KR20070118353A - Flavoring product based on carrier treated with plasma and process for preparing the same - Google Patents

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KR20070118353A
KR20070118353A KR1020060052376A KR20060052376A KR20070118353A KR 20070118353 A KR20070118353 A KR 20070118353A KR 1020060052376 A KR1020060052376 A KR 1020060052376A KR 20060052376 A KR20060052376 A KR 20060052376A KR 20070118353 A KR20070118353 A KR 20070118353A
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Abstract

A perfumery product based on a carrier treated with plasma is provided to obtain a perfume with high quality by increasing affinity of a solid powder carrier to a perfume, and to improve the maintenance and processability of a perfume. A perfumery product is based on a carrier treated with perfume. Particularly, the perfumery product comprises a carrier treated with plasma and a liquid perfume dispersed and applied to the carrier. In a variant, the perfumery product comprises a carrier treated with plasma and a liquid perfume captured in the carrier. The carrier is at least one material selected from the group consisting of starch, maltodextrin and cyclodextrin.

Description

플라즈마 처리 캐리어를 주재로 하는 향료 제품 및 이의 제조방법{Flavoring product based on carrier treated with plasma and process for preparing the same}Flavoring product based on carrier treated with plasma and process for preparing the same}

도 1은 본 발명에서 사용되는 플라즈마 처리장치의 개요도이다.1 is a schematic diagram of a plasma processing apparatus used in the present invention.

도 2a 및 2b는 플라즈마 처리하지 않은 DE 4~7 말토덱스트린을 피복물질로 사용한 미세캡슐 계피향 제품의 미세구조를 주사전자현미경으로 촬영한 사진이다.Figures 2a and 2b is a photograph taken with a scanning electron microscope of the microstructure of the microcapsules cinnamon-flavored product using the plasma treated DE 4 ~ 7 maltodextrin as a coating material.

도 3a 및 3b는 본 발명에 따라 플라즈마 처리한 DE 4~7 말토덱스트린을 피복물질로 사용한 미세캡슐 계피향 제품의 미세구조를 주사전자현미경으로 촬영한 사진이다.3A and 3B are photographs taken with a scanning electron microscope of the microstructure of the microcapsule cinnamon-flavored product using plasma treated DE 4-7 maltodextrin as a coating material according to the present invention.

본 발명은 덱스트린류를 주재로 하는 향료 제품 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 덱스트린류를 플라즈마 처리하여 캐리어로 사용함으로써 방출력이 오래 지속되는 향료 제품 및 이의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a perfume product based on dextrins and a method for manufacturing the same, and more particularly, to a perfume product and a method for producing the same long-lasting power by using a dextrin plasma treatment as a carrier.

플라즈마는 기체 분자 또는 원자에 고에너지 전자가 충돌하여 다수의 전자와 양이온 및 중성분자나 원자가 생성되고, 전체적으로 음과 양의 전하수가 같아지게 되는 중성의 기체상태의 물질을 의미한다. 따라서 플라즈마는 양이온과 전자들이 집단적으로 거동하며 중성 입자와 전하를 띤 입자들로 구성된 준중성 기체상태의 특징을 갖게 된다. 플라즈마 중에는 기체분자, 이온, 전자, 여기된 원자 혹은 기체분자, 라디칼, 방전광, 자외선 등이 존재하며 이들의 작용을 이용하여 다양한 분야에 사용되고 있다.Plasma refers to a neutral gaseous substance in which high-energy electrons collide with gas molecules or atoms to generate a large number of electrons, cations and heavy atoms or atoms, and the negative and positive charges are the same. Thus, the plasma is characterized by a quasi-neutral gas state composed of neutral particles and charged particles, with cations and electrons collectively behaving. In the plasma, gas molecules, ions, electrons, excited atoms or gas molecules, radicals, discharge light, ultraviolet rays, and the like, are used in various fields by using their functions.

플라즈마는 준중성 기체 상태이지만 이온과 전자가 10 ㎤ 당 109~1012개 정도가 존재하여 외부 전계에 의해 전도성을 갖는다. 또한 플라즈마에는 전자, 이온, 여기된 원자 혹은 기체 분자, 라디칼 등과 같은 많은 반응 활성종들이 존재하여 다를 물질과의 화학반응을 활발하게 한다.Plasma is in a quasi-neutral gas state, but there are about 10 9 to 10 12 ions and electrons per 10 cm 3, which is conductive by an external electric field. In addition, many reactive active species, such as electrons, ions, excited atoms or gas molecules, radicals, etc., exist in the plasma to activate chemical reactions with other materials.

플라즈마는 열플라즈마와 비열플라즈마로 나뉘어 지는데, 열플라즈마는 플라즈마 내에 있는 기체분자, 이온, 전자, 여기된 원자 또는 기체분자, 라디칼 등 모든 화학종들의 온도가 열역학적으로 평형을 이루고 있는 플라즈마이며, 비열플라즈마는 전자는 높은 에너지를 갖는 반면 이온은 상대적으로 큰 질량 때문에 기체분자와 거의 같은 온도를 갖게 되므로 비교적 낮은 온도에서 활성화된 반응종들의 생성이 용이한 플라즈마이다.Plasma is divided into thermal plasma and non-thermal plasma. Thermal plasma is a non-thermal plasma in which the temperature of all chemical species such as gas molecules, ions, electrons, excited atoms or gas molecules, and radicals in the plasma is equilibrated. The electrons have high energy while the ions have a temperature almost equal to that of the gas molecules because of their relatively high mass, which makes it easy to generate activated species at relatively low temperatures.

