KR20010077471A - 항바이러스제 및 항암제 - Google Patents
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Abstract
유효성분으로서 가열하지 않고 참깨를 압착 추출하여 얻은 불포화 지방산과 온수 추출하여 얻은 알칼리의 불포화 지방산을 약 1:1내지 5의 비율로 합성 추출물로 이루어진 항바이러스제 및 항암제로서 성인 T-세포 당뇨병과 AIDS바이러스 등의 레트로바이러스, 박테리아, 곰팡이 및 기타 미생물을 억제하여 항 박테리아작용, 항암작용, 보호작용을 지니는 부작용이 없는 항바이러스제, 항암제, 항박테리아제, 살균제, 살충제이다.
Description
본 발명은 유효성분으로서 참깨의 불포화지방산과 참오갈피나무의 알칼리 합성 추출물로 이루어지는 항바이러스제 및 항암제에 관한 것이다. 종래의 수많은 항바이러스제 및 항암제가 알려져 왔다 그러나 항바이러스제는 주로 박테리아에만 효과가 있는 것으로 바이러스에만 효과가 있는 것으로 바이러스에 대한 효과는 있다고 해도 극히 미약한 것이며 더욱이 항생물질은 통상 부작용을 지니고 있어 때때로 아주 혹독하고 심각한 것으로 될 수 있다.
인플루엔자, 신경통, 중풍, 정력제, 저혈압, 성인T-세포, 당뇨병 및 AIDS등의 바이러스에 의해 많은 질병이 발생하나 불행하게도 이들 종래의 바이러스성 질병에 대해서 명확한 효능을 보이는 약물치료는 거의 없는 실정이고 특히 아무 부작용없이 당뇨병 또는 에이즈를 일으키는 레트로 바이러스에 대해 충분히 효과적인 의약은 없었다. 또한 일일식이요법에서 취할 수 있었고 아무 부작용없이 예방효과를 지니는 항바이러스제에 대해서도 알려진 것이 없었다. 따라서 부작용을 지니지 않는 에이즈 및 에이즈에 관련 콤플렉스의 효율적인 치료에 관한 연구는 특히 어려워서 장기간의 화학요법을 통해 제한된 효과를 나타내는 몇몇 의약은 심각한 부작용을 보일 수 있다. 항암제로서 지금까지 알려진 항암제는 암세포를 파괴할뿐만아니라 정상세포까지도 손상시킬 수 있도록 작용하였기 때문에 이들 항암제는 혹독한 부작용을 보여 왔다. 또 이들 항암제는 구강투여를 사용하기가 곤란하였기 때문에 통상 정맥주사로 사용되여 왔던바 이들 항암제는 많은 문제가 존재하고 있었다. 그러므로 항HIV 및 항암제는 부작용이 없고 세포상의 바이러스 흡착을 지니는 제제를 발명해야 할 필요가 있었다. 따라서 본 발명의 목적은 상기 문제점을 해결하여 레트로 바이러스에 대한 효능이 있고 부작용없이 악성종양(암)을 파괴하는 항암제를 제공하는 것이다. 본 발명자는 상기 문제를 해결하기 위해 예의 연구한 결과 참깨의 불포화 지방산, 참오갈피나무의 알칼리 추출물이 강한 항바이러스 및 항암작용을 지니고 상기 불포화지방산, 알칼리추출물이 동물 또는 안간에 대해 극히 안전하고 부작용을 지니지 않는다는 것을 발견하여 본 발명을 개발하였다.
본 발명의 유효성분은 참깨를 정선수헤하여 수분 15% 건조후 가열하지 않고 압착하여 불포화 지방산 추출물에서 유도된다. 보다 바람직하게 참오갈피나무를 정선수세하여 온수에서 추출한 다음 알칼리 용액과 불포화지방산을 약 1:1내지 5의 비율로 합성하여 유도된다. 가열하지 않고 압착 추출한 다음 불포화지방산 용액으로 추출해서 유도된 다음 추출공정에 있어서 물의 양은 참오갈피나무의 중량이 5-1000배이어야 하며 70-100℃에서 5분-10시간 동안 추출한다.
