KR102663116B1 - 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자 - Google Patents

신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자 Download PDF

Info

Publication number
KR102663116B1
KR102663116B1 KR1020190146926A KR20190146926A KR102663116B1 KR 102663116 B1 KR102663116 B1 KR 102663116B1 KR 1020190146926 A KR1020190146926 A KR 1020190146926A KR 20190146926 A KR20190146926 A KR 20190146926A KR 102663116 B1 KR102663116 B1 KR 102663116B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
layer
formula
organic light
compound
Prior art date
Application number
KR1020190146926A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20210059451A (ko
Inventor
차용범
허동욱
홍성길
이재구
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to KR1020190146926A priority Critical patent/KR102663116B1/ko
Publication of KR20210059451A publication Critical patent/KR20210059451A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102663116B1 publication Critical patent/KR102663116B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/08—Radicals containing only hydrogen and carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14—Carrier transporting layers
    • H10K50/15—Hole transporting layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/17—Carrier injection layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1044—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms

Abstract

본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자를 제공한다.

Description

신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자{Novel compound and organic light emitting device comprising the same}
본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자에 관한 것이다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기 발광 소자는 넓은 시야각, 우수한 콘트라스트, 빠른 응답 시간을 가지며, 휘도, 구동 전압 및 응답 속도 특성이 우수하여 많은 연구가 진행되고 있다.
유기 발광 소자는 일반적으로 양극과 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 유기물 층을 포함하는 구조를 가진다. 상기 유기물 층은 유기 발광 소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다. 이러한 유기 발광 소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 양극에서는 정공이, 음극에서는 전자가 유기물층에 주입되게 되고, 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 다시 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다.
상기와 같은 유기 발광 소자에 사용되는 유기물에 대하여 새로운 재료의 개발이 지속적으로 요구되고 있다.
한국특허 공개번호 제10-2013-073537호
본 발명은 신규한 화합물 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다:
[화학식 1]
Figure 112019117580589-pat00001
상기 화학식 1에서,
L1, L2, L3 및 L4는 각각 독립적으로, 단일 결합; 또는 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴렌이고,
R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로, 수소; 중수소; 아다만틸; 치환 또는 비치환된 C1-60 알킬; 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴; 치환 또는 비치환된 C7-60 아릴알킬; 치환 또는 비치환된 C7-60 아릴알케닐; 또는 치환 또는 비치환된 N, O 및 S로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 포함하는 C2-60 헤테로아릴이고, 단, R1, R2 및 R3 중 하나 이상은 아다만틸이고,
n은 1 내지 4의 정수이고,
m은 0 또는 1의 정수이다.
또한, 본 발명은 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1층 이상은 전술한 본 발명의 화합물을 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.
상술한 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기 발광 소자의 유기물 층의 재료로서 사용될 수 있으며, 유기 발광 소자에서 효율의 향상, 낮은 구동전압 및/또는 수명 특성을 향상시킬 수 있다. 특히, 상술한 화학식 1로 표시되는 화합물은 정공주입, 정공수송, 정공주입 및 수송, 발광, 전자수송, 또는 전자주입 재료로 사용될 수 있다.
도 1은 기판(1), 양극(2), 정공수송층(3), 발광층(4), 전자주입 및 수송층(5) 및 음극(6)으로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다.
도 2는 기판(1), 양극(2), 정공주입층(7), 정공수송층(3), 전자억제층(8), 발광층(4), 정공저지층(9), 전자주입 및 수송층(5) 및 음극(6)으로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 보다 상세히 설명한다.
본 명세서에서, 는 다른 치환기에 연결되는 결합을 의미한다.
