KR20020094442A - Method for vacuum-containing dehydrated plant samples - Google Patents
Method for vacuum-containing dehydrated plant samples Download PDFInfo
- Publication number
- KR20020094442A KR20020094442A KR1020010032631A KR20010032631A KR20020094442A KR 20020094442 A KR20020094442 A KR 20020094442A KR 1020010032631 A KR1020010032631 A KR 1020010032631A KR 20010032631 A KR20010032631 A KR 20010032631A KR 20020094442 A KR20020094442 A KR 20020094442A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- sample
- chamber
- vacuum
- tube
- drying
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N3/00—Preservation of plants or parts thereof, e.g. inhibiting evaporation, improvement of the appearance of leaves or protection against physical influences such as UV radiation using chemical compositions; Grafting wax
- A01N3/02—Keeping cut flowers fresh chemically
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
본 발명은 진공 방법에 관한 것으로서, 특히 식물 샘플을 진공처리하기 위한 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a vacuum method and in particular to a method for vacuuming a plant sample.
샘플을 원형 그대로 보존하는 것은 생물학적으로 매우 중요한 일이다. 그 이유는 어느 지역에 특유한 식물이 있을 때 그 식물을 그대로 운반하거나 이송할 수 있으면 다른 지역에서도 그 식물을 재배할 수 있게되기 때문이다 뿐만아니라, 식물 자원을 연구하는 분야에 있어서도, 그 식물을 원형 그대로 보존할 수 있다면 연구하는데 매우 큰 도움이 된다.Preserving the sample intact is of great biological importance. The reason is that if there is a plant that is unique to one region, the plant can be transported or transported as it is, so that the plant can be grown in other regions. If you can preserve it, it will be a great help.
따라서, 현재까지 사용된 샘플 보존 방법으로는, 포자 또는 종자를 이용하는 방법 및 식물 샘플을 건조시켜 보존하는 방법 등이 있었다.Therefore, examples of the sample preservation methods used to date include methods using spores or seeds, methods of drying and preserving plant samples.
먼저 포자 또는 종자를 이용하는 방법을 예로 들면, 식물의 종자는 견고한 세포벽에 의하여 보호되기 때문에, 환경의 변화에도 무관하게 오랫동안 보존할 수 있다는 장점이 있다. 또한, 식물 종자는 그 크기가 작기 때문에 대량 보관도 용이하다.First, the method using spores or seeds, for example, because the seed of the plant is protected by a solid cell wall, there is an advantage that can be preserved for a long time regardless of changes in the environment. In addition, since plant seeds are small in size, they are also easy to store in large quantities.
그러나, 종자는 일반적으로 반드시 용이하게 입수되는 것은 아니며, 샘플을 얻기 위하여 반드시 발아의 과정을 거쳐야 하는 단점을 지닌다. 또한, 종자를 보존하였다고 하여도, 그 종자가 반드시 발아한다는 보장도 없다. 또한, 종자를 발아시켰다고 해도, 원래 샘플을 구했던 환경과 다른 환경에서 발아된 샘플이 원 샘플과 반드시 동일하다는 보장도 없다는 단점이 있다.However, seeds are generally not necessarily readily available and have the disadvantage that they must go through the process of germination to obtain a sample. Moreover, even if the seed is preserved, there is no guarantee that the seed will germinate. In addition, even if the seeds germinate, there is a disadvantage that there is no guarantee that the sample germinated in an environment different from the original sample was necessarily the same as the original sample.
식물 샘플을 건조시켜 보존하는 방법은 오랫동안 사용되어온 방법이다. 낙엽 등을 책장 사이에 보관하면 그 낙엽을 오랫동안 보관할 수 있는 것이 바로 이러한 방법에 해당한다. 탈포 건조 방법에서는 보존하고자 하는 식물 샘플을 탈포(수분 제거, dehydration)한다. 식물 샘플을 탈포함으로써 샘플을 더욱 장기간 보존할 수있게 된다.Drying and preserving plant samples has long been used. If the leaves are stored between the shelves, this is the way to keep the leaves for a long time. In the defoaming drying method, the plant samples to be preserved are defoamed (dehydration). By defoaming plant samples, the samples can be stored longer.
그러나, 탈포 과정에서 샘플 등에 탈색이 일어나는 경우가 많으며, 대기와의 화학 반응을 일어나지 않도록 하기 위하여 코팅 등의 방법으로 대기와의 접촉을 방지하기 때문에 원형 그대로 보관하기는 힘들다는 단점이 있다.However, in the defoaming process, decolorization often occurs in a sample or the like, and in order to prevent chemical reaction with the air, it is difficult to keep it in its original form because it prevents contact with the air by coating or the like.
이해를 돕기 위하여 흔히 선물하는 꽃을 예로 들어 설명한다.To help understand, explain some flowers that are commonly presented.
꽃은 흔히 사람들의 애정 표현의 방법으로 사용되는데, 그 아름다움이 얼마동안 지속되지 않는다는 단점이 있다. 따라서, 꽃을 선물 받는 사람들은 그 꽃을 장기간 보존하고 싶어서 꽃을 뒤집어서 말린다던지 하는 노력을 기울이게 된다. 하지만 탈포된 꽃이라고 해서 반드시 장기간 보존 가능한 것은 아니며, 탈포 과정에서 탈색되므로 원형의 아름다움을 간직하고 있다고 보기 힘들다. 뿐만아니라, 탈포된 꽃은 작은 충격에도 쉽게 부서지므로 그 보존이 여간 힘든 것이 아니다.Flowers are often used as a way of expressing affection for people, with the disadvantage that their beauty does not last for some time. Thus, those who receive flowers make an effort to turn the flowers upside down and dry them in order to preserve them for a long time. However, degassed flowers are not necessarily preserved for a long time, and it is hard to say that they retain their original beauty because they decolor during the process. In addition, the degassed flower is easily broken by a small impact, so its preservation is not difficult.
따라서, 식물 샘플을 원형 그대로의 모습으로 보존하기 위한 방법이 절실히 요구되었다.Thus, there is an urgent need for a method for preserving plant samples in their original form.
