KR102527616B1 - Method and device for providing information related to antibody formation - Google Patents

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KR102527616B1 KR1020210035408A KR20210035408A KR102527616B1 KR 102527616 B1 KR102527616 B1 KR 102527616B1 KR 1020210035408 A KR1020210035408 A KR 1020210035408A KR 20210035408 A KR20210035408 A KR 20210035408A KR 102527616 B1 KR102527616 B1 KR 102527616B1
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Abstract

항체 관련 정보를 제공하는 방법에 있어서, 의료 기관에서 사용자를 대상으로 수행된 하나 이상의 의료 행위에 대한 정보를 포함하는 메디컬 히스토리를 획득하는 단계; 상기 메디컬 히스토리에 기초하여 상기 사용자에 대한 최종 백신 접종 시점을 결정하는 단계; 상기 최종 백신 접종 시점에 기초하여 백신의 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점을 결정하는 단계; 및 현재 시점으로부터 상기 예상 만료 시점까지의 잔여 시간에 기초하여 항체 형성 확인을 요청하는 알람을 제공하는 단계;를 포함하는, 방법이 개시된다.A method for providing antibody-related information, comprising: acquiring a medical history including information on one or more medical actions performed on a user by a medical institution; determining a final vaccination time point for the user based on the medical history; Determining an expected expiration time for maintaining the antibody concentration of the vaccine based on the time of the last vaccination; And providing an alarm requesting confirmation of antibody formation based on the remaining time from the current time point to the expected expiration time point; including, a method is disclosed.

Description

항체 관련 정보를 제공하는 방법 및 디바이스{Method and device for providing information related to antibody formation}Method and device for providing information related to antibody {Method and device for providing information related to antibody formation}

본 발명은 항체 관련 정보를 제공하는 방법 및 디바이스에 관한 것이다. 보다 상세하게는 사용자의 의료 정보를 포함하는 메디컬 히스토리에 기초하여 최종 백신 접종 시점을 결정하고, 이에 기초하여 결정된 백신의 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점에 따른 항체 형성 여부 확인 요청 알람을 제공하는 방법 및 디바이스에 관한 것이다.The present invention relates to methods and devices for providing antibody-related information. More specifically, a method of determining the final vaccination time point based on a medical history including user's medical information, and providing an alarm requesting confirmation of antibody formation according to the expected expiration time for maintaining the antibody concentration of the vaccine determined based on the medical history. and devices.

일반적으로 항체는 백신 접종 시점부터 형성되나, 추후 감염에 따른 항원에 대한 항체가 형성(항원에 대한 면역 효과)되기까지는 소정의 기간이 소요된다. 또한, 항원 및 항체에 따라 최초 접종 시점으로부터 일정 기간 내에 2차 또는 그 이상의 횟수만큼 접종해야 항체가 형성되는 경우도 존재한다.In general, antibodies are formed from the time of vaccination, but it takes a certain period of time before antibodies against antigens are formed (immunity against antigens) following infection. In addition, depending on the antigen and antibody, there are cases in which antibodies are formed only when the second or more times of inoculation are performed within a certain period from the time of the first inoculation.

이에 따라, 접종자는 추후 감염 예방을 위해 접종 후 병원에 다시 내원하여 항체 형성 여부를 확인하는 것이 바람직하나, 접종 시점으로부터 소정 기간 내 방문하는 것을 잊어버리거나 필요성을 느끼지 못하는 경우가 발생할 수 있으며, 이러한 경우 감염 예방 효과가 현저히 감소하는 문제가 발생하게 된다.Accordingly, it is desirable for the vaccinated person to visit the hospital again after vaccination to check the formation of antibodies to prevent future infection, but there may be cases where the person forgets to visit within a predetermined period from the time of vaccination or does not feel the need. In this case, There is a problem that the infection prevention effect is significantly reduced.

이에 따라, 접종자의 접종 시점으로부터 항체가 형성되었는지 여부를 확인할 수 있는 알람을 제공할 수 있는 기술이 요구되고 있다.Accordingly, there is a demand for a technology capable of providing an alarm capable of confirming whether antibodies are formed from the time of inoculation of the inoculated person.

공개특허 제 10-2018-0079406호 (2018.07.10)Publication No. 10-2018-0079406 (2018.07.10)

본 발명이 해결하고자 하는 과제는 사용자의 최종 백신 접종 시점에 기초하여 백신의 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점을 결정, 현재 시점으로부터 예상 만료 시점까지의 잔여 시간에 기초하여 항체 형성 확인을 요청하는 알람을 제공하는 방법 및 디바이스를 제공하는 것이다.The problem to be solved by the present invention is to determine the expected expiration time for maintaining the antibody concentration of the vaccine based on the user's final vaccination time, and an alarm requesting confirmation of antibody formation based on the remaining time from the current time to the expected expiration time. To provide a method and device for providing.

본 발명이 해결하고자 하는 과제들은 이상에서 언급된 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The problems to be solved by the present invention are not limited to the problems mentioned above, and other problems not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the description below.

상술한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 본 개시의 제 1측면에 따른 항체 관련 정보를 제공하는 방법은, 의료 기관에서 사용자를 대상으로 수행된 하나 이상의 의료 행위에 대한 정보를 포함하는 메디컬 히스토리를 획득하는 단계; 상기 메디컬 히스토리에 기초하여 상기 사용자에 대한 최종 백신 접종 시점을 결정하는 단계; 상기 최종 백신 접종 시점에 기초하여 백신의 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점을 결정하는 단계; 및 현재 시점으로부터 상기 예상 만료 시점까지의 잔여 시간에 기초하여 항체 형성 확인을 요청하는 알람을 제공하는 단계를 포함할 수 있다.As a technical means for achieving the above-described technical problem, the method for providing antibody-related information according to the first aspect of the present disclosure includes a medical history including information on one or more medical actions performed on a user in a medical institution. obtaining; determining a final vaccination time point for the user based on the medical history; Determining an expected expiration time for maintaining the antibody concentration of the vaccine based on the time of the last vaccination; and providing an alarm requesting confirmation of antibody formation based on the remaining time from the current time point to the expected expiration time point.

또한, 상기 메디컬 히스토리를 획득하는 단계는 상기 하나 이상의 의료 행위와 관련된 서류의 이미지를 획득하는 단계; 상기 이미지에 대한 문자 인식을 수행하는 단계; 및 상기 문자 인식의 수행 결과에 기초하여 상기 메디컬 히스토리를 획득하는 단계;를 포함할 수 있다.The acquiring of the medical history may include acquiring an image of a document related to the one or more medical practices; performing character recognition on the image; and acquiring the medical history based on a result of performing the text recognition.

또한, 상기 예상 만료 시점은 상기 최종 백신 접종 시점으로부터 35일 이상 45일 미만의 경과 시점 범위에서 결정될 수 있다.In addition, the expected expiration time may be determined within a range of 35 days or more and less than 45 days from the time of the final vaccination.

또한, 상기 예상 만료 시점은 1차 예상 만료 시점 및 2차 예상 만료 시점을 포함하고, 상기 알람을 제공하는 단계는 상기 현재 시점이 상기 1차 예상 만료 시점을 경과하였는지 여부 및 상기 현재 시점이 상기 2차 예상 만료 시점을 경과하였는지 여부에 기초하여 알람의 종류를 결정하는 단계; 상기 종류의 알람을 상기 잔여 시간에 기초하여 제공하는 단계;를 포함할 수 있다.In addition, the expected expiration time includes a first expected expiration time and a second expected expiration time, and the providing of the alarm determines whether or not the current time has passed the first expected expiration time and whether the current time has passed the second expected expiration time. determining a type of alarm based on whether a car expected expiration time has elapsed; and providing the type of alarm based on the remaining time.

또한, 상기 1차 예상 만료 시점은 상기 최종 백신 접종 시점으로부터 35일 이상 45일 미만의 경과 시점 범위에서 결정되고, 상기 2차 예상 만료 시점은 상기 최종 백신 접종 시점으로부터 45일 이상 55일 미만의 경과 시점 범위에서 결정될 수 있다.In addition, the first expected expiration time is determined in the range of 35 days or more and less than 45 days from the time of the final vaccination, and the second expected expiration time is 45 days or more and less than 55 days from the time of the final vaccination. It can be determined in a range of time points.

또한, 상기 알람을 제공하는 단계는 상기 현재 시점이 상기 1차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 제 1 종류의 알람을 제공하는 단계; 및 상기 현재 시점이 상기 2차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 제 2 종류의 알람을 제공하는 단계;를 포함할 수 있다.The providing of the alarm may include providing a first type of alarm before the current time point passes the first expected expiration time point; and providing a second type of alarm before the current time point passes the second expected expiration time point.

