KR102543754B1 - Injection composition for lipolysis - Google Patents
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Abstract
본 발명은 0.5 중량%의 0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매 내에, 알파리포산 470 내지 490mg; L-카르니틴 170 내지 190mg; 아미노필린 310 내지 330mg; 글리시리진산 150 내지 170mg; 자스몬 38 내지 41mg; 포스파티딜세린 130 내지 150mg; 리도카인 25 내지 28mg; 피록시캄 14 내지 16mg; 하이드록소코발라민 10 내지 20mg; 및 에피네프린 0.25 내지 0.5mg을 포함하는 지방 분해용 주사제 조성물을 제공한다.In the present invention, 470 to 490 mg of alpha-lipoic acid; 170 to 190 mg of L-carnitine; Aminophylline 310-330 mg; 150 to 170 mg of glycyrrhizic acid; Jasmone 38-41 mg; 130 to 150 mg of phosphatidylserine; 25 to 28 mg of lidocaine; piroxicam 14 to 16 mg; 10 to 20 mg of hydroxocobalamin; And it provides an injectable composition for lipolysis containing 0.25 to 0.5 mg of epinephrine.
Description
본 발명은 지방 분해용 주사제 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 지방분해효과가 우수하고, 통증, 피부 함몰 및 피부탄력저하 등의 부작용을 최소화할 수 있는 지방 분해용 주사제 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to an injectable composition for lipolysis, and more particularly, to an injectable composition for lipolysis, which has an excellent lipolysis effect and can minimize side effects such as pain, skin depression, and reduced skin elasticity.
지방분해(Lipolysis)라 함은 지방세포에 포함되어 있는 중성지방을 분해하는 것으로 호르몬감수성 리파아제의 작용에 의해 발생하고 호르몬 또는 자율신경에 의해 조절된다. 최근 비만 치료 및 미용에 대한 관심이 증대됨에 따라 복부. 팔뚝, 허벅지 등 야외에서 노출되기 쉬운 인체 부위에 대하여 국소 지방분해시술이 많이 이루어지고 있다. 상기 국소 지방분해시술은 주로 지방분해를 원하는 부위에 다양한 지방분해기능을 가지는 용액을 주입하는 지방분해주사 시술법을 이용하고 있다.Lipolysis is the decomposition of neutral fat contained in fat cells, which is caused by the action of hormone-sensitive lipase and is regulated by hormones or autonomic nerves. Recently, as interest in obesity treatment and beauty has increased, the abdomen. BACKGROUND OF THE INVENTION A lot of local lipolysis procedures are performed on human body parts that are easily exposed outdoors, such as forearms and thighs. The local lipolysis procedure mainly uses a lipolysis injection procedure in which a solution having various lipolysis functions is injected into an area where lipolysis is desired.
성형외과 및 피부과 병원에서 다양한 지방분해주사 시술이 이루어짐에 따라 지방분해 및 다양한 효과를 가지는 주사제 조성물에 대한 다수의 연구가 이루어지고 있는 실정이다.As various lipolysis injection procedures are performed in plastic surgery and dermatology hospitals, a number of studies on injectable compositions having lipolysis and various effects are being conducted.
대한민국 등록특허 제10-2165993호는 "국소 지방 제거용 주사제 조성물"에 관한 것으로, 히알루로니데이즈(hyaluronidase), 콜린 알포세레이트(choline alfoscerate), 리도카인(lidocain), 비타민 C, 비타민 B12, 데옥시콜레이트(deoxycholate), 아이소프로페테레놀(Isoproterenol), 카테콜아민(catecholamine), L-카르니틴(L-carnitine), 라이페이스(lipase), 포스파티딜 콜린(phosphatidylcholine), 글리시진산(glycyrrhizic acid) 및 L-프롤린(proline)을 포함하는 국소 지방 제거용 주사제 조성물을 개시하고 있다. 그러나, 상기 대한민국 등록특허 제10-2165993호에 따른 국소 지방 제거용 주사제 조성물은 기간에 따른 지방분해효과가 약하고, 통증 등의 부작용에 대한 효과가 검증되지 아니하였다는 문제점이 있었다.Korean Patent Registration No. 10-2165993 relates to "Injectable composition for topical fat removal", containing hyaluronidase, choline alfoscerate, lidocain, vitamin C, vitamin B12, deoxy deoxycholate, isoproterenol, catecholamine, L-carnitine, lipase, phosphatidylcholine, glycyrrhizic acid and L- An injectable composition for local fat removal containing proline is disclosed. However, the injectable composition for local fat removal according to Korean Patent Registration No. 10-2165993 had a problem in that the lipolysis effect over time was weak and the effect on side effects such as pain was not verified.
대한민국 등록특허 제10-2024813호는 "지방 분해용 조성물"에 관한 것으로, 지방 분해용 조성물로서, 상기 지방 분해용 조성물의 용량 100 ㎖마다, 히알루로니다아제 500 IU ~ 750 IU와, 아미노필린 250 mg ~ 500 mg과, 상기 히알루로니다아제 및 상기 아미노필린으로 인한 부작용은 줄이면서도 상기 지방 분해용 조성물의 지방 분해 효과를 높이기 위한 멜릴로투스엑스 200 mg ~ 600 mg을 포함하는 지방 분해용 조성물을 개시하고 있다. 그러나, 상기 대한민국 등록특허 제10-2024813호에 따른 지방 분해용 조성물은 투여량에 대한 지방분해효과가 미약하고, 멜릴로투스엑스 성분에 의한 구역 및 구토 부작용을 유발할 수 있다는 문제점이 있었다.Korean Patent Registration No. 10-2024813 relates to a "composition for lipolysis", which contains 500 IU to 750 IU of hyaluronidase and 250 mg of aminophylline for every 100 ml of the composition for lipolysis. Disclosed is a composition for lipolysis comprising ~ 500 mg and 200 mg to 600 mg of Melilotus extract for enhancing the lipolysis effect of the composition for lipolysis while reducing the side effects caused by the hyaluronidase and the aminophylline. . However, the composition for lipolysis according to Korean Patent Registration No. 10-2024813 has a problem in that the lipolysis effect for the dose is weak and may cause nausea and vomiting side effects caused by the Melilotus extract component.
