KR19990026350A - Light transmission film - Google Patents

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KR19990026350A
KR19990026350A KR1019970048431A KR19970048431A KR19990026350A KR 19990026350 A KR19990026350 A KR 19990026350A KR 1019970048431 A KR1019970048431 A KR 1019970048431A KR 19970048431 A KR19970048431 A KR 19970048431A KR 19990026350 A KR19990026350 A KR 19990026350A
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ultraviolet
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KR1019970048431A
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김진사
노무학
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구광시
주식회사 코오롱
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Abstract

본 발명은 자동차나 건물 혹은 각종 전시용 등의 유리창에 부착하여 사용할 때 또는 단독으로 사용할 때 가시광선을 선택적으로 투과하면서 불필요한 자외선과 열선을 차단할 수 있는 광선 선택투과 필름에 관한 것으로, 본 발명의 광선 선택투과 필름은 자외선 흡수제, 적외선 흡수제 및 고분자 결합제 또는 아크릴계 점착제로 이루어지는 광선 선택 투과층이 플라스틱 지지체 필름상에 적층되어 있다.The present invention relates to a light selective transmission film capable of blocking unnecessary ultraviolet rays and heat rays while selectively transmitting visible light when attached to glass windows such as automobiles, buildings, or various exhibitions, or when used alone. As for the transparent film, the light selective transmissive layer which consists of an ultraviolet absorber, an infrared absorber, a polymeric binder, or an acrylic adhesive is laminated | stacked on the plastic support film.

Description

광선 선택투과 필름Light transmission film

본 발명은 자동차나 건물 혹은 각종 전시용 등의 유리창에 부착하여 사용할 때 또는 단독으로 사용할 때 가시광선을 선택적으로 투과하면서 불필요한 자외선과 열선을 차단할 수 있는 광선 선택투과 필름에 관한 것이다.The present invention relates to a light selective transmissive film that can block unnecessary ultraviolet rays and heat rays while selectively transmitting visible light when attached to a glass window of an automobile, a building, or various exhibitions, or when used alone.

지구상에 도달하는 태양광선은 하기 표1에 나타낸 바와 같이 다양한 파장을 갖는 자외선, 가시광선, 적외선 등으로 이루어져 있다.The sunlight reaching the earth consists of ultraviolet rays, visible rays, infrared rays, and the like having various wavelengths as shown in Table 1 below.

[표 1]TABLE 1

지구상에 도달하는 태양광선 에너지 분포도Solar energy distribution map reaching the earth

이들 중 자외선(0.3~0.4㎛)은 인체에 대해 피부노화나 피부암을 유발하고, 가구, 의복, 바닥재, 전시품 등의 착색, 퇴색, 균열을 유발하여 제품의 수명을 단축시키며, 또한 적외선(0.7㎛이상)은 여름철 냉방효율을 떨어트리는 주요인이다. 따라서 태양광선으로부터 불필요한 자외선 및 열선을 차단함으로써 피부를 보호하고 제품의 수명을 연장시키며, 여름철의 냉방효율을 높이고, 아울러 겨울철 난방기구로부터 나오는 더운공기가 창유리 등을 통해 외부로 방출되는 것을 차단하여 난방효율 또한 증가시킬 수 있다.Among them, ultraviolet rays (0.3 ~ 0.4㎛) cause skin aging or skin cancer on the human body, shorten the life of the product by causing coloration, fading and cracking of furniture, clothing, flooring, and exhibits, and also infrared rays (0.7㎛). The above is a major factor in reducing the cooling efficiency in summer. Therefore, by blocking unnecessary ultraviolet rays and heat rays from the sun, it protects the skin and extends the life of the product, improves the cooling efficiency in the summer, and also prevents the hot air from the heating device in the winter from being released to the outside through the window glass. Efficiency can also be increased.

하기 표 2는 다양한 난방 열원으로부터 방출되는 자외선(0.3~0.4㎛), 가시광선(0.4~0.7㎛) 및 열선(0.7㎛이상)의 에너지 분포를 나타낸다. 0.7㎛이상의 열선은 각종 난방 열원의 가장 큰 에너지원으로 대부분의 열선은 0.6~1.6㎛에 집중되어 있고 이의 차폐가 에너지 보호에 있어서 매우 큰 의미를 갖는다.Table 2 below shows the energy distribution of ultraviolet rays (0.3-0.4 μm), visible light (0.4-0.7 μm), and heat rays (0.7 μm or more) emitted from various heating heat sources. Heating wire of more than 0.7㎛ is the largest energy source of various heating heat sources, most of the heating wire is concentrated in 0.6 ~ 1.6㎛ and its shielding is very significant in energy protection.

[표 2]TABLE 2

여러 가지 난방열원으로부터 방출되는 에너지 분포도(%)% Distribution of energy emitted from various heating sources

종래 유리를 투과하는 광선을 제어하기 위해 착색유리를 사용하거나, 착색필름 또는 금속박막 필름을 유리에 붙인 것을 주로 사용했는데 이들은 자외선과 적외선을 충분히 차단할 수 없을 뿐만 아니라 유리의 가시광선 투과율을 저하시킨다. 특히 금속박막 필름은 티탄, 은, 구리, 크롬 등의 금속을 스파터링(sputtering) 가공하기 때문에 가공 원가가 올라가고 일광에 의한 내구성이 떨어지는 단점이 있다.Conventionally, a colored glass is used to control the light rays passing through the glass, or a colored film or a metal thin film attached to the glass is mainly used. They are not able to sufficiently block ultraviolet rays and infrared rays, but also reduce the visible light transmittance of the glass. In particular, since the metal thin film is sputtered with metals such as titanium, silver, copper, and chromium, processing costs increase and durability of daylight decreases.