열플라즈마는 대기압 상태에서 전기아크방전이나 플라즈마 제트에 의해 생성된 전자, 이온, 중성분자 혹은 원자들이 같은 온도를 갖고 국부적 열역학적 평형상태를 유지하며 고속의 불꽃 모양의 제트를 형성한다. 열플라즈마는 당 1016~1019/㎤ 이상의 전자밀도를 갖고 있으며, 저온 플라즈마에 비하여 저전압, 고압에서 플라즈 마를 발생시킬 수 있다. 또한 여기된 분자나 원자, 재결합 현상, 제동 복사 등으로 특성 분광선이나 연속 복사선을 방출하여 매우 밝은 빛과 자외선을 발산한다. 열플라즈마를 이용하면 재료를 용융 또는 기화시킬 수 있으며 플라즈마에서 생성된 이온이나 라디칼들에 의해 화학반응을 촉진하는 화학반응 장치로도 사용할 수 있다.Thermal plasma is an electron, ion, heavy atom or atoms generated by an electric arc discharge or plasma jet at atmospheric pressure to maintain a local thermodynamic equilibrium at the same temperature to form a high-speed flame-like jet. Thermal plasma has an electron density of 10 16 to 10 19 / cm 3 or more, and can generate plasma at low voltage and high pressure as compared to low temperature plasma. In addition, they emit characteristic spectral or continuous radiation through excited molecules, atoms, recombination, braking radiation, etc., and emit very bright light and ultraviolet rays. Thermal plasma can be used to melt or vaporize a material and can be used as a chemical reaction device that promotes chemical reactions by ions or radicals generated in plasma.

이에 반하여 대기 중에서 사용하는 플라즈마는 대개 수천도 이하 내지 상온에 가까운 저온 플라즈마로서 통상 저온/상압 플라즈마라라 부르며, 외부에서 전기장을 인가하여 가스방전을 유도함으로써 이온화되지만 전체적으로는 중성인 분자 혹은 원자로 구성되며, 사용되는 주파수에 따라 수 kHz 내지 60 kHz의 저주파 교류를 사용하는 MF(medium frequency) 플라즈마, 13.56 MHz를 사용하는 RF(radio frequency) 플라즈마 및 2.45 GHz의 Microwave 플라즈마로 나뉜다. 이 중 MF 혹은 RF 플라즈마를 DBD(dielectric barrier discharge) 플라즈마라 하며, 산업적 응용 가능성이 매우 크다.In contrast, the plasma used in the atmosphere is a low-temperature plasma, which is usually below thousands of degrees or close to room temperature, commonly referred to as a low temperature / atmospheric plasma, and is composed of molecules or atoms that are ionized by applying an electric field from outside to induce gas discharge. Depending on the frequency used, it is divided into a medium frequency (MF) plasma using a low frequency alternating current of several kHz to 60 kHz, a radio frequency (RF) plasma using 13.56 MHz, and a microwave plasma of 2.45 GHz. Among them, MF or RF plasma is called DBD (dielectric barrier discharge) plasma, and there is a great possibility of industrial application.

DBD 플라즈마 생산에는 glow discharge와 arc discharge 방식이 주로 사용된다. Glow 방전은 전극의 양단에 약 수백V의 전압을 인가하여 플라즈마 내의 양이온이 음극과 충돌하여 발생한 2차 전자가 외부에서 인가한 전계에 의해 플라즈마로 가속되면서 중성 기체를 이온화시키고 이때 생성된 전자가 다시 중성 기체를 이온화시키는 과정이 반복되는 전자사태(avalanche)를 일으켜 전극 양단 간에 전류가 흐르게 되는 현상이다. 이때 압력이 증가하면 glow discharge에서 arc discharge 영역으로 바뀌므로 상압에서 균일한 glow discharge를 형성하기 위해서는 전극 중 하나는 insulating plate(dielectric barrier)로 덮어주어야 하고, 1~60 kHz 정도 의 교류전원 주파수를 인가해 주어야 한다.The glow discharge and arc discharge methods are mainly used for DBD plasma production. Glow discharge applies a voltage of about several hundred volts to both ends of the electrode, so that secondary electrons generated by cations in the plasma collide with the cathode, and are accelerated into the plasma by an externally applied electric field to ionize the neutral gas. This is a phenomenon in which an electric current flows between both electrodes by causing an avalanche in which the process of ionizing neutral gas is repeated. At this time, when the pressure increases, it changes from the glow discharge to the arc discharge region. Therefore, in order to form a uniform glow discharge at normal pressure, one of the electrodes must be covered with an insulating plate (dielectric barrier), and an AC power supply frequency of 1 to 60 kHz is applied. You must do it.

DBD 상압플라즈마는 반도체 제조 시 식각, 에칭, 증착공정에 널리 사용되고 있으며, 금속 또는 고분자 등의 고체 소재의 기계적 성질은 유지하면서 표면의 물리/화학적 특성을 이온이나 전자에 의해 개질하는 특성을 이용하여 코팅, 확산처리, 표면개질, 세정, 침탄기술 등에 활용되고 있다. 또한 나노 내지 마이크로미터 크기의 기능성 미립자의 제조에도 사용되고 있으며, 배연가스 중의 NOx 및 SOx 제거, 악취제거, 휘발성유기화합물(VOCs) 제거 등에도 널리 사용된다.DBD atmospheric plasma is widely used in etching, etching, and deposition processes in semiconductor manufacturing, and it is coated by using ions or electrons to modify the physical and chemical properties of the surface while maintaining the mechanical properties of solid materials such as metals or polymers. , Diffusion treatment, surface modification, cleaning, carburizing technology. In addition, it is used for the production of nano-micrometer-sized functional fine particles, and widely used for removing NOx and SOx, odor removal, and volatile organic compounds (VOCs) in flue gas.

