KR102522589B1 - Anti-static ceramic parts for semiconductor manufacturing equipment - Google Patents

Anti-static ceramic parts for semiconductor manufacturing equipment Download PDF

Info

Publication number
KR102522589B1
KR102522589B1 KR1020220094074A KR20220094074A KR102522589B1 KR 102522589 B1 KR102522589 B1 KR 102522589B1 KR 1020220094074 A KR1020220094074 A KR 1020220094074A KR 20220094074 A KR20220094074 A KR 20220094074A KR 102522589 B1 KR102522589 B1 KR 102522589B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
semiconductor manufacturing
manufacturing equipment
parts
antistatic
Prior art date
Application number
KR1020220094074A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
이경재
Original Assignee
이경재
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 이경재 filed Critical 이경재
Priority to KR1020220094074A priority Critical patent/KR102522589B1/en
Priority to KR1020230035092A priority patent/KR20240016167A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102522589B1 publication Critical patent/KR102522589B1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/10Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/62625Wet mixtures
    • C04B35/6264Mixing media, e.g. organic solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/62695Granulation or pelletising
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632Organic additives
    • C04B35/634Polymers
    • C04B35/63448Polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B35/63488Polyethers, e.g. alkylphenol polyglycolether, polyethylene glycol [PEG], polyethylene oxide [PEO]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/64Burning or sintering processes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/67Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3232Titanium oxides or titanates, e.g. rutile or anatase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3241Chromium oxides, chromates, or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3262Manganese oxides, manganates, rhenium oxides or oxide-forming salts thereof, e.g. MnO
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/60Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
    • C04B2235/604Pressing at temperatures other than sintering temperatures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Antistatic ceramic parts for semiconductor manufacturing equipment according to the present invention further include 10 to 20 parts by weight of secondary materials as raw materials based on 100 parts by weight of a main material composed of at least one type of metal oxide, which is the main raw material for ceramic parts. The main material composed of 5 to 75 wt% of Al_2O_3 and 25 to 35 wt% of conductive metal oxide is included in input raw materials together with auxiliary materials. The anti-static ceramic parts with a surface resistance of 10^7Ω·cm have almost no accumulation of static electricity due to electrostatic charging and have a high static electricity attenuation ability.

Description

반도체 제조 장비용 대전방지 세라믹 부품{ANTI-STATIC CERAMIC PARTS FOR SEMICONDUCTOR MANUFACTURING EQUIPMENT}Antistatic ceramic parts for semiconductor manufacturing equipment {ANTI-STATIC CERAMIC PARTS FOR SEMICONDUCTOR MANUFACTURING EQUIPMENT}

본 발명은 전자제품이나 반도체 제조 장비용으로 사용될 수 있는 대전방지 세라믹 부품에 관한 것으로, 보다 상세하게는 통상적 세라믹 부품의 기계적 강도 등 기타 물성을 만족시키면서도 정전기 감쇄능이 우수하여 전자제품이나 반조체 제조 과정에 적용하기에 최적화된 대전방지 기능이 우수한 세라믹 부품에 관한 것이다.The present invention relates to an antistatic ceramic part that can be used for electronic products or semiconductor manufacturing equipment, and more particularly, it is excellent in static electricity attenuation while satisfying other physical properties such as mechanical strength of conventional ceramic parts, thereby manufacturing an electronic product or a semi-solid body. It relates to a ceramic part with excellent antistatic function optimized for application to

전자제품, 특히 반도체 제품을 제조함에 있어, 제조 공정상에서 제품에 의도하지 않은 방식으로 전류가 흐르거나 전류로 인한 스파크가 발생하는 경우 제품 손상 내지 불량이 발생하게 된다.BACKGROUND ART In manufacturing electronic products, particularly semiconductor products, when current flows in an unintended way or sparks due to current are generated in the product during the manufacturing process, product damage or defects occur.

따라서, 반도체 웨이퍼, 디스플레이용 대형 유리기판, 전자 부품 칩 등을 이송하는 데 사용되는 이송용 암, 트레이, 칩 장착 노즐, 웨이퍼 흡착용 진공척, 정전척 등 전자제품이나 반도체 제조 장비용 다양한 부품에는 정전기가 거의 대전되지 않거나 쉽게 제거되는 대전방지능이 요구된다.Therefore, various parts for electronic products or semiconductor manufacturing equipment, such as transfer arms, trays, chip mounting nozzles, vacuum chucks for wafer adsorption, and electrostatic chucks used to transfer semiconductor wafers, large glass substrates for displays, and electronic component chips, etc. Antistatic ability is required, in which static electricity is hardly charged or easily removed.

한편, 알루미나 세라믹은 산화알루미늄을 뜻하며, 산화알루미늄으로 제조된 세라믹 부품은 우수한 내마모성을 가진 재료 중 하나로 높은 경도, 내마모성, 내열성, 내약품성(내화학성, 내식성), 높은 기계적 강도, 절연강도, 고압절연내력 등이 우수하며 원료 및 가공성의 측면에서 제조 단가 또한 유리하므로, 각종 화학 물질이 사용되며 고온의 공정 조건을 가지는 전자제품, 반도체 등의 가공 부품 재료로서 적합하다.On the other hand, alumina ceramic means aluminum oxide, and ceramic parts made of aluminum oxide are one of the materials with excellent wear resistance, such as high hardness, wear resistance, heat resistance, chemical resistance (chemical resistance, corrosion resistance), high mechanical strength, dielectric strength, and high-voltage insulation. Since it has excellent yield strength and manufacturing cost is also advantageous in terms of raw materials and processability, various chemicals are used and it is suitable as a material for processing parts such as electronic products and semiconductors having high-temperature process conditions.

다만, 순수 알루미나 세라믹 부품의 경우 절연 저항이 매우 높기 때문에 정전기가 발생되는 경우 이를 흘려버리지 못하고 축적되는 성질이 있어 공기 중 먼지를 흡착하여 부품 표면이 오염될 수 있고, 제조 공정상의 정전기 장애를 일으킬 위험성이 존재한다.However, since pure alumina ceramic parts have very high insulation resistance, when static electricity is generated, it does not flow away and accumulates, which can adsorb dust in the air to contaminate the surface of the part and cause electrostatic failure in the manufacturing process this exists

따라서, 알루미나 세라믹으로 제조된 제조 장비용 부품 표면에 테프론 코팅 층 등을 형성하는 등의 방법으로 대전방지 기능 부여를 위한 대전 방지 코팅이나 표면 처리된 제품이 제공되고 있으나, 세라믹 부품 특유의 내마모성 등의 기계적 물성적 측면에서의 열화가 불가피하고, 표면에서만 대전방지능이 구현되어 정전기의 소산이 상대적으로 느리며, 표면층이 마모되거나 소실될 경우 대전방지능 등이 크게 낮아지는 문제가 있고, 부품 제조 공정상의 표면 처리 공정 추가로 인한 제조 복잡성 및 단가 상승의 원인이 된다.Therefore, antistatic coating or surface-treated products for imparting antistatic function are provided by methods such as forming a Teflon coating layer on the surface of parts for manufacturing equipment made of alumina ceramics, Deterioration in terms of mechanical properties is unavoidable, antistatic ability is implemented only on the surface, so static dissipation is relatively slow, and when the surface layer is worn or lost, there is a problem in that antistatic ability, etc. is greatly reduced, and the surface in the parts manufacturing process It causes manufacturing complexity and unit cost increase due to the additional treatment process.

이를 해소하기 위한 방법으로 세라믹 재료 부품 형태로 제조하면서도 일정 정도의 전도성을 부여하여 세라믹의 높은 기계적 물성과 대전방지 기능을 동시에 만족시키기 위한 다양한 시도들이 제안되고는 있으나, 압축강도, 굽힘강도, 표면경도, 내마모성 등 기존 세라믹 부품 물성에 필적하는 기계적 물성을 가지면서 동시에 최적 표면 저항값을 가짐으로써 높은 대전방지능을 가진 부품 및 그 제조 기술은 제공되고 있지 못하다.As a way to solve this problem, various attempts have been proposed to simultaneously satisfy the high mechanical properties and antistatic function of ceramics by imparting a certain degree of conductivity while manufacturing them in the form of ceramic material parts. , abrasion resistance, mechanical properties comparable to those of conventional ceramic parts, and at the same time, parts with high antistatic ability by having optimal surface resistance values and their manufacturing technology have not been provided.