본 발명의 목적은 식물 샘플을 원형 그대로 탈포 보존하기 위한 방법을 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to provide a method for defoaming preservation of plant samples intact.
도 1a는 본 발명에 의한 진공 보존 방법을 실장하기 위한 진공 보존 장치의 블록도이다.1A is a block diagram of a vacuum storage device for mounting the vacuum storage method according to the present invention.
도 1b는 본 발명에 의한 진공 보존 방법의 흐름도이다.1B is a flowchart of the vacuum preservation method according to the present invention.
도 2는 도 1a의 제 1 및 제 2 챔버를 나타내는 투시도이다.FIG. 2 is a perspective view showing the first and second chambers of FIG. 1A.
도 3은 도 1a의 제 1 챔버를 나타내는 투시도이다.3 is a perspective view illustrating the first chamber of FIG. 1A.
도 4는 도 1a의 제 1 챔버에 샘플을 장착하는 단계를 나타내는 도면이다.4 is a view illustrating a step of mounting a sample in the first chamber of FIG. 1A.
도 5는 샘플을 탈포하고 진공처리한 제 1 챔버를 나타내는 도면이다.5 is a view showing a first chamber in which a sample is defoamed and vacuumed.
도 6은 도 1a의 제 2 챔버를 나타내는 도면이다.FIG. 6 is a view illustrating the second chamber of FIG. 1A.
도 7은 도 1a의 제 2 챔버에 샘플을 장착한 단계를 나타내는 도면이다.FIG. 7 is a view illustrating a step of mounting a sample to the second chamber of FIG. 1A.
도 8은 완성된 샘플이 봉입된 튜브를 나타내는 도면이다.8 shows a tube filled with a finished sample.
상기와 같은 목적들을 달성하기 위한 본 발명의 일면은, 식물 샘플을 탈포하여 진공 저장하기 위한 방법에 관한 것으로서, 본 방법은 샘플을 제 1 챔버 내의 플레이트에 고정시키는 제 1단계, 제 1 챔버를 진공처리하는 제 2 단계 및 튜브 내에 샘플을 봉입하는 제 3 단계를 구비하는 것을 특징으로 한다. 특히, 본 발명의 일면에 따른 샘플 보존 방법은, 제 1 단계 및 제 2 단계 사이에, 샘플에 하나 이상의 프루브(probe)를 장착하고 프루브를 가열하여, 샘플을 고온 탈포하는 탈포 단계를 더 구비하는 것이 바람직하다.One aspect of the present invention for achieving the above object relates to a method for defoaming and vacuum storage of a plant sample, the method is a first step of fixing the sample to a plate in the first chamber, vacuum the first chamber And a third step of processing and a third step of encapsulating the sample in a tube. In particular, the sample preservation method according to an aspect of the present invention, between the first step and the second step, further comprising a degassing step of mounting a sample at least one probe (probe) and heating the probe to defoam the sample at high temperature It is preferable.
더욱 바람직하기로는, 본 발명의 일면에 의한 진공 저장 방법은 제 2 단계 및 제 3 단계 사이에, 샘플을 샘플 튜브가 설치되어 있는 제 2 챔버로 이송하는 제 4 단계 및 제 2 챔버를 진공처리하는 제 5 단계를 더 구비하는 것이 바람직하다.More preferably, the vacuum storage method according to one aspect of the present invention comprises vacuuming the fourth chamber and the second chamber between the second and third stages, transferring the sample to the second chamber where the sample tube is installed. Preferably, the fifth step is further provided.
특히, 제 4 단계는, 튜브 내에 소정의 가스를 주입하는 주입 단계를 더 구비하는 것이 바람직하다.In particular, the fourth step preferably further comprises an injection step of injecting a predetermined gas into the tube.
본 발명과 본 발명의 동작상의 이점 및 본 발명의 실시에 의하여 달성되는 목적을 충분히 이해하기 위해서는 본 발명의 바람직한 실시예를 예시하는 첨부 도면 및 첨부 도면에 기재된 내용을 참조하여야만 한다.In order to fully understand the present invention, the operational advantages of the present invention, and the objects achieved by the practice of the present invention, reference should be made to the accompanying drawings which illustrate preferred embodiments of the present invention and the contents described in the accompanying drawings.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 설명함으로서, 본 발명을 상세히 설명한다. 각 도면에 대하여, 동일한 참조부호는 동일한 부재임을 나타낸다.Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. For each figure, like reference numerals denote like elements.
도 1a는 본 발명에 의한 진공 보존 방법을 실장하기 위한 진공 보존 장치의 블록도이다.1A is a block diagram of a vacuum storage device for mounting the vacuum storage method according to the present invention.
본 발명에 의한 진공 보존 장치는 도어(210), 게이트(145), 제 1 및 제 2 챔버(110, 150), 제 1 및 제 2 고진공 펌프(10, 30), 제 1 및 제 2 저진공 펌프(20, 40), 튜브(195), 고진공 게이지들(50, 60), 저진공 게이지들(55, 65), 및밸브들(15, 17, 19, 25, 27, 29)을 구비한다. 샘플을 탈포하여 진공 보존하는 방법을 자세히 설명하면 다음과 같다.The vacuum preservation apparatus according to the present invention includes a door 210, a gate 145, first and second chambers 110 and 150, first and second high vacuum pumps 10 and 30, and first and second low vacuum. Pump 20, 40, tube 195, high vacuum gauges 50, 60, low vacuum gauges 55, 65, and valves 15, 17, 19, 25, 27, 29. . A method of defoaming a sample and vacuum preservation will be described in detail as follows.
