KR102406596B1 - Circulating tumor cell diagnosis method using the patch and device using the same - Google Patents

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Abstract

본 출원의 일 양상에 따르면, 미세 공동(micro-cavity)을 형성하는 그물 구조의 겔 상으로 제공되는 패치를 이용하여, 검체에 포함되어 있는 암세포에 대한 진단을 수행하는 방법에 있어서, 플레이트에 상기 검체를 위치시키는 단계; 및 암(cancer)을 검출하기 위해 이용되는 시약을 저장하는 상기 패치를 이용하여, 상기 패치에 저장된 시약을 상기 플레이트에 제공하는 단계;를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.According to one aspect of the present application, in the method of performing diagnosis on cancer cells included in a sample using a patch provided in a gel-like network structure forming a micro-cavity, the plate is positioning the specimen; and providing the reagent stored in the patch to the plate using the patch storing the reagent used for detecting cancer.

Description

패치를 이용하는 CTC 진단 방법 및 장치{CIRCULATING TUMOR CELL DIAGNOSIS METHOD USING THE PATCH AND DEVICE USING THE SAME} CTC diagnosis method and device using patch

본 출원은, 패치를 이용하는 CTC 진단 방법 및 장치에 대한 것으로, 보다 상세하게는, 혈액에 부유하는 암세포를 검출하여 암 진단을 수행하기 위한, 패치를 이용하는 CTC 진단 방법 및 장치에 관한 것이다.The present application relates to a method and apparatus for diagnosing CTC using a patch, and more particularly, to a method and apparatus for diagnosing CTC using a patch for performing cancer diagnosis by detecting cancer cells floating in blood.

CTC 검사(circulating tumor cell diagnosis, 혈중 순환 암세포 검사)는, 혈액 속에 부유하는 혈중 순환 암세포를 검출하기 위한 것으로, 혈액을 대상으로 한 다양한 진단 방법이 이용될 수 있다.CTC test (circulating tumor cell diagnosis, blood circulating cancer cell test) is for detecting circulating cancer cells floating in blood, and various diagnostic methods targeting blood may be used.

기존의 암 진단의 경우, 진단 대상자의 조직의 일부를 절취한 생검을 이용하여 다양한 진단을 수행하였다. 일반적으로 수술을 통해 획득되는 생검은, 진단 대상자로 하여금 암 검사에 대한 거부감을 유발하는 원인이 되기도 하였다. 이러한 복잡한 절차와 심리적인 부담은, 암의 조기 단계의 발견을 더욱 어렵게 하는 문제가 있었다.In the case of the conventional cancer diagnosis, various diagnoses were performed using a biopsy obtained by cutting a part of the tissue of a subject to be diagnosed. A biopsy, which is generally obtained through surgery, has also become a cause of objection to cancer tests in diagnosis subjects. Such complicated procedures and psychological burdens made it more difficult to detect early stages of cancer.

CTC 검사는, 비침습 검사로, 진단 대상자의 채혈로 채취된 혈액을 이용하여 암 진단을 수행할 수 있다. 따라서, 수술과 같은 절차 없이도 간단한 암 진단이 가능할 수 있다. 뿐만 아니라, CTC 검사는, 암전이 여부의 예측이 가능하다는 이점이 있어, 보다 활발하게 연구가 진행되고 있는 실정이다.The CTC test is a non-invasive test, and cancer diagnosis may be performed using blood collected from a blood sample of a subject to be diagnosed. Therefore, simple cancer diagnosis may be possible without procedures such as surgery. In addition, the CTC test has the advantage that it is possible to predict whether or not cancer metastasis, and thus research is being conducted more actively.

기존의 CTC 검사는, 혈액을 대상으로 일반적인 면역 진단을 수행하여, 암 발병 여부를 확인하였다. 일 예로, 혈액에 항체를 투입하여 진단하고자 하는 항원을 검출하는 과정에서, 결합되지 않은 항체나 기타 검출에 방해되는 요소들을 제거하기 위해 다량의 워싱 용액을 부어 플레이트 등을 헹구는 워싱 처리가 필수적으로 요구되었다. 이에 따라, 다량의 워싱 용액이 낭비되고, 워싱에 의해 항체와 항원의 결합이 다시 분리되는 등의 문제가 있었다.In the conventional CTC test, a general immunodiagnosis is performed on blood to confirm whether or not cancer occurs. For example, in the process of detecting an antigen to be diagnosed by injecting an antibody into blood, a washing treatment of rinsing the plate by pouring a large amount of washing solution to remove unbound antibodies or other elements that interfere with detection is essential became Accordingly, a large amount of washing solution was wasted, and there were problems such as separation of antibody-antigen binding again by washing.

따라서, CTC 검사는, 진단에 사용되는 시약의 양을 최소화하면서 진단의 정확도를 향상시키기 위한 수단이 요구된다.Therefore, the CTC test requires a means for improving the accuracy of diagnosis while minimizing the amount of reagents used for diagnosis.

본 발명의 일 과제는 물질을 저장할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a patch capable of storing a substance.

본 발명의 일 과제는 물질의 반응 공간을 제공할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a patch capable of providing a reaction space of a material.

본 발명의 일 과제는 물질을 전달할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a patch capable of delivering a substance.

본 발명의 일 과제는 물질을 흡수할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a patch capable of absorbing a substance.

본 발명의 일 과제는 환경을 제공할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a patch capable of providing an environment.

본 발명의 일 과제는 패치를 이용하는 CTC 검사 방법을 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a CTC inspection method using a patch.

본 출원의 일 양상에 따르면, 미세 공동(micro-cavity)을 형성하는 그물 구조의 겔 상으로 제공되는 패치를 이용하여, 검체에 포함되어 있는 암세포에 대한 진단을 수행하는 방법에 있어서, 플레이트에 상기 검체를 위치시키는 단계; 및 암(cancer)을 검출하기 위해 이용되는 시약을 저장하는 상기 패치를 이용하여, 상기 패치에 저장된 시약을 상기 플레이트에 제공하는 단계;를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.According to one aspect of the present application, in the method of performing diagnosis on cancer cells included in a sample using a patch provided in a gel-like network structure forming a micro-cavity, the plate is positioning the specimen; and providing the reagent stored in the patch to the plate using the patch storing the reagent used for detecting cancer.

본 출원의 다른 양상에 따르면, 미세 공동(micro-cavity)을 형성하는 그물 구조의 겔 상으로 제공되는 패치를 이용하여, 검체에 포함되어 있는 암세포에 대한 진단을 수행하는 방법에 있어서, 플레이트에 상기 검체를 위치시키는 단계; 암(cancer)을 검출하기 위해 이용되는 제1 시약을 저장하는 제1 패치를 이용하여, 상기 플레이트에 상기 제1 패치에 저장된 시약을 제공하는 단계; 및 상기 암을 검출하기 위해 이용되는 제2 시약을 저장하는 제2 패치를 이용하여, 상기 플레이트에 상기 제2 패치에 저장된 시약을 제공하는 단계;를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.According to another aspect of the present application, there is provided a method for diagnosing cancer cells included in a sample using a patch provided in a gel-like network structure forming a micro-cavity, wherein the positioning the specimen; providing a reagent stored in the first patch to the plate by using a first patch storing a first reagent used for detecting cancer; and providing the reagent stored in the second patch to the plate using a second patch storing the second reagent used to detect the cancer.

본 출원의 또 다른 양상에 따르면, 미세 공동(micro-cavity)을 형성하는 그물 구조의 겔 상으로 제공되어, 암을 검출하기 위해 이용되는 시약을 저장하는 패치를 이용하여, 검체에 포함되어 있는 암세포에 대한 진단을 수행하는 진단 장치에 있어서, 상기 패치에 저장된 시약을 상기 검체로 제공하기 위하여, 상기 검체가 제공되는 영역과 상기 패치를 상대 이동 시키는 상대이동조절부; 및 상기 암 진단을 위해, 상기 검체의 이미지를 획득하는 이미지획득부;를 포함하는 진단 장치가 제공될 수 있다.According to another aspect of the present application, cancer cells included in a sample are provided in the form of a gel having a network structure forming a micro-cavity and using a patch that stores a reagent used to detect cancer. A diagnostic apparatus for diagnosing a disease, comprising: a relative movement control unit for relatively moving an area in which the sample is provided and the patch in order to provide a reagent stored in the patch to the sample; and an image acquisition unit configured to acquire an image of the specimen for diagnosing the cancer.

본 발명에 의하면 물질의 저장, 전달, 흡수를 용이하게 수행할 수 있다.According to the present invention, storage, delivery, and absorption of substances can be easily performed.

본 발명에 의하면 물질의 반응 영역을 제공하거나, 타겟 영역에 소정의 환경을 제공할 수 있다. According to the present invention, it is possible to provide a reaction region of a material or provide a predetermined environment to a target region.

본 발명에 의하면 패치를 이용하여 물질의 전달 및 흡수가 적절히 조절되어, 진단에 사용되는 시약의 양이 현저히 줄어들 수 있다.According to the present invention, the delivery and absorption of substances are appropriately controlled using the patch, so that the amount of reagents used for diagnosis can be significantly reduced.

본 발명에 의하면 복수의 진단 방법을 수행하여 보다 정확한 진단 결과를 획득할 수 있다.According to the present invention, a more accurate diagnosis result can be obtained by performing a plurality of diagnosis methods.

본 발명의 효과가 상술한 효과들로 제한되는 것은 아니며, 언급되지 아니한 효과들은 본 명세서 및 첨부된 도면으로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확히 이해될 수 있을 것이다.Effects of the present invention are not limited to the above-described effects, and effects not mentioned will be clearly understood by those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains from the present specification and accompanying drawings.

도 1은 본 출원에 따른 패치의 일 예를 상세히 도시한 것이다.
도 2는 본 출원에 따른 패치의 일 예를 상세히 도시한 것이다.
도 3은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 반응 공간을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 4는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 반응 공간을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 5는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 6은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 7은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 8은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 9는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 10은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 11은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 12는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 13은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 14는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 15는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 16은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 17은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 18은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 19는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 20은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 21은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 22는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 23은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 환경을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 24는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 환경을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 25는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 환경을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 26은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.
도 27은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.
도 28은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.
도 29는 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.
도 30은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.
도 31은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수, 전달 및 환경의 제공을 수행하는 경우를 도시한 것이다.
도 32는 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수, 전달 및 환경의 제공을 수행하는 경우를 도시한 것이다.
도 33은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 복수의 패치의 일 구현예를 도시한 것이다.
도 34는 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 복수의 패치 및 복수의 타겟 영역을 가지는 플레이트의 일 구현예를 도시한 것이다.
도 35는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 염색법을 이용하여 형태 진단을 수행하는 것을 설명하기 위한 도면이다.
도 36은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 복수의 염색 시료를 이용한 염색법을 이용하여, 형태 진단을 수행하는 것을 설명하기 위한 도면이다.
도 37은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, DAPI 염색법을 이용하여 형태 진단을 수행하는 것을 설명하기 위한 도면이다.
도 38은 본 출원의 일 실시예에 따른 암 진단에 있어서, 면역 진단을 수행하는 것을 설명하기 위한 도면이다.
도 39는 본 출원의 일 실시예에 따른 암 진단에 있어서, 면역 진단이 수행되는 경우, 기질-효소 반응을 이용하여 암을 검출하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 40은 본 출원의 일 실시예에 따른 암 진단에 있어서, 면역 진단이 수행되는 경우, 기질-효소 반응을 이용하여 암을 검출하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 41은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 면역 진단이 수행되는 경우, 형광 물질을 이용하여 암을 검출하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 42는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 복수 종류의 항체를 이용하여 면역 진단을 수행하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 43은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 1차 항체 및 2차 항체를 이용하여 면역 진단을 수행하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 44는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 플레이트에 도포되어 있는 제1 항체 및 검체에 제공되는 제2 항체를 이용하여 면역 진단을 수행하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 45는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 세포 배양이 수행되는 것을 설명하기 위한 도면이다.
도 46은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 포함된 세포가 증식하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 47은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 포함된 세포가 증식하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 48은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, PCR 공정이 수행되는 것을 설명하기 위한 도면이다.
도 49는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, PCR 공정을 수행하는 경우, 패치를 이용하여 검체에 포함된 세포의 세포막을 분해하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 50은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, PCR 공정이 수행되는 것을 설명하기 위한 도면이다.
도 51은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 52는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 53은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 54는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 55는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 56은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 57은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 58은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 59는 본 출원의 일 실시예에 따른 진단 장치의 블록 구성도 이다.
도 60은 본 출원의 일 실시예에 따른 상대적위치조절부의 상대 이동 동작에 의하여 진단 장치의 구조가 이동되는 일 예를 나타내는 개념도이다.1 illustrates in detail an example of a patch according to the present application.
2 illustrates in detail an example of a patch according to the present application.
3 is a diagram illustrating the provision of a reaction space as an example of the function of the patch according to the present application.
4 is a diagram for providing a reaction space as an example of the function of the patch according to the present application.
5 is a diagram showing the delivery of a substance as an example of the function of the patch according to the present application.
6 is a diagram showing the delivery of a substance as an example of the function of the patch according to the present application.
7 is a diagram illustrating the delivery of substances as an example of the function of the patch according to the present application.
8 is a diagram illustrating the delivery of substances as an example of the function of the patch according to the present application.
9 is a diagram illustrating the delivery of substances as an example of the function of the patch according to the present application.
Figure 10 shows the delivery of a substance as an example of the function of the patch according to the present application.
11 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of the patch according to the present application.
12 is a diagram illustrating the delivery of substances as an example of the function of the patch according to the present application.
13 is a diagram illustrating the delivery of a substance as an example of the function of the patch according to the present application.
14 is a diagram for absorbing material as an example of the function of the patch according to the present application.
15 is a diagram for absorbing material as an example of the function of the patch according to the present application.
16 is a diagram for absorbing material as an example of the function of the patch according to the present application.
17 is a diagram for absorbing material as an example of the function of the patch according to the present application.
18 is a diagram for absorbing material as an example of the function of the patch according to the present application.
19 is a diagram for absorbing material as an example of the function of the patch according to the present application.
20 is a diagram for absorbing material as an example of the function of the patch according to the present application.
21 is a diagram for absorbing material as an example of the function of the patch according to the present application.
22 is a diagram for absorbing material as an example of the function of the patch according to the present application.
23 is a diagram for providing an environment as an example of the functions of the patch according to the present application.
24 is a diagram for providing an environment as an example of the function of the patch according to the present application.
25 is a diagram for providing an environment as an example of the functions of the patch according to the present application.
26 is an embodiment of the patch according to the present application, illustrating a case in which material absorption and delivery are performed.
27 is an embodiment of the patch according to the present application, illustrating a case in which material absorption and delivery are performed.
28 is an embodiment of the patch according to the present application, illustrating a case in which material absorption and delivery are performed.
29 is an embodiment of the patch according to the present application, illustrating a case in which material absorption and delivery are performed.
30 is an embodiment of the patch according to the present application, illustrating a case in which material absorption and delivery are performed.
31 is an embodiment of the patch according to the present application, showing a case in which material absorption, delivery, and provision of an environment are performed.
32 is an embodiment of the patch according to the present application, illustrating a case in which material absorption, delivery, and provision of an environment are performed.
33 illustrates an embodiment of a plurality of patches as an embodiment of the patch according to the present application.
34 illustrates an embodiment of a plate having a plurality of patches and a plurality of target regions as an embodiment of the patch according to the present application.
35 is a diagram for explaining a morphological diagnosis using a staining method in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
36 is a diagram for explaining a morphological diagnosis using a staining method using a plurality of staining samples in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
FIG. 37 is a diagram for explaining that morphological diagnosis is performed using DAPI staining in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
38 is a diagram for explaining performing an immune diagnosis in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
39 is a diagram for explaining a method of detecting cancer using a matrix-enzyme reaction when immunodiagnosis is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
40 is a diagram for explaining a method of detecting cancer using a matrix-enzyme reaction when immunodiagnosis is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
41 is a diagram for explaining a method of detecting cancer using a fluorescent material when immunodiagnosis is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
42 is a diagram for explaining a method of performing an immunodiagnosis using a plurality of types of antibodies in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
43 is a diagram for explaining a method of performing an immune diagnosis using a primary antibody and a secondary antibody in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
44 is a diagram for explaining a method of performing an immune diagnosis using a first antibody applied to a plate and a second antibody provided to a sample in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
45 is a diagram for explaining that cell culture is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
46 is a diagram for explaining a process in which cells included in a sample proliferate in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
47 is a diagram for explaining a process in which cells included in a sample proliferate in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
48 is a diagram for explaining that a PCR process is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
49 is a view for explaining a method of decomposing cell membranes of cells included in a specimen using a patch when performing a PCR process in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
50 is a diagram for explaining that a PCR process is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
51 is a diagram for explaining a plurality of types of diagnostic methods for a specimen in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
52 is a view for explaining a plurality of types of diagnostic methods for a specimen in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
53 is a diagram for explaining a plurality of types of diagnostic methods for a specimen in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
54 is a view for explaining a plurality of types of diagnostic methods for a specimen in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
55 is a diagram for explaining a plurality of types of diagnostic methods for a specimen in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
56 is a view for explaining a plurality of types of diagnostic methods for a specimen in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
57 is a diagram for explaining a plurality of types of diagnostic methods for a specimen in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
58 is a view for explaining a plurality of types of diagnostic methods for a specimen in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
59 is a block diagram of a diagnostic apparatus according to an exemplary embodiment of the present application.
60 is a conceptual diagram illustrating an example in which the structure of a diagnosis apparatus is moved by a relative movement operation of a relative position adjusting unit according to an exemplary embodiment of the present application.

본 명세서에 기재된 실시예는 본 출원이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 본 출원의 사상을 명확히 설명하기 위한 것이므로, 본 출원이 본 명세서에 기재된 실시예에 의해 한정되는 것은 아니며, 본 출원의 범위는 본 출원의 사상을 벗어나지 아니하는 수정예 또는 변형예를 포함하는 것으로 해석되어야 한다.The embodiments described in the present specification are for clearly explaining the spirit of the present application to those of ordinary skill in the art to which the present application belongs, so the present application is not limited by the embodiments described in this specification, and the present application It should be construed as including modifications or variations that do not depart from the spirit of the present application.

본 명세서에서 사용되는 용어는 본 출원에서의 기능을 고려하여 가능한 현재 널리 사용되고 있는 일반적인 용어를 선택하였으나 이는 본 출원이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자의 의도, 관례 또는 새로운 기술의 출현 등에 따라 달라질 수 있다. 다만, 이와 달리 특정한 용어를 임의의 의미로 정의하여 사용하는 경우에는 그 용어의 의미에 관하여 별도로 기재할 것이다. 따라서 본 명세서에서 사용되는 용어는 단순한 용어의 명칭이 아닌 그 용어가 가진 실질적인 의미와 본 명세서의 전반에 걸친 내용을 토대로 해석되어야 한다.The terms used in this specification have been selected as widely used general terms as possible in consideration of the functions in the present application, but they may vary depending on the intention, custom, or emergence of new technology of those of ordinary skill in the art to which this application belongs. can However, if a specific term is defined and used in an arbitrary sense, the meaning of the term will be separately described. Therefore, the terms used in this specification should be interpreted based on the actual meaning of the terms and the contents of the entire specification, rather than the names of simple terms.

본 명세서에 첨부된 도면은 본 출원을 용이하게 설명하기 위한 것으로 도면에 도시된 형상은 본 출원의 이해를 돕기 위하여 필요에 따라 과장되어 표시된 것일 수 있으므로 본 출원이 도면에 의해 한정되는 것은 아니다.The drawings attached to the present specification are for easy explanation of the present application, and the shapes shown in the drawings may be exaggerated as necessary to help the understanding of the present application, so the present application is not limited by the drawings.

본 명세서에서 본 출원에 관련된 공지의 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 출원의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에 이에 관한 자세한 설명은 필요에 따라 생략하기로 한다.In the present specification, when it is determined that a detailed description of a known configuration or function related to the present application may obscure the gist of the present application, a detailed description thereof will be omitted as necessary.

본 출원의 일 양상에 따르면, 미세 공동(micro-cavity)을 형성하는 그물 구조의 겔 상으로 제공되는 패치를 이용하여, 검체에 포함되어 있는 암세포에 대한 진단을 수행하는 방법에 있어서, 플레이트에 상기 검체를 위치시키는 단계; 및 암(cancer)을 검출하기 위해 이용되는 시약을 저장하는 상기 패치를 이용하여, 상기 패치에 저장된 시약을 상기 플레이트에 제공하는 단계;를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.According to one aspect of the present application, in the method of performing diagnosis on cancer cells included in a sample using a patch provided in a gel-like network structure forming a micro-cavity, the plate is positioning the specimen; and providing the reagent stored in the patch to the plate using the patch storing the reagent used for detecting cancer.

상기 플레이트에 상기 검체를 위치시키는 단계는, 상기 검체를 상기 플레이트에 모노레이어로 제공하는 단계를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The step of placing the sample on the plate may include providing the sample on the plate as a monolayer.

상기 검체는, 혈액인 것을 특징으로 하는 진단 방법이 제공될 수 있다.A diagnostic method may be provided, wherein the sample is blood.

상기 플레이트에 상기 검체를 위치시키는 단계는, 상기 검체를 상기 플레이트에 고정하는 단계를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The step of placing the sample on the plate may include fixing the sample on the plate.

상기 패치에 저장된 시약은, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The reagent stored in the patch may be provided with a diagnostic method comprising an antibody that specifically reacts to the cancer cell.

상기 암세포에 결합된 항체를 확인하기 위해, 상기 플레이트에 기질을 제공하는 단계를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.In order to identify the antibody bound to the cancer cell, a diagnostic method comprising providing a substrate to the plate may be provided.

상기 플레이트에는, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체가 도포되어 있는 진단 방법이 제공될 수 있다.The plate may be provided with a diagnostic method in which an antibody that specifically reacts to the cancer cell is coated.

상기 패치에 저장된 시약은, 상기 암세포를 염색하기 위해, 세포의 염색에 이용되는 염색 시약을 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.In order to stain the cancer cells, the reagent stored in the patch may be provided with a diagnostic method including a staining reagent used for staining cells.

상기 염색 시약은, 상기 세포의 세포핵, 상기 세포의 세포질 및 상기 세포에 분포하는 DNA 중 적어도 하나를 타겟하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The staining reagent may be provided with a diagnostic method targeting at least one of the cell nucleus of the cell, the cytoplasm of the cell, and DNA distributed in the cell.

상기 염색 시약의 반응 환경을 조성하기 위해, 상기 검체의 온도를 조절하는 단계를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.In order to create a reaction environment for the staining reagent, a diagnostic method comprising adjusting the temperature of the sample may be provided.

상기 패치에 저장된 시약은, 상기 암세포를 배양하여 상기 암을 진단하기 위해, 세포의 배양에 이용되는 영양 시약을 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.In order to diagnose the cancer by culturing the cancer cells, the reagent stored in the patch may provide a diagnostic method including a nutrient reagent used for culturing the cells.

상기 패치에 저장된 시약을 제공하는 단계는, 상기 패치와 상기 플레이트가 접촉하는 단계를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The step of providing the reagent stored in the patch may include a step of bringing the patch into contact with the plate.

상기 암세포에 대한 진단을 위해, 상기 검체가 위치된 상기 플레이트의 이미지를 획득하는 단계;를 더 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.For the diagnosis of the cancer cell, the method may further include acquiring an image of the plate on which the specimen is located.

상기 검체가 위치된 상기 플레이트의 이미지는 형광 이미지인 진단 방법이 제공될 수 있다.The diagnostic method may be provided in which the image of the plate on which the specimen is placed is a fluorescence image.

상기 패치에 저장된 시약은, 상기 암세포의 DNA를 추출하기 위해, 세포의 세포막 제거에 이용되는 시약을 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The reagent stored in the patch, in order to extract the DNA of the cancer cell, a diagnostic method including a reagent used to remove the cell membrane of the cell may be provided.

본 출원의 다른 양상에 따르면, 미세 공동(micro-cavity)을 형성하는 그물 구조의 겔 상으로 제공되는 패치를 이용하여, 검체에 포함되어 있는 암세포에 대한 진단을 수행하는 방법에 있어서, 플레이트에 상기 검체를 위치시키는 단계; 암(cancer)을 검출하기 위해 이용되는 제1 시약을 저장하는 제1 패치를 이용하여, 상기 플레이트에 상기 제1 패치에 저장된 시약을 제공하는 단계; 및 상기 암을 검출하기 위해 이용되는 제2 시약을 저장하는 제2 패치를 이용하여, 상기 플레이트에 상기 제2 패치에 저장된 시약을 제공하는 단계;를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.According to another aspect of the present application, there is provided a method for diagnosing cancer cells included in a sample using a patch provided in a gel-like network structure forming a micro-cavity, wherein the positioning the specimen; providing a reagent stored in the first patch to the plate by using a first patch storing a first reagent used for detecting cancer; and providing the reagent stored in the second patch to the plate using a second patch storing the second reagent used to detect the cancer.

상기 제1 패치에 저장된 시약을 제공하는 단계는, 상기 제2 패치에 저장된 시약을 제공하는 단계 이전에 수행되는 진단 방법이 제공될 수 있다.The step of providing the reagent stored in the first patch may be provided with a diagnostic method performed before the step of providing the reagent stored in the second patch.

상기 제1 시약은, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체를 포함하고, 상기 제2 시약은, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체에 결합하는 항체를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The first reagent may include an antibody that specifically reacts to the cancer cell, and the second reagent includes an antibody that binds to the antibody that specifically reacts to the cancer cell.

상기 제1 시약은, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체를 포함하고, 상기 제2 시약은, 상기 암세포를 배양하여 상기 암을 진단하기 위해, 세포의 배양에 이용되는 영양 시약을 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The first reagent includes an antibody that reacts specifically to the cancer cells, and the second reagent includes a nutritional reagent used for culturing the cells to diagnose the cancer by culturing the cancer cells. can be provided.

상기 제1 시약은, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체를 포함하고,The first reagent includes an antibody that specifically reacts to the cancer cell,

상기 제2 시약은, 상기 암세포를 염색하기 위해, 세포의 염색에 이용되는 염색 시약을 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.In order to stain the cancer cells, the second reagent may provide a diagnostic method including a staining reagent used for staining cells.

상기 제1 시약은, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체를 포함하고, 상기 제2 시약은, 백혈구에 특이적으로 반응하는 항체를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.A diagnostic method may be provided wherein the first reagent includes an antibody that specifically reacts to the cancer cell, and the second reagent includes an antibody that specifically reacts with white blood cells.

상기 제1 패치에 저장된 시약이 제공되는 단계와 상기 제2 패치에 저장된 시약이 제공되는 단계 사이에, 상기 검체에 대한 이미지가 획득되는 단계; 를 더 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.acquiring an image of the specimen between the step of providing the reagent stored in the first patch and the step of providing the reagent stored in the second patch; A diagnostic method further comprising a may be provided.

상기 제1 시약은, 상기 암세포의 DNA를 추출하기 위해, 세포의 세포막 제거에 이용되는 시약을 포함하고, 상기 제2 시약은, 중합 효소 연쇄 반응에 이용되는 시약을 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The first reagent may include a reagent used for removing the cell membrane of a cell in order to extract the DNA of the cancer cell, and the second reagent may include a reagent used for a polymerase chain reaction. have.

상기 중합 효소 연쇄 반응을 유발하기 위해, 상기 검체의 온도를 조절하는 단계;를 더 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.In order to induce the polymerase chain reaction, the step of adjusting the temperature of the sample; may be provided a diagnostic method further comprising.

본 출원의 또 다른 양상에 따르면, 미세 공동(micro-cavity)을 형성하는 그물 구조의 겔 상으로 제공되어, 암을 검출하기 위해 이용되는 시약을 저장하는 패치를 이용하여, 검체에 포함되어 있는 암세포에 대한 진단을 수행하는 진단 장치에 있어서, 상기 패치에 저장된 시약을 상기 검체로 제공하기 위하여, 상기 검체가 제공되는 영역과 상기 패치를 상대 이동 시키는 상대이동조절부; 및 상기 암 진단을 위해, 상기 검체의 이미지를 획득하는 이미지획득부;를 포함하는 진단 장치가 제공될 수 있다.According to another aspect of the present application, cancer cells included in a sample are provided in the form of a gel having a network structure forming a micro-cavity and using a patch that stores a reagent used to detect cancer. A diagnostic apparatus for diagnosing a disease, comprising: a relative movement control unit for relatively moving an area in which the sample is provided and the patch in order to provide a reagent stored in the patch to the sample; and an image acquisition unit configured to acquire an image of the specimen for diagnosing the cancer.

상기 검체의 온도를 조절하는 온도조절부;를 더 포함하는 진단 장치가 제공될 수 있다.The diagnostic apparatus may further include a temperature control unit for controlling the temperature of the sample.

1. 패치1. Patch

1.1 패치의 의의The significance of patch 1.1

본 출원에서는, 액상의 물질을 취급(manage)하기 위한 패치에 대하여 개시한다.In the present application, a patch for handling a liquid substance is disclosed.

상기 액상의 물질은 유동(flow)할 수 있는 물질로 액체 상태에 있는 물질을 의미할 수 있다. The liquid material is a material capable of flowing and may mean a material in a liquid state.

상기 액상의 물질은 유동성(liquidity)을 가지는 단일 성분의 물질일 수 있다. 또는, 상기 액상의 물질은 복수 성분의 물질을 포함하는 혼합물일 수 있다. The liquid material may be a single component material having liquidity. Alternatively, the liquid material may be a mixture including a plurality of components.

상기 액상의 물질이 단일 성분의 물질일 때, 상기 액상의 물질은 단일 원소로 구성된 물질이거나 복수의 화학 원소를 포함하는 화합물일 수 있다.When the liquid material is a single component material, the liquid material may be a material composed of a single element or a compound including a plurality of chemical elements.

상기 액상의 물질이 혼합물일 때, 상기 복수 성분의 물질 중 일부는 용매로서 기능하고, 다른 일부는 용질로서 기능할 수 있다. 즉, 상기 혼합물은 용액일 수 있다.When the liquid substance is a mixture, some of the substances of the plurality of components may function as a solvent, and another part may function as a solute. That is, the mixture may be a solution.

한편, 상기 혼합물을 구성하는 복수 성분의 물질은 균일하게 분포할 수 있다. 　혹은, 상기 복수 성분의 물질을 포함하는 혼합물은 균일하게 혼합된 혼합물일 수 있다. On the other hand, the substances of the plurality of components constituting the mixture may be uniformly distributed. Alternatively, the mixture including the materials of the plurality of components may be a uniformly mixed mixture.

상기 복수 성분의 물질은 용매와 상기 용매에 용해되지 아니하고 균일하게 분포하는 물질을 포함할 수 있다. The material of the plurality of components may include a solvent and a material that is not dissolved in the solvent and is uniformly distributed.

한편, 상기 복수 성분의 물질 중 일부는 불균일하게 분포할 수 있다. 상기 불균일하게 분포하는 물질은 상기 용매에 불균일하게 분포하는 입자 성분(particle component)을 포함하는 경우도 가능하다. 이때, 상기 불균일하게 분포하는 입자 성분은 고체상(solid phase) 일 수 있다.Meanwhile, some of the materials of the plurality of components may be non-uniformly distributed. The non-uniformly distributed material may include a particle component non-uniformly distributed in the solvent. In this case, the non-uniformly distributed particle component may be a solid phase.

예컨대, 상기 패치를 이용하여 취급할 수 있는 물질은, 1) 단일 성분의 액체, 2) 용액 또는 3) 콜로이드의 상태일 수 있고, 경우에 따라 4) 고체 입자가 다른 액상의 물질 내에 불균일하게 분포되어 있는 상태일 수도 있다. For example, the material that can be handled using the patch may be 1) a single component liquid, 2) a solution, or 3) in a colloidal state, and in some cases 4) solid particles are non-uniformly distributed in different liquid materials It may be in a state of being.

이하에서는, 본 출원에 따르는 패치에 대해 보다 상세히 설명한다. Hereinafter, the patch according to the present application will be described in more detail.

