KR20000001431A - Dna electric swing harrow having transilluminator - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 트랜스일루미네이터를 구비한 ＤＮＡ 전기영동장치에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 DNA 확인작업을 한 장소에서 수행할 수 있도록 전기영동장치와 트랜스일루미네이터를 일체로 조합한 트랜스일루미네이터를 구비한 DNA 전기영동장치에 관한 것이다.The present invention relates to a DNA electrophoresis apparatus equipped with a transilluminator, and more specifically, to a DNA electrophoresis apparatus comprising a transluminator in which an electrophoresis apparatus and a transilluminator are integrally combined to perform a DNA identification operation in one place. Relates to a device.
생명공학, 미생물학, 유전학, 분자생물학 등 생명체를 대상으로 하는 실험에서의 기본적인 업무 중 하나는 생명체의 근원인 DNA를 다루는 일이라 할 수 있다. 생명체(세균, 효모 등)에서 DNA를 분리하는 기술은 다양하며 최근에 많은 제품이 키트(kit)의 형태로 판매되고 있어 예전에 비해 실험자는 시간과 노력을 줄일 수 있게 되었다. 그러나 DNA를 분리 후 확인하는 과정이나 더 나아가 제한 효소를 처리한 뒤 DNA가 잘 절단되었는지 확인하는 과정은 크게 향상된 바가 없다.One of the basic tasks in experiments involving living organisms, such as biotechnology, microbiology, genetics, and molecular biology, is dealing with DNA, the source of life. There are various techniques for separating DNA from living organisms (bacteria, yeast, etc.). Recently, many products are sold in the form of kits, which saves time and effort for experimenters. However, there has been no significant improvement in the process of separating and verifying DNA, and furthermore, the process of checking the DNA cleavage after the restriction enzyme treatment.
DNA를 확인하기 위해서는 먼저 아가로즈 젤(agarose gel)을 만들어야 하고, 도 1 에 도시된 바와 같이, 그 일단에 아가로즈 샘(agarose well;2)이 형성되도록 아가로즈 젤(1)을 굳힌다. 통상적으로 아가로즈 젤의 크기는 10㎝×10㎝ 정도로 형성되며, 아가로즈 샘(2)은 오목한 구덩이 모양으로 형성된다.In order to identify DNA, an agarose gel must first be prepared, and as shown in FIG. 1, the agarose gel 1 is hardened to form an agarose well 2 at one end thereof. Typically, the size of the agarose gel is about 10 cm × 10 cm, and the agarose fountain 2 is formed in a concave pit shape.
이어서, 아가로즈 젤을 DNA 전기영동장치에 옮긴 후, DNA를 각각의 아가로즈 샘에 분주하고 (-) 전극에서 (+)전극으로 일정시간(30∼40분) 전류를 흐르도록 한 뒤 다시 아가로즈 젤을 EtBr 이 들어있는 염색통에 15분 정도 두었다가 흐르는 물에 잠시 세척 후, 트랜스일루미네이터(transilluminator) 위에 올려놓고 자외선 램프를 켠 상태에서 DNA 밴드(band)를 관찰하는 것이 일반적인 순서이다.Subsequently, the agarose gel was transferred to a DNA electrophoresis apparatus, and the DNA was dispensed into each agarose fountain, and a current was flowed for a predetermined time (30-40 minutes) from the (-) electrode to the (+) electrode. It is common practice to place the rose gel in a dye bath containing EtBr for 15 minutes, wash it under running water for a while, place it on a transilluminator, and observe the DNA band with the UV lamp turned on.
이와같이 DNA를 확인하는 과정에서 발생된 문제점은 다음과 같다.Thus, the problems generated in the process of identifying DNA are as follows.
첫째, 트랜스일루미네이터에 관련된 것으로, 트랜스일루미네이터는 DNA 전기영동이 끝난 후 DNA 밴드를 확인하는 기기로서, 자외선(UV) 램프 위에 필터와 특수 유리판을 설치하여 아가로즈 젤 상에 이동된 DNA 밴드를 EtBr로 염색하여 확인하는 기기이다. 트랜스일루미네이터에서 나오는 자외선은 주위가 어두워야 DNA밴드를 확인하는데 용이하므로 실험실에서는 일반적으로 암실을 따로이 만들거나 검은색 간이 천막을 이용한다.First, related to the transilluminator, the transilluminator is a device for checking the DNA band after DNA electrophoresis is completed, and the DNA band moved on the agarose gel by installing a filter and a special glass plate on an ultraviolet (UV) lamp is transferred to EtBr. It is a device to check by dyeing. Ultraviolet light from the transilluminator should be dark enough to identify DNA bands, so laboratories typically make their own dark rooms or use black simple tents.
