KR102407585B1 - Test method for negative determination of polymerase chain reaction using artificial intelligence - Google Patents

Test method for negative determination of polymerase chain reaction using artificial intelligence Download PDF

Info

Publication number
KR102407585B1
KR102407585B1 KR1020200105253A KR20200105253A KR102407585B1 KR 102407585 B1 KR102407585 B1 KR 102407585B1 KR 1020200105253 A KR1020200105253 A KR 1020200105253A KR 20200105253 A KR20200105253 A KR 20200105253A KR 102407585 B1 KR102407585 B1 KR 102407585B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
data
artificial intelligence
cycle
intelligence model
model
Prior art date
Application number
KR1020200105253A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20220023483A (en
Inventor
이윤재
정세리
김원희
김재국
최현영
Original Assignee
한림대학교 산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 한림대학교 산학협력단 filed Critical 한림대학교 산학협력단
Priority to KR1020200105253A priority Critical patent/KR102407585B1/en
Publication of KR20220023483A publication Critical patent/KR20220023483A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102407585B1 publication Critical patent/KR102407585B1/en

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16CCOMPUTATIONAL CHEMISTRY; CHEMOINFORMATICS; COMPUTATIONAL MATERIALS SCIENCE
    • G16C20/00Chemoinformatics, i.e. ICT specially adapted for the handling of physicochemical or structural data of chemical particles, elements, compounds or mixtures
    • G16C20/70Machine learning, data mining or chemometrics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/686Polymerase chain reaction [PCR]
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06NCOMPUTING ARRANGEMENTS BASED ON SPECIFIC COMPUTATIONAL MODELS
    • G06N20/00Machine learning
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06NCOMPUTING ARRANGEMENTS BASED ON SPECIFIC COMPUTATIONAL MODELS
    • G06N3/00Computing arrangements based on biological models
    • G06N3/02Neural networks
    • G06N3/08Learning methods
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16BBIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
    • G16B20/00ICT specially adapted for functional genomics or proteomics, e.g. genotype-phenotype associations
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16BBIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
    • G16B40/00ICT specially adapted for biostatistics; ICT specially adapted for bioinformatics-related machine learning or data mining, e.g. knowledge discovery or pattern finding
    • G16B40/20Supervised data analysis
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16BBIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
    • G16B50/00ICT programming tools or database systems specially adapted for bioinformatics
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16CCOMPUTATIONAL CHEMISTRY; CHEMOINFORMATICS; COMPUTATIONAL MATERIALS SCIENCE
    • G16C20/00Chemoinformatics, i.e. ICT specially adapted for the handling of physicochemical or structural data of chemical particles, elements, compounds or mixtures
    • G16C20/30Prediction of properties of chemical compounds, compositions or mixtures
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16CCOMPUTATIONAL CHEMISTRY; CHEMOINFORMATICS; COMPUTATIONAL MATERIALS SCIENCE
    • G16C20/00Chemoinformatics, i.e. ICT specially adapted for the handling of physicochemical or structural data of chemical particles, elements, compounds or mixtures
    • G16C20/50Molecular design, e.g. of drugs
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Abstract

전자 장치에 의해 수행되는 PCR 검사 방법이 제공된다. 상기 검사 방법은, 상기 전자 장치가, 기 저장된 복수의 PCR 검사 데이터를 수집하는 단계; 상기 전자 장치가, 상기 기 저장된 검사 데이터를 인공지능 모델에 입력하여 상기 인공지능 모델을 학습시키는 단계; 상기 전자 장치가, 신규 PCR 검사가 진행되는 경우, 각각의 사이클에 대한 검사 데이터를 상기 인공지능 모델에 입력하는 단계; 상기 전자 장치가, 상기 입력된 각각의 사이클에 대한 검사 데이터를 바탕으로 음성 여부를 판단하는 단계; 를 포함한다.A PCR test method performed by an electronic device is provided. The test method may include: collecting, by the electronic device, a plurality of pre-stored PCR test data; learning, by the electronic device, the artificial intelligence model by inputting the pre-stored inspection data into an artificial intelligence model; inputting, by the electronic device, test data for each cycle into the AI model when a new PCR test is performed; determining, by the electronic device, whether a voice is negative based on the input test data for each cycle; includes

Description

인공지능을 이용한 중합효소 연쇄반응 음성 판단을 위한 검사 방법{Test method for negative determination of polymerase chain reaction using artificial intelligence}Test method for negative determination of polymerase chain reaction using artificial intelligence {Test method for negative determination of polymerase chain reaction using artificial intelligence}

본 발명은 인공지능을 이용한 중합효소 연쇄반응 음성 판단을 위한 검사 방법에 관한 것이다. The present invention relates to a test method for negative determination of a polymerase chain reaction using artificial intelligence.

중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR) 검사는 다양한 질병에 관한 양성 반응 판단을 위한 검사 방법으로, 중합효소(polymerase)의 연쇄반응(chain reaction)을 통해 특정 나선의 복제본을 대량으로 획득하여 검사 결과의 음성 여부를 판단하게 된다.Polymerase chain reaction (PCR) test is a test method for judging positive reactions for various diseases. It is decided whether the result is negative or not.

이러한 중합효소 연쇄 반응은 DNA 뿐만 아니라 RNA를 복제하는 데에도 사용될 수 있으며, 특정 나선에 포함된 형광표지자로부터 생성되는 형광도를 바탕으로 질병의 음성 여부를 판단하게 된다.This polymerase chain reaction can be used to replicate not only DNA but also RNA, and it is determined whether the disease is negative based on the fluorescence generated from the fluorescent marker included in a specific helix.

특히, PCR의 한 종류로, Real time RT-PCR은 RNA를 역전사시켜 DNA를 생성한 후, DNA를 복제하여 질병의 음성 여부를 판단할 수 있다. 이는 COVID-19와 같은 RNA 바이러스의 검출을 위한 방법으로 사용되고 있다.In particular, as a type of PCR, real-time RT-PCR reverse transcribes RNA to generate DNA, and then replicates the DNA to determine whether the disease is negative. It is being used as a method for the detection of RNA viruses such as COVID-19.

그러나 이러한 PCR 검사의 경우, 음성 판단을 위한 DNA 복제에 많은 시간이 소요되고 있다. 예컨대, 1번의 복제(1 사이클)를 하는데 5분의 시간이 소요되는 경우, 40번의 복제(40 사이클의 복제) 후 양성 판단을 해야 되는 DNA 또는 RNA의 경우, 음성 판단 결과를 검사 후 200분 후에 판단할 수 있게 된다.However, in the case of such a PCR test, a lot of time is required for DNA replication for negative determination. For example, if it takes 5 minutes to make one copy (1 cycle), in the case of DNA or RNA that needs to be judged positive after 40 copies (40 cycles of replication), the negative result is returned 200 minutes after the test be able to judge

따라서, 하나의 PCR 장치는 한명을 검사하는데 수시간이 소요되므로, 빠른 시간동안 다수의 검사가 필요한 상황에서 빠른 검사가 불가능한 실정이다.Therefore, since it takes several hours for one PCR device to test one person, it is impossible to perform a quick test in a situation where a large number of tests are required in a quick time.

공개특허공보 제10-2003-0073255호, 2003.09.19Laid-open Patent Publication No. 10-2003-0073255, 2003.09.19

본 발명이 해결하고자 하는 과제는 인공지능을 이용한 중합효소 연쇄반응 음성 판단을 위한 검사 방법을 제공하는 것이다.The problem to be solved by the present invention is to provide a test method for negative determination of the polymerase chain reaction using artificial intelligence.

본 발명이 해결하고자 하는 과제들은 이상에서 언급된 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The problems to be solved by the present invention are not limited to the problems mentioned above, and other problems not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

상술한 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일 면에 따른 전자 장치에 의해 수행되는 PCR 검사 방법은, 상기 전자 장치가, 기 저장된 복수의 PCR 검사 데이터를 수집하는 단계; 상기 전자 장치가, 상기 기 저장된 검사 데이터를 인공지능 모델에 입력하여 상기 인공지능 모델을 학습시키는 단계; 상기 전자 장치가, 신규 PCR 검사가 진행되는 경우, 각각의 사이클에 대한 검사 데이터를 상기 인공지능 모델에 입력하는 단계; 상기 전자 장치가, 상기 입력된 각각의 사이클에 대한 검사 데이터를 바탕으로 음성 여부를 판단하는 단계; 를 포함한다.A PCR test method performed by an electronic device according to an aspect of the present invention for solving the above-described problems, the electronic device collects a plurality of pre-stored PCR test data; learning, by the electronic device, the artificial intelligence model by inputting the pre-stored inspection data into an artificial intelligence model; inputting, by the electronic device, test data for each cycle into the AI model when a new PCR test is performed; determining, by the electronic device, whether a voice is negative based on the input test data for each cycle; includes

이때, 상기 기 저장된 복수의 PCR 검사 데이터는, 각각의 PCR 검사 데이터를 제1 사이클 내지 제n 사이클별로 구분된 데이터이고, 상기 기 저장된 복수의 PCR 검사 데이터를 수집하는 단계는, 상기 기 저장된 복수의 PCR 검사 데이터를 각각의 검사 사이클별로 분류한 제1 데이터를 획득하는 단계; 제m-1 사이클, 제m 사이클 및 제m+1 사이클에서의 검사 데이터를 바탕으로 제m 사이클에서의 변화량을 제2 데이터로 획득하는 단계; 및 상기 제1 데이터 및 상기 제2 데이터를 바탕으로 획득된 미분계수 데이터를 제3 데이터로 획득하는 단계; 를 포함하고, 상기 m은 2 이상 상기 n-1이하일 수 있다.At this time, the plurality of pre-stored PCR test data is data divided by the first cycle to the n-th cycle of each PCR test data, and the collecting of the plurality of pre-stored PCR test data includes: obtaining first data obtained by classifying PCR test data for each test cycle; acquiring a change amount in the m-th cycle as second data based on the inspection data in the m-1 th cycle, the m th cycle, and the m+1 th cycle; and obtaining the differential coefficient data obtained based on the first data and the second data as third data; Including, m may be 2 or more and n-1 or less.

이때, 상기 인공지능 모델은 상기 제1 데이터를 분석하기 위한 제1 인공지능 모델, 상기 제2 데이터를 분석하기 위한 제2 인공지능 모델 및 상기 제3 데이터를 분석하기 위한 제3 인공지능 모델을 포함하고, 상기 음성 여부를 판단하는 단계는, 상기 제1 인공지능 모델, 상기 제2 인공지능 모델 및 상기 제3 인공지능 모델의 출력값을 앙상블한 결과값을 바탕으로 상기 입력된 각각의 사이클에 대한 검사 데이터를 바탕으로 음성 여부를 판단하는 단계;를 포함할 수 있다.In this case, the artificial intelligence model includes a first artificial intelligence model for analyzing the first data, a second artificial intelligence model for analyzing the second data, and a third artificial intelligence model for analyzing the third data and the determining of whether the voice is voiced may include checking each input cycle based on a result of ensemble of the output values of the first artificial intelligence model, the second artificial intelligence model, and the third artificial intelligence model. It may include; determining whether or not a voice is based on the data.

