KR102621748B1 - Anti-bacterial apron - Google Patents
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Abstract
본 발명은 항균 앞치마에 관한 것으로, 투명한 형태로서 폴리우레탄 및 항균제를 포함하는 전면층; 및 상기 전면층의 배면에 접착되는 후면층을 포함하고, 상기 항균제는 3-아이오도-2-프로피닐 부틸카바메이트(3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate, IPBC) 및 클림바졸(climbazole)을 유효성분으로 포함한다.
이에 따라, 우수한 항균 효과를 통해 위생적인 환경을 제공할 수 있다. 또한, 항균 및 세척 용이성을 갖는 전면층과 심미감을 주는 후면층이 분리되어 있어 후면층의 색상이나 패턴을 달리함에 따라 다양한 디자인을 제공할 수 있다.The present invention relates to an antibacterial apron, which includes a transparent front layer containing polyurethane and an antibacterial agent; and a back layer adhered to the back of the front layer, wherein the antibacterial agents include 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) and climbazole. Included as an ingredient.
Accordingly, a hygienic environment can be provided through excellent antibacterial effect. In addition, since the front layer, which is antibacterial and easy to clean, and the back layer, which provides aesthetics, are separated, various designs can be provided by varying the color or pattern of the back layer.
Description
본 발명은 세균, 진균 등 각종 미생물의 증식을 방지하여 위생적이면서 다양한 디자인을 구현할 수 있는 항균 앞치마에 관한 것이다.The present invention relates to an antibacterial apron that prevents the growth of various microorganisms, such as bacteria and fungi, and is hygienic and can be designed in various ways.
앞치마는 과거부터 요리나 미용과 같이 의복을 오염시킬 수 있는 물질을 다루는 다양한 분야에서 필수적인 요소로 사용되어 왔다. 특히, 위생이 중요한 식당에서 앞치마는 음식으로부터 요리사의 의복이 오염되는 것을 방지하면서 동시에 요리사의 의복에 포함되어 있는 세균이 음식으로 번지는 것을 방지하는 중요한 역할을 한다.Aprons have been used as an essential element in various fields that handle substances that can contaminate clothing, such as cooking or beauty, since the past. In particular, in restaurants where hygiene is important, aprons play an important role in preventing the chef's clothes from being contaminated by food and at the same time preventing bacteria contained in the chef's clothes from spreading to the food.
앞치마에 사용되는 직물의 선택은 세균 오염에 대한 취약성을 결정하는 데 중요한 역할을 하는데, 면 또는 폴리에스테르와 같이 통상적으로 사용되는 다공성 직물은 수분을 흡수하기 때문에 박테리아의 이상적인 번식 환경을 제공하는 문제가 있다.The choice of fabric used for an apron plays an important role in determining its susceptibility to bacterial contamination. Commonly used porous fabrics, such as cotton or polyester, absorb moisture and therefore provide an ideal breeding environment for bacteria. there is.
종래의 앞치마는 특허문헌 1에 개시되어 있다. 종래의 앞치마는 나노 실버 분말이나 실버 용액을 앞치마에 적용하여 세균이나 바이러스 등과 같은 미생물이 침투하는 것을 방지한다.A conventional apron is disclosed in Patent Document 1. Conventional aprons prevent microorganisms such as bacteria and viruses from penetrating by applying nano silver powder or silver solution to the apron.
그러나 종래의 앞치마는 은(Ag)을 포함하기 때문에 음식이나 각종 화학물질에 포함되어 있는 황 화합물에 노출 시 부식의 가능성이 종종 있어 그 내구성이 다소 취약한 문제가 있으며, 일반적인 수지를 이용했을 때보다 제조 비용이 상승하는 한계가 있다.However, because conventional aprons contain silver (Ag), there is often a possibility of corrosion when exposed to sulfur compounds contained in food or various chemicals, making their durability somewhat weaker, and they are more difficult to manufacture than when using general resins. There is a limit to how costs can rise.
또한, 은은 특유의 색상으로 인하여 다양한 디자인을 구현하는데 제약이 있다. Additionally, silver has limitations in implementing various designs due to its unique color.
본 발명은 위와 같은 문제를 해결하기 위하여 안출된 것으로, 본 발명에서 해결하고자 하는 과제는 항균과 세척용이성 등 기능을 담당하는 소재와 심미감을 주는 소재를 분리하여 높은 기능성은 유지하면서 다양한 디자인을 손쉽게 적용할 수 있는 항균 앞치마를 제공하는데 있다.The present invention was created to solve the above problems. The problem to be solved by the present invention is to separate the materials that provide functions such as antibacterial properties and ease of cleaning from the materials that provide aesthetics, so that various designs can be easily applied while maintaining high functionality. The goal is to provide antibacterial aprons that can be used.
위와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명에 따른 항균 앞치마는 폴리우레탄 및 항균제를 포함하는 전면층; 및 상기 전면층의 배면에 접착되는 후면층을 포함하고, 상기 항균제는 3-아이오도-2-프로피닐 부틸카바메이트(3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate, IPBC) 및 클림바졸(climbazole)을 유효성분으로 포함하는데 그 기술적 특징이 있다.The antibacterial apron according to the present invention to solve the above problems includes a front layer containing polyurethane and an antibacterial agent; And a back layer adhered to the back of the front layer, wherein the antibacterial agents are effective 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) and climbazole. It is included as an ingredient and has its technical characteristics.
