KR20010071588A - 혈액계통의 특성을 평가하기 위한 장치 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 조직 내의 혈액순환계를 검출하여 모니터링 하기 위한 장치 및 방법을 제공한다. 본 발명의 방법은 광에너지를 조직에 전송하는 단계(12)와, 상기 조직에 영향이 미친 후에 일부의 광에너지를 검출하는 단계(16,17) 및, 조직의 적어도 하나의 특성을 판정하는 단계를 포함한다. 적어도 하나의 특성을 판정하는 단계는 광에너지의 감쇠를 판정하는 단계와, 광에너지에 대한 이동시간을 전송에서 검출까지 계산하는 단계 및, 감쇠 및 이동시간을 적어도 하나의 특성과 관련시키는 단계를 포함한다.
Description
혈압은 신체 전체의 생리학적 조건의 지식에 상당히 중요하게 기여할 수 있는 신체 순환계통의 측정 가능한 파라메터이다. 미국특허 제3,980,075호에는 혈액의 조직 관류(tissue perfusion)를 일정하게 모니터링 하고 측정하기 위한 방법이 기술되어 있다. 상기와 같은 관류는 혈압에 의존하기 때문에, 목표 기관 내의 혈액순환의 지표로서 사용될 수 있다.
혈압에 영향을 미치는 요인이 다양하고, 혈액순환이 신체의 모든 기능에 영향을 미치기 때문에, 혈압의 생리학적인 특징은 많다.
도 1은 적절한 파장으로 광의 흡수에 의해 측정한 특정 기관의 횡단면에 존재하는 혈액량과 시간간의 사이클 관계를 도식적으로 나타낸 그래프이다. 그래프 B는 그래프 A의 기관과 비교된 것으로 심장으로부터 보다 멀리 있는 기관 또는 조직을 나타낸다. 혈액량의 주기적인 변화에 따라 작은 위상차가 있을 뿐만 아니라, 그래프 B로 나타낸 사이트(site)에서 측정한 기관의 리듬의 진폭이 A 사이트에서의 기관의 리듬의 진폭과 다른 것을 알 수 있다.
본 발명은 의료진단 분야에 관한 것으로, 특히 신체의 순환혈액계통의 생리학적 특성의 평가를 위한 장치 및 방법에 관한 것이다.
본 발명은 첨부된 도면에 따른 이하의 상세한 설명에 의해 보다 잘 이해될 수 있다.
도 1은 시간축에 따른 2개의 다른 조직 내에 존재하는 혈액량을 설명하는 그래프이고,
도 2a는 본 발명에 따른 기본 감지장치를 설명하는 도면이고,
도 2b는 전송기의 정면에 설치된 분광필터를 갖춘 도 2a의 장치를 설명하는 도면이고,
도 3은 감지장치로부터 생성된 펄스의 벌스트를 설명하는 도면이고,
도 4는 합성펄스를 포함하는 전송된 벌스트를 설명하는 도면이고,
도 5는 인간 신체 내의 평균 정수혈압을 위한 2곳의 참조지점을 설명하는 도면이고, 그중 목부위에서는 0mmHg이고,
도 6은 깊이 변화에 따른 혈액특성을 평가하기 위한 검출기 어셈블리를 설명하는 도면이며,
도 7은 겹쳐진 에너지파에 의해 변조된 벌스트를 설명하는 도면이다.
본 발명의 목적은 신체 내의 순환되는 혈액요소의 특성을 모니터링 하기 위한 검출장치를 제공하는 것에 있다. 이러한 장치는 적어도 하나의 전송기와 적어도 하나의 검출기로 이루어진 적어도 하나의 광감지장치로 구성된다. 상기 전송기는 연속 또는 펄스된 광의 적어도 하나의 분광성분으로 조명하기 위한 수단을 갖춘다. 또한, 상기 장치는 광감지장치를 제어하고 광성분의 이동시간을 판정하기 위한 제어기를 포함한다.