또한, 대한민국 등록특허 제10-2223095호는 "지방분해주사용 약학적 조성물 및 그의 용도"에 관한 것으로, 지방분해주사용 약학적 조성물로서, 045 중량% 염화나트륨 농도를 갖는 생리식염수 500 ml와, 조성물 총 중량을 기준으로, 아미노산 제제 15 내지 20 중량%; 콜린 알포세레이트 20 내지 40 중량%; 아미노필린 05 내지 15 중량%; 리포산 10 내지 25 중량%; L-카르니틴 03 내지 20 중량%; 멀티비타민 제제 026 내지 043 중량%; 하이코민 05 내지 10 중량%; 탄산수소나트륨 04 내지 15 중량%; 히알루로니다제 1300IU 내지 1700IU; 리도카인 10 내지 25 중량%; 페니라민 02 내지 06 중량%; 및 에피네프린 006 내지 010 중량%를 포함하고, 상기 아미노산 제제는 아미노초산, L-알라닌, L-아르기닌, L-히스티딘, L-이소류신, L-류신, L-리신아세테이트, L-메티오닌, L-페닐알라닌, L-프롤린, L-세린, L-트레오닌, L-발린, N-아세틸-L-시스테인, 및 L-트립토판을 포함하고, 상기 멀티비타민 제제는 니코틴산아미드, 덱스판테놀, 리보플라빈포스페이트나트륨, 시아노코발라민, 티아민염산염, 및 피리독신염산염을 포함하고, 상기 하이코민은 히드록소코발라민 5mg/2mL을 포함하는 주사제이고, 상기 조성물은 오스몰 농도가 180 내지 230 mOsm/L인 것인 약학적 조성물을 개시하고 있다. 그러나, 상기 대한민국 등록특허 제10-2223095호에 따른 지방분해주사용 약학적 조성물은 투여 용량에 대한 지방감소효과가 미약하고, 통증 및 피부 함몰 등의 부작용이 검증되지 아니하였다는 문제점이 있었다.In addition, Korean Patent Registration No. 10-2223095 relates to "Pharmaceutical composition for lipolytic injection and use thereof", which is a pharmaceutical composition for lipolytic injection, comprising 500 ml of physiological saline solution having a sodium chloride concentration of 045% by weight, and the total weight of the composition. Based on, 15 to 20% by weight of an amino acid preparation; 20 to 40% by weight of choline alfoscerate; 05 to 15% by weight of aminophylline; 10 to 25% by weight of lipoic acid; 03 to 20% by weight of L-carnitine; 026 to 043% by weight of a multivitamin preparation; Hycomin 05 to 10% by weight; 04 to 15% by weight of sodium bicarbonate; hyaluronidase 1300 IU to 1700 IU; 10 to 25% by weight of lidocaine; 02 to 06% by weight of pheniramine; And 006 to 010% by weight of epinephrine, wherein the amino acid preparation is aminoacetic acid, L-alanine, L-arginine, L-histidine, L-isoleucine, L-leucine, L-lysine acetate, L-methionine, L-phenylalanine , L-proline, L-serine, L-threonine, L-valine, N-acetyl-L-cysteine, and L-tryptophan, and the multivitamin preparation includes nicotinic acid amide, dexpanthenol, sodium riboflavin phosphate, cyano Disclosed is a pharmaceutical composition comprising cobalamin, thiamine hydrochloride, and pyridoxine hydrochloride, wherein the hycomin is an injection containing 5 mg/2 mL of hydroxocobalamin, and the composition has an osmolarity of 180 to 230 mOsm/L there is. However, the pharmaceutical composition for lipolysis according to Korean Patent Registration No. 10-2223095 had a problem in that the fat reduction effect for the administered dose was weak and side effects such as pain and skin depression were not verified.
본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제는, 저용량을 사용하여도 지방분해효과가 매우 우수하고, 통증, 피부 함몰 및 피부탄력저하 등의 다양한 부작용을 최소화할 수 있는 지방분해용 주사제 조성물을 제공하기 위한 것이다.The technical problem to be solved by the present invention is to provide an injectable composition for lipolysis, which has excellent lipolysis effect even at a low dose and can minimize various side effects such as pain, skin depression, and skin elasticity decrease.
본 발명의 상기 및 기타 목적들은 하기 설명되는 본 발명에 의하여 모두 달성될 수 있다.The above and other objects of the present invention can all be achieved by the present invention described below.
본 발명의 일실시예에 따른 지방 분해용 주사제 조성물은, 0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매 내에, 알파리포산 470 내지 490mg; L-카르니틴 170 내지 190mg; 아미노필린 310 내지 330mg; 글리시리진산 150 내지 170mg; 자스몬 38 내지 41mg; 포스파티딜세린 130 내지 150mg; 리도카인 25 내지 28mg; 피록시캄 14 내지 16mg; 하이드록소코발라민 10 내지 20mg; 및 에피네프린 0.25 내지 0.5mg을 포함하는 것을 특징으로 한다.An injectable composition for lipolysis according to an embodiment of the present invention includes 470 to 490 mg of alpha-lipoic acid in 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl); 170 to 190 mg of L-carnitine; Aminophylline 310-330 mg; 150 to 170 mg of glycyrrhizic acid; Jasmone 38-41 mg; 130 to 150 mg of phosphatidylserine; 25 to 28 mg of lidocaine; piroxicam 14 to 16 mg; 10 to 20 mg of hydroxocobalamin; and 0.25 to 0.5 mg of epinephrine.
여기서, 상기 조성물은 카테킨 38 내지 41mg을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.Here, the composition is characterized in that it further comprises 38 to 41mg of catechin.
상기 조성물은 비오틴 34 내지 38mg을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.The composition is characterized in that it further comprises 34 to 38 mg of biotin.
본 발명에 따른 지방분해용 주사제 조성물은 저용량을 사용하여도 지방분해효과가 매우 우수하고, 통증, 피부 함몰 및 피부탄력저하 등의 다양한 부작용을 최소화할 수 있다는 발명의 효과를 가진다.The injectable composition for lipolysis according to the present invention has the effect of the invention that the lipolysis effect is very excellent even when a low dose is used, and various side effects such as pain, skin depression, and skin elasticity decrease can be minimized.
도 1(A)는 본 발명에 따른 지방분해용 주사제 조성물을 포함하는 주사액을 복부에 주사하기 전의 사진이고, 도 1(B)는 본 발명에 따른 지방분해용 주사제 조성물을 포함하는 주사액을 복부에 주사한 후의 사진이다.
도 2(A)는 본 발명에 따른 지방분해용 주사제 조성물을 포함하는 주사액을 팔뚝에 주사하기 전의 사진이고, 도 2(B)는 본 발명에 따른 지방분해용 주사제 조성물을 포함하는 주사액을 팔뚝에 주사한 후의 사진이다.
도 3(A)는 본 발명에 따른 지방분해용 주사제 조성물을 포함하는 주사액을 허벅지에 주사하기 전의 사진이고, 도 3(B)는 본 발명에 따른 지방분해용 주사제 조성물을 포함하는 주사액을 허벅지에 주사한 후의 사진이다.Figure 1 (A) is a photograph before the injection containing the injectable composition for lipolysis according to the present invention is injected into the abdomen, Figure 1 (B) is a photograph of the injection containing the injectable composition for lipolysis according to the present invention is injected into the abdomen This is the after photo.
Fig. 2(A) is a photograph before injecting an injection containing an injectable composition for lipolysis according to the present invention into the forearm, and Fig. 2(B) is a photograph of an injection containing an injectable composition for lipolysis according to the present invention being injected into the forearm. This is the after photo.
Fig. 3(A) is a photograph before injecting an injection containing an injectable composition for lipolysis according to the present invention into the thigh, and Fig. 3(B) shows an injection containing an injectable composition for lipolysis according to the present invention into the thigh. This is the after photo.
본 발명의 상술한 목적, 특징 및 장점들은 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명함으로써 더욱 명백해질 것이다. 후술하는 상세한 설명은 한정적인 의미로 기술되는 것은 아니고, 본 발명의 범위는 그 청구항들이 주장하는 것과 균등한 모든 범위와 더불어 첨부된 청구항에 의해서만 한정된다.The above-described objects, features and advantages of the present invention will become more apparent by describing preferred embodiments of the present invention in detail. The detailed description that follows is not to be described in a limiting sense, and the scope of the present invention is limited only by the appended claims, along with all equivalents as claimed by those claims.
이하, 첨부된 도면 및 실시예를 참조하여 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to the accompanying drawings and embodiments.
본 발명의 바람직한 일실시예에 따른 지방 분해용 주사제 조성물은 0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매 내에, 알파리포산 470 내지 490mg; L-카르니틴 170 내지 190mg; 아미노필린 310 내지 330mg; 글리시리진산 150 내지 170mg; 자스몬 38 내지 41mg; 포스파티딜세린 130 내지 150mg; 리도카인 25 내지 28mg; 피록시캄 14 내지 16mg; 하이드록소코발라민 10 내지 20mg; 및 에피네프린 0.25 내지 0.5mg;을 포함하여 구성된다.An injectable composition for decomposing fat according to a preferred embodiment of the present invention contains 470 to 490 mg of alpha-lipoic acid in 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl); 170 to 190 mg of L-carnitine; Aminophylline 310-330 mg; 150 to 170 mg of glycyrrhizic acid; Jasmone 38-41 mg; 130 to 150 mg of phosphatidylserine; 25 to 28 mg of lidocaine; piroxicam 14 to 16 mg; 10 to 20 mg of hydroxocobalamin; and 0.25 to 0.5 mg of epinephrine.
상기 0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매 내에 포함되는 조성물과 관련하여, 알파리포산(Alpha-lipoic acid)은 인체 내에서 생산되는 지방산으로, 체내에서 식욕을 억제하고 에너지 소비를 촉진하여 비만 치료에 유용하게 사용될 수 있는 성분이다. 본 발명의 일실시예에 따른 지방 분해용 주사제 조성물은 0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매 내에 알파리포산 470 내지 490mg을 포함하는 것이 바람직하다. 만약 알파리포산의 용량이 470mg 미만으로 포함될 경우 지방분해효과가 미약하고, 알파리포산의 용량이 490mg을 초과하여 포함될 경우에는 통증 등의 부작용이 발생할 확률이 높기 때문이다.Regarding the composition contained in the solvent of 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl), alpha-lipoic acid is a fatty acid produced in the human body, which suppresses appetite and consumes energy in the body. It is a component that can be usefully used in the treatment of obesity by promoting The injectable composition for lipolysis according to one embodiment of the present invention preferably contains 470 to 490 mg of alpha-lipoic acid in 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl). This is because if the dose of alpha-lipoic acid is less than 470 mg, the lipolysis effect is weak, and if the dose of alpha-lipoic acid is included in more than 490 mg, the possibility of side effects such as pain is high.
L-카르니틴(L-Carnitine)은 지방산 대사에 필수적 작용을 하는 조효소로, 체지방을 에너지로 변환하는 기능을 한다. 본 발명의 일실시예에 따른 지방 분해용 주사제 조성물은 0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매 내에 L-카르니틴 170 내지 190mg을 포함한다.L-Carnitine is a coenzyme that plays an essential role in fatty acid metabolism and converts body fat into energy. The injectable composition for lipolysis according to one embodiment of the present invention contains 170 to 190 mg of L-carnitine in a solvent of 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl).
아미노필린(Aminophyline)은 인산가수분해효소 억제제 및 아데노신 길항제로 사용되는 물질로, 지방분해효과가 우수한 효과를 가진다. 본 발명의 일실시예에 따른 지방 분해용 주사제 조성물은 0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매 내에 아미노필린 310 내지 330mg을 포함한다.Aminophyline is a substance used as a phosphatase inhibitor and an adenosine antagonist, and has an excellent lipolysis effect. An injectable composition for lipolysis according to an embodiment of the present invention contains 310 to 330 mg of aminophylline in 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl).
글리시리진산(Glycyrrhizinate)은 감초의 뿌리로부터 추출한 천연물질로, 염증 및 알러지 반응을 경감시키는 효과를 가진다. 본 발명의 일실시예에 따른 지방 분해용 주사제 조성물은 0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매 내에 글리시리진산 150 내지 170mg을 포함한다.Glycyrrhizinate is a natural substance extracted from the root of licorice and has an effect of reducing inflammation and allergic reactions. An injectable composition for lipolysis according to an embodiment of the present invention contains 150 to 170 mg of glycyrrhizic acid in a solvent of 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl).
자스몬(Jasmone)은 자스민유를 증류하여 제조하는 물질로, 피부 주름 개선 및 탄력 증진의 효과를 가진다. 본 발명의 일실시예에 따른 지방 분해용 주사제 조성물은 0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매 내에 자스몬 38 내지 41mg을 포함한다.Jasmone is a substance produced by distilling jasmine oil, and has the effect of improving skin wrinkles and enhancing elasticity. An injectable composition for lipolysis according to an embodiment of the present invention contains 38 to 41 mg of jasmon in 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl).
포스파티딜세린(Phosphatidylserine)은 글리세로인지질에 속하는 물질로, 피부손상을 방지하고, 피부보습유지를 가능하게 하는 효과를 가진다. 본 발명의 일실시예에 따른 지방 분해용 주사제 조성물은 0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매 내에 포스파티딜세린 130 내지 150mg을 포함한다.Phosphatidylserine (Phosphatidylserine) is a substance belonging to glycerophospholipids, and has an effect of preventing skin damage and enabling maintenance of skin moisture. An injectable composition for lipolysis according to an embodiment of the present invention contains 130 to 150 mg of phosphatidylserine in 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl).
리도카인(Lidocaine)은 국소마취 또는 부정맥 치료 목적으로 사용되는 물질로, 국소 마취 또는 통증 완화의 효과를 가진다. 본 발명의 일실시예에 따른 지방 분해용 주사제 조성물은 0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매 내에 리도카인 25 내지 28mg을 포함한다.Lidocaine is a substance used for local anesthesia or arrhythmia treatment, and has an effect of local anesthesia or pain relief. An injectable composition for lipolysis according to an embodiment of the present invention contains 25 to 28 mg of lidocaine in 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl).
피록시캄(Piroxicam)은 비스테로이드 항염증제로, 체내의 염증반응을 완화시키는 효과를 가진다. 본 발명의 일실시예에 따른 지방 분해용 주사제 조성물은 0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매 내에 피록시캄 14 내지 16mg을 포함한다.Piroxicam is a non-steroidal anti-inflammatory drug that has the effect of relieving the inflammatory response in the body. An injectable composition for lipolysis according to one embodiment of the present invention contains 14 to 16 mg of piroxicam in 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl).
하이드록소코발라민(Hydroxocobalamin)은 사이아노코발라민(Cyanocobalamin)의 유연화합물로, 장기간 지속되는 조혈작용 및 신경통 완화 효과를 가진다. 본 발명의 일실시예에 따른 지방 분해용 주사제 조성물은 0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매 내에 하이드록소코발라민 10 내지 20mg을 포함한다.Hydroxocobalamin is a soft compound of cyanocobalamin, and has long-lasting hematopoietic and neuralgia relieving effects. An injectable composition for lipolysis according to an embodiment of the present invention contains 10 to 20 mg of hydroxocobalamin in a solvent of 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl).
에피네프린(Epinephrine)은 부신으로부터 생성되는 카테콜아민족의 수용성 호르몬으로, 교감신경과 관련된 다양한 치료 용도로 사용된다. 본 발명의 일실시예에 따른 지방 분해용 주사제 조성물은 0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매 내에 에피네프린 0.25 내지 0.5mg을 포함한다.Epinephrine is a water-soluble hormone of the catecholamines produced by the adrenal gland, and is used for various therapeutic purposes related to the sympathetic nervous system. An injectable composition for lipolysis according to an embodiment of the present invention contains 0.25 to 0.5 mg of epinephrine in 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl).
본 발명의 바람직한 일실시예에 따른 지방 분해용 주사제 조성물은 카테킨 38 내지 41mg을 더 포함하도록 구성될 수 있다. 상기 카테킨(Catechin)은 녹차에서 추출되는 폴리페놀 물질로, 항비만 및 소염작용 등의 다양한 효과를 가지는 물질이다. 본 발명의 일실시예에 따른 지방 분해용 주사제 조성물은 0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매 내에 카테킨 38 내지 41mg을 포함한다. 본 발명의 조성물 내에 카테킨의 용량이 38mg 미만으로 포함될 경우에는 체중 감소와 관련하여 특별한 추가적인 효과를 보여주지 못하고, 41mg을 초과하여 포함될 경우에는 심장박동의 증가 또는 두통의 부작용이 발생할 확률이 높기 때문이다.The injectable composition for lipolysis according to a preferred embodiment of the present invention may be configured to further include 38 to 41 mg of catechin. The catechin (Catechin) is a polyphenol substance extracted from green tea, and is a substance having various effects such as anti-obesity and anti-inflammatory action. The injectable composition for lipolysis according to one embodiment of the present invention contains 38 to 41 mg of catechin in a solvent of 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl). When the dose of catechin in the composition of the present invention is included in less than 38 mg, it does not show a special additional effect in relation to weight loss, and when it is included in more than 41 mg, the increase in heart rate or headache side effects are likely to occur. .
또한, 본 발명의 바람직한 일실시예에 따른 지방 분해용 주사제 조성물은 비오틴 34 내지 38mg을 더 포함하도록 구성될 수 있다. 상기 비오틴(Biotin)은 수용성 비타민으로, 인슐린 과다분비에 의해 유발되는 질환을 예방 및 치료하는 효과를 가지는 물질이다. 본 발명의 일실시예에 따른 지방 분해용 주사제 조성물은 0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매 내에 비오틴 34 내지 38mg을 포함한다. 본 발명의 조성물 내에 비오틴의 용량이 34mg 미만으로 포함될 경우에는 특별한 효과를 발현하지 아니하고, 38mg을 초과하여 포함될 경우에는 피부질환의 부작용이 발생할 확률이 높기 때문이다.In addition, the injectable composition for lipolysis according to a preferred embodiment of the present invention may be configured to further include 34 to 38 mg of biotin. The biotin (Biotin) is a water-soluble vitamin, a substance having the effect of preventing and treating diseases caused by insulin hypersecretion. An injectable composition for lipolysis according to an embodiment of the present invention contains 34 to 38 mg of biotin in 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl). This is because when the amount of biotin contained in the composition of the present invention is less than 34 mg, no special effect is expressed, and when it is included in more than 38 mg, the possibility of side effects of skin diseases is high.
실시예Example
1. 주사액의 제조1. Preparation of injection solution
(1) 실시예 1(1) Example 1
0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매에 알파리포산 470mg; L-카르니틴 170mg; 아미노필린 310mg; 글리시리진산 150mg; 자스몬 38mg; 포스파티딜세린 130mg; 리도카인 25mg; 피록시캄 14mg; 하이드록소코발라민 10mg; 및 에피네프린 0.25mg을 투입한 후 5℃의 멸균 조건에서 10분간 혼합하여 지방 분해용 주사제 조성물을 제조하였다.470 mg of alpha-lipoic acid in 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl); L-Carnitine 170mg; Aminophylline 310mg; glycyrrhizic acid 150 mg; Jasmone 38mg; Phosphatidylserine 130 mg; Lidocaine 25 mg; piroxicam 14 mg; Hydroxocobalamin 10 mg; And 0.25 mg of epinephrine was added thereto and mixed for 10 minutes under sterilization conditions at 5° C. to prepare an injectable composition for lipolysis.
(2) 실시예 2(2) Example 2
0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매에 알파리포산 490mg; L-카르니틴 190mg; 아미노필린 330mg; 글리시리진산 170mg; 자스몬 41mg; 포스파티딜세린 150mg; 리도카인 28mg; 피록시캄 16mg; 하이드록소코발라민 20mg; 및 에피네프린 0.5mg을 투입한 후 5℃의 멸균 조건에서 10분간 혼합하여 지방 분해용 주사제 조성물을 제조하였다.490 mg of alpha-lipoic acid in 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl); L-Carnitine 190mg; Aminophylline 330mg; glycyrrhizic acid 170 mg; Jasmone 41mg; Phosphatidylserine 150mg; Lidocaine 28mg; piroxicam 16 mg; Hydroxocobalamin 20 mg; And 0.5 mg of epinephrine was added and mixed for 10 minutes under sterilization conditions at 5° C. to prepare an injectable composition for lipolysis.
(3) 실시예 3(3) Example 3
0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매에 알파리포산 490mg; L-카르니틴 190mg; 아미노필린 330mg; 글리시리진산 170mg; 자스몬 41mg; 포스파티딜세린 150mg; 리도카인 28mg; 피록시캄 16mg; 하이드록소코발라민 20mg; 에피네프린 0.5mg; 및 카테킨 38mg을 투입한 후 5℃의 멸균 조건에서 10분간 혼합하여 지방 분해용 주사제 조성물을 제조하였다.490 mg of alpha-lipoic acid in 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl); L-Carnitine 190mg; Aminophylline 330mg; glycyrrhizic acid 170 mg; Jasmone 41mg; Phosphatidylserine 150 mg; Lidocaine 28mg; piroxicam 16 mg; Hydroxocobalamin 20 mg; Epinephrine 0.5mg; And 38 mg of catechin was added and mixed for 10 minutes under sterilization conditions at 5° C. to prepare an injection composition for lipolysis.
(4) 실시예 4(4) Example 4
0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매에 알파리포산 490mg; L-카르니틴 190mg; 아미노필린 330mg; 글리시리진산 170mg; 자스몬 41mg; 포스파티딜세린 150mg; 리도카인 28mg; 피록시캄 16mg; 하이드록소코발라민 20mg; 에피네프린 0.5mg; 및 카테킨 41mg을 투입한 후 5℃의 멸균 조건에서 10분간 혼합하여 지방 분해용 주사제 조성물을 제조하였다.490 mg of alpha-lipoic acid in 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl); L-Carnitine 190mg; Aminophylline 330mg; glycyrrhizic acid 170 mg; Jasmone 41mg; Phosphatidylserine 150 mg; Lidocaine 28mg; piroxicam 16 mg; Hydroxocobalamin 20mg; Epinephrine 0.5mg; And 41 mg of catechin was added and mixed for 10 minutes under sterilization conditions at 5° C. to prepare an injection composition for lipolysis.
(5) 실시예 5(5) Example 5
0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매에 알파리포산 490mg; L-카르니틴 190mg; 아미노필린 330mg; 글리시리진산 170mg; 자스몬 41mg; 포스파티딜세린 150mg; 리도카인 28mg; 피록시캄 16mg; 하이드록소코발라민 20mg; 에피네프린 0.5mg; 및 비오틴 34mg을 투입한 후 5℃의 멸균 조건에서 10분간 혼합하여 지방 분해용 주사제 조성물을 제조하였다.490 mg of alpha-lipoic acid in 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl); L-Carnitine 190mg; Aminophylline 330mg; glycyrrhizic acid 170 mg; Jasmone 41mg; Phosphatidylserine 150 mg; Lidocaine 28mg; piroxicam 16 mg; Hydroxocobalamin 20 mg; Epinephrine 0.5mg; And 34 mg of biotin was added and mixed for 10 minutes under sterilization conditions at 5° C. to prepare an injectable composition for lipolysis.
(6) 실시예 6(6) Example 6
0.5 중량%의 염화나트륨(NaCl)을 포함하는 생리식염수 1ℓ의 용매에 알파리포산 490mg; L-카르니틴 190mg; 아미노필린 330mg; 글리시리진산 170mg; 자스몬 41mg; 포스파티딜세린 150mg; 리도카인 28mg; 피록시캄 16mg; 하이드록소코발라민 20mg; 에피네프린 0.5mg; 및 비오틴 38mg을 투입한 후 5℃의 멸균 조건에서 10분간 혼합하여 지방 분해용 주사제 조성물을 제조하였다.490 mg of alpha-lipoic acid in 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl); L-Carnitine 190mg; Aminophylline 330mg; glycyrrhizic acid 170 mg; Jasmone 41mg; Phosphatidylserine 150 mg; Lidocaine 28mg; piroxicam 16 mg; Hydroxocobalamin 20mg; Epinephrine 0.5mg; And 38 mg of biotin was added and mixed for 10 minutes under sterilization conditions at 5° C. to prepare an injectable composition for lipolysis.
2. 지방분해효과의 실험2. Experiment of lipolysis effect
(1) 실시예 1 및 2에 대한 지방분해 및 부작용 효과 실험(1) Lipolysis and side effect test for Examples 1 and 2
복부, 팔뚝 및 허벅지의 지방분해시술을 원하는 여성 실험자들 중 BMI(Body Mass Index) 30을 초과하는 20명을 모집한 후 10명에게 각각 실시예 1의 조성물의 100cc를 복부에 주입하였고, 실시예 1의 조성물의 50cc를 팔뚝에 주입하였으며, 실시예 1의 조성물의 200cc를 허벅지에 주입하였고, 나머지 10명에게 각각 실시예 2의 조성물의 100cc를 복부에 주입하였고, 실시예 2의 조성물의 5cc를 팔뚝에 주입하였으며, 실시예 2의 조성물의 200cc를 허벅지에 주입하였다. 상기 실시예 1 및 2의 조성물의 주입은 1주에 1회 수행하여, 총 5주간 수행하였다. 상기 6주간 수행한 부위별 평균둘레 감소량을 표로 나타내면 다음과 같다.After recruiting 20 women with a BMI (Body Mass Index) of more than 30 among female experimenters who wanted lipolysis of the abdomen, forearms, and thighs, 100 of them were injected with 100 cc of the composition of Example 1 into the abdomen, respectively. 50 cc of the composition of Example 1 was injected into the forearm, 200 cc of the composition of Example 1 was injected into the thigh, 100 cc of the composition of Example 2 was injected into the abdomen, and 5 cc of the composition of Example 2 was injected into the abdomen for the remaining 10 people. The forearm was injected, and 200 cc of the composition of Example 2 was injected into the thigh. Injection of the compositions of Examples 1 and 2 was performed once a week for a total of 5 weeks. The average reduction in circumference for each part performed for the above 6 weeks is shown in a table as follows.
상기 표 1에서와 같이, 실시예 1의 조성물을 5주간 5회 부위별로 주사하였을 때의 부위별 평균둘레 감소량은 복부: 5.72cm; 팔뚝: 2.79cm; 허벅지: 9.92cm이었고, 실시예 2의 조성물을 5주간 5회 부위별로 주사하였을 때의 부위별 평균둘레 감소량은 복부: 5.69cm; 팔뚝: 2.85cm; 허벅지: 9.83cm이었다. 다만, 실시예 1의 경우 2주차에 1명은 허벅지 시술 후 미세한 피부함몰이 발생하였고, 5주차에 1명은 팔뚝 시술 후 약 20분 동안 통증이 발생하는 부작용이 발견되었다. 또한, 실시예 2의 경우 1주차에 1명은 복부 시술 후 미세한 피부함몰이 발생하였고, 4주차에 1명은 허벅지 시술 후 미세한 피부함몰이 발생하는 부작용이 발견되었다.As shown in Table 1, the average reduction in circumference by site when the composition of Example 1 was injected 5 times for 5 weeks was abdominal: 5.72 cm; Biceps: 2.79 cm; Thigh: 9.92 cm, and the average reduction in circumference by site when the composition of Example 2 was injected 5 times for 5 weeks by site: abdomen: 5.69 cm; Biceps: 2.85 cm; Thigh: 9.83 cm. However, in the case of Example 1, a fine skin depression occurred in one person at the 2nd week after the thigh treatment, and one person at the 5th week had a side effect of pain for about 20 minutes after the forearm treatment. In addition, in the case of Example 2, one person had a fine skin dent after abdominal surgery at 1 week, and a side effect of fine skin dent after thigh treatment was found in 1 person at 4 weeks.
도 1(A)는 본 발명에 따른 지방분해용 주사제 조성물을 포함하는 주사액을 복부에 주사하기 전의 사진이고, 도 1(B)는 본 발명에 따른 지방분해용 주사제 조성물을 포함하는 주사액을 복부에 주사한 후의 사진이다.Figure 1 (A) is a photograph before the injection containing the injectable composition for lipolysis according to the present invention is injected into the abdomen, Figure 1 (B) is a photograph of the injection containing the injectable composition for lipolysis according to the present invention is injected into the abdomen This is the after photo.