또한, 위와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명의 상기 전면층은 폴리우레탄 50 내지 70 중량부, 용제 35 내지 45 중량부, 항균제 2 내지 4 중량부 및 유연제 0.03 내지 0.07 중량부를 포함하고, 상기 용제는 메틸에틸케톤(methyl ethyl ketone, MEK) 또는 톨루엔(toluene)인 것에 그 기술적 특징이 있다.In addition, the front layer of the present invention for solving the above problems includes 50 to 70 parts by weight of polyurethane, 35 to 45 parts by weight of a solvent, 2 to 4 parts by weight of an antibacterial agent, and 0.03 to 0.07 parts by weight of a softener, and the solvent is Its technical characteristics are that it is methyl ethyl ketone (MEK) or toluene.
또한, 위와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명은 상기 전면층 및 상기 후면층 사이에 접착층을 더 포함하여 상기 후면층은 상기 접착층을 통해 상기 전면층에 접착되고, 상기 접착층은 폴리우레탄 55 내지 75 중량부, 용제 15 내지 25 중량부 및 가교제 7 내지 11 중량부를 포함하는데 그 기술적 특징이 있다.In addition, the present invention to solve the above problems further includes an adhesive layer between the front layer and the back layer, so that the back layer is adhered to the front layer through the adhesive layer, and the adhesive layer is made of polyurethane 55 to 75 weight. parts, 15 to 25 parts by weight of solvent, and 7 to 11 parts by weight of crosslinking agent, and has its technical characteristics.
또한, 위와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명은 상기 후면층에 써모크로닉(thermochronic) 색소를 후면층의 중량 대비 5 중량부 이상 더 포함하는데 그 기술적 특징이 있다. In addition, the present invention to solve the above problems has a technical feature in that the back layer further includes at least 5 parts by weight of a thermochronic dye relative to the weight of the back layer.
또한, 위와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명의 상기 전면층은 플루오로카본(Fluorocarbon) 수지 또는 실리콘(silicon) 코팅을 더 포함하고, 상기 코팅은 상기 전면층의 중량 대비 1 내지 2 중량부를 포함하는데 그 기술적 특징이 있다. In addition, the front layer of the present invention for solving the above problems further includes a fluorocarbon resin or silicon coating, and the coating includes 1 to 2 parts by weight relative to the weight of the front layer. It has its technical features.
본 발명에 따른 항균 앞치마는 우수한 항균 효과를 통해 위생적인 환경을 제공할 수 있다. 또한, 항균 및 세척 용이성을 갖는 전면층과 심미감을 주는 후면층이 분리되어 있어 후면층의 색상이나 패턴을 달리함에 따라 다양한 디자인을 제공할 수 있다.The antibacterial apron according to the present invention can provide a hygienic environment through excellent antibacterial effect. In addition, since the front layer, which is antibacterial and easy to clean, and the back layer, which provides aesthetics, are separated, various designs can be provided by varying the color or pattern of the back layer.
나아가 변색 색소를 활용하여 앞치마에 높은 온도가 가해지거나 강한 산성 혹은 염기성 물질이 묻는 등 인체에 유해한 상태가 될 시 시각적으로 그 위험을 판단할 수 있어 사고를 방지할 수 있다. Furthermore, by using discoloring pigments, it is possible to visually determine the danger when the apron becomes hazardous to the human body, such as when a high temperature is applied or a strong acidic or basic substance is applied to the apron, thereby preventing accidents.
도 1은 본 발명에 따른 항균 앞치마의 일 실시예를 도시한 사진
도 2는 본 발명에 따른 항균 앞치마의 제조방법의 블록도
도 3은 본 발명의 재단단계에서 적용될 수 있는 재단 도안
도 4는 실시예 1에 따라 제조된 항균 앞치마
도 5 내지 도 10은 본 발명에 따른 항균 앞치마의 항균력 시험 결과 [(a) 대조군, (b) 시험군, 도 5는 균주 1, 도 6은 균주 2, 도 7은 균주 3, 도 8은 균주 4, 도 9는 균주 5 및 도 10은 균주 6에 대한 항균력 시험 결과, 균주 정보는 표 2 참조]1 is a photograph showing an embodiment of an antibacterial apron according to the present invention.
Figure 2 is a block diagram of the method of manufacturing an antibacterial apron according to the present invention
Figure 3 is a cutting design that can be applied in the cutting step of the present invention
Figure 4 shows an antibacterial apron manufactured according to Example 1.
Figures 5 to 10 show the antibacterial activity test results of the antibacterial apron according to the present invention [(a) control group, (b) test group, Figure 5 is strain 1, Figure 6 is strain 2, Figure 7 is strain 3, Figure 8 is strain 4, Figure 9 shows antibacterial activity test results for strain 5 and Figure 10 shows strain 6, see Table 2 for strain information]
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명에 대해 상세히 설명한다. 본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the attached drawings. Since the present invention can be subject to various changes and can have various forms, specific embodiments will be illustrated in the drawings and described in detail in the text. However, this is not intended to limit the present invention to a specific disclosed form, and should be understood to include all changes, equivalents, and substitutes included in the spirit and technical scope of the present invention.
본 명세서에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로서 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "구성하다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 단계, 구성요소 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 단계, 구성요소 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.The terms used in this specification are merely used to describe specific embodiments and are not intended to limit the invention. Singular expressions include plural expressions unless the context clearly dictates otherwise. In this application, terms such as “comprise” or “comprise” are intended to designate the presence of features, steps, components, or a combination thereof described in the specification, but are intended to indicate the presence of one or more other features, steps, or components. It should be understood that the existence or addition possibility of combinations thereof is not excluded in advance.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 일반적으로 이해하는 것과 동일한 의미를 갖는다.Unless otherwise defined, all terms used herein, including technical or scientific terms, have the same meaning as commonly understood by a person of ordinary skill in the technical field to which the present invention pertains.
본 발명의 용어 "N-N-디메틸폼아마이드(N,N-Dimethylformamide, 이하 'DMF'라 한다)"은 무색의 액체로서 물 및 대부분의 유기 액체와 섞일 수 있어 화학 반응을 위해 일반적으로 사용되는 용매를 말한다. The term "N-N-dimethylformamide (N,N-Dimethylformamide, hereinafter referred to as 'DMF')" of the present invention is a colorless liquid that can be mixed with water and most organic liquids, making it a solvent commonly used for chemical reactions. says
본 발명의 용어 "메틸에틸케톤(Methyl ethyl ketone, 이하 'MEK'라 한다)"은 무색의 액체 케톤으로서 물에는 부분적으로 용해되며, 다양한 종류의 플라스틱을 용해시킬 수 있는 용매로서 기능하는 물질을 말한다. The term "methyl ethyl ketone (hereinafter referred to as 'MEK')" in the present invention refers to a colorless liquid ketone that is partially soluble in water and functions as a solvent that can dissolve various types of plastics. .
본 발명의 용어 "3-아이오도-2-프로피닐 부틸카바메이트(3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate, IPBC)"는 카바메이트(Carbamate) 계열의 방부제를 말하는 것으로, 페인트 및 코팅, 목재 방부제 및 화장품 산업 등 다양한 분야에서 사용되는 수용성 방부제이다.The term "3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC)" of the present invention refers to a carbamate-based preservative, such as paints and coatings, wood preservatives, and It is a water-soluble preservative used in various fields, including the cosmetics industry.
본 발명의 용어 "클림바졸(Climbazole)"은 비듬, 지루성 피부염 및 습진과 같은 인간 진균성 피부 감염의 치료에 일반적으로 사용되는 국소 항진균제를 말한다. The term "Climbazole" herein refers to a topical antifungal agent commonly used in the treatment of human fungal skin infections such as dandruff, seborrheic dermatitis and eczema.
본 발명의 용어 변색 색소는 특정한 조건에 따라 색깔이 변하는 물질을 말한다. 특정한 조건은 온도, pH 등 환경적인 요인이 될 수 있다. 가령, "써모크로닉(Thermochronic) 색소"는 온도에 따라 색깔이 변하는 물질을 말한다. 그 예로서, 류코 염료(Leuco dyes), 마이크로캡슐화 안료(Microencapsulated Pigments) 등을 포함한 다양한 방식이 알려져 있다. The term color-changing pigment of the present invention refers to a substance that changes color depending on specific conditions. Specific conditions may be environmental factors such as temperature and pH. For example, “Thermochronic pigment” refers to a substance that changes color depending on temperature. As examples, various methods are known, including Leuco dyes, Microencapsulated Pigments, etc.
전면층은 폴리우레탄 50 내지 70 중량부, 용제 35 내지 45 중량부, 항균제 2 내지 4 중량부 및 유연제 0.03 내지 0.07 중량부를 포함한다. 보다 바람직하게는 폴리우레탄 59 중량부, 용제 38 중량부, 항균제 2.9 중량부 및 유연제 0.056 중량부를 포함한다.The front layer includes 50 to 70 parts by weight of polyurethane, 35 to 45 parts by weight of solvent, 2 to 4 parts by weight of antibacterial agent, and 0.03 to 0.07 parts by weight of softener. More preferably, it contains 59 parts by weight of polyurethane, 38 parts by weight of solvent, 2.9 parts by weight of antibacterial agent, and 0.056 part by weight of softener.
전면층의 폴리우레탄은 폴리우레탄을 주요 성분으로 포함하는 조성물로서 50 내지 70 중량부를 포함하며, 바람직하게는 59 중량부를 포함한다. 전면층의 폴리우레탄은 이외에도 DMF 및 MEK를 포함하여 구성된다. 구체적으로, DMF(CAS NO.68-12-2) 39 내지 41 중량부, MEK(CAS NO. 78-98-3) 29 내지 31 중량부 및 폴리우레탄 29 내지 31 중량부를 포함하며, 바람직하게는 DMF 40 중량부, MEK 30 중량부 및 폴리우레탄 30 중량부를 포함한다. 보다 바람직하게는 시중에서 판매되는 폴리우레탄(#합성수지그리야도료(BESTHANE) - 8900, 주식회사 덕성)을 사용할 수 있다.The polyurethane of the front layer is a composition containing polyurethane as a main ingredient and contains 50 to 70 parts by weight, preferably 59 parts by weight. The polyurethane of the front layer also includes DMF and MEK. Specifically, it includes 39 to 41 parts by weight of DMF (CAS NO. 68-12-2), 29 to 31 parts by weight of MEK (CAS NO. 78-98-3), and 29 to 31 parts by weight of polyurethane, preferably It contains 40 parts by weight of DMF, 30 parts by weight of MEK and 30 parts by weight of polyurethane. More preferably, commercially available polyurethane (#synthetic resin paint (BESTHANE) - 8900, Deokseong Co., Ltd.) can be used.
전면층의 용제는 폴리우레탄과 다른 물질들을 혼합하기 위한 것으로, 35 내지 45 중량부를 포함하며, 바람직하게는 38 중량부를 포함한다. 용제는 MEK(CAS NO. 78-98-3) 및/또는 톨루엔(CAS NO. 108-88-3)을 사용할 수 있다.The solvent of the front layer is for mixing polyurethane and other materials, and contains 35 to 45 parts by weight, preferably 38 parts by weight. The solvent may be MEK (CAS NO. 78-98-3) and/or toluene (CAS NO. 108-88-3).
항균제는 전면층에 세균이나 진균 등 미생물들이 증식하지 못하도록 하는 항균작용을 위한 구성으로, 2 내지 4 중량부를 포함하며, 바람직하게는 2.9 중량부를 포함한다. 항균제가 4 중량부를 초과하면 전면층의 원단의 투명도 및 내구도가 감소되는 문제가 있으며, 2 중량부 미만이면 항균 효과가 현저하게 떨어지는 문제가 있다. 본 발명은 항균제로서 IPBC(CAS NO. 55406-53-6) 및 클림바졸(CAS NO. 38083-17-9)의 혼합 조성물을 이용할 수 있다. 이들 물질은 화장품 원료로서 사용되는 물질로서 안전하면서도 광범위하게 세균 및 진균들에 대한 항균효과가 우수한 장점이 있다. 보다 바람직하게는 시중에서 판매되는 방부제인 BIO IC-30(공급사 : 케미컬허브)을 사용할 수 있다.The antibacterial agent is a component for antibacterial action that prevents the growth of microorganisms such as bacteria and fungi on the front layer, and contains 2 to 4 parts by weight, preferably 2.9 parts by weight. If the antibacterial agent exceeds 4 parts by weight, the transparency and durability of the front layer fabric are reduced, and if it is less than 2 parts by weight, the antibacterial effect is significantly reduced. The present invention can use a mixed composition of IPBC (CAS NO. 55406-53-6) and climbazole (CAS NO. 38083-17-9) as an antibacterial agent. These substances are used as cosmetic raw materials and have the advantage of being safe and having excellent antibacterial effects against a wide range of bacteria and fungi. More preferably, BIO IC-30 (supplier: Chemical Hub), a commercially available preservative, can be used.
유연제는 전면층이 접히거나 인체에 맞게 피팅(fitting)될 수 있도록 유연성을 부여하면서 조성물들이 균일하게 혼합될 수 있도록 하는 구성으로, 0.03 내지 0.07 중량부를 포함하며, 바람직하게는 0.056 중량부를 포함한다. 유연제는 알킬 에테르 설페이트(Alkyl ether sulfate)를 이용할 수 있으며, 보다 바람직하게는 SUNFOL DS-900(주식회사 SFC)을 사용할 수 있다.The softener is a component that allows the compositions to be mixed uniformly while providing flexibility so that the front layer can be folded or fitted to the human body, and contains 0.03 to 0.07 parts by weight, preferably 0.056 parts by weight. As a softener, alkyl ether sulfate can be used, and more preferably, SUNFOL DS-900 (SFC Co., Ltd.) can be used.
한편, 전면층에는 추가적인 코팅을 통해 오염물을 손쉽게 제거하도록 할 수도 있다. 이러한 코팅으로는 플루오로카본(Fluorocarbon) 수지, 실리콘(Silicon) 코팅을 이용할 수 있으며, 이를 적용할 시에는 초소수성 나노코팅 방식으로 스프레이함으로써 코팅할 수 있다. 추가적인 코팅은 1 내지 2 중량부로 코팅하는 것이 바람직한데, 1 중량부 미만일 경우 방수 효과가 떨어지는 한계가 있으며, 2 중량부를 초과할 경우 전면층의 불투명도가 증가하여 후면층의 디자인이 보이지 않는 문제가 있다. 보다 바람직하게는 코팅제는 1.5 중량부를 포함할 수 있다. Meanwhile, contaminants can be easily removed through additional coating on the front layer. Fluorocarbon resin and silicon coating can be used as such coatings, and when applied, they can be coated by spraying with a superhydrophobic nanocoating method. It is preferable to apply an additional coating of 1 to 2 parts by weight. If it is less than 1 part by weight, there is a limit to the waterproofing effect, and if it exceeds 2 parts by weight, the opacity of the front layer increases, so there is a problem that the design of the back layer is not visible. . More preferably, the coating agent may contain 1.5 parts by weight.
도 1은 본 발명에 따른 항균 앞치마의 일 실시예를 도시한 사진이다.Figure 1 is a photograph showing an example of an antibacterial apron according to the present invention.
후면층은 전면층의 배면에 위치하여 투명한 전면층을 통해 그 색상이나 패턴 등 이의 디자인이 나타난다. 즉, 본 발명에 따른 항균 앞치마는 전면층은 기능을 담당하고, 후면층은 디자인을 담당하여 그 기능이 분리되어 있고 사용자의 취향에 따라 다양한 디자인을 제조/선택할 수 있는 장점이 있다. The back layer is located behind the front layer, and its design, such as its color or pattern, appears through the transparent front layer. In other words, the antibacterial apron according to the present invention has the advantage that the front layer is responsible for the function and the back layer is responsible for the design, so the functions are separated and various designs can be manufactured/selected according to the user's taste.
후면층은 나일론 원단, 직물 원단 등 다양한 재료를 이용할 수 있으며, 그 패턴 역시 다양하게 설정하여 앞치마별로 명확하게 구분될 수 있다. 예를 들어, 도 1에 도시된 바와 같이 투명한 전면층에 파란색의 나일론 원단을 적용하여 시원한 느낌의 항균 앞치마를 제조할 수 있다.The back layer can be made of a variety of materials, such as nylon fabric and fabric, and the patterns can also be set in various settings so that each apron can be clearly distinguished. For example, as shown in Figure 1, a cool-feeling antibacterial apron can be manufactured by applying blue nylon fabric to the transparent front layer.
접착층은 전면층과 후면층을 접착시키는 구성으로서, 보다 상세하게는 폴리우레탄 55 내지 75 중량부, 용제 15 내지 25 중량부 및 가교제 7 내지 11 중량부를 포함하며, 바람직하게는 폴리우레탄 65 중량부, 용제 26 중량부 및 가교제 9 중량부를 포함한다.The adhesive layer is a component that bonds the front layer and the back layer, and more specifically includes 55 to 75 parts by weight of polyurethane, 15 to 25 parts by weight of solvent, and 7 to 11 parts by weight of crosslinking agent, preferably 65 parts by weight of polyurethane, It contains 26 parts by weight of solvent and 9 parts by weight of crosslinking agent.
접착층의 폴리우레탄은 폴리우레탄을 주요 성분으로 포함하는 조성물로서 55 내지 75 중량부를 포함하며, 바람직하게는 65 중량부를 포함한다. 폴리우레탄 조성물은 세부적으로 제1폴리우레탄(#BESTHANE- 6016, 주식회사 덕성) 45.5 중량부 및 제2폴리우레탄(#BESTHANE- 61780, 주식회사 덕성) 19.5 중량부로 이루어질 수 있다.The polyurethane of the adhesive layer is a composition containing polyurethane as a main ingredient and contains 55 to 75 parts by weight, preferably 65 parts by weight. The polyurethane composition may be specifically composed of 45.5 parts by weight of the first polyurethane (#BESTHANE-6016, Deokseong Co., Ltd.) and 19.5 parts by weight of the second polyurethane (#BESTHANE-61780, Deokseong Co., Ltd.).
접착층의 용제는 전면층의 용제와 마찬가지로 폴리우레탄과 다른 물질들을 혼합하기 위한 것으로, 15 내지 25 중량부를 포함하며, 바람직하게는 26 중량부를 포함한다. 용제는 MEK(CAS NO. 78-98-3) 및/또는 톨루엔(CAS NO. 108-88-3)을 사용할 수 있다.The solvent for the adhesive layer, like the solvent for the front layer, is for mixing polyurethane and other materials, and contains 15 to 25 parts by weight, preferably 26 parts by weight. The solvent may be MEK (CAS NO. 78-98-3) and/or toluene (CAS NO. 108-88-3).
가교제는 폴리우레탄의 경화제를 유효성분으로 포함하는 물질을 포함하며, 7 내지 11 중량부를 포함하고, 바람직하게는 9 중량부를 포함한다. 가교제는 가령, 트리메틸올프로판(trimethylolpropane, TMP), 1,3-디이소사이아나토메틸벤젠(1,3-Diisocyanatomethylbenzene) 및 2,2'-옥시비스에탄올(2,2'-Oxybisethanol) 등을 포함할 수 있다. 보다 바람직하게는 AK-75C(B)(MSDS NO. AA02284-0000000091)을 사용할 수 있다.The crosslinking agent includes a material containing a polyurethane curing agent as an active ingredient, and contains 7 to 11 parts by weight, preferably 9 parts by weight. Crosslinking agents include, for example, trimethylolpropane (TMP), 1,3-Diisocyanatomethylbenzene, and 2,2'-Oxybisethanol. It can be included. More preferably, AK-75C(B) (MSDS NO. AA02284-0000000091) can be used.
한편, 본 발명에 따른 항균 앞치마는 써모크로닉 색소를 더 포함하여 온도에 따라 색이 변하는 온도-의존적 변색기능을 가질 수 있다. 본 발명의 실시예로서 류코 염료를 이용하거나, 마이크로캡슐을 이용할 수 있다. 이는 써모크로닉 색소를 적용시키는 방식에 따라 다른 것을 이용할 수 있는데, 가령 직물로 이루어지는 후면층에 적용할 경우에는 마이크로캡슐을 적용하여 상기 캡슐이 직물의 조직 사이에 고착될 수 있도록 할 수 있다. 마이크로캡슐화 염료를 이용할 경우, 구체적으로 후면층에 양이온을 처리한 다음 마이크로캡슐화 염료를 고착시키고 이를 건조시킴으로써 적용할 수 있다. 필요에 따라 건조 및 고착하는 과정을 반복하여 발색을 진하게 할 수도 있다. 특히, 후면층에 적용 시 열의 전달이 전면층을 통해 전달되므로 보다 높은 온도에 열변성이 일어나 높은 정확도로 고온에 따른 위험성을 알릴 수 있는 장점이 있다. 써모크로닉 색소는 후면층 중량을 기준으로 적어도 5 중량부 이상 포함하는 것이 바람직한데, 5 중량부 미만일 경우 전면층을 통해 색의 변화를 확인하는데 어려움이 있기 때문이다. 보다 바람직하게는 10 중량부를 포함할 수 있다. Meanwhile, the antibacterial apron according to the present invention may further include a thermochronic pigment and have a temperature-dependent discoloration function in which the color changes depending on the temperature. As an example of the present invention, leuco dye may be used, or microcapsules may be used. This can be done differently depending on the method of applying the thermochronic dye. For example, when applied to the back layer made of fabric, microcapsules can be applied so that the capsules can be fixed between the tissues of the fabric. When using a microencapsulated dye, it can be applied by specifically treating the back layer with cations, then fixing the microencapsulated dye and drying it. If necessary, the drying and fixing process can be repeated to deepen the color. In particular, when applied to the back layer, heat is transmitted through the front layer, so thermal denaturation occurs at a higher temperature, which has the advantage of informing the risk of high temperature with high accuracy. It is desirable to contain at least 5 parts by weight of the thermochronic dye based on the weight of the back layer, because if it is less than 5 parts by weight, it is difficult to confirm the color change through the front layer. More preferably, it may contain 10 parts by weight.
이하에서는 본 발명에 따른 항균 앞치마의 제조방법을 설명한다. Below, a method for manufacturing an antibacterial apron according to the present invention will be described.
도 2는 본 발명에 따른 항균 앞치마의 제조방법의 블록도 및 도 3은 본 발명의 재단단계에서 적용될 수 있는 재단 도안이다.Figure 2 is a block diagram of a method of manufacturing an antibacterial apron according to the present invention, and Figure 3 is a cutting design that can be applied in the cutting step of the present invention.
본 발명에 따른 항균 앞치마의 제조방법은, 도 2에 도시된 바와 같이 폴리우레탄 50 내지 70 중량부, 용제 35 내지 45 중량부, 항균제 2 내지 4 중량부 및 유연제 0.03 내지 0.07 중량부를 고르게 섞은 다음, 이형지에 소정의 두께로 도포하는 전면층 도포단계(S10); 상기 도포된 전면층을 건조하여 경화시키는 전면층 건조단계(S20); 폴리우레탄 55 내지 75 중량부, 용제 15 내지 25 중량부 및 가교제 7 내지 11 중량부를 고르게 섞은 다음, 상기 전면층에 도포하는 접착층 도포단계(S30); 상기 도포된 접착층에 원단을 부착하는 후면층 부착단계(S40); 상기 복합층을 65 내지 75℃의 온도에서 36 내지 60 시간동안 건조시키는 숙성단계(S50); 및 건조된 복합층의 이형지를 제거한 다음, 앞치마의 형태로 재단하는 재단단계(S60)를 포함한다.In the method of manufacturing an antibacterial apron according to the present invention, as shown in Figure 2, 50 to 70 parts by weight of polyurethane, 35 to 45 parts by weight of solvent, 2 to 4 parts by weight of antibacterial agent, and 0.03 to 0.07 parts by weight of softener are mixed evenly, A front layer application step (S10) of applying a predetermined thickness to release paper; A front layer drying step (S20) of drying and hardening the applied front layer; An adhesive layer application step (S30) of mixing 55 to 75 parts by weight of polyurethane, 15 to 25 parts by weight of a solvent, and 7 to 11 parts by weight of a crosslinker evenly and then applying it to the front layer; A back layer attachment step (S40) of attaching the fabric to the applied adhesive layer; A maturation step (S50) of drying the composite layer at a temperature of 65 to 75° C. for 36 to 60 hours; And a cutting step (S60) of removing the release paper of the dried composite layer and then cutting it into the shape of an apron.
전면층 도포단계(S10)는 전면층에 포함되는 재료들을 혼합한 다음에 이형지에 소정의 두께로 도포하는 단계로서, 0.15 내지 0.25 mm의 두께로 도포하는 것이 바람직하다. 만약 0.15 mm 미만으로 도포하는 경우 전면층의 내구도가 현저하게 감소하는 문제가 있으며, 0.25 mm를 초과하여 도포하는 경우 투명도가 낮아 후면층의 디자인이 노출되기 어려운 문제가 있다. The front layer application step (S10) is a step of mixing the materials included in the front layer and then applying them to the release paper at a predetermined thickness, preferably at a thickness of 0.15 to 0.25 mm. If applied less than 0.15 mm, there is a problem that the durability of the front layer is significantly reduced, and if applied more than 0.25 mm, transparency is low, making it difficult for the design of the back layer to be exposed.
전면층 건조단계(S20)는 도포된 전면층을 65 내지 75℃의 온도에서 6 내지 12시간 동안 건조시킨다.In the front layer drying step (S20), the applied front layer is dried at a temperature of 65 to 75°C for 6 to 12 hours.
접착층 도포단계(S30)는 전면층에 접착층을 도포하는 단계로서 그 두께는 후면층의 원단에 따라 적절하게 도포한다. 다만, 0.2 mm를 초과하여 도포할 경우, 투명도가 감소되는 문제가 있으므로 그 이하로 도포하는 것이 바람직하다.The adhesive layer application step (S30) is a step of applying an adhesive layer to the front layer, and the thickness is appropriately applied depending on the fabric of the back layer. However, when applied in excess of 0.2 mm, there is a problem of reduced transparency, so it is preferable to apply less than that.
숙성단계(S50)는 전면층, 후면층 및 접착층으로 이루어진 복합층을 65 내지 75℃의 온도에서 36 내지 60 시간동안 건조시키는 단계로서, 온도가 65℃ 미만일 경우 건조에 소요되는 시간이 길어져 경제성이 떨어지는 한계가 있으며, 75℃를 초과할 경우 복합층의 조직이 무너져 제품의 품질이 떨어지는 문제가 있다.The aging step (S50) is a step of drying the composite layer consisting of the front layer, the back layer, and the adhesive layer at a temperature of 65 to 75 ℃ for 36 to 60 hours. If the temperature is lower than 65 ℃, the time required for drying is long, making it economically unfeasible. There is a limit to the temperature, and if the temperature exceeds 75℃, the structure of the composite layer collapses and the quality of the product deteriorates.
재단단계(S60)는 완전히 건조된 복합층에 포함된 이형지를 제거하고 앞치마 형태(도 3 참조)로 재단하는 단계이다.The cutting step (S60) is a step of removing the release paper included in the completely dried composite layer and cutting it into an apron shape (see FIG. 3).
이하에서는 본 발명에 따른 항균 앞치마를 실시예를 통해 설명한다.Hereinafter, the antibacterial apron according to the present invention will be described through examples.
도 4는 실시예 1에 따라 제조된 항균 앞치마 및 도 5 내지 도 10은 본 발명에 따른 항균 앞치마의 항균력 시험 결과이다 [(a) 대조군, (b) 시험군, 도 5는 균주 1, 도 6은 균주 2, 도 7은 균주 3, 도 8은 균주 4, 도 9는 균주 5 및 도 10은 균주 6에 대한 항균력 시험 결과, 균주 정보는 표 2 참조].Figure 4 shows the antibacterial apron manufactured according to Example 1 and Figures 5 to 10 show the antibacterial activity test results of the antibacterial apron according to the present invention [(a) control group, (b) test group, Figure 5 shows strain 1, Figure 6 Antibacterial activity test results for strain 2, FIG. 7 for strain 3, FIG. 8 for strain 4, FIG. 9 for strain 5, and FIG. 10 for strain 6; see Table 2 for strain information].
실시예 1. 항균 앞치마의 제조Example 1. Production of antibacterial apron
폴리우레탄(#합성수지그리야도료(BESTHANE) - 8900, 주식회사 덕성) 59 중량부, MEK(CAS NO. 78-98-3) 38 중량부, 항균제 BIO IC-30 2.9 중량부 및 유연제 (#SUNFOL DS-900, 주식회사 SFC) 0.056 중량부를 고르게 섞은 다음, 이형지에 2 mm 두께로 도포하였다. 그리고 이를 70℃의 온도에서 9시간 동안 건조하여 경화시킨 다음), 제1폴리우레탄(#BESTHANE- 6016, 주식회사 덕성) 45.5 중량부, 제2폴리우레탄(#BESTHANE- 61780, 주식회사 덕성) 19.5 중량부, 용제 MEK(CAS NO. 78-98-3) 26 중량부, 가교제 AK-75C(B)(MSDS NO. AA02284-0000000091) 9 중량부를 고르게 섞은 다음, 상기 전면층에 1 mm 두께로 도포하였다. 상기 도포된 접착층에 파란색 나일론 메시 원단을 부착한 다음, 70℃의 온도에서 48 시간동안 건조시킨 다음, 이형지를 제거하고 앞치마의 형태로 재단하여 본 발명에 따른 항균 앞치마를 제조하였다.Polyurethane (#Synthetic resin paint (BESTHANE) - 8900, Deokseong Co., Ltd.) 59 parts by weight, MEK (CAS NO. 78-98-3) 38 parts by weight, antibacterial agent BIO IC-30 2.9 parts by weight and softener (#SUNFOL DS -900, SFC Co., Ltd.) 0.056 parts by weight was mixed evenly and then applied to release paper with a thickness of 2 mm. Then, it was dried and cured at a temperature of 70°C for 9 hours), 45.5 parts by weight of the first polyurethane (#BESTHANE-6016, Deokseong Co., Ltd.), 19.5 parts by weight of the second polyurethane (#BESTHANE-61780, Deokseong Co., Ltd.) , 26 parts by weight of solvent MEK (CAS NO. 78-98-3) and 9 parts by weight of crosslinking agent AK-75C(B) (MSDS NO. AA02284-0000000091) were mixed evenly and applied to the front layer with a thickness of 1 mm. A blue nylon mesh fabric was attached to the applied adhesive layer, dried at a temperature of 70°C for 48 hours, then the release paper was removed and cut into the shape of an apron to prepare an antibacterial apron according to the present invention.
실시예 2. 코팅을 더 포함하는 항균 앞치마의 제조Example 2. Preparation of an antibacterial apron further comprising a coating
실시예 1과 같은 방법으로 항균 앞치마를 제조하되, 나일론 메시 원단을 부착한 다음 플루오로카본 폴리머 용액을 준비한 다음, 전면층 중량을 기준으로 1.5 중량부를 전면층 전면에 스프레이하고 70℃의 온도에서 48 시간동안 건조시킨 다음, 이형지를 제거하고 앞치마의 형태로 재단하여 본 발명에 따른 항균 앞치마를 제조하였다.An antibacterial apron was manufactured in the same manner as in Example 1, but after attaching a nylon mesh fabric, a fluorocarbon polymer solution was prepared, and then 1.5 parts by weight based on the weight of the front layer was sprayed on the entire front layer and 48°C at a temperature of 70°C. After drying for a while, the release paper was removed and cut into the shape of an apron to prepare an antibacterial apron according to the present invention.
실시예 3. 써모크로닉 색소를 더 포함하는 항균 앞치마의 제조Example 3. Preparation of an antibacterial apron further comprising thermochronic pigment
나일론 메시 원단에 양이온화제로서 폴리비닐알코올을 처리한 다음, 나일론 메시 원단의 중량 대비 10 중량부의 마이크로캡슐화 염료를 상기 원단에 처리한 뒤 이를 건조하였다. 그리고 실시예 1과 같은 방법으로 항균 앞치마를 제조하였다. The nylon mesh fabric was treated with polyvinyl alcohol as a cationizing agent, and then 10 parts by weight of microencapsulated dye relative to the weight of the nylon mesh fabric was treated with the fabric and dried. And an antibacterial apron was manufactured in the same manner as Example 1.
실시예 4. 항균력 시험Example 4. Antibacterial activity test
실시예 1에 따라 제조된 항균 앞치마(도 4 참조)의 항균력 시험을 FITI 시험연구원에 의뢰하여 실시하였다(접수번호: M287-22-04694, 문서확인번호: UD6K-9VD2-KBDM). 표 1에 기재된 바와 같이 항균력 시험은 총 6개의 균주(표 2 참조)에 대하여 실시하였으며, 세균수는 cm2당 균주의 수를 기준으로 기재하였고, 항균활성치 값은 log 값이다. 참고로, 항균활성치가 2.0 이상인 경우, 항균효과가 있는 것이며, 활성치의 % 값은 다음의 식을 통해 계산하였다: % = (1 - 10-(log10 reduction) X 100The antibacterial activity test of the antibacterial apron (see FIG. 4) manufactured according to Example 1 was conducted by requesting FITI Testing Research Institute (Registration number: M287-22-04694, Document confirmation number: UD6K-9VD2-KBDM). As shown in Table 1, the antibacterial activity test was conducted on a total of 6 strains (see Table 2), the number of bacteria was reported based on the number of strains per cm 2 , and the antibacterial activity value is the log value. For reference, if the antibacterial activity value is 2.0 or higher, there is an antibacterial effect, and the % value of the activity value was calculated using the following equation: % = (1 - 10 -(log10 reduction )
표 1 및 도 5 내지 도 10에 도시된 바와 같이 각종 질병을 일으킬 수 있는 병원성 균주들이 본 발명에 따른 항균 앞치마에서 증식하지 못하는 것을 알 수 있다. 이에 따라 본 발명에 따른 항균 앞치마가 병원성 미생물에 대한 항균 작용을 우수하게 발휘할 수 있음을 확인하였다.As shown in Table 1 and Figures 5 to 10, it can be seen that pathogenic strains that can cause various diseases do not proliferate in the antibacterial apron according to the present invention. Accordingly, it was confirmed that the antibacterial apron according to the present invention can exhibit excellent antibacterial action against pathogenic microorganisms.
Claims (5)
상기 전면층의 배면에 위치하며, 색상이나 패턴이 인쇄된 후면층; 및
상기 전면층 및 상기 후면층 사이에 위치하여 상기 전면층과 상기 후면층을 접착시키고, 폴리우레탄 55 내지 75 중량부, 용제 15 내지 25 중량부 및 가교제 7 내지 11 중량부를 포함하는 접착층;을 포함하고,
상기 용제는 메틸에틸케톤(methyl ethyl ketone, MEK) 또는 톨루엔(toluene)이며,
상기 전면층에는 항균제 2.9 중량부가 포함되며, 상기 항균제는 3-아이오도-2-프로피닐 부틸카바메이트(3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate, IPBC) 및 클림바졸(climbazole)을 유효성분으로 포함하고,
유연성을 부여하여 상기 전면층이 인체에 맞게 피팅(fitting)될 수 있도록 상기 전면층에 유연제 0.056 중량부가 포함되고,
상기 후면층에 써모크로닉(thermochronic) 색소를 후면층의 중량 대비 5 중량부 이상 더 포함하고,
상기 전면층은 플루오로카본(Fluorocarbon) 수지 또는 실리콘(silicon) 코팅을 더 포함하고, 상기 코팅은 상기 전면층의 중량 대비 1 내지 2 중량부를 포함하는, 항균 앞치마.A front layer containing 50 to 70 parts by weight of polyurethane and 35 to 45 parts by weight of solvent;
A back layer located on the back of the front layer and printed with a color or pattern; and
An adhesive layer located between the front layer and the back layer to adhere the front layer and the back layer, and comprising 55 to 75 parts by weight of polyurethane, 15 to 25 parts by weight of a solvent, and 7 to 11 parts by weight of a crosslinking agent. ,
The solvent is methyl ethyl ketone (MEK) or toluene,
The front layer contains 2.9 parts by weight of an antibacterial agent, and the antibacterial agent includes 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) and climbazole as active ingredients, ,
0.056 parts by weight of a softener is included in the front layer to provide flexibility so that the front layer can be fitted to the human body,
The back layer further contains at least 5 parts by weight of thermochronic dye relative to the weight of the back layer,
The front layer further includes a fluorocarbon resin or silicon coating, and the coating includes 1 to 2 parts by weight relative to the weight of the front layer.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
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Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR102621748B1 true KR102621748B1 (en) | 2024-01-08 |
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102621748B1 (en) |
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-
2023
- 2023-07-05 KR KR1020230087179A patent/KR102621748B1/en active IP Right Grant
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