본 명세서에서 "치환 또는 비치환된" 이라는 용어는 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미노기; 포스핀옥사이드기; 알콕시기; 아릴옥시기; 알킬티옥시기; 아릴티옥시기; 알킬술폭시기; 아릴술폭시기; 실릴기; 붕소기; 알킬기; 사이클로알킬기; 알케닐기; 아릴기; 아르알킬기; 아르알케닐기; 알킬아릴기; 알킬아민기; 아랄킬아민기; 헤테로아릴아민기; 아릴아민기; 아릴포스핀기; 또는 N, O 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환 또는 비치환되거나, 상기 예시된 치환기 중 2 이상의 치환기가 연결된 치환 또는 비치환된 것을 의미한다. 예컨대, "2 이상의 치환기가 연결된 치환기"는 비페닐기일 수 있다. 즉, 비페닐기는 아릴기일 수도 있고, 2개의 페닐기가 연결된 치환기로 해석될 수 있다.
본 명세서에서 카보닐기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 40인 것이 바람직하다. 구체적으로 하기와 같은 구조의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 에스테르기는 에스테르기의 산소가 탄소수 1 내지 25의 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄 알킬기 또는 탄소수 6 내지 25의 아릴기로 치환될 수 있다. 구체적으로, 하기 구조식의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 이미드기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 25인 것이 바람직하다. 구체적으로 하기와 같은 구조의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 실릴기는 구체적으로 트리메틸실릴기, 트리에틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 비닐디메틸실릴기, 프로필디메틸실릴기, 트리페닐실릴기, 디페닐실릴기, 페닐실릴기 등이 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 붕소기는 구체적으로 트리메틸붕소기, 트리에틸붕소기, t-부틸디메틸붕소기, 트리페닐붕소기, 페닐붕소기 등이 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 할로겐기의 예로는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드가 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 40인 것이 바람직하다. 일 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 10이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 6이다. 알킬기의 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, n-프로필, 이소프로필, 부틸, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, sec-부틸, 1-메틸-부틸, 1-에틸-부틸, 펜틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, tert-펜틸, 헥실, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 4-메틸-2-펜틸, 3,3-디메틸부틸, 2-에틸부틸, 헵틸, n-헵틸, 1-메틸헥실, 사이클로펜틸메틸,사이클로헥틸메틸, 옥틸, n-옥틸, tert-옥틸, 1-메틸헵틸, 2-에틸헥실, 2-프로필펜틸, n-노닐, 2,2-디메틸헵틸, 1-에틸-프로필, 1,1-디메틸-프로필, 이소헥실, 2-메틸펜틸, 4-메틸헥실, 5-메틸헥실 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 상기 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 2 내지 40인 것이 바람직하다. 일 실시상태에 따르면, 상기 알케닐기의 탄소수는 2 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알케닐기의 탄소수는 2 내지 10이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알케닐기의 탄소수는 2 내지 6이다. 구체적인 예로는 비닐, 1-프로페닐, 이소프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 3-메틸-1-부테닐, 1,3-부타디에닐, 알릴, 1-페닐비닐-1-일, 2-페닐비닐-1-일, 2,2-디페닐비닐-1-일, 2-페닐-2-(나프틸-1-일)비닐-1-일, 2,2-비스(디페닐-1-일)비닐-1-일, 스틸베닐기, 스티레닐기 등이 있으나 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 사이클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 60인 것이 바람직하며, 일 실시상태에 따르면, 상기 사이클로알킬기의 탄소수는 3 내지 30이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 사이클로알킬기의 탄소수는 3 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 사이클로알킬기의 탄소수는 3 내지 6이다. 구체적으로 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 3-메틸사이클로펜틸, 2,3-디메틸사이클로펜틸, 사이클로헥실, 3-메틸사이클로헥실, 4-메틸사이클로헥실, 2,3-디메틸사이클로헥실, 3,4,5-트리메틸사이클로헥실, 4-tert-부틸사이클로헥실, 사이클로헵틸, 사이클로옥틸 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 아릴기는 특별히 한정되지 않으나 탄소수 6 내지 60인 것이 바람직하며, 단환식 아릴기 또는 다환식 아릴기일 수 있다. 일 실시상태에 따르면, 상기 아릴기의 탄소수는 6 내지 30이다. 일 실시상태에 따르면, 상기 아릴기의 탄소수는 6 내지 20이다. 상기 아릴기가 단환식 아릴기로는 페닐기, 바이페닐기, 터페닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 다환식 아릴기로는 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트릴기, 파이레닐기, 페릴레닐기, 크라이세닐기, 플루오레닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 플루오레닐기는 치환될 수 있고, 치환기 2개가 서로 결합하여 스피로 구조를 형성할 수 있다. 상기 플루오레닐기가 치환되는 경우, 등이 될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 헤테로고리기는 이종 원소로 O, N, Si 및 S 중 1개 이상을 포함하는 헤테로고리기로서, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 2 내지 60인 것이 바람직하다. 