KR102684835B1 - 액체 유동 조절 디바이스 - Google Patents
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Abstract
의료용 액체의 유동을 조절하는 디바이스로서, 제 1 바디(2) 및 제 2 바디(3)를 포함하고, 상기 제 1 바디(2)는 조절 채널(5)에 유체 연결된 제 1 통로(4)를 특징으로 하며, 상기 제 2 바디는 제 2 통로(6)를 특징으로 하며, 이는 상기 조절 채널(5)의 원하는 지점에 위치할 수 있으며, 사용 중에 상기 조절 채널(5)에 의해 상기 제 1 통로(4)와 유체 통로 연통하도록 설정될 수 있고, 상기 디바이스는 일단 결합되면 상기 조절 디바이스의 정상적인 사용 중에 더 이상 해제될 수 없는 리미터(30, 50)를 포함하며, 상기 제1 바디(2) 및 상기 제2 바디(3)는 적어도 제 1 스톱(12A)을 특징으로 하며, 상기 리미터(30, 50)는, 결합될 때, 상기 제 2 통로(6)가 상기 조절 채널 (5)의 미리 결정된 부분 및/또는 상기 제 1 통로(4)에 위치하는 것을 방지하기 위해 상기 제 1 스톱(12A)을 만난다.
Description
본 발명은 가능하게는 현탁액 내에 반고체 입자를 갖는 액체를 위한 액체 유동 조절 디바이스에 관한 것이다.
특히, 본 발명은 의료 분야에서 사용되는 액체의 유동을 조절하는 디바이스에 관한 것이다.
의료 분야에서 정맥 용액과 같은 액체의 투여는 다음을 포함한 다양한 디바이스를 사용하여 수행된다.
· 전자 주입 펌프에 연결된 압력 세트
· 롤러 클램프(roller clamp)로 조절되는 중력 세트
· 유동 조절기를 갖는 중력 세트
세트는 환자의 정맥 중 하나에 투여될 용액을 담은 용기를 유체 연결하는 기능을 갖는 가요성 튜브에 연결된 구성 요소의 조립체이다. 표준 구성 요소는 용기를 밀봉하는 캡을 관통하여 용액이 관형 라인으로 들어가게 하는 천공기(perforator); 용액과 함께 기포의 통과를 방지하고 유동 모니터링을 가능하게 하는 드로퍼 챔버(dropper chamber); 유동 제어를 위한 롤러 클램프 또는 유동 조절기와 같은 디바이스; 그리고 마지막으로, 용액이 관형 라인에서 환자의 정맥으로 흐르게 하는 캐뉼라 바늘(cannula needle)을 포함한다. 부가 기능 관리를 위해 필터, 탭(tap) 및 커넥터와 같은 다른 구성 요소가 세트에 추가될 수 있다.
사용 동안, 주입 세트는 투여를 위해 환자와의 연결 전에 준비되어야 한다. 이러한 준비 과정에서, 관형 라인을 유체로 완전히 채우고 환자의 색전증 위험을 방지하기 위해 이전에 포함된 모든 공기가 배출되도록 해야 한다. 이 수술의 효과를 보장하기 위해서는 라인 내부의 유체 유속이 매우 높아야 한다. 이러한 높은 유속은 또한 상기 수술에 필요한 시간을 감소시킨다. 표준 ISO 8536-4는 기준 조건에서 이 유속에 대한 최소값("자유 유동 (free-flow)")으로 알려진) 6000 ml/h을 설정한다. 세트가 채워지면, 바늘이 환자의 정맥에 삽입될 수 있도록 유동이 정지 되어야 하며, 그 후 투여는 훨씬 낮은 유속, 일반적으로 300 ml/h 미만으로 재개된다. 치료 과정을 통해, 환자의 건강을 위험에 처하지 않기 위해 모든 비용으로 피해야 하는 자유 유동 속도로 더 이상 돌아갈 필요가 없다. 모든 병원 직원은 이러한 위험을 잘 알고 있고, 이 실현을 방지하기 위해 부지런히 일한다.
유동 제어 구성 요소 중에서 유동 조절기가 특히 중요하다. 이러한 구성 요소는 (미국에서 70 년대 중반에) 시장에 출시된 마지막 제품이었으며 그 이후 전 세계적으로 점점 더 널리 퍼졌다.
이는 롤러 클램프가 제공하는 것보다 훨씬 뛰어난 정확성과 신뢰성을 보장한다. 이는 또한 펌프보다 수술 비용이 낮으며 사용하기에 훨씬 간단하다.
