KR19980038309A - 발전소 배가스중 유해성분 제거방법과 그 장치 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 발전소 배가스에 전자선을 조사하여 유해성분을 제거하는 방법에 있어서 배가스에 직접 수증기를 주입하여 전자선 반응에 알맞은 습도를 유지하도록 함으로써 유해물질을 효과적으로 제거하는 방법 및 그 장치에 관한 것이다.
미국특허 제4,294,674호 및 제4,882,020호에 공지된 방법은 전자선 조사법에 의한 배가스 유해성분의 제거에서 배가스의 온도를 냉각수 직접 분사방법으로 65℃로 낮추는 방법을 채택하고 있다. 그러나, 이러한 공정에는 대규모의 냉각탑이 필요하고 최종적으로 대기로 배출되는 배가스의 온도가 낮아 연돌에서 백연현상이 발생한다는 문제점이 있다.
본 발명은 보일러에서 배출되는 배가스 온도와 유사한 온도의 수증기를 배가스에 직접 주입함으로써 대형 냉각탑의 건설비용을 줄이고, 전자선 반응의 효율을 높이고, 대기로 배출되는 배가스의 온도를 높여 백연현상을 방지할 수 있으며, 발전소 보일러의 폐열을 이용함으로써 경제적인 방법으로 수증기를 생성하여 배가스처리에 사용할 수 있는 것이다.
Description
본 발명은 유해성분을 포함하고 있는 발전소 배가스에서 유해성분 제거를 위하여 배가스에 전자선을 조사함에 있어서 배가스 온도를 낮추지 아니하고 전자선 반응기 내의 배가스의 수분을 적절한 양으로 공급, 조절함으로써 전자선 반응기 내의 배가스 중 유해성분의 제거효율을 높이려는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 보일러에서 배출되는 배가스 온도와 유사한 온도의 수증기를 주입함으로써 큰 부피의 냉각탑의 건설비용을 줄이고, 처리 후 대기로 배출되는 배가스의 온도를 높은 상태로 유지시켜 백연현상 방지를 위한 별도의 부가장치를 설치하지 않도록 하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 발전소 보일러의 폐열을 이용함으로써 경제적인 방법으로 본 발명 방법에 필요한 온도의 수증기를 생성하려는 것이다.
본 발명은 발전소 배가스에 포함되어 있는 유해물질을 제거하는 방법 및 그 장치에 관한 것이다. 좀더 구체적으로는 발전소 배가스 중의 황산화물 및 질소산화물 등에 전자선을 조사하여 암모니아 가스와 중화반응을 일으키는 방법에 있어서 수증기를 주입하여 배가스에 알맞은 습도를 유지하도록 함으로써 전자선에 의한 활성화반응 및 산화반응, 중화반응을 촉진시켜 황산화물 및 질소산화물을 효과적으로 제거하는 방법 및 그 장치에 관한 것이다.
일반적으로 배가스에서 질소산화물, 아황산가스 등의 오염물질을 제거하기 위해 습식공정 또는 반건식공정을 사용한다.
배가스 중 아황산가스 및 질소산화물 등을 제거하는 습식공정은 다음과 같이
(a) 보일러 배가스를 집진장치로 처리하여 배가스 중 분진을 제거하고,
(b) 암모니아가스를 배가스에 주입한 후 촉매반응기에서 질소산화물과 암모니아가스를 환원반응시켜 제거하고,
4NO + 4NH3= 4N2+ 6H20
(c) 배가스를 가성소다 용액이나 석회석 용액과 반응시켜 배가스 중 아황산가스를 제거하는 단계로 구성되어 있다.
SO2+ 2NaOH = Na2SO4+ H2O
SO2+ CaCO3+ ½ H20 = CaSO3·½ H20 + CO2
SO2+ CaCO3+ 2H20 + ½ O2= CaSO4·2H2O + CO2
습식법은 아황산가스를 제거하기 위해 폐기물 1톤당 0.7m3의 물로 배가스를 세척하여야 하며, 세척에 사용된 공정폐수는 해수의 3∼5배의 염을 함유하고 있어 직접 폐수처리가 불가능하므로 다시 0.6m3의 희석수가 필요하다. 또한 습식법에서는 발생한 폐수를 처리하는 부대시설이 필요하며, 수세척 후 배가스의 수분응축 및 백연방지를 위하여 배가스의 재가열 설비가 필요하므로 폐기물 톤당 약 250,000kCal의 에너지가 부가적으로 요구된다.
배가스 중 염화수소, 아황산가스 및 질소산화물을 제거하는 반건식 공정은 다음과 같이 (a) 보일러 배가스에 소석회 슬러리를 분무기를 통하여 분무하여 아황산가스를 제거하고,
SO2+ Ca(OH)2= CaSO4+ 2H2O
(b) 상기 반응에서 생성된 부산물을 집진장치에서 제거하고, 촉매반응기에 암모니아가스를 주입하여 배가스 중의 질소산화물과 환원반응시켜 질소산화물을 제거한다.
4HO + 4NH3+ O2= 4N2+ 6H2O
반건식법은 촉매반응을 위하여 배가스 온도가 250℃ 이상 유지되어야 하므로 보일러에서 열 회수에 한계가 있어 에너지 회수의 손실을 가져오고, 고가의 촉매를 주기적으로 교환하여야 하므로 촉매 유지보수비용이 크다. 이 방법에서는 배가스 온도가 200℃ 이상에서 처리되므로 배가스의 부피가 커져서 공정에 사용되는 배관과 집진장치의 크기가 크며, 고온에서 내구성을 가지는 집진장치를 사용하여야 하여 시설투자비가 많이 소요된다.
전자선을 이용한 배가스 정화기술은 배가스 중의 유해성분을 반응성이 높은 라디칼 또는 활성화된 형태로 전환시켜 주므로 질소 및 황의 제거율이 높아진다는 장점이 있다.
전자선을 이용한 배가스의 탈황 및 탈질 방법에 관한 미국특허 제4,294,674호는 전자선 조사반응 이전에 냉각탑에서 물을 분사하여 배가스의 온도를 60∼70℃로 낮춘 조건 하에서 전자선을 조사하여 암모니아와의 중화반응을 일으키는 방법을 제시하고 있다. 그러나, 이 발명의 경우 배가스의 온도가 90℃ 이상이 되는 경우 질소산화물(NOx)의 제거율이 60% 이하로 급격히 감소한다. 미국특허 제4,294,674호에 제시된 결과는 전자선 반응기 내의 반응온도가 약 70℃ 이상으로 상승할 경우 질소산화물 및 황산화물의 제거효율이 급격히 감소하고 있음을 나타낸다. 황산화물의 제거효율은 반응온도가 90℃인 경우 65℃에서 반응했을 때보다 10%∼15% 가량 낮아졌다. 또한, 각각 65℃와 90℃에서 전자선 조사량을 변화시켜 가며 측정하였을 경우 질소산화물은 반응온도가 90℃인 경우 65℃에서 반응했을 때보다 약 20% 제거효율이 낮아졌다.
또다른 전자선을 이용한 배가스의 탈황 및 탈질 방법은 미국특허 제4,882,020호에 공지되어 있으며, 전자선 반응기에 암모니아 가스를 주입한 후 전자선을 조사하여 암모니아 가스와 반응시켜 아황산가스와 질소산화물을 동시에 제거하는 방법이다. 이 방법의 개요는 도 2에 제시되어 있다. 이 배가스 처리법은 암모니아 가스를 중화제로 주입하는 공정으로 염화수소 및 중금속 등의 유해성분이 포함되지 않은 발전소 배가스의 처리에 적합하다. 이 방법은 보일러에서 배출되는 배가스를 냉각탑에서 물을 분사하여 배가스 온도를 60℃∼70℃로 낮추어 전자선 반응기에 유입시킨다. 또한, 전자선 조사로 인하여 전자선 반응기 내의 배가스의 온도가 상승하는 것을 방지하기 위하여 전자선 반응기 내에서 냉각수를 분사할 수도 있다. 집진장치를 거쳐 최종적으로 대기로 배출되는 배가스의 온도 역시 100℃ 미만으로서 낮은 온도를 유지하게 되어 백연현상이 발생한다. 따라서, 백연현상을 방지하기 위한 별도의 재가열장치가 필요하다.
위의 미국특허 제4,294,674호와 미국특허 제4,882,020호에서 제시된 선행기술은 전자선 반응에 필요한 배가스의 습도를 냉각탑에서의 물분사에 의해 공급하는 기술로서 충분한 습도공급을 위해 배가스 온도를 60∼70℃ 정도로 낮게 유지하였을 때 유해성분 제거 효율이 높아졌다. 앞서 언급한 바와 같이 이들 선행기술은 전자선 반응기 내의 반응온도가 약 70℃ 이상으로 상승할 경우 질소산화물 및 황산화물의 제거효율이 급격히 감소하고 있음을 나타내었다.
따라서, 위의 선행 공지기술은 배가스 중의 유해성분의 제거율을 높이기 위하여 냉각단계를 도입하였다. 선행 공지기술에 의하면, 발전소 보일러에서 얻어진 고온의 배가스는 건설비용이 많이 소요되는 대형 냉각탑에 유입되어 냉각수가 배가스에 분사됨으로써 그 습도를 올린 후 전자선 반응기에 주입되어 전자선에 의한 반응이 진행되도록 하는 것이다. 또는, 직접 전자선 반응기에 냉각수를 분사하여 반응온도를 낮추는 방법도 시도되었다.
본 발명은 위와 같은 선행 공지기술의 문제점을 해결하기 위한 것이다.
본 발명을 통한 발전소 배가스 중 유해성분 제거방법 및 장치는 발전소 배가스 중 유해성분 제거에 있어서 좀더 개선된 방법 및 장치를 제시함과 아울러 배가스 처리설비의 건설비용이 작게 들고 작동이 간단한 배가스 처리방법을 제시하고자 하는 것이다.
도 1은 본 발명의 실시예에 의한 발전소 배가스 중 유해성분 제거방법의 공정 및 장치를 도시한 도면
도 2는 종래의 전자선을 이용한 발전소 배가스처리 공정을 도시한 도면
도 3은 본발명의 실시예에 있어서 발전소 배가스의 여열을 이용하여 수증기를 발생시키는 공정을 도시한 도면
도 4는 발전소 배가스 중의 습도 및 온도 변화에 따른 질소산화물 및 아황산가스(SO2)의 제거율에 대한 본발명의 실시예 1, 2의 결과를 도시한 도면
도 5는 배가스 내 수증기 함유량 변화에 따른 유해성분 제거율을 비교한 실시예 3의 결과를 도시한 도면
* 도면의 주요부분에 대한 부호설명 *
1: 보일러 2: 배가스 3: 암모니아 주입장치
4: 수증기 주입장치 5: 전자선 가속기 6: 전자선 반응기
7: 집진장치 8: 냉각탑 9: 냉각수
10: 대기 11: 온도조절장치
도 1 및 도 3에 개시된 본 발명의 방법 및 장치에 의하면, 전자선 반응기에서는 발전소 보일러에서 배출되는 배가스에 수증기를 가하고 전자선 가속기에서 조사되는 전자선으로 처리하여 질소산화물 및 아황산가스 등 배가스 중 유해성분을 반응이 쉽게 일어날 수 있는 중간 생성물 또는 라디칼로 전환시킨다. 전자선 조사를 통하여 처리된 배가스는 전자선 반응기 전단 또는 전자선 반응기에서 또는 전자선 반응기 후단에서 주입된 암모니아 가스와 반응하여 중화반응을 일으킨다. 암모니아 가스와 반응한 배가스 중의 유해성분은 고체상의 염을 형성하게 되며, 배가스 중의 고체상 염은 집진장치를 이용하여 배가스로부터 제거되고, 유해성분이 제거된 깨끗한 배가스는 대기 중에 배출되게 된다.
전자선 반응기에서는 전자선 가속기로부터 조사된 전자선이 직접 배가스 중 유해성분을 활성화시켜 다음 반응이 순조롭게 진행되도록 하거나, 배가스 중 수분에 전자선이 조사되어 반응성이 매우 우수한 라디칼을 형성하게 되고, 이러한 라디칼이 배가스 중 유해성분과 반응하여 유해성분을 암모니아 가스와 반응이 잘 되는 중간 생성물로 전환시키게 된다. 전자선 반응기에서 아황산 가스는 전자선에 의해 생성된 라디칼과 반응하여 황산으로 전환되며, 질소산화물도 라디칼에 의해 반응성이 우수한 질산으로 전환된다.
발전소에서 발전용 수증기와 기타 열교환기를 거치고 배출되는 배가스는 그 온도가 140℃ 내지 180℃ 가량 된다. 앞서 언급한 선행 공지기술에 의하면 배가스의 온도를 낮추기 위하여 냉각수를 처리하고 전자선 반응기 단계가 끝난 후에는 배가스를 대기 중으로 배출하기 전 재가열하여 온도를 100℃ 이상으로 높여 주어야 백연현상을 방지할 수 있었으므로 에너지의 낭비가 많았다. 그러나, 본 발명에 의한 방법과 장치를 이용하는 경우는 발전소 등에서 배출되는 배가스에 유사한 온도의 수증기를 주입함으로써 훨씬 공정이 간단해지고 건설비용도 적게 소요된다.
배가스 중 유해성분 제거를 위해 전자선 반응기에서 진행되는 반응은 다음과 같다.
(1) 라디칼 형성 반응
O2= O*+ O*
O2+ O*= O3
H2O + O*= 2OH
OH + O*= HO2 *
(2) 산화반응
SO2+ O*+ H2O = H2SO4
NO + O*= NO2
NO2+ OH*= HNO3
(3) 중화반응
H2SO4+ 2NH3= (NH4)2SO4
HNO3+ NH3= NH4NO3
전자선 반응기에서 전자선에서 의하여 아황산가스 및 질소산화물로부터 생성된 황산, 질산은 암모니아 가스와 반응을 일으켜 고체 염을 생성한 후 집진장치에 의하여 배가스에서 제거된다. 이러한 방법을 통하여 유해성분이 완전히 제거된 깨끗한 배가스는 대기 중으로 배출된다.
전자선 조사 반응기에서 조사된 전자선은 배가스 중 상대적으로 농도가 낮은 유해성분에 조사되어 유해성분이 분해 제거되는 반응이 진행될 확률보다는 상대적으로 농도가 높은 수분이 우선적으로 라디칼로 분해된 후 생성된 라디칼이 배가스 중 유해성분과 2차적으로 반응하여 제거될 확률이 높다. 배가스 중 절대습도 기준 10% 이상의 수분이 함유되어 있으면 전자선 조사에 의하여 유해성분이 효과적으로 제거될 수 있으나, 그 이하의 수분함량을 가지는 경우에는 배가스의 수분함량을 측정하여 적정 수분을 배가스에 첨가하여야 한다. 또한, 배가스에 절대습도 기준 20% 이상의 수분이 함유되어 있는 경우에는 집진장치에서 수행되는 집진과정에서 과다한 수분함유로 인한 문제점이 야기될 수 있다. 따라서, 배가스의 수분함유량은 절대습도 기준 10∼20% 범위가 적당하며, 더욱 바람직하게는 12∼15%의 수분 함유량이 좋다.
발전소 보일러를 통과한 배가스의 온도가 250℃정도로 높을 경우에는 배가스의 여열을 이용하여 140℃∼150℃의 수증기를 발생시킬 수 있는 열교환기를 설치함으로써 열에너지를 효율적으로 이용할 수 있다. 이와 같은 방법 및 장치의 일례가 도 3에 제시되어 있다.
배가스에 주입되는 수증기의 온도는 배가스의 온도보다 10∼20℃ 낮은 것이 바람직하다. 따라서, 바람직한 수증기의 온도는 약 120∼160℃이다.
전자선 반응기 후단 또는 집진장치의 후단에서 배출되는 배가스의 온도를 측정하여 배가스의 온도가 지나치게 높은 경우에는 배가스보다 약간 온도가 낮은 수증기의 양을 증가시킴으로써 전자선 반응기 내의 배가스의 온도 상승을 막을 수 있다.
배가스의 수분 함량을 적절히 조절하기 위하여 전자선 반응기에 도입되는 배가스의 유량 및 수분함량을 측정함으로써 수증기 첨가 이후 배가스의 수분 함량이 절대습도 기준 최대 20%를 넘지 않도록 수증기의 주입량이나 도 3의 열교환기 수분 공급량 조절장치를 조절한다.
배가스 중 오염물질의 최적제어효율을 유지하기 위해서는 대기오염물질 농도에 적합한 최적의 양만큼 전자선을 조사하여야 한다. 전자선 반응기 후단에서 배가스를 분석하여 아황산가스와 질소산화물이 충분히 제거되지 않으면, 전자선 가속기에서 조사되는 전자선 조사량이 부족하기 때문이므로 전자선 조사량을 증가시키기 위해 전자선 가속기의 전류량을 증가시킨다. 또한, 아황산가스는 충분히 제거되었으나 질소산화물이 충분히 제거되지 않는 경우에는 과다하게 조사된 전자선으로 인하여 배가스 중 유해성분을 제거하고 남은 에너지가 질소를 분해하여 NO, NO2및 N2O 등 새로운 질소산화물이 생성되었기 때문이므로 전자선 에너지양 즉 전자선 가속기의 전류량을 감소시킨다.
전자선 반응기 후단에서 배가스를 분석하여 아황산가스 및 질소산화물이 적정 농도이상 측정되면 이미 언급한 바와 같이 전자선 에너지가 부족하여 발생한 결과로 판단하여 먼저 전자선 에너지를 증가시키게 되나 여전히 아황산가스와 질소산화물의 농도가 감소하지 않은 경우, 배가스 내 수분함량이 부족하여 일어나는 현상이므로 전자선 반응기 전단에 배가스의 온도와 거의 같은 110℃ ∼ 200℃의 수증기를 주입하여 배가스 내 수분함량을 증가시켜 줌으로써 전자선에 의한 반응을 촉진시킨다.
아래에서 본 발명의 구체적인 실시예를 상세히 설명한다. 그러나, 본 발명의 범위가 아래의 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
질소산화물의 농도가 200ppm, 아황산가스(SO2)의 농도가 800ppm인 발전소 배가스에 있어서 도 1과 같이 140℃의 수증기를 주입하여 전자선 반응기 내의 온도를 140℃로 유지시키고, 절대습도를 12%로 유지시켰다. 여기에 전자선 반응기 전단계에서 암모니아 가스 1당량을 주입하여 반응시켰다. 이 때 전자선 조사량을 0.5 내지 1.5 Mrad로 변화시켜가며 질소산화물(NOx)및 아황산가스(SO2)의 제거율을 측정하였다.
실시예 2
배가스 내의 질소산화물 및 아황산가스(SO2)의 농도, 주입되는 암모니아 가스의 양을 같게 하고 도 2에 제시된 선행기술의 냉각탑을 이용하여 전자선 반응기 내로 유입되는 배가스 온도를 65℃로 낮추고, 배가스의 습도를 절대습도 기준 12%로 조정하고 전자선 조사량을 0.5 내지 1.5 Mrad로 변화시켜 가며 질소산화물(NOx) 및 아황산가스(SO2)의 제거율을 측정하였다.
위의 실시예 1 및 실시예 2에서 얻은 결과는 도 4에 나타내었다. 아황산가스(SO2)의 제거율은 실시예 1에 의한 경우 실시예 2에 의한 아황산가스(SO2)의 제거율에 비해 전자선 조사량이 0.5 Mrad인 경우 10%가량 낮은 값을 나타내었다. 그러나, 전자선 조사량이 1.0 Mrad인 경우 실시예 2의 냉각수 이용방법과 실시예 1의 본 발명 방법에 따른 아황산가스(SO2)의 제거율은 5%의 차이만을 나타내었으며, 전자선 조사량을 1.5 Mrad로 높이면 그 차이는 2% 이하로 줄어들었다.
질소산화물(NOx)의 제거율은 실시예 1 및 실시예 2에 있어서 중요한 차이를 나타내지 아니하였다. 두 가지 실시예에 의하여 얻어진 질소산화물(NOx)의 제거율은 75% 내지 85% 를 나타내었다.
실시예 3
질소산화물의 농도가 200ppm, 아황산가스(SO2)의 농도가 800ppm인 발전소 배가스에 있어서 전자선 반응기에서의 전자선 조사량을 0.5 내지 1.5 Mrad로 변화시켜 가며, 여기에 전자선 반응기 전단계에서 암모니아 가스 1당량을 주입하여 반응시켰다. 이 때 유입되는 배가스의 습도를 절대습도 기준으로 각각 4%, 15%로 하여 각 경우에 있어서 질소산화물(NOx)및 아황산가스(SO2)의 제거율을 측정하였다.
위의 실시예 3에서 얻은 결과는 도 5에 나타내었다. 질소산화물(NOx)의 경우 전자선 조사량이 작을 때에는 절대습도 4%일 때보다 절대습도를 15%로 높여 주었을 때 그 제거율이 20%가량 높았다. 아황산가스(SO2)의 제거율 또한 절대습도 15%인 경우가 절대습도 4%인 경우에 비하여 15%의 제거율 향상 결과를 나타내었다.
이와 같은 결과로부터 배가스 중 유해성분의 제거효율에 있어서 냉각탑 장치 및 냉각수에 의한 배가스 온도의 냉각보다 배가스의 수분 함유량이 더욱 결정적인 인자라는 사실을 알 수 있다.
본 발명은 보일러에서 배출되는 배가스 온도와 유사한 온도의 수증기를 직접 배가스에 주입함으로써 대형 냉각탑의 건설비용을 줄일 수 있고, 부지가 적게 소요된다.
또한 본 발명은 100℃ 이상에서 반응이 진행되므로 전자선 반응기나 집진기에서 수분의 응축으로 인한 장치의 부식을 피할 수 있다.
본 발명은 처리 후 대기로 배출되는 배가스의 온도를 높은 상태로 유지시켜 백연현상을 방지할 수 있으며, 배가스를 재가열하는 장치가 필요하지 않다.
발전소 보일러의 폐열을 이용함으로써 경제적인 방법으로 본 발명 방법에 필요한 온도의 수증기를 생성할 수 있는 것이다.
Claims (9)
- 발전소 배가스 중 유해성분인 황산화물 및 질소산화물을 제거하기 위해a) 발전소 배가스에 수증기를 주입하는 단계;b) 배가스를 전자선 반응기로 유입하는 단계;c) 전자선 반응기 전단, 전자선 반응기, 전자선 반응기 후단 중의 어느 한 단계 이상에서 배가스에 암모니아를 주입하는 단계;d) 전자선 반응기에서 배가스와 수증기에 전자선을 조사하여 활성화 반응 및 중화반응이 활발히 일어나도록 하는 단계; 그리고e) 중화반응에서 생성된 고체염을 집진장치에서 제거하는 단계로 구성된 발전소 배가스 중 유해성분 제거 방법.
- 전자선 반응기 내의 배가스의 절대습도가 10∼20%가 되도록 수증기를 주입하는 것을 특징으로 하는 발전소 배가스 중 유해성분 제거 방법.
- 제 2 항에서, 전자선 반응기 내의 배가스의 절대습도가 12∼15%가 되도록 수증기를 주입하는 것을 특징으로 하는 발전소 배가스 중 유해성분 제거 방법.
- 제 1 항에서, 전자선 반응기 내의 배가스의 온도가 110∼200℃인 것을 특징으로 하는 발전소 배가스 중 유해성분 제거 방법.
- 제 4 항에서, 전자선 반응기 내의 배가스의 온도가 140∼180℃인 것을 특징으로 하는 발전소 배가스 중 유해성분 제거 방법.
- 제 1 항에서, 배가스에 주입되는 수증기의 온도는 배가스의 온도보다 10∼20℃ 낮은 것을 특징으로 하는 발전소 배가스 중 유해성분 제거 방법.
- 제 6 항에서, 배가스에 주입되는 수증기의 온도가 120∼160℃인 것을 특징으로 하는 발전소 배가스 중 유해성분 제거 방법.
- 발전소 배가스 중 유해성분인 황산화물 및 질소산화물을 제거하기 위해a) 발전소 배가스에 수증기를 주입하는 수증기 주입장치;b) 배가스를 전자선 반응기로 유입하는 배가스 유입장치;c) 전자선 반응기 전단, 전자선 반응기, 전자선 반응기후단 중의 어느 한 단계 이상에서 배가스에 암모니아를 주입하는 암모니아 주입장치;d) 전자선 반응기 내에 전자선을 조사하는 전자선 조사기; 그리고e) 중화반응에서 생성된 고체염을 제거하는 집진장치를 포함하는 발전소 배가스 중 유해성분 제거 장치.
- 제 8 항에서, 발전소 배가스의 온도가 230℃ 이상인 경우에는 배가스의 여열을 이용하는 열교환기를 설치함으로써 수증기를 발생시키는 것을 특징으로 하는 발전소 배가스 중 유해성분 제거 장치.
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KR1019960057191A KR100197517B1 (ko) | 1996-11-25 | 1996-11-25 | 발전소 배가스 중 유해성분 제거방법과 그 장치 |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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KR19990018050A (ko) * | 1997-08-26 | 1999-03-15 | 김징완 | 전자선 조사에 의한 배가스 처리공정에서의 중화제 주입방법및 그 장치 |
-
1996
- 1996-11-25 KR KR1019960057191A patent/KR100197517B1/ko not_active IP Right Cessation
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KR19990018050A (ko) * | 1997-08-26 | 1999-03-15 | 김징완 | 전자선 조사에 의한 배가스 처리공정에서의 중화제 주입방법및 그 장치 |
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