우선, 벤팅 밸브(19)를 열어 제 1 챔버(110) 내의 기압을 대기압으로 만든다. 그리고, 샘플(미도시)을 제 1 챔버(110) 내에 주입한다. 제 1 챔버(110)는 그 내부에 열선(30)을 구비하고 있고, 열선에 의하여 샘플 주변의 공기가 가열된다. 공기가 가열되면 증기압이 낮아지므로, 식물 샘플 내의 수분의 증발이 활발해진다. 식물 샘플 내의 수분을 더 신속하게 탈포하기 위하여 제 1 샘플(110)내에 프루브(probe, 미도시)가 구비될 수 있다. 프루브는 식물 샘플에 관입되어, 식물 샘플 내의 수분을 더 빨리 건조시킬 수 있다. 이렇게 건조된 수분은 열선(30) 주위에 분포하게 된다.First, the venting valve 19 is opened to make the atmospheric pressure in the first chamber 110 to atmospheric pressure. Then, a sample (not shown) is injected into the first chamber 110. The first chamber 110 includes a heating wire 30 therein, and the air around the sample is heated by the heating wire. When the air is heated, the vapor pressure is lowered, so that the evaporation of moisture in the plant sample becomes active. Probes (not shown) may be provided in the first sample 110 to more quickly deflate moisture in the plant samples. Probes can be incorporated into plant samples, allowing the moisture in the plant samples to dry faster. This dried water is distributed around the heating wire (30).
그러면, 러핑 밸브(roughing valve, 15)를 열어 저진공 펌프(20)를 동작시킨다. 저진공 펌프(20)는 제 1 챔버(110) 내의 대기를 약 10-3Torr 정도로 진공시킨다. 그러면 러핑 밸브(15)를 닫고, 저진공 펌프(20)가 어느 정도 동작하였는지는 저진공 게이지(55)를 열어 제 1 챔버(110) 내의 진공 정도를 확인한다.Then, the roughing valve 15 is opened to operate the low vacuum pump 20. The low vacuum pump 20 vacuums the atmosphere in the first chamber 110 to about 10 −3 Torr. Then, the roughing valve 15 is closed, and how much the low vacuum pump 20 is operated to open the low vacuum gauge 55 to check the degree of vacuum in the first chamber 110.
제 1 챔버(110)가 저진공 상태가 되면, 러핑 밸브(15)를 닫고, 포어라인 밸브(foreline valve, 17) 및 메인 밸브(13)를 개방한 후 고진공 펌프(10)를 동작시킨다. 고진공 펌프(10)는 제 1 챔버(110) 내의 기압을 이번에는 10-6Torr 정도까지 고진공화 한다. 제 1 챔버(110) 내의 기압이 어느 정도까지 내려가는지를 확인하기 위해서는 고진공 밸브(50)를 개방하여 확인한다. 제 1 챔버(110) 내의 대기가 진공상태가 되면서 샘플 주위의 수분을 포함한 증기는 모두 빠져나가고 샘플은 탈포된다.When the first chamber 110 is in a low vacuum state, the roughing valve 15 is closed, the foreline valve 17 and the main valve 13 are opened, and the high vacuum pump 10 is operated. The high vacuum pump 10 vacuumizes the air pressure in the first chamber 110 up to about 10 −6 Torr. In order to confirm the air pressure in the first chamber 110 to the extent down, the high vacuum valve 50 is opened and checked. As the atmosphere in the first chamber 110 is vacuumed, all vapors including moisture around the sample are released and the sample is degassed.
제 2 챔버(150)는 제 1 챔버(110)와 동일한 과정을 거쳐서 진공처리된다. 본 명세서에서는 설명의 간략화를 위해서 제 2 챔버(150)의 진공 과정에서는 반복된 설명이 생략된다. 제 2 챔버(150)에 연결된 고진공 펌프(30), 저진공 펌프(40), 러핑 밸브(25), 포어라인 밸브(27), 메인 밸브(23) 및 밴팅 밸브(29)의 동작은 각각 제 1 챔버(110)에 연결된 고진공 펌프(10), 저진공 펌프(20), 러핑 밸브(15), 포어라인 밸브(17), 메인 밸브(13) 및 밴팅 밸브(19)의 동작과 같다. 또한, 저진공 게이지(65) 및 고진공 게이지(60)의 동작은 각각 저진공 게이지(55) 및 고진공 게이지(50)의 동작과 같다.The second chamber 150 is vacuumed through the same process as the first chamber 110. In this specification, repeated description is omitted in the vacuum process of the second chamber 150 for the sake of simplicity. The operation of the high vacuum pump 30, the low vacuum pump 40, the roughing valve 25, the foreline valve 27, the main valve 23 and the banting valve 29 connected to the second chamber 150 may be controlled. The operation of the high vacuum pump 10, the low vacuum pump 20, the roughing valve 15, the foreline valve 17, the main valve 13, and the banting valve 19 connected to the first chamber 110 is the same. In addition, the operation of the low vacuum gauge 65 and the high vacuum gauge 60 is the same as the operation of the low vacuum gauge 55 and the high vacuum gauge 50, respectively.
샘플이 탈포되면 게이트(145)를 개방한다. 탈포된 샘플은 제 2 챔버(150) 내로 이송된다. 샘플은 제 2 챔버(150)의 전면에 실장되어 있는 글러브 포켓(미도시)을 통해서 설치된 글러브(미도시)를 이용하여 수작업으로 이루어질 수 있다. 제 2 챔버(150)로 이송된 샘플은 튜브(195) 에 삽입되어 봉입된다.When the sample is defoamed, the gate 145 is opened. The degassed sample is transferred into the second chamber 150. The sample may be made manually by using a glove (not shown) installed through a glove pocket (not shown) mounted on the front surface of the second chamber 150. The sample transferred to the second chamber 150 is inserted into and sealed in the tube 195.
이러한 일련의 단계를 다시 자세히 설명하면 다음 도 1b의 흐름도와 같다.This series of steps will be described in detail again as shown in the flowchart of FIG. 1B.
도 1b는 본 발명에 의한 진공 보존 방법의 흐름도이다.1B is a flowchart of the vacuum preservation method according to the present invention.
우선, 샘플은 제 1 챔버 내의 플레이트에 고정된다(s100). 플레이트도 미리 예열되어, 식물 샘플의 탈포를 도울 수 있다. 샘플의 탈포 단계를 촉진하기 위하여 샘플에 프루브가 부착된다(s110). 식물 샘플이 탈포되어 샘플 주위에 수증기가 증가하면, 제 1 챔버(s120)가 진공처리된다.First, the sample is fixed to the plate in the first chamber (s100). Plates may also be preheated to help defoaming of plant samples. Probes are attached to the sample to facilitate the defoaming step of the sample (s110). When the plant sample is degassed and water vapor increases around the sample, the first chamber s120 is evacuated.
