KR102585783B1 - medical wound sealer - Google Patents
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Abstract
본 발명은 의료용 상처 봉합기에 관한 것으로, 서로 다른 각각의 봉합 유닛이 서로 연결된 구조적 특징 및 그에 따른 견인부재의 고정력을 이용하여 상처 부위를 효과적으로 봉합할 수 있을 뿐만 아니라, 재차 견인부재의 길이 조절이 필요할 경우, 상기 봉합기를 새로 교체할 필요없이 간단한 방식으로 견인부재의 길이를 재조절할 수 있는 의료용 상처 봉합기에 관한 것이다.The present invention relates to a medical wound closure device, which not only effectively sutures the wound area by using the structural characteristics of each different suture unit connected to each other and the resulting fixing force of the traction member, but also enables the length of the traction member to be adjusted again. In this case, it relates to a medical wound suture device that can readjust the length of the traction member in a simple manner without the need to replace the suture device.
Description
본 발명은 의료용 상처 봉합기에 관한 것이다.The present invention relates to a medical wound closure device.
일반적으로 사람의 피부는 신체의 외부를 덮고 있는 기관으로, 바깥쪽에서부터 표피, 진피 및 피하 지방층의 3개 층으로 구성되어 있다.In general, human skin is an organ that covers the outside of the body, and is composed of three layers from the outside: the epidermis, dermis, and subcutaneous fat layer.
상기 언급한 피부를 구성하고 있는 3개의 층 중에서 표피층은 각질형성세포가 대부분을 차지하고 있는 특징이 있으며, 진피층은 표피 아래층에 위치하고 있는 층으로, 콜라겐 섬유 및 탄력섬유와 같은 기질 단백질로 이루어진 혈관, 신경 및 땀샘 등이 존재한다. 또한, 피하 지방층은 지방세포로 구성되어 있는 특징이 있다. 상기 3개의 층으로 이루어진 피부는 체온 조절의 중요한 역할을 할 뿐만 아니라, 외부 환경에 대하여 신체를 보호하는 역할 또한 수행한다.Among the three layers that make up the skin mentioned above, the epidermis layer is characterized by keratinocytes making up the majority, and the dermis layer is a layer located below the epidermis and contains blood vessels and nerves made of matrix proteins such as collagen fibers and elastic fibers. and sweat glands, etc. are present. Additionally, the subcutaneous fat layer has the characteristic of being composed of adipocytes. The skin, which consists of the three layers, not only plays an important role in regulating body temperature, but also protects the body from the external environment.
이러한 피부층은 부주의에 의한 사고에 의해 피부가 절개되어 손상될 수 있으며, 손상된 피부는 외부로부터의 세균감염의 위험성이 있으므로, 세균감염 방지와 상처치료를 위해서는 상처 난 부위를 봉합함으로써 상처부위가 회복되도록 하는 것이 바람직하다.This skin layer can be damaged by cutting the skin due to a careless accident, and damaged skin is at risk of bacterial infection from the outside. Therefore, in order to prevent bacterial infection and treat the wound, suture the wounded area to allow the wound to recover. It is desirable to do so.
통상적으로, 피부 표면의 찢어진 상처 부위 또는 수술 등에 의해 절개된 상처 부위는 의료용 실(봉합사)을 이용하여 꿰맨 후, 일정기간 경과 후 꿰맨 의료용 실(봉합사)을 제거함으로써 상처가 봉합되도록 시술하고 있다.Typically, a torn wound on the skin surface or a wound cut through surgery is stitched using medical thread (suture), and then the stitched medical thread (suture) is removed after a certain period of time to suture the wound.
그러나, 이러한 실(봉합사)을 사용하는 봉합 방법은 피부 표면의 찢어진 상처 부위나 수술에 의해 절개된 상처 부위를 하나하나 실로 꿰매야 하는 별도의 시술 작업을 필요로 하고, 일정기간이 경과한 후 꿰맨 실을 반드시 제거하는 시술이 추가적으로 수반되어야 하므로 매우 번거로움 단점이 있다. 더욱이 실로 꿰맨 상처 부위는 봉합되어 완치된 후에도 실로 꿰맨 자국 등 수술 자국이 남게 되어 시작적으로도 흉하게 보이는 등의 문제점이 존재한다.However, the suturing method using these threads (sutures) requires a separate procedure to sew each torn wound on the skin surface or surgically incised wound with thread, and the stitches are not sewn after a certain period of time. It has the disadvantage of being very cumbersome because it requires an additional procedure to remove the thread. Moreover, even after the wound area is sutured and completely healed, there are problems such as leaving marks from the surgery, such as stitch marks, and making it look unsightly at first glance.
상기와 같은 문제점을 해소하기 위하여, 한국 공개특허공보 제10-2015-0105757호에는 실로 꿰매지 않고도 절개된 피부를 봉합하는 피부 봉합 조립체가 개시되어 있다.In order to solve the above problems, Korean Patent Publication No. 10-2015-0105757 discloses a skin suture assembly that sutures incised skin without sewing with thread.
상기 종래의 기술은 절개된 피부를 봉합하는데 사용되고, 절개된 상처를 기준으로 어느 한쪽 피부에 부착되는 제1 결합부재, 절개된 상처를 기준으로 다른 한쪽 피부에 부착되는 제2 결합부재, 상기 제1 결합부재와 상기 제2 결합부재를 연결하고, 상기 제1 결합부재 및 상기 제2 결합부재 중 어느 하나 이상과 마찰 또는 걸림에 의해 결합력을 형성하는 연결 스트립 및 상기 제1 결합부재 및 상기 제2 결합부재에 각각 형성되고, 상기 제1 결합부재와 상기 제2 결합부재의 간격을 한 손으로 조정할 수 있도록 손가락이 걸리는 레버를 포함하는 것을 특징으로 하는 피부 봉합 조립체가 개시되어 있으며, 상기 피부 봉합 조립체에 의하면, 봉합술에 의한 흉터가 남지 않고, 봉합해야 하는 상처가 길더라도 길이 방향을 따라 오므릴 수 있으며, 한 손으로도 벌어진 상처를 오므리는 것이 가능한 장점이 있다.The conventional technique is used to suture incised skin, a first coupling member attached to one side of the skin based on the incision wound, a second coupling member attached to the other side of the skin based on the incision wound, and the first coupling member attached to the other side of the skin based on the incision wound. A connecting strip that connects the coupling member and the second coupling member and forms a coupling force by friction or catching with at least one of the first coupling member and the second coupling member, and the first coupling member and the second coupling member. A skin suturing assembly is disclosed, which is formed on each member and includes a lever on which a finger rests so as to adjust the gap between the first coupling member and the second coupling member with one hand, and is provided in the skin suture assembly. According to it, there are the advantages of leaving no scars due to suture surgery, being able to close the wound along its length even if the wound to be sutured is long, and being able to close the open wound with one hand.
그러나, 상기 봉합 조립체는 연결 스트립을 당길 수 있는 레버가 개별적으로 부착되어 있어 상처 부위가 긴 경우에는 봉합에 많은 시간이 소요되고, 피부 봉합을 위해 레버를 순차적으로 여러 번 당겨야 하기 때문에 여러 번의 통증이 발생할 뿐만 아니라, 각각 레버의 당김 정도가 다르면 피부 봉합이 고르게 되지 못해 수술 자국이 흉하게 남게 되고, 더 나아가, 상처가 아문 뒤 흉터의 발생 여부를 좌우할 수 있는 봉합 부위가 제대로 봉합되었는지를 파악하는 것이 어렵다는 문제점이 있었다.However, the suture assembly is individually equipped with a lever that can pull the connecting strip, so if the wound area is long, it takes a lot of time to suture, and the lever must be pulled sequentially several times to suture the skin, causing multiple pains. Not only that, but if the degree of pulling of each lever is different, the skin suturing is not done evenly, leaving an unsightly surgical scar. Moreover, after the wound has healed, it is difficult to determine whether the suture area, which can determine whether or not a scar occurs, has been properly sutured. There was a problem.
한편, 또 다른 방식의 봉합 기술로서 한국 공개특허공보 제10-2019-0084257호에 개시된 상처 봉합 장치와 같이 봉합실을 대신하여 테이핑 방식을 이용하여 상처를 봉합하는 기술이 개시되어 있다.Meanwhile, as another type of suturing technology, a technique for suturing a wound using a taping method instead of a suture thread is disclosed, such as the wound suturing device disclosed in Korean Patent Publication No. 10-2019-0084257.
그러나, 상기와 같은 테이핑 방식을 이용한 기술은 상처 부위에 상대적으로 많은 부위가 테이핑됨으로써 봉합 부위에 대한 소독이 번거로운 문제가 있었을 뿐만 아니라, 테이핑 방식을 채택함에 따라 충분한 봉합 유지력을 나타내는데 한계가 있는 단점이 있다.However, the technology using the above-mentioned taping method not only had the problem of making disinfection of the suture area cumbersome as a relatively large portion of the wound was taped, but also had the disadvantage of having limitations in providing sufficient suture retention due to the adoption of the taping method. there is.