세트 준비 단계 동안, 조절기는 완전 개방 위치에 놓인다. 종종 공장에서 완전 개방 위치는 이미 기본적으로 설정되어 있으므로, 투여될 용액이 조절기에 공급되면 최대 유동이 자동으로 보장된다.
준비 단계가 끝나면, 조작자(보통 간호사 또는 의사)는 조절기의 구성 요소를 회전 시키거나 이동시켜 유동을 멈추고 세트를 환자에 연결한 다음 상기 구성 요소를 다시 한번 사용하여 단위 시간 내에 원하는 체적 유동(desired volumetric flow)을 달성한다.
종종 조정은 상기 조절기 상에 특징지어지는 조정 스케일(adjustment scale)을 사용하여 수행된다.
일반적으로 알려진 유동 조절기의 전형적인 한가지 단점은 그것이 환자에 의해(아마 의도하지 않게) 쉽게 조작될 수 있다는 것이다.
유체의 투여는 상당한 시간 동안 지속될 수 있기 때문에, 아마도 의도하지 않게 환자는 조절기를 움직일 수 있고, 이로 인해 조작자가 설정한 물질의 유동을 변화시킬 수 있다.
조절기가 조작되고 용액 유속이 감소하면 환자는 일반적으로 심각한 손상을 입지 않는다. 실제로, 환자를 후속적으로 체크할 때, 조작자는 물질이 완전히 투여되지 않았다는 것을 인식하고 따라서 조절기를 재설정함으로써 투여를 재개한다.
그러나, 조절기가 환자에 의해 최대 개방 위치로 이동되는 경우는 또 다른 경우이다. 이 가능성은 환자의 건강에 매우 위험하다. 특정 연구에 따르면 어린이나 노인성 치매가 있는 노인과 같은 어떤 종류의 환자는 조절기를 조작함으로써 자신의 안전을 위험에 처하게 하는 방식으로 행동하는 경향이 있다.
본 발명의 목적은 일반적으로 알려진 것보다 더 안전한 조절기를 제공하는 것이다.
추가 목적은 초기 조정 후 안전 디바이스의 삽입 후에 더 이상 완전 개방(최대 유동) 위치로 복귀될 수 없는 조절기를 제공하는 것이다.
이 목적 및 다른 목적은 여기에 첨부된 청구 범위의 기술적 교시에 따라 제조된 액체 유동 조절 디바이스에 의해 달성된다.
본 발명의 추가 특징 및 장점은 ― 비 제한적인 예(non-limiting example) ― 로 본 명세서에 첨부된 도면에 도시된 디바이스의 바람직한 그러나 배타적이지 않은 실시예의 설명에서 보다 명확해질 것이다:
도 1은 본 발명에 따른 조절 디바이스의 단순화 된 분해도이다;
도 2는 조립될 때 도 1의 디바이스의 사시도이다;
도 3 및 도 4는 두 개의 상이한 작동 위치에서 조절기의 단면도를 개략적으로 도시한다;
도 5는 리미터(limiter)가 해제된 상태의 도 2의 조절기의 상향식 사시도이다;
도 6은 명확성을 위해 특정 부분이 제거된 분해 사시도로서, 해제된 리미터를 강조한다;
도 7은 리미터가 결합된 도 2의 조절기의 상향식 사시도이다;
도 8은 명확성을 위해 특정 부분이 제거된 분해 사시도로서, 결합된 리미터를 강조한다;
도 9 및 도 10은 먼저 해제된 위치에서 그리고 나서 결합된 위치에서 리미터의 작동을 도시하며: 리미터는 조절기 측벽의 절개부를 통해 볼 수 있다;
도 11 내지 13은 리미터의 대안적인 실시예인 부분 단면도 및 단순화 된 상향식 도면을 ― 각각 ― 비활성화되고, 결합에 가깝고, 결합된 위치에서 개략적으로 도시한다;
도 14는 도 1의 조절기의 변형예를 상세하게 도시한다;
도 15는 도 14의 조절기의 세부 사항을 도시한다;
도 16은 도 1 및 도 14의 조절기의 가능한 변형예를 도시한다;
도 17은 도 16의 섹션의 단순화 된 확대도이다; 그리고
도 18은 본 발명에 따른 조절기의 사용예를 도시한다.