본 발명자들은 상기 문제점들을 해결하고자 지속적이고 체계적인 실험과 연구를 거듭한 끝에 자외선과 적외선을 선택적으로 차단하면서 가시광선 투과율을 증가시킨 광선 선택투과 필름을 개발하였다.In order to solve the above problems, the present inventors have developed a light selective transmissive film which increases visible light transmittance while selectively blocking ultraviolet rays and infrared rays after continuous and systematic experiments and studies.

본 발명의 목적은 광선 선택투과 필름을 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to provide a light selective transmissive film.

도 1은 플라스틱 지지체 필름에 광선 선택투과층을 도포한 구조를 나타내는 도면이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is a figure which shows the structure which apply | coated the light selective transmission layer to the plastic support film.

도 2는 플라스틱 지지체 필름에 광선 선택투과층, 점착층, 이형필름이 적층된 구조를 나타내는 도면이다.2 is a view showing a structure in which a light selective transmissive layer, an adhesive layer, and a release film are laminated on a plastic support film.

도 3은 플라스틱 지지체 필름에 점착성 광선 선택 투과층(2), 이형필름이 적층된 구조를 나타내는 도면이다.3 is a view showing a structure in which the adhesive light selective transmission layer 2 and the release film are laminated on the plastic support film.

* 도면의 주요부분에 대한 부호의 설명* Explanation of symbols for main parts of the drawings

1. 플라스틱 지지체 필름 2. 광선 선택투과층1. Plastic support film 2. Light selective transmission layer

3. 점착층 4. 이형필름3. Adhesive layer 4. Release film

본 발명은 광선 선택투과 필름에 관한 것으로, 구체적으로는 자외선 흡수제, 적외선 흡수제에 고분자 결합제 또는 아크릴계 점착제를 사용하여 이루어지는 광선 선택 투과층을 플라스틱 지지체 필름상에 적층한 광선 선택투과 필름에 관한 것이다.The present invention relates to a light selective transmissive film, and more particularly, to a light selective transmissive film obtained by laminating a light selective transmissive layer formed of a polymer binder or an acrylic pressure sensitive adhesive to an ultraviolet absorbent or an infrared absorbent on a plastic support film.

본 발명의 광선 선택투과 필름은 0.36㎛의 자외선 투과율이 2% 이하, 가시광선 투과율이 50% 이상, 1.0㎛의 적외선 투과율이 30%이하, 열선차폐계수가 0.9 이하이다.The light selective transmissive film of the present invention has a UV transmittance of 0.36 μm or less, a visible light transmittance of 50% or more, an infrared transmittance of 1.0 μm or less, and a heat ray shielding coefficient of 0.9 or less.

본 발명의 광선 선택투과 필름에 적층되는 광선 선택투과층은 점착성을 갖는다.The light selective transmission layer laminated | stacked on the light selective transparent film of this invention has adhesiveness.

본 발명의 광선 선택투과 필름은 광선 선택투과층 위에 점착제층, 이형필름을 순차적으로 적층할 수 있다.In the light selective transmission film of the present invention, an adhesive layer and a release film may be sequentially stacked on the light selective transparent layer.

본 발명의 광선 선택투과층에 사용되는 자외선 흡수제는 하기 화학식 1로 표시되는 벤조트리아졸 계통으로서 가시광선 투과율을 손상시키지 않고 0.36 ㎛ 이하의 자외선을 98 % 이상 차단할 수 있다.The ultraviolet absorber used in the light selective transmissive layer of the present invention is a benzotriazole type represented by the following Formula 1, and may block 98% or more of ultraviolet rays of 0.36 μm or less without impairing visible light transmittance.

[식중, R1은 CnH2n+1(n은 0~10의 정수), X는 H 또는 Cl이다.][Wherein R 1 is C n H 2n + 1 (n is an integer from 0 to 10), and X is H or Cl.]

화학식 1로 표시되는 대표적인 화합물로서는 2-(2`-히드록시-5-메틸페닐)-벤조트리아졸, 2-(2`-히드록시-5`-t-옥틸페닐)-벤조트리아졸, 2-(2`-히드록시-3`,5`,-(디-t-부틸)페닐)-벤조트리아졸, 2-(2`-히드록시-3`,5`,-(디-t-아밀)페닐)-벤조트리아졸, 2-(3`-t-부틸-2`-히드록시-5`-메틸페닐)-벤조트리아졸, 2-(2`-히드록시-3`,5`,-디-t-부틸)-클로로벤조트리아졸 등이 있다. 이들에 해당하는 상업품으로는 각각 시바-가이기사의 Tinuvin P., Tinuvin 320, Tinuvin 328, Tinuvin 326, 시아나미드사의 Syasorb. UV 5411 등이 있다.Representative compounds represented by the formula (1) include 2- (2`-hydroxy-5-methylphenyl) -benzotriazole, 2- (2`-hydroxy-5`-t-octylphenyl) -benzotriazole, 2- (2`-hydroxy-3`, 5`,-(di-t-butyl) phenyl) -benzotriazole, 2- (2`-hydroxy-3`, 5`,-(di-t-amyl ) Phenyl) -benzotriazole, 2- (3`-t-butyl-2`-hydroxy-5`-methylphenyl) -benzotriazole, 2- (2`-hydroxy-3`, 5`,- Di-t-butyl) -chlorobenzotriazole and the like. Commercial products corresponding to these include Tinuvin P., Tinuvin 320, Tinuvin 328, Tinuvin 326, and Syasorb from Cyanamide. UV 5411 and the like.