또한, 본 발명의 목적은 광의 감쇠를 적어도 신체의 2개의 다른 사이트에서 측정하여 조직 내의 혈액순환계통의 특성을 모니터링 하기 위한 방법을 제공하는 것에 있다. 본 발명에 따른 방법은 광에너지로 조직을 조명하는 단계와, 상기 조직에 영향이 미친 후에 일부의 광에너지를 검출하는 단계, 광에너지의 감쇠를 판정하는 단계, 광에너지의 이동시간을 판정하는 단계 및, 감쇠 및 이동시간을 조직의 적어도 하나의 특성과 관련시키는 단계로 수행된다.
따라서, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 신체 내의 순환되는 혈액요소의 특성을 검출하여 모니터링 하기 위한 장치가 제공된다. 이러한 장치는 혈액요소를 함유한 조직을 통해 적어도 하나의 광의 분광성분으로 광을 전송하기 위한 적어도 하나의 전송기와, 조직을 통해 전송된 적어도 일부의 광을 검출하기 위한 적어도 하나의 검출기, 적어도 하나의 검출기 및 전송기에 접속된 제어기, 전송된 광을 제어하고 전송된 광의 이동시간을 판정하는 제어기 및 제어기에 접속된 처리기를갖추고, 상기 처리기는 조직에 대한 의료 및 생리학적인 정보를 처리한다.
더욱이, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 전송기는 적어도 하나의 조명펄스를 방출하기 위한 수단을 갖추고, 각각의 조명펄스는 적어도 하나의 광의 분광성분을 갖는다. 펄스는 대응하는 에너지 레벨에 비례한 동일한 크기를 갖거나 동일하게 떨어져 간격된 것이다. 펄스는 직류(DC)광 성분을 포함한다.
더욱이, 본 발명의 바람직한 실시예에 있어서는 병렬로 배열된 2개의 검출기가 있다.
또한, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 조직 내의 혈액순환계통의 특성을 모니터링하기 위한 방법이 제공된다. 상기 방법은:
조직에 광에너지를 전송하는 단계와,
상기 조직에 영향이 미친 후에 광에너지를 검출하는 단계 및,
상기 조직의 적어도 하나의 특성을 판정하는 단계를 포함한다.
더욱이, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 상기 적어도 하나의 특성을 판정하는 단계는:
광에너지의 감쇠를 판정하는 단계와,
상기 광에너지에 대한 이동시간을 전송에서 검출까지 계산하는 단계 및,
상기 감쇠 및 이동시간을 적어도 하나의 특성과 관련시키는 단계를 포함한다.
상기 광에너지는 간격된 펄스를 포함하는 벌스트(burst)의 형태로 존재하고, 상기 각각의 간격된 펄스는 적어도 하나의 분광대(spectral band)를 갖는다.
더욱이, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 판정단계는 적어도 2개의 소정 지점에서 정지혈압(static blood pressure)을 재는 단계를 포함한다. 상기 소정 지점중 적어도 한지점은 제로(zero)의 정wl혈압값을 갖거나 또는 제로의 혈압값이나 어떤 또 다른 값의 등가 정수열(hydrostatic column)을 갖는다.
더욱이, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 판정단계는 표준화의 단계를 포함한다. 상기 표준화의 단계는:
파형을 얻기 위해 하나 이상의 측정지점에서 수신된 신호를 처리하는 단계와,
그룹 지연 및 점도를 판정하기 위해, 파형의 시간지연을 판정하는 단계를 포함한다.
판정되는 특성은 세포와 부세포 레벨에서의 순환계통 파라메터, 수축압, 이완압, 혈액점도, 점도의 변화, 심박출량과 혈류, 산소의 포화 및 수축파형을 포함하는 그룹중 어느 하나를 포함한다.
또한, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 판정단계는 다른 깊이로 혈액순환을 측정하는 단계를 포함한다.
더욱이, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 검출단계는 조직을 통해 전송되거나 조직에 의해 반사된 광을 검출하는 단계를 포함한다.
더욱이, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 검출단계는 혈액점도를 판정하기 위해, 수신된 반사펄스의 주파수의 변화를 검출하는 단계를 포함한다. 또한, 상기 검출단계는 흐름특성을 포함한다.
더욱이, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 방법은 2차원 및 3차원 형태를 포함하는 포맷의 적어도 하나의 그룹에서의 적어도 하나의 특성을 표시하는 단계를 더 포함한다.
