KR200371990Y1 - Poultice with type of the monolithic construction - Google Patents

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KR200371990Y1
KR200371990Y1 KR20-2004-0022253U KR20040022253U KR200371990Y1 KR 200371990 Y1 KR200371990 Y1 KR 200371990Y1 KR 20040022253 U KR20040022253 U KR 20040022253U KR 200371990 Y1 KR200371990 Y1 KR 200371990Y1
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adhesive
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poultice
skin
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KR20-2004-0022253U
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이한구
정상영
서중기
선상욱
신상규
박철
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대신제약주식회사
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Abstract

본 고안은 일체형의 습포제에 관한 것으로서, 일반적으로 습포제는 약물을 함유하는 겔상의 고형층과 피부의 부착을 위한 밀착포로 구성되며 피부에 점착시 약물을 함유하는 고형의 겔 층을 밀착포에 부착시킨 후 피부에 부착하는 방법을 제공하고 있으나, 이는 피부의 부착시 번거로움이 있으므로 편이성을 제공하고자 한다. 또한 본 습포제는 상, 하, 좌, 우에 점착면이 있어 피부 부착시 탈착이 잘되지 않으며, 통기성이 있어 피부의 자극 또한 거의 없는 새로운 일체형 습포제 제조방법으로 제조단가의 절감, 제조공정의 단축 효과를 얻을 수 있고 제품에 있어서는 단부의 탈리현상의 방지, 관절운동에 대응하는 신축성 및 안정된 접착상태의 유지 , 탈착 시 피부 손상 없이 용이하게 탈착, 사면점착방식에 의한 약물층의 완전 밀착에 따른 약물흡수의 증대, 주약의 외부 손실을 방지하는 등 환부에 약효가 최대한 전달할 수 있는 형태의 제품을 생산할 수 있다는 것이다.The present invention relates to an integrated poultice agent, which generally comprises a gel-like solid layer containing a drug and a contact cloth for adhesion of the skin, and a solid gel layer containing a drug when adhered to the skin is attached to the contact cloth. After providing a method for attaching to the skin, this is to provide convenience because there is a hassle when attaching the skin. In addition, the poultice has adhesive surfaces on the top, bottom, left and right, so it is not easily detachable when attached to the skin, and it is breathable, so it is a new integrated poultice manufacturing method with little irritation of the skin, which reduces the manufacturing cost and shortens the manufacturing process. In the product, it is possible to prevent desorption of the end part, to maintain elasticity and stable adhesion state corresponding to joint movement, and to easily desorb without damaging the skin during desorption, and to absorb the drug by full adhesion of the drug layer by the slope adhesion method. It is possible to produce a product that can deliver the maximum effect on the affected area, such as increase and prevent external loss of the drug.

Description

일체형 습포제{Poultice with type of the monolithic construction}Poultice with type of the monolithic construction