더 나아가, 한국 등록특허공보 제10-2243126호에서는 봉합사가 사용되지 않은 의료용 피부 봉합 장치가 개시되어 있으나, 복수의 암나사 및 수나사 조합을 이용하고, 한 쪽 방향으로 작용하는 힘을 이용하여 상처 부위를 봉합하는 점에서 봉합 부위가 일정하게 형성되지 않을 뿐만 아니라, 나사를 조절하는 과정에서 상처 부위에 통증을 수반할 수 있는 문제가 있다.Furthermore, Korean Patent Publication No. 10-2243126 discloses a medical skin suturing device that does not use sutures, but uses a combination of multiple female and male threads and uses force acting in one direction to close the wound area. Not only is the suture area not formed uniformly at the point of suturing, but there is a problem that pain may occur at the wound site during the process of adjusting the screw.
이에, 상기 기존 종래기술의 문제점을 해결할 수 있는 신규한 방식의 상처 봉합기의 개발이 요구되는 실정이다.Accordingly, there is a need for the development of a novel wound closure device that can solve the problems of the existing prior art.
본 발명의 목적은 의료용 상처 봉합기를 제공하는 것이다. The object of the present invention is to provide a medical wound closure device.
본 발명의 다른 목적은 서로 다른 각각의 봉합 유닛이 서로 연결된 구조적 특징 및 그에 따른 견인부재의 고정력을 이용하여 상처 부위를 효과적으로 봉합할 수 있는 의료용 상처 봉합기를 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a medical wound sealer that can effectively seal a wound area by using the structural characteristics of different suture units connected to each other and the fixing force of the traction member accordingly.
본 발명의 다른 목적은 봉합기의 부착 후 재차 견인부재의 길이 조절이 필요할 경우, 상기 봉합기를 새로 교체할 필요없이 간단한 방식으로 견인부재의 길이를 재조절할 수 있는 의료용 상처 봉합기를 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a medical wound closure device that can readjust the length of the traction member in a simple manner without having to replace the suture device when the length of the traction member needs to be adjusted again after attaching the suture device.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 상처 봉합기는 상처 부위를 기준으로 양쪽 피부에 각각 부착될 수 있는 한 쌍의 접착시트; 및 한 쌍의 봉합 유닛을 포함하며, 상기 봉합 유닛은 상기 각 접착시트 상에 이격되어 형성되는 고정부, 상기 각 고정부에 일단이 부착되고 서로 대향되는 접착시트의 방향으로 연장되어 형성되는 견인부재 및 상기 각 견인부재의 타단에 부착되는 손잡이부를 포함할 수 있다.In order to achieve the above object, a medical wound closure device according to an embodiment of the present invention includes a pair of adhesive sheets that can be respectively attached to the skin on both sides of the wound area; and a pair of suture units, wherein the suture units include a fixing part formed to be spaced apart on each of the adhesive sheets, a traction member having one end attached to each fixing part and extending in the direction of the adhesive sheets facing each other. And it may include a handle attached to the other end of each of the traction members.
상기 봉합 유닛의 고정부는 견인부재 부착부 및 상기 견인부재 부착부와 이격되어 형성되는 가이드 부재를 포함하며, 상기 봉합 유닛의 견인부재는 대향되는 봉합 유닛의 가이드 부재의 내부를 통과하여 서로 연결될 수 있다.The fixing part of the suture unit includes a traction member attachment portion and a guide member formed to be spaced apart from the traction member attachment portion, and the traction member of the suture unit passes through the interior of the guide member of the opposing suture unit and may be connected to each other. .
상기 가이드 부재는 바닥면이 평편한 형상으로 된 몸체의 중앙부에 좌우측벽을 형성하면서 전, 후방 및 상방이 개방된 요홈부를 포함할 수 있다.The guide member may include grooves open at the front, rear, and top while forming left and right side walls at the center of the body with a flat bottom.
상기 의료용 상처 봉합기는 견인부재의 길이 조절을 위해, 상기 견인부재를 위로 들어 올려 상기 견인부재를 가이드 부재로부터 분리하고, 상기 견인부재를 견인부재 부착부의 반대 방향으로 당기고, 상기 견인부재를 가이드 부재의 요홈부에 결합시켜 고정할 수 있다.In order to adjust the length of the traction member, the medical wound closure device lifts the traction member upward to separate the traction member from the guide member, pulls the traction member in the opposite direction of the traction member attachment portion, and attaches the traction member to the guide member. It can be fixed by combining it with the groove.
상기 각각의 견인부재는 복수의 걸림부를 포함할 수 있다.Each of the traction members may include a plurality of locking portions.
상기 의료용 상처 봉합기는 상기 각 봉합 유닛에 포함된 손잡이부를 좌우로 당겨 상처를 봉합하는 것이다.The medical wound sealer seals wounds by pulling the handle included in each suture unit to the left and right.
상기 의료용 상처 봉합기는 각 접착시트의 하부에 위치하는 접착층 및 보호시트층을 포함하며, 상기 보호시트층는 상기 접착시트의 외부로 연장 형성되는 연장부를 포함할 수 있다.The medical wound closure device includes an adhesive layer and a protective sheet layer located at the bottom of each adhesive sheet, and the protective sheet layer may include an extension portion extending outside of the adhesive sheet.
본 발명은 의료용 상처 봉합기에 관한 것으로, 서로 다른 각각의 봉합 유닛이 서로 연결된 구조적 특징 및 그에 따른 견인부재의 고정력을 이용하여 상처 부위를 효과적으로 봉합할 수 있을 뿐만 아니라, 봉합기의 부착 후 재차 견인부재의 길이 조절이 필요할 경우, 상기 봉합기를 새로 교체할 필요없이 간단한 방식으로 견인부재의 길이를 재조절할 수 있다.The present invention relates to a medical wound suture device, which not only effectively sutures the wound area by using the structural characteristics of each different suture unit connected to each other and the resulting fixing force of the traction member, but also enables the traction member to be used again after attachment of the suture device. If the length of the traction member needs to be adjusted, the length of the traction member can be readjusted in a simple manner without the need to replace the suture.
도 1은 본 발명 의료용 상처 봉합기의 사시도를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명 의료용 상처 봉합기의 사시도를 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명 의료용 상처 봉합기의 일 구성인 봉합 유닛의 평면도를 나타낸 것이다.
도 4는 본 발명 의료용 상처 봉합기의 일 구성인 봉합 유닛의 사시도를 나타낸 것이다.
도 5는 본 발명 의료용 상처 봉합기의 일 구성인 견인부재의 부분 확대도를 나타낸 것이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 상처 봉합기의 평면도를 나타낸 것이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 상처 봉합기의 사시도를 나타낸 것이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 상처 봉합기의 사용 상태도를 나타낸 것이다.Figure 1 shows a perspective view of the medical wound closure device of the present invention.
Figure 2 shows a perspective view of the medical wound closure device of the present invention.
Figure 3 shows a top view of a suturing unit, which is a component of the medical wound closure device of the present invention.
Figure 4 shows a perspective view of a suturing unit, which is a component of the medical wound closure device of the present invention.
Figure 5 shows a partial enlarged view of the traction member, which is a component of the medical wound closure device of the present invention.
Figure 6 shows a top view of a medical wound closure device according to an embodiment of the present invention.
Figure 7 shows a perspective view of a medical wound closure device according to an embodiment of the present invention.
Figure 8 shows a state diagram of the use of a medical wound closure device according to an embodiment of the present invention.
이하, 본 발명의 도면을 참고하여 상세히 설명한다. 다음에 소개되는 실시예들은 통상의 실시자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 예로서 제공되는 것이다. 따라서, 본 발명은 이하 설명되는 실시예들에 한정되지 않고, 다른 형태로 구체화될 수 있다. 그리고, 도면들에 있어서, 장치의 크기 및 두께 등은 편의를 위하여 과장되어 표현될 수도 있다. 명세서 전체에 걸쳐서 동일한 참조 번호들은 동일한 구성요소들을 나타낸다.Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the drawings. The embodiments introduced below are provided as examples so that the idea of the present invention can be sufficiently conveyed to ordinary practitioners. Accordingly, the present invention is not limited to the embodiments described below and may be embodied in other forms. Also, in the drawings, the size and thickness of the device may be exaggerated for convenience. Like reference numerals refer to like elements throughout the specification.
본 발명의 이점, 특징 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나, 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라, 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성요소를 지칭한다. 도면에서 각 구성요소의 크기 및 상대적인 크기는 설명의 명료성을 위해 과장될 수 있다.The advantages and features of the present invention and methods for achieving them will become clear by referring to the embodiments described in detail below along with the accompanying drawings. However, the present invention is not limited to the embodiments disclosed below, and will be implemented in various different forms. The present embodiments only serve to ensure that the disclosure of the present invention is complete, and that it is not limited to the embodiments disclosed below, and only provides It is provided to fully inform those with knowledge of the scope of the invention, and the present invention is only defined by the scope of the claims. Like reference numerals refer to like elements throughout the specification. The size and relative size of each component in the drawings may be exaggerated for clarity of explanation.
본 명세서에서 사용하는 용어 "상처"는 인간, 동물 등 생물체에 발생한 일체의 물리적 손상을 의미할 수 있다.The term “wound” used herein may refer to any physical damage caused to a living organism, such as a human or animal.
