KR20030042186A - 연료기화 폭발탄용 연료조성물 - Google Patents

연료기화 폭발탄용 연료조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20030042186A
KR20030042186A KR1020010072836A KR20010072836A KR20030042186A KR 20030042186 A KR20030042186 A KR 20030042186A KR 1020010072836 A KR1020010072836 A KR 1020010072836A KR 20010072836 A KR20010072836 A KR 20010072836A KR 20030042186 A KR20030042186 A KR 20030042186A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
fuel
weight
fuel composition
components
agent
Prior art date
Application number
KR1020010072836A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100437717B1 (ko
Inventor
김병수
강정호
김형준
진연태
Original Assignee
삼양화학공업주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 삼양화학공업주식회사 filed Critical 삼양화학공업주식회사
Priority to KR10-2001-0072836A priority Critical patent/KR100437717B1/ko
Publication of KR20030042186A publication Critical patent/KR20030042186A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100437717B1 publication Critical patent/KR100437717B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B45/00Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B47/00Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
    • C06B47/14Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

본 발명은 연료기화 폭발탄(Fuel Air Explosive Munition)용 연료조성물로서 2차 기폭장치를 사용함이 없이 전점화방식에 의거 폭굉을 일으킬 수 있도록 한 것이다.
본 발명은 미세입자형 고체연료, 액체연료 및 점화촉매제로 조성되어 있으며 여기에 분산제, 결합제 등 소량의 첨가제가 첨가되어 있는 FAE탄용 연료조성물이다.
본 발명의 연료조성물은 고체연료와 액체연료의 장점을 모두 구비하고 있어서 보다 높은 압력과 열을 발생시킬 뿐만 아니라 폭발에너지의 유효반경이 매우 넓다.
또 본 발명의 연료조성물은 저장성과 취급성이 우수하다.