본 개시의 제 2 측면에 따른 항체 관련 정보를 제공하는 디바이스는, 의료 기관에서 사용자를 대상으로 수행된 하나 이상의 의료 행위에 대한 정보를 포함하는 메디컬 히스토리를 획득하는 수신부; 및 상기 메디컬 히스토리에 기초하여 상기 사용자에 대한 최종 백신 접종 시점을 결정하고, 상기 최종 백신 접종 시점에 기초하여 백신의 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점을 결정하고, 현재 시점으로부터 상기 예상 만료 시점까지의 잔여 시간에 기초하여 항체 형성 확인을 요청하는 알람을 제공하는 프로세서;를 포함할 수 있다.A device for providing antibody-related information according to a second aspect of the present disclosure includes a receiving unit for obtaining a medical history including information on one or more medical actions performed on a user in a medical institution; And determining a final vaccination time point for the user based on the medical history, determining an expected expiration time point for maintaining the antibody concentration of the vaccine based on the final vaccination time point, and determining an expected expiration time point from the current time point to the expected expiration time point. Based on the remaining time, a processor providing an alarm requesting confirmation of antibody formation; may include.

또한, 상기 수신부는 상기 의료행위와 관련된 서류의 이미지를 획득하고, 상기 프로세서는 상기 이미지에 대한 문자 인식을 수행하고, 상기 문자 인식의 수행 결과에 기초하여 상기 메디컬 히스토리를 획득할 수 있다.Also, the receiver may obtain an image of the document related to the medical practice, the processor may perform text recognition on the image, and obtain the medical history based on a result of the text recognition.

또한, 상기 예상 만료 시점은 상기 최종 백신 접종 시점으로부터 35일 이상 45일 미만의 경과 시점 범위에서 결정될 수 있다.In addition, the expected expiration time may be determined within a range of 35 days or more and less than 45 days from the time of the final vaccination.

본 개시의 제 3 측면에 따르면, 제 1 측면의 방법을 컴퓨터에서 실행시키기 위한 프로그램을 기록함 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록 매체를 제공할 수 있다.According to a third aspect of the present disclosure, it is possible to provide a computer-readable recording medium in which a program for executing the method of the first aspect is recorded on a computer.

이 외에도 본 발명의 기타 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.In addition to this, other specific details of the present invention are included in the detailed description and drawings.

본 개시의 일 실시 예에 따르면, 백신 접종 후 항체 형성에 대한 확인을 요청하는 알람을 제공함으로써 적절한 기간 내에 항체 형성 여부를 확인하게 하여 추후 감염을 예방할 수 있게 된다.According to an embodiment of the present disclosure, by providing an alarm requesting confirmation of antibody formation after vaccination, it is possible to prevent future infection by confirming whether or not antibody formation occurs within an appropriate period.

또한, 사용자의 의료 행위와 관련된 서류의 이미지에 대한 문자 인식을 수행하여 사용자의 메디컬 히스토리를 획득함으로써 의료 정보 입력과 같은 불필요한 동작에 따른 시간 소요를 최소화할 수 있다.In addition, it is possible to minimize time required for unnecessary operations such as inputting medical information by acquiring the user's medical history by performing text recognition on images of documents related to the user's medical practice.

또한, 잔여 시간 별 항체 형성 여부 확인이 가능한 정도를 시각적으로 인지하기 용이한 방법으로 제공함으로써 항체 형성 여부 확인에 대한 필요성을 느끼게 할 수 있다.In addition, by providing a method that is easy to visually recognize the degree to which antibody formation can be confirmed for each remaining time, the need for antibody formation can be felt.

또한, 현재 시점에 기초하여 알람의 종류를 상이하게 제공함으로써 사용자가 항체 형성 여부 확인에 대한 가능성을 보다 용이하게 파악할 수 있다.In addition, by providing different types of alarms based on the current time point, the user can more easily grasp the possibility of checking whether or not the antibody is formed.

본 발명의 효과들은 이상에서 언급된 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The effects of the present invention are not limited to the effects mentioned above, and other effects not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the description below.

도 1은 일 실시 예에 따른 항체 관련 정보 제공 디바이스의 구성을 개략적으로 도시한 블록도이다.
도 2는 일 실시 예에 따른 항체 관련 정보 제공 디바이스가 동작하는 각 단계를 도시한 흐름도이다.
도 3은 일 실시 예에 따른 항체 농도를 나타내는 그래프를 개략적으로 도시한 도면이다.
도 4는 일 실시 예에 따른 항체 농도를 나타내는 그래프를 개략적으로 도시한 도면이다.
도 5는 일 실시 예에 따른 알람을 제공하는 일 예를 개략적으로 도시한 도면이다.1 is a block diagram schematically showing the configuration of an antibody-related information providing device according to an embodiment.
2 is a flowchart illustrating each step in which an antibody-related information providing device operates according to an embodiment.
3 is a diagram schematically showing a graph showing antibody concentration according to an embodiment.
4 is a diagram schematically showing a graph showing antibody concentration according to an embodiment.
5 is a diagram schematically illustrating an example of providing an alarm according to an embodiment.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술 되어 있는 실시 예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나, 본 발명은 이하에서 개시되는 실시 예들에 제한되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시 예들은 본 발명의 개시가 완전 하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술 분야의 통상의 기술자에게 본 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. Advantages and features of the present invention, and methods for achieving them will become clear with reference to the detailed embodiments described below in conjunction with the accompanying drawings. However, the present invention is not limited to the embodiments disclosed below and may be implemented in various different forms, only these embodiments are intended to make the disclosure of the present invention complete, and those skilled in the art to which the present invention belongs It is provided to fully inform the scope of the present invention, the present invention is defined only by the scope of the claims.

본 명세서에서 사용된 용어는 실시 예들을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함한다(comprises)" 및/또는 "포함하는(comprising)"은 언급된 구성요소 외에 하나 이상의 다른 구성요소의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다. 명세서 전체에 걸쳐 동일한 도면 부호는 동일한 구성 요소를 지칭하며, "및/또는"은 언급된 구성요소들의 각각 및 하나 이상의 모든 조합을 포함한다. 비록 "제1", "제2" 등이 다양한 구성요소들을 서술하기 위해서 사용되나, 이들 구성요소들은 이들 용어에 의해 제한되지 않음은 물론이다. 이들 용어들은 단지 하나의 구성요소를 다른 구성요소와 구별하기 위하여 사용하는 것이다. 따라서, 이하에서 언급되는 제1 구성요소는 본 발명의 기술적 사상 내에서 제2 구성요소일 수도 있음은 물론이다.Terms used in this specification are for describing embodiments and are not intended to limit the present invention. In this specification, singular forms also include plural forms unless specifically stated otherwise in a phrase. As used herein, "comprises" and/or "comprising" does not exclude the presence or addition of one or more other elements other than the recited elements. Like reference numerals throughout the specification refer to like elements, and “and/or” includes each and every combination of one or more of the recited elements. Although "first", "second", etc. are used to describe various components, these components are not limited by these terms, of course. These terms are only used to distinguish one component from another. Accordingly, it goes without saying that the first element mentioned below may also be the second element within the technical spirit of the present invention.

다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또한, 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.Unless otherwise defined, all terms (including technical and scientific terms) used in this specification may be used with meanings commonly understood by those skilled in the art to which the present invention belongs. In addition, terms defined in commonly used dictionaries are not interpreted ideally or excessively unless explicitly specifically defined.

공간적으로 상대적인 용어인 "아래(below)", "아래(beneath)", "하부(lower)", "위(above)", "상부(upper)" 등은 도면에 도시되어 있는 바와 같이 하나의 구성요소와 다른 구성요소들과의 상관관계를 용이하게 기술하기 위해 사용될 수 있다. 공간적으로 상대적인 용어는 도면에 도시되어 있는 방향에 더하여 사용시 또는 동작 시 구성요소들의 서로 다른 방향을 포함하는 용어로 이해되어야 한다. 예를 들어, 도면에 도시되어 있는 구성요소를 뒤집을 경우, 다른 구성요소의 "아래(below)"또는 "아래(beneath)"로 기술된 구성요소는 다른 구성요소의 "위(above)"에 놓여질 수 있다. 따라서, 예시적인 용어인 "아래"는 아래와 위의 방향을 모두 포함할 수 있다. 구성요소는 다른 방향으로도 배향될 수 있으며, 이에 따라 공간적으로 상대적인 용어들은 배향에 따라 해석될 수 있다.The spatially relative terms "below", "beneath", "lower", "above", "upper", etc. It can be used to easily describe a component's correlation with other components. Spatially relative terms should be understood as encompassing different orientations of elements in use or operation in addition to the orientations shown in the drawings. For example, if you flip a component that is shown in a drawing, a component described as "below" or "beneath" another component will be placed "above" the other component. can Thus, the exemplary term “below” may include directions of both below and above. Components may also be oriented in other orientations, and thus spatially relative terms may be interpreted according to orientation.

이하에서는 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시 예를 상세하게 설명한다. Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

도 1은 일 실시 예에 따른 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)의 구성을 개략적으로 도시한 블록도이다.1 is a block diagram schematically showing the configuration of an antibody-related information providing device 100 according to an embodiment.

도면을 참조하면, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 수신부(110) 및 프로세서(120)를 포함할 수 있다.Referring to the drawings, the antibody-related information providing device 100 may include a receiving unit 110 and a processor 120.

수신부(110)는 의료 기관에서 사용자를 대상으로 수행된 하나 이상의 의료 행위(예: 예방 접종 등)에 대한 정보를 포함하는 메디컬 히스토리를 획득할 수 있다. 메디컬 히스토리는 의료 행위가 수행된 날짜, 사용자 신체적 특징점 및 유의점, 예방 접종 시 투여된 약물의 종류, 용량 등에 대한 기록 정보를 포함할 수 있다.The receiving unit 110 may obtain a medical history including information on one or more medical actions (eg, vaccination, etc.) performed on a user by a medical institution. The medical history may include record information about the date medical treatment was performed, the user's physical characteristics and points to keep in mind, and the type and dose of drugs administered at the time of vaccination.