도 1은 본 발명에 따른 조절 디바이스의 단순화 된 분해도이다;
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도 11 내지 13은 리미터의 대안적인 실시예인 부분 단면도 및 단순화 된 상향식 도면을 ― 각각 ― 비활성화되고, 결합에 가깝고, 결합된 위치에서 개략적으로 도시한다;
도 14는 도 1의 조절기의 변형예를 상세하게 도시한다;
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도 16은 도 1 및 도 14의 조절기의 가능한 변형예를 도시한다;
도 17은 도 16의 섹션의 단순화 된 확대도이다; 그리고
도 18은 본 발명에 따른 조절기의 사용예를 도시한다.
언급된 도면을 참조하면, 도면 번호 1은 전체적으로 액체 유동 조절 디바이스를 나타내기 위해 사용된다.
도 1은 의료용 액체의 유동을 조절하는데 사용되는 디바이스(1)의 분해도를 도시한다.
본 설명에서, 의료용 액체는 일반적으로 식염수, 포도당, 등장액(isotonic), 지질 및 기타 용액과 같은 정맥 투여를 위한 용액인데, 액체는 또한 캐뉼라(cannula) 또는 비위관(nasogastric tube) 등에 의해 환자에게 공급되도록 의도될 수 있다.
도 18은 백(20)에 포함된 용액을 투여하기 위한 시스템(19)을 도시한다. 백(20)은 드립 챔버(21)에 연결되며, 이로부터 클램프(22)로 차단될 수 있는 제 1 튜브(23)가 연장된다. 튜브(23)는 디바이스(1)의 흡입구(I)에 연결된다. 제 2 튜브(24)는 디바이스의 아웃렛(O)에 연결되고, 이 예에서는 캐뉼라 바늘에 대한 접근을 제공하는 커넥터(25)에 커플링된다.
분명히, 예시된 구성은 단지 예시의 목적으로 제공되며, 사용 시, 조절기는 유체가 투여되기에 적합한 다른 시스템, 튜브, 용액 용기 등에(다른 사용 조건에 따라) 커플링 될 수 있다.
도 1을 참조하면, 디바이스(1)는 상호 연결된 제 1 바디(2) 및 제 2 바디(3)를 포함한다. 전술한 바와 같이, 제 1 바디(2)는 흡입구(I)를 특징으로 하며, 이는 통상적으로 튜브(23)에 커플링 되도록 구성된다.
분명히, 흡입구(I)에 대해 다른 구성이 구상될 수 있으며, 이 모든 것은 당업자에게 명백할 것이다. 흡입구(I)는 제 1 통로(4)와 유체 연결되며, 이는 결국 조절 채널(5)에 유체 연결된다. 앞서 언급한 바와 같이, 조절 채널(5)은 통상적으로 가변 섹션(variable section)으로 또는 참조되어야 하는 특허 출원 WO2017118897-A1에 기술된 바와 같이 구상될 수 있다.
제 1 바디(2)는 바람직하게는 ABS, PP 또는 PC와 같은 메디컬 그레이드 플라스틱(medical grade plastic)의 한 조각을 몰딩함으로써 만들어 진다. 그러나, 도 11에서 볼 수 있는 바와 같이, 상기 구성 요소는 유동 조절기 분야에서 통상적인 바와 같이 여러 조각으로도 만들어 질 수 있다.
제 2 바디(3)는 제 2 통로(6)를 특징으로 하며, 이는 조절 채널(5)의 원하는 지점에 위치될 수 있고, 매우 동일한 조절 채널(5)을 통해 제 1 통로(4)와 유체 통로 연통된다.
예시된 구성에서, 제 2 통로(6)는 요소(3B)와 비틀림 결합되는 (torsionally associated) 가스킷(gasket)(3A)으로 만들어지며, 이는 바람직하게는 제 1 바디에 사용된 것과 동일한 플라스틱의 한 조각으로 몰딩 된다.
한편, 가스킷(3A)을 만드는 재료는 탄성중합체(elastomer)이다.
본 구성에서, 가스킷(3A)과 요소(3B)는 두 개의 분리된 부분이다. 그러나, 예를 들어 오버 몰딩(overmoulding) 기술을 사용하여 한 조각으로 만들어진 제 2 바디(3)가 구상될 수 있다. 대안적으로, 요소(3B)는 또한 여러 부분으로 만들어 질 수 있다.
실제로, 유일한 중요한 조건은 제 2 바디(3)의 표면이(10) ― 제 1 바디의 자유 표면(4A)(상기 자유 표면에 대응하여 개방된 조절 채널(5)이 위치된 곳)과 만나도록 설계됨 ― 적어도 제 1 바디 및 제 2 바디가 상호 커플링 될 때, 상기 표면 상에 밀봉(seal)을 형성할 수 있다는 것이다.
