KR102566819B1 - Dental Membrane and Method For Producing The Same - Google Patents

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Abstract

치과용 차폐막이 개시된다. 본 발명의 일 실시예에 따른 치과용 차폐막은, 생체적합성 천연고분자 나노섬유를 포함하며 항균성을 갖는 비흡수성 나노섬유 차폐막; 및 비흡수성 나노섬유 차폐막에 결합되되 비흡수성 나노섬유 차폐막을 지지하는 비흡수성 금속 차폐막을 포함한다.A dental shielding film is disclosed. A dental shielding film according to an embodiment of the present invention includes a non-absorbable nanofiber shielding film including biocompatible natural polymer nanofibers and having antibacterial properties; and a non-absorbent metal shielding film bonded to the non-absorbent nanofiber shielding film and supporting the non-absorbent nanofiber shielding film.

Description

치과용 차폐막 및 그 제조방법{Dental Membrane and Method For Producing The Same}Dental shielding film and its manufacturing method {Dental Membrane and Method For Producing The Same}

본 발명은, 치과용 차폐막 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 골이식제 보충 공간을 제시하며, 신생골이 생겨 골화될 기간동안 골이식제 보충 공간을 지지하여 골유도재생술(GBR)의 효율성과 안정성을 높일 수 있는 치과용 차폐막 및 그 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a dental shielding film and a method for manufacturing the same, and more particularly, provides a bone graft replenishment space, and supports the bone graft replenishment space during a period in which new bone is generated and ossified to perform guided bone regeneration (GBR) It relates to a dental shielding film that can increase the efficiency and stability of a dental shield and a manufacturing method thereof.

임플란트는 원래 인체조직이 상실되었을 때, 회복시켜 주는 대치물을 의미하지만, 치과에서는 인공으로 만든 치아를 이식하는 일련의 시술을 가리킨다.An implant refers to a substitute for restoring original human tissue when it is lost, but refers to a series of procedures for implanting artificial teeth in dentistry.

즉 상실된 치근(뿌리)을 대신할 수 있도록 인체에 거부반응이 없는 티타늄(titanium) 등으로 만든 치근인 픽스츄어(fixture)를 치아가 빠져나간 치조골에 심은 뒤, 인공치아를 고정시켜 치아의 기능을 회복하도록 하는 시술을 가르킨다. 그러나 때로는 픽스츄어를 임플란트라 칭하기도 한다. 이하, 픽스츄어를 임플란트라고 하여 설명하기로 한다.In other words, to replace the lost tooth root, a dental root fixture made of titanium, etc., which does not cause rejection by the human body, is implanted in the alveolar bone where the tooth has been removed, and then the artificial tooth is fixed to improve the function of the tooth. Refers to procedures for recovery. However, sometimes a fixture is also referred to as an implant. Hereinafter, the fixture will be described as an implant.

임플란트의 식립 전에 골량이 부족하거나 골부피의 부족이 예상되는 경우나 임플란트의 식립 후에 다양한 이유(염증에 의한 치조골 흡수 등)로 식립체의 일부가 골 밖으로 노출되었을 때는 골유도재생술(Guided bone regeneration: GBR)이라는 시술이 시행되며, 이 시술 시 많은 경우에 있어 치과용 차폐막과 다양한 골재료(자가골, 동종골, 이종골, 합성골)가 이용된다.Guided bone regeneration (Guided bone regeneration: A procedure called GBR) is performed, and in many cases, dental shields and various bone materials (autogenous bone, allogenic bone, xenogeneic bone, and synthetic bone) are used in this procedure.

골유도재생술(GBR)이란 치주조직과는 무관하게 무치악 부위에서 차폐막을 사용하여 공간을 형성하고, 이 공간 하부의 골결손부 내로 오스테오블라스트(Osteoblast)의 유입을 유도함으로써 골조직 재생을 도모하는 술식이다. 골유도재생술(GBR)의 기원은 치주조직유도재생술(Guided tissue regeneration: GTR)로부터 발전되었다고 보고된 바 있다.Guided bone regeneration (GBR) is a procedure that promotes bone tissue regeneration by forming a space using a shielding film in the edentulous area, regardless of periodontal tissue, and inducing the inflow of osteoblast into the bone defect below this space. am. It has been reported that the origin of guided bone regeneration (GBR) was developed from guided tissue regeneration (GTR).

한편, 골유도재생술(GBR) 진행 시 치과용 차폐막은 재생이 빠른 치은 상피가 손상부로 먼저 자라면서 들어가지 못하게 막아주는 역할을 한다. 또한 치과용 차폐막은 적당한 공간유지 능력이 있어 결합 조직의 분화와 골재생에 도움을 주는 것으로 알려지고 있다.On the other hand, during guided bone regeneration (GBR), the dental shield serves to prevent the rapidly regenerating gingival epithelium from growing into the damaged area first. In addition, dental shields are known to help differentiate connective tissue and regenerate bone because of their ability to maintain adequate space.

이러한 치과용 차폐막은 그 물리적인 성질에 따라 흡수성 차폐막과 비흡수성 차폐막으로 구분된다.These dental shielding films are classified into absorbable shielding films and non-absorbable shielding films according to their physical properties.

흡수성 차폐막에는 상품명 Biogide, Biomend Extend, Ossix, Resolut 등이 있고, 비흡수성 차폐막에는 e-PTFE(Expanded-polyetrafluoroethylene), 티타늄 메쉬(Titanium mesh) 등이 있다.Absorbent shielding films include brand names Biogide, Biomend Extend, Ossix, Resolut, and the like, and non-absorbent shielding films include expanded-polyetrafluoroethylene (e-PTFE) and titanium mesh.

우선, 흡수성 차폐막에 대해 간략하게 알아본다.First, a brief description of the absorbent shielding film will be given.

1) 상품명 Biogide(Geistlich 제조사가 위치한 지역 Sohne AG Switzerland); 돼지의 진피(porcine dermis)에서 추출한 흡수성 차폐막으로 가교결합(cross-linking)이 없는 typeⅠ과 typeⅢ collagen으로 구성된다. 연조직의 침윤을 막는 기능을 하는 표면이 매끈한 compact layer와 내부 혈병을 안정화 시켜주고, 골형성 세포의 침착이 용이하도록 디자인 된 loose한 porous layer의 두 층으로 되어있다. 흡수되는 기간은 약 4~6개월 정도이다.1) Trade name Biogide (Geistlich manufacturer's region Sohne AG Switzerland); It is an absorbable shielding film extracted from porcine dermis and is composed of type I and type III collagen without cross-linking. It is composed of two layers: a compact layer with a smooth surface that prevents infiltration of soft tissue, and a loose porous layer that stabilizes internal blood clots and is designed to facilitate the deposition of bone-forming cells. The absorption period is about 4-6 months.

2) Biomend Extend(Sulzer Calcitec, carlsbad CA, USA); 소의 인대(bovine tendon)에서 추출한 typeⅠcollagen으로 glutaraldehyde를 이용하여 가교결합(cross-linking)을 많이 부여하여 차단기능이 연장되도록 한 흡수성 막으로 조직재생에 필요한 기간을 최대화 해주는 장점이 있다.2) Biomend Extend (Sulzer Calcitec, Carlsbad CA, USA); It is a type I collagen extracted from bovine tendon. It is an absorbable membrane with a lot of cross-linking using glutaraldehyde to extend the blocking function. It has the advantage of maximizing the period required for tissue regeneration.

3) Ossix(Implant Innovations, Inc, Palm Beach Gardens FL, USA); Enzymatic cross-linked bovine typeⅠcollagen으로 감염에 대한 저항성이 우수하고, 노출된 차폐막 위로 상피조직의 자연스러운 증식을 도모하여 발치과정에서의 골조직재생과 같이 연조직의 완전한 봉합이 어려운 경우에 다른 흡수성 재료나 e-PTFE 차폐막에 비해 우수한 결과를 보인다고 보고하고 있다.3) Ossix (Implant Innovations, Inc, Palm Beach Gardens FL, USA); It is an enzymatic cross-linked bovine type I collagen that has excellent resistance to infection and promotes the natural growth of epithelial tissue over the exposed shielding film, so that other absorbable materials or e-PTFE are used when complete suturing of soft tissue is difficult, such as during bone tissue regeneration during tooth extraction. It is reported that it shows excellent results compared to the shielding film.

4) Resolut(Polyglycolide and polylactide copolymer); 흡수되는 기간이 짧으므로 차폐막의 기능이 충분하게 작용되지 못하므로 특히 결손부위가 큰 치조골 재생의 경우 이상적인 재료로 평가되지는 못 하고 있다.4) Resolut (Polyglycolide and polylactide copolymer); Since the absorption period is short, the function of the shielding film is not sufficiently worked, so it is not evaluated as an ideal material, especially in the case of alveolar bone regeneration with a large defect.

학자 Lundgren 등은 6개의 임플란트에 위의 흡수성 차폐막을 이용하여 골유도재생술(GBR)을 시행하였다. 6~7개월 후 자가골과 흡수성 차폐막을 사용한 경우 골조직이 완전히 재생되었고, 흡수성 차폐막만 사용한 경우는 2개 임플란트에서만 부분적으로 골조직이 재생되었다.Scholar Lundgren et al. performed guided bone regeneration (GBR) on 6 implants using the above resorbable membrane. After 6 to 7 months, bone tissue was completely regenerated in the case of using autogenous bone and resorbable membrane, and only partially regenerated in only two implants in the case of using only resorbable membrane.

흡수성 차폐막은 막을 제거하는 수술이 필요 없는 장점이 있으나, 대부분의 흡수성 막들은 막 자체의 견고성이 떨어지고, 조기에 흡수되는 기계적인 단점을 가지고 있어서 골조직 재생효과를 최대한 얻어내기 어려운 경우도 있게 된다.The absorbable shielding membrane has the advantage of not requiring surgery to remove the membrane, but most of the absorbable membranes have mechanical disadvantages such as low rigidity and early absorption, making it difficult to obtain the maximum bone tissue regeneration effect in some cases.

다음으로 비흡수성 차폐막에 대해 알아본다.Next, we look at the non-absorbable shielding film.

1) e-PTFE(Expanded-polyetrafluoroethylene)은, 오랫동안 연구되고 사용되어 왔던 차폐막으로 안정성과 그 효과는 이미 증명되어 있으므로 골조직 재생술에 사용되는 막의 기준으로 생각되고 있다. 일반적인 Gore-Tex 차폐막에 rigidity를 제공하는 titanium reinforced Gore-Tex도 사용되고 있다.1) e-PTFE (Expanded-polyetrafluoroethylene) is a shielding membrane that has been studied and used for a long time, and its stability and effectiveness have already been proven, so it is considered as the standard for membranes used in bone tissue regeneration. Titanium reinforced Gore-Tex, which provides rigidity to the general Gore-Tex shield, is also being used.

2) 티타늄 메쉬(Titanium mesh)는, 티타늄을 얇은 판의 형태로 제작하여 공간 확보가 용이하도록 한 것으로, Ace사의 것은 152 ㅧ 66mm 크기로 두께가 0.1mm와 0.2mm의 두 종류가 있다.2) Titanium mesh is made of titanium in the form of a thin plate to facilitate securing space. Ace's is 152 x 66mm in size and has two types of thickness, 0.1mm and 0.2mm.

한편, 개를 이용한 차폐막 실험에서 흡수성 차폐막을 사용한 경우, 비흡수성 차폐막을 사용한 경우, 차폐막을 사용하지 않은 경우로 나누고, 약 3개월 후에 조직검사를 실행한 바 있는데, 특히 티타늄 메쉬의 비흡수성 차폐막을 사용한 경우에서만 완전한 골형성이 이루어지고 흡수성 차폐막을 이용한 경우나 차폐막을 사용하지 않는 경우에는 골조직이 최소한만 형성된 보고가 있다. 이 결과는 골형성을 증진할 수 있는 차단된 공간을 제공하고 유지하기에는 흡수성 차폐막의 기계적 성질이 부족함을 나타낸 것이라 할 수 있다.On the other hand, in the shielding experiment using dogs, a biopsy was performed about 3 months after using an absorbable shielding film, a non-absorbable shielding film, and a case without a shielding film. In particular, a non-absorbable shielding film of titanium mesh Complete bone formation is achieved only when used, and there are reports of minimal bone tissue formation when an absorbable shield is used or when a shield is not used. This result can be said to indicate that the mechanical properties of the absorbable membrane are insufficient to provide and maintain a blocked space capable of promoting osteogenesis.

또한, 앞서 기술한 바와 같이, 비흡수성 차폐막 중에서 대표적인 것에 티타늄 메쉬가 있는데, 이러한 티타늄 메쉬의 날카로운 모서리로 인하여 골유도재생술(GBR) 과정에서 2차 손상이 발생할 가능성이 있으며, 비흡수성 차폐막은 흡수가 되지 않는 이유로 차폐막 제거를 위한 2차 수술이 필요하고, 이에 따라 비흡수성 차폐막 제거에 의한 2차 손상발생 가능성이 있다.In addition, as described above, titanium mesh is a typical non-absorbable shielding film. Due to the sharp edges of the titanium mesh, there is a possibility of secondary damage during the guided bone regeneration (GBR) process, and the non-absorbable shielding film is resorbable. For this reason, secondary surgery is required to remove the shielding film, and there is a possibility of secondary damage caused by the removal of the non-absorbable shielding film.

따라서 골유도재생술(GBR)의 효율성과 안정성을 동시에 만족시킬 수 있는 치과용 차폐막 및 그 제조방법의 개발이 필요하다.Therefore, it is necessary to develop a dental shield that can simultaneously satisfy the efficiency and stability of guided bone regeneration (GBR) and its manufacturing method.

대한민국공개특허 제10-1637311호 (전북대학교산학협력단), 2016.07.07Republic of Korea Patent Publication No. 10-1637311 (Chonbuk National University Industry-University Cooperation Foundation), 2016.07.07

따라서 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는, 골이식제 보충 공간을 제시하며, 신생골이 생겨 골화될 기간동안 골이식제 보충 공간간을 지지하여 골유도재생술(GBR)의 효율성을 높이되, 생체적합성 있는 치과용 차폐막을 제공하여 2차 손상을 방지하고 골유도재생술(GBR)의 안정성을 높일 수 있는 치과용 차폐막 및 그 제조방법을 제공하는 것이다.Therefore, the technical problem to be achieved by the present invention is to provide a bone graft replenishment space, and to support the bone graft replenishment space during the period in which new bone is formed and ossified, thereby increasing the efficiency of guided bone regeneration (GBR), and providing biocompatibility. An object of the present invention is to provide a dental shield that can prevent secondary damage by providing a dental shield and increase the stability of guided bone regeneration (GBR) and a manufacturing method thereof.

본 발명의 일 측면에 따르면, 생체적합성 천연고분자 나노섬유를 포함하며 항균성을 갖는 비흡수성 나노섬유 차폐막; 및 상기 비흡수성 나노섬유 차폐막에 결합되되 상기 비흡수성 나노섬유 차폐막을 지지하는 비흡수성 금속 차폐막을 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 차폐막이 제공될 수 있다.According to one aspect of the present invention, a non-absorbent nanofiber shielding film containing biocompatible natural polymer nanofibers and having antibacterial properties; and a non-absorbable metal shielding film coupled to the non-absorbable nanofiber shielding film and supporting the non-absorbable nanofiber shielding film.

상기 비흡수성 나노섬유 차폐막과 상기 비흡수성 금속 차폐막의 결합은, 압착 방식일 수 있다.The bonding of the non-absorbent nanofiber shielding film and the non-absorbent metal shielding film may be a compression method.

상기 비흡수성 나노섬유 차폐막은, 상기 비흡수성 금속 차폐막의 일 측에 배치되는 제1 비흡수성 나노섬유 차폐막; 및 상기 비흡수성 금속 차폐막의 타 측에 배치되는 제2 비흡수성 나노섬유 차폐막을 포함하며, 상기 비흡수성 금속 차폐막은, 상기 제1 비흡수성 나노섬유 차폐막과 상기 제2 비흡수성 나노섬유 차폐막 사이에 배치되고, 압착되어 상기 비흡수성 나노섬유 차폐막에 매립될 수 있다.The non-absorbent nanofiber shielding film may include a first non-absorbent nanofiber shielding film disposed on one side of the non-absorbent metal shielding film; and a second non-absorbent nanofiber shielding film disposed on the other side of the non-absorbent metal shielding film, wherein the non-absorbent metal shielding film is disposed between the first non-absorbent nanofiber shielding film and the second non-absorbable nanofiber shielding film. And, it can be compressed and embedded in the non-absorbent nanofiber shielding film.

상기 비흡수성 금속 차폐막은, 픽스츄어(fixture)가 식립된 영역에서 평평한 상태로 고정 배치되는 평면부; 및 상기 평면부와 연결되되 골이식제를 채우기 위한 골이식제 보충 공간을 형성하면서 결손된 치조골을 감싸도록 배치되는 측면부를 포함하며, 상기 평면부와 상기 측면부 중 적어도 어느 하나에는 단부로부터 내측으로 미리 결정된 폭만큼 커팅(cutting)된 커팅부가 형성되며, 상기 커팅부는 상기 평면부와 상기 측면부 중 적어도 어느 하나의 둘레면을 따라 미리 결정된 간격을 가지고 다수 개 배치될 수 있다.The non-absorbent metal shielding film may include a flat portion fixedly disposed in a flat state in an area where a fixture is placed; and a side part connected to the flat part and disposed to surround the missing alveolar bone while forming a space for filling the bone graft agent, wherein at least one of the flat part and the side part is preliminarily disposed inwardly from an end portion. A cutting part cut by a determined width is formed, and a plurality of cutting parts may be disposed along a circumferential surface of at least one of the flat part and the side part at a predetermined interval.

상기 평면부에는 상기 픽스츄어에 고정되는 플랫 스크루(flat screw) 또는 어버트먼트(abutment)가 통과되는 적어도 하나의 통과홀이 더 형성될 수 있다.At least one passage hole through which a flat screw or an abutment fixed to the fixture passes may be further formed in the planar portion.

상기 평면부의 판면에는 다수의 제1 홀이 형성되며, 상기 측면부의 판면에는 상기 제1 홀과 사이즈가 다른 다수의 제2 홀이 형성될 수 있다.A plurality of first holes may be formed on the plate surface of the flat part, and a plurality of second holes having different sizes from the first holes may be formed on the plate surface of the side part.

상기 비흡수성 금속 차폐막은, 티타늄(Ti) 금속기판 또는 티타늄(Ti) 합금기판일 수 있다.The non-absorbent metal shielding film may be a titanium (Ti) metal substrate or a titanium (Ti) alloy substrate.

상기 생체적합성 천연고분자 나노섬유는, 폴리테트라플루오르에틸렌(polytetrafluoroetylene : PTFE) 나노섬유일 수 있다.The biocompatible natural polymer nanofibers may be polytetrafluoroethylene (PTFE) nanofibers.

상기 폴리테트라플루오르에틸렌(polytetrafluoroetylene : PTFE) 나노섬유는, 폴리테트라플루오르에틸렌이 분산된 용액, 폴리테트라플루오르에틸렌 파우더(powder), 폴리테트라플루오르에틸렌 비드(bead), 폴리테트라플루오르에틸렌 그래뉼(granule) 중 선택된 1종 이상에 의해 마련될 수 있다.The polytetrafluoroethylene (PTFE) nanofibers are a polytetrafluoroethylene dispersed solution, polytetrafluoroethylene powder, polytetrafluoroethylene beads, and polytetrafluoroethylene granules. It may be provided by one or more selected species.

본 발명의 다른 측면에 따르면, 생체적합성 천연고분자 나노섬유를 포함하며 항균성을 갖는 비흡수성 나노섬유 차폐막을 준비하는 비흡수성 나노섬유 차폐막 준비단계; 상기 비흡수성 나노섬유 차폐막에 결합되되 상기 비흡수성 나노섬유 차폐막을 지지하는 비흡수성 금속 차폐막을 준비하는 비흡수성 금속 차폐막 준비단계; 및 상기 비흡수성 나노섬유 차폐막과 상기 비흡수성 금속 차폐막을 결합시키는 결합단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 차폐막 제조방법이 제공될 수 있다.According to another aspect of the present invention, a non-absorbent nanofiber shielding film preparation step of preparing a non-absorbent nanofiber shielding film containing biocompatible natural polymer nanofibers and having antibacterial properties; A non-absorbent metal shielding film preparation step of preparing a non-absorbent metal shielding film coupled to the non-absorbent nanofiber shielding film and supporting the non-absorbent nanofiber shielding film; And a bonding step of combining the non-absorbable nanofiber shielding film and the non-absorbable metal shielding film may be provided.

상기 결합단계는, 압착 방식으로 결합시키는 압착 방식 결합단계일 수 있다.The coupling step may be a compression method coupling step of combining by a compression method.

상기 비흡수성 나노섬유 차폐막 준비단계는, 제1 비흡수성 나노섬유 차폐막을 상기 비흡수성 금속 차폐막의 일 측에 배치시키는 제1 비흡수성 나노섬유 차폐막 준비단계; 및 제2 비흡수성 나노섬유 차폐막을 상기 비흡수성 금속 차폐막의 타 측에 배치시키는 제2 비흡수성 나노섬유 차폐막 준비단계를 포함하며, 상기 비흡수성 금속 차폐막 준비단계는, 상기 비흡수성 금속 차폐막을 상기 제1 비흡수성 나노섬유 차폐막과 상기 제2 비흡수성 나노섬유 차폐막 사이에 배치시키며, 상기 압착 방식 결합단계는, 상기 비흡수성 금속 차폐막을 상기 비흡수성 나노섬유 차폐막에 압착하여 매립시킬 수 있다.The non-absorbable nanofiber shielding film preparation step may include: a first non-absorbent nanofiber shielding film preparation step of disposing a first non-absorbable nanofiber shielding film on one side of the non-absorbable metal shielding film; And a second non-absorbable nanofiber shielding film preparation step of disposing a second non-absorbable nanofiber shielding film on the other side of the non-absorbable metal shielding film, wherein the non-absorbable metal shielding film preparation step comprises the non-absorbable metal shielding film as described above. 1 is placed between the non-absorbable nanofiber shielding film and the second non-absorbable nanofiber shielding film, and in the compression bonding step, the non-absorbable metal shielding film is compressed and embedded in the non-absorbable nanofiber shielding film.

상기 비흡수성 금속 차폐막 준비단계는, 픽스츄어(fixture)가 식립된 영역에서 평평한 상태로 고정 배치되는 평면부를 형성시키는 평면부 형성단계; 상기 평면부와 연결되되 골이식제를 채우기 위한 골이식제 보충 공간을 형성하면서 결손된 치조골을 감싸도록 배치되는 측면부를 형성시키는 측면부 형성단계; 및 상기 평면부와 상기 측면부 중 적어도 어느 하나에는 단부로부터 내측으로 미리 결정된 폭만큼 커팅(cutting)된 커팅부를 배치시키는 커팅부 배치단계를 포함하며, 상기 커팅부 배치단계는, 상기 커팅부가 상기 평면부와 상기 측면부 중 적어도 어느 하나의 둘레면을 따라 미리 결정된 간격을 가지고 다수 개 배치되도록 배치시킬 수 있다.The preparation of the non-absorbent metal shielding film may include forming a flat surface part fixedly disposed in a flat state in an area where a fixture is placed; a side part forming step of forming a side part connected to the plane part and arranged to surround the missing alveolar bone while forming a supplementary space for the bone graft material for filling the bone graft material; and a cutting unit arranging step of arranging a cutting unit on at least one of the flat unit and the side unit by a predetermined width from an end to an inward side. And it can be arranged so that a plurality of them are arranged with a predetermined interval along the circumferential surface of at least one of the side portions.

상기 평면부 형성단계는, 상기 평면부에 상기 픽스츄어에 고정되는 플랫 스크루(flat screw) 또는 어버트먼트(abutment)가 통과되는 적어도 하나의 통과홀을 형성시키는 통과홀 형성단계를 포함할 수 있다.The flat part forming step may include a through hole forming step of forming at least one through hole through which a flat screw or an abutment fixed to the fixture passes through the flat part. .

상기 평면부 형성단계는, 상기 평면부의 판면에 다수의 제1 홀을 형성시키는 제1 홀 형성단계를 포함하고, 상기 측면부 형성단계는, 상기 측면부의 판면에 상기 제1 홀과 사이즈가 다른 다수의 제2 홀을 형성시키는 제2 홀 형성단계를 포함할 수 있다.The flat part forming step includes a first hole forming step of forming a plurality of first holes on the plate surface of the flat part, and the side part forming step includes a plurality of first holes having different sizes from the first holes on the plate surface of the side part. A second hole forming step of forming a second hole may be included.

상기 비흡수성 금속 차폐막은, 티타늄(Ti) 금속기판 또는 티타늄(Ti) 합금기판이며, 상기 비흡수성 나노섬유 차폐막은, 폴리테트라플루오르에틸렌(polytetrafluoroetylene : PTFE) 나노섬유이며, 상기 폴리테트라플루오르에틸렌(polytetrafluoroetylene : PTFE) 나노섬유는, 폴리테트라플루오르에틸렌이 분산된 용액, 폴리테트라플루오르에틸렌 파우더(powder), 폴리테트라플루오르에틸렌 비드(bead), 폴리테트라플루오르에틸렌 그래뉼(granule) 중 선택되는 1종 이상에 의하여 마련될 수 있다.The non-absorbent metal shielding film is a titanium (Ti) metal substrate or a titanium (Ti) alloy substrate, and the non-absorbent nanofiber shielding film is a polytetrafluoroethylene (PTFE) nanofiber, and the polytetrafluoroethylene : PTFE) nanofibers, by at least one selected from a solution in which polytetrafluoroethylene is dispersed, polytetrafluoroethylene powder, polytetrafluoroethylene beads, and polytetrafluoroethylene granules can be provided.

본 발명에 따르면, 골이식제 보충 공간을 제시하고, 신생골이 생겨 골화될 기간동안 골이식제 보충 공간을 지지하여, 골유도재생술(GBR)을 보다 효과적으로 진행하되, 생체적합성 있는 치과용 차폐막을 제공하고, 비흡수성 차폐막의 날카로운 모서리에 따른 2차 손상 및 비흡수성 차폐막의 제거시 발생하는 2차 손상을 방지하며, 치과용 차폐막 제거시 편리성을 증대시켜 골유도재생술(GBR)의 효율성과 안정성을 동시에 높일 수 있다.According to the present invention, a bone graft replenishment space is provided, and a bone graft supplement replenishment space is supported during the period in which new bone is formed and ossified, so that guided bone regeneration (GBR) is performed more effectively, and a biocompatible dental shield is provided. It prevents secondary damage caused by sharp edges of the non-absorbable shielding film and secondary damage that occurs when removing the non-absorbable shielding film, and improves the efficiency and safety of guided bone regeneration (GBR) by increasing the convenience when removing the dental shielding film. can be raised at the same time.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 치과용 차폐막이 시술된 상태의 개략적인 구조도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 치과용 차폐막의 부분 확대도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 치과용 차폐막의 개략적인 전개도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 비흡수성 금속 차폐막의 개략적인 전개도이다.
도 5는 도 2에 도시된 비흡수성 금속 차폐막이 3차원의 입체적인 곡면형상으로 미리 포밍된 상태의 평면도이다.
도 6은 도 1에 도시된 치과용 차폐막이 3차원의 입체적인 곡면형상으로 미리 포밍된 상태의 평면도이다.
도 7은 본 발명의 도 5의 Ⅲ-Ⅲ선에 따른 단면 구조도이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 치과용 차폐막 제조방법을 개략적으로 도시한 것이다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 치과용 차폐막 제조방법의 순서도를 도시한 것이다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 치과용 차폐막을 이용한 골유도재생술(GRB)을 개략적으로 도시한 것이다.1 is a schematic structural diagram of a state in which a dental shielding film is operated according to an embodiment of the present invention.
2 is a partially enlarged view of a dental shielding film according to an embodiment of the present invention.
3 is a schematic development view of a dental shielding film according to an embodiment of the present invention.
4 is a schematic development view of a non-absorbent metal shielding film according to an embodiment of the present invention.
FIG. 5 is a plan view of a state in which the non-absorbent metal shielding film shown in FIG. 2 is pre-formed into a three-dimensional curved shape.
6 is a plan view of a state in which the dental shielding film shown in FIG. 1 is pre-formed into a three-dimensional curved shape.
FIG. 7 is a cross-sectional structural view taken along line III-III in FIG. 5 of the present invention.
8 schematically illustrates a method for manufacturing a dental shield film according to an embodiment of the present invention.
9 is a flowchart of a method for manufacturing a dental shield film according to an embodiment of the present invention.
10 schematically illustrates guided bone regeneration (GRB) using a dental shield according to an embodiment of the present invention.

본 발명과 본 발명의 동작상의 이점 및 본 발명의 실시에 의하여 달성되는 목적을 충분히 이해하기 위해서는 본 발명의 바람직한 실시예를 예시하는 첨부도면 및 첨부도면에 기재된 내용을 참조하여야만 한다.In order to fully understand the present invention and the advantages in operation of the present invention and the objects achieved by the practice of the present invention, reference should be made to the accompanying drawings illustrating preferred embodiments of the present invention and the contents described in the accompanying drawings.

이하, 첨부도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 설명함으로써, 본 발명을 상세히 설명한다. 각 도면에 제시된 동일한 참조부호는 동일한 부재를 나타낸다.Hereinafter, the present invention will be described in detail by describing preferred embodiments of the present invention with reference to the accompanying drawings. Like reference numerals in each figure indicate like elements.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 치과용 차폐막이 시술된 상태의 개략적인 구조도이며, 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 치과용 차폐막의 부분 확대도이다.1 is a schematic structural diagram of a state in which a dental shield film according to an embodiment of the present invention is operated, and FIG. 2 is a partially enlarged view of a dental shield film according to an embodiment of the present invention.

본 실시예의 치과용 차폐막(1000)은, 이들 도면에 자세히 도시한 바와 같이, 골유도재생술(Guided bone regeneration: GBR) 시술 시 사용될 수 있는 것으로, 생체적합성 천연고분자 나노섬유를 포함하며 항균성을 갖는 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)과, 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)에 결합되되 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)을 지지하는 비흡수성 금속 차폐막(100)을 구비한다.As shown in detail in these drawings, the dental shielding film 1000 of this embodiment can be used during guided bone regeneration (GBR) procedures, contains biocompatible natural polymer nanofibers, and has antibacterial properties. An absorbent nanofiber shielding film 200 and a non-absorbent metal shielding film 100 coupled to the non-absorbent nanofiber shielding film 200 and supporting the non-absorbent nanofiber shielding film 200 are provided.

본 실시예에 있어, 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)은, 앞서 설명한 바와 같이 생체적합성 천연고분자 나노섬유를 포함하며, 본 실시예에서 생체적합성 천연고분자 나노섬유는 폴리테트라플루오르에틸렌(polytetrafluoroetylene : PTFE) 나노섬유이다. 다만 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)의 나노섬유는 다양한 종류의 나노섬유일 수 있으며, 본 발명의 권리범위가 본 실시예에 한정되는 것은 아니다.In this embodiment, the non-absorbent nanofiber shielding film 200 includes biocompatible natural polymer nanofibers as described above, and in this embodiment, the biocompatible natural polymer nanofibers are polytetrafluoroethylene (PTFE). It is a nanofiber. However, the nanofibers of the non-absorbent nanofiber shielding film 200 may be various types of nanofibers, and the scope of the present invention is not limited to this embodiment.

폴리테트라플루오로에틸렌은 많은 작은 분자(단위체)들을 사슬이나 그물 형태로 화학결합시켜 만드는 커다란 분자로 이루어진, 유기 중합체 계열에 속하는 비가연성 불소수지이며, 열에 강하고, 마찰 계수가 극히 낮으며, 내화학성이 좋다. 또한 폴리테트라플루오로에틸렌은 높은 생체적합성, 기계적 강도, 유연성, 다공성 및 낮은 염증반응성이 보고되고 있다.Polytetrafluoroethylene is a non-flammable fluororesin belonging to the organic polymer family consisting of large molecules made by chemically bonding many small molecules (units) in a chain or net form. It is resistant to heat, has an extremely low friction coefficient, and has excellent chemical resistance this is good In addition, polytetrafluoroethylene has been reported to have high biocompatibility, mechanical strength, flexibility, porosity and low inflammatory response.

폴리테트라플루오르에틸렌 나노섬유는, 폴리테트라플루오르에틸렌이 분산된 용액, 폴리테트라플루오르에틸렌 파우더(powder), 폴리테트라플루오르에틸렌 비드(bead), 폴리테트라플루오르에틸렌 그래뉼(granule) 중 선택된 1종 이상에 의해 마련된다.Polytetrafluoroethylene nanofibers are obtained by at least one selected from a solution in which polytetrafluoroethylene is dispersed, polytetrafluoroethylene powder, polytetrafluoroethylene beads, and polytetrafluoroethylene granules. provided

한편, 비흡수성 금속 차폐막(100)은 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)에 결합되되, 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)을 지지한다. 본 실시예에 있어, 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)과 비흡수성 금속 차폐막(100)의 결합은 압착 방식이며, 비흡수성 금속 차폐막(100)은 치과용 차폐막(1000)의 구조적 형상을 이룬다.Meanwhile, the non-absorbent metal shielding film 100 is coupled to the non-absorbent nanofiber shielding film 200 and supports the non-absorbent nanofiber shielding film 200. In this embodiment, the combination of the non-absorbable nanofiber shielding film 200 and the non-absorbent metal shielding film 100 is a compression method, and the non-absorbable metal shielding film 100 forms the structural shape of the dental shielding film 1000.

도 2(a)는 비흡수성 금속 차폐막(100)이 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)과 결합된 치과용 차폐막(1000)을 도시한 것이고, 도 2(b)는 제1 비흡수성 나노섬유 차폐막(210)을 제외한 부분을 확대한 부분 확대도이며, 도 2(c)는 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)을 제외한 비흡수성 금속 차폐막(100) 부분을 확대한 부분 확대도이다.2(a) shows a dental shielding film 1000 in which a non-absorbable metal shielding film 100 is combined with a non-absorbable nanofiber shielding film 200, and FIG. 2(b) shows a first non-absorbable nanofiber shielding film ( 210) is an enlarged partial enlarged view, and FIG. 2(c) is an enlarged partial enlarged view of a portion of the non-absorbent metal shielding film 100 excluding the non-absorbent nanofiber shielding film 200.

즉, 도 2(a) 내지 도 2(c)에 자세히 도시한 바와 같이, 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)은, 비흡수성 금속 차폐막(100)의 일 측에 배치되는 제1 비흡수성 나노섬유 차폐막(210)과 비흡수성 금속 차폐막(100)의 타 측에 배치되는 제2 비흡수성 나노섬유 차폐막을 포함한다. 그리고, 비흡수성 금속 차폐막(100)은 제1 비흡수성 나노섬유 차폐막(210)과 제2 비흡수성 나노섬유 차폐막 사이에 배치되고, 본 실시예에 있어서, 열에 의한 압착방식으로 압착되어 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)에 비흡수성 금속 차폐막(100)이 매립된다.That is, as shown in detail in FIGS. 2 (a) to 2 (c), the non-absorbent nanofiber shielding film 200 is a first non-absorbent nanofiber shielding film disposed on one side of the non-absorbent metal shielding film 100. 210 and a second non-absorbent nanofiber shielding film disposed on the other side of the non-absorbent metal shielding film 100. In addition, the non-absorbent metal shielding film 100 is disposed between the first non-absorbent nanofiber shielding film 210 and the second non-absorbent nanofiber shielding film, and in this embodiment, the non-absorbent nanofibers are compressed by a compression method by heat. The non-absorbent metal shielding film 100 is buried in the shielding film 200 .

그리고 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 치과용 차폐막의 개략적인 전개도이고, 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 비흡수성 금속 차폐막의 개략적인 전개도이다.3 is a schematic development view of a dental shielding film according to an embodiment of the present invention, and FIG. 4 is a schematic development view of a non-absorbable metal shielding film according to an embodiment of the present invention.

이들 도면에 자세히 도시한 바와 같이, 본 실시예의 비흡수성 금속 차폐막(100)은 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)을 지지하며, 치과용 차폐막(1000)의 구조를 형성한다.As shown in detail in these figures, the non-absorbent metal shielding film 100 of this embodiment supports the non-absorbable nanofiber shielding film 200 and forms the structure of the dental shielding film 1000.

치과용 차폐막(1000)은 픽스츄어(fixture, 6)가 식립된 영역에서 평평한 상태로 고정 배치되며, 비흡수성 금속 차폐막(100)은 판면에 다수의 제1 홀(111)이 형성되는 평면부(110)와, 평면부(110)와 연결되되 골이식제(4)를 채우기 위한 골이식제 보충 공간(3)을 형성하면서 결손된 치조골을 감싸며, 판면에 상기 제1 홀(111)과 사이즈가 다른 다수의 제2 홀(121)이 형성되는 측면부(120)를 포함한다.The dental shielding film 1000 is fixedly disposed in a flat state in the area where the fixture 6 is placed, and the non-absorbable metal shielding film 100 has a flat portion in which a plurality of first holes 111 are formed on the plate surface ( 110) and the flat part 110, but are connected to the bone graft agent 4 to form a supplementary space 3 for filling the bone graft agent while surrounding the missing alveolar bone, and the size of the first hole 111 on the plate surface It includes a side portion 120 in which a plurality of second holes 121 are formed.

평면부(110)는 평평한 상태로 배치되는 부분을 의미하며, 측면부(120)는 평면부(110)와 연결되되 골이식제(4)가 채워지는 공간을 형성하는 부분이다.The flat portion 110 means a portion disposed in a flat state, and the side portion 120 is connected to the flat portion 110 and forms a space in which the bone graft agent 4 is filled.

평면부(110)에 대해 살펴보면, 평면부(110)는 픽스츄어(6)가 식립된 영역에서 평평한 상태로 고정 배치되는 부분이다. 이러한 평면부(110)는 가상의 수평면과 나란하거나 가상의 수평면에 대하여 예컨대 20도 내외의 각도만큼 일측으로 곡선 또는 직선의 형태로 경사지게 배치될 수 있다. 평면부(110)의 판면에는 다수의 제1 홀(111)이 형성된다.Looking at the flat part 110, the flat part 110 is a part fixedly arranged in a flat state in the region where the fixture 6 is placed. Such a flat part 110 may be disposed parallel to a virtual horizontal plane or inclined to one side in the form of a curve or a straight line by an angle of about 20 degrees, for example, with respect to the virtual horizontal plane. A plurality of first holes 111 are formed on the plate surface of the flat part 110 .

평면부(110)가 픽스츄어(6)가 식립된 영역에서 평평한 상태로 고정 배치될 수 있도록 평면부(110)의 중앙 영역에는 통과홀(112)이 형성된다.A through hole 112 is formed in the central region of the flat part 110 so that the flat part 110 can be fixedly disposed in a flat state in the area where the fixture 6 is placed.

통과홀(112)은 도 1처럼 플랫 스크루(flat screw, 7)가 통과되는 장소를 형성하는데, 도 1처럼 플랫 스크루(7)가 평면부(110)의 통과홀(112)을 통과하여 픽스츄어(6)에 체결됨으로써 픽스츄어(6) 영역에서 치과용 차폐막(1000)의 평면부(110)가 평평한 상태로 고정될 수 있게 된다.The through hole 112 forms a place through which a flat screw 7 passes as shown in FIG. 1. As shown in FIG. By being fastened to (6), the flat portion 110 of the dental shielding film 1000 can be fixed in a flat state in the area of the fixture 6.

임플란트의 진행 정도에 따라 플랫 스크루(flat screw, 7) 대신에 어버트먼트(abutment)를 사용하는 경우도 발생될 수 있는데, 어버트먼트 역시 평면부(110)의 통과홀(112)을 통과하여 픽스츄어(6)에 체결될 수 있기 때문에, 어버트먼트를 사용할 때에도 치과용 차폐막(1000)의 평면부(110)가 픽스츄어(6) 영역에서 평평한 상태로 고정될 수 있게 된다.Depending on the progress of the implant, there may be cases where an abutment is used instead of a flat screw (7). Since it can be fastened to the fixture 6, even when using the abutment, the flat portion 110 of the dental shielding film 1000 can be fixed in a flat state in the fixture 6 area.

한편, 도 4에 도시된 바와 같이, 통과홀(112)에서 측면부(120)와 평면부(110) 사이의 경계 영역까지의 길이(D2)는 2-5mm이고, 통과홀(112)에서 상기 평면부(110) 의 단부까지의 길이는 1-4mm일 수 있다. 다시 말해, 통과홀(112)에서 측면부(120)와 평면부(110) 사이의 경계 영역까지의 길이(D2)는 통과홀(112)에서 상기 평면부(110) 의 단부까지의 길이와 같거나 그 길이(D1)보다 길게 형성될 수 있다.On the other hand, as shown in FIG. 4, the length D2 from the through hole 112 to the boundary area between the side surface portion 120 and the plane portion 110 is 2-5 mm, and the through hole 112 extends to the plane surface. The length to the end of section 110 may be 1-4 mm. In other words, the length D2 from the through hole 112 to the boundary area between the side surface portion 120 and the flat portion 110 is equal to the length from the through hole 112 to the end of the flat portion 110, or It may be formed longer than the length (D1).

이처럼 통과홀(112)에서 측면부(120)와 평면부(110) 사이의 경계 영역까지의 길이(D2)가 길게 확보되어야만 골이식제 보충 공간(3)을 확보하기에 유리하고, 또한 골이식제 보충 공간(3)에 도 1처럼 충분한 골이식제(4)를 채워 넣을 수 있게 된다. 그렇지 않고, 통과홀(112)에서 측면부(120)와 평면부(110) 사이의 경계 영역까지의 길이(D2)가 과도하게 짧은 경우, 실질적으로 골이식제(4)를 채워 넣을 수 있는 공간이 확보될 수 없기 때문에 시술의 성공도를 장담하기 어렵다.As such, it is advantageous to secure the supplemental space 3 for the bone graft agent only when the length D2 from the passage hole 112 to the boundary area between the side surface portion 120 and the flat surface portion 110 is secured, and also the bone graft material As shown in FIG. 1, the supplementary space 3 can be filled with sufficient bone graft agent 4. Otherwise, when the length D2 from the passage hole 112 to the boundary region between the side portion 120 and the flat portion 110 is excessively short, the space into which the bone graft agent 4 can be filled is substantially reduced. It is difficult to guarantee the success of the procedure because it cannot be secured.

비흡수성 금속 차폐막(100)의 단부에 평면부(110) 및 측면부(120)를 기준으로 하여 절곡되는 절곡부(130)가 형성된다. 물론, 절곡부(130)의 길이는 측면부(120)보다 훨씬 작다. 절곡부(130)는 치과용 차폐막(1000)을 골이식제 보충 공간(3)에 알맞게 조절할 수 있다.A bent portion 130 bent with respect to the flat portion 110 and the side portion 120 is formed at an end of the non-absorbent metal shielding film 100 . Of course, the length of the bent portion 130 is much smaller than that of the side portion 120 . The bent portion 130 may adjust the dental shielding film 1000 to suit the bone graft replenishment space 3 .

측면부(120)는 평면부(110)와 연결되어 한 몸체를 이루면서 치조골을 결손 전의 이상적인 형태로 재생시키기 위해 도 1과 같이 곡선의 형태를 가질 수 있다. 이러한 측면부(120)는 치조골이 골이식제(4)를 채우기 위한 골이식제 보충 공간(3)을 형성하면서 결손된 치조골을 감싸는 역할을 한다.The side part 120 may have a curved shape as shown in FIG. 1 to regenerate the alveolar bone in an ideal shape before the defect while being connected to the flat part 110 to form one body. The side portion 120 serves to surround the missing alveolar bone while forming a bone graft replenishment space 3 for the alveolar bone to fill the bone graft material 4 .

본 실시예의 경우, 도 4에 도시된 것처럼 측면부(120)의 전체 면적이 평면부(110)의 전체 면적보다 훨씬 크게 제작된다. 이는 측면부(120)가 골이식제 보충 공간(3)을 이루면서 동시에 결손된 치조골을 감싸야 하기 때문이다.In this embodiment, as shown in FIG. 4 , the total area of the side portion 120 is made much larger than the total area of the flat portion 110 . This is because the side part 120 forms the space 3 for replenishment of the bone graft agent and at the same time covers the missing alveolar bone.

이러한 측면부(120)의 판면에는 평면부(110)와 마찬가지로 다수의 제2 홀(121)이 형성된다.A plurality of second holes 121 are formed on the plate surface of the side portion 120 as in the flat portion 110 .

이때, 평면부(110)에 형성되는 제1 홀(111)의 사이즈보다 측면부(120)에 형성되는 제2 홀(121)의 사이즈가 더 크게 형성된다. 그리고 평면부(110)에 형성되는 제1 홀(111)들의 간격(G1)보다 측면부(120)에 형성되는 제2 홀(121)의 간격(G2)이 더 좁게 형성된다.At this time, the size of the second hole 121 formed on the side portion 120 is larger than the size of the first hole 111 formed on the flat portion 110 . Also, the interval G2 between the second holes 121 formed on the side portion 120 is narrower than the interval G1 between the first holes 111 formed on the flat portion 110 .

이처럼 본 실시예에 따른 치과용 차폐막(1000)의 경우, 평면부(110)의 제1 홀(111)보다 측면부(120)의 제2 홀(121)의 사이즈가 크다. 이처럼 측면부(120)의 제2 홀(121)의 사이즈가 더 크기만 측면부(120)에 형성되는 제2 홀(121)의 간격(G2)이 평면부(110)에 형성되는 제1 홀(111)들의 간격(G1)보다 더 크기 때문에 측면부(120)에 발생되는 외력에 더 잘 견딜 수 있다.As such, in the case of the dental shielding film 1000 according to the present embodiment, the size of the second hole 121 of the side portion 120 is larger than that of the first hole 111 of the flat portion 110 . As such, although the size of the second hole 121 of the side portion 120 is larger, the distance G2 between the second holes 121 formed on the side portion 120 is the first hole 111 formed on the flat portion 110. Since it is larger than the interval G1 of the ), it can better withstand the external force generated on the side portion 120.

다시 말해, 측면부(120)에는 도 1처럼 골이식제(4)가 채워져야 하고, 측면부(120)는 신생골이 생겨 골화될 기간동안 공간을 지지해 줄 수 있는 지지체 역할을 해야 하기 때문에 외력에 잘 견뎌야 하는데, 이를 위해 측면부(120)에 형성되는 제2 홀(121)의 사이즈와 제2 홀(121)의 간격(G2) 모두를 평면부(110)에 형성되는 제1 홀(111)의 사이즈와 제1 홀(111)의 간격(G1)보다 크게 형성함으로써 이러한 역할을 충분히 수행하도록 할 수 있다. 즉 제2 홀(121)의 사이즈가 커짐으로 해서 측면부(120)의 유연성 증가되고, 이러한 장점으로 치조골 재생 완료 후 차폐막(1000)을 제거하는 과정에서 주변 조직이 상하지 않고 차폐막(1000)을 용이하게 제거할 수 있게 된다.In other words, since the side part 120 should be filled with the bone graft agent 4 as shown in FIG. 1, and the side part 120 should serve as a support to support the space during the period in which new bone is formed and ossified, the side part 120 is well resistant to external force. To this end, both the size of the second hole 121 formed on the side portion 120 and the distance G2 between the second holes 121 are the size of the first hole 111 formed on the flat portion 110. By forming the gap G1 between the first hole 111 and the first hole 111 , it is possible to sufficiently perform this role. That is, as the size of the second hole 121 increases, the flexibility of the side portion 120 is increased, and with this advantage, the shielding film 1000 is easily removed without damaging the surrounding tissue in the process of removing the shielding film 1000 after completion of alveolar bone regeneration. be able to remove

그리고 본 실시예의 치과용 차폐막(1000)은 이미 벤딩이 된 상태이지만 필요에 따라 세부 각도 등을 변경하려 하는 경우, 평면부(110)와 측면부(120)의 홀(111,121)의 사이즈 차이로 인해 세부 각도 변경 시 필요 최소의 가이드를 제공할 수 있다. 즉 홀(111,121)의 크기가 평면부(110)와 측면부(120)를 구분하는 경계로써 활용될 수 있기 때문이다. 평면부(110)와 측면부(120)의 벤딩 각도는 대략 45도 각도를 유지하는 것이 시술의 완성도를 높이는 데에 바람직할 수 있다.In addition, although the dental shielding film 1000 of the present embodiment is already bent, when the detailed angle, etc. is to be changed as necessary, due to the difference in size between the holes 111 and 121 of the flat portion 110 and the side portion 120, the detail When changing the angle, the minimum necessary guide can be provided. That is, it is because the size of the holes 111 and 121 can be used as a boundary separating the flat portion 110 and the side portion 120 . It may be preferable to maintain the angle of approximately 45 degrees between the plane portion 110 and the side portion 120 to improve the degree of completion of the procedure.

한편, 평면부(110)와 측면부(120)에는 해당 단부로부터 내측으로 미리 결정된 폭만큼 커팅(cutting)된 커팅부(140)가 형성된다. 커팅부(140)는 평면부(110)와 측면부(120)의 둘레면을 따라 미리 결정된 간격을 가지고 다수 개 배치될 수 있다.On the other hand, the cutting portion 140 is formed on the flat portion 110 and the side portion 120 by a predetermined width from the corresponding end to the inside. A plurality of cutting parts 140 may be disposed at predetermined intervals along the circumferential surfaces of the flat part 110 and the side part 120 .

참고로 도면에는 도시되어 있지 않지만 평면부(110)와 측면부(120)에는 커팅부(140)가 끝나는 지점을 잇는 가상의 라인으로서 접는선(미도시)이 더 형성될 수 있다.For reference, although not shown in the drawing, a folding line (not shown) may be further formed as a virtual line connecting the point where the cutting part 140 ends on the plane part 110 and the side part 120.

본 실시예의 치과용 차폐막(1000)이 재생되어야 하는 치조골의 최종 형상에 맞게 치조골 방향으로 3차원의 입체적인 곡면형상으로 미리 포밍되어 형성되기 때문에 접는선은 보이지 않을 수 있다. 하지만, 필요에 따라 시술자가 접어야 하는 경우, 접는선이 표시될 수 있으며, 시술자는 이러한 접는선을 토대로 평면부(110)와 측면부(120)의 단부 영역을 일정 부분 접어 사용할 수 있다.Fold lines may not be visible because the dental shielding film 1000 of the present embodiment is pre-formed into a three-dimensional curved shape in the direction of the alveolar bone to match the final shape of the alveolar bone to be regenerated. However, if the operator needs to fold it as needed, a folding line may be displayed, and the operator may partially fold and use the end areas of the flat portion 110 and the side portion 120 based on the folding line.

접는선에 의해 접히는 부분은 채워진 골이식제(4)가 빠지지 않도록 하는 벽체 역할을 담당할 수 있다. 접는선에 의해 접히는 부분들은 치조골이 이루는 형상과 동일한 형상으로 접힐 수 있다. 예컨대 90도 내외 혹은 그 이상의 각도로 접힐 수 있는데, 이때의 접히는 부분들은 커팅부(140)를 기준으로 하여 양쪽 부분이 서로 겹쳐지거나 측면으로 접면되면서 접힐 수 있다. 도면에는 후자의 경우에 대해 도시하였다.The portion folded by the fold line may serve as a wall to prevent the filled bone graft agent 4 from falling out. Parts folded by the folding line may be folded into the same shape as the alveolar bone. For example, it may be folded at an angle of about 90 degrees or more, and at this time, the folded parts may be folded while overlapping each other or folded to the side with respect to the cutting part 140. The drawing shows the latter case.

커팅부(140)에 대해 좀 더 살펴보면, 커팅부(140)는 평면부(110)의 단부로부터 내측으로 미리 결정된 폭만큼 커팅된 평면부측 커팅부(140)와, 측면부(120)의 단부로부터 내측으로 미리 결정된 폭만큼 커팅된 측면부측 커팅부(140)를 포함한다. 커팅부(140)들은 필요 시 해당 부위를 커팅하여 사용할 때의 기준 라인을 형성한다.Looking more closely at the cutting part 140, the cutting part 140 includes the flat part side cutting part 140 cut by a predetermined width from the end of the flat part 110 to the inside, and the inside from the end of the side part 120. It includes a side cutting portion 140 cut by a predetermined width. The cutting parts 140 form a reference line when used by cutting a corresponding part if necessary.

치과용 차폐막(1000) 구조에서, 평면부측 커팅부(140)의 폭(T1)보다 측면부측 커팅부(140)의 폭(T2)이 더 크게 형성된다. 예컨대, 평면부측 커팅부(140)의 폭(T1)은 최소 1mm이고, 측면부측 커팅부(140)의 폭(T2)은 최소 2mm일 수 있다. 물론, 이의 수치에 본 발명의 권리범위가 제한되지 않는다.In the structure of the dental shielding film 1000, the width T2 of the side cutting part 140 is larger than the width T1 of the flat part side cutting part 140. For example, the width T1 of the flat part side cutting part 140 may be at least 1 mm, and the width T2 of the side part side cutting part 140 may be at least 2 mm. Of course, the scope of the present invention is not limited to this numerical value.

그리고 평면부(110)에는 평면부측 커팅부(140)가 끝나는 지점을 기준으로 하여 미리 결정된 거리만큼 제1 홀(111)이 형성되지 않은 제1 비홀 구간(Z1)이 형성되고, 측면부(120)에는 측면부측 커팅부(140)가 끝나는 지점을 기준으로 하여 미리 결정된 거리만큼 제2 홀(121)이 형성되지 않은 제2 비홀 구간(Z2)이 형성된다.In addition, a first non-hole section Z1 in which the first hole 111 is not formed is formed in the flat part 110 by a predetermined distance based on the point where the flat part side cutting part 140 ends, and the side part 120 A second non-hole section Z2 in which the second hole 121 is not formed is formed by a predetermined distance based on the point where the side cutting part 140 ends.

이때, 제1 비홀 구간(Z1)보다 제2 비홀 구간(Z2)이 더 크게 형성된다. 예컨대, 제1 비홀 구간(Z1)은 최소 1mm이고, 제2 비홀 구간(Z2)은 최소 2mm일 수 있다. 물론, 이의 수치에 본 발명의 권리범위가 제한되지 않는다.At this time, the second non-hole section Z2 is formed larger than the first non-hole section Z1. For example, the first non-hole section Z1 may be at least 1 mm, and the second non-hole section Z2 may be at least 2 mm. Of course, the scope of the present invention is not limited to this numerical value.

이러한 제1 및 제2 비홀 구간(Z1,Z2)은 벤딩 시 고정시키는 것을 용이하게 한다. 그리고 다른 곳에 비해 측면부(120) 하단부의 제2 비홀 구간(Z2)이 상대적으로 넓은 것은 환자의 잇몸 상태에 따라 잘라서 쓸 수 있도록 하기 위함이다.The first and second non-hole sections Z1 and Z2 facilitate fixation during bending. And the reason why the second non-hole section Z2 at the lower end of the side part 120 is relatively wide compared to other places is to cut and write according to the condition of the patient's gums.

도 5는 도 2에 도시된 비흡수성 금속 차폐막이 3차원의 입체적인 곡면형상으로 미리 포밍된 상태의 평면도이며, 도 6은 도 1에 도시된 치과용 차폐막이 3차원의 입체적인 곡면형상으로 미리 포밍된 상태의 평면도이고, 도 7은 본 발명의 도 5의 Ⅲ-Ⅲ선에 따른 단면 구조도이다.5 is a plan view of a state in which the non-absorbent metal shielding film shown in FIG. 2 is pre-formed into a three-dimensional three-dimensional curved shape, and FIG. 6 is a plan view of the dental shielding film shown in FIG. 1 preformed into a three-dimensional three-dimensional curved shape. It is a plan view of the state, and FIG. 7 is a cross-sectional structural view along line III-III of FIG. 5 of the present invention.

이들 도면에 자세히 도시한 바와 같이, 평면부(110)와 측면부(120)를 구비하는 본 실시예의 치과용 차폐막(1000)은 재생되어야 하는 치조골의 최종 형상에 맞게 치조골 방향으로 3차원의 입체적인 곡면형상으로 미리 포밍되어 형성될 수 있다. 이러한 경우, 치조골의 최종 형상을 고려하여 시술자가 일일이 차폐막을 벤딩시켜야 하는 불편함 및 비효율성을 없앨 수 있을 뿐만 아니라 골이식제 보충 공간을 제시할 수 있어 시술의 완성도를 높일 수 있다.As shown in detail in these drawings, the dental shielding film 1000 of this embodiment having a plane portion 110 and a side portion 120 has a three-dimensional curved surface shape in the direction of the alveolar bone to match the final shape of the alveolar bone to be regenerated. It may be pre-formed to form. In this case, not only can the operator eliminate the inconvenience and inefficiency of having to bend the shielding film individually in consideration of the final shape of the alveolar bone, but also the completion of the procedure can be improved by providing a supplementary space for the bone graft agent.

본 발명에 있어서 비흡수성 금속 차폐막(100)은 티타늄(Ti) 금속기판 또는 티타늄(Ti) 합금기판으로 마련될 수 있으며, 평면부(110)와 측면부(120)는 단일재료, 즉 티타늄(Titanium) 박판으로 일체로 제작될 수 있다. 하지만, 평면부(110)와 측면부(120)가 개별적으로 분리된 후에 결합되어 하나의 치과용 차폐막(1000)을 형성할 수도 있다.In the present invention, the non-absorbent metal shielding film 100 may be provided with a titanium (Ti) metal substrate or a titanium (Ti) alloy substrate, and the flat portion 110 and the side portion 120 are made of a single material, that is, titanium. It can be made integrally with a thin plate. However, the flat portion 110 and the side portion 120 may be separately separated and then combined to form one dental shielding film 1000 .

한편, 이하에서는 본 실시예에 따른 치과용 차폐막 제조방법에 대해 도 8 및 도 9를 참조하여 설명하도록 한다.Meanwhile, hereinafter, a method for manufacturing a dental shielding film according to the present embodiment will be described with reference to FIGS. 8 and 9 .

도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 치과용 차폐막 제조방법을 개략적으로 도시한 것이고, 도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 치과용 차폐막 제조방법의 순서도를 도시한 것이다.8 schematically illustrates a method for manufacturing a dental shield film according to an embodiment of the present invention, and FIG. 9 illustrates a flow chart of a method for manufacturing a dental shield film according to an embodiment of the present invention.

이들 도면에 자세히 도시된 바와같이, 치과용 차폐막 제조방법은 비흡수성 나노섬유 차폐막 준비단계(S100)와, 비흡수성 금속 차폐막 준비단계(S200)와, 비흡수성 나노섬유 차폐막과 비흡수성 금속 차폐막을 결합하는 결합단계(S300)를 포함한다.As shown in detail in these drawings, the dental shielding film manufacturing method combines a non-absorbable nanofiber shielding film preparation step (S100), a non-absorbable metal shielding film preparation step (S200), and a non-absorbable nanofiber shielding film and a non-absorbable metal shielding film. It includes a coupling step (S300) to do.

비흡수성 나노섬유 차폐막 준비단계(S100)는 제1 비흡수성 나노섬유 차폐막 준비단계(S110)와 제2 비흡수성 나노섬유 차폐막 준비단계(S120)를 포함한다.The non-absorbent nanofiber shielding film preparation step (S100) includes a first non-absorbent nanofiber shielding film preparation step (S110) and a second non-absorbent nanofiber shielding film preparation step (S120).

비흡수성 나노섬유 차폐막 준비단계(S100)는 생체적합성 천연고분자 나노섬유를 포함하며 항균성을 갖는 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)을 준비하는 단계이다. 본 실시예에서, 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)은, 폴리테트라플루오르에틸렌(polytetrafluoroetylene : PTFE) 나노섬유이며, 폴리테트라플루오르에틸렌 나노섬유는, 폴리테트라플루오르에틸렌이 분산된 용액, 폴리테트라플루오르에틸렌 파우더(powder), 폴리테트라플루오르에틸렌 비드(bead), 폴리테트라플루오르에틸렌 그래뉼(granule) 중 선택되는 1종 이상에 의하여 마련된다.The non-absorbent nanofiber shielding film preparation step (S100) is a step of preparing a non-absorbent nanofiber shielding film 200 including biocompatible natural polymer nanofibers and having antibacterial properties. In this embodiment, the non-absorbent nanofiber shielding film 200 is a polytetrafluoroethylene (PTFE) nanofiber, and the polytetrafluoroethylene nanofiber is a polytetrafluoroethylene dispersed solution, polytetrafluoroethylene powder. It is prepared by at least one selected from (powder), polytetrafluoroethylene beads, and polytetrafluoroethylene granules.

제1 비흡수성 나노섬유 차폐막 준비단계(S110)는, 제1 비흡수성 나노섬유 차폐막(210)을 비흡수성 금속 차폐막(100)의 일 측에 배치시키며, 제2 비흡수성 나노섬유 차폐막 준비단계(S120)는, 제2 비흡수성 나노섬유 차폐막을 비흡수성 금속 차폐막(100)의 타 측에 배치시킨다. In the first non-absorbable nanofiber shielding film preparation step (S110), the first non-absorbable nanofiber shielding film 210 is placed on one side of the non-absorbent metal shielding film 100, and the second non-absorbent nanofiber shielding film preparation step (S120 ), the second non-absorbent nanofiber shielding film is disposed on the other side of the non-absorbent metal shielding film 100.

다음으로, 비흡수성 금속 차폐막 준비단계(S200)는 평면부 형성단계(S210)와, 측면부 형성단계(S220)와, 커팅부 배치단계(S230)를 포함하며, 본 실시예에 따른 비흡수성 금속 차폐막(100)은, 티타늄(Ti) 금속기판으로 마련된다.Next, the non-absorbent metal shielding film preparation step (S200) includes a flat part forming step (S210), a side part forming step (S220), and a cutting part arranging step (S230), and the non-absorbent metal shielding film according to the present embodiment (100) is provided with a titanium (Ti) metal substrate.

픽스츄어(6)가 식립된 영역에서 평평한 상태로 고정 배치되는 평면부(110)를 형성시키는 평면부 형성단계(S210)는, 픽스츄어(6)에 고정되는 플랫 스크루(7) 등이 통과되는 적어도 하나의 통과홀(112)을 평면부(110)에 형성시키는 통과홀 형성단계(S211)와 평면부(110)의 판면에 다수의 제1 홀(111)을 형성시키는 제1 홀 형성단계(S212)를 포함한다.In the flat part forming step (S210) of forming the flat part 110 fixedly disposed in a flat state in the area where the fixture 6 is placed, the flat screw 7 or the like fixed to the fixture 6 is passed. A first hole forming step (S211) of forming at least one through hole 112 on the flat portion 110 and a plurality of first holes 111 on the plate surface of the flat portion 110 ( S212).

평면부(110)와 연결되되 골이식제(4)를 채우기 위한 골이식제 보충 공간(3)을 형성하면서 결손된 치조골(2)을 감싸도록 배치되는 측면부(120)를 형성시키는 측면부 형성단계(S220)는, 측면부의 판면에 제1 홀(111)과 사이즈가 다른 다수의 제2 홀(121)을 형성시키는 제2 홀 형성단계(S221)를 포함한다.The side part forming step of forming a side part 120 connected to the flat part 110 and disposed to surround the missing alveolar bone 2 while forming a bone graft replenishment space 3 for filling the bone graft material 4 ( S220 includes a second hole forming step (S221) of forming a plurality of second holes 121 having different sizes from the first hole 111 on the plate surface of the side portion.

평면부(110)와 측면부(120) 중 적어도 어느 하나에는 단부로부터 내측으로 미리 결정된 폭만큼 커팅(cutting)된 커팅부(140)를 배치시키는 커팅부 배치단계(S230)는, 커팅부가(140) 평면부(110)와 측면부(120) 중 적어도 어느 하나의 둘레면을 따라 미리 결정된 간격을 가지고 다수 개 배치되도록 배치시킨다.In at least one of the flat portion 110 and the side portion 120, the cutting portion arranging step (S230) of disposing the cutting portion 140 cut by a predetermined width inward from the end portion (S230), the cutting portion 140 A plurality of them are arranged at predetermined intervals along the circumferential surface of at least one of the flat part 110 and the side part 120.

다음으로, 비흡수성 금속 차폐막(100)을 제1 비흡수성 나노섬유 차폐막(210)과 제2 비흡수성 나노섬유 차폐막(220) 사이에 배치시키고, 본 실시예에 있어서, 열에 의한 압착방식으로 압착시키되, 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)에 비흡수성 금속 차폐막(100)이 매립되도록 결합시키는 결합단계(S300)가 수행된다.Next, the non-absorbent metal shielding film 100 is placed between the first non-absorbent nanofiber shielding film 210 and the second non-absorbent nanofiber shielding film 220, and in this embodiment, it is compressed by a heat compression method. , A bonding step (S300) of bonding the non-absorbent metal shielding film 100 to be embedded in the non-absorbent nanofiber shielding film 200 is performed.

이러한 구성을 갖는 치과용 차폐막(1000)의 작용에 대해 설명한다.The action of the dental shielding film 1000 having such a configuration will be described.

도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 치과용 차폐막을 이용한 골유도재생술(GRB)을 개략적으로 도시한 것이다. 이 도면에 도시된 바와 같이, 골유도재생술(GBR)은 치조골(2) 골이식제 보충 공간(3)으로 치은(5) 등의 연조직이 자라는 것을 방지하기 위하여 치과용 차폐막(1000)을 배치된다.10 schematically illustrates guided bone regeneration (GRB) using a dental shield according to an embodiment of the present invention. As shown in this figure, in guided bone regeneration (GBR), a dental shielding film 1000 is placed to prevent soft tissues such as the gingiva 5 from growing into the alveolar bone 2 and the bone graft supplement space 3. .

우선, 도 10(a) 및 도 10(b)에 자세히 도시된 바와 같이, 치조골에 픽스츄어(6)를 식립한 후, 골유도재생술(GBR)의 시술중 염증 예방을 위해 항생제 등이 골이식제 보충 공간(3)에 투여되기도 하며, 다양한 골이식제(자가골, 동종골, 이종골, 합성골, 4)가 함께 투여되기도 한다.First, as shown in detail in FIGS. 10 (a) and 10 (b), after placing the fixture 6 in the alveolar bone, antibiotics and the like are bone grafted to prevent inflammation during the guided bone regeneration (GBR) procedure. It is also administered to the supplementary space (3), and various bone graft agents (autogenous bone, allogeneic bone, xenogeneic bone, synthetic bone, 4) are also administered together.

다음으로, 3차원의 입체적인 곡면형상으로 미리 포밍되어 형성된 본 실시예의 치과용 차폐막(1000)을 도 10(c)처럼 배치한다. 즉 평면부의 통과홀(112)을 픽스츄어(6)의 상단부에 배치하고 플랫 스크루(7)가 평면부(110)의 통과홀(112)을 통과하여 픽스츄어(6)에 체결되도록 한다.Next, the dental shielding film 1000 of the present embodiment formed by being pre-formed into a three-dimensional curved shape is disposed as shown in FIG. 10(c). That is, the pass-through hole 112 of the planar portion is disposed at the upper end of the fixture 6, and the flat screw 7 passes through the pass-through hole 112 of the planar portion 110 to be fastened to the fixture 6.

이로써, 도 10(d)에 자세히 도시된 바와 같이, 픽스츄어(6) 영역에서 치과용 차폐막(1000)의 평면부(110)가 평평한 상태로 고정될 수 있게 되며, 측면부(120)는 골이식제 보충 공간(3)을 제시하면서 동시에 결손된 치조골을 감쌀 수 있게 된다. 따라서 신생골이 생겨 골화될 기간동안 공간을 지지해 줄 수 있는 지지체 역할을 잘 수행할 수 있어 시술의 완성도를 높일 수 있게 된다.As a result, as shown in detail in FIG. 10 (d), the plane portion 110 of the dental shielding film 1000 can be fixed in a flat state in the fixture 6 area, and the side portion 120 is bone grafted. While presenting the supplementary space 3, it is possible to cover the missing alveolar bone at the same time. Therefore, it can perform well as a support that can support the space during the period of new bone formation and ossification, so that the degree of completion of the procedure can be improved.

그 다음으로, 도 10(e)에 자세히 도시된 바와 같이, 치과용 차폐막(1000)을 제거하기 위한 2차 시술을 진행하며, 비흡수성 치과용 차폐막(1000)을 제거한 뒤 인공 치아의 식립을 진행하게 된다.Next, as shown in detail in FIG. 10(e), a secondary procedure for removing the dental shielding film 1000 is performed, and after removing the non-absorbable dental shielding film 1000, artificial teeth are placed. will do

본 실시예에 있어서, 치과용 차폐막(1000)의 제거를 위한 2차 시술시, 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)의 생체적합성과 유연성 등으로 2차 시술시의 잇몸조직 등의 손상을 최소화 할 수 있으며, 잇몸조직과 날카로운 비흡수성 금속 차폐막(100)의 단부 사이에서 발생할 수 있는 유착현상으로 인한 2차 손상을 방지할 수 있다.In this embodiment, during the second procedure for removing the dental shielding film 1000, damage to gum tissue during the second procedure can be minimized due to the biocompatibility and flexibility of the non-absorbable nanofiber shielding film 200. In addition, it is possible to prevent secondary damage due to an adhesion phenomenon that may occur between the gum tissue and the end of the sharp non-absorbent metal shielding film 100.

이와 같이, 본 실시예에 따르면, 비흡수성 금속 차폐막(100)의 지지구조로 인해 골이식제 보충 공간을 제시할 수 있어 골이식제 보충 공간(3)에 골을 채울 수 있을 뿐만 아니라, 결손된 치조골을 감쌀 수 있으며, 신생골이 생겨 골화될 기간동안 골이식제 보충 공간(3)을 지지해 줄 수 있는 지지체 역할을 효율적으로 수행할 수 있어 골유도재생술(GBR)을 보다 효과적으로 진행할 수 있게 된다.As described above, according to the present embodiment, due to the support structure of the non-absorbable metal shielding film 100, a bone graft supplement replenishment space can be presented, so that not only can the bone graft replenishment space 3 be filled with bone, but also the missing It can cover the alveolar bone and can efficiently perform the role of a support that can support the bone graft supplement space 3 during the period in which new bone is generated and ossified, so that guided bone regeneration (GBR) can be performed more effectively.

또한, 폴리테트라플루오르에틸렌을 포함하는 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)의 생체적합성과, 기계적 강도와, 유연성과, 다공성 및 낮은 염증반응성으로 골유도재생술(GBR)의 안정성을 높일 수 있다.In addition, the biocompatibility, mechanical strength, flexibility, porosity and low inflammatory response of the non-absorbable nanofiber shielding film 200 containing polytetrafluoroethylene can improve the stability of guided bone regeneration (GBR).

따라서, 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)과 비흡수성 금속 차폐막(100)의 결합으로, 비흡수성 금속 차폐막(100)의 날카로운 모서리에 따른 2차 손상 및 비흡수성 차폐막의 제거시 발생하는 2차 손상을 방지하고, 치과용 차폐막 제거시 편리성을 증대시켜 골유도재생술(GBR)의 효율성과 안정성 동시에 만족시킬 수 있다.Therefore, by combining the non-absorbent nanofiber shielding film 200 and the non-absorbent metal shielding film 100, secondary damage caused by sharp edges of the non-absorbent metal shielding film 100 and secondary damage occurring when the non-absorbent shielding film is removed It is possible to satisfy the efficiency and safety of guided bone regeneration (GBR) at the same time by increasing the convenience when removing the dental shielding film.

즉, 비흡수성 금속 차폐막(100)의 견고한 구조로, 신생골이 생겨 골화될 기간동안 골이식제 보충 공간(3)을 지지하는 효과는 유지하면서, 비흡수성 나노섬유 차폐막(200)에 비흡수성 금속 차폐막(100)을 매립 시킴으로써, 비흡수성 금속 차폐막(100)이 골이식제 보충 공간(3)을 완전 차폐 시키지 못함으로 인한 골이식제(4)의 손실을 방지하며, 비흡수성 금속 차폐막(100)의 날카로운 단부로 인한 2차 손상 발생을 막고, 비흡수성 차폐막 제거시 잇몸조직 등과 비흡수성 차폐막의 유착에 의하여 발생하는 2차 손상을 예방할 수 있다.That is, with the solid structure of the non-absorbable metal shielding film 100, the non-absorbable metal shielding film 200 is attached to the non-absorbable nanofiber shielding film 200 while maintaining the effect of supporting the bone graft replenishment space 3 during the period in which new bone is generated and ossified. By embedding (100), loss of the bone graft agent (4) due to the non-resorbable metal shielding film (100) not completely shielding the bone graft replacement space (3) is prevented, and the non-absorbable metal shielding film (100) It is possible to prevent secondary damage due to the sharp end, and to prevent secondary damage caused by adhesion of the non-absorbable shield to gum tissues when removing the non-absorbable shield.

이와 같이 본 발명은 기재된 실시예에 한정되는 것이 아니고, 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 않고 다양하게 수정 및 변형할 수 있음은 이 기술의 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 자명하다. 따라서 그러한 수정예 또는 변형예들은 본 발명의 청구범위에 속한다 하여야 할 것이다.As such, the present invention is not limited to the described embodiments, and it is obvious to those skilled in the art that various modifications and variations can be made without departing from the spirit and scope of the present invention. Therefore, it should be said that such modifications or variations fall within the scope of the claims of the present invention.

2 : 치조골 3 : 골이식제 보충 공간
4 : 골이식제 5: 치은
6 : 픽스츄어 7 : 플랫 스크루
100 : 비흡수성 금속 차폐막 110 : 평면부
111 : 제1 홀 112 : 통과홀
120 : 측면부 121 : 제2 홀
130 : 절곡부 140 : 커팅부
200 : 비흡수성 나노섬유 차폐막 210 : 제1 비흡수성 나노섬유 차폐막
220 : 제2 비흡수성 나노섬유 차폐막 1000 : 치과용 차폐막2: alveolar bone 3: supplementary space for bone grafting agent
4: bone graft 5: gingiva
6: fixture 7: flat screw
100: non-absorbent metal shielding film 110: flat part
111: first hole 112: through hole
120: side part 121: second hole
130: bending part 140: cutting part
200: non-absorbable nanofiber shielding film 210: first non-absorbable nanofiber shielding film
220: second non-absorbable nanofiber shielding film 1000: dental shielding film

Claims (16)

생체적합성 천연고분자 나노섬유를 포함하며 항균성을 갖는 비흡수성 나노섬유 차폐막; 및
상기 비흡수성 나노섬유 차폐막에 결합되되 상기 비흡수성 나노섬유 차폐막을 지지하는 비흡수성 금속 차폐막을 포함하며,
상기 비흡수성 나노섬유 차폐막은,
상기 비흡수성 금속 차폐막의 일 측에 배치되는 제1 비흡수성 나노섬유 차폐막; 및
상기 비흡수성 금속 차폐막의 타 측에 배치되는 제2 비흡수성 나노섬유 차폐막을 포함하고,
상기 비흡수성 금속 차폐막은, 상기 제1 비흡수성 나노섬유 차폐막과 상기 제2 비흡수성 나노섬유 차폐막 사이에 배치되고, 압착 방식에 의해 압착되어 상기 비흡수성 나노섬유 차폐막에 매립되며,
상기 비흡수성 금속 차폐막은,
픽스츄어(fixture)가 식립된 영역에서 평평한 상태로 고정 배치되는 평면부; 및
상기 평면부와 연결되되 골이식제를 채우기 위한 골이식제 보충 공간을 형성하면서 결손된 치조골을 감싸도록 배치되는 측면부를 포함하고,
상기 평면부와 상기 측면부 중 적어도 어느 하나에는 단부로부터 내측으로 미리 결정된 폭만큼 커팅(cutting)된 커팅부가 형성되며,
상기 커팅부는 상기 평면부와 상기 측면부 중 적어도 어느 하나의 둘레면을 따라 미리 결정된 간격을 가지고 다수 개 배치되는 것을 특징으로 하는 치과용 차폐막.A non-absorbable nanofiber shielding film containing biocompatible natural polymer nanofibers and having antibacterial properties; and
It includes a non-absorbent metal shielding film coupled to the non-absorbent nanofiber shielding film and supporting the non-absorbent nanofiber shielding film,
The non-absorbent nanofiber shielding film,
A first non-absorbent nanofiber shielding film disposed on one side of the non-absorbent metal shielding film; and
Including a second non-absorbent nanofiber shielding film disposed on the other side of the non-absorbent metal shielding film,
The non-absorbent metal shielding film is disposed between the first non-absorbent nanofiber shielding film and the second non-absorbable nanofiber shielding film, and is compressed by a compression method to be embedded in the non-absorbent nanofiber shielding film,
The non-absorbent metal shielding film,
A flat part fixedly disposed in a flat state in an area where a fixture is placed; and
A side portion connected to the plane portion and arranged to surround the missing alveolar bone while forming a supplementary space for the bone graft agent to fill the bone graft agent;
At least one of the flat part and the side part is formed with a cutting part cut by a predetermined width from the end to the inside,
The dental shield film, characterized in that the cutting portion is disposed in plurality with a predetermined interval along the circumferential surface of at least one of the flat portion and the side portion. 삭제delete 삭제delete 삭제delete 제1항에 있어서,
상기 평면부에는 상기 픽스츄어에 고정되는 플랫 스크루(flat screw) 또는 어버트먼트(abutment)가 통과되는 적어도 하나의 통과홀이 더 형성되는 것을 특징으로 하는 치과용 차폐막.According to claim 1,
Dental shielding film, characterized in that at least one passage hole through which a flat screw or abutment (abutment) fixed to the fixture is further formed in the plane portion. 제1항에 있어서,
상기 평면부의 판면에는 다수의 제1 홀이 형성되며,
상기 측면부의 판면에는 상기 제1 홀과 사이즈가 다른 다수의 제2 홀이 형성되는 것을 특징으로 하는 치과용 차폐막.According to claim 1,
A plurality of first holes are formed on the plate surface of the flat portion,
A dental shield film, characterized in that a plurality of second holes having a different size from the first hole are formed on the plate surface of the side portion. 제1항에 있어서,
상기 비흡수성 금속 차폐막은,
티타늄(Ti) 금속기판 또는 티타늄(Ti) 합금기판인 것을 특징으로 하는 치과용 차폐막.According to claim 1,
The non-absorbent metal shielding film,
A dental shielding film, characterized in that a titanium (Ti) metal substrate or a titanium (Ti) alloy substrate. 제1항에 있어서,
상기 생체적합성 천연고분자 나노섬유는,
폴리테트라플루오르에틸렌(polytetrafluoroetylene : PTFE) 나노섬유인 것을 특징으로 하는 치과용 차폐막.According to claim 1,
The biocompatible natural polymer nanofibers,
Dental shielding film, characterized in that polytetrafluoroethylene (PTFE) nanofibers. 제8항에 있어서,
상기 폴리테트라플루오르에틸렌(polytetrafluoroetylene : PTFE) 나노섬유는,
폴리테트라플루오르에틸렌이 분산된 용액, 폴리테트라플루오르에틸렌 파우더(powder), 폴리테트라플루오르에틸렌 비드(bead), 폴리테트라플루오르에틸렌 그래뉼(granule) 중 선택된 1종 이상에 의해 마련되는 것을 특징으로 하는 치과용 차폐막.According to claim 8,
The polytetrafluoroethylene (PTFE) nanofibers,
Dental, characterized in that prepared by at least one selected from a solution in which polytetrafluoroethylene is dispersed, polytetrafluoroethylene powder, polytetrafluoroethylene beads, and polytetrafluoroethylene granules shielding. 생체적합성 천연고분자 나노섬유를 포함하며 항균성을 갖는 비흡수성 나노섬유 차폐막을 준비하는 비흡수성 나노섬유 차폐막 준비단계;
상기 비흡수성 나노섬유 차폐막에 결합되되 상기 비흡수성 나노섬유 차폐막을 지지하는 비흡수성 금속 차폐막을 준비하는 비흡수성 금속 차폐막 준비단계; 및
상기 비흡수성 나노섬유 차폐막과 상기 비흡수성 금속 차폐막을 결합시키는 결합단계를 포함하며,
상기 비흡수성 나노섬유 차폐막 준비단계는,
제1 비흡수성 나노섬유 차폐막을 상기 비흡수성 금속 차폐막의 일 측에 배치시키는 제1 비흡수성 나노섬유 차폐막 준비단계; 및
제2 비흡수성 나노섬유 차폐막을 상기 비흡수성 금속 차폐막의 타 측에 배치시키는 제2 비흡수성 나노섬유 차폐막 준비단계를 포함하고,
상기 비흡수성 금속 차폐막 준비단계는, 상기 비흡수성 금속 차폐막을 상기 제1 비흡수성 나노섬유 차폐막과 상기 제2 비흡수성 나노섬유 차폐막 사이에 배치시키며,
상기 결합단계는, 압착 방식에 의해 상기 비흡수성 금속 차폐막을 상기 비흡수성 나노섬유 차폐막에 압착하여 매립시키는 압착 방식 결합단계이고,
상기 비흡수성 금속 차폐막 준비단계는,
픽스츄어(fixture)가 식립된 영역에서 평평한 상태로 고정 배치되는 평면부를 형성시키는 평면부 형성단계;
상기 평면부와 연결되되 골이식제를 채우기 위한 골이식제 보충 공간을 형성하면서 결손된 치조골을 감싸도록 배치되는 측면부를 형성시키는 측면부 형성단계; 및
상기 평면부와 상기 측면부 중 적어도 어느 하나에는 단부로부터 내측으로 미리 결정된 폭만큼 커팅(cutting)된 커팅부를 배치시키는 커팅부 배치단계를 포함하며,
상기 커팅부 배치단계는, 상기 커팅부가 상기 평면부와 상기 측면부 중 적어도 어느 하나의 둘레면을 따라 미리 결정된 간격을 가지고 다수 개 배치되도록 배치시키는 것을 특징으로 하는 치과용 차폐막 제조방법.A non-absorbent nanofiber shielding film preparation step of preparing a non-absorbent nanofiber shielding film containing biocompatible natural polymer nanofibers and having antibacterial properties;
A non-absorbent metal shielding film preparation step of preparing a non-absorbent metal shielding film coupled to the non-absorbent nanofiber shielding film and supporting the non-absorbent nanofiber shielding film; and
A bonding step of combining the non-absorbent nanofiber shielding film and the non-absorbent metal shielding film,
The non-absorbent nanofiber shielding film preparation step,
A first non-absorbent nanofiber shielding film preparation step of disposing a first non-absorbent nanofiber shielding film on one side of the non-absorbent metal shielding film; and
A second non-absorbent nanofiber shielding film preparation step of disposing a second non-absorbent nanofiber shielding film on the other side of the non-absorbent metal shielding film,
In the preparation of the non-absorbable metal shielding film, the non-absorbable metal shielding film is disposed between the first non-absorbable nanofiber shielding film and the second non-absorbable nanofiber shielding film,
The bonding step is a compression method bonding step of pressing and embedding the non-absorbent metal shielding film in the non-absorbent nanofiber shielding film by a compression method,
In the preparation step of the non-absorbent metal shielding film,
Forming a planar portion to be fixedly disposed in a flat state in an area where a fixture is placed;
a side part forming step of forming a side part connected to the plane part and arranged to surround the missing alveolar bone while forming a supplementary space for the bone graft material for filling the bone graft material; and
At least one of the flat part and the side part includes a cutting part arranging step of arranging a cutting part cut by a predetermined width from the end to the inside,
The method of manufacturing a dental shield film, characterized in that in the step of arranging the cutting part, the plurality of cutting parts are arranged at a predetermined interval along the circumferential surface of at least one of the flat part and the side part. 삭제delete 삭제delete 삭제delete 제10항에 있어서,
상기 평면부 형성단계는,
상기 평면부에 상기 픽스츄어에 고정되는 플랫 스크루(flat screw) 또는 어버트먼트(abutment)가 통과되는 적어도 하나의 통과홀을 형성시키는 통과홀 형성단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 차폐막 제조방법.According to claim 10,
The flat part forming step,
A method of manufacturing a dental shield film comprising a through-hole forming step of forming at least one through-hole through which a flat screw or an abutment fixed to the fixture passes through the plane part . 제10항에 있어서,
상기 평면부 형성단계는,
상기 평면부의 판면에 다수의 제1 홀을 형성시키는 제1 홀 형성단계를 포함하고,
상기 측면부 형성단계는,
상기 측면부의 판면에 상기 제1 홀과 사이즈가 다른 다수의 제2 홀을 형성시키는 제2 홀 형성단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 차폐막 제조방법.According to claim 10,
The flat part forming step,
A first hole forming step of forming a plurality of first holes on the plate surface of the flat portion,
The step of forming the side part,
and a second hole forming step of forming a plurality of second holes having different sizes from the first hole on the plate surface of the side portion. 제10항에 있어서,
상기 비흡수성 금속 차폐막은,
티타늄(Ti) 금속기판 또는 티타늄(Ti) 합금기판이며,
상기 비흡수성 나노섬유 차폐막은,
폴리테트라플루오르에틸렌(polytetrafluoroetylene : PTFE) 나노섬유이며,
상기 폴리테트라플루오르에틸렌(polytetrafluoroetylene : PTFE) 나노섬유는,
폴리테트라플루오르에틸렌이 분산된 용액, 폴리테트라플루오르에틸렌 파우더(powder), 폴리테트라플루오르에틸렌 비드(bead), 폴리테트라플루오르에틸렌 그래뉼(granule) 중 선택되는 1종 이상에 의하여 마련되는 것을 특징으로 하는 치과용 차폐막 제조방법.














According to claim 10,
The non-absorbent metal shielding film,
A titanium (Ti) metal substrate or a titanium (Ti) alloy substrate,
The non-absorbent nanofiber shielding film,
It is a polytetrafluoroethylene (PTFE) nanofiber,
The polytetrafluoroethylene (PTFE) nanofibers,
Dental, characterized in that provided by at least one selected from a solution in which polytetrafluoroethylene is dispersed, polytetrafluoroethylene powder, polytetrafluoroethylene beads, and polytetrafluoroethylene granules A method for manufacturing a shielding film for use.
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