도 1(A) 및 (B)에 도시된 바와 같이, 실험자의 복부에 실시예 1의 조성물을 5주간 5회 시술한 경우 현저한 지방분해효과가 발생한 것을 확인할 수 있다.As shown in FIGS. 1(A) and (B), it can be confirmed that a significant lipolysis effect occurred when the composition of Example 1 was applied to the experimenter's abdomen 5 times for 5 weeks.
도 2(A)는 본 발명에 따른 지방분해용 주사제 조성물을 포함하는 주사액을 팔뚝에 주사하기 전의 사진이고, 도 2(B)는 본 발명에 따른 지방분해용 주사제 조성물을 포함하는 주사액을 팔뚝에 주사한 후의 사진이다.2(A) is a photograph before injecting an injection containing an injectable composition for lipolysis according to the present invention into the forearm, and FIG. This is the after photo.
도 2(A) 및 (B)에 도시된 바와 같이, 실험자의 팔뚝에 실시예 2의 조성물을 5주간 5회 시술한 경우 현저한 지방분해효과가 발생하고 외관상으로도 팔뚝의 둘레가 감소한 것을 확인할 수 있다.As shown in Figures 2 (A) and (B), when the composition of Example 2 was applied to the experimenter's forearm 5 times for 5 weeks, a significant lipolysis effect occurred and it could be confirmed that the circumference of the forearm visually decreased. there is.
즉, 본 발명의 실시예 1 및 2의 조성물은 신체 부위별로 투여 용량에 비해 우수한 지방분해효과를 보여주었다. 그러나, 몇 회의 부작용이 발생한다는 것을 확인할 수 있었다.That is, the compositions of Examples 1 and 2 of the present invention showed an excellent lipolysis effect compared to the administered dose for each body part. However, it was confirmed that several side effects occurred.
(2) 실시예 3 및 4에 대한 지방분해 및 부작용 효과 실험(2) Lipolysis and side effect test for Examples 3 and 4
복부, 팔뚝 및 허벅지의 지방분해시술을 원하는 여성 실험자들 중 BMI(Body Mass Index) 30을 초과하는 20명을 모집한 후 10명에게 각각 실시예 3의 조성물의 100cc를 복부에 주입하였고, 실시예 3의 조성물의 50cc를 팔뚝에 주입하였으며, 실시예 3의 조성물의 200cc를 허벅지에 주입하였고, 나머지 10명에게 각각 실시예 4의 조성물의 100cc를 복부에 주입하였고, 실시예 4의 조성물의 50cc를 팔뚝에 주입하였으며, 실시예 4의 조성물의 200cc를 허벅지에 주입하였다. 상기 실시예 3 및 4의 조성물의 주입은 1주에 1회 수행하여, 총 5주간 수행하였다. 상기 6주간 수행한 부위별 평균둘레 감소량을 표로 나타내면 다음과 같다.After recruiting 20 female experimenters with a BMI (Body Mass Index) of more than 30 among female experimenters who wanted lipolysis of the abdomen, forearms, and thighs, 100 of them were injected with 100 cc of the composition of Example 3 into the abdomen, respectively. 50 cc of the composition of Example 3 was injected into the forearm, 200 cc of the composition of Example 3 was injected into the thigh, 100 cc of the composition of Example 4 was injected into the abdomen, and 50 cc of the composition of Example 4 was injected into the abdomen for the remaining 10 people. The forearm was injected, and 200 cc of the composition of Example 4 was injected into the thigh. Injection of the compositions of Examples 3 and 4 was performed once a week for a total of 5 weeks. The average reduction in circumference for each part performed for the above 6 weeks is shown in a table as follows.
상기 표 2에서와 같이, 실시예 3의 조성물을 5주간 5회 부위별로 주사하였을 때의 부위별 평균둘레 감소량은 복부: 6.06cm; 팔뚝: 2.93cm; 허벅지: 10.40cm이었고, 실시예 4의 조성물을 5주간 5회 부위별로 주사하였을 때의 부위별 평균둘레 감소량은 복부: 5.98cm; 팔뚝: 2.99cm; 허벅지: 10.39cm이었다. 다만, 실시예 3의 경우 1주차에 1명은 복부 시술 후 미세한 피부함몰이 발생하였고, 2주차에 1명은 허벅지 시술 후 미세한 피부함몰이 발생하는 부작용이 발견되었다. 또한, 실시예 4의 경우 4주차에 1명은 복부 시술 후 미세한 피부함몰이 발생하는 부작용이 발견되었다.As shown in Table 2, the average reduction in circumference by site when the composition of Example 3 was injected 5 times for 5 weeks was abdominal: 6.06 cm; Biceps: 2.93 cm; Thigh: 10.40 cm, and the average reduction in circumference by site when the composition of Example 4 was injected 5 times for 5 weeks by site: abdomen: 5.98 cm; Biceps: 2.99cm; Thigh: 10.39 cm. However, in the case of Example 3, one person had a fine skin dent after abdominal surgery at 1 week, and a side effect of fine skin dent after thigh treatment was found in 1 person at 2 weeks. In addition, in the case of Example 4, a side effect of fine skin depression after abdominal surgery was found in one person at 4 weeks.
도 3(A)는 본 발명에 따른 지방분해용 주사제 조성물을 포함하는 주사액을 허벅지에 주사하기 전의 사진이고, 도 3(B)는 본 발명에 따른 지방분해용 주사제 조성물을 포함하는 주사액을 허벅지에 주사한 후의 사진이다.Fig. 3(A) is a photograph before injecting an injection containing an injectable composition for lipolysis according to the present invention into the thigh, and Fig. 3(B) shows an injection containing an injectable composition for lipolysis according to the present invention into the thigh. This is the after photo.
도 3(A) 및 (B)에 도시된 바와 같이, 실험자의 허벅지에 실시예 3의 조성물을 5주간 5회 시술한 경우 현저한 지방분해효과가 발생하고 허벅지 간 이격된 공간이 관찰되어 외관상으로도 허벅지의 둘레가 감소한 것을 확인할 수 있다.As shown in FIGS. 3(A) and (B), when the composition of Example 3 was applied to the experimenter's thighs 5 times for 5 weeks, a significant lipolysis effect occurred and a spaced space between the thighs was observed, which was also apparent It can be seen that the circumference of the thigh has decreased.
실시예 3 및 4의 경우 복부, 팔뚝 및 허벅지의 평균둘레 감소량은 실시예 1 및 2에 비하여 4~6%가 상승하여 지방분해용 주사제 조성물은 카테킨 38 내지 41mg을 더 포함할 경우 지방분해효과가 증가된다는 것을 확인할 수 있었다.In Examples 3 and 4, the reduction in the average circumference of the abdomen, forearms, and thighs increased by 4 to 6% compared to Examples 1 and 2, so that the lipolysis effect increased when the injectable composition for lipolysis further contained 38 to 41 mg of catechin. I was able to confirm that it was.
(3) 실시예 5 및 6에 대한 지방분해 및 부작용 효과 실험(3) Lipolysis and side effect test for Examples 5 and 6
복부, 팔뚝 및 허벅지의 지방분해시술을 원하는 여성 실험자들 중 BMI(Body Mass Index) 30을 초과하는 20명을 모집한 후 10명에게 각각 실시예 5의 조성물의 100cc를 복부에 주입하였고, 실시예 5의 조성물의 50cc를 팔뚝에 주입하였으며, 실시예 5의 조성물의 200cc를 허벅지에 주입하였고, 나머지 10명에게 각각 실시예 6의 조성물의 100cc를 복부에 주입하였고, 실시예 6의 조성물의 50cc를 팔뚝에 주입하였으며, 실시예 6의 조성물의 200cc를 허벅지에 주입하였다.After recruiting 20 female experimenters with a BMI (Body Mass Index) of more than 30 among female experimenters who wanted lipolysis of the abdomen, forearms, and thighs, 100 of them were injected with 100 cc of the composition of Example 5 into the abdomen, respectively. 50 cc of the composition of Example 5 was injected into the forearm, 200 cc of the composition of Example 5 was injected into the thigh, 100 cc of the composition of Example 6 was injected into the abdomen, and 50 cc of the composition of Example 6 was injected into the abdomen for the remaining 10 people. The forearm was injected, and 200 cc of the composition of Example 6 was injected into the thigh.
실시예 5의 조성물을 5주간 5회 부위별로 주사하였을 때의 부위별 평균둘레 감소량은 복부: 5.73cm; 팔뚝: 2.77cm; 허벅지: 9.91cm이었고, 실시예 6의 조성물을 5주간 5회 부위별로 주사하였을 때의 부위별 평균둘레 감소량은 복부: 5.66cm; 팔뚝: 2.86cm; 허벅지: 9.85cm이었다. 따라서, 실시예 5 및 6의 경우의 부위별 평균둘레 감소량은 실시예 1 및 2와 유사하다는 것을 확인할 수 있었다. 그러나, 실시예 5 및 6의 경우 통증, 피부 함몰 및 피부탄력저하의 부작용이 전혀 발생하지 아니하였다.When the composition of Example 5 was injected for each site 5 times for 5 weeks, the average reduction in circumference by site was abdominal: 5.73 cm; Biceps: 2.77cm; Thigh: 9.91 cm, and the average reduction in circumference by site when the composition of Example 6 was injected 5 times for 5 weeks by site: abdomen: 5.66 cm; Biceps: 2.86cm; Thigh: 9.85 cm. Therefore, it was confirmed that the average circumference reduction for each part in Examples 5 and 6 was similar to that in Examples 1 and 2. However, in the case of Examples 5 and 6, side effects such as pain, skin depression, and decrease in skin elasticity did not occur at all.
실시예 5 및 6의 경우 복부, 팔뚝 및 허벅지의 평균둘레 감소량은 실시예 1 및 2와 유사하나, 부작용이 전혀 발생하지 아니하여 부작용이 없는 우수한 지방분해용 주사제 조성물을 제공할 수 있다.In the case of Examples 5 and 6, the reduction in the average circumference of the abdomen, forearm, and thigh was similar to that of Examples 1 and 2, but no side effects occurred, thus providing an excellent injectable composition for lipolysis without side effects.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 설명하였으나, 본 발명은 상술한 특정 실시예에 한정되지 아니한다. 즉, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가지는 자라면 첨부된 특허청구범위의 사상 및 범주를 일탈함이 없이 본 발명에 대한 다수의 변경 및 수정이 가능하며, 그러한 모든 적절한 변경 및 수정은 균등물들도 본 발명의 범위에 속하는 것으로 간주되어야 할 것이다.Although preferred embodiments of the present invention have been described above, the present invention is not limited to the specific embodiments described above. That is, those skilled in the art to which the present invention belongs can make many changes and modifications to the present invention without departing from the spirit and scope of the appended claims, and all such appropriate changes and modifications Equivalents should also be considered as falling within the scope of this invention.
Claims (3)
알파리포산 490mg; L-카르니틴 190mg; 아미노필린 330mg; 글리시리진산 170mg; 자스몬 41mg; 포스파티딜세린 150mg; 리도카인 28mg; 피록시캄 16mg; 하이드록소코발라민 20mg; 에피네프린 0.5mg; 및 비오틴 38mg을 투입한 후 5℃의 멸균 조건에서 10분간 혼합하여 제조하는 것을 특징으로 하는 지방 분해용 주사제 조성물.In a solvent of 1 liter of physiological saline containing 0.5% by weight of sodium chloride (NaCl),
Alpha Lipoic Acid 490 mg; L-Carnitine 190 mg; Aminophylline 330mg; glycyrrhizic acid 170 mg; Jasmone 41mg; Phosphatidylserine 150 mg; Lidocaine 28mg; piroxicam 16 mg; Hydroxocobalamin 20mg; Epinephrine 0.5mg; and 38 mg of biotin, followed by mixing for 10 minutes under sterilization conditions at 5°C.
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