예시된 예에서, 제 1 바디(2)와 제 2 바디(3) 사이의 커플링은 언더컷(undercut), 스냅 메커니즘(snap mechanism)에 의해 제 1 바디(2)의 대응부(corresponding portion)와 결합됨으로써 축 X를 중심으로 제 2 바디에 대해 제 1 바디가 회전하도록 하는 가요성 톱니(flexible teeth, 11)를 특징으로 할 수 있다. 제 1 바디(2)와 제 2 바디(3) 사이에 특징지어지는 스톱(stop)(12A, 12B)(또는 톱니)가 있으며, 이는 미리 정해진 스트로크 제한 위치(predetermined stroke limit position)사이에서 두 바디의 상대 회전을 제한할 수 있다.
제 2 바디(3)에 대한 제 1 바디(2)의 회전(또는 그 반대)은 제 2 통로 (6)가 제 1 바디와 제 2 바디 사이의 인터페이스 표면에서 열려 있는 조절 채널(5)의 임의의 지점(설계 사양에 따라)에 위치될 수 있게 한다.
이러한 방식으로, (조절 채널(5)의 일 단부에 형성될 수 있는) 제 1 통로(4) 및 제 2 통로(6)는 매우 동일한 조절 채널(5)을 통해 유체 연결된다. 제 1 통로를 제 2 통로로부터 분리하는 조절 채널의 신장 길이는 디바이스(1)를 통과하는 유동을 조절하기 위해 제 1 요소 및 제 2 요소의 상호간의 위치(reciprocal position)에 따라 변할 수 있다.
이미 언급한 바와 같이, 제 1 바디(2)는 제 1 스톱(12A)을 특징으로 하며, 이는 사용 중에 제 2 바디(3) 상에 특징지어지는 제 2 스톱(12B)과 만나게 된다 (이는 제 1 스톱과 제 2 스톱이 접촉하는 도 6과 도 9에서 명확하게 보임).
제 1 스톱 및 제 2 스톱(또는 톱니)는 제 1 바디와 제 2 바디 사이의 상호 회전을 제한한다.
실제로, 도 9에 도시된 바와 같이, 제 1 톱니 및 제 2 톱니가 접촉할 때, 제 2 통로(6)는 제 1 통로(4) 상에 겹쳐지고 조절기는 최대 유동 위치에 있다. 이 조건에서, 조절 채널(5)은 제 1 통로와 제 2 통로 사이에서 직접 연통하기 때문에 상기 유체의 유동에 영향을 미치지 않는다.
이 조건은 주입 세트의 준비(프라이밍)(priming)에 유용하다.
본 발명에 따르면, 조절기의 정상적인 사용 동안, 조절기는 비가역 리미터(irreversible limiter)(30, 50)를 포함하며, 이는 일단 결합되면, 환자에 의해 더 이상 해제될 수 없고, 제 2 통로(6)가 조절 채널(5)의 미리 정해진 스트레치(predetermined stretch)에 위치되는 것을 방지한다.
보다 구체적으로, 일단 결합되면, 리미터는 제 1 통로(4)가 형성된 조절 채널(5)의 초기 부분에서 제 1 통로(6)가 재배치되는 것을 방지한다. 실제로, 리미터가 일단 결합되면 조절기를 최대 유동 조건에 상응하는 완전 개방 위치로 설정할 수 없다.
바람직하게는, 결합될 때, 리미터는 제 1 스톱(12A)이 제 2 스톱(12B)과 만나는 것을 방지하기 위해 제 1 스톱 과 제 2 스톱 사이에 위치된다.
도 5 내지 도 10에서, 리미터는 제 2 바디(3)와 결합된 슬라이드(30)일 수 있으며, 이는 (리미터가 해제되어 있는 도 5에 도시된 바와 같이 조절기의 바닥으로부터) 접근 가능하고 해제된 위치에 있을 때만 간단한 방법(도면에서 위쪽으로 압력을 가함으로써)으로 이동할 수 있다.
도 6에서, 슬라이드(30)(더 낮은 위치에 도시되고, 따라서 리미터가 해제된 상태로 도시됨)는 제 2 스톱(12B)(제 2 바디(3) 상에 있음) 근처에 위치한다.
실제로, 슬라이드(30)는 제 2 바디(3) 상의 카운터-가이드(counter-guide)(32)와 협력하는 가이드(31)를 특징으로 할 수 있다. 바람직하게는 가이드와 카운터-가이드는 도브테일 커플링(dovetail coupling)을 하도록 한다.
더욱이, 슬라이드(30)와 제 2 바디(3) 사이에는 마찰 및/또는 인터로킹 커플링(interlocking coupling)이 있어서, 슬라이드가 위쪽으로 밀릴 때(도 8), 상기 마찰 및/또는 인터로킹의 결과로 그 위치에 유지된다.
선택적으로, 슬라이드(30)는 일단 리미터 결합이 발생하면 결합된 위치에서 잠금 상태를 유지하는 스냅 메커니즘 시스템(snap mechanism system)(예를 들어 톱니 또는 다른 종류의 언더컷(undercut))을 특징으로 할 수 있다.
이러한 스냅 메커니즘 시스템의 한 예는 도 17에 예시 목적으로 제공된다. 이 해결책에서, 리미터(30)와 제 2 바디(3) 사이에 스냅 메커니즘 안정화 시스템 (snap mechanism stabilisation system)(300)이 있으며, 이는 결합된 위치 및/또는 해제된 위치에 있을 때 리미터를 영구적으로 고정한다.
보다 구체적으로, 제 2 바디(3)와 접촉하는 리미터의 표면(204)에는 리 세스(recess)(205, 206)(적어도 하나는 결합된 위치를 위해 구상되지만, 바람직하게는 두 개, 이 중 하나는 결합된 위치 용이고 하나는 해제된 위치 용임)가 있는데, 이는 리미터(30)가 결합된 또는 해제된 위치에 있을 때 제 2 바디(3) 상에 존재하는 돌기(207)와 교대로 결합된다.
이와 같이 리미터(30)를 결합하면, 사용자는 '클릭'을 느끼게 되며, 이는 안정적인 결합된 위치에서의 활성화를 확인한다.
그러나, 리미터(30)가 해제된 위치에 있고, 따라서 제 2 바디(3)의 에지(edge)로부터 약간 돌출될 때, 시스템의 존재는 리미터가 제 2 바디(3)로부터 해제되는 것을 방지한다.
약간 일찍이, 리세스(205, 206)가 제 2 바디(3) 상의 돌기가 결합하는 리미터에 어떻게 제공될 수 있는지가 개시되었다. 분명히, 하나의 변형예에서, 상황은 바디(3) 상에 제공되는 리세스와 대칭적일 수 있으며 돌기는 리미터 상에 제공될 수 있다.
도 7에서 슬라이드(30)의 높이(H)는 리미터가 결합될 때, 그 한쪽 에지가 제 2 바디(3)의 한쪽 에지와 같은 높이가 되도록 한다.
이러한 방식으로, 슬라이드가 위쪽으로 밀려서 리미터가 활성화되면, 외부 도구의 도움 없이 또는 더 간단하게 정상적인 사용 동안, 슬라이드가 더 이상 직접 접근 가능하지 않으므로 슬라이드를 아래로 이동할 수 없다.
특정 비상 상황이나 기타 예상치 못한 상황에서 조절기를 최대 유동 위치로 재설정해야 할 수도 있다. 이러한 이유로, 리미터(30)는 예를 들어 간호사(그렇지만 환자가 아닌)가 리미터의 결합 후에 리미터를 해제할 수 있도록 하는 외부 도구(201) 훅업 영역(hook-up area)(200)을 특징으로 한다.
하나의 예에서, 훅업 영역(200)은 표면(202) 상에 위치하는 리세스(또는 릴리프)를 포함할 수 있으며, 이는 정상적인 디바이스 사용 동안 숨겨 지거나 접근하기 어렵다.
예를 들어, 후크 영역(hooking region)이 제공되는 표면(202)은 조절기의 제 2 바디(3)의 중앙 내부 부분을 향할 수 있다.
이러한 방식으로, 이 표면(202)은 조절기의 정상적인 사용 동안 쉽게 접근할 수 없고, 의도적으로든 또는 그렇지 않든 조절기를 최대 개방 위치로 되돌리려고 시도하는 환자가 확실히 접근할 수 없다.
유리하게는, 일단 리미터가 처음 결합되면, 조절기는 예를 들어 외부 도구(예를 들어 접힌 종이 클립 또는 특수 도구(201)와 같은 후크가 장착된 도구로 간호사의 전문 지식과 함께 사용하면 리미터(30)를 해제 할 수 있음)의 도움으로 해제될 수 있다. 본 발명의 설명을 계속하면, 슬라이드는 리미터가 활성화 된 상태에서 제 1 개구(4)에 가까운 조절 채널(5)의 다양한 스트레치를 분리하기에 충분히 넓다.