이송된 샘플을 튜브에 삽입하기 위하여 제 2 챔버가 다시 진공처리된다(s130). 제 2 챔버를 진공 처리함으로써, 제 2 챔버 내의 수분을 제거할 수 있다. 진공처리된 샘플은 제 2 챔버로 이송된다(s140). 그러면, 튜브 내에 샘플이 삽입되며(s150), 탈포된 식물 샘플이 완성된다.In order to insert the transferred sample into the tube, the second chamber is vacuumed again (S130). By vacuum-processing a 2nd chamber, the water in a 2nd chamber can be removed. The vacuumed sample is transferred to the second chamber (s140). Then, the sample is inserted into the tube (s150), and the degassed plant sample is completed.
도 1a 및 도 1b에서 설명된 단계 및 장치는 한정적이 것이 아니다. 예를 들어, 본 발명에서는 샘플을 탈포 처리하기 위하여 제 1 및 제 2 챔버의 2 개의 챔버가 필요한 것으로 도시되었다. 그 이유는, 제 1 챔버 내에서 고온 탈포하는 과정에서 튜브에 변형이 일어날 수 있는 현상을 방지하기 위한 것이다. 그러나, 챔버는 반드시 두 개 구비되어야 하는 것이 아니다. 제 1 챔버 내의 고온 탈포시 변형이 일어나지 않을 수 있는 튜브라면, 챔버는 한 개로 족하며, 이러한 경우, 설비가 간단해지는 장점을 가진다. 또한, 탈포를 촉진하기 위한 프루브는 반드시 구비되어야 하는 것은 아니며, 프루브가 없어도 샘플의 탈포는 일으킬 수 있다. 프루브가 구비되는 이유는 샘플의 탈포 현상을 촉진하기 위한 것이다. 바람직하기로는, 프루브는 다수개 존재하며, 샘플이 제 1 챔버 내에 장착되기 이전에 예열되어 있는 것이 바람직하다.The steps and apparatus described in FIGS. 1A and 1B are not limiting. For example, it is shown in the present invention that two chambers of the first and second chambers are needed to deflate the sample. The reason is to prevent the phenomenon that deformation may occur in the tube during the high temperature defoaming in the first chamber. However, two chambers are not necessarily provided. If there is a tube in which deformation does not occur upon high temperature defoaming in the first chamber, there is only one chamber, in which case, the facility is simplified. In addition, a probe for promoting defoaming is not necessarily provided, and defoaming of the sample may occur even without the probe. The reason why the probe is provided is to promote the defoaming phenomenon of the sample. Preferably, a plurality of probes is present and is preferably preheated before the sample is mounted in the first chamber.
이해의 편의를 위하여 일반적인 건조 원리를 자세히 설명하면 다음과 같다.For convenience of understanding, the general drying principle is described in detail as follows.
자유 표면을 가진 문이 증발할 경우, 증발 속도는 외적 조건(공기의 온도, 습도 및 흐르는 속도) 등이 동일하면 건조 시작과 끝까지 변화가 없다. 단위 증발면에서 증발량은 항상 같지만, 식품 건조의 경우, 물질 중에 포함되어 있는 수분으로 건조하는 경우에는 외적 조건을 같게 유지하더라도 피건조 샘플의 종류에 따라서, 증발 속도가 다른 것은 물론, 같은 샘플일 지라도 건조의 진행에 따라서(즉, 수분 함량이 감소함에 따라서) 증발 속도가 감소하고 증발량이 다르게 나타난다.When a door with a free surface evaporates, the rate of evaporation remains unchanged from the beginning and end of drying if the external conditions (air temperature, humidity and flow rate) are the same. The amount of evaporation is always the same in terms of unit evaporation, but in the case of food drying, when drying with moisture contained in the substance, even if the external conditions are kept the same, the evaporation rate is different depending on the type of dried sample, As the drying proceeds (ie, as the moisture content decreases), the evaporation rate decreases and the evaporation amount appears different.
각부 균일한 수분 함량을 가지는 고체를 건조한다고 가정하면, 우선 피건조물의 체조직의 표면에 있는 수분의 증발이 일어나고 표면에 있는 수분의 농도가 감소한다. 따라서, 표면과 내부와의 사이에 수분의 농도차가 발생하고, 수분은 농도가 큰 쪽에서 작은 쪽으로 확산하면서 그 뒤에 표면에 가까운 외층의 수분이 차츰 이동하고, 외층 중에 있는 수분의 감소에 따라서 내부 습윤부에서 외층으로 습윤 이동이 시작되고, 점차 내부 중심까지 확대해 간다.Assuming that the solids having a uniform moisture content are dried, the evaporation of water on the surface of the body tissue of the dry matter occurs first and the concentration of water on the surface decreases. Therefore, the difference in the concentration of moisture occurs between the surface and the inside, the moisture diffuses from the larger side to the smaller side, and then the moisture of the outer layer close to the surface gradually moves, and the internal wetted portion is reduced in accordance with the decrease of the moisture in the outer layer. Wet migration begins from to the outer layer, gradually expanding to the inner center.
고체의 건조가 행해지는 상태는, 고체 내부에 포함되어 있는 수분은 체조직을 통해서 표면까지 습윤이동하고, 표면에 도달한 후에 증발 작용이 행해지고, 고체의 표면을 둘러싸고 있는 공기 경막을 통해서 공기중으로 확산된다. 이 경우 수분이 체조직 내에 있는 이동 현상을 내부 확산(internal diffusion)이라 하고, 표면에서의 증발 현상을 표면 증발(surface evaporation)이라 부른다. 이 두가지의 다른 작용이 결합하여 피건조식품의 함수량이 주위의 공기(건조 공기)와 평형 수분에 도달할 때까지 건조가 진행된다.In the state where the solid is dried, the moisture contained in the solid is wet-moved to the surface through the body tissue, and after reaching the surface, the evaporation is effected and diffused into the air through the air film surrounding the surface of the solid. . In this case, the phenomenon of movement of moisture in the body tissue is called internal diffusion, and the phenomenon of evaporation at the surface is called surface evaporation. Combining these two different actions, drying proceeds until the water content of the dried food reaches ambient air (dry air) and equilibrium moisture.