그런데 그 비용이 많이 들뿐더러 공간 확보가 어려운 실험실에서는 실험실 밖에 설치하거나 먼거리를 이동하여 타 실험실을 이용해야하는 문제점이 따른다.By the way, the cost is expensive and difficult to secure space in the laboratory has to be installed outside the laboratory or to move a long distance to use another laboratory.
실질적으로 대부분의 DNA를 확인하는 아가로즈 젤의 크기는 10㎝×10㎝정도인데 비하여 그것을 올려놓는 트랜스일루미네이터의 크기는 대부분 30㎝×45㎝정도이며, 작은 간이 천막의 경우에도 150㎝×100㎝×100㎝의 크기여서 비좁은 실험실 공간을 효율적으로 사용하는데 방해요소가 된다.The size of the agarose gel that substantially identifies most DNA is about 10cm × 10cm, whereas the size of transilluminator on which it is placed is about 30cm × 45cm, and even 150cm × 100cm for small simple tents. Because of its size of 100 cm, it is an obstacle to the efficient use of cramped laboratory space.
둘째, 파워 서플라이에 관련된 것으로, 분리한 DNA를 확인하기 위해서는 전해질(buffer)이 들어있는 탱크에서 전기영동을 해야하는데 이 때 필수적인 기기가 파워 서플라이이다. 이것은 교류전류를 직류로 전환하여 (-)전극에서 (+)전극으로 전류가 흐르도록 고안된 것으로, DNA가 (-)전하를 가진 것을 이용하여 (+)극으로 이동시키는데 사용된다. 일반적으로 DNA를 이동시키는데 사용되는 전압은 100∼140V 범위이며 특수한 경우에만 그 범위 아래나 그 이상으로 사용한다.Second, in relation to power supplies, electrophoresis must be performed in a tank containing an electrolyte to identify the separated DNA. An essential device is the power supply. It is designed to convert an alternating current into a direct current so that a current flows from the negative electrode to the positive electrode. It is used to move DNA to the positive electrode using a negative charge. In general, the voltage used to transfer DNA is in the range of 100-140V and is used below or above that range only in special cases.
그런데 대다수의 실험실에서는 전기영동장치와 파워 서플라이가 트랜스일루미네이터와 마찬가지로 고가의 장비이기 때문에 실험자 개인이 각각의 것을 모두 가지고 실험하지 못하는 관계로 실험실의 한 지역에 파워 서플라이와 전기영동장치를 두고 공동으로 사용하게 되는데 다수의 실험자가 동시에 DNA를 확인하거나 관련 실험을 수행하게 되면 공간이 비좁아지고 자신의 차례를 기다려야 하는 등의 문제가 있다.However, in most laboratories, electrophoretic devices and power supplies are expensive equipment like transilluminators, so each individual experimenter can't experiment with all of them, so he uses the power supply and electrophoresis equipment in one area of the laboratory. When a plurality of experimenters simultaneously check DNA or perform related experiments, there is a problem that the space becomes cramped and the user waits for his turn.
셋째, 실험자의 피로도를 가중시키는 문제이다.Third, it is a problem that increases the fatigue of the experimenter.
실험실에서 생명체를 대상으로 실험을 수행하는 자는 정신적인 면과 아울러 많은 육체적인 노동을 하게 된다. 특히 테크니션이나 보조자가 없는 실험실의 경우는 실험기기, 초자 세척 등의 일을 실험자 자신이 감당해야 하며, 보조자의 도움을 받는 경우라 할 지라도 실험 자체가 계속적인 움직임을 필요로 하는 경우는 즉, 연속적인 절차가 요구되는 실험을 위한 기기들의 작동을 위해 이동하는 거리나 그에 따르는 여러 가지 업무는 실험자를 피로하게 만드는 요인이며 업무의 효율에 방해가 되는 문제가 있다.Those who conduct experiments on living things in laboratories do a lot of physical work as well as mentality. Particularly in the case of a laboratory without a technician or assistant, the experimenter himself has to take care of the laboratory equipment and the cleaning of the glass, and even if the assistant is assisted, the experiment itself requires continuous movement. The distance traveled for the operation of the equipment for the experiments that require a formal procedure, and the various tasks accompanying it, causes fatigue for the experimenter, and there is a problem that interferes with the efficiency of the work.
따라서 본 발명은 이와같은 종래의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 보다 편리하게 실험자가 자신의 실험대에서 DNA 확인 작업을 일괄적으로 수행할 수 있도록 DNA를 이동시키기 위한 전기영동장치와 이동된 DNA 밴드를 관찰하기 위한 트랜스일루미네이터를 일체로 조합한 트랜스일루미네이터를 구비한 ＤＮＡ 전기영동장치를 제공하는데 그 목적이 있다.Therefore, the present invention is to solve such a conventional problem, more convenient to observe the electrophoresis device and the moved DNA band for moving the DNA so that the experimenter can perform the DNA verification work in a batch at their own table more conveniently SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a DNA electrophoresis apparatus having a transilluminator in which a transluminator is integrally combined.
이와같은 목적을 실현하기 위한 본 발명은 베이스와; 상기 베이스 내부에 수납가능하도록 설치되는 자외투조수단과; 상기 베이스와 자외투조수단 상부에 결합되며, 상기 자외투조수단의 자외선 램프 상부에 자외선 필터가 부착된 젤 배드를 구비하며, 상기 젤 배드에 안착된 아가로즈 젤의 DNA 이동을 확인할때 실험자의 눈을 보호하기 위해 그 상부에 유리판이 부착된 전기영동장치로 구성된 트랜스일루미네이터를 구비한 DNA 전기영동장치를 제공한다.The present invention for achieving the above object is a base; An ultraviolet osmosis means installed to be receivable in the base; It is coupled to the base and the ultraviolet ray oscillator means, and provided with a gel bed attached to the ultraviolet filter on the ultraviolet lamp upper portion of the ultraviolet osmosis means, when the DNA movement of the agarose gel seated on the gel bed of the experimenter Provided is a DNA electrophoresis apparatus having a transilluminator composed of an electrophoresis apparatus with a glass plate attached on top thereof to protect the eyes.
본 발명의 상기 목적과 여러 가지 장점은 이 기술 분야에 숙련된 사람들에 의해 첨부된 도면을 참조하여 아래에 기술되는 발명의 바람직한 실시예로부터 더욱 명확하게 될 것이다.The above objects and various advantages of the present invention will become more apparent from the preferred embodiments of the invention described below with reference to the accompanying drawings by those skilled in the art.
도 1 은 DNA 밴드를 확인하기 위한 아가로즈 젤을 도시한 사시도,1 is a perspective view showing an agarose gel for identifying a DNA band,
도 2는 본 발명에 따른 트랜스일루미네이터를 구비한 DNA 전기영동장치를 도시한 분해 사시도,Figure 2 is an exploded perspective view showing a DNA electrophoresis apparatus equipped with a transilluminator according to the present invention,
도 3은 본 발명에 따른 트랜스일루미네이터를 구비한 DNA 전기영동장치를 도시한 정면도.Figure 3 is a front view showing a DNA electrophoresis apparatus equipped with a transilluminator according to the present invention.
<도면의 주요부분에 대한 부호의 설명><Description of the symbols for the main parts of the drawings>
10 ; 베이스 12 ; 작동 스위치10; Base 12; Operation switch
14 ; 파워 서플라이 20 ; 자외투조수단14; Power supply 20; Ultraviolet Projection Means
22 ; 자외선 램프 24 ; 초우크 전구22; Ultraviolet lamp 24; Choke bulb
26 ; 안정기 30 ; 전기영동수단26; Ballast 30; Electrophoretic means
32 ; 용기 34 ; 젤 배드32; Container 34; Gel bad
36 ; 자외선 필터 38 ; 케이블 단자36; Ultraviolet filter 38; Cable terminals
40 ; 백금선 42 ; 덮개40; Platinum wire 42; cover
44 ; 유리판44; Glass plate
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 일실시예에 따른 트랜스일루미네이터를 구비한 DNA 전기영동장치를 상세하게 설명한다.Hereinafter, with reference to the accompanying drawings will be described in detail a DNA electrophoresis apparatus provided with a transilluminator according to an embodiment of the present invention.
도 2는 본 발명에 따른 트랜스일루미네이터를 구비한 DNA 전기영동장치를 도시한 분해 사시도이며, 도 3은 본 발명에 따른 트랜스일루미네이터를 구비한 DNA 전기영동장치를 도시한 정면도이다.Figure 2 is an exploded perspective view showing a DNA electrophoresis apparatus equipped with a transilluminator according to the present invention, Figure 3 is a front view showing a DNA electrophoresis apparatus provided with a transilluminator according to the present invention.
도시된 바와 같이, 본 발명은 베이스(10)와, 상기 베이스(10) 내부에 수납가능하도록 설치되는 자외투조수단(20)과, 상기 베이스(10)와 자외투조수단(20) 상부에 설치되는 전기영동수단(30)이 일체로 결합되어 구성된다.As shown, the present invention is a base 10, an ultraviolet osmosis means 20 is installed to be accommodated in the base 10, and the base 10 and the ultraviolet osmosis means 20 above the The electrophoretic means 30 to be installed is configured integrally coupled.
상기 자외투조수단(20)은 DNA 전기영동이 끝난 후 DNA 밴드를 확인하는 기기로서, 자외선(UV) 램프(22)와, 상기 자외선 램프(22)를 발광시키기 위한 안정기(26) 및 초우크 전구(24)와, 상기 자외선 램프(22) 상부에 설치되는 자외선 필터(36)로 구성된다. 상기 자외선 필터(36)는 상기 전기영동수단(30)의 젤 배드(34)상에 형성된다.The ultraviolet osmosis means 20 is a device for checking the DNA band after the DNA electrophoresis is completed, the ultraviolet (UV) lamp 22, the stabilizer 26 and the choke for emitting the ultraviolet lamp 22 It consists of a light bulb 24 and an ultraviolet filter 36 provided above the ultraviolet lamp 22. The ultraviolet filter 36 is formed on the gel bed 34 of the electrophoretic means 30.
상기 전기영동수단(30)은 전해질(buffer)를 저장할 수 있는 용기(32)와, 상기 용기(32)의 바닥면 중앙에 아가로즈 젤(1)을 올려놓고 DNA 밴드의 이동을 관찰할 수 있도록 형성된 젤 배드(34)와, 상기 전해질에 전류가 흐르면서 (-)전하를 이용시킬 수 있도록 용기(32)의 양단에 설치되는 케이블 단자(38)와, 자외선에 의한 각막손상 등 안전사고에 대비하여 상기 용기(32)의 상단에 설치되는 덮개(42)와, 상기 덮개(42)의 중앙부에 자외선을 차단할 수 있도록 설치되는 유리판(44)과, 상기 케이블 단자(38)로부터 인출되어 전해질의 전하이동을 원할하게 할 수 있도록 용기(32)의 양측단 내부에 설치되는 백금선(40)으로 구성된다.The electrophoretic means 30 is a container 32 that can store an electrolyte (buffer), agarose gel (1) on the center of the bottom surface of the container 32 to observe the movement of the DNA band The formed gel bed 34, the cable terminal 38 installed at both ends of the container 32 so that the electric current flows through the electrolyte, and in preparation for safety accidents such as corneal damage by ultraviolet rays The cover 42 is installed on the upper end of the container 32, the glass plate 44 is installed so as to block the ultraviolet rays in the central portion of the cover 42, and withdrawn from the cable terminal 38, the charge transfer of the electrolyte It is composed of a platinum wire 40 which is installed inside both sides of the container 32 so as to smooth.
상기 베이스(10)는 상기 자외투조수단(20)을 내부에 수납할 수 있도록 공간이 마련되어 있으며, 그 위에 전기영동수단(30)을 일체로 결합시킬 수 있도록 용기(32)의 밑면과 대응되는 형상으로 이루어진다. 상기 베이스(10)의 일단에는 교류전류를 직류전류로 변환하여 DNA를 이동시키는데 사용되는 전압을 공급하기 위한 파워 서플라이(14)가 장착되며, 자외투조수단(20) 또는 전기영동수단(30)을 작동시키기 위한 작동 스위치(12)가 설치된다.The base 10 is provided with a space for accommodating the ultraviolet ray projection means 20 therein, the base 10 corresponds to the bottom surface of the container 32 so as to integrally couple the electrophoretic means 30 thereon. It is made of a shape. One end of the base 10 is equipped with a power supply 14 for supplying a voltage used to move the DNA by converting an alternating current into a direct current, an ultraviolet osmosis means 20 or electrophoretic means 30 An operation switch 12 for operating the
상기 파워 서플라이(14)에서 인출된 (-)전극 케이블은 (-)전극 케이블 단자(38)에 연결되고 (+)전극 케이블은 (+)전극 케이블 단자(38)에 연결된다.The negative electrode cable drawn from the power supply 14 is connected to the negative electrode cable terminal 38 and the positive electrode cable is connected to the positive electrode cable terminal 38.
한편, 자외투조수단(20)이 내장되는 베이스(10) 및 자외투조수단(20)의 상면을 덮는 젤 배드(34)는 자외투조수단(20)의 주변에 암실조건을 만족시켜줄 수 있도록 차광재질로 이루어진다.On the other hand, the gel bed 34 covering the upper surface of the base 10 and the ultraviolet throwing means 20 in which the ultraviolet throwing means 20 can satisfy the dark room condition around the ultraviolet throwing means 20. Made of shading material.
이와같이 구성된 본발명에 따른 트랜스일루미네이터를 구비한 전기영동장치를 이용한 DNA 확인작업은 다음과 같이 수행된다.DNA identification using an electrophoretic apparatus equipped with a transilluminator according to the present invention configured as described above is performed as follows.
먼저, 아가로즈 젤(1) 조제를 위해 저울과 시약을 이용하여 아가로즈 시약을 덜어 아가로즈를 잘 녹이고 젤 트레이(3)에 부어서 그 일단에 아가로즈 샘(agarose well;2)이 형성되도록 굳힌다. 통상적으로 아가로즈 젤(1)의 크기는 10㎝×10㎝ 정도로 형성되며, 아가로즈 샘(2)은 오목한 구덩이 모양으로 형성된다.First, using a balance and a reagent to prepare the agarose gel (1), take the agarose reagent to dissolve the agarose well and pour it into the gel tray (3) to harden to form an agarose well (agarose well) 2 at one end thereof. . Typically, the size of the agarose gel (1) is formed about 10cm × 10cm, the agarose fountain (2) is formed in the shape of a concave pit.
한편, 아가로즈 젤(1)을 만들때 DNA염색액인 EtBr을 소량 넣어서 굳히기로 한다. 이는 DNA의 전기영동작업과 DNA의 이동상태를 관찰하는 작업을 연속적으로 수행할 수 있도록 하기 위함이다.Meanwhile, when preparing the agarose gel (1), a small amount of DNA dye, EtBr, is added to solidify. This is to allow the electrophoresis of DNA and the observation of the movement state of DNA to be continuously performed.
이어서, 아가로즈 젤(1)을 전해질이 저장된 전기영동수단(30)의 젤 배드(34)에 올려놓고 DNA를 각각의 아가로즈 샘(2)에 분주한다.The agarose gel 1 is then placed on the gel bed 34 of the electrophoretic means 30 in which the electrolyte is stored and the DNA is dispensed into each agarose fountain 2.
이어서, 전기영동수단(30)의 케이블 단자(38)에 직류전류가 흐르도록 작동 스위치(12)를 작동시켜 (-) 전극에서 (+)전극으로 일정시간(30∼40분) 전류를 흐르도록 한다. 파워 서플라이(14)에서는 교류전류를 일반적으로 DNA를 이동시키는데 사용되는 100V∼140V범위의 직류전류로 변환하여 케이블 단자(38)를 통해 인가한다. 각각의 케이블 단자(38)는 용기(32)내에 담긴 백금선(40)과 전기적으로 연결되어 전해질에 전류가 흐르도록 한다. 한편, 특수한 범위의 전압을 사용하고자하는 경우에는 외부의 다른 파워 서플라이(14)를 케이블 단자(38)에 연결한다.Subsequently, the operation switch 12 is operated such that a direct current flows through the cable terminal 38 of the electrophoretic means 30 so that a current flows for a predetermined time (30-40 minutes) from the negative electrode to the positive electrode. do. The power supply 14 converts an alternating current into a direct current in the range of 100 V to 140 V, which is generally used to move DNA, and applies it through the cable terminal 38. Each cable terminal 38 is electrically connected to the platinum wire 40 contained in the container 32 to allow current to flow through the electrolyte. On the other hand, if you want to use a special range of voltage is connected to the external power supply 14 to the cable terminal 38.
이와같이 (-)전극에서 (+)전극으로 전류가 흐르는 전해질에 의해 (-)전하를 가진 DNA는 (+)전극쪽으로 이동하려는 힘이 작용하게 되어 아가로즈 샘(2)으로부터 (+)전극 방향으로 DNA의 크기에 따라 이동 속도가 차이 나므로 소정의 DNA 밴드가 형성되면서 전기영동이 이루어진다.In this way, the negative-charged DNA moves by the electrolyte flowing from the (-) electrode to the (+) electrode, and a force to move toward the (+) electrode acts from the agarose fountain (2) to the (+) electrode. Since the moving speed is different depending on the size of the DNA, electrophoresis is performed while a predetermined DNA band is formed.
이와같이 DNA의 전기영동이 끝나면 아가로즈 젤(1)을 젤 배드(34)상에 그대로 놔둔채로 DNA 이동상태를 확인하는 작업을 한다.When the electrophoresis of the DNA is finished as described above, the agarose gel (1) is left on the gel bed (34) to check the DNA transfer state.
즉, 자외투조수단(20)의 자외선 램프(22)를 켜면 자외선 필터(36)에 의해 자외선 성분만이 자외선 필터(36)를 통과하여 아가로즈 젤(1)의 저면으로 투조되며, EtBr 염색처리가 된 DNA 밴드는 자외선 투조에 의해 육안으로 그 이동상태를 식별할 수 있게된다.That is, when the ultraviolet lamp 22 of the ultraviolet ray projection means 20 is turned on, only the ultraviolet component passes through the ultraviolet filter 36 by the ultraviolet filter 36 and is oscillated to the bottom of the agarose gel 1, and the EtBr dyeing is performed. The treated DNA band can be visually identified by the UV irradiation.
한편, 유리판(44)은 DNA 밴드를 관찰할 때 자외선이 투과되는 것을 차단하여 각막화상 등의 안전사고가 발생되는 것을 방지한다.On the other hand, the glass plate 44 prevents ultraviolet rays from being transmitted when the DNA band is observed to prevent the occurrence of safety accidents such as corneal images.
이상, 상기 내용은 본 발명의 바람직한 일실시예를 단지 예시한 것으로 본 발명의 당업자는 본 발명의 요지를 변경시킴이 없이 본 발명에 대한 수정 및 변경을 가할 수 있음을 인지해야 한다.In the above description, it should be understood that those skilled in the art can make modifications and changes to the present invention without changing the gist of the present invention as it merely illustrates a preferred embodiment of the present invention.
상술한 바와 같이 본 발명에 따르면 DNA를 확인하는 과정에서 필요한 장비인 전기영동장치, 트랜스일루미네이터, 파워 서플라이 등을 각각 구입하려면 많은 비용이 들지만 이들을 하나의 장치로 구성하여 장비의 가격을 절감할 수 있는 효과를 얻을 수 있다.As described above, according to the present invention, it is expensive to purchase the electrophoretic device, the transilluminator, the power supply, and the like, which are necessary equipments in the process of confirming DNA, but it is possible to reduce the price of the equipment by configuring them as one device. The effect can be obtained.
또한, 증류수와 전해질 및 시약만 준비된다면 자신의 실험대에 본 발명에 따른 트랜스일루미네이터를 내장한 DNA 전기영동장치를 설치하여 실험대에서 DNA 밴드의 전과정을 바로 볼 수 있어 잦은 이동으로 인한 실험자의 피로도를 낮출 수 있고 좁은 공간의 실험실에서 사용하기에도 적합한 효과를 얻을 수 있다.In addition, if only distilled water, electrolytes and reagents are prepared, the DNA electrophoresis device incorporating the transilluminator according to the present invention can be installed on its own bench, thereby reducing the fatigue of the experimenter due to frequent movement of the DNA band. It is possible to obtain an effect that is suitable for use in a small space laboratory.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102617905B1 (en) * | 2022-10-27 | 2023-12-22 | 심민석 | Electrophoresis device for tissue clearing and tissue dlearing method using the same |
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1998
- 1998-06-11 KR KR1019980021696A patent/KR20000001431A/en not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102617905B1 (en) * | 2022-10-27 | 2023-12-22 | 심민석 | Electrophoresis device for tissue clearing and tissue dlearing method using the same |
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