KR19980061118A - Manufacturing method of antistatic polyester fiber - Google Patents
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Abstract
본 발명에 의하면 폴리에스터 매트릭스 100중량부에 대하여 폴리옥시알킬렌글리콜 또는 그 유도체 0.1~5 중량부 및 이온성 유기화합물 0.1~3 중량부를 함유하는 폴리에스터 조성물로 통상의 중합, 제사과정을 거쳐 완성된 섬유를 70℃~150℃의 온도에서 1~24 시간 열처리하는 것을 특징으로 하는 제전성 폴리에스터 섬유의 제조방법이 제공된다. 이러한 방법을 적용하면 제전성이 우수하면서, 이러한 제전성이 장기간 유지되는 폴리에스터 섬유를 제조하는 것이 가능하게 된다.According to the present invention, a polyester composition containing 0.1 to 5 parts by weight of a polyoxyalkylene glycol or a derivative thereof and 0.1 to 3 parts by weight of an ionic organic compound based on 100 parts by weight of a polyester matrix is completed through a conventional polymerization and preparation process. Provided is a method for producing an antistatic polyester fiber, wherein the fibers are heat treated at a temperature of 70 ° C. to 150 ° C. for 1 to 24 hours. Application of this method makes it possible to produce polyester fibers which are excellent in antistatic properties and retain such antistatic properties for a long time.
Description
본 발명은 제전성 폴리에스터 섬유의 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 제전성 폴리에스터 중합제 조성물을 이용하여 제조공정성과 품질안정성 및 제전성 세탁내구성에 우수한 제전성 폴리에스터 섬유를 제조하는 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for producing an antistatic polyester fiber, and more particularly, a method for producing an antistatic polyester fiber having excellent manufacturing processability, quality stability, and antistatic laundry durability using an antistatic polyester polymer composition. It is about.
폴리에스터에 제전성을 부여하는 방법으로는, 폴리에스터 매트릭스에 폴리옥시알킬렌글리콜 또는 그 유도체를 혼합시키거나, 또는 여기에 이온성 유기화합물을 배합시키는 방법이 알려져 있다(일본특공소 39-5214, 44-31828, 47-11280, 및 47-10246 참조).As a method of imparting antistaticity to a polyester, a method is known in which a polyoxyalkylene glycol or a derivative thereof is mixed with a polyester matrix or an ionic organic compound is compounded therein (Japanese Patent Application No. 39-5214). , 44-31828, 47-11280, and 47-10246).
폴리에스터에 위와 같은 제전제를 함유시켜 통상의 용융방사를 통해 만족할 만한 정도의 제전성을 갖는 섬유를 얻기 위해서는 다량의 제전제를 함유시켜야 한다. 그러나, 제전성 향승을 위해서 다량의 제전제를 함유시킬 경우 폴리에스터 고유의 우수한 특성이 손상되는 결점이 있기 때문에 실제로 폴리에스터에 함유시킬 수 있는 제전제량은 많아야 5중량% 미만이다.In order to obtain a fiber having satisfactory antistatic properties through conventional melt spinning by containing the above antistatic agent in polyester, a large amount of antistatic agent must be included. However, when a large amount of the antistatic agent is included to increase the antistatic property, since the inherent excellent properties of the polyester are impaired, the amount of the antistatic agent that can be contained in the polyester is at most less than 5% by weight.
따라서, 본 발명은 낮은 제전제 함량에서도 충분한 제전성을 가지며 폴리에스터 고유의 물성을 보유하는 제전성 폴리에스테르 섬유를 제공하는 것을 과제로 한다.Accordingly, an object of the present invention is to provide an antistatic polyester fiber having sufficient antistatic properties even at a low antistatic agent content and retaining physical properties of polyester.
상기한 과제를 해결하기 위한 본 발명자들의 연구에서, 폴리에스터 매트릭스에 폴리옥시알킬렌글리콜 또는 그 유도체와 이온성 유기화합물이 함유되어 있는 폴리에스터 조성물로 통상의 중합, 제사과정을 거쳐 완성된 섬유를 특정 온도 및 시간으로 열처리하게 되면 충분한 제전성을 가지면서도 폴리에스터 고유의 물성을 보유하는 제전성 폴리에스테르 섬유를 제조할 수 있게 된다는 놀라운 사실을 알게 되었다.In the study of the present inventors to solve the above problems, a polyester composition containing a polyoxyalkylene glycol or a derivative thereof and an ionic organic compound in a polyester matrix is prepared using a fiber prepared through a conventional polymerization and weaving process. It has been found that the heat treatment at a specific temperature and time allows the production of antistatic polyester fibers having sufficient antistatic properties and retaining polyester's inherent properties.