이러한 두 가지의 증발 현상 중 어느 현상이 지배적이냐에 따라서, 건조의 주요소로 작용하는 인자가 달라진다. 주된 저항이 표면 증발에 있어서 내부 확산 저항보다 적은 경우에는 수분의 증발이 고체 표면에서 행해져 건조 속도는 주로 표면 증발 저항에 지배되지만, 반대로 내부 확산 저항이 큰 경우에는 내부 수분은 고체 내부의 어떤 점까지는 액상으로 확산한 후 표면에서 증기 상태로 확산한다. 이러한 경우 건조 속도는 주로 내부확산 저항에 지배된다.Depending on which of these two evaporation phenomena is dominant, the factors acting as a major element of drying vary. If the main resistance is less than the internal diffusion resistance in the surface evaporation, the evaporation of the moisture is carried out on the solid surface, and the drying rate is mainly dominated by the surface evaporation resistance, whereas in the case of a large internal diffusion resistance, the internal moisture is at some point inside the solid. Diffuses into the liquid phase and then vaporizes from the surface. In this case, the drying rate is mainly governed by internal diffusion resistance.
피건조 샘플의 내부 수분이 점차 감소하면서 내부 수분의 확산에 즈음해서 내부와 표면과의 수분 농도가 증대하면서 건조 속도가 감퇴하는 것은 필연적인 경향이며, 수분은 마침내 내부에서 증발하고, 표면에서 증기상으로 확산된다. 건조 속도가 일정한 건조 상태(항율 건조) 및 건조 속도가 감소하는 상태(감율 건조) 의 한계에 있는 수분율을 한계 수분율(critical moisture content)라 부른다. 이러한 한계 수분율은 동일 샘플에 있어서도 건조 조건이 변하면 한계 수분율은 변하게 된다.It is inevitable that the drying rate decreases as the moisture concentration between the inside and the surface increases as the internal moisture of the dry sample gradually decreases, and the moisture concentration finally evaporates internally and the vapor phase at the surface is increased. To spread. The moisture content at the limits of the dry state (constant drying) with a constant drying rate and the dry rate (decreased drying) is called the critical moisture content. This limit moisture content is changed even if the drying conditions are changed even in the same sample.
또한, 건조 속도의 변화는 보통 항율 건조단계, 감율 제 1 건조 단계 및 감율 제 2 건조 단계의 3단계를 거치는 것이 일반적이다.In addition, the change in the drying rate is generally passed through three stages of the rate drying step, the rate reduction first drying step and the rate reduction second drying step.
다만, 진공 건조인 경우에는 감율 건조 1단계가 거의 일어나지 않고, 내부 확산이 곤란하고 더구나 고온 저습의 공기로 건조하는 경우에는 최초에서 즉시 감율 건조 제 2 단계로 진행된다. 따라서, 진공 건조의 경우, 건조 속도를 비약적으로 상승시킬수 있는 장점을 가진다.However, in the case of vacuum drying, the first step of the rate reduction drying hardly occurs, and internal diffusion is difficult. Moreover, when drying with air of high temperature and low humidity, the first step is immediately performed in the rate reduction drying second step. Therefore, in the case of vacuum drying, there is an advantage that can drastically increase the drying rate.
그런데, 표층이 고착해서 배수성 및 배열성의 층을 형성하고 내부 수분이 스며 나오는 것과 열전도를 방해하는 경우가 많다. 이러한 현상을 표면 경화(case hardening)이라고 한다. 이 현상이 나타나면 건조가 곤란해지며, 건조 속도도 감퇴한다. 따라서, 일반적인 샘플을 건조시킬 경우, 표면의 수분이 증발하고, 내부의 수분과의 사이에, 농도차가 생겨, 내부에서 외층으로 액상으로 수분이 확산 이동을 시작한다. 이 때 농도차를 보면 최초에는 크고, 항율 건조 및 감율 건조의 경계 부근에서 기울어지지 않는다. 여기까지가 항율 건조 과정 뒤에 다시 농도차를 증가하여 표면함수가 불균형상태로 되는 상태이다. 또한, 감율 제 1 단계 이후로는 내부 수분이 감퇴하므로 다시 농도 곡선도 완만해지고 마침내 기울어지지 않을 때에 건조가 종료된다. 따라서, 표면 경화에도 불구하고 건조를 가속화하기 위해서는, 표면 경화층 내부에 프루브(probe) 등을 삽입하여 수분을 추가적으로 제거해야할 필요성이 생긴다.By the way, the surface layer sticks to form a drainage and arrangement layer and often hinders internal moisture seeping out and heat conduction. This phenomenon is called case hardening. When this phenomenon occurs, drying becomes difficult and the drying speed is also reduced. Therefore, when the general sample is dried, moisture on the surface evaporates, and a difference in concentration occurs between the moisture inside and the moisture starts to diffuse and move from the inside to the outer layer in the liquid phase. At this time, the concentration difference is large at first and does not tilt near the boundary between the rate drying and the rate drying. Up to this point, the concentration difference increases again after the rate drying process, resulting in an unbalanced surface function. In addition, after the first step in the reduction ratio, the internal moisture decreases, so that the concentration curve is gentle again, and drying is terminated when it is not finally tilted. Therefore, in order to accelerate the drying despite the surface hardening, there is a need to insert a probe or the like into the surface hardening layer to further remove moisture.
