KR200494671Y1 - 의료용 충진제 주입 기기 - Google Patents

의료용 충진제 주입 기기 Download PDF

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Abstract

본 고안의 실시예들의 의료용 충진제 주입 기기는 충진제가 수용되는 충진제 공급부, 충진제 공급부의 일단에 결합되어 충진제를 충진제 공급부로부터 배출하는 니들(needle)부, 니들부에 결합되어 인체 내에 충진제와 함께 삽입되는 튜브 및 튜브의 일단부를 폐쇄하여 튜브와 함께 인체 내로 삽입되는 캡을 포함하여, 튜브 및 캡을 인체 내로 특정 위치로 용이하게 삽입할 수 있으며, 인체 내 삽입된 튜브에 충진제를 주입하여, 충진제의 형태가 외부 충격에 의해 변형되는 것을 방지할 수 있다.

Description

의료용 충진제 주입 기기{MEDICAL FILLING MATERIAL INJECTING DEVICE}
본 고안은 의료용 충진제 주입 기기에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 생분해성 물질을 포함하는 의료용 충진제 주입 기기에 관한 것이다.
피부 미용에 대한 관심이 높아지면서 인체의 각부 피부에 형성된 주름을 제거하기 위한 시술법이 다수 존재한다. 이러한 주름 제거 시술법으로는 필러 삽입술, 보톡스 주사법 등이 있다.
이 중 필러 삽입술은 유동성이 있는 필러를 사용하므로, 외부의 자극에 의해 그 형상이 쉽게 변하고, 주입한 부분이 아닌 다른 부위로도 이동하였다. 따라서, 필러 재보정 시술률이 높은 문제점이 있다.
예를 들면, 한국등록특허 제10-1439228호는 부작용과 통증을 예방할 수 있는 정밀 필러 주입 장치를 개시하고 있으나, 상술한 문제점들에 대한 대안은 제공하지 못하고 있다.
한국등록특허 제10-1439228호
본 고안의 일 과제는 용이성 및 신뢰성이 우수한 의료용 충진제 주입 기기를 제공하는 것이다.
1. 충진제가 수용되는 충진제 공급부; 상기 충진제 공급부의 일단에 결합되어 상기 충진제를 상기 충진제 공급부로부터 배출하는 니들(needle)부; 상기 니들부에 결합되어 인체 내에 상기 충진제와 함께 삽입되는 튜브; 및 상기 튜브의 일단부를 폐쇄하여 상기 튜브와 함께 인체 내로 삽입되는 캡을 포함하는, 의료용 충진제 주입 기기.
2. 위 1에 있어서, 상기 튜브는 생분해성 물질을 포함하는, 충진제 주입 기기.
3. 위 1에 있어서, 상기 튜브는 측면에 1 이상의 홀을 포함하는, 의료용 충진제 주입 기기.
4. 위 1에 있어서, 상기 튜브는 메쉬 구조를 포함하는, 의료용 충진제 주입 기기.
5. 위 1에 있어서, 상기 캡은 생분해성 물질을 포함하는, 의료용 충진제 주입 기기.
6. 위 1에 있어서, 상기 캡은 콘(cone) 형상을 갖는, 의료용 충진제 주입 기기.
7. 위 1에 있어서, 상기 캡은 상기 튜브와 단일 부재로부터 일체로 형성된, 의료용 충진제 주입 기기.
8. 위 1에 있어서, 상기 캡은 상기 튜브와 탈부착 가능한, 의료용 충진제 주입 기기.
9. 위 1에 있어서, 상기 니들부의 바늘은 직경이 상기 튜브의 직경보다 작은, 의료용 충진제 주입 기기.
10. 위 1에 있어서, 상기 니들부의 바늘은 길이가 상기 튜브보다 긴, 의료용 충진제 주입 기기.
11. 위 1 에 있어서, 상기 충진제 공급부는 주사기를 포함하는, 의료용 충진제 주입 기기.