헤테로고리기의 예로는 티오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 트리아졸기, 피리딜기, 비피리딜기, 피리미딜기, 트리아진기, 아크리딜기, 피리다진기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸린기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 피리도 피리미디닐기, 피리도 피라지닐기, 피라지노 피라지닐기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, 벤조옥사졸기, 벤조이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤조퓨라닐기, 페난쓰롤린기(phenanthroline), 티아졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아디아졸릴기, 벤조티아졸릴기, 페노티아지닐기 및 디벤조퓨라닐기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 아르알킬기, 아르알케닐기, 알킬아릴기, 아릴아민기 중의 아릴기는 전술한 아릴기의 예시와 같다. 본 명세서에 있어서, 아르알킬기, 알킬아릴기, 알킬아민기 중 알킬기는 전술한 알킬기의 예시와 같다. 본 명세서에 있어서, 헤테로아릴아민 중 헤테로아릴은 전술한 헤테로고리기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 아르알케닐기 중 알케닐기는 전술한 알케닐기의 예시와 같다. 본 명세서에 있어서, 아릴렌은 2가기인 것을 제외하고는 전술한 아릴기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 헤테로아릴렌은 2가기인 것을 제외하고는 전술한 헤테로고리기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 탄화수소 고리는 1가기가 아니고, 2개의 치환기가 결합하여 형성한 것을 제외하고는 전술한 아릴기 또는 사이클로알킬기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 헤테로고리는 1가기가 아니고, 2개의 치환기가 결합하여 형성한 것을 제외하고는 전술한 헤테로고리기에 관한 설명이 적용될 수 있다.
바람직하게는, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 하기 화학식 1-1 내지 화학식 1-3으로 표시되는 화합물이다:
[화학식 1-1]
Figure 112019117580589-pat00007
[화학식 1-2]
Figure 112019117580589-pat00008
[화학식 1-3]
Figure 112019117580589-pat00009
상기 화학식 1-1 내지 1-3에서,
L1, L2, L3, L4, R1, R2, R3 및 m은 앞서 정의한 바와 같다.
바람직하게는, L1, L2 및 L3는 각각 독립적으로, 단일 결합; 페닐렌; 비페닐릴렌; 터페닐릴렌; 플루오레닐렌; 또는 나프틸렌이다.
또는, 바람직하게는, L1, L2 및 L3는 각각 독립적으로, 단일 결합; 페닐렌; 비페닐릴렌 또는 나프틸렌이다.
바람직하게는, R1, R2 및 R2는 각각 독립적으로, 중수소; C1-10알킬; 아다만틸; 또는 하기로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나이며, 단 R1, R2 및 R2 중 하나 이상은 아다만틸이다:
Figure 112019117580589-pat00010
상기에서,
X는 O; S 또는 NR이고,
R은 치환 또는 비치환된 C6-12 아릴이고,
R'1 및 R'2는 각각 독립적으로, 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1-10 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 C6-12 아릴이다.
바람직하게는, R1은 페닐, 비페닐릴, 나프틸, 페난쓰레닐, 트리페닐레닐, 디벤조퓨라닐 또는 디벤조티오페닐이다.
바람직하게는, R2는 아다만틸, 메틸, 에틸 또는 페닐이다.
바람직하게는, m은 0이다.
바람직하게는, n은 1 또는 2이다.
바람직하게는, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 하기로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나일 수 있다:
Figure 112019117580589-pat00011
Figure 112019117580589-pat00012
Figure 112019117580589-pat00013
Figure 112019117580589-pat00014
Figure 112019117580589-pat00015
Figure 112019117580589-pat00016
Figure 112019117580589-pat00017
Figure 112019117580589-pat00018
Figure 112019117580589-pat00019
Figure 112019117580589-pat00020
Figure 112019117580589-pat00021
Figure 112019117580589-pat00022
Figure 112019117580589-pat00023
Figure 112019117580589-pat00024
Figure 112019117580589-pat00025
Figure 112019117580589-pat00026
Figure 112019117580589-pat00027
Figure 112019117580589-pat00028
Figure 112019117580589-pat00029
Figure 112019117580589-pat00030
Figure 112019117580589-pat00031
Figure 112019117580589-pat00032
Figure 112019117580589-pat00033
Figure 112019117580589-pat00034
.
본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물은 안트라센 코어에 벤조이미다졸기와 아다만틸 (adamantyl)기를 갖는다. 이러한 화합물은 아다만틸기 및/또는 벤조이미다졸기를 갖지 않는 트리아진계 치환기로 치환된 화합물에 비하여 향상된 정공-전자간 결합 및 개선된 열안정성을 나타낼 수 있다. 이로써, 상기 화합물을 채용한 유기 발광 소자는 고효율, 저 구동 전압 및 장수명 등의 특성을 나타낼 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 반응식 1을 거쳐 제조할 수 있다.
[반응식 1]
Figure 112019117580589-pat00035
상기 반응식 1에서, X를 제외한 다른 치환기에 대한 정의는 앞서 설명한 바와 같고, X는 할로겐이고, 바람직하게는 브로모, 또는 클로로이다.
상기 반응식 1은 스즈키 커플링 반응으로 팔라듐 촉매와 염기 존재 하에 수행하는 것이 바람직하며, 스즈키 커플링 반응을 위한 반응기는 당업계에 알려진 바에 따라 변경이 가능하다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물에서, 각 치환기의 위치는 상기 반응식 1을 참조하여 적절하게 출발물질의 구조를 변화시킴으로써 제조할 수 있다. 이러한 상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조 방법은 후술할 제조예에서 보다 구체화될 수 있다.
한편, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다. 일례로, 본 발명은 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1층 이상은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는, 유기 발광 소자를 제공한다.