이때, 상기 음성 여부를 판단하는 단계는, 상기 제m 사이클에서의 검사 데이터를 획득하는 단계; 상기 제1 사이클 내지 상기 제m 사이클에서 획득된 검사 데이터를 바탕으로 제m+1 사이클 내지 제n 사이클에서의 결과값을 예측하는 단계; 상기 예측된 제m+1 사이클 내지 제n사이클에서의 결과값이 기 설정된 제1 값 미만인 경우, 상기 검사 결과를 음성으로 판단하는 단계; 를 포함할 수 있다.In this case, the determining whether the voice is negative may include: acquiring test data in the mth cycle; predicting a result value in an m+1th cycle to an nth cycle based on the test data obtained in the first cycle to the mth cycle; determining that the test result is negative when the predicted result value in the m+1th cycle to the nth cycle is less than a preset first value; may include

이때, 상기 음성 여부를 판단하는 단계는, 상기 제m 사이클에서의 검사 데이터를 획득하는 단계; 상기 제1 사이클 내지 상기 제m 사이클에서 획득된 검사 데이터를 바탕으로 제m+1 사이클 내지 제n 사이클에서의 제1 예측 결과값을 획득하는 단계; 상기 제m+1 사이클에서의 검사 데이터를 획득하는 단계; 상기 제1 사이클 내지 상기 제m+1 사이클에서 획득된 검사 데이터를 바탕으로 제m+2 사이클 내지 제n 사이클에서의 제2 예측 결과값을 획득하는 단계; 상기 제1 예측 결과값 및 상기 제2 예측 결과값을 바탕으로 획득된 예측 결과값의 변화량에 대한 제4 데이터를 획득하는 단계; 및 상기 제4 데이터를 바탕으로 음성 여부를 판단하는 단계; 를 포함할 수 있다.In this case, the determining whether the voice is negative may include: acquiring test data in the mth cycle; acquiring a first predicted result value in an m+1th cycle to an nth cycle based on the test data acquired in the first cycle to the mth cycle; acquiring test data in the m+1th cycle; obtaining a second prediction result value in an m+2 th cycle to an n th cycle based on the inspection data obtained in the first cycle to the m+1 th cycle; obtaining fourth data on an amount of change in a prediction result obtained based on the first prediction result value and the second prediction result value; and determining whether a voice is present based on the fourth data. may include

이때, 상기 인공지능 모델은, 상기 인공지능 모델은 상기 제4 데이터를 분석하기 위한 제4 인공지능 모델을 더 포함하고, 상기 음성 여부를 판단하는 단계는, 상기 제1 인공지능 모델, 상기 제2 인공지능 모델, 상기 제3 인공지능 모델 및 상기 제4 인공지능 모델의 출력값을 앙상블한 결과값을 바탕으로 상기 입력된 각각의 사이클에 대한 검사 데이터를 바탕으로 음성 여부를 판단하는 단계;를 포함할 수 있다.At this time, the artificial intelligence model, the artificial intelligence model further comprises a fourth artificial intelligence model for analyzing the fourth data, and the determining whether the voice is, the first artificial intelligence model, the second Determining whether or not negative based on the input test data for each cycle based on the result of ensemble of the output values of the artificial intelligence model, the third artificial intelligence model, and the fourth artificial intelligence model; can

이때, 상기 제4 데이터를 바탕으로 음성 여부를 판단하는 단계는, 상기 제1 예측 결과값 및 상기 제2 예측 결과값의 변화량이 기 설정된 범위 이내인 경우, 상기 검사 결과를 음성으로 판단하는 단계; 를 포함할 수 있다.In this case, the step of determining whether a voice is negative based on the fourth data may include: determining that the test result is negative when the amount of change in the first prediction result value and the second prediction result value is within a preset range; may include

이때, 상기 검사 방법은, 상기 예측된 제m+1 사이클 내지 제n사이클에서의 결과값이 기 설정된 제1 값 이상인 경우, 상기 검사 결과를 양성으로 판단하는 단계; 를 포함할 수 있다.In this case, the test method may include determining that the test result is positive when the predicted result value in the m+1th cycle to the nth cycle is equal to or greater than a preset first value; may include

본 발명의 기타 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.Other specific details of the invention are included in the detailed description and drawings.

상술한 본 발명의 다양한 실시예에 따라, 더 빠르게 PCR 검사를 획득할 수 있는 새로운 효과가 존재한다. According to the above-described various embodiments of the present invention, there is a new effect of more rapidly obtaining a PCR test.

본 발명의 효과들은 이상에서 언급된 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.Effects of the present invention are not limited to the effects mentioned above, and other effects not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 시스템을 도시한 시스템도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 본 발명을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 3 및 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 음성 반응 판단을 위한 그래프를 도시한 예시도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 앙상블 모델을 설명하기 위한 예시도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 장치의 구성도이다.
1 is a system diagram illustrating a system according to an embodiment of the present invention.
2 is a flowchart for explaining the present invention according to an embodiment of the present invention.
3 and 4 are exemplary diagrams illustrating graphs for determining a voice response according to an embodiment of the present invention.
5 is an exemplary diagram for explaining an ensemble model according to an embodiment of the present invention.
6 is a block diagram of an apparatus according to an embodiment of the present invention.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나, 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 제한되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술 분야의 통상의 기술자에게 본 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. Advantages and features of the present invention and methods of achieving them will become apparent with reference to the embodiments described below in detail in conjunction with the accompanying drawings. However, the present invention is not limited to the embodiments disclosed below, but may be implemented in various different forms, and only the present embodiments allow the disclosure of the present invention to be complete, and those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains. It is provided to fully understand the scope of the present invention to those skilled in the art, and the present invention is only defined by the scope of the claims.

본 명세서에서 사용된 용어는 실시예들을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함한다(comprises)" 및/또는 "포함하는(comprising)"은 언급된 구성요소 외에 하나 이상의 다른 구성요소의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다. 명세서 전체에 걸쳐 동일한 도면 부호는 동일한 구성 요소를 지칭하며, "및/또는"은 언급된 구성요소들의 각각 및 하나 이상의 모든 조합을 포함한다. 비록 "제1", "제2" 등이 다양한 구성요소들을 서술하기 위해서 사용되나, 이들 구성요소들은 이들 용어에 의해 제한되지 않음은 물론이다. 이들 용어들은 단지 하나의 구성요소를 다른 구성요소와 구별하기 위하여 사용하는 것이다. 따라서, 이하에서 언급되는 제1 구성요소는 본 발명의 기술적 사상 내에서 제2 구성요소일 수도 있음은 물론이다.The terminology used herein is for the purpose of describing the embodiments and is not intended to limit the present invention. In this specification, the singular also includes the plural unless specifically stated otherwise in the phrase. As used herein, “comprises” and/or “comprising” does not exclude the presence or addition of one or more other components in addition to the stated components. Like reference numerals refer to like elements throughout, and "and/or" includes each and every combination of one or more of the recited elements. Although "first", "second", etc. are used to describe various elements, these elements are not limited by these terms, of course. These terms are only used to distinguish one component from another. Accordingly, it goes without saying that the first component mentioned below may be the second component within the spirit of the present invention.

다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또한, 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.Unless otherwise defined, all terms (including technical and scientific terms) used herein will have the meaning commonly understood by those of ordinary skill in the art to which this invention belongs. In addition, terms defined in a commonly used dictionary are not to be interpreted ideally or excessively unless specifically defined explicitly.

명세서에서 사용되는 "부" 또는 “모듈”이라는 용어는 소프트웨어, FPGA 또는 ASIC과 같은 하드웨어 구성요소를 의미하며, "부" 또는 “모듈”은 어떤 역할들을 수행한다. 그렇지만 "부" 또는 “모듈”은 소프트웨어 또는 하드웨어에 한정되는 의미는 아니다. "부" 또는 “모듈”은 어드레싱할 수 있는 저장 매체에 있도록 구성될 수도 있고 하나 또는 그 이상의 프로세서들을 재생시키도록 구성될 수도 있다. 따라서, 일 예로서 "부" 또는 “모듈”은 소프트웨어 구성요소들, 객체지향 소프트웨어 구성요소들, 클래스 구성요소들 및 태스크 구성요소들과 같은 구성요소들과, 프로세스들, 함수들, 속성들, 프로시저들, 서브루틴들, 프로그램 코드의 세그먼트들, 드라이버들, 펌웨어, 마이크로 코드, 회로, 데이터, 데이터베이스, 데이터 구조들, 테이블들, 어레이들 및 변수들을 포함한다. 구성요소들과 "부" 또는 “모듈”들 안에서 제공되는 기능은 더 작은 수의 구성요소들 및 "부" 또는 “모듈”들로 결합되거나 추가적인 구성요소들과 "부" 또는 “모듈”들로 더 분리될 수 있다.As used herein, the term “unit” or “module” refers to a hardware component such as software, FPGA, or ASIC, and “unit” or “module” performs certain roles. However, “part” or “module” is not meant to be limited to software or hardware. A “unit” or “module” may be configured to reside on an addressable storage medium or to reproduce one or more processors. Thus, as an example, “part” or “module” refers to components such as software components, object-oriented software components, class components and task components, processes, functions, properties, Includes procedures, subroutines, segments of program code, drivers, firmware, microcode, circuitry, data, databases, data structures, tables, arrays, and variables. Components and functionality provided within “parts” or “modules” may be combined into a smaller number of components and “parts” or “modules” or as additional components and “parts” or “modules”. can be further separated.

공간적으로 상대적인 용어인 "아래(below)", "아래(beneath)", "하부(lower)", "위(above)", "상부(upper)" 등은 도면에 도시되어 있는 바와 같이 하나의 구성요소와 다른 구성요소들과의 상관관계를 용이하게 기술하기 위해 사용될 수 있다. 공간적으로 상대적인 용어는 도면에 도시되어 있는 방향에 더하여 사용시 또는 동작시 구성요소들의 서로 다른 방향을 포함하는 용어로 이해되어야 한다. 예를 들어, 도면에 도시되어 있는 구성요소를 뒤집을 경우, 다른 구성요소의 "아래(below)"또는 "아래(beneath)"로 기술된 구성요소는 다른 구성요소의 "위(above)"에 놓여질 수 있다. 따라서, 예시적인 용어인 "아래"는 아래와 위의 방향을 모두 포함할 수 있다. 구성요소는 다른 방향으로도 배향될 수 있으며, 이에 따라 공간적으로 상대적인 용어들은 배향에 따라 해석될 수 있다.Spatially relative terms "below", "beneath", "lower", "above", "upper", etc. It can be used to easily describe the correlation between a component and other components. Spatially relative terms should be understood as terms including different directions of components during use or operation in addition to the directions shown in the drawings. For example, when a component shown in the drawing is turned over, a component described as “beneath” or “beneath” of another component may be placed “above” of the other component. can Accordingly, the exemplary term “below” may include both directions below and above. Components may also be oriented in other orientations, and thus spatially relative terms may be interpreted according to orientation.

본 명세서에서, 컴퓨터는 적어도 하나의 프로세서를 포함하는 모든 종류의 하드웨어 장치를 의미하는 것이고, 실시 예에 따라 해당 하드웨어 장치에서 동작하는 소프트웨어적 구성도 포괄하는 의미로서 이해될 수 있다. 예를 들어, 컴퓨터는 스마트폰, 태블릿 PC, 데스크톱, 노트북 및 각 장치에서 구동되는 사용자 클라이언트 및 애플리케이션을 모두 포함하는 의미로서 이해될 수 있으며, 또한 이에 제한되는 것은 아니다.In this specification, a computer means all types of hardware devices including at least one processor, and may be understood as encompassing software configurations operating in the corresponding hardware device according to embodiments. For example, a computer may be understood to include, but is not limited to, smart phones, tablet PCs, desktops, notebooks, and user clients and applications running on each device.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 상세하게 설명한다. Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

본 명세서에서 설명되는 각 단계들은 컴퓨터에 의하여 수행되는 것으로 설명되나, 각 단계의 주체는 이에 제한되는 것은 아니며, 실시 예에 따라 각 단계들의 적어도 일부가 서로 다른 장치에서 수행될 수도 있다.Each step described in this specification is described as being performed by a computer, but the subject of each step is not limited thereto, and at least a portion of each step may be performed in different devices according to embodiments.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 시스템을 도시한 시스템도이다.1 is a system diagram illustrating a system according to an embodiment of the present invention.

도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 시스템은 전자 장치(100) 및 PCR 장치(200)로 구성될 수 있다.As shown in FIG. 1 , the system according to the present invention may include an electronic device 100 and a PCR device 200 .

본 발명에 따른 전자 장치(100)는, PCR 장치(200)로부터 PCR 검사 결과를 수신하여 분석하기 위한 구성이다. 전자 장치(100)는 현재까지 진행된 PCR 데이터를 바탕으로 검사 결과가 양성인지 또는 음성인지 여부를 판단할 수 있다. 일 실시예에 따라, 전자 장치(100)는 통신부, 디스플레이, 메모리 및 프로세서 중 적어도 하나의 구성을 포함할 수 있다.The electronic device 100 according to the present invention is configured to receive and analyze a PCR test result from the PCR device 200 . The electronic device 100 may determine whether the test result is positive or negative based on PCR data performed so far. According to an embodiment, the electronic device 100 may include at least one of a communication unit, a display, a memory, and a processor.

통신부는 WiFi 칩, 블루투스 칩, 무선 통신 칩, NFC칩중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 특히, WiFi 칩, 블루투스 칩 각각은 WiFi 방식, Bluetooth 방식으로 통신을 수행할 수 있다. WiFi 칩이나 블루투스 칩을 이용하는 경우에는 SSID 및 세션 키 등과 같은 각종 연결 정보를 먼저 송수신하여, 이를 이용하여 통신 연결한 후 각종 정보들을 송수신할 수 있다. 무선 통신 칩은 IEEE, Zigbee, 3G(3rd Generation), 3GPP(3rd Generation Partnership Project), LTE(Long Term Evolution) 등과 같은 다양한 통신 규격에 따라 통신을 수행하는 칩을 의미한다. NFC 칩은 135kHz, 13.56MHz, 433MHz, 860~960MHz, 2.45GHz 등과 같은 다양한 RF-ID 주파수 대역들 중에서 13.56MHz 대역을 사용하는 NFC(Near Field Communication) 방식으로 동작하는 칩을 의미한다.The communication unit may include at least one of a WiFi chip, a Bluetooth chip, a wireless communication chip, and an NFC chip. In particular, each of the WiFi chip and the Bluetooth chip may perform communication using a WiFi method or a Bluetooth method. In the case of using a WiFi chip or a Bluetooth chip, various types of connection information such as an SSID and a session key are first transmitted and received, and various types of information can be transmitted and received after communication connection using the same. The wireless communication chip refers to a chip that performs communication according to various communication standards such as IEEE, Zigbee, 3rd Generation (3G), 3rd Generation Partnership Project (3GPP), and Long Term Evolution (LTE). The NFC chip refers to a chip operating in an NFC (Near Field Communication) method using a 13.56 MHz band among various RF-ID frequency bands such as 135 kHz, 13.56 MHz, 433 MHz, 860 to 960 MHz, and 2.45 GHz.