불포화 지방산 특정 예로는 담백질, 아미노산, 메타오닌, 기질, 칼슘과 알칼리용액의 특정예로는 sterol, diteppene, lignan 등을 들수 있다. 온수 추출등의공지와 추출법을 사용할 수도 있다. 추출용액의 분리는 여과 레칸테이션, 원심분리 등의 공지와 방법으로 행할 수 있다. 물이위에 추출용매로서 에탄올, 이세톤 등을 사용할 수 있다.
상기 추출물의 유효성분을 부형제, 결합제, 휘석재 등의 적당한 담체와 혼합할 수 있고 예를 들면 캡슐제, 연고제, 시럽, 좌약제, 주사제로서 경구용 혹은 비경구용으로 또는 혼합하여 그대로 용액, 캡슐의 형태로 단독 투여, 농축액을 이용 또는 다른 음식물에 혼합하여 사용할 수 있다.
투여량은 대상으로되는 질환의 종류, 정도에 따라 다르나, 액체형태일 경우는 1∼100mg 1용액을 1ml∼500ml로 투여해야 한다.
참깨의 불포화지방산 추출물과 참오갈피나무의 알칼리 추출물을 약 1:1내지 5의 비율로 합성하여 쥐 및 생쥐에 대해 시험을 행한바 사망률은 없고 동물의 이상행동이 관측되지 않으며 혈액의 생화학시험 및 조직의 병리학 실험에 있어 값이 나타나지 않는다.
본 발명은 항바이러스제, 항암제, 항박테리아제 및 살균제, 살충제로서 본 발명에 의하면 인플루엔자 바이러스 헤르페스, 신플렉스바이러스(단순포진바이러스), 로타바이러스 및 간염바이러스 등의 각종 바이러스 등의 레트로 바이러스의 감염을 방지하고 복제를 억제하며 또 박테리아, 곰팡이등의 미생물의 성장 혹은 관상을 방지하며, 또한 아무런 부작용을 일으키지 않으면서 악성종양을 향상 및 치료하는 추출물을 얻을 수 있다.
실시예
제조 예1
참깨를 정선수세하여 수분 15% 건조후 가열하지 않고 압착추출하고 참오갈피나무를 정선수헤하여 햇빛 건조의 공정을 행하여 건조한다.
이들 건조된 참오갈피나무 3g을 85℃의 온수 100mu에서 3시간 동안 추출한 다음 위생면(두께 0.5㎝)를 통해 여과하여 각종의 산성과 당류를 함유하는 추출액을 얻는다. 참깨의 불포화지방산 추출물과 참오갈피나무의 알칼리 추출물을 약 1:1내지 5의 비율로 합성추출액을 얻는다.
제조 예2
불포화지방산과 알칼리용액으로서 제조1과 동일방법으로 1:1로 합성한 추출물을 얻는다.
제조 예3
알칼리 용액을 여과를 위해 위생면 대신에 거즈 1통을 사용하여 제조1과 동일방법으로 추출물을 약 1:1내지 5의 비율로 합성한 추출물을 얻는다.
실험 예1
제조 예1에서 얻은 합성물을 배양된 MDCK 세포 또는 MA104세포에 도포한다. 도포직후 MDCKㅡ를 인플루엔자 바이러스로 감염시키고 MA104를 헤르테르신플렉스 바이러스로 감영시키고, 합성물에 의해 자발적으로 배양하면 플랙형성이 관찰된다. 그 결과 인플루엔자 바이러스에 의한 플랙(반점)은 0.1mg/m1의해 완전히(100%) 억제되며 헤르페스바이러스 플랙형성의 경우 상기 추출물의 1ug/m1에 의해 90% 이상으로 억제됨을 보인다.
실험 예2
MT-4세포(2.5×104세포/웰)을 HIV-1로 감염시키고 감염된 세포를 제조예 1에서 얻은 상기 추출물을 각종 농도로 함유하는 96개의 웰을 지닌 마이크로치터플레이드에 펼쳐 바르고, CO2인큐베이터의 37℃에서 5일간 배양한다. 생존 세포의 수를 MTT법으로 측정한다. 항 HIV활성은 데스트물질에 의한 HIV로 인한 세포파괴에 대해 50% 보호를 보이는 농도로 표현한다.(EC50:50% 유효농도) EC 50은 21ug/m1이하이다.