본 발명의 유기 발광 소자의 유기물층은 단층 구조로 이루어질 수도 있으나, 2층 이상의 유기물층이 적층된 다층 구조로 이루어질 수 있다. 예컨대, 본 발명의 유기 발광 소자는 유기물층으로서 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층, 정공저지층 등을 포함하는 구조를 가질 수 있다. 그러나 유기 발광 소자의 구조는 이에 한정되지 않고 더 적은 수의 유기층을 포함할 수 있다.
또한, 상기 유기물 층은 정공주입층, 정공수송층, 또는 정공 주입과 수송을 동시에 하는 층을 포함할 수 있고, 상기 정공주입층, 정공수송층, 또는 정공 주입과 수송을 동시에 하는 층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
또한, 상기 유기물층은 발광층을 포함할 수 있고, 상기 발광층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
또한, 상기 유기물층은 정공저지층을 포함할 수 있고, 상기 정공저지층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
본 발명의 유기 발광 소자의 유기물 층은 단층 구조로 이루어질 수도 있으나, 2층 이상의 유기물층이 적층된 다층 구조로 이루어질 수 있다. 예컨대, 본 발명의 유기 발광 소자는 유기물 층으로서 발광층 이외에, 상기 제1전극과 상기 발광층 사이의 정공주입층 및 정공수송층, 및 상기 발광층과 상기 제2전극 사이의 전자수송층 및 전자주입층을 더 포함하는 구조를 가질 수 있다. 그러나 유기 발광 소자의 구조는 이에 한정되지 않고 더 적은 수 또는 더 많은 수의 유기층을 포함할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 유기 발광 소자는, 상기 제1 전극이 양극이고 상기 제2 전극은 음극인, 기판 상에 양극, 1층 이상의 유기물층 및 음극이 순차적으로 적층된 구조(normal type)의 유기 발광 소자일 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 유기 발광 소자는, 상기 제1 전극이 음극이고 상기 제2 전극은 양극인, 기판 상에 음극, 1층 이상의 유기물층 및 양극이 순차적으로 적층된 역방향 구조(inverted type)의 유기 발광 소자일 수 있다. 예컨대, 본 발명의 일실시예에 따른 유기 발광 소자의 구조는 도 1 및 2에 예시되어 있다.
도 1은 기판(1), 양극(2), 정공수송층(3), 발광층(4), 전자주입 및 수송층(5) 및 음극(6)으로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 정공수송층에 포함될 수 있다.
도 2는 기판(1), 양극(2), 정공주입층(7), 정공수송층(3), 전자억제층(8), 발광층(4), 정공저지층(9), 전자주입 및 수송층(5) 및 음극(6)으로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 정공주입층, 정공수송층, 또는 전자억제층에 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 유기 발광 소자는, 상기 유기물층 중 1층 이상이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 제외하고는 당 기술분야에 알려져 있는 재료와 방법으로 제조될 수 있다. 또한, 상기 유기 발광 소자가 복수개의 유기물층을 포함하는 경우, 상기 유기물층은 동일한 물질 또는 다른 물질로 형성될 수 있다.
예컨대, 본 발명에 따른 유기 발광 소자는 기판 상에 제1 전극, 유기물층 및 제2 전극을 순차적으로 적층시켜 제조할 수 있다. 이때, 스퍼터링법(sputtering)이나 전자빔 증발법(e-beam evaporation)과 같은 PVD(physical Vapor Deposition)방법을 이용하여, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극을 형성하고, 그 위에 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층 및 전자수송층을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 음극으로 사용할 수 있는 물질을 증착시켜 제조할 수 있다. 이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 음극 물질부터 유기물층, 양극 물질을 차례로 증착시켜 유기 발광 소자를 만들 수 있다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기 발광 소자의 제조시 진공 증착법 뿐만 아니라 용액 도포법에 의하여 유기물층으로 형성될 수 있다. 여기서, 용액 도포법이라 함은 스핀 코팅, 딥코팅, 닥터 블레이딩, 잉크젯 프린팅, 스크린 프린팅, 스프레이법, 롤 코팅 등을 의미하지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 음극 물질로부터 유기물층, 양극 물질을 차례로 증착시켜 유기 발광 소자를 제조할 수 있다(WO 2003/012890). 다만, 제조 방법이 이에 한정되는 것은 아니다.
일례로, 상기 제1 전극은 양극이고, 상기 제2 전극은 음극이거나, 또는 상기 제1 전극은 음극이고, 상기 제2 전극은 양극이다.
상기 양극 물질로는 통상 유기물층으로 정공 주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 상기 양극 물질의 구체적인 예로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐주석 산화물(ITO), 인듐아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SnO2:Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDOT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 음극 물질로는 통상 유기물층으로 전자 주입이 용이하도록 일함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 상기 음극 물질의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 티타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 정공주입층은 전극으로부터 정공을 주입하는 층으로, 정공 주입 물질로는 정공을 수송하는 능력을 가져 양극에서의 정공 주입효과, 발광층 또는 발광재료에 대하여 우수한 정공 주입 효과를 갖고, 발광층에서 생성된 여기자의 전자주입층 또는 전자주입재료에의 이동을 방지하며, 또한, 박막 형성 능력이 우수한 화합물이 바람직하다. 정공 주입 물질의 HOMO(highest occupied molecular orbital)가 양극 물질의 일함수와 주변 유기물층의 HOMO 사이인 것이 바람직하다. 정공 주입 물질의 구체적인 예로는 금속 포피린(porphyrin), 올리고티오펜, 아릴아민 계열의 유기물, 헥사니트릴헥사아자트리페닐렌 계열의 유기물, 퀴나크리돈(quinacridone)계열의 유기물, 페릴렌(perylene) 계열의 유기물, 안트라퀴논 및 폴리아닐린과 폴리티오펜 계열의 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정 되는 것은 아니다.
상기 정공수송층은 정공주입층으로부터 정공을 수취하여 발광층까지 정공을 수송하는 층으로, 정공 수송 물질로는 양극이나 정공 주입층으로부터 정공을 수송받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로 정공에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 상기 정공 수송 물질로 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 사용하거나, 또는 아릴아민 계열의 유기물, 전도성 고분자, 및 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 전자억제층은 상기 정공수송층 상에 형성되어, 바람직하게는 발광층에 접하여 구비되어, 정공이동도를 조절하고, 전자의 과다한 이동을 방지하여 정공-전자간 결합 확률을 높여줌으로써 유기 발광 소자의 효율을 개선하는 역할을 하는 층을 의미한다. 상기 전자억제층은 전자저지물질을 포함하고, 이러한 전자저지물질의 예로 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 사용하거나, 또는 아릴아민 계열의 유기물 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 발광 물질로는 정공 수송층과 전자 수송층으로부터 정공과 전자를 각각 수송받아 결합시킴으로써 가시광선 영역의 빛을 낼 수 있는 물질로서, 형광이나 인광에 대한 양자 효율이 좋은 물질이 바람직하다. 구체적인 예로 8-히드록시-퀴놀린 알루미늄 착물(Alq3); 카르바졸 계열 화합물; 이량체화 스티릴(dimerized styryl) 화합물; BAlq; 10-히드록시벤조 퀴놀린-금속 화합물; 벤족사졸, 벤즈티아졸 및 벤즈이미다졸 계열의 화합물; 폴리(p-페닐렌비닐렌)(PPV) 계열의 고분자; 스피로(spiro) 화합물; 폴리플루오렌, 루브렌 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 발광층은 상술한 바와 같이 호스트 재료 및 도펀트 재료를 포함할 수 있다. 호스트 재료는 축합 방향족환 유도체 또는 헤테로환 함유 화합물 등을 더 포함할 수 있다. 구체적으로 축합 방향족환 유도체로는 안트라센 유도체, 피렌 유도체, 나프탈렌 유도체, 펜타센 유도체, 페난트렌 화합물, 플루오란텐 화합물 등이 있고, 헤테로환 함유 화합물로는 카바졸 유도체, 디벤조퓨란 유도체, 래더형 퓨란 화합물, 피리미딘 유도체 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
도펀트 재료로는 방향족 아민 유도체, 스트릴아민 화합물, 붕소 착체, 플루오란텐 화합물, 금속 착체 등이 있다. 구체적으로 방향족 아민 유도체로는 치환 또는 비치환된 아릴아미노기를 갖는 축합 방향족환 유도체로서, 아릴아미노기를 갖는 피렌, 안트라센, 크리센, 페리플란텐 등이 있으며, 스티릴아민 화합물로는 치환 또는 비치환된 아릴아민에 적어도 1개의 아릴비닐기가 치환되어 있는 화합물로, 아릴기, 실릴기, 알킬기, 사이클로알킬기 및 아릴아미노기로 이루어진 군에서 1 또는 2 이상 선택되는 치환기가 치환 또는 비치환된다. 구체적으로 스티릴아민, 스티릴디아민, 스티릴트리아민, 스티릴테트라아민 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, 금속 착체로는 이리듐 착체, 백금 착체 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 정공저지층은 발광층 상에 형성되어, 바람직하게는 발광층에 접하여 구비되어, 전자이동도를 조절하고 정공의 과다한 이동을 방지하여 정공-전자간 결합 확률을 높여줌으로써 유기 발광 소자의 효율을 개선하는 역할을 하는 층을 의미한다. 상기 정공저지층은 정공저지물질을 포함하고, 이러한 정공저지물질의 예로 트리아진을 포함한 아진류유도체; 트리아졸 유도체; 옥사디아졸 유도체; 페난트롤린 유도체; 포스핀옥사이드 유도체 등의 전자흡인기가 도입된 화합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 전자 주입 및 수송층은 전극으로부터 전자를 주입하고, 수취된 전자를 발광층까지 수송하는 전자수송층 및 전자주입층의 역할을 동시에 수행하는 층으로, 상기 발광층 또는 상기 정공저지층 상에 형성된다. 이러한 전자 주입 및 수송물질로는 음극으로부터 전자를 잘 주입 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로서, 전자에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 전자 주입 및 수송물질의 예로는 8-히드록시퀴놀린의 Al 착물; Alq3를 포함한 착물; 유기 라디칼 화합물; 히드록시플라본-금속 착물; 트리아진 유도체 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다. 또는 플루오레논, 안트라퀴노다이메탄, 다이페노퀴논, 티오피란 다이옥사이드, 옥사졸, 옥사다이아졸, 트리아졸, 이미다졸, 페릴렌테트라카복실산, 프레오레닐리덴 메탄, 안트론 등과 그들의 유도체, 금속 착체 화합물, 또는 질소 함유 5원환 유도체 등과 함께 사용할 수도 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 전자 주입 및 수송층은 전자 주입층 및 전자 수송층과 같은 별개의 층으로도 형성될 수 있다. 이와 같은 경우, 전자 수송층은 상기 발광층 또는 상기 정공저지층 상에 형성되고, 상기 전자 수송층에 포함되는 전자 수송 물질로는 상술한 전자 주입 및 수송 물질이 사용될 수 있다. 또한, 전자 주입층은 상기 전자 수송층 상에 형성되고, 상기 전자 주입층에 포함되는 전자 주입 물질로는 LiF, NaCl, CsF, Li2O, BaO, 플루오레논, 안트라퀴노다이메탄, 다이페노퀴논, 티오피란 다이옥사이드, 옥사졸, 옥사다이아졸, 트리아졸, 이미다졸, 페릴렌테트라카복실산, 프레오레닐리덴 메탄, 안트론 등과 그들의 유도체, 금속 착체 화합물 및 질소 함유 5원환 유도체 등이 사용될 수 있다.
상기 금속 착체 화합물로서는 8-하이드록시퀴놀리나토 리튬, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)아연, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)구리, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)망간, 트리스(8-하이드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(2-메틸-8-하이드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(8-하이드록시퀴놀리나토)갈륨, 비스(10-하이드록시벤조[h]퀴놀리나토)베릴륨, 비스(10-하이드록시벤조[h]퀴놀리나토)아연, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)클로로갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(o-크레졸라토)갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(1-나프톨라토)알루미늄, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(2-나프톨라토)갈륨 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 유기 발광 소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기 발광 소자 외에도 유기 태양 전지 또는 유기 트랜지스터에 포함될 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자의 제조를 이하 실시예에서 구체적으로 설명한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명의 범위가 이들에 의하여 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자의 제조를 이하 실시예에서 구체적으로 설명한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명의 범위가 이들에 의하여 한정되는 것은 아니다.
제조예
제조예 1 : 화합물 1의 합성
Figure 112019117580589-pat00036
질소 분위기에서 500 mL 둥근 바닥 플라스크에 화합물 (3R,5R)-1-(4-(10-bromoanthracen-9-yl)phenyl)adamantane (9.14 g, 19.57mmol), 및 화합물 a-1(5.47 g, 20.55 mmol)을 Xylene 280 mL에 완전히 녹인 후 NaOtBu(2.45 g, 25.44 mmol)을 첨가하고, Bis(tri-tert-butylphosphine) palladium(0)(0.20 g, 0.39 mmol)을 넣은 후 5시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 filter하여 base를 제거한 후 Xylene을 감압농축 시키고 에틸아세테이트 270 mL으로 재결정하여 화합물 1(6.52 g, 수율: 55%)를 제조하였다.
MS[M+H]+= 609
제조예 2 : 화합물 2의 합성
Figure 112019117580589-pat00037
질소 분위기에서 500 mL 둥근 바닥 플라스크에 화합물 (3R,5R)-1-(3-(10-bromoanthracen-9-yl)phenyl)adamantane (8.76 g, 18.76mmol), 및 화합물 a-2(6.18 g, 19.70 mmol)을 Xylene 280 mL에 완전히 녹인 후 NaOtBu(2.34 g, 24.39 mmol)을 첨가하고, Bis(tri-tert-butylphosphine) palladium(0)(0.18 g, 0.35 mmol)을 넣은 후 3시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 filter하여 base를 제거한 후 Xylene을 감압농축 시키고 에틸아세테이트 260 mL으로 재결정하여 화합물 2(5.11 g, 수율: 41%)를 제조하였다.
MS[M+H]+= 657
제조예 3 : 화합물 3의 합성
Figure 112019117580589-pat00038
질소 분위기에서 500 mL 둥근 바닥 플라스크에 화합물 (3R,5R)-1-(4-(10-bromoanthracen-9-yl)naphthalen-1-yl)adamantane (9.45 g, 18.28mmol), 및 화합물 a-3(4.84 g, 19.19 mmol)을 Xylene 270 mL에 완전히 녹인 후 NaOtBu(2.28 g, 23.76 mmol)을 첨가하고, Bis(tri-tert-butylphosphine) palladium(0)(0.19 g, 0.37 mmol)을 넣은 후 5시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 filter하여 base를 제거한 후 Xylene을 감압농축 시키고 에틸아세테이트 250 mL으로 재결정하여 화합물 3(6.82 g, 수율: 58%)를 제조하였다.
MS[M+H]+= 645
제조예 4 : 화합물 4의 합성
Figure 112019117580589-pat00039
질소 분위기에서 500 mL 둥근 바닥 플라스크에 화합물 (3R,5R)-1-(4-(2-bromo-10-phenylanthracen-9-yl)phenyl)adamantane (8.83 g, 16.23mmol), 및 화합물 a-4(4.53 g, 17.04 mmol)을 Xylene 250 mL에 완전히 녹인 후 NaOtBu(2.03 g, 21.10 mmol)을 첨가하고, Bis(tri-tert-butylphosphine) palladium(0)(0.17 g, 0.32 mmol)을 넣은 후 4시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 filter하여 base를 제거한 후 Xylene을 감압농축 시키고 에틸아세테이트 260 mL으로 재결정하여 화합물 4(7.59 g, 수율: 68%)를 제조하였다.
MS[M+H]+= 685
제조예 5 : 화합물 5의 합성
Figure 112019117580589-pat00040
질소 분위기에서 500 mL 둥근 바닥 플라스크에 화합물 (3R,5R)-1-(4-(2-bromo-10-(naphthalen-1-yl)anthracen-9-yl)phenyl)adamantane (9.16 g, 15.45mmol), 및 화합물 a-5(12.93 g, 22.45 mmol)을 Xylene 250 mL에 완전히 녹인 후 NaOtBu(5.39 g, 56.12 mmol)을 첨가하고, Bis(tri-tert-butylphosphine) palladium(0)(0.16 g, 0.31 mmol)을 넣은 후 4시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 filter하여 base를 제거한 후 Xylene을 감압농축 시키고 에틸아세테이트 270 mL으로 재결정하여 화합물 5(6.66 g, 수율: 59%)를 제조하였다.
MS[M+H]+= 735
제조예 6 : 화합물 6의 합성
Figure 112019117580589-pat00041
질소 분위기에서 500 mL 둥근 바닥 플라스크에 화합물 (3R,5R)-1-(4-(2-bromo-10-(naphthalen-2-yl)anthracen-9-yl)phenyl)adamantane (9.44 g, 15.92mmol), 및 화합물 a-6(4.45 g, 16.72 mmol)을 Xylene 250 mL에 완전히 녹인 후 NaOtBu(1.99 g, 20.69 mmol)을 첨가하고, Bis(tri-tert-butylphosphine) palladium(0)(0.16 g, 0.32 mmol)을 넣은 후 5시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 filter하여 base를 제거한 후 Xylene을 감압농축 시키고 에틸아세테이트 280 mL으로 재결정하여 화합물 6(7.22 g, 수율: 62%)를 제조하였다.
MS[M+H]+= 735
제조예 7 : 화합물 7의 합성
Figure 112019117580589-pat00042
질소 분위기에서 500 mL 둥근 바닥 플라스크에 화합물 9-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-10-bromoanthracene (8.96 g, 21.91mmol), 및 화합물 a-7(10.31 g, 23.00 mmol)을 Xylene 250 mL에 완전히 녹인 후 NaOtBu(2.74 g, 28.48 mmol)을 첨가하고, Bis(tri-tert-butylphosphine) palladium(0)(0.22 g, 0.44 mmol)을 넣은 후 4시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 filter하여 base를 제거한 후 Xylene을 감압농축 시키고 에틸아세테이트 250 mL으로 재결정하여 화합물 7(9.17 g, 수율: 57%)를 제조하였다.
MS[M+H]+= 733
제조예 8 : 화합물 8의 합성
Figure 112019117580589-pat00043
질소 분위기에서 500 mL 둥근 바닥 플라스크에 화합물 3-(10-bromoanthracen-9-yl)dibenzo[b,d]thiophene (8.37 g, 19.07mmol), 및 화합물 a-8(7.45 g, 20.02 mmol)을 Xylene 260 mL에 완전히 녹인 후 NaOtBu(2.38 g, 24.79 mmol)을 첨가하고, Bis(tri-tert-butylphosphine) palladium(0)(0.19 g, 0.38 mmol)을 넣은 후 4시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 filter하여 base를 제거한 후 Xylene을 감압농축 시키고 에틸아세테이트 250 mL으로 재결정하여 화합물 8(7.64 g, 수율: 58%)를 제조하였다.
MS[M+H]+= 687
제조예 9 : 화합물 9의 합성
Figure 112019117580589-pat00044
질소 분위기에서 500 mL 둥근 바닥 플라스크에 화합물 2-(10-bromoanthracen-9-yl)dibenzo[b,d]furan (8.88 g, 20.99mmol), 및 화합물 a-9(8.20 g, 22.04 mmol)을 Xylene 250 mL에 완전히 녹인 후 NaOtBu(2.62 g, 27.29 mmol)을 첨가하고, Bis(tri-tert-butylphosphine) palladium(0)(0.21 g, 0.42 mmol)을 넣은 후 4시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 filter하여 base를 제거한 후 Xylene을 감압농축 시키고 에틸아세테이트 260 mL으로 재결정하여 화합물 9(8.19 g, 수율: 58%)를 제조하였다.
MS[M+H]+= 671
실시예 : 유기 발광 소자의 제조
실시예 1-1
ITO(indium tin oxide)가 1,000Å의 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 세제를 녹인 증류수에 넣고 초음파로 세척하였다. 이때, 세제로는 피셔사(Fischer Co.) 제품을 사용하였으며, 증류수로는 밀러포어사(Millipore Co.) 제품의 필터(Filter)로 2차로 걸러진 증류수를 사용하였다. ITO를 30분간 세척한 후 증류수로 2회 반복하여 초음파 세척을 10분간 진행하였다. 증류수 세척이 끝난 후, 이소프로필알콜, 아세톤, 메탄올의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 플라즈마 세정기로 수송시켰다. 또한, 산소 플라즈마를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정한 후 진공 증착기로 기판을 수송시켰다.
이렇게 준비된 양극인 ITO 투명 전극 위에 하기 화합물 HI1 및 하기 화합물 HI2의 화합물을 98:2(몰비)의 비가 되도록 100Å의 두께로 열 진공 증착하여 정공주입층을 형성하였다. 상기 정공주입층 위에 하기 화학식 HT1으로 표시되는 화합물(1150Å)을 진공 증착하여 정공수송층을 형성하였다. 이어서, 상기 정공수송층 위에 막 두께 50Å으로 EB1의 화합물을 진공 증착하여 전자억제층을 형성하였다. 이어서, 상기 전자억제층 위에 막 두께 200Å으로 하기 화학식 BH로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 BD로 표시되는 화합물을 25:1의 중량비로 진공증착하여 발광층을 형성하였다. 상기 발광층 위에 막 두께 50Å으로 상기 제조예 1에서 합성한 화합물 1으로 표시되는 화합물을 진공 증착하여 정공저지층을 형성하였다. 이어서, 상기 정공저지층 위에 하기 화학식 ET1으로 표시되는 화합물과 하기 화학식 LiQ로 표시되는 화합물을 1:1의 중량비로 진공증착하여 310Å의 두께로 전자 주입 및 수송층을 형성하였다. 상기 전자 주입 및 수송층 위에 순차적으로 12Å두께로 리튬플로라이드(LiF)와 1,000Å 두께로 알루미늄을 증착하여 음극을 형성하였다.
Figure 112019117580589-pat00045
상기의 과정에서 유기물의 증착속도는 0.4~0.7Å/sec를 유지하였고, 음극의 리튬플로라이드는 0.3Å/sec, 알루미늄은 2Å/sec의 증착 속도를 유지하였으며, 증착시 진공도는 2ⅹ10-7 ~ 5ⅹ10-6 torr를 유지하여, 유기 발광 소자를 제작하였다.
실시예 1-2 내지 1-9
제조예 1의 화합물 대신 하기 표 1에 기재된 화합물을 사용하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1-1과 동일한 방법으로 유기 발광 소자를 제조하였다.
비교예 1-1 내지 1-3
제조예 1의 화합물 대신 하기 표 1에 기재된 화합물을 사용하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1-1과 동일한 방법으로 유기 발광 소자를 제조하였다. 하기 표 1에서 사용한 HB1, HB2, HB3 의 화합물을 하기와 같다.
Figure 112019117580589-pat00046
실험예 1
상기 실시예 및 비교예에서 제조한 유기 발광 소자에 전류를 인가하였을 때, 전압, 효율, 색좌표 및 수명을 측정하고 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다. T95은 휘도가 초기 휘도(1600 nit)에서 95%로 감소되는데 소요되는 시간을 의미한다.
구분 화합물
(정공저지층)		 전압
(V@10mA
/cm2)		 효율
(cd/A@10mA
/cm2)		 색좌표
(x,y)		 T95
(hr)
실험예 1 제조예 1 4.41 6.41 (0.146, 0.046) 250
실험예 2 제조예 2 4.42 6.45 (0.145, 0.047) 255
실험예 3 제조예 3 4.53 6.34 (0.146, 0.046) 245
실험예 4 제조예 4 4.54 6.46 (0.147, 0.045) 250
실험예 5 제조예 5 4.66 6.37 (0.146, 0.045) 245
실험예 6 제조예 6 4.57 6.39 (0.146, 0.045) 255
실험예 7 제조예 7 4.49 6.32 (0.146, 0.046) 260
실험예 8 제조예 8 4.58 6.30 (0.147, 0.047) 255
실험예 9 제조예 9 4.55 6.34 (0.146, 0.046) 260
비교 실험예 1 HB1 5.13 5.53 (0.145, 0.046) 155
비교 실험예 2 HB2 4.94 5.84 (0.145, 0.046) 120
비교 실험예 3 HB3 3.92 3.10 (0.145, 0.046) 25
상기 표 1에 나타난 바와 같이, 본 발명의 화합물을 정공저지층으로 사용한 유기 발광 소자는, 유기 발광 소자의 효율, 구동 전압 및 안정성 면에서 우수한 특성을 나타내었다.
실험예 1 내지 9에서, 본원 발명의 화합물을 사용한 유기 발광 소자는 아다만텐을 치환기로 포함하지 않은 HB1, HB2 의 물질을 사용하여 제조된 비교 실험예 1 및 2의 유기 발광 소자보다 저전압, 고효율 및 장수명의 특성을 나타내었다. 안트라센에 아민기가 2개를 포함하는 HB3의 물질을 사용하여 제조된 비교 실험예 3의 유기 발광 소자는 소자 Balance가 완전히 무너진 결과를 보였다.
1: 기판 2: 양극
3: 정공수송층 4: 발광층
5: 전자주입 및 수송층 6: 음극
7: 정공주입층 8: 전자억제층
9: 정공저지층

Claims (9)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
    [화학식 1]

    상기 화학식 1에서,
    L1, L2, L3 및 L4는 각각 독립적으로, 단일 결합; 페닐렌; 비페닐릴렌; 터페닐릴렌; 플루오레닐렌; 또는 나프틸렌이고,
    R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로, 중수소; C1-10 알킬; 아다만틸; 또는 하기로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나이며, 단 R1, R2 및 R3 중 하나 이상은 아다만틸이고,

    상기에서,
    X는 O; S 또는 NR이고,
    R은 C6-12 아릴이고,
    R'1 및 R'2는 각각 독립적으로, 수소; 중수소; C1-10 알킬; 또는 C6-12 아릴이고,
    n은 1 내지 4의 정수이고,
    m은 0 또는 1의 정수임.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 하기 화학식 1-1 내지 화학식 1-3으로 표시되는, 화합물:
    [화학식 1-1]
    Figure 112019117580589-pat00048

    [화학식 1-2]
    Figure 112019117580589-pat00049

    [화학식 1-3]
    Figure 112019117580589-pat00050

    상기 화학식 1-1 내지 1-3에서,
    L1, L2, L3, L4, R1, R2, R3 및 m은 청구항 1에서 정의한 바와 같음.
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 제 1항에 있어서,
    R1은 아다만틸, 페닐, 비페닐릴, 나프틸, 페난쓰레닐, 트리페닐레닐, 디벤조퓨라닐 또는 디벤조티오페닐인, 화합물.
  6. 제 1항에 있어서,
    R2는 아다만틸, 메틸, 에틸 또는 페닐인, 화합물.
  7. 제 1항에 있어서,
    R3는 수소인, 화합물.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인, 화합물:
    Figure 112019117580589-pat00052

    Figure 112019117580589-pat00053

    Figure 112019117580589-pat00054

    Figure 112019117580589-pat00055

    Figure 112019117580589-pat00056

    Figure 112019117580589-pat00057

    Figure 112019117580589-pat00058

    Figure 112019117580589-pat00059

    Figure 112019117580589-pat00060

    Figure 112019117580589-pat00061

    Figure 112019117580589-pat00062

    Figure 112019117580589-pat00063

    Figure 112019117580589-pat00064

    Figure 112019117580589-pat00065

    Figure 112019117580589-pat00066

    Figure 112019117580589-pat00067

    Figure 112019117580589-pat00068

    Figure 112019117580589-pat00069

    Figure 112019117580589-pat00070

    Figure 112019117580589-pat00071

    Figure 112019117580589-pat00072

    Figure 112019117580589-pat00073

    Figure 112019117580589-pat00074

    Figure 112019117580589-pat00075
    .
  9. 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1층 이상은 제 1항, 제 2항 및 제 5항 내지 제 8항 중 어느 하나의 항에 따른 화합물을 포함하는 것인, 유기 발광 소자.
KR1020190146926A 2019-11-15 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자 KR102663116B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190146926A KR102663116B1 (ko) 2019-11-15 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190146926A KR102663116B1 (ko) 2019-11-15 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20210059451A KR20210059451A (ko) 2021-05-25
KR102663116B1 true KR102663116B1 (ko) 2024-05-02

Family

ID=

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101561479B1 (ko) 2008-12-05 2015-10-19 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 발광소자
CN108752317A (zh) 2018-05-16 2018-11-06 上海道亦化工科技有限公司 一种含蒽衍生物及其用途和发光器件
US20190115541A1 (en) 2017-10-12 2019-04-18 Chuanjun Xia Tetraphenylene anthracene compounds
CN110156756A (zh) 2019-05-27 2019-08-23 上海天马有机发光显示技术有限公司 化合物、显示面板以及显示装置

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101561479B1 (ko) 2008-12-05 2015-10-19 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 발광소자
US20190115541A1 (en) 2017-10-12 2019-04-18 Chuanjun Xia Tetraphenylene anthracene compounds
CN108752317A (zh) 2018-05-16 2018-11-06 上海道亦化工科技有限公司 一种含蒽衍生物及其用途和发光器件
CN110156756A (zh) 2019-05-27 2019-08-23 上海天马有机发光显示技术有限公司 化合物、显示面板以及显示装置

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102494473B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR20200144482A (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR102623893B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR102500851B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR20200078156A (ko) 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자
KR102032954B1 (ko) 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR102645708B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR102612008B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자
KR102639657B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR102583027B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR102474920B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR20220008668A (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR20210123664A (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR20210059448A (ko) 신규한 아민계 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR20210049477A (ko) 신규한 아민계 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR102663116B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR20200088172A (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR102663117B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR20200011733A (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR102578743B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR102397832B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR102662721B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자
KR102573735B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자
KR102486519B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR102640225B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자