KR102657796B1 - Ligand compound, transition metal compound, and catalystic composition comprising the same - Google Patents
Ligand compound, transition metal compound, and catalystic composition comprising the same Download PDFInfo
- Publication number
- KR102657796B1 KR102657796B1 KR1020190019893A KR20190019893A KR102657796B1 KR 102657796 B1 KR102657796 B1 KR 102657796B1 KR 1020190019893 A KR1020190019893 A KR 1020190019893A KR 20190019893 A KR20190019893 A KR 20190019893A KR 102657796 B1 KR102657796 B1 KR 102657796B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alkyl
- formula
- independently
- transition metal
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 50
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 239000003446 ligand Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 44
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 14
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 257
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 84
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 61
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 50
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 46
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 46
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 38
- -1 cationic Lewis acid Chemical class 0.000 claims description 37
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 27
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 18
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims description 2
- 229910052795 boron group element Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract description 16
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 abstract description 9
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 abstract description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 46
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 34
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 23
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 16
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 14
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 12
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical group C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 description 8
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 8
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 7
- DLEDOFVPSDKWEF-UHFFFAOYSA-N lithium butane Chemical compound [Li+].CCC[CH2-] DLEDOFVPSDKWEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N n-Butyllithium Substances [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-O diethyl(phenyl)azanium Chemical compound CC[NH+](CC)C1=CC=CC=C1 GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 6
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 6
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-O tributylazanium Chemical compound CCCC[NH+](CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 5
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 description 5
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011954 Ziegler–Natta catalyst Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M magnesium;carbanide;bromide Chemical compound [CH3-].[Mg+2].[Br-] NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-O triphenylphosphanium Chemical compound C1=CC=CC=C1[PH+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 1-Heptene Chemical compound CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical compound C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 1-undecene Chemical compound CCCCCCCCCC=C DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZYRPUKLUAUOMF-UHFFFAOYSA-N 3-phenyl-1-benzothiophene Chemical compound C=1SC2=CC=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1 HZYRPUKLUAUOMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DXQXWMYUGOTNGJ-UHFFFAOYSA-N [4-(trifluoromethyl)phenyl]boron Chemical compound [B]C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 DXQXWMYUGOTNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XIBZTAIPROXEDH-UHFFFAOYSA-N [B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.CCN(CC)C1=CC=CC=C1 Chemical compound [B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.CCN(CC)C1=CC=CC=C1 XIBZTAIPROXEDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPXNIXOOFOQCKJ-UHFFFAOYSA-N [B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.CCNCC Chemical compound [B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.CCNCC RPXNIXOOFOQCKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 125000005055 alkyl alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 2
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BYLOHCRAPOSXLY-UHFFFAOYSA-N dichloro(diethyl)silane Chemical compound CC[Si](Cl)(Cl)CC BYLOHCRAPOSXLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 2
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N methyl(oxo)alumane Chemical compound C[Al]=O CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-O trimethylphosphanium Chemical compound C[PH+](C)C YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 2
- WCFQIFDACWBNJT-UHFFFAOYSA-N $l^{1}-alumanyloxy(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]O[Al] WCFQIFDACWBNJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N (5e)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=C/C)/CC1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N 0.000 description 1
- MYXAGMGSGIGXED-UHFFFAOYSA-N (sulfonylamino)carbamic acid Chemical compound OC(=O)NN=S(=O)=O MYXAGMGSGIGXED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIWDWKYVVUPNTA-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetramethylcyclobuta-1,3-diene Chemical group CC1=C(C)C(C)=C1C CIWDWKYVVUPNTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVEYOSJUKRVCCF-UHFFFAOYSA-N 1,3-Bis(diphenylphosphino)propane Substances C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)CCCP(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 LVEYOSJUKRVCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMDQPBSDHHTRNI-UHFFFAOYSA-N 1-(chloromethyl)-3-ethenylbenzene Chemical compound ClCC1=CC=CC(C=C)=C1 HMDQPBSDHHTRNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- HSTAGCWQAIXJQM-UHFFFAOYSA-N 2,5-dichloro-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(Cl)CCC(C)(C)Cl HSTAGCWQAIXJQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVSMQHYREUQGRX-UHFFFAOYSA-N 2-ethyloxaluminane Chemical compound CC[Al]1CCCCO1 YVSMQHYREUQGRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDMMZSJNHAWYKX-UHFFFAOYSA-N 4-phenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C(C=C2)CCC21C1=CC=CC=C1 UDMMZSJNHAWYKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INYHZQLKOKTDAI-UHFFFAOYSA-N 5-ethenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(C=C)CC1C=C2 INYHZQLKOKTDAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJXBPVFFGPFVTE-UHFFFAOYSA-N 6h-indeno[2,1-b][1]benzothiole Chemical compound S1C2=CC=CC=C2C2=C1CC1=CC=CC=C12 WJXBPVFFGPFVTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKPBXUXWLCAEQY-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)N([Si](C1C(=C(C(=C1C)C)C)C)(C)C)[Ti](C)C Chemical compound C(C)(C)(C)N([Si](C1C(=C(C(=C1C)C)C)C)(C)C)[Ti](C)C IKPBXUXWLCAEQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLGVIJOQDDMWAO-UHFFFAOYSA-N CCCCN(CCCC)CCCC.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F PLGVIJOQDDMWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEVCOCKVSCRHMR-UHFFFAOYSA-N CCN(CC)C1=CC=CC=C1.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F Chemical compound CCN(CC)C1=CC=CC=C1.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F JEVCOCKVSCRHMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHPVKUQHCZKKRP-UHFFFAOYSA-N [B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.CCCCN(CCCC)CCCC Chemical compound [B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.CCCCN(CCCC)CCCC SHPVKUQHCZKKRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003435 aroyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005333 aroyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical group 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- MYBJXSAXGLILJD-UHFFFAOYSA-N diethyl(methyl)alumane Chemical compound CC[Al](C)CC MYBJXSAXGLILJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-O diethylammonium Chemical compound CC[NH2+]CC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- JGHYBJVUQGTEEB-UHFFFAOYSA-M dimethylalumanylium;chloride Chemical compound C[Al](C)Cl JGHYBJVUQGTEEB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ORVACBDINATSAR-UHFFFAOYSA-N dimethylaluminum Chemical compound C[Al]C ORVACBDINATSAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWLVWMUCHSLGSU-UHFFFAOYSA-N dimethylcarbamic acid Chemical compound CN(C)C(O)=O DWLVWMUCHSLGSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N ethoxide Chemical compound CC[O-] HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SHGOGDWTZKFNSC-UHFFFAOYSA-N ethyl(dimethyl)alumane Chemical compound CC[Al](C)C SHGOGDWTZKFNSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002815 homogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- NIXOIRLDFIPNLJ-UHFFFAOYSA-M magnesium;benzene;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].C1=CC=[C-]C=C1 NIXOIRLDFIPNLJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- BQBCXNQILNPAPX-UHFFFAOYSA-N methoxy(dimethyl)alumane Chemical compound [O-]C.C[Al+]C BQBCXNQILNPAPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYXXKJEDCHMGH-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCC[CH]CCCC ZCYXXKJEDCHMGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N normal nonane Natural products CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000538 pentafluorophenyl group Chemical group FC1=C(F)C(F)=C(*)C(F)=C1F 0.000 description 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XPPWLXNXHSNMKC-UHFFFAOYSA-N phenylboron Chemical compound [B]C1=CC=CC=C1 XPPWLXNXHSNMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 230000037048 polymerization activity Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N selanylidenegallium;selenium Chemical compound [Se].[Se]=[Ga].[Se]=[Ga] VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ILMRJRBKQSSXGY-UHFFFAOYSA-N tert-butyl(dimethyl)silicon Chemical group C[Si](C)C(C)(C)C ILMRJRBKQSSXGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- NDUUEFPGQBSFPV-UHFFFAOYSA-N tri(butan-2-yl)alumane Chemical compound CCC(C)[Al](C(C)CC)C(C)CC NDUUEFPGQBSFPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N tributylalumane Chemical compound CCCC[Al](CCCC)CCCC SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMHHITPYCHHOGT-UHFFFAOYSA-N tributylborane Chemical compound CCCCB(CCCC)CCCC CMHHITPYCHHOGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYLGJXLKFZZEBJ-UHFFFAOYSA-N tricyclopentylalumane Chemical compound C1CCCC1[Al](C1CCCC1)C1CCCC1 PYLGJXLKFZZEBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005671 trienes Chemical class 0.000 description 1
- LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N triethylborane Chemical compound CCB(CC)CC LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORYGRKHDLWYTKX-UHFFFAOYSA-N trihexylalumane Chemical compound CCCCCC[Al](CCCCCC)CCCCCC ORYGRKHDLWYTKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZJJKWKADRNWSW-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilicon Chemical group CO[Si](OC)OC PZJJKWKADRNWSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXRGABKACDFXMG-UHFFFAOYSA-N trimethylborane Chemical compound CB(C)C WXRGABKACDFXMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N trioctylalumane Chemical compound CCCCCCCC[Al](CCCCCCCC)CCCCCCCC LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOJQVUCWSDRWJE-UHFFFAOYSA-N tripentylalumane Chemical compound CCCCC[Al](CCCCC)CCCCC JOJQVUCWSDRWJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQPMDTQDAXRDGS-UHFFFAOYSA-N triphenylalumane Chemical compound C1=CC=CC=C1[Al](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JQPMDTQDAXRDGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNWZYDSEVLFSMS-UHFFFAOYSA-N tripropylalumane Chemical compound CCC[Al](CCC)CCC CNWZYDSEVLFSMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMPKTELQGVLZTD-UHFFFAOYSA-N tripropylborane Chemical compound CCCB(CCC)CCC ZMPKTELQGVLZTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDSSGQHOYWGIKC-UHFFFAOYSA-N tris(2-methylpropyl)borane Chemical compound CC(C)CB(CC(C)C)CC(C)C XDSSGQHOYWGIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSITXTIRYQMZHM-UHFFFAOYSA-N tris(4-methylphenyl)alumane Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1[Al](C=1C=CC(C)=CC=1)C1=CC=C(C)C=C1 WSITXTIRYQMZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010507 β-hydride elimination reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/28—Titanium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/10—Compounds having one or more C—Si linkages containing nitrogen having a Si-N linkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/52—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides selected from boron, aluminium, gallium, indium, thallium or rare earths
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/646—Catalysts comprising at least two different metals, in metallic form or as compounds thereof, in addition to the component covered by group C08F4/64
- C08F4/6465—Catalysts comprising at least two different metals, in metallic form or as compounds thereof, in addition to the component covered by group C08F4/64 containing silicium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
본 발명은 신규한 리간드 화합물, 전이금속 화합물 및 이를 포함하는 촉매 조성물에 관한 것으로, 저밀도를 가지는 올레핀계 중합체의 제조에 있어 중합 반응의 촉매로 유용하게 사용될 수 있으며, 상기 전이금속 화합물을 포함하는 촉매 조성물을 이용하여 중합한 올레핀 중합체는 용융지수(MI)가 낮은 고분자량의 제품 제조가 가능하다. The present invention relates to a novel ligand compound, a transition metal compound, and a catalyst composition containing the same, which can be usefully used as a polymerization reaction catalyst in the production of olefin-based polymers with low density, and a catalyst containing the transition metal compound. Olefin polymers polymerized using the composition can produce high molecular weight products with a low melt index (MI).
Description
본 명세서는 신규한 구조의 리간드 화합물, 전이금속 화합물 및 이를 포함하는 촉매 조성물에 관한 것이다.This specification relates to a ligand compound with a novel structure, a transition metal compound, and a catalyst composition containing the same.
일반적으로 에틸렌 공중합체와 같은 올레핀 중합체는 중공 성형품, 압출 성형품, 필름, 시트 등의 재료로 사용되는 유용한 고분자 재료로, 지글러-나타(Ziegler-Natta) 촉매 시스템 존재하에 제조되어왔다. In general, olefin polymers such as ethylene copolymers are useful polymer materials used in materials such as hollow molded products, extruded products, films, and sheets, and have been manufactured in the presence of a Ziegler-Natta catalyst system.
상기 지글러-나타 촉매는 불균일계 촉매로서 반응물질의 상(phase) 및 촉매의 상이 동일하지 않은, 예컨대 액상반응물-고체촉매 등과 같은 계에 사용되는 촉매이다. 이러한, 지글러-나타 촉매는 두 가지 성분으로 구성되는데, 통상 전이금속인 티타늄(Ti), 바나듐(V), 크롬(Cr), 몰리브덴(Mo), 지르코늄(Zr) 등의 할로겐 화합물(예를 들면, TiCl4), 알킬리튬 및 알킬알루미늄 등으로 이루어진다. The Ziegler-Natta catalyst is a heterogeneous catalyst, which is used in systems where the phase of the reactant and the phase of the catalyst are not the same, such as a liquid reactant-solid catalyst. This Ziegler-Natta catalyst consists of two components, usually halogen compounds such as transition metals titanium (Ti), vanadium (V), chromium (Cr), molybdenum (Mo), and zirconium (Zr) (e.g. , TiCl 4 ), alkyl lithium, and alkyl aluminum.
그러나, 상기 지글러-나타 촉매는 활성종 농도가 전이금속 원자에 대해 수% 내지 수십% 정도로서, 대부분의 전이금속 원자가 그 기능을 발휘하지 못함으로써 불균일계 촉매로서의 한계를 극복하지 못하는 단점이 있다. However, the Ziegler-Natta catalyst has a disadvantage in that it cannot overcome the limitations of a heterogeneous catalyst because the concentration of active species is in the range of several to tens of percent of the transition metal atoms, and most transition metal atoms do not perform their function.
최근, 이러한 단점을 극복할 수 있는 차세대 촉매로서, 메탈로센(metallocene) 화합물들이 주목을 받아오고 있다. 상기 메탈로센 화합물들은 4족 금속을 포함하는 균일계 촉매로서, 올레핀 중합에 있어서 바람직한 중합활성을 나타내는 것으로 알려져 있다. Recently, metallocene compounds have been receiving attention as next-generation catalysts that can overcome these shortcomings. The metallocene compounds are homogeneous catalysts containing Group 4 metals and are known to exhibit desirable polymerization activity in olefin polymerization.