본 명세서에서 사용하는 용어 "절개부"는 갈라지거나 벌어진 상태를 의미할 수 있다.The term “incision” used herein may refer to a split or open state.
본 명세서에서 사용하는 용어 "봉합"은 갈라지거나 벌어진 상태를 다시 접합된 상태로 만드는 일체의 행위를 의미할 수 있다.The term “suture” used in this specification may refer to any act of rejoining a cracked or gapped state.
본 명세서에서 사용하는 용어 "내측"은 상대적 개념으로 중심부 쪽에 위치한 상태를 의미할 수 있다.The term “inside” used in this specification is a relative concept and may mean a state located toward the center.
본 명세서에서 사용하는 용어 "외측"은 상대적 개념으로 중심부에서 바깥 쪽에 위치한 상태를 의미할 수 있다.The term “outside” used in this specification is a relative concept and may mean a state located outside the center.
본 명세서에서 사용된 용어는 실시 예들을 설명하기 위한 것이며, 따라서 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함한다(comprise)" 및/또는 "포함하는(comprising)"은 언급된 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자는 하나 이상의 다른 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다.The terminology used herein is for describing embodiments and is therefore not intended to limit the invention. As used herein, singular forms also include plural forms, unless specifically stated otherwise in the context. As used in the specification, “comprise” and/or “comprising” refers to the presence of one or more other components, steps, operations and/or elements. or does not rule out addition.
본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 상처 봉합기는 상처 부위를 기준으로 양쪽 피부에 각각 부착될 수 있는 한 쌍의 접착시트(1); 및 한 쌍의 봉합 유닛(30)을 포함하며, 상기 봉합 유닛(30)은 상기 각 접착시트 상에 이격되어 형성되는 고정부(30-1), 상기 각 고정부(30-1)에 일단이 부착되고 서로 대향되는 접착시트의 방향으로 연장되어 형성되는 견인부재(30-2) 및 상기 각 견인부재(30-2)의 타단에 부착되는 손잡이부(30-3)를 포함할 수 있다.A medical wound closure device according to an embodiment of the present invention includes a pair of adhesive sheets (1) that can be respectively attached to the skin on both sides of the wound area; and a pair of sealing units 30, wherein the sealing units 30 include fixing parts 30-1 formed spaced apart on each adhesive sheet, and each fixing part 30-1 has one end. It may include a traction member (30-2) that is attached and extends in the direction of the adhesive sheets opposing each other, and a handle portion (30-3) attached to the other end of each of the traction members (30-2).
도 1은 본 발명 의료용 상처 봉합기의 사시도를 나타낸 것으로, 도 1을 참조하면, 본 발명 의료용 상처 봉합기는 상처 부위를 기준으로 양쪽 피부에 부착되는 한 쌍의 접착시트(1) 및 상기 각각의 접착시트에 고정부(30-1)를 통해 결합되어 있는 한 쌍의 봉합 유닛(30)을 포함하는 것이다.Figure 1 shows a perspective view of the medical wound closure device of the present invention. Referring to Figure 1, the medical wound closure device of the present invention includes a pair of adhesive sheets (1) attached to the skin on both sides based on the wound area and each of the adhesives. It includes a pair of suture units 30 coupled to the sheet through a fixing part 30-1.
구체적으로, 도 1을 참조하여 상기 2개의 봉합 유닛(30) 중 어느 하나의 봉합 유닛(30)에 대해 살펴보면, 상기 한 쌍의 접착시트(1) 중 어느 하나의 접착시트 상에 이격되어 형성되는 2개의 고정부(30-1)를 포함하며, 상기 2개의 각 고정부(30-1)에 일단이 부착되고, 본 봉합 유닛(30)의 고정부(30-1)가 형성되어 있지 않은 다른 하나의 접착시트의 방향으로 연장되어 형성되는 2개의 견인부재(30-2) 및 상기 각 견인부재(30-2)의 타단에 부착되는 손잡이부(30-3)를 포함할 수 있다. 한편, 상기 2개의 견인부재(30-2)는 하나의 손잡이부(30-3)에 동시에 부착되어 있는 구조일 수 있다.Specifically, looking at any one of the two sealing units 30 with reference to FIG. 1, it is formed to be spaced apart on one of the pair of adhesive sheets 1. It includes two fixing parts (30-1), one end is attached to each of the two fixing parts (30-1), and the other fixing part (30-1) of the present suture unit (30) is not formed. It may include two traction members (30-2) extending in the direction of one adhesive sheet and a handle portion (30-3) attached to the other end of each of the traction members (30-2). Meanwhile, the two traction members 30-2 may be simultaneously attached to one handle portion 30-3.
상기 봉합 유닛(30)의 고정부(30-1)는 견인부재 부착부(30-4) 및 상기 견인부재 부착부(30-4)와 이격되어 형성되는 가이드 부재(30-5)를 포함하며, 상기 봉합 유닛(30)의 견인부재(30-2)는 대향되는 봉합 유닛(30)의 가이드 부재(30-5)의 내부(요홈부(30-53))를 통과하여 서로 연결될 수 있다.The fixing portion 30-1 of the suture unit 30 includes a traction member attachment portion 30-4 and a guide member 30-5 formed to be spaced apart from the traction member attachment portion 30-4. , the traction member 30-2 of the suture unit 30 may be connected to each other by passing through the interior (recessed portion 30-53) of the guide member 30-5 of the opposing suture unit 30.
즉, 상기 각 봉합 유닛(30)의 2개의 고정부(30-1) 상에는 견인부재(30-2)가 부착되는 부분인 견인부재 부착부(30-4)와 이격되어 형성되는 가이드 부재(30-5)를 포함하는 것을 구조적 특징으로 한다. 구체적으로, 2개의 봉합 유닛(30) 중 어느 하나의 봉합 유닛(30)에 포함된 견인부재(30-2)가 다른 하나의 봉합 유닛(30)에 형성되는 상기 가이드 부재(30-5)의 내부(요홈부(30-53))를 통과함으로써 2개의 봉합 유닛(30)이 서로 연결되어 형성될 수 있는 것이다.That is, on the two fixing parts 30-1 of each suture unit 30, a guide member 30 is formed to be spaced apart from the traction member attachment part 30-4, which is the part where the traction member 30-2 is attached. The structural feature is that it contains -5). Specifically, the traction member 30-2 included in one of the two suture units 30 is the guide member 30-5 formed in the other suture unit 30. By passing through the interior (groove portion 30-53), the two suture units 30 can be formed by being connected to each other.
구체적으로, 도 1 또는 도 2를 참조하여 상기 2개의 봉합 유닛(30) 중 제1 접착시트(10)에 고정부(30-1)를 통해 결합되어 있는 봉합 유닛(30)의 연결 구조를 살펴보면, 상기 봉합 유닛(30)은 제1 접착시트(10) 상에 2개의 고정부(30-1)를 포함하며, 상기 각각의 고정부(30-1) 상에서 제2 접착시트(20)의 방향으로 연장되어 형성되는 2개의 각 견인부재(30-2)는 제2 접착시트(20)에 고정부(30-1)를 통해 결합되어 있는 봉합 유닛(30)에 형성되는 2개의 가이드 부재(30-5)의 내부(요홈부(30-53))를 통과하여 연결될 수 있다.Specifically, looking at the connection structure of the suture unit 30, which is coupled to the first adhesive sheet 10 of the two suture units 30 through the fixing part 30-1, with reference to FIG. 1 or FIG. 2. , the suture unit 30 includes two fixing parts 30-1 on the first adhesive sheet 10, and the direction of the second adhesive sheet 20 on each fixing part 30-1. Each of the two traction members (30-2) extending to form two guide members (30) formed on the suture unit (30) coupled to the second adhesive sheet (20) through the fixing part (30-1). -5) It can be connected by passing through the inside (groove part (30-53)).
한편, 상기와 동일한 방식으로, 제2 접착시트(20)에 고정부(30-1)를 통해 결합되어 있는 봉합 유닛(30)은 제2 접착시트(20) 상에 2개의 고정부(30-1)를 포함하며, 상기 각각의 고정부(30-1) 상에서 제1 접착시트(10)의 방향으로 연장되어 형성되는 2개의 각 견인부재(30-2)는 제1 접착시트(10)에 고정부(30-1)를 통해 결합되어 있는 봉합 유닛(30)에 형성된 2개의 가이드 부재(30-5)의 내부(요홈부(30-53))를 통과하여 서로 연결될 수 있다.Meanwhile, in the same manner as above, the suture unit 30 coupled to the second adhesive sheet 20 through the fixing part 30-1 has two fixing parts 30-1 on the second adhesive sheet 20. 1), wherein each of the two traction members (30-2) extending in the direction of the first adhesive sheet (10) on each of the fixing parts (30-1) is attached to the first adhesive sheet (10). They may be connected to each other by passing through the interior (recessed portion 30-53) of the two guide members 30-5 formed in the suture unit 30 coupled through the fixing portion 30-1.
바람직하게는, 도 2는 본 발명 일 실시예에 따른 의료용 상처 봉합기의 사시도를 나타낸 것으로, 도 2를 참조하면, 본 발명 의료용 상처 봉합기는 상처 부위를 기준으로 양쪽 피부에 각각 부착될 수 있는 제1 접착시트(10) 및 제2 접착시트(20); 상기 제1 접착시트(10) 상에 이격되어 형성되는 제1 고정부(31-1a) 및 제2 고정부(31-1b), 상기 각 고정부에 일단이 부착되고 제2 접착시트(20)의 방향으로 연장되어 형성되는 제1 견인부재(31-2a) 및 제2 견인부재(31-2b) 및 상기 각 견인부재의 타단에 부착되는 손잡이부(31-3)를 포함하는 제1 봉합 유닛(31); 및 상기 제2 접착시트(20) 상에 이격되어 형성되는 제3 고정부(32-1a) 및 제4 고정부(32-1b), 상기 각 고정부에 일단이 부착되고 제1 접착시트(10)의 방향으로 연장되어 형성되는 제3 견인부재(32-2a) 및 제4 견인부재(32-2b) 및 상기 각 견인부재의 타단에 부착되는 손잡이부(32-3)를 포함하는 제2 봉합 유닛(32)을 포함할 수 있다.Preferably, Figure 2 shows a perspective view of a medical wound closure device according to an embodiment of the present invention. Referring to Figure 2, the medical wound closure device of the present invention is a device that can be attached to both skins based on the wound area. 1 adhesive sheet (10) and a second adhesive sheet (20); A first fixing part (31-1a) and a second fixing part (31-1b) formed to be spaced apart on the first adhesive sheet 10, one end of which is attached to each fixing part, and a second adhesive sheet (20) A first suture unit including a first traction member (31-2a) and a second traction member (31-2b) extending in the direction of and a handle portion (31-3) attached to the other end of each traction member. (31); and a third fixing part (32-1a) and a fourth fixing part (32-1b) formed to be spaced apart on the second adhesive sheet 20, one end of which is attached to each fixing part and a first adhesive sheet (10). ) A second suture including a third traction member (32-2a) and a fourth traction member (32-2b) extending in the direction and a handle portion (32-3) attached to the other end of each traction member. It may include unit 32.
보다 바람직하게는 상기 제1 봉합 유닛(31) 및 제2 봉합 유닛(32)은 서로 연결되어 형성되는 것으로, 상기 제1 내지 제4 고정부(각각 31-1a, 31-1b, 32-1a, 32-1b) 상에 형성된 제1 내지 제4 견인부재 부착부(각각 31-4a, 31-4b, 32-4a, 32-4b)와 이격되어 형성되는 제1 내지 제4 가이드 부재(각각 31-5a, 31-5b, 32-5a, 32-5b)를 각각 포함하며, 상기 제1 견인부재(31-2a) 및 제2 견인부재(31-2b)는 각각 제4 가이드 부재(32-5b) 및 제3 가이드 부재(32-5a)의 내부(요홈부(30-53))를 통과하며, 상기 제3 견인부재(32-2a) 및 제4 견인부재(32-2b)는 각각 제2 가이드 부재(31-5b) 및 제1 가이드 부재(31-5a)의 내부(요홈부(30-53))를 통과하여 서로 연결될 수 있는 것이다.More preferably, the first sealing unit 31 and the second sealing unit 32 are formed by being connected to each other, and the first to fourth fixing units (31-1a, 31-1b, 32-1a, respectively, First to fourth guide members (31-4, respectively) formed spaced apart from the first to fourth traction member attachment portions (31-4a, 31-4b, 32-4a, 32-4b, respectively) formed on 32-1b) 5a, 31-5b, 32-5a, and 32-5b), respectively, wherein the first traction member (31-2a) and the second traction member (31-2b) are each a fourth guide member (32-5b) and passes through the inside (groove portion 30-53) of the third guide member 32-5a, and the third traction member 32-2a and the fourth traction member 32-2b are each connected to the second guide. The member 31-5b and the first guide member 31-5a can be connected to each other by passing through the inside (groove portion 30-53).
즉, 상기와 같은 구조적 특징을 통해 한 쌍의 봉합 유닛(30)이 상호 연결되는 경우, 각 봉합 유닛(30)에 연결된 손잡이부(30-3)를 양쪽으로 당겨 상처 부위를 봉합하는 과정에서 각 접착시트를 통해 일정한 견인력을 제공할 수 있으며, 이를 통해 접착시트가 한쪽으로 비틀어지지 않도록 하는 장점이 있다. 더 나아가, 상처 부위에 고른 견인력을 제공함으로써, 상처 부위의 흉터 생성을 최소화할 수 있는 장점이 있다.That is, when a pair of suture units 30 are connected to each other through the structural features described above, the handle portions 30-3 connected to each suture unit 30 are pulled to both sides in the process of suturing the wound area. The adhesive sheet can provide a certain traction force, which has the advantage of preventing the adhesive sheet from being twisted to one side. Furthermore, by providing even traction to the wound area, there is an advantage in minimizing the formation of scars in the wound area.
한편, 상기 가이드 부재(30-5)는 바닥면이 평편한 형상으로 된 몸체의 중앙부에 좌, 우 측벽을 형성하면서 전, 후방 및 상방이 개방된 요홈부(30-53)를 포함할 수 있다.Meanwhile, the guide member 30-5 may include a groove 30-53 that is open in the front, rear, and top while forming left and right side walls in the center of the body with a flat bottom. .
도 4는 본 발명 의료용 상처 봉합기의 일 구성인 봉합 유닛(30)의 사시도를 나타낸 것으로, 가이드 부재(30-5)의 요홈부(30-53)를 확인할 수 있다.Figure 4 shows a perspective view of the suturing unit 30, which is a component of the medical wound closure device of the present invention, and the groove portion 30-53 of the guide member 30-5 can be seen.
도 4를 참조하면, 상기 가이드 부재(30-5)는 봉합 유닛(30)의 각 고정부(30-1) 상에, 견인부재(30-2)가 부착되는 견인부재 부착부(30-4)와 이격되어 형성되는 구조물이며, 상기 가이드 부재(30-5)는 바닥면이 평편한 형상으로 된 몸체의 중앙부에 좌, 우측벽을 형성하면서 전, 후방 및 상방이 개방된 요홈부(30-53)가 형성되어 있는 구조이다.Referring to FIG. 4, the guide member 30-5 has a traction member attachment portion 30-4 to which the traction member 30-2 is attached on each fixing portion 30-1 of the suture unit 30. ), and the guide member (30-5) forms left and right walls in the center of the body with a flat bottom, and has grooves (30-5) that are open in the front, rear, and top. 53) is a structure formed.
구체적으로, 상기 요홈부(30-53)의 손잡이부(30-3)쪽 방향인 뒤쪽 양측면에는 상기 요홈부(30-53)를 통과하는 견인부재(30-2)에 포함된 걸림부(30-21)의 톱니 부분이 걸리는 걸림턱(30-51)이 형성되어 있으며, 상기 요홈부(30-53)의 앞쪽 일측면의 상부에는 상기 일측면으로부터 돌출되어 형성된 이탈방지부재(30-52)를 포함할 수 있다.Specifically, on both rear sides of the groove portion (30-53) toward the handle portion (30-3), a locking portion (30) included in the traction member (30-2) passing through the groove portion (30-53) is provided. A locking protrusion (30-51) is formed on which the toothed part of -21) catches, and a separation prevention member (30-52) is formed on the upper part of the front side of the groove (30-53) and protrudes from the one side. may include.
상기 걸림턱(30-51)은 요홈부(30-53)를 통과하는 견인부재(30-2)에 포함된 걸림부(30-21)의 톱니 부분이 걸리는 부분으로 사용자가 2개의 봉합 유닛(30)에 형성된 손잡이부(30-3)를 좌, 우로 당겨 상처 부위를 봉합시키는 과정에서 원하는 견인력을 유지한 상태로 견인부재(30-2)를 고정시킬 수 있도록 함으로써, 상처로 인해 벌어진 피부 부위를 오므린 상태로 장기간 유지시킬 수 있도록 하는 구조이다.The locking protrusion (30-51) is a part where the toothed portion of the locking portion (30-21) included in the traction member (30-2) passing through the groove portion (30-53) is caught, and the user can install two suture units ( By pulling the handle portion (30-3) formed in 30) to the left and right to fix the traction member (30-2) while maintaining the desired traction force in the process of suturing the wound area, the skin area opened due to the wound It is a structure that allows it to be maintained in a closed state for a long period of time.
한편, 상기 이탈방지부재(30-52)는 상기 요홈부(30-53)를 통과하는 견인부재(30-2)의 이탈을 방지하기 위한 구조물로, 사용자가 본 발명의 의료용 상처 봉합기를 상처 부위에 부착한 상태로 일상 생활을 하는 도중에 발생할 수 있는 견인부재(30-2)의 이탈을 방지할 수 있다. 즉, 본 발명의 상처 봉합기는 상기 이탈방지부재(30-52)를 구비함으로써 상처로 인해 벌어진 피부 부위를 오므린 상태로 유지함과 동시에, 상처가 있는 신체 부위의 정상적인 활동을 가능하게 하는 효과가 있는 것이다.On the other hand, the separation prevention member (30-52) is a structure to prevent the separation of the traction member (30-2) passing through the groove (30-53), and the user can use the medical wound suture of the present invention to the wound area. It is possible to prevent the traction member (30-2) from being separated, which may occur during daily life while attached to it. That is, the wound closure device of the present invention has the effect of maintaining the skin area opened by the wound in a closed state by providing the breakaway prevention member (30-52) and at the same time enabling normal activity of the body part with the wound. will be.
한편, 상기 의료용 상처 봉합기는 견인부재(30-2)의 길이 조절을 위해, 상기 견인부재(30-2)를 위로 들어 올려 상기 견인부재(30-2)를 가이드 부재(30-5)로부터 분리하고, 상기 견인부재(30-2)를 견인부재 부착부(30-4)의 반대 방향으로 당기고, 상기 견인부재(30-2)를 가이드 부재(30-5)의 요홈부(30-53)에 결합시켜 고정할 수 있다.Meanwhile, in order to adjust the length of the traction member (30-2), the medical wound sealer lifts the traction member (30-2) upward and separates the traction member (30-2) from the guide member (30-5). Then, the traction member (30-2) is pulled in the opposite direction of the traction member attachment portion (30-4), and the traction member (30-2) is pulled into the groove portion (30-53) of the guide member (30-5). It can be fixed by combining it with .
구체적으로, 상처 발생 후 시간이 지남에 따라 견인부재(30-2)의 길이 조절이 재차 필요할 경우, 상기 견인부재(30-2)를 위로 들어 올려 이탈방지부재(30-52)에 의해 덮어지지 않은 가이드 부재(30-5)의 상면을 통해 상기 견인부재(30-2)를 인위적으로 가이드 부재(30-5)로부터 분리한 후, 원하는 길이만큼 견인부재(30-2)를 추가적으로 좌, 우로 당기거나 밀어낼 수 있으며, 재차 상기 견인부재(30-2)의 분리 방법의 역순으로 견인부재(30-2)를 가이드 부재(30-5)의 요홈부(30-53)에 연결 및 고정시킬 수 있다.Specifically, if the length of the traction member (30-2) needs to be adjusted again as time passes after the wound occurs, the traction member (30-2) is lifted upward and covered by the separation prevention member (30-52). After artificially separating the traction member (30-2) from the guide member (30-5) through the upper surface of the guide member (30-5), the traction member (30-2) is additionally moved left and right to the desired length. It can be pulled or pushed, and the traction member (30-2) can be connected and fixed to the groove (30-53) of the guide member (30-5) in the reverse order of the method of separating the traction member (30-2). You can.
이를 통해, 필요에 따라 상처 부위에서 상처 봉합기를 최초로 부착한 때의 견인력의 조절이 필요할 경우, 이미 부착된 상처 봉합기를 제거한 후 새로 부착할 필요 없이 기존 부착된 상처 봉합기에서 상기와 같이 간편하게 견인부재의 길이를 조절할 수 있는 장점이 있는 것이다.Through this, if it is necessary to adjust the traction force when the wound closure device is first attached to the wound site, the traction member can be easily installed as described above on the existing attached wound closure device without the need to remove the already attached wound closure device and attach a new one. It has the advantage of being able to adjust the length.
바람직하게는 도 3을 참조할 때, 견인부재 부착부(30-4) 및 가이드 부재(30-5)를 포함하는 고정부(30-1)는 손잡이부(30-3)와 대향되는 방향으로 향하는 "ㄷ(디귿자)" 모양의 구조이며, 상기 구조가 일정 간격으로 연결되어 있는 구조적 특징을 갖는다. Preferably, when referring to FIG. 3, the fixing part 30-1 including the traction member attachment part 30-4 and the guide member 30-5 is oriented in a direction opposite to the handle part 30-3. It is a structure in the shape of a “ㄷ” (di-gut), and has the structural characteristic of being connected at regular intervals.
이를 통해, 상처 부위에 부착 시, 관절과 같은 역할을 함으로써 상처 부위가 존재하는 신체 부위의 활동성을 향상시킬 수 있는 장점이 있다.Through this, when attached to the wound area, it has the advantage of acting like a joint to improve the activity of the body part where the wound is located.
보다 바람직하게는, 상기 가이드 부재(30-5)의 폭은 3.15 내지 3.85mm, 길이는 4.50 내지 5.50mm이며, 견인부재 부착부(30-4)의 폭은 1.98 내지 2.42mm, 길이는 4.50 내지 5.50mm이며, 상기 견인부재 부착부(30-4) 및 가이드 부재(30-5)의 사이 부분 고정부(30-1)의 길이는 1.62 내지 1.98mm인 것이다.More preferably, the guide member 30-5 has a width of 3.15 to 3.85 mm and a length of 4.50 to 5.50 mm, and the traction member attachment portion 30-4 has a width of 1.98 to 2.42 mm and a length of 4.50 to 5.50 mm. It is 5.50 mm, and the length of the partial fixing part 30-1 between the traction member attachment part 30-4 and the guide member 30-5 is 1.62 to 1.98 mm.
상기 견인부재 부착부(30-4) 및 가이드 부재(30-5)를 포함하는 고정부(30-1)의 폭 및 길이의 수치 범위가 상기 범위인 경우, 의료용 상처 봉합기를 무릎, 관절 등 유연성이 필요한 부분에 부착할 경우 그 유연성을 보다 극대화시킬 수 있는 장점이 있다.When the numerical range of the width and length of the fixing part (30-1) including the traction member attachment part (30-4) and the guide member (30-5) is within the above range, the medical wound suture device is flexible in the knees, joints, etc. When attached to the required part, it has the advantage of maximizing its flexibility.
다만, 상기 수치 범위를 벗어나는 경우, 목적하는 수준의 유연성을 확보하기 어려워 무릎, 관절 등에 부착 시 불편을 야기하거나 접착시트가 피부로부터 떨어져나가는 단점이 있다.However, if the value is outside the above range, it is difficult to secure the desired level of flexibility, causing inconvenience when attached to knees, joints, etc., or the adhesive sheet may come off from the skin.
상기 "폭"은 가이드 부재(30-5), 견인부재 부착부(30-4) 등의 각 모서리 중, 견인부재(30-2)가 향하는 방향과 수직하는 모서리의 일단에서 타단까지의 길이를 의미하며, 상기 "길이"는 가이드 부재(30-5), 견인부재 부착부(30-4) 등의 각 모서리 중에서 견인부재(30-2)가 향하는 방향과 평행하는 모서리의 일단에서 타단까지의 길이를 의미하는 것으로 정의한다.The “width” refers to the length from one end of the edge perpendicular to the direction in which the traction member (30-2) faces among the corners of the guide member (30-5), the traction member attachment portion (30-4), etc., to the other end. This means that the “length” refers to the length from one end of the edge parallel to the direction in which the traction member (30-2) faces among the edges of the guide member (30-5), the traction member attachment portion (30-4), etc. It is defined as meaning length.
바람직하게는 도 3을 참조할 때, 상기 손잡이부(30-3)는 엄지와 검지 손가락으로 파지하기에 적절한 크기인 것이 바람직하며, 구체적으로 손잡이부(30-3)의 폭은 18.00 내지 22.00 mm인 것이 바람직하다.Preferably, when referring to Figure 3, the handle portion (30-3) is preferably of an appropriate size for gripping with the thumb and index finger, and specifically, the width of the handle portion (30-3) is 18.00 to 22.00 mm. It is desirable to be
바람직하게는 도 3을 참조할 때, 상기 견인부재 부착부(30-4) 및 가이드 부재(30-5)의 사이 부분 고정부(30-1)의 폭은 2.49 내지 3.05mm인 것이다.Preferably, referring to FIG. 3, the width of the fixing portion 30-1 between the traction member attachment portion 30-4 and the guide member 30-5 is 2.49 to 3.05 mm.
구체적으로, 견인부재 부착부(30-4)의 내측 모서리 및 가이드 부재(30-5)의 내측 모서리 사이의 간격을 상기 범위로 유지하는 경우, 상처 부위 상면에 위치하는 각각의 견인 부재(30-2) 간의 간격을 상기 수치 범위로 유지할 수 있으며, 이를 통해 별도의 과정 및 조건 없이 상처 봉합 부분에 대해 소독이 용이한 구조적 특징을 나타낼 수 있다. 다만, 상기 수치 범위를 벗어나는 경우, 상처 봉합기가 부착되어 있는 상태에서 직접 상처 부위를 소독하기 어려운 단점이 있다. Specifically, when maintaining the distance between the inner edge of the traction member attachment portion 30-4 and the inner edge of the guide member 30-5 in the above range, each traction member 30- located on the upper surface of the wound area 2) The gap between the wounds can be maintained within the above numerical range, and through this, structural features that facilitate disinfection of the wound suture area can be displayed without any additional processes or conditions. However, if the value is outside the above range, there is a disadvantage that it is difficult to disinfect the wound area directly while the wound suture device is attached.
보다 바람직하게는 도 4를 참조하면, 가이드 부재(30-5)에 형성된 이탈방지부재(30-52)의 폭은 1.44 내지 1.76mm이며, 걸림턱(30-51)의 폭은 0.42 내지 0.52mm인 것이다.More preferably, referring to FIG. 4, the width of the separation prevention member 30-52 formed on the guide member 30-5 is 1.44 to 1.76 mm, and the width of the locking protrusion 30-51 is 0.42 to 0.52 mm. It is.