1.2 패치의 일반적인 성격1.2 General nature of the patch

1.2.1 구성1.2.1 Configuration

도 1 내지 도 2는 본 출원에 따른 패치의 일 예를 도시한 도면들이다. 이하에서는, 도 1 내지 도 2를 참조하여 본 출원에 따른 패치에 대하여 설명한다.1 to 2 are views illustrating an example of a patch according to the present application. Hereinafter, a patch according to the present application will be described with reference to FIGS. 1 to 2 .

도 1을 참조하면, 본 출원에 따르는 패치(PA)는, 그물 구조체(NS)와 액상의 물질을 포함할 수 있다. 　Referring to FIG. 1 , the patch PA according to the present application may include a net structure NS and a liquid material.

여기서, 액상의 물질은, 베이스 물질(BS)과 첨가 물질(AS)로 나누어 고려될 수 있다. Here, the liquid material may be divided into a base material (BS) and an additive material (AS).

또한, 상기 패치(PA)는 겔 상(gel type) 일 수 있다. 상기 패치(PA)는 콜로이드 분자가 결합하여 그물 조직이 형성된 겔 상의 구조체로 구현될 수 있다. Also, the patch PA may be of a gel type. The patch PA may be implemented as a gel-like structure in which colloidal molecules are bound to form a network.

본 출원에 따르는 패치(PA)는 상기 액상의 물질(SB)을 취급하기 위한 구조로서 3차원의 그물 구조체(NS)를 포함할 수 있다. 그물 구조체(NS)는 연속적으로 분포하는 고체 구조일 수 있다. 상기 그물 구조체(NS)는, 다수의 미세 스레드(thread)가 얽힌 망상의 그물 구조를 가질 수 있다. 그러나, 상기 그물 구조체(NS)는, 다수의 미세 스레드가 얽힌 망상의 형태에 한정되지 아니하고, 다수의 미세 구조가 연결되어 형성된 임의의 3차원의 매트릭스 형태로 구현될 수 있다. 예컨대, 그물 구조체(NS)는 미세 공동(micro-cavity)을 다수 포함하는 골격체일 수 있다. 다시 말해, 상기 그물 구조체(NS)는 다수의 미세 공동(MC)을 형성할 수 있다.The patch PA according to the present application may include a three-dimensional net structure NS as a structure for handling the liquid substance SB. The net structure NS may be a continuously distributed solid structure. The net structure NS may have a network structure in which a plurality of fine threads are entangled. However, the net structure NS is not limited to the form of a network in which a plurality of micro-threads are entangled, and may be implemented in the form of an arbitrary three-dimensional matrix formed by connecting a plurality of micro-structures. For example, the net structure NS may be a skeleton including a plurality of micro-cavities. In other words, the net structure (NS) may form a plurality of microcavities (MC).

도 2는 본 출원의 일 실시예에 다른 패치의 구조를 도시한다. 도 2를 참조하면, 상기 패치(PA)의 그물 구조체는, 해면 구조(SS)를 가질 수 있다. 　이 때, 상기 해면 구조(SS)의 그물 구조체는 다수의 미세 구멍(MH)을 포함할 수 있다. 이하에서는, 상기 미세 구멍과 미세 공동(MC)은 서로 혼용되어 사용될 수 있으며, 별다른 언급이 없는 한, 미세 공동(MC)은 미세 구멍(MH)의 개념을 포함하는 것으로 정의한다.2 shows a structure of a patch according to an embodiment of the present application. Referring to FIG. 2 , the mesh structure of the patch PA may have a spongy structure SS. In this case, the mesh structure of the spongy structure SS may include a plurality of micropores MH. Hereinafter, the micropores and the microcavities MC may be used interchangeably, and unless otherwise specified, the microcavities MC are defined as including the concept of the micropores MH.

더불어, 그물 구조체(NS)는, 규칙적이거나 불규칙적인 패턴을 가질 수 있다. 나아가, 그물 구조체(NS)는, 규칙적인 패턴을 가지는 영역과 불규칙적인 패턴을 가지는 영역을 모두 포함할 수 있다.In addition, the net structure (NS) may have a regular or irregular pattern. Furthermore, the net structure NS may include both an area having a regular pattern and an area having an irregular pattern.

상기 그물 구조체(NS)의 조밀도(density)는 소정 범위 내의 값을 가질 수 있다. 바람직하게는, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)의 형태가 상기 패치(PA)에 대응되는 형태로 유지되는 한도 내에서 상기 소정 범위가 정해질 수 있다. 상기 조밀도는 상기 그물 구조체(NS)의 촘촘한 정도 내지 상기 패치에서 상기 그물 구조체(NS)가 차지하는 질량비, 부피비 등으로 정의될 수 있다.The density (density) of the net structure (NS) may have a value within a predetermined range. Preferably, the predetermined range may be determined as long as the shape of the liquid substance SB captured by the patch PA is maintained in a shape corresponding to the patch PA. The density may be defined as a mass ratio, a volume ratio, etc. occupied by the mesh structure (NS) in the patch from the density of the net structure (NS).

본 출원에 따르는 패치는, 3차원의 그물 구조를 가짐으로써, 상기 액상의 물질(SB)을 취급할 수 있다. 　The patch according to the present application may handle the liquid substance SB by having a three-dimensional network structure.

본 출원에 따르는 패치(PA)는 액상의 물질(SB)을 포함할 수 있고, 상기 패치(PA)에 포함된 액상의 물질(SB)은 상기 패치(PA)의 상기 그물 구조체(NS)의 형태에 의해 상기 액상의 물질(SB)의 유동성이 제한될 수 있다. The patch PA according to the present application may include a liquid material SB, and the liquid material SB included in the patch PA is in the form of the net structure NS of the patch PA. Accordingly, the fluidity of the liquid material SB may be limited.

상기 액상의 물질(SB)은 상기 그물 구조체(NS) 내에서 자유로이 유동할 수 있다. 다시 말해, 상기 액상의 물질(SB)은, 상기 그물 구조체(NS)가 형성하는 다수의 미세 공동에 위치된다. 서로 이웃하는 미세 공동들 사이에서 상기 액상의 물질(SB)들의 교류가 발생할 수 있다. 이때, 상기 액상의 물질(SB)은, 상기 그물 조직을 형성하는 프레임 구조체에 침투되어있는 형태로 존재할 수 있다. 이와 같은 경우 상기 프레임 구조체에 상기 액상의 물질(SB)이 침투할 수 있는 나노 사이즈의 구멍(pore)이 형성되어 있을 수 있다.The liquid substance SB may freely flow in the net structure NS. In other words, the liquid material SB is located in a plurality of microcavities formed by the net structure NS. An exchange of the liquid substances SB may occur between adjacent microcavities. In this case, the liquid substance SB may exist in a form that is permeated into the frame structure forming the mesh structure. In this case, nano-sized pores through which the liquid material SB can penetrate may be formed in the frame structure.

나아가, 상기 패치(PA)에 포획되는 액상의 물질(SB)의 분자량 내지 입자의 크기에 의존하여 상기 그물 구조의 프레임 구조체로의 상기 액상의 물질(SB)의 투입 여부가 결정될 수 있다. 상대적으로 분자량이 큰 물질이 상기 미세 공동에 포획 되고, 상대적으로 분자량이 작은 물질이 상기 미세 공동 및/또는 상기 그물 구조체(NS)의 상기 프레임 구조체에 투입되어 포획될 수 있다. Furthermore, whether or not to inject the liquid material SB into the frame structure of the net structure may be determined depending on the molecular weight or particle size of the liquid material SB captured by the patch PA. A material having a relatively high molecular weight may be captured in the microcavity, and a material having a relatively low molecular weight may be input to the frame structure of the microcavity and/or the net structure NS to be captured.

본 명세서에서는 "포획(capture)"되었다는 용어를, 상기 액상의 물질(SB)이 상기 그물 구조체(NS)가 형성하는 다수의 미세 공동 및/또는 상기 나노 사이즈의 구멍에 위치된 상태를 의미하는 것으로 정의할 수 있다. 또한, 상기 액상의 물질(SB)이 상기 패치(PA)에 포획된 상태는, 상술한 바와 같이, 상기 액상의 물질(SB)은 상기 미세 공동 및/또는 상기 나노 사이즈의 구멍 사이에서 유동할 수 있는 상태를 포함하는 것으로 정의한다.In this specification, the term "captured" refers to a state in which the liquid substance SB is located in a plurality of microcavities and/or the nano-sized pores formed by the network structure NS. can be defined In addition, in the state in which the liquid material SB is trapped in the patch PA, as described above, the liquid material SB can flow between the microcavities and/or the nano-sized pores. It is defined as including the state of being.

상기 액상의 물질(SB)은 아래와 같이, 베이스 물질(BS)과 첨가 물질(AS)로 나누어 고려될 수 있다. The liquid material SB may be considered as a base material BS and an additive material AS as follows.

상기 베이스 물질(BS)은, 유동성을 가지는 액상의 물질(SB)일 수 있다. The base material BS may be a liquid material SB having fluidity.

상기 첨가 물질(AS)은 상기 베이스 물질(BS)에 혼합되어 유동성을 가지는 물질일 수 있다. 다시 말해, 상기 베이스 물질(BS)은 용매일 수 있다. 상기 첨가 물질(AS)은 상기 용매에 용해되는 용질 혹은 상기 용매에 녹지 않는 입자일 수 있다.The additive material AS may be mixed with the base material BS to have fluidity. In other words, the base material BS may be a solvent. The additive material AS may be a solute soluble in the solvent or particles insoluble in the solvent.

상기 베이스 물질(BS)은, 상기 그물 구조체(NS)가 형성하는 매트릭스 내부에서 유동할 수 있는 물질일 수 있다. 한편, 베이스 물질(BS)은 그물 구조체(NS)에 균일하게 분포할 수 있고, 그물 구조체(NS)의 일부 영역에 한하여 분포할 수도 있다. 상기 베이스 물질(BS)은, 단일 성분을 가지는 액체일 수 있다. The base material BS may be a material that can flow in the matrix formed by the net structure NS. On the other hand, the base material (BS) may be uniformly distributed in the net structure (NS), it may be distributed limited to a portion of the net structure (NS). The base material BS may be a liquid having a single component.

상기 첨가 물질(AS)은, 베이스 물질(BS)과 섞이거나 베이스 물질(BS)에 녹는 물질일 수 있다. 예컨대, 첨가 물질(AS)은, 베이스 물질(BS)을 용매로 하여 용질로서 기능할 수 있다. 상기 첨가 물질(AS)은, 베이스 물질(BS)에 균일하게 분포될 수 있다.The additive material AS may be a material that is mixed with the base material BS or is soluble in the base material BS. For example, the additive material AS may function as a solute using the base material BS as a solvent. The additive material AS may be uniformly distributed in the base material BS.

상기 첨가 물질(AS)은, 상기 베이스 물질(BS)에 녹지 않는 미소 입자일 수 있다. 예컨대, 첨가 물질(AS)은, 콜로이드 분자, 미생물 등의 미소 입자를 포함할 수 있다. The additive material AS may be micro particles that do not dissolve in the base material BS. For example, the additive material AS may include microparticles such as colloidal molecules and microorganisms.

상기 첨가 물질(AS)은, 그물 구조체(NS)가 형성하는 미세 공동들보다 큰 입자를 포함할 수 있다. 만약 상기 미세 공동들의 크기가 상기 첨가 물질(AS)에 포함된 입자의 크기 보다 더 작은 경우, 상기 첨가 물질(AS)의 유동성은 제한될 수 있다. The additive material AS may include particles larger than the microcavities formed by the net structure NS. If the size of the microcavities is smaller than the size of the particles included in the additive material AS, the fluidity of the additive material AS may be limited.

또한, 일 실시예에 따르면, 첨가 물질(AS)은, 상기 패치(PA)에 선택적으로 포함되는 성분을 포함할 수 있다. Also, according to an embodiment, the additive material AS may include a component selectively included in the patch PA.

한편, 상기 첨가 물질(AS)은, 상술한 베이스 물질(BS)과의 관계에서, 반드시 양적으로 열세하거나, 기능적으로 열위에 있는 물질을 의미하는 것은 아니다.On the other hand, the additive material AS, in relation to the above-described base material BS, does not necessarily mean a material inferior in quantity or functionally inferior.

이하에서, 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)의 특성은 상기 패치(PA)의 특성으로 간주될 수 있다. 즉, 상기 패치(PA)의 특성(characteristics)은 상기 패치(PA)에 포획된 물질의 특성에 의존할 수 있다.Hereinafter, the characteristics of the liquid substance SB trapped in the patch PA may be regarded as characteristics of the patch PA. That is, characteristics of the patch PA may depend on characteristics of a material trapped in the patch PA.

1.2.2 특성 (characteristic)1.2.2 Characteristic

본 출원에 따르는 패치(PA)는 상술한 바와 같이 그물 구조체(NS)를 포함할 수 있다. 상기 패치(PA)는 상기 그물 구조체(NS)에 의해 상기 액상의 물질(SB)을 취급할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 패치(PA) 내에 포획되어 있는 액상의 물질(SB)이 그 고유의 특성을 적어도 일부 유지하도록 할 수 있다.The patch PA according to the present application may include the net structure NS as described above. The patch PA may handle the liquid substance SB by the net structure NS. The patch PA may allow the liquid substance SB captured in the patch PA to maintain at least some of its inherent properties.

일 예로, 상기 액상의 물질(SB)이 분포하는 상기 패치(PA)의 영역에서 물질의 확산이 일어날 수 있고, 표면장력 등의 힘이 작용할 수 있다.For example, diffusion of the material may occur in the region of the patch PA in which the liquid material SB is distributed, and a force such as surface tension may act.

상기 패치(PA)는 물질의 열운동, 밀도 또는 농도 차이에 의하여 대상 물질이 확산되도록 하는 액체 환경을 제공할 수 있다. 일반적으로 '확산'이라 함은 농도의 차이에 의해 물질을 이루고 있는 입자들이 농도가 높은 쪽에서 농도가 낮은 쪽으로 퍼져 나가는 것을 의미하는 것이다. 이러한 확산 현상은 기본적으로 분자의 운동 (기체나 액체 내에서의 병진 운동, 고체 내 에서의 진동 운동 등)에 의해 발생되는 결과적인 현상으로 이해될 수 있다. 본 출원에 있어서, '확산'이라 함은 농도 혹은 밀도의 차이에 의해 입자들이 농도가 높은 곳에서 농도가 낮은 곳으로 퍼져 나가는 현상을 일컫는 것에 더하여, 농도가 서로 균일한 상태에서도 발생하게 되는 분자의 불규칙 운동에 의한 입자들의 이동 현상까지도 일컫는 것으로 한다. 또한, 입자의 '불규칙 운동'이라는 표현도, 특별한 언급이 없는 한, '확산'과 동일한 의미로 사용하기로 한다. 상기 확산되는 대상 물질은 상기 액상의 물질(SB)에 용해되는 용질일 수 있고, 상기 용질은 고체, 액체 혹은 기체 상태로 제공될 수 있다.The patch PA may provide a liquid environment in which the target material is diffused by thermal motion, density, or concentration difference of the material. In general, 'diffusion' means that the particles composing a substance spread from a high concentration to a low concentration due to a difference in concentration. This diffusion phenomenon can be basically understood as a resultant phenomenon caused by the motion of molecules (translational motion in a gas or liquid, oscillation motion in a solid, etc.). In the present application, the term 'diffusion' refers to a phenomenon in which particles spread from a high concentration to a low concentration due to a difference in concentration or density, in addition to referring to the phenomenon of particles having a uniform concentration with each other. It is also referred to as the movement of particles due to irregular motion. Also, the expression 'irregular motion' of particles will be used in the same sense as 'diffusion' unless otherwise specified. The diffusion target material may be a solute dissolved in the liquid material SB, and the solute may be provided in a solid, liquid or gaseous state.

보다 상세하게는, 상기 패치(PA)에 의해 포획되는 액상의 물질(SB) 중 불균일하게 분포하는 물질은 상기 패치(PA)에 의해 제공되는 공간에서 확산될 수 있다. 다시 말해, 첨가 물질(AS)은 상기 패치(PA)에 의해 정의되는 공간에서 확산할 수 있다. In more detail, the non-uniformly distributed material among the liquid material SB captured by the patch PA may diffuse in the space provided by the patch PA. In other words, the additive material AS may diffuse in a space defined by the patch PA.

상기 패치(PA)가 취급하는 액상의 물질(SB) 중 불균일하게 분포하는 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)은 상기 패치(PA)의 상기 그물 구조체(NS)에 의하여 제공되는 미세 공동들 내에서 확산할 수 있다. 또한, 상기 불균일하게 분포하는 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)이 확산할 수 있는 영역은 상기 패치(PA)와 다른 물질이 접촉되거나 연결됨으로써 변경될 수 있다.The non-uniformly distributed material or the additive material AS among the liquid materials SB handled by the patch PA diffuses in the microcavities provided by the mesh structure NS of the patch PA. can do. In addition, the region in which the non-uniformly distributed material or the additive material AS can diffuse may be changed by contacting or connecting the patch PA and another material.

또한, 상기 불균일하게 분포하는 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)가 상기 패치(PA) 내에서 혹은 상기 패치(PA)와 연결된 외부 영역 내에서 확산한 결과, 상기 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)의 농도가 균일하게 된 후에도, 상기 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)은 상기 패치(PA)의 내부 및/또는 상기 패치(PA)와 연결된 외부 영역 내에서 분자의 불규칙 운동에 의해 끊임없이 이동할 수 있다.In addition, as a result of diffusion of the non-uniformly distributed material or the additive substance AS in the patch PA or in an external region connected to the patch PA, the concentration of the substance or the additive substance AS Even after becomes uniform, the substance or the additive substance AS may continuously move due to the irregular motion of molecules in the inner region of the patch PA and/or the outer region connected to the patch PA.

상기 패치(PA)는 친수성 또는 소수성의 성질을 띠도록 구현될 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)의 상기 그물 구조체(NS)는 친수성 또는 소수성의 성질을 가질 수 있다. The patch PA may be implemented to have hydrophilic or hydrophobic properties. In other words, the mesh structure NS of the patch PA may have hydrophilic or hydrophobic properties.

상기 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB)의 성질이 유사한 경우, 상기 그물 구조체(NS)는 상기 액상의 물질(SB)을 보다 효과적으로 취급할 수 있다.When the properties of the net structure NS and the liquid material SB are similar, the net structure NS may more effectively handle the liquid material SB.

상기 베이스 물질(BS)의 성질은 극성을 띠는 친수성이거나, 극성을 띠지 않는 소수성의 물질일 수 있다. 또한, 상기 첨가 물질(AS)의 성질은 친수성이거나, 소수성일 수 있다. The property of the base material BS may be a polar hydrophilic material or a non-polar hydrophobic material. In addition, the properties of the additive material (AS) may be hydrophilic or hydrophobic.

상기 액상의 물질(SB)의 성질은 상기 베이스 물질(BS) 및/또는 상기 첨가 물질(AS)과 관련될 수 있다. 예를 들어, 상기 베이스 물질(BS)과 상기 첨가 물질(AS)이 모두 친수성인 경우, 상기 액상의 물질(SB)은 친수성일 수 있고, 상기 베이스 물질(BS)과 상기 첨가 물질(AS) 모두 소수성인 경우, 상기 액상의 물질(SB)은 소수성일 수 있다. 상기 베이스 물질(BS)과 상기 첨가 물질(AS)의 극성이 서로 다른 경우, 상기 액상의 물질(SB)은 친수성일 수도 있고, 소수성일 수도 있다.The properties of the liquid material SB may be related to the base material BS and/or the additive material AS. For example, when both the base material BS and the additive material AS are hydrophilic, the liquid material SB may be hydrophilic, and both the base material BS and the additive material AS are hydrophilic. In the case of hydrophobicity, the liquid material SB may be hydrophobic. When the polarities of the base material BS and the additive material AS are different from each other, the liquid material SB may be hydrophilic or hydrophobic.

상기 그물 구조체(NS)의 극성과 상기 액상의 물질(SB)의 극성이 모두 친수성이거나 혹은 소수성인 경우, 상기 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB) 사이에는 인력이 작용할 수 있다. 상기 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB)의 극성이 서로 반대인 경우, 예를 들어, 상기 그물 구조체(NS)의 극성이 소수성이고 상기 액상의 물질(SB)이 친수성을 띠고 있는 경우, 상기 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB) 사이에는 척력이 작용할 수 있다.When both the polarity of the net structure NS and the polarity of the liquid material SB are hydrophilic or hydrophobic, an attractive force may act between the net structure NS and the liquid material SB. When the polarities of the net structure NS and the liquid material SB are opposite to each other, for example, when the polarity of the net structure NS is hydrophobic and the liquid material SB has hydrophilicity. , a repulsive force may act between the net structure NS and the liquid material SB.

상술한 성질에 기초하여, 상기 패치(PA)는 단독으로, 복수로, 혹은 다른 매체(medium)와 함께 목적하는 반응을 유도하기 위하여 이용될 수 있다. 이하에서는, 상기 패치(PA)의 기능적인 측면에 대하여 기술한다.Based on the above properties, the patches PA may be used alone, in plurality, or in combination with other media to induce a desired response. Hereinafter, functional aspects of the patch PA will be described.

다만, 이하에서는, 설명의 편의를 위하여, 상기 패치(PA)는 친수성의 용액이 포함될 수 있는 겔 상인 것으로 가정한다. 다시 말해, 상기 패치(PA)의 그물 구조체(NS)는, 특별한 언급이 없는 경우, 친수성의 성질을 갖는 것으로 가정하고 설명한다.However, hereinafter, for convenience of explanation, it is assumed that the patch PA is in the form of a gel that may contain a hydrophilic solution. In other words, the mesh structure NS of the patch PA is assumed to have a hydrophilic property unless otherwise specified.

그러나, 본 출원의 권리 범위가 친수성의 성질을 가지는 겔 상의 패치(PA)로 한정하여 해석하여서는 안되고, 소수성의 성질을 띄는 용액을 포함하는 겔 상의 패치(PA) 이외에도, 용매가 제거된 겔 상의 패치(PA) 및 본 출원에 따르는 기능을 구현하는 것이 가능하다면 졸 상의 패치(PA)에까지 권리 범위가 미칠 수 있음은 물론이다.However, the scope of the present application should not be construed as being limited to the gel patch (PA) having hydrophilic properties, and in addition to the gel patch (PA) containing a solution having hydrophobic properties, the solvent is removed from the gel patch Of course, if it is possible to implement the (PA) and the function according to the present application, the scope of rights may also extend to the patch on the sol (PA).

2. 패치의 기능2. The function of the patch

본 출원에 따르는 패치는, 상술한 특성에 기인하여, 몇몇 유용한 기능을 가질 수 있다. 다시 말해, 상기 패치는 액상의 물질(SB)을 점유함으로써, 상기 액상의 물질(SB)의 거동에 관여할 수 있다. The patch according to the present application, due to the above-mentioned properties, may have several useful functions. In other words, the patch may participate in the behavior of the liquid material SB by occupying the liquid material SB.

이에 따라, 이하에서는 상기 패치(PA)와의 관계에서 상기 물질의 거동 양태에 따라, 상기 패치(PA)가 형성하는 소정의 영역에서 상기 물질의 상태가 정의되는 레저버 기능 및 상기 패치(PA)의 외부 영역을 포함하여 상기 물질의 상태가 정의되는 채널링 기능으로 나누어 살펴본다.Accordingly, hereinafter, according to the behavioral aspect of the material in relation to the patch PA, a reservoir function in which the state of the material is defined in a predetermined area formed by the patch PA and a function of the patch PA The state of the material, including the external region, is divided into channeling functions.

2.1 레저버(Reservoir)2.1 Reservoir

2.1.1 의의2.1.1 Significance

본 출원에 따른 패치(PA)는, 상술한 바와 같이 상기 액상의 물질(SB)을 포획할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)는 레저버의 기능을 수행할 수 있다.The patch PA according to the present application may capture the liquid substance SB as described above. In other words, the patch PA may perform a function of a reservoir.

상기 패치(PA)는 상기 그물 구조체(NS)를 통해 상기 그물 구조체(NS)에 형성되는 다수의 미세 공동에 액상의 물질(SB)을 포획(capture)할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)은 상기 패치(PA)의 3차원 그물 구조체(NS)에 의해 형성되는 미세 공동들의 적어도 일부를 점유하거나, 상기 그물 구조체(NS)에 형성된 나노 사이즈의 구멍(pore) 등에 침투할 수 있다. The patch PA may capture the liquid substance SB in a plurality of microcavities formed in the net structure NS through the net structure NS. The liquid material SB occupies at least a portion of the microcavities formed by the three-dimensional network structure NS of the patch PA, or nano-sized pores formed in the mesh structure NS, etc. can penetrate.

상기 패치(PA)에 위치된 액상의 물질(SB)은, 상기 복수의 미세 공동에 분포한다고 하더라도, 액체의 성질을 잃지 아니한다. 즉, 액상의 물질(SB)은 패치(PA)에서도 유동성을 가지고, 상기 패치(PA)에 분포된 액상의 물질(SB)에서는 물질의 확산이 일어날 수 있으며, 상기 물질에 적절한 용질이 용해될 수 있다.The liquid material SB positioned in the patch PA does not lose liquid properties even if it is distributed in the plurality of microcavities. That is, the liquid material SB has fluidity even in the patch PA, and diffusion of the material may occur in the liquid material SB distributed in the patch PA, and an appropriate solute may be dissolved in the material. have.

이하, 패치(PA)의 레저버 기능에 대하여 보다 상세히 기술한다.Hereinafter, the reservoir function of the patch PA will be described in more detail.

2.1.2 저장(contain)2.1.2 Storing (contain)

본 출원에서 패치(PA)는, 상술한 특성에 의하여, 대상 물질을 포획할 수 있다. 상기 패치(PA)는 외부 환경의 변화에 대하여 일정 범위 내에서 저항성을 가질 수 있다. 이를 통해, 상기 패치(PA)는 상기 물질을 포획된 상태로 유지할 수 있다. 상기 포획의 대상이 되는 액상의 물질(SB)은 상기 3차원의 그물 구조체(NS)를 점유할 수 있다. 　In the present application, the patch PA may capture a target material due to the above-described characteristics. The patch PA may have resistance to changes in the external environment within a certain range. Through this, the patch PA may maintain the material in a captured state. The liquid substance SB to be captured may occupy the three-dimensional net structure NS.

이하, 상기와 같은 패치(PA)의 기능을 편의상, 저장이라고 한다.Hereinafter, the function of the patch PA as described above is referred to as storage for convenience.

다만, 상기 패치(PA)가 상기 액상 물질을 저장한다는 말의 의미는, 상기 그물 구조에 의해 형성되는 공간에 상기 액상 물질이 저장되는 것 및/또는 상기 그물 구조체(NS)를 구성하는 프레임 구조체에 상기 액상 물질이 저장되는 것을 모두 아우르는 것으로 정의한다.However, the meaning of the word that the patch PA stores the liquid material is that the liquid material is stored in a space formed by the net structure and/or in the frame structure constituting the net structure NS. It is defined as encompassing all of the liquid material being stored.

상기 패치(PA)는 액상의 물질(SB)을 저장할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)의 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB)과의 관계에서 작용하는 인력에 의해, 상기 패치(PA)는 액상의 물질(SB)을 저장할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)은 일정 세기 이상의 인력으로 상기 그물 구조체(NS)와 결합하여 저장될 수 있다.The patch PA may store the liquid substance SB. For example, the patch PA may store the liquid material SB by the attractive force acting in the relationship between the net structure NS of the patch PA and the liquid material SB. The liquid substance (SB) may be stored in combination with the net structure (NS) with an attractive force of a predetermined strength or more.

상기 패치(PA)에 저장되는 액상의 물질(SB)의 성질은 상기 패치(PA)의 성질에 따라 구분될 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 패치(PA)가 친수성의 성질을 띠는 경우, 일반적으로 극성을 가지는 친수성의 액상의 물질(SB)과 결합하여, 상기 친수성의 액상의 물질(SB)을 상기 3차원 미세 공동들에 저장할 수 있다. 혹은, 상기 패치(PA)가 소수성의 성질을 띠는 경우, 소수성의 액상의 물질(SB)을 상기 3차원 그물 구조체(NS)의 미세 공동에 저장할 수 있다. The properties of the liquid substance SB stored in the patch PA may be classified according to the properties of the patch PA. More specifically, when the patch PA has hydrophilic properties, it is generally combined with a polar hydrophilic liquid material SB to form the hydrophilic liquid material SB into the three-dimensional microstructure. Can be stored in cavities. Alternatively, when the patch PA has a hydrophobic property, the hydrophobic liquid material SB may be stored in the microcavity of the three-dimensional network structure NS.

또한, 상기 패치(PA)에 저장될 수 있는 물질의 양은, 상기 패치(PA)의 부피에 일정 비율 비례할 수 있다. 다시 말해, 즉, 상기 패치(PA)에 저장되는 물질의 양은 상기 패치(PA)의 형태에 기여하는 지지체로서 3차원의 그물 구조체(NS)의 양에 일정 비율 비례할 수 있다. 다만, 저장할 수 있는 상기 물질의 양과 상기 패치(PA)의 부피 관계는 일정한 비례 상수를 가지는 것은 아니며, 상기 그물 구조의 설계 혹은 제조 방식에 따라 저장할 수 있는 상기 물질의 양과 상기 패치(PA)의 부피 관계는 달라질 수 있다.In addition, the amount of the material that can be stored in the patch PA may be proportional to the volume of the patch PA at a certain rate. In other words, the amount of material stored in the patch PA may be proportional to the amount of the three-dimensional net structure NS as a support contributing to the shape of the patch PA at a certain rate. However, the relationship between the amount of the material that can be stored and the volume of the patch PA does not have a constant proportionality, and the amount of the material that can be stored and the volume of the patch PA according to the design or manufacturing method of the net structure. Relationships can vary.

상기 패치(PA)에 저장된 물질의 양은 시간의 흐름에 따라 증발, 탈락 등에 의하여　감소할 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)에 물질을 추가적으로 투입하여 상기 패치(PA)에 저장된　물질의 함유량을 증가 또는 유지 시킬 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)에는 수분의 증발을 억제하기 위한 수분 보존제 등이 첨가되어 있을 수 있다.The amount of the material stored in the patch PA may decrease due to evaporation, dropping, etc. over time. In addition, the content of the material stored in the patch PA may be increased or maintained by additionally adding a material to the patch PA. For example, a moisture preservative for suppressing evaporation of moisture may be added to the patch PA.

상기 패치(PA)는, 상기 액상의 물질(SB)의 보관에 용이한 형태로 구현될 수 있다. 이는, 상기 물질이 습도, 광량, 온도 등 환경의 영향을 받는 경우에, 상기 물질의 변성을 최소화하기 위하여 상기 패치(PA)가 구현될 수 있음을 의미한다. 예를 들어, 상기 패치(PA)가 박테리아 등과 같은 외부의 요인에 의해 변성되는 것을 방지하기 위하여, 상기 패치(PA)는 박테리아 억제제 등으로 처리될 수 있다.The patch PA may be implemented in a form that is easy to store the liquid substance SB. This means that when the material is affected by an environment such as humidity, light quantity, temperature, etc., the patch PA may be implemented to minimize the denaturation of the material. For example, in order to prevent the patch PA from being denatured by an external factor such as bacteria, the patch PA may be treated with a bacteria inhibitor or the like.

한편, 상기 패치(PA)에는 복수의 성분을 가지는 액상의 물질(SB)이 저장될 수 있다. 이 때, 복수 성분의 물질은, 기준 시점 이전에 상기 패치(PA)에 함께 위치되거나, 일차로 투입되는 물질이 상기 패치(PA)에 우선 저장되고 일정 시간 지난 이후에 상기 패치(PA)에 이차 물질이 저장되는 것도 가능하다. 예컨대 패치(PA)에 두 가지 성분의 액상의 물질(SB)이 저장되는 경우, 상기 패치(PA)의 제조시 두 가지 성분이 상기 패치(PA)에 저장되거나, 상기 패치(PA)의 제조시에는 한 가지 성분만이 상기 패치(PA)에 저장되고 추후 나머지 하나가 저장되거나, 상기 패치(PA)의 제작 이후 두 가지의 성분이 순차로 저장될 수 있을 것이다.Meanwhile, a liquid substance SB having a plurality of components may be stored in the patch PA. At this time, the materials of the plurality of components are located together in the patch PA before the reference time point, or the firstly input material is first stored in the patch PA and secondary to the patch PA after a predetermined time has elapsed It is also possible for substances to be stored. For example, when the two components of the liquid substance SB are stored in the patch PA, the two components are stored in the patch PA when the patch PA is manufactured, or when the patch PA is manufactured. Only one component may be stored in the patch PA and the other may be stored later, or two components may be sequentially stored after the patch PA is manufactured.