선행기술문헌으로는 일본특허 공보 JP 3305053 B2 등이 있다.Prior art documents include Japanese Patent Publication JP 3305053 B2 and the like.

일본특허 공보 JP 3305053 B2Japanese Patent Publication JP 3305053 B2

본 발명은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여, 알루미나를 세라믹 주재료의 기본 재료로 포함하되, 그 밖의 최적의 성분들을 더욱 포함하도록 구성되어 기존 세라믹 부품의 높은 기계적 물성과 최적의 대전방지능을 동시에 만족시킬 수 있는 대전방지 세라믹 부품을 제공한다.In order to solve the above-mentioned problems of the prior art, the present invention includes alumina as a basic material of a ceramic main material, but is configured to further include other optimal components to improve high mechanical properties and optimal antistatic properties of existing ceramic parts. To provide an antistatic ceramic part that can satisfy both requirements.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 따른 반도체 제조 장비용 대전방지 세라믹 부품은, 세라믹 부품의 주된 원료가 되는, 적어도 1종 이상의 금속 산화물로 이루어진 주재료 100중량부에 대하여 10 내지 20 중량부의 부재료를 원료로서 더욱 포함하며, Al2O3 65 내지 75 중량%, 전도성 금속산화물 25 내지 35 중량%로 이루어진 상기 주재료가 상기 부재료와 함께 투입 원료에 포함된다.In order to achieve the above object, the antistatic ceramic component for semiconductor manufacturing equipment according to the present invention contains 10 to 20 parts by weight of auxiliary materials based on 100 parts by weight of the main material consisting of at least one metal oxide, which is the main raw material of the ceramic parts. It is further included as a raw material, and the main material consisting of 65 to 75% by weight of Al 2 O 3 and 25 to 35% by weight of a conductive metal oxide is included in the input raw material together with the auxiliary materials.

이때, 상기 전도성 금속산화물은 TiO2, Cr2O3, MnO로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다.In this case, the conductive metal oxide may be at least one selected from the group consisting of TiO 2 , Cr 2 O 3 , and MnO.

더욱이, 상기 주재료는 Al2O3 65 내지 75 중량%, TiO2 15 내지 25 중량%, Cr2O3 1 내지 10 중량%, MnO 1 내지 10 중량%로 이루어질 수 있다.Further, the main material may include 65 to 75 wt% of Al 2 O 3 , 15 to 25 wt% of TiO 2 , 1 to 10 wt% of Cr 2 O 3 , and 1 to 10 wt% of MnO.

한편, 상기 부재료는 분산제, 소포제, 바인더 중 적어도 한 가지 이상을 포함할 수 있다.Meanwhile, the auxiliary material may include at least one of a dispersing agent, an antifoaming agent, and a binder.

이때, 상기 분산제는 음이온계 수계분산제인 폴리카르복실산 암모늄염계 분산제이거나,At this time, the dispersing agent is an anionic aqueous dispersing agent, a polycarboxylic acid ammonium salt-based dispersing agent,

상기 소포제는 폴리에테르계 소포제이거나, The antifoaming agent is a polyether-based antifoaming agent,

상기 바인더는 폴리에틸렌글리콜(PEG)계 바인더인 것이 바람직하다.The binder is preferably a polyethylene glycol (PEG)-based binder.

더욱이, 상기 투입 원료 전체 중량에 대해 상기 주재료 85 내지 91 중량%, 상기 분산제 1 내지 5 중량%, 상기 소포제 1 내지 5 중량%, 상기 바인더 3 내지 9 중량% 및 글리세롤 1 내지 3 중량%로 투입되는 것이 바람직하다.Moreover, 85 to 91% by weight of the main material, 1 to 5% by weight of the dispersant, 1 to 5% by weight of the antifoaming agent, 3 to 9% by weight of the binder and 1 to 3% by weight of glycerol based on the total weight of the input raw materials it is desirable

이때, 상기 세라믹 부품은 비저항 값이 N×107Ω·㎝ (N은 1≤N<10 을 만족하는 실수)인 것이 바람직하다.At this time, the ceramic component preferably has a specific resistance value of N×10 7 Ω·cm (N is a real number satisfying 1≤N<10).

한편, 상기 투입 원료 전체 중량에 대해 소성가공이 종료된 후 Al2O3의 잔량은 60 내지 70 중량%, 상기 금속산화물의 잔량은 7 내지 18 중량%일 수 있다.Meanwhile, the remaining amount of Al 2 O 3 may be 60 to 70% by weight and the remaining amount of the metal oxide may be 7 to 18% by weight after plastic working is completed with respect to the total weight of the input raw material.

한편, 본 발명에 따른 반도체 제조 장비용 대전방지 세라믹 부품 제조방법은, 본 발명에 따른 주재료 및 부재료를 용매와 함께 교반하여 슬러리를 형성하는 슬러리 형성단계; 특정 형상으로 가공하는 성형단계; 및 성형단계를 거친 성형물을 고온 소성하는 소성단계를 포함하여 구성될 수 있다.Meanwhile, the method of manufacturing an antistatic ceramic part for semiconductor manufacturing equipment according to the present invention includes a slurry forming step of forming a slurry by stirring a main material and a sub material together with a solvent according to the present invention; Forming step of processing into a specific shape; And it may be configured to include a firing step of high-temperature firing the molded article that has undergone the molding step.

이때, 상기 슬러리 형성단계 후 성형단계 이전에, 상기 슬러리 형성단계를 통해 얻어진 슬러리를 구형의 과립 형태로 제조하는 과립화단계를 더욱 포함할 수 있다.In this case, after the slurry forming step and before the forming step, a granulation step of preparing the slurry obtained through the slurry forming step in the form of spherical granules may be further included.

한편, 상기 성형단계는 가압성형 방식이며, 이에 더하여 상기 가압성형 방식으로 수행되는 성형단계는 기본적인 형상을 구현하는 프레스 가압성형 단계와 성형물 내의 균일 압력 인가로 인한 밀도 균일화를 위한 CIP 가압성형 단계를 포함할 수 있다.On the other hand, the molding step is a pressure molding method, and in addition, the molding step performed by the pressure molding method includes a press pressure molding step for realizing a basic shape and a CIP pressure molding step for equalizing density by applying uniform pressure in the molded product. can do.

한편, 상기 소성단계는, 상기 성형물을 소성로에 투입하는 소성로 투입 단계; 상기 소성로의 온도를 실온에서 500℃ 내지 700℃까지 40 내지 50시간 동안 서서히 승온시키는 1차 승온 단계; 상기 1차 승온 단계 이후 상기 소성로의 온도를 900℃ 내지 1,100℃까지 40 내지 50시간 동안 서서히 승온시키는 2차 승온 단계; 상기 2차 승온 단계 이후 상기 소성로의 온도를 1,500℃ 내지 1,700℃까지 40 내지 50시간 동안 서서히 승온시키는 3차 승온 단계; 및 상기 3차 승온 단계 이후 상기 소성로 내 가열을 중단하고 상기 소성로 내에 상기 성형물을 잔류시킨 채 실온까지 15 내지 30 시간 동안 온도를 하강시키는 강온단계;를 포함하여 구성될 수 있다.On the other hand, the firing step may include a step of putting the molding into a firing furnace; A first temperature raising step of gradually raising the temperature of the sintering furnace from room temperature to 500° C. to 700° C. for 40 to 50 hours; a second temperature raising step of slowly raising the temperature of the firing furnace to 900° C. to 1,100° C. for 40 to 50 hours after the first temperature raising step; a third temperature raising step of gradually raising the temperature of the firing furnace to 1,500° C. to 1,700° C. for 40 to 50 hours after the second temperature raising step; and a temperature lowering step of stopping heating in the firing furnace after the third temperature raising step and lowering the temperature to room temperature for 15 to 30 hours while leaving the molding in the firing furnace.

전술한 기술적 구성에 의하여, 본 발명에 따라 제공되는 반도체 제조 장비용 대전방지 세라믹 부품은 다음과 같은 효과를 가진다.According to the technical configuration described above, the antistatic ceramic component for semiconductor manufacturing equipment provided according to the present invention has the following effects.