프로세서(120)는 메디컬 히스토리에 기초하여 사용자에 대한 최종 백신 접종 시점을 결정하고, 최종 백신 접종 시점에 기초하여 백신의 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점을 결정할 수 있다. 일반적인 경우 항체의 농도는 최종 백신 접종 후 약 40일 전후로 감소하기 때문에 이에 기초하여 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점을 결정할 수 있다.The processor 120 may determine a final vaccination time point for the user based on the medical history, and may determine an expected expiration time point for maintaining the antibody concentration of the vaccine based on the final vaccination time point. In general, since the antibody concentration decreases around 40 days after the final vaccination, the expected expiration time for maintaining the antibody concentration can be determined based on this.

또한, 프로세서(120)는 현재 시점으로부터 예상 만료 시점까지의 잔여 시간에 기초하여 항체 형성 여부 확인을 요청하는 알람을 제공할 수 있다. 항체 형성 여부 확인을 요청하는 알람은 사용자로 하여금 병원에 내원하여 항체가 기준치 이상(항원에 대한 예방 효과를 나타내는 수준 이상)으로 형성 되었는지 그 여부 대해 확인을 요청하는 취지의 알람을 포함할 수 있다.In addition, the processor 120 may provide an alarm requesting confirmation of antibody formation based on the remaining time from the current time point to the expected expiration time point. The alarm requesting confirmation of antibody formation may include an alarm requesting a user to visit a hospital and request confirmation of whether antibodies are formed at a level higher than a standard value (a level or higher indicating a protective effect against an antigen).

더하여, 도 1에 도시된 구성요소들 외에 다른 범용적인 구성요소들이 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)에 더 포함될 수 있음을 관련 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이해할 수 있다. 예를 들면, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 메디컬 히스토리를 저장하는 메모리(미도시)를 더 포함할 수 있다. 또는 다른 실시 예에 따를 경우, 도 1에 도시된 구성요소들 중 일부 구성요소는 생략될 수 있음을 관련 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이해할 수 있다.In addition, those skilled in the art can understand that other general-purpose components other than the components shown in FIG. 1 may be further included in the antibody-related information providing device 100. For example, the antibody-related information providing device 100 may further include a memory (not shown) for storing medical history. Alternatively, in the case of other embodiments, those skilled in the art may understand that some of the components shown in FIG. 1 may be omitted.

일 실시 예에 따른 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 사용자 또는 작업자에 의해 이용될 수 있고, 휴대폰, 스마트폰, PDA(Personal Digital Assistant), PMP(Portable Multimedia Player), 태블릿 PC 등과 같이 터치 스크린 패널이 구비된 모든 종류의 핸드헬드(Handheld) 기반의 무선 통신 장치를 포함할 수 있으며, 이 외에도 데스크탑 PC, 태블릿 PC, 랩탑 PC, 셋탑 박스를 포함하는 IPTV와 같이, 애플리케이션을 설치하고 실행할 수 있는 기반이 마련된 장치도 포함할 수 있다.The antibody-related information providing device 100 according to an embodiment may be used by a user or a worker, and a touch screen panel such as a mobile phone, smart phone, PDA (Personal Digital Assistant), PMP (Portable Multimedia Player), tablet PC, etc. It can include all types of handheld-based wireless communication devices equipped with, and in addition to this, a base for installing and running applications, such as IPTV including desktop PCs, tablet PCs, laptop PCs, and set-top boxes This provided device may also be included.

항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 본 명세서에서 설명되는 기능을 실현시키기 위한 컴퓨터 프로그램을 통해 동작하는 컴퓨터 등의 단말기로 구현될 수 있다.The antibody-related information providing device 100 may be implemented as a terminal such as a computer that operates through a computer program for realizing the functions described herein.

일 실시 예에 따른 항체 정보 관련 제공 디바이스는 항체 관련 정보 제공 시스템(미도시) 및 서버(미도시)를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 일 실시 예에 따른 서버는 항체 형성 확인을 요청하는 알람을 제공하는 애플리케이션을 제공할 수 있으며, 예상 만료 시점에 따른 항체 형성 여부에 대해 확인이 가능한 확률을 팝업 메시지 형태로 제공하거나 달력 형태로 제공하는 서비스를 지원할 수 있다.An antibody information related providing device according to an embodiment may include an antibody related information providing system (not shown) and a server (not shown), but is not limited thereto. According to an embodiment, the server may provide an application that provides an alarm requesting confirmation of antibody formation, and provides the probability of confirming whether or not antibody formation occurs according to the expected expiration time in the form of a pop-up message or in the form of a calendar. services can be supported.

이하에서는 일 실시 예에 따른 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)가 독립적으로 알람을 제공하는 실시 예를 중심으로 서술하도록 하지만, 전술한 것처럼, 서버와의 연동을 통해 알람을 제공할 수도 있다. 즉, 일 실시 예에 따른 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)와 서버는 그 기능의 측면에서 통합 구현될 수 있고, 서버는 생략될 수도 있으며, 어느 하나의 실시 예에 제한되지 않음을 알 수 있다.Hereinafter, the antibody-related information providing device 100 according to an embodiment will mainly describe an embodiment in which an alarm is provided independently, but as described above, an alarm may be provided through interworking with a server. That is, it can be seen that the antibody-related information providing device 100 and the server according to an embodiment may be integrated and implemented in terms of their functions, and the server may be omitted, and is not limited to any one embodiment.

각 구성을 참조하여 전술한 내용은 아래의 도면들을 참조하여 보다 상세히 후술하도록 한다.The foregoing with reference to each configuration will be described later in more detail with reference to the drawings below.

도 2는 일 실시 예에 따른 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)가 동작하는 각 단계를 도시한 흐름도이다.2 is a flowchart illustrating each step in which the antibody-related information providing device 100 operates according to an embodiment.

단계 S210에서 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 의료 기관에서 사용자를 대상으로 수행된 하나 이상의 의료 행위에 대한 정보를 포함하는 메디컬 히스토리를 획득할 수 있다.In step S210, the antibody-related information providing device 100 may obtain a medical history including information on one or more medical actions performed for a user at a medical institution.

메디컬 히스토리는 의료 행위가 수행된 날짜, 사용자 신체적 특징점 및 유의점, 예방 접종 시 투여된 약물의 종류, 용량, 필요 접종 횟수 등에 대한 기록 정보를 포함할 수 있다. 이러한 메디컬 히스토리는 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)와 연동되는 서버로부터 제공되는 정보일 수 있으나, 사용자에 대한 하나 이상의 의료 행위와 관련된 서류의 이미지(예: 병원 영수증, 처방전 이미지 등)를 담당 병원 서버 또는 사용자로부터 획득하고, 해당 이미지에 대한 문자 인식(예: OCR)을 수행, 문자 인식 수행 결과에 기초하여 획득할 수 있다. 이와 같이 문자 인식에 기초하여 메디컬 히스토리를 획득함으로써 비교적 간편하게 사용자에 대한 의료 정보를 획득할 수 있다.The medical history may include record information about the date medical treatment was performed, the user's physical characteristics and points to keep in mind, the type and dose of a drug administered at the time of vaccination, and the number of required vaccinations. This medical history may be information provided from a server that works with the antibody-related information providing device 100, but images of documents related to one or more medical actions for the user (eg, hospital receipts, prescription images, etc.) Alternatively, it may be obtained from the user, and character recognition (eg, OCR) may be performed on the corresponding image, and the image may be obtained based on a result of character recognition. By acquiring the medical history based on character recognition as described above, medical information on the user can be obtained relatively easily.

항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 단계 S220에서 메디컬 히스토리에 기초하여 사용자에 대한 최종 백신 접종 시점을 결정할 수 있고, 단계 S230에서는 최종 백신 접종 시점에 기초하여 백신의 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점을 결정할 수 있다.The antibody-related information providing device 100 may determine the final vaccination time for the user based on the medical history in step S220, and the expected expiration time for maintaining the antibody concentration of the vaccine based on the final vaccination time in step S230. can decide

일반적인 경우 항체의 농도는 최종 백신 접종 후 약 40일 전후로 감소하기 때문에 예상 만료 시점은 최종 백신 접종 시점으로부터 35일 이상 45일 미만의 경과 시점 범위에서 결정하는 것이 바람직할 수 있다.In general, since the antibody concentration decreases around 40 days after the last vaccination, it may be desirable to determine the expected expiration time within the range of 35 days or more and less than 45 days from the time of the last vaccination.

구체적으로, 예상 만료 시점은 1차 예상 만료 시점 및 2차 예상 만료 시점을 포함할 수 있다. 2차 예상 만료 시점은 1차 예상 만료 시점보다 길 수 있으며, 체내 항체 형성 여부에 대한 확인 가능한 기간이 만료되는 시점일 수 있다.Specifically, the expected expiration time may include a first expected expiration time and a second expected expiration time. The second expected expiration time may be longer than the first expected expiration time, and may be a time point when a period in which it is possible to check whether or not antibody is formed in the body expires.

