KR19990022127U - apparatus for inserting a stent for medical - Google Patents
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Abstract
정확한 위치에의 시술 그리고 안정된 시술이 가능하도록 그 구조가 개선된 의료용 스텐트 삽입장치에 대해 개시한다. 이 삽입장치는 선단부에 스텐트(110)가 수축된 상태로 삽입되어지는 합성수지재의 중공(中空)의 긴 삽입관(125)을 가지는 가이드부재(120)와, 삽입관(125)에 슬라이딩 가능하게 결합되는 합성수지재의 푸셔관(135)을 가지는 푸셔부재(130)로 이루어진다. 이들 삽입관과 푸셔관의 각 일단에는 각각 가이드손잡이(121)와 푸셔손잡이(131)가 마련되어 있다. 삽입관의 타단에는 인체내로의 진입시 삽입관의 단부에 의해 인체 관상기관(140)의 손상이 방지되도록 원형의 엔드캡(400)이 결합되어 있다. 푸셔관에는 임의 위치에서 탄성력을 부여하는 탄성부재(500)가 내장되어 있다. 이 탄성부재는 시술시 푸셔관 및 삽입관의 이동경로를 계속적으로 X-Ray 촬영을 통해 관측할 수 있도록 방사능 불투과성 재질로 형성되어 있다. 이러한 삽입장치는 삽입관과 푸셔관이 인체 관상기관의 굴곡부분을 통과할때 탄성부재의 탄성력에 의해서 꺽이지 않게되므로, 시술자에 의한 과도한 푸쉬력이 요구되지 아니하고 이에따라 일정한 푸쉬력에 의해서 삽입이 가능하게 되어 정확한 위치에 스텐트를 위치시킬 수 있고 안정된 시술을 가능하게 한다.Disclosed is a medical stent insertion apparatus whose structure has been improved to enable a correct position and a stable procedure. The insertion device is slidably coupled to the insertion member 125 and the guide member 120 having a hollow long insertion tube 125 of the synthetic resin material is inserted into the contracted state of the stent 110 in the distal end portion It consists of a pusher member 130 having a pusher tube 135 of synthetic resin material. A guide handle 121 and a pusher handle 131 are provided at each end of the insertion tube and the pusher tube, respectively. The other end of the insertion tube is coupled to the circular end cap 400 to prevent damage to the human coronary organs 140 by the end of the insertion tube when entering the human body. The pusher tube has a built-in elastic member 500 to impart an elastic force at any position. The elastic member is formed of a radiopaque material so that the movement path of the pusher tube and the insertion tube can be continuously observed through X-ray imaging during the procedure. Since the insertion device and the pusher tube are not bent by the elastic force of the elastic member when the insertion tube and the pusher tube pass through the curved portion of the human coronary organ, the excessive push force by the operator is not required and accordingly, the insertion tube and the pusher tube can be inserted by a constant push force. This will allow the stent to be positioned in the correct position and allow for a stable procedure.
Description
본 고안은 의료용 스텐트 삽입장치에 관한 것으로서, 더 상세하게는 수축된 혈관/식도등 인체의 관상기관을 강제로 확장시키는 스텐트를 인체내로 삽입시키는 의료용스텐트 삽입장치에 관한 것이다.The present invention relates to a medical stent insertion device, and more particularly to a medical stent insertion device for inserting a stent into the human body to forcibly expand the coronary organs of the human body such as contracted blood vessels / esophagus.
일반적으로 의료용 스텐트(stent)는 인체내에서 혈액 또는 담즙이 흐르는 통로들, 식도와 같이 음식을 위(胃)내로 안내하는 식도등의 통로, 심장혈관의 협착된 혈관이 질병으로 인하여 좁아지는 경우, 인체내에 삽입되어 이 통로들을 확장시키는 기구로서 방사방향으로 확장력을 가진다.In general, the medical stent (stent) is the passage of blood or bile flow in the human body, the passage of the esophagus, such as guiding the food into the stomach (esophagus), the narrowed blood vessels of the cardiovascular system due to the disease, It is inserted into the human body to expand these passages and has a radial expansion force.
이러한 의료용 스텐트(10)는 도1에 도시된 바와 같이, 통상 나이티놀 와이어를 망상으로 짜여진 형태로 이루어져 있다.As shown in Figure 1, the medical stent 10 is usually made of a form of woven nitinol wire.