일반적으로 적외선 흡수제로는 폴리메틴계화합물, 피리리움이나 티오피리리움계화합물, 클로코니움계화합물, 아즈레니움계화합물, 프탈로시아닌계화합물, 디티올금속착염계화합물, 나프토퀴놀계화합물, 안트라퀴논계화합물, 트리페닐메탄계화합물, 아미노계화합물, 머캅토나프톨금속착염계화합물 등이 있으며, 본 발명에서는 하기 화학식 2의 아미노계 화합물 또는 화학식 3의 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.In general, infrared absorbers include polymethine compounds, pyrilium or thiopyrilium compounds, cloconium compounds, azrenium compounds, phthalocyanine compounds, dithiol metal complex salt compounds, naphthoquinol compounds, anthraquinone compounds , Triphenylmethane compounds, amino compounds, mercaptonnaphthol metal complex salt compounds, and the like, and in the present invention, it is preferable to use an amino compound of the formula (2) or a compound of the formula (3).

[식중, R2는 CnH2n+1(n=1~12의 정수), X는 AsF6, SbF6, BF4, ClO4, NO3, F, Cl이고, m은 1 또는 2의 정수이다.][Wherein R 2 is C n H 2n + 1 (an integer from n = 1 to 12), X is AsF 6 , SbF 6 , BF 4 , ClO 4 , NO 3 , F, Cl, and m is 1 or 2 Is an integer.]

(식중, M은 니켈 또는 코발트이며, R3은 제4급 암모늄기이다.)(Wherein M is nickel or cobalt and R 3 is a quaternary ammonium group)

상기 화학식 2의 아미노계화합물은 아미니움계 혹은 디이모니움계 화합물로서 0.7㎛이상의 열선을 효과적으로 차단하는 바, 1.0㎛에서의 적외선 투과율이 50%이상으로 우수하다. 또한 이들 화합물은 유기용제에 잘 녹아 코팅 가공성이 우수하고 화학 구조적으로 안정한 금속착체이기 때문에 장기 내구성이 우수하다.The amino compound of Formula 2 is an ammonium-based or di-monium-based compound that effectively blocks a heat ray of 0.7 μm or more, and has an infrared ray transmittance of 50% or more at 1.0 μm. In addition, these compounds are excellent in long-term durability because they are soluble in organic solvents and have excellent coating processability and are chemically structurally stable metal complexes.

상기 화학식 2로 표시되는 대표적인 화합물로서는 N,N,N',N'-테트라키스(p-디이소프로필아미노페닐)-p-벤조퀴논-비스(이모니움질산염), N,N,N',N'-테트라키스(p-디메틸아미노페닐)-p-페닐렌디아미니움염소산염, N,N,N',N'-테트라키스(p-디메틸아미노페닐)-p-페닐렌디아미니움과염소산염, N,N,N',N'-테트라키스(p-디에틸아미노페닐)-p-페닐렌디아미니움플루오로붕산염, N,N,N',N'-테트라키스(p-디-n-부틸아미노페닐)-p-페닐렌디아미니움과염소산염, N,N,N',N'-테트라키스(p-디-n-부틸아미노페닐)-p-페닐렌디아미니움불소염, 등이다.Representative compounds represented by the formula (2) include N, N, N ', N'-tetrakis (p-diisopropylaminophenyl) -p-benzoquinone-bis (immonium nitrate), N, N, N', N'- tetrakis (p-dimethylaminophenyl) -p-phenylenediaminidium chlorate, N, N, N ', N'-tetrakis (p-dimethylaminophenyl) -p-phenylenediaminidium Chlorate, N, N, N ', N'-tetrakis (p-diethylaminophenyl) -p-phenylenediaminidiumfluoroborate, N, N, N', N'-tetrakis (p-di -n-butylaminophenyl) -p-phenylenediaminidium perchlorate, N, N, N ', N'-tetrakis (p-di-n-butylaminophenyl) -p-phenylenediaminidium fluoride , Etc.