Description

연료기화 폭발탄용 연료조성물{Fuel composites of Fuel Air Explosive Munition}
본 발명은 연료기화 폭발탄(Fuel Air Explosive Munition)에 사용되는 연료조성물에 관한 것이다.
더욱 상세하게 설명하면 본 발명은 종래의 FAE탄과는 다르게 2차 기폭장치를 사용함이 없이 분산-점화장약 만으로도 양호한 폭굉(Detonation)을 일으킬 수 있는 FAE탄용 연료조성물에 관한 것이다.
FAE탄의 작동원리는 연료의 분산과정과 분산된 연료-공기 구름의 기폭과정의 2단계로 구성되어 있으며, 연료-공기 혼합물의 폭발로 인하여 생성되는 높은 압력에 의한 폭풍효과와 열에 의한 소이효과를 이용하여 표적을 파괴하도록 한 것이다.
종래의 FAE탄은 신관과 폭발계열이 이원화되어 있으므로 작동 신뢰도가 떨어진다.
또한 종래의 FAE탄은 주로 액체연료를 사용하기 때문에 탄의 부피나 중량이 크고 복잡하다.
전형적인 FAE탄은 2개의 폭발장약을 포함하고 있다.
하나는 연료 용기를 파열시켜 연료를 광범위한 지역에 걸쳐 공기 중으로 분산시키는 것이고, 다른 하나는 연료-공기 구름을 점화 또는 기폭시키는 것이다.
개량형 FAE탄은 단지 하나의 폭발 계열만 가지고 있으며, 이것은 분산폭약과 점화장약의 두 가지 작용을 한다.
즉, 개량형 FAE탄은 연료와 기폭방식을 개선하여 설계된 새로운 개념의 FAE탄이고, 지상발사 무기체계에 광범위하게 적용할 수 있다.
기본적으로 FAE탄의 연료는 기체, 액체, 고체 등 모든 종류의 연료와 그 혼합물을 이용 할 수 있다.
미국특허 제 3,658,005 호와 미국특허 제 5,168,123 호에서는 프로판, 부탄, 아세틸렌, 수소, 에틸렌과 같은 기체연료를 사용하고 있는바, 휘발성이 높은 기체연료는 미세한 입자로 분산시키기 쉽지만 폭굉한계가 좁아 기폭 시키기가 매우 어렵고, 폭탄이 운용되는 주변환경의 영향을 많이 받을 뿐만 아니라 저장이나 취급에 따른 위험이 항상 존재한다.
액체연료를 사용하는 FAE탄에 대한 발명으로는 미국특허 제 3,940,443 호, 미국특허 제 3,955,509 호, 미국특허 제 3,994,226호, 미국특허 제 3,999,482 호, 미국특허 제 4,132,169 호, 미국특허 제 4,132,170 호, 미국특허 제 4,141,294 호, 미국특허 제 4,157,928 호, 미국특허 제 4,273,048 호, 미국특허 제 5,331,896 호, 미국특허 제 2,292,446 호, USH1457, USH162, USH161 등이 있다.
이것들은 모두 액화 프로판, 메틸 아세틸린(methyl acetylene), 프로파디엔(propadiene), 산화에틸렌, 산화프로필렌, n-프로필 나이트레이트(n-propyl nitrate), 에틸 프로필 나이트레이트(ethyl propyl nitrate)로 된 휘발성이 높은 액체연료이다
미국특허 제 4,493,262 호에서는 산화에틸렌이나 산화프로필렌, 프로필 나이트레이트, 아세틱 퍼옥사이드(acetic peroxide), 디보랜(diborane)의 혼합물로 된 자발적으로 점화되는 연료를 사용하기도 하였다.
또한 부탄, 산화프로필렌, 프로판, 핵실 나이트레이트(hexyl nitrate), 에틸 헥실 나이트레이트(ethyl hexyl nitrate), 1-헥센(1-hexene) 등을 사용하였다.
이러한 액체연료는 기체연료나 고체연료보다 폭굉한계가 넓어 FAE탄에 적합한 연료지만, 폭굉한계가 넓은 연료는 열역학적으로 불안정한 경향이 있고, 이들의 평형 증기상은 보통 실온(27℃) 이상의 온도에서 공기가 없어도 인화성을 가진다는 단점이 있다.
액체연료는 2차 기폭 장치에 의한 폭굉이 일어나기 전, 연료의 분산과정에서 연료가 미리 연소하는 문제를 발생할 수 있고, 탄두에 충전하는 작업이 어려우며 용기파열을 방지하기 위해 두꺼운 용기를 사용해야 한다.
또한, 액체연료는 고폭약을 사용하는 재래식 탄두에 비해 일반적으로 탄의 밀도가 1/2정도 밖에 되지 않기 때문에 탄의 부피가 상대적으로 커지고 투발시 여러 가지 제약조건을 갖는다.
액체연료의 경우 취급상의 어려움이 많으며 안전문제를 유발하기가 쉽다.
다시 말해서 휘발성이 높은 연료가 누출하여 의도하지 않았던 점화원과 결합하면 폭발이나 화재를 발생할 수 있다.
그렇지 않더라도 누출시 건강에 해로운 증기가 발생하기도 하며, 넓은 지역에 걸쳐 확산되는 경향이 있다.