또한, 상기 패치(PA) 내에 저장 되어 있는 물질은, 전술한 바와 같이, 기본적으로 유동성을 나타낼 수 있으며, 또한 상기 패치(PA) 내에서 분자 운동에 의한 불규칙 운동 내지 확산 운동을 할 수 있다.In addition, as described above, the material stored in the patch PA may basically exhibit fluidity, and may also exhibit irregular or diffusional motion due to molecular motion within the patch PA.

2.1.3 반응 공간(space)을 제공 2.1.3 Provide reaction space

도 3 및 도 4는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 반응 공간을 제공하는 것에 대하여 도시한 도면들이다.3 and 4 are diagrams illustrating the provision of a reaction space as an example of the function of the patch according to the present application.

도 3 및 도 4에 도시된 바와 같이, 본 출원에 따른 패치(PA)는 공간을 제공하는 기능을 수행할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)는 상기 그물 구조체(NS)에 의해 형성된 공간 및/또는 상기 그물 구조체(NS)를 구성하는 공간을 통해 상기 액상의 물질(SB)이 이동할 수 있는 공간을 제공할 수 있다. 3 and 4 , the patch PA according to the present application may perform a function of providing a space. In other words, the patch PA may provide a space for the liquid substance SB to move through the space formed by the net structure NS and/or the space constituting the net structure NS. have.

상기 패치(PA)는, 입자의 확산 및/또는 입자의 불규칙 운동 이외의 활동(이하, 확산 이외의 활동이라 함)을 위한 공간을 제공할 수 있다. 확산 이외의 활동이란, 화학적인 반응을 의미할 수 있으나 이에 한정되지 아니하고 물리적인 상태 변화를 의미할 수도 있다. 보다 상세하게는, 확산 이외의 활동이란, 상기 활동 전후로 상기 물질의 화학적 조성이 변화하는 화학 반응, 상기 물질에 포함된 성분들 간의 특이적 결합 반응, 상기 물질에 포함되고 불균일하게 분포하는 용질 또는 입자의 균일화, 상기 물질에 포함된 일부 성분의 응집 또는 상기 물질 일부의 생물학적인 활동을 포함할 수 있다. The patch PA may provide a space for activities other than diffusion of particles and/or irregular motions of particles (hereinafter referred to as activities other than diffusion). The activity other than diffusion may mean a chemical reaction, but is not limited thereto, and may mean a change in a physical state. More specifically, the activity other than diffusion refers to a chemical reaction in which the chemical composition of the substance changes before and after the activity, a specific binding reaction between components included in the substance, a solute or particle included in the substance and non-uniformly distributed homogenization, aggregation of some components contained in the material, or biological activity of a portion of the material.

한편, 상기 활동에 복수의 물질이 관여하는 경우, 복수의 물질은 기준 시점 이전에 상기 패치(PA)에 함께 위치될 수 있다. 상기 복수의 물질은, 순차로 투입될 수 있다.Meanwhile, when a plurality of substances are involved in the activity, the plurality of substances may be located together in the patch PA before a reference time point. The plurality of substances may be sequentially introduced.

상기 패치(PA)의 환경 조건을 변경함으로써, 상기 패치(PA)의 상기 확산 이외의 활동을 위한 공간을 제공하는 기능의 효율을 증진할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)의 온도 조건을 변화시키거나 전기적인 조건을 부가하여 상기 활동을 촉진하거나 활동의 개시를 유도할 수 있다.By changing the environmental conditions of the patch PA, the efficiency of the function of providing a space for activities other than the diffusion of the patch PA may be improved. For example, by changing the temperature condition of the patch PA or adding an electrical condition, the activity may be promoted or the initiation of the activity may be induced.

도 3 및 도 4에 따르면, 상기 패치(PA)에 위치된 제1 물질(SB1) 및 제2 물질(SB2)은 상기 패치(PA) 내부에서 반응하여 제3 물질(SB3)으로 변형되거나, 상기 제3 물질(SB3)을 생성할 수 있다.3 and 4 , the first material SB1 and the second material SB2 positioned in the patch PA react inside the patch PA to be transformed into a third material SB3, or the A third material SB3 may be generated.

2.2 Channel(채널)2.2 Channel

2.2.1 의의2.2.1 Significance

상기 패치(PA)와 외부 영역의 사이에서 물질의 이동이 발생할 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)로부터 상기 패치(PA)의 외부 영역으로 물질이 이동되거나, 상기 외부 영역으로부터 상기 패치(PA)로 물질이 이동될 수 있다. Material movement may occur between the patch PA and the outer region. In addition, a material may be moved from the patch PA to an area outside the patch PA, or a material may be moved from the outside area to the patch PA.

상기 패치(PA)는 물질의 이동 경로를 형성하거나 물질의 이동에 관여할 수 있다. 보다 상세하게는, 패치(PA)는, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)의 이동에 관여하거나, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)을 통해 외부 물질의 이동에 관여할 수 있다. 상기 패치(PA)로부터 상기 베이스 물질(BS) 또는 상기 첨가 물질(AS)이 빠져나가거나, 외부 영역으로부터 상기 패치(PA)로 외부 물질이 유입될 수 있다.The patch PA may form a material movement path or may be involved in material movement. In more detail, the patch PA is involved in the movement of the liquid substance SB captured in the patch PA, or through the liquid substance SB captured in the patch PA. may be involved in the movement. The base material BS or the additive material AS may escape from the patch PA, or an external material may flow into the patch PA from an external region.

상기 패치(PA)는, 물질의 이동 통로의 기능을 제공할 수 있다. 즉, 상기 패치(PA)는 물질의 이동에 관여하여 물질 이동의 채널 기능을 제공할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 액상의 물질(SB)이 갖는 고유한 성질에 기인하여 물질 이동의 통로(channel)를 제공할 수 있다. The patch PA may provide a function of a material movement path. That is, the patch PA may participate in the movement of the material to provide a channel function of the material movement. The patch PA may provide a channel for material movement due to the inherent properties of the liquid material SB.

상기 패치(PA)는, 상기 외부 영역과 연결되었는지 여부에 따라, 상기 외부 영역과의 사이에서 상기 액상의 물질(SB)의 이동이 가능한 상태 또는 상기 외부 영역과의 사이에서 상기 액상의 물질(SB)의 이동이 불가능한 상태를 가질 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이의 채널링(channeling)이 개시되면 상기 패치(PA)는 특유한 기능들을 가질 수 있다. Depending on whether the patch PA is connected to the external region, the liquid substance SB may be moved between the external region and the external region or the liquid substance SB may be moved between the external region and the external region. ) may have a state in which movement is impossible. In addition, when channeling between the patch PA and the external region is started, the patch PA may have unique functions.

이하에서는, 상기 물질의 이동이 가능한 상태와 상기 물질의 이동이 불가능한 상태에 대하여 먼저 설명하고, 상기 패치(PA)가 특유한 기능들을 수행함에 있어서, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역의 연결 여부와 연계하여 상세히 기술한다.Hereinafter, a state in which movement of the material is possible and a state in which movement of the material is impossible will be first described. It is linked and described in detail.

기본적으로, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서, 상기 액상의 물질(SB)의 이동이 발생하는 기본적인 이유는 물질의 불규칙 운동 및/또는 확산에 기인한다. 다만, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 물질의 이동을 제어하기 위하여, 외부 환경 요인을 제어하는 것(예를 들어, 온도 조건의 제어, 전기적 조건의 제어 등)이 가능한 것은 이미 설명한 바 있다.Basically, the basic reason for the movement of the liquid material SB between the patch PA and the outer region is due to irregular motion and/or diffusion of the material. However, it has already been described that it is possible to control external environmental factors (eg, control of temperature conditions, control of electrical conditions, etc.) in order to control the movement of materials between the patch PA and the external region. have.

2.2.2 이동 가능한 상태(movable state)2.2.2 Movable state

상기 물질이 이동 가능한 상태에서는 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및/또는 상기 외부 영역에 위치된 물질 간의 유동이 발생할 수 있다. 상기 물질이 이동 가능한 상태에서는 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및 상기 외부 영역 사이에서 물질의 이동(move)이 발생할 수 있다.In a state in which the material is movable, a flow between the liquid material SB captured by the patch PA and/or the material located in the external region may occur. In a state in which the material is movable, movement of the material may occur between the liquid material SB captured by the patch PA and the external region.

예를 들어, 상기 물질이 이동 가능한 상태에서는 상기 액상의 물질(SB) 또는 상기 액상의 물질(SB)의 일부 성분이 상기 외부 영역으로 확산하거나 또는 불규칙 운동에 의하여 이동할 수 있다. 또는, 상기 물질이 이동 가능한 상태에서는 상기 외부 영역에 위치된 외부 물질 또는 상기 외부 물질의 일부 성분이 상기 패치(PA)의 액상의 물질(SB)로 확산하거나 또는 불규칙 운동에 의하여 이동할 수 있다.For example, in a state in which the material is movable, the liquid material SB or a component of the liquid material SB may diffuse into the external region or may move due to irregular motion. Alternatively, in a state in which the material is movable, the foreign material located in the outer region or a component of the foreign material may diffuse into the liquid material SB of the patch PA or may move due to irregular movement.

상기 물질이 이동 가능한 상태는 접촉을 통해 유발될 수 있다. 상기 접촉이란, 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)이 상기 외부 영역과 연결되는 것을 의미할 수 있다. 상기 접촉이란, 상기 액상의 물질(SB)의 유동 영역이 상기 외부 영역과 적어도 일부 중첩되는 것을 의미할 수 있다. 상기 접촉이란, 상기 외부 물질이 상기 패치(PA)의 적어도 일부와 연결되는 것을 의미할 수 있다. 상기 물질이 이동 가능한 상태는, 상기 포획된 액상의 물질(SB)이 유동 가능한 범위가 확장되는 것으로 이해될 수 있다. 다시 말해, 상기 물질이 이동 가능한 상태에서는, 상기 액상이 물질의 유동 가능한 범위가 상기 포획된 액상의 물질(SB)의 상기 외부 영역의 적어도 일부를 포함하도록 확장될 수 있다. 예컨대, 상기 액상의 물질(SB)이 상기 외부 영역과 접촉된 경우, 상기 포획된 액상의 물질(SB)이 유동 가능한 범위는 상기 접촉된 외부 영역의 적어도 일부를 포함하도록 확장될 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 외부 영역이 외부 플레이트인 경우, 상기 액상의 물질(SB)이 유동 가능한 영역이 상기 외부 플레이트의 상기 액상의 물질(SB)과 접촉하는 영역을 포함하도록 확장될 수 있다.The state in which the material is movable can be induced through contact. The contact may mean that the liquid substance SB captured by the patch PA is connected to the external region. The contact may mean that the flow region of the liquid material SB at least partially overlaps the external region. The contact may mean that the external material is connected to at least a part of the patch PA. In the state in which the material is movable, it may be understood that the range in which the captured liquid material SB can flow is expanded. In other words, in a state in which the material is movable, the flowable range of the material in the liquid phase may be expanded to include at least a part of the outer region of the material SB in the liquid phase. For example, when the liquid substance SB is in contact with the external region, the range in which the captured liquid substance SB can flow may be extended to include at least a portion of the contacted external region. More specifically, when the outer region is the outer plate, the region through which the liquid material SB can flow may be expanded to include a region in contact with the liquid material SB of the outer plate.

2.2.3 이동 불가능한 상태(immovable state)2.2.3 immovable state

상기 물질이 이동 불가능한 상태에서는 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및 상기 외부 영역 사이에서 물질의 이동(move)이 발생하지 않을 수 있다. 다만, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및 상기 외부 영역에 위치된 외부 물질 각각에서는 물질의 이동이 발생할 수 있음은 물론이다.In a state in which the material is immovable, the material may not move between the liquid material SB captured by the patch PA and the external region. However, it goes without saying that material movement may occur in each of the liquid material SB trapped in the patch PA and the foreign material located in the external region.

상기 물질이 이동 불가능한 상태는, 상기 접촉이 해제되는 상태일 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)가 상기 외부 영역의 접촉이 해제된 상태에서는 상기 패치(PA)에 잔존하는 액상의 물질(SB)과 상기 외부 영역 또는 상기 외부 물질에서는 물질의 이동이 가능하지 않게 된다. The state in which the material cannot move may be a state in which the contact is released. In other words, when the patch PA is in a state in which the contact with the external region is released, the liquid substance SB remaining in the patch PA and the substance cannot move between the external region or the external material. .

보다 구체적으로, 상기 접촉이 해제된 상태는 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)이 상기 외부 영역과 연결되지 않은 상태를 의미할 수 있다. 상기 접촉이 해제된 상태는 상기 액상의 물질(SB)이 상기 외부 영역에 위치된 외부 물질과 연결되지 않은 상태를 의미할 수 있다. 예컨대, 상기 물질의 이동이 불가능한 상태는 상기 패치(PA)와 외부 영역이 분리됨으로써 유발될 수 있다.More specifically, the state in which the contact is released may mean a state in which the liquid substance SB captured by the patch PA is not connected to the external region. The state in which the contact is released may mean a state in which the liquid material SB is not connected to the external material located in the external region. For example, the state in which the material cannot move may be caused by separation of the patch PA from the external area.

본 명세서에서 정의된 '이동 가능한 상태'는 '이동 불가능한 상태'와 구별되는 의미를 가지나, 시간의 흐름, 환경의 변화 등에 의하여 상태 간의 전이가 발생할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)가 이동 가능한 상태이었다가 이동 불가능한 상태가 될 수 있고, 이동 불가능한 상태였다가 이동 가능한 상태가 될 수 있으며, 상기 패치(PA)가 이동 가능한 상태이었다가 이동 불가능한 상태가 된 후 다시 이동 가능한 상태가 되는 것 역시 가능하다.The 'movable state' defined in this specification has a meaning distinct from the 'immovable state', but transition between states may occur due to the passage of time, a change in the environment, or the like. In other words, the patch PA may be moved from a movable state to a non-movable state, from a non-movable state to a movable state, and the patch PA may be moved from a movable state to a non-movable state. It is also possible to become a movable state again after it is done.

2.2.4 기능의 구분2.2.4 Classification of functions

2.2.4.1 전달2.2.4.1 Delivery

본 출원에서, 패치(PA)는, 상술한 특성에 기인하여, 상기 패치(PA)에 점유된 액상의 물질(SB) 중 적어도 일부를 목적하는 외부 영역으로 전달할 수 있다. 상기 물질의 전달은 일정 조건이 만족됨에 따라 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)의 일부가 상기 패치(PA)로부터 분리(separate)되는 것을 의미할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)이 일부 분리되는 것은, 일부 물질이 상기 패치(PA)의 영향이 미치는 영역으로부터 추출되거나(extracted) 방사(emitted)되거나 해방(released)되는 것을 의미할 수 있다. 이는, 상술한 패치(PA)의 채널 기능의 하위 개념으로서, 상기 패치(PA)에 위치한 물질의 상기 패치(PA) 외부로의 전달(delivery)을 정의한 것으로 이해될 수 있다.In the present application, the patch PA may deliver at least a portion of the liquid material SB occupied in the patch PA to a desired external area due to the above-described characteristics. The transfer of the material may mean that a part of the liquid material SB captured by the patch PA is separated from the patch PA as a certain condition is satisfied. Partial separation of the liquid substance SB may mean that a part of the substance is extracted, emitted, or released from the area affected by the patch PA. This is a sub-concept of the channel function of the patch PA, and may be understood as defining delivery of a material located in the patch PA to the outside of the patch PA.

상기 목적하는 외부 영역은 다른 패치(PA), 건조된 영역, 또는 액체 영역 일 수 있다. The desired outer region may be another patch PA, a dried region, or a liquid region.

상기 전달이 발생하기 위한 상기 일정 조건은, 온도 변화, 압력 변화, 전기적 특성 변화, 물리적 상태 변화 등 환경 조건으로 정해질 수 있다. 예컨대, 상기 패치(PA)가 상기 패치(PA)의 그물 구조체(NS)보다 상기 액상의 물질(SB)과 결합력이 강한 물체와 접촉한 경우 상기 액상의 물질(SB)은 상기 접촉한 물체와 화학적으로 결합할 수 있게 되고, 결과적으로 상기 액상의 물질(SB)의 적어도 일부가 상기 물체로 전달될 수 있다. The predetermined condition for the transmission to occur may be determined by environmental conditions such as temperature change, pressure change, electrical property change, physical state change, and the like. For example, when the patch PA is in contact with an object having a stronger bonding force with the liquid material SB than the net structure NS of the patch PA, the liquid material SB is chemically reacted with the contacted object. , and as a result, at least a portion of the liquid substance SB may be transferred to the object.

이하, 상기와 같은 패치(PA)의 기능을 편의상, 전달이라 한다.Hereinafter, the function of the patch PA as described above is referred to as delivery for convenience.

상기 전달은, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 상기 액상의 물질(SB)이 이동 가능(movable) 상태 및 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 상기 액상의 물질(SB)이 이동 불가능한 상태를 거쳐(via/through) 발생할 수 있다.In the transfer, the liquid substance SB is movable between the patch PA and the external region, and the liquid substance SB is moved between the patch PA and the external region. It can occur via/through an impossible state.

보다 구체적으로 설명하면, 상기 액상의 물질(SB)이 상기 이동 가능한 상태가 되면, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 확산할 수 있으며 또는 불규칙 운동에 의해 상기 외부 영역으로 이동할 수 있다. 다시 말해, 상기 액상의 물질(SB)에 포함된 베이스 용액 및/또는 첨가 물질(AS)은 상기 패치(PA)에서 상기 외부 영역으로 이동할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)이 상기 이동 불가능한 상태에서는, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 이동이 불가능해 진다. 다시 말해, 상기 액상의 물질(SB)의 확산 및/또는 불규칙 운동으로 인해 상기 패치(PA)에서 상기 외부 영역으로 이동되었던 물질 중 일부는, 상기 이동 가능 상태에서 상기 이동 불가능한 상태로의 전환으로 인해, 다시 상기 패치(PA)로 이동할 수 없게 된다. 그로 인해, 상기 액상의 물질(SB) 중 일부는 상기 외부 영역으로 일부 전달될 수 있다. More specifically, when the liquid substance SB is in the movable state, it may diffuse between the patch PA and the external region or may move to the external region by irregular motion. In other words, the base solution and/or the additive material AS included in the liquid material SB may move from the patch PA to the external region. When the liquid substance SB is in the immovable state, it becomes impossible to move between the patch PA and the external area. In other words, some of the material that has moved from the patch PA to the outer region due to diffusion and/or irregular motion of the liquid material SB may , it becomes impossible to move back to the patch PA. Accordingly, a portion of the liquid material SB may be partially transferred to the external region.

상기 전달은, 상기 액상의 물질(SB) 및 상기 그물 구조체(NS) 간의 인력과 상기 액상의 물질(SB) 및 상기 외부 영역 또는 상기 외부 물질 간의 인력의 차이에 따라 수행될 수 있다. 상기 인력은 극성의 유사성 또는 특이적 결합관계로부터 기인할 수 있다.The transfer may be performed according to a difference between the attractive force between the liquid substance SB and the net structure NS and the attractive force between the liquid substance SB and the external region or the external substance. The attraction may result from polarity similarity or specific binding relationships.

보다 구체적으로, 상기 액상의 물질(SB)이 친수성이고, 상기 패치(PA)의 그물 구조체(NS)에 비해 상기 외부 영역 또는 상기 외부 물질이 더 친수성이 강한 경우, 상기 이동 가능한 상태 및 상기 이동 불가능한 상태를 거쳐 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 액상의 물질(SB)의 적어도 일부는 상기 외부 영역으로 전달될 수 있다.More specifically, when the liquid material SB is hydrophilic and the external region or the external material is more hydrophilic compared to the mesh structure NS of the patch PA, the movable state and the non-movable state At least a portion of the liquid substance SB captured in the patch PA through the state may be transferred to the external region.

상기 액상의 물질(SB)의 전달은 선택적으로도 수행될 수 있다. 예를 들어, 상기 액상의 물질(SB)에 포함된 일부 성분과 상기 외부 물질 사이에 특이적 결합관계가 존재하는 경우, 상기 물질이 이동 가능한 상태 및 상기 물질의 이동이 불가능한 상태를 거쳐 상기 일부 성분의 선택적 전달이 발생될 수 있다.The transfer of the liquid substance SB may be selectively performed. For example, when a specific binding relationship exists between some components included in the liquid substance SB and the external material, the partial component passes through a state in which the material is movable and a state in which the material cannot move. Selective delivery of may occur.

보다 구체적으로, 상기 패치(PA)가 평판 형태의 외부 플레이트(PL)로 물질을 전달하는 경우를 상정하면, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 중 일부(예를 들어, 용질의 일부)와 특이적으로 결합하는 물질이 상기 외부 플레이트(PL)에 도포되어 있을 수 있다. 이 때, 상기 패치(PA)는 상기 이동 가능 상태 및 상기 이동 불가능 상태를 거쳐, 상기 외부 플레이트(PL)에 도포된 물질과 특이적으로 결합하는 용질의 일부를 상기 패치(PA)에서 상기 플레이트(PL)로 선택적으로 전달할 수 있다.More specifically, if it is assumed that the patch PA transfers a substance to the plate-shaped outer plate PL, some of the liquid substance SB trapped in the patch PA (eg, a solute) A material specifically binding to a portion of the outer plate PL may be applied to the outer plate PL. At this time, the patch PA passes through the movable state and the non-movable state, and a part of the solute that specifically binds to the material applied to the outer plate PL is transferred from the patch PA to the plate ( PL) can be optionally delivered.

이하, 상기 물질이 이동되는 다른 영역의 몇 가지 예시에 따라, 상기 패치(PA)의 기능으로서 전달에 대하여 설명한다. 다만, 구체적인 설명을 함에 있어 상기 액상의 물질(SB)의 "방출" 및 상기 액상의 물질(SB)의 "전달"의 개념이 혼용될 수 있다.Hereinafter, the transfer as a function of the patch PA will be described, according to some examples of different areas in which the material is transferred. However, in the detailed description, the concepts of “discharge” of the liquid substance SB and “transfer” of the liquid substance SB may be used interchangeably.

여기에서는, 상기 패치(PA)에서 별도의 외부 플레이트(PL)로 액상의 물질(SB)이 전달되는 경우를 설명한다. 예컨대, 상기 패치(PA)에서 슬라이드 글라스와 같은 플레이트(PL)로 물질이 이동되는 경우를 고려할 수 있다.Here, a case in which the liquid substance SB is transferred from the patch PA to the separate outer plate PL will be described. For example, a case in which a material is transferred from the patch PA to the plate PL such as a slide glass may be considered.

상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)가 접촉됨에 따라 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 상기 액상의 물질(SB)은 적어도 일부 상기 플레이트(PL)로 확산되어 이동하거나 또는 불규칙 운동에 의하여 이동할 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉이 분리되면, 상기 패치(PA)로부터 상기 플레이트(PL)로 이동되었던 일부 물질(즉, 상기 액상의 물질(SB) 중 일부)이 상기 패치(PA)로 다시 이동할 수 없게 된다. 그 결과, 상기 패치(PA)로부터 상기 플레이트(PL)로 상기 일부 물질이 전달될 수 있다. 이 때, 상기 전달되는 일부 물질은, 상기 첨가 물질(AS)일 수 있다. 상기 접촉과 분리에 의해 상기 패치(PA) 내의 물질이 '전달'되기 위해서는, 상기 물질과 상기 플레이트(PL) 사이에 작용하는 인력 및/또는 결합력이 존재하여야 하고, 그 인력 및/또는 결합력이 상기 물질과 상기 패치(PA) 사이에서 작용하는 인력 보다 더 커야 한다. 따라서, 전술한 '전달 조건'이 만족되지 않는 경우, 상기 패치(PA) 및 상기 플레이트(PL) 사이에서의 물질의 전달은 발생하지 않을 수도 있다.As the patch PA and the plate PL come into contact, the liquid substance SB trapped in the patch PA is at least partially diffused and moved to the plate PL or moved by irregular motion. can When the contact between the patch PA and the plate PL is separated, some of the material (ie, some of the liquid material SB) that has moved from the patch PA to the plate PL is transferred to the patch ( PA) will not be able to move again. As a result, the partial material may be transferred from the patch PA to the plate PL. In this case, the delivered part of the material may be the additive material AS. In order for the material in the patch PA to be 'transferred' by the contact and separation, an attractive force and/or bonding force acting between the material and the plate PL must exist, and the attractive force and/or bonding force is the It should be greater than the attractive force acting between the material and the patch PA. Accordingly, when the aforementioned 'transfer condition' is not satisfied, the material may not be transferred between the patch PA and the plate PL.

또한, 상기 패치(PA)에 온도 또는 전기적인 조건을 제공하여 물질의 전달을 제어할 수 있다. In addition, by providing temperature or electrical conditions to the patch PA, the transfer of the material may be controlled.

상기 패치(PA)에서 상기 플레이트(PL)로의 물질 이동은, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉 면적에 의존할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)가 접촉하는 면적에 따라 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 물질 이동 효율이 증감될 수 있다. Material movement from the patch PA to the plate PL may depend on a contact area between the patch PA and the plate PL. For example, the mass transfer efficiency of the patch PA and the plate PL may increase or decrease according to an area between the patch PA and the plate PL.

상기 패치(PA)가 복수의 성분을 포함하는 경우에, 일부 성분만이 선택적으로 상기 외부 플레이트(PL)로 이동될 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 외부 플레이트(PL)에는 상기 복수의 성분 중 일부 성분과 특이적으로 결합하는 물질이 고정되어 있을 수 있다. 이 때, 상기 외부 플레이트(PL)에 고정된 물질은 액체 혹은 고체 상태일 수 있고, 상기 별도의 영역에 고정되어 있을 수 있다. 이 경우, 상기 패치(PA)와 상기 별도의 영역의 접촉 등으로 상기 복수의 성분 중 일부 물질이 상기 플레이트(PL)로 이동하여 특이적 결합을 형성하고, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로부터 분리되는 경우, 일부 성분만이 상기 플레이트(PL)로 선택적으로 방출될 수 있다.When the patch PA includes a plurality of components, only some components may be selectively moved to the outer plate PL. In more detail, a material specifically binding to some of the plurality of components may be fixed to the outer plate PL. In this case, the material fixed to the outer plate PL may be in a liquid or solid state, and may be fixed to the separate area. In this case, some substances of the plurality of components move to the plate PL due to contact between the patch PA and the separate region, etc. to form a specific bond, and the patch PA is moved to the plate PL ), only some components may be selectively released to the plate PL.

도 5 내지 7은 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 전달의 일 예로서, 상기 패치(PA)로부터 외부 플레이트(PL)로의 물질의 전달을 도시한다. 도 5 내지 7에 따르면, 상기 패치(PA)는 외부 플레이트(PL)와 접촉함으로써 상기 패치(PA)에 저장된 물질의 일부를 상기 플레이트(PL)로 전달할 수 있다. 이때, 상기 물질을 전달하는 것은, 상기 플레이트와 접촉함으로써 상기 물질의 이동이 가능해질 수 있다. 이 때 상기 플레이트와 상기 패치(PA)가 접촉하는 접촉면 인근에 수막(WF) 이 형성될 수 있으며, 상기 형성된 수막(WF)을 통하여 상기 물질의 이동이 가능하게 될 수 있다.5 to 7 illustrate the transfer of a substance from the patch PA to the outer plate PL as an example of the transfer of a substance during the function of the patch PA according to the present application. 5 to 7 , the patch PA may transfer a portion of the material stored in the patch PA to the plate PL by contacting the outer plate PL. In this case, the transfer of the material may be made possible by the movement of the material by contacting the plate. At this time, a water film WF may be formed near a contact surface between the plate and the patch PA, and movement of the material may be possible through the formed water film WF.

여기에서는, 상기 패치(PA)로부터 유동성을 가지는 물질(SL)로 상기 액상의 물질(SB)이 전달되는 경우를 설명한다. 여기서, 유동성을 가지는 물질(SL)이라 함은, 별도의 저장 공간에 담겨 있거나 흐르는 상태의 액상의 물질 일 수 있다. Here, a case in which the liquid material SB is transferred from the patch PA to the material SL having fluidity will be described. Here, the material SL having fluidity may be a liquid material in a flowing state or contained in a separate storage space.

상기 패치(PA)와 상기 유동성이 있는 물질이 접촉(예를 들어, 용액에 패치(PA)를 투입)됨에 따라 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 액상의 물질(SB)은 적어도 일부 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로 확산되어 이동하거나 또는 불규칙 운동에 의하여 이동할 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 유동성이 있는 물질이 분리되면, 상기 패치(PA)로부터 상기 유동성이 있는 물질로 이동되었던 상기 액상의 물질(SB) 중 일부가 상기 패치(PA)로 다시 이동할 수 없게 됨으로써, 상기 패치(PA)에 있던 일부 물질이 상기 유동성이 있는 물질로 전달될 수 있다. As the patch PA and the fluid material come into contact (for example, the patch PA is put into a solution), the liquid substance SB trapped in the patch PA may at least partially reduce the fluidity. The branches may diffuse and move into the material SL or may move due to irregular motion. When the patch PA and the fluid material are separated, some of the liquid substance SB that has moved from the patch PA to the fluid substance cannot move back to the patch PA. , some of the material in the patch PA may be transferred to the fluid material.

상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이의 물질 이동은, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 접촉 면적에 의존할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL)이 접촉하는 면적(예컨대, 상기 패치(PA)가 용액 등에 투입되는 깊이)에 따라, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 물질 이동 효율이 증감될 수 있다. Material movement between the patch PA and the material SL having fluidity may depend on a contact area between the patch PA and the material SL having fluidity. For example, depending on the area in which the patch PA and the material SL having fluidity contact each other (eg, the depth at which the patch PA is injected into a solution, etc.), the patch PA and the fluidity material SL have The mass transfer efficiency of the material SL may be increased or decreased.

또한, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이의 물질 이동은 상기 패치(PA)와 상기 유동성이 있는 물질의 물리적인 분리를 통해 제어될 수 있다.Also, material movement between the patch PA and the fluid material SL may be controlled by physically separating the patch PA and the fluid material SL.

상기 액상의 물질(SB) 중 상기 첨가 물질(AS)의 분포 농도가 상기 유동성이 있는 물질에서의 상기 첨가 물질(AS)의 분포 농도와 상이하여, 상기 패치(PA)로부터 상기 유동성이 있는 물질로 상기 첨가 물질(AS)이 전달될 수도 있다.The distribution concentration of the additive substance AS in the liquid substance SB is different from the distribution concentration of the additive substance AS in the fluid substance, so that from the patch PA to the fluid substance The additive substance AS may be delivered.

다만, 상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로 상기 액상의 물질(SB)을 전달함에 있어서, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이의 물리적 분리가 필수적인 것은 아니다. 예컨대, 상기 패치(PA)로부터 상기 유동성을 가지는 액체로의 물질 이동의 원인이 되는 힘(driving force / causal force)이 기준값 이하로 작아지거나 사라지게 되는 경우에, 물질의 이동이 중단될 수 있다.However, when the patch PA transfers the liquid material SB to the fluid material SL, physical separation between the patch PA and the fluid material SL is essential. not. For example, when a driving force/causal force that causes material movement from the patch PA to the fluid liquid becomes smaller than a reference value or disappears, the material movement may be stopped.