12. 위 1에 있어서, 상기 충진제는 폴리디옥사논, 폴리락트산, 폴리글리콜산, 폴리카프로락톤, 이들의 공중합체, 폴리프로필렌, 나일론, 히알루론산 나트륨, 카복시메틸셀룰로오스 나트륨, 폴리아크릴아마이드, 폴리아크릴이미드, 폴리에틸렌글리콜, 콜라겐, 지방, 히알루론산, 하이드록시아파타이트, 아파타이트, 폴리메틸메타크릴레이트, 보톡스, 줄기세포, 바이오 잉크, 세포외 메트릭스(ECM), 상피세포 성장인자(EGF) 및 젤라틴으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함하는, 의료용 충진제 주입 기기.
본 고안의 실시예들에 있어서, 의료용 충진제 주입 기기는 튜브를 인체 내로 삽입한 후 상기 튜브 내로 충진제를 주입할 수 있다. 상기 튜브 내로 충진제가 주입되므로, 충진제의 외형이 외부 충격에 의한 변형되는 것을 방지할 수 있다. 또한 상기 튜브로부터 상기 충진제가 서서히 방출되므로, 인체 내 용이하게 안착될 수 있다. 따라서, 재보정 시술률을 감소될 수 있다.
본 고안의 실시예들에 있어서, 의료용 충진제 주입 기기는 캡을 포함하며, 튜브를 인체 내 특정 위치로 안전하고 용이하게 삽입시킬 수 있으며, 상기 튜브의 일단부를 폐쇄하여 충진제가 튜브 밖으로 유출되는 시간을 조절할 수 있다.
본 고안의 실시예들에 있어서, 튜브 및 캡은 생분해성 물질를 포함하여, 튜브 및 캡이 인체 내에서 장시간 체류함에 따른 염증 및 알레르기 반응을 방지할 수 있다.
도 1은 본 고안의 일 실시예에 따른 의료용 충진제 주입 기기의 사시도 이다.
도 2는 본 고안의 일 실시예에 따른 의료용 충진제 주입 기기의 분해사시도 이다.
도 3a 및 도 3b는 본 고안의 일 실시예들에 따른 튜브의 사시도 이다.
도 4는 본 고안의 일 실시예에 따른 의료용 충진제 주입 기기의 사용상태도 이다.
본 고안의 실시예에 따른 의료용 충진제 주입 기기는 튜브 및 캡을 포함하여, 인체 내 특정 위치에 튜브를 용이하게 삽입할 수 있으며, 인체 내 주입된 의료용 충진제의 변형을 방지하여 재보정 시술률이 감소될 수 있다.
이하 도면을 참고하여, 본 고안의 실시예들을 보다 구체적으로 설명하도록 한다. 다만, 본 명세서에 첨부되는 다음의 도면들은 본 고안의 바람직한 실시예를 예시하는 것이며, 전술한 고안의 내용과 함께 본 고안의 기술사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 고안은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니된다.
도 1 및 도 2는 각각 예시적인 실시예들에 따른 의료용 충진제 주입 기기의 사시도 및 분해 사시도 이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 상기 의료용 충진제 주입 기기는 충진제(41)가 수용되는 충진제 공급부(40), 충진제 공급부(40)의 일단에 결합되어 충진제(41)를 충진제 공급부(40)로부터 배출하는 니들(needle)부(30), 니들부의 바늘(31)에 결합되어 인체 내에 충진제(41)와 함께 삽입되는 튜브(10) 및 튜브(10)의 일단부를 폐쇄하여 튜브(10)와 함께 인체 내로 삽입되는 캡(20)을 포함할 수 있다.
튜브(10)는 니들부의 바늘(31)에 결합되어 인체 내에 충진제(41)와 함께 삽입될 수 있다. 예를 들면, 튜브(10)는 충진제(41)와 함께 인체 내로 삽입되어, 충진제(41)의 외형이 외부의 충격에 의해 변형되는 것을 방지할 수 있다. 따라서, 재보정 시술률이 감소할 수 있다.
일부 실시예에 있어, 튜브(10)는 생분해성 물질을 포함할 수 있다. 예를 들면, 튜브(10)는 생분해성 물질을 포함하여, 튜브(10)가 인체 내에서 서서히 분해될 수 있다. 튜브(10)가 서서히 분해 됨에 따라, 튜브(10)내 주입된 충진제(41)가 서서히 유출될 수 있고, 충진제(41)가 인체 내 특정 위치에 용이하게 안착되어 재보정 시술률이 감소될 수 있다.
