KR102421470B1 - Diffusion plate for blocking blue light using ferulic acid derivatives - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 페룰린 산 유도체를 이용한 블루라이트 차단 조명용 확산판에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 페룰린 산(Ferulic Acid)을 출발물질로 사용하여 페룰린 산 유도체를 제조하고, 이를 고분자 물질에 용해하여 조명용(예를 들어, LED 조명등) 확산판을 제조함으로써, 조명등으로부터 발산되는 인체에 유해한 블루라이트를 효과적으로 차폐하고 블루라이트에 의해 시력이 저하되는 것을 방지하며 눈의 피로감이나 두통 등을 유발할 수 있는 인자를 제거할 수 있는 페룰린 산 유도체를 이용한 블루라이트 차단 조명용 확산판에 관한 것이다.The present invention relates to a diffuser plate for blocking blue light using a ferulic acid derivative, and more specifically, to a ferulic acid derivative using ferulic acid as a starting material, and dissolving it in a polymer material. By manufacturing a diffusion plate for lighting (for example, LED lighting), it effectively shields the blue light that is harmful to the human body emitted from the lighting, prevents the deterioration of eyesight by the blue light, and a factor that can cause eye fatigue or headache It relates to a diffuser plate for blue light blocking illumination using a ferulic acid derivative capable of removing
일반적으로 블루라이트(blue light)라 함은 가시광선 중에서 380nm ~ 500nm의 푸른빛을 말하는 것으로, 파장이 짧고 높은 에너지를 갖는 특징이 있다.In general, blue light refers to blue light of 380 nm to 500 nm among visible light, and has a short wavelength and high energy.
이와 같은 블루라이트는 근래에 급속도로 확산되고 있는 스마트폰이나 태블릿, 컴퓨터모니터 등과 같은 전자기기의 액정화면을 통해서도 발산되고 있고, LED 조명등과 같은 조명기기를 통해서도 발산되고 있다.Such blue light is also emitted through liquid crystal screens of electronic devices such as smart phones, tablets, and computer monitors, which are rapidly spreading in recent years, and is also emitted through lighting devices such as LED lights.
이러한 블루라이트는 다른 빛보다 에너지가 강하기 때문에 눈동자를 움츠러들게 하고 눈의 근육을 혹사시켜 눈의 피로를 가중시키며, 이로 인해 긴장감을 유발하여 어깨와 목 등을 뭉치게 만든다. 또한, 강한 파장과 에너지로 눈의 안쪽까지 도달하여 나쁜 영향을 미칠 수 있으며 망막에 직접적인 영향을 미쳐 손상을 일으키기도 한다.Because blue light has stronger energy than other lights, it makes the pupils shrink and overworks the eye muscles, which intensifies eye fatigue, which in turn causes tension and makes the shoulders and neck clump together. In addition, strong wavelengths and energy can reach the inner part of the eye and have a bad effect, and also cause damage by directly affecting the retina.
이러한 블루라이트는 수면 건강에도 영향을 끼치는데, 우리의 몸은 망막에 도달하는 빛의 양을 통해 낮과 밤을 구분해 자야할 시간을 알려준다. 그러나 다양한 디지털 기기와 LED 조명의 영향으로 블루라이트에 계속해서 노출되면서 잠을 유도하는 호르몬(멜라토닌) 분비가 억제되어 수면의 질을 저하시키게 된다.Blue light also affects sleep health, and our body tells us when to sleep by distinguishing between day and night through the amount of light reaching our retina. However, continuous exposure to blue light under the influence of various digital devices and LED lighting suppresses the secretion of the sleep-inducing hormone (melatonin), which lowers the quality of sleep.
한편, 종래에는 블루라이트 파장 영역대의 빛으로 인한 위해성(hazardousness)을 줄이고자 LED 광원 앞에 블루라이트 차단 조명용 확산판을 부착하여 LED 조명등을 구성하였는데, 이러한 종래의 블루라이트 차단 조명용 확산판은 PS 및 PMMA 확산판에 블루라이트 차단용 박막을 부착하는 공정을 진행함으로써 용이하게 제작 가능하나, 블루라이트 차단용 박막의 가격 및 추가적인 박막 부착 공정으로 인하여 제조 공정 시간이 지연되고 경제적이지 못한 문제점이 있었다.On the other hand, in the prior art, to reduce the hazardousness caused by light in the blue light wavelength band, an LED lighting lamp was constructed by attaching a blue light blocking light diffusion plate in front of the LED light source. These conventional blue light blocking lighting diffusion plates are PS and PMMA It can be easily manufactured by proceeding with the process of attaching the blue light blocking thin film to the diffuser plate, but due to the price of the blue light blocking thin film and the additional thin film attachment process, the manufacturing process time is delayed and it is not economical.
또한, 블루라이트 차단 물질을 확산판 소재에 직접 혼합한 후 압출 및 사출 공정을 진행함으로써 블루라이트 차단 조명용 확산판을 제조하는 단순한 공정의 구성을 고려할 수도 있으나, 이러한 구성은 충분한 투과도를 가질 수 있도록 하기 위하여, 확산판 소재인 PS 또는 PMMA에 단순한 분산의 정도가 아닌 완전 용융되는 블루라이트 차단 물질을 사용하여야 하는데, 확산판 소재인 PS 또는 PMMA에 완전 용융되는 블루라이트 차단 물질의 부재로 인하여 구현하기 어려운 문제점이 있었다.In addition, the configuration of a simple process for manufacturing a diffuser plate for blue light blocking lighting by directly mixing the blue light blocking material with the diffuser plate material and then performing extrusion and injection processes may be considered, but such a configuration is designed to have sufficient transmittance. For this purpose, it is necessary to use a blue light blocking material that completely melts rather than a simple dispersion degree in PS or PMMA, which is the diffusion plate material. There was a problem.