그러므로 본 발명에 의하면 폴리에스터 매트릭스 100중량부에 대하여 폴리옥시알킬렌글리콜 또는 그 유도체 0.1~5 중량부 및 이온성 유기화합물 0.1~3 중량부를 함유하는 폴리에스터 조성물로 통상의 중합, 제사과정을 거쳐 완성된 섬유를 70℃~150℃의 온도에서 1~24 시간 열처리하는 것을 특징으로 하는 제전성 폴리에스터 섬유의 제조방법이 제공된다.Therefore, according to the present invention, a polyester composition containing 0.1 to 5 parts by weight of polyoxyalkylene glycol or a derivative thereof and 0.1 to 3 parts by weight of an ionic organic compound with respect to 100 parts by weight of the polyester matrix is subjected to a conventional polymerization and preparation process. Provided is a method for producing an antistatic polyester fiber, wherein the finished fiber is heat treated at a temperature of 70 ° C. to 150 ° C. for 1 to 24 hours.
이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명하기로 한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
본 발명은 상기한 폴리에스터 조성물로 통상의 중합, 제사과정을 거쳐 완성된 섬유를 70℃~150℃의 온도에서 1~24 시간 동안 열처리하는 것에 주된 특징이 있다.The present invention is characterized in that the heat-treated for 1 to 24 hours at a temperature of 70 ℃ ~ 150 ℃ finished fiber through the normal polymerization, weaving process with the polyester composition.
상기한 바와 같이 완성된 섬유를 열처리한 폴리에스터 섬유는 제전성이 우수하면서, 이러한 제전성이 장기간 유지된다. 그 이유를 설명하면, 제전제 성분들이 상기한 열처리 공정에 의해 섬유 표면으로 확산됨으로써 표면에 축적되는 정전기를 보다 쉽게 제거할 수 있게 되기 때문에 우수한 제전성을 갖게 되는 것이며, 그러한 제전성은 열처리 공정을 거치지 않는 기존의 제전성 폴리에스터 섬유에 비해 적은 양의 제전제를 사용하여도 되기 때문에 중합과정에서 폴리머의 극한점도를 높이는 것이 용이하여, 일단 열처리 공정을 거친 이후에는 감량, 염색, 세탁 등의 공정을 통과해도 폴리에스터 매트릭스로부터 상대적으로 탈리되기 어렵기 때문에 장기간 유지되는 것이다.The polyester fiber which heat-treated the completed fiber as mentioned above is excellent in antistatic property, and this antistatic property is maintained for a long time. The reason for this is that since the antistatic agent components are diffused to the fiber surface by the above heat treatment process, the static electricity accumulated on the surface can be more easily removed, and thus the antistatic agent has excellent antistatic properties. It is easy to increase the polymer's intrinsic viscosity during the polymerization process because it is possible to use a smaller amount of antistatic agent than the existing antistatic polyester fiber that is not subjected to the process. Even if it passes through, since it is relatively hard to detach | desorb from a polyester matrix, it is maintained for a long time.
완성된 섬유의 열처리 온도가 70℃ 보다 낮은 경우에는 폴리에스터 섬유를 구성하는 비결정 영역의 분자쇄의 움직임이 지극히 저조하여 제전제 성분이 폴리에스터 섬유의 표면으로 나오기 어려워 마찰시의 정전기를 감소시키는 효과가 미약하고, 150℃를 초과하는 열처리 온도에서는 열분해에 의해 폴리에스터 섬유 고유의 물성이 저하되는 단점이 있다. 한편, 상기한 온도범위에서 열처리 시간이 1시간 미만인 경우에는 열처리 효과가 미약하여 제전성이 크게 향상되지 않고, 24시간을 넘는 경우에는 물성 저하나 황변 등이 발생하는 문제가 있다.When the heat treatment temperature of the finished fiber is lower than 70 ℃, the movement of the molecular chain of the amorphous region constituting the polyester fiber is extremely low, so that the antistatic agent component is hard to come out on the surface of the polyester fiber, reducing the static electricity during friction It is weak, and at the heat treatment temperature exceeding 150 ° C., there is a disadvantage in that physical properties inherent in polyester fibers are degraded by pyrolysis. On the other hand, when the heat treatment time is less than 1 hour in the above temperature range, the heat treatment effect is weak and the antistatic property is not greatly improved. When the heat treatment time exceeds 24 hours, there is a problem in that physical property degradation or yellowing occurs.