위의 설명은 슬라이드에 유리하게 리세스가 부여되어 있음을 명시한다. 이 리세스는 조절기를 해제하기 위해 도구, 무언가의 팁 등을 삽입하는 데 사용할 수 있다. 이 구성에서, 슬라이드의 접근 가능한 부분은 본질적으로 매끄럽고 조절기를 해제하려고 시도하는 사람에게 그립을 제공하지 않도록 릴리프가 없다.
만약, 반면에, 슬라이드에 릴리프가 있으면 도구 없이도 해제가 가능하다. 하지만, 이 경우, 훈련을 받지 않은 사용자나 조절기의 세부 사항에 익숙하지 않은 사용자가 해제가 불가능하도록, 숨겨져 있거나 접근하기 어려운 슬라이드 부분에 릴리프를 위치시켜야 한다. 본질적으로, 슬라이드는 특히 사용자가 조절기의 작동에 익숙하지 않은 경우 해제하기 어렵게 구성한다.
본 발명의 작동은 당업자에게 상기로부터 명백하고, 이제 도 3 및 도 4를 특히 참조하여 설명될 것이다.
유체의 유동은 압력 하에서 (예를 들어, 중력에 의해) 디바이스(1)의 흡입구(I)에 공급된다. 액체는 제 2 통로(6)에 도달할 때까지 제 1 통로(4)를 통해 그리고 조절 채널(5)을 따라 흐르고, 거기서부터 액체는 아웃렛(O)을 따라 흐른다.
리미터가 해제된 상태에서, 제 2 요소(3)를 제 1 요소(2)에 대해 회전 함으로써 (또는 그 반대) 제 2 통로는 조절 채널(5)의 임의의 지점(설계 한계에 따라)에 위치 할 수 있다. 이러한 방식으로, 움직이는 유체에 의해 영향을 받는 조절 채널(5)의 신장은 제 1 요소 및 제 2 요소의 상호 각도에 따라 가변 길이를 가질 수 있다 (도 3, 짧은 신장 및 도 4, 더 긴 신장 참조). 조절 채널(5)의 길이와 아웃렛 지점에서의 섹션은 통상의 방식으로 유체의 유속을 결정한다.
조절 채널(5)의 신장 길이 및 아웃렛 지점에서의 그 섹션은 액체 또는 유체의 유동 부하 손실을 결정한다. 이것은 제 2 바디에 대한 제 1 바디의 각도 위치에 따라 제어된 방식으로 유동이 느려질 수 있게 한다(그리고 따라서 조절된다). 도 2에서 볼 수 있듯이, 디바이스는 제 2 바디에 대해 주어진 각도 위치에 있는 제 1 바디를 갖는 장치에 의해 시간 단위 동안 전달되는 유량을 나타내는 인쇄된 참조(A, B, C)를 특징으로 할 수 있다. 유리하게는, 위치는 도 2에서 나타내는 것과 같이 이산적이다.
예를 들어, 오픈 위치(OPEN)는 제 2 통로(6)가 제 1 통로(4) 위에 겹쳐 질 때 얻어지고, 따라서 실제로는 조절 채널(5) 내부에 유체 순환이 없음에 유의해야 한다.
한편, 제 2 통로(6)를 채널(5)의 단부를 넘어 제 1 바디(2)의 표면(4A)의 구역(38)으로 이동시킴으로써 오프 위치(CLOSED)가 얻어진다.
리미터의 작동은 도 9 및 도 10의 비교 분석에서 쉽게 이해할 수 있다. 도 9에서, 리미터는 해제되고 슬라이드(30)는 하강한다. 조절기의 바닥(도 9에서)으로부터 외부에서 접근 가능한 슬라이드(30)의 일부가 돌출되어있다.
이 구성에서, 상호 접촉할 때 제 1 스톱 및 제 2 스톱(12A, 12B)에 의해 부과된 것 외에 추가 제한 없이 제 2 바디에 대한 제 1 바디의 상대적 회전이 가능하다. 보다 구체적으로, 이 구성에서, 제 1 스톱(12A)은 슬라이드(30)의 이동을 방해하지 않고, 상기 스톱이 제 2 스톱(12B)과 만날 때까지 슬라이드(30) 위로 지나갈 수 있으며, 조절기를 최대 개방 위치로 가져올 수 있다.
투여가 시작되고 제 1 바디(2)를 제 2 바디(3)에 대해 회전시켜 유속이 조절되면, 슬라이드(30)를 위쪽으로 밀어서 리미터를 결합할 수 있으므로, 상기 슬라이드가 더 이상 조절기의 낮은 에지로부터 돌출되지 않는다.