한편, 식품, 화장품, 향료 산업 등에서 사용하는 향은 향을 구성하는 원료물질인 액체 향을 분말에 흡착, 흡수 또는 코팅하여 사용하거나 액체 향을 고체로 된 미세캡슐에 넣어 향의 손실을 줄이고 다루기 쉬운 형태로 가공하여 사용한다. 이 경우 향 물질과 고체의 친화성이 가장 중요한 인자로 작용하며, 고체 표면을 향과의 친화력을 갖도록 가공 또는 수식하면 향의 지속성을 증진시킬 수 있다.On the other hand, the fragrance used in the food, cosmetics, fragrance industry, etc. is used by adsorbing, absorbing or coating liquid fragrance, which is a raw material constituting fragrance, into powder, or by putting liquid fragrance into solid microcapsules to reduce fragrance loss and easy to handle. It is processed into shape and used. In this case, the affinity between the fragrance material and the solid acts as the most important factor, and processing or modifying the solid surface to have an affinity with the fragrance may enhance the persistence of the fragrance.

본 발명은 상기의 기능을 갖는 플라즈마를 고체분말(캐리어)에 적용하여 표면특성을 변화시켜 향 물질과의 친화력을 증진시킴으로써 품질이 우수한 향을 제조하는 방법 및 그 제조물에 관한 것으로, 향의 지속성은 물론 가공성이 강화된 고부가가치 향료를 제조하고, 수입에 의존하는 향의 국산화를 도모하여 향료의 수입에 지출되는 외화를 절약함으로써 경제발전을 도모하고 관련제품을 수출상품화함에 그 목적이 있다.The present invention relates to a method for producing a high quality fragrance and its preparation by applying a plasma having the above function to a solid powder (carrier) to change the surface properties to promote affinity with the fragrance material, Of course, the purpose is to manufacture high value-added flavors with enhanced processability, and to promote the localization of incense dependent on imports, thereby saving the foreign currency spent on the import of perfumes, and to promote economic development and export-related products.

본 발명은 상기한 목적을 달성하기 위하여, 플라즈마 처리된 캐리어를 주재로 하는 향료 제품을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention provides a perfume product based on a plasma-treated carrier.

본 발명의 일 실시예에 따른 향료 제품은 플라즈마 처리된 캐리어 및 이 캐리어에 분산 도포되는 액체 향료를 포함하는 분말 향료이다.The fragrance product according to one embodiment of the present invention is a powdered fragrance comprising a plasma treated carrier and a liquid fragrance dispersed and applied to the carrier.

본 발명의 다른 실시예에 따른 향료 제품은 플라즈마 처리된 캐리어 및 이 캐리어에 포집된 액체 향료를 포함하는 캡슐 향료이다.A perfume product according to another embodiment of the present invention is a capsule perfume comprising a plasma treated carrier and a liquid perfume collected on the carrier.

본 발명에서 사용되는 캐리어는 전분, 말토덱스트린, 사이클로덱스트린 중에서 선택되는 1종 이상이다.The carrier used in the present invention is at least one selected from starch, maltodextrin, and cyclodextrin.

또한, 본 발명은 플라즈마 처리된 캐리어를 주재로 하는 향료 제품의 제조방법을 제공한다.The present invention also provides a method for producing a fragrance product based on a plasma treated carrier.

본 발명의 일 실시예에 따른 향료 제품의 제조방법은 캐리어를 플라즈마 처리하는 단계; 및 플라즈마 처리된 캐리어에 액체 향료를 혼합 분산시켜 분말 향료 형태로 제조하는 단계를 포함한다.Method for producing a perfume product according to an embodiment of the present invention comprises the steps of plasma processing the carrier; And mixing and dispersing the liquid perfume in a plasma treated carrier to prepare a powdered perfume.

본 발명의 다른 실시예에 따른 향료 제품의 제조방법은 캐리어를 플라즈마 처리하는 단계; 플라즈마 처리된 캐리어, 액체 향료 및 유화제를 혼합하여 에멀젼을 제조하는 단계; 및 에멀젼을 캡슐화하여 캡슐 향료 형태로 제조하는 단계를 포함한다.According to another embodiment of the present invention, a method of manufacturing a perfume product includes the steps of plasma treating a carrier; Mixing the plasma treated carrier, liquid perfume and emulsifier to produce an emulsion; And encapsulating the emulsion to produce a capsule flavor.

바람직하게는, 상기 제조방법에서 플라즈마 처리전에 캐리어를 초미세 분쇄하는 단계를 더욱 포함한다.Preferably, the method further comprises the step of ultra-fine grinding the carrier before the plasma treatment.