본 고안은 일체형의 습포제에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 습포제의 중간에 약물을 함유하는 고형화된 겔상이 존재하고, 테두리 부분에 점착제가 존재하는 일체형의 습포제에 관한 것으로 사용시 편리성과 제조의 간편성을 제공한다. 일반적으로 습포제(파스제, 도 1)라 함은 약물을 함유하는 층 (도 1b)으로 지지체(21)에 약물함유 고형화된 겔 층(20)을 고정시키고 이를 보호하기 위한 필름으로 구성되며(22), 또한 밀착포(도 1, a) 라고 하여 이형지(12, 13)에 점착제(11)를 케스팅하여 건조한 후 부직포(10)에 전사시키는 방법으로 제조된다. 또한 약물함유 고형 점착제가 점착력이 약하기 때문에 피부의 점착을 돕기 위한 밀착포가 각각 따로 들어있으며, 일반적인 사용방법은 약물함유 고형화된 겔 층이 처리된 지지체에 약물층을 보호하기 위한 이형필름을 제거하여 상, 하, 좌, 우 일정한 간격을 맞추어 밀착포에 부착한 후 이를 피부에 부착시키는 방법으로 피부에 점착시킨다. 하지만 만일 밀착포에 약물함유 고형화된 겔 층을 잘못 부착시킬 경우 피부의 부착이 잘 되지 않아 이 습포제를 낭비하는 경우가 있으며, 또한 피부에 부착시 점착제의 점착력이 없어서 피부에서 탈리되는 문제가 발생할 수 있다. 이러한 문제를 해결하고 습포제가 가지고 있는 환자의 순응도를 높이기 위한 방법으로 대한민국 공개특허 2000-0060794에 일반적으로 다른 월등한 신축성을 가지는 부직포와 신축율이 거의 없고 그 대신 중에 절취선이 있는 얇은 필름만으로 구성되어 있어 사용자가 습포제을 붙이고자 할 경우 양측으로 잡아당겨 부직포로부터 필름만을 박리시키고 이를 피부에 부착하는 방법으로 밀착포 없는 습포제를 제고하고 있다. 하지만 이는 신축성 있는 부직포를 사용하여 피부에 부착시 부직포의 복원력으로 피부에서 탈리되는 형상이 있고, 또한 습포제가 피부에 부착되어야 하므로 일정한 점착력이 있어 장시간 부착되어야 하는데 이는 본원의 테두리에 점착제를 처리하는 방법과는 전혀 관계가 되지 않는다. 대한민국 공개특허 2003-0040615에는 안정된 접착상태를 유지하고 제거 시에도 통증이나 피부 손상이 없이 용이하게 탈리시킬 수 있는 습포제의 제조방법 및 그 습포제의 제조 방법에 있어서 기재의 양단부에 소정폭을 제외한 제 1 점착제를 소정두께로 도포하는 제 1점착제도포단계와; 상기 제 1 점착제가 미도포된 기재의 양단부에 소정두께로 제 2 점착제를 도포하는 제 2 점착도포단계를 포함하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 습포제의 제조방법 및 그 습포제를 제공하고 있다. 하지만 본원에서 고안은 좌, 우에만 점착제가 처리된 습포제의 제공이 아니며 상, 하, 좌, 우의 테두리 부분에 점착제가 모두 처리되어 피부 부착이더욱 용이하고 장시간 부착시에도 점착력을 유지하고 있다. 또한 제조 방법에 있어서도 본원의 고안과는 다른데 우선 대한민국 공개특허 2003-0040615는 부직포에 약물을 함유하는 고형된 겔상 층을 처리한 후 점착제가 처리된 밀착포에 전사하는 방법이므로 기존의 습포제와는 다른 점이 없다 하지만 본원에서는 새롭게 제조된 톱니바퀴식의 롤러를 이용하여 부착포에 약물을 함유하는 고형화된 겔상을 처리하지 않고 바로 일체형을 제조하는 방법이므로 제조가 용이하여 생산성이 뛰어나고 제조단가가 적다.The present invention relates to an integral poultice agent, and more particularly, to an integrated poultice agent in which a solidified gel phase containing a drug is present in the middle of the poultice agent, and an adhesive is present at the edge portion, thereby providing convenience and ease of manufacture. do. In general, a poultice agent (paste, Fig. 1) is composed of a film for fixing and protecting the drug-containing solidified gel layer 20 to the support 21 as a layer containing the drug (Fig. 1b) (22 ), And also called an adhesive cloth (FIG. 1, a) is produced by casting the pressure-sensitive adhesive (11) on the release paper (12, 13) and then transferred to the nonwoven fabric (10). In addition, since the drug-containing solid adhesive has a weak adhesive force, the adhesive cloth for the adhesion of the skin is contained separately, and a general use method is to remove the release film for protecting the drug layer on the support on which the drug-containing solidified gel layer is treated. , Bottom, left, and right at regular intervals to adhere to the adhesive cloth and then adhere it to the skin by attaching it to the skin. However, if the drug-containing solidified gel layer is adhered to the adhesive cloth incorrectly, the adhesion of the skin may not be good, and this poultice may be wasted. Also, the adhesive may not detach from the skin due to the lack of adhesive force when attached to the skin. have. In order to solve this problem and increase the patient's compliance with the poultice agent, Korean Patent Publication No. 2000-0060794 generally consists of only non-woven fabric having a different elasticity and a very low stretch ratio, and instead of thin film having a perforation line. Therefore, when a user wants to apply a poultice agent, the adhesive agent without a cloth is improved by pulling to both sides to peel only the film from the nonwoven fabric and attaching it to the skin. However, it has a shape that is detached from the skin by the restoring force of the nonwoven fabric when the elastic nonwoven fabric is attached to the skin, and also because the poultice agent must be attached to the skin, it must be attached for a long time because it has a certain adhesive force. It has nothing to do with it. Korean Patent Laid-Open Publication No. 2003-0040615 discloses a first method of manufacturing a poultice agent that can be easily detached without pain or skin damage even when it is maintained in a stable adhesion state, and a method of preparing the poultice agent except for a predetermined width at both ends of the substrate. A first adhesive coating step of applying the pressure-sensitive adhesive to a predetermined thickness; It provides a method for producing a foaming agent comprising the first pressure-sensitive adhesive comprising a second adhesive coating step of applying a second pressure-sensitive adhesive to both ends of the uncoated base material to a predetermined thickness. However, the present invention does not provide a poultice with a pressure-sensitive adhesive is treated only on the left and right, and the adhesive is treated on the edges of the upper, lower, left, and right sides so that the skin is more easily attached and maintains adhesion even when attached for a long time. In addition, also in the manufacturing method is different from the invention of the present application, Korean Patent Laid-Open Publication No. 2003-0040615 is a method of transferring a solid gel-like layer containing a drug to a nonwoven fabric and then transferring the adhesive to the adhesive-treated adhesive cloth, which is different from the conventional poultice agent. However, in the present application, since a method of manufacturing a single body directly without processing a solidified gel phase containing a drug on an adhesive fabric using a newly manufactured gear roller, the production is easy and productivity is low and manufacturing cost is low.

상기 종래의 밀착포와 약물을 함유하는 고형화된 겔상 층을 따로 사용하는 습포제는 약물의 치료효과 및 찜질효과는 가장 뛰어난 제형이지만 밀착포에서 종이재를 분리하는 동작 뿐만 아니라, 습포제를 밀착포에 부착하는 동작 등 주의하지 않고 사용하며 다시 사용하기 어렵게 되거나 습포제의 치료효과를 달성하기 힘든 과정이 있다. 또한 사용시 어떤 받침대 위에서 치료 조작을 실행하여야 하기 때문에 사용공간의 한계성이 있다.The conventional poultices using a solidified gel layer containing the drug and the drug is a formulation that is excellent in the therapeutic effect and the poulticeous effect of the drug, as well as the action of separating the paper material from the adhesive, the adhesive is attached to the adhesive There are processes that make it difficult to use again without attention, such as movement, or difficult to achieve the therapeutic effect of the poultice. In addition, there is a limitation in the use space because the treatment operation must be performed on a pedestal during use.

도 1a 는 기존의 사면점착방식에 사용되는 밀착포의 구조를 도시한 사시도,Figure 1a is a perspective view showing the structure of the contact cloth used in the conventional slope adhesion method,

도 1b는 기존의 사면점착방식에 사용되는 약물을 함유하는 고형화된 겔상층의 구조를 도시한 사시도,Figure 1b is a perspective view showing the structure of the solidified gel-like layer containing the drug used in the conventional slope adhesion method,

도 1c는 기존의 사면점착방식의 밀착포와 약물을 함유하는 고형화된 겔상층의 사용방법을 도시한 평면도,Figure 1c is a plan view showing a method of using a solidified gel-like layer containing a conventional adhesive cloth and drug of the slope adhesion method,

도 2a 및 도 2b는 본 고안에 따른 일체형 습포제의 구조를 도시한 평면도 및 단면도,2a and 2b is a plan view and a cross-sectional view showing the structure of the integral poultice agent according to the present invention,

도 3은 본 고안에 따른 습포제의 제조방법 중 밀착포와 습포제가 합지되는 공정도이다.3 is a process chart in which the contact cloth and the poultice agent of the method for producing a poultice agent according to the present invention.

※ 도면의 주요부분에 대한 부호의 설명 ※※ Explanation of code about main part of drawing ※

1: 부직포, 2: 점착층1: nonwoven fabric, 2: adhesive layer

1+2: 밀착포 3: 오픈 테이프1 + 2: adhesive cloth 3: open tape

4: 약물함유층 5: 이형필름4: drug containing layer 5: release film

10: 부직포 11: 점착제10: nonwoven fabric 11: adhesive

12: 이형지 I 13: 이형지 II12: Release paper I 13: Release paper II

20: 부직포 21: 약물함유 고형화된 겔상20: nonwoven fabric 21: solidified gel phase containing drug

22: 이형필름 30: 특수하게 제작된 톱니바퀴형의 롤러22: release film 30: specially produced gear roller

31: 이송되는 부직포 32: 이형 필름31: nonwoven fabric to be conveyed 32: release film

33: 약물 함유 겔 34: 나이프 케스터33: drug-containing gel 34: knife caster

35: 점착제 36: 다이 절단기35: adhesive 36: die cutting machine

본 고안의 사용의 편리성을 제공하고 또한 부착시 습포제가 피부에서 탈리되는 것을 최대한 방지하고, 제공되는 일반적인 상기습포제의 문제점을 해결하기 위해 일체형의 습포제를 제공함에 있어서, 약물을 함유하는 고형화된 겔상의 층, 상,하, 좌, 우의 모든 테두리에 점착제가 처리된 밀착포가 함께 존재하는 형태로서 피부에 부착시 약물의 보호를 위해 이형라이너만 제거하여 피부에 부착하는 방법을 제공한다.In order to provide the convenience of use of the present invention and to prevent the defoamer from detaching from the skin as much as possible, and to solve the problems of the above-mentioned defoamer provided in general, a solidified gel containing a drug is provided. It is a form in which the adhesive-treated adhesive cloth is present on all the edges of the upper layer, the upper, lower, left and right sides together, and provides a method of removing only the release liner to protect the drug when attached to the skin.

본 고안을 더욱 상세히 설명하면 톱니바퀴형의 구체적으로 일정간격으로 일정크기의 음각 홈을 가진 롤러의 설명을 요함. 즉 일정 크기의 음각 홈이 파여져 있는 첫번째 롤러는 가열가능한 롤러로 이형필름에 열을 가하고 홈 안쪽에서 진공을 걸어 이형필름을 홈 모양으로 성형하고, 두번째 롤러의 홈에 성형이 완료된 이형필름이 들어가고 그 위에 나이프 코터로 약물을 넣는 방식이다. 이 롤러의 홈의 깊이는 자유로이 조정이 가능하며 이에 따라서 약물 층의 두께를 조절 약물의 함량을 조절할 수 있고, 톱니의 크기에 따라 약물층의 넓이 조절이 가능하다. 또한 반대편의 점착제는 약물층 도포하는 롤러와 반대로 중앙부분이 양각으로 나오고 상,하,좌,우에 음각 홈이 있는 롤러로 점착제 도포시 가운데 부분은 제외하고 테두리 부위에만 점착제가 도포되고 이를 밀착포에 전사시키는 방식, 또는 롤러없이 이형라이너에 노즐타입의 핫멜트 도포기를 사용가능하다. 노즐 타입은 노즐의 on,off에 의해 일정구역은 지속적으로 점착제가 도포되고 일정구역은 노즐 on.off에 의해 일정간격으로 점착제가 도포되고 도포되지 아니하는 방식으로 점착제 토출량에 따라 도포하는 점착제의 두께를 조절할 수 있다. 더더욱 구체적으로 설명하면 도 3에서 나타내었다.To describe the present invention in more detail requires the description of the roller having a concave groove of a certain size at a certain interval of the gear type. In other words, the first roller with a certain size of recessed grooves is a heatable roller that heats the release film and vacuums the inside of the groove to form the release film into a groove shape, and the release film of the second roller is formed into the groove of the second roller. Put the medicine on the knife coater on top. The depth of the groove of the roller can be freely adjusted accordingly to adjust the thickness of the drug layer to adjust the content of the drug, the width of the drug layer can be adjusted according to the size of the tooth. In addition, the adhesive on the other side is the roller with the central part coming out embossed and the grooves on the top, bottom, left and right as opposed to the roller applying the drug layer. It is possible to use a nozzle type hot melt applicator in a release liner without a transfer method or with a roller. The nozzle type is the thickness of the adhesive applied according to the discharge amount of the adhesive in such a way that a certain area is continuously coated with the adhesive by the on and off of the nozzle, and a certain area is applied with the adhesive at a predetermined interval by the nozzle on or off. Can be adjusted. More specifically, it is shown in FIG.

상기 습포제에 사용되는 성분은 기존 이미 사용되고 있는 폴리아크릴산염,알크릴산염수용액, 폴리아크릴산 코폴리머 (상품명 - 카보머), 메톡시에칠렌 무수말레인산 코폴리머(PVM and VM Copolymer), 젤라틴, 폴리비닐알콜, 폴리비닐피롤리돈, 천연 혹은 합성 라텍스, 변성셀룰로우즈의 무기염 등의 단일 혹은 혼합물에 카올린, 산화티탄, 산화아연, 산화철, 탈크 등의 무기충진제 및 흡착 및 착색제등을 첨가할 수 있으며, 글리세린, D-소르비톨 및 정제수를 용제로 첨가하여 겔상 또는 액상으로 사용할 수 있다.The components used in the poultice are polyacrylic acid salts, acrylate aqueous solution, polyacrylic acid copolymer (trade name-carbomer), methoxy ethylene maleic anhydride copolymer (PVM and VM Copolymer), gelatin, polyvinyl alcohol Inorganic fillers such as kaolin, titanium oxide, zinc oxide, iron oxide, talc, and adsorption and coloring agents may be added to a single or mixture of polyvinylpyrrolidone, natural or synthetic latex, and inorganic salts of modified cellulose. , Glycerin, D-sorbitol and purified water can be added as a solvent and used in the form of gel or liquid.

본 고안의 일체형 습포제는 그 사용 목적에 따라, 소염진통제, 온감제, 냉감제, 혈관확장제, 혈액순환제, 근이완제, 스테로이드제 및 항균제, 국소마취제, 생약에서 선택된 1종이상의 약물을 첨가하여 첩부할 수 있다.According to the purpose of use, the integrated poultice agent of the present invention can be applied by adding one or more drugs selected from anti-inflammatory analgesics, warming agents, cooling agents, vasodilators, blood circulation agents, muscle relaxants, steroids and antibacterial agents, local anesthetics, and herbal medicines. Can be.

다음에 실시예로서 본 고안을 더욱 상세히 설명한다.Next, the present invention will be described in more detail as examples.

실시예Example

이하 본 고안에 따른 제조방법 및 그 습포제는 도 2a, 도 2b, 도 3에 도시한 바에 따라 상세히 설명한다.Hereinafter, the manufacturing method and the poultice agent according to the present invention will be described in detail as shown in FIGS. 2A, 2B, and 3.

본 고안에 따른 습포제는 도 2a, 도 2b와 같이 밀착포(1+2), 점착층(2), 약물층(4), 보호필름 (5) 및 오픈 테이프(3)으로 구성되어 있다.The poultice agent according to the present invention is composed of an adhesive cloth (1 + 2), an adhesive layer (2), a drug layer (4), a protective film (5) and an open tape (3) as shown in Figure 2a, 2b.

상기 밀착포(1+2)는 점착층(2), 약물층(4)이 잘 도포되도록 약간의 지지력이 있으며 후면으로 약물이 새어나오지 않는 것으로 일반적인 습포제에 사용되는 것이면 어느 것이든 가능하고 습포제가 안정된 점착상태를 유지하기 위해 비교적 얇은 것이 좋다.The adhesive cloth (1 + 2) has a slight supporting force so that the adhesive layer (2), the drug layer (4) is applied well, and the drug does not leak to the rear side, as long as it is used in a general poultice agent and a poultice agent is In order to maintain a stable adhesion state, a relatively thin layer is preferable.

상기 점착층(2)은 중간의 사각형 모양을 제외한 나머지부분을 도포하며 점착력이 과도하지 않고 상기 약물층(4)의 도포공정과는 별도로 일정한 두께로 도포되어 이 후에 약물층(4)과 결합되어 사면점착방식의 습포제를 형성하게 된다. 점착층은 고무계 점착제로 디엔 계열의 중합체, 특히 스티렌-이소르렌-스티렌 블록 공중합체에 점착부여제, 유연제, 산화방지제, 기타 첨가제를 혼합한 것을 사용하는 것이 좋으며, 이를 주로 사용하며 핫멜트(고온용해분사) 방식으로 도포된다.The adhesive layer (2) is applied to the remaining portion except the rectangular shape of the middle and the adhesive force is not excessive and is applied to a constant thickness separately from the coating process of the drug layer (4) and then combined with the drug layer (4) Slope adhesive type poultice is formed. The pressure-sensitive adhesive layer is a rubber-based adhesive, preferably a diene-based polymer, in particular, a styrene-isomerene-styrene block copolymer mixed with a tackifier, a softener, an antioxidant, and other additives. Spraying) method.

상기 약물층(4)은 습포제의 기본이 되는 것으로, 약리작용이 있는 약물을 포함하며 상기 점착층(2)의 도포와 별도로, 점착층(2)이 도포되지 않은 중간의 사각형 부분에 도포되어 이 후에 점착층과 결합된다. 기존 습포제의 약물층과 달리 점착력 및 점착유지력이 약하거나 혹은 거의 없어도 약물층이 환부에 완전 밀착될 수 있다.The drug layer 4 is the basis of the poultice agent, and includes a drug having a pharmacological action, and is applied to a middle rectangular portion in which the adhesive layer 2 is not applied, separately from the application of the adhesive layer 2. It is then combined with the adhesive layer. Unlike the drug layer of the existing poultice, even if the adhesive strength and adhesion strength is weak or little, the drug layer can be completely adhered to the affected area.

상기 보호필름(5)은 성형 가공되어 약물의 도포지 약물의 담지 역할 및 약물함유층을 보호하는 역할을 하며, 점착층(2), 약물층(4)과 약간의 점착력이 있으면서 필요시 제거가 용이하도록 분리가 쉬운 것으로서 종이류 및 CPP, PET등의 플라스틱 필름류 또는 이것에 적당하게 이형제 처리를 한 것이면 어느 것이든 가능하다.The protective film (5) is molded and processed to serve as a support for the coated paper of the drug and to protect the drug-containing layer, there is a slight adhesive force with the adhesive layer (2), drug layer (4) and easy to remove if necessary. As long as it is easy to separate, it can be any paper and plastic films, such as CPP and PET, or a suitable release agent treatment to this.

상기 오픈테이프(3)은 환부에 부착 시 보호필름(5)을 용이하게 제거하기 위하여 사용되는데, 점착층(2)과 잘 탈착될 수 있는 종이류, 플라스틱 필름류 또는 이것에 적당하게 이형제 처리를 한 것이면 어느 것이든 가능하다. 도 2에서는 한쪽 방향에만 도시되어 있지만 보호필름(5)의 제거를 더욱 쉽게 하기 위하여 양쪽 모서리 또는 사방 모서리에 위치하도록 제조하여도 무방하다.The open tape (3) is used to easily remove the protective film (5) when attached to the affected part, if the adhesive layer (2) can be easily detached from the paper, plastic film, or if the appropriate release agent treatment Either way is possible. Although shown in only one direction in FIG. 2, the protective film 5 may be manufactured to be positioned at both edges or four corners for easier removal of the protective film 5.

이와 같은 일체형 습포제를 제조하기 위해 본 고안자들은 특별한 기계적인 장치를 고안해야 한다. 이하의 설명은 일체형 습포제를 제조하기 위한 장치(도 3)이다. 부직포에(31)에 점착제(35)를 도포하는데 있어서 톱니바퀴형의 롤러(30)가 있어 약물함유층이 들어가는 중간을 제외한 테두리에만 점착제를 전사시키는 방법을 고안하였다. 또한 반대쪽은 톱니바퀴의 롤러(30)에는 우선 약물 두께에 맞춰 이형필름이 일정 온도로 가온 톱니의 틀 모양에 따라 이형필름이 성형이 되고, 이 성형된 필름 틀에 나이프 코터로 약물을 넣는 방식이며 약물함유층이 이형필름에 일정크기로 캐스팅 된 부분과 부직포에 점착제가 전사되지 않은 중간 부분에 도포되게 고안되어지는 특별한 롤러를 제조하였다. 이렇게 제조된 일체형습포제는 약물층이 가운데에 도포되고 점착층이 사면 모서리에 도포되어 있는 형태를 나타내고 있다.In order to produce such an integral poultice, the inventors have to devise a special mechanical device. The following description is an apparatus (FIG. 3) for producing an integral poultice agent. In applying the adhesive 35 to the nonwoven fabric 31, there is a gear-shaped roller 30, and a method of transferring the adhesive only to the edge except the middle where the drug-containing layer enters is devised. In addition, the opposite side of the roller 30 of the gear wheel is first the mold release film is molded according to the mold shape of the tooth film is brought to a certain temperature in accordance with the thickness of the drug, and the drug is put into the molded film mold with a knife coater. A special roller was prepared in which the drug-containing layer was designed to be coated on a part of a certain size cast on a release film and an intermediate part on which an adhesive was not transferred to a nonwoven fabric. The integrated poultice agent thus produced shows a form in which the drug layer is applied in the middle and the adhesive layer is applied to the edges of the slopes.

또한 본 고안 중의 일체형 습포제의 새로운 제조방법은 전반적인 공정을 단계별로 설명하는바 본 고안의 모든 부분을 포함하는 것은 아니다. 제 1 단계 : 점착층 도포단계, 약물층 도포단계, 제 2 단계 : 점착층 및 약물층 적층단계(오픈 테이프 삽입단계), 제 3 단계 : 절단, 제 4 단계 : 포장단계로 나누어 상세히 설명한다.In addition, the new manufacturing method of the integrated poultice agent in the present invention does not include all the parts of the present invention to explain the overall process step by step. The first step: adhesive layer coating step, drug layer coating step, the second step: adhesive layer and drug layer lamination step (open tape insertion step), the third step: cutting, the fourth step: packaging step will be described in detail.

(제 1 단계)(First step)

먼저 상기 점착층 도포단계는 점착제 저장탱크에서 이송된 점착제가 먼저 몰드를 가진 롤러를 통과하거나 또는 핫멜트 제조법(고온용해분사방식)으로 일정한 간격과 모양으로 노즐을 통해 분사하여, 사각의 프레임 모양 또는 사각형 모양의 모양으로 도포 한다. 이때 롤러상으로 감겨져 있던 밀착포 또는 보호필름은 이송장치를 통하여 점착층이 도포될 수 있도록 점착제 도포 롤러를 통과하게 된다. 이러한 방법으로 도포된 점착층은 도포된 약물층, 오픈 테이프와 결합하여 도 2와 같은 형태가 형성된다. .First, in the adhesive layer applying step, the adhesive transferred from the adhesive storage tank first passes through a roller having a mold or is sprayed through a nozzle at a predetermined interval and shape by a hot melt manufacturing method (high temperature melting spray method), and has a square frame shape or a square shape. Apply in the shape of the shape. At this time, the adhesive cloth or the protective film wound on the roller passes through the pressure-sensitive adhesive applying roller so that the pressure-sensitive adhesive layer can be applied through the transfer device. The adhesive layer applied in this way is combined with the applied drug layer, the open tape is formed as shown in FIG. .