또한, 본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 조직에 대한 의료 및 생리학적인 정보의 입력을 처리기로 바꿈으로써, 신체의 생리학적인 상태를 변경하기 위한 바이오-피드백(bio-feedback)도 포함한다.
마지막으로, 반도체 발광다이오드(LED)와 다이오드 레이저를 포함하는 광원의 그룹중 어느 하나를 통해 광이 전송된다.
본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 특정 조직에서의 혈액량의 동적변화가 혈액순환의 특성과 특정 사이트에서의 또 다른 조직의 특성을 판단하기 위해 기록된다. 또한, 이하 기술하는 바와 같이 로컬화 측정에 의해 전체 순환계통의 특성이 추론될 수 있다. 본 발명에 의하면, 조직에 충돌하는 광원빔의 강도가 측정되고, 또 조직에 영향을 미친 후에 광원빔의 강도가 측정됨으로써, 특정 파장에서의 조직의 영향이 측정된다. 따라서, 보다 많은 혈액이 특정 사이트에 존재하고, 보다 높은 가시적인 영향이 있으며, 적외선 파장 근처에 존재한다.
본 발명에 따른 감지장치는 적어도 하나의 광전송기와 하나의 광검출기로 이루어진다. 도 2a에서 볼 수 있는 바와 같은 아주 간단한 형태가 참조를 위해 도시되고, 전송기(12)가 조직(14)을 조명한다. 다소의 광이 조직을 통해 전송되고, 그 일부가 검출기(16)에 의해 검출되고, 의료 및 생리학적인 정보의 추출을 위해 처리기(24)에서 측정되어 처리된다. 제어기(22)는 한편으로는 처리기(24)와 검출기(16) 사이에 삽입되고, 다른 한편으로는 처리기(24)와 전송기(12) 사이에 삽입된다. 또한, 화살표 25로 나타낸 바와 같이, 검출기(17)는 전송된 광보다는 조직으로부터 반사된 광을 판정하기 위해 셋업될 수 있다.
광원은 아르곤, Nd:YAG, 로베듐(Robedium) 및 CO2등과 같은 가스상태 레이저 뿐만 아니라, 반도체 발광다이오드(LED) 및 다이오드 레이저 등과 같은 적절한 광원을 포함한다.
제어기(22)는 감지장치로부터 광을 제어하여 전송 또는 반사된 광의 이동시간을 판정한다. 제어기는 바이오-피드백 트레이닝(training)의 목적 등과 같이 결과를 표시할 목적으로 표시 스크린에 연결될 수 있다.
이제, 도 2b를 참조하여, 장치의 분광대 선택성을 강화하기 위해 광필터(18)가 전송기(12)의 정면에 부가된 본 발명에 따른 또 다른 감지장치에 대해 설명한다.
본 발명에 따른 광펄스가 사용될 수 있다. 참조하기 위해 도 3에 도시한 바와 같이, 전송기(12)는 분광적으로 동일한 광펄스의 벌스트를 방출할 수 있다. 전송기에 의해 생성된 일련의 벌스트를 나타내는 통상 각각 500마이크로초 길이를 갖는 벌스트 A, 벌스트 B 및 벌스트 C가 전송기에 의해 동일한 간격으로 연속적으로 보내진다. 모든 벌스트에 있어서, 통상 50마이크로초 길이를 갖는 광의 각 펄스(31, 32, 33, 34, 35, 36, 37 등)는 모든 펄스가 에너지적으로 동일한 것을 의미하는 에너지 레벨에 비례한 동등한 크기를 갖는다.
다른 실시예에 있어서, 참조하기 위해 도 4에 도시한 벌스트 D 등과 같은 광의 각 벌스트는 참조된 51 및 52의 펄스 등과 같은 펄스를 포함한다. 각 펄스는 특정 분광대에서 그들 에너지 레벨에 비례한 크기를 각각 갖는 다수의 다른 분광대성분 58, 59 및 60으로 이루어진다. 조직(14)을 통한 펄스의 이동은, 보다 낮은 크기의 검출된 펄스 61 및 62로 표시한 바와 같이 펄스의 에너지 레벨을 감쇠시킨다. 성분 65, 66 및 67 등의 각 펄스의 분광성분은 다르게 감쇠된다. 특정 분광 감쇠패턴은 특정 생리학적인 특성에 중요한 것으로 고려된다.