첫 째, 정전하 대전에 따른 정전기의 축적이 거의 이루어지지 않으며 높은 정전기 감쇄능을 가지는, 표면저항 107Ω·cm 수준의 대전방지능의 세라믹 부품을 제공한다.First, there is provided a ceramic component with antistatic properties having a surface resistance of 10 7 Ω·cm level, which hardly accumulates static electricity due to electrostatic charging and has high static attenuation.

둘 째, 상기 대전방지능과 함께 기존 알루미나 세라믹 부품에 필적하는 비커스 경도, 압축강도, 굽힘강도 등의 기계적 물성을 가지는 세라믹 부품을 제공한다.Second, ceramic parts having mechanical properties such as Vickers hardness, compressive strength, and bending strength comparable to existing alumina ceramic parts along with the antistatic properties are provided.

셋 째, 본 발명의 특징적인 제조 방법에 따라, 부품 전체적으로 전기적 특성 및 기계적 특성이 균일하고 밸런스있게 구현됨으로써, 장기간 사용에도 기본적 물성의 유지 및 내구성, 긴 수명을 보장하는 세라믹 부품을 제공한다.Third, according to the characteristic manufacturing method of the present invention, electrical and mechanical properties are uniformly and balanced throughout the part, thereby providing a ceramic part that maintains basic physical properties and guarantees durability and long lifespan even during long-term use.

도 1은 본 발명의 바람직한 실시예에 따라 제조된 시편의 사진,
도 2는 도 1의 시편에 대한 정전기 특성을 측정한 그래프이다.
1 is a photograph of a specimen prepared according to a preferred embodiment of the present invention;
FIG. 2 is a graph measuring electrostatic characteristics of the specimen of FIG. 1 .

이하, 전술한 본 발명에 따른 반도체 제조 장비용 대전방지 세라믹 부품 및 그 제조 방법의 내용을 구체적인 예시 및 실험예 등을 참조하여 보다 상세히 설명한다.Hereinafter, the contents of the above-described antistatic ceramic component for semiconductor manufacturing equipment and the manufacturing method according to the present invention will be described in more detail with reference to specific examples and experimental examples.

본 발명에 따른 반도체 제조 장비용 대전방지 세라믹 부품은 비록 반도체 제조 장비용으로 그 용도를 명시하였으나, 이는 본 발명이 적용될 수 있는 대표적인 영역을 예시한 의미로서, 그 용도에 한정되지 않고 정전기에 의한 미세 전류나 스파크 등으로 인한 문제를 방지하고, 높은 기계적/화학적 강도를 요구하는 부품을 위해 적용될 수 있음은 물론이다.Although the use of the antistatic ceramic component for semiconductor manufacturing equipment according to the present invention is specified for semiconductor manufacturing equipment, this is meant as an example of a representative area to which the present invention can be applied, and is not limited to its use, and fine microscopic parts caused by static electricity Of course, it can prevent problems caused by current or spark, and can be applied for parts requiring high mechanical/chemical strength.

세라믹 재료는 높은 기계적 강도, 내마모성, 절연성 등으로 인해 다양한 분야에 활발하게 사용되고 있으며, 특히 산화알루미늄을 주재료로 하는 알루미나 세라믹의 경우 양질의 물성은 물론 가공성 및 가공 단가의 측면에서 크게 유리하여 전 산업 분야에 널리 사용되고 있는 재료이다.Ceramic materials are actively used in various fields due to their high mechanical strength, abrasion resistance, and insulation properties. In particular, in the case of alumina ceramics, whose main material is aluminum oxide, it is highly advantageous in terms of processability and processing cost as well as good quality properties in all industrial fields. It is a widely used material for

본 발명에 따른 반도체 제조 장비용 대전방지 세라믹 부품 역시 Al2O3를 기반으로 한 금속산화물이 주재료로서 포함되며, 그 밖의 소성 과정에서의 물성 확보, 향상을 위한 주재료가 더욱 포함된다.The antistatic ceramic component for semiconductor manufacturing equipment according to the present invention also includes a metal oxide based on Al 2 O 3 as a main material, and further includes a main material for securing and improving physical properties in other firing processes.

금속 산화물로 이루어지는 주재료로서는 Al2O3 외에, 후술할 대전방지능으로서는 지나친 절연성을 부여하는 Al2O3에 대비하여 적정 정도의 전기전도도를 부여할 수 있는 금속산화물이 원료로서 포함될 수 있으며, 본 발명에서 이들은 '전도성 금속산화물'이라 정의된다.In addition to Al 2 O 3 as the main material made of metal oxide, a metal oxide capable of imparting an appropriate degree of electrical conductivity may be included as a raw material in contrast to Al 2 O 3 which imparts excessive insulation as an antistatic ability to be described later. In the present invention, these are defined as 'conductive metal oxides'.

본 발명에 따라 적용될 수 있는 전도성 금속산화물은 TiO2, Cr2O3, MnO 등이 있으며, 이 밖에도 본 발명의 동기에 따라 완성된 부품에 일정 전도성을 부여하여 적정한 표면저항을 가지도록 할 수 있는 재료라면 더욱 포함될 수 있을 것이다.Conductive metal oxides that can be applied according to the present invention include TiO 2 , Cr 2 O 3 , MnO, and the like. More materials could be included.

다만, 상기 세 가지 재료는 적절한 전도성에 기계적/화학적 물성을 고려하여 반복적 실험을 통해 특정된 성분으로서 본 발명의 특징적 구성에 해당하는 성분들이라 할 수 있다.However, the above three materials are components specified through repetitive experiments in consideration of appropriate conductivity and mechanical/chemical properties, and may be regarded as components corresponding to the characteristic configuration of the present invention.

즉, Al2O3 를 최대 성분으로 포함하며, 여기에 TiO2, Cr2O3, MnO가 추가된 성분이 본 발명에 따른 주재료를 구성하며, 해당 주재료 100중량부에 대하여, 성형, 소성 과정에서 유리한 물성을 부여할 수 있는 추가적인 부재료가 10 내지 20 중량부 포함된다.That is, a component containing Al 2 O 3 as the maximum component and TiO 2 , Cr 2 O 3 , and MnO added constitutes the main material according to the present invention, and based on 100 parts by weight of the main material, molding and firing processes 10 to 20 parts by weight of additional auxiliary materials capable of imparting advantageous physical properties are included.

부재료를 제외한 주재료의 조성은, 본 발명의 바람직한 실시 양태에 따라 Al2O3 65 내지 75 중량%, TiO2 15 내지 25 중량%, Cr2O3 1 내지 10 중량%, MnO 1 내지 10 중량%로 이루어지는 것이 바람직하다.The composition of the main material, excluding sub-materials, according to a preferred embodiment of the present invention, Al 2 O 3 65 to 75% by weight, TiO 2 15 to 25% by weight, Cr 2 O 3 1 to 10% by weight, MnO 1 to 10% by weight It is preferable to consist of

한편, 상기 부재료로는 분산제, 소포제, 바인더 중 적어도 한 가지 이상을 포함하는 것이 바람직한데, 분산제는 분산공정에 적용되어 분산물의 균일한 입자분포, 점도저하, 분산안정성 등을 향상시키는데 사용되는 재료로서, 후술할 슬러리 형성 단계 등에서 분산 입자가 재응집 되지 못하도록 하여 분산물의 안정성을 향상시킨다. On the other hand, the auxiliary material preferably includes at least one of a dispersing agent, an antifoaming agent, and a binder. The dispersing agent is applied to a dispersing process and is a material used to improve uniform particle distribution, viscosity reduction, and dispersion stability of the dispersion. , the stability of the dispersion is improved by preventing the dispersed particles from re-aggregating in the slurry formation step to be described later.

바람직하게는, 본 발명에서는 최종 제품 물성 및 제조 공정을 고려하고, 후술할 과립화 단계에서의 투입 슬러리 균일성 향상 등을 위해 음이온계 수계분산제인 폴리카르복실산 암모늄염계 분산제를 사용한다.Preferably, in the present invention, a polycarboxylic acid ammonium salt-based dispersant, which is an anionic aqueous dispersant, is used in consideration of the final product properties and manufacturing process, and to improve the uniformity of the input slurry in the granulation step, which will be described later.