이 의료용 스텐트(10)는 구강(口腔)을 통해 원하는 인체내로 이동이 용이하도록 예컨대, 도2에 도시된 바와 같이 유연한 합성수지재의 삽입관(25)에 진입이 가능하도록 수축이 가능하고, 원하는 위치에서는 삽입관(25)으로부터 이탈되어 자체 탄성력으로 확장이 가능하도록 설계되어 있으며, 또한 굴곡된 부위의 통과가 용이하도록 길이방향으로 유연하도록 설계되어 있다.The medical stent 10 can be contracted to be able to enter the insertion tube 25 of the flexible synthetic resin material, for example, as shown in FIG. It is designed to be separated from the insertion tube 25 to be expanded by its own elastic force, and is also designed to be flexible in the longitudinal direction to facilitate the passage of the bent portion.
한편, 도3은 의료용 스텐트(10)를 인체내의 소망하는 부위에 안정하게 가이드하는 삽입장치의 일예를 나타낸다.3 shows an example of an insertion apparatus for stably guiding the medical stent 10 to a desired site in the human body.
이 삽입장치는 그 선단부에 스텐트(10)가 수축된 상태로 삽입되어지는 합성수지재의 중공의 긴 삽입관(25)을 가지는 가이드부재(20)와, 상기 삽입관(25)에 슬라이딩 가능하게 결합되는 합성수지재의 푸셔관(35)을 가지는 푸셔부재(30)로 이루어진다. 이들 삽입관(25)과 푸셔관(35)은 상호 결합된 채로 인채내로 진입되어지며, 각 일단에는 각각 가이드손잡이(21)와 푸셔손잡이(31)가 마련되어 있다.The inserting device is slidably coupled to the guide member 20 having a hollow elongated insertion tube 25 of a synthetic resin material inserted into the contracted state of the stent 10 at its distal end. It consists of a pusher member 30 having a pusher tube 35 of a synthetic resin material. The insertion tube 25 and the pusher tube 35 enter the seal while being coupled to each other, and each end is provided with a guide handle 21 and a pusher handle 31.
그리고 푸셔관(35)의 타단에는 시술시 스텐트(10)의 위치를 파악할 수 있도록 X-Ray 촬영시 감지되는 방사능 불투과성 캡(32)이 결합되어 있다.The other end of the pusher tube 35 is combined with a radiopaque cap 32 which is detected during X-ray photographing so as to determine the position of the stent 10 during the procedure.
이러한 삽입장치는 삽입관(25)의 선단에 스텐트(10)를 수축시켜 결합시키고 삽입관(25)에 푸셔관(35)을 결합시킨 상태에서, 스텐트(10)가 인체내의 소망하는 위치에 위치되도록 삽입관(25)과 푸셔관(35)을 함께 인체내로 진입시킨다.Such an insertion device contracts the stent 10 at the tip of the insertion tube 25 and is coupled to the pusher tube 35 at the insertion tube 25, whereby the stent 10 is positioned at a desired position in the human body. Insert the insertion tube 25 and the pusher tube 35 into the human body as possible.
그리고 스텐트(10)가 도4에 도시된 바와 같이 수축된 인체 관상기관(40)에 위치되었을때 푸셔손잡이(31)를 파지한 상태에서 푸셔부재(30)를 고정시키고, 가이드손잡이(21)를 파지한 상태에서 가이드부재(20)를 푸셔손잡이(31) 방향으로 이동시킨다.When the stent 10 is positioned in the contracted human tubular organ 40 as shown in FIG. 4, the pusher member 30 is fixed while the pusher handle 31 is held, and the guide handle 21 is fixed. In the gripped state, the guide member 20 is moved in the direction of the pusher handle 31.
이때 위치고정된 푸셔관(35)의 단부에 스텐트(10)가 접촉 정지되고, 삽입관(25)이 후퇴 이동되면서 스텐트(10)는 인체 관상기관(40)내로 이탈되게 된다. 이탈되는 스텐트(10)는 자체 탄성력으로 확장되면서 수축된 인체 관상기관을 확장 유지시키게 된다.At this time, the stent 10 is stopped in contact with the end of the fixed pusher tube 35, the insertion tube 25 is moved backwards, the stent 10 is separated into the human coronary organ (40). The stent 10 to be released is expanded and maintained by its elastic force to maintain and expand the contracted human coronary organs.
그런데, 상기와 같은 통상의 삽입장치는 다음과 같은 문제점을 가진다.However, the conventional inserting device as described above has the following problems.