이에 따라, 1차 예상 만료 시점은 최종 백신 접종 시점으로부터 35일 이상 45일 미만의 경과 시점 범위에서 결정될 수 있고, 2차 예상 만료 시점은 최종 백신 접종 시점으로부터 45일 이상 55일 미만의 경과 시점 범위에서 결정될 수 있다.Accordingly, the first expected expiration time can be determined in the range of 35 days or more and less than 45 days from the time of the last vaccination, and the second expected expiration time ranges from the time of the last vaccination to 45 days or more and less than 55 days. can be determined in

항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 현재 시점이 1차 예상 만료 시점을 경과하였는지 여부 및 2차 예상 만료 시점을 경과하였는지 여부에 기초하여 알람의 종류를 결정할 수 있고, 알람을 잔여 시간에 기초하여 제공할 수 있다.The antibody-related information providing device 100 may determine the type of alarm based on whether the current time point has passed the first expected expiration time and whether the second expected expiration time has passed, and provides an alarm based on the remaining time. can do.

예를 들어, 1차 예상 만료 시점은 항체 형성 여부를 확인할 수 있는 기간의 만료 시점을 나타낼 수 있고, 해당 시점이 경과하기 전에 병원에 내원하면 대체로 항체 형성 여부를 확인할 수 있다. 2차 예상 만료 시점은 1차 예상 만료 시점이 경과되는 시점으로부터 소정의 기간을 두고 결정되는 것으로, 해당 시점이 경과하기 전에 병원에 내원하면 항체 형성 여부의 확인이 가능한 확률이 존재하는 시점을 나타낼 수 있다. 즉, 일반적인 경우라면 1차 예상 만료 시점 내에 내원할 경우 대체로 항체 형성 여부를 확인할 수 있으나, 1차 예상 만료 시점보다 더 늦은 시점을 포함하는 2차 예상 만료 시점은 항체 농도가 감소하기 시작하는 최종 접종 후 약 40일을 경과한 시점이기 때문에, 2차 예상 만료 시점 내에 내원할 경우 항체 형성 여부를 확인할 수 있는 가능성이 존재할 수 있다. 해당 가능성은 1차 예상 만료 시점으로부터 시간이 경과할수록 점차 감소할 수 있으며, 항체의 농도에 비례하도록 감소할 수 있다.For example, the first expected expiration time may indicate the expiration time of a period in which antibody formation can be confirmed, and if a person visits a hospital before the corresponding time point elapses, antibody formation can be generally confirmed. The second expected expiration time is determined after a predetermined period from the time when the first expected expiration time elapses. there is. That is, in general, if you visit the hospital within the first expected expiration time, you can usually check whether or not the antibody is formed. Since this is the time point after about 40 days have elapsed, there may be a possibility of confirming whether or not antibody formation occurs when visiting the hospital within the second expected expiration time. This possibility may gradually decrease as time elapses from the first expected expiration time, and may decrease in proportion to the concentration of the antibody.

즉, 2차 예상 만료 시점은 1차 예상 만료 시점 내에 병원에 내원하지 못한 사용자에게 2차 예상 만료 시점 내에 병원에 내원할 경우 항체 형성 여부의 확인이 가능할 수는 있으나, 시간이 경과한 만큼 항체 형성 여부의 확인이 불가할 수 있다는 취지의 알람을 제공하기 위해 결정되는 것일 수 있다.That is, as for the second expected expiration time, if a user who has not visited a hospital within the first expected expiration time visits a hospital within the second expected expiration time, it may be possible to check whether or not antibody is formed, but antibodies are formed as time elapses. It may be determined to provide an alarm to the effect that confirmation of whether or not it may not be possible.

이에 따라, 단계 S240에서 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 현재 시점으로부터 예상 만료 시점까지의 잔여 시간에 기초하여 항체 형성 확인을 요청하는 알람을 제공할 수 있다.Accordingly, in step S240, the antibody-related information providing device 100 may provide an alarm requesting confirmation of antibody formation based on the remaining time from the current time point to the expected expiration time point.

구체적으로, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 현재 시점이 1차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 제 1 종류의 알람(510)을 제공하고, 현재 시점이 2차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 제 2 종류의 알람(520)을 제공할 수 있다.Specifically, the antibody-related information providing device 100 provides the first type of alarm 510 before the current time point passes the first expected expiration time point, and provides the second type of alarm 510 before the current time point passes the second expected expiration time point. A kind of alarm 520 may be provided.

이에 대해 도 5를 참조하면, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 1차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 도면에 도시된 바와 같이 제 1 종류의 알람(510)을 제공할 수 있다. 제 1 종류의 알람(510)은 항체 형성 여부에 대한 확인을 요청하는 취지의 알람을 제공할 수 있으며, 최종 백신 접종 시점으로부터 경과된 일수를 함께 제공할 수 있다. 또한, 제 2 종류의 알람(520)은 항체 형성 여부에 대한 확인을 요청하는 취지의 알람과 함께 현재 시점에 해당하는 일자에 내원할 경우 항체 형성 확인 가능 확률을 함께 제공할 수 있다. 이러한 두 종류의 알람은 디바이스 상의 팝업 메시지 또는 SMS 형태로 제공될 수도 있다.In this regard, referring to FIG. 5 , the antibody-related information providing device 100 may provide a first type of alarm 510 before the first expected expiration time passes, as shown in the figure. The first type of alarm 510 may provide an alarm to the effect of requesting confirmation of antibody formation, and may also provide the number of days elapsed from the time of the last vaccination. In addition, the second type of alarm 520 may provide an alarm to the effect of requesting confirmation of antibody formation and a probability of confirming antibody formation when visiting the hospital on a date corresponding to the current time point. These two types of alarms may be provided in the form of pop-up messages or SMS on the device.

또한, 도면에 도시된 바와 같이 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)로부터 제공, 서비스되는 어플리케이션 내의 캘린더 형태의 인터페이스 내 최종 백신 접종 시점으로부터 1차 예상 만료 시점 및 2차 예상 만료 시점이 디스플레이될 수 있고, 그에 따른 항체 형성 확인 기간 및 항체 형성 확인 가능 확률 또한 디스플레이되어 제공될 수 있다.In addition, as shown in the figure, the first expected expiration time and the second expected expiration time from the final vaccination time in a calendar-type interface provided and serviced from the antibody-related information providing device 100 can be displayed, Accordingly, the antibody formation confirmation period and antibody formation confirmation probability may also be displayed and provided.

이에 따라, 사용자는 현재 시점에 내원할 경우 항체 형성 여부를 확인할 수 있는지를 쉽게 판단할 수 있고, 1차 예상 만료 시점이 경과한 시점에 내원할 경우 항체 형성 확인 가능 확률을 시각적 요소를 통해 쉽게 인지함으로써 보다 빠른 시간 내에 내원하여 항체 형성 여부를 확인하도록 할 수 있다. 또한, 현재 시점이 2차 예상 만료 시점이 경과한 경우 디바이스는 알람 제공을 비활성화 할 수 있어, 항체 형성 여부 확인이 불가능한 시점에 불필요한 알람이 제공되지 않도록 할 수 있다.Accordingly, the user can easily determine whether antibody formation can be confirmed when visiting the hospital at the current time, and easily recognize the possibility of antibody formation confirmation through visual elements when visiting the hospital after the first expected expiration time has elapsed. By doing so, it is possible to visit the hospital within a shorter period of time to confirm whether or not antibody formation has occurred. In addition, when the current time point has passed the second expected expiration time point, the device may deactivate the provision of an alarm, so that unnecessary alarms may not be provided at a point in time when it is impossible to check whether or not antibody is formed.

항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 현재 시점이 1차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 제 1 종류의 알람(510)을 제공할 수 있고, 현재 시점이 2차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 제 2 종류의 알람(520)을 제공할 수 있다.The antibody-related information providing device 100 may provide a first type of alarm 510 before the current time point passes the first expected expiration time point, and a second type alarm 510 before the current time point passes the second expected expiration time point. An alarm 520 of can be provided.

예를 들면, 제 2 종류의 알람(520)을 제공하는 기간은 제 1 종류의 알람(510)을 제공하는 기간을 포함할 수 있다. 예를 들어, 1차 예상 만료 시점은 최종 백신 접종 시점으로부터 40일 미만인 시점이고, 2차 예상 만료 시점은 최종 백신 접종 시점으로부터 50일 미만인 시점일 경우, 제 1 종류의 알람(510)을 제공하는 기간과 제 2 종류의 알람(520)을 제공하는 기간이 중첩될 수 있다.For example, the period for providing the second type of alarm 520 may include the period for providing the first type of alarm 510 . For example, when the first expected expiration time is less than 40 days from the last vaccination time and the second expected expiration time is less than 50 days from the last vaccination time, the first type of alarm 510 is provided. The period for providing the second type of alarm 520 may overlap.