후술할 슬러리 형성단계 등에서 기포가 발생할 경우 이후 제조될 제품의 물성을 크게 저해하게 되므로, 기계적인 방법 또는 화학적 방법으로 기포를 제거해야 한다. 본 발명에서는 화학적 방법으로 기포를 제거할 수 있는 소포제가 포함될 수 있으며 기포 제거를 위해 소량 첨가되는 것이 바람직하다. If bubbles are generated in the step of forming a slurry, which will be described later, physical properties of products to be manufactured thereafter are significantly impaired, and thus bubbles must be removed by mechanical or chemical methods. In the present invention, an antifoaming agent capable of removing bubbles by a chemical method may be included, and it is preferable to add a small amount to remove bubbles.

소포제의 경우, 주로 실리콘 타입, 미네랄오일 타입, 폴리머 타입 등이 있는데, 본 발명에서는 최종 제품 물성 및 제조 공정을 고려하여 폴리머 타입을 주로 적용하였으며, 바람직하게는 폴리에테르계 소포제가 사용된다.In the case of antifoaming agents, there are mainly silicone type, mineral oil type, polymer type, etc. In the present invention, the polymer type is mainly applied in consideration of the final product properties and manufacturing process, and a polyether type antifoaming agent is preferably used.

바인더는 후술할 슬러리 형성단계 등 재료간의 균일하고 안정적인 결합을 위해 사용되는 재료로서, 본 발명에 적용될 수 있는 세라믹계 바인더로서는 PVA 타입이나 PEG 타입 등이 사용되고 있으며, 특히 후술할 과립화 단계에서 구형화를 더욱 용이하게 하기 위한 용도 등으로, 본 발명에서는 최종 제품 물성 및 제조 공정을 고려하여 폴리에틸렌글리콜(PEG)계가 사용된다.The binder is a material used for uniform and stable bonding between materials such as a slurry formation step to be described later, and a PVA type or PEG type is used as a ceramic binder applicable to the present invention. In order to further facilitate the use, etc., in the present invention, a polyethylene glycol (PEG) system is used in consideration of the final product properties and manufacturing process.

이때, 상기 부재료는 앞서 언급한 바와 같이 주재료 100중량부에 대해 10 내지 20중량부 정도로 소량 사용되는데, 바람직하게는 투입 원료 전체 중량에 대해 Al2O3, TiO2, Cr2O3, MnO 등으로 이루어진 상기 주재료 85 내지 91 중량%, 상기 분산제 1 내지 5 중량%, 상기 소포제 1 내지 5 중량%, 상기 바인더 3 내지 9 중량%가 포함되고, 경도 등 물성향상과 제조 과정에서 침습성을 높이기 위한 목적으로 글리세롤(글리세린)을 1 내지 3 중량%로 더욱 투입하는 것이 바람직하며, 본 발명에 따른 글리세롤의 경우 후술할 과립화 단계에서 분말의 수분 조절과 성형단계에서 성형 시 과립에의 압력 전달을 용이하게 하고, 금형(몰드)과의 윤활성을 향상시켜 탈형을 용이하게 하는 등의 이로운 효과를 부여한다.At this time, as mentioned above, the auxiliary material is used in a small amount of about 10 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the main material, preferably Al 2 O 3 , TiO 2 , Cr 2 O 3 , MnO, etc. 85 to 91% by weight of the main material consisting of, 1 to 5% by weight of the dispersant, 1 to 5% by weight of the antifoamer, and 3 to 9% by weight of the binder, the purpose of improving physical properties such as hardness and increasing invasiveness in the manufacturing process It is preferable to further add glycerol (glycerin) in an amount of 1 to 3% by weight, and in the case of the glycerol according to the present invention, the moisture control of the powder in the granulation step to be described later and the pressure transmission to the granules during molding in the molding step are facilitated And, by improving lubricity with the mold (mold), it provides beneficial effects such as facilitating demolding.

한편, 본 발명에 따른 반도체 제조 장비용 대전방지 세라믹 부품 제조방법은, 크게는 상기 본 발명에 따른 주재료 및 부재료를 용매와 함께 교반하여 슬러리를 형성하는 슬러리 형성단계, 특정 형상으로 가공하는 성형단계 및 성형단계를 거친 성형물을 고온 소성하는 소성단계로 구분될 수 있다.On the other hand, the manufacturing method of antistatic ceramic parts for semiconductor manufacturing equipment according to the present invention includes a slurry forming step of forming a slurry by stirring the main material and auxiliary materials according to the present invention together with a solvent, a molding step of processing into a specific shape, and It can be divided into a firing step of high-temperature firing of the molded product that has passed through the molding step.

슬러리 형성단계는 분말상의 주재료 및 부재료를 교반하여 일종의 반죽을 만드는 단계로서, 이 단계에서 모든 재료가 혼합된다.The slurry forming step is a step of making a kind of dough by stirring the powdery main and auxiliary materials, and in this step, all the materials are mixed.

슬러리 형성단계를 거친 슬러리 자체가 일종의 성형 가능한 반죽의 성상을 가지고 있으므로 바로 성형단계로 진행될 수도 있으나, 슬러리 자체의 균일도를 더욱 높이고, 이후 성형, 소성 등 제조 과정에서 균일한 물리력(압력이나 열)이 가해질 수 있도록, 슬러리 형성단계에서 얻어진 슬러리를 미세한 구형상의 과립형으로 가공하는 과립화 단계를 더욱 거치는 것이 바람직하다.Since the slurry itself that has gone through the slurry formation step has the properties of a formable dough, it can be directly proceeded to the molding step, but the uniformity of the slurry itself is further increased, and a uniform physical force (pressure or heat) is applied during the manufacturing process such as molding and firing afterwards. It is preferable to further go through a granulation step of processing the slurry obtained in the slurry forming step into a fine spherical granular form so that it can be added.

이때, 과립의 크기 및 분포를 조절함으로써, 성형 시 금형 내 과립의 흐름성을 향상시켜 충진 밀도를 높이고, 이는 결국 성형물의 밀도를 높이는 효과를 얻을 수 있다.At this time, by adjusting the size and distribution of the granules, the flowability of the granules in the mold is improved during molding to increase the filling density, which eventually increases the density of the molded product.

성형단계는 전술한 바와 같이 금형 내에 과립화 단계를 거친 슬러리를 투입하고 가압 성형하는 방식으로 이루어질 수 있는데, 이때 프레스 성형장치를 이용해 한 번의 가압성형으로 성형물을 만들 수도 있으나, 1방향의 1축 프레스 가압성형을 선행시킨 후, 냉간 등방압 가압법(CIP)에 의해 성형을 마무리하는 것이 바람직하다.As described above, the molding step may be performed by injecting the slurry that has undergone the granulation step into the mold and press molding. At this time, a molded article may be made by one press molding using a press molding device, but a single-axis press in one direction It is preferable to finish the molding by the cold isostatic pressing method (CIP) after the pressure molding is preceded.

냉간 등방압 가압법(CIP) 역시 금형 프레스와 마찬가지로 압력에 의해 성형을 한다는 점에서 유사하나, 금형 프레스가 금형과 펀치로 구성되는 공간에 대상 재료(본 발명에 따른 과립)를 충진한 후, 상부/하부 펀치의 간격을 좁혀서 가압 압축 성형하므로 금형이나 펀치와 대상 재료와의 마찰 및 입자간의 마찰에 의해서 성형물의 하부가 상부보다 저밀도로 성형되는 등의 불균일성이 발생하는 반면, 냉간 등방압 가압법의 경우 파스칼의 원리를 응용한 것으로 형태 저항이 적은 성형 몰드 안에 밀봉해서 액압을 가하면 성형물 표면이 균일하게 그 액압에 동등한 가압력을 받아 방향성 없이 압축 성형되는 것으로, 성형물의 균일성을 높이기 위해 바람직하다.The cold isostatic pressing method (CIP) is also similar to the mold press in that molding is performed by pressure, but after the mold press fills the space composed of the mold and the punch with the target material (granules according to the present invention), / Pressing compression molding by narrowing the gap between the lower punches results in non-uniformity, such as the lower part of the molded product being molded with a lower density than the upper part due to friction between the mold or punch and the target material and friction between particles, whereas the cold isostatic pressing method In this case, Pascal's principle is applied, and when hydraulic pressure is applied after being sealed in a molding mold with low shape resistance, the surface of the molded product receives a pressure equal to the hydraulic pressure uniformly and is compression molded without directionality. It is preferable to increase the uniformity of the molded product.