건조 작용과 열의 관계를 보면, 다음과 같다. 즉, 건조 작용은 피건조 샘플의 수분이 증기 장력으로 공기 중에 존재하는 수증기의 기체압과의 차(압력 강압)에 의한 것이다. 따라서, 샘플을 가열하면 액체의 증기장력을 증가하는 것이 가능하므로 압력 강차를 증가하기 위해서는 가열하는 것이 바람직하다. 또한, 염화나트륨, 염화칼슘, 활성탄 등 흡습제에 의한 저습 공기를 사용하는 것이 좋다. 다시 말하면, 건조 속도를 증가시키기 위해서는 압력 강차를 크게 유지시켜주는 것이 바람직하며, 그러기 위해서는 샘플을 가열하는 것이 유익하다.The relationship between drying action and heat is as follows. In other words, the drying action is due to the difference (pressure drop) from the gas pressure of water vapor in the moisture of the dried sample present in the air at the vapor tension. Therefore, heating the sample makes it possible to increase the vapor tension of the liquid, so heating is desirable to increase the pressure drop. In addition, it is preferable to use low-humidity air by an absorbent such as sodium chloride, calcium chloride, activated carbon. In other words, it is desirable to maintain a large pressure drop in order to increase the drying rate, in which case it is advantageous to heat the sample.
또한, 식물 샘플의 경우, 물관 및 체관의 구성상의 특징에 의하여, 하부에서 흡수된 수분은 식물체의 상부로만 진행한다. 따라서, 하부에서 가열을 해주면, 증가된 압력강차에 의하여 하부의 수분은 상부로 진행하게 된다. 이 경우, 상부에 표면 경화를 없앨 수 있는 프루브 등을 잠입하여 수분을 제거하면, 보다 신속하게 건조 작용을 일으킬 수 있다.In addition, in the case of plant samples, due to the structural features of the water tube and the phloem, the water absorbed from the lower portion proceeds only to the upper portion of the plant. Therefore, when the heating at the bottom, the moisture of the lower portion proceeds to the upper portion due to the increased pressure drop. In this case, if the moisture is removed by infiltrating a probe or the like which can eliminate surface hardening, the drying action can be caused more quickly.
이렇게, 탈포된 식물 샘플은, 그 내부에 수분을 거의 포함하고 있지 않으며, 외부 공기는 진공 상태이기 때문에, 생명 활동의 기초가 되는 광합성 작용이 일어나지 않는다. 따라서, 그 식물 샘플의 생명 활동은 정지되며, 원형 그대로 보존할 수 있게 된다. 만일, 탈포 과정에서 식물 샘플의 색이 다소 변색되는 경우에는, 원형을 유지하기 위해서 착색하는 과정이 더 구비될 수 있다.Thus, the degassed plant sample contains little moisture therein, and since the outside air is in a vacuum state, photosynthetic action which is the basis of vital activity does not occur. Therefore, the vital activity of the plant sample is stopped, and it can be preserved as it is. If the color of the plant sample is slightly discolored in the defoaming process, a process of coloring to maintain the original shape may be further provided.
이하, 샘플을 탈포처리하는 각각의 단계별로 자세한 도면을 참조하여 설명한다.Hereinafter, each step of defoaming the sample will be described with reference to the detailed drawings.
도 2는 도 1a의 제 1 및 제 2 챔버를 나타내는 투시도이다.FIG. 2 is a perspective view showing the first and second chambers of FIG. 1A.
설명의 편의를 위하여, 도 2에 도시된 탈포장치(100)에는 제 1 및 제 2 챔버(110, 150)만 도시되었다. 그것은, 진공 상태를 만들기 위한 어떠한 방법도 본 발명에 적용될 수 있기 때문이며, 반드시 도 1a에 설명된 방법의 진공 처리만 적용될 필요가 없기 때문이다.For convenience of description, only the first and second chambers 110 and 150 are shown in the defoaming apparatus 100 shown in FIG. 2. This is because any method for creating a vacuum state can be applied to the present invention, and it is not necessary only to apply the vacuum treatment of the method described in Fig. 1A.
도 2에 도시된 탈포 장치(100)는 제 1 및 제 2 챔버(110, 150)를 구비하며, 제 1 및 제2 밸브들(120, 160) 및 제 1 및 제 2 챔버 사이의 게이트(145)를 구비한다. 제 2 챔버는 그 상부에 샘플(105)을 삽입하기 위한 튜브(195)를 더 구비한다.The defoaming device 100 shown in FIG. 2 has first and second chambers 110 and 150, and a gate 145 between the first and second valves 120 and 160 and the first and second chambers. ). The second chamber further includes a tube 195 for inserting a sample 105 thereon.
이해의 편의를 위하여 제 1 챔버(110)만 별도로 자세히 도시하면 다음 도 3과 같다.For convenience of understanding, only the first chamber 110 is shown in detail as follows.
도 3은 도 1a의 제 1 챔버를 나타내는 투시도이다.3 is a perspective view illustrating the first chamber of FIG. 1A.
제 1 챔버(110)는 육안으로 샘플(105)을 확인하기 위해 전면에 형성된 시창(view window, 250)을 구비한다. 또한, 샘플이 삽입되도록 플레이트(220) 위에 형성된 핀(230)을 구비한다. 도 3에는 플레이트(220) 상에 프루브(240)가 두 개만 형성된 것으로 도시되었으나, 프루브의 갯수는 본 발명의 기술적 범위를 한정하는것은 아니며, 샘플을 탈포시키는 과정을 용이하게 할 수 있는 다수 개의 프루브가 장착될 수 있다. 밸브(120), 도어(210) 및 게이트(145)는 전술된 바와 같다.The first chamber 110 has a view window 250 formed on the front surface for visually confirming the sample 105. It also has a pin 230 formed on the plate 220 to insert the sample. Although only two probes 240 are formed on the plate 220 in FIG. 3, the number of probes does not limit the technical scope of the present invention, and a plurality of probes may facilitate a process of defoaming a sample. Can be mounted. The valve 120, the door 210 and the gate 145 are as described above.
도 3에 도시된 제 1 챔버(110) 내에 샘플(105)이 장착되는 과정을 상술하면 다음 도 4와 같다.The process of mounting the sample 105 in the first chamber 110 shown in FIG. 3 will now be described with reference to FIG. 4.
도 4는 도 1a의 제 1 챔버에 샘플을 장착하는 단계를 나타내는 도면이다.4 is a view illustrating a step of mounting a sample in the first chamber of FIG. 1A.