본 발명은 플라즈마 처리 물질에 적어도 하나 이상의 액체 향이 포함되는 분 말 향 또는 캡슐 향에 관한 것으로, 구체적으로는 첫째 전분을 그대로 또는 초미세 분쇄 후 플라즈마처리하고 이를 액체 향료와 혼합하여 분산성이 우수한 분말 향료, 둘째 다양한 DE(Dextrose Equivalence)값을 갖는 말토덱스트린을 그대로 또는 초미세 분쇄 후 플라즈마처리하고 이를 액체 향료와 혼합하여 분산성이 우수한 분말 향료, 셋째 사이클로덱스트린을 플라즈마처리하고 이를 액체 향료와 혼합하여 분산성이 우수한 분말 향료, 넷째 다양한 DE값을 갖는 말토덱스트린을 플라즈마처리하고 이를 향료 및 유화제와 혼합하여 에멀젼을 제조하고 이를 분무건조 등의 방법으로 미세캡슐화하여 제조되는 캡슐 향료, 다섯째 사이클로덱스트린을 플라즈마처리하고 이를 향료 및 유화제와 혼합하여 에멀젼을 제조하고 이를 분무건조 등의 방법으로 미세캡슐화하여 제조되는 캡슐 향료 등을 제공한다.The present invention relates to a powder or capsule odor containing at least one liquid odor in the plasma treatment material. Specifically, the powder is excellent in dispersibility by first plasma treatment as it is or after ultra-fine grinding and mixed with the liquid flavour Flavor, second, maltodextrin having various DE (Dextrose Equivalence) value as it is or after ultra-fine grinding and plasma treatment and mixed with liquid flavoring powder powder and third cyclodextrin with plasma dispersion and mixing it with liquid flavoring Powder fragrance with excellent dispersibility, and fourth, maltodextrin having various DE values is plasma-treated and mixed with the fragrance and emulsifier to prepare an emulsion, and the capsule flavor and fifth cyclodextrin prepared by spray drying, etc. Processing and flavoring and emulsifying it The present invention provides a capsule fragrance, etc., prepared by mixing an agent to prepare an emulsion and microencapsulating the same by spray drying.

특히, 본 발명은 덱스트린류를 플라즈마 처리한 후, 이를 검류와 함께 물에 용해한 다음 여기에 향에센스를 가하고 균질화하여 유화액을 제조한 후, 이를 분무건조하여 향이 포집된 미세한 캡슐을 제조하여 분산성이 우수한 미세캡슐향을 제공하며, 제조된 제품을 혼합하여 방출력이 오래 지속되는 향 제품을 제공할 수 있다.In particular, the present invention, after plasma treatment of dextrins, dissolved in water with gums and then added to the flavor essence and homogenized therein to prepare an emulsion, spray drying it to produce a fine capsule of the flavor is collected by dispersibility It provides excellent microcapsule fragrance and can provide a long-lasting fragrance product by mixing the prepared product.

이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명하기로 한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

본 발명에 사용될 수 있는 플라즈마 처리 전분 및 덱스트린은 다양한 방법 및 조건에 의해 제조될 수 있다. 플라즈마 처리 전분 또는 덱스트린 제조예가 하기에 개시되어 있다.Plasma treated starches and dextrins that can be used in the present invention can be prepared by a variety of methods and conditions. Plasma treated starch or dextrin preparations are described below.

[플라즈마 처리 캐리어의 제조예][Production Example of Plasma Treatment Carrier]

1. 플라즈마 처리 전분의 제조1. Preparation of Plasma Treated Starch

옥수수 전분 또는 감자 전분을 그대로 또는 제트밀(CJ-1-CB, Nisshin Engineering Inc., Japan)을 사용하여 초미세분쇄하고 0.01~10 mm의 두께로 절연 용기에 충진한 후 플라즈마처리장치(도 1)의 절연판으로 덮여있는 하단 전극 위에 위치시키고 교류 1,000~5,000 V의 전원을 인가하여 플라즈마를 발생시킨 후 이를 전분층 표면에 1초 이상 처리하여 플라즈마 처리 전분을 제조한다.Corn starch or potato starch as it is or using a mill (CJ-1-CB, Nisshin Engineering Inc., Japan) ultra-fine grinding and filling the insulating container with a thickness of 0.01 ~ 10 mm after the plasma processing apparatus (Fig. 1 Located on the lower electrode covered with an insulating plate of) and applying a power of alternating current 1,000 ~ 5,000 V to generate a plasma, it is treated on the surface of the starch layer for at least 1 second to produce a plasma-treated starch.

2. 플라즈마 처리 덱스트린의 제조2. Preparation of Plasma Treated Dextrin

DE값 4~7인 말토덱스트린을 0.01~25 mm의 두께로 절연판 위에 쌓은 후 절연판을 플라즈마처리장치(도 1)의 전극 하단에 위치시키고 3,000~10,000 V의 교류 또는 직류 전원을 인가하여 플라즈마를 발생시킨 후 이를 말토덱스트린에 1초 이상 처리하여 플라즈마 처리 말토덱스트린을 제조한다.Maltodextrin having a DE value of 4 to 7 is stacked on the insulating plate with a thickness of 0.01 to 25 mm, and then the insulating plate is placed at the bottom of the electrode of the plasma processing apparatus (FIG. 1), and plasma is generated by applying an alternating current or DC power of 3,000 to 10,000 V. After the treatment with maltodextrin for 1 second or more to prepare a plasma treated maltodextrin.

DE값 10~12인 말토덱스트린을 플라즈마처리장치(도 1)의 전극 지름보다 작은 지름의 충전공간을 갖도록 가공한 절연판의 충전공간에 0.01~25 mm의 두께로 채우고 1,000~10,000 V의 교류 또는 직류 전원을 인가하여 플라즈마를 발생시킨 후 이를 말토덱스트린에 1초 이상 처리하여 플라즈마 처리 말토덱스트린을 제조한다.Maltodextrin having a DE value of 10 to 12 was filled with a thickness of 0.01 to 25 mm in a filling space of an insulating plate processed to have a filling space smaller than the electrode diameter of the plasma processing apparatus (FIG. 1), and alternating current or direct current of 1,000 to 10,000 V. Plasma is generated by applying power and then treating the maltodextrin for at least 1 second to produce plasma treated maltodextrin.