따라서, 인체에 유해한 블루라이트 파장 영역대에서 높은 흡광도를 가지고, 분산성이 높아 블루라이트 차단 조명용 확산판을 제조하는 물질과의 높은 용해도를 가지며, 제조 공정의 경제성 및 효율성을 향상시킬 수 있는 블루라이트 차단용 물질 및 이를 이용한 블루라이트 차단 조명용 확산판의 개발이 필요한 실정이다.Therefore, it has high absorbance in the blue light wavelength range harmful to the human body, has high dispersibility, has high solubility with the material for manufacturing the diffuser plate for blue light blocking lighting, and can improve the economic feasibility and efficiency of the manufacturing process. There is a need to develop a blocking material and a diffusion plate for blue light blocking illumination using the same.
본 발명은 페룰린 산(Ferulic Acid)을 출발물질로 사용하여 페룰린 산 유도체를 제조하고, 이를 고분자 물질에 용해하여 조명용(예를 들어, LED 조명등) 확산판을 제조함으로써, 조명등으로부터 발산되는 인체에 유해한 블루라이트를 효과적으로 차폐하고 블루라이트에 의해 시력이 저하되는 것을 방지하며 눈의 피로감이나 두통 등을 유발할 수 있는 인자를 제거할 수 있는 페룰린 산 유도체를 이용한 블루라이트 차단 조명용 확산판을 제공하는데 있다.The present invention prepares a ferulic acid derivative using ferulic acid as a starting material, and dissolves it in a polymer material to prepare a diffusion plate for lighting (eg, LED lighting, etc.) To provide a diffuser plate for blocking blue light using a ferulic acid derivative that can effectively shield harmful blue light, prevent the deterioration of eyesight by blue light, and remove factors that can cause eye fatigue or headache. have.
또한, 본 발명은 유해 블루라이트 파장 영역대에서 높은 흡광도를 가지고, 분산성이 높아 블루라이트 차단 조명용 확산판을 제조하는 고분자 물질과의 높은 용해도를 가지며, 블루라이트 차단 조명용 확산판 제조 공정의 경제성 및 효율성을 향상시킬 수 있는 페룰린 산 유도체를 이용한 블루라이트 차단 조명용 확산판을 제공하는데 있다.In addition, the present invention has high absorbance in the harmful blue light wavelength range, high dispersibility, and high solubility with a polymer material for manufacturing a diffuser plate for blue light blocking lighting, economical efficiency and An object of the present invention is to provide a diffuser plate for blocking blue light using a ferulic acid derivative capable of improving efficiency.
본 발명이 해결하고자 하는 다양한 과제들은 이상에서 언급한 과제들에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.Various problems to be solved by the present invention are not limited to the above-mentioned problems, and other problems not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the following description.
본 발명에 따른 페룰린 산 유도체를 이용한 블루라이트 차단 조명용 확산판은 LED 모듈(100)로부터 발산되는 블루라이트의 유해파장을 차단시킬 수 있는 블루라이트 차단 조명용 확산판(200)에 있어서, 상기 블루라이트 차단 조명용 확산판(200)은 고분자 물질에 블루라이트 흡광 물질이 용해되어 형성된다.The diffuser plate for blue light blocking lighting using a ferulic acid derivative according to the present invention is the blue light blocking
상기 블루라이트 흡광 물질은 하기의 [화학식 1]로 표현되는 페룰릴 산 유도체일 수 있다.The blue light absorbing material may be a ferulic acid derivative represented by the following [Formula 1].
[화학식 1][Formula 1]
여기서, R1, R2, R3 = H, CnH2n+1 또는 CnH2n-1 (n은 1~16)where R1, R2, R3 = H, C n H 2n+1 or C n H 2n-1 (n is 1 to 16)
M = Li, Na 또는 KM = Li, Na or K
상기 고분자 물질은 폴리스티렌(PS) 또는 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA)이고, 상기 페룰린 산 유도체 및 고분자 물질은 각각 1:1 내지 1:10,000 중량비로 배합되어 혼합될 수 있다.The polymer material is polystyrene (PS) or polymethyl methacrylate (PMMA), and the ferulic acid derivative and the polymer material may be mixed in a weight ratio of 1:1 to 1:10,000, respectively.
상기 페룰릴 산 유도체는 하기의 [화학식 6]으로 표현될 수 있다.The ferulic acid derivative may be represented by the following [Formula 6].
[화학식 6][Formula 6]
기타 실시 예들의 구체적인 사항들은 상세한 설명에 포함되어 있다.Specific details of other embodiments are included in the detailed description.
본 발명에 따른 페룰린 산 유도체를 이용한 블루라이트 차단 조명용 확산판은 페룰린 산(Ferulic Acid)을 출발물질로 사용하여 페룰린 산 유도체를 제조하고, 이를 고분자 물질에 용해하여 조명용(예를 들어, LED 조명등) 확산판을 제조함으로써, 조명등으로부터 발산되는 인체에 유해한 블루라이트를 효과적으로 차폐하고 블루라이트에 의해 시력이 저하되는 것을 방지하며 눈의 피로감이나 두통 등을 유발할 수 있는 인자를 제거할 수 있다.The diffuser plate for blocking blue light using a ferulic acid derivative according to the present invention uses ferulic acid as a starting material to prepare a ferulic acid derivative, and dissolves it in a polymer material for lighting (for example, LED lighting) By manufacturing a diffusion plate, it is possible to effectively shield blue light that is harmful to the human body emitted from the lighting lamp, prevent deterioration of eyesight by blue light, and remove factors that may cause eye fatigue or headache.
또한, 본 발명에 따른 페룰린 산 유도체를 이용한 블루라이트 차단 조명용 확산판은 유해 블루라이트 파장 영역대에서 높은 흡광도를 가지고, 분산성이 높아 블루라이트 차단 조명용 확산판을 제조하는 고분자 물질과의 높은 용해도를 가지며, 블루라이트 차단 조명용 확산판 제조 공정의 경제성 및 효율성을 향상시킬 수 있다.In addition, the diffuser plate for blue light blocking illumination using a ferulic acid derivative according to the present invention has high absorbance in the harmful blue light wavelength range, and high dispersibility with high solubility with a polymer material for manufacturing the diffuser plate for blue light blocking illumination It is possible to improve the economical efficiency and efficiency of the manufacturing process of the diffuser plate for blue light blocking lighting.