상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이에서의 '전달'에 있어서, 전술한 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이에서의 '전달 조건'은 요구되지 않을 수도 있다. 이는 유동성을 가지는 물질(SL)로 이미 이동한 물질들은 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 내에서 확산 및/또는 불규칙 운동에 의하여 이동하게 되며, 상기 이동에 의해 상기 이동한 물질과 상기 패치(PA) 사이의 거리가 일정 거리 이상 멀어지게 되면 상기 물질은 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로 전달된 것으로 이해할 수 있다. 이는 플레이트(PL)의 경우, 상기 접촉에 의해 확장되는 이동 가능한 범위가 매우 제한적인 범위이기 때문에, 상기 플레이트(PL)로 이동한 물질들과 상기 패치(PA) 사이에서의 인력이 유의미하게 작용할 수 있게 되지만, 상기 유동성을 가지는 물질과 상기 패치(PA)의 관계에 있어서는, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉에 의해 확장되는 이동 가능한 범위가 상대적으로 훨씬 넓은 범위이기 때문에, 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로 이동한 물질들과 상기 패치(PA) 사이에서의 인력이 무의미해지기 때문이다.In the 'transfer' between the patch PA and the fluid material SL, the 'transfer condition' between the patch PA and the fluid material SL may not be required. may be This means that materials that have already moved to the material SL having fluidity move by diffusion and/or irregular motion in the material SL having fluidity, and the moved material and the patch PA by the movement When the distance between them increases by more than a certain distance, it may be understood that the material is transferred to the material SL having fluidity. This is because, in the case of the plate PL, the movable range extended by the contact is a very limited range, so the attractive force between the materials moving to the plate PL and the patch PA may act significantly. However, in the relationship between the material having the flowability and the patch PA, the movable range extended by the contact between the patch PA and the plate PL is a relatively wide range, so that the flowability This is because the attractive force between the materials moving to the material SL and the patch PA becomes meaningless.

도 8 내지 10은 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 전달의 일 예로서, 상기 패치(PA)로부터 유동성이 있는 물질로의 물질의 전달을 도시한다. 도 8 내지 10에 따르면, 상기 패치(PA)는 외부의 유동성이 있는 물질로 상기 패치(PA)에 저장된 물질의 일부를 전달할 수 있다. 상기 저장된 물질의 일부를 전달하는 것은 상기 패치(PA)가 상기 유동성이 있는 물질에 투입되거나 접촉하여, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)과 상기 유동성이 있는 물질이 서로 물질의 이동이 가능한 상태를 가지게 됨으로써 이루어질 수 있다.8 to 10 illustrate the transfer of a substance from the patch PA to a fluid material as an example of the transfer of a substance during the function of the patch PA according to the present application. 8 to 10 , the patch PA may transfer a portion of the material stored in the patch PA as an external fluid material. The transfer of a part of the stored material is that the patch PA is put into or in contact with the fluid material, so that the liquid substance SB captured by the patch PA and the fluid substance are mutually compatible with each other. It can be achieved by having a state in which movement is possible.

여기에서는, 상기 패치(PA)로부터 다른 패치(PA)로 물질이 이동하는 경우를 상정한다. 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)가 접촉하는 접촉 영역에서는 상기 패치(PA)에 제공된 상기 액상의 물질(SB)이 적어도 일부 상기 다른 패치(PA)로 이동할 수 있다.Here, it is assumed that the material moves from the patch PA to another patch PA. In a contact region between the patch PA and the other patch PA, the liquid substance SB provided to the patch PA may at least partially migrate to the other patch PA.

상기 접촉 영역에서는, 상기 각각의 패치(PA)에 제공된 액상의 물질(SB)들이 서로 다른 패치(PA)(the other patch)로 확산되어 이동할 수 있다. 이때, 상기 물질의 이동으로 인해, 상기 각각의 패치(PA)에 제공된 액상의 물질(SB)의 농도가 달라질 수 있다. 본 실시예에 있어서도, 상술한 바와 같이, 상기 패치(PA)와 다른 패치(PA)는 분리될 수 있고, 이 때, 상기 패치(PA)의 액상의 물질(SB) 중 일부가 다른 패치(PA)로 전달될 수 있다.In the contact area, the liquid substances SB provided to each patch PA may diffuse and move to the other patch PA. In this case, due to the movement of the material, the concentration of the liquid material SB provided to each patch PA may vary. Also in this embodiment, as described above, the patch PA and the other patch PA may be separated, and at this time, a part of the liquid material SB of the patch PA is different from the patch PA. ) can be transferred.

상기 패치(PA)와 다른 패치(PA) 사이의 물질 이동은 물리적인 상태 변화를 포함하는 환경 조건의 변화에 의해 수행될 수 있다.Material movement between the patch PA and another patch PA may be performed by a change in environmental conditions including a change in a physical state.

상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)(another patch) 사이의 물질 이동은, 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)의 접촉 면적에 의존할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)가 접촉하는 면적에 따라, 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA) 사이의 물질 이동 효율이 증감될 수 있다. Material movement between the patch PA and the other patch PA may depend on a contact area between the patch PA and the other patch PA. For example, the material transfer efficiency between the patch PA and the other patch PA may increase or decrease according to an area in which the patch PA and the other patch PA contact each other.

도 11 내지 13은 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 전달의 일 예로서, 상기 패치(PA1)로부터 다른 패치(PA2)로의 물질의 전달을 도시한다. 도 11 내지 13에 따르면, 상기 패치(PA1)는 다른 패치(PA2)로 상기 패치(PA1)에 저장된 물질의 일부를 전달할 수 있다. 상기 물질의 일부를 전달하는 것은 상기 패치(PA1)가 상기 다른 패치(PA2)와 접촉하여, 상기 패치(PA1)에 포획된 액상의 물질(SB)과 상기 다른 패치(PA2)에 포획된 물질이 서로 교류가 가능한 상태를 가지게 됨으로써 이루어질 수 있다.11 to 13 illustrate the transfer of a substance from the patch PA1 to another patch PA2 as an example of the transfer of a substance among the functions of the patch PA according to the present application. 11 to 13 , the patch PA1 may transfer a part of the material stored in the patch PA1 to another patch PA2 . The transfer of a part of the material means that the patch PA1 comes into contact with the other patch PA2 so that the liquid material SB captured in the patch PA1 and the material captured in the other patch PA2 are separated. This can be achieved by having a state where exchange is possible with each other.

2.2.4.2 흡수2.2.4.2 Absorption

설명에 앞서, 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 ‘흡수’는 상술한 ‘전달’과, 일부 실시예에서 유사하게 취급될 수 있다. 예컨대, 물질의 농도 차에 기인한 물질의 이동을 상정하는 경우, 상기 액상의 물질(SB)의 농도, 특히 상기 첨가 물질(AS)의 농도를 달리하여, 이동되는 물질의 이동 방향을 제어할 수 있다는 점에서 공통되는 측면을 가질 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)의 물리적 접촉의 분리를 통한 물질의 이동 제어 및 선택적 흡수 등에서도 마찬가지로 공통될 수 있으며, 이는 본 출원이 속하는 분야의 당업자들에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.Prior to the description, 'absorption' among the functions of the patch PA according to the present application may be treated similarly to the aforementioned 'delivery' in some embodiments. For example, when it is assumed that the movement of the material due to the difference in the concentration of the material is assumed, the concentration of the liquid material SB, in particular, the concentration of the additive material AS, may be changed to control the movement direction of the moving material. They may have aspects in common in that they exist. In addition, movement control and selective absorption of a material through separation of physical contact of the patch PA may be similarly common, and this will be clearly understood by those skilled in the art to which the present application pertains.

본 출원에 따르는 패치(PA)는, 상술한 특성에 의하여, 외부 물질을 포획할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 패치(PA)에 의해 정의되는 영역의 외부에 존재하는 외부 물질을 상기 패치(PA)의 영향이 작용하는 영역으로 인입(pull)할 수 있다. 인입된 상기 외부 물질은 상기 패치(PA)의 상기 액상의 물질(SB)과 같이 포획될 수 있다. 상기 외부 물질을 인입하는 것은, 상기 패치(PA)에 기포획된 액상의 물질(SB)과 상기 외부 물질간의 인력으로부터 기인할 수 있다. 혹은, 상기 외부 물질을 인입하는 것은, 상기 그물 구조체(NS)의 상기 액상의 물질(SB)에 점유되지 아니한 영역과 상기 외부 물질간의 인력으로부터 기인할 수 있다. 상기 외부 물질의 인입은, 상기 표면 장력의 힘으로부터 기인할 수 있다. The patch PA according to the present application may trap foreign substances due to the above-described characteristics. The patch PA may pull an external material existing outside the area defined by the patch PA into an area where the patch PA affects. The introduced foreign material may be captured together with the liquid material SB of the patch PA. The introduction of the foreign material may result from an attractive force between the liquid material SB entrapped in the patch PA and the foreign material. Alternatively, the introduction of the foreign material may result from an attractive force between the foreign material and an area not occupied by the liquid material SB of the net structure NS. The entrainment of the foreign material may result from the force of the surface tension.

이하, 상기와 같은 패치(PA)의 기능을 편의상, 흡수라 한다. 상기 흡수는 상술한 패치(PA)의 채널 기능의 하위 개념으로서, 외부 물질의 상기 패치(PA)로의 이동을 정의한 것으로 이해될 수 있다. Hereinafter, the function of the patch PA as described above is referred to as absorption for convenience. The absorption is a sub-concept of the above-described channel function of the patch PA, and may be understood as defining the movement of foreign substances into the patch PA.

상기 흡수는, 상기 패치(PA)가 상기 물질의 이동이 가능한 상태 및 물질의 이동이 불가능한 상태를 거쳐(via/through) 발생할 수 있다.The absorption may occur when the patch PA passes through/through a state in which the material can move and a state in which the material cannot move.

상기 패치(PA)가 흡수할 수 있는 물질은 액체, 혹은 고체 상태일 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)가 고체 상태의 물질이 포함된 외부 물질과 접촉하는 경우, 상기 패치(PA)에 위치하는 액상의 물질(SB)과 상기 외부 물질에 포함된 고체 상태의 물질과의 인력으로 상기 물질의 흡수가 수행될 수 있다. 다른 예로, 상기 패치(PA)가 액상의 외부 물질과 접촉하는 경우, 상기 패치(PA)에 위치하는 액상의 물질(SB)과 액상의 외부 물질의 결합으로 수행될 수 있다. The material that the patch PA can absorb may be in a liquid or solid state. For example, when the patch PA comes into contact with an external material containing a solid material, the liquid material SB positioned on the patch PA and the solid material contained in the foreign material Absorption of the material can be carried out by the attractive force of As another example, when the patch PA comes into contact with a liquid foreign material, the combination of the liquid material SB positioned on the patch PA and the liquid foreign material may be performed.

상기 패치(PA)로 흡수된 상기 외부 물질은, 상기 패치(PA)를 이루는 그물 구조체(NS)의 미세 공동을 통해 상기 패치(PA)의 내부로 이동하거나, 상기 패치(PA)의 표면에 분포할 수 있다. 상기 외부 물질의 분포 위치는 상기 외부 물질의 분자량 내지는 입자의 크기로부터 정해질 수 있다.The foreign material absorbed into the patch PA moves into the inside of the patch PA through the microcavities of the mesh structure NS constituting the patch PA, or is distributed on the surface of the patch PA. can do. The distribution position of the foreign material may be determined from the molecular weight of the foreign material or the size of the particles.

상기 흡수가 이루어지는 동안 상기 패치(PA)의 형상이 변형될 수 있다. 예컨대, 상기 패치(PA)의 부피, 색상 등이 변화할 수 있다. 한편, 상기 패치(PA)에 흡수가 수행되는 동안, 상기 패치(PA)의 흡수 환경에 온도 변화, 물리적 상태 변경 등의 외부 조건을 부가하여 상기 패치(PA)의 흡수를 활성화하거나 늦출 수 있다.During the absorption, the shape of the patch PA may be deformed. For example, the volume and color of the patch PA may change. Meanwhile, while absorption is being performed on the patch PA, external conditions such as a temperature change or a physical state change may be added to the absorption environment of the patch PA to activate or slow the absorption of the patch PA.

이하, 흡수가 일어나는 경우, 상기 패치(PA)로 흡수되는 물질을 제공하는 외부 영역의 몇 가지 예시에 따라, 상기 패치(PA)의 기능으로서 흡수에 대하여 설명한다.Hereinafter, absorption will be described as a function of the patch PA, according to some examples of external regions that provide material to be absorbed into the patch PA when absorption occurs.

이하에서는, 상기 패치(PA)가 별도의 외부 플레이트(PL)로부터 외부 물질을 흡수하는 경우를 상정한다. 여기에서, 별도의 외부 기판은, 상기 외부 물질을 흡수하지 아니하되 상기 외부 물질이 위치될 수 있는 플레이트(PL) 등을 예시할 수 있다. Hereinafter, it is assumed that the patch PA absorbs a foreign material from a separate outer plate PL. Here, the separate external substrate may include a plate PL that does not absorb the external material, but on which the external material may be positioned.

상기 외부 플레이트(PL)에는 물질이 도포되어 있을 수 있다. 특히, 상기 플레이트(PL)에는 분말 형태로 물질이 도포되어 있을 수도 있다. 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있는 물질은 단일 성분이거나 복수 성분의 혼합물일 수 있다 A material may be applied to the outer plate PL. In particular, the plate PL may be coated with a material in the form of a powder. The material applied to the plate PL may be a single component or a mixture of multiple components.

상기 플레이트(PL)는, 평판 형태를 가질 수 있다. 또한, 상기 플레이트(PL)는, 상기 물질의 저장성 향상 등을 위하여 형태가 변형될 수 있다. 예를 들어, 웰(well)을 형성하여 저장성을 향상시키거나, 음각 또는 양각으로 플레이트(PL)의 표면을 변형하거나 패터닝된 플레이트(PL)를 이용하여 상기 패치(PA)와의 접촉성을 향상시킬 수도 있다.The plate PL may have a flat plate shape. In addition, the shape of the plate PL may be changed in order to improve the storability of the material. For example, to improve storage properties by forming a well, or to modify the surface of the plate PL with intaglio or embossing, or to improve contact with the patch PA using a patterned plate PL. may be

본 출원에 따르는 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로부터 물질을 흡수하는 것은, 상기 플레이트(PL)와 상기 패치(PA)의 접촉에 의할 수 있다. 이때, 상기 플레이트(PL)와 상기 패치(PA)간의 접촉면 인근의 접촉 영역에서는, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및/또는 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질로 인한 수막(WF)이 형성될 수 있다. 상기 접촉 영역에 수막(WF, aquaplane)이 형성되면, 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있던 물질이 상기 수막(WF)에 포획될 수 있다. 　상기 수막(WF)에 포획된 물질은 상기 패치(PA) 내에서 자유로이 유동할 수 있다.The patch PA according to the present application absorbs material from the plate PL due to contact between the plate PL and the patch PA. At this time, in the contact area near the contact surface between the plate PL and the patch PA, a water film caused by the liquid substance SB trapped in the patch PA and/or the substance applied to the plate PL. (WF) may be formed. When the water film WF (aquaplane) is formed in the contact area, the material applied to the plate PL may be captured by the water film WF. The material trapped in the water film WF may freely flow in the patch PA.

상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 일정 거리 이상 이격되어 분리된 경우에, 상기 수막(WF)이 상기 패치(PA)에 딸려 이동함으로써 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있던 물질이 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있던 물질은, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 일정 거리 이상 이격됨에 따라, 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)가 이격되어 분리되면, 상기 패치(PA)에 제공된 액상의 물질(SB)은 상기 플레이트(PL)로 이동되지 않거나, 미미한 정도의 양만이 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다.When the patch PA is separated from the plate PL by a certain distance or more, the water film WF moves along with the patch PA, so that the material applied to the plate PL is transferred to the patch. (PA) can be absorbed. The material applied to the plate PL may be absorbed into the patch PA as the patch PA is spaced apart from the plate PL by a predetermined distance or more. When the patch PA and the plate PL are separated from each other, the liquid substance SB provided to the patch PA does not move to the plate PL, or only an insignificant amount of the patch PA ) can be absorbed.

상기 플레이트(PL)에 도포되어 있는 물질의 전부 또는 일부는 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 물질의 전부 또는 일부와 특이적으로 반응할 수 있다. 이와 관련하여, 상기 패치(PA)가 상기 별도의 플레이트(PL)로부터 물질을 흡수하는 것은, 선택적으로 수행될 수 있다. 특히, 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 물질의 일부에 대하여 상기 플레이트(PL)보다 상기 패치(PA)가 더 강한 인력을 가지는 경우에 그러할 수 있다.All or a portion of the material applied to the plate PL may specifically react with all or a portion of the material trapped in the patch PA. In this regard, it may be selectively performed that the patch PA absorbs a material from the separate plate PL. In particular, this may be the case when the patch PA has a stronger attractive force than the plate PL with respect to a part of the material trapped in the patch PA.

일 예로, 상기 플레이트(PL)에 일부 물질이 고정되어 있을 수도 있다. 다시 말해, 상기 플레이트(PL)에 일부 물질은 고정되어 있고 일부 물질은 고정되지 않았거나 유동성을 가지고 도포될 수 있다. 이때, 상기 패치(PA)와 플레이트(PL)가 접촉 및 분리되면, 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질 중 고정된 일부 물질을 제외한 물질만이 선택적으로 상기 패치(PA)에 흡수될 수 있다. 이와 달리, 고정 여부와 관계없이 상기 플레이트(PL)에 위치된 물질과 상기 패치(PA)에 포획된 물질의 극성에 기인하여 선택적 흡수가 일어나는 것도 가능하다.For example, some materials may be fixed to the plate PL. In other words, some materials are fixed to the plate PL and some materials are not fixed or may be applied with fluidity. In this case, when the patch PA and the plate PL come into contact and separate, only a material applied to the plate PL except for some fixed materials may be selectively absorbed into the patch PA. Alternatively, selective absorption may occur due to the polarity of the material positioned on the plate PL and the material trapped on the patch PA regardless of whether it is fixed or not.

다른 일 예로, 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)이 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질의 적어도 일부와 특이적으로 결합하는 경우에, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있는 물질과 접촉하였다가 분리되는 경우, 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질 중 상기 특이적으로 결합하는 적어도 일부만이 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다.As another example, when the liquid substance SB captured by the patch PA specifically binds to at least a portion of the substance applied to the plate PL, the patch PA is transferred to the plate ( When the material applied to the PL) comes into contact and then separates, only at least a portion of the material applied to the plate PL that specifically binds to the material may be absorbed into the patch PA.

또 다른 일 예로, 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질 중 일부는 상기 플레이트(PL)에 미리 고정된 물질과 특이적으로 반응할 수 있다. 이러한 경우에, 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질 중 상기 플레이트(PL)에 미리 고정된 물질과 특이적으로 반응하는 물질을 제외한 나머지만을 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다.As another example, some of the material applied to the plate PL may specifically react with the material previously fixed to the plate PL. In this case, only the remainder of the material applied to the plate PL except for a material that specifically reacts with a material previously fixed to the plate PL may be absorbed into the patch PA.

도14 내지 16은 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 흡수의 일 예로서, 상기 패치(PA)가 외부 플레이트(PL)로부터 물질을 흡수하는 것을 도시한다. 도 14 내지 16에 따르면, 상기 패치(PA)는 외부 플레이트(PL)로부터 상기 외부 플레이트(PL)에 위치된 물질의 일부를 흡수할 수 있다. 상기 물질을 흡수하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 외부 플레이트(PL)에 접촉함으로써 상기 외부 플레이트(PL)와 상기 패치(PA)의 접촉 영역 인근에 수막(WF)이 형성되고, 상기 수막(WF)을 통하여 상기 물질이 상기 패치(PA)로 이동 가능하게 됨으로써 이루어질 수 있다.14 to 16 show an example of material absorption among the functions of the patch PA according to the present application, wherein the patch PA absorbs the material from the outer plate PL. 14 to 16 , the patch PA may absorb a portion of the material positioned on the outer plate PL from the outer plate PL. Absorbing the material is that the patch PA is in contact with the outer plate PL, so that a water film WF is formed near the contact area between the outer plate PL and the patch PA, and the water film ( WF) through which the material can be moved to the patch PA.

여기에서는, 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 상기 패치(PA)로 물질이 흡수되는 경우를 상정한다. 유동성을 가지는 물질(SL)이라 함은, 별도의 저장 공간에 담겨 있거나 흐르는 상태의 액상의 외부 물질일 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)이 상호 유동할 수 있는 환경을 가지게 됨으로써, 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 일부 또는 전부가 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다. 이때, 상기 상호 유동할 수 있는 환경은 상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 적어도 일부 접촉함으로써 형성될 수 있다. 　Here, it is assumed that the material is absorbed from the material SL having fluidity into the patch PA. The material SL having fluidity may be a liquid external material in a flowing state or contained in a separate storage space. More specifically, the fluid material SL and the liquid substance SB trapped in the patch PA have an environment in which they can flow with each other, so that a part of the fluidity material SL or All of it may be absorbed into the patch PA. In this case, the mutually flowable environment may be formed when the patch PA at least partially contacts the fluidic material SL.

상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 접촉됨으로써 상기 패치(PA)는 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 물질의 이동이 가능한 상태가 될 수 있다. 상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 분리되면 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 적어도 일부는 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다. As the patch PA comes into contact with the material SL having fluidity, the patch PA may be in a state in which the fluidity material SL and the material can move. When the patch PA is separated from the material SL having fluidity, at least a portion of the material SL having fluidity may be absorbed into the patch PA.

상기 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 상기 패치(PA)로 물질이 흡수되는 것은, 상기 패치(PA)에 포획된 물질과 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 농도 차이에 의존할 수 있다. 다시 말해, 상기 유동성을 가지는 물질(SL)이 소정의 첨가 물질(AS)에 대하여 가지는 농도보다, 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)이 상기 소정의 첨가 물질(AS)에 대하여 가지는 농도가 낮은 경우, 상기 패치(PA)로 상기 소정의 첨가 물질(AS)이 흡수될 수 있다. Absorption of a material from the material SL having flowability into the patch PA may depend on a difference in concentration between the material trapped in the patch PA and the material SL having flowability. In other words, the liquid substance SB trapped in the patch PA is more concentrated in the predetermined additive substance AS than the concentration of the fluidic substance SL with respect to the predetermined additive substance AS. When the concentration with respect to it is low, the predetermined additive material AS may be absorbed into the patch PA.

한편, 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 상기 패치(PA)로 물질이 흡수되는 경우, 상술한 바와 같이 접촉된 상태에서 농도 차이에 의존하는 외에도, 전기적인 요인을 부가하거나, 물리적 조건을 변경하여 상기 패치(PA)의 흡수를 제어할 수 있다. 나아가, 상기 패치(PA)에 포획된 물질과 흡수 대상이 되는 물질이 직접적으로 접촉되지 아니하고, 매개체를 통하여 간접적으로 접촉되어 물질의 흡수가 수행될 수도 있을 것이다.On the other hand, when the material is absorbed from the material SL having the fluidity to the patch PA, as described above, in addition to depending on the concentration difference in the contact state, an electrical factor is added or the physical condition is changed. The absorption of the patch PA can be controlled. Furthermore, the material captured by the patch PA and the material to be absorbed do not come into direct contact with each other, but indirectly through a medium to allow absorption of the material.

도17 내지 19는 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 흡수의 일 예로서, 상기 패치(PA)가 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 물질을 흡수하는 것을 도시한다. 도17 내지 19에 따르면, 상기 패치(PA)는 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 일부를 흡수할 수 있다. 상기 물질을 흡수하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)에 투입되거나 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 접촉함으로써 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)과 상기 유동성을 가지는 물질(SL)이 서로 이동 가능하게 됨으로써 이루어질 수 있다.17 to 19 show an example of material absorption among the functions of the patch PA according to the present application, wherein the patch PA absorbs the material from the material SL having fluidity. 17 to 19 , the patch PA may absorb a portion of the material SL having fluidity. Absorbing the material may include the liquid material SB trapped in the patch PA by the patch PA being put into the material SL having fluidity or coming into contact with the material SL having fluidity, and The fluidity material SL may be made to move with each other.

여기에서는, 상기 패치(PA)가 다른 패치(PA)로부터 외부 물질을 흡수하는 경우를 상정한다. Here, it is assumed that the patch PA absorbs foreign substances from other patches PA.

상기 패치(PA)가 상기 다른 패치(PA)로부터 외부 물질을 흡수하는 것은, 상기 흡수되는 외부 물질과 상기 패치(PA)에 기 포획된 물질 및 상기 흡수되는 외부 물질과 상기 패치(PA)로 흡수되지 않는 상기 외부 물질 사이의 결합력의 차이에 의해서, 이루어 질 수 있다. 예를 들어, 상기 흡수되는 물질이 친수성을 띠고, 상기 패치(PA)가 친수성을 띠며 상기 흡수되는 물질과 상기 패치(PA)의 인력이 이 상기 다른 패치(PA)와 상기 흡수되는 물질 사이의 인력에 비해 강한 경우(즉, 상기 패치(PA)가 상기 다른 패치(PA)에 비해 강한 친수성의 성질을 갖는 경우), 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)가 접촉된 후 분리될 때 상기 외부 물질은 상기 패치(PA)로 적어도 일부 흡수될 수 있다. When the patch PA absorbs the foreign material from the other patch PA, the absorbed foreign material, the material pre-trapped in the patch PA, and the absorbed foreign material and the absorbed foreign material are absorbed into the patch PA. It can be achieved by the difference in bonding force between the foreign materials, which is not For example, the absorbent material is hydrophilic, the patch PA is hydrophilic, and the attraction between the absorbent material and the patch PA is the attraction between the other patch PA and the absorbent material. When strong compared to (that is, when the patch PA has a strong hydrophilic property compared to the other patch PA), when the patch PA and the other patch PA are separated after being in contact, the The foreign material may be at least partially absorbed into the patch PA.

도 20 내지 22는 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 흡수의 일 예로서, 상기 패치(PA3)가 다른 패치(PA4)로부터 물질을 흡수하는 것을 도시한다. 도 20 내지 22에 따르면, 상기 패치(PA3)는 상기 다른 패치(PA4)에 위치하여 있던 물질을 일부 흡수할 수 있다. 상기 물질을 흡수하는 것은, 상기 패치(PA3)가 다른 패치(PA4)와 접촉함으로써 상기 패치(PA3)에 포획된 액상의 물질(SB)과 상기 다른 패치(PA4)에 포획된 액상의 물질(SB)이 서로 교류할 수 있게 됨으로써 이루어질 수 있다.20 to 22 show an example of material absorption among the functions of the patch PA according to the present application, wherein the patch PA3 absorbs a material from another patch PA4. 20 to 22 , the patch PA3 may partially absorb a material positioned in the other patch PA4 . Absorbing the material is a liquid substance SB trapped in the patch PA3 and a liquid substance SB trapped in the other patch PA4 when the patch PA3 comes into contact with the other patch PA4. ) can be achieved by allowing them to interact with each other.

한편, 패치(PA)를 구성하는 3차원 그물 구조체(NS)의 프레임 구조체의 상기 패치(PA) 전체 부피에 대한 비율에 따라, 상기 패치(PA)의 상기 흡수되는 외부 물질에 대한 결합력이 변화할 수 있다. 예를 들어, 상기 프레임 구조체가 상기 패치(PA) 전체에서 차지하는 부피 비율이 증가함에 따라 상기 구조체에 포획되는 물질의 양이 줄어들 수 있다. 이 경우 상기 패치(PA)에 포획된 물질과 상기 타겟 물질과의 접촉 면적이 감소하는 등의 이유로 상기 패치(PA)와 상기 타겟 물질과의 결합력이 감소할 수 있다. On the other hand, according to the ratio of the frame structure of the three-dimensional net structure NS constituting the patch PA to the total volume of the patch PA, the binding force of the patch PA to the absorbed foreign material may change. can For example, as the volume ratio of the frame structure to the entire patch PA increases, the amount of material captured by the structure may decrease. In this case, the bonding force between the patch PA and the target material may decrease for reasons such as a reduction in a contact area between the material captured by the patch PA and the target material.

이와 관련하여, 상기 패치(PA)의 제작 단계에서 그물 구조체(NS)를 이루는 재료의 비율을 조절하여 상기 패치(PA)의 극성을 제어할 수 있다. 예를 들어, 아가로스를 이용하여 제작된 패치(PA)의 경우, 상기 아가로스의 농도를 제어하여, 상기 흡수의 정도를 조절할 수 있다.In this regard, it is possible to control the polarity of the patch PA by adjusting the ratio of the material constituting the net structure NS in the manufacturing step of the patch PA. For example, in the case of a patch (PA) manufactured using agarose, the degree of absorption may be controlled by controlling the concentration of the agarose.

상기 별도의 영역이 상기 패치(PA)로부터 제공되는 물질에 대하여 상기 패치(PA)에 비하여 약한 결합력을 가지고, 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)가 접촉되었다가 분리되는 경우, 상기 흡수되는 외부 물질은 상기 패치(PA)와 함께 상기 다른 패치(PA)로부터 분리될 수 있다. When the separate area has a weaker bonding force than the patch PA with respect to the material provided from the patch PA, and the patch PA and the other patch PA come into contact and then separate, the absorption The foreign material used may be separated from the other patch PA together with the patch PA.

2.2.4.3 환경의 제공2.2.4.3 Provision of Environment

본 출원에 따른 패치(PA)는, 상술한 특성에 의하여, 목적하는 영역의 환경 조건을 조절하는 기능을 수행할 수 있다. 상기 패치(PA)는 목적하는 영역에 상기 패치(PA)로부터 기인하는 환경을 제공할 수 있다.The patch PA according to the present application may perform a function of adjusting the environmental conditions of a desired area according to the above-described characteristics. The patch PA may provide an environment resulting from the patch PA in a desired area.

상기 패치(PA)로부터 기인하는 환경 조건은, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)에 의존할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 패치(PA)에 수용된 물질의 특성으로부터 혹은 상기 패치(PA)에 수용된 물질의 특성에 대응되도록, 외부 영역에 위치된 물질에 목적하는 환경을 조성할 수 있다. Environmental conditions resulting from the patch PA may depend on the liquid substance SB trapped in the patch PA. The patch PA may create a desired environment for the material located in the external area to correspond to the property of the material accommodated in the patch PA or from the property of the material accommodated in the patch PA.

상기 환경을 조절하는 것은, 목적하는 영역의 환경 조건을 변경하는 것으로 이해될 수 있다. 상기 목적하는 영역의 환경 조건을 변경하는 것은, 상기 패치(PA)의 영향이 미치는 영역이 상기 목적하는 영역의 적어도 일부를 포함하도록 확장되는 형태 또는 상기 패치(PA)의 환경을 상기 목적하는 영역과 공유하는 형태로 구현될 수 있다.Controlling the environment may be understood as changing the environmental conditions of a desired area. Changing the environmental condition of the target area may include a form in which the area affected by the patch PA is expanded to include at least a part of the target area or changing the environment of the patch PA with the target area. It can be implemented in a shared form.

이하, 상기와 같은 패치(PA)의 기능을 편의상, 환경의 제공이라 한다.Hereinafter, the function of the patch PA as described above is referred to as providing an environment for convenience.

패치(PA)에 의한 상기 환경의 제공은, 상기 패치(PA)가 상기 환경을 제공하고자 하는 외부 영역과 물질의 이동이 가능한 상태에서 수행될 수 있다. 상기 패치(PA)에 의한 상기 환경의 제공은 접촉으로 인해 수행될 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)가 목적하는 영역(예를 들어, 외부 물질, 플레이트(PL) 등)과 접촉하면, 상기 패치(PA)에 의해 상기 목적하는 영역에 특정 환경을 제공할 수 있다.The provision of the environment by the patch PA may be performed in a state in which the patch PA provides the environment to an external area and a state in which the material can move. The provision of the environment by the patch PA may be performed due to contact. For example, when the patch PA comes into contact with a target area (eg, foreign material, plate PL, etc.), a specific environment may be provided to the target area by the patch PA. .

상기 패치(PA)는, 적절한 pH, 삼투압, 습도, 농도, 온도 등의 환경을 제공하여, 타겟 영역(TA)의 환경을 조절할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)는 타겟 영역(TA) 또는 타겟 물질에 유동성(liquidity)을 부여할 수 있다. 이러한 유동성의 부여는 상기 패치(PA)에 포획된 물질의 일부 이동으로 발생할 수 있다. 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 내지 베이스 물질(BS)을 통해 상기 타겟 영역(TA)에 습윤(wetting/moist) 환경을 제공할 수 있다.The patch PA may provide an environment such as appropriate pH, osmotic pressure, humidity, concentration, and temperature to control the environment of the target area TA. For example, the patch PA may impart liquidity to the target area TA or the target material. This imparting of fluidity may occur due to partial movement of the material trapped in the patch PA. A wetting/moist environment may be provided to the target area TA through the liquid material SB to the base material BS captured by the patch PA.