미 해군 항공의 교범(NAVAIR 11-5A-26)에 의하면 미군의 CBU-55/B 항공기투하형 FAE탄의 경우 매우 독특하고, 복잡한 저장, 선적용 용기인 CNU-120/E 등을 사용하여 저장상태를 수시로 관측할 수 있게 제작되어 있으며, 연료들은 장기 저장시 일어나는 고분자화 반응으로 인하여 FAE탄의 성능을 저하시키는 것으로 알려져 있다.
이러한 문제를 해결하기 위해 미국특허 제 4,293,314 호와 미국특허 제 4,302,208 호에서는 1,2-부틸렌 옥사이드(1,2-butylene oxide)와 같은 액체연료에 겔화제를 첨가하여 겔 형태의 연료를 사용하고 있다.
겔화된 연료는 장기 저장성이나 취급상의 안전성은 향상되지만, 2차 기폭이 일어나기 전에 연료를 공기중에 동일한 밀도를 갖게 분산시키기 어렵고, 액체연료 만을 사용했을 때보다 폭굉 한계가 좁아지며 기폭에 요구되는 에너지가 높아져야 하는 단점을 갖고 있다.
한편, 미국특허 제 4,463,680 호에서는 알루미늄이나 붕소와 같은 고체연료를 사용하기도 하였다.
고체연료의 경우 분산과정에서 입자의 크기를 정확히 조절할 수 있으며, 액상연료에 비해 농도분포가 균일한 연료-공기 구름을 만들기 쉽다.
고체연료는 연소열이 높고 폭발에너지가 크기 때문에 액체연료에 비해 상당히 위력적이지만 기폭을 위한 에너지가 크다는 단점을 가지고 있다.
또한, 입자가 너무 작을 경우 공기중에서 자동 점화성을 가져서 자연발화 또는 자동점화 성질을 가지므로 취급이 어렵고, 너무 클 경우 분산하거나 기폭 시키기가 더욱 어려워진다.
액체연료 만을 사용하는 FAE탄은 비교적 낮은 압력을 생성하여 넓은 면적을 커버할 수 있고, 고체연료 만을 사용하는 FAE탄은 높은 압력을 생성하여 작은 면적을 커버할 수 있다.
이러한 특성 때문에 미국특허 제 4,463,680 호, 미국특허 제 4,967,636 호, 미국특허 제 5,425,311 호에서는 두 연료를 결합하여 FAE탄을 개발한 바 있다.
미국특허 제 4,463,680 호는 저분자량 알칸 계열의 휘발성 액체를 개량하기 위해 알루미늄이나 붕소 등을 첨가하고, 여기에 겔화제를 첨가하였다.
미국특허 제 4,967,636 호에서는 산화프로필렌, 헥실 나이트레이트, 에틸 헥실 나이트레이트, 센서타이즈드(sensitized) 차량 연료에 알루미늄 입자, 고폭약 미립자 등을 소량 첨가하고 있다.
하지만, 이 두 발명을 적용한 FAE 탄들은 2차로 기폭을 시켜줘야 하고, 이럴 경우 탄의 제작비용이 많이 들고, 제작공정이 복잡하며, 무기체계의 작동 신뢰도는 떨어지게 된다.
미국특허 제 5,425,311 호는 반응성 고체 연료로 펜토라이트(pentolite), TNT, RDX, HMX, PETN, 니트로구아니딘(nitroguanidine)을 사용하고, 반응성 액체연료로 n-프로필 나이트레이트, 산화에틸렌, 산화프로필렌을 사용하였다.
이 혼성 탄두(hybrid warhead)는 두 연료를 분리하여 독립적으로충전하였다.
이것은 3중관 개념으로 설계되어서 탄두 구조가 복잡하며 별도의 2차 기폭장치를 이용하여 연료-공기 구름을 기폭시켜줘야 한다는 단점이 있다.
본 발명은 2차 기폭장치를 사용하지 않더라도 용이하게 기폭될 수 있고, 취급과 저장이 용이하고 안전하며, FAE탄의 구조를 간단하게 함과 동시에 작동신뢰도가 높은 FAE탄용 연료조성물을 제공하는데 기술적 과제를 두고 있다.
본 발명을 상세히 설명하면 다음과 같다.
본 발명의 연료조성물은 고체연료 중에서 선택한 한 성분 또는 두성분의 혼합물로 되어있는 것을 기본으로 하여, 여기에 점화제와 첨가제를 블랜딩(blending) 시킨 3성분계와, 상기 고체연료에 액체연료, 점화제 및 첨가제를 블랜딩시킨 4성분계의 조성물로 되어 있다.
고체연료인 제 1 성분은 미세입자들로 되어 있다.
액체연료인 제 2 성분은 휘발성이 높은 석유화학계 탄화수소이다.
제 3 성분인 점화제는 제 1 성분 또는 제 1 및 제 2 성분의 연료가 공기중에 적절히 분산된 다음에 연료-공기구름을 기폭시켜주는 역할을 한다.
나머지는 위 3가지 성분으로 구성된 조성물에 특수한 성능을 부여하는 소량의 첨가제로서, 분산제, 결합제, 가교제 및 교화제 중에서 선택한 것이다.
본 발명에 의한 연료조성물의 성분비(중량%)는 아래와 같다.
3성분계 연료조성물
고체연료 ; 40 ∼ 70중량%
점화제 ; 60 ∼ 20중량%
첨가제 ; 0 ∼ 10중량%
4성분계 연료조성물