본 발명의 기술적 사상의 실시예는, 구체적으로 언급되지 않은 다양한 효과를 제공할 수 있다는 것이 충분히 이해될 수 있을 것이다.It will be fully understood that embodiments of the technical idea of the present invention may provide various effects not specifically mentioned.
도 1은 본 발명에 따른 페룰린 산 유도체를 이용한 블루라이트 차단 조명용 확산판이 구비된 LED 조명등의 구성을 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명에 따른 블루라이트 흡광 물질로 사용되는 페룰릴 산 유도체를 제조할 때 출발물질로 사용되는 페룰린 산(Ferulic Acid)의 흡광도를 나타내는 그래프이다.
도 3은 본 발명에 따른 블루라이트 흡광 물질로 사용되는 페룰릴 산 유도체를 제조할 때 출발물질로 사용되는 페룰린 산(Ferulic Acid)을 톨루엔(Toluene)과 에틸아세테이트(Ethyl Acetate; EA)에 용해한 상태를 보여주는 사진이다.
도 4는 본 발명에 따른 페룰린 산(Ferulic Acid)을 알킬화(Alkylation)를 진행한 후 톨루엔(Toluene)과 에틸아세테이트(Ethyl Acetate; EA)에 용해한 상태를 보여주는 사진이다.
도 5는 본 발명에 따른 제조예 1에서 합성된 화학종을 톨루엔에 용해시키고 측정한 UV-Vis-spectroscopy를 보여주는 그래프이다.
도 6은 NaH, CaH2, 
도 7은 금속이온 염처리(Metal ion salt treatment)한 후의 UV-Vis-absorbance spectrum을 보여주는 그래프이다.
도 8 화합물 FA1을 메탄올에 용해시킨 후 측정한 UV-Vis-spectroscopy를 나타내는 그래프이다.
도 9는 화합물 FA3을 톨루엔에 용해시킨 후 측정한 UV-Vis-spectroscopy를 나타내는 그래프이다.
도 10은 실시예 1에 따라 PMMA로 제조된 확산판의 280 ~ 475nm 영역대에서의 투광도를 나타낸 그래프이다.1 is a diagram schematically showing the configuration of an LED lighting lamp equipped with a diffusion plate for blue light blocking illumination using a ferulic acid derivative according to the present invention.
2 is a graph showing the absorbance of ferulic acid used as a starting material when preparing a ferulic acid derivative used as a blue light absorption material according to the present invention.
Figure 3 is a ferulic acid (Ferulic Acid) used as a starting material when preparing a ferulic acid derivative used as a blue light absorption material according to the present invention is dissolved in toluene (Toluene) and ethyl acetate (Ethyl Acetate; EA) This is a picture showing the condition.
4 is a photograph showing a state of dissolving ferulic acid in toluene and ethyl acetate (EA) after alkylation of ferulic acid according to the present invention.
5 is a graph showing UV-Vis-spectroscopy measured by dissolving the chemical species synthesized in Preparation Example 1 according to the present invention in toluene.
6 is NaH, CaH 2 ,
7 is a graph showing a UV-Vis-absorbance spectrum after metal ion salt treatment.
8 is a graph showing UV-Vis-spectroscopy measured after dissolving compound FA1 in methanol.
9 is a graph showing UV-Vis-spectroscopy measured after dissolving compound FA3 in toluene.
FIG. 10 is a graph showing transmittance in the 280 to 475 nm region of the diffuser plate made of PMMA according to Example 1. FIG.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되어 있는 실시예를 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 여기서 설명되는 실시예들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 실시예들은 개시된 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 당업자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되는 것이다.Advantages and features of the present invention, and methods of achieving them, will become apparent with reference to the embodiments described below in detail. However, the present invention is not limited to the embodiments described herein and may be embodied in other forms. Rather, the embodiments introduced herein are provided so that the disclosed subject matter may be thorough and complete, and that the spirit of the present invention may be sufficiently conveyed to those skilled in the art.
본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.The terms used in the present application are only used to describe specific embodiments, and are not intended to limit the present invention. The singular expression includes the plural expression unless the context clearly dictates otherwise.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미가 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미가 있는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.Unless defined otherwise, all terms used herein, including technical or scientific terms, have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this invention belongs. Terms such as those defined in commonly used dictionaries should be interpreted as having meanings consistent with the meanings in the context of the related art, and should not be interpreted in an ideal or excessively formal meaning unless explicitly defined in the present application. does not
본 발명에서 "페룰릴 산"은 자연에서 얻을 수 있는 성분으로, 주로 식물 등에 함유되어 있으며, 주로 유리 산 또는 에스테르 상태로 씨, 잎 또는 껍질에 존재한다.In the present invention, "ferulic acid" is a component that can be obtained from nature, is mainly contained in plants, etc., and is mainly present in seeds, leaves or skins as free acids or esters.
또한, 본 발명에서 "페룰릴 산 유도체"란 페룰릴 산 구조 중 작용기의 도입, 산화, 환원, 일부 원자의 치환 등 모체의 구조와 성질을 크게 변화시키지 않는 범위 내에서 변경된 화합물 등을 포함한다. 예를 들어, 상기 페룰릴 산 유도체는 파라쿠마린산(p-Coumarinic acid), 카페산(Caffeic acid), 시나핀산(sinapinic acid), 디페룰산(Diferulic acid)을 포함하는 하이드록시시나믹산(hydroxycinamic acid) 등이 있다.In addition, in the present invention, the term "ferulic acid derivative" includes compounds that are modified within a range that does not significantly change the structure and properties of the parent, such as introduction, oxidation, reduction, substitution of some atoms, etc. of functional groups in the structure of ferulic acid. For example, the ferulic acid derivative is paracoumarinic acid (p-Coumarinic acid), caffeic acid (Caffeic acid), sinapinic acid (sinapinic acid), diferulic acid (hydroxycinamic acid) including diferulic acid (hydroxycinamic acid) acid), etc.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 따른 페룰린 산 유도체를 이용한 블루라이트 차단 조명용 확산판에 대하여 바람직한 실시예를 들어 상세하게 설명한다.Hereinafter, a preferred embodiment of the diffuser plate for blue light blocking illumination using a ferulic acid derivative according to the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
한편, 이하의 본 발명에 따른 페룰린 산 유도체를 이용한 블루라이트 차단 조명용 확산판의 일 실시예에서는 상기 확산판이 LED 조명등에 구비되어 블루라이트를 차단하는 구성을 일 예로 들어 설명하나, 본 발명의 기술적 사상은 상기 LED 조명등에만 한정되는 것은 아니고, 상기 LED 조명등 이외에도 블루라이트를 발생하는 제품(예를 들어, 스마트폰, 태블릿, 컴퓨터모니터, LED 디스플레이 등 다양한 디지털 제품)에도 본 발명의 기술적 사상은 동일하게 적용 가능함을 밝힌다.On the other hand, in one embodiment of the diffuser plate for blue light blocking lighting using a ferulic acid derivative according to the present invention below, a configuration in which the diffuser plate is provided in an LED lighting lamp to block blue light will be described as an example, but the technical aspects of the present invention The idea is not limited to the LED lighting lamp, and the technical idea of the present invention is the same for products that generate blue light in addition to the LED lighting lamp (for example, various digital products such as smartphones, tablets, computer monitors, LED displays, etc.) indicate that it is applicable.
도 1은 본 발명에 따른 페룰린 산 유도체를 이용한 블루라이트 차단 조명용 확산판이 구비된 LED 조명등의 구성을 개략적으로 나타낸 도면이다.1 is a diagram schematically showing the configuration of an LED lighting lamp equipped with a diffusion plate for blue light blocking illumination using a ferulic acid derivative according to the present invention.
도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 블루라이트 차단 조명용 확산판(200)은 예를 들어, LED 조명등(10)에 구비되어 상기 LED 조명등(10)으로부터 발산되는 블루라이트의 유해파장을 차단시킴으로써 눈의 피로감을 덜어줄 수 있고 인체에 해로운 유해파장을 차단시키는 기능을 수행할 수 있다.Referring to FIG. 1 , the
상기 블루라이트 차단 조명용 확산판(200)이 구비되는 LED 조명등(10)은 LED 발광수단(150)이 하나 또는 복수개 구비되는 LED 모듈(100), 및 상기 LED 모듈(100)로부터 발산되는 블루라이트의 유해파장을 차단시킬 수 있는 블루라이트 차단 조명용 확산판(200)을 포함한다.The
상기 LED 모듈(100)은 LED 조명등(10)의 본체에 해당하는 것으로, 발광을 제공하기 위하여 하나 또는 복수개의 LED 발광수단(150)이 일정간격 이격되어 설치될 수 있다.The
한편, 본 발명에서 상기 LED 조명등(10)을 구성하는 LED 모듈(100), LED 발광수단(150)의 구성은 공지의 기술인바, 설명의 편의 및 본 발명의 기술적 사상의 명확성을 위하여 상기 LED 모듈(100), LED 발광수단(150)에 대한 구체적인 설명은 생략하고, 본 발명의 기술적 특징인 블루라이트 차단 조명용 확산판(200)의 구성에 대하여 구체적으로 설명하기로 한다.Meanwhile, in the present invention, the configuration of the
본 발명에 따른 블루라이트 차단 조명용 확산판(200)은 블루라이트 흡광 물질이 블루라이트 차단 조명용 확산판(200)을 제조하는 고분자 물질(예를 들어, 폴리스티렌(PolyStyrene; PS)이나 폴리메틸메타크릴레이트(Polymethyl methacrylate; PMMA) 등과 같은 확산판(200) 제조용 고분자 물질)과의 높은 용해도를 가질 수 있는데, 상기 블루라이트 흡광 물질이 용해되어 압출 또는 사출됨으로써 제조된 확산판(200)은 LED 조명등(10)으로부터 발산되는 블루라이트의 유해파장을 효율적으로 차단시킬 수 있다.The
본 발명에 따른 블루라이트 차단 조명용 확산판(200)을 제조하는 고분자 물질에 혼합되는 블루라이트 흡광 물질은 페룰린 산 유도체가 사용될 수 있는데, 상기 페룰린 산 유도체 및 고분자 물질은 각각 1:1 내지 1:10,000 중량비로 배합되어 혼합되고, 이후 통상적인 압출 또는 사출 공정을 진행함으로써 블루라이트 차단 조명용 확산판(200)을 제조할 수 있다.A ferulic acid derivative may be used as the blue light absorbing material mixed with the polymer material for manufacturing the
이하, 본 발명에 따른 블루라이트 차단 조명용 확산판을 제조하는 고분자 물질(예를 들어, 폴리스티렌(PolyStyrene; PS)이나 폴리메틸메타크릴레이트(Polymethyl methacrylate; PMMA) 등과 같은 확산판(200) 제조용 고분자 물질과 혼합되어 블루라이트 흡광 물질로 사용되는 페룰린 산 유도체에 대하여 바람직한 실시예를 들어 상세하게 설명한다.Hereinafter, a polymer material for manufacturing the diffuser plate for blue light blocking illumination according to the present invention (for example, polystyrene (PolyStyrene; PS) or polymethyl methacrylate; PMMA), etc., a polymer material for manufacturing the diffuser plate 200 A preferred embodiment of the ferulic acid derivative used as a blue light absorbing material by mixing with it will be described in detail.
본 발명에 따른 블루라이트 차단 조명용 확산판을 제조하는 고분자 물질과 혼합되어 블루라이트 흡광 물질로 사용되는 페룰릴 산 유도체는 하기의 [화학식 1]로 표현될 수 있다.A ferulic acid derivative used as a blue light absorbing material by mixing with a polymer material for manufacturing a diffuser plate for blue light blocking illumination according to the present invention may be expressed by the following [Formula 1].
(화학식 1)(Formula 1)
여기서, R1, R2, R3 = H, CnH2n+1 또는 CnH2n-1 (n은 1~16)where R1, R2, R3 = H, C n H 2n+1 or C n H 2n-1 (n is 1 to 16)
M = Li, Na 또는 KM = Li, Na or K
이하, 첨부된 도면을 본 발명에 따른 블루라이트 차단 조명용 확산판을 제조하는 고분자 물질과 혼합되어 블루라이트 흡광 물질로 사용되는 페룰릴 산 유도체의 합성방법에 대하여 바람직한 실시예를 들어 더욱 상세하게 설명한다.Hereinafter, a preferred embodiment of a method for synthesizing a ferulic acid derivative used as a blue light absorbing material by mixing with a polymer material for manufacturing a diffuser plate for blue light blocking lighting according to the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. .
본 발명에 따른 블루라이트 흡광 물질로 사용되는 페룰릴 산 유도체는 페룰린 산(Ferulic Acid)을 출발물질로 사용하여 제조되는데, 상기 페룰린 산 유도체는 유해 블루라이트를 효과적으로 차폐할 수 있다.The ferulic acid derivative used as a blue light absorbing material according to the present invention is prepared using ferulic acid as a starting material, and the ferulic acid derivative can effectively shield harmful blue light.
도 2는 본 발명에 따른 블루라이트 흡광 물질로 사용되는 페룰릴 산 유도체를 제조할 때 출발물질로 사용되는 페룰린 산(Ferulic Acid)의 흡광도를 나타내는 그래프이다.2 is a graph showing the absorbance of ferulic acid used as a starting material when preparing a ferulic acid derivative used as a blue light absorption material according to the present invention.
도 2를 참조하면, 본 발명에 따른 블루라이트 흡광 물질로 사용되는 페룰릴 산 유도체를 제조할 때 출발물질로 사용되는 페룰린 산(Ferulic Acid)은 321nm에서 흡광도가 최대가 되고, 278nm 부근에서 숄더 피크(Shoulder peak)를 갖는다.Referring to FIG. 2 , when preparing a ferulic acid derivative used as a blue light absorbing material according to the present invention, ferulic acid used as a starting material has a maximum absorbance at 321 nm, and a shoulder near 278 nm. It has a shoulder peak.
또한, 상기 페룰린 산(Ferulic Acid)은 하기의 [화학식 2]와 같은 구조식을 가지는데, 상기 페룰린 산(Ferulic Acid)은 과일, 채소, 콩 등의 식물들에 있는 세포벽에서 발견되는 천연물의 일종으로 밀, 보리와 같은 식물에도 함유되어 있다.In addition, the ferulic acid (Ferulic Acid) has a structural formula as shown in the following [Formula 2], the ferulic acid (Ferulic Acid) is a natural product found in the cell walls of plants such as fruits, vegetables, beans, etc. It is also found in plants such as wheat and barley.
상기 페룰릴 산은 산소 분자로부터 유래되는 다양한 활성 산소종들에 대해 온화한 항산화력을 가지며, 산화성 전이금속들에 대한 강력한 항산화 효과를 가진다고 알려져 있다. 또한, 상기 페룰릴 산은 DNA 변형, ROS 생성 등을 억제 및/또는 감소시킬 수 있어 피부를 자외선으로부터 보호해주는 효과가 탁월하며 콜라겐 분해를 억제하여 피부 탄력 유지에도 도움이 되는 물질로 알려져 있다.The ferulic acid is known to have a mild antioxidant activity against various reactive oxygen species derived from molecular oxygen, and a strong antioxidant effect against oxidative transition metals. In addition, the ferulic acid can inhibit and/or reduce DNA modification, ROS generation, etc., and thus has an excellent effect of protecting the skin from UV rays, and is known as a material that helps maintain skin elasticity by inhibiting collagen degradation.
(화학식 2)(Formula 2)
도 3은 본 발명에 따른 블루라이트 흡광 물질로 사용되는 페룰릴 산 유도체를 제조할 때 출발물질로 사용되는 페룰린 산(Ferulic Acid)을 톨루엔(Toluene)과 에틸아세테이트(Ethyl Acetate; EA)에 용해한 상태를 보여주는 사진이다.Figure 3 is a ferulic acid (Ferulic Acid) used as a starting material when preparing a ferulic acid derivative used as a blue light absorption material according to the present invention is dissolved in toluene (Toluene) and ethyl acetate (Ethyl Acetate; EA) This is a picture showing the condition.
도 3을 참조하면, 본 발명에 따른 페룰린 산(Ferulic Acid)은 작용기로 카르복시산(Carboxylic Acid)을 가지는데, 상기 카르복시산(Carboxylic Acid)은 극성(Polar)을 가져서 극성 용매(Polar Solvent)인 에틸아세테이트(Ethyl Acetate; EA)에는 잘 용해되고, 비극성 용매(Non-Polar Solvent)인 톨루엔(Toluene)에는 잘 용해되지 않는 것을 확인할 수 있다.3, Ferulic Acid according to the present invention has a carboxylic acid (Carboxylic Acid) as a functional group, the carboxylic acid (Carboxylic Acid) has a polar (Polar) ethyl as a polar solvent (Polar Solvent) It can be seen that it is well soluble in acetate (Ethyl Acetate; EA) and not well soluble in toluene, which is a non-polar solvent.
본 발명에 따른 블루라이트 흡광 물질로 사용되는 페룰릴 산 유도체를 제조할 때 출발물질로 사용되는 페룰린 산(Ferulic Acid)과 유기용매와의 용해도를 높이면, 블루라이트 차단 조명용 확산판(200)을 제조할 때 사용되는 폴리스티렌(PolyStyrene; PS)이나 폴리메틸메타크릴레이트(Polymethyl methacrylate; PMMA) 등과 같은 고분자 물질에 대한 용해도 또한 높아질 수 있는데, 이에 따라 유기용매인 톨루엔(Toluene)에 페룰린 산(Ferulic Acid)을 용해하는 것이 중요하다.When the solubility of ferulic acid used as a starting material and an organic solvent is increased when preparing a ferulic acid derivative used as a blue light absorbing material according to the present invention, the blue light blocking
< 제조예 1 >< Preparation Example 1 >
화합물 Octyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate의 합성Synthesis of compound Octyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate
상술한 바와 같이 본 발명에 따른 블루라이트 흡광 물질로 사용되는 페룰릴 산 유도체를 제조할 때 출발물질로 사용되는 페룰린 산(Ferulic Acid)의 톨루엔(Toluene)에 대한 용해도를 높이기 위하여, 페룰린 산(Ferulic Acid)에 포함되어 있는 카르복시산(Carboxylic Acid)을 알킬화(Alkylation(Esterification))를 진행하였다.As described above, in order to increase the solubility of ferulic acid in toluene of ferulic acid used as a starting material when preparing a ferulic acid derivative used as a blue light absorption material according to the present invention, ferulic acid Carboxylic acid contained in (Ferulic Acid) was subjected to alkylation (Alkylation (Esterification)).
화합물 Octyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate은 이하의 방법으로 합성하였다. 반응식을 이하에 나타낸다.The compound Octyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate was synthesized by the following method. The reaction formula is shown below.
(반응식 1)(Scheme 1)
화합물 Octyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate의 합성Synthesis of compound Octyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate
Molbank 2020, 2020, M1151에 기재된 2-Phenylethyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate의 합성에 있어서, phenethyl bromide을, n-octyl bromide로 대신한 것 이외에는 동일하게 하였고, 화합물 Octyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate (5.26 g, 수율 66.7 %)을 핵세인 : 에틸아세테이트 10 : 7 혼합용액을 이용한 컬럼을 통해 얻었다.In the synthesis of 2-Phenylethyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate described in Molbank 2020, 2020, M1151, except that phenethyl bromide was replaced with n-octyl bromide, the compound Octyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate (5.26 g, yield 66.7 %) was obtained through a column using a 10:7 mixed solution of hexane:ethyl acetate.
도 4는 본 발명에 따른 페룰린 산(Ferulic Acid)을 알킬화(Alkylation)를 진행한 후 톨루엔(Toluene)과 에틸아세테이트(Ethyl Acetate; EA)에 용해한 상태를 보여주는 사진이다.4 is a photograph showing a state of dissolving ferulic acid in toluene and ethyl acetate (EA) after alkylation of ferulic acid according to the present invention.
도 4를 참조하면, 본 발명에 따른 페룰린 산(Ferulic Acid)을 알킬화(Alkylation)하여 화합물 Octyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate을 제조한 후 톨루엔(Toluene)과 에틸아세테이트(Ethyl Acetate; EA)에 용해한 경우에는, 극성 용매(Polar Solvent)인 에틸아세테이트(Ethyl Acetate; EA)와 비극성 용매(Non-Polar Solvent)인 톨루엔(Toluene)에 잘 용해되는 것을 확인할 수 있다.Referring to FIG. 4 , the compound Octyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate was prepared by alkylation of Ferulic Acid according to the present invention, and then toluene and ethyl When dissolved in acetate (Ethyl Acetate; EA), it can be confirmed that it is well dissolved in Ethyl Acetate (EA), which is a polar solvent, and toluene, which is a non-polar solvent.
도 5는 본 발명에 따른 제조예 1에서 합성된 화학종을 톨루엔에 용해시키고 측정한 UV-Vis-spectroscopy를 보여주는 그래프이다.5 is a graph showing UV-Vis-spectroscopy measured by dissolving the chemical species synthesized in Preparation Example 1 according to the present invention in toluene.
상기 화합물 Octyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate을 톨루엔에 용해시키고 측정한 UV-Vis-spectroscopy은 도 5에 나타낸 그래프와 같다.The UV-Vis-spectroscopy obtained by dissolving the compound Octyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate in toluene is the same as the graph shown in FIG. 5 .
< 제조예 2 ><Preparation Example 2>
금속이온 염처리(Metal ion salt treatment)Metal ion salt treatment
원하는 흡수 파장 영역을 얻기 위하여, 상기 알킬화된 페룰린 산(Alkylated Ferulic Acid), 즉, 화합물 Octyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate에 하기의 [반응식 2]와 같이 금속이온 염처리(Metal ion salt treatment)로 장파장 쪽 이동(Bathochromic shift)을 함으로써 λmax 값을 변화시켜 주는 과정을 진행하였다.In order to obtain a desired absorption wavelength region, the alkylated ferulic acid, that is, the compound Octyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate, is added to the metal ion as shown in [Scheme 2] below. The process of changing the λ max value was performed by performing a bathochromic shift with a metal ion salt treatment.
(반응식 2)(Scheme 2)
도 6은 NaH, CaH2, 
도 6 및 도 7을 참조하면, 상기 NaH, CaH2, 
상기 화합물 Octyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate에 NaH, 
상기 화합물 FA1은 하기 [화학식 3]으로 나타내는 화합물이다.The compound FA1 is a compound represented by the following [Formula 3].
(화학식 3)(Formula 3)
상기 화합물 FA2는 하기 [화학식 4]로 나타내는 화합물이다.The compound FA2 is a compound represented by the following [Formula 4].
(화학식 4)(Formula 4)
상기 [화학식 3], [화학식 4]로 표현되는 FA1, FA2는 하기의 [반응식 3]과 [반응식 4]와 같은 반응에 의해 합성될 수 있다.FA1 and FA2 represented by [Formula 3] and [Formula 4] may be synthesized by the same reaction as [Scheme 3] and [Scheme 4] below.
(반응식 3)(Scheme 3)
(반응식 4)(Scheme 4)
상기 [반응식 3]에서 M = 나트륨(Na) 또는 리튬(Li)을 나타내고, FA11 = NaH를 나타내며, FA12 = 
< 화합물 FA1의 합성 ><Synthesis of compound FA1>
글로브 박스 안에서 10㎖ 바이알에 화합물 FA11(20mg)과 무수-테트라하이드로퓨란(7㎖)을 혼합하고, 화합물 Octyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate (0.201g)을 혼합한 후 교반하여 FA1을 합성하였다.In a glove box, compound FA11 (20mg) and anhydrous-tetrahydrofuran (7ml) were mixed in a 10ml vial in a glove box, and compound Octyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate (0.201g) was mixed. After stirring, FA1 was synthesized.
< 화합물 FA2의 합성 ><Synthesis of compound FA2>
10㎖ 바이알에 화합물 FA12 (25mg)과 테트라하이드로퓨란 (3.414g)을 섞은 혼합용액을 넣고, 화합물 Octyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate (100mg)와 테트라하이드로퓨란 (4.01g) 섞은 혼합용액을 넣은 뒤 교반하여 FA2를 합성하였다.Put a mixed solution of compound FA12 (25mg) and tetrahydrofuran (3.414g) in a 10ml vial, and add the compound Octyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate (100mg) and tetrahydrofuran (4.01) g) The mixed solution was added and stirred to synthesize FA2.
도 8 화합물 FA1을 메탄올에 용해시킨 후 측정한 UV-Vis-spectroscopy를 나타내는 그래프이다.8 is a graph showing UV-Vis-spectroscopy measured after dissolving compound FA1 in methanol.
< 제조예 3 ><Preparation Example 3>
화합물 FA3은 하기의 [반응식 5]에 나타낸 방법으로 합성하였다.Compound FA3 was synthesized by the method shown in [Scheme 5] below.
상기 반응식에 사용된 화합물 FA13의 구조는 하기의 [화학식 5]에 나타낸 바와 같다.The structure of the compound FA13 used in the reaction scheme is as shown in [Formula 5] below.
(반응식 5)(Scheme 5)
(화학식 5)(Formula 5)
< 화합물 FA3의 합성 ><Synthesis of compound FA3>
화합물 FA3의 합성에 있어서, FA2 합성은 동일하게 하고, FA14 (2.74g)과 테트라하이드로퓨란 혼합용액을 FA2 합성 직후 첨가한 뒤 감압상태에서 가열하며 교반하여 FA3을 합성하였다.In the synthesis of compound FA3, FA2 was synthesized in the same manner, and a mixed solution of FA14 (2.74 g) and tetrahydrofuran was added immediately after FA2 synthesis, followed by heating and stirring under reduced pressure to synthesize FA3.
도 9는 화합물 FA3을 톨루엔에 용해시킨 후 측정한 UV-Vis-spectroscopy를 나타내는 그래프이다.9 is a graph showing UV-Vis-spectroscopy measured after dissolving compound FA3 in toluene.
도 9를 참조하면, 360nm ~ 420nm 대역의 유해 블루라이트 차단 효과가 우수한 것을 확인할 수 있다.Referring to FIG. 9 , it can be confirmed that the harmful blue light blocking effect in the 360 nm to 420 nm band is excellent.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 따른 페룰린 산 유도체를 이용한 블루라이트 차단 조명용 확산판에 대한 실시예를 들어 더욱 구체적으로 설명하기로 한다.Hereinafter, with reference to the accompanying drawings, examples of the diffuser plate for blue light blocking illumination using a ferulic acid derivative according to the present invention will be described in more detail.
< 실시예 1 >< Example 1 >
PMMA와 블루라이트 흡수 소재(FA3-Li)를 이용한 확산판 제조Diffusion plate manufacturing using PMMA and blue light absorbing material (FA3-Li)
먼저, 50㎖ vial에 1.734g의 PMMA를 넣고 Stirring bar를 넣은 뒤 뚜껑을 닫았다.First, 1.734g of PMMA was put into a 50ml vial, a Stirring bar was put, and the lid was closed.
다음으로, 황변을 방지하기 위하여 반응기 내, 공기를 빼고 질소로 채워준 뒤 완전히 녹을 때까지 160℃의 온도로 가열하며 6시간 동안 유지하였다.Next, in order to prevent yellowing, the reactor was evacuated and filled with nitrogen, and then heated to a temperature of 160° C. until completely dissolved and maintained for 6 hours.
그 다음으로, FA3을 넣어주고 18시간 동안 충분히 혼성화될 수 있도록 교반하였다.(이때, Li 이온을 포함하는 FA3이 PMMA에 대해 몰농도가 5 X 10-2 M가 되도록 하였다.)Next, FA3 was added and stirred to sufficiently hybridize for 18 hours. (At this time, FA3 containing Li ions was allowed to have a molar concentration of 5 X 10 -2 M with respect to PMMA.)
이어서, 가열을 중지하고 상온으로 냉각하여 고형의 확산판을 제조하였다.Then, the heating was stopped and cooled to room temperature to prepare a solid diffusion plate.
< 흡광도의 측정 ><Measurement of absorbance>
도 10은 실시예 1에 따라 PMMA로 제조된 확산판의 280 ~ 475nm 영역대에서의 투광도를 나타낸 그래프이다.FIG. 10 is a graph showing transmittance in the 280 to 475 nm region of the diffuser plate made of PMMA according to Example 1. FIG.
도 10을 참조하면, 실시예 1에 따라 FA3-Li PMMA로 제조된 확산판의 투광도 그래프를 보면, 425nm 이하의 블루라이트가 차폐됨을 확인할 수 있다.Referring to FIG. 10 , looking at the transmittance graph of the diffusion plate made of FA3-Li PMMA according to Example 1, it can be confirmed that blue light of 425 nm or less is shielded.