상기 약물층 도포단계는 점착층과 결합해야 하기 때문에 동시에 도포가 이루어진다. 이러한 조건을 충족하기 위해서 가능한 공정이 짧고, 연동하여 구동되도록 설계하여야 한다. 약물층은 사각형 프레임 모양 또는 사각형 모양을 형성하고 있는 점착층의 안쪽에 일정한 두께로 곧바로 도포되는데 약물층도 점착층 도포단계에서의 방식과 유사하게 약물층 저장탱크에서 약물이 유입되면 몰드를 가진 약물층 도포 롤러를 통과하여 약물이 몰드에 충진되고 이때 약물을 몰드로 형성하기 위해 나이프로 긁어 주고 밀착포가 감겨있는 롤러을 통해 이송된 밀착포에 전사가 되는 방식이다.The drug layer application step is applied at the same time because it must be combined with the adhesive layer. In order to meet these conditions, the process should be designed to be as short and interlocked as possible. The drug layer is applied directly to the inside of the adhesive layer forming a rectangular frame shape or a square shape at a constant thickness. The drug layer is similar to the method of applying the adhesive layer. The drug is filled into the mold by passing through the layer applying roller, which is then scraped with a knife to form the drug into the mold and transferred to the adhesive cloth transferred through the roller on which the adhesive cloth is wound.

점착층과 약물층은 물리적 성질에 따라 각각 밀착포 또는 보호필름에 도포되도록 선택적으로 정하면 되나, 보통 약물층이 점착층에 비해 점도가 높기 때문에 가능한밀착포에 약물층을 도포하는 것이 바람직하다. 이러한 방법으로 도포된 약물층과 점착층은 점착층 및 약물층 적층단계(오픈 테이프 삽입단계)로 전달된다.The adhesive layer and the drug layer may be selectively determined to be applied to the adhesion cloth or the protective film, respectively, according to physical properties. However, since the drug layer has a higher viscosity than the adhesive layer, it is preferable to apply the drug layer to the adhesion cloth as much as possible. The drug layer and the adhesive layer applied in this way are transferred to the adhesive layer and the drug layer lamination step (open tape insertion step).

(제 2 단계)(Second step)

상기 점착층 및 약물층 적층단계(오픈 테이프 삽입단계)는 제조된 점착층과 약물층이 합지되는 동시에 오픈 테이프이 삽입하여 일체형의 습포제가 형성된다. 롤러상에 감겨져 있던 오픈테이프이 이송장치를 통하여 이송되어 점착층과 약물층이 도포된 면의 중간에 결합하게 된다. 이러한 방법으로 도포된 반제품은 절단 단계를 거쳐 포장단계로 전달된다.In the adhesive layer and the drug layer lamination step (open tape insertion step), the adhesive layer and the drug layer are laminated to each other, and an open tape is inserted to form an integral poultice agent. The open tape wound on the roller is conveyed through the conveying device to be bonded to the middle of the surface where the adhesive layer and the drug layer are applied. The semifinished product applied in this way is passed through the cutting step to the packaging step.

(제 3 단계)(Third step)

절단 단계는 점착층과 약물층이 합지 되어 도 2a의 형태로 다이 절단기에 의해 절단된다. 이 것은 기존의 절단 방식을 통하여 일정한 규격으로 절단되어 컨베이어나 적당한 이송장치를 통해 포장단계로 전달된다.In the cutting step, the adhesive layer and the drug layer are laminated and cut by the die cutter in the form of FIG. 2A. This is cut to a certain standard by the existing cutting method and transferred to the packaging stage by a conveyor or a suitable transfer device.

(제 4 단계)(Fourth step)

포장단계는 절단된 반제품이 기밀성 있는 은박포장에 포장되는 공정으로 기존의 사면점착방식습포제는 포장공정에서 별도로 밀착포를 포장해야 하는 복잡한 공정이 있는 반면 본 고안의 제조방법상에는 밀착포 포장공정이 생략되어 원가, 공간 및 제조시간이 단축된다는 특징이 있다.The packaging step is a process in which the cut semi-finished product is packaged in airtight silver foil packaging. The conventional adhesive method for foaming the conventional slope adhesive has a complicated process of packaging the adhesive cloth separately from the packaging process, while the packaging method of the present invention omits the adhesive cloth packaging process. As a result, cost, space, and manufacturing time can be shortened.

본 고안에 구체적인 예를 실시예의 조성에 의해 제조되어진다. 하지만 이것이 본 고안의 전부가 아님을 밝혀둔다.Specific examples in the present invention are prepared by the composition of the examples. But this is not all of the invention.

실시예 1 소염진통제를 함유한 습포제의 조성Example 1 Composition of Poultice Agents Containing Anti-inflammatory Analgesics

조성Furtherance 중량부Parts by weight 케토프로펜Ketoprofen 3.0부Part 3.0 폴리아크릴산염Polyacrylate 6.0부Part 6.0 젤라틴gelatin 4.5부Part 4.5 메톡시에칠렌무수말레인산염 코폴리머Methoxyethylene Maleic Anhydride Copolymer 3.0부Part 3.0 폴리비닐피롤리돈Polyvinylpyrrolidone 1.0부1.0 part 변성셀룰로우즈의 무기염Inorganic salts of denatured cellulose 2.5부Part 2.5 카올린kaoline 3.0부Part 3.0 산화티탄Titanium oxide 1.0부1.0 part 글리세린glycerin 16.0부Part 16.0 D-소르비톨D-sorbitol 10.0부Part 10.0 소르비탄세스퀴올리에이트Sorbitan sesquioleate 2.0부Part 2.0 정제수Purified water 48.0부Part 48.0

실시예 2 냉감제를 함유한 습포제의 조성Example 2 Composition of Poultice Agent Containing Cooling Agent

조성Furtherance 중량부Parts by weight 황백연조엑스Hwangbaekyeonyeonx 1.2부Part 1.2 치자연조엑스Natural nature 0.4부0.4 part 엘-멘톨L-menthol 1.3부Part 1.3 디엘-캄파DL-Kampa 0.7부0.7 part 살리실산 글리콜Salicylic acid glycol 1.5부1.5 초산토코페롤Tocopherol Acetate 0.5부0.5 part 폴리아크릴산염Polyacrylate 6.0부Part 6.0 폴리아크릴산 코폴리머Polyacrylic Acid Copolymer 8.4부Part 8.4 젤라틴gelatin 2.5부Part 2.5 폴리비닐알콜Polyvinyl alcohol 2.0부Part 2.0 변성셀룰로우즈의 무기염Inorganic salts of denatured cellulose 2.5부Part 2.5 카올린kaoline 4.0부Part 4.0 글리세린glycerin 16.0부Part 16.0 정제수Purified water 52.0부Part 52.0

실시예 3 온감제를 함유한 습포제의 조성Example 3 Composition of Poultice Agent Containing Warmer

조성Furtherance 중량부Parts by weight 노닐산바닐아미드Nonyl acid vanylamide 0.005부0.005parts 엘-멘톨L-menthol 2.0부Part 2.0 살리실산 글리콜Salicylic acid glycol 1.5부1.5 초산토코페롤Tocopherol Acetate 0.5부0.5 part 폴리아크릴산염Polyacrylate 6.0부Part 6.0 폴리아크릴산 코폴리머Polyacrylic Acid Copolymer 10.0부Part 10.0 젤라틴gelatin 2.5부Part 2.5 폴리비닐알콜Polyvinyl alcohol 2.0부Part 2.0 변성셀룰로우즈의 무기염Inorganic salts of denatured cellulose 2.5부Part 2.5 카올린kaoline 4.0부Part 4.0 글리세린glycerin 16.0부Part 16.0 정제수Purified water 52.0부Part 52.0

실시예 4 마취제를 함유한 습포제의 조성Example 4 Composition of Poultice Containing Anesthetic

조성Furtherance 중량부Parts by weight 리도케인Lidocaine 5.0부Part 5.0 폴리아크릴산염Polyacrylate 4.0부Part 4.0 아크릴산염수용액Acrylate solution 2.0부Part 2.0 젤라틴gelatin 4.5부Part 4.5 프로필렌 글리콜Propylene glycol 3.0부Part 3.0 변성셀룰로우즈의 무기염Inorganic salts of denatured cellulose 2.5부Part 2.5 카올린kaoline 4.0부Part 4.0 글리세린glycerin 26.0부Part 26.0 정제수Purified water 49.0부Part 49.0

실시예 5 생약 성분을 함유한 소염진통 습포제의 조성Example 5 Composition of anti-inflammatory analgesic poultice containing herbal ingredient

조성Furtherance 중량부Parts by weight 황백 추출물Yellow White Extract 5.0부Part 5.0 치자 추출물Gardenia Extract 5.0부Part 5.0 폴리아크릴산염Polyacrylate 4.0부Part 4.0 아크릴산염수용액Acrylate solution 2.0부Part 2.0 젤라틴gelatin 4.5부Part 4.5 프로필렌 글리콜Propylene glycol 3.0부Part 3.0 변성셀룰로우즈의 무기염Inorganic salts of denatured cellulose 2.5부Part 2.5 카올린kaoline 4.0부Part 4.0 글리세린glycerin 26.0부Part 26.0 정제수Purified water 43.0부Part 43.0

본 고안의 새로운 일체형의 습포제는 기존의 제조방법에 비해 제조가 용이하고 생산성이 뛰어날 뿐 아니라 제조원가의 감소에도 큰 기여를 할 수 있고, 이러한 새로운 방식의 제조방법으로 제조한 습포제는 환부에서의 탈리 현상 없이 안정된 접착상태를 유지, 약물손실을 방지하며 사용시 접착이 용이하고 제거시에 발생되는 통증이나 피부손상을 최소화 할 수 있는 안정하고 편리한 습포제를 제공하는 것이다.The new integrated poultice agent of the present invention is easier to manufacture and more productive than the existing manufacturing method, and can contribute to a reduction in manufacturing cost. It is to provide a stable and convenient poultice agent that can maintain a stable adhesion state, prevent drug loss, easy adhesion during use, and minimize the pain or skin damage caused during removal.

Claims (6)

밀착포(1+2)의 중앙에 약물함유층(4)을 도포하여 접착시키고, 약물함유층의 테두리에만 점착제층(2)을 전사하고, 그 위에 보호필름층(5)으로 이루어진 것을 특징으로 하는 일체형 습포제.An integral type characterized in that the drug-containing layer (4) is applied and adhered to the center of the contact cloth (1 + 2), the adhesive layer (2) is transferred only to the edge of the drug-containing layer, and the protective film layer (5) thereon. Poultice. (삭제)(delete) 제 1항에 있어서, 밀착포(1+2) 위에 약물함유층(4) 및 점착제층(2)을 밀착포(1+2)의 상, 하, 좌, 우 말단부분에서 약 5 ~ 30 mm의 피부부착이 용이한 점착제와 중앙부분에 약물함유층(4)을 포함하는 것을 특징으로 하는 일체형 습포제.According to claim 1, wherein the drug-containing layer (4) and the pressure-sensitive adhesive layer (2) on the adhesive cloth (1 + 2) of about 5 to 30 mm at the upper, lower, left, right end portions of the adhesive cloth (1 + 2) Integral poultice, characterized in that it comprises a pressure-sensitive adhesive easy to adhere to the skin and the drug-containing layer (4) in the central portion. 제 1항에 있어서, 점착제층(2)는 핫멜트형 점착제, 아크릴계점착제, 천연고무계 점착제, 합성고무계 점착제를 부착형 점착제에서 선택된 접착제를 사용하는 것을 특징으로 하는 일체형 습포제.The method of claim 1, wherein the pressure-sensitive adhesive layer (2) is a hot pack type adhesive, characterized in that the adhesive selected from the adhesive pressure-sensitive adhesive, acrylic adhesive, natural rubber adhesive, synthetic rubber-based adhesive. 제 1항에 있어서, 약물함유층(4)의 성분은 폴리아크릴산염, 알크릴산염수용액, 폴리아크릴산 코폴리머(상품명-카보머), 메톡시에칠렌 무수말레인산 코폴리머(PVM and VM Copolymer), 젤라틴, 폴리비닐알콜, 폴리비닐피롤리돈, 천연 혹은 합성 라텍스, 변성셀룰로우즈의 무기염에서 선택된 1종 또는 2종이상의 혼합물에 카올린, 산화티탄, 산화아연, 산화철, 탈크 등의 무기충진제, 흡착 및 착색제에서 선택된 1종이상의 성분, 및, 글리세린, D-소르비톨 및 정제수에서 선택된 1종이상의 용제를 첨가하여 겔상 또는 액상으로 된 것을 특징으로 하는 일체형 습포제.The component of the drug-containing layer (4) according to claim 1, wherein the components of the drug-containing layer (4) are made of polyacrylate, an aqueous solution of an acrylate, a polyacrylic acid copolymer (trade name-carbomer), a methoxy ethylene maleic anhydride copolymer (PVM and VM Copolymer), gelatin, Inorganic fillers such as kaolin, titanium oxide, zinc oxide, iron oxide, talc, adsorption and the like on one or more mixtures selected from polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, natural or synthetic latex, and inorganic salts of modified cellulose. An integrated poultice agent characterized in that the gel or liquid form by adding at least one component selected from colorants, and at least one solvent selected from glycerin, D-sorbitol and purified water. 제 1항에 있어서, 약물함유층(4)에 함유되는 약물로는, 케토프로펜, 펠비낙, 인도메타신, 피록시캄, 디클로페낙, 온감제는 노닐산바닐아미드, 캡사이신, 고추틴크에서 선택된 1종이상의 소염진통; 엘멘톨, 멘톨유도체 및 디엘캄파에서 선택된 1종이상의 냉감제; 혈관확장제; 혈액순환제; 근이완제; 스테로이드제; 항균제; 국소마취제로는 리도카인; 및 생약으로는 황백, 치자, 산초, 아르니카에서 선택된 1종이상의 생약에서 선택된 약물을 사용하는 것을 특징으로 하는 습포제.The drug contained in the drug-containing layer (4) is a ketoprofen, felbinac, indomethacin, pyroxicam, diclofenac, a thermosensitive agent selected from nonyl acid vanylamide, capsaicin, and capsicum tink. Anti-inflammatory pain on paper; At least one cold sensitizer selected from elmenthol, menthol derivatives and diecampa; Vasodilators; Blood circulation agents; Muscle relaxant; Steroids; Antibacterial agents; Local anesthetics include lidocaine; And a herbal medicine comprising a drug selected from one or more herbal medicines selected from yellowish white, gardenia, sancho and arnica.
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KR20070059758A (en) * 2005-12-07 2007-06-12 에스케이케미칼주식회사 Transdermal delivery system of non-steroidal anti-inflammatory drugs and local anesthetics
KR100734139B1 (en) 2005-07-22 2007-06-29 대화제약 주식회사 Process and its main machines manufacturing the cataplasma
KR101000945B1 (en) 2007-06-08 2010-12-13 주식회사 삼양사 Matrix-type transdermal drug delivery system and preparation method thereof

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100708308B1 (en) 2005-05-16 2007-04-17 주식회사 녹십자 Method for producing paleorange-colored adhesive sheet and one touch-cataplasm and system therefor
KR100734139B1 (en) 2005-07-22 2007-06-29 대화제약 주식회사 Process and its main machines manufacturing the cataplasma
KR20070059758A (en) * 2005-12-07 2007-06-12 에스케이케미칼주식회사 Transdermal delivery system of non-steroidal anti-inflammatory drugs and local anesthetics
KR101000945B1 (en) 2007-06-08 2010-12-13 주식회사 삼양사 Matrix-type transdermal drug delivery system and preparation method thereof

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