고체연료 ; 10 ∼ 45중량%
액체연료 ; 30 ∼ 25중량%
점화제 ; 60 ∼ 20중량%
첨가제 ; 0 ∼ 10중량%
상기 성분비는 본 발명자들이 장기간에 걸쳐서 폭발성능 실험을 통하여 얻은 최적의 값이다.
고체 성분으로 구성된 제 1 성분은 주성분으로서 금속 또는 비금속, 산화제 분말, 고분자 화합물, 고폭약 중에서 선택한 한가지 이상의 혼합물로 구성된 입자성 물질이다.
이 성분은 액체연료로만 된 FAE탄의 성능을 개선하기 위한 목적으로 첨가되며, 기폭되어 높은 열과 압력을 형성한다.
금속 성분은 알루미늄(Al), 철(Fe), 마그네슘(Mg), 티타늄(Ti), 지르코늄(Zr) 등이고, 비금속 성분은 붕소(B), 탄소(C), 망간(Mn), 아연(Zn), 인(P) 등이다.
산화제 성분으로는 (1)알루미늄, 철, 마그네슘 등과 같은 금속 성분의 산화물, (2)망간, 아연과 같은 비금속 성분의 산화물, (3)암모니아(NH3), 나트륨(Na), 칼륨(K), 칼슘(Ca), 바륨(Ba), 마그네슘(Mg)의 질산염(nitrate) 또는 과염소산염(perchlorate) 등이 모두 사용될 수 있다.
금속 성분과 산화제 성분의 입도분포는 수십 ∼ 수백㎛ 정도로 미세하게 분쇄된 입자들이다.
고분자 화합물은 분말 상태의 폴리에틸렌(polyethylene), 폴리프로필렌 (polypropylene), 테플론(PTFE ; polytetrafluoroethylene), 폴리스티렌 (polystyrene)등이다.
고분자 화합물은 분산폭약에 의한 충격파에 의해 단량체(monomer)나 분자량이 작은 분자들로 분해되어 공기 중에 분산되며 기폭시 많은 분해생성물을 발생하여 높은 압력을 생성한다는 특성을 가지고 있어서 FAE탄의 연료로 적합하다.
또한 고분자 화합물은 연료에 포함되어 있는 성분들의 반응을 억제하는 바인더 역할을 하며 장기 저장성을 향상시킨다.
고폭약(High Explosive)으로는 TNT(2,4,6-trinitrotoluene), RDX(1,3,5-trinitro-1,3,5-triazacyclohexane), HMX(1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7- tetraazacyclooctane), PETN(pentaerythritol tetranitrate), 옥톨(octol), 펜토라이트(pentolite)(pentaerythritol tetranitrate와 trinitrotoluene의 50 : 50 혼합물), 테트릴(tetryl), 트로토날(trotonal)(trinitrotoluene과 알루미늄의 80 : 20 혼합물), 니트로 셀루로즈, 니트로구아니딘(nitroguanidine) 등이 있다.
고폭약은 기폭시 수십만 기압의 압력을 발생하기 때문에 FAE탄의 연료에 첨가할 경우 탄두의 위력을 증가시킨다.
고폭약을 첨가할 경우 소이효과는 다소 떨어지나, 생성 과압이 매우 크기 때문에 폭풍효과는 증가하게 된다.
또한 고폭약은 밀도가 크기 때문에 충전밀도를 높이는데 효과적인 물질이다.
하지만 일정량 이상의 고폭약 충전물이 첨가되면 연료의 완전한 분산이 이루어지기 전에 폭발로 연결되어 액체 폭약과 같은 현상이 일어날 수 있으며 FAE탄의 고유효과를 감소시킬 수 있다.
제 2 성분은 액체로서 주로 휘발성과 인화성이 높은 석유화학계 탄화수소이다.
보통 저분자량의 알칸, 에폭시알칸, 항공기용 연료, 제트 연료 등이 있다.
고체 연료만을 사용하는 FAE탄의 경우 기폭시에 높은 폭발에너지(열과 압력)를 생성하지만 파괴를 일으킬 수 있는 유효반경은 줄어든다.
그러므로 여기에 액체연료를 첨가하면 파괴를 일으키는 폭발에너지의 파급공간이 증가하게 된다.
사용될 수 있는 액체 성분은 폭굉한계가 비교적 높은 물질들로서 기존에 사용되었던 산화에틸렌, 산화프로필렌 이외에도 노말헵탄, 노말헥산, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 에탄올, 메탄올, 이소프로판올, 에틸에테르, 클로로벤젠, 메틸에틸케톤, 헥사논, 옥탄 등이 있으며, 이들 중에서 한가지 이상을 사용한다.
제 3 성분은 점화촉매의 역할을 하는 점화제로서, 제 1 성분과 제 2 성분이 분산폭약에 의해 공기 중에 분산될 때 동시에 연료-공기 구름 속으로 분산된다.
이와 동시에 연료의 점화 감도를 높여주는 민감제 역할도 한다.