제 1 종류의 알람(510)을 제공하는 기간과 제 2 종류의 알람(520)을 제공하는 기간이 이와 같이 중첩될 경우, 두 종류의 알람이 제공되는 것은 사용자의 이용 불편을 초래할 수 있기 때문에, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 현재 시점이 1차 예상 만료 시점의 범위 내에 포함될 경우 항체 형성 여부에 대한 확인이 대체로 가능하기 때문에 제 1 종류의 알람(510)만을 제공하고, 현재 시점이 1차 예상 만료 시점을 경과하여 2차 예상 만료 시점의 범위 내에 포함될 경우 항체 형성 여부에 대한 확인 가능 여부는 시간이 경과함에 따라 확률적으로 존재하기 때문에 이러한 확률 정보를 함께 제공하는 제 2 종류의 알람(520)만을 제공할 수 있다.If the period for providing the first type of alarm 510 and the period for providing the second type of alarm 520 overlap in this way, providing two types of alarms may cause user inconvenience, The antibody-related information providing device 100 provides only the first type of alarm 510 because it is generally possible to check whether the antibody is formed when the current time point is within the range of the first expected expiration time point, and the current time point is the first time point. The second type of alarm (520 ) can be provided.

도 3은 일 실시 예에 따른 항체 농도를 나타내는 그래프를 개략적으로 도시한 도면이다.3 is a diagram schematically showing a graph showing antibody concentration according to an embodiment.

도면에 도시된 그래프는 최종 접종(도면에서는 1차 접종)에 따른 항체 농도 변화와 최종 접종 시점으로부터 시간이 경과함에 따른 알람을 제공하는 기간 및 예상 만료 시점을 나타내고 있다.The graph shown in the figure shows the change in antibody concentration according to the final inoculation (first inoculation in the figure), the period for providing an alarm according to the lapse of time from the time of the final inoculation, and the expected expiration time.

항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 최종 접종 시점으로부터 35일 이상 45일 미만으로 경과한 시점을 1차 예상 만료 시점으로 결정할 수 있고, 해당 기간 내에 제 1 종류의 알람(510)을 제공할 수 있다. 해당 알람이 제공되는 간격은 하루를 기준으로 1차 예상 만료 시점까지 제공될 수 있다. 일반적으로, 최종 접종 당일부터 항체가 형성되기 시작하나, 소정의 시간(의학계에 따르면, 항원에 대한 항체의 면역 효과가 발생하는 기간은 접종 후 약 2주 정도로 보고됨)을 두고 알람을 제공하는 것이 항체 형성 여부 확인에 보다 정확할 수 있다. 이에 따라, 도면에서는 최종 접종 시점으로부터 소정의 시간이 경과한 후 제 1 종류의 알람(510)을 제공하는 것을 확인할 수 있다.The antibody-related information providing device 100 may determine the time when 35 days or more and less than 45 days have elapsed from the time of the final inoculation as the first expected expiration time, and may provide a first type of alarm 510 within that period. . The interval at which the corresponding alarm is provided may be provided until the first expected expiration point on a daily basis. In general, antibodies start to form from the day of the final inoculation, but it is better to provide an alarm at a predetermined time (according to the medical community, the period during which the immune effect of antibodies against the antigen occurs is reported to be about 2 weeks after inoculation). It may be more accurate in determining whether antibodies are formed. Accordingly, in the drawing, it can be confirmed that the first type of alarm 510 is provided after a predetermined time has elapsed from the time of the final inoculation.

1차 예상 만료 시점을 경과한 2차 예상 만료 시점에는 제 2 종류의 알람(520)이 제공될 수 있다. 제 2 종류의 알람(520)은 내원 시 항체 형성 여부를 확인할 수 있는 가능을 나타내는 확률이 함께 제공되며 알람이 제공되는 간격은 하루를 기준으로 2차 예상 만료 시점까지 제공되며, 시간이 경과함에 따라 갱신되는 확률과 함께 제 2 종류의 알람(520)이 제공될 수 있다.A second type of alarm 520 may be provided at the second expected expiration time after the first expected expiration time. The second type of alarm 520 is provided with a probability indicating the possibility of confirming whether or not antibody formation occurs at the time of visit, and the interval at which the alarm is provided is provided until the second expected expiration point on a daily basis. A second type of alarm 520 may be provided with an updated probability.

도 4는 일 실시 예에 따른 항체 농도를 나타내는 그래프를 개략적으로 도시한 도면이다.4 is a diagram schematically showing a graph showing antibody concentration according to an embodiment.

도면에 도시된 그래프는 1차 접종 및 2차 접종에 따른 항체 농도 변화와 1차 및 2차 접종 시점으로부터 시간이 경과함에 따른 알람을 제공하는 기간 및 예상 만료 시점을 나타내고 있다.The graph shown in the figure shows the change in antibody concentration according to the first and second inoculations, the period for providing an alarm over time from the first and second inoculations, and the expected expiration time.

도면을 참조하면, 1차 접종 시 항체의 농도 증가량에 비해 2차 접종 시 항체의 농도 증가량이 더 큰 것을 확인할 수 있다. 이는 1차 접종에 따른 체내 항체의 면역 체계가 형성된 상태에서 2차적으로 체내 침투한 항원에 대한 항체의 면역 반응을 나타내는 것으로, 다수 회의 예방 접종에 따른 일반적인 항체의 농도 변화인 것으로 볼 수 있다.Referring to the figure, it can be seen that the increase in the concentration of the antibody during the second inoculation is greater than the increase in the concentration of the antibody during the first inoculation. This indicates the immune response of the antibody against the antigen that penetrated the body secondarily in the state in which the immune system of the antibody in the body is formed following the first vaccination, and can be seen as a general change in antibody concentration following multiple vaccinations.

도면을 참조하면, 그래프에는 1차 접종에 대한 1차 예상 만료 시점이 경과하기 전 2차 접종을 수행한 예가 도시되어 있다. 이러한 경우, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 사용자의 2차 접종 시점 전까지 제 1 종류의 알람(510)을 제공할 수 있고, 사용자의 2차 접종 시 이에 대한 정보를 획득하여 제 1 종류의 알람(510)을 제공하는 것을 비활성화할 수 있다.Referring to the figure, the graph shows an example in which the second inoculation was performed before the first expected expiration time for the first inoculation elapsed. In this case, the antibody-related information providing device 100 may provide the first type of alarm 510 until the time of the user's second inoculation, and obtain information about this at the time of the user's second inoculation to provide the first type of alarm. 510 can be disabled.

이후, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 2차 접종(최종 접종)에 대한 1차 예상 만료 시점 및 2차 예상 만료 시점을 결정할 수 있고, 이에 기초하여 제 1 종류의 알람(510) 및 제 2 종류의 알람(520)을 제공할 수 있다. 바람직하게는, 제 1 종류의 알람(510)을 제공하는 기간 내(또는, 1차 예상 만료 시점 내)에는 제 2 종류의 알람(520)을 제공하는 것을 비활성화 할 수 있고, 1차 예상 만료 시점을 경과한 시점으로부터 2차 예상 만료 시점이 경과하기 전에는 제 2 종류의 알람(520)을 제공할 수 있다. 이와 같이 사용자의 현재 시점에 따른 알람 종류를 결정함으로써, 내원할 경우 확인할 수 있는 자신의 항체 형성 여부에 대한 정보를 알람을 통해 적절히 확인할 수 있게 된다.Thereafter, the antibody-related information providing device 100 may determine the first expected expiration time and the second expected expiration time for the second inoculation (final inoculation), and based on this, the first type of alarm 510 and the second A kind of alarm 520 may be provided. Preferably, the provision of the second type of alarm 520 may be deactivated within the period for providing the first type of alarm 510 (or within the first expected expiration time), and the first expected expiration time may be disabled. The second type of alarm 520 may be provided before the second expected expiration time elapses from the time when . In this way, by determining the type of alarm according to the user's current point of view, it is possible to appropriately check information on whether or not the user's antibody is formed, which can be checked when visiting the hospital, through an alarm.

도 5는 일 실시 예에 따른 알람을 제공하는 일 예를 개략적으로 도시한 도면이다.5 is a diagram schematically illustrating an example of providing an alarm according to an embodiment.

도면을 참조하면, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)로부터 제공, 서비스되는 어플리케이션 내의 캘린더 형태의 인터페이스 내 최종 백신 접종 시점으로부터 1차 예상 만료 시점 및 2차 예상 만료 시점이 디스플레이될 수 있고, 그에 따른 항체 형성 확인 기간, 예상 항체 농도, 항체 형성 확인 가능성이 존재하는 기간과 확률이 함께 디스플레이되어 제공될 수 있다.Referring to the drawing, the first expected expiration time and the second expected expiration time from the final vaccination time in a calendar-type interface provided and serviced from the antibody-related information providing device 100 may be displayed, and the antibody accordingly The formation confirmation period, the expected antibody concentration, and the period and probability during which the possibility of antibody formation confirmation exists may be displayed and provided together.

이에 따라, 사용자는 현재 시점에 내원할 경우 항체 형성 여부를 확인할 수 있는지를 쉽게 판단할 수 있고, 1차 예상 만료 시점이 경과한 2차 예상 만료 시점 내에 내원할 경우 항체 형성 여부에 대한 확인 가능 확률을 시각적 요소를 통해 쉽게 인지함으로써 보다 빠른 시간 내에 내원하여 항체 형성 여부를 확인하도록 경각심을 제고시킬 수 있다. 또한, 현재 시점이 2차 예상 만료 시점이 경과한 경우 디바이스는 알람 제공을 비활성화할 수 있다.Accordingly, the user can easily determine whether antibody formation can be confirmed when visiting the hospital at the current time, and the probability of confirming antibody formation when visiting the hospital within the second expected expiration time after the first expected expiration time has elapsed By easily recognizing through visual elements, it is possible to raise awareness to visit the hospital within a faster time to check whether antibodies are formed. In addition, when the current time point has passed the second expected expiration time point, the device may deactivate the provision of the alarm.