분명히, 이 작동을 수행하기 위해서는 제 1 스톱(12A)이 슬라이드(30)의 이동 범위 밖에 있어야한다. 예를 들어, 조절기가 닫히거나 유속이 매우 낮을 때 슬라이드가 결합될 수 있다.
리미터가 결합될 때, 누군가가 조절기를 최대 개방 위치로 되돌리려고 시도하면, 제 1 스톱(12A)이 슬라이드(30)와 만나 회전을 방지한다.
따라서, 리미터가 결합되면 환자는 더 이상 예를 들어 조절기를 조정하고 그것을 최대 개방 위치로 되돌리는 것과 같이 조절기를 조작할 수 없다.
더욱이, 리미터의 결합은 환자에게 비가역성이며, 일단 결합되면 외부 도구를 사용하지 않고는 또는 환자 또는 조절기를 조작하는 것에 익숙하지 않은 사람이 상상할 수 있는 방법으로도 리미터를 비활성화 할 수 없다.
설명된 구성에서 리미터의 비가역성(환자용)은 리미터가 결합될 때 더 이상 조절기 외부에서 슬라이드에 접근할 수 없도록 슬라이드의 높이를 보정하여 달성된다.
도 11 내지 13은 본 발명에 따른 리미터의 가능한 변형예를 도시한다. 이 도면에서, 리미터는 조절기가 최대 유동 위치에서 벗어날 때 활성화되는 탄성 요소(50)(탄성 클립)이며, 상기 스톱이 제 2 스톱(12B)가 접촉하기 전에 제 1 스톱(12A)의 움직임을 중지 시킨다.
실제로, 탄성 요소(50)는 예를 들어 U-자형 섹션을 갖는 견고한 클립(sturdy clip) 또는 탭(tab)일 수 있다. 탄성 요소는 목적에 유용한 임의의 구성을 취할 수 있지만, 상기 요소는 바람직하게는 제 1 스톱 및 제 2 스톱 사이에 위치한다.
조절기가 최대 유동 위치에 있을 때, 탄성 요소(50)의 가요성 탭은 제 1 스톱(12A)에 의해 압축되고, 제 1 스톱은 제 2 스톱(12B)과 접촉하게 된다. 이는 공급 시 조절기가 설정되는 위치이다.
프라이밍 후, 조절기가 중간 유동 위치로 이동될 때, 제 1 스톱(12A)은 탄성 요소(50) 위로 미끄러지고 후자가 스톱에 의해 더 이상 압축되지 않는 즉시, 그 탭은 이전의 경우에서와 같이 회전을 제한하기 위해 제 1 스톱(12A)과 제 2 스톱(12B) 사이에 삽입된 비압축 위치로 클릭된다. 이 조건에서는, 조절기를 최대 개방 위치로 재설정 할 수 없다.
혁신의 다양한 실시예가 여기에 개시되었지만, 동일한 혁신적 개념을 사용하여 추가 실시예가 또한 구상 될 수 있다. 예를 들어, 이러한 방식으로 실질적으로 직선 방식으로 확장되는 조절 채널을 설계할 수 있다. 이 경우, 채널에 대한 제 2 통로의 위치는 제 2 통로가 형성된 적절하게 구성된 슬라이더를 단순히 이동시킴으로써 획득될 수 있다.