디스플레이는 액정 표시 장치(Liquid Crystal Display, LCD), 유기 전기 발광 다이오드(Organic Light Emitting Display, OLED) 또는 플라즈마 표시 패널(Plasma Display Panel, PDP) 등으로 구현되어, 제공 가능한 다양한 화면을 표시할 수 있다. The display is implemented as a liquid crystal display (LCD), an organic light emitting diode (OLED), or a plasma display panel (PDP), etc., so that various screens that can be provided can be displayed. .

메모리는 전자 장치(100)를 구동시키기 위한 O/S(Operating System)가 저장될 수 있다. 또한, 메모리는 본 개시의 다양한 실시 예들에 따라 전자 장치(100)가 동작하기 위한 각종 소프트웨어 프로그램이나 어플리케이션이 저장될 수도 있다. 메모리는 프로그램 또는 어플리케이션의 실행 중에 입력되거나 설정 또는 생성되는 각종 데이터 등과 같은 다양한 정보가 저장될 수 있다. The memory may store an operating system (O/S) for driving the electronic device 100 . In addition, various software programs or applications for operating the electronic device 100 may be stored in the memory according to various embodiments of the present disclosure. The memory may store various information such as various data input, set, or generated during execution of a program or application.

프로세서는 RAM, ROM, 메인 CPU, 제1 내지 n 인터페이스, 버스를 포함한다. 이때, RAM, ROM, 메인 CPU, 제1 내지 n 인터페이스 등은 버스를 통해 서로 연결될 수 있다. The processor includes a RAM, a ROM, a main CPU, first to n interfaces, and a bus. In this case, the RAM, ROM, main CPU, first to n interfaces, etc. may be connected to each other through a bus.

한편, 전자 장치(100)는 PCR 분석을 위한 인공지능 모델을 포함할 수 있으며, 인공지능 모델은 인식 모델의 적용 분야, 학습의 목적 또는 장치의 컴퓨터 성능 등을 고려하여 구축될 수 있다. 인공지능 모델은, 예를 들어, 신경망(Neural Network)을 기반으로 하는 모델일 수 있다. 인공지능 모델은 인간의 뇌 구조를 컴퓨터 상에서 모의하도록 설계될 수 있다. 인공지능 모델은 인간의 신경망의 뉴런(neuron)을 모의하는, 가중치를 가지는 복수의 네트워크 노드들을 포함할 수 있다. 복수의 네트워크 노드들은 뉴런이 시냅스(synapse)를 통하여 신호를 주고받는 시냅틱(synaptic) 활동을 모의하도록 각각 연결 관계를 형성할 수 있다. 인공지능 모델은, 일 예로, 신경망 모델, 또는 신경망 모델에서 발전한 딥 러닝 모델을 포함할 수 있다. 딥 러닝 모델에서 복수의 네트워크 노드들은 서로 다른 깊이(또는, 레이어)에 위치하면서 컨볼루션(convolution) 연결 관계에 따라 데이터를 주고받을 수 있다.On the other hand, the electronic device 100 may include an artificial intelligence model for PCR analysis, and the artificial intelligence model may be constructed in consideration of the field of application of the recognition model, the purpose of learning, or the computer performance of the device. The artificial intelligence model may be, for example, a model based on a neural network. AI models can be designed to simulate the human brain structure on a computer. The artificial intelligence model may include a plurality of network nodes having weights that simulate neurons of a human neural network. A plurality of network nodes may each form a connection relationship to simulate a synaptic activity in which a neuron sends and receives a signal through a synapse. The artificial intelligence model, for example, may include a neural network model or a deep learning model developed from a neural network model. In a deep learning model, a plurality of network nodes may exchange data according to a convolutional connection relationship while being located at different depths (or layers).

삭제delete

삭제delete

삭제delete

삭제delete

예컨대, DNN(Deep Neural Network), RNN(Recurrent Neural Network), BRDNN(Bidirectional Recurrent Deep Neural Network)과 같은 모델이 인공지능 모델로서 사용될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.For example, a model such as a Deep Neural Network (DNN), a Recurrent Neural Network (RNN), or a Bidirectional Recurrent Deep Neural Network (BRDNN) may be used as the AI model, but is not limited thereto.

한편, 상술한 다양한 실시예에서는, 인공지능 모델의 동작에 대하여 설명하였으나, 일반적으로 인공지능 모델이 원활히 동작하기 위해서는 큰 저장 공간과 고성능의 GPU가 필요하다는 단점이 존재한다.Meanwhile, in the above-described various embodiments, the operation of the artificial intelligence model has been described, but in general, there is a disadvantage that a large storage space and a high-performance GPU are required in order for the artificial intelligence model to operate smoothly.

따라서, 본 개시의 또 다른 실시예에 의해 동작하는 인공지능 모델을 필요에 따라 압축하여 사용할 수 있다. 예를 들어, 인공지능 모델은 Pruning, Quantization, Decomposition 및 Knowledge Distillation 중 적어도 하나를 이용하여 압축될 수 있다. Pruning은 인공지능 모델의 가중치 중 의미 없는 가중치 또는 출력값에 큰 영향을 주지 않는 가중치를 삭제하는 압축 기법 중 하나이다. Quantization은 각각의 가중치를 기 설정된 비트로 양자화 하는 압축 기법 중 하나이다. Decomposition은 가중치의 집합인 가중치 행렬 또는 텐서(tensor)를 선형 분해(approximated decomposition)하여 가중치의 크기를 줄이는 압축 기법 중 하나이다. Knowledge Distillation은 원본 모델을 Teacher 모델로 하여 원본 모델보다 작은 Student 모델을 생성하고 학습시키는 압축 기법 중 하나이다. 이때, Student 모델은 상술한 Pruning, Decomposition 또는 Quantization을 통해 생성될 수 있다.Accordingly, the artificial intelligence model operated according to another embodiment of the present disclosure may be compressed and used as necessary. For example, the AI model may be compressed using at least one of Pruning, Quantization, Decomposition, and Knowledge Distillation. Pruning is one of the compression techniques that deletes meaningless weights or weights that do not significantly affect the output value among the weights of the AI model. Quantization is one of compression techniques that quantizes each weight into a preset bit. Decomposition is one of compression techniques for reducing the size of a weight by linearly decomposing a weight matrix or tensor, which is a set of weights. Knowledge Distillation is one of the compression techniques that creates and trains a Student model smaller than the original model by using the original model as the Teacher model. In this case, the Student model may be generated through the aforementioned pruning, decomposition, or quantization.

이하에서는 도 2 내지 도 4를 바탕으로 본 발명의 구체적인 실시예에 대하여 설명한다.Hereinafter, specific embodiments of the present invention will be described with reference to FIGS. 2 to 4 .

도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 본 발명을 설명하기 위한 흐름도이다.2 is a flowchart for explaining the present invention according to an embodiment of the present invention.

단계 S110에서, 전자 장치(100)는, 기 저장된 복수의 PCR 검사 데이터를 수집할 수 있다.In step S110, the electronic device 100 may collect a plurality of pre-stored PCR test data.

일 실시예로, 검사 데이터는, 후술하는 표 1 및 표 2에 도시된 바와 같은 수치 데이터 및, 수치 데이터를 바탕으로 획득된 그래프 데이터 중 적어도 하나를 포함하는 데이터일 수 있다.In an embodiment, the inspection data may be data including at least one of numerical data as shown in Tables 1 and 2 to be described later, and graph data obtained based on the numerical data.

이때, 기 저장된 복수의 PCR 검사 데이터는, 각각의 PCR 검사 데이터를 제1 사이클 내지 제n 사이클별로 구분된 데이터일 수 있다. 일 실시예에 따라, n은 40일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.In this case, the plurality of pre-stored PCR test data may be data obtained by dividing each PCR test data by first cycle to nth cycle. According to an embodiment, n may be 40, but is not limited thereto.

한편, 전자 장치(100)는, 기 저장된 복수의 PCR 검사 데이터를 각각의 검사 사이클별로 분류한 제1 데이터를 획득할 수 있다.Meanwhile, the electronic device 100 may acquire first data obtained by classifying a plurality of pre-stored PCR test data for each test cycle.

예를 들어, 하기 표 1에 도시된 바와 같이, 전자 장치(100)는 기 저장된 PCR 검사 데이터를 각각의 검사 사이클별로 분류한 제1 데이터를 획득할 수 있다.For example, as shown in Table 1 below, the electronic device 100 may obtain first data obtained by classifying pre-stored PCR test data for each test cycle.

CycleCycle A1A1 A2A2 A3A3 A4A4 A5A5 A6A6 A7A7 1One 2.442.44 1.091.09 1.561.56 -37.32-37.32 58.4558.45 23.0123.01 39.0039.00 22 -4.06-4.06 -5.02-5.02 13.0613.06 6.596.59 38.1438.14 1.401.40 10.3310.33 33 -3.19-3.19 6.296.29 6.356.35 0.510.51 24.9924.99 2.542.54 4.394.39 44 3.953.95 0.970.97 10.3110.31 2.422.42 12.2612.26 -2.97-2.97 6.646.64 55 -2.33-2.33 -8.83-8.83 4.804.80 15.8815.88 7.517.51 2.482.48 -0.97-0.97 66 0.090.09 -9.41-9.41 -7.07-7.07 0.190.19 -7.07-7.07 -7.91-7.91 -5.37-5.37 77 7.417.41 -0.33-0.33 1.921.92 11.4011.40 -8.65-8.65 -1.81-1.81 -0.26-0.26 88 13.5913.59 0.950.95 -6.15-6.15 2.892.89 -9.44-9.44 -2.39-2.39 -1.72-1.72 99 8.918.91 6.886.88 -11.32-11.32 -4.29-4.29 -6.31-6.31 -2.51-2.51 3.383.38 1010 7.177.17 9.169.16 -4.75-4.75 1.991.99 -5.38-5.38 -2.14-2.14 5.845.84 1111 2.662.66 2.992.99 2.732.73 -5.04-5.04 -0.51-0.51 4.144.14 -1.32-1.32 1212 4.404.40 -4.81-4.81 4.044.04 -4.67-4.67 9.229.22 -2.20-2.20 -3.33-3.33 1313 6.566.56 -6.06-6.06 12.6612.66 13.3813.38 1.941.94 -1.91-1.91 -2.22-2.22 1414 -4.83-4.83 2.032.03 -1.06-1.06 10.5010.50 13.4113.41 -3.28-3.28 6.976.97 1515 -1.30-1.30 -1.22-1.22 4.534.53 3.503.50 16.2116.21 0.830.83 3.013.01 1616 -7.64-7.64 0.440.44 15.4915.49 -3.19-3.19 27.9827.98 0.760.76 5.745.74 1717 -10.83-10.83 0.020.02 3.093.09 2.032.03 26.4626.46 1.241.24 0.660.66 1818 -8.88-8.88 1.111.11 1.901.90 -13.86-13.86 34.6034.60 3.183.18 3.503.50 1919 -19.81-19.81 0.630.63 -7.06-7.06 -15.18-15.18 28.6428.64 5.975.97 -1.06-1.06 2020 -17.10-17.10 -3.07-3.07 -2.48-2.48 -19.19-19.19 39.1139.11 -3.53-3.53 5.345.34 2121 -28.66-28.66 -7.34-7.34 -3.55-3.55 -17.78-17.78 36.4836.48 -1.94-1.94 -5.29-5.29 2222 -35.00-35.00 -2.64-2.64 -8.81-8.81 -32.87-32.87 47.7647.76 -7.16-7.16 -4.12-4.12 2323 -45.00-45.00 -5.05-5.05 -17.50-17.50 -34.93-34.93 53.3953.39 -4.13-4.13 -2.38-2.38 2424 -44.33-44.33 -14.66-14.66 -10.55-10.55 -33.53-33.53 54.0354.03 -12.12-12.12 -1.14-1.14 2525 -46.87-46.87 -12.38-12.38 -11.88-11.88 -38.65-38.65 61.4161.41 -13.09-13.09 3.143.14 2626 -54.89-54.89 -14.32-14.32 -2.15-2.15 -46.60-46.60 74.9774.97 -6.33-6.33 -8.97-8.97 2727 -54.76-54.76 -8.06-8.06 -16.79-16.79 -51.41-51.41 88.4188.41 -3.34-3.34 -3.76-3.76 2828 -60.19-60.19 -2.49-2.49 -16.38-16.38 -55.39-55.39 97.6897.68 -7.64-7.64 2.212.21 2929 -71.27-71.27 -7.51-7.51 -11.68-11.68 -59.27-59.27 102.79102.79 -4.61-4.61 -5.12-5.12 3030 -58.17-58.17 0.550.55 -6.37-6.37 -63.14-63.14 111.83111.83 -3.54-3.54 -4.54-4.54 3131 -73.20-73.20 -7.10-7.10 -5.68-5.68 -68.45-68.45 126.52126.52 -12.53-12.53 3.053.05 3232 -77.61-77.61 -7.47-7.47 -12.77-12.77 -69.25-69.25 129.79129.79 2.712.71 -4.99-4.99 3333 -80.55-80.55 1.201.20 -8.07-8.07 -72.82-72.82 137.96137.96 -9.19-9.19 0.190.19 3434 -85.03-85.03 -2.51-2.51 -6.91-6.91 -76.21-76.21 152.27152.27 4.824.82 0.000.00 3535 -90.47-90.47 -5.01-5.01 -6.54-6.54 -89.30-89.30 168.40168.40 -5.87-5.87 -2.08-2.08 3636 -97.63-97.63 -2.55-2.55 -12.70-12.70 -89.98-89.98 177.92177.92 0.670.67 1.591.59 3737 -86.34-86.34 3.783.78 -11.72-11.72 -98.25-98.25 183.62183.62 0.930.93 -0.08-0.08 3838 -96.61-96.61 -0.29-0.29 -7.47-7.47 -98.10-98.10 199.35199.35 4.304.30 -2.06-2.06 3939 -99.70-99.70 2.722.72 -3.41-3.41 -94.67-94.67 212.86212.86 3.193.19 3.143.14 4040 -95.41-95.41 8.288.28 -0.88-0.88 -114.12-114.12 222.87222.87 4.464.46 2.722.72

제m-1 사이클, 제m 사이클 및 제m+1 사이클에서의 검사 데이터를 바탕으로 제m 사이클에서의 변화량을 제2 데이터로 획득할 수 있다. 이때, m은 2 이상 n-1이하일 수 있음은 물론이다.예를 들어, 하기 표 2에 도시된 바와 같이, 전자 장치(100)는 각각의 사이클에서의 변화량에 대한 제2 데이터를 획득할 수 있다.A change amount in the m-th cycle may be acquired as the second data based on the inspection data in the m-1 th cycle, the m th cycle, and the m+1 th cycle. In this case, of course, m may be 2 or more and n-1 or less. For example, as shown in Table 2 below, the electronic device 100 may obtain second data on the amount of change in each cycle. have.

CycleCycle A1A1 A2A2 A3A3 A4A4 A5A5 A6A6 A7A7 1One 2.44 2.44 1.09 1.09 1.56 1.56 -37.32 -37.32 58.45 58.45 23.01 23.01 39.00 39.00 22 -6.50 -6.50 -6.11 -6.11 11.50 11.50 43.90 43.90 -20.32 -20.32 -21.61 -21.61 -28.67 -28.67 33 0.87 0.87 11.31 11.31 -6.70 -6.70 -6.08 -6.08 -13.15 -13.15 1.14 1.14 -5.94 -5.94 44 7.14 7.14 -5.32 -5.32 3.95 3.95 1.91 1.91 -12.72 -12.72 -5.50 -5.50 2.25 2.25 55 -6.27 -6.27 -9.80 -9.80 -5.51 -5.51 13.46 13.46 -4.76 -4.76 5.45 5.45 -7.60 -7.60 66 2.42 2.42 -0.58 -0.58 -11.87 -11.87 -15.69 -15.69 -14.58 -14.58 -10.39 -10.39 -4.41 -4.41 77 7.32 7.32 9.08 9.08 8.99 8.99 11.21 11.21 -1.58 -1.58 6.10 6.10 5.11 5.11 88 6.18 6.18 1.28 1.28 -8.08 -8.08 -8.51 -8.51 -0.79 -0.79 -0.58 -0.58 -1.46 -1.46 99 -4.68 -4.68 5.93 5.93 -5.17 -5.17 -7.18 -7.18 3.13 3.13 -0.12 -0.12 5.10 5.10 1010 -1.75 -1.75 2.28 2.28 6.57 6.57 6.28 6.28 0.93 0.93 0.37 0.37 2.46 2.46 1111 -4.51 -4.51 -6.17 -6.17 7.48 7.48 -7.03 -7.03 4.87 4.87 6.27 6.27 -7.16 -7.16 1212 1.74 1.74 -7.79 -7.79 1.31 1.31 0.38 0.38 9.73 9.73 -6.33 -6.33 -2.01 -2.01 1313 2.16 2.16 -1.25 -1.25 8.62 8.62 18.04 18.04 -7.28 -7.28 0.29 0.29 1.11 1.11 1414 -11.38 -11.38 8.08 8.08 -13.73 -13.73 -2.88 -2.88 11.48 11.48 -1.37 -1.37 9.19 9.19 1515 3.53 3.53 -3.25 -3.25 5.59 5.59 -6.99 -6.99 2.80 2.80 4.12 4.12 -3.96 -3.96 1616 -6.34 -6.34 1.66 1.66 10.96 10.96 -6.69 -6.69 11.77 11.77 -0.08 -0.08 2.73 2.73 1717 -3.20 -3.20 -0.42 -0.42 -12.40 -12.40 5.22 5.22 -1.52 -1.52 0.48 0.48 -5.08 -5.08 1818 1.96 1.96 1.09 1.09 -1.20 -1.20 -15.90 -15.90 8.14 8.14 1.94 1.94 2.84 2.84 1919 -10.94 -10.94 -0.49 -0.49 -8.96 -8.96 -1.31 -1.31 -5.96 -5.96 2.79 2.79 -4.57 -4.57 2020 2.72 2.72 -3.70 -3.70 4.58 4.58 -4.01 -4.01 10.46 10.46 -9.50 -9.50 6.41 6.41 2121 -11.57 -11.57 -4.27 -4.27 -1.07 -1.07 1.41 1.41 -2.63 -2.63 1.59 1.59 -10.63 -10.63 2222 -6.34 -6.34 4.70 4.70 -5.25 -5.25 -15.08 -15.08 11.29 11.29 -5.22 -5.22 1.17 1.17 2323 -10.00 -10.00 -2.41 -2.41 -8.69 -8.69 -2.06 -2.06 5.62 5.62 3.03 3.03 1.75 1.75 2424 0.67 0.67 -9.61 -9.61 6.95 6.95 1.39 1.39 0.64 0.64 -7.99 -7.99 1.24 1.24 2525 -2.54 -2.54 2.28 2.28 -1.32 -1.32 -5.12 -5.12 7.38 7.38 -0.97 -0.97 4.28 4.28 2626 -8.02 -8.02 -1.95 -1.95 9.73 9.73 -7.94 -7.94 13.56 13.56 6.76 6.76 -12.11 -12.11 2727 0.13 0.13 6.26 6.26 -14.64 -14.64 -4.82 -4.82 13.44 13.44 2.99 2.99 5.21 5.21 2828 -5.43 -5.43 5.57 5.57 0.41 0.41 -3.97 -3.97 9.27 9.27 -4.30 -4.30 5.97 5.97 2929 -11.07 -11.07 -5.02 -5.02 4.69 4.69 -3.88 -3.88 5.11 5.11 3.03 3.03 -7.32 -7.32 3030 13.09 13.09 8.06 8.06 5.31 5.31 -3.87 -3.87 9.04 9.04 1.07 1.07 0.58 0.58 3131 -15.03 -15.03 -7.65 -7.65 0.70 0.70 -5.32 -5.32 14.69 14.69 -8.99 -8.99 7.59 7.59 3232 -4.41 -4.41 -0.37 -0.37 -7.09 -7.09 -0.79 -0.79 3.27 3.27 15.24 15.24 -8.05 -8.05 3333 -2.94 -2.94 8.68 8.68 4.70 4.70 -3.57 -3.57 8.18 8.18 -11.91 -11.91 5.18 5.18 3434 -4.47 -4.47 -3.71 -3.71 1.16 1.16 -3.40 -3.40 14.30 14.30 14.01 14.01 -0.19 -0.19 3535 -5.44 -5.44 -2.49 -2.49 0.37 0.37 -13.09 -13.09 16.13 16.13 -10.69 -10.69 -2.08 -2.08 3636 -7.16 -7.16 2.46 2.46 -6.17 -6.17 -0.67 -0.67 9.52 9.52 6.54 6.54 3.67 3.67 3737 11.28 11.28 6.33 6.33 0.98 0.98 -8.27 -8.27 5.70 5.70 0.26 0.26 -1.67 -1.67 3838 -10.26 -10.26 -4.07 -4.07 4.25 4.25 0.15 0.15 15.73 15.73 3.37 3.37 -1.98 -1.98 3939 -3.09 -3.09 3.02 3.02 4.07 4.07 3.43 3.43 13.51 13.51 -1.11 -1.11 5.19 5.19 4040 4.29 4.29 5.56 5.56 2.53 2.53 -19.44 -19.44 10.01 10.01 1.27 1.27 -0.41 -0.41

구체적으로, 표 2의 A1 검사 데이터의 제1 사이클의 값은, 표 1의 A1 검사 데이터의 제1 사이클의 값과 동일하다. 표 2의 A1 검사 데이터의 제2 사이클의 값은, 표 1의 A1 검사 데이터의 제2 사이클의 값과 제1 사이클의 값의 차이값(-4.06-2.44)이다.즉, 제m 사이클에서의 제2 데이터는 하기 수학식 1과 같이 도출될 수 있다.Specifically, the value of the first cycle of the A1 test data of Table 2 is the same as the value of the first cycle of the A1 test data of Table 1. The value of the second cycle of the A1 test data of Table 2 is the difference value (-4.06-2.44) between the value of the second cycle of the A1 test data of Table 1 and the value of the first cycle. That is, in the mth cycle, The second data may be derived as in Equation 1 below.

[수학식 1][Equation 1]

Figure 112020087995677-pat00001
Figure 112020087995677-pat00001

이때, D(a,b)에서, a는 b는 표 b를 의미하며, a는 a번째 사이클에서의 값을 의미할 수 있다. B는 1 또는 2의 값 중 하나이다.In this case, in D (a, b) , a may mean a table b, and a may mean a value in the a-th cycle. B is one of the values of 1 or 2.

또 다른 실시예로, 전자 장치(100)는 제1 데이터 및 제2 데이터를 바탕으로 획득된 미분계수 데이터를 제3 데이터로 획득할 수 있다.As another embodiment, the electronic device 100 may obtain the differential coefficient data obtained based on the first data and the second data as the third data.

전자 장치(100)는 상술한 제1 데이터 내지 제3 데이터를 학습 데이터로 하여 인공지능 모델을 학습시킬 수 있다.The electronic device 100 may learn the artificial intelligence model by using the above-described first to third data as training data.

구체적으로, 단계 S120에서, 전자 장치(100)는, 기 저장된 검사 데이터를 인공지능 모델에 입력하여 인공지능 모델을 학습시킬 수 있다.Specifically, in step S120 , the electronic device 100 may learn the artificial intelligence model by inputting pre-stored inspection data into the artificial intelligence model.

상술한 바와 같이, 전자 장치(100)는 제1 데이터 내지 제3 데이터를 바탕으로 인공지능 모델을 학습시킬 수 있다.As described above, the electronic device 100 may learn the artificial intelligence model based on the first data to the third data.

이때, 인공지능 모델은 제1 데이터를 분석하기 위한 제1 인공지능 모델, 제2 데이터를 분석하기 위한 제2 인공지능 모델 및 제3 데이터를 분석하기 위한 제3 인공지능 모델을 포함할 수 있다.In this case, the artificial intelligence model may include a first artificial intelligence model for analyzing the first data, a second artificial intelligence model for analyzing the second data, and a third artificial intelligence model for analyzing the third data.

즉, 전자 장치(100)는 획득한 제1 데이터 내지 제3 데이터를 서로 다른 인공지능 모델에 입력하여 검사 결과를 도출하고, 도출된 복수의 검사 결과를 바탕으로 음성 여부를 판단할 수 있다.That is, the electronic device 100 may input the acquired first data to the third data into different AI models to derive test results, and determine whether or not the test result is negative based on the plurality of derived test results.

단계 S130에서, 전자 장치(100)는, 신규 PCR 검사가 진행되는 경우, 각각의 사이클에 대한 검사 데이터를 인공지능 모델에 입력할 수 있다.In step S130 , when a new PCR test is performed, the electronic device 100 may input test data for each cycle into the AI model.

즉, 전자 장치(100)는 하나의 사이클이 종료될 때마다, 검사 데이터를 실시간으로 획득하고, 획득된 데이터를 바탕으로 이후 사이클에서의 검사 데이터를 예측하고, 예측된 검사 데이터의 값을 바탕으로 검사 결과가 음성인지 여부를 판단할 수 있다.That is, whenever one cycle ends, the electronic device 100 acquires inspection data in real time, predicts inspection data in subsequent cycles based on the acquired data, and based on the predicted value of the inspection data It may be determined whether the test result is negative.

단계 S140에서, 전자 장치(100)가, 입력된 각각의 사이클에 대한 검사 데이터를 바탕으로 음성 여부를 판단할 수 있다.In operation S140 , the electronic device 100 may determine whether a voice is negative based on the input test data for each cycle.

일 실시예에 따라, 전자 장치(100)는, 제1 인공지능 모델, 제2 인공지능 모델 및 제3 인공지능 모델의 출력값을 앙상블한 결과값을 바탕으로 입력된 각각의 사이클에 대한 검사 데이터를 바탕으로 음성 여부를 판단할 수 있다.According to an embodiment, the electronic device 100 receives the inspection data for each cycle input based on the result of ensemble of the output values of the first artificial intelligence model, the second artificial intelligence model, and the third artificial intelligence model. Based on this, it is possible to determine whether a voice is present or not.

한편, 본 발명의 다양한 실시예에 따라, 앙상블 모델은 다양한 방법으로 사용될 수 있다. 일 실시예로, 검사 데이터 중 수치 데이터는 MLP(Multilayer Perception)이 적용된 RNN 인공지능 모델의 학습데이터로 사용되고, 그래프 데이터는 CNN 인공지능 모델의 학습 데이터로 사용되며, 수치 데이터에 의해 학습된 인공지능 모델 및 그래프 데이터에 의해 학습된 인공지능 모델이 앙상블되어 결과값이 도출될 수 있음은 물론이다.Meanwhile, according to various embodiments of the present disclosure, the ensemble model may be used in various ways. In one embodiment, numerical data of the inspection data is used as training data of an RNN artificial intelligence model to which MLP (Multilayer Perception) is applied, and graph data is used as training data of a CNN artificial intelligence model, artificial intelligence learned by numerical data It goes without saying that the artificial intelligence model learned by the model and graph data can be ensembled to derive the result.

본 발명에서, 복수의 인공지능 모델이 앙상블되는 경우, 앙상블된 인공지능 모델을 앙상블 모델이라 지칭할 수 있다. 즉, 앙상블 모델(Ensemble Model)이라 함은 적어도 두개 이상의 인공 지능 모델의 출력을 연산하여 이용하는 모델을 의미할 수 있다. 앙상블 모델을 구성하는 각각의 인공 지능 모델을 개별 모델 또는 인공지능 모델이라고 할 수 있다.In the present invention, when a plurality of artificial intelligence models are ensembled, the ensembled artificial intelligence model may be referred to as an ensemble model. That is, the ensemble model may refer to a model that calculates and uses the outputs of at least two artificial intelligence models. Each AI model constituting the ensemble model can be called an individual model or an AI model.

한편, 앙상블 모델은, 제1 인공지능 모델 내지 제3 인공지능 모델이 포함하는 복수의 레이어 중, 특정(또는 임의의) 레이어의 출력값을 앙상블하여 생성될 수 있다. 이때, 레이어(Layer)라 함은 다층 신경망 구조에서 하나의 층을 의미할 수 있다. 즉, 복수개의 앙상블 모델에서 하나의 층을 레이어라 정의할 수 있다. 일반적으로 레이어는 입력 벡터 x와 출력 벡터 y에 대하여 y=f(Wx+b)의 형태로 정의될 수 있으며, W 및 b는 레이어 파라미터라고 할 수 있다.Meanwhile, the ensemble model may be generated by ensembles an output value of a specific (or arbitrary) layer among a plurality of layers included in the first artificial intelligence model to the third artificial intelligence model. In this case, a layer may mean one layer in a multilayer neural network structure. That is, in a plurality of ensemble models, one layer may be defined as a layer. In general, a layer may be defined in the form of y=f(Wx+b) with respect to an input vector x and an output vector y, and W and b may be referred to as layer parameters.

한편, 도 5는, 앙상블 모델 생성 방법에 대한 일 실시예를 도시한 예시도이다. 구체적으로, 제1 인공지능 모델 내지 제3 인공지능 모델은 conv 레이어, ReLU 레이어, Softmax 레이어를 포함할 수 있다. 도 5에 따른 앙상블 모델은, 제1 인공지능 모델 내지 제3 인공지능 모델의 최종 출력값을 앙상블하는 기본적인 앙상블 모델(Simple Ensemble)일 수 있다.Meanwhile, FIG. 5 is an exemplary diagram illustrating an embodiment of a method for generating an ensemble model. Specifically, the first to third artificial intelligence models may include a conv layer, a ReLU layer, and a Softmax layer. The ensemble model shown in FIG. 5 may be a basic ensemble model (Simple Ensemble) that ensembles final output values of the first artificial intelligence model to the third artificial intelligence model.

다만, 본 발명의 다양한 실시예에 따라, 앙상블 모델은, ReLU 레이어의 출력값을 각각 다음 레이어로 전달하는 것이 아니라, 각각의 ReLU 레이어의 출력값을 앙상블한 값을 다음 레이어로 전달하는 스텝 와이즈 앙상블(Stepwise Ensemble)모델일 수 있음은 물론이다. 이 경우, 런타임 메모리를 절약할 수 있는 효과가 있다. However, according to various embodiments of the present invention, the ensemble model does not transfer the output value of the ReLU layer to the next layer, but instead transfers the ensemble value of the output value of each ReLU layer to the next layer. Of course, it can be an ensemble) model. In this case, there is an effect of saving runtime memory.

또 다른 실시예로, 스텝 와이즈 앙상블(Stepwise Ensemble)모델과 유사하나, 필요에 따라 모든 레이어를 앙상블 하는 것이 적절하지 않은 경우 부분적 스텝 와이즈 앙상블(Stepwise Partial Ensemble) 모델이 사용될 수 있다. As another embodiment, it is similar to the Stepwise Ensemble model, but if it is not appropriate to ensemble all layers as needed, a Stepwise Partial Ensemble model may be used.

예컨대, 전자 장치(100)는 제1 인공지능 모델 및 제2 인공지능 모델을 스텝 와이즈 앙상블하고, 제3 인공지능 모델의 결과값은 그대로 출력할 수 있다.For example, the electronic device 100 may step-wise ensemble the first artificial intelligence model and the second artificial intelligence model, and output the result value of the third artificial intelligence model as it is.

또 다른 실시예로, 전자 장치(100)의 성능이 제한적인 경우, 전자 장치(100)는 부분적 캐스캐이드 앙상블(Cascade Partial Ensemble) 모델을 적용할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치(100)는 제1 인공지능 모델 및 제2 인공지능 모델을 스텝 와이즈 앙상블하고, 앙상블된 출력값을 하나의 인공지능 모델(예를 들어, 제4 인공지능 모델)의 입력값으로하고, 제4 인공지능 모델 및 제3 인공지능 모델의 최종 출력값을 앙상블 할 수 있다. 이러한 캐스캐이드 앙상블 모델은 단계가 거듭될수록 인공 지능 모델의 개수가 줄어들어 메모리를 절약할 수 있다. 즉, 결과값이 유사하다고 예측되는 인공 지능 모델이 복수개 존재하는 경우, 캐스캐이드 앙상블 모델이 이용될 수 있다.As another embodiment, when the performance of the electronic device 100 is limited, the electronic device 100 may apply a cascade partial ensemble model. For example, the electronic device 100 performs step-wise ensemble of the first artificial intelligence model and the second artificial intelligence model, and the ensembled output value is an input value of one artificial intelligence model (eg, the fourth artificial intelligence model). and the final output values of the fourth artificial intelligence model and the third artificial intelligence model can be ensembled. Such a cascade ensemble model can save memory as the number of artificial intelligence models decreases as the steps are repeated. That is, when there are a plurality of artificial intelligence models predicted to have similar results, the cascade ensemble model may be used.

또 다른 실시예로, 전자 장치(100)는 안정적인 결과 값 도출을 위한 확률적 앙상블(Stochastic Partial Ensemble) 모델을 적용할 수 있음은 물론이다. 확률적 앙상블 모델은, 복수의 인공지능 모델 중 적어도 두개의 인공지능 모델을 앙상블하되, 하나의 출력값이 복수의 인공지능 모델과 앙상블될 수 있으며, 이러한 앙상블이 확률적으로 결정되는 것을 의미한다. 예컨대 확률적 앙상블 모델에서는, 제1 인공지능 모델 및 제2 인공지능 모델이 앙상블되고, 제1 인공지능 모델 및 제3 인공지능 모델이 앙상블되고, 제2 인공지능 모델 및 제3 인공지능 모델이 앙상블되며, 앙상블된 세개의 출력값이 두개의 인공지능 모델의 입력값으로 사용될 수 있다.As another embodiment, of course, the electronic device 100 may apply a stochastic partial ensemble model for deriving a stable result value. The probabilistic ensemble model ensembles at least two artificial intelligence models among a plurality of artificial intelligence models, but one output value may be ensembled with a plurality of artificial intelligence models, and this ensemble is determined probabilistically. For example, in the probabilistic ensemble model, the first artificial intelligence model and the second artificial intelligence model are ensembled, the first artificial intelligence model and the third artificial intelligence model are ensembled, and the second artificial intelligence model and the third artificial intelligence model are ensembled. and the three ensembled output values can be used as input values for two AI models.

이하에서는 인공지능 모델을 이용한 결과값 도출 과정에 대하여 구체적으로 살펴본다.Hereinafter, the result value derivation process using the artificial intelligence model will be described in detail.

전자 장치(100)는 제m 사이클에서의 검사 데이터를 획득하여 인공지능 모델에 입력할 수 있다. 구체적으로, 전자 장치(100)는 제1 사이클 내지 제m 사이클에서 획득된 검사 데이터를 인공지능 모델에 입력하여 제m+1 사이클 내지 제n 사이클에서의 결과값을 예측할 수 있다.The electronic device 100 may obtain the test data in the mth cycle and input it into the artificial intelligence model. Specifically, the electronic device 100 may predict the result value in the m+1th cycle to the nth cycle by inputting the inspection data obtained in the first cycle to the mth cycle into the AI model.

이때, 전자 장치(100)는 예측된 제m+1 사이클 내지 제n사이클에서의 결과값이 기 설정된 제1 값 미만인 경우, 검사 결과를 음성으로 판단할 수 있다.In this case, when the predicted result value in the m+1th cycle to the nth cycle is less than a preset first value, the electronic device 100 may determine the test result as negative.

이때, 기 설정된 제1 값은 도 3에 도시된 제1 라인(310) 또는 도 4에 도시된 제2 라인(410)중 적어도 하나에 대응되는 값일 수 있다.In this case, the preset first value may be a value corresponding to at least one of the first line 310 illustrated in FIG. 3 or the second line 410 illustrated in FIG. 4 .

한편, 또 다른 실시예에 따라, 전자 장치(100)는 음성 판단을 위한 제4 데이터 및 제4 데이터를 학습시키기 위한 제4 인공지능 모델을 더 포함할 수 있다.Meanwhile, according to another embodiment, the electronic device 100 may further include fourth data for voice determination and a fourth artificial intelligence model for learning the fourth data.

이 경우, 전자 장치(100)는 제1 인공지능 모델, 제2 인공지능 모델, 제3 인공지능 모델 및 제4 인공지능 모델의 출력값을 앙상블한 결과값을 바탕으로 입력된 각각의 사이클에 대한 검사 데이터를 바탕으로 음성 여부를 판단할 수 있다.In this case, the electronic device 100 inspects each input cycle based on the result of ensemble of the output values of the first artificial intelligence model, the second artificial intelligence model, the third artificial intelligence model, and the fourth artificial intelligence model. Based on the data, it is possible to determine whether a voice is present.

구체적으로, 전자 장치(100)는, 제m 사이클에서의 검사 데이터를 획득하고, 제1 사이클 내지 제m 사이클에서 획득된 검사 데이터를 바탕으로 제m+1 사이클 내지 제n 사이클에서의 제1 예측 결과값을 획득할 수 있다.Specifically, the electronic device 100 acquires the test data in the mth cycle, and the first prediction in the m+1th cycle to the nth cycle based on the test data acquired in the first cycle to the mth cycle result can be obtained.

이후, 전자 장치(100)는 제m+1 사이클에서의 검사 데이터를 획득하고, 제1 사이클 내지 제m+1 사이클에서 획득된 검사 데이터를 바탕으로 제m+2 사이클 내지 제n 사이클에서의 제2 예측 결과값을 획득할 수 있다.Thereafter, the electronic device 100 acquires the inspection data in the m+1th cycle, and based on the inspection data obtained in the first cycle to the m+1th cycle, in the m+2th cycle to the nth cycle. 2 A prediction result can be obtained.

전자 장치(100)는, 제1 예측 결과값 및 제2 예측 결과값을 바탕으로 획득된 예측 결과값의 변화량에 대한 제4 데이터를 획득하고, 제4 데이터를 바탕으로 음성 여부를 판단할 수 있다.The electronic device 100 may obtain fourth data on the amount of change in the prediction result obtained based on the first prediction result value and the second prediction result value, and determine whether a voice is present based on the fourth data. .

구체적으로, 전자 장치(100)는, 제1 예측 결과값 및 제2 예측 결과값의 변화량이 기 설정된 범위 이내인 경우, 검사 결과를 음성으로 판단할 수 있다. 즉, 실시간으로 PCR 검사 데이터가 수집됨과 함께, 인공지능 모델은 현재까지 수집한 데이터를 바탕으로 미래의 데이터를 예측할 수 있다. 이 경우, m번째에서 예측한 미래 데이터와 m+1번째에서 예측한 미래 데이터의 차이값이 크지 않은 경우라면, 인공지능 모델이 정확하게 판단했다는 의미로 해석할 수 있다. 따라서, 전자 장치(100)는, 제1 예측 결과값 및 제2 예측 결과값의 변화량이 기 설정된 범위 이내인 경우, 검사 결과를 음성으로 판단할 수 있다.Specifically, when the amount of change of the first prediction result value and the second prediction result value is within a preset range, the electronic device 100 may determine that the test result is negative. That is, as PCR test data is collected in real time, the artificial intelligence model can predict future data based on the data collected so far. In this case, if the difference between the future data predicted at the m-th and the future data predicted at the m+1 is not large, it can be interpreted as meaning that the AI model has accurately determined. Accordingly, when the amount of change of the first prediction result value and the second prediction result value is within a preset range, the electronic device 100 may determine that the test result is negative.

나아가, 인공지능 모델의 특성상, 실시간 데이터가 적게 수집된 경우에는 예측 데이터의 편차가 클 수 있으나, 실시간 데이터가 충분히 수집된 경우에는, 예측 데이터의 편차가 작아질 것이다. 즉, 입력 데이터의 양이 기 설정된 값 이상이 된 이후부터는 예측 데이터의 편차가 작아지게 된다.Furthermore, due to the characteristics of the artificial intelligence model, when little real-time data is collected, the deviation of the prediction data may be large, but when the real-time data is sufficiently collected, the deviation of the prediction data will be small. That is, after the amount of input data becomes greater than or equal to a preset value, the deviation of the prediction data becomes smaller.

이때, 상술한 실시예에서는 제m 사이클까지 수집된 데이터 및 제m+1 사이클까지 수집된 데이터를 바탕으로 제4 데이터를 획득하는 방법을 설명하였으나, 1보다 큰 임의의 값을 이용하여, 제m 사이클까지 수집된 데이터 및 제m+i 사이클까지 수집된 데이터를 바탕으로 제4 데이터를 획득할 수 있음은 물론이다.In this case, in the above-described embodiment, a method of acquiring fourth data based on data collected up to the mth cycle and data collected up to the m+1th cycle has been described. However, by using an arbitrary value greater than 1, Of course, the fourth data may be acquired based on the data collected up to the cycle and the data collected up to the m+i-th cycle.

하기 표 3은 실제 수집된 PCR 데이터를 바탕으로, 각각 5사이클, 10사이클, 15사이클, 20 사이클, 25 사이클, 30 사이클까지의 실제 데이터를 이용하여 이후 예측 데이터를 인공지능 모델을 통해 출력한 데이터이다.Table 3 below shows data output through an artificial intelligence model using actual data up to 5 cycles, 10 cycles, 15 cycles, 20 cycles, 25 cycles, and 30 cycles, respectively, based on the actually collected PCR data. to be.

CycleCycle 실제 데이터(40사이클)Actual data (40 cycles) 5사이클5 cycles 10사이클10 cycles 15사이클15 cycles 20사이클20 cycles 25사이클25 cycles 30사이클30 cycles 1One 2.442.44 -- -- -- -- -- -- 22 -4.06-4.06 -- -- -- -- -- -- 33 -3.19-3.19 -- -- -- -- -- -- 44 3.953.95 -- -- -- -- -- -- 55 -2.33-2.33 -- -- -- -- -- -- 66 0.090.09 0.710.71 -- -- -- -- -- 77 7.417.41 10.5410.54 -- -- -- -- -- 88 13.5913.59 17.2417.24 -- -- -- -- -- 99 8.918.91 10.2510.25 -- -- -- -- -- 1010 7.177.17 10.5210.52 -- -- -- -- -- 1111 2.662.66 8.698.69 2.112.11 -- -- -- -- 1212 4.404.40 6.546.54 5.515.51 -- -- -- -- 1313 6.566.56 15.4515.45 13.2013.20 -- -- -- -- 1414 -4.83-4.83 1.841.84 0.980.98 -- -- -- -- 1515 -1.30-1.30 0.040.04 0.150.15 -- -- -- -- 1616 -7.64-7.64 -10.68-10.68 -9.52-9.52 -8.15-8.15 -- -- -- 1717 -10.83-10.83 -20.47-20.47 -18.12-18.12 -15.48-15.48 -- -- -- 1818 -8.88-8.88 -15.14-15.14 -12.25-12.25 -10.52-10.52 -- -- -- 1919 -19.81-19.81 -29.12-29.12 -27.21-27.21 -25.48-25.48 -- -- -- 2020 -17.10-17.10 -30.57-30.57 -25.21-25.21 -20.46-20.46 -- -- -- 2121 -28.66-28.66 -34.15-34.15 -33.58-33.58 -31.15-31.15 -29.95-29.95 -- -- 2222 -35.00-35.00 -42.52-42.52 -38.15-38.15 -32.75-32.75 -34.11-34.11 -- -- 2323 -45.00-45.00 -44.41-44.41 -42.25-42.25 -47.83-47.83 -46.01-46.01 -- -- 2424 -44.33-44.33 -42.28-42.28 -42.12-42.12 -43.25-43.25 -44.85-44.85 -- -- 2525 -46.87-46.87 -49.55-49.55 -48.45-48.45 -47.58-47.58 -47.01-47.01 -- -- 2626 -54.89-54.89 -42.14-42.14 -49.21-49.21 -50.06-50.06 -52.89-52.89 -53.89-53.89 -- 2727 -54.76-54.76 -40.77-40.77 -47.24-47.24 -52.90-52.90 -54.00-54.00 -54.41-54.41 -- 2828 -60.19-60.19 -52.32-52.32 -58.25-58.25 -59.45-59.45 -59.99-59.99 -60.01-60.01 -- 2929 -71.27-71.27 -54.95-54.95 -65.15-65.15 -66.80-66.80 -69.63-69.63 -70.02-70.02 -- 3030 -58.17-58.17 -58.23-58.23 -60.74-60.74 -59.31-59.31 -58.99-58.99 -58.42-58.42 -- 3131 -73.20-73.20 -59.65-59.65 -66.14-66.14 -69.69-69.69 -72.82-72.82 -72.99-72.99 -73.20-73.20 3232 -77.61-77.61 -61.74-61.74 -68.85-68.85 -71.11-71.11 -76.17-76.17 -77.51-77.51 -77.59-77.59 3333 -80.55-80.55 -66.22-66.22 -75.92-75.92 -77.28-77.28 -79.91-79.91 -80.01-80.01 -80.51-80.51 3434 -85.03-85.03 -69.17-69.17 -76.17-76.17 -77.98-77.98 -83.15-83.15 -84.02-84.02 -84.99-84.99 3535 -90.47-90.47 -77.32-77.32 -85.55-85.55 -89.17-89.17 -88.02-88.02 -89.92-89.92 -90.44-90.44 3636 -97.63-97.63 -75.67-75.67 -89.68-89.68 -92.55-92.55 -95.11-95.11 -97.12-97.12 -97.23-97.23 3737 -86.34-86.34 -79.21-79.21 -84.15-84.15 -84.40-84.40 -85.85-85.85 -85.99-85.99 -86.11-86.11 3838 -96.61-96.61 -80.11-80.11 -88.52-88.52 -92.09-92.09 -95.18-95.18 -97.58-97.58 -96.99-96.99 3939 -99.70-99.70 -82.21-82.21 -85.30-85.30 -90.71-90.71 -96.50-96.50 -98.08-98.08 -99.00-99.00 4040 -95.41-95.41 -84.44-84.44 -98.25-98.25 -99.02-99.02 -94.02-94.02 -94.99-94.99 -95.02-95.02

상기 표 3을 살펴보면, 실제 데이터를 많이 수집할수록 예측 데이터가 실제 데이터와 유사한 형태를 보이는 것을 확인할 수 있으며, 나아가, 20 사이클 이상의 데이터를 수집한 경우에는, 예측 데이터와 실제 데이터가 거의 일치하는 것을 확인할 수 있다.즉, 상기 표 3의 결과에 의할 경우, 전자 장치(100)는 20 사이클 까지의 데이터만을 수집하더라도, 검사 결과를 판단할 수 있으므로, 기존 검사 대비 절반 정도의 시간 단축 효과를 가지게 된다.Looking at Table 3, it can be seen that the more the actual data is collected, the more the predicted data is similar to the actual data, and further, when 20 or more cycles of data are collected, it can be confirmed that the predicted data and the actual data are almost identical. That is, according to the results of Table 3, the electronic device 100 can determine the test result even if only data up to 20 cycles are collected, so that it has an effect of reducing the time by about half compared to the existing test. .

한편, 전자 장치(100)는, 인공지능 모델을 이용한 검사 결과가 제m 사이클에서 음성으로 판단된 경우라고 하더라도, 제n 사이클까지의 검사 데이터를 추가 획득할 수 있다.Meanwhile, even when the test result using the artificial intelligence model is determined to be negative in the mth cycle, the electronic device 100 may additionally acquire test data up to the nth cycle.

구체적으로, 전자 장치(100)는 추가 획득된 데이터 및 인공지능 모델을 통해 예측된 제m+1 사이클 내지 제n 사이클에 대한 검사 데이터를 비교하고, 비교 결과를 바탕으로 인공지능 모델을 재학습 시킬 수 있다.Specifically, the electronic device 100 compares the additionally acquired data and the inspection data for the m+1th cycle to the nth cycle predicted through the artificial intelligence model, and retrains the artificial intelligence model based on the comparison result. can

일 실시예로, 제n 사이클까지의 검사로부터 획득된 실제 검사 데이터를 바탕으로 도출된 양성/음성 판정과 인공지능 모델에 의해 판단된 양성/음성 판정이 상이한 경우, 전자 장치(100)는 실제 검사 데이터를 학습데이터로, 인공지능 모델을 학습시킬 수 있다.In an embodiment, when the positive/negative determination derived based on actual examination data obtained from the examination up to the nth cycle is different from the positive/negative determination determined by the artificial intelligence model, the electronic device 100 performs the actual examination Data can be used as training data, and artificial intelligence models can be trained.

또 다른 실시예로, 제n 사이클까지의 검사로부터 획득된 실제 검사 데이터를 바탕으로 도출된 양성/음성 판정과 인공지능 모델에 의해 판단된 양성/음성 판정이 동일한 경우라도, 검사 데이터(실제 검사 데이터 또는 예측 검사 데이터)로부터 생성되는 그래프의 형태가 다소 상이할 수 있다. 따라서, 전자 장치(100)는 실제 검사 데이터 및 예측 검사 데이터의 차이값을 학습데이터로 인공지능 모델에 입력하여 인공지능 모델을 학습시킬 수 있다.In another embodiment, even when the positive/negative determination derived based on the actual examination data obtained from the examination up to the nth cycle and the positive/negative determination determined by the artificial intelligence model are the same, the examination data (actual examination data Alternatively, the shape of the graph generated from the prediction test data) may be slightly different. Accordingly, the electronic device 100 may learn the artificial intelligence model by inputting the difference value between the actual inspection data and the predicted inspection data as learning data into the artificial intelligence model.

상술한 방법에 따라, 전자 장치(100)는 인공지능 모델의 정확도 향상을 위한 학습 데이터를 실시간으로 획득할 수 있다.According to the above-described method, the electronic device 100 may acquire learning data for improving the accuracy of the artificial intelligence model in real time.

다만, 복수의 사람이 빠른 시간내에 검사를 받아야 하는 특수한 상황의 경우, PCR 검사를 끝까지 수행하는데 발생하는 시간 및 비용을 줄이기 위해 학습데이터를 획득하지 못하는 경우가 발생할 수 있다. 따라서, 전자 장치(100)는 PCR 검사의 종류 및 대기자의 수, 검사의 위급도를 종합적으로 고려하여 PCR 검사를 끝까지 수행할지 여부를 결정할 수 있다.However, in the case of a special situation in which a plurality of people must be tested within a short time, there may be cases in which learning data cannot be acquired in order to reduce the time and cost incurred in performing the PCR test to the end. Accordingly, the electronic device 100 may determine whether to perform the PCR test until the end by comprehensively considering the type of PCR test, the number of waiting people, and the urgency of the test.

도 3 및 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 양성/음성 반응 판단을 위한 그래프를 도시한 예시도이다.3 and 4 are exemplary diagrams illustrating graphs for determining a positive/negative reaction according to an embodiment of the present invention.

구체적으로, 도 3은 실제 검사 데이터를 바탕으로 양성 판정에 걸리는 사이클의 수를 설명하기 위한 예시도이고, 도 4는 인공지능 모델을 이용하여 양성 판정에 걸리는 사이클의 수를 설명하기 위한 예시도이다.Specifically, FIG. 3 is an exemplary diagram for explaining the number of cycles required for a positive determination based on actual test data, and FIG. 4 is an exemplary diagram for explaining the number of cycles required for a positive determination using an artificial intelligence model. .

도 3에 도시된 바와 같이, 기 설정된 제2 값에 대응되는 제1 라인(310)에서의 사이클은, 제3 라인(320)에 대응되는 값이며, 대략 제23 사이클에서 최초로 검사 결과가 양성으로 판정됨을 확인할 수 있다. 그러나, 도 4에 도시된 바와 같이, 인공지능 모델을 이용하는 경우, 대략 제12 사이클까지 획득된 검사 데이터를 바탕으로 검사 결과가 양성임을 예측할 수 있다. 즉, 본 발명에 따른 인공지능 모델을 이용한 PCR 검사 방법은, 기존의 검사 방법 대비 50% 정도의 시간을 절약할 수 있는 효과가 존재한다.As shown in FIG. 3 , the cycle in the first line 310 corresponding to the preset second value is a value corresponding to the third line 320 , and the test result is positive for the first time in approximately the 23rd cycle. judgment can be confirmed. However, as shown in FIG. 4 , when the artificial intelligence model is used, it can be predicted that the test result is positive based on test data acquired up to approximately the twelfth cycle. That is, the PCR test method using the artificial intelligence model according to the present invention has an effect of saving about 50% of the time compared to the existing test method.

한편, 전자 장치(100)는 인공지능 모델을 이용하여, 상술한 음성판단 뿐만 아니라, 양성판단을 수행할 수 있음은 물론이다. 일 실시예로, 전자 장치(100)는 예측된 제m+1 사이클 내지 제n사이클에서의 결과값이 기 설정된 제1 값 이상인 경우, 검사 결과를 양성으로 판단할 수 있음은 물론이다.Meanwhile, it goes without saying that the electronic device 100 may perform a positive determination as well as the aforementioned negative determination by using the artificial intelligence model. As an embodiment, when the predicted result value in the m+1th cycle to the nth cycle is equal to or greater than a preset first value, the electronic device 100 may determine the test result as positive.

일 실시예로, 전자 장치(100)는 제k 사이클에서의 결과값이 기 설정된 제1 값 이상인 경우, k값과 m값의 차이값이 기 설정된 제2 값 이상인지 여부를 판단하고, k값과 m값의 차이값이 기 설정된 제2 값 이상인 경우, 제k 사이클에서의 정확도를 판단하고, 정확도가 기 설정된 제3 값 이상인 경우, 검사 결과를 양성으로 판단할 수 있다. As an embodiment, when the result value in the kth cycle is equal to or greater than a preset first value, the electronic device 100 determines whether a difference between the k value and the m value is equal to or greater than a preset second value, and the k value When the difference between the m value and the m value is equal to or greater than a preset second value, the accuracy in the k-th cycle may be determined, and if the accuracy is equal to or greater than the third preset value, the test result may be determined to be positive.

이때, k는 m+1 이상 n 이하의 값 중 최초로 기 설정된 제1 값을 초과하는 결과값을 가지는 값일 수 있다. 즉, k값은, 예측된 검사 결과 중 최초로 양성 반응을 나타내는 값일 수 있다. In this case, k may be a value having a result value exceeding a first preset value among values m+1 or more and n or less. That is, the k value may be a value indicating a positive reaction first among predicted test results.

한편, k값과 m값의 차이값이라 함은, PCR 장치(200)에 의해 실제 획득된 검사 데이터와 예측 데이터와의 시간 차이를 의미할 수 있다. 즉, k값과 m값의 차이값이 클수록 더 먼 미래의 결과를 예측하는 것을 의미한다. 따라서, k값과 m값의 차이값이 클수록 예측된 검사 결과의 정확도가 낮아진다. 따라서, 전자 장치(100)는 k값과 m값의 차이값이 기 설정된 제2 값 이상인 경우에는 검사 결과의 정확도를 측정할 수 있다. Meanwhile, the difference between the k value and the m value may mean a time difference between the test data actually acquired by the PCR apparatus 200 and the predicted data. That is, the larger the difference between the k and m values, the more distant future results are predicted. Therefore, the greater the difference between the k value and the m value, the lower the accuracy of the predicted test result. Accordingly, when the difference between the k value and the m value is equal to or greater than the second preset value, the electronic device 100 may measure the accuracy of the test result.

k값과 m값의 차이값이 기 설정된 제2 값 이하인 경우, 전자 장치(100)는 정확도 판단을 생략할 수 있다. 즉, k값과 m값의 차이값이 기 설정된 제2 값 이하인 경우에는 별도의 정확도 판단을 하지 않더라도 높은 정확도가 예상되므로, 정확도 판단을 위한 리소스의 낭비 없이 예측 결과만을 판단할 수 있다. 따라서, 전자 장치(100)는 k값과 m값의 차이값이 기 설정된 제2 값 미만인 경우, 검사 결과를 양성으로 판단할 수 있다.When the difference between the k value and the m value is equal to or less than the second preset value, the electronic device 100 may omit the accuracy determination. That is, when the difference between the k value and the m value is equal to or less than the second preset value, high accuracy is expected even if no separate accuracy determination is made, so that only the prediction result can be determined without wasting resources for accuracy determination. Accordingly, when the difference between the k value and the m value is less than the second preset value, the electronic device 100 may determine the test result as positive.

한편, 기 설정된 제2 값은 다양한 방법을 통해 결정될 수 있다. 예를 들어, 기 설정된 제2 값은 인공지능 모델에 입력된 학습 데이터의 양을 바탕으로 결정될 수 있다. 즉, 인공지능 모델에 입력된 학습 데이터의 양이 많을수록, 기 설정된 제2 값이 커질 수 있다.Meanwhile, the preset second value may be determined through various methods. For example, the preset second value may be determined based on the amount of learning data input to the artificial intelligence model. That is, as the amount of learning data input to the artificial intelligence model increases, the preset second value may increase.

이때, 학습 데이터의 양이란, 인공지능 모델에 입력된 모든 PCR 검사에 대한 데이터의 양을 의미할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다 학습 데이터의 양은 특정 질병(예를 들면, COVID-19)에 대한 검사 데이터의 양을 의미할 수 있음은 물론이다.At this time, the amount of learning data may mean the amount of data for all PCR tests input to the artificial intelligence model, but is not limited thereto. The amount of learning data is for a specific disease (eg, COVID-19) Of course, it may mean the amount of test data.

한편, 전자 장치(100)는 상술한 정확도가 기 설정된 제3 값 미만인 경우, 제m+1 사이클에서 획득된 검사 데이터를 획득할 수 있다. 즉, 전자 장치(100)는 임의의 사이클에서 양성 여부가 판단되지 않은 경우, 다음 사이클의 검사 데이터를 획득하여 상술한 양성 여부 판단 과정을 반복할 수 있다.Meanwhile, when the above-described accuracy is less than the third preset value, the electronic device 100 may acquire the test data acquired in the m+1th cycle. That is, when positive or negative is not determined in an arbitrary cycle, the electronic device 100 may repeat the above-described positive determination process by acquiring test data of the next cycle.

도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 장치의 구성도이다.6 is a block diagram of an apparatus according to an embodiment of the present invention.

프로세서(102)는 하나 이상의 코어(core, 미도시) 및 그래픽 처리부(미도시) 및/또는 다른 구성 요소와 신호를 송수신하는 연결 통로(예를 들어, 버스(bus) 등)를 포함할 수 있다.The processor 102 may include one or more cores (not shown) and a graphic processing unit (not shown) and/or a connection path (eg, a bus, etc.) for transmitting and receiving signals to and from other components. .

일 실시예에 따른 프로세서(102)는 메모리(104)에 저장된 하나 이상의 인스트럭션을 실행함으로써, 도 1 내지 도 8과 관련하여 설명된 방법을 수행한다.The processor 102 according to an embodiment performs the method described with reference to FIGS. 1 to 8 by executing one or more instructions stored in the memory 104 .

예를 들어, 프로세서(102)는 메모리에 저장된 하나 이상의 인스트럭션을 실행함으로써 신규 학습용 데이터를 획득하고, 학습된 모델을 이용하여, 상기 획득된 신규 학습용 데이터에 대한 테스트를 수행하고, 상기 테스트 결과, 라벨링된 정보가 소정의 제1 기준값 이상의 정확도로 획득되는 제1 학습용 데이터를 추출하고, 상기 추출된 제1 학습용 데이터를 상기 신규 학습용 데이터로부터 삭제하고, 상기 추출된 학습용 데이터가 삭제된 상기 신규 학습용 데이터를 이용하여 상기 학습된 모델을 다시 학습시킬 수 있다. For example, the processor 102 acquires new training data by executing one or more instructions stored in the memory, and performs a test on the acquired new training data using the learned model, and the test result, labeling Extracting the first learning data in which the obtained information is obtained with an accuracy greater than or equal to a predetermined first reference value, deleting the extracted first learning data from the new learning data, and removing the new learning data from which the extracted learning data is deleted It is possible to re-train the learned model using

한편, 프로세서(102)는 프로세서(102) 내부에서 처리되는 신호(또는, 데이터)를 일시적 및/또는 영구적으로 저장하는 램(RAM: Random Access Memory, 미도시) 및 롬(ROM: Read-Only Memory, 미도시)을 더 포함할 수 있다. 또한, 프로세서(102)는 그래픽 처리부, 램 및 롬 중 적어도 하나를 포함하는 시스템온칩(SoC: system on chip) 형태로 구현될 수 있다. On the other hand, the processor 102 is a RAM (Random Access Memory, not shown) and ROM (Read-Only Memory: ROM) for temporarily and / or permanently storing a signal (or, data) processed inside the processor 102. , not shown) may be further included. In addition, the processor 102 may be implemented in the form of a system on chip (SoC) including at least one of a graphic processing unit, a RAM, and a ROM.

메모리(104)에는 프로세서(102)의 처리 및 제어를 위한 프로그램들(하나 이상의 인스트럭션들)을 저장할 수 있다. 메모리(104)에 저장된 프로그램들은 기능에 따라 복수 개의 모듈들로 구분될 수 있다.The memory 104 may store programs (one or more instructions) for processing and controlling the processor 102 . Programs stored in the memory 104 may be divided into a plurality of modules according to functions.

본 발명의 실시예와 관련하여 설명된 방법 또는 알고리즘의 단계들은 하드웨어로 직접 구현되거나, 하드웨어에 의해 실행되는 소프트웨어 모듈로 구현되거나, 또는 이들의 결합에 의해 구현될 수 있다. 소프트웨어 모듈은 RAM(Random Access Memory), ROM(Read Only Memory), EPROM(Erasable Programmable ROM), EEPROM(Electrically Erasable Programmable ROM), 플래시 메모리(Flash Memory), 하드 디스크, 착탈형 디스크, CD-ROM, 또는 본 발명이 속하는 기술 분야에서 잘 알려진 임의의 형태의 컴퓨터 판독가능 기록매체에 상주할 수도 있다.The steps of a method or algorithm described in relation to an embodiment of the present invention may be implemented directly in hardware, as a software module executed by hardware, or by a combination thereof. A software module may contain random access memory (RAM), read only memory (ROM), erasable programmable ROM (EPROM), electrically erasable programmable ROM (EEPROM), flash memory, hard disk, removable disk, CD-ROM, or It may reside in any type of computer-readable recording medium well known in the art to which the present invention pertains.