샘플(105)의 장착을 위하여 제 1 챔버(110)의 도어(210)가 개방되어 있다. 제 1 챔버(110) 내로 삽입된 샘플(105)은 플레이트(220) 상에 형성된 핀(230)에 고정된다. 고정된 샘플(105)에는 다수 개의 프루브(240)가 관입되어 샘플(105)을 탈포한다. 전술된 바와 같이, 핀(230) 및 프루브(240)는 샘플(105)이 삽입되기 이전에 미리 예열되어 탈포를 촉진하는 것이 바람직하다. 도 4에는 별도로 도시되지 않았지만, 제 1 챔버(110)는 열선(미도시)을 구비하여, 샘플(105)의 탈포를 촉진할 수도 있다.The door 210 of the first chamber 110 is opened to mount the sample 105. The sample 105 inserted into the first chamber 110 is fixed to the pin 230 formed on the plate 220. A plurality of probes 240 are introduced into the fixed sample 105 to deflate the sample 105. As noted above, the fins 230 and the probes 240 are preferably preheated prior to the insertion of the sample 105 to promote defoaming. Although not separately illustrated in FIG. 4, the first chamber 110 may include a hot wire (not shown) to promote defoaming of the sample 105.
샘플(105)이 제 1 챔버(110) 내에 삽입되고 탈포되는 모든 과정은 시창(250)을 통하여 육안으로 관찰될 수 있다. 샘플(105)이 탈포되면, 밸브(120)가 개방되어 제 1 챔버(110) 내의 기압을 진공 상태로 만든다. 진공 처리하는 방법 및 장치는 도 1a에서 설명된 바와 같으므로 명세서의 간략화를 위해서 상세한 설명이 생략된다.All processes in which the sample 105 is inserted into the first chamber 110 and degassed can be visually observed through the sight glass 250. When the sample 105 is defoamed, the valve 120 opens to bring the air pressure in the first chamber 110 into a vacuum state. The method and apparatus for evacuating are as described in FIG. 1A and detailed descriptions are omitted for simplicity of the specification.
제 1 챔버(110) 내에서 샘플(105)에 프로브(240)가 관입되어 샘플(105)이 탈포되고 진공 처리된 후의 상태는 다음 도 5를 참조하여 설명된다.The state after the probe 240 is introduced into the sample 105 in the first chamber 110, the sample 105 is defoamed, and vacuumed is described with reference to FIG. 5.
도 5는 샘플을 탈포하고 진공처리한 제 1 챔버를 나타내는 도면이다.5 is a view showing a first chamber in which a sample is defoamed and vacuumed.
도 5에 도시된 바와 같이, 샘플(105)은 플레이트(220) 상의 핀(230)에 삽입되어있으며, 샘플(105)에는 프루브들(240)이 관입되어 샘플을 탈포한다. 또한, 밸브(120)를 통해 제 1 챔버(110) 내의 대기압이 진공 상태로 처리된다. 전술된 바와 같이 이러한 일련의 과정은 시창(250)을 통하여 육안으로 관찰될 수 있다.As shown in FIG. 5, sample 105 is inserted into pin 230 on plate 220, and probes 240 are introduced into sample 105 to deflate the sample. In addition, the atmospheric pressure in the first chamber 110 is processed in a vacuum state through the valve 120. As described above, this series of processes can be visually observed through sight glass 250.
제 1 챔버(110) 내에서 탈포 처리된 샘플(105)은 제 2 챔버 내로 이송된다. 이송되기 전의 제 2 챔버를 다음 도 6을 참조하여 자세히 설명한다.The defoamed sample 105 in the first chamber 110 is transferred into the second chamber. The second chamber before being transferred will be described in detail with reference to the following FIG. 6.
도 6은 도 1a의 제 2 챔버(150)를 자세히 나타내는 도면이다.FIG. 6 is a detailed view of the second chamber 150 of FIG. 1A.
제 2 챔버(150)는 제 1 챔버로부터 샘플이 이송되는 게이트(145), 제 2 챔버(150) 내에 홀더 등을 삽입하기 위한 도어(550), 샘플이 삽입되는 튜브(195), 샘플이 장착되는 홀더(520), 장착된 샘플을 지지하기 위한 핀(560), 샘플을 이송하는 글러브가 장착되는 글러브 포켓(540), 제 2 챔버를 진공처리하기 위한 밸브(160) 및 튜브(195) 내에 가스를 주입하기 위한 가스 노즐(gas nozzle, 570)이 구비된다.The second chamber 150 includes a gate 145 through which the sample is transferred from the first chamber, a door 550 for inserting a holder into the second chamber 150, a tube 195 into which the sample is inserted, and a sample mounted therein. In the holder 520, the pin 560 for supporting the mounted sample, the glove pocket 540 in which the glove for transporting the sample is mounted, the valve 160 for evacuating the second chamber and the tube 195. A gas nozzle 570 for injecting gas is provided.
게이트(145)를 통하여 제 1 챔버로부터 이송된 샘플은 핀(560)에 고정되어 홀더(520)에 장착된다.The sample transferred from the first chamber through the gate 145 is fixed to the pin 560 and mounted to the holder 520.
도 7은 도 1a의 제 2 챔버에 샘플을 장착한 단계를 나타내는 도면이다.FIG. 7 is a view illustrating a step of mounting a sample to the second chamber of FIG. 1A.
도 7에 도시된 바와 같이, 게이트(145)가 개방되고, 글러브 포켓(540)을 통하여 제 2 챔버 내로 삽입된 글러브(미도시)를 이용하여 샘플(105)이 핀(560)에 삽입된다. 홀더(520) 상에 샘플(105)이 고정되면, 밸브(160)가 개방되어 제 2 챔버(150)가 진공처리된다. 제 2 챔버(150)를 진공처리 하는 방법은 도 1a에 전술된 바 있으므로 명세서의 간략화를 위하여 더 이상 상세한 설명이 생략된다.As shown in FIG. 7, the gate 145 is opened and the sample 105 is inserted into the pin 560 using a glove (not shown) inserted into the second chamber through the glove pocket 540. When the sample 105 is fixed on the holder 520, the valve 160 is opened to vacuum the second chamber 150. Since the method of evacuating the second chamber 150 has been described above with reference to FIG. 1A, the detailed description is omitted for the sake of simplicity.