이것은 자체적으로는 폭발성을 갖는 물질은 아니지만 분산-점화장약의 충격파와 폭발가스에 의해 점화되어, 연료와 공기 중 산소의 반응을 폭발적으로 유도함으로써 연료-공기 구름을 기폭시킨다.
이러한 점화방법을 이용하므로서 기계적인 2차 기폭장치를 제거할 수 있고, 탄의 구조도 간단해진다.
생산공정 측면에서 이 성분은 제 1 성분이나 제 2 성분과 섞을 때 즉각적으로 반응하지 않으며, 화학적, 열역학적으로 안정한 혼합물 상태를 형성한다.
제 3 성분으로 사용될 수 있는 물질로는 브로마인 트리플루오라이드(bromine trifluoride), 브로마인 펜타플루오라이드(bromine pentafluoride), 크로라인 트리플루오라이드(chlorine trifluoride), 클로라인 펜타플루오라이드(chlorine pentafluoride), 알킬 나이트리트(alkyl nitrite), 알킬 나이트레이트(alkyl nitrate), 아밀 나이트레이트(amyl nitrate), 니트로알캔 화합물(nitroalkane ; 니트로기가 결합된 방향족 화합물 등), FEFO<bis(2-fluoro-2,2-dinitroethyl) formal>, DA(1,6-diazido-2-acetoxyhexane) 등이며, 이들 중에서 한가지 이상을 사용한다.
나머지 성분은 소량으로 첨가되는 첨가제로서 분산제, 결합제, 가교제, 교화제 등이 있다.
분산제(또는 운반체)는 연료의 혼합시 고체 성분이 액체 성분 속으로 균일하게 분포하도록 만들기 위해 첨가하는 물질이다.
분산제로는 유니온카바이드사의 트라이톤 엑스(Triton X) 계열을 사용할 수 있다.
결합제는 연료 성분들 간의 반응을 억제하는 물질이며, 저장 안정화제의 역할도 한다.
보통 HTPB(hydroxyl-terminated polybutadiene), CTPB(carboxyl-terminated polybutadiene)같은 고에너지 물질이나, 폴리스티렌(polystyrene), 폴리비닐아세테이트(polyvinylacetate), VAAR(vinyl alcohol acetate resin) 등과 같은 액상의 고분자 물질을 사용한다.
가교제는 연료 혼합물의 균일성과 저장성을 향상시키는 물질로서 포타슘 디크로메이트(potassium dichromate), 소디움 디크로메이트(sodium dichromate), 포타슘 파이로안티모네이트(potassium pyroantimonate), 알칼리 금속의 크롬메이트(chromate) 또는 보레이트(borate), 티타늄 염, 텔루릭 산(telluric acid), 메탈 알콕사이드(metal alkoxide), 티타늄 테트라 아이소프로폭사이드(titanium tetra isopropoxide) 등이 사용 될 수 있다.
교화제는 액상에 녹아 있는 상태로 존재한다.
이것은 폭약의 점도를 증가시키고, 성분 간의 분리를 방지하며, 습식 조건에서 연료의 품질 악화를 방지할 목적으로 첨가한다.
교화제로는 구어 검(guar gum), 하이드록시프로필레이티드 구어 검(hydroxypropylated guar gum), 크산탄 검(xanthan gum)전분, 폴리아크리라마이드(polyacrylamide), 하이드록시에틸 셀루로즈(hydroxyethyl cellulose), 폴리에틸렌 옥사이드(polyethylene oxide), 폴리비닐 알콜, 니트로셀룰로오스, 셀룰로오스 에스테르, 스티렌이나 알킬스티렌의 폴리아크리릭 에스터(polyacrylic ester) 또는 공중합체, α,β-불포화 디칼복실산의 무수 마레인산 또는 기타 무수물등이 사용된다.
본 발명의 연료기화 폭발탄용 연료조성물은 종래의 고체연료의 장점과 액체연료의 장점을 두루 갖추고 있으며 종래의 FAE탄 보다 높은 압력과 열을 발생시키며 종래의 FAE탄 보다 폭발에너지의 유효반경을 확대시켜준다.
또 본 발명의 연료조성물은 제 3 성분인 점화제 성분이 전점화방식 (Volumetric Initiation)의 기폭제로 작용하므로 2차 기폭장치를 필요로 하지 않는다.
전점화방식이라고 함은 연료-공기의 구름속에 점화촉매에 의한 무한대의 점화원을 동시에 분산시켜서 점화장약의 강한 충격파와 폭발가스에 의하여 분산된 연료가 점화되어 폭발로 전이되도록 하는 것이다.
본 발명의 연료조성물은 재래식 고폭탄처럼 단일화된 폭발계열을 이용하여 FAE탄을 작동시키기 때문에 작동신뢰도가 높으며 FAE탄을 간단한 구조로 만들 수 있게 해준다.
아울러 본 발명의 연료조성물은 저장성과 취급성이 매우 우수하다.

Claims (11)

  1. 미세입자형 고체연료와, 여기에 액체연료, 점화제 및 첨가제 중에서 선택한 두가지 이상의 성분들이 블랜딩 되어 있는 것을 특징으로 하는 연료기화 폭발탄(Fuel Air Explosive Munition)용 연료조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 고체연료는 다음 성분들 중에서 선택한 한가지 이상의 성분임을 특징으로 하는 연료기화 폭발탄(Fuel Air Explosive Munition)용 연료조성물.
    다 음
    o 금속 성분 ; 알루미늄(Al), 철(Fe), 마그네슘(Mg), 티타늄(Ti),
    지르코늄(Zr) 등.
    o 비금속 성분 ; 붕소(B), 탄소(C), 망간(Mn), 아연(Zn), 인(P) 등.
    o 산화제 성분 ; (1)알루미늄, 철, 마그네슘 등과 같은 금속 성분의
    산화물.
    (2)망간, 아연과 같은 비금속 성분의 산화물.
    (3)암모니아(NH3), 나트륨(Na), 칼륨(K), 칼슘(Ca),
    바륨(Ba), 마그네슘(Mg)의 질산염(nitrate) 또는
    과염소산염(perchlorate) 등.
    o 고분자 화합물 ; 분말 상태의 폴리에틸렌(polyethylene), 폴리프로필
    렌(polypropylene), 테플론(PTFE ; polytetrafluoroethylene),
    폴리스티렌(polystyrene) 등.
    o 고폭약 ; TNT(2,4,6-trinitrotoluene), RDX(1,3,5-trinitro-1,3,5-
    triazacyclohexane), HMX(1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7
    -tetraazacyclooctane), PETN(pentaerythritol tetranitrate)
    , 옥톨(octol), 펜토라이트(pentolite(pentaerythritol tetra-
    nitrate와 trinitrotoluene의 50:50 혼합물), 테트릴(tetryl),
    트로토날 (trotonal) (trinitrotoluene과 알루미늄의 80:20 혼
    합물), 니트로셀루로즈 (nitrocellulose), 니트로구아니딘
    (nitroguanidine)등
  3. 제 1 항에 있어서, 액체연료는 다음 성분들 중에서 선택한 한가지 이상의 성분임을 특징으로 하는 연료기화 폭발탄(Fuel Air Explosive Munition)용 연료조성물.
    다 음
    저분자량의 알칸, 에폭시알칸, 항공기용 연료, 제트 연료와 같은 석유
    화학계 탄화수소 연료로 산화에틸렌, 산화프로필렌 이외에도 노말헵탄,
    노말헥산, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 에탄올, 메탄올, 이소프로판올, 에틸
    테르, 클로로벤젠, 메틸에틸케톤, 헥사논, 옥탄 등
  4. 제 1 항에 있어서, 점화제는 다음 성분들 중에서 선택한 한가지 이상의 성분임을 특징으로 하는 연료기화 폭발탄(Fuel Air Explosive Munition)용 연료조성물.
    다 음
    브로마인 트리플루오라이드(bromine trifluoride), 브로마인 펜타플루
    오라이드(bromine pentafluoride), 크로라인 트리플루오라이드(chlorine
    trifluoride), 크로라인 펜타플루오라이드(chlorine pentafluoride), 알
    킬 나이트리이트(alkyl nitrite), 알킬 나이트레이트(alkyl nitrate),
    아밀 나이트레이트(amyl nitrate), 니트로 알캔 화합물(nitroalkane ;
    니트로기가 결합된 방향족 화합물 등), FEFO <bis(2 - fluoro- 2,2 -
    dinitroethyl) formal>, DA(1,6-diazido-2-acetoxyhexane)
  5. 제 1 항에 있어서, 첨가제를 이루고 있는 분산제, 결합제, 가교제 및 교화제는 다음 성분들 중에서 선택한 것임을 특징으로 하는 연료기화 폭발탄(Fuel Air Explosive Munition)용 연료조성물.
    다 음
    o 분산제 ; 트라이톤 엑스(Triton X)
    o 결합제 ; HTPB(hydroxyl-terminated polybutadiene), CTPB(carboxyl-
    terminated polybutadiene), 폴리스티렌(polystyrene), 폴리
    비닐아세테이트(polyvinylacetate), VAAR(vinyl alcohol
    acetate resin) 등
    o 가교제 ; 포타슘 디크로메이트(potassium dichromate), 소디움 디크
    로메이트(sodium dichromate), 포타슘 파이로안티모네이트
    (potassium pyroantimonate), 알칼리 금속의 크로메이트