실험 예3
MT-4세포(2.5×104세포/웰)를 HIV로 감염시키고 감염직후 감염된 세포를 제조 예2에서 얻은 상기 추출액을 각종 농도로 함유하는 96개의 웰을 지닌 마이크로 티터플레이트로 펼쳐 바르고, CO2인큐베이터의 37℃에서 5일간 배양한다. 생존세포의 수를 MTT법으로 측정한다. 항 HIV활성은 테스트 물질에 의한 HIV로 인한 세포파괴에 대해 50%의 보호를 나타내는 농도로서 표현한다. (EC 50 : 50% 유효농도)EC 50을 21ug/m1이하이다.
실험 예4
위암에서 추출한 WVOC(1×106세포/m1)를 20마리 쥐에게 피하주사한다. 다음날부터 실험군으로서 이들 쥐들 중 10마리를 제조1에서 얻은 추출물을 100mg/m1로 매일 주사한다.
상기 추출물을 투여하지 않은 쥐는 대조군으로서 사용한다. 상기 추출물의 투여후 세포의 성장을 3주간 계산한다. 대조군에서 세포의 수는 현저하게 증가하는 반면 실험군에서 종양세포의 증가는 현저하게 억제된다.
실험 예5
위암에서 적출한 NVGC-4(1×106세포/m1)를 20마리 쥐에게 피하주사한다. 다음날부터 실험군으로서 이들 쥐들중 10마리를 제조예3에서 얻은 상기추출물 500ug/ mu로 매일 주사한다. 상기 추출물을 투여하지 않은 쥐는 재조군으로서 사용한다. 상기 추출물의 투여후 세포의 성장을 1달간 계산한다. 1달 후 대조군에서의 세포는 현저히 증가하여 회사영역이 다소 존재하고 몇몇 동물은 죽어 있으나 실험군에서는 세포의 수는 현저히 억제되어 있어 죽은 동물은 없었다.
실험 예6
위암에서 적출한 NVGC-4(1×106세포/mu)를 제조예3에서 얻은 75-서브프렉션의 각종 농도를 함유하는 96개의 웰을 지닌 사이크로티터플레이트내에 장입하고 CO2인큐베이터 37℃에서 5일간 배양한다. 생존 세포의 수를 MTT법으로 측정한다. 불포화지방산과 산성 다당류의 항암활성을 암세포의 성장을 50% 억제하는 농도 (IC50:50%유효농도)로서 표현한다. 75-서브프렉션의 IC50DMS 200ug/m1 이나 정제된 불포화지방산과 산성 다당류(25-75% 침전플렉션)은 종양세포의 성장을 억제하지 않는다.
Claims (6)
- 유효성분으로서 참깨의 불포화지방산과 참오갈피나무의 알칼리합성추출로 이루어지는 항바이러스제
- 제1항에 있어서바이러스가 인간의 면역결핍성 바이러스(HIV)인 것을 특징으로하는 항바이러스제
- 제1항에 있어서불포화지방산 용액이 단백질, 아미노산, 메타오닌, 기질, 칼슘 성분과 알칼리용액이 sterol, ditrpene, lignan 중의 하나인 것을 특징으로하는 항바이러스제
- 유효성분으로서참깨의 불포화지방산과 참오갈피나무의 알칼리 합성 추출물로 이루어지는 항암제
- 참깨를 가열하지 않고 압착추출하여 불포화지방산과 참오갈피나무의 온수추출에 알칼리용액을 여과 분리하여 항바이러스제를 제조하는 방법
- 제4항에 있어서불포화지방산 용액이 단백질, 아미노산, 메타오닌, 기질, 칼슘, 알칼리 용액이 sterol, ditrpene, lignan 중의 하나인 것을 특징으로 하는 항암제의 제조방법
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