이와 같이 캘린더 형태로 항체 형성 확인 기간 및 예상 만료 시점을 디스플레이하고, 현재 시점을 기준으로 제 1 종류의 알람(510) 또는 제 2 종류의 알람(520)을 결정하여 제공함으로써 사용자는 현재 시점에 병원 내원 시 항체 형성 여부에 대해 미리 확인할 수 있고, 기간이 비교적 많이 지난 경우 내원 시 항체 형성 여부에 대한 확인 가능 확률을 확인함으로써 보다 빠른 시간 내에 병원에 내원하여 항체 형성 여부를 확인하도록 할 수 있다.In this way, by displaying the antibody formation confirmation period and expected expiration time in the form of a calendar, and determining and providing the first type of alarm 510 or the second type of alarm 520 based on the current time point, the user can access the hospital at the current time point. Antibody formation can be confirmed in advance at the time of visit, and if a relatively long period of time has passed, the probability of antibody formation can be confirmed at the time of visit, so that the hospital can be visited more quickly and antibody formation can be confirmed.

일 실시 예에 따른 항체 형성 확인을 요청하는 알람은 항체 형성 여부 확인 요청에 더하여 최종 접종 병원 정보, 혼합 접종 정보, 이상 반응 정보와 같은 다양한 관련 의료 정보가 포함될 수 있다.According to an embodiment, the alarm requesting confirmation of antibody formation may include various related medical information such as final vaccination hospital information, mixed vaccination information, and adverse reaction information in addition to the request for confirmation of antibody formation.

예를 들면, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 접종 대상자가 영유아 및 특정 케이스를 제외한 일반 대상인 경우, 항체 형성 여부 확인 요청, 이상 반응 정보, 최종 접종 병원 정보, 혼합 접종 정보의 순서로 높은 가중치를 부여할 수 있고, 부여된 가중치가 높은 순서에 기초하여 알람의 최상단부터 순차적으로 우선 제공되는 정보의 순서를 결정할 수 있다.For example, when the antibody-related information providing device 100 is a general target excluding infants and specific cases, the antibody formation confirmation request, adverse reaction information, final vaccination hospital information, and mixed vaccination information are given a high weight in the order. may be assigned, and the order of information provided first may be determined from the top of the alarm based on the order in which the assigned weight is high.

예를 들어, 백신 접종에 따라 항체 형성 여부가 확인되는 기간에 병원에 방문할 수 있도록 항체 형성 여부 확인 요청에 대한 정보를 제공하는 것이 가장 중요할 수 있으며, 사용자는 백신 접종에 따라 체내 항체 형성 여부 및 확인 가능 확률을 제공받아 이를 통해 병원 방문 일정을 조정하거나 스케줄을 조정할 수 있기 때문에 항체 형성 여부 확인 요청에 가장 높은 가중치가 부여될 수 있고, 백신 접종 후 체내에 변화가 일어날 경우 이상 반응 정보를 통해 이상 반응인지 여부를 신속히 판단하여 즉시 병원에 방문해야 할 필요가 있기 때문에 이상 반응 정보에 2순위로 높은 가중치가 부여될 수 있다.For example, it may be most important to provide information on the request for confirmation of antibody formation so that a person can visit a hospital during the period when antibody formation is confirmed following vaccination. Since it is possible to adjust or reschedule a hospital visit by receiving information and confirmable probability, the highest weight can be given to the request for confirmation of antibody formation, and when changes occur in the body after vaccination, adverse reaction information is provided. Since it is necessary to quickly determine whether or not it is an adverse reaction and immediately visit a hospital, adverse reaction information may be given a second high weight.

또한, 최종적으로 접종한 병원에 재방문하는 것이 중복 접종 또는 오접종의 위험을 최소화하고, 최종 접종 병원의 위치 정보, 이동 경로, 혼잡도 등을 함께 제공할 경우 사용자의 이용 편의를 향상시킬 수 있기 때문에 최종 접종 병원 정보에 3순위로 높은 가중치가 부여될 수 있고, 영유아 또는 특정 케이스를 제외한 일반 연령층 및 성별에 대해서는 혼합 접종에 해당하지 않는 경우가 존재할 수 있기 때문에 그 중요도가 다소 낮다는 점에서 혼합 접종 정보에 4순위로 높은 가중치가 부여될 수 있다.In addition, revisiting the hospital where the last vaccination was performed minimizes the risk of duplicate or incorrect vaccination, and if the location information of the last vaccination hospital, travel route, and congestion level are provided together, user convenience can be improved. Mixed inoculation in that the importance is somewhat low because the final inoculation hospital information can be given a high weight in the third place, and there may be cases that do not correspond to mixed inoculation for general age groups and genders excluding infants or specific cases. Information may be given a high weight in the 4th order.

이에 따라, 접종 대상자가 일반 대상인 경우 알람의 최상단부터 제공되는 정보의 순서는 항체 형성 여부 확인 요청, 이상 반응 정보, 최종 접종 병원 정보 및 혼합 접종 정보 순으로 결정될 수 있다.Accordingly, when the vaccination target is a general subject, the order of information provided from the top of the alarm may be determined in the order of antibody formation confirmation request, adverse reaction information, final vaccination hospital information, and mixed vaccination information.

다른 실시 예에서, 접종 대상자가 영유아일 경우 각 정보에 부여되는 가중치의 크기는 상술한 바와 상이하게 결정될 수 있고, 이에 따라 알람의 최상단부터 순차적으로 우선 제공되는 정보의 순서 또한 갱신될 수 있다.In another embodiment, when the vaccination target is an infant, the size of the weight given to each information may be determined differently from the above, and accordingly, the order of information provided first from the top of the alarm may also be updated.

예를 들면, 접종 대상자가 영유아일 경우 보호자는 영유아 자녀의 이상 반응 발생 여부에 대해 매우 민감하게 여길 수 있기 때문에 이상 반응과 관련된 정보를 알람의 최상단에 제공하는 것이 바람직할 수 있어 이상 반응 정보에 가장 높은 가중치가 부여될 수 있고, 영유아 자녀에 대한 접종을 관리하는 부모의 경우 자녀의 항체 형성과 관련된 자녀의 건강 상태 정보를 우선적으로 제공받기를 희망할 수 있기 때문에 항체 형성 여부 확인 요청에 대해 2순위로 높은 가중치가 부여될 수 있다.For example, if the vaccination target is an infant, the guardian may be very sensitive to the occurrence of an adverse reaction in the infant or young child, so it may be desirable to provide information related to the adverse reaction at the top of the alarm. A high weight can be assigned, and parents who manage vaccinations for their infants and young children may wish to receive information on their child's health status related to their child's antibody formation with priority. can be given a high weight.

또한, 영유아 자녀의 경우 특정 기간 내 혼합 접종이 가능한 백신이 존재하며, 혼합 접종할 경우 보다 바람직한 건강 관리가 가능하며 병원에 방문하는 횟수가 줄어 사용자 편의가 향상될 수 있기 때문에 혼합 접종 정보에 3순위로 높은 가중치가 부여될 수 있고, 최종적으로 접종한 병원에 재방문하는 것이 중복 접종 또는 오접종의 위험을 최소화하고, 최종 접종 병원의 위치 정보, 이동 경로, 혼잡도 등을 함께 제공할 경우 사용자의 이용 편의를 향상시킬 수 있으나, 일반적인 영유아 자녀를 둔 부모의 경우 최종적으로 접종한 병원 정보를 사전에 기록해두는 경우가 많아 중복 접종 또는 오접종의 위험도가 다소 낮을 수 있기 때문에 최종 접종 병원 정보에 4순위로 높은 가중치가 부여될 수 있다.In addition, in the case of infants and young children, there is a vaccine that can be inoculated within a certain period of time, and in case of mixed inoculation, more desirable health management is possible and user convenience can be improved by reducing the number of visits to the hospital, so it is ranked 3rd in mixed vaccination information. If a high weight can be assigned to the last inoculation hospital, revisiting the last inoculation minimizes the risk of double or erroneous inoculation, and the location information of the last inoculation hospital, movement route, congestion, etc. are provided together. Convenience can be improved, but in the case of parents with general infants and young children, the last vaccination hospital information is often recorded in advance, so the risk of duplicate or incorrect vaccination may be somewhat low. A high weight may be assigned.

이와 같이 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 접종 대상자가 일반 대상자 외에 영유아일 경우 위와 같이 가중치가 부여될 수 있고, 부여된 가중치가 높은 순서에 기초하여 알람의 최상단부터 순차적으로 우선 제공되는 정보의 순서를 결정할 수 있다.In this way, the antibody-related information providing device 100 may be weighted as above when the vaccination target is an infant other than the general target, and the order of information provided sequentially from the top of the alarm based on the order in which the weight assigned is high. can decide

즉, 접종 대상자가 영유아인 경우 알람의 최상단부터 제공되는 정보의 순서는 이상 반응 정보, 항체 형성 여부 확인 요청, 혼합 접종 정보 및 최종 접종 병원 정보 순으로 결정될 수 있다.That is, when the vaccination target is an infant, the order of information provided from the top of the alarm may be determined in the order of abnormal reaction information, antibody formation confirmation request, mixed vaccination information, and final vaccination hospital information.

다른 실시 예에서, 접종 대상자가 노인인 경우 백신 접종에 따른 이상 반응이 일반 접종 대상에 비해 비교적 쉽게 나타날 수 있어 이상 반응 정보에 가장 높은 가중치가 부여될 수 있고, 건강 관리가 어려운 노인은 지속적인 알람 제공이 필요할 수 있기 때문에 항체 형성 여부 확인 요청에 2순위로 높은 가중치가 부여될 수 있고, 노인의 경우 최종 접종한 병원에 대한 정보를 잊거나 및 이동 경로, 혼잡도를 쉽게 예상하지 못할 경우 각종 불편을 야기할 수 있어 최종 접종 병원 정보에 3순위로 높은 가중치가 부여될 수 있고, 노인의 경우 혼합 접종 가능한 경우는 다소 드물기 때문에 혼합 접종 정보에 4순위로 높은 가중치가 부여될 수 있다.In another embodiment, when the vaccination subject is an elderly person, adverse reactions due to vaccination may appear relatively easily compared to general vaccination subjects, so that the highest weight is given to adverse reaction information, and the elderly who have difficulty managing health provide a continuous alarm. Since this may be necessary, the second-highest weight can be given to the request for confirmation of antibody formation, and in the case of the elderly, if they forget information about the hospital where they last received vaccination or cannot easily predict the route and congestion, various inconveniences are caused. Therefore, the final inoculation hospital information can be given a 3rd high weight, and in the case of the elderly, mixed vaccination is rare, so a 4th high weight can be given to the mixed vaccination information.

이와 같이 상이한 크기로 부여된 가중치에 기초하여 알람의 최상단부터 제공되는 정보의 순서는 이상 반응 정보, 항체 형성 여부 확인 요청, 최종 접종 병원 정보 및 혼합 접종 정보의 순서로 결정될 수 있다.The order of information provided from the top of the alarm based on the weights assigned to different sizes in this way may be determined in the order of adverse reaction information, antibody formation confirmation request, final vaccination hospital information, and mixed vaccination information.

결과적으로, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 접종 대상자에 따라서 가중치가 상이하게 부여될 수 있으며, 이에 따라 알람의 최상단부터 제공되는 정보의 순서 또한 상이하게 결정될 수 있어, 접종 대상자 따른 적합한 정보를 우선적으로 제공할 수 있게 되어 사용자의 이용 편의가 크게 향상될 수 있다.As a result, the antibody-related information providing device 100 may be given different weights according to the vaccination target, and accordingly, the order of information provided from the top of the alarm may also be determined differently, so that appropriate information according to the vaccination target is given priority. It can be provided as a user's convenience can be greatly improved.

한편, 상술한 일 실시 예에 따른 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 하나 이상의 프로세서 및/또는 하나 이상의 메모리를 포함할 수 있다. 또한, 도 1에는 설명의 편의를 위해 일 실시 예에 따른 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)를 설명하기 위한 필수적인 구성만이 도시되어 있지만, 디스플레이(미도시), 통신부(미도시) 등 발명에 해당하는 장치를 구성하기 위한 종래의 여러 구성들이 유기적으로 결합되어 도 1내지 도 5에서 상술한 동작을 수행할 수도 있다.Meanwhile, the antibody-related information providing device 100 according to the above-described embodiment may include one or more processors and/or one or more memories. In addition, although only essential components for explaining the antibody-related information providing device 100 according to an embodiment are shown in FIG. 1 for convenience of explanation, the display (not shown) and the communication unit (not shown) correspond to the invention. The above-described operations in FIGS. 1 to 5 may be performed by organically combining various conventional components for constituting a device.

또한, 메모리는, 휘발성 및/또는 비휘발성 메모리를 포함할 수 있다. 하나 이상의 메모리는, 하나 이상의 프로세서에 의한 실행 시, 하나 이상의 프로세서가 연산을 수행하도록 하는 명령들을 저장할 수 있다. 본 개시에서, 프로그램 내지 명령은 메모리에 저장되는 소프트웨어로서, 서버의 리소스를 제어하기 위한 운영체제, 어플리케이션 및/또는 어플리케이션이 장치의 리소스들을 활용할 수 있도록 다양한 기능을 어플리케이션에 제공하는 미들 웨어 등을 포함할 수 있다.Also, the memory may include volatile and/or non-volatile memory. The one or more memories may store instructions that, when executed by the one or more processors, cause the one or more processors to perform operations. In the present disclosure, a program or command is software stored in a memory, and may include an operating system for controlling server resources, an application, and/or middleware that provides various functions to applications so that applications can utilize resources of a device. can

하나 이상의 프로세서는, 소프트웨어(예: 프로그램, 명령)를 구동하여 프로세서에 연결된 장치의 적어도 하나의 구성요소를 제어할 수 있다. 또한 프로세서는 본 개시와 관련된 다양한 연산, 처리, 데이터 생성, 가공 등의 동작을 수행할 수 있다. 또한 프로세서는 데이터 등을 메모리로부터 로드하거나, 메모리에 저장할 수 있다One or more processors may drive software (eg, programs, instructions) to control at least one component of a device connected to the processors. In addition, the processor may perform operations such as various calculations, processing, data generation, and processing related to the present disclosure. In addition, the processor may load data or the like from memory or store data in memory.

일 실시예에서는, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)의 구성요소들 중 적어도 하나가 생략되거나, 다른 구성요소가 추가될 수 있다. 또한 추가적으로(additionally) 또는 대체적으로(alternatively), 일부의 구성요소들이 통합되어 구현되거나, 단수 또는 복수의 개체로 구현될 수 있다. In one embodiment, at least one of the components of the antibody-related information providing device 100 may be omitted or other components may be added. Also, additionally or alternatively, some components may be integrated and implemented, or implemented as a singular or plural entity.

본 발명의 실시예와 관련하여 설명된 방법 또는 알고리즘의 단계들은 하드웨어로 직접 구현되거나, 하드웨어에 의해 실행되는 소프트웨어 모듈로 구현되거나, 또는 이들의 결합에 의해 구현될 수 있다. 소프트웨어 모듈은 RAM(Random Access Memory), ROM(Read Only Memory), EPROM(Erasable Programmable ROM), EEPROM(Electrically Erasable Programmable ROM), 플래시 메모리(Flash Memory), 하드 디스크, 착탈형 디스크, CD-ROM, 또는 본 발명이 속하는 기술 분야에서 잘 알려진 임의의 형태의 컴퓨터 판독가능 기록매체에 상주할 수도 있다.Steps of a method or algorithm described in connection with an embodiment of the present invention may be implemented directly in hardware, implemented in a software module executed by hardware, or implemented by a combination thereof. A software module may include random access memory (RAM), read only memory (ROM), erasable programmable ROM (EPROM), electrically erasable programmable ROM (EEPROM), flash memory, hard disk, removable disk, CD-ROM, or It may reside in any form of computer readable recording medium well known in the art to which the present invention pertains.

이상, 첨부된 도면을 참조로 하여 본 발명의 실시 예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로, 이상에서 기술한 실시 예들은 모든 면에서 예시적인 것이며, 제한적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. Although the embodiments of the present invention have been described with reference to the accompanying drawings, those skilled in the art to which the present invention pertains can be implemented in other specific forms without changing the technical spirit or essential features of the present invention. you will be able to understand Therefore, it should be understood that the embodiments described above are illustrative in all respects and not restrictive.

100: 항체 관련 정보 제공 디바이스
110: 수신부
120: 프로세서
510: 제 1 종류의 알람
520: 제 2 종류의 알람100: antibody-related information providing device
110: receiver
120: processor
510: first kind of alarm
520: second type of alarm

Claims (10)