DE값 14~20인 말토덱스트린을 절연 벨트에 0.01~10 mm의 높이로 적층한다. 봉상 전극을 장치한 플라즈마처리장치에 1,000~10,000 V의 교류 또는 직류 전원을 인가하여 플라즈마를 발생시킨 후 말토덱스트린을 적층한 절연 벨트를 0.01~10 cm의 속도로 전극 하단을 통과시킴으로써 연속적으로 플라즈마 처리한다.Maltodextrin having a DE value of 14 to 20 is laminated on the insulation belt at a height of 0.01 to 10 mm. Plasma is generated by applying alternating current or DC power of 1,000 ~ 10,000 V to the plasma processing apparatus equipped with rod-shaped electrodes, and then plasma treatment by passing maltodextrin laminated insulation belt through the bottom of electrode at the speed of 0.01 ~ 10 cm. do.

3. 플라즈마 처리 사이클로덱스트린의 제조3. Preparation of Plasma Treated Cyclodextrins

β-사이클로덱스트린을 절연판의 충전공간에 0.01~25 mm의 두께로 채우고 1,000~10,000 V의 교류 전원을 인가하여 플라즈마를 발생시킨 후 이를 사이클로덱스트린에 1초 이상 처리하여 플라즈마 처리 사이클로 말토덱스트린을 제조한다.Fill a β-cyclodextrin with a thickness of 0.01 to 25 mm in the filling space of the insulating plate and generate a plasma by applying an alternating current of 1,000 to 10,000 V, and then process the cyclodextrin for at least 1 second to produce maltodextrin as a plasma treatment cycle. .

β-사이클로덱스트린에 α-사이클로덱스트린 또는 γ-사이클로덱스트린을 1~99 중량%가 되도록 가하고 믹서로 균일하게 혼합한 후 상기의 플라즈마 처리장치를 사용하여 1초 이상 플라즈마 처리하여 플라즈마 처리 사이클로덱스트린을 제조한다.1-99 wt% of α-cyclodextrin or γ-cyclodextrin was added to β-cyclodextrin, and uniformly mixed with a mixer, followed by plasma treatment for 1 second or more using the plasma treatment apparatus to prepare plasma-treated cyclodextrin. do.

α-사이클로덱스트린, β-사이클로덱스트린 및 γ-사이클로덱스트린을 각각 33.3 중량%씩 가한 후 고체용 믹서에서 균일하게 혼합한 후 상기의 플라즈마 처리장치를 사용하여 1초 이상 플라즈마 처리하여 플라즈마 처리 혼합 사이클로덱스트린을 제조한다.33.3 wt% of α-cyclodextrin, β-cyclodextrin and γ-cyclodextrin were added, and then uniformly mixed in a solid mixer. To prepare.

[분말 향의 제조예][Production Example of Powder Fragrance]

3,000V 교류전압을 인가하여 플라즈마를 발생시키고 플라즈마를 60초간 처리한 전분 100 g을 고체용 믹서에 넣고 액체 석류향을 전분의 1~10 중량%가 되도록 분무기로 분사하면서 1~20분간 10~100rpm으로 교반하여 전분에 석류향이 고르게 침투하도록 한 후 냉풍을 주입하여 30분~2시간 건조한 후 밀봉하여 분말 석류향을 제조한다.Plasma is generated by applying 3,000V alternating voltage, and 100g of starch treated with plasma for 60 seconds is placed in a solid mixer, and the liquid pomegranate fragrance is sprayed with a nebulizer at 1 to 10% by weight, at 10 to 100 rpm for 1 to 20 minutes. After stirring, the pomegranate fragrance penetrates evenly into the starch and injects cold air to dry for 30 minutes to 2 hours, and then seals to prepare powder pomegranate.

[미세캡슐 향의 제조예][Production example of microcapsule flavor]

DE 14~20인 말토덱스트린을 3,500 V에서 발생시킨 플라즈마로 45초간 처리한다. 증류수에 플라즈마 처리한 DE 14~20인 말토덱스트린을 5~35 중량% 넣고 40℃로 가열한 후 아카시아검을 증류수 중량의 1.5~12%가 되도록 가한 후 교반하여 용해시킨다. 여기에 액체 사과향을 1~10 중량%로 가하고 균질기를 사용하여 17,000~20,000rpm에서 3~15분간 균질화시켜 에멀젼을 제조한다. 제조된 에멀젼을 지름 0.2~2.5 mm의 노즐을 통하여 고압으로 분무건조기의 건조실 내부에 분사시키고 160~220℃의 열풍으로 건조시켜 미세캡슐 사과향을 제조한다.Maltodextrin, DE 14-20, is treated with plasma generated at 3,500 V for 45 seconds. 5 to 35% by weight of maltodextrin, which is plasma treated DE 14-20 to distilled water, was heated to 40 ° C, and acacia gum was added to 1.5 to 12% of the weight of distilled water, followed by stirring to dissolve it. 1 to 10% by weight of liquid apple flavor is added thereto, and homogenizer is used to homogenize at 17,000 to 20,000 rpm for 3 to 15 minutes to prepare an emulsion. The prepared emulsion is sprayed into the drying chamber of the spray dryer at a high pressure through a nozzle having a diameter of 0.2 ~ 2.5 mm and dried by hot air of 160 ~ 220 ℃ to produce a microcapsule apple flavor.

이하, 본 발명을 실시예에 의해 보다 상세하게 설명하기로 한다. 이들 실시예는 본 발명의 내용을 이해하기 위해 제시되는 것일 뿐, 본 발명의 권리범위가 이들 실시예에 한정되는 것으로 해석하여서는 아니 된다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. These examples are only presented to understand the content of the present invention, it should not be construed that the scope of the present invention is limited to these examples.