첫째, 인체내로 유입되는 삽입관(25) 및 푸셔관(35)이 인체 관상기관(40)을 손상시키지 않도록 통상 유연한 합성수지관으로 제작됨으로써, 인체 관상기관(40)의 절곡된 부분을 통과할시 도4에 도시된 바와 같이 푸셔관(35)이 꺽이는등(35a참조) 절곡되게 된다. 이에따라서 시술자에 의한 푸셔부재(30)의 푸쉬력에 변동이 발생되어 스텐트(10)를 소망하는 위치에 정확하게 위치시키기 어렵다.First, when the insertion tube 25 and the pusher tube 35 introduced into the human body are usually made of a flexible synthetic resin tube so as not to damage the human coronary organ 40, when passing through the bent portion of the human coronary organ 40. As shown in Fig. 4, the pusher tube 35 is bent (see 35a). Accordingly, variations occur in the push force of the pusher member 30 by the operator, which makes it difficult to accurately position the stent 10 in a desired position.
둘째, 푸셔관(35)의 선단에 투입위치를 관측할 수 있도록 방사능 불투과성 캡(32)이 결합되어 있지만 이는 푸셔관 선단의 현위치만을 관측가능하게 할뿐, 푸셔관(35) 투입경로의 계속적인 관측은 불가능하게 한다.Secondly, the radiopaque cap 32 is coupled to the tip of the pusher tube 35 so that the current position of the pusher tube tip can be observed. Continuous observation makes it impossible.
즉, 푸셔관(35) 및 삽입관(25)이 인체의 관상기관(40)에 투입될때 투입된 푸셔관(35) 및 삽입관(25)의 길이는 어느정도인지 또는 관상기관의 굴곡부분의 관측이 불가능하므로 푸쉬력은 어느정도를 제공해야 되는지 예측이 불가능하다. 이에따라 안정된 시술에 불리하다.That is, when the pusher tube 35 and the insertion tube 25 are inserted into the coronary organ 40 of the human body, the length of the pusher tube 35 and the insertion tube 25 introduced is measured or the observation of the bent portion of the tubular organ is performed. Since it is impossible, it is impossible to predict how much push force should be provided. This is disadvantageous for stable procedures.
본 고안은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로써, 인체 관상기관의 굴곡부분을 통과하더라도 삽입관 또는 푸셔관이 절곡되지 아니하여 소망하는 위치에 스텐트를 정확하게 그리고 안정된 시술을 할 수 있도록 개선된 의료용 스텐트 삽입장치를 제공하는 데 그 목적이 있는 것이다.The present invention has been devised to solve the above problems, and even if it passes through the bent portion of the human coronary organ, the insertion tube or the pusher tube is not bent and improved so that the stent can be precisely and stably performed at a desired position. It is an object of the present invention to provide a medical stent insertion device.
본 고안의 다른 목적은 경감된 취출력으로 삽입관으로부터 스텐트의 취출이 가능하도록 된 의료용 스텐트 삽입장치를 제공하는 데 있다.Another object of the present invention is to provide a medical stent insertion apparatus that can be taken out of the stent from the insertion tube with reduced ejection output.
도1은 통상의 의료용 스텐트를 나타낸 사시도,1 is a perspective view showing a conventional medical stent,
도2는 삽입장치의 일부분인 삽입관에 스텐트가 삽입된 상태를 나타낸Figure 2 shows a state where the stent is inserted into the insertion tube which is part of the insertion apparatus
단면도,Cross-section,
도3은 종래 의료용 스텐트 삽입장치를 나타낸 분리도,Figure 3 is an exploded view showing a conventional medical stent insertion device,
도4는 종래 스텐트 삽입장치에 의한 인체 관상기관에 스텐트를 삽입시술하는Figure 4 is to insert the stent into the human coronary organs by the conventional stent insertion device
상태를 나타낸 개략도,A schematic representation of the state,
도5는 본 고안 스텐트 삽입장치를 나타낸 분리 단면도,Figure 5 is an exploded cross-sectional view showing the present invention stent insertion device,
도6은 도5의 본 고안 스텐트 삽입장치의 결합단면도,Figure 6 is a cross-sectional view of the combination of the present invention stent insertion device of Figure 5,
도7a내지 도7c는 본 고안 스텐트 삽입장치의 시술상태를 나타낸 개략도이다.Figures 7a to 7c is a schematic view showing the operation state of the stent insertion device of the present invention.