상기 화학식 3으로 표시되는 대표적인 화합물로서는 비스(1-머캅토레이트-2-나프토레이트)니켈(II)테트라메틸암모늄, 비스(1-머캅토레이트-2-나프토레이트)니켈(II)테트라에틸암모늄, 비스(1-머캅토레이트-2-나프토레이트)니켈(II)테트라-n-부틸암모늄, 비스(1-머캅토레이트-2-나프토레이트)니켈(II)트리메틸페닐암모늄, 비스(1-머캅토레이트-2-나프토레이트)니켈(II)트리메틸페닐아민, 비스(1-머캅토레이트-2-나프토레이트)니켈(II)트리에탄올아민, 비스(1-머캅토레이트-2-나프토레이트)니켈(II)디에틸아민, 비스(1-머캅토레이트-2-나프토레이트)니켈(II)라우릴아민, 비스(1-머캅토레이트-2-나프토레이트)코발트(II)테트라메틸암모늄, 비스(1-머캅토레이트-2-나프토레이트)코발트(II)테트라에틸암모늄, 비스(1-머캅토레이트-2-나프토레이트)코발트(II)테트라-n-부틸암모늄, 비스(1-머캅토레이트-2-나프토레이트)코발트(II)테트라메틸페닐암모늄, 비스(1-머캅토레이트-2-나프토레이트)코발트(II)트리에틸아민, 비스(1-머캅토레이트-2-나프토레이트)코발트(II)트리에탄올아민, 비스(1-머캅토레이트-2-나프토레이트)코발트(II)디에틸암모늄, 비스(1-머캅토레이트-2-나프토레이트)코발트(II)라우릴아민 등이다.Representative compounds represented by Formula 3 include bis (1-mercaptorate-2-naphthorate) nickel (II) tetramethylammonium and bis (1-mercaptorate-2-naphthorate) nickel (II) tetra Ethylammonium, bis (1-mercaptorate-2-naphthorate) nickel (II) tetra-n-butylammonium, bis (1-mercaptorate-2-naphthorate) nickel (II) trimethylphenylammonium, Bis (1-mercaptorate-2-naphthorate) nickel (II) trimethylphenylamine, bis (1-mercaptorate-2-naphthorate) nickel (II) triethanolamine, bis (1-mercaptorate -2-naphthorate) nickel (II) diethylamine, bis (1-mercaptorate-2-naphthorate) nickel (II) laurylamine, bis (1-mercaptorate-2-naphthorate Cobalt (II) tetramethylammonium, bis (1-mercaptorate-2-naphthorate) cobalt (II) tetraethylammonium, bis (1-mercaptorate-2-naphthorate) cobalt (II) tetra -n-butylammonium , Bis (1-mercaptorate-2-naphthorate) cobalt (II) tetramethylphenylammonium, bis (1-mercaptorate-2-naphthorate) cobalt (II) triethylamine, bis (1-mer Captorate-2-naphthorate) cobalt (II) triethanolamine, bis (1-mercaptorate-2-naphthorate) cobalt (II) diethylammonium, bis (1-mercaptorate-2-naphtho Late) cobalt (II) laurylamine, etc.

본 발명에 사용되는 고분자 결합제로는 상기 자외선 흡수제, 적외선 흡수제와 상용성이 좋고 플라스틱 지지체 필름과 밀착성이 좋으며, 도막형성 후 가시광선을 흡수하지 않아 투명성이 좋고 일광견뢰도가 우수하면 어느것이라도 가능하며, 대표적으로는 폴리에스테르 수지, 아크릴 수지, 폴리우레탄 수지, 초산셀룰로오스 수지 또는 그 유도체, 비닐수지, 에폭시 수지 등이 있는 바, 특히 폴리에스테르 수지가 바람직하다. 또한 고분자결합제의 여러 성능을 향상시키기 위하여 경화제를 사용할 수 있으며, 본 발명의 경화제로는 이소시아네이트계, 금속착체계, 멜라민계, 폴리아지리딘계 등을 사용할 수 있다. 경화제는 사용되는 고분자 결합제에 따라 선택이 달라지는 바 폴리에스테르 수지에는 이소시아네이트 경화제의 사용이 좋다.The polymer binder used in the present invention may be compatible with the ultraviolet absorber and the infrared absorber, and has good adhesion with the plastic support film, and does not absorb visible light after forming a coating film, so that any one can be used as long as it has transparency and excellent daylight fastness. Typically, there are polyester resins, acrylic resins, polyurethane resins, cellulose acetate resins or derivatives thereof, vinyl resins, epoxy resins, and the like, and polyester resins are particularly preferred. In addition, a curing agent may be used to improve various performances of the polymer binder, and as the curing agent of the present invention, an isocyanate-based, metal complexed system, melamine-based, polyaziridine-based, or the like may be used. The selection of the curing agent depends on the polymer binder used, and isocyanate curing agent is preferably used for the polyester resin.

본 발명의 점착층 및 광선 선택 투과층에 사용되는 아크릴계 점착제는 자외선 흡수제와 상용성이 좋고 도전성 금속산화물과 분산 특성이 좋으면서 가시광선을 흡수하지 않아 투명하면서 점착력이 우수한 것이라면 어느 것이라도 무방하다. 특히 n-부틸아크릴레이트와 에틸헥실아크릴레이트의 공중합체가 바람직하다. 또한 점착특성의 기능 향상을 위해 고분자 결합제의 경우와 마찬가지로 경화제를 사용할 수 있다.The acrylic pressure-sensitive adhesive used in the pressure-sensitive adhesive layer and the light selective transmission layer of the present invention may be any one that is compatible with the ultraviolet light absorbent, has good conductive metal oxide and dispersion properties, does not absorb visible light, and is transparent and excellent in adhesive strength. In particular, a copolymer of n-butyl acrylate and ethylhexyl acrylate is preferable. In addition, a curing agent may be used as in the case of the polymer binder in order to improve the function of the adhesive property.