성형이 완료된 성형물은 일정 시간 건조 등을 거쳐 소성로에 투입되어 소성단계를 통해 세라믹 부품으로서의 완성된 물성을 가지게 된다.The molded article after molding is put into a sintering furnace after being dried for a certain period of time, and has finished physical properties as a ceramic part through the sintering step.

소성단계는, 상기 성형물을 소성로에 투입하는 소성로 투입 단계, 상기 소성로의 온도를 실온에서 500℃ 내지 700℃까지 40 내지 50시간 동안 서서히 승온시키는 1차 승온 단계, 상기 1차 승온 단계 이후 상기 소성로의 온도를 900℃ 내지 1,100℃까지 40 내지 50시간 동안 서서히 승온시키는 2차 승온 단계, 상기 2차 승온 단계 이후 상기 소성로의 온도를 1,500℃ 내지 1,700℃까지 40 내지 50시간 동안 서서히 승온시키는 3차 승온 단계 및 상기 3차 승온 단계 이후 상기 소성로 내 가열을 중단하고 상기 소성로 내에 상기 성형물을 잔류시킨 채 실온까지 15 내지 30 시간 동안 온도를 하강시키는 강온단계로 구성될 수 있다.The firing step includes a step of introducing the molded product into a firing furnace, a first temperature raising step of slowly raising the temperature of the firing furnace from room temperature to 500 ° C to 700 ° C for 40 to 50 hours, and after the first heating step, the temperature of the firing furnace A second temperature raising step of gradually raising the temperature to 900 ° C to 1,100 ° C for 40 to 50 hours, a third temperature raising step of gradually raising the temperature of the sintering furnace to 1,500 ° C to 1,700 ° C for 40 to 50 hours after the second temperature raising step and a temperature lowering step of stopping heating in the firing furnace after the third temperature raising step and lowering the temperature to room temperature for 15 to 30 hours while leaving the molding in the firing furnace.

이때, 상기 1차 승온 단계는, 곧바로 높은 온도로 승온하기에 앞서 분산제, 바인더 등의 첨가제를 1차적으로 제거하기 위한 과정으로서, 온도를 서서히 낮추는 강온단계를 제외한 전체 승온 단계의 1/3 정도의 시간 동안 진행된다.At this time, the first temperature raising step is a process for firstly removing additives such as dispersants and binders prior to immediately raising the temperature to a high temperature, and about 1/3 of the entire temperature raising step except for the temperature lowering step of gradually lowering the temperature. runs over time

2차 승온 단계는, 1차 승온 단계에서 미처 제거되지 못한 잔류 첨가제 및 불순물을 제거하기 위해 수행되며, 마찬가지로 전체 승온 단계의 1/3 정도의 시간 동안 진행된다.The second temperature raising step is performed to remove residual additives and impurities that were not yet removed in the first temperature raising step, and likewise proceeds for about 1/3 of the entire temperature raising step.

3차 승온 단계는 본격적인 성형물의 조직 치밀화를 위한 소성 과정이 일어나도록 하기 위한 단계로서, 1,700℃에 가까운 고온까지 진행된다.The third temperature raising step is a step for making a firing process for structure densification of a full-scale molded object take place, and proceeds to a high temperature close to 1,700 ° C.

소성 과정이 종료된 후에도, 소성을 통해 확보된 물성의 의도치 않은 변성을 방지하고 급냉으로 인한 기계적 결함 발생을 최소화하기 위해 소성로를 폐쇄된 상태로 유지하며 하루 정도의 시간 동안 실온까지 서서히 냉각시키는 자연 냉각 강온 단계가 진행되는 것이 바람직하다.Even after the firing process is finished, the firing furnace is kept closed and cooled slowly to room temperature for about a day to prevent unintended denaturation of properties obtained through firing and to minimize the occurrence of mechanical defects due to rapid cooling. It is preferable to proceed with a cooling temperature lowering step.

한편, 전술한 바와 같이 본 발명의 주요 목적인 대전방지능은 크게 두 가지의 성질을 포함할 수 있는데, 첫 번째로는 본 발명에 따른 부품과 같은 대전체에 정전하가 쌓이지 않도록 하는 성질, 두 번째로는 대전된 정전하가 짧은 시간 내에 소산, 감쇄되어 제거되는 성질이다.On the other hand, as described above, the antistatic ability, which is the main purpose of the present invention, can include two properties. First, a property to prevent static charge from being accumulated on a charging body such as the part according to the present invention, and second, The furnace is a property in which the charged static charge is dissipated, attenuated, and removed within a short time.

이러한 성능은 대전체의 표면 저항과 밀접한 관련이 있는 것으로 알려져 있는데, 예를 들어 표면저항은 비저항의 단위인 Ω·cm로 표시될 수 있으며, 해당 수치에 따라 다음과 같은 정전기 특성을 가진다.It is known that this performance is closely related to the surface resistance of the charging body. For example, the surface resistance can be expressed in Ω·cm, which is a unit of resistivity, and has the following electrostatic characteristics according to the corresponding value.

표면 저항이 104Ω·cm 이하인 경우에는 도체의 성질에 가까워 제전 속도가 빨라 electrostatic discharge(ESD) 현상이 발생되어 Arc 발생의 위험성이 커진다.If the surface resistance is 10 4 Ω·cm or less, the property of the conductor is close to that of the conductor, so the rate of static elimination is fast, and the electrostatic discharge (ESD) phenomenon occurs, increasing the risk of arc generation.

반면, 표면 저항이 1012Ω·cm 이상인 경우에는 부도체이므로 발생된 정전기가 제전되지 않고 정전하가 축적되어 정전기에 의한 오염 그 밖의 정전기 문제를 발생시킬 위험성이 존재한다.On the other hand, if the surface resistance is 10 12 Ω·cm or more, since it is a non-conductor, the generated static electricity is not discharged and the static charge is accumulated, so there is a risk of contamination by static electricity or other static electricity problems.

표면 저항이 1010 ~ 1011Ω·cm 에서는 정전기 대전은 상당히 억제되지만 대전된 정전하가 감쇄되는 시간이 상대적으로 길다는 단점이 있어, 결국 대전 자체가 최대한 억제되면서도 대전된 정전하가 최대한 빨리 제전될 수 있는 범위로서 본 발명에 따라 제공되는 대전방지 세라믹 부품 역시 106 ~ 109Ω·cm의 범위에서 표면 저항을 가지는 것이 전술한 대전 방지 및 정전기 제거 성질과 관련하여 가장 바람직하다. When the surface resistance is 10 10 ~ 10 11 Ω cm, electrostatic charge is significantly suppressed, but the time for the charged static charge to decay is relatively long. As a result, the charged static charge is discharged as quickly as possible while the charge itself is suppressed as much as possible. As a possible range, it is most preferable that the antistatic ceramic part provided according to the present invention also has a surface resistance in the range of 10 6 to 10 9 Ω·cm in relation to the above-described antistatic and static electricity elimination properties.

전술한 바와 같은 성분 및 상기 제조 과정을 통해 제조된 본 발명에 따른 대전방지 세라믹 부품은, 종래의 알루미나 세라믹에 비해서도 기계적 강도, 내마모성 등 기계적 물성은 물론, 정전하가 대전되지 않고 정전기 감쇄능이 뛰어난 대전방지능이 우수하여 반도체 제조 공정 등의 부품으로 적용하기에 최적화되어 제공될 수 있다.The antistatic ceramic part according to the present invention manufactured through the above components and the manufacturing process has mechanical properties such as mechanical strength and abrasion resistance compared to conventional alumina ceramics, as well as static charge is not charged and has excellent static attenuation ability. It has excellent anti-blocking ability, so it can be provided optimized for application as a component in a semiconductor manufacturing process.

이하에서는, 본 발명의 바람직한 실시예에 따라 제조된 대전방지 세라믹 부품 시료의 제조, 시험 등의 실험예를 통해 전술한 구성을 뒷받침하고 그 효과를 보다 명확히 밝힌다.Hereinafter, the above configuration is supported and the effect is more clearly clarified through experimental examples such as manufacturing and testing of antistatic ceramic part samples manufactured according to a preferred embodiment of the present invention.