본 발명에서 사용되는 폴리에스터 조성물에 있어서, 폴리에스터 매트릭스는 방향족 고리를 고분자의 반복단우 내에 갖는 방향족 폴리에스터로서, 이관능성 방향족 산 또는 그것의 에스터 형성성 유도체와, 글리콜 또는 그것의 에스터 형성성 유도체와의 반응을 통해 얻어지는 중합체이다.In the polyester composition used in the present invention, the polyester matrix is an aromatic polyester having an aromatic ring in the repeating group of the polymer, and includes a difunctional aromatic acid or an ester forming derivative thereof and a glycol or an ester forming derivative thereof. It is a polymer obtained through reaction with.
이관능성 방향족 산의 예를 들면 테레프탈산, 이소프탈산, 2,6-나프탈렌디카르복시산 등을 들 수 있고, 이중에서도 특히 테레프탈산이 바람직하다. 이들 이관능성 방향족 산은 2종 이상 병용해도 좋다. 또한, 이들 이관능성 방향족 산 1종 이상과 5-나트륨술포이소프탈산을 병용해도 좋다.Examples of the difunctional aromatic acid include terephthalic acid, isophthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, and the like, of which terephthalic acid is particularly preferable. You may use together 2 or more types of these bifunctional aromatic acids. Moreover, you may use together at least 1 type of these bifunctional aromatic acids and 5-sodium sulfoisophthalic acid.
글리콜로는 에틸렌글리콜, 트리메틸렌글리콜, 부틸렌글리콜과 같은 지방족 글리콜, 지방족 방향족 글리콜, 또는 방향족 디올 및 이들의 혼합물 등이 바람직하다.Preferred glycols are aliphatic glycols such as ethylene glycol, trimethylene glycol, butylene glycol, aliphatic aromatic glycols, aromatic diols and mixtures thereof.
바람직한 방향족 폴리에스터로는 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리프로필렌테레프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트 및 폴리에틸렌나트탈레이트 등과 같은 단독중합체; 폴리에틸렌이소프탈레이트와 폴리에틸렌테레프탈레이트의 공중합체 등이 있다. 이중에서도 물리적 성질, 성형성 등이 우수한 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리프로필렌테레프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트가 특히 바람직하다.Preferred aromatic polyesters include homopolymers such as polyethylene terephthalate, polypropylene terephthalate, polybutylene terephthalate and polyethylene naphthalate; Copolymers of polyethylene isophthalate and polyethylene terephthalate. Of these, polyethylene terephthalate, polypropylene terephthalate, and polybutylene terephthalate, which are excellent in physical properties and moldability, are particularly preferable.
방향족 폴리에스터는 임의의 방법에 의해 합성된다. 예를 들어 폴리에틸렌테레프탈레이트에 대해 설명하면, 테레프탈산과 에틸렌글리콜을 직접 반응시키든지, 디메틸테레프탈레이트와 같은 테레프탈산의 저급 알킬 에스터와 에틸렌글리콜을 에스터 교환반응시키든지 해서 테레프탈산의 글리콜에스터 및/또는 그것의 올리고머를 생성시키는 1단계, 다음에 그 생성물을 감압하에서 가열해서 원하는 중합도에 이를 때까지 축중합시키는 2단계 반응을 통해 제조한다. 또, 상기 폴리에스터 섬유에는 폴리에스터 본래의 물성을 잃지 않는 범위에서 다른 열가소성 고분자를 함유시켜도 좋다.Aromatic polyesters are synthesized by any method. For example, in the description of polyethylene terephthalate, glycol esters of terephthalic acid and / or its esters may be directly reacted with terephthalic acid and ethylene glycol, or by transesterification of lower alkyl esters of terephthalic acid such as dimethyl terephthalate with ethylene glycol. Prepared in one step to produce the oligomer, followed by a two step reaction in which the product is heated under reduced pressure to polycondensate until the desired degree of polymerization is reached. The polyester fibers may contain other thermoplastic polymers within the range of not losing the original physical properties of the polyester.