다우(Dow) 사가 1990년대 초반 [Me2Si(Me4C5)NtBu]TiCl2(Constrained-Geometry Catalyst, 이하에서 CGC로 약칭한다)를 발표하였는데(미국 특허 등록 제5,064,802호), 에틸렌과 알파-올레핀의 공중합 반응에서 상기 CGC가 기존까지 알려진 메탈로센 촉매들에 비해 우수한 측면은 크게 다음과 같이 두 가지로 요약할 수 있다: (1) 높은 중합 온도에서도 높은 활성도를 나타내면서 고분자량의 중합체를 생성하며, (2) 1-헥센 및 1-옥텐과 같은 입체적 장애가 큰 알파-올레핀의 공중합성도 매우 뛰어나다는 점이다. 그 외에도 중합 반응 시, CGC의 여러 가지 특성들이 점차 알려지면서 이의 유도체를 합성하여 중합 촉매로 사용하고자 하는 노력이 학계 및 산업계에서 활발히 이루어졌다.Dow announced in the early 1990s [Me 2 Si(Me 4 C 5 )N t Bu]TiCl 2 (Constrained-Geometry Catalyst, hereinafter abbreviated as CGC) (U.S. Patent Registration No. 5,064,802), ethylene The superiority of the CGC over previously known metallocene catalysts in the copolymerization reaction of alpha-olefins can be largely summarized in two points: (1) high activity even at high polymerization temperatures and high molecular weight It produces polymers, and (2) it has excellent copolymerization of alpha-olefins with high steric hindrance, such as 1-hexene and 1-octene. In addition, as the various properties of CGC during polymerization reactions became increasingly known, efforts were made to synthesize its derivatives and use them as polymerization catalysts in academia and industry.
중합에 사용되는 대부분의 메탈로센 촉매는 티타늄, 지르코늄, 하프늄(Hf)과 같은 4족 금속원소와 지지리간드를 그 전구체로 하며, 두 개의 방향성 오원자 고리와 이탈기인 두 개의 할로겐 화합물로 이루어진다. 이들 중 중심 금속에 배위하는 지지리간드는 방향성의 사이클로펜타디에닐(시클로펜타dienyl)기가 일반적이다. Most metallocene catalysts used in polymerization use group 4 metal elements such as titanium, zirconium, and hafnium (Hf) and supporting ligands as precursors, and are composed of two aromatic five-membered rings and two halogen compounds as leaving groups. Among these, the supporting ligand that coordinates the central metal is generally an aromatic cyclopentadienyl group.
이러한 메탈로센 촉매는 올레핀 중합 공정 등 다양하게 응용되고 있음에도 불구하고 촉매활성(특히, 100℃ 이상의 온도 조건의 용액 공정에서)에 몇몇 한계를 보여왔으며, 일례로 베타-하이드라이드 제거반응(beta-hydride elimination reaction)과 같은 비교적 빠른 말단종결반응(또는 사슬연쇄반응) 때문에, 일반적으로 100℃ 이상의 온도에서 20,000 이하의 분자량(Mn)을 나타내는 저분자량의 올레핀 중합체를 제조할 수 있는 것으로 알려져있다. 또한, 메탈로센 촉매의 활성종은 100℃ 이상의 온도에서 비활성화되는 경향이 있는 것으로 알려져있다. 따라서, 메탈로센 촉매의 적용성을 높이기 위해서는 전술한 바와 같은 한계를 극복할 방안이 필요한 실정이다.Although these metallocene catalysts are used in a variety of applications such as olefin polymerization processes, they have shown some limitations in catalytic activity (particularly in solution processes under temperature conditions of 100°C or higher), and for example, beta-hydride elimination reaction (beta- It is generally known that low molecular weight olefin polymers with a molecular weight (Mn) of 20,000 or less can be produced at temperatures above 100°C due to relatively fast end termination reactions (or chain chain reactions) such as hydride elimination reaction. In addition, it is known that the active species of metallocene catalysts tend to be deactivated at temperatures above 100°C. Therefore, in order to increase the applicability of metallocene catalysts, a method to overcome the above-mentioned limitations is needed.
본 발명의 해결하고자 하는 해결하고자 하는 과제는 신규한 전이금속 화합물을 제공하는 것이다.The problem to be solved by the present invention is to provide a novel transition metal compound.
본 발명의 해결하고자 하는 다른 과제는 신규한 리간드 화합물을 제공하는 것이다.Another problem to be solved by the present invention is to provide a novel ligand compound.
본 발명의 해결하고자 하는 또 다른 과제는 상기 전이금속 화합물을 포함하는 촉매 조성물을 제공하는 것이다.Another problem to be solved by the present invention is to provide a catalyst composition containing the transition metal compound.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 전이금속 화합물을 제공한다:In order to solve the above problems, the present invention provides a transition metal compound represented by the following formula (1):
[화학식 1][Formula 1]
상기 화학식 1에서,In Formula 1,
R1 내지 R10은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 1 내지 20의 알콕시, 탄소수 6 내지 20의 아릴, 탄소수 7 내지 20의 아릴알콕시, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬, 실릴, 또는 탄소수 1 내지 12의 알킬 및 탄소수 1 내지 12의 알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 치환기를 갖는 실릴이고; 상기 R7 내지 R10 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 탄소수 5 내지 20의 지방족 고리 또는 탄소수 6 내지 20의 방향족 고리를 형성할 수 있으며, 상기 지방족 고리 또는 방향족 고리는 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 2 내지 12의 알케닐, 또는 탄소수 6 내지 12의 아릴로 치환될 수 있고;R 1 to R 10 are each independently hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, alkenyl with 2 to 20 carbon atoms, alkoxy with 1 to 20 carbon atoms, aryl with 6 to 20 carbon atoms, Arylalkoxy with 7 to 20 carbon atoms, alkylaryl with 7 to 20 carbon atoms, arylalkyl with 7 to 20 carbon atoms, silyl, or 1 to 3 substituents selected from the group consisting of alkyl with 1 to 12 carbon atoms and alkoxy with 1 to 12 carbon atoms It is a silyl having; Two or more of R 7 to R 10 adjacent to each other may be connected to each other to form an aliphatic ring with 5 to 20 carbon atoms or an aromatic ring with 6 to 20 carbon atoms, and the aliphatic ring or aromatic ring is halogen, 1 to 2 carbon atoms, may be substituted with alkyl of 20, alkenyl of 2 to 12 carbon atoms, or aryl of 6 to 12 carbon atoms;
R11 및 R12는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 1 내지 20의 알콕시, 탄소수 6 내지 20의 아릴, 탄소수 7 내지 20의 아릴알콕시, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴, 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬이고;R 11 and R 12 are each independently hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, alkenyl with 2 to 20 carbon atoms, alkoxy with 1 to 20 carbon atoms, aryl with 6 to 20 carbon atoms, arylalkoxy having 7 to 20 carbon atoms, alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms, or arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms;
R13은 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 1 내지 20의 알콕시, 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴이고;R 13 is hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, alkenyl with 2 to 20 carbon atoms, alkoxy with 1 to 20 carbon atoms, or aryl with 6 to 20 carbon atoms;
Q1 및 Q2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 6 내지 20의 아릴, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬, 탄소수 1 내지 20의 알킬아미노, 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴아미노이고; Q 1 and Q 2 are each independently hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, alkenyl with 2 to 20 carbon atoms, aryl with 6 to 20 carbon atoms, alkylaryl with 7 to 20 carbon atoms , arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms, alkylamino having 1 to 20 carbon atoms, or arylamino having 6 to 20 carbon atoms;
A는 Si 또는 C이며;A is Si or C;
M은 4족 전이금속이다. M is a group 4 transition metal.
상기 다른 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 2로 표시되는 리간드 화합물을 제공한다: In order to solve the above other problems, the present invention provides a ligand compound represented by the following formula (2):
[화학식 2][Formula 2]
상기 화학식 2에서,In Formula 2,
R1 내지 R10은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 1 내지 20의 알콕시, 탄소수 6 내지 20의 아릴, 탄소수 7 내지 20의 아릴알콕시, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬, 실릴, 또는 탄소수 1 내지 12의 알킬 및 탄소수 1 내지 12의 알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 치환기를 갖는 실릴이고; 상기 R7 내지 R10 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 탄소수 5 내지 20의 지방족 고리 또는 탄소수 6 내지 20의 방향족 고리를 형성할 수 있으며, 상기 지방족 고리 또는 방향족 고리는 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 2 내지 12의 알케닐, 또는 탄소수 6 내지 12의 아릴로 치환될 수 있고;R 1 to R 10 are each independently hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, alkenyl with 2 to 20 carbon atoms, alkoxy with 1 to 20 carbon atoms, aryl with 6 to 20 carbon atoms, Arylalkoxy with 7 to 20 carbon atoms, alkylaryl with 7 to 20 carbon atoms, arylalkyl with 7 to 20 carbon atoms, silyl, or 1 to 3 substituents selected from the group consisting of alkyl with 1 to 12 carbon atoms and alkoxy with 1 to 12 carbon atoms It is a silyl having; Two or more of R 7 to R 10 adjacent to each other may be connected to each other to form an aliphatic ring with 5 to 20 carbon atoms or an aromatic ring with 6 to 20 carbon atoms, and the aliphatic ring or aromatic ring is halogen, 1 to 2 carbon atoms, may be substituted with alkyl of 20, alkenyl of 2 to 12 carbon atoms, or aryl of 6 to 12 carbon atoms;
R11 및 R12는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 1 내지 20의 알콕시, 탄소수 6 내지 20의 아릴, 탄소수 7 내지 20의 아릴알콕시, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴, 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬이고;R 11 and R 12 are each independently hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, alkenyl with 2 to 20 carbon atoms, alkoxy with 1 to 20 carbon atoms, aryl with 6 to 20 carbon atoms, arylalkoxy having 7 to 20 carbon atoms, alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms, or arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms;
R13은 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 1 내지 20의 알콕시, 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴이며;R 13 is hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, alkenyl with 2 to 20 carbon atoms, alkoxy with 1 to 20 carbon atoms, or aryl with 6 to 20 carbon atoms;
A는 Si 또는 C이다. A is Si or C.
상기 또 다른 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 상기 화학식 1의 전이금속 화합물을 포함하는 촉매 조성물을 제공한다.In order to solve the above problem, the present invention provides a catalyst composition containing the transition metal compound of Formula 1.
본 발명의 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물은 저밀도 영역의 높은 분자량을 가지는 올레핀계 중합체의 제조에 있어 중합 반응의 촉매로 유용하게 사용될 수 있으며, 저밀도 영역에서 용융 지수(MI)가 낮은 고분자량의 중합체를 얻을 수 있다.The novel ligand compound and transition metal compound of the present invention can be usefully used as a polymerization reaction catalyst in the production of olefin-based polymers with high molecular weight in the low density region, and can be used as high molecular weight polymers with low melt index (MI) in the low density region. A polymer can be obtained.
이하, 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail to facilitate understanding of the present invention.
본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.Terms or words used in this specification and claims should not be construed as limited to their common or dictionary meanings, and the inventor may appropriately define the concept of terms in order to explain his or her invention in the best way. It must be interpreted with meaning and concept consistent with the technical idea of the present invention based on the principle that it is.
본 발명의 전이금속 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다.The transition metal compound of the present invention is represented by the following formula (1).
[화학식 1][Formula 1]
상기 화학식 1에서,In Formula 1,
R1 내지 R10은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 1 내지 20의 알콕시, 탄소수 6 내지 20의 아릴, 탄소수 7 내지 20의 아릴알콕시, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬, 실릴, 또는 탄소수 1 내지 12의 알킬 및 탄소수 1 내지 12의 알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 치환기를 갖는 실릴이고; 상기 R7 내지 R10 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 탄소수 5 내지 20의 지방족 고리 또는 탄소수 6 내지 20의 방향족 고리를 형성할 수 있으며, 상기 지방족 고리 또는 방향족 고리는 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 2 내지 12의 알케닐, 또는 탄소수 6 내지 12의 아릴로 치환될 수 있고;R 1 to R 10 are each independently hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, alkenyl with 2 to 20 carbon atoms, alkoxy with 1 to 20 carbon atoms, aryl with 6 to 20 carbon atoms, Arylalkoxy with 7 to 20 carbon atoms, alkylaryl with 7 to 20 carbon atoms, arylalkyl with 7 to 20 carbon atoms, silyl, or 1 to 3 substituents selected from the group consisting of alkyl with 1 to 12 carbon atoms and alkoxy with 1 to 12 carbon atoms It is a silyl having; Two or more of R 7 to R 10 adjacent to each other may be connected to each other to form an aliphatic ring with 5 to 20 carbon atoms or an aromatic ring with 6 to 20 carbon atoms, and the aliphatic ring or aromatic ring is halogen, 1 to 2 carbon atoms, may be substituted with alkyl of 20, alkenyl of 2 to 12 carbon atoms, or aryl of 6 to 12 carbon atoms;
R11 및 R12는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 1 내지 20의 알콕시, 탄소수 6 내지 20의 아릴, 탄소수 7 내지 20의 아릴알콕시, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴, 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬이고;R 11 and R 12 are each independently hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, alkenyl with 2 to 20 carbon atoms, alkoxy with 1 to 20 carbon atoms, aryl with 6 to 20 carbon atoms, arylalkoxy having 7 to 20 carbon atoms, alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms, or arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms;
R13은 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 1 내지 20의 알콕시, 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴이고;R 13 is hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, alkenyl with 2 to 20 carbon atoms, alkoxy with 1 to 20 carbon atoms, or aryl with 6 to 20 carbon atoms;
Q1 및 Q2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 6 내지 20의 아릴, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬, 탄소수 1 내지 20의 알킬아미노, 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴아미노이고; Q 1 and Q 2 are each independently hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, alkenyl with 2 to 20 carbon atoms, aryl with 6 to 20 carbon atoms, alkylaryl with 7 to 20 carbon atoms , arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms, alkylamino having 1 to 20 carbon atoms, or arylamino having 6 to 20 carbon atoms;
A는 Si 또는 C이며;A is Si or C;
M은 4족 전이금속이다.M is a group 4 transition metal.