실험예 1 : 세라믹 시편의 제조Experimental Example 1: Preparation of Ceramic Specimens

투입 성분(제품명)Input ingredient (product name) 성분비(중량%)Ingredient ratio (% by weight) 주원료main raw material Al2O3 Al 2 O 3 61.661.6 TiO2 TiO 2 17.617.6 Cr2O3 Cr 2 O 3 4.44.4 MnO MnO 4.44.4 부원료supplementary material 분산제 dispersant ELEXEL DS-540ELEXEL DS-540 2.02.0 소포제antifoam SN-DEFOAMER 180SN-DEFOAMER 180 2.02.0 바인더bookbinder HS-BD 20AHS-BD 20A 6.06.0 글리세롤glycerol 글리세롤glycerol 2.02.0 전체entire 100.0100.0

상기 주재료는 분말상의 금속산화물을 사용하였으며, 부원료로 사용된 분산제, 소포제, 바인더는 한국산노프코가 판매하고 있는 제품들을 구입하여 사용하였다. Powdery metal oxide was used as the main material, and products sold by Novco Korea were purchased and used for the dispersant, defoamer, and binder used as auxiliary materials.

부원료로서 분산제는 폴리카르복실산 암모늄염계 분산제로서 ELEXEL DS-540, 소포제는 폴리에테르계 소포제인 SN-DEFOAMER 180, 바인더는 세라믹 바인더 중 PEG계인 HS-BD 20A를 각각 사용하였으며, 액상의 글리세롤(글리세린)을 더욱 추가하였다.As an auxiliary material, ELEXEL DS-540 was used as an ammonium salt-based dispersant for the dispersant, SN-DEFOAMER 180, a polyether-based antifoamer, and HS-BD 20A, a PEG-based binder among ceramic binders, were used as the antifoaming agent, and liquid glycerol (glycerin ) was further added.

전술한 성분들을 교반하여 슬러리를 제조한 후, 성형 용이성 및 물성 균일성을 확보하기 위해 과립기를 이용한 분체 조정을 수행하여 과립화를 수행하였다. After preparing a slurry by stirring the above components, granulation was performed by performing powder adjustment using a granulator in order to ensure ease of molding and uniformity of physical properties.

과립화된 슬러리를 프레스 가압성형한 후, 냉간 등방압 가압법에 따른 CIP 성형기를 이용해 가압 균질화 과정을 거쳐 성형을 마무리하였다.After press molding the granulated slurry, molding was finished through a pressure homogenization process using a CIP molding machine according to a cold isostatic pressure pressing method.

이때 프레스 가업성형의 압력은 1.0 t/cm2, CIP 압력은 1.8t/cm2 으로 수행하였다.At this time, the press molding was performed at a pressure of 1.0 t/cm 2 and a CIP pressure of 1.8 t/cm 2 .

이후 적당하게 건조된 성형물을 전기 소성로에 넣고 소성하였는데, 그 과정은 다음과 같다.Afterwards, the properly dried molded article was placed in an electric firing furnace and fired. The process is as follows.

- 실온 ~ 600℃ 1차 승온 : 48시간- Room temperature ~ 600℃ 1st temperature increase: 48 hours

- 600℃ ~ 1,000℃ 2차 승온 : 48시간- 600℃ ~ 1,000℃ 2nd temperature increase: 48 hours

- 1,000℃ ~ 1,600℃ 3차 승온 : 48시간- 1,000℃ ~ 1,600℃ 3rd temperature increase: 48 hours

- 1,600℃ ~ 실온 강온 : 24시간 (소성로 내에서 서서히 온도 하강)- 1,600℃ ~ room temperature drop: 24 hours (temperature drop gradually in the sintering furnace)

상기한 바와 같은 과정을 거쳐, 도 1에 도시된 바와 같은 형태의 원판형 시편을 5개 제조하여 이하의 평가를 진행하였다.Through the process as described above, five disc-shaped specimens having the shape shown in FIG. 1 were prepared and the following evaluation was conducted.

실험예 2 : 세라믹 시편의 기계적 물성 평가Experimental Example 2: Evaluation of mechanical properties of ceramic specimens

시편Psalter 압축강도(MPa)Compressive strength (MPa) 굽힘강도(MPa)Bending strength (MPa) 비커스경도(MPa)Vickers hardness (MPa) 1One 849849 365365 1 725.11 725.1 22 865865 341341 1 625.11 625.1 33 745745 354354 1 803.71 803.7 44 712712 349349 1 932.11 932.1 55 724724 358358 1 494.51 494.5 평균average 779779 353.4353.4 1 716.11 716.1

실험예 1을 통해 제조된 시편 5개에 대해 한국세라믹기술원의 장비를 이용해 상기 표 2에 기재한 항목들에 대해 평가를 진행하였다.For the five specimens prepared in Experimental Example 1, the items listed in Table 2 were evaluated using equipment of the Korea Institute of Ceramic Engineering and Technology.

온도 23±1℃, 습도 31±1%의 시험 조건 하에서 수행되었다.It was performed under test conditions of temperature 23±1° C. and humidity 31±1%.

우선, 압축강도는 국가표준인증 시험방법인 KS L 1601 방식으로 시험하여 다섯 개의 시편에 대해 평균 779MPa, 굽힘강도는 KS L ISO 14704 방식으로 시험하여353.4MPa로 측정되어 통상의 알루미나 세라믹 제품에 준하는 것으로 나타났으며, 표면 경도 내지는 내마모성과 관련된 비커스 경도 값은 KS L ISO 14705 방식으로 시험하여 1 716.1 HV0.5의 값을 나타내었다.First of all, the compressive strength was tested by the national standard certification test method KS L 1601 method and averaged 779 MPa for five specimens, and the bending strength was measured by the KS L ISO 14704 method and measured at 353.4 MPa, which is equivalent to normal alumina ceramic products. In addition, the Vickers hardness value related to surface hardness or wear resistance was tested according to the KS L ISO 14705 method and showed a value of 1 716.1 HV0.5.

상기 평가 값들 중 굽힘강도나 비커스 경도는 일반적인 알루미나 세라믹과 큰 차이가 없었고, 압축강도의 경우는 다소 떨어지나 반도체 제조 장비용 세라믹 부품으로 사용하기에는 충분한 정도이므로, 모든 기계적 물성이 제품화를 위해 만족되는 것으로 평가되었다.Among the above evaluation values, the bending strength and Vickers hardness were not significantly different from those of general alumina ceramics, and the compressive strength was somewhat inferior, but it was sufficient to be used as a ceramic component for semiconductor manufacturing equipment, so all mechanical properties were evaluated to be satisfied for commercialization. It became.

실험예 3 : 세라믹 시편의 정전기 특성 평가Experimental Example 3: Evaluation of electrostatic properties of ceramic specimens

상기 시편들 중 임의로 선택된 5번 시편과, 대비를 위해 사파이어 웨이퍼, 전도성 금속산화물이 주재료로 포함되지 않은 알루미나 세라믹 재료, 대전방지능을 위해 알루미나 세라믹에 테프론 코팅이된 대전방지 세라믹 코팅 제품 총 4 종류의 샘플과 함께, 본 발명에 따른 부품에 의해 이송 대상이될 수 있는 실리콘 웨이퍼까지 총 5종류의 샘플을 대상으로 대전방지능을 확인하기 위한 정전기 특성 평가를 실시하였다.A total of 4 types of anti-static ceramic coated products, including specimen No. 5 randomly selected among the above specimens, a sapphire wafer for comparison, an alumina ceramic material that does not contain conductive metal oxide as the main material, and alumina ceramic coated with Teflon for antistatic ability. In addition to the samples of the present invention, a total of 5 types of samples, including silicon wafers that can be transferred by the parts according to the present invention, were evaluated for static electricity characteristics to confirm antistatic ability.

[대전 방지능 실험][Antistatic performance test]

정전기 방전(ESD) 시험기(NoiseKen, ESD3000)를 이용하여 샘플에 정전기를 인가한 후, 정전기 측정기(SIMCO, FMX-004)를 이용하여 표면 정전기를 측정하였다.After applying static electricity to the sample using an electrostatic discharge (ESD) tester (NoiseKen, ESD3000), surface static electricity was measured using an electrostatic meter (SIMCO, FMX-004).

20초 동안 표면에 정전기를 인가시킨 후 정전기 발생기를 OFF하여 정전기가 감소하는 감쇄시간을 측정하였다.After applying static electricity to the surface for 20 seconds, the electrostatic generator was turned off to measure the decay time of static electricity.