폴리에스터 조성물에 함유되는 폴리옥시알킬렌글리콜 또는 그 유도체로는 종래에 열가소성 수지의 제조과정에 첨가하여 제전성을 부여한다고 제안되어 있는 모든 종류의 화합물이 가능하며, 이들 중 2종 이상을 병용해도 좋다. 이러한 공지의 폴리옥시알킬렌글리콜 또는 그 유도체 중에서도 평균분자량이 2,000~30,000인 것이 특히 바람직하다. 그 이유는 폴리옥시알킬렌글리콜 또는 그 유도체의 평균분자량이 2,000 미만인 경우에는 폴리에스터 섬유 내에서 섬유축 방향의 충분히 긴 분산상을 이루기 어려워 제전성이 불량하게 될 수 있고, 30,000 초과한 경우에는 폴리머 내에서 분산이 불균일해져서 제전성이 악화될 수 있기 때문이다.As the polyoxyalkylene glycol or a derivative thereof contained in the polyester composition, all kinds of compounds conventionally proposed to be added to the manufacturing process of the thermoplastic resin to impart antistatic properties are possible, and even if two or more of these are used in combination good. It is especially preferable that average molecular weights are 2,000-30,000 among these well-known polyoxyalkylene glycol or its derivative (s). The reason is that when the average molecular weight of polyoxyalkylene glycol or derivatives thereof is less than 2,000, it is difficult to form a sufficiently long dispersed phase in the fiber axis direction in the polyester fiber, and thus, the antistatic property may be poor. This is because the dispersion may become nonuniform and deteriorate the antistatic property.
폴리에스터 조성물중 폴리옥시알킬렌글리콜 또는 그 유도체의 첨가량은 폴리에스터 매트릭스 100중량부에 대해 0.1~5 중량부이다. 0.1 중량부 미만에서는 충분한 제전성이 얻어지지 않고 5 중량부 초과에서는 제전성은 향상되지만 얻어지는 폴리에스터 섬유의 물리적성질, 내광성 등이 악화되는 단점이 있다.The amount of polyoxyalkylene glycol or derivatives thereof in the polyester composition is 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the polyester matrix. If it is less than 0.1 part by weight, sufficient antistatic property is not obtained. If it is more than 5 parts by weight, the antistatic property is improved, but the physical properties, light resistance, and the like of the obtained polyester fiber are deteriorated.
폴리에스터 조성물에 함유시키기에 적절한 이온성 유기화합물의 예로는 운데실벤젠술폰산, 도데실벤젠술폰산, 트리데실벤젠술폰산 등의 술폰산과 알칼리 금속으로 이루어진 술폰산 알칼리금속염 등이 있으며, 이러한 이온성 유기화합물은 본 조성물중에 단독으로 함유시키거나 2종 이상의 혼합물로 함유시킬 수 있다. 이온성 유기화합물의 첨가량은 폴리에스터 매트릭스에 100중량부에 대해 0.1~3 중량부가 적당하다. 조성물중 이온성 유기화합물의 함량 0.1 중량부 미만인 경우에는 제전성 향상이 미약하고, 3 중량부를 넘을 경우에는 얻어지는 폴리에스터 섬유의 백도, 염색성이 악화된다.Examples of ionic organic compounds suitable for inclusion in the polyester composition include sulfonic acid alkali metal salts consisting of sulfonic acids such as undecylbenzenesulfonic acid, dodecylbenzenesulfonic acid, tridecylbenzenesulfonic acid and alkali metals, and the like. It may be contained alone in the composition or in a mixture of two or more thereof. The amount of the ionic organic compound added is preferably 0.1 to 3 parts by weight based on 100 parts by weight of the polyester matrix. When the content of the ionic organic compound in the composition is less than 0.1 part by weight, the antistatic property is insignificant. When the content of the ionic organic compound is more than 3 parts by weight, the whiteness and dyeing property of the obtained polyester fiber deteriorate.
본 발명의 폴리에스터 섬유의 제조시에 상기한 조성 성분 이외에도 힌더드페놀계, 설파이드계, 포스파이트계 등의 항산화제, 벤조페논계, 벤조트리아졸계 등의 자외선 흡수제 등을 배합할 수 있다. 예를 들어 항 산화제를 배합한 경우에는, 용융방사공정에서의 체류 등에 기인하는 폴리옥시알킬렌 또는 그 유도체의 열분해에 기인하는 제전성 저하를 억제할 수 있다. 그 밖에도, 필요에 따라 난연제, 형광증백제, 이산화티타늄, 황산아연, 황산바륨, 착색제, 실리카, 알루미나, 탄산칼슘, 인산칼슘 등의 불활성 미립자, 기타 임의의 첨가제를 폴리에스터 섬유의 중합에서 방사공정까지의 임의의 단계에 각각 별도로 또는 미리 혼합해서 첨가하거나 해도 좋다.In the production of the polyester fibers of the present invention, antioxidants such as hindered phenols, sulfides, and phosphites, and ultraviolet absorbers such as benzophenones and benzotriazoles can be blended in addition to the above-mentioned compositional components. For example, when an antioxidant is blended, the antistatic agent resulting from the thermal decomposition of polyoxyalkylene or its derivative resulting from retention in a melt spinning process, etc. can be suppressed. In addition, if necessary, the process of spinning the flame retardant, optical brightener, titanium dioxide, zinc sulfate, barium sulfate, colorant, silica, alumina, calcium carbonate, calcium phosphate and other optional additives in the polymerization of polyester fibers You may add to the arbitrary stages up to separately or in advance, respectively.
본 발명에 있어서, 폴리에스터의 극한점도 [μ] 는 0.50 이상인 것이 바람직하다. 극한점도가 0.50 미만인 경우에는 방사구금을 나온 후 신장점도가 너무 낮으므로 폴리알킬렌글리콜 또는 그 유도체 내의 알킬렌옥사이드 쇄가 폴리에스터 섬유내에서 충분하게 길이방향으로의 분산형태를 취하기 어려워져서 제전성이 불충분해지고 열에 의해 결정화가 일어나기 쉬우며 강인성이 나빠져서 취약해지는 경향이 있으므로 내마모성이 불충분해지고, 열처리시 제전제가 폴리에스터 주쇄로부터 쉽게 탈리하여 제전성이 저하되는 문제가 있다.In the present invention, the intrinsic viscosity [μ] of the polyester is preferably 0.50 or more. If the intrinsic viscosity is less than 0.50, the elongational viscosity after exiting the spinneret is so low that the alkylene oxide chains in the polyalkylene glycol or its derivatives are difficult to take a sufficient lengthwise dispersion form in the polyester fiber and are therefore antistatic This is insufficient, the crystallization is easily caused by heat, the toughness is poor and tends to be fragile, so wear resistance is insufficient, there is a problem that the antistatic agent is easily detached from the polyester backbone during heat treatment, the antistatic property is lowered.
본 발명에 기술된 폴리에스터 섬유의 데이어에는 특별한 제한이 없으며, 단면형태는 원형, 삼각, 편형, 그리고 이들 형태의 중공형 등의 어느 것을 채택해도 제전성이 발현된다.There is no particular limitation on the material of the polyester fiber described in the present invention, and the cross-sectional shape exhibits antistatic properties even when adopting any of circular, triangular, flat, and hollow forms of these types.
위에 설명한 바와 같은 본 발명에 의하면 적은 양의 제전제를 사용해도 우수한 제전성을 가지며 제조공정성과 품질안정성 및 제전성의 세탁내구성이 우수한 제전성 폴리에스터 섬유가 얻어진다.According to the present invention as described above, even if a small amount of antistatic agent is used, an antistatic polyester fiber having excellent antistatic property and excellent washing process durability, manufacturing stability, antistatic property and antistatic property is obtained.
상기한 바와 같은 본 발명의 특징 및 기타의 장점은 후술되는 실시예 및 비교예로부터 보다 명백하게 될 것이다. 단, 본 발명은 하기 실시예로 한정되지 않는다.Features and other advantages of the present invention as described above will become more apparent from the examples and comparative examples described below. However, the present invention is not limited to the following examples.
[실시예 1]Example 1
통상의 폴리에스터 중합방법에 의해 폴리에스터 매트릭스 100중량부 대비 폴리옥시알킬렌글리콜(평균분자량 10,000) 2 중량부 및 소디움 도데실설파이트 1 중량부를 함유한 폴리에스터 수지를 제조하였다. 제조된 수지를 통상의 방사공정과 제사공정을 거쳐 75/24 의 데니어와 섬도를 갖는 섬유를 제조하였다. 제조된 섬유를 컨벡션 오븐 내에서 80℃로 유지하며 8시간 처리하였다.A polyester resin containing 2 parts by weight of polyoxyalkylene glycol (average molecular weight 10,000) and 1 part by weight of sodium dodecyl sulfite was prepared by 100 parts by weight of the polyester matrix by a conventional polyester polymerization method. The prepared resin was subjected to a normal spinning and spinning process to produce fibers having a denier and fineness of 75/24. The prepared fibers were treated at 80 ° C. in a convection oven for 8 hours.
열처리 후의 섬유로 평직 직물을 제직하고, 이 직물을 20℃, 상대습도 40%인 항온항습실에 24시간 유지시키고 KS-K-0555 방법에 따라 가네보 마찰대전압 측정기로 마찰대전압과 반감기를 측정하였다. 또, 상기 직물을 수산화나트륨 5% 수용액속에서 10분간 감량처리, 건조후 상기의 항온항습실에서 동일조건으로 전처리하고 마찰대전압과 반감기를 측정하였다. 또, 상기 조건으로 감량처리한 직물을, 50회 세탁하고 건조후 상기의 항온항습실에서 동일조건으로 전처리하고 마찰대전압과 반감기를 측정하였다. 상기한 측정결과들은 하기 표 2 에 제시된다.Plain weave fabric was woven from the fiber after heat treatment, and the fabric was kept in a constant temperature and humidity chamber at 20 ° C. and 40% relative humidity for 24 hours. . In addition, the fabric was subjected to weight loss treatment for 10 minutes in a 5% aqueous solution of sodium hydroxide, and then dried in the constant temperature and humidity chamber under the same conditions, and the frictional voltage and the half-life were measured. Further, the fabric weight-reduced under the above conditions was washed 50 times, dried, and then pretreated under the same conditions in the constant temperature and humidity chamber, and the friction band voltage and half-life were measured. The above measurement results are shown in Table 2 below.
[실시예 2 및 비교예 1~4]EXAMPLE 2 AND COMPARATIVE EXAMPLES 1-4
하기 표 1 에 제시되는 바와 같이 조건을 변경한 것을 제외하고는 실시예 1 과 동일한 절차를 반복하였다.The same procedure as in Example 1 was repeated except that the conditions were changed as shown in Table 1 below.
[표 1]TABLE 1
[표 2]TABLE 2
상기 표 1 및 2 로부터 알 수 있는 바와 같이, 완성된 섬유를 본 발명에 따르는 온도 및 처리시간 범위내에서 열처리한 실시예 1 및 2의 경우에는 그렇지 않은 비교예 1 내지 4의 경우에 비하여 제전성이 우수하면서, 이러한 제전성이 장기간 유지된다.As can be seen from Tables 1 and 2 above, in Examples 1 and 2 in which the finished fiber was heat-treated within the temperature and treatment time ranges according to the present invention, antistatic properties were compared with those of Comparative Examples 1 to 4 that were not. While this is excellent, this antistatic property is maintained for a long time.
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KR1019960080487A KR19980061118A (en) | 1996-12-31 | 1996-12-31 | Manufacturing method of antistatic polyester fiber |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100454497B1 (en) * | 1997-07-21 | 2004-12-17 | 주식회사 휴비스 | Manufacturing method of polyester fiber having excellent hygroscopicity and antistatic property by blending polyamide ingredient showing fibril structure by difference of miscibility |
-
1996
- 1996-12-31 KR KR1019960080487A patent/KR19980061118A/en not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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KR100454497B1 (en) * | 1997-07-21 | 2004-12-17 | 주식회사 휴비스 | Manufacturing method of polyester fiber having excellent hygroscopicity and antistatic property by blending polyamide ingredient showing fibril structure by difference of miscibility |
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Date | Code | Title | Description |
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N231 | Notification of change of applicant | ||
WITN | Withdrawal due to no request for examination |