[실시예]EXAMPLE

1. 분말 딸기향의 제조1. Preparation of Powdered Strawberry Flavor

3,000 V에서 60초간 플라즈마 처리한 DE 4~7인 말토덱스트린 100 g을 고체용 믹서에 넣고, 액체 딸기향을 말토덱스트린의 1~15 중량%가 되도록 분무기로 분사하면서 1~20분간 10~100 rpm으로 교반하여 말토덱스트린에 딸기향을 고르게 침투시킨 후 냉풍을 주입하여 30분~2시간 건조시켜 분말 딸기향을 제조한다.100 g of maltodextrin, DE 4-7, which was plasma treated at 3,000 V for 60 seconds, was placed in a solid mixer, and sprayed with a nebulizer so that the liquid strawberry flavor was 1-15% by weight of maltodextrin for 10 to 100 rpm. After stirring, the strawberry flavor is evenly infiltrated into maltodextrin, and then cold air is injected to dry for 30 minutes to 2 hours to prepare a powder strawberry flavor.

2. 분말 민트향의 제조2. Preparation of Powder Mint Flavor

3,500 V에서 발생시킨 플라즈마로 90초 동안 처리한 β-사이클로덱스트린 0.1~2 kg을 고체용 믹서에 넣고, 액체 민트향을 β-사이클로덱스트린의 0.5~10 중량%가 되도록 분무기로 분사하면서 1~20분간 10~100 rpm으로 교반하여 β-사이클로 덱스트린에 민트향을 고르게 침투시킨 후 냉풍을 주입하여 30분~2시간 건조시켜 분말 민트향을 제조한다.0.1 to 2 kg of β-cyclodextrin treated for 90 seconds with plasma generated at 3,500 V was put into a solid mixer, and the liquid mint flavor was sprayed with an atomizer so as to be 0.5 to 10% by weight of β-cyclodextrin. The mixture was stirred at 10 to 100 rpm for 10 minutes to infiltrate the mint flavor into β-cyclodextrin evenly, and then injected with cold air to dry for 30 minutes to 2 hours to prepare a powder mint flavor.

3. 미세캡슐 계피향의 제조3. Preparation of Microcapsule Cinnamon Flavor

증류수에 3,000 V에서 60초간 발생한 플라즈마로 처리한 β-사이클로덱스트린을 5~50 중량% 넣고 40~50℃로 가열한 후 아카시아검을 증류수 중량의 2~20%가 되도록 가한 후 교반하여 용해시킨다. 여기에 계피향(cynnamic aldehyde)을 1~10 중량%로 가하고 균질기를 사용하여 15,000~22,000 rpm에서 3~20분간 균질화시켜 에멀젼을 형성한다. 형성된 에멀젼을 지름 0.2~2.5 mm의 노즐을 통하여 고압으로 분무건조기의 건조실 내부에 분사시키고 180~200℃의 열풍으로 건조시켜 미세캡슐 계피향을 제조한다.5-50% by weight of β-cyclodextrin treated with plasma generated at 3,000 V for 60 seconds in distilled water was heated to 40-50 ° C, and then acacia gum was added to 2-20% of the weight of distilled water, followed by stirring to dissolve. Cinnamic aldehyde is added at 1 to 10% by weight and homogenized at 15,000 to 22,000 rpm for 3 to 20 minutes using a homogenizer to form an emulsion. The formed emulsion is sprayed into the drying chamber of the spray dryer at a high pressure through a nozzle having a diameter of 0.2 ~ 2.5 mm and dried by hot air of 180 ~ 200 ℃ to prepare a microcapsule cinnamon flavor.

[실험예]Experimental Example

1. 미세캡슐향의 입도분석 실험1. Particle size analysis experiment of microcapsules

플라즈마 처리한 말토덱스트린 및 사이클로덱스트린을 사용하여 실시예 3의 방법으로 제조한 미세캡슐 계피향 제품을 대상으로 입도분석을 수행하였고, 플라즈마를 처리하지 않은 동일한 물질을 사용하여 동일한 방법으로 제조한 제품의 입도와 비교하였다.Particle size analysis was performed on the microcapsule cinnamon-flavored product prepared by the method of Example 3 using the maltodextrin and cyclodextrin treated with plasma, and the same product was prepared using the same material without plasma treatment. The particle size was compared.

표 1은 미세캡슐 향제품의 입도분석 실험결과로서, 플라즈마처리 물질을 사용하여 제조한 미세캡슐 계피향 제품이 무처리구에 비하여 작은 입도분포를 나타내어 플라즈마 처리에 의해 미세캡슐의 입자가 감소하는 것으로 나타났다.Table 1 shows the results of the particle size analysis of the microcapsule flavored product. The microcapsule cinnamon flavored product prepared using the plasma treatment material showed a smaller particle size distribution than the non-treated group, and the particles of the microcapsules were reduced by the plasma treatment.

물질matter 플라즈마plasma 입자지름(㎛)Particle diameter (㎛) <10%<10% <25%<25% <50%<50% <75%<75% <90%<90% 평균Average DE4~7 말토덱스트린DE4-7 Maltodextrin 무처리No treatment 3.4453.445 6.1726.172 10.27010.270 15.88015.880 22.17022.170 11.81011.810 처리process 3.0713.071 5.5795.579 9.5589.558 15.46015.460 22.27022.270 11.41011.410 DE10~12 말토덱스트린DE10 ~ 12 Maltodextrin 무처리No treatment 3.1153.115 5.8845.884 10.13010.130 15.95015.950 22.07022.070 11.72011.720 처리process 2.7912.791 5.2025.202 8.7678.767 14.04014.040 19.86019.860 10.28010.280 DE14~20 말토덱스트린DE14-20 Maltodextrin 무처리No treatment 2.5702.570 5.0515.051 8.5708.570 13.42013.420 18.44018.440 9.7839.783 처리process 2.3072.307 4.6614.661 7.6767.676 11.76011.760 16.23016.230 8.6698.669 β-사이클로덱스트린β-cyclodextrin 무처리No treatment 2.1692.169 4.8804.880 8.3338.333 13.19013.190 18.37018.370 9.7509.750 처리process 1.7871.787 5.1185.118 8.2868.286 13.38013.380 17.73017.730 9.5319.531

2. 젖음성 및 용해성 실험2. Wetting and Solubility Experiment

증류수 100 ㎖에 미세캡슐 향제품 0.01 g을 가하여 분말이 가라앉을 때까지 걸리는 시간(침강시간)으로 젖음성을 평가하였다. 표 2는 미세캡슐 향제품의 침강시간을 비교한 것으로, 이 경우 낮은 침강시간은 우수한 젖음성을 나타내는데, 표 2에서 보는 바와 같이 플라즈마 처리한 말토덱스트린 또는 사이클로덱스트린을 사용하여 제조한 미세캡슐 계피향 제품의 젖음성이 플라즈마를 처리하지 않은 경우에 비하여 낮은 값을 나타내어 플라즈마 처리가 미세캡슐 향 제품의 젖음성 향상에 기여함을 알 수 있었다.0.01 g of microcapsule flavored product was added to 100 ml of distilled water, and the wettability was evaluated by the time required for the powder to sink (sedimentation time). Table 2 compares the settling time of the microcapsule flavored product, in which case the low settling time shows excellent wettability. The wettability was lower than that of the non-plasma treatment, indicating that the plasma treatment contributed to the improvement of the wettability of the microcapsule-flavored product.

피복물질Coating material 처리process 침강시간 (초)Settling time (seconds) P-값P-value DE 4~7 말토덱스트린DE 4-7 Maltodextrin 무처리No treatment 92.18±3.1692.18 ± 3.16 0.0300.030 플라즈마 처리Plasma treatment 86.24±2.0186.24 ± 2.01 DE 10~12 말토덱스트린DE 10-12 Maltodextrin 무처리No treatment 128.92±9.80128.92 ± 9.80 0.0480.048 플라즈마 처리Plasma treatment 107.01±3.47107.01 ± 3.47 DE 14~20 말토덱스트린DE 14-20 Maltodextrin 무처리No treatment 138.50±4.51138.50 ± 4.51 0.0070.007 플라즈마 처리Plasma treatment 95.98±1.8795.98 ± 1.87 β-사이클로덱스트린β-cyclodextrin 무처리No treatment 45.58±1.7045.58 ± 1.70 0.0080.008 플라즈마 처리Plasma treatment 36.55±3.0736.55 ± 3.07

표 3은 미세캡슐 향제품의 용해도를 비교한 것으로, 미세캡슐 향 제품의 용해도 역시 표 3에 나타난 바와 같이 플라즈마 처리에 의해 크게 향상되었다.Table 3 compares the solubility of the microcapsule flavored product, and the solubility of the microcapsule flavored product was also greatly improved by plasma treatment as shown in Table 3.

피복물질Coating material 처리process 용해도Solubility DE4~7 말토덱스트린DE4-7 Maltodextrin 무처리No treatment ++++ 플라즈마 처리Plasma treatment ++++++ DE10~12 말토덱스트린DE10 ~ 12 Maltodextrin 무처리No treatment ++ 플라즈마 처리Plasma treatment ++++ DE14~20 말토덱스트린DE14-20 Maltodextrin 무처리No treatment ++ 플라즈마 처리Plasma treatment ++++ β-사이클로덱스트린β-cyclodextrin 무처리No treatment -- 플라즈마 처리Plasma treatment ++ --- 매우 낮음, -- 낮음, - 약간 낮음, + 약간 높음, ++높음, +++매우 높음--- Very Low,-Low,-Slightly Low, + Slightly High, ++ High, +++ Very High

3. 미세구조 실험3. Microstructure Experiment

플라즈마 처리한 DE 4~7 말토덱스트린을 사용하여 실시예 3의 방법으로 제조한 미세캡슐 계피향 제품의 미세구조를 주사전자현미경으로 촬영하였다.The microstructure of the microcapsule cinnamon flavored product prepared by the method of Example 3 using plasma treated DE 4-7 maltodextrin was photographed with a scanning electron microscope.

도 2a 및 2b는 플라즈마 처리하지 않은 DE 4~7 말토덱스트린을 피복물질로 사용한 미세캡슐 계피향 제품의 미세구조를 주사전자현미경으로 촬영한 사진이고, 도 3a 및 3b는 본 발명에 따라 플라즈마 처리한 경우의 사진이다.2A and 2B are photographs taken by scanning electron microscopy of the microcapsule cinnamon-flavored product using DE 4-7 maltodextrin as a coating material without plasma treatment, and FIGS. 3A and 3B are plasma-treated according to the present invention Picture of the case.

도 2 및 도 3의 비교로부터, 플라즈마 처리 말토덱스트린을 사용하여 제조한 미세캡슐 계피향 제품이 보다 균일하고 표면 상태가 양호한 캡슐을 생산하여 플라즈마 처리에 의해 미세캡슐의 품질이 향상됨을 알 수 있었다.2 and 3, it can be seen that the microcapsule cinnamon-flavored product prepared using the plasma-treated maltodextrin produced a more uniform and good surface state capsule, thereby improving the quality of the microcapsules by plasma treatment.