홀더(520)는 튜브(195)의 하부에 해당하도록 설계되어, 샘플(105)을 장착한 홀더(520)가 바로 튜브(195) 하부에 부착될 수 있도록 한다. 홀더(520)를 튜브(195) 하부에 장착하기 전에, 가스 노즐(570)을 통하여 가스가 튜브(195) 내로 주입된다. 가스는 제논(Xenon) 가스 등과 같이 전기가 가해지면 유색으로 발광하는 가스인 것이 바람직하다.The holder 520 is designed to correspond to the bottom of the tube 195 so that the holder 520 on which the sample 105 is mounted can be directly attached to the bottom of the tube 195. Before mounting the holder 520 under the tube 195, gas is injected into the tube 195 through the gas nozzle 570. The gas is preferably a gas that emits light when electricity is applied, such as Xenon gas.
도 8은 완성된 샘플이 봉입된 튜브를 나타내는 도면이다.8 shows a tube filled with a finished sample.
튜브(195) 내에 샘플(105)이 삽입되어있으며, 튜브(195) 내에는 가스가 존재한다. 따라서, 필라멘트(770)를 통하여 전기가 인가되면 튜브(195) 전체가 발광하게 된다.Sample 105 is inserted into tube 195 and gas is present in tube 195. Therefore, when electricity is applied through the filament 770, the entire tube 195 emits light.
선물용으로 사용될 샘플의 경우에는 튜브(195) 내에 선물 하는 이의 이름을 적은 태그(tag)를 삽입하거나 원하는 문구를 적은 태그를 삽입할 수도 있다.In the case of a sample to be used as a gift, a tag containing the name of the presenter may be inserted into the tube 195 or a tag containing the desired phrase may be inserted.
본 발명은 도면에 도시된 실시예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 예를 들면, 본 발명에 제시된 저진공 및 고진공은 엄밀히 구분되는 개념이 아니며, 설명의 편의 상 나누어 구분한 명칭임에 유의하여야 한다. 진공하는 과정에서 반드시 두 단계의 진공 처리를 하여야 하는 것도 아니며, 이는 본 발명의 기술적 사상을 한정하는 것이 아니다.Although the present invention has been described with reference to the embodiments shown in the drawings, this is merely exemplary, and it will be understood by those skilled in the art that various modifications and equivalent other embodiments are possible. For example, it should be noted that the low vacuum and the high vacuum presented in the present invention are not strictly distinguished concepts, but are divided and divided for convenience of description. The vacuum process does not necessarily require two steps of vacuum treatment, which does not limit the technical idea of the present invention.
뿐만 아니라, 본 발명에서는 진공 처리하기 전에, 샘플을 고온 탈포하는 방법에 대해서만 예시되었으나, 저온 탈포 방법도 역시 동일한 방법으로 사용될 수있음은 명백하다.In addition, although the present invention has been exemplified only for the method of high temperature defoaming before vacuum treatment, it is obvious that the low temperature defoaming method can also be used in the same way.
따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 등록청구범위의 기술적 사상에 의해 정해져야 할 것이다.Therefore, the true technical protection scope of the present invention will be defined by the technical spirit of the appended claims.
본 발명에 의한 샘플을 진공 탈포하기 위한 방법에 의하여, 샘플의 원형을 장기간 보존할 수 있다.By the method for vacuum defoaming of the sample according to the present invention, the prototype of the sample can be stored for a long time.
Claims (5)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020010032631A KR20020094442A (en) | 2001-06-11 | 2001-06-11 | Method for vacuum-containing dehydrated plant samples |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020010032631A KR20020094442A (en) | 2001-06-11 | 2001-06-11 | Method for vacuum-containing dehydrated plant samples |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20020094442A true KR20020094442A (en) | 2002-12-18 |
Family
ID=27708632
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020010032631A KR20020094442A (en) | 2001-06-11 | 2001-06-11 | Method for vacuum-containing dehydrated plant samples |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR20020094442A (en) |
-
2001
- 2001-06-11 KR KR1020010032631A patent/KR20020094442A/en not_active Application Discontinuation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI87691B (en) | Procedure for drying wood and wood-based products | |
US5154007A (en) | Method and apparatus for cryopreparing biological tissue | |
Babbitt | Observations on the adsorption of water vapor by wheat | |
KR960013389A (en) | Plasma-Enhanced Vacuum Drying Method | |
CN103115809A (en) | Transmission electron microscope processing method for insect antenna samples | |
BR112013002936A2 (en) | bottle preparation method and system | |
Salvatori et al. | Structural changes and mass transfer during glucose infusion of apples as affected by blanching and process variables | |
CA2197792A1 (en) | Subcritical process for drying sol-gel derived porous bodies | |
JP2008179099A (en) | Method for drying lumber, method for permeating chemical into lumber and drying apparatus | |
KR200251340Y1 (en) | Apparatus for vacuum-containing dehydrated plant samples | |
US4964280A (en) | Method and apparatus for cryopreparing biological tissue | |
KR20010070832A (en) | Apparatus for vacuum-containing dehydrated plant samples | |
KR20020094442A (en) | Method for vacuum-containing dehydrated plant samples | |
US4637952A (en) | Method for impregnating wood, and an apparatus for carrying out the method | |
Wilkenson | Some effects of storage under different conditions of humidity on the physical properties of apples | |
US3245152A (en) | Tray lyophilization apparatus | |
US3710803A (en) | Method for turgor conditioning tobacco | |
JPH02110281A (en) | Freeze drying method and device having active thermal shield forming means between freeze drying shelf | |
CN109207360A (en) | A kind of digital pcr chip and its application method and the reagent segmenting system based on the chip | |
US5855941A (en) | Method for processing materials to change their texture, apparatus therefor, and resulting materials | |
US6561231B2 (en) | Method for filling acoustic implantable transducers | |
Poulovassilis | The uniqueness of the moisture characteristics | |
JPS6230701A (en) | Method of preserving seed | |
US3203108A (en) | Centrifugal freeze drying apparatus | |
JPH0783562A (en) | Method and device for dry storage of grain |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
WITN | Withdrawal due to no request for examination |