항체 관련 정보를 제공하는 방법에 있어서,
수신부가 의료 기관에서 사용자를 대상으로 수행된 하나 이상의 의료 행위에 대한 정보를 포함하는 메디컬 히스토리를 획득하는 단계;
프로세서가 상기 메디컬 히스토리에 기초하여 상기 사용자에 대한 최종 백신 접종 시점을 획득하는 단계;
상기 프로세서가 상기 최종 백신 접종 시점에 기초하여 백신의 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점을 결정하는 단계; 및
상기 프로세서가 현재 시점으로부터 상기 예상 만료 시점까지의 잔여 시간에 기초하여 항체 형성 확인을 요청하는 알람을 사용자 단말에 제공하는 단계;를 포함하고,
상기 예상 만료 시점은 1차 예상 만료 시점 및 2차 예상 만료 시점을 포함하고,
상기 프로세서가 상기 알람을 상기 사용자 단말에 제공하는 단계는
상기 프로세서가 상기 현재 시점이 상기 1차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 제 1 종류의 알람을 제공하는 단계; 및
상기 프로세서가 상기 현재 시점이 상기 2차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 제 2 종류의 알람을 제공하는 단계;를 포함하고,
상기 제 1 종류의 알람 및 제 2 종류의 알람은 캘린더 형태의 인터페이스를 통해 디스플레이되고,
상기 캘린더에는 항체 형성 확인 기간 및 항체 형성 확인 가능성이 존재하는 기간이 구분되어 제공되고, 상기 항체 형성 확인 가능성이 존재하는 기간 각각에 대응되는 예상 항체 농도에 따른 항체 형성 확인 가능 확률이 제공되는, 방법.
In the method of providing antibody-related information,
obtaining, by a reception unit, a medical history including information on one or more medical actions performed on a user by a medical institution;
obtaining, by a processor, a final vaccination time point for the user based on the medical history;
determining, by the processor, an expected expiration time for maintaining the antibody concentration of the vaccine based on the last vaccination time; and
Providing, by the processor, an alarm requesting confirmation of antibody formation to a user terminal based on the remaining time from the current time point to the expected expiration time point;
The expected expiration time includes a first expected expiration time and a second expected expiration time,
The processor providing the alarm to the user terminal
providing, by the processor, a first type of alarm before the current time point passes the first expected expiration time point; and
Providing, by the processor, a second type of alarm before the current time point passes the second expected expiration time point;
The first type of alarm and the second type of alarm are displayed through a calendar type interface,
In the calendar, the antibody formation confirmation period and the period in which the possibility of antibody formation is possible are provided separately, and the probability of antibody formation confirmation according to the expected antibody concentration corresponding to each period in which the possibility of antibody formation is present is provided. .
 제 1 항에 있어서,
상기 수신부가 상기 메디컬 히스토리를 획득하는 단계는
상기 수신부가 상기 하나 이상의 의료 행위와 관련된 서류의 이미지를 획득하는 단계;
상기 수신부가 상기 이미지에 대한 문자 인식을 수행하는 단계; 및
상기 수신부가 상기 문자 인식의 수행 결과에 기초하여 상기 메디컬 히스토리를 획득하는 단계;를 포함하는, 방법.
According to claim 1,
The receiving unit obtaining the medical history
obtaining, by the reception unit, an image of a document related to the at least one medical action;
performing text recognition on the image by the receiver; and
Acquiring, by the receiving unit, the medical history based on a result of performing the character recognition;
 제 1 항에 있어서,
상기 예상 만료 시점은 상기 최종 백신 접종 시점으로부터 35일 이상 45일 미만의 경과 시점 범위에서 결정되는, 방법.
According to claim 1,
The expected expiration time is determined in a range of 35 days or more and less than 45 days from the time of the last vaccination.
 제 1 항에 있어서,
상기 항체 형성 확인을 요청하는 알람은 항체 형성 여부 확인 요청, 최종 접종 병원 정보, 혼합 접종 정보 및 이상 반응 정보를 포함하고,
상기 프로세서가 상기 알람을 상기 사용자 단말에 제공하는 단계는
상기 프로세서가 상기 사용자에 대한 나이 정보를 획득하는 단계; 및
상기 프로세서가 상기 항체 형성 여부 확인 요청, 상기 최종 접종 병원 정보, 상기 혼합 접종 정보, 상기 이상 반응 정보 및 상기 나이 정보에 기초하여 상기 항체 형성 확인을 요청하는 알람이 제공되는 순서를 결정하는 단계;를 더 포함하고,
상기 항체 형성 확인을 요청하는 알람이 제공되는 순서는
상기 나이 정보가 영유아에 대응되는 경우, 상기 이상 반응 정보, 상기 항체 형성 여부 확인 요청, 상기 혼합 접종 정보 및 상기 최종 접종 병원 정보의 순서로 높게 부여되는 가중치에 기초하여 결정되고,
상기 나이 정보가 노인에 대응되는 경우, 상기 이상 반응 정보, 상기 항체 형성 여부 확인 요청, 상기 최종 접종 병원 정보 및 상기 혼합 접종 정보의 순서로 높게 부여되는 가중치에 기초하여 결정되고,
상기 나이 정보가 상기 영유아 및 상기 노인에 대응되지 않은 경우, 상기 항체 형성 여부 확인 요청, 상기 이상 반응 정보, 상기 최종 접종 병원 정보 및 상기 혼합 접종 정보의 순서로 높게 부여되는 가중치에 기초하여 결정되는, 방법.
According to claim 1,
The alarm requesting confirmation of antibody formation includes a request for confirmation of antibody formation, final vaccination hospital information, mixed vaccination information, and adverse reaction information,
The processor providing the alarm to the user terminal
obtaining, by the processor, age information of the user; and
Determining, by the processor, an order in which an alarm for requesting confirmation of antibody formation is provided based on the antibody formation confirmation request, the final vaccination hospital information, the mixed vaccination information, the abnormal reaction information, and the age information. contain more,
The order in which the alarm requesting confirmation of antibody formation is provided
When the age information corresponds to infants, it is determined based on weights given high in the order of the abnormal reaction information, the antibody formation confirmation request, the mixed vaccination information, and the final vaccination hospital information,
When the age information corresponds to an elderly person, it is determined based on weights given high in the order of the abnormal reaction information, the antibody formation confirmation request, the final vaccination hospital information, and the mixed vaccination information,
When the age information does not correspond to the infant and the elderly, the antibody formation confirmation request, the abnormal reaction information, the final vaccination hospital information, and the mixed vaccination information are determined based on weights given high in order, method.
 제 4 항에 있어서,
상기 1차 예상 만료 시점은 상기 최종 백신 접종 시점으로부터 35일 이상 45일 미만의 경과 시점 범위에서 결정되고,
상기 2차 예상 만료 시점은 상기 최종 백신 접종 시점으로부터 45일 이상 55일 미만의 경과 시점 범위에서 결정되는, 방법.
According to claim 4,
The first expected expiration time is determined in a range of 35 days or more and less than 45 days from the time of the final vaccination,
The second expected expiration time is determined in a range of elapsed time of 45 days or more and less than 55 days from the time of the final vaccination.
 삭제delete 항체 관련 정보를 제공하는 디바이스에 있어서,
의료 기관에서 사용자를 대상으로 수행된 하나 이상의 의료 행위에 대한 정보를 포함하는 메디컬 히스토리를 획득하는 수신부; 및
상기 메디컬 히스토리에 기초하여 상기 사용자에 대한 최종 백신 접종 시점을 획득하고, 상기 최종 백신 접종 시점에 기초하여 백신의 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점을 결정하고, 현재 시점으로부터 상기 예상 만료 시점까지의 잔여 시간에 기초하여 항체 형성 확인을 요청하는 알람을 사용자 단말에 제공하고, 상기 현재 시점이 1차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 제 1 종류의 알람을 제공하고, 상기 현재 시점이 2차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 제 2 종류의 알람을 제공하고, 상기 제 1 종류의 알람 및 제 2 종류의 알람을 캘린더 형태의 인터페이스를 통해 디스플레이하는, 프로세서;를 포함하고,
상기 예상 만료 시점은 상기 1차 예상 만료 시점 및 상기 2차 예상 만료 시점을 포함하고,
상기 캘린더에는 항체 형성 확인 기간 및 항체 형성 확인 가능성이 존재하는 기간이 구분되어 제공되고, 상기 항체 형성 확인 가능성이 존재하는 기간 각각에 대응되는 예상 항체 농도에 따른 항체 형성 확인 가능 확률이 제공되는, 디바이스.
In the device for providing antibody-related information,
a receiving unit that obtains a medical history including information about one or more medical actions performed on a user by a medical institution; and
Obtain a final vaccination time point for the user based on the medical history, determine an expected expiration time point for maintaining the antibody concentration of the vaccine based on the final vaccination time point, and determine the remaining time from the current time point to the expected expiration time point. An alarm requesting confirmation of antibody formation based on time is provided to the user terminal, a first type of alarm is provided before the current time point passes the first expected expiration time point, and the current time point is the second expected expiration time point. A processor for providing a second type of alarm before elapsed, and displaying the first type of alarm and the second type of alarm through a calendar-type interface;
The expected expiration time includes the first expected expiration time and the second expected expiration time,
In the calendar, the antibody formation confirmation period and the period in which the possibility of antibody formation is confirmed are provided separately, and the probability of antibody formation confirmation according to the expected antibody concentration corresponding to each period in which the possibility of antibody formation is present is provided. .
 제 7 항에 있어서,
상기 수신부는 상기 의료행위와 관련된 서류의 이미지를 획득하고,
상기 프로세서는 상기 이미지에 대한 문자 인식을 수행하고, 상기 문자 인식의 수행 결과에 기초하여 상기 메디컬 히스토리를 획득하는, 디바이스.
According to claim 7,
The receiving unit obtains an image of a document related to the medical act,
The processor performs text recognition on the image, and obtains the medical history based on a result of the text recognition.
 제 7 항에 있어서,
상기 예상 만료 시점은 상기 최종 백신 접종 시점으로부터 35일 이상 45일 미만의 경과 시점 범위에서 결정되는, 디바이스.
According to claim 7,
The expected expiration time is determined in a range of 35 days or more and less than 45 days from the time of the final vaccination, the device.
 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항의 방법을 컴퓨터에서 실행시키기 위한 프로그램을 기록한 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록매체.

A computer-readable recording medium recording a program for executing the method of any one of claims 1 to 5 in a computer.
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