    (chromate) 또는 보레이트(borate), 티타늄 염, 텔루릭 산
    (telluric acid), 메탈 알콕사이드(metal alkoxide), 티타늄
    테트라 아이소프로폭사이드(titanium tetra isopropoxide) 등
    o 교화제 ; 구어 검(guar gum), 하이드록시프로필레이티드 구어 검
    (hydroxypropylated guar gum), 크산탄 검(xanthan gum), 전
    분, 폴리아크리라마이드(polyacrylamide), 하이드록시에틸 셀
    루로즈 (hydroxyethyl cellulose), 폴리에틸렌 옥사이드
    (polyethylene oxide), 폴리비닐 알콜(polyvinyl alcohol),
    니트로셀룰로오스, 셀룰로오스 에스테르, 스티렌이나 알킬스
    티렌의 폴리아크리릭 에스터(polyacrylic ester) 또는 공중합
    체, α, β-불포화 디칼복실산의 무수 마레인산 또는 기타 무
    수물 등
  6. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 아래의 성분비로 블랜딩 되어 있는 것을 특징으로 하는 연료기화 폭발탄(Fuel Air Explosive Munition)용 연료조성물.
    아 래
    가) 고체연료중 한 성분 ; 40 ∼ 70중량%
    나) 점화제 ; 60 ∼ 20중량%
    다) 첨가제 ; 0 ∼ 10중량%
  7. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 아래의 성분비로 블랜딩 되어 있는 것을 특징으로 하는 연료기화 폭발탄(Fuel Air Explosive Munition)용 연료조성물.
    아 래
    가) 고체연료중 두 성분(중량비 30:70 ∼ 50:50)의
    혼합물 ; 40 ∼ 70중량%
    나) 점화제 ; 60 ∼ 20중량%
    다) 첨가제 ; 0 ∼ 10중량%
  8. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 아래의 성분비로 블랜딩 되어 있는 것을 특징으로 하는 연료기화 폭발탄(Fuel Air Explosive Munition)용 연료조성물.
    아 래
    가) 고체연료중 한 성분 ; 10 ∼ 25중량%
    나) 액체연료 ; 30 ∼ 45중량%
    다) 점화제 ; 60 ∼ 20중량%
    라) 첨가제 ; 0 ∼ 10중량%
  9. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 아래의 성분비로 블랜딩 되어 있는 것을 특징으로 하는 연료기화 폭발탄(Fuel Air Explosive Munition)용 연료조성물.
    아 래
    가) 고체연료중 한 성분 ; 30 ∼ 45중량%
    나) 액체연료 ; 10 ∼ 25중량%
    다) 점화제 ; 60 ∼ 20중량%
    라) 첨가제 ; 0 ∼ 10중량%
  10. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 아래의 성분비로 블랜딩 되어 있는 것을 특징으로 하는 연료기화 폭발탄(Fuel Air Explosive Munition)용 연료조성물.
    아 래
    가) 고체연료중 두 성분(중량비 30:70 ∼ 50:50)의
    혼합물 ; 10 ∼ 25중량%
    나) 액체연료 ; 30 ∼ 45중량%
    다) 점화제 ; 60 ∼ 20중량%
    라) 첨가제 ; 0 ∼ 10중량%
  11. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 아래의 성분비로 블랜딩 되어 있는 것을 특징으로 하는 연료기화 폭발탄(Fuel Air Explosive Munition)용 연료조성물.
    아 래
    가) 고체연료중 두 성분(중량비 30:70 ∼ 50:50)의
    혼합물 ; 30 ∼ 45중량%
    나) 액체연료 ; 10 ∼ 25중량%
    다) 점화제 ; 60 ∼ 20중량%
    라) 첨가제 ; 0 ∼ 10중량%
KR10-2001-0072836A 2001-11-22 2001-11-22 연료기화 폭발탄용 연료조성물 KR100437717B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2001-0072836A KR100437717B1 (ko) 2001-11-22 2001-11-22 연료기화 폭발탄용 연료조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2001-0072836A KR100437717B1 (ko) 2001-11-22 2001-11-22 연료기화 폭발탄용 연료조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20030042186A true KR20030042186A (ko) 2003-05-28
KR100437717B1 KR100437717B1 (ko) 2004-06-30

Family

ID=29570747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR10-2001-0072836A KR100437717B1 (ko) 2001-11-22 2001-11-22 연료기화 폭발탄용 연료조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100437717B1 (ko)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100918945B1 (ko) * 2008-07-21 2009-09-25 (주) 엔바이브 슬러지 연료화 촉진제 조성물 및 그 제조방법, 및 이를 이용하여 제조한 슬러지 고형연료
KR20190008742A (ko) * 2017-07-17 2019-01-25 국방과학연구소 젤화 액체연료를 이용한 젤화 액체-고체 혼합연료 제조방법 및 이에 의해 제조된 젤화 액체-고체 혼합연료
KR101960190B1 (ko) * 2017-11-10 2019-07-04 국방과학연구소 액체-고체 혼합연료 조성물 및 이를 포함하는 폭풍형 탄두
CN113480386A (zh) * 2021-08-20 2021-10-08 北京理工大学 一种高分子富氟氧化剂基高爆速工业炸药及其制备方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101183492B1 (ko) 2012-02-15 2012-09-20 삼양화학공업주식회사 지상용 적외선 차장 연막통

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3959041A (en) * 1973-04-03 1976-05-25 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Illumination and incendiary composition for explosive munitions
US5303653A (en) * 1984-01-23 1994-04-19 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army High explosive disseminator for a high explosive air bomb
GB8916604D0 (en) * 1989-07-20 1989-09-06 Canada Minister Defence Method for chemical initiation of detonation in fuel-air explosive clouds
IN179760B (ko) * 1991-02-11 1997-11-29 Tech Resources Pty Ltd
US5449423A (en) * 1992-10-13 1995-09-12 Cioffe; Anthony Propellant and explosive composition

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100918945B1 (ko) * 2008-07-21 2009-09-25 (주) 엔바이브 슬러지 연료화 촉진제 조성물 및 그 제조방법, 및 이를 이용하여 제조한 슬러지 고형연료
KR20190008742A (ko) * 2017-07-17 2019-01-25 국방과학연구소 젤화 액체연료를 이용한 젤화 액체-고체 혼합연료 제조방법 및 이에 의해 제조된 젤화 액체-고체 혼합연료
KR101960190B1 (ko) * 2017-11-10 2019-07-04 국방과학연구소 액체-고체 혼합연료 조성물 및 이를 포함하는 폭풍형 탄두
CN113480386A (zh) * 2021-08-20 2021-10-08 北京理工大学 一种高分子富氟氧化剂基高爆速工业炸药及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR100437717B1 (ko) 2004-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Akhavan The chemistry of explosives 4E
Talawar et al. Emerging trends in advanced high energy materials
CA2762065C (en) Family of modifiable high performance electrically controlled propellants and explosives
Cooper et al. Introduction to the Technology of Explosives
US6652682B1 (en) Propellant composition comprising nano-sized boron particles
US3730093A (en) Explosive apparatus
US5417160A (en) Lead-free priming mixture for percussion primer
Zou et al. Explosives
Liu Liquid explosives
WO2018186923A2 (en) Propellant
US3437534A (en) Explosive composition containing aluminum,potassium perchlorate,and sulfur or red phosphorus
US2978864A (en) Ammonium nitrate explosives
Silva et al. Hypergolic systems: a review in patents
Cudziło et al. Performance of Magnesium, Mg‐Al Alloy and Silicon in Thermobaric Explosives–A Comparison to Aluminium
KR100437717B1 (ko) 연료기화 폭발탄용 연료조성물
US4379007A (en) Catalysts for nitramine propellants
Comet et al. New detonating compositions from ammonium dinitramide
US3749024A (en) Outgassing technique
Doriath Energetic insensitive propellants for solid and ducted rockets
US3147710A (en) Ignition system for solid propellants
US3742859A (en) Explosive charge
CHRISTOS et al. Combustion characteristics of condensed-phase hydrazine-type fuels with nitrogen tetroxide.
Kumar et al. Nanotechnology-Driven Explosives and Propellants
Oxley Explosives detection: potential problems
KR101960190B1 (ko) 액체-고체 혼합연료 조성물 및 이를 포함하는 폭풍형 탄두

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130617

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140617

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150616

Year of fee payment: 12

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160617

Year of fee payment: 13

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170616

Year of fee payment: 14

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180618

Year of fee payment: 15

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190617

Year of fee payment: 16