Claims (15)
- 의료용 액체의 유동을 조절하는 디바이스로서,
제 1 바디(2) 및 제 2 바디(3)를 포함하고, 상기 제 1 바디(2)는 조절 채널(5)에 유체 연결된 제 1 통로(4)를 가지며, 상기 제 2 바디는 제 2 통로(6)를 가지며, 이는 상기 조절 채널(5)의 원하는 지점에 위치할 수 있으며, 사용 중에 상기 조절 채널(5)에 의해 상기 제 1 통로(4)와 유체 통로 연통하도록 설정될 수 있고,
상기 디바이스는 일단 결합되면 조절 디바이스의 정상적인 사용 중에 더 이상 해제될 수 없는 리미터(30, 50)를 포함하며, 상기 제1 바디(2) 또는 상기 제2 바디(3)는 적어도 제 1 스톱(12A)을 가지며,
상기 리미터(30, 50)는, 결합 위치에서, 상기 제 2 통로(6)가 상기 조절 채널(5)의 미리 결정된 부분 및/또는 상기 제 1 통로(4)에 위치하는 것을 방지하기 위해 상기 제 1 스톱(12A)을 만나며,
상기 리미터는 상기 제 2 바디(3)와 연결된 슬라이드(30)이고, 상기 슬라이드는 해제 위치에 있을 때만 직접 접근가능하고 움직일 수 있는,
의료용 액체의 유동을 조절하는 디바이스. - 제1항에 있어서,
상기 제 1 바디(2) 및 상기 제 2 바디(3)는 적어도 제 1 스톱(12A) 및 제 2 스톱(12B)을 특징으로 하며, 그리고 리미터(30)는, 결합될 때, 상기 제 1 스톱이 상기 제 2 스톱과 만나는 것을 방지하기 위해 상기 제 1 스톱과 상기 제 2 스톱 사이에 개재되는,
의료용 액체의 유동을 조절하는 디바이스. - 제2항에 있어서,
상기 제 2 스톱(12B)은 상기 제 2 바디(3)와 연결되고, 상기 슬라이드(30)는 상기 제 2 스톱(12B)에 근접하게 위치되는,
의료용 액체의 유동을 조절하는 디바이스. - 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 슬라이드(30)는 상기 제 2 바디(3) 상의 카운터-가이드(32)와 협력하는 가이드(31)를 포함하며 그리고/또는 상기 가이드와 상기 카운터 가이드는 도브테일 커플링을 형성하는,
의료용 액체의 유동을 조절하는 디바이스. - 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 슬라이드(30)의 높이(H)는 상기 리미터가 결합될 때, 그 한쪽 에지가 상기 제 2 바디(30)의 한쪽 에지와 같은 높이가 되도록 하는,
의료용 액체의 유동을 조절하는 디바이스. - 제1항에 있어서,
상기 슬라이드(30)는 결합 후 리미터를 해제하기 위한 외부 도구(201) 훅업 영역(200)을 포함하는,
의료용 액체의 유동을 조절하는 디바이스. - 제6항에 있어서,
상기 훅업 영역(200)은 정상적인 디바이스 사용 동안 숨겨진 표면(202) 상에 위치된 리세스를 포함하는,
의료용 액체의 유동을 조절하는 디바이스. - 제6항에 있어서,
리세스(200)를 제외하고, 상기 슬라이드(30)의 접근 가능한 부분은 그립이 없거나, 훅업 영역(200)은 릴리프를 특징으로 하는,
의료용 액체의 유동을 조절하는 디바이스. - 제1항에 있어서,
상기 슬라이드(30)와 제 2 바디(3) 사이에 스냅 메커니즘 안정화 시스템(300)이 있으며, 이는 상기 결합 위치 및/또는 상기 해제 위치에 있을 때 상기 리미터를 안정적으로 고정하는,
의료용 액체의 유동을 조절하는 디바이스. - 제1항에 있어서,
상기 리미터(30, 50)는 조절기가 최대 유동 위치에서 벗어날 때 활성화되어 상기 제 1 스톱(12A)과 만나는 탄성 요소(50)인,
의료용 액체의 유동을 조절하는 디바이스. - 제10항에 있어서,
조절기가 최대 유동 위치 일 때, 탄성 요소(50)는 제 1 스톱 (12A)에 의해 압축 위치로 가압되는,
의료용 액체의 유동을 조절하는 디바이스. - 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조절 채널은 상기 제 1 바디(2)의 자유 표면(4A)에 대해 리세스되며 상기 자유 표면 상에서 개방되는,
의료용 액체의 유동을 조절하는 디바이스. - 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 제 2 통로(6)가 형성된 가스킷(3A)이 상기 제 2 바디(3)에 고정되고, 상기 가스킷은 상기 제 1 바디 및 상기 제 2 바디(3)가 커플링 될 때 상기 제 1 바디(2)의 자유 표면(4A) 상에 안착 및 밀봉되도록 구성된,
의료용 액체의 유동을 조절하는 디바이스. - 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 제 1 바디(2) 및 제 2 바디(3)가 회전 가능하게 연결되어, 상기 리미터가 비활성화 될 때 공통 축(X)을 중심으로 상호 회전하면 상기 조절 채널(5)을 따라 임의의 지점에 상기 제 2 통로(6)를 위치시키는,
의료용 액체의 유동을 조절하는 디바이스. - 삭제
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|---|---|---|---|
| IT102018000001067 | 2018-01-16 | ||
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| KR100472044B1 (ko) | 2001-11-29 | 2005-03-08 | 메인텍 주식회사 | 약액 주입량 조절장치 |
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