도플러 효과에 의하면, 검출기에 의해 검출된 광펄스의 명확한 주파수는 반사된 펄스가 이동되는 속도에 의존한다. 펄스는 혈액흐름에 맞추어지고 그들의 수신된 주파수는 혈액흐름의 속도에 영향을 받는다. 따라서, 벌스트의 광펄스의 주파수를 평가함으로써, 혈액흐름의 방사속도가 추정될 수 있다. 흐름의 전체 리듬을 만드는 주파수를 이끌어내기 위해 수신된 광에 푸리에 변환 분석 또는 파형 분석이 적용됨으로써, 주파수의 차를 작게하는 감도가 증가되고, 따라서 1cm/sec 내지 50cm/sec 범위 내에서와 같은 낮은 액체속도가 계산될 수 있다. 주파수 분석기술을 이용함으로써, 난류(turbulent flow)가 구성 주파수로 분석될 수 있고, 그로부터 층류(laminar)성분이 추출될 수 있다.
포아즈이유 법칙(Poiseuille's law)에 따르면,
여기서,= 혈류율
Δp = 혈관에 따른 압력차; r = 혈관 반지름
I = 혈관 길이
= 점도
점도를 이끌어 내기 위해, 주어진 혈관의 길이에 대해 가변인, Δp, r, I가 측정되거나 공지된 데이터로 치환된다. 혈액점도는 다양한 생리학적 및 의료적 조건을 평가하기 위한 아주 중요한 혈액계통의 특성이다.
혈압에 대한 측정의 보정(Calibration)
본 발명의 실시예에 따른 측정된 파라메터와 기존의 수단에 의해 측정된 혈압간 기능을 확인하기 위해, 보정단계가 수행된다. Guyton, A.C. W.B Saunders Company의 제8판Textbook of Medical Physiology제165페이지 내지 제167페이지에는 정맥계통을 따라 다른 위치에서의 정수압의 맵(map)이 기술되어 있다. 출원인은 이러한 맵이 동맥계통에도 사용될 수 있는 것을 알아냈다.
이제, 도 5를 참조하여 인간 신체 내의 정수혈압(hydrostatic blood pressure)에 대해 설명한다. 용어 "정수혈압" 및 "정지혈압"은 여기에서 상호 교환적으로 사용된다. 도 5의 목부위(80)에서의 정맥혈압이 제로(zero)로 감소된다. 따라서, 생리학적인 피드백 메카니즘에 의해 활발하게 유지되기 때문에, 그 위치에서 감지장치가 관찰하는 정맥혈이 그 지점에서 제로 정수(혈액 정지)압으로 보정(calibrate)된다. 그와 같은 지점에서, 공지된 다른 분광특성 때문에 동맥혈이 분리적으로 측정될 수 있다. 측정시스템의 충분히 높은 샘플링 분석에 의해, 혈액순환의 주기적 특성이 관찰될 수 있다.
따라서, 지점 80과, 혈관의 평균 정수압이 쉽게 계산될 수 있는 다리의 추가적인 지점 82에서 평균 제로, 또는 제로 및 어떤 또 다른 일정한 정수압에 대한 보정이 보정곡선을 제공한다. 제로 압력의 지점 80과 지점 82간 혈압의 차는 이들2개 지점간 혈관 압박의 함수이고, 즉 2개 지점간 높이의 차 △h의 함수이다. 상기와 같은 보정곡선은 특정 측정위치에서의 혈액의 정수(혈액 정지)압과, 감지장치에 의해 수집된 광학정보간 함수를 제공한다.
또한, 정수혈압의 차는 소정 2개 지점간에서 측정되고, 제로 압력 지점과 두번째 지점간 측정으로 한정되지 않는다. 정수혈압의 차는 소정 2개 지점의 높이의 차나 또는 그 지점의 상대 높이의 변경으로 인한 어느 한 지점의 차와 관련된다. 예컨대, 나중에, 다리나 팔이 어느 한 위치에서 다른 위치로 이동될 때 정수혈압의 차가 측정될 수 있다.