더 나아가, 상기 걸림턱(30-51)의 높이는 1.01 내지 1.23mm인 것이다.Furthermore, the height of the locking protrusion 30-51 is 1.01 to 1.23 mm.
보다 바람직하게는 상기 걸림턱(30-51)의 폭(A)에 대한 이탈방지부재(30-52)의 폭(B)의 비율(B/A)이 2.8 내지 4.0 인 것이다.More preferably, the ratio (B/A) of the width (B) of the separation prevention member (30-52) to the width (A) of the locking protrusion (30-51) is 2.8 to 4.0.
즉, 상기 걸림턱(30-51)의 폭(A)에 대한 이탈방지부재(30-52)의 폭(B)의 비율(B/A)이 상기 범위인 경우, 상기 견인부재(30-2)의 걸림부(30-21)가 걸림턱(30-51)에 고정된 이후 일상적인 활동을 하는 과정에서도 견인부재(30-2)가 가이드 부재(30-5)로부터 이탈하는 것을 방지할 수 있으며, 걸림부(30-21)의 고정력을 장기간 유지할 수 있는 장점이 있다. 또한, 사용자가 재차 견인부재(30-2)의 길이 조절이 필요한 경우, 상기 견인 부재(30-2)를 위로 들어 올려 인위적으로 가이드 부재(30-5)로부터 분리하는 과정을 상처 부위의 고통 없이 용이하게 수행할 수 있는 장점이 있다. That is, when the ratio (B/A) of the width (B) of the separation prevention member (30-52) to the width (A) of the locking protrusion (30-51) is within the above range, the traction member (30-2) ) After the locking portion (30-21) is fixed to the locking jaw (30-51), the traction member (30-2) can be prevented from being separated from the guide member (30-5) even during daily activities. There is an advantage in that the fixing force of the locking portion (30-21) can be maintained for a long period of time. In addition, if the user needs to adjust the length of the traction member (30-2) again, the process of lifting the traction member (30-2) upward and artificially separating it from the guide member (30-5) can be performed without causing pain to the injured area. It has the advantage of being easy to perform.
다만, 상기 비율 범위 미만인 경우, 견인부재(30-2)의 걸림부(30-21)가 걸림턱(30-51)에 충분히 고정되지 않거나, 가이드 부재(30-5)의 상면으로 걸림부(30-21)가 쉽게 이탈함으로써, 일상 생활 중 견인부재(30-2)가 가이드 부재(30-5)로부터 쉽게 분리되는 문제가 있을 수 있다.However, if the ratio is below the above range, the locking portion 30-21 of the traction member 30-2 is not sufficiently fixed to the locking protrusion 30-51, or the locking portion ( Since 30-21) is easily separated, there may be a problem in which the traction member 30-2 is easily separated from the guide member 30-5 during daily life.
한편, 상기 비율 범위를 초과하는 경우, 상처 부위의 봉합을 위해 견인부재(30-2)를 좌, 우로 당기는 과정에서 큰 힘이 가해져 상처부위에 통증을 유발하거나, 사용자가 재차 견인부재(30-2)의 길이 조절이 필요한 경우, 상기 견인 부재(30-2)를 위로 들어 올려 인위적으로 가이드 부재(30-5)로부터 분리하는 것이 불가능하거나 큰 힘을 가해야 하는 단점이 있다. On the other hand, if the ratio exceeds the above range, a large force is applied in the process of pulling the traction member (30-2) to the left and right to suture the wound area, causing pain in the wound area, or the user may use the traction member (30-2) again. When the length adjustment of 2) is necessary, there is a disadvantage in that it is impossible to lift the traction member (30-2) upward and artificially separate it from the guide member (30-5) or a large force must be applied.
또한, 상기 각각의 견인부재(30-2)는 복수의 걸림부(30-21)를 포함할 수 있다.Additionally, each of the traction members 30-2 may include a plurality of locking portions 30-21.
구체적으로, 도 5는 본 발명 의료용 상처 봉합기의 일 구성인 견인부재(30-2)의 부분 확대도를 나타낸 것으로, 상기 도 5를 참조하면, 상기 견인부재(30-2)에 형성된 걸림부(30-21)는 등변 사다리꼴 사각형에서 밑변의 양측면 일부 영역이 수직으로 절단된 형태로 전체적으로 육각 형태인 구조적 특징을 나타내며, 상기 걸립부(30-21)는 상기 견인부재(30-2)에 복수 개 형성되어 있는 특징이 있다.Specifically, Figure 5 shows a partial enlarged view of the traction member (30-2), which is a component of the medical wound closure device of the present invention. Referring to Figure 5, the engaging portion formed on the traction member (30-2) (30-21) shows a structural feature of an equilateral trapezoid square in which some areas on both sides of the base are cut vertically, and is generally hexagonal in shape, and the holding portion (30-21) is provided in plurality on the traction member (30-2). It has the characteristic of being formed.
즉, 상기 견인부재(30-2)에 복수개의 걸림부(30-21)를 형성하여, 사용자가 상처 부위를 봉합하기에 적절한 정도로 양 봉합 유닛(30)의 손잡이부(30-3)를 좌우로 당길 수 있으며, 이를 통해 원하는 위치의 걸림부를 요홈부(30-53)에 형성된 걸림턱(30-51)에 고정할 수 있다.That is, by forming a plurality of locking portions (30-21) on the traction member (30-2), the handle portion (30-3) of both suture units (30) is left and right to an appropriate degree for the user to suture the wound area. It can be pulled, and through this, the locking portion at the desired position can be fixed to the locking protrusion (30-51) formed in the groove portion (30-53).
등변 사다리꼴 사각형 모양의 걸림부와 비교하여 걸림부(30-21)가 상기와 같은 형태로 형성될 경우, 사용자가 손잡이부(30-3)를 당기는 과정에서 전달되는 힘을 이용하여 견인부재(30-2)가 상기 가이드 부재(30-5)의 요홈부(30-53)에 형성된 걸림턱(30-51)을 쉽게 이동하도록 함으로써, 길이조절을 용이하게 할 수 있는 장점이 있다. 더 나아가, 사용자가 원하는 위치의 걸림턱(30-51)에 상기 걸림부(30-21)를 위치시킨 경우, 추가적으로 인위적인 힘을 가하지 않는 한 상기 걸림부(30-21)를 위치시킨 걸림턱(30-51)에 견고하게 고정시킬 수 있는 장점이 있다.When the locking portion 30-21 is formed in the above shape compared to the locking portion having an equilateral trapezoidal square shape, the traction member 30 uses the force transmitted in the process of the user pulling the handle portion 30-3. -2) has the advantage of facilitating length adjustment by easily moving the locking protrusion (30-51) formed in the groove portion (30-53) of the guide member (30-5). Furthermore, when the user places the locking portion (30-21) on the locking portion (30-51) at a desired location, the locking portion (30-21) on which the locking portion (30-21) is positioned unless additional artificial force is applied ( 30-51) has the advantage of being able to be firmly fixed.
다만, 걸림부(30-21)를 상기와 같은 형태가 아닌, 등변 사다리꼴 사각형 모양으로 형성할 경우, 사용자가 손잡이부(30-3)를 당기는 과정에서 상기 걸림턱(30-51)을 넘어가기 위해 큰 힘을 사용해야 하며, 이에 따라 상처 부위에 힘 또는 진동이 전달되어 상처 부위에 고통을 야기할 수 있는 단점이 있다.However, when the locking portion (30-21) is formed in the shape of an equilateral trapezoid square rather than in the above shape, the user may not pass over the locking protrusion (30-51) in the process of pulling the handle portion (30-3). A large amount of force must be used to do this, and as a result, force or vibration is transmitted to the wound area, which has the disadvantage of causing pain in the wound area.
상기 의료용 상처 봉합기는 상기 각 봉합 유닛(30)에 포함된 손잡이부(30-3)를 좌우로 당겨 상처를 봉합하는 것이다.The medical wound sealer seals the wound by pulling the handle portion 30-3 included in each suture unit 30 to the left and right.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 상처 봉합기의 사용 상태도를 나타낸 것으로, 도 8을 참조하면, 상처 부위를 기준으로 양쪽 피부에 제1 접착시트(10) 및 제2 접착시트(20)를 부착시킨 후, 2개의 봉합 유닛(30) 각각에 포함된 손잡이부(30-3)를 파지하고, 이를 좌, 우로 당겨 상처를 봉합할 수 있다.Figure 8 shows a state diagram of the medical wound closure device according to an embodiment of the present invention. Referring to Figure 8, the first adhesive sheet 10 and the second adhesive sheet 20 are applied to both sides of the skin based on the wound area. ), the wound can be sutured by holding the handle portion (30-3) included in each of the two suture units (30) and pulling it to the left and right.
구체적으로, 상처 부위가 봉합될 정도로 상기 손잡이부(30-3)를 좌, 우로 당길 경우, 상기 각 견인부재(30-2)에 형성된 걸림부(30-21)가 상기 견인부재(30-2)가 통과하는 가이드 부재(30-5) 내부에 형성된 걸림턱(30-51)에 걸림으로써 고정되는 구조이며, 이를 통해 상처 부위가 서로 맞물린 상태로 장시간 유지되어 상처 부위가 봉합될 수 있는 것이다.Specifically, when the handle portion (30-3) is pulled left and right to the extent that the wound area is sutured, the locking portion (30-21) formed on each of the traction members (30-2) is attached to the traction member (30-2). ) is fixed by being caught on a locking jaw (30-51) formed inside the guide member (30-5) through which the wound passes, and through this, the wound area can be sutured by maintaining the wound area in an engaged state for a long time.
더 나아가, 본 발명의 상처 봉합기를 상처 부위에 접착하고 손잡이부(30-3)를 좌, 우로 당겨 상처 부위를 봉합한 상태로 고정한 후, 각 손잡이부(30-3)을 절단할 수 있다. 이 경우, 상처 봉합기를 부착한 상태에의 일상 활동이 보다 편리할 수 있는 장점이 있다. 한편, 상기 손잡이부(30-3)가 절단되는 부분은 손잡이부(30-3)와 가이드 부재(30-5) 사이의 견인부재(30-2) 영역 중 임의의 부분으로, 상기 가이드 부재(30-5)에 인접한 부분인 것이 바람직하나 이에 제한되는 것은 아니다.Furthermore, after attaching the wound suture device of the present invention to the wound site and pulling the handle portion (30-3) to the left and right to fix the wound portion in a sutured state, each handle portion (30-3) can be cut. In this case, there is an advantage that daily activities can be more convenient while the wound suture device is attached. Meanwhile, the part where the handle part 30-3 is cut is any part of the area of the traction member 30-2 between the handle part 30-3 and the guide member 30-5, and the guide member ( 30-5), but is not limited thereto.
한편, 상처 발생 후 시간이 지남에 따라 견인부재(30-2)의 길이 조절이 재차 필요할 경우, 상기 견인부재(30-2)를 위로 들어 올려 이탈방지부재(30-52)에 의해 덮어지지 않은 가이드 부재(30-5)의 상면을 통해 상기 견인부재(30-2)를 인위적으로 가이드 부재(30-5)로부터 분리한 후, 원하는 길이만큼 견인부재(30-2)를 추가적으로 좌, 우로 당기거나 밀어낼 수 있으며, 재차 상기 견인부재(30-2)의 분리 방법의 역순으로 견인부재(30-2)를 가이드 부재(30-5)의 요홈부(30-53)에 연결 및 고정시킬 수 있다.On the other hand, if it is necessary to adjust the length of the traction member (30-2) again as time passes after the wound occurs, the traction member (30-2) is lifted upward to prevent the traction member (30-2) from being covered by the separation prevention member (30-52). After artificially separating the traction member (30-2) from the guide member (30-5) through the upper surface of the guide member (30-5), the traction member (30-2) is additionally pulled left and right to the desired length. It can be pushed out, and the traction member (30-2) can be connected and fixed to the groove (30-53) of the guide member (30-5) in the reverse order of the method of separating the traction member (30-2). there is.
즉, 필요에 따라 상처 부위에서 상처 봉합기를 최초로 부착한 때의 견인력의 조절이 필요할 경우, 이미 부착된 상처 봉합기를 제거한 후 새로 부착할 필요 없이 기존 부착된 상처 봉합기에서 상기와 같이 간편하게 견인부재의 길이를 조절할 수 있는 장점이 있는 것이다.In other words, if it is necessary to adjust the traction force when the wound closure device is first attached to the wound site, the traction member can be easily attached to the previously attached wound closure device as described above without the need to remove the already attached wound closure device and attach a new one. It has the advantage of being able to adjust the length.
또한, 기존 선행기술들은 상기 견인력의 조절을 위해, 본 발명과 달리 가이드 부재(30-5)로부터 측방향으로 당겨 견인부재(30-2)를 분리한 후, 재차 길이 조절을 하였는 바, 측방향으로 인위적으로 힘이 가해지는 과정에서 접착시트가 비틀리고, 나아가 상처 부위에 측방향에 힘이 가해져 통증을 유발하는 문제가 있었다.In addition, in order to control the traction force, the existing prior art, unlike the present invention, separates the traction member (30-2) by pulling it laterally from the guide member (30-5) and then adjusts the length again. In the process of artificially applying force, the adhesive sheet was twisted, and further, force was applied laterally to the wound area, causing pain.
이에, 상기와 같이 견인부재(30-2)를 가이드 부재(30-5)의 상면을 통해 분리하는 방식을 채택할 경우, 접착시트의 비틀림 및 상처 부위의 통증을 최소화할 수 있는 장점이 있는 것이다.Accordingly, when the method of separating the traction member 30-2 through the upper surface of the guide member 30-5 is adopted as described above, there is an advantage in minimizing twisting of the adhesive sheet and pain at the wound site. .
한편, 상기 한 쌍의 접착시트(1)는 멸균 처리된 다공성 구조를 갖는 것일 수 있다.Meanwhile, the pair of adhesive sheets 1 may have a sterilized porous structure.
또한, 상기 의료용 상처 봉합기는 각 접착시트(1)의 하부에 위치하는 접착층(미도시) 및 보호시트층(미도시)을 포함하며, 상기 보호시트층는 상기 접착시트(1)의 외부로 연장 형성되는 연장부(미도시)를 포함할 수 있다.In addition, the medical wound closure device includes an adhesive layer (not shown) and a protective sheet layer (not shown) located at the bottom of each adhesive sheet (1), and the protective sheet layer extends to the outside of the adhesive sheet (1). It may include an extension part (not shown).
상기 한 쌍의 접착시트(1)는 상처 부위를 기준으로 양측에 각각 부착될 수 있도록 소정의 면적을 갖는 시트 형태로 형성되며, 하부면에는 접착층이 형성될 수 있다. 또한, 상기 접착층의 보호를 위해 접착층의 하부에 보호시트층이 형성될 수 있으며, 사용 시에는 상기 보호시트층을 제거한 후 피부에 부착하게 된다.The pair of adhesive sheets 1 is formed in the form of a sheet with a predetermined area so that it can be attached to both sides based on the wound area, and an adhesive layer may be formed on the lower surface. Additionally, a protective sheet layer may be formed below the adhesive layer to protect the adhesive layer, and when used, the protective sheet layer is removed and then attached to the skin.
상기 한 쌍의 접착시트(1)는 의료용 시트로서, 인체의 곡면을 따라 들뜸 없이 피부에 견고히 부착되어야 하므로, 신축 가능한 탄력적인 재질, 예컨대 유연한 합성 수지 재질로 이루어질 수 있다. 아울러, 상기 한 쌍의 접착시트(1)는 멸균 처리될 수 있으며, 통풍을 위해 복수 개의 미세통공이 형성된 다공성 구조일 수 있다. 일 예로서, 상기 접착시트(1)는 의료용 습윤밴드로 사용되는 폴리우레탄 필름을 갖는 친수 콜로이드 밴드로 이루어질 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며 당해분야의 통상의 기술자가 의료용 습윤밴드로 사용할 수 있는 재질인 한 특별히 제한되는 것은 아니다.The pair of adhesive sheets 1 are medical sheets and must be firmly attached to the skin without lifting along the curved surface of the human body, so they may be made of an elastic material that can stretch and stretch, for example, a flexible synthetic resin material. In addition, the pair of adhesive sheets 1 may be sterilized and may have a porous structure with a plurality of microholes for ventilation. As an example, the adhesive sheet 1 may be made of a hydrophilic colloid band with a polyurethane film used as a medical wet band, but is not limited thereto and is a material that can be used as a medical wet band by a person skilled in the art. There is no particular limitation as long as it is.
또한, 상기 접착층은 의료용 접착제로 이용되는 공지의 물질로 도포되어 있는 것으로, 바람직하게는 하이드로 콜로이드로 도포되어 있는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며 당해분야의 통상의 가술자가 의료용 접착제로 사용할 수 있는 재질인 한 특별히 제한되는 것은 아니다.In addition, the adhesive layer is coated with a known material used as a medical adhesive, preferably a hydrocolloid, but is not limited thereto and can be used as a medical adhesive by an ordinary practitioner in the field. There is no particular limitation as long as it is a material.
한편, 상기 보호시트층은 접착시트(1)의 외부로 연장 형성되는 연장부를 포함하며, 상기 보호시트층에 상기 연장부가 형성될 경우, 보호시트층을 제거하는 것이 편리한 장점이 있다.Meanwhile, the protective sheet layer includes an extension portion extending to the outside of the adhesive sheet 1, and when the extension portion is formed in the protective sheet layer, there is an advantage in that it is convenient to remove the protective sheet layer.
상기 보호 시트층은 폴리우레탄 필름 재질일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며 당해분야의 통상의 기술자가 상기 보호시트층의 재질로 사용할 수 있는 재질인 한 특별히 제한되는 것은 아니다.The protective sheet layer may be made of a polyurethane film, but is not limited thereto, and is not particularly limited as long as it is a material that can be used by a person skilled in the art as a material for the protective sheet layer.
한편, 본 발명의 상처 봉합기에 포함되는 각 구성요소인 고정부(30-1), 견인부재(30-2), 손잡이부(30-3), 가이드 부재(30-5), 견인부재 부착부(30-4), 걸림부(30-21), 걸림턱(30-51), 이탈방지부재(30-52) 등의 재질은 바람직하게는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리우레탄 등의 가요성 수지인 것이 바람직하나 이에 제한되는 것은 아니며, 당해분야의 통상의 기술자가 각 구성요소의 재질로 사용할 수 있는 가요성 재질인 한 특별히 제한되는 것은 아니다.Meanwhile, each component included in the wound closure device of the present invention is the fixing part (30-1), the traction member (30-2), the handle part (30-3), the guide member (30-5), and the traction member attachment part. The material of (30-4), the locking part (30-21), the locking protrusion (30-51), and the separation prevention member (30-52) is preferably a flexible resin such as polyethylene, polypropylene, or polyurethane. It is preferable, but not limited thereto, and is not particularly limited as long as it is a flexible material that can be used by a person skilled in the art as a material for each component.
한편, 도 6 및 도 7을 참조하면, 한 쌍의 접착시트(1)의 폭과 길이 등 규격은 상처 부위의 사이즈에 따라 적절히 선택될 수 있을 뿐만 아니라, 상기 접착시트(1) 상에 구비되는 봉합 유닛(30)의 개수 또한 상처 부위의 사이즈에 따라 적절히 선택될 수 있으며, 이를 위해 본 발명에 따른 의료용 상처 봉합기는 다양한 규격으로 준비되어 제공될 수 있다.Meanwhile, referring to Figures 6 and 7, not only can the specifications such as the width and length of the pair of adhesive sheets (1) be appropriately selected depending on the size of the wound area, but also the size of the adhesive sheet (1) provided on the adhesive sheet (1). The number of suture units 30 can also be appropriately selected depending on the size of the wound area, and for this purpose, the medical wound suture device according to the present invention can be prepared and provided in various specifications.
설명한 본 발명의 상세한 설명에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자 또는 해당 기술분야에 통상의 지식을 갖는 자라면 후술할 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 기술 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 따라서 본 발명의 기술적 범위는 명세서의 상세한 설명에 기재된 내용으로 한정되는 것이 아니라 특허청구범위에 의해 정하여져야만 할 것이다.Although the detailed description of the present invention has been described with reference to preferred embodiments of the present invention, those skilled in the art or those skilled in the art will understand the spirit and scope of the present invention as set forth in the claims to be described later. It will be understood that various modifications and changes can be made to the present invention without departing from the technical scope. Therefore, the technical scope of the present invention should not be limited to what is described in the detailed description of the specification, but should be determined by the scope of the patent claims.
1 : 접착시트
10 : 제1 접착시트
20 : 제2 접착시트
30 : 봉합 유닛
30-1 : 고정부
30-2 : 견인부재
30-21 : 걸림부
30-3 : 손잡이부
30-4 : 견인부재 부착부
30-5 : 가이드 부재
30-51 : 걸림턱
30-52 : 이탈방지부재
30-53 : 요홈부
31 : 제1 봉합 유닛
31-1a : 제1 고정부
31-1b : 제2 고정부
31-2a : 제1 견인부재
31-2b : 제2 견인부재
31-3 : 손잡이부
31-4a : 제1 견인부재 부착부
31-4b : 제2 견인부재 부착부
31-5a : 제1 가이드 부재
31-5b : 제2 가이드 부재
32 : 제2 봉합 유닛
32-1a : 제3 고정부
32-1b : 제4 고정부
32-2a : 제3 견인부재
32-2b : 제4 견인부재
32-3 : 손잡이부
32-4a : 제3 견인부재 부착부
32-4b : 제4 견인부재 부착부
32-5a : 제3 가이드 부재
32-5b : 제4 가이드 부재1: Adhesive sheet
10: First adhesive sheet
20: Second adhesive sheet
30: suture unit
30-1: Fixing part
30-2: Traction member
30-21: Locking part
30-3: Handle part
30-4: Traction member attachment part
30-5: Guide member
30-51: Stopper
30-52: Breakaway prevention member
30-53: Grooves
31: first suture unit
31-1a: first fixing part
31-1b: second fixing part
31-2a: first traction member
31-2b: second traction member
31-3: Handle part
31-4a: First traction member attachment portion
31-4b: Second traction member attachment portion
31-5a: first guide member
31-5b: Second guide member
32: second suture unit
32-1a: Third fixing part
32-1b: Fourth fixing part
32-2a: Third traction member
32-2b: Fourth traction member
32-3: Handle part
32-4a: Third traction member attachment portion
32-4b: Fourth traction member attachment portion
32-5a: Third guide member
32-5b: Fourth guide member
Claims (7)
한 쌍의 봉합 유닛을 포함하며,
상기 봉합 유닛은 상기 각 접착시트 상에 이격되어 형성되는 고정부, 상기 각 고정부에 일단이 부착되고 서로 대향되는 접착시트의 방향으로 연장되어 형성되는 견인부재 및 상기 각 견인부재의 타단에 부착되는 손잡이부를 포함하는 의료용 상처 봉합기이며,
상기 봉합 유닛의 고정부는 견인부재 부착부 및 상기 견인부재 부착부와 이격되어 형성되는 가이드 부재를 포함하며,
상기 봉합 유닛의 견인부재는 대향되는 봉합 유닛의 가이드 부재의 내부를 통과하여 서로 연결되며,
상기 가이드 부재는 바닥면이 평편한 형상으로 된 몸체의 중앙부에 좌, 우측벽을 형성하면서 전, 후방 및 상방이 개방된 요홈부를 포함하며,
상기 요홈부는 뒤쪽 양측면에 형성된 걸림턱 및 앞쪽 일측면의 상부에 상기 일측면으로부터 돌출되어 형성된 이탈방지부재를 포함하는
의료용 상처 봉합기.A pair of adhesive sheets that can be attached to the skin on both sides of the wound area; and
Contains a pair of suture units,
The suture unit includes a fixing part formed to be spaced apart on each of the adhesive sheets, a traction member having one end attached to each of the fixing parts and extending in the direction of the adhesive sheet facing each other, and a traction member attached to the other end of each of the traction members. It is a medical wound suture device including a handle,
The fixing portion of the suture unit includes a traction member attachment portion and a guide member formed to be spaced apart from the traction member attachment portion,
The traction members of the suture units pass through the interior of the guide members of the opposing suture units and are connected to each other,
The guide member includes grooves that are open in the front, rear, and top, forming left and right walls in the center of a body with a flat bottom,
The groove portion includes a locking protrusion formed on both rear sides and a separation prevention member formed on an upper portion of the front side protruding from the one side.
Medical wound closure device.
견인부재의 길이 조절을 위해, 상기 견인부재를 위로 들어 올려 상기 견인부재를 가이드 부재로부터 분리하고, 상기 견인부재를 견인부재 부착부의 반대 방향으로 당기고, 상기 견인부재를 가이드 부재의 요홈부에 결합시켜 고정하는
의료용 상처 봉합기.According to paragraph 1,
To adjust the length of the traction member, lift the traction member upward to separate the traction member from the guide member, pull the traction member in the opposite direction of the traction member attachment portion, and engage the traction member with the groove of the guide member. fixed
Medical wound closure device.
상기 각각의 견인부재는 복수의 걸림부를 포함하는
의료용 상처 봉합기.According to paragraph 1,
Each of the traction members includes a plurality of engaging portions.
Medical wound closure device.
상기 의료용 상처 봉합기는 상기 각 봉합 유닛에 포함된 손잡이부를 좌우로 당겨 상처를 봉합하는 것인
의료용 상처 봉합기.According to paragraph 1,
The medical wound sealer closes the wound by pulling the handle included in each suture unit to the left and right.
Medical wound closure device.
상기 의료용 상처 봉합기는 각 접착시트의 하부에 위치하는 접착층 및 보호시트층을 포함하며,
상기 보호시트층는 상기 접착시트의 외부로 연장 형성되는 연장부를 포함하는 것인
의료용 상처 봉합기. According to paragraph 1,
The medical wound closure device includes an adhesive layer and a protective sheet layer located at the bottom of each adhesive sheet,
The protective sheet layer includes an extension portion extending to the outside of the adhesive sheet.
Medical wound closure device.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020230037038A KR102585783B1 (en) | 2023-03-22 | 2023-03-22 | medical wound sealer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020230037038A KR102585783B1 (en) | 2023-03-22 | 2023-03-22 | medical wound sealer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR102585783B1 true KR102585783B1 (en) | 2023-10-06 |
Family
ID=88295986
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020230037038A KR102585783B1 (en) | 2023-03-22 | 2023-03-22 | medical wound sealer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102585783B1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20150105757A (en) | 2014-03-10 | 2015-09-18 | 주식회사 세종메디칼 | Skin closure assembly |
| KR20160004037U (en) * | 2015-05-15 | 2016-11-23 | 더마클립 인터내셔널 소씨에떼 아 레스판서빌리테 리미테 | Skin opening closure device |
| KR20170000896U (en) * | 2015-07-26 | 2017-03-08 | 헤난 후이보 메디컬 컴퍼니 리미티드 | Bidirectional reversible medical skin tension reducing closer |
| KR20190140158A (en) * | 2018-06-11 | 2019-12-19 | 주식회사 지메딕스코리아 | skin closure device |
-
2023
- 2023-03-22 KR KR1020230037038A patent/KR102585783B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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