KR102591072B1 - Treatment system using stimulating vagus nerve and operating method thereof - Google Patents

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Abstract

본 발명은 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템에 관한 것으로, 왼쪽 귀와 오른 쪽 귀 중에 적어도 하나에 착용되어 외이의 미주신경에 대한 전기자극을 발생하는 전극을 포함하는 자극부; 상기 자극부에 전기자극 발생을 위한 전기자극신호를 전달하는 제어부; 사용자가 사용자 정보를 입력할 수 있는 입력부; 및 사용자에 대한 생체정보를 측정하는 측정부를 포함하며, 상기 제어부는 측정부에서 측정된 생체정보를 기준으로 전기자극의 강도와 패턴을 조절하고, 측정부에서 측정된 생체정보와 입력부에서 입력된 사용자 정보를 기준으로 자극시간과 자극강도를 포함하는 자극 프로토콜을 조절하는 것을 특징으로 한다.
본 발명은 사용자의 일반적인 개인 정보와 질환에 대한 일반적 정보와 함께, 진단 또는 증상완화를 위한 자극을 가해지는 상태에서 사용자가 질환에 대하여 입력한 정보 및 측정된 사용자의 생체 정보를 반영할 뿐만이 아니라 주변 환경 정보를 측정하여 반영함으로써 사용자에게 최적화된 자극 프로토콜을 구성하거나 최적화되도록 자극 프로토콜을 변경할 수 있다.The present invention relates to a stimulation system using vagus nerve stimulation, comprising: a stimulation unit including an electrode that is worn on at least one of the left and right ears and generates electrical stimulation to the vagus nerve of the outer ear; a control unit that transmits an electrical stimulation signal for generating electrical stimulation to the stimulation unit; An input unit where a user can input user information; and a measuring unit that measures biometric information about the user, wherein the control unit adjusts the intensity and pattern of the electrical stimulation based on the biometric information measured by the measuring unit, and the biometric information measured by the measuring unit and the user input by the input unit. It is characterized by adjusting the stimulation protocol including stimulation time and stimulation intensity based on information.
The present invention not only reflects the user's general personal information and general information about the disease, the information entered by the user about the disease when stimulation for diagnosis or symptom relief is applied, and the user's measured biometric information, but also reflects the surrounding information. By measuring and reflecting environmental information, a stimulation protocol optimized for the user can be configured or the stimulation protocol can be changed to be optimized.

Description

미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템 및 그 운영 방법{TREATMENT SYSTEM USING STIMULATING VAGUS NERVE AND OPERATING METHOD THEREOF}Stimulation system using vagus nerve stimulation and its operating method {TREATMENT SYSTEM USING STIMULATING VAGUS NERVE AND OPERATING METHOD THEREOF}

본 발명은 질환의 증상을 완화하기 위한 시스템에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 미주 신경을 자극하여 질환의 증상을 완화하는 시스템에 관한 것이다.The present invention relates to a system for alleviating the symptoms of a disease, and more specifically, to a system for alleviating the symptoms of a disease by stimulating the vagus nerve.

미주신경은 뇌신경들 중의 하나로서 10번째 뇌신경에 해당된다. 미주신경은 뇌로부터 나와서 얼굴, 흉부, 복부에 걸쳐서 분포하고, 부교감신경섬유를 포함하는 혼합신경으로서 심장, 폐, 소화관 등에 작용하는 부교감신경의 조절에 관여한다. 12쌍의 뇌신경 중에서 가장 길고 복잡한 구조를 가지고 있으며, 감각신경섬유와 운동신경섬유를 모두 포함한다.
간질 치료와 우울증 치료를 위한 미주신경자극 장치가 미국식품의약국(FDA)의 공인을 얻은 것으로 알려져 있으며, 이들은 목에 위치하는 경부가지를 자극 대상으로 하고 있다. 다만 이러한 미주신경의 경부가지 전기자극술은 피부에 직접 절개를 가하고 미주신경 경부가지를 노출하여 그 외부에 전기소체인 코일을 감고 마이크로칩을 장착하는 시술을 수행하여 일반인에 의한 자가 치료의 영역에서는 사용할 수 없다.
한편, 동양의학에서는 귀에 대한 침술을 통해서 질병을 치료하는 방식이 적용되고 있으며, 귀는 미주신경의 이개가지가 분포하는 곳으로서 미주신경에 대한 자극을 치료에 이용하는 것으로 볼 수 있다.
이에 귀에 분포하는 미주신경을 전기적으로 자극하는 장치가 개발되었으나, 자극에 대한 개인의 민감도 차이 및 치료 효과에 차이가 있어서 널리 사용되지 못하고 있는 실정이다.The vagus nerve is one of the cranial nerves and corresponds to the 10th cranial nerve. The vagus nerve emerges from the brain and is distributed throughout the face, chest, and abdomen. It is a mixed nerve containing parasympathetic nerve fibers and is involved in the regulation of the parasympathetic nerves that act on the heart, lungs, and digestive tract. It is the longest and most complex of the 12 pairs of cranial nerves, and contains both sensory and motor nerve fibers.
It is known that vagus nerve stimulation devices for the treatment of epilepsy and depression have been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), and they target the cervical branch located in the neck. However, this electrical stimulation of the cervical branch of the vagus nerve involves making a direct incision in the skin, exposing the cervical branch of the vagus nerve, wrapping an electric coil around the outside, and installing a microchip, so it cannot be used in the area of self-treatment by the general public. I can't.
Meanwhile, in Oriental medicine, a method of treating diseases is applied through acupuncture to the ear. The ear is where the auricular branch of the vagus nerve is distributed, so stimulation of the vagus nerve can be seen as being used for treatment.
Accordingly, a device that electrically stimulates the vagus nerve distributed in the ear has been developed, but it is not widely used due to differences in individual sensitivity to stimulation and treatment effectiveness.

대한민국 등록특허 10-0596540Republic of Korea registered patent 10-0596540 대한민국 공개특허 10-2019-0088300Republic of Korea Public Patent No. 10-2019-0088300

본 발명은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서 사용자에게 개별적으로 최적화된 자극 프로토콜을 적용할 수 있는 자극 시스템을 제공하는데 그 목적이 있다.The present invention is intended to solve the problems of the prior art described above, and its purpose is to provide a stimulation system that can apply an individually optimized stimulation protocol to the user.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명에 의한 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템은, 왼쪽 귀와 오른 쪽 귀 중에 적어도 하나에 착용되어 외이의 미주신경에 대한 전기자극을 발생하는 전극을 포함하는 자극부; 상기 자극부에 전기자극 발생을 위한 전기자극신호를 전달하는 제어부; 사용자가 사용자 정보를 입력할 수 있는 입력부; 및 사용자에 대한 생체정보를 측정하는 측정부를 포함하며, 상기 제어부는 측정부에서 측정된 생체정보를 기준으로 전기자극의 강도와 패턴을 조절하고, 측정부에서 측정된 생체정보와 입력부에서 입력된 사용자 정보를 기준으로 자극시간과 자극강도를 포함하는 자극 프로토콜을 조절하는 것을 특징으로 한다.
상기 측정부는 사용자의 뇌파를 측정하며, 상기 제어부는 측정된 뇌파를 기준으로 전기자극의 강도와 패턴을 조절할 수 있다. 상기 제어부는 뇌파에 대한 FFT 분석을 수행하며, 알파파, 델타파, 베타파, 감마파, 세타파 등으로 구성된 뇌파의 구성비율을 비교한 뇌파의 변화량을 기준으로 전기자극의 강도, 패턴 등의 정량을 조절할 수 있다.
상기 측정부는 사용자의 심박수를 측정하고, 상기 제어부는 심박수를 기준으로 전기자극의 강도와 패턴을 조절할 수 있다. 상기 제어부는 심박변이도를 기준값과 비교하여 전기자극의 강도를 조절할 수 있다.
상기 사용자 정보는 질환에 관련된 질환정보와 이외의 정보인 일반정보를 포함하고, 질환정보는 전기자극이 가해진 상태에서 증상의 강도와 빈도에 대하여 입력된 제1질환정보와 이외의 질환관련 정보인 제2질환정보를 포함하며, 상기 제어부는 제1질환정보를 기준으로 자극 프로토콜을 조절할 수 있다. 자극 과정은 복수의 세션으로 구성되며, 이전 세션에서 사용자가 입력한 제1질환정보를 기준으로 다음 세션의 자극 프로토콜을 조절할 수 있다.
상기 자극부는 음향을 발생하는 음향 장치를 더 포함하고, 상기 제어부는 음향 장치에 대한 음향신호를 전달하며, 상기 제어부는 음향이 가해진 상태에서 사용자가 입력한 정보를 기준으로 난청 패턴 및 난청 주파수를 도출하고 난청완화를 위한 음향의 감쇄주파수와 밴드패스필터의 폭을 조절할 수 있다.
주변 환경정보를 측정하는 환경측정부를 더 포함하며, 제어부는 환경측정부에서 측정된 환경정보를 스트레스 지수로 환산하여 자극 프로토콜을 조절할 수 있다. 상기 환경측정부는 웨어러블 디바이스에 설치될 수 있다.
상기 측정부는 사용자의 귀에 착용되는 자극부에 설치되거나 웨어러블 디바이스에 설치될 수 있다.
본 발명의 다른 형태에 의한 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템의 운영 방법은, 왼쪽 귀와 오른 쪽 귀 중에 적어도 하나에 착용되어 외이의 미주신경에 대한 전기자극을 발생하는 전극을 통해 사용자의 인체에 진단을 위한 자극을 부여한 상태에서, 사용자가 증상의 강도와 빈도에 대한 사용자 정보를 입력하고, 사용자의 생체정보를 측정하는 정보 수집 단계; 측정된 생체정보를 기준으로 전기자극의 강도와 패턴을 결정하고 측정부에서 측정된 생체정보와 입력부에서 입력된 사용자 정보를 기준으로 자극시간과 자극강도를 포함하는 자극 프로토콜을 결정하는 자극 프로그램 설계 단계; 및 설계된 자극 프로그램을 전극에 인가하여 미주신경을 자극하는 자극 단계를 포함한다.
본 발명의 또 다른 형태에 의한 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템은, 왼쪽 귀와 오른 쪽 귀 중에 적어도 하나에 착용되어 외이의 미주신경에 대한 전기자극을 발생하는 전극을 포함하는 자극부; 상기 자극부에 전기자극 발생을 위한 전기자극신호를 전달하는 제어부; 사용자가 사용자 정보를 입력할 수 있는 입력부; 사용자에 대한 생체정보를 측정하는 측정부; 및 상기 제어부와 데이터를 주고받는 서버를 포함하며, 상기 서버는 측정부에서 측정된 생체정보를 기준으로 전기자극의 강도와 패턴을 조절하고, 측정부에서 측정된 생체정보와 입력부에서 입력된 사용자 정보를 기준으로 자극시간과 자극강도를 포함하는 자극 프로토콜을 조절하여 상기 제어부에 전달하는 것을 특징으로 한다.
상기 서버는 AI 기반의 알고리즘을 통해 전기자극의 강도와 패턴 및 자극 프로토콜을 조절할 수 있다.
상기 서버는 진단을 위한 진단용 자극 프로토콜과 증상완화용 자극 프로토콜을 제공할 수 있다.
상기 서버는 진단을 위한 영상 및 소리 콘텐츠와 증상완화를 위한 영상 및 소리 콘텐츠를 제공할 수 있다.
상기 서버는 훈련을 위한 영상 및 소리 콘텐츠를 제공할 수 있다.
상기 서버는 전문가 진료 단말기에 연결되며, 진료 단말기를 통해 전기자극의 강도와 패턴 및 자극 프로토콜을 조절할 수 있고, 진료 단말기는 사용자의 개인 정보 및 질병관련 정보를 표시할 수 있다. A stimulation system using vagus nerve stimulation according to the present invention to achieve the above object includes a stimulation unit including an electrode that is worn on at least one of the left and right ears and generates electrical stimulation to the vagus nerve of the outer ear; a control unit that transmits an electrical stimulation signal for generating electrical stimulation to the stimulation unit; An input unit where a user can input user information; and a measuring unit that measures biometric information about the user, wherein the control unit adjusts the intensity and pattern of the electrical stimulation based on the biometric information measured by the measuring unit, and the biometric information measured by the measuring unit and the user input by the input unit. It is characterized by adjusting the stimulation protocol including stimulation time and stimulation intensity based on information.
The measuring unit measures the user's brain waves, and the control unit can adjust the intensity and pattern of electrical stimulation based on the measured brain waves. The control unit performs FFT analysis on brain waves and quantifies the intensity and pattern of electrical stimulation based on the amount of change in brain waves by comparing the composition ratio of brain waves consisting of alpha waves, delta waves, beta waves, gamma waves, and theta waves. can be adjusted.
The measuring unit measures the user's heart rate, and the control unit can adjust the intensity and pattern of electrical stimulation based on the heart rate. The control unit may adjust the intensity of electrical stimulation by comparing heart rate variability with a reference value.
The user information includes general information, which is disease information related to the disease and other information, and the disease information includes the first disease information entered about the intensity and frequency of symptoms while electrical stimulation is applied, and the first disease information, which is other disease-related information. It includes 2 disease information, and the control unit can adjust the stimulation protocol based on the first disease information. The stimulation process consists of multiple sessions, and the stimulation protocol for the next session can be adjusted based on the first disease information entered by the user in the previous session.
The stimulation unit further includes an acoustic device that generates sound, the control unit transmits an acoustic signal to the acoustic device, and the control unit derives a hearing loss pattern and hearing loss frequency based on information input by the user when sound is applied. The attenuation frequency of the sound and the width of the band pass filter can be adjusted to alleviate hearing loss.
It further includes an environmental measurement unit that measures surrounding environmental information, and the control unit can adjust the stimulation protocol by converting the environmental information measured in the environmental measurement unit into a stress index. The environmental measurement unit may be installed in a wearable device.
The measuring unit may be installed in a stimulation unit worn on the user's ear or may be installed in a wearable device.
A method of operating a stimulation system using vagus nerve stimulation according to another form of the present invention provides diagnosis to the user's human body through an electrode that is worn on at least one of the left and right ears and generates electrical stimulation to the vagus nerve of the outer ear. An information collection step in which the user inputs user information about the intensity and frequency of symptoms and measures the user's biometric information while providing a stimulus for the condition; Stimulation program design stage in which the intensity and pattern of electrical stimulation is determined based on the measured biometric information and a stimulation protocol including stimulation time and stimulation intensity is determined based on the biometric information measured in the measurement unit and the user information entered in the input unit. ; and a stimulation step of stimulating the vagus nerve by applying the designed stimulation program to the electrode.
A stimulation system using vagus nerve stimulation according to another form of the present invention includes a stimulation unit including an electrode that is worn on at least one of the left and right ears and generates electrical stimulation to the vagus nerve of the outer ear; a control unit that transmits an electrical stimulation signal for generating electrical stimulation to the stimulation unit; An input unit where a user can input user information; A measurement unit that measures biometric information about the user; and a server that exchanges data with the control unit, wherein the server adjusts the intensity and pattern of electrical stimulation based on the biometric information measured by the measuring unit, and the biometric information measured by the measuring unit and the user information input by the input unit. The stimulation protocol including stimulation time and stimulation intensity is adjusted based on and transmitted to the control unit.
The server can adjust the intensity and pattern of electrical stimulation and stimulation protocol through an AI-based algorithm.
The server may provide a diagnostic stimulation protocol for diagnosis and a stimulation protocol for symptom relief.
The server can provide image and sound content for diagnosis and image and sound content for symptom relief.
The server may provide video and sound content for training.
The server is connected to an expert medical treatment terminal, and the intensity and pattern of electrical stimulation and stimulation protocol can be adjusted through the medical treatment terminal, and the medical treatment terminal can display the user's personal information and disease-related information.

상술한 바와 같이 구성된 본 발명은, 사용자의 일반적인 개인 정보와 질환에 대한 일반적 정보와 함께, 진단 또는 증상완화를 위한 자극을 가해지는 상태에서 사용자가 질환에 대하여 입력한 정보 및 측정된 사용자의 생체 정보를 반영할 뿐만이 아니라 주변 환경 정보를 측정하여 반영함으로써 사용자에게 최적화된 자극 프로토콜을 구성하거나 최적화되도록 자극 프로토콜을 변경할 수 있다.The present invention, constructed as described above, includes the user's general personal information and general information about the disease, as well as information entered by the user about the disease while stimulation for diagnosis or symptom relief is applied, and the user's measured biometric information. In addition to reflecting the surrounding environment information, it is possible to configure a stimulation protocol optimized for the user or change the stimulation protocol to be optimized.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템의 구성을 나타낸 모식도이다.
도 2와 도 3은 본 발명의 실시예에 따른 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템이 동작하는 형태를 도시한 모식도이다.
도 4 내지 도 6은 본 발명의 실시예에 따른 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템에서 자극 프로토콜이 변경되는 모습을 설명하기 위한 도면이다.
도 7은 본 발명의 실시예에 따른 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템이 외부의 서버를 포함하는 경우를 도시한 모식도이다.Figure 1 is a schematic diagram showing the configuration of a stimulation system using vagus nerve stimulation according to an embodiment of the present invention.
Figures 2 and 3 are schematic diagrams showing how a stimulation system using vagus nerve stimulation according to an embodiment of the present invention operates.
Figures 4 to 6 are diagrams to explain how the stimulation protocol is changed in the stimulation system using vagus nerve stimulation according to an embodiment of the present invention.
Figure 7 is a schematic diagram showing a case where a stimulation system using vagus nerve stimulation according to an embodiment of the present invention includes an external server.

첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 따른 실시예를 상세히 설명한다.
그러나 본 발명의 실시형태는 여러 가지의 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 이하 설명하는 실시형태로만 한정되는 것은 아니다. 도면에서의 요소들의 형상 및 크기 등은 보다 명확한 설명을 위해 과장될 수 있으며, 도면상의 동일한 부호로 표시되는 요소는 동일한 요소이다.
그리고 명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 다른 소자를 사이에 두고 "전기적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다. 또한, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 또는 "구비"한다고 할 때, 이는 특별이 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함하거나 구비할 수 있는 것을 의미 한다.
또한, "제1", "제2" 등의 용어는 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하기 위한 것으로 이들 용어들에 의해 권리범위가 한정되어서는 아니 된다. 예를 들어, 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템의 구성을 나타낸 모식도이다.
본 실시예의 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템은 자극부(10), 제어부(20), 입력부(30), 측정부(40) 및 환경측정부(50)를 포함한다.
자극부(10)는 사용자에게 증상완화를 위한 자극을 부여하는 구성요소이다.
본 발명은 귀의 미주 신경에 전기 자극을 가하는 것을 목적으로 하기 때문에, 자극부(10)는 귀에 착용되며, 왼쪽 귀 또는 오른쪽 귀 중에서 적어도 하나에 착용되며, 양쪽 귀에 착용될 수도 있다. 귀에 착용되는 방식은 특별히 제한되지 않으며, 다양한 방식이 모두 적용될 수 있다. 양쪽 귀에 모두 착용되는 경우에는 양쪽 귀에 동일한 전기 자극을 가할 수도 있지만, 왼쪽 귀와 오른쪽 귀에 각기 다른 전기 자극을 가할 수도 있다. 전기 자극은 강도와 주파수 및 패턴 등을 변경할 수 있으며, 왼쪽 귀와 오른쪽 귀에 가해지는 전기 자극의 강도나 주파수 또는 패턴을 다르게 부여할 수 있고, 이는 본 발명이 사용자에 맞추어 전기 자극을 조절하여 자극하기 때문이다.
귀의 미주 신경에 전기 자극을 가하기 위한 전극을 포함하며, 전극은 외이도와 귓바퀴를 포함하는 외이에 접촉하도록 하나 이상이 설치된다. 또한, 전기 자극을 위한 전극 이외에 증상완화를 위한 다른 자극을 부여하는 장치를 추가적으로 구비할 수 있다. 예를 들면, 사용자에게 음향 자극을 부여하는 음향 장치를 함께 구비할 수 있으며, 음향 자극 장치는 이명 훈련 등과 같이 소리 훈련을 위한 음원을 재생할 수도 있고 전기 자극 자극 과정에서 사용자의 심신을 안정시키기 위한 음악이나 자연 소리 등의 음원을 재생하는 것도 가능하다. 나아가 양쪽 귀에 모두 착용되는 경우에는 양쪽 귀에 동일한 소리 및 전기 자극을 가할 수도 있지만, 왼쪽 귀와 오른쪽 귀에 각기 다른 자극을 가할 수도 있다. 이때, 각 자극의 정량(dose)을 달리 하여 자극이 가능하다. 본 발명은 사용자에 맞추어 자극을 조절할 수 있기 때문에, 좌우 귀에 대하여 측정된 결과를 기준으로 각각에 적합한 자극을 수행할 수 있다.
제어부(20)는 자극부의 전극에 전기자극 발생을 위한 전기자극신호를 전달하는 구성요소이다.
본 발명은 전극을 통해서 귀의 미주 신경에 증상완화 또는 진단을 위한 전기자극을 부여하며, 전기자극신호는 자극의 강도와 자극이 가해지는 패턴 등을 반영하여 구성되고, 제어부(20)는 전기자극신호에 대한 정보를 저장하고 이를 자극부(10)에 전달하여 전극에서 전기자극이 수행되도록 한다. 이때, 일반적으로 제어부는 미리 정해지 전기자극신호를 자극부의 전극으로 전달하고, 전기자극신호의 전체적인 강도를 변경하는 것만이 가능하지만, 본 발명은 제어부(20)가 전기자극신호의 부분적인 강도와 신호의 패턴을 변경하는 것이 가능하며, 나아가 자극시간과 자극강도를 포함하는 자극 프로토콜의 변경도 가능하다. 전기자극신호 또는 자극 프로토콜을 조절하는 구체적인 내용은 이후에 설명한다.
자극부(10)가 전기자극을 위한 전극 이외에 증상완화를 위한 다른 자극을 부여하는 장치를 추가적으로 구비하는 경우, 제어부(20)는 해당 장치에 따른 자극신호를 전달한다. 구체적으로 음향 장치를 함께 구비하는 경우, 제어부(20)는 소리 훈련을 위한 음원에 대한 소리자극신호에 대한 정보를 저장 및 전달할 수 있고 전기자극 자극 과정에서 사용자의 심신을 안정시키기 위한 음악이나 자연 소리 등의 소리자극신호에 대한 정보를 저장 및 전달할 수 있다. 특히, 이명 훈련을 위한 소리 자극이 가해지는 주파수 등의 조절이 가능하고, 난청완화를 위한 음향의 감쇄주파수와 밴드패스필터의 폭을 조절할 수 있다.
제어부(20)는 자극부(10)와 동일한 장치에 함께 포함될 수도 있지만, 자극부(10)가 설치된 자극장치와 분리된 외부장치에 포함될 수도 있다. 외부장치는 자극장치와 유선 또는 무선으로 연결되어 신호 또는 데이터를 주고받을 수 있으며, 외부장치는 자극 시스템을 위한 프로그램 또는 어플리케이션이 설치된 전용장치로 구성될 수도 있고 스마트 기기에 프로그램 또는 어플리케이션 형태로 설치될 수도 있다.
입력부(30)는 사용자가 정보를 입력할 수 있는 구성요소이다.
입력부(30)를 통해서 사용자가 입력할 수 있는 정보는 우선 질환에 관련된 질환정보와 이외의 정보인 일반정보로 구분할 수 있다. 일반정보는 사용자의 고유정보에 해당하는 정보로서, 나이, 성별, 체중, 질환력, 약물사용 이력 및 라이프로그 등을 포함하며, 자극 대상이 되는 질환과 직접 관련이 없는 정보이지만 자극 프로토콜을 구성하는 과정에서 반영될 수 있는 정보들이다. 질환정보는 자극 대상이 되는 질환과 직접 관련이 있는 정보들로서, 미주 신경에 증상완화 또는 진단을 위한 전기자극이 가해진 상태에서 증상의 강도와 빈도 또는 병증의 변화를 사용자가 입력하는 제1질환정보와 질환의 일반적인 강도와 빈도 및 병증에 대한 제2질환정보로 구분된다. 제2질환정보는 자극 프로토콜의 기본 구성 및 진단을 위한 자극을 선택하는 기준이 되며, 제1질환정보는 사용자 각각에 적합한 맞춤식 자극 프로토콜을 구성하는 과정에서 사용된다. 제1질환정보는 전극 이외에 증상완화 또는 진단을 위한 자극을 부가하면서 측정될 수도 있다. 예를 들면, 난청 진단을 위한 소리 자극을 가하는 상황에서 사용자에 의해 입력된 정보를 기초로 하여 난청 패턴 및 난청 주파수를 도출할 수 있고, 제어부(20)는 이를 기초로 하여 난청완화를 위한 감쇄주파수와 밴드패스필터의 폭이 조절된 음향 자극을 구성할 수 있고, 난청 자극 과정에서 사용자의 입력에 따른 정보를 반영하여 난청 완화를 위한 음향 자극의 구성을 변경할 수도 있다. 또한, 전기 자극 자극 과정의 효율을 높일 수 있는 음원을 선택 또는 구성할 수도 있다.
입력부(30)는 제어부(20)와 마찬가지로 자극부(10)와 동일한 장치에 함께 포함될 수도 있지만, 자극부(10)가 설치된 자극장치와 분리된 외부장치에 포함될 수도 있다. 나아가 외부장치에 포함되는 경우에도, 제어부(20)와 같은 장치에 포함될 수도 있고 제어부(20)와 분리된 별도의 장치에 포함될 수도 있다.
측정부(40)는 사용자의 생체정보를 측정하기 위한 구성요소이다.
생체정보는 뇌파, 심박, 혈압 등을 포함하며, 사용자의 신체 및 심리 상태가 반영되어 그 수치에 변화가 발생한다. 특히, 진단 또는 지료를 위한 전기 자극 또는 음향 자극이 가해지는 상황에서 뇌파, 심박, 혈압 등의 변화는 사용자가 인식하지 못하는 미세한 신체 및 심리 상태의 변화를 반영한다.
본 발명은 진단을 위한 자극 또는 증상완화를 위한 자극이 가해지는 상태에서 사용자가 직접 입력한 제1질환정보만이 아니라, 사용자의 생체정보를 직접 취득하여 반영함으로써 사용자가 인식하지 못하는 신체 변화까지 반영한 완벽한 개인 맞춤형 자극 프로토콜을 적용할 수 있다. 또한 자극이 반복되는 자극 과정에서 신체의 변화를 감지하여 즉각적으로 반영함으로써, 신체에 무리가 가지 않는 범위에서 자극과정이 진행될 수 있도록 한다.
측정부(40)가 사용자의 뇌파를 측정하여 제어부(20)로 전달하면, 제어부(20)는 뇌파에 대한 FFT(Fast Fourier Transform) 분석을 수행하고, 뇌파 중에서 알파파의 구성비를 도출하여 알파파 변화량을 확인할 수 있다. 알파파는 약 8~13Hz의 주파수 범위를 갖는 뇌파로서, 눈을 감고 이완된 상태, 수동적, 그리고 집중하고 있지 않은 상태일 때 나타난다. 알파파의 비율이 감소하는 것은 불안 또는 스트레스가 증가하는 것을 의미하므로, 그에 맞추어 전기 자극 및/또는 재생되는 음악이나 음향의 강도, 패턴 등의 정량을 조절할 수 있다. 나아가, 알파파 이외에 면역체계와 관련이 있는 델타파(1~3Hz), 우울 장애와 관련이 되는 세타파(3.5~8Hz), 집중력과 관련이 있는 베타파(12~33Hz), 인지처리와 관계가 높은 감마파(25~100Hz) 등을 고려하여 적합한 전기 자극 강도와 패턴 또는 음악을 줄 수 있다. 특히, 델타파, 세타파, 알파파, 베타파, 감마파 등의 구성비를 비교한 각 뇌파의 변화량을 기준으로 전기자극 및 음악의 강도, 패턴 등의 정량을 조절할 수 있다.
측정부(40)가 사용자의 심박수를 측정하여 제어부(20)로 전달하면, 제어부(20)는 일반 상태에서의 심박수와 비교 및 변화량을 감지할 수 있다. 제어부(20)는 심박변이도를 기준값과 비교하고, 그에 맞추어 전기 자극의 강도와 패턴을 변경한다.
측정부(40)는 이외에도 사용자의 신체 및 심리 상태를 반영할 수 있는 다양한 생체정보를 측정할 수 있도록, 다양한 장치와 형태로 구성될 수 있다.
측정부(40)는 제어부(20) 및 입력부(30)와 마찬가지로 자극부(10)와 동일한 장치에 함께 포함될 수도 있으며, 귀에 착용되는 장치를 통해서 생체정보를 얻을 수 있다. 그 외에, 자극부(10)가 설치된 자극장치와 분리된 외부장치에 포함될 수도 있고, 특히 인체의 다양한 부위에 착용되는 웨어러블 디바이스 형태로 제작되거나, 웨어러블 디바이스와 연결되어 사용자의 생체정보를 측정하여 제어부(20)로 전송하도록 구성할 수 있다. 측정부(40)는 서로 분리된 다수의 측정기기들로 구성될 수 있고, 다수의 측정기기는 하나의 장치에 설치될 수도 있고, 서로 다른 복수의 장치에 분리되어 설치될 수도 있다.
환경측정부(50)는 사용자의 주변 환경정보를 측정하는 구성요소이다.
주변 환경정보는 온도, 습도, 미세먼지, 소음, 빛밝기 및 위치 등의 정보이다. 이러한 주변 환경정보는 질환의 증상 발현에 영향을 미칠 수도 있고 사용자의 심리 상태에 영향을 미칠 수도 있다. 병원 등과 같이 진료 환경이 제어된 곳과는 달리, 본 발명의 자극 시스템이 적용되는 장소는 주변 환영이 제어되지 않아서 이러한 주변 환경의 영향이 자극 효과에 영향을 미치게 된다. 또한, 측정부(40)에서 측정된 사용자의 생체정보 변화는 자극부(10)에서 가해진 자극에 의한 것일 수도 있지만 주변환경에 따른 영향이 반영된 것일 수도 있으므로, 주변환경에 대한 정보를 함께 반영하는 것이 바람직하다.
본 발명은 환경측정부(50)에서 주변 환경에 대한 정보를 측정하여 제어부(20)로 전달하고, 제어부(20)는 주변 환경 정보를 종합하여 사용자에 대한 스트레스 지수로 환산하여 수치화하고, 스트레스 지수를 자극 프로토콜에 반영함으로써 자극 효과를 더욱 높일 수 있다.
환경측정부(50)는 측정부(40)와 마찬가지로 자극부(10)와 동일한 장치에 함께 포함될 수도 있으며, 귀에 착용되는 장치를 통해서 정보를 측정할 수 있다. 그 외에, 자극부(10)가 설치된 자극장치와 분리된 외부장치에 포함될 수도 있고, 특히 인체의 다양한 부위에 착용되는 웨어러블 디바이스 형태로 제작되거나, 웨어러블 디바이스와 연결되어 주변 환경 정보를 측정하도록 구성할 수 있다. 환경측정부(50)는 서로 분리된 다수의 측정기기들로 구성될 수 있고, 다수의 측정기기는 하나의 장치에 설치될 수도 있고, 서로 다른 복수의 장치에 분리되어 설치될 수도 있다.
도 2와 도 3은 본 발명의 실시예에 따른 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템이 동작하는 형태를 도시한 모식도이다.
도 2는 자극 시스템의 사용 초기에 자극 프로토콜을 구성하는 경우이고, 도 3은 자극 시스템을 사용하는 과정에서 사용자에 맞추어 자극 프로토콜을 변경해가는 모습을 나타낸다.
본 실시예의 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템을 사용하는 과정에는 사용자의 고유 정보를 입력한다. 사용자의 고유 정보는 사용 시마다 입력할 수도 있지만, 개인 계정을 생성하고 개인 계정 별로 사용자의 고유 정보를 저장하여 별도의 입력 없이 사용자의 고유 정보를 사용하도록 구성하는 것이 바람직하다. 사용자의 고유정보는 나이, 성별, 체중, 질환력, 약물사용 이력 및 라이프로그 등을 포함할 수 있고, 자극 대상이 되는 질환과 직접 관련이 적은 정보인 일반정보이지만, 사용 초기에 자극 프로토콜을 구성하는 과정에서 반영된다. 예를 들면, 나이와 성별 및 체중을 기준으로 복수의 진단용 자극들 중에서 하나를 선택하도록 할 수도 있고, 자극 강도, 자극 시간, 자극 시퀀스의 구성, 세션의 반복 횟수 등과 같은 자극 프로토콜을 구성하는 과정에서 나이와 성별 및 체중 등을 반영할 수 있다. 또한 사용자의 고유 정보는 자극을 진행하는 과정에서 사용자 맞춤으로 자극 프로토콜을 변경할 때에도 반영된다.
사용자의 고유정보는 자극 대상 질환에 대한 사용자의 일반적인 강도와 빈도 및 병증에 대한 정보를 포함할 수 있다. 사용자가 입력한 질환에 대한 정보를 기준으로 기본적인 자극 프로토콜을 구성하거나 진단을 위한 자극을 구성 또는 선택할 수 있다.
본 실시예의 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템은 진단을 위한 자극을 사용자에게 가하는 과정에서 사용자가 입력하는 상태 정보와 측정부에서 측정된 사용자의 생체 정보를 반영하여 자극 프로토콜을 구성한다. 진단을 위한 자극은 증상완화를 위한 자극과 동일하게 구성될 수도 있으나, 증상완화의 목적이 아닌 질환의 상태를 정확하게 진단할 수 있도록 특별하게 구성될 수도 있다. 진단을 위한 자극은 자극 대상 질환에 따라서 다양하게 구성될 수 있고, 난청이나 이명 등과 같은 질환의 경우에는 전기 자극 뿐만이 아니라 음향에 의한 소리 자극을 함께 또는 단독으로 부가하면서 입력된 사용자의 상태 정보와 측정된 사용자의 생체 정보를 통해서, 난청의 패턴이나 난청 주파수를 더욱 정확하게 도출할 수 있고, 이명이 발생되는 음역대 등을 도출할 수도 있다.
사용자가 입력하는 상태 정보는 증상의 강도와 빈도 및 병증 등일 수 있으며, 진단을 위한 자극이 미주 신경에 가해지는 상태에서 사용자는 질환에 대한 구체적인 상태를 실시간으로 직접 측정하고 입력한다. 이에 따라서 사용자의 질환 상태에 대한 더욱 정확한 진단이 가능하고, 이를 반영하여 자극 프로토콜을 구성할 수 있다. 이후에는 자극 프로토콜에 의한 자극이 미주 신경에 가해지는 상태에서 사용자는 본인의 상태를 실시간으로 직접 입력할 수 있고, 이를 반영하여 현재의 자극 프로토콜을 변경하거나 차후에 진행될 자극 프로토콜을 변경할 수 있다. 이는 최초의 자극 프로토콜을 고정하지 않고 자극의 진행에 따라서 자극 프로토콜을 변경하여 최적의 자극이 수행되도록 하며, 자극 프로토콜 변경을 위하여 매번 새롭게 질환에 대한 진단을 수행하지 않고 자극 과정에서 실시간으로 피드백을 받아서 자극 프로토콜을 사용자에게 최적화할 수 있다. 진단을 위한 자극과 그에 따른 사용자의 상태 입력은 최초의 1회만 수행할 수 있는 것은 아니고, 사용자의 선택 또는 소정의 기간이 경과될 때마다 수행함으로써 자극의 진행 상태를 명확하게 파악할 수도 있다.
사용자에게 자극이 가해지는 상태에서 사용자가 입력하는 질환에 대한 정보는, 앞서 살펴본 질환에 대한 일반적인 강도와 빈도 및 병증에 대한 정보와는 차이가 있다. 이를 구분하기 위하여, 본 발명에서는 사용자에게 자극이 가해지는 상태에서 사용자가 입력하는 질환에 대한 정보를 제1질환정보로 구분하고, 사용자가 입력한 질환에 대한 일반적인 정보는 제2질환정보로 구분하며, 제1질환정보와 제2질환정보를 모두 적용하여 사용자에게 최적화된 자극 프로토콜을 구성하거나 최적화되도록 자극 프로토콜을 변경할 수 있다.
측정부에서 측정된 사용자의 생체 정보는 뇌파, 심박, 혈압 등을 포함할 수 있으며, 사용자의 신체 및 심리 상태가 반영된다. 진단 단계에서는 사용자가 입력한 사용자 상태 정보에 반영되지 못한 신체 및 심리의 변화를 반영하여 더욱 정확한 진단을 할 수 있으며, 자극 단계에서는 사용자가 입력한 사용자 상태 정보에 반영되지 못한 신체 및 심리의 변화를 반영하여 사용자에게 최적화된 자극 프로토콜구성하거나 최적화되도록 자극 프로토콜을 변경할 수 있다. 사용자 생체 정보로서 사용자의 뇌파를 측정하는 경우, 뇌파에 대한 FFT(Fast Fourier Transform) 분석을 수행하고, 뇌파 중에서 알파파의 구성비를 도출하여 알파파 변화량을 확인하여 전기 자극의 강도와 패턴을 변경할 수 있다. 사용자 생체 정보로서 심박수를 측정하는 경우, 심박수의 변화량 측정하거나 기준 값과의 비교를 수행할 수 있고, 그에 맞추어 전기 자극의 강도와 패턴을 변경한다.
본 실시예의 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템을 사용하는 과정에서 주변 환경 정보를 측정한다. 주변 환경 정보는 온도, 습도, 미세먼지, 소음, 빛밝기 및 위치 등의 정보를 포함한다. 주면 환경에 의한 영향을 진단과 자극에 반영함으로써 진단 및 자극 환경이 제어된 병원이 아닌 일반 가정에서도 정확한 진단과 최적화된 자극 효과를 얻을 수 있다. 주변 환경 정보를 진단과 자극에 반영하는 구체적인 방법으로는 주변 환경 정보를 종합하여 사용자에 대한 스트레스 지수로 환산하여 수치화하는 것이 가능하다.
이러한 과정을 단계로 구분하면, 전기자극을 발생하는 전극을 통해 사용자의 인체에 진단을 위한 자극을 부여한 상태에서, 사용자가 증상의 강도와 빈도에 대한 사용자 정보를 입력하고, 사용자의 생체정보를 측정하는 정보 수집 단계와 측정된 생체정보를 기준으로 전기자극의 강도와 패턴을 결정하고 측정부에서 측정된 생체정보와 입력부에서 입력된 사용자 정보를 기준으로 자극시간과 자극강도를 포함하는 자극 프로토콜을 결정하는 자극 프로그램 설계 단계 및 설계된 자극 프로그램을 전극에 인가하여 미주신경을 자극하는 자극 단계로 구분할 수 있다.
이와 같이, 본 발명은 사용자의 일반적인 개인 정보와 질환에 대한 일반적 정보와 함께, 진단 또는 증상완화를 위한 자극을 가해지는 상태에서 사용자가 질환에 대하여 입력한 정보 및 측정된 사용자의 생체 정보를 반영할 뿐만이 아니라 주변 환경 정보를 측정하여 반영함으로써 사용자에게 최적화된 자극 프로토콜을 구성하거나 최적화되도록 자극 프로토콜을 변경할 수 있다. 미주 신경을 자극하기 위한 전기 자극 이외에 다른 자극이 추가된 경우, 자극 프로토콜은 복수의 자극이 결합된 복합 자극을 사용자에게 인가하며, 자극 프로토콜의 구성과 변경은 미주 신경에 대한 전기 자극을 중심으로 진행된다. 예를 들면, 음향에 의한 소리 자극이 추가된 경우, 미주 신경에 대한 전기 자극을 중심으로 자극 프로토콜을 구성 및 변경하고, 소리 자극은 부수적인 구성으로서 전기 자극의 구성 및 변경에 맞추어 적용한다.
그리고 본 실시예에서 설명한 진단과 자극 프로토콜의 구성 및 변경은, 왼쪽 귀와 오른쪽 귀 각각에 대하여 수행될 수 있다. 한쪽 귀에만 자극기를 착용하는 경우뿐만이 아니라, 자극기가 양쪽 귀에 동시에 착용되는 경우에도 양쪽 귀 각각에 대하여 진단 및 자극을 수행할 수 있다.
본 발명에서 자극 프로토콜은 전기 자극에 대한 전압, 주파수, 듀티비(duty rate)와 듀티사이클(duty cycle)을 포함하며, 복수의 세션으로 구성된다. 자극 프로토콜의 변경은 상기한 전기 자극의 요소들을 각각을 상승시키거나 하강시키는 방법으로 수행될 수 있고, 세션의 길을 늘이거나 줄이는 방법으로 수행될 수도 있다. 또한, 본 발명의 자극 프로토콜의 변경은 자극 프로토콜이 수행되는 과정에서 획득된 정보를 통해서 다음에 수행될 자극 프로토콜을 전부 변경하는 것도 가능하고, 복수의 세션으로 구성된 자극 프로토콜을 수행하는 과정에서 이전 세션이 수행되는 과정에서 획득된 정보를 반영하여 이후의 세션을 변경하는 것도 가능하다.
도 4 내지 도 6은 본 발명의 실시예에 따른 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템에서 자극 프로토콜이 변경되는 모습을 설명하기 위한 도면이다.
미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템은 미주 신경을 자극하기 위한 전기 자극을 소정의 강도의 패턴으로 반복 부여하는 자극 프로토콜을 가진다. 본 실시예의 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템은 도 4의 위쪽에 표시된 자극 프로토콜로 자극을 수행하는 동안에 입력된 사용자의 입력 정보와 측정된 사용자의 생체 정보 및 주변 환경 정보를 반영하여, 다음에 수행되는 자극 프로토콜의 강도를 전체적으로 낮춘 아래의 자극 프로토콜로 자극 프로토콜을 변경할 수 있다.
또한 설정된 자극 프로토콜로 자극을 진행하는 동안에 입력된 사용자의 입력 정보와 측정된 사용자의 생체 정보 및 주변 환경 정보를 반영하여, 자극 프로토콜의 즉각적인 변경을 수행할 수도 있다. 도 5에 도시된 것과 같이, 일정 패턴의 자극을 반복하도록 복수의 세션으로 구성된 자극 프로토콜에서 첫 번째 세션을 수행하는 동안에 입력된 사용자의 입력 정보와 측정된 사용자의 생체 정보 및 주변 환경 정보를 반영하여, 이후에 수행되는 세션의 자극 강도를 낮출 수 있다. 그리고 도 6에 도시된 것과 같이, 첫 번째 세션을 수행하는 동안에 입력된 사용자의 입력 정보와 측정된 사용자의 생체 정보 및 주변 환경 정보를 반영하여, 이후에 수행되는 세션의 길이를 줄일 수 있다.
본 발명의 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템에서 자극 프로토콜이 변경되는 형태는 이에 한정되지 않으며, 자극의 길이와 강도가 동시에 변화되거나 패턴 자체가 변경될 수도 있으며, 전기 자극 이외의 자극이 함께 가해지는 경우에는 더욱 다양한 방식으로 변경될 수 있을 것이다.
도 7은 본 발명의 실시예에 따른 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템이 외부의 서버를 포함하는 경우를 도시한 모식도이다.
도 1에 도시된 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템은 외부의 서버와 연결될 수 있으며, 도시된 실시예는 자극장치부(100)와 제1서버(200) 및 제2서버(300)를 포함한다. 이때, 도 1의 자극 시스템의 전부 또는 자극장치부(100)에 포함될 수 있고, 제어부(20)의 전부 또는 일부가 자극장치부(100)와 제1서버(200) 및 제2서버(300)에 기능적으로 분리될 수도 있다. 예를 들면, 자극장치부(100)는 자극 프로토콜을 구성 및 변경하는 제어부를 포함할 수도 있고, 자극 프로토콜을 구성 및 변경하는 과정은 제1서버(200) 또는 제2서버(300)에서 수행되고 자극장치부(100)의 제어부는 단순히 구성 및 변경된 자극 프로토콜을 수신하여 적용하기만 하는 구성일 수 있다. 자극 프로토콜을 구성 및 변경하는 과정이 제1서버(200) 또는 제2서버(300)에서만 수행되는 경우, 자극장치부(100)에 포함된 제어부의 구성이 간단해지는 장점이 있지만, 사용자의 입력 정보나 생체 정보 측정 결과를 즉각적으로 반영하기 어려운 단점이 있다. 따라서 자극장치부(100)에 포함된 제어부가 일반적인 수준의 자극 프로토콜을 구성 및 변경을 수행하도록 구성하되, 제1서버(200) 또는 제2서버(300)에서는 더 복잡한 수준에서 자극 프로토콜의 구성 및 변경을 수행하도록 기능을 분산시키는 것이 바람직하다.
본 실시예의 자극장치부(100)는 미주 신경을 자극하는 전극을 포함하는 자극기기와 사용자가 정보를 입력하는 입력기기를 포함하며, 사용자의 생체 정보를 측정하는 측정기와 주변환경정보를 측정하는 환경측정기를 포함한다. 자극기기, 입력기기, 측정기, 환경측정기는 하나의 장치에 포함될 수도 있고, 일부 또는 전부가 분리된 장치에 분산될 수도 있다. 특히 측정기와 환경측정기는 인체에 작용하는 웨어러블 디바이스로 구성되거나 웨어러블 디바이스와 연결되어 정보를 송수신하도록 구성될 수 있다.
본 실시예에서는 제1서버(200)와 제2서버(300)가 분리된 형태에 대해서 설명하지만, 제1서버(200) 또는 제2서버(300) 중에 하나만 구비할 수도 있고, 제1서버(200)와 제2서버(300)의 기능이 통합된 하나의 서버를 구비할 수도 있다.
본 실시예의 제1서버(200)는 미주 신경 자극을 이용한 자극기기 제작자가 관리하는 서버이고, 제2서버(300)는 미주 신경 자극을 이용한 자극기기를 사용하는 사용자가 진료받는 병원에서 관리하는 서버일 수 있다.
제1서버(200)는 AI를 기반으로 한 진단 및 진료 알고리즘을 포함하여, 사용자의 입력 정보 및 사용과정에서 측정된 정보를 기반으로 질환에 대한 진단과 자극 프로토콜의 구성 및 변경을 수행한다. 다만, 의사에 의해서 수행되어야 하는 범위에 대해서는 수행할 수 없으며, 법에서 허용되는 범위에서 증상완화에 대한 다양한 정보를 제공할 수 있다. 지속적인 연구를 통해서 축적된 데이터를 반영하여 사용자에게 새로운 콘텐츠를 제공할 수 있으며, 이를 위하여 사용자에게 정기적으로 정보와 콘텐츠를 제공할 수 있는 구독 시스템을 적용할 수 있다. 제공되는 콘텐츠로는 진단용 자극 프로토콜, 증상완화용 자극 프로토콜, 훈련 프로그램 음원 및 동영상 등이 있다. 또한 진단을 위한 영상 및 소리 콘텐츠와 증상완화를 위한 영상 및 소리 콘텐츠를 제공할 수 있고, 훈련을 위한 영상 및 소리 콘텐츠를 제공할 수 있으며, 커뮤니티 기능을 제공하여 여러 사용자들이 의견과 경험을 공유할 수 있도록 하는 것이 바람직하다. 또한 제1서버(200)는 사용자가 개인 정보를 반복하여 입력하지 않도록 로그 데이터 정보를 암호화하여 보관하는 것이 바람직하다.
제2서버(300)는 전문가인 의사의 진료 단말기에 연결되어, 의사의 판단이 필요한 범위에서 의사의 진단과 자극 프로토콜 변경 등이 수행되도록 구성한다. 진료 단말기에는 병원에서 수집된 사용자의 정보뿐만이 아니라 자극과정에서 수집된 사용자의 생체 및 질환 관련 정보를 표시하여, 의사가 정확한 처방을 내릴 수 있도록 한다. 병원은 자극기기 제작자에게 장치를 공급받아서 환자인 사용자에게 판매하고 이를 관리함으로써, 환자의 관리 및 진료 효율을 높일 수 있고, 다양한 임상정보를 축적하여 연구에 적용할 수 있다.
이상 본 발명을 바람직한 실시예를 통하여 설명하였는데, 상술한 실시예는 본 발명의 기술적 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과하며, 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 변화가 가능함은 이 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이해할 수 있을 것이다. 따라서 본 발명의 보호범위는 특정 실시예가 아니라 특허청구범위에 기재된 사항에 의해 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술적 사상도 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.Embodiments according to the present invention will be described in detail with reference to the attached drawings.
However, the embodiments of the present invention may be modified into various other forms, and the scope of the present invention is not limited to the embodiments described below. The shapes and sizes of elements in the drawings may be exaggerated for clearer explanation, and elements indicated by the same symbol in the drawings are the same elements.
And throughout the specification, when a part is said to be "connected" to another part, this includes not only the case where it is "directly connected," but also the case where it is "electrically connected" with another element in between. In addition, when a part is said to "include" or "have" a certain component, this means that it does not exclude other components, but can further include or be provided with other components, unless specifically stated to the contrary. do.
Additionally, terms such as “first” and “second” are used to distinguish one component from another component, and the scope of rights should not be limited by these terms. For example, a first component may be named a second component, and similarly, the second component may also be named a first component.
Figure 1 is a schematic diagram showing the configuration of a stimulation system using vagus nerve stimulation according to an embodiment of the present invention.
The stimulation system using vagus nerve stimulation of this embodiment includes a stimulation unit 10, a control unit 20, an input unit 30, a measurement unit 40, and an environmental measurement unit 50.
The stimulation unit 10 is a component that provides stimulation to relieve symptoms to the user.
Since the purpose of the present invention is to apply electrical stimulation to the vagus nerve of the ear, the stimulation unit 10 is worn on the ear, at least one of the left ear or the right ear, and may be worn on both ears. The way it is worn on the ear is not particularly limited, and a variety of ways can be applied. When worn on both ears, the same electrical stimulation may be applied to both ears, but different electrical stimulation may be applied to the left and right ears. Electrical stimulation can change the intensity, frequency, and pattern, and the intensity, frequency, or pattern of the electrical stimulation applied to the left and right ears can be given differently, and this is because the present invention stimulates by adjusting the electrical stimulation according to the user. am.
It includes an electrode for applying electrical stimulation to the vagus nerve of the ear, and one or more electrodes are installed to contact the external ear, including the external auditory canal and the auricle. Additionally, in addition to electrodes for electrical stimulation, a device that provides other stimulation for symptom relief may be additionally provided. For example, it may be equipped with a sound device that provides sound stimulation to the user, and the sound stimulation device may play sound sources for sound training, such as tinnitus training, or music to stabilize the user's mind and body during the electrical stimulation process. It is also possible to play sound sources such as natural sounds. Furthermore, when worn on both ears, the same sound and electrical stimulation may be applied to both ears, but different stimulation may be applied to the left and right ears. At this time, stimulation is possible by varying the dose of each stimulation. Since the present invention can adjust stimulation according to the user, stimulation suitable for each ear can be performed based on the results measured for the left and right ears.
The control unit 20 is a component that transmits an electrical stimulation signal for generating electrical stimulation to the electrodes of the stimulation unit.
The present invention provides electrical stimulation for symptom relief or diagnosis to the vagus nerve of the ear through an electrode, and the electrical stimulation signal is configured to reflect the intensity of the stimulation and the pattern in which the stimulation is applied, and the control unit 20 receives the electrical stimulation signal. Information about is stored and transmitted to the stimulation unit 10 so that electrical stimulation is performed at the electrode. At this time, the control unit generally transmits a predetermined electrical stimulation signal to the electrode of the stimulation unit and is only capable of changing the overall intensity of the electrical stimulation signal. However, in the present invention, the control unit 20 changes the partial intensity of the electrical stimulation signal and It is possible to change the signal pattern, and furthermore, it is possible to change the stimulation protocol including stimulation time and stimulation intensity. The specific details of controlling the electrical stimulation signal or stimulation protocol will be described later.
If the stimulation unit 10 is additionally equipped with a device that provides other stimulation for symptom relief in addition to electrodes for electrical stimulation, the control unit 20 transmits a stimulation signal according to the device. Specifically, when equipped with an acoustic device, the control unit 20 can store and transmit information about sound stimulation signals for sound sources for sound training, and music or natural sounds to stabilize the user's mind and body during the electrical stimulation stimulation process. It is possible to store and transmit information about sound stimulation signals such as. In particular, it is possible to adjust the frequency at which sound stimulation is applied for tinnitus training, and the attenuation frequency of sound and the width of the band pass filter for alleviating hearing loss.
The control unit 20 may be included in the same device as the stimulation unit 10, or may be included in an external device separate from the stimulation device in which the stimulation unit 10 is installed. The external device can be connected to the stimulation device by wire or wirelessly to exchange signals or data. The external device may be composed of a dedicated device with a program or application for the stimulation system installed, or may be installed in the form of a program or application on a smart device. It may be possible.
The input unit 30 is a component that allows the user to input information.
Information that the user can input through the input unit 30 can be divided into disease information related to the disease and general information other than the disease. General information is information corresponding to the user's unique information and includes age, gender, weight, disease history, drug use history, and life log. Although it is information that is not directly related to the disease being stimulated, it is information that constitutes the stimulation protocol. This is information that can be reflected in the process. Disease information is information directly related to the disease being stimulated, and includes first disease information in which the user inputs the intensity and frequency of symptoms or changes in the condition while electrical stimulation for symptom relief or diagnosis is applied to the vagus nerve. It is divided into secondary disease information about the general intensity and frequency of the disease and the symptoms. The second disease information serves as a standard for selecting stimulation for basic configuration and diagnosis of the stimulation protocol, and the first disease information is used in the process of constructing a customized stimulation protocol suitable for each user. The first disease information may be measured by adding stimulation for symptom relief or diagnosis in addition to electrodes. For example, in a situation where sound stimulation for diagnosing hearing loss is applied, a hearing loss pattern and hearing loss frequency can be derived based on information input by the user, and the control unit 20 determines an attenuation frequency for alleviating hearing loss based on this. It is possible to configure an acoustic stimulus with the width of the bandpass filter adjusted, and the configuration of the acoustic stimulus to alleviate hearing loss can be changed by reflecting information according to the user's input during the hearing loss stimulation process. Additionally, a sound source that can increase the efficiency of the electrical stimulation process can be selected or configured.
Like the control unit 20, the input unit 30 may be included in the same device as the stimulation unit 10, or may be included in an external device separate from the stimulation device in which the stimulation unit 10 is installed. Furthermore, even when included in an external device, it may be included in the same device as the control unit 20 or may be included in a separate device separate from the control unit 20.
The measuring unit 40 is a component for measuring the user's biometric information.
Biometric information includes brain waves, heart rate, blood pressure, etc., and changes occur in those values as the user's physical and psychological state is reflected. In particular, in situations where electrical stimulation or acoustic stimulation for diagnosis or treatment is applied, changes in brain waves, heart rate, blood pressure, etc. reflect subtle changes in physical and psychological states that the user is not aware of.
The present invention reflects not only the first disease information directly entered by the user when stimulation for diagnosis or symptom relief is applied, but also physical changes that the user is not aware of by directly acquiring and reflecting the user's biometric information. Completely personalized stimulation protocols can be applied. In addition, changes in the body are detected and immediately reflected during the repeated stimulation process, allowing the stimulation process to proceed within a range that does not cause strain to the body.
When the measurement unit 40 measures the user's brain waves and transmits them to the control unit 20, the control unit 20 performs FFT (Fast Fourier Transform) analysis on the brain waves, derives the composition ratio of alpha waves among the brain waves, and You can check the amount of change. Alpha waves are brain waves with a frequency range of approximately 8 to 13 Hz, and appear when the eyes are closed and in a relaxed, passive, and unfocused state. A decrease in the ratio of alpha waves means an increase in anxiety or stress, so the intensity and pattern of electrical stimulation and/or played music or sound can be adjusted accordingly. Furthermore, in addition to alpha waves, delta waves (1 to 3 Hz) related to the immune system, theta waves (3.5 to 8 Hz) related to depressive disorders, beta waves (12 to 33 Hz) related to concentration, and cognitive processing. Considering high gamma waves (25~100Hz), appropriate electrical stimulation intensity and pattern or music can be provided. In particular, the intensity and pattern of electrical stimulation and music can be adjusted based on the amount of change in each brain wave compared to the composition ratio of delta waves, theta waves, alpha waves, beta waves, and gamma waves.
When the measurement unit 40 measures the user's heart rate and transmits it to the control unit 20, the control unit 20 can compare the heart rate with the heart rate in a normal state and detect the amount of change. The control unit 20 compares the heart rate variability with a reference value and changes the intensity and pattern of electrical stimulation accordingly.
In addition, the measurement unit 40 may be configured in various devices and forms to measure various biometric information that can reflect the user's physical and psychological state.
Like the control unit 20 and the input unit 30, the measurement unit 40 may be included in the same device as the stimulation unit 10, and biometric information can be obtained through a device worn on the ear. In addition, the stimulation unit 10 may be included in an external device separate from the installed stimulation device, and may be manufactured in the form of a wearable device worn on various parts of the human body, or may be connected to the wearable device to measure the user's biometric information and provide a control unit. It can be configured to transmit to (20). The measuring unit 40 may be composed of a plurality of measuring devices separated from each other, and the multiple measuring devices may be installed in one device or may be installed separately in a plurality of different devices.
The environment measurement unit 50 is a component that measures information on the user's surrounding environment.
Surrounding environment information includes temperature, humidity, fine dust, noise, light brightness, and location. This surrounding environmental information may affect the manifestation of disease symptoms or affect the user's psychological state. Unlike places where the treatment environment is controlled, such as hospitals, the surrounding illusion is not controlled in places where the stimulation system of the present invention is applied, so the influence of the surrounding environment affects the stimulation effect. In addition, the change in the user's biometric information measured by the measuring unit 40 may be due to the stimulation applied by the stimulation unit 10, but may also reflect the influence of the surrounding environment, so it is better to reflect information about the surrounding environment as well. desirable.
In the present invention, the environment measurement unit 50 measures information about the surrounding environment and transmits it to the control unit 20, and the control unit 20 compiles the surrounding environment information, converts it into a stress index for the user, and quantifies the stress index. The stimulation effect can be further increased by reflecting this in the stimulation protocol.
Like the measurement unit 40, the environmental measurement unit 50 may be included in the same device as the stimulation unit 10, and may measure information through a device worn on the ear. In addition, the stimulation unit 10 may be included in an external device separate from the installed stimulation device, and may be manufactured in the form of a wearable device to be worn on various parts of the human body, or may be connected to a wearable device to measure information about the surrounding environment. You can. The environmental measurement unit 50 may be composed of a plurality of measuring devices separated from each other, and the multiple measuring devices may be installed in one device or may be installed separately in a plurality of different devices.
Figures 2 and 3 are schematic diagrams showing how a stimulation system using vagus nerve stimulation according to an embodiment of the present invention operates.
Figure 2 shows a case of configuring a stimulation protocol at the beginning of use of the stimulation system, and Figure 3 shows the stimulation protocol being changed to suit the user during the process of using the stimulation system.
In the process of using the stimulation system using vagus nerve stimulation of this embodiment, the user's unique information is input. Although the user's unique information can be entered each time it is used, it is desirable to create a personal account, store the user's unique information for each personal account, and configure the user's unique information to be used without separate input. The user's unique information may include age, gender, weight, disease history, drug use history, and life log. Although it is general information that is less directly related to the disease being stimulated, a stimulation protocol is configured at the beginning of use. It is reflected in the process. For example, one may be selected from a plurality of diagnostic stimulations based on age, gender, and weight, and in the process of configuring the stimulation protocol such as stimulation intensity, stimulation time, composition of stimulation sequence, number of repetitions of the session, etc. It can reflect age, gender, and weight. Additionally, the user's unique information is also reflected when changing the stimulation protocol to suit the user during the stimulation process.
The user's unique information may include information about the user's general intensity, frequency, and condition of the stimulus target disease. Based on information about the disease entered by the user, a basic stimulation protocol can be configured or stimulation for diagnosis can be configured or selected.
The stimulation system using vagus nerve stimulation of this embodiment configures a stimulation protocol by reflecting the status information input by the user and the user's biometric information measured by the measurement unit in the process of applying stimulation for diagnosis to the user. Stimuli for diagnosis may be configured in the same way as stimuli for symptom relief, but may also be specially configured to accurately diagnose the condition of the disease rather than for the purpose of symptom relief. Stimuli for diagnosis can be configured in various ways depending on the disease targeted for stimulation. In the case of diseases such as hearing loss or tinnitus, not only electrical stimulation but also acoustic stimulation is added together or alone to measure the user's condition information and input. Through the user's biometric information, the pattern of hearing loss or the frequency of hearing loss can be derived more accurately, and the sound range in which tinnitus occurs can also be derived.
Status information entered by the user may include the intensity and frequency of symptoms, disease, etc., and when stimulation for diagnosis is applied to the vagus nerve, the user directly measures and inputs the specific condition of the disease in real time. Accordingly, a more accurate diagnosis of the user's disease state is possible, and a stimulation protocol can be configured to reflect this. Afterwards, while the stimulation by the stimulation protocol is applied to the vagus nerve, the user can directly input his/her condition in real time and change the current stimulation protocol or change the stimulation protocol to be performed in the future by reflecting this. This allows optimal stimulation to be performed by changing the stimulation protocol according to the progress of the stimulation without fixing the initial stimulation protocol. In order to change the stimulation protocol, it receives real-time feedback during the stimulation process without performing a new diagnosis of the disease each time. Stimulation protocols can be optimized for the user. Stimulation for diagnosis and input of the user's status accordingly cannot be performed only once, but can also be performed whenever the user selects it or whenever a predetermined period of time has elapsed, so that the progress of the stimulation can be clearly identified.
The information about the disease that the user inputs while stimulation is applied to the user is different from the information about the general intensity, frequency, and symptoms of the disease discussed above. In order to distinguish this, in the present invention, information about the disease entered by the user while stimulation is applied to the user is classified as first disease information, and general information about the disease entered by the user is classified into second disease information. , By applying both the first disease information and the second disease information, a stimulation protocol optimized for the user can be configured or the stimulation protocol can be changed to be optimized.
The user's biometric information measured by the measurement unit may include brain waves, heart rate, blood pressure, etc., and reflects the user's physical and psychological state. In the diagnosis stage, a more accurate diagnosis can be made by reflecting physical and psychological changes that are not reflected in the user status information entered by the user, and in the stimulation stage, physical and psychological changes that are not reflected in the user status information entered by the user can be reflected. You can configure a stimulation protocol optimized for the user or change the stimulation protocol to optimize it. When measuring the user's brain waves as user biometric information, FFT (Fast Fourier Transform) analysis of the brain waves is performed, the alpha wave composition ratio is derived from the brain waves, the alpha wave change amount can be confirmed, and the intensity and pattern of electrical stimulation can be changed. there is. When measuring heart rate as user biometric information, the change in heart rate can be measured or compared with a reference value, and the intensity and pattern of electrical stimulation can be changed accordingly.
In the process of using the stimulation system using vagus nerve stimulation of this embodiment, information on the surrounding environment is measured. Surrounding environment information includes information such as temperature, humidity, fine dust, noise, light brightness, and location. By reflecting the effects of the environment on the diagnosis and stimulation, accurate diagnosis and optimized stimulation effects can be obtained even at home rather than in hospitals where the diagnosis and stimulation environment is controlled. As a specific way to reflect information on the surrounding environment in diagnosis and stimulation, it is possible to compile the information on the surrounding environment and convert it into a stress index for the user to quantify it.
If this process is divided into stages, the user inputs user information about the intensity and frequency of symptoms and measures the user's biometric information while providing stimulation for diagnosis to the user's body through electrodes that generate electrical stimulation. The intensity and pattern of electrical stimulation are determined based on the information collection step and the measured biometric information, and the stimulation protocol including stimulation time and stimulation intensity is determined based on the biometric information measured in the measurement unit and the user information entered in the input unit. It can be divided into a stimulation program design phase and a stimulation phase in which the designed stimulation program is applied to the electrode to stimulate the vagus nerve.
In this way, the present invention reflects the user's general personal information and general information about the disease, as well as the information entered by the user about the disease and the user's measured biometric information when stimulation for diagnosis or symptom relief is applied. In addition, by measuring and reflecting information on the surrounding environment, a stimulation protocol optimized for the user can be configured or the stimulation protocol can be changed to be optimized. When other stimuli are added in addition to the electrical stimulation to stimulate the vagus nerve, the stimulation protocol applies a complex stimulation combining multiple stimuli to the user, and the composition and change of the stimulation protocol is centered around the electrical stimulation of the vagus nerve. do. For example, when sound stimulation by sound is added, the stimulation protocol is configured and changed focusing on the electrical stimulation of the vagus nerve, and the sound stimulation is applied as a secondary component in accordance with the configuration and change of the electrical stimulation.
And the configuration and modification of the diagnosis and stimulation protocol described in this embodiment can be performed for each of the left and right ears. Diagnosis and stimulation can be performed for each ear, not only when the stimulator is worn on only one ear, but also when the stimulator is worn on both ears simultaneously.
In the present invention, the stimulation protocol includes voltage, frequency, duty rate, and duty cycle for electrical stimulation, and consists of a plurality of sessions. Changes in the stimulation protocol can be performed by increasing or decreasing each of the above-described electrical stimulation components, or by increasing or decreasing the length of the session. In addition, it is possible to change the stimulation protocol of the present invention entirely through information acquired in the process of performing the stimulation protocol, and in the process of performing the stimulation protocol consisting of a plurality of sessions, the previous session can be changed. It is also possible to change subsequent sessions by reflecting the information obtained during this process.
Figures 4 to 6 are diagrams to explain how the stimulation protocol is changed in the stimulation system using vagus nerve stimulation according to an embodiment of the present invention.
A stimulation system using vagus nerve stimulation has a stimulation protocol that repeatedly provides electrical stimulation to stimulate the vagus nerve in a pattern of a predetermined intensity. The stimulation system using vagus nerve stimulation of this embodiment reflects the user's input information input while performing stimulation with the stimulation protocol shown at the top of FIG. 4, the user's biometric information measured, and the surrounding environment information, and is performed next. The overall intensity of the stimulation protocol was lowered. You can change the stimulation protocol to the stimulation protocol below.
In addition, while performing stimulation with a set stimulation protocol, the stimulation protocol can be changed immediately by reflecting the user's input information and the measured user's biometric information and surrounding environment information. As shown in Figure 5, in a stimulation protocol consisting of a plurality of sessions to repeat a certain pattern of stimulation, the user's input information entered during the first session and the user's biometric information and surrounding environment information measured are reflected. , the stimulation intensity of subsequent sessions can be lowered. And as shown in FIG. 6, the length of subsequent sessions can be reduced by reflecting the user's input information and the measured user's biometric information and surrounding environment information entered during the first session.
In the stimulation system using vagus nerve stimulation of the present invention, the form in which the stimulation protocol is changed is not limited to this, and the length and intensity of stimulation may be changed simultaneously or the pattern itself may be changed, and when stimulation other than electrical stimulation is applied together. can be changed in more diverse ways.
Figure 7 is a schematic diagram showing a case where a stimulation system using vagus nerve stimulation according to an embodiment of the present invention includes an external server.
The stimulation system using vagus nerve stimulation shown in FIG. 1 can be connected to an external server, and the illustrated embodiment includes a stimulation device unit 100, a first server 200, and a second server 300. At this time, all or part of the stimulation system of FIG. 1 may be included in the stimulation device unit 100, and all or part of the control unit 20 may be included in the stimulation device unit 100, the first server 200, and the second server 300. may be functionally separated. For example, the stimulation device unit 100 may include a control unit that configures and changes the stimulation protocol, and the process of configuring and changing the stimulation protocol is performed in the first server 200 or the second server 300. The control unit of the stimulation device unit 100 may simply receive and apply the configured and changed stimulation protocol. If the process of configuring and changing the stimulation protocol is performed only on the first server 200 or the second server 300, there is an advantage in that the configuration of the control unit included in the stimulation device unit 100 is simplified, but the user's input information There is a disadvantage that it is difficult to immediately reflect the biometric information measurement results. Therefore, the control unit included in the stimulation device unit 100 is configured to configure and change the stimulation protocol at a general level, but the first server 200 or the second server 300 configures and changes the stimulation protocol at a more complex level. It is desirable to decentralize functions to make changes.
The stimulation device unit 100 of this embodiment includes a stimulation device including an electrode for stimulating the vagus nerve and an input device through which the user inputs information, a measuring device for measuring the user's biometric information, and an environment for measuring information on the surrounding environment. Includes measuring instrument. Stimulation devices, input devices, measuring devices, and environmental measuring devices may be included in one device, or some or all of them may be distributed in separate devices. In particular, measuring devices and environmental measuring devices may be configured as wearable devices that act on the human body or may be configured to transmit and receive information by being connected to a wearable device.
In this embodiment, the first server 200 and the second server 300 are separated, but only one of the first server 200 or the second server 300 may be provided, and the first server (200) 200) and a second server 300 may be provided with one server in which the functions are integrated.
The first server 200 of this embodiment is a server managed by the manufacturer of the stimulation device using vagus nerve stimulation, and the second server 300 is a server managed by the hospital where the user using the stimulation device using vagus nerve stimulation receives treatment. It can be.
The first server 200 includes AI-based diagnosis and treatment algorithms and configures and changes diagnosis of diseases and stimulation protocols based on user input information and information measured during use. However, it cannot be performed to the extent that it must be performed by a doctor, and various information on symptom relief can be provided to the extent permitted by law. Through continuous research, new content can be provided to users by reflecting accumulated data. To this end, a subscription system that can provide information and content to users on a regular basis can be applied. The provided content includes stimulation protocols for diagnosis, stimulation protocols for symptom relief, and training program sound sources and videos. In addition, it can provide video and sound content for diagnosis and symptom relief, video and sound content for training, and a community function where multiple users can share opinions and experiences. It is desirable to be able to do so. Additionally, it is desirable for the first server 200 to encrypt and store log data information to prevent users from repeatedly entering personal information.
The second server 300 is connected to the medical treatment terminal of an expert doctor and is configured to perform the doctor's diagnosis and stimulation protocol changes to the extent that the doctor's judgment is required. The medical treatment terminal displays not only the user's information collected at the hospital, but also the user's biometric and disease-related information collected during the stimulation process, allowing the doctor to make accurate prescriptions. By receiving devices from stimulation device manufacturers, selling them to users who are patients, and managing them, hospitals can increase the efficiency of patient management and treatment, and can accumulate various clinical information and apply it to research.
The present invention has been described above through preferred embodiments, but the above-described embodiments are merely illustrative examples of the technical idea of the present invention, and various changes are possible without departing from the technical idea of the present invention. Anyone with ordinary knowledge will be able to understand. Therefore, the scope of protection of the present invention should be interpreted based on the matters stated in the patent claims, not the specific embodiments, and all technical ideas within the equivalent scope should be interpreted as being included in the scope of rights of the present invention.

10: 자극부 20: 제어부
30: 입력부 40: 측정부
50: 환경측정부
100: 자극장치부 200: 제1서버
300: 제2서버10: stimulation unit 20: control unit
30: input unit 40: measurement unit
50: Environmental Measurement Department
100: Stimulation device unit 200: First server
300: Second server

Claims (20)

왼쪽 귀와 오른 쪽 귀 중에 적어도 하나에 착용되어 외이의 미주신경에 대한 전기자극을 발생하는 전극을 포함하는 자극부;
상기 자극부에 전기자극 발생을 위한 전기자극신호를 전달하는 제어부;
질환에 관련된 질환정보와 이외의 정보인 일반정보를 포함하는 사용자 정보를 사용자가 입력할 수 있는 입력부; 및
사용자에 대한 생체정보를 측정하는 측정부를 포함하며,
상기 제어부는 측정부에서 측정된 생체정보를 기준으로 전기자극의 강도와 패턴을 조절하고, 측정부에서 측정된 생체정보와 입력부에서 입력된 사용자 정보를 기준으로 자극시간과 자극강도를 포함하는 자극 프로토콜을 조절하고,
상기 입력부로 입력되는 질환정보는 전기자극이 가해진 상태에서 증상의 강도와 빈도에 대하여 입력된 제1질환정보와 이외의 질환관련 정보인 제2질환정보를 포함하며,
상기 입력부는 전기자극이 인가된 상태에서 사용자가 증상의 강도와 빈도에 대한 정보를 입력할 수 있고, 상기 측정부는 전기자극이 인가된 상태에서 사용자의 생체 정보를 측정할 수 있으며, 상기 제어부는 전기자극이 인가된 상태에서 사용자가 입력한 제1질환정보와 측정된 생체정보를 기준으로 진행 중인 자극 프로토콜을 변경하는 것을 특징으로 하는 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템.
A stimulation unit that is worn on at least one of the left and right ears and includes an electrode that generates electrical stimulation to the vagus nerve of the outer ear;
a control unit that transmits an electrical stimulation signal for generating electrical stimulation to the stimulation unit;
An input unit that allows the user to input user information including disease information related to the disease and general information other than information; and
It includes a measuring unit that measures biometric information about the user,
The control unit adjusts the intensity and pattern of electrical stimulation based on the biometric information measured in the measuring unit, and a stimulation protocol including stimulation time and stimulation intensity based on the biometric information measured in the measuring unit and the user information entered in the input unit. Adjust and
The disease information input to the input unit includes first disease information input regarding the intensity and frequency of symptoms while electrical stimulation is applied, and second disease information, which is other disease-related information,
The input unit allows the user to input information about the intensity and frequency of symptoms while electrical stimulation is applied, the measuring unit can measure the user's biometric information while the electrical stimulation is applied, and the control unit allows the user to input information about the intensity and frequency of symptoms while electrical stimulation is applied. A stimulation system using vagus nerve stimulation, characterized in that the ongoing stimulation protocol is changed based on the first disease information input by the user and the measured biometric information while stimulation is applied.
 청구항 1에 있어서,
상기 측정부는 사용자의 뇌파를 측정하며, 상기 제어부는 측정된 뇌파를 기준으로 전기자극의 강도와 패턴을 조절하는 것을 특징으로 하는 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템.
In claim 1,
A stimulation system using vagus nerve stimulation, wherein the measuring unit measures the user's brain waves, and the control unit adjusts the intensity and pattern of electrical stimulation based on the measured brain waves.
 청구항 2에 있어서,
상기 제어부는 뇌파에 대한 FFT 분석을 수행하며, 뇌파의 구성비율을 비교한 뇌파의 변화량을 기준으로 전기자극을 조절하는 것을 특징으로 하는 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템.
In claim 2,
A stimulation system using vagus nerve stimulation, wherein the control unit performs FFT analysis on brain waves and adjusts electrical stimulation based on the amount of change in brain waves compared to the composition ratio of brain waves.
 청구항 1에 있어서,
상기 측정부는 사용자의 심박수를 측정하고, 상기 제어부는 심박수를 기준으로 전기자극의 강도와 패턴을 조절하는 것을 특징으로 하는 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템.
In claim 1,
A stimulation system using vagus nerve stimulation, wherein the measuring unit measures the user's heart rate, and the control unit adjusts the intensity and pattern of electrical stimulation based on the heart rate.
 청구항 4에 있어서,
상기 제어부는 심박변이도를 기준값과 비교하여 전기자극의 강도를 조절하는 것을 특징으로 하는 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템.
In claim 4,
A stimulation system using vagus nerve stimulation, wherein the control unit adjusts the intensity of electrical stimulation by comparing heart rate variability with a reference value.
 삭제delete 청구항 1에 있어서,
자극 과정은 복수의 세션으로 구성되며, 이전 세션에서 사용자가 입력한 제1질환정보를 기준으로 다음 세션의 자극 프로토콜을 조절하는 것을 특징으로 하는 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템.
In claim 1,
The stimulation process consists of a plurality of sessions, and the stimulation system using vagus nerve stimulation is characterized in that the stimulation protocol of the next session is adjusted based on the first disease information entered by the user in the previous session.
 청구항 1에 있어서,
상기 자극부는 음향을 발생하는 음향 장치를 더 포함하고, 상기 제어부는 음향 장치에 대한 음향신호를 전달하며,
상기 제어부는 음향이 가해진 상태에서 사용자가 입력한 정보를 기준으로 난청 패턴 및 난청 주파수를 도출하고 난청완화를 위한 음향의 감쇄주파수와 밴드패스필터의 폭을 조절하는 것을 특징으로 하는 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템.
In claim 1,
The stimulation unit further includes an acoustic device that generates sound, and the control unit transmits an acoustic signal to the acoustic device,
The control unit uses vagus nerve stimulation to derive hearing loss patterns and hearing loss frequencies based on information input by the user when sound is applied, and to adjust the attenuation frequency of sound and the width of the band pass filter to alleviate hearing loss. Stimulation system.
 청구항 1에 있어서,
주변 환경정보를 측정하는 환경측정부를 더 포함하며, 제어부는 환경측정부에서 측정된 환경정보를 스트레스 지수로 환산하여 자극 프로토콜을 조절하는 것을 특징으로 하는 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템.
In claim 1,
A stimulation system using vagus nerve stimulation, which further includes an environmental measurement unit that measures surrounding environmental information, and wherein the control unit converts the environmental information measured in the environmental measurement unit into a stress index and adjusts the stimulation protocol.
 청구항 9에 있어서,
상기 환경측정부는 웨어러블 디바이스에 설치된 것을 특징으로 하는 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템.
In claim 9,
A stimulation system using vagus nerve stimulation, characterized in that the environmental measurement unit is installed in a wearable device.
 청구항 1에 있어서,
상기 측정부는 사용자의 귀에 착용되는 자극부에 설치된 것을 특징으로 하는 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템.
In claim 1,
A stimulation system using vagus nerve stimulation, wherein the measuring unit is installed on a stimulation unit worn on the user's ear.
 청구항 1에 있어서,
상기 측정부는 웨어러블 디바이스에 설치된 것을 특징으로 하는 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템.
In claim 1,
A stimulation system using vagus nerve stimulation, wherein the measuring unit is installed on a wearable device.
 삭제delete 왼쪽 귀와 오른 쪽 귀 중에 적어도 하나에 착용되어 외이의 미주신경에 대한 전기자극을 발생하는 전극을 포함하는 자극부;
상기 자극부에 전기자극 발생을 위한 전기자극신호를 전달하는 제어부;
질환에 관련된 질환정보와 이외의 정보인 일반정보를 포함하는 사용자 정보를 사용자가 입력할 수 있는 입력부;
사용자에 대한 생체정보를 측정하는 측정부; 및
상기 제어부와 데이터를 주고받는 서버를 포함하며,
상기 서버는 측정부에서 측정된 생체정보를 기준으로 전기자극의 강도와 패턴을 조절하고, 측정부에서 측정된 생체정보와 입력부에서 입력된 사용자 정보를 기준으로 자극시간과 자극강도를 포함하는 자극 프로토콜을 조절하여 상기 제어부에 전달하고,
상기 입력부로 입력되는 질환정보는 전기자극이 가해진 상태에서 증상의 강도와 빈도에 대하여 입력된 제1질환정보와 이외의 질환관련 정보인 제2질환정보를 포함하며,
상기 입력부는 전기자극이 인가된 상태에서 사용자가 증상의 강도와 빈도에 대한 정보를 입력할 수 있고, 상기 측정부는 전기자극이 인가된 상태에서 사용자의 생체 정보를 측정할 수 있으며, 상기 서버는 전기자극이 인가된 상태에서 사용자가 입력한 제1질환정보와 측정된 생체정보를 기준으로 진행 중인 자극 프로토콜을 변경하는 것을 특징으로 하는 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템.
A stimulation unit that is worn on at least one of the left and right ears and includes an electrode that generates electrical stimulation to the vagus nerve of the outer ear;
a control unit that transmits an electrical stimulation signal for generating electrical stimulation to the stimulation unit;
An input unit that allows the user to input user information including disease information related to the disease and general information other than information;
A measurement unit that measures biometric information about the user; and
It includes a server that exchanges data with the control unit,
The server adjusts the intensity and pattern of electrical stimulation based on the biometric information measured in the measuring unit, and the stimulation protocol including stimulation time and stimulation intensity based on the biometric information measured in the measuring unit and the user information entered in the input unit. is adjusted and transmitted to the control unit,
The disease information input to the input unit includes first disease information input regarding the intensity and frequency of symptoms while electrical stimulation is applied, and second disease information, which is other disease-related information,
The input unit allows a user to input information about the intensity and frequency of symptoms while electrical stimulation is applied, the measuring unit can measure the user's biometric information while electrical stimulation is applied, and the server A stimulation system using vagus nerve stimulation, characterized in that the ongoing stimulation protocol is changed based on the first disease information input by the user and the measured biometric information while stimulation is applied.
 청구항 14에 있어서,
상기 서버는 AI 기반의 알고리즘을 통해 전기자극의 강도와 패턴 및 자극 프로토콜을 조절하는 것을 특징으로 하는 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템.
In claim 14,
A stimulation system using vagus nerve stimulation, wherein the server adjusts the intensity and pattern of electrical stimulation and stimulation protocol through an AI-based algorithm.
 청구항 14에 있어서,
상기 서버는 진단을 위한 진단용 자극 프로토콜과 증상완화용 자극 프로토콜을 제공하는 것을 특징으로 하는 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템.
In claim 14,
The server is a stimulation system using vagus nerve stimulation, characterized in that it provides a stimulation protocol for diagnosis and a stimulation protocol for symptom relief.
 청구항 14에 있어서,
상기 서버는 진단을 위한 영상 및 소리 콘텐츠와 증상완화를 위한 영상 및 소리 콘텐츠를 제공하는 것을 특징으로 하는 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템.
In claim 14,
A stimulation system using vagus nerve stimulation, characterized in that the server provides image and sound content for diagnosis and image and sound content for symptom relief.
 청구항 14에 있어서,
상기 서버는 훈련을 위한 영상 및 소리 콘텐츠를 제공하는 것을 특징으로 하는 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템.
In claim 14,
A stimulation system using vagus nerve stimulation, wherein the server provides image and sound content for training.
 청구항 14에 있어서,
상기 서버는 전문가 진료 단말기에 연결되며, 진료 단말기를 통해 전기자극의 강도와 패턴 및 자극 프로토콜을 조절하는 것을 특징으로 하는 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템.
In claim 14,
The server is connected to an expert medical treatment terminal, and a stimulation system using vagus nerve stimulation, characterized in that the intensity and pattern of electrical stimulation and stimulation protocol are adjusted through the medical treatment terminal.
 청구항 19에 있어서,
진료 단말기는 사용자의 개인 정보 및 질병관련 정보를 표시할 수 있는 것을 특징으로 하는 미주 신경 자극을 이용한 자극 시스템.
In claim 19,
A stimulation system using vagus nerve stimulation, characterized in that the medical treatment terminal can display the user's personal information and disease-related information.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20230162516A (en) * 2022-05-20 2023-11-28 주식회사 뉴라이브 Method and apparatus of applying electrical stimulation to vagus nerve
KR20240019517A (en) 2022-08-04 2024-02-14 한국전기연구원 A treatment device that can easily control the depth of electric stimulation

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101468355B1 (en) * 2014-01-03 2014-12-03 강원대학교산학협력단 Apparatus for tinnitus treatment using combined sound and electrical stimulation
KR101756723B1 (en) 2016-04-01 2017-07-11 연세대학교 원주산학협력단 Tinnitus and hypacusis therapy device and method for operating tinnitus and hypacusis therapy device
JP2019051021A (en) 2017-09-14 2019-04-04 株式会社ニューロシューティカルズ Control device for myocardial infarction treatment and control method for myocardial infarction treatment

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3045680B2 (en) * 1996-08-09 2000-05-29 株式会社アサヒ電子研究所 Acupuncture point stimulator
KR100596540B1 (en) 2004-11-03 2006-07-06 정종필 Apparatus for stimulate a vagus nerve using electric pulses
KR101326540B1 (en) * 2011-09-20 2013-11-07 (주)넥스젠 User-customized Acupuncture point Stimulating Apparatus using Pulse signal and Control method thereof
KR20140095291A (en) * 2013-01-24 2014-08-01 삼성전자주식회사 Apparatus and method for measurement stresss based on movement and heart rate of user
JP6774956B2 (en) * 2015-03-27 2020-10-28 エルファー エルエルシー Ear stimulation method and ear stimulation system
KR102152084B1 (en) 2018-01-18 2020-09-04 고려대학교 산학협력단 Nerve stimulation device

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101468355B1 (en) * 2014-01-03 2014-12-03 강원대학교산학협력단 Apparatus for tinnitus treatment using combined sound and electrical stimulation
KR101756723B1 (en) 2016-04-01 2017-07-11 연세대학교 원주산학협력단 Tinnitus and hypacusis therapy device and method for operating tinnitus and hypacusis therapy device
JP2019051021A (en) 2017-09-14 2019-04-04 株式会社ニューロシューティカルズ Control device for myocardial infarction treatment and control method for myocardial infarction treatment

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