* 도면의 주요부분에 대한 부호의 설명* Explanation of symbols for main parts of the drawings
110...스텐트(stent) 120...가이드부재110 ... stent 120 ... guide member
121...가이드손잡이 125...삽입관121 Guide guard 125 Insertion tube
130...푸셔부재 131...푸셔손잡이130 ... Pusher member 131 ... Pusher handle
132...방사능 불투과성 캡 135...푸셔관132 radioactive impermeable cap 135 pusher tube
400...엔드캡 500...탄성부재400 ... end cap 500 ... elastic member
상기 목적을 달성하는 본 고안은 수축/확장가능한 의료용 스텐트를 인체 관상기관내의 소망하는 위치에 삽입시키는 의료용 스텐트 삽입장치에 있어서,The present invention to achieve the above object is in the medical stent insertion device for inserting a medical stent in the coronary organs shrink / expandable,
인체 관상기관내에 진입가능한 소정길이를 가지며 그 일단에 상기 스텐트가 수축된 상태로 삽입되는 중공의 삽입관을 가지는 가이드부재와;A guide member having a predetermined length accessible within a human coronary organ and having a hollow insertion tube inserted at one end thereof in a contracted state;
상기 삽입관에 슬라이딩 가능하게 결합되는 중공의 푸셔관과;A hollow pusher tube slidably coupled to the insertion tube;
상기 푸셔관에 내장되어 푸셔관의 임의 위치에서 탄성력을 부여하는 탄성부재;를 포함하여 된 것을 특징으로 한다.And an elastic member embedded in the pusher tube to impart an elastic force at any position of the pusher tube.
상기 탄성부재는 푸셔관의 내부에 길이방향으로 길게 수용되는 코일 스프링인 것이 바람직하다. 더욱 바람직하기로 상기 탄성부재는 방사선의 투과를 방지하여 X-Ray관측이 가능한 재질로 형성된다.The elastic member is preferably a coil spring accommodated in the longitudinal direction in the pusher tube. More preferably, the elastic member is formed of a material capable of X-ray observation by preventing the transmission of radiation.
그리고 상기 삽입관의 타단부와 상기 푸셔관의 일단부에 각각 손잡이가 마련되어서, 삽입관 및 푸셔관을 파지하여 시술이 용이하도록 되어 있다.And the other end of the insertion tube and the one end of the pusher tube is provided with a handle, respectively, to hold the insertion tube and the pusher tube to facilitate the procedure.
상기 본 고안의 특징에 의하면, 본 고안 의료용 스텐트 삽입장치는 푸셔관의 내부에 탄성변형이 가능한 탄성부재가 수용됨으로써, 인체 관상기관의 굴곡부분을 푸셔관 및 삽입관이 통과될시 꺽이지 아니하고 통과되게 함으로써 소망하는 위치에 스텐트를 일정한 푸쉬력으로 그리고 정확하게 위치시킬 수 있고, 또한 푸셔관에 삽입된 탄성부재로 인해 푸셔관 및 삽입관의 이동경로를 계속적으로 X-Ray를 통해 관측 가능하게 하므로 안정된 시술을 가능하게 한다.According to the characteristics of the present invention, the medical stent insertion device of the present invention is accommodated by the elastic member capable of elastic deformation inside the pusher tube, the bending portion of the human coronary organs pass through the pusher tube and the insertion tube without passing The stent can be positioned at a desired position with a constant push force and accurately, and the elastic member inserted into the pusher tube allows the movement path of the pusher tube and the insertion tube to be continuously observed through the X-ray. Enable the procedure.
이하 첨부된 도면을 참조하면서 본 고안에 따른 바람직한 실시예를 상세히 설명한다.Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
본 고안에 따른 의료용 스텐트 삽입장치를 나타낸 도5 및 도7을 참조하면, 그 선단부에 스텐트(110)가 수축된 상태로 삽입되어지는 합성수지재의 중공(中空)의 긴 삽입관(125)을 가지는 가이드부재(120)와, 상기 삽입관(125)에 슬라이딩 가능하게 결합되는 합성수지재의 푸셔관(135)을 가지는 푸셔부재(130)로 이루어진다.5 and 7 showing a medical stent insertion apparatus according to the present invention, the guide having a hollow long insertion tube 125 of the synthetic resin material is inserted into the contracted state of the stent 110 at its tip end It consists of a pusher member 130 having a member 120 and a pusher tube 135 of a synthetic resin material slidably coupled to the insertion tube 125.
이들 삽입관(125)과 푸셔관(135)은 상호 결합된 채로 인채내로 진입되어지며, 각 일단에는 각각 가이드손잡이(121)와 푸셔손잡이(131)가 마련되어 있다.The insertion tube 125 and the pusher tube 135 are entered into the seal while being coupled to each other, each end is provided with a guide handle 121 and a pusher handle 131, respectively.
그리고 삽입관(125)의 타단에는 인체내로의 진입시 삽입관(125)의 단부에 의해 인체 관상기관(140)의 손상이 방지되도록 원형의 엔드캡(400)이 결합되어 있다.And the other end of the insertion tube 125 has a circular end cap 400 is coupled to prevent damage to the human coronary organs 140 by the end of the insertion tube 125 when entering into the human body.
그리고 상기 푸셔관(135)에는 임의 위치에서 탄성력을 부여하는 탄성부재(500)가 내장되어 있다. 이때 탄성부재(500)는 코일 스프링이 바람직하며, 푸셔관(135)의 길이방향으로 수용되는 것이 바람직하다. 그리고 이 탄성부재(500)는 방사능 불투과성 재질로 형성되어서 X-Ray관측이 가능하도록 되어 있다.And the pusher tube 135 has a built-in elastic member 500 to impart an elastic force at any position. At this time, the elastic member 500 is preferably a coil spring, it is preferable to be accommodated in the longitudinal direction of the pusher tube (135). The elastic member 500 is made of a radiopaque material to enable X-ray observation.
이러한 삽입장치는 도6에 도시된 바와 같이, 삽입관(125)의 선단에 스텐트(110)를 수축시켜 결합시키고 삽입관(125)에 푸셔관(135)을 결합시킨 상태에서, 도7a에 도시된 바와 같이 스텐트(110)가 인체내의 소망하는 위치(협착된 관상기관 부분)에 위치되도록 삽입관(125)과 푸셔관(135)을 함께 인체내로 진입시킨다. 이때 인체 관상기관(140)의 굴곡부분을 통과할때 삽입관(125)과 푸셔관(135)은 탄성부재(500)의 탄성력에 의해서 꺽이지 않게된다.This insertion device is shown in Figure 7a, in a state in which the stent 110 is contracted and coupled to the tip of the insertion tube 125 and the pusher tube 135 is coupled to the insertion tube 125, as shown in FIG. As described above, the insertion tube 125 and the pusher tube 135 enter the body together so that the stent 110 is positioned at a desired position in the human body. At this time, the insertion tube 125 and the pusher tube 135 are not bent by the elastic force of the elastic member 500 when passing through the bent portion of the human tubular organ 140.
그리고 스텐트(110)가 수축된 인체 관상기관(140)에 위치되었을때 푸셔손잡이(131)를 파지한 상태에서 푸셔부재(130)를 고정시키고, 도7b에 도시된 바와 같이 가이드손잡이(121)를 파지한 상태에서 가이드부재(120)를 푸셔손잡이(131) 방향으로 이동시킨다.When the stent 110 is positioned on the contracted human coronary organ 140, the pusher member 130 is fixed while holding the pusher handle 131, and the guide handle 121 is fixed as shown in FIG. 7B. In the gripped state, the guide member 120 is moved in the direction of the pusher handle 131.
이때 위치고정된 푸셔관(135)의 단부에 스텐트(110)가 접촉 정지되고, 삽입관(125)이 후퇴 이동되면서 도7c에 도시된 바와 같이 스텐트(110)는 인체 관상기관(140)내로 이탈되게 된다. 이탈되는 스텐트(110)는 자체 탄성력으로 확장되면서 수축된 인체 관상기관(140)을 확장 유지시키게 된다.At this time, the stent 110 is stopped in contact with the end of the fixed pusher tube 135, and the insertion tube 125 is moved backwards, as shown in FIG. 7C, the stent 110 is separated into the human coronary organ 140. Will be. The stent 110 to be separated is expanded to maintain its elastic body coronary organ 140 while being expanded with its own elastic force.
상기에서와 같이, 삽입관(125)과 푸셔관(135)을 인체내 관상기관에 진입시켜 스텐트를 원하는 위치로 이동시키는 동안 푸셔관(135)의 전 길이에 걸쳐 삽입된 탄성부재(500)를 X-Ray촬영에 의해 관측이 가능하므로 푸셔관(135) 및 삽입관(125)의 이동경로를 계속적으로 관측이 가능하며, 삽입관(125)의 선단에 결합된 엔드캡(400)에 의해서 인체 관상기관의 손상이 방지된다.As described above, the elastic member 500 inserted over the entire length of the pusher tube 135 while the insertion tube 125 and the pusher tube 135 enters the coronary organ in the human body to move the stent to a desired position. Since observation is possible by X-ray imaging, the movement paths of the pusher tube 135 and the insertion tube 125 can be continuously observed, and the human body is formed by the end cap 400 coupled to the tip of the insertion tube 125. Damage to the coronary organs is prevented.
상술한 바와 같은 본 고안은 본원의 정신과 범위를 이탈함이 없이 상기 실시예에 한정되지 아니하고 많은 변형을 가하여 실시될 수 있음은 두말 할 것도 없다. 예컨대, 상기 실시예에서 탄성부재(500)로서 코일스프링으로 대변하여 설명되었지만, 탄성 고무부재의 채용도 가능할 것이다.The present invention as described above is not limited to the above embodiments without departing from the spirit and scope of the present disclosure can be carried out by adding a number of modifications. For example, although the coil member is described as the elastic member 500 in the above embodiment, it may be possible to employ the elastic rubber member.
상술한 바와 같은 본 고안은 다음과 같은 이점을 가진다.The present invention as described above has the following advantages.
삽입관(125)과 푸셔관(135)이 인체 관상기관(140)의 굴곡부분을 통과할때 삽입관(125)과 푸셔관(135)은 탄성부재(500)의 탄성력에 의해서 꺽이지 않게되므로, 삽입관(125)의 꺽임으로 인한 시술자에 의한 과도한 푸쉬력이 요구되지 아니하고 이에따라 일정한 푸쉬력에 의해서 삽입관(125)과 푸셔관(135)의 삽입이 가능하게 되어 안정된 시술을 가능하게 한다.When the insertion tube 125 and the pusher tube 135 passes through the bent portion of the human tubular organ 140, the insertion tube 125 and the pusher tube 135 are not bent by the elastic force of the elastic member 500. The excessive push force by the operator due to the bending of the insertion tube 125 is not required, and thus the insertion tube 125 and the pusher tube 135 can be inserted by the constant push force, thereby enabling a stable procedure.
또한, 삽입관(125)과 푸셔관(135)은 탄성부재(500)의 탄성력에 의해서 꺽이지 않게되므로, 시술자에 의한 일정한 푸쉬력에 의해서 소망하는 위치에 스텐트를 정확하게 위치시키는 시술이 가능하게 한다.In addition, since the insertion tube 125 and the pusher tube 135 are not bent by the elastic force of the elastic member 500, the procedure for accurately positioning the stent at a desired position by a constant push force by the operator is possible. .
또한, 푸셔관(135)내부의 탄성부재(500)는 방사능 불투과성 재질로 형성되어서 X-Ray에 의한 관측이 가능하게 되므로, 푸셔관(135) 및 삽입관(125)의 이동경로를 계속적으로 관측할 수 있어 시술의 성공도를 높일 수 있다.In addition, since the elastic member 500 inside the pusher tube 135 is formed of a radiopaque material, the X-ray can be observed, and thus the movement paths of the pusher tube 135 and the insertion tube 125 are continuously maintained. Observation can increase the success of the procedure.
Claims (4)
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|---|---|---|---|
| KR2019990003369U KR200285727Y1 (en) | 1999-03-04 | 1999-03-04 | apparatus for inserting a stent for medical |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101875748B1 (en) * | 2016-12-19 | 2018-07-06 | 김영국 | Method for rock fracture and crack propagation by high voltage shock wave |
| KR20210149389A (en) * | 2020-06-02 | 2021-12-09 | 인제대학교 산학협력단 | Needle assembly for medical devices and medical device comprising the same |
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1999
- 1999-03-04 KR KR2019990003369U patent/KR200285727Y1/en not_active IP Right Cessation
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101875748B1 (en) * | 2016-12-19 | 2018-07-06 | 김영국 | Method for rock fracture and crack propagation by high voltage shock wave |
| KR20210149389A (en) * | 2020-06-02 | 2021-12-09 | 인제대학교 산학협력단 | Needle assembly for medical devices and medical device comprising the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR200285727Y1 (en) | 2002-08-16 |
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