4. 향의 세기에 대한 관능검사4. Sensory test on the intensity of incense

상기 실시예 3의 제품 0.05% 수용액의 향에 대한 관능검사를 실시하였다. 관능검사는 후각이 발달한 20대 18명을 대상으로 9점 평점법에 의해 수행되었다.The sensory test of the aroma of the 0.05% aqueous solution of the product of Example 3 was carried out. Sensory evaluation was performed by nine-point scoring method on 18 patients in their 20s and 20s with developed sense of smell.

표 4은 미세캡슐 향제품의 관능검사 결과로서, DE 4~7 말토덱스트린과 DE 10~12 말토덱스트린의 경우는 플라즈마 처리하여 미세캡슐향을 제조한 경우가 무처리구에 비하여 아주 유의적으로 (P-값 < 0.001) 향의 세기를 증가시키는 것으로 나타났다. DE 14~20 말토덱스트린과 β-사이클로덱스트린의 경우도 플라즈마 처리구의 향의 세기가 무처리구에 비하여 높은 점수를 보이긴 하였으나 통계적으로 유의한 차이를 나타내지는 않았다.Table 4 shows the results of the sensory evaluation of the microcapsule flavored products. In the case of DE 4-7 maltodextrin and DE 10-12 maltodextrin, microcapsule flavor was prepared by plasma treatment compared to the non-treated group (P- Value <0.001) has been shown to increase the intensity of fragrance. In the case of DE 14-20 maltodextrin and β-cyclodextrin, the intensity of the fragrance of the plasma treatment was higher than that of the untreated treatment, but there was no statistically significant difference.

피복물질Coating material 처리process 향의 세기a), b) Incense intensity a), b) P-값P-value DE 4~7 말토덱스트린DE 4-7 Maltodextrin 무처리No treatment 3.33±1.573.33 ± 1.57 < 0.001<0.001 플라즈마 처리Plasma treatment 5.44±1.295.44 ± 1.29 DE 10~12 말토덱스트린DE 10-12 Maltodextrin 무처리No treatment 3.56±1.653.56 ± 1.65 < 0.001<0.001 플라즈마 처리Plasma treatment 5.22±1.355.22 ± 1.35 DE 14~20 말토덱스트린DE 14-20 Maltodextrin 무처리No treatment 3.00±1.683.00 ± 1.68 0.1040.104 플라즈마 처리Plasma treatment 3.89±1.973.89 ± 1.97 β-사이클로덱스트린β-cyclodextrin 무처리No treatment 3.22±1.803.22 ± 1.80 0.2500.250 플라즈마 처리Plasma treatment 3.89±2.083.89 ± 2.08 a) 1: 아주 약하다, 3: 약하다, 5: 보통이다, 7: 강하다, 9: 아주 강하다. b) Values with same alphabet are not significantly different at α = 0.05.a) 1: very weak, 3: weak, 5: normal, 7: strong, 9: very strong. b) Values with same alphabet are not significantly different at α = 0.05.

본 발명에 의하면 입자가 작고 균일하며 보다 젖음성과 분산용해성이 개선된 미세캡슐 향제품을 제조할 수 있으며, 고급 향 제품을 생산하여 향 제품의 수입을 대체하고 수출 상품화할 수 있다.According to the present invention, it is possible to manufacture a microcapsule flavoring product having small and uniform particles and having improved wettability and dispersibility, and to produce high-quality flavoring products and to replace imports and export commercialization of flavoring products.

Claims (7)

플라즈마 처리된 캐리어를 주재로 하는 향료 제품.Perfume product mainly based on plasma treated carrier. 제1항에 있어서, 플라즈마 처리된 캐리어 및 이 캐리어에 분산 도포되는 액체 향료를 포함하는 분말 향료인 것을 특징으로 향료 제품.The fragrance product according to claim 1, which is a powder fragrance comprising a plasma treated carrier and a liquid fragrance dispersed and applied to the carrier. 제1항에 있어서, 플라즈마 처리된 캐리어 및 이 캐리어에 포집된 액체 향료를 포함하는 캡슐 향료인 것을 특징으로 향료 제품.The fragrance product according to claim 1, which is a capsule fragrance comprising a plasma treated carrier and a liquid perfume collected on the carrier. 제1항에 있어서, 캐리어가 전분, 말토덱스트린, 사이클로덱스트린 중에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 향료 제품.The fragrance product according to claim 1, wherein the carrier is at least one selected from starch, maltodextrin, and cyclodextrin. 캐리어를 플라즈마 처리하는 단계; 및Plasma treating the carrier; And 플라즈마 처리된 캐리어에 액체 향료를 혼합 분산시켜 분말 향료 형태로 제조하는 단계를 포함하는 향료 제품의 제조방법.Mixing and dispersing the liquid perfume in the plasma-treated carrier to prepare a powdered perfume in the form of a perfume product. 캐리어를 플라즈마 처리하는 단계;Plasma treating the carrier; 플라즈마 처리된 캐리어, 액체 향료 및 유화제를 혼합하여 에멀젼을 제조하는 단계; 및Mixing the plasma treated carrier, liquid perfume and emulsifier to produce an emulsion; And 에멀젼을 캡슐화하여 캡슐 향료 형태로 제조하는 단계를 포함하는 향료 제품의 제조방법.A method for producing a fragrance product, comprising the step of encapsulating an emulsion in the form of a capsule fragrance. 제5항 또는 제6항에 있어서, 플라즈마 처리전에 캐리어를 초미세 분쇄하는 단계를 더욱 포함하는 향료 제품의 제조방법.7. The method of claim 5 or 6, further comprising the step of ultrafine grinding the carrier prior to the plasma treatment.
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