또한, 튜브(10)가 인체 내에서 분해, 흡수되므로 튜브(10)가 인체 내에서 장기간 체류함에 따른 염증 또는 알레르기 반응을 방지할 수 있다.
예를 들면, 상기 생분해성 물질은 폴리디옥사논(polydioxanone), 폴리락트산(poly(L-lactic acid)), 폴리글리콜산(poly(glycolic acid)), 폴리카프로락톤(polycaprolactone), 이들의 공중합체, 마그네슘, 아연 및 칼슘으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 또는 이들의 혼합물일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
예를 들면, 상기 생분해성 물질의 종류 및 비율을 조절하여, 튜브(10)가 피부내에서 분해되는 속도를 조절할 수 있다.
예를 들면, 폴리디옥사논(polydioxanone)은 분해되는데 소요되는 시간이 약 90 내지 180일, 폴리락트산(poly(L-lactic acid))은 분해되는데 소요되는 시간이 약 18 내지 24개월, 폴리글리콜산(poly(glycolic acid))은 분해되는데 소요되는 시간이 약 30일, 폴리카프로락톤(polycaprolactone)은 분해되는데 소요되는 시간이 약 2년으로, 이들의 공중합체는 폴리디옥사논, 폴리락트산, 플리글리콜산 또는 폴리카프로락톤의 비율을 조절하여 튜브(10)가 인체 내에서 분해되는 속도를 조절할 수 있다.
예를 들면, 튜브(10)의 두께를 조절하여, 튜브(10)가 피부 내에서 분해되는 속도를 조절할 수 있다. 예를 들면, 튜브(10)의 두께를 조절하여, 튜브(10)의 분해 시간이 수 시간, 수 일, 수 개월 또는 수 년이 걸리도록 조절할 수 있다. 이에 따라, 튜브(10) 내 존재하는 충진제(41)의 유출 속도를 조절할 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 튜브(10)는 측면에 1 이상의 홀을 포함할 수 있다.
예를 들면, 도 3a에 도시된 바와 같이, 측면에 1 이상의 홀이 일정한 간격 및 방향으로 배열될 수 있다. 상기 홀을 통해 튜브(10)에 주입된 충진제(41)가 서서히 유출될 수 있다. 이에 따라, 충진제(41)가 인체 내 특정 위치에 용이하게 안착될 수 있어, 재보정 시술률이 감소될 수 있다.
예를 들면, 상기 홀의 개수를 조절하여, 충진제(41)의 유출 속도를 조절할 수 있다. 예를 들면, 튜브(10)는 측면에 1 내지 200개의 홀을 포함할 수 있다. 상기 범위에서 충진제(41)를 인체 내 특정 위치에 용이하게 안착시킬 수 있으며, 튜브(10)의 완충 특성이 우수할 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 튜브(10)는 메쉬 구조를 포함할 수 있다. 예를 들면, 도 3(b)에 도시된 바와 같이, 튜브(10)의 측면이 모두 메쉬 구조로 형성될 수 있다. 상기 메쉬 형상을 통해 튜브(10)에 주입된 충진제(41)가 서서히 유출될 수 있고, 충진제(41)가 인체 내 특정 위치에 보다 용이하게 안착될 수 있다. 예를 들면, 상기 메쉬 형상의 종류 및 크기를 조절하여 충진제(41)가 튜브(10) 밖으로 유출되는 속도를 조절할 수 있다.
캡(20)은 튜브(10)의 일단부를 폐쇄하여 상기 튜브(10)와 함께 인체 내로 삽입될 수 있다.
캡(20)은 예를 들면, 튜브(10)에 주입된 충진제(10)가 튜브(10) 밖으로 바로 유출되는 것을 방지하여, 충진제(41)를 인체 내에 용이하게 안착될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 캡(20)은 튜브(10)와 일체로 구성될 수 있다. 예를 들면, 캡(20)은 튜브(10)의 일단부가 열 또는 빛 등에 의해 변형되어, 튜브(10)와 일체로 형성될 수 있다. 예를 들면, 캡(20)은 별개의 부재를 사용하여 형성된 후, 열 또는 빛 등을 통해 튜브(10)와 일체로 결합될 수도 있다.
예를 들면, 캡(20)이 튜브(10)와 일체로 구성되는 경우, 튜브(10)가 캡(20)을 보다 효과적으로 지지하여, 캡(20)이 인체 내로 보다 용이하게 삽일 될 수 있다. 이에 따라, 튜브(10)를 인체 내에 특정 위치에 보다 용이하게 삽입할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 캡(20)은 튜브(10)로부터 탈부착 가능한 구성일 수도 있다. 캡(20)이 튜브(10)로부터 탈부착 가능한 경우, 튜브(10)가 삽입되는 위치에 따라 캡(20)의 사용여부 및 캡(20)의 종류를 적절하게 조절할 수 있다.
일부 예시적인 실시예들에 있어, 캡(20)은 생분해성 물질을 포함할 수 있다. 예를 들면, 캡(20)는 생분해성 물질을 포함하여, 인체 내에서 서서히 분해될 수 있다. 이에 따라, 튜브(10)내 주입된 충진제(41)가 서서히 유출될 수 있고, 충진제(41)가 인체 내 특정 위치에 용이하게 안착될 수 있다. 또한, 캡(20)이 인체 내에서 분해, 흡수되므로 캡(20)이 장기간 체류함에 따른 염증 또는 알레르기 반응을 방지할 수 있다.
예를 들면, 상기 생분해성 물질은 폴리디옥사논(polydioxanone), 폴리락트산(poly(L-lactic acid)), 폴리글리콜산(poly(glycolic acid)), 폴리카프로락톤(polycaprolactone), 이들의 공중합체, 마그네슘, 아연 및 칼슘으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 또는 이들의 혼합물일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
예를 들면, 폴리디옥사논(polydioxanone)은 분해되는데 소요되는 시간이 약 90 내지 180일, 폴리락트산(poly(L-lactic acid))은 분해되는데 소요되는 시간이 약 18 내지 24개월, 폴리글리콜산(poly(glycolic acid))은 분해되는데 소요되는 시간이 약 30일, 폴리카프로락톤(polycaprolactone)은 분해되는데 소요되는 시간이 약 2년일 수 있다.
예를 들면, 이들의 공중합체는 폴리디옥사논, 폴리락트산, 플리글리콜산 또는 폴리카프로락톤의 비율을 조절하여 캡(20)이 인체 내에서 분해되는 속도를 조절할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 캡(20)은 원기둥, 삼각기둥, 다각기둥, 삼각뿔, 사각뿔, 다각뿔 또는 원뿔 등의 형태일 수 있다.
예를 들면, 캡(20)은 일측에 뾰족한 형태를 포함할 수도 있다.
일 실시예에 있어서, 캡(20)은 콘(cone) 형상을 포함할 수 있다. 예를 들면, 콘(cone) 형상을 갖는 캡(20)은 바늘과 동일한 기능을 하여, 튜브(10) 및 캡(20)을 피부 내로 보다 용이하게 삽입시킬 수 있다.
일 실시예에 있어서, 캡(20)은 튜브(10)와 단일 부재로부터 일체로 형성될 수 있다. 예를 들어, 튜브(10)의 일단부에 열, 초음파 등을 조사한 후 열, 초음파 등이 조사된 부분을 성형하여 캡(20)과 튜브(10)를 일체로 형성할 수 있다.
튜브(10) 및 캡(20)이 단일 부재로부터 일체로 형성되는 경우, 튜브(10) 및 캡(20)의 생분해 속도가 동일하여, 충진제(41)가 모든 방향으로 일정한 속도로 방출될 수 있다. 이에 따라, 튜브(10) 및 캡(20)이 분해되는 과정에서 삽입된 충진제(41)의 형태가 변형되는 문제를 효과적으로 방지할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 캡(20)은 튜브(10)로부터 탈부착 가능할 수 있다. 이에 따라, 사용자는 필요에 따라 캡(20)의 사용 여부 및 캡(20)의 종류를 선택할 수 있다.
또한, 다양한 형태의 캡(20)을 보다 용이하게 제조할 수 있다. 예를 들면, 캡(20)의 직경이 튜브(10)의 직경보다 작아, 튜브(10) 내로 캡(20)이 삽입될 수 있다. 예를 들면, 캡(20)의 직경이 튜브(10)의 직경보다 커, 튜브(10)가 캡(20) 내부로 삽입될 수도 있다.
니들부(30)는 충진제 공급부(40)의 일단에 결합되어 충진제(41)를 충진제 공급부(40)로부터 배출할 수 있다.
예를 들면, 니들부(30)는 충진제 공급부(40)와 결합되는 결합부(32) 및 충진제가 충진제 공급부(40)로부터 배출되는 통로가 되는 바늘(31)을 포함할 수 있다. 예를 들면, 바늘(31)은 인체에 무해한 금속 또는 고분자 재질로 형성될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 니들부(30)의 바늘(31)은 직경이 튜브(10)의 직경보다 작을 수 있다. 예를 들어, 바늘(31)의 직경이 튜브(10)의 직경보다 작은 경우, 바늘(31)을 튜브(10)와 보다 용이하게 결합시킬 수 있어, 튜브(10) 내에 충진제(41)를 보다 용이하게 주입할 수 있다.
또한, 인체 내에 튜브(10)를 삽입한 후 바늘(31)을 튜브(10)로부터 보다 용이하게 제거할 수 있다. 이에 따라, 바늘(31)의 제거 과정에서 발생할 수 있는 피부 손상 또는 튜브(10)의 움직임을 효과적으로 방지할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 니들부(30)의 바늘(31)의 길이는 상기 튜브(10)의 길이보다 길 수 있다. 이 경우, 바늘(31)은 튜브(10)를 인체 내 특정 위치에 삽입되는 것을 보조할 수 있다. 예를 들어, 바늘(31)이 튜브(10) 및 캡(20)을 후방에서 밀어주어, 이들을 인체 내 보다 깊숙한 곳까지 이동 시킬 수 있다.
충진제 공급부(40)는 그 내부에 충진제(41)를 포함할 수 있다. 충진제 공급부(40)는 충진제(41)를 인체 내 삽입된 튜브 내로 공급할 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 상기 충진제 공급부(40)는 예를 들면, 주사기를 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 주사기의 피스톤을 움직여 충진제 공급부(40) 내에 포함된 충진제(41)를 인체 내 삽입된 튜브(10) 내부로 주입할 수 있다.
예를 들면, 충진제(41)는 필러일 수 있다. 상기 필러는 액체타입, 겔타입 또는 입자타입일 수 있다.
일부 실시예에 있어, 상기 충진제(41)는 예를 들면, 폴리디옥사논(polydioxanone), 폴리락트산(poly-(l-lactic)acid), 폴리글리콜산(polyglycolic acid), 폴리카프로락톤(polycaprolactone), 이들의 공중합체, 폴리프로필렌(polypropylene), 나일론(nylon), 히알루론산 나트륨(sodium hyaluronate), 카복시메틸셀룰로오스 나트륨(carboxymethyl cellulose), 폴리아크릴아마이드(polyacrylamide), 폴리아크릴이미드(polyacrylamide), 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycol), 콜라겐(collagen), 지방, 히알루론산(hyaluronic acid), 하이드록시아파타이트(hydroxyapatite), 아파타이트(apatite), 폴리메틸메타크릴레이트(polymethylmethacrylate), 보톡스(botox), 줄기세포, 바이오 잉크, 세포외 메트릭스(ECM, extracellular matrix), 상피세포 성장인자(EGF, epidermal growth factor) 및 젤라틴(gelatin)으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 할 수 있다.
이하에는 도 4를 참조하여, 본 고안의 일 실시예에 따른 의료용 충진제 주입 기기의 전체적인 시술방법에 대해 상세하게 설명한다.
먼저 충진제 공급부(40) 선단에 니들부(30)의 결합부(31)를 결합한 뒤 그 내부에 충진제(41)를 충전한다. 튜브(10)의 일단부에 캡(20)을 튜브(10) 결합시킨 후, 튜브(10)를 니들부(30)의 선단에 마련된 바늘(31) 과 결합시킨다.
그 후, 시술자는 코나 이마 등 시술이 필요한 인체부위에 튜브(10)와 캡(20)을 삽입한다. 이때, 바늘(31)의 길이가 튜브(10)의 길이보다 길 경우, 바늘(31)을 이용하여, 튜브(10) 및 캡(20)을 후방에서 밀어주어 인체 내 보다 깊숙한 곳까지 용이하게 삽입할 수 있다. 튜브(10)와 캡(20)을 인체 내 특정 위치에 삽입한 다음 바늘(31)을 제거한다. 이때 바늘(31)의 직경이 튜브(10)의 직경보다 작을 경우, 바늘(31)을 용이하게 제거할 수 있다. 또한 바늘(31) 제거 시 충진제 공급부(40)에 수용된 충진제(41)를 튜브(10) 내측으로 주입한다.
인체 내에 잔존한 튜브(10)는 해당 시술부위에 볼륨감을 부여하고 충진제의 외형이 변형되는 것을 방지하며, 튜브(10)가 분해 및 흡수되면서, 충진제가 인체 내 특정 위치에 보다 용이하게 안착될 수 있다. 이를 통해 재보정 시술율을 감소시킬 수 있다.
10: 튜브 20: 캡
30: 니들부 31: 바늘
32: 결합부 40: 충진제 공급부
41: 충진제

Claims (12)

  1. 충진제가 수용되는 충진제 공급부;
    상기 충진제 공급부의 일단에 결합되어 상기 충진제를 상기 충진제 공급부로부터 배출하는 니들(needle)부;
    상기 니들부의 바늘의 외표면을 둘러싸도록 상기 니들부의 외측에 결합되어 인체 내에 상기 충진제와 함께 삽입되는 튜브; 및
    상기 튜브의 일단부를 폐쇄하여 상기 튜브와 함께 인체 내로 삽입되는 캡을 포함하는, 의료용 충진제 주입 기기.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 튜브는 생분해성 물질을 포함하는, 의료용 충진제 주입 기기.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 튜브는 측면에 1 이상의 홀을 포함하는, 의료용 충진제 주입 기기.
  4. 청구항 1에 있어서, 상기 튜브는 메쉬 구조를 포함하는, 의료용 충진제 주입 기기.
  5. 청구항 1에 있어서, 상기 캡은 생분해성 물질을 포함하는, 의료용 충진제 주입 기기.
  6. 청구항 1에 있어서, 상기 캡은 콘(cone) 형상을 갖는, 의료용 충진제 주입 기기.
  7. 청구항 1에 있어서, 상기 캡은 상기 튜브와 단일 부재를 이루는, 의료용 충진제 주입 기기.
  8. 청구항 1에 있어서, 상기 캡은 상기 튜브와 탈부착 가능한, 의료용 충진제 주입 기기.
  9. 청구항 1에 있어서, 상기 니들부의 바늘은 직경이 상기 튜브의 직경보다 작은, 의료용 충진제 주입 기기.
  10. 청구항 1에 있어서, 상기 니들부의 바늘은 길이가 상기 튜브보다 긴, 의료용 충진제 주입 기기.
  11. 청구항 1에 있어서, 상기 충진제 공급부는 주사기를 포함하는, 의료용 충진제 주입 기기.
  12. 청구항 1에 있어서, 상기 충진제는 폴리디옥사논, 폴리락트산, 폴리글리콜산, 폴리카프로락톤, 이들의 공중합체, 폴리프로필렌, 나일론, 히알루론산 나트륨, 카복시메틸셀룰로오스 나트륨, 폴리아크릴아마이드, 폴리아크릴이미드, 폴리에틸렌글리콜, 콜라겐, 지방, 히알루론산, 하이드록시아파타이트, 아파타이트, 폴리메틸메타크릴레이트, 보톡스, 줄기세포, 바이오 잉크, 세포외 메트릭스(ECM), 상피세포 성장인자(EGF) 및 젤라틴으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함하는, 의료용 충진제 주입 기기.
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