수신된 신호, 필터링 출력 노이즈 및, 환자의 움직임 등과 같은 관련이 없는 변수들을 처리하는 방식에 의해 파형을 확립함으로써 곡선의 표준화가 달성될 수 있다. 이것은, 예컨대 2개의 다른 측정 사이트에서 측정된 리듬을 비교함으로써, 이러한 방식으로 파형의 통상 특징이 확립될 수 있고, 반면 어느 한 사이트만이 공유하는 일시적인 노이즈나 영향을 피할 수 있다.
도 1을 다시 참조하면, 각각의 조직에 잠시 존재하는 혈액량을 개략적으로 나타낸 신체의 2개의 다른 지점의 파형이 도시되어 있다. 알 수 있는 바와 같이, 크기가 다르고 위상이 이동되었을 지라도, 통상 파형은 유사하다. 위상 이동은, 심장에 좀더 가까운 또 다른 사이트와 관련된 어느 한 사이트의 시간지연의 결과로 생긴다. 심장이 대표적인 예의 목적으로 사용되고, 간, 신장, 뇌 및 눈 등과 같은 어떤 또 다른 기관이 참조 지점으로 사용될 것이다. 파형의 감쇠는 신체의 동작에너지의 낭비에 의해 야기되고, 또한 그것은 혈액의 점도에 영향을 미친다.따라서, 다른 사이트에서의 2개의 다른 측정에 의해 파형의 통상 특징을 이용함으로써, 공통 파형이 그 후에 확립될 수 있다.
심박출량
파형의 통합이 상대적인 심박출량을 가져다 준다. 혈관의 직경을 표준화 함으로써, 심박출량의 절대값이 얻어진다.
광학 민감도, 샘플링 분석 및, 시스템 분석
세포 또는 심지어 부세포 레벨에서 순환계통의 특성을 분석하기 위해, 측정의 분석이 이용되도록 전송기에 의해 좁은 광빔이 제공된다. 통상, 적혈구는 직경이 8미크론이고, 이것은 동시에 단세포를 평가하기 위해서는 좀더 좁은 빔이 필요하다는 것을 암시한다.
그와 같은 고분석의 측정을 달성하기 위해, 단기간의 광 및 그 다음의 검출도 필요하고, 따라서 특정 시간 프레임 내에 특정 세포가 측정될 수 있다. 이것은 통상 측정 사이트에서 약 5-100미크론의 좁은 빔과 상술한 바와 같은 짧은 벌스트를 갖는 레이저 다이오드를 이용함으로써 달성될 수 있다. 그들의 크기 때문에 적혈구를 평가하는데 바람직하지만, 백혈구나 또는 다른 혈구를 평가하는 것도 가능하다.
순환계통 파라메터를 정의하기 위해 측정의 통계적 처리가 이용될 수 있다. 예컨대, 혈구의 속도변화는 혈압이나 혈액 점도의 변화에 의해 일어나거나, 또는 심박출량의 특성에 의존한다.
또한, 많은 응용에서 상기 측정이 이용될 수 있다. 예컨대, 측정은 약 및흥분제의 영향을 나타낼 수 있다. 다른 영역의 조직의 활력을 비교함으로써, 죽거나 살아 있는 조직간 경계선을 규정하기 위해 상기 정보가 이용될 수 있고, 예컨대 일반외과와 성형외과에 유용하다. 또한, 측정은 바이오-피드백에 이용될 것이다.
또한, 측정은 혈액흐름의 본질을 나타내는데 효과적이다. 예컨대, 난류나 층류는 동맥의 어떠한 제한을 나타내기 위한 유용한 파라메터이다.
차별적인 깊이 측정
본 발명의 방법에 따른 장치는 혈액을 포함한 조직의 특성을 다른 깊이로 측정하기 위해 이용된다. 그와 같은 장치는 참조를 위해 도 6에 도시된다. 전송기(12)는 조직(54)을 관통하는 광의 펄스를 보내고 펄스의 감쇠를 유발하는 조직(54)과 상호작용한다. 이산펄스로 이루어진 광빔(52)은 부분적으로는 표면에서 흡수되고 부분적으로는 조직(54)을 관통한다. 광빔(52)을 따라, 2개의 반사의 지점이 다른 지점 66과 58이 도시되어 있다. 다소의 에너지가 각각의 이들 지점에서 광로(52)와 다른 방향으로 전환되고, 지점 56과 58에 각각 대응하는 병렬 검출기 16A와 16B에 의해 검출된다. 전송기와 검출기의 다른 구성을 갖는 실시예가 다른 깊이에서 혈액순환에 대한 데이터를 획득하기 위해 수행될 수 있다.
유사하게, 혈관의 직경이 심박출량을 표준화 하기 위해 판정될 수 있다.
따라서, 지점 56과 비교된 바와 같이 지점 58로부터 오는 조직(54) 내의 광빔의 증가된 경로 또는 시간이 계산될 수 있다. 동시에, 지점 56으로부터 오는 에너지량과 지점 58로부터 오는 에너지량을 비교함으로써 광에너지의 증가적 감쇠도 계산된다. 조직 내의 통로의 길이나 이동시간의 선형함수를 구성하는 동일한 조직의 경우, 감쇠가 동일하다. 그러나, 연구하에서의 조직은 동일하지 않거나 동일하지 않은 부분을 포함하고 있는 것으로 의심되기 때문에, 펄스의 감쇠가 한편으로는 관통 깊이의 명확한 측정으로 제공될 수 없거나 또는 다른 한편으로는 광학적으로 조직의 특징을 나타낼 수 없다. 이와 같은 시스템의 한계를 극복하기 위해, 도 3에 나타낸 바와 같은 일련의 벌스트가 겹쳐진 사인파로 변조될 수 있다.
본 발명의 실행을 나타내기 위해, 도 7을 참조하여 겹쳐진 에너지파로 변조된 벌스트를 설명한다.
이웃하는 펄스와 비교함으로써 겹쳐진 사이클에 대한 벌스트 내의 각 펄스가 기록될 수 있다. 따라서, 세번째 벌스트 C의 시작에서의 펄스 71은 새로운 펄스(벌스트 D에서)의 발생전에 오랜 갭으로 인식되고 벌스트 D는 1/2사이클의 최종 벌스트이다.
2개의 다른 지점에서 동시에 측정된 바와 같이, 2개의 지점간 펄스의 사이클의 위상차는 동일한 2개의 지점간 거리에 의존한다. 따라서, 조직 내에 빔의 기하학적인 통로가 위상차를 일으키는 요인 뿐이라면, 그와 같은 경우에 있어서의 조직은 동종인 것으로 고려될 수 있다. 그러나, 예상된 위상차가 나타나지 않으면, 순수하게 기하학적인 고려로부터 기대된 것으로부터 위상차의 편차를 야기하는 조직에 불일치성이 존재한다. 그 결과는 절단면에 의해 그리고 2차원 그래프, 3차원 포맷을 포함한 어떠한 적절한 형태로 출력될 것이다.
본 발명은 인간의 의료진단에 한정되지 않고, 예컨대 닭, 소, 경주마, 토끼및 원숭이를 포함한 가축류와 동물에 적용할 수도 있다.
또한, 본 발명은 상술한 실시예에 한정되지 않고, 본 발명의 목적 및 배경을 이탈하지 않는 범위 내에서 다양하게 실시할 수 있다.
Claims (22)
- 신체 내의 순환되는 혈액요소의 특성을 검출하여 모니터링 하기 위한 장치에 있어서,상기 혈액요소를 함유하는 조직을 통해 적어도 하나의 광의 분광성분으로 광을 전송하기 위한 적어도 하나의 전송기와,상기 조직을 통해 전송된 적어도 일부의 광을 검출하기 위한 적어도 하나의 검출기,상기 적어도 하나의 검출기 및 상기 전송기에 접속되고, 상기 전송된 광을 제어하고 상기 전송된 광의 이동시간을 판정하는 제어기 및,상기 제어기에 접속되고, 상기 조직에 대한 의료 및 생리학적인 정보를 처리하는 처리기를 구비하여 구성된 것을 특징으로 하는 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 전송기는 적어도 하나의 조명펄스를 방출하기 위한 수단을 갖추고, 상기 각각의 적어도 하나의 조명펄스는 적어도 하나의 광의 분광성분을 갖는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제2항에 있어서, 상기 각각의 적어도 하나의 펄스는 그들이 대응하는 에너지 레벨에 비례한 동일한 크기를 갖는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제2항에 있어서, 상기 각각의 적어도 하나의 펄스는 동일하게 떨어져 간격된 것을 특징으로 하는 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 적어도 하나의 검출기는 병렬로 배열된 적어도 2개의 검출기로 구성된 것을 특징으로 하는 장치.
- 제2항에 있어서, 상기 적어도 하나의 펄스는 직류(DC) 에너지를 운반하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 조직 내의 혈액순환계통의 특성을 모니터링하기 위한 방법에 있어서,상기 조직에 광에너지를 전송하는 단계와,상기 조직에 영향이 미친 후에 상기 광에너지를 검출하는 단계 및,상기 조직의 적어도 하나의 특성을 판정하는 단계를 구비하여 이루어진 것을 특징으로 하는 방법.
- 제7항에 있어서, 상기 적어도 하나의 특성을 판정하는 단계는:상기 광에너지의 감쇠를 판정하는 단계와,상기 광에너지에 대한 시간을 전송에서 검출까지 계산하는 단계 및,상기 감쇠 및 이동시간을 상기 적어도 하나의 특성과 관련시키는 단계를 구비하여 이루어진 것을 특징으로 하는 방법.
- 제7항에 있어서, 상기 광에너지는 간격된 펄스를 포함하는 벌스트의 형태로 존재하고, 상기 각각의 간격된 펄스는 적어도 하나의 분광대를 갖는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제7항에 있어서, 상기 판정단계는 적어도 2개의 소정 지점에서 정지혈압을 보정하는 단계를 구비하여 이루어진 것을 특징으로 하는 방법.
- 제10항에 있어서, 상기 소정 지점중 적어도 한지점은 제로의 정수혈압값을 갖는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제10항에 있어서, 상기 소정 지점중 적어도 한지점은 제로의 정수혈압값을 갖는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제7항에 있어서, 상기 판정단계는 표준화 단계를 구비하여 이루어지고,상기 표준화의 단계는:파형을 얻기 위해 적어도 하나의 측정지점에서 수신된 신호를 처리하는 단계와,그룹 지연 및/또는 점도를 판정하기 위해, 상기 파형의 시간지연을 판정하는 단계를 구비하여 이루어진 것을 특징으로 하는 방법.
- 제7항에 있어서, 상기 적어도 하나의 특성은 세포와 부세포 레벨에서의 순환계통 파라메터, 수축압, 이완압, 혈액점도, 점도의 변화, 심박출량과 혈류, 산소의 포화 및 수축파형을 포함하는 그룹중 어느 하나로 이루어진 것을 특징으로 하는 방법.
- 제7항에 있어서, 상기 판정단계는 다른 깊이로 혈액순환을 측정하는 단계를 구비하여 이루어진 것을 특징으로 하는 방법.
- 제7항에 있어서, 상기 검출단계는 상기 조직을 통해 전송되거나 조직에 의해 반사된 광을 검출하는 단계를 구비하여 이루어진 것을 특징으로 하는 방법.
- 제7항에 있어서, 상기 검출단계는 혈액점도를 판정하기 위해, 수신된 반사펄스의 주파수의 변화를 검출하는 단계를 구비하여 이루어진 것을 특징으로 하는 방법.
- 제7항에 있어서, 상기 검출단계는 흐름특성을 구비하여 이루어진 것을 특징으로 하는 방법.
- 제7항에 있어서, 2차원 및 3차원 형태를 포함하는 포맷의 적어도 하나의 그룹에서의 적어도 하나의 상기 특성을 표시하는 단계를 더 구비하여 이루어진 것을 특징으로 하는 방법.
- 제19항에 있어서, 상기 조직에 대한 의료 및 생리학적인 정보의 입력을 상기 처리기로 바꿈으로써, 신체의 생리학적인 상태를 변경하는 단계를 더 구비하여 이루어진 것을 특징으로 하는 방법.
- 제7항에 있어서, 상기 광은 반도체 발광다이오드(LED)와 다이오드 레이저를 포함한 광원의 그룹중 어느 하나를 통해 전송되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 광은 반도체 발광다이오드(LED)와 다이오드 레이저를 포함한 광원의 그룹중 어느 하나를 통해 전송되는 것을 특징으로 하는 방법.
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