본 발명에 따른 화학식 1의 전이금속 화합물은 고리형태의 결합에 의해 벤조티오펜이 및 테트라하이드로나프탈렌이 시클로펜타디엔을 중심으로 융합되어 있으면서, 아미도 그룹(N-R13)이 A(Si 또는 C)에 의해 안정적으로 가교되고, 4족 전이금속이 배위결합된 구조를 형성한다.In the transition metal compound of Formula 1 according to the present invention, benzothiophene and tetrahydronaphthalene are fused around cyclopentadiene by a ring-shaped bond, and the amido group (NR 13 ) is A (Si or C) It is stably crosslinked and forms a structure in which group 4 transition metals are coordinated.
상기 촉매 조성물을 이용하여 올리펜 중합에 적용시, 높은 중합 온도에서도 고활성, 고분자량 및 높은 공중합성 등의 특징을 갖는 폴리올레핀을 생성하는 것이 가능하다. 특히, 촉매의 구조적인 특징상 밀도 0.850 g/cc 내지 0.930 g/cc 수준의 선형 저밀도 폴리에틸렌뿐만 아니라 많은 양의 알파-올레핀이 도입 가능하기 때문에 밀도 0.910 g/cc 미만의 초저밀도 영역의 중합체(엘라스토머)도 제조할 수 있다. When applied to oliphene polymerization using the above catalyst composition, it is possible to produce polyolefins with characteristics such as high activity, high molecular weight, and high copolymerizability even at high polymerization temperatures. In particular, due to the structural characteristics of the catalyst, a large amount of alpha-olefin as well as linear low-density polyethylene with a density of 0.850 g/cc to 0.930 g/cc can be introduced, so a polymer (elastomer) in the ultra-low density region with a density of less than 0.910 g/cc ) can also be manufactured.
본 명세서에 사용되는 용어 '할로겐'은 다른 언급이 없으면, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 의미한다. As used herein, the term 'halogen' means fluorine, chlorine, bromine or iodine, unless otherwise specified.
본 명세서에 사용되는 용어 '알킬'은 다른 언급이 없으면, 직쇄형, 고리형 또는 분지형의 탄화수소 잔기를 의미하며, 비제한적으로 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, t-부틸, n-펜틸, 이소펜틸 및 헥실을 포함한다. As used herein, the term 'alkyl', unless otherwise specified, refers to a straight-chain, cyclic or branched hydrocarbon moiety, including but not limited to methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl. , t-butyl, n-pentyl, isopentyl and hexyl.
본 명세서에 사용되는 용어 '사이클로알킬'은 다른 언급이 없으면 탄소 원자로 구성된 비-방향족 환형 탄화수소 라디칼을 지칭한다. '사이클로알킬'은 비제한적인 예시로서, 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실 및 사이클로헵틸을 포함한다. As used herein, the term 'cycloalkyl', unless otherwise specified, refers to a non-aromatic cyclic hydrocarbon radical consisting of carbon atoms. 'Cycloalkyl' includes, but is not limited to, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and cycloheptyl.
본 명세서에 사용되는 용어 '아릴'은 다른 언급이 없으면 임의적으로 치환된 벤젠 고리를 지칭하거나, 또는 하나 이상의 임의적인 치환기를 융합시킴으로써 형성될 수 있는 고리 시스템을 지칭한다. 예시적인 임의적인 치환기는 치환된 Cl-3 알킬, 치환된 C2-3 알케닐, 치환된 C2-3 알킨일, 헤테로아릴, 헤테로환형, 아릴, 임의적으로 1 내지 3개의 불소 치환기를 갖는 알콕시, 아릴옥시, 아르알콕시, 아실, 아로일, 헤테로아로일, 아실옥시, 아로일옥시, 헤테로아로일옥시, 설판일, 설핀일, 설폰일, 아미노설폰일, 설폰일아미노, 카복시아마이드, 아미노카보닐, 카복시, 옥소, 하이드록시, 머캅토, 아미노, 나이트로, 시아노, 할로겐 또는 우레이도를 포함한다. 이러한 고리 또는 고리 시스템은 임의적으로 하나 이상의 치환기를 갖는 아릴 고리(예컨대, 벤젠 고리), 탄소환 고리 또는 헤테로환형 고리에 임의적으로 융합될 수 있다. '아릴'기의 예는 비제한적으로 페닐, 나프틸, 테트라하이드로나프틸, 바이페닐, 인단일, 안트라실 또는 페난트릴, 및 이들의 치환된 유도체를 포함한다.As used herein, the term 'aryl', unless otherwise specified, refers to an optionally substituted benzene ring, or to a ring system that can be formed by fusing one or more optional substituents. Exemplary optional substituents include substituted C 1-3 alkyl, substituted C 2-3 alkenyl, substituted C 2-3 alkynyl, heteroaryl, heterocyclic, aryl, optionally having 1 to 3 fluorine substituents. Alkoxy, aryloxy, aralkoxy, acyl, aroyl, heteroaroyl, acyloxy, aroyloxy, heteroaroyloxy, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, aminosulfonyl, sulfonylamino, carboxyamide, amino Includes carbonyl, carboxy, oxo, hydroxy, mercapto, amino, nitro, cyano, halogen or ureido. This ring or ring system may optionally be fused to an aryl ring (eg, a benzene ring), a carbocyclic ring, or a heterocyclic ring, optionally bearing one or more substituents. Examples of 'aryl' groups include, but are not limited to, phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, biphenyl, indanyl, anthracyl or phenanthryl, and substituted derivatives thereof.
본 명세서에 사용되는 용어 '알케닐'은 하나 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소 라디칼을 의미한다. 본원에 사용된 '알케닐'의 예는 에테닐 및 프로페닐을 포함하나 이로 제한되지 않는다. As used herein, the term 'alkenyl' refers to a straight or branched chain hydrocarbon radical having one or more carbon-carbon double bonds. Examples of 'alkenyl' as used herein include, but are not limited to, ethenyl and propenyl.
본 명세서에 사용되는 용어 '알콕시'는 -ORa기를 지칭하며, 이때 Ra는 상기에 정의된 알킬이다. '알콕시'는 비제한적으로 메톡시, 다이플루오로메톡시, 트라이플루오로메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시 및 t-부톡시를 포함한다.As used herein, the term 'alkoxy' refers to the group -OR a , where R a is alkyl as defined above. 'Alkoxy' includes, but is not limited to, methoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-butoxy and t-butoxy.
본 명세서에 있어서, '실릴'은 비치환된 실릴, 또는 1종 이상의 치환기로 치환된 실릴기를 의미한다. '실릴'은 비제한적으로 실릴, 트리메틸실릴, 트리에틸실릴, 이소프로필디메틸실릴, t-부틸디메틸실릴, t-부틸디페닐실릴, 헥실디메틸실릴, 메톡시메틸실릴, (2-메톡시에톡시)메틸실릴, 트리메톡시실릴, 트리에톡시실릴을 포함한다.As used herein, 'silyl' refers to unsubstituted silyl or a silyl group substituted with one or more substituents. 'Silyl' includes, but is not limited to, silyl, trimethylsilyl, triethylsilyl, isopropyldimethylsilyl, t-butyldimethylsilyl, t-butyldiphenylsilyl, hexyldimethylsilyl, methoxymethylsilyl, (2-methoxyethoxy ) Includes methylsilyl, trimethoxysilyl, and triethoxysilyl.
본 발명의 일례에 따른 상기 화학식 1의 전이금속 화합물에 있어서, 상기 R1 내지 R10은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 탄소수 6 내지 20의 아릴, 또는 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴일 수 있고; 상기 R6 내지 R9 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 탄소수 5 내지 20의 지방족 고리 또는 탄소수 6 내지 20의 방향족 고리를 형성할 수 있으며, 상기 지방족 고리 또는 방향족 고리는 할로겐, 탄소수 1 내지 12의 알킬, 또는 탄소수 6 내지 12의 아릴로 치환될 수 있고; In the transition metal compound of Formula 1 according to an example of the present invention, R 1 to R 10 are each independently hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, and 6 to 20 carbon atoms. may be aryl, or alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms; Two or more of R 6 to R 9 that are adjacent to each other may be connected to each other to form an aliphatic ring with 5 to 20 carbon atoms or an aromatic ring with 6 to 20 carbon atoms, and the aliphatic ring or aromatic ring is halogen, 1 to 2 carbon atoms, may be substituted with alkyl of 12, or aryl of 6 to 12 carbon atoms;
상기 R11 및 R12는 각각 독립적으로, 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 탄소수 1 내지 20의 알콕시, 탄소수 6 내지 20의 아릴, 또는 탄소수 7 내지 20의 알킬알콕시일 수 있고;R 11 and R 12 are each independently selected from hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, alkoxy with 1 to 20 carbon atoms, aryl with 6 to 20 carbon atoms, or 7 to 20 carbon atoms. may be alkylalkoxy;
상기 R13은 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴일 수 있고;R 13 may be alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, or aryl with 6 to 20 carbon atoms;
상기 Q1 및 Q2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 12의 알킬, 탄소수 3 내지 12의 사이클로알킬, 탄소수 2 내지 12의 알케닐, 탄소수 6 내지 12의 아릴, 탄소수 7 내지 13의 알킬아릴, 또는 탄소수 7 내지 13의 아릴알킬일 수 있고;Q 1 and Q 2 are each independently hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 12 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 12 carbon atoms, alkenyl with 2 to 12 carbon atoms, aryl with 6 to 12 carbon atoms, alkyl with 7 to 13 carbon atoms. It may be aryl, or arylalkyl having 7 to 13 carbon atoms;
상기 A는 Si일 수 있으며;A may be Si;
상기 M은 Ti일 수 있다. The M may be Ti.
또한, 본 발명의 다른 일례에 따른 상기 화학식 1의 전이금속 화합물에 있어서, 상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 12의 알킬, 탄소수 3 내지 12의 사이클로알킬, 또는 탄소수 6 내지 12의 아릴일 수 있고; In addition, in the transition metal compound of Formula 1 according to another example of the present invention, R 1 to R 4 are each independently hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 12 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 12 carbon atoms, or carbon atoms. may be 6 to 12 aryl;
상기 R5 내지 R10은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 12의 알킬, 탄소수 3 내지 12의 사이클로알킬, 탄소수 6 내지 12의 아릴, 또는 탄소수 7 내지 13의 알킬아릴일 수 있고; 상기 R6 내지 R9 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 탄소수 5 내지 12의 지방족 고리 또는 탄소수 6 내지 12의 방향족 고리를 형성할 수 있으며, 상기 지방족 고리 또는 방향족 고리는 할로겐 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬로 치환될 수 있고; R 5 to R 10 may each independently be hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 12 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 12 carbon atoms, aryl with 6 to 12 carbon atoms, or alkylaryl with 7 to 13 carbon atoms; Two or more of R 6 to R 9 that are adjacent to each other may be connected to each other to form an aliphatic ring having 5 to 12 carbon atoms or an aromatic ring having 6 to 12 carbon atoms, and the aliphatic ring or aromatic ring is halogen or has 1 to 1 carbon atoms. may be substituted with alkyl of 6;
상기 R11 및 R12는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 12의 알킬, 탄소수 3 내지 12의 사이클로알킬, 또는 탄소수 1 내지 12의 알콕시일 수 있고;R 11 and R 12 may each independently be hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 12 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 12 carbon atoms, or alkoxy with 1 to 12 carbon atoms;
상기 R13은 탄소수 1 내지 12의 알킬 또는 탄소수 3 내지 12의 사이클로알킬일 수 있고;R 13 may be alkyl having 1 to 12 carbon atoms or cycloalkyl having 3 to 12 carbon atoms;
상기 Q1 및 Q2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 또는 탄소수 1 내지 12의 알킬일 수 있고;Q 1 and Q 2 may each independently be hydrogen, halogen, or alkyl having 1 to 12 carbon atoms;
상기 A는 Si일 수 있으며;A may be Si;
상기 M은 Ti일 수 있다. The M may be Ti.
또한, 본 발명의 또 다른 일례에 따른 상기 화학식 1의 전이금속 화합물에 있어서, 상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 할로겐 또는 탄소수 1 내지 8의 알킬일 수 있고; Additionally, in the transition metal compound of Formula 1 according to another example of the present invention, R 1 to R 4 may each independently be hydrogen, halogen, or alkyl having 1 to 8 carbon atoms;
상기 R5 내지 R10은 각각 독립적으로 수소, 할로겐 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬일 수 있고; R 5 to R 10 may each independently be hydrogen, halogen, or alkyl having 1 to 6 carbon atoms;
상기 R11 및 R12는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 12의 알킬, 탄소수 3 내지 12의 사이클로알킬, 또는 탄소수 1 내지 12의 알콕시이고;R 11 and R 12 are each independently hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 12 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 12 carbon atoms, or alkoxy with 1 to 12 carbon atoms;
상기 R13은 탄소수 1 내지 12의 알킬일 수 있고;R 13 may be alkyl having 1 to 12 carbon atoms;
상기 Q1 및 Q2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬일 수 있고;Q 1 and Q 2 may each independently be hydrogen, halogen, or alkyl having 1 to 6 carbon atoms;
상기 A는 Si일 수 있으며;A may be Si;
상기 M은 Ti일 수 있다. The M may be Ti.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 구체적으로 하기 화학식 1-1 또는 화학식 1-2로 표시되는 화합물일 수 있다. The compound represented by Formula 1 may be specifically a compound represented by Formula 1-1 or Formula 1-2 below.
[화학식 1-1][Formula 1-1]
[화학식 1-2][Formula 1-2]
또한, 본 발명은 상기 다른 과제를 달성하기 위하여, 하기 화학식 2로 표시되는 리간드 화합물을 제공한다:In addition, in order to achieve the above other problems, the present invention provides a ligand compound represented by the following formula (2):
[화학식 2][Formula 2]
상기 화학식 2에서,In Formula 2,
R1 내지 R10은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 1 내지 20의 알콕시, 탄소수 6 내지 20의 아릴, 탄소수 7 내지 20의 아릴알콕시, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬, 실릴, 또는 탄소수 1 내지 12의 알킬 및 탄소수 1 내지 12의 알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 치환기를 갖는 실릴이고; 상기 R7 내지 R10 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 탄소수 5 내지 20의 지방족 고리 또는 탄소수 6 내지 20의 방향족 고리를 형성할 수 있으며, 상기 지방족 고리 또는 방향족 고리는 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 2 내지 12의 알케닐, 또는 탄소수 6 내지 12의 아릴로 치환될 수 있고;R 1 to R 10 are each independently hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, alkenyl with 2 to 20 carbon atoms, alkoxy with 1 to 20 carbon atoms, aryl with 6 to 20 carbon atoms, Arylalkoxy with 7 to 20 carbon atoms, alkylaryl with 7 to 20 carbon atoms, arylalkyl with 7 to 20 carbon atoms, silyl, or 1 to 3 substituents selected from the group consisting of alkyl with 1 to 12 carbon atoms and alkoxy with 1 to 12 carbon atoms It is a silyl having; Two or more of R 7 to R 10 adjacent to each other may be connected to each other to form an aliphatic ring with 5 to 20 carbon atoms or an aromatic ring with 6 to 20 carbon atoms, and the aliphatic ring or aromatic ring is halogen, 1 to 2 carbon atoms, may be substituted with alkyl of 20, alkenyl of 2 to 12 carbon atoms, or aryl of 6 to 12 carbon atoms;
R11 및 R12는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 1 내지 20의 알콕시, 탄소수 6 내지 20의 아릴, 탄소수 7 내지 20의 아릴알콕시, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴, 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬이고;R 11 and R 12 are each independently hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, alkenyl with 2 to 20 carbon atoms, alkoxy with 1 to 20 carbon atoms, aryl with 6 to 20 carbon atoms, arylalkoxy having 7 to 20 carbon atoms, alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms, or arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms;
R13은 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 1 내지 20의 알콕시, 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴이며;R 13 is hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, alkenyl with 2 to 20 carbon atoms, alkoxy with 1 to 20 carbon atoms, or aryl with 6 to 20 carbon atoms;
A는 Si 또는 C이다.A is Si or C.
상기 리간드 화합물에 있어서, 화학식 2로 표시되는 화합물의 R1 내지 R13, 및 A의 정의는 전이금속 화합물인 상기 화학식 1로 표시되는 화합물에서의 정의와 동일할 수 있다. In the ligand compound, the definitions of R 1 to R 13 and A of the compound represented by Formula 2 may be the same as the definitions of the compound represented by Formula 1, which is a transition metal compound.
본 발명의 다른 일례에 따른 상기 화학식 2의 리간드 화합물에 있어서, 상기 R1 내지 R10은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 탄소수 6 내지 20의 아릴, 또는 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴일 수 있고; 상기 R6 내지 R9 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 탄소수 5 내지 20의 지방족 고리 또는 탄소수 6 내지 20의 방향족 고리를 형성할 수 있으며, 상기 지방족 고리 또는 방향족 고리는 할로겐, 탄소수 1 내지 12의 알킬, 또는 탄소수 6 내지 12의 아릴로 치환될 수 있고; In the ligand compound of Formula 2 according to another example of the present invention, R 1 to R 10 are each independently hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, and 6 to 20 carbon atoms. may be aryl, or alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms; Two or more of R 6 to R 9 that are adjacent to each other may be connected to each other to form an aliphatic ring with 5 to 20 carbon atoms or an aromatic ring with 6 to 20 carbon atoms, and the aliphatic ring or aromatic ring is halogen, 1 to 2 carbon atoms, may be substituted with alkyl of 12, or aryl of 6 to 12 carbon atoms;
상기 R11 및 R12는 각각 독립적으로, 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 탄소수 1 내지 20의 알콕시, 탄소수 6 내지 20의 아릴, 또는 탄소수 7 내지 20의 알킬알콕시일 수 있고;R 11 and R 12 are each independently selected from hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, alkoxy with 1 to 20 carbon atoms, aryl with 6 to 20 carbon atoms, or 7 to 20 carbon atoms. may be alkylalkoxy;
상기 R13은 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬, 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴일 수 있고;R 13 may be alkyl with 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 20 carbon atoms, or aryl with 6 to 20 carbon atoms;
상기 Q1 및 Q2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 12의 알킬, 탄소수 3 내지 12의 사이클로알킬, 탄소수 2 내지 12의 알케닐, 탄소수 6 내지 12의 아릴, 탄소수 7 내지 13의 알킬아릴, 또는 탄소수 7 내지 13의 아릴알킬일 수 있으며;Q 1 and Q 2 are each independently hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 12 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 12 carbon atoms, alkenyl with 2 to 12 carbon atoms, aryl with 6 to 12 carbon atoms, alkyl with 7 to 13 carbon atoms. It may be aryl, or arylalkyl having 7 to 13 carbon atoms;
상기 A는 Si일 수 있다. The A may be Si.
또한, 본 발명의 다른 일례에 따른 상기 화학식 2의 리간드 화합물에 있어서, 상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 12의 알킬, 탄소수 3 내지 12의 사이클로알킬, 또는 탄소수 6 내지 12의 아릴일 수 있고; In addition, in the ligand compound of Formula 2 according to another example of the present invention, R 1 to R 4 are each independently hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 12 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 12 carbon atoms, or 6 carbon atoms. may be aryl of numbers 1 to 12;
상기 R5 내지 R10은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 12의 알킬, 탄소수 3 내지 12의 사이클로알킬, 탄소수 6 내지 12의 아릴, 또는 탄소수 7 내지 13의 알킬아릴일 수 있고; 상기 R6 내지 R9 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 탄소수 5 내지 12의 지방족 고리 또는 탄소수 6 내지 12의 방향족 고리를 형성할 수 있으며, 상기 지방족 고리 또는 방향족 고리는 할로겐 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬로 치환될 수 있고; R 5 to R 10 may each independently be hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 12 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 12 carbon atoms, aryl with 6 to 12 carbon atoms, or alkylaryl with 7 to 13 carbon atoms; Two or more of R 6 to R 9 adjacent to each other may be connected to each other to form an aliphatic ring with 5 to 12 carbon atoms or an aromatic ring with 6 to 12 carbon atoms, and the aliphatic ring or aromatic ring is halogen or 1 to 12 carbon atoms. may be substituted with alkyl of 6;
상기 R11 및 R12는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 12의 알킬, 탄소수 3 내지 12의 사이클로알킬, 또는 탄소수 1 내지 12의 알콕시일 수 있고;R 11 and R 12 may each independently be hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 12 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 12 carbon atoms, or alkoxy with 1 to 12 carbon atoms;
상기 R13은 탄소수 1 내지 12의 알킬 또는 탄소수 3 내지 12의 사이클로알킬일 수 있으며;R 13 may be alkyl having 1 to 12 carbon atoms or cycloalkyl having 3 to 12 carbon atoms;
상기 A는 Si일 수 있다.The A may be Si.
또한, 본 발명의 또 다른 일례에 따른 상기 화학식 2의 리간드 화합물에 있어서, 상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 할로겐 또는 탄소수 1 내지 8의 알킬일 수 있고; Additionally, in the ligand compound of Formula 2 according to another example of the present invention, R 1 to R 4 may each independently be hydrogen, halogen, or alkyl having 1 to 8 carbon atoms;
상기 R5 내지 R10은 각각 독립적으로 수소, 할로겐 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬일 수 있고; R 5 to R 10 may each independently be hydrogen, halogen, or alkyl having 1 to 6 carbon atoms;
상기 R11 및 R12는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 12의 알킬, 탄소수 3 내지 12의 사이클로알킬, 또는 탄소수 1 내지 12의 알콕시일 수 있고;R 11 and R 12 may each independently be hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 12 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 12 carbon atoms, or alkoxy with 1 to 12 carbon atoms;
상기 R13은 탄소수 1 내지 12의 알킬일 수 있으며;R 13 may be alkyl having 1 to 12 carbon atoms;
상기 A는 Si일 수 있다. The A may be Si.
상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 구체적으로 하기 화학식 2-1 또는 화학식 2-2로 표시되는 화합물일 수 있다. The compound represented by Formula 2 may be specifically a compound represented by Formula 2-1 or Formula 2-2 below.
[화학식 2-1][Formula 2-1]
[화학식 2-2][Formula 2-2]
상기 화학식 1의 전이금속 화합물 및 화학식 2의 리간드 화합물은 올레핀 단량체의 중합용 촉매를 제조하는 데 사용되는 것이 바람직하나 이에 한정되지는 않으며 기타 상기 전이금속 화합물이 사용될 수 있는 모든 분야에 적용이 가능하다.The transition metal compound of Formula 1 and the ligand compound of Formula 2 are preferably used to prepare a catalyst for polymerization of olefin monomers, but are not limited thereto and can be applied to all fields where the transition metal compound can be used. .
본 발명은 또한 상기 화학식 1의 화합물을 포함하는 촉매 조성물을 제공한다. The present invention also provides a catalyst composition comprising the compound of Formula 1 above.
상기 촉매 조성물은 조촉매를 더 포함할 수 있다. 조촉매로는 당 기술분야에 알려져 있는 것을 사용할 수 있다. The catalyst composition may further include a cocatalyst. Cocatalysts known in the art can be used.
예컨대, 상기 촉매 조성물은 조촉매로서 하기 화학식 3 내지 5 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다. For example, the catalyst composition may further include at least one of the following formulas 3 to 5 as a cocatalyst.
[화학식 3][Formula 3]
-[Al(R14)-O]a--[Al(R 14 )-O] a -
상기 식에서, R14는 각각 독립적으로 할로겐 라디칼; 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌 라디칼; 또는 할로겐으로 치환된 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌 라디칼이며; a는 2 이상의 정수이며;In the above formula, R 14 is each independently a halogen radical; Hydrocarbyl radical having 1 to 20 carbon atoms; or a hydrocarbyl radical having 1 to 20 carbon atoms substituted with halogen; a is an integer greater than or equal to 2;
[화학식 4][Formula 4]
D(R14)3 D(R 14 ) 3
상기 식에서, D는 알루미늄 또는 보론이며; R14는 각각 독립적으로 상기에 정의된 대로이며;where D is aluminum or boron; each R 14 is independently as defined above;
[화학식 5][Formula 5]
[L-H]+[Z(A)4]- 또는 [L]+[Z(A)4]- [LH] + [Z(A) 4 ] - or [L] + [Z(A) 4 ] -
상기 식에서, L은 중성 또는 양이온성 루이스 산이고; H는 수소 원자이며; Z는 13족 원소이고; A는 각각 독립적으로 1 이상의 수소 원자가 치환기로 치환될 수 있는 탄소수 6 내지 20의 아릴 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬이며; 상기 치환기는 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌, 탄소수 1 내지 20의 알콕시, 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴옥시이다.where L is a neutral or cationic Lewis acid; H is a hydrogen atom; Z is a group 13 element; A is each independently aryl having 6 to 20 carbon atoms or alkyl having 1 to 20 carbon atoms in which one or more hydrogen atoms may be substituted with a substituent; The substituent is halogen, hydrocarbyl with 1 to 20 carbon atoms, alkoxy with 1 to 20 carbon atoms, or aryloxy with 6 to 20 carbon atoms.
상기 촉매 조성물을 제조하는 방법으로서, 첫번째로 상기 화학식 1로 표시되는 전이금속 화합물과 상기 화학식 3 또는 화학식 4로 표시되는 화합물을 접촉시켜 혼합물을 얻는 단계; 및 상기 혼합물에 상기 화학식 5로 표시되는 화합물을 첨가하는 단계를 포함하는 제조 방법을 제공한다. A method of preparing the catalyst composition includes first contacting a transition metal compound represented by Formula 1 with a compound represented by Formula 3 or Formula 4 to obtain a mixture; and adding the compound represented by Formula 5 to the mixture.
그리고, 두 번째로 상기 화학식 1로 표시되는 전이금속 화합물과 상기 화학식 5로 표시되는 화합물을 접촉시켜 촉매 조성물을 제조하는 방법을 제공한다.Second, a method of preparing a catalyst composition is provided by contacting the transition metal compound represented by Formula 1 and the compound represented by Formula 5.
상기 촉매 조성물 제조 방법들 중에서 첫 번째 방법의 경우에, 상기 화학식 1의 전이금속 화합물 대비 상기 화학식 3 또는 화학식 4로 표시되는 화합물의 몰비는 각각 1:2 내지 1:5,000일 수 있고, 구체적으로 1:10 내지 1:1,000일 수 있으며, 더욱 구체적으로 1:20 내지 1:500일 수 있다. In the case of the first method among the catalyst composition manufacturing methods, the molar ratio of the compound represented by Formula 3 or Formula 4 to the transition metal compound of Formula 1 may be 1:2 to 1:5,000, respectively, and specifically, 1 :10 to 1:1,000, and more specifically 1:20 to 1:500.
한편, 상기 화학식 1의 전이금속 화합물 대비 상기 화학식 5로 표시되는 화합물의 몰비는 1:1 내지 1:25일 수 있고, 구체적으로 1:1 내지 1:10일 수 있으며, 더욱 구체적으로 1:1 내지 1:5일 수 있다. Meanwhile, the molar ratio of the compound represented by Formula 5 to the transition metal compound of Formula 1 may be 1:1 to 1:25, specifically 1:1 to 1:10, and more specifically 1:1. It may be 1:5.
상기 화학식 1의 전이금속 화합물 대비 상기 화학식 3 또는 화학식 4으로 표시되는 화합물의 몰비가 1:2 미만일 경우에는 알킬화제의 양이 매우 적어 금속 화합물의 알킬화가 완전히 진행되지 못하는 문제가 있고 1:5,000 초과인 경우에는 금속 화합물의 알킬화는 이루어지지만, 남아있는 과량의 알킬화제와 상기 화학식 5의 활성화제 간의 부반응으로 인하여 알킬화된 금속 화합물의 활성화가 완전히 이루어지지 못하는 문제가 있다. 또한, 상기 화학식 1의 전이금속 화합물에 대비하여 상기 화학식 5로 표시되는 화합물의 비가 1:1 미만일 경우에는 활성화제의 양이 상대적으로 적어 금속 화합물의 활성화가 완전히 이루어지지 못해 생성되는 촉매 조성물의 활성도가 떨어지는 문제가 있고 1:25 초과인 경우에는 금속 화합물의 활성화가 완전히 이루어지지만, 남아 있는 과량의 활성화제로 촉매 조성물의 단가가 경제적으로 못하거나 생성되는 고분자의 순도가 떨어지는 문제가 있다.If the molar ratio of the compound represented by Formula 3 or Formula 4 to the transition metal compound of Formula 1 is less than 1:2, there is a problem that alkylation of the metal compound cannot proceed completely because the amount of alkylating agent is very small, and if the molar ratio of the compound represented by Formula 3 or Formula 4 is less than 1:5,000 In this case, alkylation of the metal compound is achieved, but there is a problem in that the alkylated metal compound is not completely activated due to a side reaction between the remaining excess alkylating agent and the activator of Formula 5. In addition, when the ratio of the compound represented by Formula 5 to the transition metal compound of Formula 1 is less than 1:1, the amount of activator is relatively small and the metal compound is not completely activated, so the activity of the resulting catalyst composition is reduced. There is a problem in that the ratio falls, and if it exceeds 1:25, the metal compound is completely activated, but the remaining excess activator causes the unit cost of the catalyst composition to be uneconomical or the purity of the polymer produced is low.
상기 촉매 조성물 제조 방법들 중에서 두 번째 방법의 경우에, 상기 화학식 1의 전이금속 화합물 대비 화학식 5로 표시되는 화합물의 몰비는 1:1 내지 1:500일 수 있고, 구체적으로 1:1 내지 1:50일 수 있으며, 더욱 구체적으로 1:2 내지 1:25일 수 있다. 상기 몰비가 1:1 미만일 경우에는 활성화제의 양이 상대적으로 적어 금속 화합물의 활성화가 완전히 이루어지지 못해 생성되는 촉매 조성물의 활성도가 떨어지는 문제가 있고, 1:500 초과인 경우에는 금속 화합물의 활성화가 완전히 이루어지지만, 남아 있는 과량의 활성화제로 촉매 조성물의 단가가 경제적으로 못하거나 생성되는 고분자의 순도가 떨어지는 문제가 있다.In the case of the second method among the catalyst composition manufacturing methods, the molar ratio of the compound represented by Formula 5 to the transition metal compound of Formula 1 may be 1:1 to 1:500, specifically 1:1 to 1: It may be 50, and more specifically, it may be 1:2 to 1:25. If the molar ratio is less than 1:1, the amount of activator is relatively small and the activation of the metal compound is not completely achieved, which causes a problem in that the activity of the resulting catalyst composition decreases. If the molar ratio is more than 1:500, the activation of the metal compound is reduced. Although it is completely achieved, there is a problem that the unit cost of the catalyst composition is not economical due to the remaining excess activator or the purity of the produced polymer is low.
상기 조성물의 제조 시에 반응 용매로서 펜탄, 헥산, 헵탄 등과 같은 탄화수소계 용매나, 벤젠, 톨루엔 등과 같은 방향족계 용매가 사용될 수 있으나, 반드시 이에 한정되지는 않으며 당해 기술 분야에서 사용 가능한 모든 용매가 사용될 수 있다.When preparing the composition, hydrocarbon-based solvents such as pentane, hexane, heptane, etc., or aromatic solvents such as benzene, toluene, etc. may be used as reaction solvents, but are not necessarily limited thereto, and any solvent available in the art may be used. You can.
또한, 상기 화학식 1의 전이금속 화합물과 조촉매는 담체에 담지된 형태로도 이용할 수 있다. 담체로는 실리카나 알루미나가 사용될 수 있다. Additionally, the transition metal compound and cocatalyst of Formula 1 may also be used in the form supported on a carrier. Silica or alumina can be used as a carrier.
상기 화학식 3으로 표시되는 화합물은 알킬알루미녹산이라면 특별히 한정되지 않는다. 구체적인 예로는 메틸알루미녹산, 에틸알루미녹산, 이소부틸알루미녹산, 부틸알루미녹산 등이 있으며, 더욱 구체적으로 메틸알루미녹산일 수 있다.The compound represented by Formula 3 is not particularly limited as long as it is alkylaluminoxane. Specific examples include methyl aluminoxane, ethyl aluminoxane, isobutyl aluminoxane, butyl aluminoxane, and more specifically, may be methyl aluminoxane.
상기 화학식 4로 표시되는 화합물은 특별히 한정되지 않으나 구체적인 예로는 트리메틸알루미늄, 트리에틸알루미늄, 트리이소부틸알루미늄, 트리프로필알루미늄, 트리부틸알루미늄, 디메틸클로로알루미늄, 트리이소프로필알루미늄, 트리-s-부틸알루미늄, 트리사이클로펜틸알루미늄, 트리펜틸알루미늄, 트리이소펜틸알루미늄, 트리헥실알루미늄, 트리옥틸알루미늄, 에틸디메틸알루미늄, 메틸디에틸알루미늄, 트리페닐알루미늄, 트리-p-톨릴알루미늄, 디메틸알루미늄메톡시드, 디메틸알루미늄에톡시드, 트리메틸보론, 트리에틸보론, 트리이소부틸보론, 트리프로필보론, 트리부틸보론 등이 포함되며, 더욱 구체적으로 트리메틸알루미늄, 트리에틸알루미늄, 트리이소부틸알루미늄 중에서 선택된다.The compound represented by Formula 4 is not particularly limited, but specific examples include trimethyl aluminum, triethyl aluminum, triisobutyl aluminum, tripropyl aluminum, tributyl aluminum, dimethyl chloroaluminum, triisopropyl aluminum, and tri-s-butyl aluminum. , tricyclopentyl aluminum, tripentyl aluminum, triisopentyl aluminum, trihexyl aluminum, trioctyl aluminum, ethyldimethyl aluminum, methyldiethyl aluminum, triphenyl aluminum, tri-p-tolyl aluminum, dimethyl aluminum methoxide, dimethyl aluminum. It includes ethoxide, trimethyl boron, triethyl boron, triisobutyl boron, tripropyl boron, tributyl boron, etc., and is more specifically selected from trimethyl aluminum, triethyl aluminum, and triisobutyl aluminum.
상기 화학식 5로 표시되는 화합물의 예로는 트리에틸암모늄테트라페닐보론, 트리부틸암모늄테트라페닐보론, 트리메틸암모늄테트라페닐보론, 트리프로필암모늄테트라페닐보론, 트리메틸암모늄테트라(p-톨릴)보론, 트리메틸암모늄테트라(o,p-디메틸페닐)보론, 트리부틸암모늄테트라(p-트리플루오로메틸페닐)보론, 트리메틸암모늄테트라(p-트리플루오로메틸페닐)보론, 트리부틸암모늄테트라펜타플루오로페닐보론, N,N-디에틸아닐리니움테트라페닐보론, N,N-디에틸아닐리니움테트라페닐보론, N,N-디에틸아닐리늄테트라펜타플루오로페닐보론, 디에틸암모늄테트라펜타플루오로페닐보론, 트리페닐포스포늄테트라페닐보론, 트리메틸포스포늄테트라페닐보론, 트리에틸암모늄테트라페닐알루미늄, 트리부틸암모늄테트라페닐알루미늄, 트리메틸암모늄테트라페닐알루미늄, 트리프로필암모늄테트라페닐알루미늄, 트리메틸암모늄테트라(p-톨릴)알루미늄, 트리프로필암모늄테트라(p-톨릴)알루미늄, 트리에틸암모늄테트라(o,p-디메틸페닐)알루미늄, 트리부틸암모늄테트라(p-트리플루오로메틸페닐)알루미늄, 트리메틸암모늄테트라(p-트리플루오로메틸페닐)알루미늄, 트리부틸암모늄테트라펜타플루오로페닐알루미늄, N,N-디에틸아닐리늄테트라페닐알루미늄, N,N-디에틸아닐리늄테트라페닐알루미늄, N,N-디에틸아닐리늄테트라펜타플루오로페닐알루미늄, 디에틸암모늄테트라펜타텐트라페닐알루미늄, 트리페닐포스포늄테트라페닐알루미늄, 트리메틸포스포늄테트라페닐알루미늄, 트리에틸암모늄테트라페닐알루미늄, 트리부틸암모늄테트라페닐알루미늄, 트리메틸암모늄테트라페닐보론, 트리프로필암모늄테트라페닐보론, 트리메틸암모늄테트라(p-톨릴)보론,트리프로필암모늄테트라(p-톨릴)보론, 트리에틸암모늄테트라(o,p-디메틸페닐)보론, 트리메틸암모늄테트라(o,p-디메틸페닐)보론, 트리부틸암모늄테트라(p-트리플루오로메틸페닐)보론, 트리메틸암모늄테트라(p-트리플루오로메틸페닐)보론, 트리부틸암모늄테트라펜타플루오로페닐보론, N,N-디에틸아닐리늄테트라페닐보론, N,N-디에틸아닐리늄테트라페닐보론, N,N-디에틸아닐리늄테트라펜타플루오로페닐보론, 디에틸암모늄테트라펜타플루오로페닐보론, 트리페닐포스포늄테트라페닐보론, 트리페닐카보니움테트라(p-트리플루오로메틸페닐)보론, 트리페닐카보니움테트라펜타플루오로페닐보론 등이 있다.Examples of compounds represented by Formula 5 include triethylammonium tetraphenyl boron, tributylammonium tetraphenyl boron, trimethylammonium tetraphenyl boron, tripropylammonium tetraphenyl boron, trimethylammonium tetra(p-tolyl) boron, and trimethylammonium tetra. (o,p-dimethylphenyl)boron, tributylammonium tetra(p-trifluoromethylphenyl)boron, trimethylammonium tetra(p-trifluoromethylphenyl)boron, tributylammoniumtetrapentafluorophenylboron, N,N -Diethylanilinium tetraphenylboron, N,N-diethylanilinium tetraphenylboron, N,N-diethylanilinium tetrapentafluorophenylboron, diethylammonium tetrapentafluorophenylboron, triphenyl Phosphonium tetraphenyl boron, trimethylphosphonium tetraphenyl boron, triethylammonium tetraphenylaluminum, tributylammonium tetraphenylaluminum, trimethylammonium tetraphenylaluminum, tripropylammonium tetraphenylaluminum, trimethylammonium tetra(p-tolyl)aluminum, Tripropylammonium tetra(p-tolyl) aluminum, triethylammonium tetra(o,p-dimethylphenyl) aluminum, tributylammonium tetra(p-trifluoromethylphenyl) aluminum, trimethylammonium tetra(p-trifluoromethylphenyl) Aluminum, Tributylammonium Tetrapentafluorophenyl Aluminum, N,N-Diethylanilinium Tetraphenyl Aluminum, N,N-Diethylanilinium Tetraphenyl Aluminum, N,N-Diethylanilinium Tetrapentafluorophenyl Aluminum , diethylammonium tetrapentatentraphenyl aluminum, triphenylphosphonium tetraphenylaluminum, trimethylphosphonium tetraphenylaluminum, triethylammonium tetraphenylaluminum, tributylammonium tetraphenylaluminum, trimethylammoniumtetraphenylboron, tripropylammonium tetra. Phenylboron, trimethylammonium tetra(p-tolyl)boron, tripropylammonium tetra(p-tolyl)boron, triethylammonium tetra(o,p-dimethylphenyl)boron, trimethylammonium tetra(o,p-dimethylphenyl)boron , Tributylammonium tetra (p-trifluoromethylphenyl) boron, trimethylammonium tetra (p-trifluoromethylphenyl) boron, tributylammonium tetrapentafluorophenyl boron, N, N-diethylanilinium tetraphenyl boron, N,N-diethylanilinium tetraphenylboron, N,N-diethylanilinium tetrapentafluorophenylboron, diethylammonium tetrapentafluorophenylboron, triphenylphosphonium tetraphenylboron, triphenylcarbonium Tetra(p-trifluoromethylphenyl)boron, triphenylcarbonium tetrapentafluorophenylboron, etc.
상기 화학식 1의 전이금속 화합물; 및 화학식 3 내지 화학식 5로 표시되는 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 포함하는 촉매 조성물을 하나 이상의 올레핀 단량체와 접촉시켜 폴리올레핀 호모 중합체 또는 공중합체를 제조하는 것이 가능하다.A transition metal compound of Formula 1 above; It is possible to prepare a polyolefin homopolymer or copolymer by contacting a catalyst composition containing one or more compounds selected from the compounds represented by Formulas 3 to 5 with one or more olefin monomers.
상기 촉매 조성물을 이용한 구체적인 제조 공정은 용액 공정이며, 또한 이러한 조성물을 실리카와 같은 무기 담체와 함께 사용하면 슬러리 또는 기상 공정에도 적용 가능하다.The specific manufacturing process using the catalyst composition is a solution process, and if this composition is used with an inorganic carrier such as silica, it can also be applied to a slurry or gaseous process.
제조 공정에서 상기 활성화 촉매 조성물은 올레핀 중합 공정에 적합한 탄소수 5 내지 12의 지방족 탄화수소 용매, 예를 들면 펜탄, 헥산, 헵탄, 노난, 데칸, 및 이들의 이성질체와 톨루엔, 벤젠과 같은 방향족 탄화수소 용매, 디클로로메탄, 클로로벤젠과 같은 염소원자로 치환된 탄화수소 용매 등에 용해하거나 희석하여 주입 가능하다. 여기에 사용되는 용매는 소량의 알킬알루미늄 처리함으로써 촉매 독으로 작용하는 소량의 물 또는 공기 등을 제거하여 사용하는 것이 바람직하며, 조촉매를 더 사용하여 실시하는 것도 가능하다.In the manufacturing process, the activated catalyst composition is aliphatic hydrocarbon solvents having 5 to 12 carbon atoms suitable for the olefin polymerization process, such as pentane, hexane, heptane, nonane, decane, and isomers thereof, and aromatic hydrocarbon solvents such as toluene and benzene, dichloro It can be injected by dissolving or diluting it in a hydrocarbon solvent substituted with a chlorine atom, such as methane or chlorobenzene. The solvent used here is preferably treated with a small amount of alkylaluminum to remove a small amount of water or air, which acts as a catalyst poison, and it is also possible to use an additional cocatalyst.
상기 금속 화합물들과 조촉매를 사용하여 중합 가능한 올레핀계 단량체의 예로는 에틸렌, 알파-올레핀, 사이클릭 올레핀 등이 있으며, 이중 결합을 2개 이상 가지고 있는 디엔 올레핀계 단량체 또는 트리엔 올레핀계 단량체등도 중합 가능하다. 상기 단량체의 구체적인 예로는 에틸렌, 프로필렌, 1-부텐, 1-펜텐, 4-메틸-1-펜텐, 1-헥센, 1-헵텐, 1-옥텐, 1-데센, 1-운데센, 1-도데센, 1-테트라데센, 1-헥사데센, 1-아이코센, 노보넨, 노보나디엔, 에틸리덴노보넨, 페닐노보넨, 비닐노보넨, 디사이클로펜타디엔, 1,4-부타디엔, 1,5-펜타디엔, 1,6-헥사디엔, 스티렌, 알파-메틸스티렌, 디비닐벤젠, 3-클로로메틸스티렌 등이 있으며, 이들 단량체를 2 종 이상 혼합하여 공중합할 수도 있다.Examples of olefinic monomers that can be polymerized using the above metal compounds and cocatalysts include ethylene, alpha-olefins, and cyclic olefins, as well as diene olefinic monomers and triene olefinic monomers having two or more double bonds. Polymerization is also possible. Specific examples of the monomer include ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-decene, 1-undecene, 1-dode Cen, 1-tetradecene, 1-hexadecene, 1-eicocene, norbornene, norbonadiene, ethylidenenorbornene, phenylnorbornene, vinylnorbornene, dicyclopentadiene, 1,4-butadiene, 1, Examples include 5-pentadiene, 1,6-hexadiene, styrene, alpha-methylstyrene, divinylbenzene, and 3-chloromethylstyrene, and two or more of these monomers may be mixed for copolymerization.
특히, 본 발명의 제조 방법에서 상기 촉매 조성물은 90℃ 이상의 높은 반응온도에서도 에틸렌과 1-옥텐과 같은 입체적 장애가 큰 단량체의 공중합 반응에서 높은 분자량을 가지면서도 고분자 밀도 0.890 g/cc 이하의 초저밀도 공중합체의 제조가 가능하다는 특징을 가진다. In particular, in the production method of the present invention, the catalyst composition has a high molecular weight in the copolymerization reaction of monomers with high steric hindrance such as ethylene and 1-octene even at a high reaction temperature of 90 ° C. or higher, and has an ultra-low density aerosol with a polymer density of 0.890 g / cc or less. It has the characteristic of being able to produce a composite.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명의 제조 방법에 의하여 제조된 중합체는 밀도가 0.890 g/cc 이하이다. According to one embodiment of the present invention, the polymer prepared by the production method of the present invention has a density of 0.890 g/cc or less.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명의 제조 방법에 의하여 제조된 중합체는 밀도가 0.880 g/cc 이하이다. According to one embodiment of the present invention, the polymer prepared by the production method of the present invention has a density of 0.880 g/cc or less.
이하, 하기 실시예에 의거하여 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 이들 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것으로서 본 발명의 범위가 이들에 의해 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on the following examples. These examples are intended to aid understanding of the present invention, and the scope of the present invention is not limited thereto.
리간드 및 전이금속 화합물의 합성Synthesis of ligands and transition metal compounds
유기 시약 및 용매는 특별한 언급이 없으면 알드리치(Aldrich)사에서 구입하여 표준 방법으로 정제하여 사용하였다. 합성의 모든 단계에서 공기와 수분의 접촉을 차단하여 실험의 재현성을 높였다. 화학식 1에서 케톤류 화합물중 테트라 메틸 사이클로 부타디엔이 치환된 화합물은 문헌 [Organometallics 2002, 21, 2842-2855]에 따라, 비교예 1의 CGC(Me2Si(Me4C5)NtBu]TiMel2(Constrained-Geometry Catalyst, 이하에서 CGC로 약칭한다)는 미국 특허 등록 제6,015,916호에 따라, 합성하였다. Unless otherwise specified, organic reagents and solvents were purchased from Aldrich and purified using standard methods. By blocking contact with air and moisture at all stages of synthesis, the reproducibility of the experiment was improved. Among the ketone compounds in Formula 1, compounds substituted with tetramethyl cyclobutadiene are described in the literature [ Organometallics 2002, 21, 2842-2855], the CGC (Me 2 Si(Me 4 C 5 )NtBu]TiMel 2 (Constrained-Geometry Catalyst, hereinafter abbreviated as CGC) of Comparative Example 1 is US Patent Registration No. 6,015,916. According to this, it was synthesized.
실시예 1Example 1
<리간드 화합물의 제조><Preparation of ligand compound>
(i) 8,8,11,11-테트라메틸-8,9,10,11-테트라하이드로-6H-벤조[b]벤조[5,6]인데노[1,2-d]티오펜의 제조(i) Preparation of 8,8,11,11-tetramethyl-8,9,10,11-tetrahydro-6H-benzo[b]benzo[5,6]indeno[1,2-d]thiophene
NiCl2dppp(1.0175 g, 1.877 mmol, 0.2 mol%)를 글로브 박스에서 무게를 잰 뒤, 나오고 여기에 3-Br-벤조펜(20 g, 93.86 mmol, 1 eq)을 넣어 상온에서 교반하였다. 여기에 디에틸에터(93.86 ml)를 넣은 후 교반하고 PhMgBr를 적하하였다. Ar 하에서 밤새 반응시켜 21.3 g의 3-페닐벤조[b]티오펜을 얻었다. NiCl 2 dppp (1.0175 g, 1.877 mmol, 0.2 mol%) was weighed in the glove box, 3-Br-benzophene (20 g, 93.86 mmol, 1 eq) was added thereto, and the mixture was stirred at room temperature. Diethyl ether (93.86 ml) was added thereto, stirred, and PhMgBr was added dropwise. By reacting under Ar overnight, 21.3 g of 3-phenylbenzo[b]thiophene was obtained.
얻어진 3-페닐벤조[b]티오펜(20 g, 95.11 mmol, 1 eq)에 TMEDA(24.3 g, 209.24 mmol, 2.2 eq)를 넣고 디에틸에터(300 ml)를 투입하였다. 이 용액을 -40℃로 낮춘 뒤, n-BuLi(83.7 ml, 209.24 mmol, 2.2 eq)를 투입하였다. 그 뒤 상온으로 올려 3시간 동안 반응시켰다. N,N-디메틸 카바메이트(11.14 g, 95.11 mmol, 1 eq)를 -40℃에서 투입하고 실온으로 승온시킨 뒤 밤새 반응시켰다. 반응이 끝난 후 10% NH4Cl로 워크업(work up)하고 에틸렌아세테이트(EA)로 추출한다. MeOH 재결정을 하여 오렌지색 고체 18 g을 80.2% 수율로 얻었다.TMEDA (24.3 g, 209.24 mmol, 2.2 eq) was added to the obtained 3-phenylbenzo[b]thiophene (20 g, 95.11 mmol, 1 eq), and diethyl ether (300 ml) was added. This solution was lowered to -40°C, and n-BuLi (83.7 ml, 209.24 mmol, 2.2 eq) was added. Afterwards, it was raised to room temperature and reacted for 3 hours. N,N-dimethyl carbamate (11.14 g, 95.11 mmol, 1 eq) was added at -40°C, raised to room temperature, and reacted overnight. After the reaction is completed, work up with 10% NH 4 Cl and extract with ethylene acetate (EA). MeOH recrystallization was performed to obtain 18 g of an orange solid in 80.2% yield.
상기 얻어진 케톤(17 g, 71.95 mmol, 1 eq)과 N2H4·H2O(19.1 g, 381.31 mmol, 5.3 eq)를 넣고 디에틸 글라이콜(359.75 ml)을 투입하였다. 80℃에서 1시간 동안 반응시킨 뒤 환류하며 1시간 동안 반응시켰다. 실온으로 냉각시킨 뒤 KOH(20.14 g, 359.75 mmol, 5 eq)/H2O(89.9 ml)를 넣고 환류로 2시간 동안 반응시켰다. 반응이 끝나면 NH4Cl 수용액 100 ml를 투입한 뒤 워크업하여 14 g을 88% 수율로 얻었다.The obtained ketone (17 g, 71.95 mmol, 1 eq) and N 2 H 4 ·H 2 O (19.1 g, 381.31 mmol, 5.3 eq) were added, and diethyl glycol (359.75 ml) was added. The reaction was performed at 80°C for 1 hour and then refluxed for 1 hour. After cooling to room temperature, KOH (20.14 g, 359.75 mmol, 5 eq)/H 2 O (89.9 ml) was added and the mixture was refluxed for 2 hours. After the reaction was completed, 100 ml of NH 4 Cl aqueous solution was added and worked up to obtain 14 g with an 88% yield.
얻어진 6H-벤조[b]인데노[1,2-d]티오펜 0.8 g(3.59 mmol)과 2,5-디클로로-2,5-디메틸헥산 1 eq를 니트로메탄(nitromethane) 0.36 M을 녹여 준비하고 AlCl3 0.66 eq를 저온에서 넣어주었다. 밤새 교반한 후 물로 ??치(Quench)하여 워크업 하였으며 에탄올로 세척(washing)하여 깨끗한 생성물을 얻을 수 있었다.Prepare by dissolving 0.8 g (3.59 mmol) of the obtained 6H-benzo[b]indeno[1,2-d]thiophene and 1 eq of 2,5-dichloro-2,5-dimethylhexane in 0.36 M of nitromethane. And 0.66 eq of AlCl 3 was added at low temperature. After stirring overnight, the product was quenched with water to work up, and washed with ethanol to obtain a clean product.
NMR(CDCl3,1H) 8.16 ppm(1H), 7.866 ppm(1H), 7.784 ppm(1H), 7.484 ppm(2H), 7.349 ppm(1H), 3.907 ppm(2H), 1.749 ppm(4H), 1.414 ppm(6H), 1.341 ppm(6H)NMR(CDCl 3 ,1H) 8.16 ppm(1H), 7.866 ppm(1H), 7.784 ppm(1H), 7.484 ppm(2H), 7.349 ppm(1H), 3.907 ppm(2H), 1.749 ppm(4H), 1.414 ppm(6H), 1.341 ppm(6H)
(ii) 8,8,11,11-테트라메틸-8,9,10,11-테트라히드로-6H-벤조[b]벤조[5,6]인데노[1,2-d]티오펜 1.89 mmol을 THF 0.25 M에 녹인 후 -78℃에서 n-BuLi in Hex 시약을 1.05 eq 넣어 주었다. 밤새 교반시킨 후 리튬화(lithiation)된 용액을 디메틸디클로로실란 8 eq를 THF 0.25 M에 녹인 쉬렝크(shlenk) 플라스크로 저온에서 이동시켰다. 밤샘 교반시킨 후 진공 건조하여 헥산으로 추출하였다. 추출된 용액에 t-BuNH2 10 eq를 바로 넣어주었다. 이를 밤샘 교반시킨 다음 진공 건조 후 헥산 추출을 다시 진행하여 최종 리간드를 얻을 수 있었다. (ii) 8,8,11,11-tetramethyl-8,9,10,11-tetrahydro-6H-benzo[b]benzo[5,6]indeno[1,2-d]thiophene 1.89 mmol After dissolving in THF 0.25 M, 1.05 eq of n-BuLi in Hex reagent was added at -78°C. After stirring overnight, the lithiated solution was transferred at low temperature to a Schlenk flask containing 8 eq of dimethyldichlorosilane dissolved in 0.25 M THF. After stirring overnight, it was vacuum dried and extracted with hexane. 10 eq of t-BuNH 2 was immediately added to the extracted solution. This was stirred overnight, dried under vacuum, and hexane extraction was performed again to obtain the final ligand.
NMR(CDCl3,1H) 8.18 ppm(1H), 7.87 ppm(1H), 7.814 ppm(1H), 7.523 ppm(1H), 7.469 ppm(1H), 7.314 ppm(1H), 3.92 ppm(1H), 1.425 ppm, 1.352 ppm, 1.274 ppm, 1.182 ppm(12H), 0.168 ppm, 0.082 ppm, 1.341 ppm(6H, SiMe3)NMR(CDCl 3 ,1H) 8.18 ppm(1H), 7.87 ppm(1H), 7.814 ppm(1H), 7.523 ppm(1H), 7.469 ppm(1H), 7.314 ppm(1H), 3.92 ppm(1H), 1.425 ppm, 1.352 ppm, 1.274 ppm, 1.182 ppm (12H), 0.168 ppm, 0.082 ppm, 1.341 ppm (6H, SiMe 3 )
<전이금속 화합물의 제조><Manufacture of transition metal compounds>
상기에서 제조된 리간드 1.108 mmol을 톨루엔 0.2 M에 녹인 후 2.1 eq의 n-BuLi in Hex 용액을 -78℃에서 적가한 후 밤샘 교반하였다. 다음날 -78℃로 온도를 다시 내린 후 MeMgBr in 디에틸에터 2.2 eq를 적가하고 바로 TiCl4 in Hex 1 eq를 적가하였다. 밤샘교반 후 진공 건조하여 헥산 추출하여 최종 촉매를 얻었다. 1.108 mmol of the ligand prepared above was dissolved in 0.2 M toluene, and then 2.1 eq of n-BuLi in Hex solution was added dropwise at -78°C and stirred overnight. The next day, after lowering the temperature to -78°C, 2.2 eq of MeMgBr in diethyl ether was added dropwise, followed by 1 eq of TiCl 4 in Hex. After stirring overnight, it was vacuum dried and extracted with hexane to obtain the final catalyst.
NMR(CDCl3,1H) 8.18 ppm(1H), 8.095 ppm(1H), 7.76 ppm(1H), 7.55 ppm(2H), 7.33 ppm(2H), 1.754 ppm(4H), 1.447 ppm(12H), 0.791 ppm(3H), 0.687 ppm(3H), -0.320 ppm(3H), -0.452 ppm(3H)NMR(CDCl 3 ,1H) 8.18 ppm(1H), 8.095 ppm(1H), 7.76 ppm(1H), 7.55 ppm(2H), 7.33 ppm(2H), 1.754 ppm(4H), 1.447 ppm(12H), 0.791 ppm(3H), 0.687 ppm(3H), -0.320 ppm(3H), -0.452 ppm(3H)
실시예 2Example 2
<리간드 화합물의 제조><Preparation of ligand compound>
디에틸디클로로실란 3.2 g과 t-BuNH2 3 g을 디에틸 에터 용액에서 밤샘 교반하여 N-tert-부틸-1-클로로-1,1-디에틸실란아민(흰색 오일) 3.75 g을 94.3% 수율로 얻었다. 상기 실시예 1의 과정에서 제조된 8,8,11,11-테트라메틸-8,9,10,11-테트라하이드로-6H-벤조[b]벤조[5,6]인데노[1,2-d]티오펜을 THF 0.25 M에 녹인 후 -78℃에서 n-BuLi in Hex 시약을 1.05 eq 넣어 주었다. 만들어진 N-tert-부틸-1-클로로-1,1-디에틸실란아민을 톨루엔에 녹여 반응시켰다. 밤샘 교반시킨 후 헥산 추출하여 리간드를 얻었다. 3.2 g of diethyldichlorosilane and 3 g of t-BuNH 2 were stirred in diethyl ether solution overnight to obtain 3.75 g of N-tert-butyl-1-chloro-1,1-diethylsilanamine (white oil) in 94.3% yield. got it with 8,8,11,11-tetramethyl-8,9,10,11-tetrahydro-6H-benzo[b]benzo[5,6]indeno[1,2- prepared in the process of Example 1 above. [d]thiophene was dissolved in 0.25 M THF and then 1.05 eq of n-BuLi in Hex reagent was added at -78°C. The prepared N-tert-butyl-1-chloro-1,1-diethylsilanamine was dissolved in toluene and reacted. After stirring overnight, hexane extraction was performed to obtain the ligand.
<전이금속 화합물의 제조><Manufacture of transition metal compounds>
상기에서 제조된 리간드 1.108 mmol을 톨루엔 0.2 M에 녹인 후 2.1 eq의 n-BuLi in Hex 용액을 -78℃에서 적가한 후 밤샘 교반하였다. 다음날 -78℃로 온도를 다시 내린 후 MeMgBr in 디에틸에터 2.2 eq를 적가하고 바로 TiCl4 in Hex 1 eq를 적가하였다. 밤샘교반 후 진공 건조하여 헥산 추출하여 최종 촉매를 얻었다.1.108 mmol of the ligand prepared above was dissolved in 0.2 M toluene, and then 2.1 eq of n-BuLi in Hex solution was added dropwise at -78°C and stirred overnight. The next day, after lowering the temperature to -78°C, 2.2 eq of MeMgBr in diethyl ether was added dropwise, followed by 1 eq of TiCl 4 in Hex. After stirring overnight, it was vacuum dried and extracted with hexane to obtain the final catalyst.
NMR(CDCl3,1H) 8.18 ppm(1H), 8.10 ppm(1H), 7.75 ppm(1H), 7.45 ppm(2H), 7.20 ppm(2H), 1.65 ppm(4H), 1.5 ppm(12H), 0.94 ppm(6H), 0.676 ppm(4H), -0.200 ppm(3H), -0.32 ppm(3H)NMR(CDCl 3 ,1H) 8.18 ppm(1H), 8.10 ppm(1H), 7.75 ppm(1H), 7.45 ppm(2H), 7.20 ppm(2H), 1.65 ppm(4H), 1.5 ppm(12H), 0.94 ppm(6H), 0.676 ppm(4H), -0.200 ppm(3H), -0.32 ppm(3H)
비교예 1Comparative Example 1
<(tert-부틸(디메틸(2,3,4,5-테트라메틸시클로펜타-2,4-디엔-1-일)실릴)아미노)디메틸티타늄의 합성><Synthesis of (tert-butyl(dimethyl(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silyl)amino)dimethyltitanium>
비교예 1의 CGC(Me2Si(Me4C5)NtBu]TiMe2(Constrained-Geometry Catalyst)는 미국 특허 등록 제6,015,916호에 따라, 합성하였다.CGC(Me 2 Si(Me 4 C 5 )NtBu]TiMe 2 (Constrained-Geometry Catalyst) of Comparative Example 1 was synthesized according to U.S. Patent Registration No. 6,015,916.
100 mL 쉬렝크 플라스크에 비교예 리간드 화합물(2.36g, 9.39mmol/1.0eq) 및 MTBE 50 mL(0.2 M)를 넣고 교반시켰다. -40℃에서 n-BuLi(7.6 mL, 19.25 mmol/2.05 eq, 2.5 M in THF)을 넣고, 상온에서 밤새 반응시켰다. 이후, -40℃에서 MeMgBr(6.4 mL, 19.25 mmol/2.05 eq, 3.0 M in 디에틸 에터)를 천천히 적가한 후, TiCl4(9.4 mL, 9.39 mmol/1.0 eq, 1.0 M in 톨루엔)을 순서대로 넣고 상온에서 밤새 반응시켰다. 이후 반응 혼합물을 헥산을 이용하여 셀라이트(Celite)를 통과하여 여과하였다. 용매 건조 후 노란색 고체를 2.52 g (82%)의 수율로 얻었다. Comparative example ligand compound (2.36 g, 9.39 mmol/1.0 eq) and 50 mL (0.2 M) of MTBE were added to a 100 mL Schlenk flask and stirred. n-BuLi (7.6 mL, 19.25 mmol/2.05 eq, 2.5 M in THF) was added at -40°C and reacted at room temperature overnight. Afterwards, MeMgBr (6.4 mL, 19.25 mmol/2.05 eq, 3.0 M in diethyl ether) was slowly added dropwise at -40°C, followed by TiCl 4 (9.4 mL, 9.39 mmol/1.0 eq, 1.0 M in toluene) in that order. Added and reacted at room temperature overnight. Afterwards, the reaction mixture was filtered through Celite using hexane. After drying the solvent, a yellow solid was obtained with a yield of 2.52 g (82%).
1H-NMR (in CDCl3, 500 MHz): 2.17 (s, 6H), 1.92 (s, 6H), 1.57 (s, 9H), 0.48 (s, 6H), 0.17 (s, 6H) 1 H-NMR (in CDCl 3 , 500 MHz): 2.17 (s, 6H), 1.92 (s, 6H), 1.57 (s, 9H), 0.48 (s, 6H), 0.17 (s, 6H)
비교예 2Comparative Example 2
하기 구조의 리간드 화합물(i) (0.36 g, 0.993 mmol)을 톨루엔 0.2 M에 녹인 후 2.1 eq의 n-BuLi in Hex 용액을 -78℃에서 적가한 후 밤샘 교반하였다. 다음날 -78℃로 온도를 다시 내린 후 MeMgBr in 디에틸에터 2.2 eq를 적가하고 바로 TiCl4 in Hex 1 eq를 적가하였다. 밤샘교반 후 진공 건조하여 헥산 추출하여 최종 촉매를 얻었다.Ligand compound (i) (0.36 g, 0.993 mmol) of the following structure was dissolved in 0.2 M toluene, and then 2.1 eq of n-BuLi in Hex solution was added dropwise at -78°C and stirred overnight. The next day, after lowering the temperature to -78°C, 2.2 eq of MeMgBr in diethyl ether was added dropwise, followed by 1 eq of TiCl 4 in Hex. After stirring overnight, it was vacuum dried and extracted with hexane to obtain the final catalyst.
(i) (i)
1H NMR (500 MHz, C6D6, 7.15 ppm): δ -0.058 (s, 3H), 0.081 (s, 3H), 0.572 (s, 3H), 0.806 (s, 3H), 1.427 (s, 9H), 2.229 (s, 3H), 3.118 (s, 3H N-Me), 6.907 - 6.985 (d, 1H, aromatic), 7.288 - 7.257 (m, 2H), 7.641 (s, 1H, aromatic), 7.888 - 7.863 (d, 1H), 7.915 - 7.900 (d, 1H, aromatic).1H NMR (500 MHz, C 6 D 6 , 7.15 ppm): δ -0.058 (s, 3H), 0.081 (s, 3H), 0.572 (s, 3H), 0.806 (s, 3H), 1.427 (s, 9H) ), 2.229 (s, 3H), 3.118 (s, 3H N-Me), 6.907 - 6.985 (d, 1H, aromatic), 7.288 - 7.257 (m, 2H), 7.641 (s, 1H, aromatic), 7.888 - 7.863 (d, 1H), 7.915 - 7.900 (d, 1H, aromatic).
중합체의 제조예Polymer preparation example
실험예 1 내지 3, 및 비교실험예 1 및 2Experimental Examples 1 to 3, and Comparative Experimental Examples 1 and 2
2L 오토클레이브 반응기에 헥산 용매(1.0L)와 1-옥텐(하기 표 1에 기재된 양)을 가한 후, 반응기의 온도를 150℃로 예열하였다. 그와 동시에 반응기의 압력을 에틸렌(35bar)으로 미리 채워 놓았다. 해당되는 양의 촉매와 촉매의 10 eq의 디메틸아닐리늄 테트라키스(펜타플루오로페닐) 보레이트(AB) 조촉매를 차례로 고압 아르곤 압력을 가하여 반응기에 넣었다. 이어서, 공중합 반응을 8분간 진행하였다. 다음으로, 남은 에틸렌 가스를 빼내고 고분자 용액을 과량의 에탄올에 가하여 침전을 유도하였다. 침전된 고분자를 에탄올으로 2 내지 3회 세척한 후, 90℃ 진공 오븐에서 12시간 이상 건조한 후 물성을 측정하였다. After adding hexane solvent (1.0L) and 1-octene (amount shown in Table 1 below) to a 2L autoclave reactor, the temperature of the reactor was preheated to 150°C. At the same time, the pressure of the reactor was pre-filled with ethylene (35 bar). The corresponding amount of catalyst and 10 eq of dimethylanilinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate (AB) cocatalyst were sequentially placed in the reactor by applying high argon pressure. Next, the copolymerization reaction was carried out for 8 minutes. Next, the remaining ethylene gas was removed and the polymer solution was added to an excess of ethanol to induce precipitation. The precipitated polymer was washed with ethanol 2 to 3 times, dried in a vacuum oven at 90°C for more than 12 hours, and then its physical properties were measured.
하기 표 1의 중합 온도, 및 주촉매와 촉매에 따라 다양한 중합체를 제조하였으며, 그 결과를 표 1에 나타내었다.Various polymers were prepared according to the polymerization temperature, main catalyst, and catalyst shown in Table 1 below, and the results are shown in Table 1.
물성 평가Physical property evaluation
<중합체의 용융지수(melt index, MI)><Polymer melt index (MI)>
ASTM D-1238[조건 E, MI2.16(190℃, 2.16kg 하중)]에 따라 측정하였다.Measured according to ASTM D-1238 [Condition E, MI 2.16 (190°C, 2.16kg load)].
<고분자의 밀도><Density of polymer>
고분자의 밀도(Density)는 샘플을 190℃ 프레스 몰드(Press Mold)로 두께 3 mm, 반지름 2 cm의 시트를 제작하고 상온에서 24시간 어닐링 후 메틀러(Mettler) 저울에서 측정하였다. The density of the polymer was measured by producing a sheet with a thickness of 3 mm and a radius of 2 cm using a press mold at 190°C and annealing the sample for 24 hours at room temperature on a Mettler scale.
<고분자의 결정화 온도(Tc) 및 용융온도(Tm)><Crystallization temperature (Tc) and melting temperature (Tm) of polymer>
고분자의 결정화 온도(Tc) 및 고분자의 용융온도(Tm)는 PerkinElmer사에서 제조한 시차주사열량계(DSC: Differential Scanning Calorimeter 6000)를 이용하여 얻을 수 있으며, 구체적으로 DSC를 이용하여 질소 분위기 하에서 공중합체에 대하여 온도를 200℃까지 증가시켜 5분 동안 유지한 후, 30℃까지 냉각하고, 다시 온도를 증가시키며 DSC 곡선을 관찰하였다. 이때, 승온 속도 및 냉각 속도는 각각 10℃/min로 하였다. 측정된 DSC 곡선에서 결정화 온도는 냉각 시 발열 피크의 최대 지점으로 하였고, 용융온도는 두 번째 승온 시 흡열 피크의 최대 지점으로 결정하였다.The crystallization temperature (Tc) and melting temperature (Tm) of the polymer can be obtained using a differential scanning calorimeter (DSC: Differential Scanning Calorimeter 6000) manufactured by PerkinElmer. Specifically, the copolymer is measured under a nitrogen atmosphere using DSC. The temperature was increased to 200°C and maintained for 5 minutes, then cooled to 30°C, the temperature was increased again, and the DSC curve was observed. At this time, the temperature increase rate and cooling rate were each set at 10°C/min. In the measured DSC curve, the crystallization temperature was determined as the maximum point of the exothermic peak during cooling, and the melting temperature was determined as the maximum point of the endothermic peak during the second temperature increase.
(투입량)Cat. (compound)
(input)
(mL)C 8
(mL)
(g/cc)density
(g/cc)
(1.5 μmol)Comparative Example 1
(1.5 μmol)
( 3 μmol)Comparative Example 2
(3 μmol)
(2 μmol)Example 1
(2 μmol)
(2 μmol)Example 1
(2 μmol)
(Too low)measurement difficulty
(Too low)
(2 μmol)Example 2
(2 μmol)
AB:디메틸아닐리늄 테트라키스(펜타플루오로페닐) 보레이트 조촉매AB: Dimethylanilinium tetrakis(pentafluorophenyl) borate cocatalyst
상기 표 1로부터도 확인할 수 있는 바와 같이, 실시예 1 및 2의 전이금속 화합물을 촉매로 이용할 경우, 비교예의 화합물을 사용한 경우에 비해 저밀도 영역에서 용융 지수(MI)가 낮은 고분자량의 중합체를 얻을 수 있다. As can be seen from Table 1 above, when the transition metal compounds of Examples 1 and 2 are used as catalysts, a high molecular weight polymer with a low melt index (MI) in the low density region can be obtained compared to when the compounds of Comparative Examples are used. You can.
상기 표 1로부터도 확인할 수 있는 바와 같이, 실시예 1 및 2의 전이금속 화합물을 촉매로 이용할 경우, 비교예의 화합물을 사용한 경우에 비해, 중합시 1-옥텐의 투입량은 동일함에도 불구하고, 제조된 중합체의 밀도가 상당히 저감될 수 있음을 확인할 수 있다. 또한, 실시예 1 및 2의 전이금속 화합물은 제조되는 중합체의 밀도를 낮추면서도 MI가 증가하지 않고 MI를 낮게 유지할 수 있음이 큰 장점이며, 공중합성이 우수하여 소량의 공단량체를 가지고도 올레핀 중합이 가능하다. As can be seen from Table 1, when the transition metal compounds of Examples 1 and 2 were used as catalysts, although the amount of 1-octene added during polymerization was the same compared to when the compound of Comparative Example was used, the prepared It can be seen that the density of the polymer can be significantly reduced. In addition, the transition metal compounds of Examples 1 and 2 have a great advantage in that they can maintain MI low without increasing MI while lowering the density of the polymer produced, and have excellent copolymerization, enabling olefin polymerization even with a small amount of comonomer. This is possible.
밀도를 낮추기 위해 사용하는 공단량체인 1-옥텐의 투입량이 많을수록 경제성이 떨어지며 제품생산 후 잔여 1-옥텐 냄새가 발생한다. 또한, 올레핀 중합시 1-옥텐을 분리하는 공정에 에너지가 많이 들어가게 되어 상업 생산시 공중합성이 우수한 촉매을 필요로 하며, 따라서 실시예 1 및 2의 전이금속 화합물은 비교예의 전이금속 화합물에 비해 우수성을 가진다. The greater the amount of 1-octene, a comonomer used to lower density, the lower the economic feasibility, and residual 1-octene odor is generated after production. In addition, the process of separating 1-octene during olefin polymerization requires a lot of energy, so a catalyst with excellent copolymerization is required for commercial production. Therefore, the transition metal compounds of Examples 1 and 2 are superior to the transition metal compounds of Comparative Examples. have
Claims (14)
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
R1 내지 R10은 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬이고;
R11 및 R12는 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬이고;
R13은 수소, 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬이고;
Q1 및 Q2는 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬이고;
A는 Si 또는 C이며;
M은 4족 전이금속이다.
Transition metal compound represented by Formula 1:
[Formula 1]
In Formula 1,
R 1 to R 10 are each independently hydrogen or alkyl having 1 to 20 carbon atoms;
R 11 and R 12 are each independently hydrogen or alkyl having 1 to 20 carbon atoms;
R 13 is hydrogen or alkyl having 1 to 20 carbon atoms;
Q 1 and Q 2 are each independently hydrogen or alkyl having 1 to 20 carbon atoms;
A is Si or C;
M is a group 4 transition metal.
상기 R1 내지 R10은 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬이고;
상기 R11 및 R12는 각각 독립적으로, 탄소수 1 내지 20의 알킬이고;
상기 R13은 탄소수 1 내지 20의 알킬이고;
상기 Q1 및 Q2는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 12의 알킬이고;
상기 A는 Si이며;
상기 M은 Ti인, 전이금속 화합물.
According to claim 1,
R 1 to R 10 are each independently hydrogen or alkyl having 1 to 20 carbon atoms;
R 11 and R 12 are each independently alkyl having 1 to 20 carbon atoms;
R 13 is alkyl having 1 to 20 carbon atoms;
Q 1 and Q 2 are each independently alkyl having 1 to 12 carbon atoms;
A is Si;
Wherein M is Ti, a transition metal compound.
상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 12의 알킬이고;
상기 R5 내지 R10은 각각 독립적으로 수소이고;
상기 R11 및 R12는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 12의 알킬이고;
상기 R13은 탄소수 1 내지 12의 알킬이고;
상기 Q1 및 Q2는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 12의 알킬이고;
상기 A는 Si이며;
상기 M은 Ti인, 전이금속 화합물.
According to claim 1,
R 1 to R 4 are each independently alkyl having 1 to 12 carbon atoms;
R 5 to R 10 are each independently hydrogen;
R 11 and R 12 are each independently alkyl having 1 to 12 carbon atoms;
R 13 is alkyl having 1 to 12 carbon atoms;
Q 1 and Q 2 are each independently alkyl having 1 to 12 carbon atoms;
A is Si;
Wherein M is Ti, a transition metal compound.
상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 8의 알킬이고;
상기 R5 내지 R10은 각각 독립적으로 수소이고;
상기 R11 및 R12는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 12의 알킬이고;
상기 R13은 탄소수 1 내지 12의 알킬이고;
상기 Q1 및 Q2는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬이고;
상기 A는 Si이며;
상기 M은 Ti인, 전이금속 화합물.
According to claim 1,
R 1 to R 4 are each independently alkyl having 1 to 8 carbon atoms;
R 5 to R 10 are each independently hydrogen;
R 11 and R 12 are each independently alkyl having 1 to 12 carbon atoms;
R 13 is alkyl having 1 to 12 carbon atoms;
Q 1 and Q 2 are each independently alkyl having 1 to 6 carbon atoms;
A is Si;
Wherein M is Ti, a transition metal compound.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 1-1 또는 화학식 1-2로 표시되는 화합물인, 전이금속 화합물.
[화학식 1-1]
[화학식 1-2]
According to claim 1,
The compound represented by Formula 1 is a transition metal compound represented by the following Formula 1-1 or Formula 1-2.
[Formula 1-1]
[Formula 1-2]
[화학식 2]
상기 화학식 2에서,
R1 내지 R10은 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬이고;
R11 및 R12는 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬이고;
R13은 수소, 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬이며;
A는 Si 또는 C이다.
Ligand compound represented by the following formula (2):
[Formula 2]
In Formula 2,
R 1 to R 10 are each independently hydrogen or alkyl having 1 to 20 carbon atoms;
R 11 and R 12 are each independently hydrogen or alkyl having 1 to 20 carbon atoms;
R 13 is hydrogen or alkyl having 1 to 20 carbon atoms;
A is Si or C.
상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 12의 알킬이고;
상기 R5 내지 R10은 각각 독립적으로 수소이고;
상기 R11 및 R12는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 12의 알킬이고;
상기 R13은 탄소수 1 내지 12의 알킬이며;
상기 A는 Si인, 리간드 화합물.
According to claim 6,
R 1 to R 4 are each independently alkyl having 1 to 12 carbon atoms;
R 5 to R 10 are each independently hydrogen;
R 11 and R 12 are each independently alkyl having 1 to 12 carbon atoms;
R 13 is alkyl having 1 to 12 carbon atoms;
Wherein A is Si, a ligand compound.
상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 8의 알킬이고;
상기 R5 내지 R10은 각각 독립적으로 수소이고;
상기 R11 및 R12는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 12의 알킬이고;
상기 R13은 탄소수 1 내지 12의 알킬이며;
상기 A는 Si인, 리간드 화합물.
According to claim 6,
R 1 to R 4 are each independently alkyl having 1 to 8 carbon atoms;
R 5 to R 10 are each independently hydrogen;
R 11 and R 12 are each independently alkyl having 1 to 12 carbon atoms;
R 13 is alkyl having 1 to 12 carbon atoms;
Wherein A is Si, a ligand compound.
상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2-1 또는 화학식 2-2로 표시되는 화합물인, 리간드 화합물.
[화학식 2-1]
[화학식 2-2]
According to claim 6,
The compound represented by Formula 2 is a ligand compound represented by the following Formula 2-1 or Formula 2-2.
[Formula 2-1]
[Formula 2-2]
A catalyst composition comprising the transition metal compound according to claim 1 and being a polyolefin polymerization catalyst.
1 종 이상의 조촉매를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 촉매 조성물.
According to claim 10,
A catalyst composition characterized in that it further comprises one or more cocatalysts.
상기 조촉매는 하기 화학식 3 내지 5 중에서 선택되는 하나 이상의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 촉매 조성물.
[화학식 3]
-[Al(R14)-O]a-
상기 식에서, R14는 각각 독립적으로 할로겐 라디칼; 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌 라디칼; 또는 할로겐으로 치환된 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌 라디칼이며; a는 2 이상의 정수이며;
[화학식 4]
D(R14)3
상기 식에서, D는 알루미늄 또는 보론이며; R14는 각각 독립적으로 상기에 정의된 대로이며;
[화학식 5]
[L-H]+[Z(A)4]- 또는 [L]+[Z(A)4]-
상기 식에서, L은 중성 또는 양이온성 루이스 산이고; H는 수소 원자이며; Z는 13족 원소이고; A는 각각 독립적으로 1 이상의 수소 원자가 치환기로 치환될 수 있는 탄소수 6 내지 20의 아릴 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬이며; 상기 치환기는 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌, 탄소수 1 내지 20의 알콕시, 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴옥시이다.
According to claim 11,
A catalyst composition characterized in that the cocatalyst includes one or more compounds selected from the following formulas 3 to 5.
[Formula 3]
-[Al(R 14 )-O] a -
In the above formula, R 14 is each independently a halogen radical; Hydrocarbyl radical having 1 to 20 carbon atoms; or a hydrocarbyl radical having 1 to 20 carbon atoms substituted with halogen; a is an integer greater than or equal to 2;
[Formula 4]
D(R 14 ) 3
where D is aluminum or boron; each R 14 is independently as defined above;
[Formula 5]
[LH] + [Z(A) 4 ] - or [L] + [Z(A) 4 ] -
where L is a neutral or cationic Lewis acid; H is a hydrogen atom; Z is a group 13 element; A is each independently aryl having 6 to 20 carbon atoms or alkyl having 1 to 20 carbon atoms in which one or more hydrogen atoms may be substituted with a substituent; The substituent is halogen, hydrocarbyl with 1 to 20 carbon atoms, alkoxy with 1 to 20 carbon atoms, or aryloxy with 6 to 20 carbon atoms.
상기 촉매 조성물은 반응 용매를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 촉매 조성물.
According to claim 10,
A catalyst composition, characterized in that the catalyst composition further includes a reaction solvent.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020190019893A KR102657796B1 (en) | 2019-02-20 | 2019-02-20 | Ligand compound, transition metal compound, and catalystic composition comprising the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020190019893A KR102657796B1 (en) | 2019-02-20 | 2019-02-20 | Ligand compound, transition metal compound, and catalystic composition comprising the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20200101701A KR20200101701A (en) | 2020-08-28 |
| KR102657796B1 true KR102657796B1 (en) | 2024-04-17 |
Family
ID=72265853
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020190019893A KR102657796B1 (en) | 2019-02-20 | 2019-02-20 | Ligand compound, transition metal compound, and catalystic composition comprising the same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102657796B1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011174018A (en) | 2010-02-25 | 2011-09-08 | Tosoh Finechem Corp | alpha-OLEFINS/STYRENES COPOLYMER, AND MANUFACTURING METHOD THEREOF |
| KR101846412B1 (en) | 2016-12-06 | 2018-05-18 | 한화케미칼 주식회사 | Transition metal compound used to prepare catalyst for polymerizing olefin, catalyst for polymerizing olefin comprising the same and polyolefin polymerized by using the same |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5064802A (en) | 1989-09-14 | 1991-11-12 | The Dow Chemical Company | Metal complex compounds |
| ES2379243T3 (en) | 1999-12-10 | 2012-04-24 | Dow Global Technologies Llc | Substituted group 4 metal complexes, catalysts and olefin polymerization process |
| KR102584264B1 (en) * | 2017-06-28 | 2023-10-05 | 주식회사 엘지화학 | Novel ligand compound and transition metal compound comprising the same |
| KR102531558B1 (en) * | 2017-06-28 | 2023-05-15 | 주식회사 엘지화학 | Method for preparing of novel ligand compound and transiton metal compound |
| KR102328690B1 (en) * | 2017-07-27 | 2021-11-18 | 주식회사 엘지화학 | Novel transition metal compound and preparation method thereof |
-
2019
- 2019-02-20 KR KR1020190019893A patent/KR102657796B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011174018A (en) | 2010-02-25 | 2011-09-08 | Tosoh Finechem Corp | alpha-OLEFINS/STYRENES COPOLYMER, AND MANUFACTURING METHOD THEREOF |
| KR101846412B1 (en) | 2016-12-06 | 2018-05-18 | 한화케미칼 주식회사 | Transition metal compound used to prepare catalyst for polymerizing olefin, catalyst for polymerizing olefin comprising the same and polyolefin polymerized by using the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20200101701A (en) | 2020-08-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9822200B2 (en) | Ligand compound, transition metal compound, and catalystic composition including the same | |
| KR101719064B1 (en) | Ligand compound, transition metal compound, and catalyst composition comprising the same | |
| KR102140690B1 (en) | Ligand compound, transition metal compound, and catalystic composition comprising the same | |
| KR101910701B1 (en) | Transition metal compound and catalystic composition comprising the same | |
| US10550204B2 (en) | Transition metal compound and catalyst composition including the same | |
| KR102223718B1 (en) | Ligand compound, transition metal compound, and catalystic composition comprising the same | |
| KR102411597B1 (en) | Transition metal compound, and catalystic composition comprising the same | |
| KR102531561B1 (en) | Transition metal compound, and catalystic composition comprising the same | |
| KR102657796B1 (en) | Ligand compound, transition metal compound, and catalystic composition comprising the same | |
| KR102601720B1 (en) | Ligand compound, transition metal compound, and catalystic composition comprising the same | |
| KR102217767B1 (en) | Ligand compound, transition metal compound, and catalystic composition comprising the same | |
| KR102682764B1 (en) | Transition metal compound, and catalystic composition comprising the same | |
| KR102423660B1 (en) | Transition metal compound, and catalystic composition comprising the same | |
| KR102223719B1 (en) | Ligand compound, transition metal compound, and catalystic composition comprising the same | |
| KR102656243B1 (en) | Novel metallocene compound, Catalyst composition comprising the same, and Method for preparing olefin-based polymers using the same | |
| KR102077756B1 (en) | Method of preparing novel transition metal compound | |
| KR20210037461A (en) | Transition metal compound, and catalystic composition comprising the same | |
| KR20210037465A (en) | Transition metal compound, and catalystic composition comprising the same | |
| KR102128569B1 (en) | Novel transition metal compound | |
| KR20210041453A (en) | Transition metal compound, ligand compound and catalystic composition comprising the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right |