- 정전기 : 1kV, 1초 단위로 20회 인가 후 OFF- Static electricity: 1kV, applied 20 times per second, then turned off

- 정전기 발생기와 정전기 측정기의 거리 : 40mm- Distance between electrostatic generator and electrostatic meter: 40mm

- 샘플과 정전기 측정기의 거리 : 25.4mm- Distance between sample and electrostatic meter: 25.4mm

테스트 결과, 도 2의 그래프에 도시된 바와 같이 측정되었다.As a result of the test, it was measured as shown in the graph of FIG. 2 .

사파이어 웨이퍼의 경우 알루미나(Al2O3)가 섭씨 2000도 이상의 고온에서 단결정으로 성장된 결정체로 LED용 등으로 사용되는데, 알루미나 세라믹 재료와 함께 상대적으로 많은 양의 정전하가 대전된 후 서서히 감쇄되는 경향을 나타낸 반면,In the case of sapphire wafers, alumina (Al 2 O 3 ) is a crystal grown as a single crystal at a high temperature of 2000 degrees Celsius or higher and is used for LED lights. While showing a tendency

대전방지용으로 제작된 테프론 코팅 상용화 제품, 본 발명 실험예 1을 통해 제작된 시편5, 실리콘웨이퍼의 경우 정전하가 거의 쌓이지 않는 것을 확인할 수 있었으며, 정전기 발생기 OFF시 빠른 시간 내에 정전하가 감쇄되는 것을 확인할 수 있었다.In the case of the Teflon-coated commercial product manufactured for antistatic purposes, the sample 5 manufactured through Experimental Example 1 of the present invention, and the silicon wafer, it was confirmed that almost no static charge was accumulated, and that the static charge was quickly attenuated when the static generator was turned off. I was able to confirm.

더욱이, 도 2의 좌측 그래프의 원 내를 확대한 우측 그래프를 통해, 본 발명에 따른 세라믹 시편의 경우 반도체 제조 공정 이송 대상체가 될 수 있는 실리콘 웨이퍼와 거의 동일한 정전기적 특성을 가져 대전방지용으로 적합함을 확인할 수 있었으며, 종래의 대전방지용 제품인 테프론 코팅 제품과 비교할 경우 정전하의 대전 정도가 오히려 더 우수한 수준임을 확인할 수 있었다.Moreover, through the graph on the right, which enlarges the circle of the left graph of FIG. 2, in the case of the ceramic specimen according to the present invention, it has almost the same electrostatic characteristics as a silicon wafer that can be a transfer object in the semiconductor manufacturing process, so it is suitable for antistatic It was confirmed that, when compared to Teflon-coated products, which are conventional antistatic products, it was confirmed that the degree of static charge was rather superior.

[표면 저항 측정][Surface resistance measurement]

TREK사의 152-1-CE 표면 저항 측정기를 이용하여 시편 5에 대한 표면 전기저항을 측정하였다.The surface electrical resistance of specimen 5 was measured using a 152-1-CE surface resistance meter from TREK.

표면을 구획하여 3곳에서 전기저항을 측정하였으며 정밀한 실험을 위해 아세톤으로 표면을 닦아낸 전, 후의 저항값을 측정하였다.The surface was partitioned and electrical resistance was measured at three locations. For precise experiments, the resistance values were measured before and after wiping the surface with acetone.

pointpoint 표면 wipe전(Ω·cm)Before surface wipe (Ω cm) 표면 wipe후(Ω·cm)After surface wipe (Ω cm) 1One 8.70 E 78.70 E7 8.94 E 78.94 E 7 22 8.61 E 78.61 E7 8.08 E 78.08 E7 33 8.24 E 78.24 E7 7.79 E 77.79 E 7

측정 결과, 표면을 닦아낸 전, 후의 저항값에 변화가 없었던 것은 물론, 3 포인트 모두에서 107Ω·cm 수준에 해당하는 균일한 표면저항 값이 측정된 것을 확인할 수 있었다.As a result of the measurement, it was confirmed that there was no change in the resistance value before and after wiping the surface, and that uniform surface resistance values corresponding to the level of 10 7 Ω·cm were measured at all three points.

실험예 4 : 세라믹 시편의 성분 분석Experimental Example 4: Component Analysis of Ceramic Specimens

소성 가공 후 온도 17±2℃, 습도 35±5%의 시험 조건 하에서 ICP-OES(Perkinelmer OPTIMA 8300DV) 장비를 이용한 습식분석 및 기기분석을 통하여 잔존하는 성분을 분석하였으며, 아래 표 4에서와 같은 결과가 도출되었다.After plastic processing, the remaining components were analyzed through wet analysis and instrumental analysis using ICP-OES (Perkinelmer OPTIMA 8300DV) equipment under the test conditions of temperature 17 ± 2 ℃ and humidity 35 ± 5%, the results shown in Table 4 below was derived.

성분ingredient SiO2 SiO 2 Al2O3 Al 2 O 3 Fe2O3 Fe 2 O 3 TiO2 TiO 2 CaOCaO MgOMgO Na2ONa 2 O K2O K2O MnOMnO ZrO2 ZrO 2 CoOCoO Cr2O3 Cr 2 O 3 La2O3 La 2 O 3 강열감량Ignition loss 중량%weight% 0.160.16 65.165.1 16.316.3 1.901.90 0.160.16 0.020.02 0.080.08 0.030.03 1.921.92 0.320.32 1.911.91 8.658.65 2.812.81 0.550.55

투입원료 대비 제조과정에서 첨가되는 부재료 및 제조 공정 조건(압력, 온도 등)이 반영되어 상기 표 4와 같은 결과가 도출된 것으로 파악되며, 따라서 해당 수치 역시 본 발명의 목적을 달성하기 위한 주요한 팩터 중 하나인 것으로 파악된다.It is understood that the results shown in Table 4 were derived by reflecting the auxiliary materials and manufacturing process conditions (pressure, temperature, etc.) added during the manufacturing process compared to the input raw materials. perceived to be one.

상기한 바와 같이 본 발명의 기술적 사상에 의해 제조된 대전방지 세라믹 부품은 뛰어난 기계적, 화학적 특성 및 반도체 공정 부품 등으로 요구되는 우수한 대전방지능을 갖추고 있어, 특히 반도체용 공정 부품 등으로 최적의 적용성을 가지며, 특히 부품의 재료 자체의 물리적 성질로서 구현된 것이기 때문에 종래의 대전 방지 코팅 제품과 비교할 때에도 장시간 사용에 따른 물성 변화가 거의 없어 우수한 내구성 및 수명을 가진다는 장점을 추가로 가진다.As described above, the antistatic ceramic parts manufactured according to the technical idea of the present invention have excellent mechanical and chemical properties and excellent antistatic properties required for semiconductor process parts, etc., and are particularly suitable for semiconductor process parts. In particular, since it is implemented as a physical property of the material itself of the part, it has an additional advantage of having excellent durability and lifespan with little change in physical properties due to long-term use even when compared to conventional antistatic coating products.

이상과 같이 본 발명을 바람직한 실시예 및 실험예 등을 통해 상세히 설명하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시 양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.As described above, the present invention has been described in detail through preferred examples and experimental examples. For those skilled in the art, these specific techniques are only preferred embodiments, thereby limiting the scope of the present invention. It will be clear that it is not. Accordingly, the substantial scope of the invention will be defined by the appended claims and their equivalents.