본 발명의 구성 요소들은 하드웨어인 컴퓨터와 결합되어 실행되기 위해 프로그램(또는 애플리케이션)으로 구현되어 매체에 저장될 수 있다. 본 발명의 구성 요소들은 소프트웨어 프로그래밍 또는 소프트웨어 요소들로 실행될 수 있으며, 이와 유사하게, 실시 예는 데이터 구조, 프로세스들, 루틴들 또는 다른 프로그래밍 구성들의 조합으로 구현되는 다양한 알고리즘을 포함하여, C, C++, 자바(Java), 어셈블러(assembler) 등과 같은 프로그래밍 또는 스크립팅 언어로 구현될 수 있다. 기능적인 측면들은 하나 이상의 프로세서들에서 실행되는 알고리즘으로 구현될 수 있다.The components of the present invention may be implemented as a program (or application) to be executed in combination with a computer, which is hardware, and stored in a medium. Components of the present invention may be implemented as software programming or software components, and similarly, embodiments may include various algorithms implemented as data structures, processes, routines, or combinations of other programming constructs, including C, C++ , may be implemented in a programming or scripting language such as Java, assembler, or the like. Functional aspects may be implemented in an algorithm running on one or more processors.

이상, 첨부된 도면을 참조로 하여 본 발명의 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로, 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며, 제한적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. In the above, embodiments of the present invention have been described with reference to the accompanying drawings, but those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains can realize that the present invention can be embodied in other specific forms without changing the technical spirit or essential features thereof. you will be able to understand Therefore, it should be understood that the embodiments described above are illustrative in all respects and not restrictive.

100 : 전자장치
200 : PCR 장치
100: electronic device
200: PCR device

Claims (10)

전자 장치에 의해 수행되는 PCR 검사 방법에 있어서,
상기 전자 장치가, 기 저장된 복수의 PCR 검사 데이터를 수집하는 단계;
상기 전자 장치가, 상기 기 저장된 검사 데이터를 인공지능 모델에 입력하여 상기 인공지능 모델을 학습시키는 단계;
상기 전자 장치가, 신규 PCR 검사가 진행되는 경우, 각각의 사이클에 대한 검사 데이터를 상기 인공지능 모델에 입력하는 단계;
상기 전자 장치가, 상기 입력된 각각의 사이클에 대한 검사 데이터를 바탕으로 음성 여부를 판단하는 단계; 를 포함하고,
상기 기 저장된 복수의 PCR 검사 데이터는,
각각의 PCR 검사 데이터를 제1 사이클 내지 제n 사이클별로 구분된 데이터이고,
상기 기 저장된 복수의 PCR 검사 데이터를 수집하는 단계는,
상기 기 저장된 복수의 PCR 검사 데이터를 각각의 검사 사이클별로 분류한 제1 데이터를 획득하는 단계;
제m-1 사이클, 제m 사이클 및 제m+1 사이클에서의 검사 데이터를 바탕으로 제m 사이클에서의 변화량을 제2 데이터로 획득하는 단계; 및
상기 제1 데이터 및 상기 제2 데이터를 바탕으로 획득된 미분계수 데이터를 제3 데이터로 획득하는 단계; 를 포함하고,
상기 m은 2 이상 상기 n-1이하이고,
상기 인공지능 모델은 상기 제1 데이터를 분석하기 위한 제1 인공지능 모델, 상기 제2 데이터를 분석하기 위한 제2 인공지능 모델, 및 상기 제3 데이터를 분석하기 위한 제3 인공지능 모델을 포함하고,
상기 음성 여부를 판단하는 단계는,
상기 제1 인공지능 모델, 상기 제2 인공지능 모델 및 상기 제3 인공지능 모델 중 적어도 두 개 이상의 인공지능 모델을 포함하는, 앙상블 모델로부터 도출한 복수의 PCR 검사 결과를 바탕으로 음성 여부를 판단하는 단계;를 포함하고,
상기 음성 여부를 판단하는 단계는,
상기 제m 사이클에서의 검사 데이터를 획득하는 단계;
상기 제1 사이클 내지 상기 제m 사이클에서 획득된 검사 데이터를 바탕으로 제m+1 사이클 내지 제n 사이클에서의 제1 예측 결과값을 획득하는 단계;
상기 제m+1 사이클에서의 검사 데이터를 획득하는 단계;
상기 제1 사이클 내지 상기 제m+1 사이클에서 획득된 검사 데이터를 바탕으로 제m+2 사이클 내지 제n 사이클에서의 제2 예측 결과값을 획득하는 단계;
상기 제1 예측 결과값 및 상기 제2 예측 결과값을 바탕으로 획득된 예측 결과값의 변화량에 대한 제4 데이터를 획득하는 단계; 및
상기 제4 데이터를 바탕으로 음성 여부를 판단하는 단계; 를 포함하고,
상기 앙상블 모델은,
복수의 인공지능 모델 중 적어도 두 개의 인공지능 모델의 출력을 연산하여 이용하는 모델인 것을 특징으로 하는 검사 방법.
In the PCR test method performed by an electronic device,
collecting, by the electronic device, a plurality of pre-stored PCR test data;
learning, by the electronic device, the artificial intelligence model by inputting the pre-stored inspection data into an artificial intelligence model;
inputting, by the electronic device, test data for each cycle into the AI model when a new PCR test is performed;
determining, by the electronic device, whether a voice is negative based on the input test data for each cycle; including,
The plurality of pre-stored PCR test data is,
Each PCR test data is data divided by the first cycle to the nth cycle,
The step of collecting the pre-stored plurality of PCR test data comprises:
obtaining first data obtained by classifying the plurality of pre-stored PCR test data for each test cycle;
acquiring a change amount in the m-th cycle as second data based on the inspection data in the m-1 th cycle, the m th cycle, and the m+1 th cycle; and
obtaining the differential coefficient data obtained based on the first data and the second data as third data; including,
Wherein m is 2 or more and n-1 or less,
The artificial intelligence model includes a first artificial intelligence model for analyzing the first data, a second artificial intelligence model for analyzing the second data, and a third artificial intelligence model for analyzing the third data, ,
The step of determining whether the voice is
Determining whether negative based on a plurality of PCR test results derived from an ensemble model, including at least two or more artificial intelligence models among the first artificial intelligence model, the second artificial intelligence model, and the third artificial intelligence model step; including;
The step of determining whether the voice is
acquiring test data in the mth cycle;
obtaining a first predicted result value in an m+1th cycle to an nth cycle based on the test data obtained in the first cycle to the mth cycle;
acquiring test data in the m+1th cycle;
obtaining a second prediction result value in an m+2th cycle to an nth cycle based on the test data obtained in the first cycle to the m+1th cycle;
obtaining fourth data on a change amount of a prediction result obtained based on the first prediction result value and the second prediction result value; and
determining whether there is a voice based on the fourth data; including,
The ensemble model is
An inspection method, characterized in that it is a model that calculates and uses the outputs of at least two artificial intelligence models among a plurality of artificial intelligence models.
삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 제1항에 있어서,
상기 인공지능 모델은,
상기 제4 데이터를 분석하기 위한 제4 인공지능 모델을 더 포함하고,
상기 음성 여부를 판단하는 단계는,
상기 제1 인공지능 모델, 상기 제2 인공지능 모델, 상기 제3 인공지능 모델, 및 상기 제4 인공지능 모델 중 적어도 두 개 이상의 인공지능 모델을 포함하는, 앙상블 모델로부터 도출한 복수의 PCR 검사 결과를 바탕으로 음성 여부를 판단하는 단계;를 포함하는 검사 방법.
According to claim 1,
The artificial intelligence model is
Further comprising a fourth artificial intelligence model for analyzing the fourth data,
The step of determining whether the voice is
A plurality of PCR test results derived from an ensemble model, including at least two or more artificial intelligence models among the first artificial intelligence model, the second artificial intelligence model, the third artificial intelligence model, and the fourth artificial intelligence model A test method comprising a; determining whether or not a negative based on the
제1항에 있어서,
상기 제4 데이터를 바탕으로 음성 여부를 판단하는 단계는,
상기 제1 예측 결과값 및 상기 제2 예측 결과값의 변화량이 기 설정된 범위 이내인 경우, 상기 PCR 검사 결과를 음성으로 판단하는 단계; 를 포함하는 검사 방법.
According to claim 1,
The step of determining whether a voice is voiced based on the fourth data,
determining that the PCR test result is negative when the amount of change of the first prediction result value and the second prediction result value is within a preset range; inspection method comprising
제1항에 있어서,
상기 검사 방법은,
상기 예측된 제m+1 사이클 내지 제n사이클에서의 결과값이 기 설정된 제1 값 이상인 경우, 상기 PCR 검사 결과를 양성으로 판단하는 단계; 를 포함하는 검사 방법.
According to claim 1,
The inspection method is
determining that the PCR test result is positive when the predicted result value in the m+1th cycle to the nth cycle is greater than or equal to a preset first value; inspection method comprising
하나 이상의 인스트럭션을 저장하는 메모리; 및
상기 메모리에 저장된 상기 하나 이상의 인스트럭션을 실행하는 프로세서를 포함하고,
상기 프로세서는 상기 하나 이상의 인스트럭션을 실행함으로써,
제1 항의 방법을 수행하는, 장치.
a memory storing one or more instructions; and
a processor executing the one or more instructions stored in the memory;
The processor by executing the one or more instructions,
An apparatus for performing the method of claim 1 .
하드웨어인 컴퓨터와 결합되어, 제1 항의 방법을 수행할 수 있도록 컴퓨터에서 독출가능한 기록매체에 저장된 컴퓨터프로그램.
A computer program stored in a computer-readable recording medium in combination with a computer, which is hardware, to perform the method of claim 1.
KR1020200105253A 2020-08-21 2020-08-21 Test method for negative determination of polymerase chain reaction using artificial intelligence KR102407585B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200105253A KR102407585B1 (en) 2020-08-21 2020-08-21 Test method for negative determination of polymerase chain reaction using artificial intelligence

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200105253A KR102407585B1 (en) 2020-08-21 2020-08-21 Test method for negative determination of polymerase chain reaction using artificial intelligence

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20220023483A KR20220023483A (en) 2022-03-02
KR102407585B1 true KR102407585B1 (en) 2022-06-10

Family

ID=80815490

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020200105253A KR102407585B1 (en) 2020-08-21 2020-08-21 Test method for negative determination of polymerase chain reaction using artificial intelligence

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102407585B1 (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000333700A (en) * 1999-04-27 2000-12-05 Univ Utah Automatic analysis of real-time nucleic acid amplification

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100450818B1 (en) 2002-03-09 2004-10-01 삼성전자주식회사 Multi chamber PCR chip

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000333700A (en) * 1999-04-27 2000-12-05 Univ Utah Automatic analysis of real-time nucleic acid amplification

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
M. Gunay et al., Machine Learning for Optimum CT-Prediction for qPCR, 2016 15th ICMLA, pp588-592(2016)*
R. P. Joshi et al., A predictive tool for identification of SARS-CoV-2 PCR-negative emergency department patients using routine test results, J. Clin. Virol. Vol.129, 104502(2020.06.10.)*

Also Published As

Publication number Publication date
KR20220023483A (en) 2022-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10438112B2 (en) Method and apparatus of learning neural network via hierarchical ensemble learning
US11232344B2 (en) Multi-task feature selection neural networks
US20190347548A1 (en) Selecting a neural network architecture for a supervised machine learning problem
CN110362494B (en) Method for displaying microservice state information, model training method and related device
CN112639833A (en) Adaptable neural network
US20200057937A1 (en) Electronic apparatus and controlling method thereof
US11151456B1 (en) Predicting brain data using machine learning models
CN111598213A (en) Network training method, data identification method, device, equipment and medium
KR20180103671A (en) Electronic apparatus for compressing language model, electronic apparatus for providing recommendation word and operation methods thereof
KR102407585B1 (en) Test method for negative determination of polymerase chain reaction using artificial intelligence
KR102407584B1 (en) Test method for positive determination of polymerase chain reaction using artificial intelligence
Milewski et al. Application of artificial neural networks and principal component analysis to predict results of infertility treatment using the IVF method
Shubha et al. A diverse noise-resilient DNN ensemble model on edge devices for time-series data
US20240005129A1 (en) Neural architecture and hardware accelerator search
US20220092391A1 (en) System and method of using neuroevolution-enhanced multi-objective optimization for mixed-precision quantization of deep neural networks
KR102407587B1 (en) Acute myocardial infarction judgment method, device and program
Wang et al. Sequential prediction of glycosylated hemoglobin based on long short-term memory with self-attention mechanism
KR102487440B1 (en) A technique for identifying dementia based on voice data
KR102487420B1 (en) A technique for acquiring voice data which is digital biobarker data for dementia identification
KR102548478B1 (en) Digital phenotyping method, apparatus and computer program for classifying and predicting reactivity of drug
CN115274123B (en) Physical ability level prediction method, system, device, medium, and program product
KR102308844B1 (en) Method, server and computer program for predicting coma patient's prognosis using artificial intelligence model
Qiu et al. Learning High-Order Relationships of Brain Regions
KR20230111169A (en) Apparatus, method and program for providing interview training for job seekers to pass the company they wish to join
Akter et al. Improving Heart Disease Probability Prediction Sensitivity with a Grow Network Model

Legal Events

Date Code Title Description
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant