 발명의 치과용 인상처치재 최초점도의 거의 2.5배 이상 높다. 똑같은 압축 건의 사용시 본 발명의 나노부직포를 함유한 치과용 인상처치재 제품이 종래의 치과용 인상처치재 제품보다 2.5배 정도 압축할 때 힘이 적게 든다. 최종 점도의 경우 본 발명의 나노부직포를 함유한 치과용 인상처치재 제품이 종래의 치과용 인상처치재 제품보다 점도가 낮다.

본 발명 조성물의 paste 점성은 종래의 제품보다 큰 수치를 나타내며 치아와 잇몸 사이에 쉽게 삽입 될 수 있고, 재료의 밀도는 완벽하게 조절된 잇몸구의 개방을 가능하게 한다. 본 발명의 paste 점성은 25℃에서 측정한 결과 소성점성을 나타내었다. 본 발명의 paste는 5 ㎛ 이하의 카올린점토와 물로써 구성되고 재료의 색깔을 구현하는 첨가제, 나노부직포, 지혈제 및 멸균제로 구성되어 있다.

본 발명에 따른 재료의 사용은 앞서 제시한 여러 삽입 재료들의 방법에 관한 여러 가지 단점들을 회피함과 동시에 향상된 잇몸뒤당김을 가능케 하는 정교함을 제공한다. 본 발명의 효능은 실질적으로 출혈 및 삼출성을 억제하고 완전한 무통 시술을 할 수 있는 것이다. 본 발명의 조성물에서 잇몸조직에 작용하는 압력은 오로지 삽입된 paste의 점성성질에 따르기 때문에 잇몸조직 부위의 손상이 없으며 잇 몸뒤당김을 쉽게 획득할 수 있다.

본 발명은 치아에 대한 인접한 잇몸 부위의 해부학적 구조 변형 및 조직적 손상 없이 치아와 잇몸 사이에 충분한 공간 획득을 목적으로 발생하는 압력에 대해서 충분히 견디기 위한 점성 성질을 가지는 paste 형태로 사용되는 삽입재료로 구성된 것이다. 본 발명의 paste는 생체적 합성을 가지며 삽입을 위해 작은 캐뉼러(cannula) 구경 ((예) 0.5mm~1.2mm)을 가지는 것에 통과 할 수 있어야 한다.

본 발명에서 나노부직포 제조시 사용되는 고분자는 합성고분자인 폴리아크릴로나이트릴(PAN,polyacrylonitrile), 폴리비닐알콜(PVA, polyvinylachol), 폴리이미드(PI, polyimide), 폴리벤질이미다졸(PBI, polybenzimidazol), 페놀 수지(phenol resin), 에폭시 수지(epoxy resin), 폴리에칠렌(PE, polyethylene), 폴리프로필렌(PP, polypropylene), 폴리비닐클로라이드(PVC, polyvinylchloride), 폴리스타이렌(PS, polystyrene), 폴리아닐린(PA, polyanaline), 폴리메칠메타클레이트(PMMA, polymethylmethacrylate), 폴리비닐리덴클로라이드(PVDC, polyvinylidence chloride), 폴리비닐리덴 플루오라이드(PVDF, povinylidene fluoride) 등과 생체분해성 고분자인 폴리글리코라이드(Polyglycolide), 글리코라이드 공중합체(Copolymers of glycolide), 글리코라이드-락티드공중합체(Glycolide-lactide copolymers), 글리코라이드-트리메틸렌 카보네이트 공중합체(Glycolide-trimethylene carbonate copolymers), 폴리락티드(Polylactides), 폴리-L-락티드(Poly-L-lactide), 폴리-D-락티드(Poly-D-lactide), 폴리-DL-락티드(Poly-DL-lactide), L-락티드/DL-락티드 공중합체, L-락티드/D-락티드 공중합체, 폴리락티드 공중합체, 락티드-트리메틸렌 글리코라이드 공중합체, 락티드-트리메틸렌 카보네이트 공중합체, 락티드/δ-바레로락톤(δ-valerolactone) 공중합체, 락티드/ε-카프로락톤 공중합체, 폴리데프시펩티드(글리신-DL-락티드공중합체)[Polydepsipeptides(glycine-DL-lactide copolymer)], 폴리락티드/에틸렌옥사이드 공중합체, 애시미트리컬리 3,6-서브스티튜티드 폴리-1,4-디옥산-2,5-디온스 (Asymmetrically 3,6-substituted poly-1,4-dioxane-2,5-diones), 폴리-β-하이드록시부틸레이트(Poly-β-hydroxybutyrate), 폴리-β-하이드록시부틸레이트/β-하이드록시바레레이트(β-hydroxyvalerate) 공중합체, 폴리-β-하이드록시프로피오네이트(Poly-β-hydroxypropionate), 폴리-p-디옥산온, 폴리-δ-바레로락톤(Poly-δ-valerolactone), 폴리-ε-카프로락톤 등 그리고 천연고분자인 셀룰로오스, 콜라겐, 젤라틴, 히알루론산, 키틴 및 키토산 등으로 이루어지는 군중에 1종 또는 2종이상의 고분자를 혼합하여 사용할 수 있다.

본 발명의 조성물을 제조하는 순서에 따라 특정적으로 카올린점토로 구성하는 재료를 사용할 수 있고 용매로써 물과 함께 점성을 쉽게 조정할 수 있다. 또한 색소제, 지혈제 및 멸균제와 같은 여러 가지 부가적 첨가제들이 사용될 수 있다. 본 발명 의 paste에 첨가되는 점도조절제는 실리콘 오일, 전분 분말, 폴리비닐에틸렌글리콜(polyvinyl ethylene glycol), 스테아릭산(stearic acid), 소듐라우릴셀페이트(sodium lauryl sulfate)로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 하나 이상의 성분을 첨가할 수 있다. 본 발명의 paste에 첨가되는 색소제는 산화아연(zinc oxide) 및 여러 가지 영양색소 중에서 하나 이상 첨가할 수 있다. 본 발명의 paste에 첨가되 는 지혈제는 염화알루미늄 육수화물(aluminium chloride hexahydrate) 및 황화철(III)(iron(III) sulfate) 중에서 하나 이상 첨가할 수 있다.

본 발명에 따라 제조된 삽입재료는 구경이 약 0.5~1.2 mm인 약 35도 정도 휘어진 캐뉼러를 통하여 잇몸구 안쪽으로 삽입 될 수 있고 잇몸구의 깊이와 잇몸 주변부의 두께와 탄력성(tonicity)은 치아의 주변부위에 따라 변하기 쉽다. 따라서 이러한 점을 고려하여 매번 잇몸뒤당김의 상황을 확인하는 것이 좋다.

삽입 혹은 그렇지 않은 점성성질을 가지는 제품의 사용은 치아의 전 주변부에 넓고 정상적인 잇몸뒤당김을 획득하는 것이 가능하다. 또한 이러한 잇몸구 내부에 있는 이러한 제품은 치아에 기대어 사용할 수 있는 장점이 있고, 캐뉼러로 잇몸 조직 위에 압력을 가할 필요성도 없다. 잇몸 조직위의 가해진 압력은 제품의 점성 단독에 의해 영향을 받을 뿐이다. 본 발명에 따라 인상취득 이전의 어떠한 기구의 도움 없이 공기와 물에 의한 세척용 건(gun)을 이용하여 쉽게 삽입된 재료를 제거할 수 있으며 잇몸조직의 어떠한 손상도 일으키지 않는다.

본 발명에 따른 삽입재료는 개방시킨 잇몸구의 유지와 지혈을 확실히 하기 위해 회전퀴렛 혹은 전기비스터리에 의한 잇몸 축출 과정 이후에도 사용되어 질 수 있으며 잇몸 시술시 향상된 잇몸뒤당김이 가능하다. 본 발명의 나노부직포를 포함한 치과용 인상처치재는 최대 허용시술범위에 쉽게 도달할 수 있으며 잇몸조직의 손상이 전혀 없고 잇몸뒤당김이 유도되며 쉽고 빠른 시술 및 무고통 시술이 가능하다.

도1은 본 발명의 전기방사한 나노부직포의 형태를 나타낸 것이다.

도2는 본 발명의 나노부직포를 치과용 인상처치재와 혼합하는 과정을 나타내는 것이다.

Claims

나노부직포 1.00~30.00 중량%, 은 나노 0.1~20.00 중량%, 증류수 10.00~20.00 중량%, 염화알루미늄 육수화물 10.00~15.00 중량%, 생체친화성오일 0.01~0.50 중량%, 점토 50.00~80.00 중량%, 및 전분분말 0.05~3.00 중량%로 이루어진 것을 특징으로 하는 나노부직포를 함유한 치과용 인상처치재 조성물.
상기1항의 조성물을 사용하여 기존의 방법으로 인상처치제를 제조시 마지막 단계인 점토를 첨가하는 단계에서 섬유형태 또는 분쇄된 입자 형태의 나노부직포를 서서히 첨가하여 paste 내에 나노부직포가 균일하게 들어간 치과용 인상처치재 조성물의 제조방법.
상기1항에서 사용된 나노부직포를 제조할 때 사용한 고분자는 합성고분자인 폴리아크릴로나이트릴(PAN,polyacrylonitrile), 폴리비닐알콜(PVA, polyvinylachol), 폴리이미드(PI, polyimide), 폴리벤질이미다졸(PBI, polybenzimidazol), 페놀 수지(phenol resin), 에폭시 수지(epoxy resin), 폴리에칠렌(PE, polyethylene), 폴리프로필렌(PP, polypropylene), 폴리비닐클로라이드(PVC, polyvinylchloride), 폴리스타이렌(PS, polystyrene), 폴리아닐린(PA, polyanaline), 폴리메칠메타클레이트(PMMA, polymethylmethacrylate), 폴리비닐리덴클로라이드(PVDC, polyvinylidence chloride), 폴리비닐리덴 플루오라이드(PVDF, povinylidene fluoride)과 생체분해성 고분자인 폴리글리코라이드(Polyglycolide), 글리코라이드 공중합체(Copolymers of glycolide), 글리코라이드-락티드공중합체(Glycolide-lactide copolymers), 글리코라이드-트리메틸렌 카보네이트 공중합체(Glycolide-trimethylene carbonate copolymers), 폴리락티드(Polylactides), 폴리-L-락티드(Poly-L-lactide), 폴리-D-락티드(Poly-D-lactide), 폴리-DL-락티드(Poly-DL-lactide), L-락티드/DL-락티드 공중합체, L-락티드/D-락티드 공중합체, 폴리락티드 공중합체, 락티드-트리메틸렌 글리코라이드 공중합체, 락티드-트리메틸렌 카보네이트 공중합체, 락티드/δ-바레로락톤(δ-valerolactone) 공중합체, 락티드/ε-카프로락톤 공중합체, 폴리데프시펩티드(글리신-DL-락티드공중합체)[Polydepsipeptides(glycine-DL-lactide copolymer)], 폴리락티드/에틸렌옥사이드 공중합체, 애시미트리컬리 3,6-서브스티튜티드 폴리-1,4-디옥산-2,5-디온스 (Asymmetrically 3,6-substituted poly-1,4-dioxane-2,5-diones), 폴리-β-하이드록시부틸레이트(Poly-β-hydroxybutyrate), 폴리-β-하이드록시부틸레이트/β-하이드록시바레레이트(β-hydroxyvalerate) 공중합체, 폴리-β-하이드록시프로피오네이트(Poly-β-hydroxypropionate), 폴리-p-디옥산온, 폴리-δ-바레로락톤(Poly-δ-valerolactone), 폴리-ε-카프로락톤 그리고 천연고분자인 셀룰로오스, 콜라겐, 젤라틴, 히알루론산, 키틴 및 키토산으로 이루어지는 군중에 1종 또는 2종이상의 고분자를 혼합하여 사용하는 나노부직포의 제조방법