Claims (15)

세라믹 부품의 주된 원료가 되는, 적어도 1종 이상의 금속 산화물로 이루어진 주재료 100중량부에 대하여 10 내지 20 중량부의 부재료를 원료로서 더욱 포함하며,
Al2O3 65 내지 75 중량%, 전도성 금속산화물인 TiO2 15 내지 25 중량%, Cr2O3 1 내지 10 중량%, MnO 1 내지 10 중량%로 이루어진 상기 주재료가 상기 부재료와 함께 투입 원료에 포함되는, 반도체 제조 장비용 대전방지 세라믹 부품
Further comprising 10 to 20 parts by weight of auxiliary materials as raw materials based on 100 parts by weight of the main material composed of at least one metal oxide, which is the main raw material of the ceramic part,
The main material composed of 65 to 75% by weight of Al 2 O 3 , 15 to 25% by weight of conductive metal oxide TiO 2 , 1 to 10% by weight of Cr 2 O 3 , and 1 to 10% by weight of MnO is added to the input raw material together with the auxiliary materials. Antistatic ceramic components for semiconductor manufacturing equipment, including
삭제delete 삭제delete 제 1 항에 있어서,
상기 부재료는 분산제, 소포제, 바인더 중 적어도 한 가지 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 반도체 제조 장비용 대전방지 세라믹 부품
According to claim 1,
The auxiliary material is an antistatic ceramic component for semiconductor manufacturing equipment, characterized in that it contains at least one of a dispersing agent, an antifoaming agent, and a binder.
제 4 항에 있어서,
상기 분산제는 음이온계 수계분산제인 폴리카르복실산 암모늄염계 분산제인 것을 특징으로 하는, 반도체 제조 장비용 대전방지 세라믹 부품
According to claim 4,
The dispersing agent is an antistatic ceramic component for semiconductor manufacturing equipment, characterized in that it is a polycarboxylic acid ammonium salt-based dispersing agent, which is an anionic aqueous dispersing agent.
제 4 항에 있어서,
상기 소포제는 폴리에테르계 소포제인 것을 특징으로 하는, 반도체 제조 장비용 대전방지 세라믹 부품
According to claim 4,
The antifoaming agent is a polyether-based antifoaming agent, characterized in that, antistatic ceramic parts for semiconductor manufacturing equipment
제 4 항에 있어서,
상기 바인더는 폴리에틸렌글리콜(PEG)계 바인더인 것을 특징으로 하는, 반도체 제조 장비용 대전방지 세라믹 부품
According to claim 4,
Characterized in that the binder is a polyethylene glycol (PEG)-based binder, antistatic ceramic parts for semiconductor manufacturing equipment
제 4 항에 있어서,
상기 투입 원료 전체 중량에 대해 상기 주재료 85 내지 91 중량%, 상기 분산제 1 내지 5 중량%, 상기 소포제 1 내지 5 중량%, 상기 바인더 3 내지 9 중량% 및 글리세롤 1 내지 3 중량%로 투입되는 것을 특징으로 하는, 반도체 제조 장비용 대전방지 세라믹 부품
According to claim 4,
85 to 91% by weight of the main material, 1 to 5% by weight of the dispersant, 1 to 5% by weight of the antifoaming agent, 3 to 9% by weight of the binder and 1 to 3% by weight of glycerol with respect to the total weight of the input raw material antistatic ceramic parts for semiconductor manufacturing equipment
제 8 항에 있어서,
비저항 값이 N×107Ω·㎝인 것을 특징으로 하는, 반도체 제조 장비용 대전방지 세라믹 부품
(N은 1≤N<10 을 만족하는 실수)
According to claim 8,
Antistatic ceramic component for semiconductor manufacturing equipment, characterized in that the resistivity value is N×10 7 Ω cm
(N is a real number that satisfies 1≤N<10)
제 1 항에 있어서,
상기 투입 원료 전체 중량에 대해 소성가공이 종료된 후 Al2O3의 잔량은 60 내지 70 중량%, 상기 금속산화물의 잔량은 7 내지 18 중량%인 것을 특징으로 하는, 반도체 제조 장비용 대전방지 세라믹 부품
According to claim 1,
Antistatic ceramic for semiconductor manufacturing equipment, characterized in that the remaining amount of Al 2 O 3 is 60 to 70% by weight and the remaining amount of the metal oxide is 7 to 18% by weight after plastic working is completed with respect to the total weight of the input raw material part
삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete
KR1020220094074A 2022-07-28 2022-07-28 Anti-static ceramic parts for semiconductor manufacturing equipment KR102522589B1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020220094074A KR102522589B1 (en) 2022-07-28 2022-07-28 Anti-static ceramic parts for semiconductor manufacturing equipment
KR1020230035092A KR20240016167A (en) 2022-07-28 2023-03-17 Anti-static ceramic parts for semiconductor manufacturing method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020220094074A KR102522589B1 (en) 2022-07-28 2022-07-28 Anti-static ceramic parts for semiconductor manufacturing equipment

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020230035092A Division KR20240016167A (en) 2022-07-28 2023-03-17 Anti-static ceramic parts for semiconductor manufacturing method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR102522589B1 true KR102522589B1 (en) 2023-04-14

Family

ID=85946681

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020220094074A KR102522589B1 (en) 2022-07-28 2022-07-28 Anti-static ceramic parts for semiconductor manufacturing equipment
KR1020230035092A KR20240016167A (en) 2022-07-28 2023-03-17 Anti-static ceramic parts for semiconductor manufacturing method

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020230035092A KR20240016167A (en) 2022-07-28 2023-03-17 Anti-static ceramic parts for semiconductor manufacturing method

Country Status (1)

Country Link
KR (2) KR102522589B1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3305053B2 (en) 1993-07-30 2002-07-22 旭硝子株式会社 Charge removal member
KR100368474B1 (en) * 1994-04-20 2003-03-19 교세라 가부시키가이샤 Alumina Sintered Body
KR20190054311A (en) * 2017-11-13 2019-05-22 (주)케이씨엠테크놀로지 Method for manufacturing large sized ceramics sintered body
KR20200078759A (en) * 2018-12-21 2020-07-02 (주) 다원산업 Manufacturing method of the aluminum titanate ceramics

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3305053B2 (en) 1993-07-30 2002-07-22 旭硝子株式会社 Charge removal member
KR100368474B1 (en) * 1994-04-20 2003-03-19 교세라 가부시키가이샤 Alumina Sintered Body
KR20190054311A (en) * 2017-11-13 2019-05-22 (주)케이씨엠테크놀로지 Method for manufacturing large sized ceramics sintered body
KR20200078759A (en) * 2018-12-21 2020-07-02 (주) 다원산업 Manufacturing method of the aluminum titanate ceramics

Also Published As

Publication number Publication date
KR20240016167A (en) 2024-02-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10899669B2 (en) Boron aluminum silicate mineral material, low temperature co-fired ceramic composite material, low temperature co-fired ceramic, composite substrate and preparation methods thereof
US6641939B1 (en) Transition metal oxide doped alumina and methods of making and using
Chen et al. Effects of raw particle size and annealing on microstructure, electrical and mechanical behaviors of ZnO-based varistors
JP6901642B1 (en) Electrostatic chuck and its manufacturing method
CN110540429B (en) Aluminum nitride sintered body and application
KR102522589B1 (en) Anti-static ceramic parts for semiconductor manufacturing equipment
WO2016152349A1 (en) Oxide sintered body, and sputtering target comprising the oxide sintered body
KR100989230B1 (en) Electrostatic chuck
CN111470776A (en) High-frequency low-loss glass ceramic material and preparation method thereof
KR101256878B1 (en) Aluminum nitride sintered body
CN114956576B (en) High-temperature-resistant high-expansion rare earth-rich glass material and preparation method and application thereof
KR20060111279A (en) High dense sintered body of aluminium nitride, method for preparing the same and member for manufacturing semiconductor using the sintered body
US4466820A (en) Electrolysis treatment for drawing ions out of a ceramic
US5601853A (en) Electrically conductive ceramics and their use in fiber charging apparatus
KR101219025B1 (en) Mullite composition for low temperature sintering
US7907383B2 (en) Electrostatic chuck
KR20190136335A (en) Method for manufacturing of ceramic target and ceramic target made therefrom
KR20220102183A (en) Dissipative Ceramic Composition Of Electro Static Discharge And Method For Manufacturing The Same
Wang et al. Synchronously Improved Voltage Gradient and Mechanical Properties of ZnO Based Varistor by Doping Ga2O3
KR100940019B1 (en) High dense sintered body of aluminium nitride, method for preparing the same and member for manufacturing semiconductor using the sintered body
US3240614A (en) Bonded boron nitride
KR101629149B1 (en) Semiconducting ceramics composition for electrostatic dissipation and manufacturing method thereof
KR101661025B1 (en) Maunfacturing method of semiconducting ceramics compositions and ceramics substrate thereof
TW202337871A (en) Alumina sintered body and method for manufacturing the same
JP2023098596A (en) Alumina sintered body and manufacturing method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
A302 Request for accelerated examination
E902 Notification of reason for refusal
A107 Divisional application of patent
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant