KR20040002886A - 치아 미백 키트 - Google Patents

Abstract

치아 미백 키트가 제공된다. 키트는 과산화물 활성제를 함유하는 치아 미백 조성물을 포함하는 포장과, 연한 잇몸의 자극을 최소화하기 위해 치아 미백 조성물의 부착 전에는 치아 및/또는 연한 잇몸을 치솔질하지 않아야 한다는 내용을 포함하며 포장에 제공되는 설명서를 포함한다.

Description

치아 미백 키트{KITS FOR WHITENING TEETH}

지난 몇 년 동안 치아 미백은 매우 대중적이었다. 보다 많은 소비자들이 그들의 치아를 미백하기를 소망하였다. 치아 미백용으로 선택할 수 있는 것으로는, 치약, 마우스린스 (mouthrinses), 츄잉 껌, 실내 미백, 및 가장 일반적인 상점 또는 치과의사로부터 구입되는 트레이 (tray) 를 사용한 치아 미백 용액을 포함한다. 치아 미백 용액은 과산화수소와 같은, 치아를 표백하는 활성 성분을 함유한다.

과산화수소는 일반적으로 미백을 위해 사용되는 농도 범위 (0 ~ 15 %) 에서는 잇몸에 손상을 주지 않는데, 침이 과산화물이 다른 어떤 물질과 충분히 반응하기 전에, 급속히 과산화물을 산소와 물로 바꾸는 효소 (페록시다이제 (peroxidase) 아말레이즈 (amalase), 캐털레이즈 (catalase)) 를 함유하기 때문이다. 이 효소는 연한 잇몸의 표면에도 존재하지만, 양치질을 하면 효소가 씻겨져 제거되어 연한 잇몸은 과산화물로 인한 자극을 받게 되며, 결과적으로 사용자에게 화끈 거림을주게 된다. 더욱이, 양치질은 연한 잇몸에 찰과상을 일으킬 수 있다. 과산화수소가 이 찰과상에 닿으면, 열린 상처에 과산화물을 붓는 것과 비슷한 화끈 거림이 생긴다. 하루 동안 양치질을 반복하면, 찰과상은 치료될 시간이 충분하지 못함으로 장시간 지속될 것이다.

최근 치아 미백 분야에서 진전은, US 특허 6,136,297 에 기재된 바와 같이, 연한 잇몸에 치아 미백 조성물의 일부를 사용하게 된 치아 미백 시스템으로 이루어졌다. 따라서, 특히 과산화물 활성제를 미백 과정의 일부로서 연한 잇몸에 붙일 경우, 치아 미백 조성물의 사용 전에는 치아를 양치질 하지 않는 것이 바람직함을 전하는 설명서를 갖는 치아 미백 키트를 제공하고자 하는 지속적인 필요성이 있다. 더욱이, 치아 미백 조성물의 이용 전에 양치질이 바람직한 경우, 이 양치질과 관련된 사항을 전하는 설명서를 제공하는 것이 필요하다.

치아 미백 조성물의 사용 전에 양치질을 하는 경우, 치약의 pH 가 중요하다. 예컨데, 치아 미백 조성물이 치아에 붙여지면, 치약의 pH 는 래디칼 (radicals) 의 형성에 영향을 줄 수 있다. 높은 pH 는 래디칼의 형성을 촉진시켜 미백 과정 동안 잇몸 자극이 심하게 된다. 또한 치아 미백 조성물의 사용 전에 치아를 양치질 하는 경우, 적절한 치약을 포함하는 치아 미백 키트를 제공할 필요가 있다.

본 발명은 치아 미백 키트, 더욱 특별하게는, 치아 미백 조성물 중의 과산화물 활성제에 의해 발생하는 연한 잇몸의 자극을 최소화하기 위한 설명서를 갖는 키트에 관한 것이다.

도 1 은 본 발명에 따라 만들어진 키트의 사시도.

도 2 는 도 1 의 키트와 함께 사용하기 적절한 치아 미백 시스템의 사시도.

도 3 은 도 2 에서 2-2 선을 따른 치아 미백 시스템의 단면도.

도 4 는 도 2 의 치아 미백 시스템과 함께 사용하기에 적절한 다른 바람직한 스트립의 평면도.

도 5 는 도 2 의 치아 미백 시스템과 함께 사용하기에 적절한 또 다른 바람직한 스트립의 평면도.

도 6 은 도 2 의 치아 미백 시스템과 함께 사용하기에 적절한 역시 또 다른 바람직한 스트립의 평면도.

도 7 은 턱뼈 치아에 적용된 도 2 의 치아 미백 시스템의 개략적인 평면도.

도 8 은 도 7 에서 8-8 선을 따른 턱뼈 치아의 횡단면 정면도.

치아 미백 키트가 제공된다. 키트는 과산화물 활성제를 함유하는 치아 미백 조성물을 포함하는 포장과, 연한 잇몸의 자극을 최소화하기 위해 치아 미백 조성물의 부착 전에는 치아 및/또는 연한 잇몸을 치솔질하지 않아야 한다는 내용을포함하며 포장에 제공되는 설명서를 포함한다. 키트는 더욱이, 치아에 치아 미백 조성물을 붙이기 전에 치아 및/또는 연한 잇몸을 0 ~ 약 60 분에서 양치질해서는 안된다는 내용을 전하는 설명서를 포함한다. 치아 미백 조성물의 사용 후에, 키트는 치아를 양치질 하기 위해 선택적으로 치약 및 칫솔을 포함할 수 있다.

본 명세서는 특히 본 발명을 나타내고 명백하게 청구하는 청구항으로 결말짓지만, 본 발명은 첨부된 도면과 함께 이후의 설명으로부터 보다 잘 이해될 것이다.

지금부터는 본 발명의 바람직한 실시예를 첨부된 도면과 함께 상세히 참고할것이며, 전체 도면에서 동일 도면 부호는 동일한 구성 요소를 나타낸다. 본 발명의 한 양태에 따라서 도 1, 2 및 3 을 참조하면, 본 발명에 따라서 만들어진 키트 (20) 의 일 실시예가 이제 설명될 것이며, 키트 (20) 는 치아 미백 시스템 (22) 을 저장하기 위한 포장물 (21), 키트 (20) 에 대한 설명서 (25) 그리고 선택적인 치솔 (24) 및 치약 (26) 을 포함한다. 치아 미백 시스템 (22) 은, 과산화물 활성제를 함유하는 치아 미백 조성물 (28) 및 치아 미백 조성물을 치아 및/또는 연한 잇몸에 붙이며 그리고/또는 부착을 유지하는 어플리케이터를 포함한다. 대표적인 치아 미백 시스템 (22) 이 도 2 와 3 에 도시되어 있으며, 스트립재 (30), 치아 미백 조성물 (28) 의 얇은 층 그리고 선택적으로 스트립재 (30) 의 반대쪽에 있는 분리 라이너 (32) 를 포함하며, 이 분리 라이너는 스트립재를 사용하는 치아에 붙이는 치아 미백 조성물의 표면 (31) 을 덮는다. 키트 (20) 는 다수의 치아 미백 조성물의 부착을 위해 복수의 치아 미백 시스템 (22) 을 포함할 수 있다.

치아 미백 조성물 (22) 은 미리 어플리케이터에 붙여질 수 있으며, 또는 사용자에 의해 어플리케이터에 붙여질 수 있으며, 또는 사용자에 의해 치아와 연한 잇몸에 붙여지고, 그 후 어플리케이터에 의해 덮힐 수 있다. 과산화물 활성제를 함유하는 대표적인 치아 미백 조성물은 US 특허 6,136,297, 5,376,006, 5,985,249, 5,922,307, RE 34,196 그리고 WO 99/62472 에 기재되어 있다. 본 발명서 사용하기 적절한 과산화물 활성제는 과산화수소, 과산화칼슘, 과산화카르바미드, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 가장 바람직한 것은 과산화수소이다. 다른 과산화물 활성제는 과탄산염, 특히 과탄산염나트륨과 같이 물과 혼합될 때 과산화수소수를 생성하는 조성물을 포함한다. 과산화물 활성제는 어떠한 농도로도 존재할 수 있지만, 과산화물 활성제의 농도는 치아 미백시 치아 미백 조성물에 대한 중량비로 약 0.01 % ~ 약 40 % 인 것이 바람직하다. 과산화물 활성에서 과산화수소의 농도는 치아 미백 조성물에 대한 중량비로 약 0.1 % ~ 약 20 %, 바람직하게는 약 0.5 % ~ 약 15 %, 더 바람직하게는 약 1 % ~ 약 10 %, 그리고 가장 바람직하게는 약 2 % ~ 약 10 % 이다. 이들 농도는 과산화수소에 대한 것이고, 과산화카르바미드와 과산화칼슘 등과 같은 과산화물 유리 분자에 대해서는 적절한 변환이 이루어져야 한다.

치아 미백 조성물의 다른 성분은, 비한정적으로, 물, 겔제, 희석제, pH 조정제, 안정제, 감감제 그리고 촉진제 또는 표백 활성제를 포함할 수 있다. 상기 물질 외에도, 다수의 다른 물질 또한 치아 미백 조성물에 첨가될 수 있다. 첨가 재료로는, 비한정적으로, 향료, 사카린과 같은 감미료, 크실리톨, 유백제, 착색제, 및 에틸렌디아민테트라초산과 같은 킬레이트 화합물을 포함한다.

적절한 겔제는 치아 미백 조성물의 성분과 반응하지 않거나 비활성화 시킨다. 본 발명에서 유용한 일부 겔제는 비.에프. 굿리치사 (B. F. Goodrich Company) 의 "페뮬렌 (Pemulen)", 카르복시폴리메틸렌, 카르복시메틸 셀룰로오스, 카르복시프로필 셀룰로오스, 하이드록시에틸 셀룰로오스, 폴록사머, 라포니테 (Laponite), 카라기닌, 비이검 (Veegum), 카르복시비닐 폴리머, 및 카라야 껌 (gum karaya), 크산 껌 (xanthan gum), 구아 껌 (Guar gum), 아라빅 껌 (arabic gum), 트래거캔스 껌 같은 천연껌 및 이들의 혼합물을 포함한다. 본발명에 사용되는 바람직한 겔제는 비.에프. 굿리치사로부터 구입가능한 상표명 "카르보폴 (CARBOPOL)" 인 카르복시폴리메틸렌이다. 특히 바람직한 카르보폴은 카르보폴 934, 940, 941, 956, 971, 974, 980 및 이들의 혼합물을 포함한다. 특히 바람직한 것은 카르보폴 956 이다. 카르복시폴리메틸렌은 활성 카르복실기를 갖는 약산성 비닐 중합체이다. 겔제의 양은 치아 미백 조성물에 대한 중량비로 약 0.1 % ~ 약 15 %, 바람직하게는 약 1 % ~ 약 10 %, 보다 바람직하게는 약 2 % ~ 약 8 %, 가장 바람직하게는 약 3 % ~ 약 6 % 이다. 폴록사머 겔제의 유효 농도는 치아 미백 조성물에 대한 중량비로 약 10 % ~ 약 40 %, 바람직하게는 약 20 % ~ 약 35 %, 보다 바람직하게는 약 25 % ~ 약 30 % 이다.

다른 적절한 겔제는, 한계 수용성을 갖는 중합체와 수용성이 부족한 중합체를 포함한다. 적절한 한계 수용성의 접착제는 하이드록시에틸이나 프로필 셀룰로오스를 포함한다. 수용성이 부족한 접착제는 에틸 셀룰로오스와 폴리옥스 수지 (polyox resins) 을 포함한다. 순간 조성물에서 사용하기에 적절한 다른 접착제는 약 50,000 내지 약 300,000 의 분자량을 갖는 폴리비닐피롤리돈이다. 순간 조성물에서 사용하기에 적절한 다른 접착제는 캔트레즈 (Gantrez) 와 반합성 수용성 중합체 카르복시메틸 셀룰로오스의 결합물이다.

또한, 구강 잇몸용으로 안전한 조성물을 형성하기 위해서 pH 조절제가 첨가될 수 있다. 상기 pH 조절제나 완충제는 조성물의 pH 를 조절하기에 적절한 어떠한 재료일 수 있다. 적절한 재료로는 중탄산나트륨, 인산나트륨, 수산화나트륨, 수산화암모늄, 수산화칼륨, 주석산나트륨, 트리에탄올라민, 구연산,염산, 구연산나트륨, 및 이들의 결합물을 포함한다. pH 조절제는, 조성물의 pH 를 약 3 ~ 약 10, 바람직하게는 약 4 ~ 약 8.5, 보다 바람직하게는 약 4.5 ~ 약 8 로 조절하도록 충분한 농도가 첨가된다. pH 조절제는 일반적으로 조성물에 대한 중량비로 약 0.01 % ~ 약 15 %, 바람직하게는 약 0.05 % ~ 약 5% 의 농도로 존재한다.

적절한 안정제는 안식향산, 살리실산, 부틸레이티드 하이드록시톨루엔 (butylated hydroxytoluene), 및 주석염 등을 포함한다. 적절한 표백제는 트리클로로이소시안누릭산 (trichloroisocyanuric acid) 및 피로인산나트륨과 같은 인산염을 포함한다.

또한, 감감제로는 치아 미백 조성물에 사용될 수 있다. 감감제는 민감한 치아를 가진 소비자에게 바람직할 수 있다. 감감제는 질산칼륨, 구연산, 구연산염, 염화스트론튬, 및 이들의 결합물을 포함한다. 질산칼륨이 바람직한 감감제이다. 치아의 민감성을 감소시키는 다른 작용제도 본 발명에 포함된다. 통상적으로, 감감제의 농도는 치아 미백 조성물에 대한 중량비로 약 0.01 % ~ 약 10 %, 바람직하게는 약 0.1 % ~ 약 8 %, 보다 바람직하게는 약 1 % ~ 약 7 % 이다.

치아 미백 조성물은 다양한 어플리케이터를 사용하여 치아에 붙여질 수 있다. 예컨데, 치아 미백 조성물을 US 특허 5,376,006 및 RE 34,196 에 기재된 바와 같이, 트레이, 스틴트 또는 유사 도구의 이용으로 치아에 붙일 수 있다. 다른 실시예에서, 치아 미백 조성물을 칫솔, 펜 어플리케이터, 도우 풋 어플리케이터의 사용으로 또는 손가락, 탈지면 또는 구강 스틱 등으로 붙일 수 있다.

특히 바람직한 어플리케이터는 본 발명에 참고로 관련되어 있는 US 특허 5,891,453, 6,136,297, 5,879,691, 및 5,989,569 에 기재된 바와 같이 스트립재형으로 제공된다. 스트립재는 치아 미백 조성물을 치아에 붙이고 치아 미백 조성물을 위한 보호막으로 작용하기 위해 사용된다. 이 스트립재는 예컨데, 사용자의 입술, 혀, 및 침에 의해 치아 미백 조성물의 실질적인 용해 및/또는 침식을 막는다. 이러한 스트립재 때문에 치아 미백 조성물의 과산화물 활성제를 장기간 동안 치아에 작용할 수 있게 된다.

도 2 ~ 약 6 을 참조하여, 치아 미백 시스템 (22) 에 사용되기에 적절한 대표적인 스트립이 설명된다. 스트립재는 실질적으로 도 2 에 도시된 직사각 형상으로 제공될 수 있지만, 또한 스트립재 (30) 은 실질적으로 도 4 에 도시된 바와 같이 사다리꼴 형상으로도 제공될 수 있다. 스트립재 (130) 는 제 1 변 (134), 제 2 변 (136), 제 3 변 (138) 및 제 4 변 (140) 을 가진다. 제 1 변 (134) 및 제 2 변 (136) 은 제 4 변 (140) 에서 제 3 변 (138) 까지로 경사진 직선으로 되어 있다. 제 3 변 (138) 은 오목하며 제 4 변 (140) 보다 짧다. 제 4 변 (140) 은 볼록형이다. 제 4 변 (140) 은 사용자의 아랫 앞니의 정면 변의 바닥 가장자리에 가깝게 위치된다. 선택적으로, 스트립이 사용자의 윗니에 부착되면, 제 4 변 (140) 은 사용자의 윗 앞니의 앞 변의 상부를 따라 위치된다. 스트립재 (130) 의 접는 선 (142) 은 제 1 변 (134) 에서 제 2 변 (136) 으로 신장된다. 접는 선 (142) 은 제 3 변 (138) 또는 제 4 변 (140) 에 더 가까이 위치될것이다. 스트립재 (130) 가 접는 선 (142) 을 따라 접힌 후에, 제 3 변 (138) 은 사용자 치아의 뒷 변을 따를 것이다. 도 5 를 참조하면, 실질적으로 두 개의 계단형 변을 갖는 사다리꼴형인 다른 스트립재 (230) 가 도시되어 있다. 접는 선 (242) 은 제 1 변 (234) 과 제 2 변 (236) 각각 계단의 코너 (244) 및 (246) 으로부터 신장된다. 스트립재 (230) 는 서로의 위에 위치된 두개의 실질적인 사다리꼴형상으로도 될 수 있다. 도 6 에는, 계단형 변을 갖는 다른 스트립재 (330) 가 나와 있다. 또한 스트립재 (330) 는 서로 위에 위치된 두 개의 사각형으로 될 수 있다. 스트립재에 대해 다른 형상도 가능하다.

스트립재는 치아의 외곽면, 치아 공간 틈 및 연한 잇몸에 적절해야 한다. 비교적 작은 변형 강성때문에 아주 작은 힘으로도 치아 외곽면과 연한 잇몸에 걸칠 수 있는데, 즉, 스트립재를 실질적으로 편평한 형상으로 되돌리게 하는 잔류력이 스트립재에 거의 없기 때문에, 착용자의 입의 곡률과 인접 치아사이의 간격에 대한 일치성이 유지된다. 스트립의 유연성때문에 스트립재는 물리적 자극 없이 오랜 기간에 걸쳐 인접한 연한 잇몸과 접촉할 수 있다.

변형 강성은 스트립 두께, 폭 및 재료 탄성 계수에 따라 변하는 재료 물성이다. 이 시험은 폴리오렐핀 필름과 시팅의 강성을 계산하기 위한 방법이다. 수평빔의 단부에 부착된 스트레인 게이지를 사용하여 시편의 변형 저항성을 결정한다. 빔의 반대 단부가 시편 스트립을 가압하면, 시편이 놓인 수평한 플렛폼에 있는 수직의 홈 내로 스트립의 일부분이 밀어넣어 진다. 스트레인 게이지에 연결된 마이크로전류계는 변형을 그램으로 보정받는다. 시편의 강성은 마이크로전류계로부터 직접 읽히고 시편 스트립 폭의 센티미터당 그램으로 표시된다. 본 발명에서, 스트립재는 ASTM D2923 - 95 실험방법으로, PA, 필라델피아의, Thwing - Albert Instrument Co. 에서 만든 Handle - O -Meter, 모델 # 211 - 300 으로 측정된 바와 같은 약 5 grams/㎝ 미만의 변형 강성을 가진다. 스트립재는 바람직하게는 약 4 grams/㎝ 미만, 더 바람직하게는 약 3 grams/㎝ 미만, 그리고 가장 바람직하게는 약 0.1 grams/㎝ ~ 약 1 grams/㎝ 미만의 변형 강성을 가진다. 바람직하게는, 스트립재의 변형 강성은 실질적으로 일정하고 일반 사용시에는 거의 변하지 않는다. 예컨데, 스트립재는 상기된 범위의 작은 변형 강성을 얻기 위해 수화될 필요는 없다. 스트립재는 종래 기술에 공지된 공정을 이용하여 몇 개의 필름에 의해 형성될 수 있다. 바람직하게는, 폴리에틸렌으로 이루어진 스트립재는 발포 공정 또는 주조 공정으로 만들어진다. 또한 압출성형과 다른 공정과 같은 공정도 적절할 수 있다.

도 7 과 8 을 참조하여, 스트립재는 미백될 치아 부분과 그 치아와 인접한 연한 잇몸 부분을 덮기 위한 크기와 형태로 되어 있으며, 치아 미백 조성물은 치아와 연한 잇몸 모두에 부착된다. 스트립재는 치아 및/또는 연한 잇몸에 대한 접착에 의해 인접한 다수의 치아에 고정되며, 접착은 본 명세서에서 기재된 한 개 이상의 치아 미백 조성물에 의해 제공될 수 있다. 연한 잇몸은 본문에서 퍼필러, 주변의 잇몸, 잇몸 설컬러스, 내부 치아 잇몸, 혀와 입 표면에 구성된 잇몸 검과 잇몸 점액 접합점 및 팔레트를 포함하는 치아 구조 주위의 연한 잇몸으로 정의된다. 치아 미백조성물의 점도 및 일반적인 접착성은, 말하기 마시기 등과 연관된 구강 운동시에, 스트립재에 대해 문지르는 입술, 혀 및 다른 연한 잇몸으로부터 잔재 마찰하에서 실질적 미끄러짐 없이 스트립재는 다수의 인접한 치아 및/또는 연한 잇몸에 접착된다. 그러나, 치아 및/또는 연한 잇몸에 대한 이 접착력은 사용자의 손 또는 손톱을 이용하여 스트립재를 벗김으로 사용자에 의해 스트립재가 쉽게 제거되도록 충분히 작다.

다른 실시예에서, 도 8 에 도시된 바와 같이, 스트립재는 한 개 이상의 치아 (52) 의 치아 앞면 (50) 전체, 치아 앞면 (50) 에 인접한 연한 잇몸 부분 (54) 의 일부 및 치아 뒷면 (56) 의 일부를 덮기 위한 크기와 형태로 되어 있다. 일반적으로, 스트립재의 길이는 약 2 ~ 약 12 ㎝, 바람직하게는 약 3 ~ 약 9 ㎝ 그리고 더 바람직하게는 약 4 ~ 약 8 ㎝ 이다. 스트립이 측변에서 계단형 또는 사다리꼴형이라면, 스트립의 긴 변의 길이는 일반적으로 약 2 ~ 약 12 ㎝, 바람직하게는 약 3.1 ~ 약 10 ㎝, 더 바람직하게는 약 3.5 ~ 약 8 ㎝, 그리고 가장 바람직하게는 약 4 ~ 약 6 ㎝ 이다. 짧은 변의 길이는 약 0.1 ~ 약 12 ㎝, 바람직하게는 약 0.5 ~ 약 8 ㎝, 더 바람직하게는 약 1 ~ 약 5 ㎝, 그리고 가장 바람직하게는 약 1.5 ~ 약 3 ㎝ 이다. 또한 스트립의 폭도, 스트립재가 치아 주위를 완전하게 감싸는지 안감싸는지 그리고 치아의 앞면과 뒷면의 일부 또는 전부를 덮는지 안덮는지를 포함하는 여러 요소에 따라서 좌우된다. 일반적인 사용에서, 스트립의 폭은 약 0.5 ~ 약 4 ㎝, 바람직하게는 약 1 ~ 약 2 ㎝ 이다.

선택적인 분리 라이너 (32) 는 치아 미백 조성물이 그 자체와 스트립재에 대해 갖는 친화력 보다 작은 치아 미백 조성물에 대해 친화력을 갖는 임의의 재료로형성될 수 있다. 분리 라이너는 바람직하게는 폴리에틸렌, 페이퍼, 폴리에스테르, 또는 비접착식 재료로 코팅된 다른 재료와 같은 강성의 시트재를 포함한다. 분리 라이너 재료는 왁스, 실리콘, 테플론과 같은 폴리에스테르, 플루오르폴리머 또는 다른 비접착식 재료로 코팅될 것이다. 바람직한 분리 라이너는 미네소타주 미니애폴리스의 미네소타 광업 및 제조업 회사에 의해 생산된 스콧치파크 (SCOTCHPAK) 이다. 분리 라이너는 실질적으로 스트립재와 동일한 크기와 형태로 절단될 수 있고, 또는 분리 라이너는 스트립재로부터 분리 라이너를 분리하기 위한 쉽게 접근할 수 있는 수단을 제공하기 위해 스트립재보다 크게 절단될 수 있다.

이용의 한 방법으로, 분리 라이너 (32) 는 치아 미백 시스템 (22) 으로부터 제거되어, 얇은 치아 미백 조성물 (28) 의 얇은 층의 표면 (31) 이 노출된다. 그 후, 스트립재 (30) 를 사용하여 노출된 치아 미백 조성물 (28) 을 치아에 붙인다. 접는선은 사용자 치아의 끝부분 위에 위치되어, 스트립재 (30) 를 사용자 치아 (52) 의 뒷면 (56) 뿐만 아니라 사용자 치아 (52) 의 앞면 (50) 과 치아 앞면 (50) 에 인접한 연한 잇몸의 일부분 양쪽으로 접을 수 있게 한다. 계단형 스트립의 경우, 사용자의 두 송곳니가 스트립의 코너 밖에 바로 있도록 스트립재가 위치될 것이다. 도 8 에서 보이는 바와 같이, 제 4 변은 사용자의 아랫 앞니의 앞 변의 밑가장자리에 가깝게 위치될 것이다. 또는, 스트립재가 사용자 치아의윗니에 착용되면, 제 4 변은 사용자 윗 앞니의 앞 측 상부를 따라서 위치된다. 제 3 변은 사용자 치아의 뒷 측을 따를 것이다.

또한 키트 (20) 은 선택적으로 치약과 같은 구강 조성물을 포함한다. 다양한 구강 조성물이 본 발명의 키트와 같이 될 수 잇지만, 일부 예가 US 특허 4,254,101, 4,314,990, 4,842,165, 4,515,772, 5,004,597, 5,885,556, 5,820,852, 5,849,269, 5,451,404, 5,820,854 및 5,939,052 에 기재되어 있고, 이들 특허의 내용이 참고로 본 명세서에 관련되어 있다. 또한 키트 (20) 은 선택적으로 구강 조성물과 함께 사용하기 위한 칫솔을 포함한다. 다양한 칫솔이 적절하지만, 몇몇 예가 US 특허 6,178,583, 6,115,870, 5,926,897, 5,839,148, 5,511,275 및 5,165,761 에 기재되어 있으며, 이들 특허의 내용은 본 발명에 참고로 관련되어 있다. 바람직하게는, 구강 조성물의 pH 는 약 2 ~ 약 9, 더 바람직하게는 약 3 ~ 약 8 이다. 이 범위 내의 pH 는 미백 과정시에 OOH^-기의 형성을 최소화하여, 잇몸 자극을 줄이게 된다.

본 발명에 따른 한 양태에 따라서, 텍스트, 그래픽, 또는 그 병합의 형태인 한 세트의 설명서 (25) 가 키트 (20) 와 함께 제공된다. 여기에 사용된 어구 "함께" 는, 설명서 세트를 소비자에게 전하기 위해, 설명서 세트가 각각 키트의 포장과 키트의 부품 (즉, 치아 미백 시스템 용기, 치약 용기 등) 에 직접 인쇄되어 있는 것 또는 비한정적으로, 팜플랫, 인쇄 광고, 전자 광고 및/또는 구두 정보를 포함하는 개별적인 방법으로 존재하는 것을 의미한다. 대체 실시예에서, 더욱이 설명서에는 치아 미백 조성물의 부착 후에 즉시 치아 및/또는 연한 잇몸을 양치질해서는 안된다는 내용이 있다. 다른 대체 실시예에서, 더욱이 설명서에는 치아에 치아 미백 조성물을 붙이기 전에 약 0 ~ 약 60 분 사이에서 치아 및/또는 연한 잇몸을 양치질해서는 안된다는 내용이 있다. 더 바람직하게는, 설명서에는 치아에 치아 미백 조성물을 붙이기 전에 약 0 ~ 약 30 분 사이에서 치아 및/또는 연한 잇몸을 양치질해서는 안된다는 내용이 있다. 가장 바람직하게는, 더 바람직하게는, 설명서에는 치아에 치아 미백 조성물을 붙이기 전에 약 0 ~ 약 15 분 사이에서 치아 및/또는 연한 잇몸을 양치질해서는 안된다는 내용이 있다. 마모 축적을 최소화하기 위해, 설명서에는 치아 미백 조성물을 사용할 경우 하루에 한번만 양치질하라는 내용이 있다. 대체 실시예에서, 설명서는 치아 미백 조성물을 사용할 경우 하루에 두 번 이하로 양치질하라는 내용이 있다.

본 발명의 특별한 실시예가 설명되고 도시되어있지만, 본 발명의 요지와 범위를 벗어나지 않는 상태에서 다양한 변형이 가능함이 명백하며, 본 발명의 범위 내의 모든 변형을 첨부된 청구항으로 보호할 것이다.

Claims (20)

1. 과산화물 활성제를 포함하는 치아 미백 조성물을 포함하는 포장, 그리고

   연한 잇몸의 자극을 최소화 하기 위해, 상기 치아 미백 조성물을 치아에 붙이기 전에 양치질해서는 안된다는 내용을 포함하며 포장에 제공되는 설명서를 포함하는 치아 미백 키트.
2. 제 1 항에 있어서, 상기 설명서에는 치아에 치아 미백 조성물을 붙이기 전에 약 0 ~ 약 60 분 사이는 양치질해서는 안된다는 내용이 있는 것을 특징으로 하는 키트.
3. 제 1 항에 있어서, 더욱이 상기 설명서는 치아에 치아 미백 조성물을 붙이기 전에 약 0 ~ 약 30 분 사이는 양치질해서는 안된다는 내용이 있는 것을 특징으로 하는 키트.
4. 제 1 항에 있어서, 더욱이 상기 설명서는 치아에 치아 미백 조성물을 붙이기 전에 약 0 ~ 약 15 분 사이에서 양치질해서는 안된다는 내용이 있는 것을 특징으로 하는 키트.
5. 제 1 항에 있어서, 치약을 더 포함하는 키트.
6. 제 5 항에 있어서, 치솔을 더 포함하는 키트.
7. 제 6 항에 있어서, 상기 설명서에는 상기 치아 미백 조성물의 부착 후에 상기 치약과 상기 칫솔을 사용하라는 내용이 있는 것을 특징으로 하는 키트.
8. 제 5 항에 있어서, 상기 치약은 약 2 ~ 약 9 의 pH 를 가지는 것을 특징으로 하는 키트.
9. 제 5 항에 있어서, 상기 치약은 약 3 ~ 약 8 의 pH 를 가지는 것을 특징으로 하는 키트.
10. 제 1 항에 있어서, 상기 치아 미백 조성물용 어플리케이터를 더 포함하는 키트.
11. 제 10 항 에 있어서, 상기 어플리캐이터는 스트립재인 것을 특징으로 하는 키트.
12. 제 10 항 에 있어서, 상기 어플리캐이터는 트레이인 것을 특징으로 하는 키트.
13. 제 10 항 에 있어서, 상기 어플리캐이터는 연한 잇몸을 덮을 수 있는 크기로된 것을 특징으로 하는 키트.
14. 제 10 항에 있어서, 다수의 상기 어플리케이터를 더 포함하는 키트.
15. 제 1 항에 있어서, 상기 설명서에는 치아 미백 조성물을 사용할 경우 하루에 두 번 이하로 양치질해야 한다는 내용이 있는 것을 특징으로하는 키트.
16. 제 1 항에 있어서, 상기 설명서는 상기 포장에 인쇄된 것을 특징으로 하는 키트.
17. 과산화물 활성제를 포함하는 치아 미백 조성물을 포함하는 포장, 그리고

    연한 잇몸의 자극을 최소화 하기 위해, 상기 치아 미백 조성물을 치아에 붙이기 전에 즉시 양치질해서는 안된다는 내용을 포함하며 상기 포장에 제공되는 설명서를 포함하는 치아 미백 키트.
18. 제 17 항에 있어서, 더욱이 약 2 ~ 약 9 의 pH 를 가지는 상기 치약을 포함하는 키트.
19. 제 17 항에 있어서, 상기 치약은 약 3 ~ 약 8 의 pH 를 가지는 것을 특징으로 하는 키트.
20. 제 17 항에 있어서, 상기 치아 미백 조성물용 어플리케이터를 더 포함하는 키트.