< 실시예 2 >< Example 2 >
PMMA와 블루라이트 흡수 소재(FA3-Na)를 이용한 확산판 제조Diffusion plate manufacturing using PMMA and blue light absorbing material (FA3-Na)
먼저, 50㎖ vial에 1.734g의 PMMA를 넣고 Stirring bar를 넣은 뒤 뚜껑을 닫았다.First, 1.734g of PMMA was put into a 50ml vial, a Stirring bar was put, and the lid was closed.
다음으로, 황변을 방지하기 위하여 반응기 내, 공기를 빼고 질소로 채워준 뒤 완전히 녹을 때까지 160℃의 온도로 가열하며 6시간 동안 유지하였다.Next, in order to prevent yellowing, the reactor was evacuated and filled with nitrogen, and then heated to a temperature of 160° C. until completely dissolved and maintained for 6 hours.
그 다음으로, FA3을 넣어주고 18시간 동안 충분히 혼성화될 수 있도록 교반하였다.(이때, Na 이온을 포함하는 FA3이 PMMA에 대해 몰농도가 5 X 10-3 M가 되도록 하였다.)Next, FA3 was added and stirred to sufficiently hybridize for 18 hours. (At this time, FA3 containing Na ions was allowed to have a molar concentration of 5 X 10 -3 M with respect to PMMA.)
이어서, 가열을 중지하고 상온으로 냉각하여 고형의 확산판을 제조하였다.Then, the heating was stopped and cooled to room temperature to prepare a solid diffusion plate.
< 흡광도의 측정 ><Measurement of absorbance>
PMMA 판의 280 ~ 475nm에서 투광도를 측정하여 나타내었다.The transmittance at 280 ~ 475 nm of the PMMA plate was measured and indicated.
실시예 2에 따라 FA3-Na PMMA로 제조된 확산판의 투광도 그래프를 보면, 425nm 이하의 블루라이트가 차폐됨을 확인할 수 있다.Looking at the transmittance graph of the diffuser plate made of FA3-Na PMMA according to Example 2, it can be confirmed that blue light of 425 nm or less is shielded.
< 실시예 3 >< Example 3 >
PMMA와 블루라이트 흡수 소재(FA3-K)를 이용한 확산판 제조Diffusion plate manufacturing using PMMA and blue light absorbing material (FA3-K)
먼저, 50㎖ vial에 1.734g의 PMMA를 넣고 Stirring bar를 넣은 뒤 뚜껑을 닫았다.First, 1.734g of PMMA was put into a 50ml vial, a Stirring bar was put, and the lid was closed.
다음으로, 황변을 방지하기 위하여 반응기 내, 공기를 빼고 질소로 채워준 뒤 완전히 녹을 때까지 160℃의 온도로 가열하며 6시간 동안 유지하였다.Next, in order to prevent yellowing, the reactor was evacuated and filled with nitrogen, and then heated to a temperature of 160° C. until completely dissolved and maintained for 6 hours.
그 다음으로, FA3을 넣어주고 18시간 동안 충분히 혼성화될 수 있도록 교반하였다.(이때, K 이온을 포함하는 FA3이 PMMA에 대해 몰농도가 5 X 10-4 M가 되도록 하였다.)Next, FA3 was added and stirred to sufficiently hybridize for 18 hours. (At this time, FA3 containing K ions was allowed to have a molar concentration of 5 X 10 -4 M with respect to PMMA.)
이어서, 가열을 중지하고 상온으로 냉각하여 고형의 확산판을 제조하였다.Then, the heating was stopped and cooled to room temperature to prepare a solid diffusion plate.
< 흡광도의 측정 ><Measurement of absorbance>
PMMA 판의 280 ~ 475nm에서 투광도를 측정하여 나타내었다.The transmittance at 280 ~ 475 nm of the PMMA plate was measured and indicated.
실시예 3에 따라 FA3-K PMMA로 제조된 확산판의 투광도 그래프를 보면, 425nm 이하의 블루라이트가 차폐됨을 확인할 수 있다.Looking at the transmittance graph of the diffuser plate made of FA3-K PMMA according to Example 3, it can be confirmed that blue light of 425 nm or less is shielded.
이상, 본 발명의 바람직한 일 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 일 실시예는 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.In the above, a preferred embodiment of the present invention has been described, but those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains will understand that the present invention may be embodied in other specific forms without changing the technical spirit or essential features thereof. will be able Therefore, it should be understood that the embodiment described above is illustrative in all respects and not restrictive.
10; LED 조명등
100; LED 모듈
150; LED 발광수단
200; 블루라이트 차단 조명용 확산판10; LED lights
100; LED module
150; LED light emitting means
200; Diffuser plate for blue light blocking lighting
Claims (4)
상기 블루라이트 차단 조명용 확산판(200)은 고분자 물질에 블루라이트 흡광 물질이 용해되어 형성되고,
상기 고분자 물질은 폴리스티렌(PS) 또는 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA)이며,
상기 블루라이트 흡광 물질은 하기의 [화학식 6]으로 표현되는 페룰린 산 유도체이고,
상기 페룰린 산 유도체 및 고분자 물질은 각각 1:1 내지 1:10,000 중량비로 배합되어 혼합되는 것을 특징으로 하는 페룰린 산 유도체를 이용한 블루라이트 차단 조명용 확산판.
[화학식 6]
The blue light blocking illumination diffusion plate 200 is formed by dissolving a blue light absorbing material in a polymer material,
The polymer material is polystyrene (PS) or polymethyl methacrylate (PMMA),
The blue light absorbing material is a ferulic acid derivative represented by the following [Formula 6],
The ferulic acid derivative and the polymer material are each mixed in a weight ratio of 1:1 to 1:10,000. A diffuser plate for blocking blue light using a ferulic acid derivative.
[Formula 6]
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| Title |
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| Arch. Pharm. Res., Vol. 26, No. 12, 1002-1008, 2003. * |
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