본 발명의 플라스틱 지지체 필름으로서는 가시광선 투과율이 우수한 것이면 어느것이나 가능하며, 예를 들면 폴리에스테르 필름, 폴리올레핀 필름, 초산셀룰로오스 필름, 폴리 카보네이트 필름, 폴리메틸메타크릴레이트 필름 등이다.As the plastic support film of the present invention, any of those having excellent visible light transmittance may be used. Examples thereof include a polyester film, a polyolefin film, a cellulose acetate film, a polycarbonate film, and a polymethyl methacrylate film.

전술한 본 발명의 광선 선택 투과층을 구성하는 자외선 흡수제, 적외선 흡수제, 고분자 결합제 또는 아크릴계 점착제의 구성비율은 다음과 같다. 고분자 결합제 또는 아크릴계 점착제 100중량부(고형분 대비), 자외선 흡수제 0.1~5중량부, 적외선 흡수제 0.01~5 중량부가 바람직하다. 첨가량이 자외선 흡수제 0.1중량부, 적외선 흡수제 0.01 중량부 이하이면 자외선이나 적외선의 차단효율이 떨어지고, 자외선 흡수제와 적외선 흡수제 모두 5중량부 이상이면 가시광선 투과율을 저하시키고 제조원가가 올라가게 된다.The composition ratio of the ultraviolet absorber, infrared absorber, polymer binder, or acrylic pressure-sensitive adhesive constituting the light selective transmission layer of the present invention described above is as follows. 100 weight part (relative to solid content) of a polymeric binder or an acrylic adhesive, 0.1-5 weight part of ultraviolet absorbers, and 0.01-5 weight part of infrared absorbers are preferable. If the added amount is 0.1 parts by weight of the ultraviolet absorber, 0.01 parts by weight or less of the infrared absorber, the blocking efficiency of ultraviolet rays or infrared rays is lowered. If both the ultraviolet absorber and the infrared absorber are 5 parts by weight or more, the visible light transmittance is lowered and the manufacturing cost is increased.

전술한 본 발명의 광선 선택 투과층을 부여하는 방법으로는 지지체 필름상에 유기용제로 녹인 광선 선택 투과층의 조성액을 그라비아 코터, 메이어 바 코터, 콤마 코터, 키스롤 코터, 리버스 롤 코터 등의 방식으로 도포하여 건조함으로써 완성된다(도 1). 도 1과 같은 본 발명의 제품은 유리와 합지없이 단독으로 사용할 수 있는 바 예를 들면 각종기능성 포장재, 특수 작물 재배용으로 사용될 수 있다.As a method for providing the light selective transmission layer of the present invention described above, the composition solution of the light selective transmission layer dissolved in an organic solvent on a support film is gravure coater, Meyer bar coater, comma coater, kiss roll coater, reverse roll coater, etc. It is completed by apply | coating with a drying and drying (FIG. 1). The product of the present invention as shown in FIG. 1 can be used alone without being combined with glass, for example, can be used for various functional packaging materials, special crop cultivation.

또한 도 2와 같이 광선 선택 투과층위에 점착층을 도포, 건조하고, 이형필름을 합지하여 적층시킨 후 이형필름을 제거함으로써 유리에 사용할 수 있는 바, 예를 들면 자동차, 빌딩 창, 쇼 윈도우, 백화점 , 병원, 실내 돔, 기차 등의 창유리에 붙일 수 있다. 또한 도 3과 같이 광선 선택 투과층과 점착층이 일체형으로 되어 보다 저렴하게 제조할 수 있다는 것이 본 발명의 또 다른 특징이다.Also, as shown in FIG. 2, an adhesive layer is coated on the light selective transmissive layer, dried, laminated with a release film, and then removed from the release film, which can be used for glass, for example, automobiles, building windows, show windows, and department stores. Can be attached to window panes, hospitals, indoor domes, trains, etc. In addition, it is another feature of the present invention that the light selective transmissive layer and the adhesive layer are integrated as shown in FIG.

이하 실시예와 비교예를 통해 본 발명을 더욱 상세하게 설명하나 본 발명이 이들에 특별히 한정되어 있는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not particularly limited thereto.

실시예 1Example 1

두께 25 ㎛의 폴리에스테르 필름(코오롱사 제 Astroll)에 자외선 흡수제로 2-(2'-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸을 사용하고, 적외선 흡수제로 사용하고 고분자 결합제로는 폴리에스테르 수지(SKI 사제 SKA-100)를 사용하고 경화제로는 이소시아네이트계(일본합성화학사제 Coronate L-45)를 사용하여 표 3에 의거한 조성 비율로 #20 메이어바 코터로 도포, 110℃에서 30초간 건조 후 50℃에서 3일간 숙성시켰다. 이의 광선투과율과 열선차폐계수 및 50℃에서 6개월 방치후의 측정치를 표 4에 나타내었다.2- (2'-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole was used as a UV absorber in a polyester film (Astroll manufactured by Kolon Corporation) having a thickness of 25 µm, and used as an infrared absorber, and a polyester resin ( SKA-100, manufactured by SKI Corporation, and isocyanate-based (Coronate L-45, manufactured by Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd.), was applied with a # 20 Mayer coater at a composition ratio according to Table 3, and dried at 110 ° C for 30 seconds. Aged at 50 ° C. for 3 days. Its light transmittance, heat ray shielding coefficient, and measured values after 6 months of standing at 50 ° C are shown in Table 4.

실시예 2Example 2

실시예 1에 의거하여 제조된 필름의 도포면에 표 3에 의거한 조성 비율로 점착 조성액을[아크릴계 점착제는 n-부틸아크릴레이트-에틸헥실아크릴레이트 공중합체를 사용하고 경화제로는 이소시아네이트계(일본합성화학사제 Coronate L-45)를 사용] 콤마코터로 도포, 110℃에서 1분간 건조 후 실리콘이 처리된 두께 25㎛의 폴리에스테르 이형필름을 합지한 후 50℃에서 3일간 숙성시켰다. 이의 광선투과율과 열선차폐계수 및 50℃에서 6개월방치후의 측정치를 표4에 나타내었다.The pressure-sensitive adhesive composition was applied to the coated surface of the film prepared according to Example 1 at a composition ratio according to Table 3. [Acrylic pressure sensitive adhesive used n-butylacrylate-ethylhexyl acrylate copolymer. Coronate L-45) manufactured by Chem. Co., Ltd. was coated with a comma coater, dried at 110 ° C. for 1 minute, and then laminated to a polyester release film having a thickness of 25 μm treated with silicon, and aged at 50 ° C. for 3 days. Its light transmittance, heat ray shielding coefficient and measured values after 6 months standing at 50 ℃ are shown in Table 4.

실시예 3Example 3

두께 25㎛의 폴리에스테르 필름(코오롱사제 Astroll)에 자외선 흡수제로 2-(2'-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸을 사용하고, 적외선 흡수제로 사용하고 아크릴계 점착제는 n-부틸아크릴레이트-에틸헥실아크릴레이트 공중합체를 사용하고, 경화제로는 이소시아네이트계(일본합성화학사제 Coronate L-45)를 사용하여 표 3에 의거한 비율로 콤마 코터로 도포, 110℃에서 1분간 건조후 실리콘이 처리된 두께 25㎛의 폴리에스테르 이형필름을 합지한 후, 50℃에서 3일간 숙성시켰다. 이의 광선투과율과 열선차폐계수 및 50℃에서 6개월 방치 후의 측정치를 표 4에 나타내었다.2- (2'-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole was used as a ultraviolet absorber for a polyester film (Astroll manufactured by Kolon Corporation) having a thickness of 25 µm, and an acrylic pressure-sensitive adhesive was used as an n-butylacrylate- Ethyl hexyl acrylate copolymer was used, and as a curing agent, an isocyanate-based (Coronate L-45 manufactured by Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd.) was applied with a comma coater at a ratio according to Table 3, and the silicone was treated after drying for 1 minute at 110 ° C. The polyester release film of 25 micrometers in thickness was laminated, and it aged at 50 degreeC for 3 days. Its light transmittance, heat ray shielding coefficient and the measured values after 6 months standing at 50 ° C are shown in Table 4.

실시예 4Example 4

실시예 2와 같지만 적외선 흡수제로 사용하였다. 이의 광선투과율과 열선 차폐계수를 표 4에 나타내었다.As in Example 2, but used as an infrared absorber. Its light transmittance and heat ray shielding coefficient are shown in Table 4.

실시예 5Example 5

실시예 2와 같지만 자외선 흡수제로 2-(2'-히드록시-5'-t-옥틸페닐)벤조트리아졸을 사용하였다. 이의 광선투과율과 열선차폐계수를 표 4에 나타내었다.As in Example 2, 2- (2'-hydroxy-5'-t-octylphenyl) benzotriazole was used as the ultraviolet absorber. Its light transmittance and heat ray shielding coefficient are shown in Table 4.

실시예 6Example 6

두께 25㎛의 폴리에스테르 필름(코오롱사제 Astroll)에 자외선 흡수제로 2-(2`-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸을 사용하고, 적외선 흡수제로 비스(1-머캅토레이트-2-나프토레이트)니켈(2)테트라-n-부틸암모늄을 사용하고, 경화제로는 이소시아네이트계(일본합성화학사제 Coronate L-45)를 사용하여 표3에 의거한 조성 비율로 #20 메이어바 코터로 도포, 110℃에서 30초간 건조 후 50℃에서 3일간 숙성시켰다. 이의 광선투과율과 열선차폐계수 및 50℃에서 6개월 방치 후의 측정치를 표 4 에 나타내었다.2- (2′-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole was used as a ultraviolet absorber in a polyester film (Astroll manufactured by Kolon Corporation) having a thickness of 25 μm, and bis (1-mercaptorate-2-naph as an infrared absorber Torate) Nickel (2) Tetra-n-butylammonium was used, and isocyanate-based (Coronate L-45 manufactured by Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd.) was used as a curing agent. After drying for 30 seconds at 110 ℃, it was aged for 3 days at 50 ℃. Its light transmittance, heat ray shielding coefficient and measured values after 6 months of standing at 50 ° C are shown in Table 4.

실시예 7Example 7

실시예 1 에 의거하여 제조한 필름의 도포면에 표 3에 의거한 조성비율로 점착 조성액을[아크릴계 점착제는 n-부틸아크릴레이트-에틸헥실아크릴레이트 공중합체를 사용하고, 경화제로는 이소시아네이트계(일본합성화학사제 Coronate L-45)를 사용] 콤마 코터로 도포, 110℃에서 1분간 건조후 실리콘이 처리된 두께 25㎛의 폴리에스테르 이형필름을 합지한 후 50℃에서 3일간 숙성시켰다. 이의 광선투과율과 열선차폐계수 및 50℃에서 6개월방치후의 측정치를 표4에 나타냈었다.A pressure-sensitive adhesive composition solution was prepared at the composition ratio according to Table 3 on the coated surface of the film prepared according to Example 1. [Acrylic adhesive uses n-butyl acrylate-ethylhexyl acrylate copolymer. Coronate L-45) manufactured by Synthetic Chemicals Co., Ltd. was coated with a comma coater, dried at 110 ° C. for 1 minute, and then laminated with a polyester release film having a thickness of 25 μm treated with silicon, and aged at 50 ° C. for 3 days. Its light transmittance, heat ray shielding coefficient and the measured values after 6 months standing at 50 ° C are shown in Table 4.

실시예 8Example 8

두께 25㎛의 폴리에스테르 필름(코오롱사제 Astroll)에 자외선 흡수제로 2-(2`-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸을 사용하고, 적외선 흡수제로 비스(1-머캅토레이트-2-나프토레이트)니켈(2)테트라-n-부틸암모늄을 사용하고, 아크릴계 점착제는 n-부틸아크릴레이트-에틸헥실아크릴레이트 공중합체를 사용하고, 경화제로는 이소시아네이트계(일본합성화학사제 Coronate L-45)를 사용하여 표3에 의거한 조성 비율로 콤마 코터로 도포, 110℃에서 1분간 건조 후 실리콘이 처리된 두께 25㎛의 폴리에스테르 이형필름을 합지한 후 50℃에서 3일간 숙성시켰다. 이의 광선투과율과 열선차폐계수 및 50℃에서 6개월 방치 후의 측정치를 표 4에 나타내었다.2- (2′-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole was used as a ultraviolet absorber in a polyester film (Astroll manufactured by Kolon Corporation) having a thickness of 25 μm, and bis (1-mercaptorate-2-naph as an infrared absorber Torate) Nickel (2) Tetra-n-butylammonium is used, The acrylic adhesive uses n-butylacrylate-ethylhexyl acrylate copolymer, As a hardening | curing agent, Isocyanate type (Coronate L-45 by Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd.) is used. ), Coated with a comma coater at a composition ratio according to Table 3, dried at 110 ° C. for 1 minute, and then laminated with a polyester release film having a thickness of 25 μm treated with silicon, and aged at 50 ° C. for 3 days. Its light transmittance, heat ray shielding coefficient and the measured values after 6 months standing at 50 ° C are shown in Table 4.

실시예 9Example 9

실시예 2와 같지만 적외선 흡수제로 비스(1-머캅토레이트-2-나프토레이트)니켈(2)테트라에틸암모늄을 사용하였다. 이의 광선투과율과 열선차폐계수를 표 4에 나타내었다.As in Example 2, bis (1-mercaptorate-2-naphthorate) nickel (2) tetraethylammonium was used as the infrared absorber. Its light transmittance and heat ray shielding coefficient are shown in Table 4.

실시예 10Example 10

실시예 2와 같지만 자외선 흡수제로 2-(2`-히드록시-5`-t-옥틸페닐)벤조트리아졸을 사용하였다. 이의 광선투과율과 열선차폐계수를 표 4에 나타내었다.As in Example 2, 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) benzotriazole was used as the ultraviolet absorber. Its light transmittance and heat ray shielding coefficient are shown in Table 4.

비교예 1Comparative Example 1

두께 3mm 무처리 투명 판유리의 광선투과율과 열선차폐계수를 측정하여 표 4에 나타내었다.The light transmittance and heat ray shielding coefficient of the 3 mm thick untreated transparent glass plate were measured and shown in Table 4.

비교예 2Comparative Example 2

실시예1에 사용한 폴리에스테르 필름의 광선투과율과 열선차폐계수를 표 4에 나타내었다.The light transmittance and heat ray shielding coefficient of the polyester film used in Example 1 are shown in Table 4.

비교예 3Comparative Example 3

시판중인 린텍사제 착색필름(상품명 SUPER-STICK,그레이 색상)을 3mm 무처리 투명판 유리에 이형필름을 제거하여 붙인 후 광선투과율과 열선차폐계수 및 50℃에서 6개월 방치후의 측정치를 표 4에 나타내었다.The commercially available tintec colored film (trade name SUPER-STICK, gray color) was attached to a 3 mm untreated transparent plate glass with the release film removed, and the light transmittance, heat shielding coefficient and measured values after 6 months at 50 ° C are shown in Table 4. It was.

비교예 4Comparative Example 4

시판중인 3M사제 알루미늄 박막증착필름(상품명 SCOTCHTINT, Grade RE35NEARL)을 3mm 무처리 투명 판유리에 이형필름을 제거하여 붙인 후 광선투과율과 열선차폐계수 및 50℃에서 6개월 방치 후의 측정치를 표 4에 나타내었다.The commercially available 3M aluminum thin film deposition film (trade name SCOTCHTINT, Grade RE35NEARL) was attached to a 3 mm untreated transparent plate glass with a release film attached thereto. .

비교예 5Comparative Example 5

시판중인 SOLAR-GARD사제 티타늄 스파터링 필름을 3mm 무처리 투명 판유리에 이형필름을 제거하여 붙인 후 광선투과율과 열선차폐계수를 측정하여 표 4에 나타내었다.Commercially available titanium spattering film made by SOLAR-GARD Co., Ltd. was removed by attaching the release film to a 3 mm untreated transparent plate glass, and the light transmittance and heat ray shielding coefficient were measured and shown in Table 4.

비교예 6Comparative Example 6

시판중인 한국유리사제 자동차용 열선흡수 착색유리(두께 3mm,그레이 색상)의 광선투과율과 열선차폐계수를 측정하여 표 4에 나타내었다.The light transmittance and heat ray shielding coefficient of commercially available automotive heat ray absorbing colored glass (thickness 3mm, gray color) manufactured by Korea Glass Company were measured and shown in Table 4.

[표 3]TABLE 3

코팅 조성물Coating composition

[표 4]TABLE 4

광선투과율 및 열선차폐계수Light transmittance and heat shield

a) 3mm 투명판유리를 1.00으로 했을 때의 상대수치를 나타낸다.a) The relative value at the time of making 3 mm transparent plate glass into 1.00 is shown.

이상의 실시예 및 비교예에서 살펴본 바와 같이 본 발명의 광선 선택투과층은 자외선을 차단하면서 가시광선 투과율이 50%이상으로 우수하고 열선을 효과적으로 차단하면서 저렴하게 제조가 가능하고 장기 내구성이 우수함을 알 수 있다.As described in the above Examples and Comparative Examples, the light selective transmissive layer of the present invention has excellent visible light transmittance of 50% or more while blocking ultraviolet rays, and can be manufactured at low cost while effectively blocking hot rays and excellent in long-term durability. have.

Claims (5)

자외선 흡수제, 적외선 흡수제에 고분자 결합제 또는 아크릴계 점착제를 사용하여 이루어지는 광선 선택 투과층을 플라스틱 필름 지지체 상에 적층하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 광선 선택투과 필름.A light selective transmission film formed by laminating a light selective transmissive layer comprising a polymer binder or an acrylic pressure sensitive adhesive as an ultraviolet absorber or an infrared absorber on a plastic film support. 제1항에 있어서, 자외선 흡수제는 하기 화학식 1의 화합물인 것을 특징으로 하는 광선 선택투과 필름.The light selective transmissive film of claim 1, wherein the ultraviolet light absorbent is a compound represented by the following Chemical Formula 1. [식중, R1은 CnH2n+1(n은 0~10의 정수), X는 H 또는 Cl이다.][Wherein R 1 is C n H 2n + 1 (n is an integer from 0 to 10), and X is H or Cl.] 제1항에 있어서, 적외선 흡수제는 하기 화학식 2 또는 화학식 3의 화합물인 것을 특징으로 하는 광선 선택투과 필름.The light selective transmissive film of claim 1, wherein the infrared absorber is a compound represented by the following Chemical Formula 2. [식중, R2는 CnH2n+1(n=1~12의 정수), X는 AsF6, SbF6, BF4, ClO4, NO3, F, Cl이고, m은 1 또는 2의 정수이다.][Wherein R 2 is C n H 2n + 1 (an integer from n = 1 to 12), X is AsF 6 , SbF 6 , BF 4 , ClO 4 , NO 3 , F, Cl, and m is 1 or 2 Is an integer.] (식중, M은 니켈 또는 코발트이며, R3은 제4급 암모늄기이다.)(Wherein M is nickel or cobalt and R 3 is a quaternary ammonium group) 제1항에 있어서, 고분자 결합제 100중량부(고형분 대비), 자외선 흡수제 0.1~5중량부, 적외선 흡수제 0.01~5 중량부의 비로 이루어지는 것을 특징으로 하는 광선 선택투과 필름.The light selective transmissive film of Claim 1 which consists of a ratio of 100 weight part of polymer binders (compared to solid content), 0.1-5 weight part of ultraviolet absorbers, and 0.01-5 weight part of infrared absorbers. 제1항에 있어서, 0.36㎛의 자외선 투과율이 2% 이하, 가시광선 투과율이 50% 이상, 1.0㎛의 적외선 투과율이 30%이하, 열선차폐계수가 0.6 이하인 것을 특징으로 하는 광선 선택투과 필름.The light selective transmissive film according to claim 1, wherein the UV transmittance of 0.36 μm is 2% or less, the visible light transmittance of 50% or more, the infrared transmittance of 1.0 μm or less, and the heat ray shielding coefficient is 0.6 or less.
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