상기 패치(PA)에 의하여 제공되는 환경 요인들은 목적에 따라 일정하게 유지되도록 할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)는 상기 목적하는 영역에 항상성을 제공할 수 있다. 다른 예로, 환경의 제공 결과, 상기 목적하는 영역의 환경 조건이 상기 패치(PA)에 포획된 물질에 적응될 수 있다. The environmental factors provided by the patch PA may be kept constant according to the purpose. For example, the patch PA may provide homeostasis to the target region. As another example, as a result of providing the environment, the environmental condition of the target area may be adapted to the material trapped in the patch PA.

상기 패치(PA)에 의한 환경의 제공은 상기 패치(PA)에 포함되어 있는 액상의 물질(SB)이 확산되는 결과일 수 있다. 즉, 상기 패치(PA)와 상기 목적하는 영역이 접촉하면, 접촉으로 인하여 형성되는 접촉 영역을 통하여 물질의 이동이 가능해 질 수 있다. 이와 관련하여, 상기 물질의 확산 방향에 따라 삼투압에 의한 환경 변화, 이온 농도에 따른 환경 변화, 습윤 환경의 제공 및 PH의 변화 등이 구현될 수 있다.The provision of the environment by the patch PA may be a result of diffusion of the liquid substance SB included in the patch PA. That is, when the patch PA and the target area come into contact, the material may move through the contact area formed by the contact. In this regard, environmental change due to osmotic pressure, environmental change according to ion concentration, provision of a wet environment, change of PH, etc. may be implemented according to the diffusion direction of the material.

도 23 내지 25는 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 환경의 제공의 일 예로서, 상기 패치(PA)가 외부 플레이트(PL)에 소정의 환경을 제공하는 것을 도시한다. 도 23 내지 25에 따르면, 상기 패치(PA)는 제4 물질(SB4) 및 제 5 물질(SB5)이 위치된 외부 플레이트(PL)에 소정의 환경을 제공할 수 있다. 예컨대, 상기 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)에 상기 제4 물질(SB4) 및 상기 제5 물질(SB5)이 반응하여 제6 물질(SB6)을 형성하기 위한 소정의 환경을 제공할 수 있다. 상기 환경을 제공하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 접촉함으로써 접촉 영역 인근에 수막(WF)이 형성되고 상기 형성된 수막(WF)에 상기 제4 물질(SB4) 및 제5 물질(SB5)이 포획되게 됨으로써 이루어질 수 있다. 23 to 25 show that the patch PA provides a predetermined environment to the outer plate PL as an example of providing an environment among the functions of the patch PA according to the present application. 23 to 25 , the patch PA may provide a predetermined environment to the outer plate PL on which the fourth material SB4 and the fifth material SB5 are positioned. For example, the patch PA may provide a predetermined environment for forming the sixth material SB6 by reacting the fourth material SB4 and the fifth material SB5 to the plate PL. . To provide the environment, the patch PA comes into contact with the plate PL so that a water film WF is formed in the vicinity of the contact area, and the fourth material SB4 and the fifth material are formed on the formed water film WF. This can be achieved by allowing (SB5) to become trapped.

3. 패치의 적용3. Applying the patch

본 출원에 따른 패치(PA)는, 상술한 패치(PA)의 기능을 적절히 적용하여 다양한 기능을 수행하도록 구현될 수 있다.The patch PA according to the present application may be implemented to perform various functions by appropriately applying the functions of the above-described patch PA.

이하에서는 몇몇 실시예를 개시함으로써, 본 출원의 기술적 사상에 대하여 설명하기로 한다. 다만, 본 출원에 의해 개시되는 패치(PA)의 기능이 적용되거나 응용되는 기술적 범위는 당업자의 용이 도출 범위 내에서 확장되어 해석되어야 할 것이고, 본 명세서에 기재되어 있는 실시예에 의해 한정되어 본 출원의 권리범위가 해석되어서는 안될 것이다.Hereinafter, by disclosing some embodiments, the technical idea of the present application will be described. However, the technical scope to which the function of the patch (PA) disclosed by the present application is applied or applied should be interpreted and expanded within the scope of easy derivation by those skilled in the art, and the present application is limited by the embodiments described in this specification The scope of the rights should not be construed.

3.1 In-patch3.1 In-patch

상기 패치(PA)는 물질의 반응 영역을 제공할 수 있다. 다시 말해, 패치(PA)의 영향이 미치는 공간 영역의 적어도 일부에서 물질의 반응이 발생할 수 있다. 이때, 물질의 반응은, 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 액상의 물질(SB)간, 및/또는 포획되어 있는 액상의 물질(SB)과 상기 패치(PA)의 외부로부터 제공되는 물질간의 반응일 수 있다. 물질의 반응 영역을 제공하는 것은, 물질의 반응을 활성화 내지 촉진하는 것일 수 있다.The patch PA may provide a reaction area of the material. In other words, a reaction of the material may occur in at least a part of the spatial region affected by the patch PA. In this case, the reaction of the material is between the liquid material SB trapped in the patch PA, and/or the reaction between the trapped liquid material SB and the material provided from the outside of the patch PA. can be Providing the reaction region of the material may activate or promote the reaction of the material.

이 때, 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 액상의 물질(SB)이라 함은, 상기 패치(PA)의 제작 당시에 투입된 물질, 상기 패치(PA)에 제작 이후 투입되어 상기 패치(PA)가 저장하고 있는 물질 및 일시적으로 상기 패치(PA)에 포획된 물질 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)에서의 반응이 활성화되는 시점에 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 물질이라면, 어떠한 형태로 상기 패치(PA)에 포획되었는지 여부는 불문하고, 상기 패치(PA)에서 반응할 수 있다. 나아가, 상기 패치(PA)의 제작 이후 투입되는 물질이 반응 개시자로 작용하는 것도 가능하다.At this time, the liquid substance SB captured in the patch PA refers to a substance that is added at the time of manufacturing the patch PA, and is added to the patch PA after manufacturing and the patch PA is stored. It may include at least one of a material that is currently being used and a material that is temporarily trapped in the patch PA. In other words, as long as the material is captured in the patch PA at the time when the reaction in the patch PA is activated, regardless of what form it is captured in the patch PA, in the patch PA can react Furthermore, it is also possible that the material introduced after the manufacture of the patch PA acts as a reaction initiator.

상기 패치(PA)에 포획되어 있는 액상의 물질(SB)이 관련된 반응의 반응 영역의 제공은, 상술한 2.1.3 (즉, 반응 공간의 제공) 목차의 실시예적 하위 개념일 수 있다. 또는, 상술한 2.1.3 목차 및 2.2.4.2 (즉, 흡수) 목차의 결합된 기능을 수행하는 멀티 개념일 수 있다. 또한, 이에 한정되지 않고, 2이상의 기능이 병합된 형태로 구현될 수도 있다.The provision of a reaction region of a reaction involving the liquid substance SB trapped in the patch PA may be an exemplary sub-concept of the table of contents of 2.1.3 (ie, provision of a reaction space) described above. Alternatively, it may be a multi-concept that performs the combined function of the above-mentioned 2.1.3 table of contents and 2.2.4.2 (ie, absorption) table of contents. Also, the present invention is not limited thereto, and two or more functions may be implemented in a merged form.

3.1.1 제1 실시예3.1.1 Example 1

이하에서는, 상기 패치(PA)의 흡수 기능 및 반응 공간의 제공 기능(이하, 제공 기능이라 함)이 하나의 패치(PA)에 의해 수행되는 것을 상정하여 설명한다. 이 때, 상기 흡수 기능 및 상기 제공 기능은 동시에 수행되는 기능 일 수 있고, 서로 별개의 시점에 수행되는 기능 일 수 있으며, 서로 순차적으로 수행되어 하나의 또 다른 기능을 수행할 수 도 있다. 한편, 상기 패치(PA)가 상기 흡수 및 제공 기능뿐 아니라 추가적으로 다른 기능을 더 포함하는 것도 본 실시예에 포함되는 것으로 볼 수 있다.Hereinafter, it is assumed that the absorption function of the patch PA and the function of providing a reaction space (hereinafter referred to as providing function) are performed by one patch PA. In this case, the absorption function and the providing function may be functions performed at the same time, functions performed at separate time points, or sequentially performed with each other to perform one other function. On the other hand, it can be seen that the patch PA further includes other functions in addition to the absorption and provision functions are included in the present embodiment.

상기 패치(PA)는, 상술한 바와 같이, 물질을 포획하는 기능을 수행할 수 있고, 상기 물질은 포획되어 있는 경우에도 유동성이 있을 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)의 일부 성분의 분포가 불균일 하다면 상기 불균일한 성분은 확산할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)의 성분들이 균일하게 분포하는 경우에도 상기 액상의 물질(SB)은 입자의 불규칙 운동에 의해 일정 수준의 이동성이 있는 상태일 수 있다. 이 때, 상기 패치(PA) 내부에서는 물질 간의 반응, 예컨대 물질간의 특이적 결합 등이 일어날 수 있다.The patch PA, as described above, may perform a function of trapping a substance, and the substance may have fluidity even when it is trapped. If the distribution of some components of the liquid substance SB is non-uniform, the non-uniform components may diffuse. Even when the components of the liquid material SB are uniformly distributed, the liquid material SB may have a certain level of mobility due to irregular motion of particles. In this case, a reaction between substances, for example, specific binding between substances, may occur inside the patch PA.

예를 들어, 상기 패치(PA)에서는, 포획되어 있는 물질간의 반응 이외에도, 상기 패치(PA)에 새로 포획된 유동성이 있는 물질 및 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 물질이 서로 특이적 결합을 하는 형태의 반응도 가능할 수 있다. For example, in the patch PA, in addition to the reaction between the trapped substances, the fluid material newly captured in the patch PA and the material captured in the patch PA specifically bind to each other. A form of reaction may also be possible.

상기 유동성이 있는 물질 및 상기 포획되어 있던 물질 간의 반응은 상기 유동성이 있는 물질이 제공되어 있던 임의의 공간과 분리되어 수행되는 것도 가능하다. 예를 들어, 상기 패치(PA)가 임의의 공간으로부터 상기 유동성이 있는 물질을 흡수하고 난 후, 상기 패치(PA)가 상기 임의의 공간으로부터 분리되어, 상기 흡수된 물질과 상기 패치(PA)에 포획되어있던 물질의 반응이 상기 패치(PA)에서 발생될 수 있다.The reaction between the fluid material and the trapped substance may be performed separately from an arbitrary space in which the fluid substance is provided. For example, after the patch PA absorbs the fluid material from any space, the patch PA is separated from the arbitrary space, and the absorbed material and the patch PA are separated from each other. A reaction of the trapped material may occur in the patch PA.

또한, 상기 패치(PA)는 유동성이 있는 물질에 대해 흡수 기능을 수행함으로써, 포획되어 있는 물질의 반응이 일어나도록 할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)의 상기 유동성이 있는 물질의 흡수를 트리거로 하여 상기 흡수된 물질과 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 물질의 반응이 일어날 수 있다. 상기 반응은 상기 패치(PA)에 의해 정의 되는 공간 내부에서 수행될 수 있다. In addition, the patch PA performs an absorption function on the fluid material, thereby allowing the trapped material to react. In other words, by triggering absorption of the fluid material in the patch PA, a reaction between the absorbed material and the material trapped in the patch PA may occur. The reaction may be performed in a space defined by the patch PA.

또한, 상기 패치(PA) 내부에서 일어나는 반응으로 인해, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)의 조성이 변경될 수 있다. 이는, 특히 상기 패치(PA) 내부에 포획되어 있는 물질이 화합물인 경우, 반응 전후로 화학적 조성이 변경될 수 있다. 혹은, 물질의 상기 패치(PA)에서의 위치에 따른 조성 분포가 변경될 수도 있다. 이는, 확산에 의한 것이거나 다른 물질에 대하여 특이적 인력을 가지는 입자에 의한 것으로 예시될 수 있다. Also, due to a reaction occurring inside the patch PA, the composition of the liquid substance SB trapped in the patch PA may be changed. In particular, when the material trapped inside the patch PA is a compound, the chemical composition may be changed before and after the reaction. Alternatively, the composition distribution according to the location of the material in the patch PA may be changed. This may be exemplified by diffusion or by particles having a specific attraction to other substances.

상기 패치(PA) 내부의 반응으로 인해 상기 액상의 물질(SB)의 조성이　변경되면, 상기 패치(PA)와 상기 패치(PA) 외부의 물질(접촉된 물질이 있는 경우, 해당 접촉된 물질) 사이의 농도 차이에 의해 상기 패치(PA)로 일부 물질이 흡수되거나, 상기 패치(PA)로부터 상기 외부의 물질로 상기 물질이 방출될 수 있다.When the composition of the liquid material SB is changed due to a reaction inside the patch PA, the patch PA and the material outside the patch PA (if there is a contact material, the contact material) A part of the material may be absorbed into the patch PA or the material may be released from the patch PA to the external material due to a concentration difference therebetween.

3.1.2 제2 실시예3.1.2 Second embodiment

이하에서는, 상기 패치(PA)의 저장 기능 및 물질의 반응 공간을 제공하는 기능이 적어도 일정 시간 함께 수행되는 실시예를 설명한다. 보다 상세하게는, 상기 패치(PA)에 저장된 액상의 물질(SB)의 적어도 일부가 반응하기 위한 공간을 제공하는 기능을 수행할 수 있다. Hereinafter, an embodiment in which the function of storing the patch PA and the function of providing a reaction space of the material is performed together for at least a predetermined time will be described. More specifically, at least a portion of the liquid substance SB stored in the patch PA may perform a function of providing a space for reaction.

상기 패치(PA)는 물질을 저장할 수 있고, 저장된 물질의 반응 공간을 제공할 수 있다. 이때, 상기 패치(PA)에 의하여 제공되는 반응 공간은, 상기 패치(PA)의 상기 그물 구조체(NS)가 형성하는 상기 미세 공동 내지는 상기 패치(PA)의 표면 영역일 수 있다. 특히, 상기 패치(PA)에 저장된 물질 및 상기 패치(PA)의 표면에 도포된 물질이 반응하는 경우, 상기 반응 공간은 상기 패치(PA)의 표면 영역일 수 있다. The patch PA may store a material and may provide a reaction space for the stored material. In this case, the reaction space provided by the patch PA may be the microcavity formed by the mesh structure NS of the patch PA or a surface area of the patch PA. In particular, when the material stored in the patch PA and the material applied to the surface of the patch PA react, the reaction space may be a surface area of the patch PA.

상기 패치(PA)에 의하여 제공되는 반응 공간은, 특정한 환경 조건을 제공하는 역할을 수행할 수 있다. 패치(PA)는, 상기 패치(PA)에 위치된 액상의 물질(SB)에서의 반응이 진행되는 동안, 상기 반응의 환경 조건을 조절할 수 있다. 예컨대, 패치(PA)는, 완충 용액의 기능을 수행할 수 있다.The reaction space provided by the patch PA may serve to provide a specific environmental condition. The patch PA may control the environmental conditions of the reaction while the reaction in the liquid substance SB positioned on the patch PA proceeds. For example, the patch PA may function as a buffer solution.

상기 패치(PA)는 그물 구조를 통하여 물질을 저장함으로써, 별도의 저장 용기를 필요로 하지 않는다. 또한, 상기 패치(PA)의 반응 공간이 상기 패치(PA)의 표면인 경우, 상기 패치(PA)의 표면을 통하여 용이하게 관찰될 수 있다. 이를 위해, 상기 패치(PA)의 형태는 관찰이 용이한 형태로 변형 설계될 수 있다.The patch PA does not require a separate storage container by storing the material through the net structure. In addition, when the reaction space of the patch PA is the surface of the patch PA, it can be easily observed through the surface of the patch PA. To this end, the shape of the patch PA may be designed to be modified into a shape that is easy to observe.

상기 패치(PA)에 저장된 액상의 물질(SB)은 변성되거나, 다른 종류의 물질과 반응할 수 있다. 상기 패치(PA)에 저장된 액상의 물질(SB)은, 시간의 흐름에 따라 조성이 변경될 수 있다. The liquid material SB stored in the patch PA may be denatured or may react with other types of material. The composition of the liquid substance SB stored in the patch PA may change over time.

한편, 상기 반응은, 화학식이 변경되는 화학적 반응이거나, 물리적 상태변화 혹은 생물학적 반응을 의미할 수 있다. 이때, 상기 패치(PA)에 저장된 액상의 물질(SB)은 단일 성분의 물질이거나 복수의 성분을 포함하는 혼합물일 수 있다.Meanwhile, the reaction may mean a chemical reaction in which a chemical formula is changed, a physical state change, or a biological reaction. In this case, the liquid material SB stored in the patch PA may be a single component material or a mixture including a plurality of components.

3.2 channeling3.2 channeling

이하에서는, 물질의 이동 경로를 제공하는 기능을 수행하는 패치(PA)에 대하여 설명한다. 보다 구체적으로, 상기 패치(PA)는 상술한 바와 같이 유동성이 있는 물질 등을 포획할 수 있고, 흡수할 수 있으며, 방출할 수 있고, 및/또는 저장할 수 있다. 상술한 패치(PA)의 기능 각각 내지 조합으로서, 물질의 이동 경로를 제공하는 기능을 수행하는 패치(PA)의 다양한 실시예를 구현할 수 있다. 다만, 보다 구체적인 이해를 위해 몇몇 실시예를 개시하기로 한다.Hereinafter, the patch PA serving to provide a movement path of the material will be described. More specifically, the patch PA may trap, absorb, release, and/or store a fluid material as described above. As each or a combination of the functions of the above-described patch PA, various embodiments of the patch PA performing a function of providing a movement path of a material may be implemented. However, some examples will be disclosed for a more detailed understanding.

3.2.1 제3 실시예3.2.1 Third embodiment

상기 패치(PA)는, 상술한 패치(PA)의 기능 중 2.2.4.1(즉, 전달에 대한 목차) 및 2.2.4.2(즉, 흡수에 대한 목차)을 수행할 수 있도록 구현될 수 있다. 이 때, 상기 흡수 기능 및 상기 전달 기능은 함께 제공될 수 있고, 순차적으로 제공될 수 있다. The patch PA may be implemented to perform 2.2.4.1 (ie, table of contents for delivery) and 2.2.4.2 (ie, table of contents for absorption) among the functions of the aforementioned patch PA. In this case, the absorption function and the delivery function may be provided together or may be provided sequentially.

상기 패치(PA)는 상기 흡수 및 상기 전달 기능을 함께 수행하여, 물질의 이동 경로를 제공할 수 있다. 특히, 외부 물질을 흡수하여 외부 영역으로 전달함으로써 상기 외부 물질의 이동 경로를 제공할 수 있다. The patch PA may perform the absorption and delivery functions together to provide a movement path of the material. In particular, it is possible to provide a movement path of the foreign material by absorbing and transferring the foreign material to the external region.

상기 패치(PA)가 외부 물질의 이동 경로를 제공하는 것은, 상기 외부 물질을 흡수하고, 상기 외부 물질을 방출하는 것으로 수행될 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 패치(PA)는 외부 물질과 접촉하여 상기 외부 물질을 흡수하고 상기 외부 영역과 접촉하여 상기 외부 영역으로 상기 외부 물질을 전달할 수 있다. 이 때, 상기 패치(PA)가 상기 외부 물질을 포획하고 상기 외부 영역으로 전달하는 것은 상술한 흡수 및 전달과 유사한 과정으로 진행될 수 있다.The patch PA providing a movement path of the foreign material may be performed by absorbing the foreign material and releasing the foreign material. More specifically, the patch PA may come in contact with an external material to absorb the foreign material, and may come in contact with the external area to deliver the foreign material to the external area. At this time, the patch PA captures the foreign material and delivers it to the external region may proceed in a process similar to the above-described absorption and delivery.

상기 패치(PA)에 흡수되고 전달되는 외부 물질은 액체 상이거나 고체 상일 수 있다.The foreign material absorbed and delivered to the patch PA may be in a liquid phase or a solid phase.

이를 통해, 상기 패치(PA)는 외부 물질로부터 일부 물질이 상기 다른 외부 물질로 전달되도록 할 수 있다. 상기 패치(PA)와 외부 물질 및 다른 외부 물질은 동시에 접촉되어 있을 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 외부 물질 및 다른 외부 물질은 서로 다른 시점에 상기 패치(PA)에 접촉될 수 있다. Through this, the patch PA may allow a portion of the material to be transferred from the foreign material to the other foreign material. The patch PA may be in contact with the foreign material and other foreign materials at the same time. The patch PA, the foreign material, and other foreign materials may be in contact with the patch PA at different times.

상기 패치(PA)와 상기 외부 물질 및 다른 외부 물질이 서로 다른 시점에 접촉될 수 있다. 상기 각 외부 물질이 서로 다른 시점에 접촉되는 경우, 상기 패치(PA)와 상기 외부 물질이 먼저 접촉되고, 상기 외부 물질과 상기 패치(PA)가 분리된 이후, 상기 패치(PA)와 상기 다른 외부 물질이 접촉될 수 있다. 이때, 상기 패치(PA)는 상기 외부 물질로부터 포획된 물질을 일시적으로 저장하고 있을 수 있다. The patch PA and the foreign material and other foreign materials may be in contact with each other at different times. When the respective external materials are in contact with each other at different times, the patch PA and the external material come into contact first, and after the external material and the patch PA are separated, the patch PA and the other external material The material may be contacted. In this case, the patch PA may temporarily store the material captured from the foreign material.

상기 패치(PA)는 물질의 이동 경로를 제공함과 동시에 시간의 지연을 부가적으로 제공할 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)는 다른 외부 물질로의 물질의 전달량 및 전달 속도를 적절하게 조절하는 기능을 수행할 수 있다.The patch PA may additionally provide a delay in time while providing a movement path of the material. In addition, the patch PA may perform a function of appropriately controlling the amount and rate of delivery of a substance to another external material.

한편, 이러한 일련의 과정은, 상기 패치(PA)를 기준으로 하여 일 방향으로 진행될 수 있다. 구체적인 예시로서, 상기 패치(PA)의 일 면을 통하여 물질의 흡수가 이루어지고, 상기 패치(PA)의 내부 공간에서 환경을 제공할 수 있으며, 상기 일 측면과 마주보는 다른 면을 통하여 물질이 방출될 수 있다.Meanwhile, this series of processes may be performed in one direction based on the patch PA. As a specific example, the material is absorbed through one surface of the patch PA, and an environment can be provided in the inner space of the patch PA, and the material is released through the other surface facing the one side. can be

3.2.2 제4 실시예3.2.2 Example 4

상기 패치(PA)는, 상술한 패치(PA)의 기능 중 물질을 흡수하고 방출함과 동시에 물질의 반응 공간을 제공할 수 있다. 이 때, 상기 물질의 흡수, 방출 및 반응 공간의 제공은 동시에 혹은 순차적으로 수행될 수 있다.The patch PA may absorb and release a material among the functions of the aforementioned patch PA and provide a reaction space for the material. At this time, the absorption, release, and provision of the reaction space of the material may be performed simultaneously or sequentially.

일 실시예에 따르면, 상기 패치(PA)는, 외부 물질을 흡수 및 방출하는 과정을 수행함에 있어, 상기 흡수된 외부 물질에 적어도 일부 시간 동안 반응 공간을 제공할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 흡수된 외부 물질을 포함하는 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)에 적어도 일부 시간 동안 특정 환경을 제공할 수 있다. According to an embodiment, the patch PA may provide a reaction space to the absorbed foreign material for at least a portion of time in performing the process of absorbing and releasing the foreign material. The patch PA may provide a specific environment for at least some time to the liquid material SB trapped in the patch PA including the absorbed foreign material.

상기 패치(PA)에 포획되어 있던 액상의 물질(SB)과 상기 패치(PA)에 포획된 외부 물질은 상기 패치(PA) 내부에서 반응할 수 있다. 상기 패치(PA)에 흡수된 외부 물질은 상기 패치(PA)가 제공하는 환경의 영향을 받을 수 있다. 상기 패치(PA)로부터 방출되는 물질은 상기 반응을 통해서 생성된 물질을 적어도 일부 포함할 수 있다. 상기 외부 물질은 상기 패치(PA)로부터 조성, 특성 등이 변경되어 방출될 수 있다.The liquid substance SB trapped in the patch PA and the foreign substance trapped in the patch PA may react inside the patch PA. The foreign material absorbed by the patch PA may be affected by an environment provided by the patch PA. The material released from the patch PA may include at least a part of the material generated through the reaction. The foreign material may be released from the patch PA with a change in composition, characteristics, and the like.

상기 흡수된 물질은 상기 패치(PA)로부터 방출될 수 있다. 상기 외부 물질이 상기 패치(PA)에 흡수되고 상기 패치(PA)로부터 방출되는 것은 상기 패치(PA)를 통과하는 것으로 이해될 수 있다. 상기 패치(PA)를 통과한 상기 외부 물질은 상기 패치(PA) 내부에서의 반응 내지 상기 패치(PA)가 제공하는 환경의 영향으로 동일성을 상실할 수 있다. The absorbed material may be released from the patch PA. It may be understood that the foreign material is absorbed by the patch PA and released from the patch PA passes through the patch PA. The external material passing through the patch PA may lose identity due to a reaction inside the patch PA or an effect of an environment provided by the patch PA.

상술한 외부 물질의 흡수, 물질의 반응 및 물질의 전달 과정은, 일방향으로 진행될 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)의 일 위치에서는 물질의 흡수가 수행되고, 다른 일 위치에서는 환경의 제공이 수행되고, 또 다른 일 위치에서는 물질의 방출이 수행될 수 있다. The above-described absorption of the foreign material, the reaction of the material, and the transfer of the material may proceed in one direction. In other words, absorption of a material may be performed at one location of the patch PA, provision of an environment may be performed at another location, and release of a material may be performed at another location.

도 26 내지 28은 본 출원에 따른 패치(PA)의 일 실시예로서, 두 플레이트(PL) 사이에서 물질의 이동 경로를 제공하는 것을 도시한다. 도26 내지 28에 따르면, 상기 패치(PA)는 제7 물질(SB7)이 도포된 플레이트(PL1)과 제8 물질(SB8)이 도포된 플레이트(PL2)사이에서 물질의 이동 경로를 제공할 수 있다. 구체적인 예로서, 상기 제7 물질(SB7)이 상기 제8 물질과 결합성을 가지고, 상기 제8 물질은 플레이트(PL2)에 고정되어 있는 경우, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL1, PL2)들과 접촉함으로써 상기 제7 물질(SB7)이 상기 패치(PA)를 통해 이동하여 상기 제8 물질(SB8)과 결합할 수 있다. 상기 제7 물질(SB7) 및 상기 제8 물질(SB8)이 상기 패치(PA)와 연결되는 것은, 상기 패치(PA)가 각 플레이트들(PL1, PL2)과 접촉함으로써 형성되는 수막(WF)에 의할 수 있다.26 to 28 show an embodiment of the patch PA according to the present application, which provides a movement path of the material between the two plates PL. 26 to 28, the patch PA may provide a material movement path between the plate PL1 coated with the seventh material SB7 and the plate PL2 coated with the eighth material SB8. have. As a specific example, when the seventh material SB7 has bonding properties to the eighth material and the eighth material is fixed to the plate PL2 , the patch PA is connected to the plates PL1 and PL2 . The seventh material SB7 may move through the patch PA by making contact with the eighth material SB8 and may be combined with the eighth material SB8 . The connection between the seventh material SB7 and the eighth material SB8 with the patch PA is in the water film WF formed when the patch PA comes into contact with the respective plates PL1 and PL2. can depend

도 29 및 도 30은 본 출원에 따른 패치(PA)의 일 실시예로서, 두 패치 사이에서 물질의 이동 경로를 제공하는 것을 도시한다. 도 29 및 도 30에 따르면, 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA6)는 이동 대상 물질을 저장하는 패치(PA5) 및 이동 대상 물질을 전달받는 패치(PA7)와 접촉하고 있을 수 있다. 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA6)가 이동 대상 물질을 저장하는 패치(PA5)및 이동 대상 물질을 전달받는 패치(PA7)와 접촉함으로써 상기 이동 대상 물질이 상기 이동 대상 물질을 전달받는 패치(PA7)로 이동될 수 있다. 각 패치 사이에서 물질이 이동하는 것은, 각 패치들 간의 접촉 영역 인근에 형성되는 수막(WF)을 통하여 이루어질 수 있다. 29 and 30 illustrate an embodiment of a patch PA according to the present application, which provides a movement path for a material between the two patches. 29 and 30 , the patch PA6 providing the movement path may be in contact with the patch PA5 storing the material to be moved and the patch PA7 receiving the material to be moved. The patch PA7 providing the movement path is in contact with the patch PA5 that stores the material to be moved and the patch PA7 that receives the material to be moved, so that the material to be moved is delivered to the patch PA7. ) can be moved to The material may move between the patches through the water film WF formed in the vicinity of the contact area between the patches.

도 31 및 도 32는 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 두 패치 사이에서 물질의 이동 경로를 제공하는 것을 도시한다. 도 29 및 도 30에 따르면, 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA9)는 제9 물질(SB9)을 저장하는 패치(PA8) 및 물질을 전달받는 패치(PA10)와 접촉하고 있을 수 있다. 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA9)가 제9 물질(SB9)을 저장하는 패치(PA8)와 접촉함으로써 상기 제9 물질(SB9)을 흡수할 수 있다. 상기 흡수된 제9 물질(SB9)은 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA9)에 저장되어 있던 제10 물질(SB10)과 반응하여 제11 물질을 형성할 수 있다. 상기 제11 물질(SB11)은 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA9)로부터 상기 물질을 전달받는 패치(PA10)로 전달될 수 있다. 각 패치(PA) 사이에서 물질이 이동하는 것은, 각 패치(PA)들 간의 접촉 영역 인근에 형성되는 수막(WF)을 통하여 이루어질 수 있다. 31 and 32 illustrate an embodiment of a patch according to the present application, which provides a path for material movement between the two patches. 29 and 30 , the patch PA9 providing the movement path may be in contact with the patch PA8 storing the ninth material SB9 and the patch PA10 receiving the material. The ninth material SB9 may be absorbed by the patch PA9 providing the movement path in contact with the patch PA8 storing the ninth material SB9 . The absorbed ninth material SB9 may react with the tenth material SB10 stored in the patch PA9 providing the movement path to form an eleventh material. The eleventh material SB11 may be transferred from the patch PA9 providing the movement path to the patch PA10 receiving the material. The material may move between the patches PA through the water film WF formed near the contact area between the patches PA.

3.3 multi patch3.3 multi patch

패치(PA)는, 단독으로 사용될 수 있을 뿐 아니라, 복수의 패치(PA)가 함께 사용될 수 있다. 이때, 복수의 패치(PA)가 함께 사용될 수 있다고 함은, 동시에 사용되는 경우뿐 아니라 순차적으로 사용되는 경우도 포함한다. The patch PA may be used alone, and a plurality of patches PA may be used together. In this case, that the plurality of patches PA may be used together includes a case in which they are used simultaneously as well as a case in which they are sequentially used.

상기 복수의 패치(PA)가 동시에 사용되는 경우, 각각의 패치(PA)는 서로 다른 기능을 수행할 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)의 각각의 패치(PA)는 동일한 물질을 저장할 수 있으나, 서로 다른 물질을 저장할 수도 있다. When the plurality of patches PA are used simultaneously, each patch PA may perform different functions. Each patch PA of the plurality of patches PA may store the same material, but may store different materials.

상기 복수의 패치(PA)가 동시에 사용되는 경우, 각 패치(PA)는 서로 접촉되지 아니하여 패치(PA)간 물질의 이동은 일어나지 않을 수 있고, 또는 각 패치(PA)에 저장된 물질의 상호 교류가 가능한 상태에서 목적하는 기능을 수행하는 것도 가능하다.When the plurality of patches PA are used at the same time, the respective patches PA do not come into contact with each other, so that material movement between the patches PA may not occur, or mutual exchange of materials stored in each patch PA. It is also possible to perform a desired function in a state where it is possible.

함께 사용되는 복수의 패치(PA)는 서로 유사한 형상 내지는 동일한 규격으로 제작될 수 있으나, 서로 다른 형상을 가지는 복수의 패치(PA)의 경우에도 함께 사용될 수 있다. 또한, 복수의 패치(PA)를 구성하는 각 패치(PA)는, 그물 구조체(NS)의 조밀도가 서로 다르거나, 그물 구조체(NS)를 이루는 성분이 상이하게 제작될 수도 있다.The plurality of patches PA used together may be manufactured in a shape similar to each other or the same standard, but may be used together in the case of a plurality of patches PA having different shapes. In addition, each patch PA constituting the plurality of patches PA may have different densities of the net structure NS or may be manufactured with different components constituting the net structure NS.

3.3.1 복수 패치 접촉3.3.1 Multiple Patch Contacts

복수의 패치(PA)를 이용하는 경우, 하나의 타겟 영역(TA)에 복수의 패치(PA)가 접촉할 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는 하나의 타겟 영역(TA)에 접촉하여 목적하는 기능을 수행할 수 있다. When the plurality of patches PA is used, the plurality of patches PA may contact one target area TA. The plurality of patches PA may contact one target area TA to perform a desired function.

상기 복수의 패치(PA)는 타겟 영역(TA)이 복수인 경우에, 서로 다른 타겟 영역(TA)에 접촉될 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는 타겟 영역(TA)이 복수인 경우에 각각 대응되는 타겟 영역(TA)에 접촉하여 목적하는 기능을 수행할 수 있다. The plurality of patches PA may contact different target areas TA when there are a plurality of target areas TA. When there are a plurality of target areas TA, the plurality of patches PA may contact corresponding target areas TA to perform a desired function.

상기 복수의 패치(PA)는 상기 타겟 영역(TA)에 도포되어 있는 물질과 접촉될 수 있다. 이때, 타겟 영역(TA)에 도포된 물질은 고정되어 있거나 유동성을 가질 수 있다.The plurality of patches PA may be in contact with a material applied to the target area TA. In this case, the material applied to the target area TA may be fixed or may have fluidity.

상기 목적하는 기능은, 물질의 전달 내지 흡수 기능일 수 있다. 다만, 반드시 각 패치(PA)가 동일한 물질을 전달하거나 동일한 물질을 흡수하여야 하는 것은 아니고, 각 패치(PA)가 서로 다른 물질을 타겟 영역(TA)에 전달하거나, 타겟 영역(TA)에 위치된 물질로부터 서로 다른 성분을 흡수할 수 있다.The desired function may be a transfer or absorption function of a substance. However, each patch PA does not necessarily deliver the same material or absorb the same material, and each patch PA delivers a different material to the target area TA or is located in the target area TA. It can absorb different components from the material.

상기 목적하는 기능은, 상기 복수의 패치(PA)를 구성하는 각 패치(PA)마다 서로 다를 수 있다. 예컨대, 일 패치(PA)는 타겟 영역(TA)에 물질을 전달하는 기능을 수행하고, 다른 패치(PA)는 타겟 영역(TA)으로부터 물질을 흡수하는 기능을 수행하는 것도 가능하다. The desired function may be different for each patch PA constituting the plurality of patches PA. For example, it is possible that one patch PA performs a function of transferring a material to the target area TA, and the other patch PA performs a function of absorbing a material from the target area TA.

상기 복수의 패치(PA)는 서로 다른 물질을 포함하고, 상기 서로 다른 물질은 하나의 타겟 영역(TA)에 전달되어 목적하는 반응을 유도하기 위하여 이용될 수 있다. 상기 목적하는 반응이 일어나기 위해서 복수 성분의 물질이 요구되는 경우에, 복수에 패치(PA)에 상기 복수 성분의 물질을 각각 저장하여, 타겟 영역(TA)에 전달할 수 있다. 이러한 복수의 패치(PA)의 이용은, 반응에 필요한 물질이 단일 패치(PA)에 저장되는 등의 이유로 혼합되는 경우, 목적하는 반응에 필요한 물질의 성질이 상실되거나 변질되는 경우에 특히 유용할 수 있다.The plurality of patches PA may include different materials, and the different materials may be transferred to one target area TA to induce a desired reaction. When a plurality of materials are required for the desired reaction to occur, the materials of the plurality of components may be stored in a plurality of patches PA, respectively, and delivered to the target area TA. The use of such a plurality of patches (PA) may be particularly useful when substances necessary for a reaction are mixed for reasons such as being stored in a single patch (PA), or when the properties of substances necessary for a desired reaction are lost or altered. have.

일 실시예에 따르면, 복수의 패치(PA)가 서로 다른 성분의 물질을 포함하고 상기 서로 다른 성분의 물질은 각기 다른 특이적 결합 관계를 가지는 경우에, 상기 서로 다른 성분의 물질을 상기 타겟 영역(TA)에 전달할 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는, 상기 서로 다른 성분의 물질을 전달함으로써 상기 타겟 영역(TA)에 도포된 물질로부터 복수의 특이적 결합을 검출하기 위하여 이용될 수 있다. According to an embodiment, when the plurality of patches PA include materials of different components and the materials of different components have different specific binding relationships, the materials of different components are applied to the target region ( can be transferred to TA). The plurality of patches PA may be used to detect a plurality of specific bindings from a material applied to the target area TA by transferring the materials of the different components.

다른 실시예에 따르면, 복수의 패치(PA)가 서로 동일한 성분의 물질을 포함하되, 각 패치(PA)는 상기 동일한 성분의 물질에 대하여 다른 농도를 가질 수 있다. 상기 서로 동일한 성분의 물질을 포함하는 복수의 패치(PA)는 타겟 영역(TA)에 접촉되어 상기 복수의 패치(PA)에 포함된 물질의 농도에 따른 영향을 판단하기 위하여 이용될 수 있다.According to another embodiment, the plurality of patches PA may include a material having the same component as each other, but each patch PA may have a different concentration with respect to the material of the same component. The plurality of patches PA including the material having the same component may be in contact with the target area TA to determine the effect of the concentration of the material included in the plurality of patches PA.

한편, 상기와 같이 복수의 패치(PA)를 이용하는 경우에, 패치(PA)의 묶음을 보다 효율적인 형태로 변형하여 이용할 수 있다. 다시 말해, 사용되는 복수의 패치(PA)의 구성을, 실시하는 때마다 달리하여 이용할 수 있다. 즉, 복수의 패치(PA)를 카트리지 형태로 제작하여 이용할 수 있다. 이때, 이용되는 각 패치(PA)의 형태를 적절히 규격화 하여 제작할 수도 있다.On the other hand, in the case of using the plurality of patches PA as described above, a bundle of the patches PA may be modified and used in a more efficient form. In other words, the configuration of the plurality of patches PA to be used can be used differently each time it is implemented. That is, a plurality of patches PA may be manufactured and used in the form of a cartridge. In this case, the shape of each patch PA used may be appropriately standardized and manufactured.

상기 카트리지 형태의 복수의 패치(PA)는, 복수 종류의 물질을 각각 저장하는 패치(PA)를 제작하여, 필요에 따라 취사 선택하여 이용하고자 하는 경우에 적합할 수 있다. The plurality of patches PA in the form of cartridges may be suitable when a patch PA each storing a plurality of types of materials is manufactured and selected for use as necessary.

특히, 복수 종류의 물질을 이용하여, 타겟 영역(TA)으로부터 각 물질의 특이적 반응을 검출하고자 하는 경우에, 검출을 실시하는 때마다 검출하고자 하는 특이적 반응의 조합을 달리 구성하여 실시할 수 있을 것이다.In particular, when it is desired to detect a specific reaction of each material from the target area (TA) using a plurality of types of materials, a different combination of specific reactions to be detected can be configured and performed each time detection is performed. There will be.

도 33은 본 출원에 따른 패치(PA)의 일 실시예로서, 복수의 패치(PA)가 함께 사용되는 것을 도시한다. 도 33에 따르면, 본 출원의 일 실시예에 따른 복수의 패치(PA)는 플레이트(PL)에 위치하는 타겟 영역(TA)에 동시에 접촉될 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)를 구성하는 각 패치(PA)들은 규격화된 형태를 가질 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는 제1 패치 및 제2 패치를 포함하고 제1 패치에 저장된 물질은 제2 패치에 저장된 물질과 다를 수 있다.33 illustrates an embodiment of the patch PA according to the present application, in which a plurality of patches PA are used together. Referring to FIG. 33 , the plurality of patches PA according to the exemplary embodiment of the present application may simultaneously contact the target area TA positioned on the plate PL. Each of the patches PA constituting the plurality of patches PA may have a standardized shape. The plurality of patches PA may include a first patch and a second patch, and a material stored in the first patch may be different from a material stored in the second patch.

도 34는 복수의 패치(PA)가 함께 사용되고, 상기 플레이트(PL)는 복수의 타겟 영역(TA)을 포함하는 것을 도시한다. 도 34에 따르면, 본 출원의 일 실시예에 따른 복수의 패치(PA)는 플레이트(PL)에 위치하는 복수의 타겟 영역(TA)에 동시에 접촉될 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는 제1 패치(PA) 및 제2 패치(PA)를 포함하고, 상기 복수의 타겟 영역(TA)은 제1 타겟 영역 및 제2 타겟 영역을 포함하고, 상기 제1 패치는 상기 제1 타겟 영역에 접촉되고 상기 제2 패치는 제2 타겟 영역에 접촉 될 수 있다. 34 illustrates that a plurality of patches PA are used together, and the plate PL includes a plurality of target areas TA. Referring to FIG. 34 , the plurality of patches PA according to the exemplary embodiment of the present application may simultaneously contact the plurality of target areas TA positioned on the plate PL. The plurality of patches PA includes a first patch PA and a second patch PA, and the plurality of target areas TA include a first target area and a second target area, and the first The patch may contact the first target area and the second patch may contact the second target area.

3.3.2 제5 실시예3.3.2 Example 5

상기 복수의 패치(PA)는 복수의 기능을 수행할 수 있다. 상술한 바와 같이 각각의 패치(PA)가 복수의 기능을 동시에 수행 할 수 있음은 물론, 각각의 패치(PA)가 서로 다른 기능을 동시에 수행할 수도 있다. 다만, 위의 경우에 한정하지 아니하고, 각 기능이 복수의 패치(PA)에서 조합되어 수행되는 것도 가능하다.The plurality of patches PA may perform a plurality of functions. As described above, each patch PA may simultaneously perform a plurality of functions, and each patch PA may simultaneously perform different functions. However, the present invention is not limited thereto, and each function may be combined and performed in a plurality of patches PA.

먼저, 각각의 패치(PA)가 복수의 기능을 동시에 수행하는 경우로서, 각각의 패치(PA)가 물질의 저장 및 방출을 모두 수행할 수 있다. 일 예로, 각각의 패치(PA)가 서로 다른 물질을 저장하고, 타겟 영역(TA)에 각각의 저장된 물질을 방출할 수 있다. 이 경우, 각각의 저장된 물질은 동시에 혹은 순차로 방출될 수 있다. First, as each patch PA simultaneously performs a plurality of functions, each patch PA may perform both storage and release of materials. For example, each of the patches PA may store different materials, and each of the materials stored in the target area TA may be discharged. In this case, the respective stored substances can be released simultaneously or sequentially.

다음으로, 각각의 패치(PA)가 서로 다른 기능을 동시에 수행하는 경우로서, 각각의 패치(PA)가 물질의 저장 및 방출을 나누어 수행할 수도 있다. 이 경우, 각각의 패치(PA)들 중 일부만이 타겟 영역(TA)과 접촉하고, 상기 타겟 영역(TA)으로 물질을 방출할 수 있다. Next, in the case where each patch PA simultaneously performs different functions, each patch PA may perform storage and release of a substance separately. In this case, only a portion of each of the patches PA may come into contact with the target area TA, and a material may be discharged to the target area TA.

3.3.3 제6 실시예3.3.3 Example 6

복수의 패치(PA)가 이용되는 경우에, 상술한 바와 같이 복수의 패치(PA)는 복수의 기능을 수행할 수 있다. 먼저, 각각의 패치(PA)가 동시에 물질의 저장, 방출 및 흡수를 동시에 수행할 수 있다. 혹은, 각각의 패치(PA)가 물질의 저장, 방출 및 흡수를 나누어 수행하는 것도 가능하다. 그러나, 이에 한정하지 아니하고, 각 기능이 복수의 패치(PA)에서 조합되어 수행되는 것도 가능하다.When a plurality of patches PA are used, as described above, the plurality of patches PA may perform a plurality of functions. First, each patch PA may simultaneously perform storage, release, and absorption of substances. Alternatively, it is also possible that each patch PA divides the storage, release, and absorption of the material. However, the present invention is not limited thereto, and each function may be combined and performed in a plurality of patches PA.

일 예로, 복수의 패치(PA) 중 적어도 일부는 물질을 저장하고, 저장된 물질을 타겟 영역(TA)에 방출할 수 있다. 이때, 복수의 패치(PA) 중 다른 적어도 일부는 상기 타겟 영역(TA)으로부터 물질을 흡수할 수 있다. 상기 복수의 패치(PA) 중 일부는 상기 타겟 영역(TA)에 위치된 물질과 특이적으로 결합하는 물질을 방출할 수 있다. 이때, 상기 타겟 영역(TA)에 위치된 물질 중 상기 특이적 결합을 형성하지 아니한 물질을 다른 패치(PA)를 이용하여 흡수함으로써 특이적 결합의 검출을 수행할 수 있을 것이다.For example, at least a portion of the plurality of patches PA may store a material and release the stored material to the target area TA. In this case, at least some other of the plurality of patches PA may absorb a material from the target area TA. A portion of the plurality of patches PA may release a material specifically binding to a material positioned in the target area TA. In this case, the specific binding may be detected by absorbing a substance that does not form the specific binding among substances located in the target region TA using another patch PA.

3.3.4 제7 실시예3.3.4 Example 7

복수의 패치(PA)가 이용되는 경우에, 각각의 패치(PA)가 동시에 물질의 저장, 방출 및 환경의 제공을 동시에 수행할 수 있다. 혹은, 각각의 패치(PA)가 물질의 저장, 방출 및 환경의 제공을 나누어 수행할 수 있다. 다만, 이에 한정하지 아니하고, 각 기능이 복수의 패치(PA)에서 조합되어 수행되는 것도 가능하다. When a plurality of patches PA are used, each patch PA may simultaneously perform storage, release, and provision of the environment at the same time. Alternatively, each patch PA may perform storage, release, and provision of the environment by dividing the material. However, the present invention is not limited thereto, and each function may be combined and performed in a plurality of patches PA.

일 예로, 복수의 패치(PA) 중 일 패치(PA)는 저장된 물질을 타겟 영역(TA)으로 방출할 수 있다. 이때, 다른 패치(PA)는 상기 타겟 영역(TA)에 환경을 제공할 수 있다. 여기서, 환경을 제공하는 것은, 상기 다른 패치(PA)에 저장된 물질의 환경 조건을 상기 타겟 영역(TA)에 전달하는 형태로 구현될 수 있다. 보다 상세하게는, 일 패치(PA)에 의해 타겟 영역(TA)에 반응 물질이 제공되고, 상기 다른 패치(PA)는 상기 타겟 영역(TA)에 접촉하여 완충 환경을 제공할 수 있다.For example, one of the plurality of patches PA may release a stored material to the target area TA. In this case, another patch PA may provide an environment to the target area TA. Here, the provision of the environment may be implemented in the form of transferring the environmental condition of the material stored in the other patch PA to the target area TA. In more detail, a reactive material may be provided to the target area TA by one patch PA, and the other patch PA may contact the target area TA to provide a buffering environment.

다른 예로, 복수의 패치(PA)는 서로 접촉되어 있을 수 있다. 이때, 적어도 하나의 패치(PA)는 물질을 저장하고, 환경을 제공하는 다른 패치(PA)로, 저장된 물질을 방출할 수 있다. 본 실시예에서, 환경을 제공하는 패치(PA)는 물질을 방출하고 서로 접촉하지 아니하는 적어도 하나의 패치(PA)와 각각 접촉하고, 각각의 패치(PA)로부터 물질을 흡수할 수 있다.As another example, the plurality of patches PA may be in contact with each other. In this case, the at least one patch PA may store a material and release the stored material to another patch PA that provides an environment. In the present embodiment, the patches PA that provide the environment may respectively contact at least one patch PA that emits a substance and do not contact each other, and may absorb a substance from each patch PA.

4. Circulating Tumor Cell diagnosis4. Circulating Tumor Cell diagnosis

4.1 CTC (Circulating Tumor Cell)4.1 CTC (Circulating Tumor Cell)

본 출원에 따른 패치(PA)는 암 진단에 이용될 수 있다. 특히, 상기 패치(PA)는 CTC 검사에 이용될 수 있다.The patch PA according to the present application may be used for cancer diagnosis. In particular, the patch PA may be used for CTC testing.

상기 암세포(CE)는 정상 세포(CE)를 파괴하고, 혈관이나 림프관을 통해 전이되는 것으로 알려져 있다. 상기 혈관과 림프관은 인체에 위치하는 장기들과 연결되어 있다. 상기 암세포(CE)는, 혈액 또는 림프액의 흐름에 따라 이격되어 있는 조직(예를 들어, 림프절, 간, 폐)으로 이동하여, 새로운 암조직을 형성한다.It is known that the cancer cells (CE) destroy normal cells (CE) and metastasize through blood vessels or lymphatic vessels. The blood vessels and lymphatic vessels are connected to organs located in the human body. The cancer cells (CE) move to tissues (eg, lymph nodes, liver, lungs) that are spaced apart according to the flow of blood or lymph to form new cancer tissues.

이와 관련하여, CTC 검사는 진단 대상자의 혈액 속에 부유하는 암세포(CE)(이하, 혈중 순환 암세포(CE))를 대상으로 수행된다. 상기 혈중 순환 암세포(CE)는, 전술한 혈액이나 림프액을 따라 이동하는 암세포(CE)를 의미하는 것이다.In this regard, the CTC test is performed on cancer cells (CE) floating in the blood of a diagnosis subject (hereinafter, circulating cancer cells (CE) in the blood). The circulating cancer cell (CE) in the blood refers to the cancer cell (CE) moving along the blood or lymph fluid.

CTC 검사는, CT나 영상 검사에서 암세포(CE)가 감지되지 않는 경우에도, 암 세포(CE)를 검출할 수 있다는 장점이 있다. 즉, 전이된 암조직이 아직 영상 감지가 가능할 정도의 크기로 형성되지 않은 경우에도, CTC 검사를 이용하면, 전이를 위해 혈액을 통해 이동하는 암세포(CE)를 검출할 수 있다.The CTC test has an advantage in that it can detect cancer cells (CE) even when cancer cells (CE) are not detected in a CT or imaging test. That is, even when the metastasized cancer tissue has not yet been formed to a size sufficient to detect an image, cancer cells (CE) moving through the blood for metastasis can be detected by using the CTC test.

또한, CTC 검사는, 생검의 채취없이, 혈액을 이용하여 간단하게 암을 진단할 수 있다는 장점이 있다. 암은, 완치 이후에도 지속적인 모니터링이 필요한 질병이라는 점과 관련하여, 간단한 절차를 통한 암 진단은 매우 중요한 이점에 해당한다.In addition, the CTC test has the advantage of being able to diagnose cancer simply using blood without taking a biopsy. Since cancer is a disease that requires continuous monitoring even after being cured, cancer diagnosis through a simple procedure is a very important advantage.

이하에서는, 패치(PA)를 이용한 혈중 순환 암세포(CE)의 검출 방법에 대한 다양한 실시예를 설명하기에 앞서, 상기 혈중 순환 암세포(CE)를 진단하는 방법에 대해서 먼저 설명한다.Hereinafter, before describing various embodiments of a method for detecting a circulating cancer cell (CE) in the blood using the patch (PA), a method for diagnosing the circulating cancer cell (CE) in the blood will be first described.

4.2 진단방법4.2 Diagnostic method

혈중 순환 암세포(CE)를 검출하여 암을 진단하기 위해서는, 세포(CE)를 검출하기 위해 수행되는 일반적인 진단 방법이 적용될 수 있다.In order to diagnose cancer by detecting circulating cancer cells (CE) in the blood, a general diagnostic method performed to detect cells (CE) may be applied.

일 예로, 상기 혈중 순환 암세포(CE)에 대한 형상(morphology)을 검출하는 방법이 있다. 상기 혈액에 분포하는 세포(CE)를 확인하고, 세포(CE)의 크기 및 형태를 고려하여, 암세포(CE)의 유무 및 암세포(CE) 위험군의 선별이 진행될 수 있다. As an example, there is a method of detecting the morphology of the circulating cancer cells (CE) in the blood. The presence or absence of cancer cells (CE) and the selection of a cancer cell (CE) risk group may proceed by checking the cells (CE) distributed in the blood and considering the size and shape of the cells (CE).

또한, 보다 정확한 암세포(CE) 검출을 위해, 상기 혈액내 분포하는 세포(CE)에 대한 염색이 추가적으로 진행될 수도 있다. 일 예로, 상기 혈액내 분포하는 세포(CE)에 대한 세포질 염색이 진행되거나, 상기 세포(CE)의 세포핵 염색이 진행될 수 있다.In addition, for more accurate detection of cancer cells (CE), staining of the cells (CE) distributed in the blood may be additionally performed. For example, cytoplasmic staining of the cells (CE) distributed in the blood may be performed, or cell nuclear staining of the cells (CE) may be performed.

다른 예로, 상기 혈중 순환 암세포(CE)에 대한 면역 진단을 수행하는 방법이 있다. 상기 암세포(CE)에 대한 종양표지자를 이용하여, 상기 혈액 속의 암세포(CE) 유무에 대한 검출이 수행될 수 있다. 상기 종양표지자는, 상피 세포(CE)나 암세포(CE)에 특이적으로 반응하는 항체(AB)일 수 있다. As another example, there is a method of performing an immune diagnosis on the blood circulating cancer cells (CE). The presence or absence of cancer cells (CE) in the blood may be detected by using a tumor marker for the cancer cells (CE). The tumor marker may be an antibody (AB) that specifically reacts to epithelial cells (CE) or cancer cells (CE).

또 다른 예로, 상기 혈중 순환 암세포(CE)에 대한 배양(culture)을 수행하는 방법이 있다. As another example, there is a method of performing culture on the blood circulating cancer cells (CE).

일반적으로 세포(CE)는 임의의 시점에 세포(CE)분열을 중단하고 자멸(apoptosis)하는 반면, 암세포(CE)는 무한으로 증식하는 특징을 갖는다. 또한, 상기 암세포(CE)는, 일반적인 세포(CE)에 비해, 분열 속도가 빠른 것으로 알려져 있다. In general, cells (CE) stop dividing cells (CE) at any point in time and undergo apoptosis, whereas cancer cells (CE) have the characteristic of proliferating indefinitely. In addition, it is known that the cancer cell (CE) divides faster than the normal cell (CE).

이러한 차이점에 기인하여, 혈액을 배양하여 혈액 속의 암세포(CE)를 검출할 수 있다. 보다 구체적으로, 혈액에 포함된 세포(CE)의 분열 속도 및 분열 종료 시점을 확인함으로써, 암세포(CE)를 검출할 수 있다. Due to these differences, cancer cells (CE) in the blood can be detected by culturing the blood. More specifically, cancer cells (CE) can be detected by checking the division rate and division end time of the cells (CE) included in the blood.

또 다른 예로, 상기 혈중 순환 암세포(CE)로부터 DNA를 추출하고, 추출된 DNA를 이용하여 PCR 공정을 진행하는 방법이 있다. As another example, there is a method of extracting DNA from the circulating cancer cells (CE) in the blood and performing a PCR process using the extracted DNA.

암 조직에서 발현되는 DNA의 염기 서열이 반영된 프라이머 이용하여 표적 DNA를 증폭하고, 추출된 DNA의 증폭 여부를 상기 표지자등으로 확인함으로써, 암진단이 수행될 수 있다. 경우에 따라, 상기 DNA를 이용한 암 검출은, 상기 검체(SA)에 발현된 암의 종류를 검진하기 위해 이용되기도 한다.Cancer diagnosis can be performed by amplifying the target DNA using a primer reflecting the nucleotide sequence of the DNA expressed in the cancer tissue, and confirming whether the extracted DNA is amplified with the above marker or the like. In some cases, cancer detection using the DNA is also used to examine the type of cancer expressed in the specimen SA.

5. 진단의 수행5. PERFORMANCE OF DIAGNOSIS

5.1 검체(SA)의 준비5.1 Preparation of specimen (SA)

5.1.1 검체(SA)의 제공5.1.1 Provision of sample (SA)

본 출원에 따른 암 진단은, 혈중 순환 암세포(CE)의 검출을 위해, 혈액을 대상으로 하여 수행될 수 있다. 필수적인 것은 아니지만, 암환자의 혈액에서 발견되는 혈중 순환 암세포(CE)의 평균적인 비율을 고려하여, 유효한 암 진단을 위해 약 60?ml 정도의 혈액이 이용될 수 있다. Cancer diagnosis according to the present application may be performed on blood to detect circulating cancer cells (CE) in the blood. Although not essential, about 60 ml of blood may be used for effective cancer diagnosis in consideration of the average ratio of circulating cancer cells (CE) found in the blood of cancer patients.

상기 검체(SA)는 플레이트(PL)에 제공될 수 있다. 또한, 필요에 따라, 상기 검체(SA)는 상기 플레이트(PL)에 모노 레이어(Single layer)로 제공될 수 있다. 상기 검체(SA)를 모노레이어로 제공하기 위하여, 상기 플레이트(PL)에 상기 검체(SA)를 도말하거나 상기 검체(SA)의 유출 속도 및 유출 위치를 조절하여 프린팅하는 방법이 이용될 수 있다. The sample SA may be provided on the plate PL. Also, if necessary, the sample SA may be provided as a single layer on the plate PL. In order to provide the sample SA as a monolayer, a method of printing the sample SA by smearing the sample SA on the plate PL or controlling the flow rate and location of the sample SA may be used.

상기 검체(SA)가 모노레이어로 제공되면, 상기 검체(SA)에 포함되어 있는 일부 세포(CE)(예를 들어, 백혈구, 적혈구)는 2차원 어레이로 배열될 수 있다. When the sample SA is provided as a monolayer, some cells CE (eg, white blood cells, red blood cells) included in the sample SA may be arranged in a two-dimensional array.

상기 검체(SA)가 플레이트(PL)에 모노 레이어로 제공되면, 상기 검체(SA)가 플레이트(PL)에 스포이드를 이용해 토출되거나 멀티 레이어로 제공된 경우에 비해, 중첩 배열된 세포(CE)가 감소될 수 있다. 그 결과, 검체(SA)를 모노 레이어로 제공하면, 검체(SA)에 포함된 암세포(CE)의 셀카운팅(cell-counting) 결과가 보다 더 정확해지는 효과가 발생될 수 있다.When the sample SA is provided as a monolayer on the plate PL, compared to when the sample SA is discharged to the plate PL using a dropper or provided as a multi-layer, the overlapping arrangement of cells CE is reduced. can be As a result, when the sample SA is provided as a mono layer, the cell-counting result of the cancer cells CE included in the sample SA may be more accurate.

플레이트(PL)에 제공된 검체(SA)는 고정될 수 있다. 일 예로, 상기 플레이트(PL)에 도말되어 있는 검체(SA)는 상기 플레이트(PL)에 고정될 수 있다. 다른 예로, 상기 플레이트(PL)에 프린팅되어 있는 검체(SA)는 상기 플레이트(PL)에 고정될 수 있다. 또 다른 예로, 상기 스포이드를 이용해 토출된 검체(SA)는 상기 플레이트(PL)에 고정될 수 있다. The sample SA provided on the plate PL may be fixed. For example, the specimen SA smeared on the plate PL may be fixed to the plate PL. As another example, the sample SA printed on the plate PL may be fixed to the plate PL. As another example, the sample SA discharged using the dropper may be fixed to the plate PL.

상기 검체(SA)가 플레이트(PL)에 고정되는 것은, 상기 검체(SA)에 기준 강도의 힘이 가해질 때까지 상기 검체(SA)가 상기 플레이트(PL)에 머무를 수 있도록 저항력이 생긴 상태를 의미한다. 그 결과, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)가 접촉되거나 분리되는 경우에도, 상기 검체(SA)가 상기 패치(PA)로 흡수되지 않을 수 있다. When the sample SA is fixed to the plate PL, it means that a resistance is generated so that the sample SA can stay on the plate PL until a reference strength force is applied to the sample SA. do. As a result, even when the patch PA and the plate PL come into contact with or separate from each other, the sample SA may not be absorbed into the patch PA.

상기 검체(SA)를 상기 플레이트(PL)에 고정시키는 방법은, 본 출원이 속하는 기술분야에서 사용되는 어떠한 방법이든 무방하다. 일 예로, 상기 검체(SA)를 상기 플레이트(PL)에 고정시키기 위해, 상기 검체(SA)에 메탄올을 제공하고 휘발시키는 방법이 사용될 수 있다.The method of fixing the specimen SA to the plate PL may be any method used in the technical field to which the present application pertains. For example, in order to fix the sample SA to the plate PL, a method of providing methanol and volatilizing the sample SA may be used.

본 출원에 따른 암진단은, 상기 혈액으로부터 추출한 DNA 샘플을 대상으로 하여 수행될 수 있다. 상기 추출된 DNA는, 상기 혈액 속에 부유하는 혈중 순환 암세포(CE)의 세포막을 분해하여 획득한 DNA를 포함할 수 있다. Cancer diagnosis according to the present application may be performed by targeting the DNA sample extracted from the blood. The extracted DNA may include DNA obtained by decomposing a cell membrane of a blood circulating cancer cell (CE) floating in the blood.

이와 관련하여, DNA 추출을 위해, 세포막을 분해하는 라이소자임(lysozyme)이 포함된 라이시스 패치(PA)가 이용될 수 있는데, 이하에서 보다 구체적으로 설명하기로 한다.In this regard, for DNA extraction, a lyszyme patch (PA) containing lysozyme that decomposes cell membranes may be used, which will be described in more detail below.

본 출원에 따른 암진단은 혈액 속에 부유하는 암세포(CE)의 DNA(이하, CtDNA)를 검출하기 위해 수행될 수도 있다. Cancer diagnosis according to the present application may be performed to detect DNA (hereinafter, CtDNA) of cancer cells (CE) floating in the blood.

상기 CtDNA는 파열되어 사멸한 암세포(CE)로부터 방출될 수 있다. 혈액으로 방출된 CtDNA 중 일부는, 증식이 빠르고 크기가 큰 특성에 의해, 대식세포에 의해 제거되지 못하고 혈액 속에 표류하게 된다. 혈액에 표류하는 CtDNA는, 혈액에 대한 DNA 검출을 통해, 암진단에 이용될 수 있다.The CtDNA may be ruptured and released from dead cancer cells (CE). Some of the CtDNA released into the blood is not removed by macrophages due to the fast proliferation and large size, and drifts in the blood. CtDNA drifting in blood can be used for cancer diagnosis through DNA detection in blood.

혈액 속에 부유하는 암세포(CE)의 DNA를 검출하는 것은, 추출된 DNA 샘플로부터 암세포(CE)의 DNA를 검출하는 것과, DNA를 이용하여 암 진단을 수행한다는 점이 동일하다. 따라서, 전술한 혈액 속에 부유하는 암세포(CE)의 DNA를 검출은, 추출된 DNA 샘플로부터 암세포(CE)의 DNA를 검출과 유사하게 진행될 수 있다.Detecting DNA of cancer cells (CE) floating in blood is the same as detecting DNA of cancer cells (CE) from an extracted DNA sample and performing cancer diagnosis using DNA. Accordingly, the detection of the DNA of the cancer cells (CE) floating in the blood may proceed similarly to the detection of the DNA of the cancer cells (CE) from the extracted DNA sample.

이하에서는, 혈중 순환 암세포(CE)를 검출하기 위해, 혈액을 대상으로 암 진단을 수행하는 방법에 대해 구체적으로 설명하기로 한다. 다만, 설명함에 있어, 상기 검체(SA)가 플레이트(PL)에 제공되는 경우를 상정하여 설명하기로 한다.Hereinafter, a method of performing cancer diagnosis on blood in order to detect circulating cancer cells (CE) in the blood will be described in detail. However, in the description, it is assumed that the sample SA is provided on the plate PL.

또한, 암 진단을 위해 DNA를 검출하는 것을 설명함에 있어, 상기 혈액을 전처리 하여 혈중 순환 암세포(CE)의 DNA를 검출하는 방법에 대해 구체적으로 설명하기로 한다. 다만, 상기 CtDNA를 검출하기 위해 혈액에 부유하는 DNA를 검출하는 방법은, 상기 혈액을 전처리 하여 DNA를 검출하는 방법을 통해 쉽게 이해될 수 있을 것이다.In addition, in describing the detection of DNA for cancer diagnosis, a method of pretreating the blood to detect DNA of circulating cancer cells (CE) will be described in detail. However, a method of detecting DNA floating in blood to detect the CtDNA may be easily understood through a method of pretreating the blood to detect DNA.

5.1.2 Cell filtering(셀 필터링)5.1.2 Cell filtering

본 출원에 따른 암진단은, 필터링을 거친 검체(SA)를 대상으로 수행될 수 있다. 상기 암진단을 수행함에 있어, 암세포(CE)의 크기, 밀도 또는 특이적 마커 등을 이용하여 선별 절차를 거치는 필터링 절차가 추가적으로 진행될 수 있다.Cancer diagnosis according to the present application may be performed on a filtered sample (SA). In performing the cancer diagnosis, a filtering procedure in which a screening procedure is performed using the size, density, or specific marker of cancer cells (CE) may be additionally performed.

상기 필터링은, 본 출원에 따른 암진단에서 검출하고자 하는 혈중 순환 암세포(CE)가 혈액에 매우 소량의 비중으로 분포하는 것을 고려할 때, 암세포(CE) 위험군의 선별을 통해 검출 효율을 높일 수 있다는 이점이 있을 수 있다.The filtering is advantageous in that it is possible to increase the detection efficiency by selecting the cancer cell (CE) risk group, considering that the circulating cancer cells (CE) in the blood to be detected in the cancer diagnosis according to the present application are distributed in a very small amount in the blood. This can be.

다만, 전술한 설명은, 필요에 따라 필터링 절차를 거친 검체(SA)를 대상으로 하여 본 출원에 따른 암진단이 수행될 수 있다는 것을 명확히 하는 것이고, 필터링 절차가 필수적으로 수행되어야 한다는 것을 의미하는 것은 아니다.However, the above description is to clarify that the cancer diagnosis according to the present application can be performed on the sample (SA) that has undergone the filtering procedure if necessary, which means that the filtering procedure must be performed. not.

이하에서는, 본 출원에 따른 암 진단을 수행함에 있어 이용될 수 있는 패치(PA)에 대해서 설명한다.Hereinafter, a patch (PA) that can be used in performing cancer diagnosis according to the present application will be described.

5.2 패치의 준비 5.2 Patch Preparation

5.2.1 Morphology5.2.1 Morphology

본 출원에 따른 암 진단을 위해, 혈액에 포함된 세포(CE)의 형태를 분석함에 있어서, 상기 패치(PA)가 이용될 수 있다. 상기 패치(PA)는, 플레이트(PL)와의 접촉에 기인하여, 플레이트(PL)로 상기 패치(PA)에 저장된 물질이 이동하도록 할 수 있다.For cancer diagnosis according to the present application, the patch PA may be used in analyzing the shape of the cells CE included in the blood. The patch PA may cause the material stored in the patch PA to move to the plate PL due to contact with the plate PL.

상기 검체(SA)에 대한 형태를 분석하여, 암진단을 수행할 수 있다. 보다 구체적으로, 혈액에 포함된 세포(CE)의 크기 및 핵의 모양을 확인함으로써, 암 진단을 수행할 수 있다.By analyzing the shape of the sample SA, cancer diagnosis can be performed. More specifically, cancer diagnosis may be performed by confirming the size of the cells (CE) and the shape of the nucleus included in the blood.

다만, 보다 정확한 형태 분석을 위해, 암 세포(CE)를 염색할 수 있다.However, for more accurate morphological analysis, cancer cells (CE) may be stained.

상기 패치는 염색 시료를 저장할 수 있다. 여기서, 염색 시료는, 혈액 검사의 목적이나 수행하고자 하는 염색법에 따라 다양하게 변경될 수 있다. 상기 염색 시료의 대표적인 예로는 아세트산카민, 메틸렌블루, 에오신, 산성 훅신, 사프라닌, 야누스그린 B, 헤모톡실린, 김자액, 라이트액, 라이트-김자액 등과 같은 로마노스키 염색법(Romanowsky stain)에 이용되는 염색액, 리슈먼 염색액, 그램 염색액, 카르볼푹신, 지엘(Ziehl)액 등이 있을 수 있다. The patch may store a staining sample. Here, the staining sample may be variously changed according to the purpose of the blood test or the staining method to be performed. Representative examples of the staining sample include carmine acetate, methylene blue, eosin, acid hoxin, safranin, Janus green B, hemotoxylin, Gimsa solution, Wright solution, Wright-Gimza solution, etc. Romanowsky stain There may be used dye solution, Leishman dye solution, Gram dye solution, carbolfuxin, Ziehl solution, and the like.

물론, 본 발명에서 염색 시료가 상술한 예시들에 의해 한정되는 것은 아니며, 이외에도 혈액을 염색하는 다양한 물질이 염색 시료로 이용될 수 있다. 일 예로, 상기 염색 시료는 형광을 띄는 DAPI일 수 있다.Of course, in the present invention, the staining sample is not limited by the above-described examples, and in addition, various materials for staining blood may be used as the staining sample. For example, the staining sample may be DAPI that exhibits fluorescence.

상기 패치(PA)는, 단일의 염색 시료를 저장할 수 있다. 또는, 상기 패치(PA)는, 두 가지 이상의 염색 시료를 함께 저장할 수 있다. 이와 관련하여, 복수 종류의 염색 시료를 이용하는 염색법에 있어서, 상기 복수 종류의 염색 시료 중 일부만을 저장할 수도 있다. The patch PA may store a single staining sample. Alternatively, the patch PA may store two or more staining samples together. In this regard, in the dyeing method using a plurality of types of dyeing samples, only a part of the plurality of kinds of dyeing samples may be stored.

상기 패치(PA)는, 워싱 용액을 저장할 수 있다. 일 예로, 상기 워싱 용액은 tween-20이 첨가된 TBS 또는 PBS가 있을 수 있다. 상기 워싱 용액을 저장한 패치(PA)는, 상기 플레이트(PL)에 접촉하였다가 분리됨으로써, 상기 플레이트(PL)에 있는 물질을 흡수할 수 있다. The patch PA may store a washing solution. For example, the washing solution may include TBS or PBS to which tween-20 is added. The patch PA storing the washing solution may come into contact with the plate PL and then separate, thereby absorbing the material on the plate PL.

상기 패치(PA)는, 버퍼 용액을 저장할 수 있다. 상기 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 환경을 제공하는 기능을 수행할 수 있고, 상기 플레이트(PL)에 위치된 검체(SA)에는, 상기 염색에 적절한 환경이 조성될 수 있다. 상기 버퍼 용액은 염색법 별 지적 pH를 가지는 용액이 이용될 수 있다. The patch PA may store a buffer solution. The patch PA may perform a function of providing an environment by contacting the plate PL, and an environment suitable for the staining may be created in the specimen SA positioned on the plate PL. As the buffer solution, a solution having an intellectual pH for each staining method may be used.

5.2.2 Immunochemistry5.2.2 Immunochemistry

본 출원에 따른 암 진단을 위해, 혈액에 대한 면역 진단을 수행함에 있어서, 상기 패치(PA)가 이용될 수 있다. 상기 패치(PA)는, 플레이트(PL)와의 접촉에 기인하여, 플레이트(PL)로 상기 패치(PA)에 저장된 물질이 이동하도록 할 수 있다.For cancer diagnosis according to the present application, the patch PA may be used in performing immune diagnosis on blood. The patch PA may cause the material stored in the patch PA to move to the plate PL due to contact with the plate PL.

상기 패치(PA)는, 항원을 저장할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 항원을 포함하는 생체 시료(즉, 검체(SA))를 저장할 수 있다.The patch PA may store an antigen. The patch PA may store a biological sample (ie, the sample SA) including an antigen.

상기 패치(PA)는, 항체(AB)를 저장할 수 있다. 일 예로, 상기 항체(AB)가 검출하고자 하는 항원은, 상기 암세포(CE) 표면에 분포한다고 알려져 있는 EpCAM 또는 cytokeratin일 수 있다.The patch PA may store the antibody AB. For example, the antigen to be detected by the antibody (AB) may be EpCAM or cytokeratin, which is known to be distributed on the surface of the cancer cell (CE).

간접법에 의하면, 상기 패치(PA)에 저장되는 항체(AB)는 1차 항체(AB) 혹은 2차 항체(AB)일 수 있다. 상기 패치(PA)는 1차 항체(AB)를 저장하고 있거나, 2차 항체(AB)를 저장하고 있을 수 있고, 또는 상기 1차 항체(AB)와 상기 2차 항체(AB)를 함께 저장하고 있을 수 있다.According to the indirect method, the antibody (AB) stored in the patch (PA) may be a primary antibody (AB) or a secondary antibody (AB). The patch (PA) stores the primary antibody (AB), may store the secondary antibody (AB), or stores the primary antibody (AB) and the secondary antibody (AB) together there may be

상기 패치(PA)는, 기질(SU)을 저장할 수 있다. 상기 기질(SU)은 효소에 의해 촉매되는 반응을 수행할 수 있고, 이용되는 효소 및 검출 방식에 따라 이용되는 기질(SU)이 변경될 수 있다. 일 예로, 상기 기질(SU)은 ABTS(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid), TMB(3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine) 등일 수 있다. The patch PA may store the substrate SU. The substrate (SU) may perform a reaction catalyzed by an enzyme, and the substrate (SU) used may be changed according to the enzyme used and the detection method. For example, the substrate SU may be 3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid (ABTS), 3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine (TMB), or the like.

상기 패치(PA)는, 워싱 용액을 저장할 수 있다. 이미 전술한바 있듯이, 상기 워싱 용액을 저장한 패치(PA)는, 상기 플레이트(PL)에 접촉하였다가 분리됨으로써, 상기 플레이트(PL)에 있는 물질을 흡수할 수 있다. 이 때, 상기 플레이트(PL)에 고정되어 있는 검체(SA) 및 상기 검체(SA)와 결합된 몇몇 물질은 흡수되지 않을 수 있다. The patch PA may store a washing solution. As already described above, the patch PA storing the washing solution comes into contact with the plate PL and then separates, so that the material on the plate PL can be absorbed. At this time, the sample SA fixed to the plate PL and some substances bound to the sample SA may not be absorbed.

상기 패치(PA)는, 버퍼 용액을 저장할 수 있다. 상기 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 환경을 제공하는 기능을 수행할 수 있고, 상기 플레이트(PL)에 위치된 검체(SA)에는 상기 면역 진단의 각 단계에 적절한 환경이 조성될 수 있다. 상기 버퍼 용액의 일 예로, 화학 발광의 검출시 과산화수소수 버퍼(peroxide buffer)가 이용될 수 있다.The patch PA may store a buffer solution. The patch PA may function to provide an environment by contacting the plate PL, and an environment suitable for each stage of the immunodiagnosis may be created in the specimen SA located on the plate PL. can As an example of the buffer solution, a peroxide buffer may be used when detecting chemiluminescence.

상기 워싱 용액을 저장한 패치(PA)(이하, 워싱 패치(PA)) 및 상기 버퍼 용액을 저장한 패치(PA)(이하, 버퍼 패치(PA))는 형태 진단에서 이용되는 워싱 패치(PA) 및 버퍼 패치(PA)와 일부 유사할 수 있다.The patch PA storing the washing solution (hereinafter referred to as the washing patch PA) and the patch PA storing the buffer solution (hereinafter referred to as the buffer patch PA) are a washing patch PA used in morphology diagnosis. and a buffer patch PA.

5.2.3 Culture5.2.3 Culture

본 출원에 따른 암 진단을 위해, 세포(CE)를 배양하는 방법을 수행함에 있어, 패치(PA)가 이용될 수 있다. 상기 패치(PA)는, 플레이트(PL)와의 접촉에 기인하여, 플레이트(PL)로 상기 패치(PA)에 저장된 물질이 이동하도록 할 수 있다.For cancer diagnosis according to the present application, in performing the method of culturing cells (CE), a patch (PA) may be used. The patch PA may cause the material stored in the patch PA to move to the plate PL due to contact with the plate PL.

상기 패치(PA)는, 영양 시료(NT)를 저장(이하, 영양 패치(PA))할 수 있다. 상기 영양 시료(NT)는 세포(CE)의 배양을 위해 필요한 성분일 수 있다. 일 예로, 상기 패치(PA)는 아미노산, 비타민, 미량원소 등이 저장되어 있을 수 있다. 다른 예로, 상기 패치(PA)는 단백질, 펩타이드, 호르몬, 미네랄 등이 저장되어 있을 수 있다.The patch PA may store a nutritional sample NT (hereinafter, referred to as a nutritional patch PA). The nutrient sample (NT) may be a component necessary for culturing the cells (CE). For example, the patch PA may store amino acids, vitamins, trace elements, and the like. As another example, the patch PA may store proteins, peptides, hormones, minerals, and the like.

상기 패치(PA)는, 워싱 용액을 저장할 수 있다. 이미 전술한바 있듯이, 상기 워싱 용액을 저장한 패치(PA)는, 상기 플레이트(PL)에 접촉하였다가 분리됨으로써, 상기 플레이트(PL)에 있는 물질을 흡수할 수 있다. The patch PA may store a washing solution. As already described above, the patch PA storing the washing solution comes into contact with the plate PL and then separates, so that the material on the plate PL can be absorbed.

상기 패치(PA)는, 버퍼 용액을 저장할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 환경을 제공하는 기능을 수행할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)의 접촉에 의해, 상기 플레이트(PL)에 위치된 검체(SA)에는 상기 세포 배양에 적합한 환경이 조성될 수 있다. 일 예로, 세포(CE)가 배양됨에 따라 변경되는 검체의 pH 조성을 조절하기 위해, 상기 패치(PA)가 이용될 수 있다.The patch PA may store a buffer solution. The patch PA may perform a function of providing an environment by contacting the plate PL. In other words, by the contact of the patch PA, an environment suitable for the cell culture may be created in the specimen SA positioned on the plate PL. As an example, the patch PA may be used to adjust the pH composition of the sample, which is changed as the cells CE are cultured.

상기 워싱 용액을 저장한 패치(PA)(이하, 워싱 패치(PA)) 및 상기 버퍼 용액을 저장한 패치(PA)(이하, 버퍼 패치(PA))는 형태 진단 및 면역진단에서 이용되는 워싱 패치(PA) 및 버퍼 패치(PA)와 일부 유사할 수 있다.The patch (PA) storing the washing solution (hereinafter, the washing patch (PA)) and the patch (PA) storing the buffer solution (hereinafter, the buffer patch (PA)) are washing patches used in morphological diagnosis and immunodiagnosis (PA) and some similar to buffer patches (PA).

5.2.4 PCR(중합 효소 연쇄 반응)5.2.4 PCR (Polymerase Chain Reaction)

본 출원에 따른 암 진단을 위해, DNA를 증폭하는 PCR 방법을 수행함에 있어서, 패치(PA)가 이용될 수 있다. 상기 패치(PA)는, 플레이트(PL)와의 접촉에 기인하여, 플레이트(PL)로 상기 패치(PA)에 저장된 물질이 이동하도록 할 수 있다.In performing the PCR method for amplifying DNA for cancer diagnosis according to the present application, a patch (PA) may be used. The patch PA may cause the material stored in the patch PA to move to the plate PL due to contact with the plate PL.

상기 패치(PA)는, 라이소자임을 저장할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 플레이트(PL)에 접촉함으로써, 상기 패치(PA)에 저장된 라이소자임을 상기 검체(SA)로 이동 하도록 할 수 있고, 그 결과, 상기 검체(SA)에 포함된 혈중 순환 암세포(CE)의 세포막을 파괴할 수 있다. The patch PA may store lysozyme. The patch PA can move the lysozyme stored in the patch PA to the sample SA by contacting the plate PL, and as a result, blood circulation contained in the sample SA It can destroy the cell membrane of cancer cells (CE).

상기 혈중 순환 암세포(CE)의 세포막이 파괴되면, 상기 암세포(CE) 내부의 DNA가 상기 검체로 유출될 수 있다. 따라서, 상기 패치(PA)는, 상기 혈중 순환 암세포(CE)의 DNA가 플레이트(PL)로 유출되도록 할 수 있다.When the cell membrane of the circulating cancer cell (CE) in the blood is destroyed, the DNA inside the cancer cell (CE) may leak into the sample. Accordingly, the patch PA may allow the DNA of the circulating cancer cells CE to flow into the plate PL.

상기 패치(PA)는, 프라이머를 저장할 수 있다. 상기 프라이머는, 암 환자의 미리 알려진 일부 서열에 대응되도록 제작될 수 있다. 상기 프라이머가 상기 패치(PA)로부터 상기 플레이트(PL)로 이동하고, 어닐링(annealing) 단계에서, 상기 검체(SA)에 포함된 DNA의 일부 서열과 상기 프라이머가 결합할 수 있다.The patch PA may store a primer. The primer may be prepared to correspond to a predetermined sequence of a cancer patient. The primer moves from the patch PA to the plate PL, and in an annealing step, a partial sequence of DNA included in the sample SA and the primer may bind.

상기 패치(PA)는, dNTP를 저장할 수 있다. 상기 dNTP는 상기 패치(PA)로부터 상기 플레이트(PL)로 이동하고, 중합 반응(extension) 단계에서, 상기 검체(SA)의 표적 DNA와 상기 dNTP가 결합할 수 있다.The patch PA may store dNTPs. The dNTP may move from the patch PA to the plate PL, and in an extension step, the target DNA of the sample SA and the dNTP may bind.

상기 패치(PA)는, DNA 중합 효소를 저장할 수 있다. 상기 DNA 중합 효소는, 상기 프라이머와 결합된 DNA와 상기 dNTP가 결합하도록 하는 기능을 수행할 수 있다. 일 예로, 상기 DNA 중합 효소는 taq polymerase일 수 있다.The patch PA may store a DNA polymerase. The DNA polymerase may function to bind the DNA bound to the primer and the dNTP. For example, the DNA polymerase may be taq polymerase.

상기 패치(PA)는, 버퍼 용액을 저장할 수 있다. 상기 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 환경을 제공하는 기능을 수행할 수 있고, 상기 플레이트(PL)에 위치된 검체(SA)에는 상기 PCR의 각 단계에 적절한 환경이 조성될 수 있다. The patch PA may store a buffer solution. The patch PA can perform a function of providing an environment by contacting the plate PL, and an environment suitable for each step of the PCR can be created in the sample SA located on the plate PL. have.

상기 버퍼 용액을 저장한 패치(PA)(이하, 버퍼 패치(PA))는 형태 진단, 면역 진단 및 세포 배양 진단 에서 이용되는 버퍼 패치(PA)와 일부 유사할 수 있다.The patch (PA) storing the buffer solution (hereinafter, the buffer patch (PA)) may be partially similar to the buffer patch (PA) used in morphological diagnosis, immunodiagnosis, and cell culture diagnosis.

상기 패치(PA)는, 조효소를 저장할 수 있다. 상기 조효소는 상기 DNA 중합 효소에 따라 변경될 수 있다. 일 예로, 상기 DNA 중합 효소가 taq polymerase인 경우, 상기 조효소는 MgCl2일 수 있다. 상기 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)에 접촉하여, 상기 DNA 중합 효소의 활성화를 위한 환경을 제공할 수 있다.The patch PA may store a coenzyme. The coenzyme may be changed according to the DNA polymerase. For example, when the DNA polymerase is taq polymerase, the coenzyme may be MgCl2. The patch PA may contact the plate PL to provide an environment for activation of the DNA polymerase.

이하에서는, 본 출원에 따른 암진단을 위해 수행되는 몇몇 진단 방법에 대하여 기술한다.Hereinafter, some diagnostic methods performed for cancer diagnosis according to the present application will be described.

5.3 진단 방법5.3 Diagnostic methods

5.3.1 Morphology5.3.1 Morphology

본 출원에 따른 암 진단에 있어서, 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용한 형태 진단이 수행될 수 있다. In the cancer diagnosis according to the present application, shape diagnosis using the patch PA and the plate PL may be performed.

보다 구체적으로, 상기 암세포(CE)는 일반 세포(CE)와 상이한 핵의 모양을 갖는 점을 고려하여, 상기 암 세포(CE)의 핵의 형상을 통해 암을 진단할 수 있다. 또는, 상기 암세포(CE)의 크기가 일반 세포(CE)의 크기에 비해 큰 점을 고려하여, 상기 암세포(CE)의 외형을 통해 암을 진단할 수 있다.More specifically, considering that the cancer cell CE has a different nuclear shape from that of a normal cell CE, cancer may be diagnosed based on the nuclear shape of the cancer cell CE. Alternatively, in consideration of the fact that the size of the cancer cell CE is larger than the size of the normal cell CE, cancer may be diagnosed based on the appearance of the cancer cell CE.

상기 형태 분석을 수행하는 암진단의 경우, 상기 검체(SA)를 도말하고, 이미지를 촬영하여, 촬영된 상기 검체(SA)의 이미지를 분석함으로써, 수행될 수 있다. 다만, 보다 정확한 진단을 위해, 상기 검체(SA)에 대한 염색을 수행할 수 있다.Cancer diagnosis by performing the shape analysis may be performed by smearing the specimen SA, taking an image, and analyzing the captured image of the specimen SA. However, for a more accurate diagnosis, staining of the sample SA may be performed.

이하에서는, 상기 검체(SA)에 대한 염색을 수행하는 방법에 대해 간략히 설명한다.Hereinafter, a method for performing staining on the specimen (SA) will be briefly described.

상기 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용한 형태 진단은, 염색에 의해 수행될 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 제공된 검체(SA)를 고정시키고, 염색약을 제공할 수 있다. 상기 염색약의 제공은, 염색 시료를 저장하는 패치(PA)(이하, 염색 패치(PA))에 의해 수행될 수 있다. Morphological diagnosis using the patch PA and the plate PL may be performed by staining. The sample SA provided on the plate PL may be fixed, and a dye may be provided. The provision of the dye may be performed by a patch (PA) (hereinafter, referred to as a dye patch (PA)) that stores a dye sample.

상기 패치(PA)에 포함된 염색 시료가 검체로 이동하면, 검체에 포함된 세포(CE)의 세포질이나 핵은 염색될 수 있다. 또는, 상기 패치(PA)에 포함된 염색 시료가 혈액으로 이동하면, 검체에 포함된 세포(CE)의 내부에 위치하는 DNA가 염색될 수도 있다.When the stained sample included in the patch PA moves to the sample, the cytoplasm or nucleus of the cell CE included in the sample may be stained. Alternatively, when the stained sample included in the patch PA moves to the blood, DNA located inside the cells CE included in the sample may be stained.

보다 구체적으로, 핵 염색 시료를 포함하는 패치(PA)는 혈액에 포함된 세포(CE)의 핵을 염색 시킬 수 있다. 상기 핵 염색 시료로는 주로 염기성 염색 시료가 이용되며, 그 대표적인 예로는 메틸렌 블루(methylene blue), 톨루이딘 블루(toluidine blue), 헤마톡실린(hymatoxylin) 등이 있다.More specifically, the patch (PA) containing the nuclear staining sample can stain the nucleus of the cells (CE) contained in the blood. As the nuclear staining sample, a basic staining sample is mainly used, and representative examples thereof include methylene blue, toluidine blue, and hymatoxylin.

세포질 염색 시료를 포함하는 패치(PA)는 혈액에 포함된 세포(CE)의 세포질이나 세포(CE)의 바깥 구조를 염색 시킬 수 있다. 상기 세포질 염색 시료로는 주로 산성 염색 시료가 이용되며, 그 대표적인 예로는 에오신(eosin), 산성 훅신(acid fuchsin), 오렌지 G(oreng G) 등이 있다. The patch (PA) containing the cytoplasmic staining sample can stain the cytoplasm of the cells (CE) contained in the blood or the outer structure of the cells (CE). As the cytoplasmic staining sample, an acid staining sample is mainly used, and representative examples thereof include eosin, acid fuchsin, orange G (oreng G), and the like.

나아가, 상기 혈액에 포함된 세포(CE)내의 DNA를 염색 시켜, 염색된 세포(CE)의 형상 및/또는 핵의 위치를 확인할 수 있다. 이를 위해, 상기 패치(PA)는 막 투과성이 있는 DAPI를 저장할 수 있다. 상기 DAPI는 세포막을 투과하여 세포막 내에 분포하는 DNA와 결합(binding)함으로써, 상기 세포(CE)를 염색할 수 있다. Furthermore, by staining the DNA in the cells (CE) contained in the blood, the shape and/or the location of the nucleus of the stained cells (CE) can be confirmed. To this end, the patch PA may store DAPI with membrane permeability. The DAPI penetrates the cell membrane and binds to DNA distributed in the cell membrane, thereby staining the cell (CE).

상기 염색 시료가 상기 검체(SA)에 제공된 이후, 상기 검체(SA)에 버퍼 용액을 제공함으로써, 염색에 필요한 적절한 환경을 조성할 수 있다. 상기 버퍼 용액의 제공은, 상기 버퍼 용액을 저장하는 버퍼 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다. 이는, 상기 검체(SA)에 대한 염색 효율 증진을 위함일 수 있다.After the staining sample is provided to the sample SA, a buffer solution is provided to the sample SA, thereby creating an appropriate environment for staining. The provision of the buffer solution may be performed by a buffer patch PA that stores the buffer solution. This may be to improve the staining efficiency of the sample SA.

상기 염색 시료가 상기 검체(SA)에 제공된 이후, 상기 검체(SA)에 워싱 용액을 제공함으로써, 염색 이후 불 필요한 염색약을 제거할 수 있다. 상기 워싱 용액의 제공은, 상기 워싱 용액을 저장하는 워싱 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다. 이는, 상기 검체(SA)에 대한 보다 선명한 이미지를 획득하기 위함일 수 있다.After the dyeing sample is provided to the sample SA, by providing a washing solution to the sample SA, unnecessary dye after dyeing can be removed. The provision of the washing solution may be performed by a washing patch PA that stores the washing solution. This may be to obtain a clearer image of the specimen SA.

염색된 혈액을 이용한 형태 진단은 다양한 방식으로 수행될 수 있다. 일 예로, 염색된 혈액에 관한 이미지를 촬상하고, 촬상된 이미지를 분석함으로써 수행될 수 있다. 상기 이미지에 대한 분석은, 촬영된 이미지의 암세포(CE) 위험군의 개수를 세고, 암 세포(CE)의 형(type)을 분석하여 분류하는 과정이 수행될 수 있다.Morphological diagnosis using stained blood can be performed in various ways. For example, it may be performed by capturing an image of stained blood and analyzing the captured image. In the analysis of the image, a process of counting the number of cancer cell (CE) risk groups in the captured image and analyzing and classifying the type of cancer cell (CE) may be performed.

여기서, 플레이트(PL)는 가능한한 광원으로부터 출광되는 빛이 잘 투과되는 재질로 준비되는 것이 바람직 할 수 있다. 또 광원은 백색광을 출광하거나 또는 특정 대역의 파장을 출광할 수 있다. Here, it may be preferable that the plate PL be prepared of a material that transmits light emitted from the light source as well as possible. In addition, the light source may emit white light or a wavelength of a specific band.

5.3.2 Immunochemistry5.3.2 Immunochemistry

본 출원에 따른 암진단에 있어서, 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용한 면역 진단이 수행될 수 있다. 이하에서 설명하는 항체(AB)는, 특별한 언급이 없는 한, 혈중 순환 암세포(CE)의 표면에 부착되어 있는 단백질에 대해 특이적으로 결합할 수 있다. In cancer diagnosis according to the present application, immunodiagnosis using a patch PA and a plate PL may be performed. The antibody (AB) described below may specifically bind to a protein attached to the surface of a blood circulating cancer cell (CE), unless otherwise specified.

상기 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용한 면역 진단은, 직접법에 따라 수행될 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 제공된 검체(SA)(혹은 항원)를 고정시키고, 검출하고자 하는 항원에 특이적으로 결합하는 항체(AB)를 제공할 수 있다. 이는, 전술한 항체(AB)를 저장한 패치(PA)(이하, 항체 패치(PA))에 의해 수행될 수 있다. 상기 항체(AB)에는 식별을 위한 표지자(label)가 부착되어 있을 수 있다. 상기 항체(AB)가 제공된 이후, 상기 플레이트(PL)에 제공된 항원과 결합되지 않는 항체(AB)는 제거하기 위한 절차가 수행될 수 있다. 이는, 전술한 워싱 용액을 저장한 패치(PA)(이하, 워싱 패치(PA))에 의해 수행될 수 있다.Immunodiagnosis using the patch PA and the plate PL may be performed according to a direct method. An antibody (AB) that specifically binds to an antigen to be detected may be provided by immobilizing the sample (SA) (or antigen) provided on the plate (PL). This may be performed by a patch (PA) (hereinafter, antibody patch (PA)) storing the aforementioned antibody (AB). A label for identification may be attached to the antibody (AB). After the antibody (AB) is provided, a procedure for removing the antibody (AB) that does not bind to the antigen provided on the plate (PL) may be performed. This may be performed by a patch PA (hereinafter, referred to as a washing patch PA) storing the above-described washing solution.

상기 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용한 면역 진단은, 간접법에 따라 수행될 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 제공된 검체(SA)(혹은 항원)를 고정시키고, 검출하고자 하는 항원에 특이적으로 결합하는 1차 항체(AB)를 제공할 수 있다. 이는, 전술한 항체 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다. 상기 1차 항체(AB)에는 식별을 위한 표지자가 부착되어 있지 않을 수 있다. 상기 1차 항체(AB)가 제공된 이후, 상기 1차 항체(AB)에 특이적으로 결합하는 2차 항체(AB)가 상기 플레이트(PL)에 제공될 수 있다. 이는, 전술한 항체 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다. 상기 2차 항체(AB)에는 식별을 위한 표지자가 부착되어 있을 수 있다. 상기 2차 항체(AB)가 제공된 이후, 상기 플레이트(PL)에 제공된 항원과 결합되지 않는 1차 항체(AB) 및 상기 1차 항체(AB)에 결합되지 않은 2차 항체(AB)가 제거되는 절차가 수행될 수 있다. 이는, 전술한 워싱 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다.Immunodiagnosis using the patch PA and the plate PL may be performed according to an indirect method. A sample (SA) (or antigen) provided on the plate (PL) may be immobilized and a primary antibody (AB) that specifically binds to an antigen to be detected may be provided. This can be done by the antibody patch (PA) described above. A label for identification may not be attached to the primary antibody (AB). After the primary antibody (AB) is provided, a secondary antibody (AB) that specifically binds to the primary antibody (AB) may be provided on the plate (PL). This can be done by the antibody patch (PA) described above. A label for identification may be attached to the secondary antibody (AB). After the secondary antibody (AB) is provided, the primary antibody (AB) not bound to the antigen provided on the plate (PL) and the secondary antibody (AB) not bound to the primary antibody (AB) are removed A procedure may be performed. This may be performed by the aforementioned washing patch PA.

상기 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용한 면역 진단은, 샌드위치법에 따라 수행될 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 검출하고자하는 항원에 특이적으로 결합하는 항체(AB)가 제공되어 있을 수 있다. 상기 항체(AB)가 제공되어 있는 플레이트(PL)에 검체(SA)가 제공될 수 있다. 상기 검체(SA)가 제공된 이후, 상기 항원에 특이적으로 결합하는 항체(AB)가 상기 플레이트(PL)에 제공될 수 있다. 이는, 전술한 항체 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다. 상기 항체(AB)가 제공된 이후, 상기 플레이트(PL)에 제공된 항원과 결합되지 않는 항체(AB)가 제거되는 절차가 수행될 수 있다. 이는, 전술한 워싱 용액을 저장한 패치(PA)(이하, 워싱 패치(PA))에 의해 수행될 수 있다. 상기 항체(AB)에는 식별을 위한 표지자가 부착되어 있을 수 있다.Immunodiagnosis using the patch PA and the plate PL may be performed according to a sandwich method. An antibody (AB) that specifically binds to an antigen to be detected may be provided on the plate (PL). The sample (SA) may be provided on the plate (PL) on which the antibody (AB) is provided. After the sample (SA) is provided, the antibody (AB) that specifically binds to the antigen may be provided on the plate (PL). This can be done by the antibody patch (PA) described above. After the antibody (AB) is provided, a procedure in which the antibody (AB) that does not bind to the antigen provided on the plate (PL) is removed may be performed. This may be performed by a patch PA (hereinafter, referred to as a washing patch PA) storing the above-described washing solution. A label for identification may be attached to the antibody (AB).

면역 진단 방법을 통한 암 검출은, 다양한 방식으로 수행될 수 있다. 예를 들어, 효소-기질(SU) 반응을 통한 발색을 검출하거나, 형광 표지자의 형광을 검출할 수 있고, 화학적 반응을 통한 빛을 검출할 수도 있다.Cancer detection through an immunodiagnostic method may be performed in various ways. For example, color development through an enzyme-substrate (SU) reaction may be detected, fluorescence of a fluorescent marker may be detected, and light may be detected through a chemical reaction.

이하에서는, 대표적으로 효소-기질(SU) 반응을 이용하거나 형광 표지자를 이용하는 방법에 대해서 보다 상세히 설명한다.Hereinafter, a method using a representative enzyme-substrate (SU) reaction or using a fluorescent marker will be described in more detail.

일 예로, 상기 효소-기질(SU) 반응을 통한 발색을 검출하여, 검체(SA)의 항원 유무에 대해 확인할 수 있다. 전술한 직접법에서의 항체(AB) 또는 간접법에서의 2차 항체(AB)는, 표지자로서 효소가 부착되어 있을 수 있다. 상기 항체(AB)가 검체(SA)에 제공되고 나면, 상기 검체(SA)에 기질(SU)이 제공될 수 있다. 이는, 기질(SU)을 포함하는 패치(PA)(이하, 기질 패치(PA))에 의해 수행될 수 있다. 상기 항체(AB)에 부착된 효소는 기질(SU)의 화학 반응을 촉매하여 생성물을 발생시킬 수 있다. 상기 발생되는 생성물에 의해, 상기 검체에서는 발색이 검출될 수 있다.For example, by detecting the color development through the enzyme-substrate (SU) reaction, the presence or absence of the antigen in the sample (SA) can be confirmed. The antibody (AB) in the direct method described above or the secondary antibody (AB) in the indirect method may have an enzyme attached thereto as a label. After the antibody (AB) is provided to the sample (SA), the substrate (SU) may be provided to the sample (SA). This may be performed by a patch PA comprising a substrate SU (hereinafter referred to as a substrate patch PA). The enzyme attached to the antibody (AB) may catalyze a chemical reaction of the substrate (SU) to generate a product. Color development may be detected in the sample by the generated product.

상기 발생되는 생성물에 의해 발색이 검출되는 경우, 상기 발색을 측정함으로써, 상기 항체(AB)와 항원의 특이적 결합을 정량적으로 측정할 수 있다. 상기 발색을 측정하는 것은, 광원으로부터 방출되어 상기 플레이트(PL)를 통과한 광을 검출하는 방식으로 수행될 수 있다. 다시 말해, 발색을 측정하는 것은 흡광을 측정하는 방식으로 수행될 수 있다. 상기 발색을 측정하는 경우 분광 광도계(spectrophotometer)를 이용할 수 있다. 이때, 바람직하게는, 상기 플레이트(PL)는 투명하고 평평한 것이 사용될 수 있다.When color development is detected by the generated product, the specific binding of the antibody (AB) to the antigen can be quantitatively measured by measuring the color development. Measuring the color development may be performed by detecting light emitted from a light source and passing through the plate PL. In other words, measuring color development can be performed in a manner that measures absorption. When measuring the color development, a spectrophotometer may be used. In this case, preferably, the plate PL may be transparent and flat.

다른 예로, 상기 형광 표지자를 통해 형광을 검출하여, 검체(SA)의 항원 유무에 대해 확인할 수 있다. 전술한 직접법에서의 항체(AB) 또는 간접법에서의 2차 항체(AB)는, 표지자로서 형광 물질이 부착되어 있을 수 있다. As another example, by detecting fluorescence through the fluorescent marker, the presence or absence of an antigen in the sample (SA) can be confirmed. The antibody (AB) in the direct method described above or the secondary antibody (AB) in the indirect method may have a fluorescent substance attached thereto as a label.

형광 검출 방식이 이용되는 경우, 검체(SA)의 형광을 측정하여, 상기 항체(AB)와 항원의 특이적 결합을 정량적으로 측정할 수 있다. 상기 형광을 측정하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 광을 입사하고, 상기 플레이트(PL)로부터 방출되는 형광을 측정하는 방식으로 수행될 수 있다. 상기 형광을 측정하는 경우, 필터가 부착된 형광 측정기(fluorometer)가 이용될 수 있다. 상기 형광을 측정하는 경우, 바람직하게는, 상기 플레이트(PL)는 불투명한 검정색이거나 불투명한 백색인 것이 사용될 수 있다.When the fluorescence detection method is used, the specific binding of the antibody (AB) to the antigen can be quantitatively measured by measuring the fluorescence of the sample (SA). Measuring the fluorescence may be performed in such a way that light is incident on the plate PL and the fluorescence emitted from the plate PL is measured. In the case of measuring the fluorescence, a fluorometer to which a filter is attached may be used. When measuring the fluorescence, preferably, the plate PL may be opaque black or opaque white.

전술한 발색 또는 형광은 이미지를 통해 검출될 수 있다. 상기 이미지는 부분별로 촬영될 수 있고, 촬영된 이미지는 하나로 취합될 수 있다. 상기 이미지로부터 타겟 항원/항체(AB)의 분포 위치, 세포(CE)의 형상, 타겟 단백질의 분포 등을 확인할 수 있다.The aforementioned color development or fluorescence can be detected through an image. The image may be photographed for each part, and the photographed images may be combined into one. From the image, the distribution position of the target antigen/antibody (AB), the shape of the cell (CE), the distribution of the target protein, and the like can be confirmed.

5.3.3 Culture5.3.3 Culture

본 출원에 따른 암진단에 있어서, 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용하여 세포(CE)의 배양을 수행할 수 있다. 이하에서 설명하는 영양 패치(PA)는, 암세포(CE)의 배양에 요구되는 영양 성분을 저장하고 있을 수 있다.In the cancer diagnosis according to the present application, cells (CE) may be cultured using a patch (PA) and a plate (PL). The nutrient patch PA demonstrated below may store the nutrient component required for culture|cultivation of the cancer cell CE.

상기 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용한 세포(CE) 배양에서는, 상기 검체(SA)가 플레이트(PL)에 제공되고, 상기 영양 시료(NT)가 상기 검체(SA)에 제공될 수 있다. 상기 검체(SA)에 상기 영양 시료(NT)가 제공되는 것은, 전술한 영양 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다.In the cell (CE) culture using the patch (PA) and the plate (PL), the sample (SA) may be provided to the plate (PL), and the nutrient sample (NT) may be provided to the sample (SA) . The provision of the nutritional sample NT to the specimen SA may be performed by the aforementioned nutritional patch PA.

상기 검체(SA)에 영양 시료가 제공된 이후 일정 시간이 경과하면, 상기 검체에 포함된 세포(CE)는 증식할 수 있다. When a predetermined time elapses after the nutrient sample is provided to the specimen SA, the cells CE included in the specimen may proliferate.

증식된 세포(CE)에 대한 분석은 다양한 방식으로 수행될 수 있다. 일 예로, 일정 시간 동안 세포(CE) 배양이 완료된 검체(SA)에 대한 이미지를 획득하여, 상기 이미지를 분석할 수 있다. 다른 예로, 세포(CE) 배양이 진행 중인 검체(SA)에 대한 이미지를 획득하여, 상기 이미지를 분석할 수 있다.Assays for proliferated cells (CE) can be performed in a variety of ways. For example, by acquiring an image of the sample (SA) in which the cell (CE) culture has been completed for a certain period of time, the image may be analyzed. As another example, an image of a sample (SA) in which cell (CE) culture is in progress may be acquired and the image may be analyzed.

상기 이미지에 대한 분석은, 세포(CE)의 분열 속도 및 세포(CE)의 분열 종료 시기를 고려하여 수행될 수 있다. 다시 말해, 암세포(CE)의 분열 속도가 일반 세포(CE)의 분열 속도보다 빠른 점과, 일반 세포(CE)의 분열은 임의의 시점에 종료되는 반면, 암세포(CE)는 무한 증식이 가능한 점을 고려하여, 상대적으로 빠른 속도로 분열하면서 계속적으로 분열을 하는 세포(CE)를 확인하여, 암 발병 여부를 확인할 수 있다.The analysis of the image may be performed in consideration of the division rate of the cell (CE) and the termination time of the division of the cell (CE). In other words, the division rate of cancer cells (CE) is faster than that of normal cells (CE), and the division of normal cells (CE) is terminated at an arbitrary time, whereas cancer cells (CE) can proliferate indefinitely. Considering this, it is possible to check whether or not cancer occurs by checking cells (CE) that divide continuously while dividing at a relatively fast rate.

여기서도, 플레이트(PL)는 가능한한 광원으로부터 출광되는 빛이 잘 투과되는 재질로 준비되는 것이 바람직 할 수 있다. Here too, it may be preferable that the plate PL be prepared of a material that transmits the light emitted from the light source as well as possible.

5.3.4 PCR5.3.4 PCR

본 출원에 따른 암진단에 있어서, 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용하여 PCR을 수행할 수 있다. 이하에서 설명하는 프라이머는 암환자의 DNA 서열에 대응되도록 제작될 수 있다.In the cancer diagnosis according to the present application, PCR may be performed using a patch (PA) and a plate (PL). The primers described below may be prepared to correspond to the DNA sequence of a cancer patient.

상기 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용한 PCR은, 플레이트(PL)에 제공된 검체(SA)를 대상으로 수행될 수 있다. 상기 검체(SA)는, 혈액으로부터 DNA를 추출한 샘플일 수 있다. 상기 DNA 샘플은, 샘플에 포함된 2가닥의 DNA가 분리되는 온도(이하, 열변성 온도)로, 가열될 수 있다. PCR using the patch PA and the plate PL may be performed on the sample SA provided on the plate PL. The sample SA may be a sample obtained by extracting DNA from blood. The DNA sample may be heated to a temperature at which the two-stranded DNA contained in the sample is separated (hereinafter, referred to as heat denaturation temperature).

가열된 DNA 샘플에는 프라이머가 제공될 수 있다. 상기 프라이머의 제공은, 프라이머를 포함하는 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다. 상기 프라이머가 제공된 DNA 샘플은, 프라이머가 DNA에 결합될 수 있는 온도(이하, 어닐링 온도)로 조절될 수 있다. 상기 프라이머에는, 식별을 위한 표지자가 부착되어 있을 수 있다. The heated DNA sample may be provided with a primer. The provision of the primer may be performed by a patch (PA) including the primer. The DNA sample provided with the primer may be adjusted to a temperature at which the primer can bind to DNA (hereinafter, annealing temperature). A marker for identification may be attached to the primer.

상기 DNA에 프라이머가 결합한 이후, 상기 샘플에는 dNTP, DNA 중합효소, 완충용액 및 조효소가 제공될 수 있다. 이는, dNTP를 저장하는 패치(PA), DNA 중합효소를 저장하는 패치(PA), 완충용액을 저장하는 패치(PA) 및 조효소를 저장하는 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다. 또는, 전술한 dNTP, DNA 중합효소, 완충용액 및 조효소 중 적어도 2이상을 저장하는 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다. 상기 샘플의 온도가, 프라이머와 결합된 DNA가 연장될 수 있는 온도(이하, 중합 반응 온도)로 조절되면, 상기 프라이머가 결합된 DNA는 연장될 수 있다. After the primer is bound to the DNA, the sample may be provided with dNTPs, a DNA polymerase, a buffer solution, and a coenzyme. This can be performed by a patch (PA) storing dNTPs, a patch storing DNA polymerase (PA), a patch storing a buffer solution (PA), and a patch storing a coenzyme (PA). Alternatively, it may be carried out by a patch (PA) that stores at least two or more of the aforementioned dNTPs, DNA polymerases, buffers and coenzymes. When the temperature of the sample is adjusted to a temperature at which DNA bound to the primer can be extended (hereinafter, polymerization reaction temperature), the DNA to which the primer is bound can be extended.

PCR 공정을 통한 암진단은, 다양한 방식을 통해 수행될 수 있다. 예를 들어, 형광 표지자의 형광을 검출할 수 있고, 전기 영동법을 이용할 수도 있다. 또한, 상기 검체(SA)에 대한 분석 시점에 따라, PCR 공정이 완료된 검체(SA)를 대상으로 표적 DNA 검출을 진행할 수 있고, 또는, PCR 공정이 진행되는 도중의 검체(SA)를 대상으로 표적 DNA 검출을 진행할 수 있다.Cancer diagnosis through the PCR process may be performed through various methods. For example, fluorescence of a fluorescent marker may be detected, and electrophoresis may be used. In addition, depending on the analysis time point for the sample (SA), target DNA detection may be performed on the sample (SA) on which the PCR process is completed, or the target DNA may be detected on the sample (SA) during the PCR process DNA detection can proceed.

전술한 프라이머에 부착된 식별 표지자는 형광 물질일 수 있다. 또한, 상기 형광 물질은, 형광이 소모될 때까지 형광을 발하는 물질일 수 있고, 또는, 상기 프라이머와 상기 DNA가 결합된 경우에 형광을 발하도록 설계된 물질일 수 있다.The identification marker attached to the above-mentioned primer may be a fluorescent material. In addition, the fluorescent material may be a material that emits fluorescence until the fluorescence is consumed, or may be a material designed to emit fluorescence when the primer and the DNA are bound.

형광 표지자를 이용한 검출 방식에 대해서는 이미 면역 진단을 설명하며 상세히 설명한 바 있어, 자세한 설명은 생략하기로 한다.Since the detection method using the fluorescent marker has already been described in detail in the description of immunodiagnosis, a detailed description thereof will be omitted.

지금까지 설명한 바와 같이, 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단은 형태 진단, 면역 진단, 배양 경과 진단 및 DNA 진단(즉, PCR 검사)을 통해 수행될 수 있다. As described so far, cancer diagnosis according to an embodiment of the present application may be performed through morphological diagnosis, immunodiagnosis, culture progress diagnosis, and DNA diagnosis (ie, PCR test).

이하에서는, 이해를 돕기 위해, 각 진단 방법 마다 패치(PA)를 이용하여 암진단을 수행하는 방법에 대해 몇몇 실시예를 들어 구체적으로 설명하기로 한다.Hereinafter, for better understanding, a method for performing cancer diagnosis using a patch PA for each diagnosis method will be described in detail with reference to some examples.

6. 패치를 이용한 진단 공정에 대한 실시예6. Example of a diagnostic process using a patch

6.1 Morphology6.1 Morphology

도 35는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 염색법을 이용하여 형태 진단을 수행하는 것을 설명하기 위한 도면이다. 본 출원의 일 실시예에 따른 형태 진단은 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공하는 단계(S1100), 플레이트(PL)에 염색 시료를 제공하는 단계(S1200) 및 염색된 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영하는 단계(S1300)를 통해 수행될 수 있다. 이는, 단순 염색법을 통한 형태 진단 수행에 해당될 수 있다.35 is a diagram for explaining a morphological diagnosis using a staining method in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application. Morphological diagnosis according to an embodiment of the present application includes the steps of providing a sample SA on a plate (PL) (S1100), providing a staining sample on the plate (PL) (S1200), and on the stained sample (SA). It may be performed through the step (S1300) of taking an image. This may correspond to performing morphology diagnosis through simple staining.

본 출원에 따른 암진단을 위한 형태 진단에서는, 이미 전술한 바 있듯이, 암세포(CE)의 핵 및/또는 세포질을 염색할 수 있다.In the morphological diagnosis for cancer diagnosis according to the present application, as already described above, the nucleus and/or cytoplasm of cancer cells (CE) may be stained.

상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공(S1100)하는 것은 상기 검체(SA)를 플레이트(PL)에 위치 시키는 것을 의미할 수 있다. 일 예로, 상기 검체(SA)는 상기 플레이트(PL)에 도말되거나 프린팅될 수 있다. 또한, 상기 검체(SA)는 상기 플레이트(PL)에 고정될 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉 또는 분리에 의해 상기 검체(SA)가 상기 패치(PA)로 흡수되지 않도록, 상기 검체(SA)는 일정 저항력을 가지며 상기 플레이트(PL)에 고정될 수 있다.Providing the sample SA on the plate PL ( S1100 ) may mean placing the sample SA on the plate PL. For example, the sample SA may be smeared or printed on the plate PL. Also, the sample SA may be fixed to the plate PL. The sample SA has a certain resistance and is fixed to the plate PL so that the sample SA is not absorbed into the patch PA due to contact or separation between the patch PA and the plate PL. can be

상기 플레이트(PL)에 염색 시료를 제공(S1200)하기 위해서는, 염색 패치(PA)가 이용될 수 있다. 상기 패치(PA)에는, 단일한 염색 시료가 저장되어 있을 수 있다. In order to provide a staining sample to the plate PL (S1200), a staining patch PA may be used. A single staining sample may be stored in the patch PA.

상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉으로 상기 패치(PA)에 저장되어 있던 염색 시약은 상기 플레이트(PL)로 이동할 수 있게 된다. 상기 플레이트(PL)에 염색 시료를 제공하기 위해, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)는 접촉할 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)와 플레이트(PL)는 접촉한 뒤 분리될 수 있다.Due to the contact between the patch PA and the plate PL, the staining reagent stored in the patch PA can move to the plate PL. In order to provide a staining sample to the plate PL, the patch PA and the plate PL may contact each other. Also, the patch PA and the plate PL may be separated after contacting them.

본 단계에서는, 필요에 따라, 상기 검체(SA)에 소정의 환경을 구현하기 위해, 상기 버퍼 패치(PA)를 이용하는 것도 가능하다. In this step, if necessary, it is also possible to use the buffer patch PA to implement a predetermined environment in the specimen SA.

또한, 본 단계에서는, 상기 검체(SA)에 제공되어 있는 불 필요한 염색 시약을 제거하기 위해, 워싱이 수행될 수 있다. 상기 워싱은, 워싱 용액을 저장하는 워싱 패치(PA)에 의해서 수행될 수 있다.In addition, in this step, washing may be performed to remove unnecessary staining reagents provided in the sample SA. The washing may be performed by a washing patch PA that stores a washing solution.

염색 시료의 제공 이후, 상기 플레이트(PL)에 위치하는 염색된 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영(S1300)할 수 있다. 상기 검체(SA)에 대한 이미지가 촬영되면, 상기 이미지에 대한 분석을 수행할 수 있다. After providing the staining sample, an image of the stained sample SA located on the plate PL may be photographed (S1300). When an image of the specimen SA is taken, analysis of the image may be performed.

상기 이미지를 분석하여, 상기 혈액에 포함되어 있는 세포(CE)의 크기 및 형태를 비교할 수 있다. 상기 암세포(CE)는 일반적인 세포(CE)에 비해 크기가 크고 형태가 상이하여, 이미지 분석을 통해 암세포(CE)를 검출하고, 상기 암세포(CE)의 수를 셀 수 있다.By analyzing the image, the size and shape of the cells (CE) included in the blood may be compared. The cancer cells (CE) are larger in size and have a different shape than the normal cells (CE), so that the cancer cells (CE) can be detected through image analysis and the number of the cancer cells (CE) can be counted.

도 36은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 복수의 염색 시료를 이용한 염색법을 이용하여, 형태 진단을 수행하는 것을 설명하기 위한 도면이다.36 is a diagram for explaining a morphological diagnosis using a staining method using a plurality of staining samples in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.

상기 플레이트(PL)에 염색 시료를 제공(S1200)하는 단계에서는, 적어도 둘 이상의 염색 시료를 전달할 수 있다. 이 때, 상기 적어도 둘 이상의 염색 시료를 검체(SA)에 전달하기 위해서는 복수의 염색 시료 중 하나를 각각 저장하는 복수의 염색 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다. In the step of providing a staining sample to the plate PL (S1200), at least two or more staining samples may be delivered. In this case, in order to deliver the at least two or more staining samples to the sample SA, it may be performed using a plurality of staining patches PA each storing one of the plurality of staining samples.

다만, 이하에서는 설명의 편의를 위하여 두 개의 염색 시료를 이용하여 검체를 염색하기 위하여 두 개의 염색 패치(PA), 즉 제1 염색 패치(PA)와 제2 염색 패치(PA)를 이용하는 것을 기준으로 설명한다. However, hereinafter, for convenience of explanation, it is based on the use of two dyed patches (PA), that is, the first dyed patch (PA) and the second dyed patch (PA), in order to stain the specimen using two dyed samples. Explain.

그러나, 본 실시예에서 염색 패치(PA)의 개수가 두 개로 제한되는 것은 아니며, 세 개 이상을 이용하는 것도 가능하다. 이하의 설명에서 세 개 이상의 염색 패치(PA)를 이용하는 변형예는 당업자에게 발명적 사고 없이 응용 가능하므로 본 실시예에 포함되는 것으로 이해되어야 할 것이다.However, in this embodiment, the number of the dye patches PA is not limited to two, and it is also possible to use three or more. Modifications using three or more dyed patches (PA) in the following description are applicable to those skilled in the art without inventive thinking, so it should be understood to be included in the present embodiment.

상기 플레이트(PL)에 염색 시료를 제공하는 단계(S1200)는, 플레이트(PL)에 제1 염색 시료를 제공(S1210)하는 단계 및 플레이트(PL)에 제2 염색 시료를 제공(S1220)하는 단계를 포함할 수 있다.The step of providing a staining sample to the plate (PL) (S1200), providing a first staining sample to the plate (PL) (S1210) and providing a second staining sample to the plate (PL) (S1220) may include

여기서, 제1 염색 시료와 제2 염색 시료는 혈액 내의 서로 다른 타겟 물질을 염색 시킬 수 있다. 예를 들어, 제1 염색 시료는 핵을 염색 시키는 염기성 염색 시료 및 세포질을 염색 시키는 산성 염색 시료 중 어느 하나이고, 제2 염색 시료는 다른 하나일 수 있다. 또는 그 반대일 수도 있다. 구체적으로는, 제1 염색 시료는 메틸렌 블루이고, 제2 염색 시료는 에오신일 수 있다. 물론, 제1 염색 시료와 제2 염색 시료의 종류가 상술한 예로 인해 한정되는 것은 아님을 밝혀둔다.Here, the first staining sample and the second staining sample may stain different target substances in blood. For example, the first staining sample may be any one of a basic staining sample for staining the nucleus and an acid staining sample for staining the cytoplasm, and the second staining sample may be the other. Or vice versa. Specifically, the first dyeing sample may be methylene blue, and the second dyeing sample may be eosin. Of course, it should be noted that the types of the first dyeing sample and the second dyeing sample are not limited due to the above-described examples.

상기 제1 염색 패치(PA)가 플레이트(PL)와 접촉하면, 상기 제1 염색 시료가 상기 플레이트(PL)로 이동할 수 있다. 따라서, 상기 제1 염색 시료를 저장하는 염색 패치(PA)는 상기 검체(SA)에 포함된 제1 타겟 물질을 염색 시킬 수 있다. 상기 제2 염색 패치(PA)가 플레이트(PL)와 접촉하면, 상기 제2 염색 시료가 상기 플레이트(PL)로 이동할 수 있다. 따라서, 상기 제2 염색 시료를 저장하는 염색 패치(PA)는 상기 검체(SA)에 포함된 제2 타겟 물질을 염색 시킬 수 있다. 여기서, 제1 타겟 물질은 세포(CE)핵 및 세포질 중 어느 하나이고, 제2 타겟 물질은 세포(CE)핵과 세포질 중 다른 하나일 수 있다. When the first staining patch PA comes into contact with the plate PL, the first staining sample may move to the plate PL. Accordingly, the dye patch PA storing the first dye sample may dye the first target material included in the sample SA. When the second staining patch PA comes into contact with the plate PL, the second staining sample may move to the plate PL. Accordingly, the dye patch PA storing the second dye sample may dye the second target material included in the sample SA. Here, the first target material may be any one of a cell (CE) nucleus and a cytoplasm, and the second target material may be the other one of a cell (CE) nucleus and a cytoplasm.

도 37은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, DAPI 염색법을 이용하여 형태 진단을 수행하는 것을 설명하기 위한 도면이다. 37 is a diagram for explaining a morphology diagnosis using the DAPI staining method in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.

상기 플레이트(PL)에 염색 시료를 제공하는 단계(S1240)에서는, 형광 염색 시료가 상기 플레이트(PL)에 제공될 수 있다. 일 예로, 상기 염색 시료는, DAPI(4',6-diamidino-2-phenylindole)일 수 있다. In the step of providing a staining sample to the plate PL ( S1240 ), a fluorescent staining sample may be provided to the plate PL. For example, the staining sample may be DAPI (4',6-diamidino-2-phenylindole).

상기 염색 시료를 저장하는 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)에 접촉할 수 있고, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉에 의해 상기 패치(PA)에 저장된 염색 시료가 상기 플레이트(PL)로 이동할 수 있게 된다.The patch PA storing the staining sample may be in contact with the plate PL, and the staining sample stored in the patch PA by contact between the patch PA and the plate PL is transferred to the plate ( PL) can be moved.

상기 염색 시료는, 세포막을 투과하여 세포(CE) 내부로 유입될 수 있다. 상기 세포막이 파괴된 경우 DAPI에 의한 염색 효율이 보다 더 증진될 수는 있으나, DAPI염색법의 경우 상기 세포막이 있는 경우에도 염색 시료가 상기 세포(CE) 내부로 유입될 수 있다.The staining sample may penetrate the cell membrane and flow into the cell (CE). When the cell membrane is destroyed, the staining efficiency by DAPI may be further improved, but in the case of the DAPI staining method, the staining sample may be introduced into the cell (CE) even in the presence of the cell membrane.

필요에 따라, 상기 검체(SA)의 pH값이 조절될 수 있다. 상기 검체(SA)의 pH는, 버퍼 용액을 저장하는 버퍼 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다.If necessary, the pH value of the sample SA may be adjusted. The pH of the sample SA may be adjusted by a buffer patch PA storing a buffer solution.

또한, 상기 검체(SA)의 온도는 조절될 수 있다. 바람직하게는, 상기 검체(SA)에 상기 염색 시료가 제공된 이후, 상기 검체(SA)의 온도가 약 37로 15분 정도 유지하여, 상기 검체(SA)에 충분한 반응 시간을 제공할 수 있다.In addition, the temperature of the sample SA may be adjusted. Preferably, after the dyeing sample is provided to the sample SA, the temperature of the sample SA is maintained at about 37 for 15 minutes to provide sufficient reaction time to the sample SA.

염색된 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영(S1300)할 수 있다. 다만, 본 실시예에서는, 이용되는 염색 시약이 형광 시약임을 고려할 때, 형광 이미지가 촬영될 수 있다. 따라서, 상기 형광 이미지의 촬영을 위해, 임의의 파장대의 빛이 상기 검체(SA)에 제공되어야 할 수 있다.An image of the stained specimen SA may be photographed (S1300). However, in this embodiment, considering that the dyeing reagent used is a fluorescent reagent, a fluorescence image may be taken. Therefore, in order to capture the fluorescence image, light in an arbitrary wavelength band may have to be provided to the specimen SA.

상기 DAPI 염색법을 이용한 형광 이미지는 해상도가 높아, 보다 정확한 암 진단을 수행하는데 이점이 있을 수 있다.The fluorescence image using the DAPI staining method has high resolution, which may have an advantage in performing more accurate cancer diagnosis.

6.2 Immunochemistry6.2 Immunochemistry

도 38은 본 출원의 일 실시예에 따른 암 진단에 있어서, 면역 진단을 수행하는 것을 설명하기 위한 도면이다. 본 출원의 일 실시예에 따른 면역 진단 방법은 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공하는 단계(S2100), 플레이트(PL)에 항체(AB)를 제공하는 단계(S2200) 및 항원에 특이적으로 결합한 항체(AB)를 확인하는 단계(S2300)를 통해 수행될 수 있다. 이는, 직접법을 통한 면역 진단 수행에 해당될 수 있다.38 is a diagram for explaining performing an immune diagnosis in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application. The immunodiagnostic method according to an embodiment of the present application includes the steps of providing a sample (SA) to a plate (PL) (S2100), providing an antibody (AB) to a plate (PL) (S2200), and antigen-specific It can be carried out through the step (S2300) of confirming the antibody (AB) bound to. This may correspond to performing immunodiagnosis through a direct method.

본 출원에 따른 암진단을 위한 면역 진단 수행에서는, 이미 전술한 바 있듯이, 상기 EpCAM 또는 cytokeratin에 특이적으로 결합하는 항체(AB)가 이용될 수 있다.In performing immunodiagnosis for cancer diagnosis according to the present application, as already described above, the antibody (AB) that specifically binds to EpCAM or cytokeratin may be used.

상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공(S2100)하는 단계는, 전술한 상기 S1100단계과 유사하게 진행될 수 있다. The step of providing the sample SA to the plate PL ( S2100 ) may be performed similarly to the above-described step S1100 .

상기 플레이트(PL)에 항체(AB)를 제공(S2200)하기 위해, 항체 패치(PA)가 이용될 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉으로, 상기 패치(PA)에 저장되어 있던 항체(AB)는 상기 플레이트(PL)로 이동할 수 있게 된다. 상기 항체(AB)는 상기 플레이트(PL)에 제공되어 있는 검체(SA)에 포함된 항원과 특이적으로 결합할 수 있다.In order to provide the antibody (AB) to the plate (PL) (S2200), an antibody patch (PA) may be used. Due to the contact between the patch PA and the plate PL, the antibody AB stored in the patch PA can move to the plate PL. The antibody (AB) can specifically bind to the antigen contained in the sample (SA) provided on the plate (PL).

상기 플레이트(PL)에 항체(AB)가 제공되면, 항원에 특이적으로 결합한 항체(AB)를 확인(S2300)할 수 있다. 본 단계 이전에, 필요에 따라, 상기 검체(SA)에 결합하지 못한 항체(AB)를 제거하기 위해 워싱 패치(PA)가 이용될 수 있다.When the antibody (AB) is provided on the plate (PL), the antibody (AB) that specifically binds to the antigen can be confirmed (S2300). Prior to this step, if necessary, a washing patch (PA) may be used to remove the antibody (AB) that did not bind to the sample (SA).

상기 항원에 특이적으로 결합한 항체(AB)는 다양한 방법을 통해 확인될 수 있다. The antibody (AB) that specifically binds to the antigen may be identified through various methods.

일 예로, 기질(SU)-효소 반응을 이용하여, 상기 항원에 특이적으로 결합한 항체(AB)가 확인될 수 있다.For example, using a substrate (SU)-enzyme reaction, the antibody (AB) that specifically binds to the antigen may be identified.

도 39 및 도 40은 본 출원의 일 실시예에 따른 암 진단에 있어서, 면역 진단이 수행되는 경우, 기질(SU)-효소 반응을 이용하여 암을 검출하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.39 and 40 are diagrams for explaining a method of detecting cancer using a substrate (SU)-enzyme reaction when immunodiagnosis is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.

패치(PA)에 의해 항체(AB)가 제공된 경우, 상기 항체(AB)에는 효소가 결합되어 있을 수 있다. 상기 항체(AB)에 결합된 표지자는 효소일 수 있다. 상기 패치(PA)에 의해 항체(AB)가 제공된 검체(SA)는, 상기 패치(PA)에 의해 제공된 일부 항체(AB)와 결합된 상태일 수 있다. When the antibody (AB) is provided by the patch (PA), an enzyme may be bound to the antibody (AB). The marker bound to the antibody (AB) may be an enzyme. The sample SA provided with the antibody AB by the patch PA may be in a state of binding to some antibodies AB provided by the patch PA.

상기 검체(SA)에는 기질 패치(PA)가 제공될 수 있다. 상기 검체(SA)에 상기 기질 패치(PA)가 제공되는 경우, 상기 검체에 결합된 항체(AB)에 부착된 효소와 상기 기질(SU)은 반응할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 기질에 의해 촉매되는 반응으로 인해 생성물이 생성될 수 있다. 상기 생성물의 생성 유무를 통해, 상기 검체(SA)에 상기 혈중 순환 암세포(CE)의 유무를 확인할 수 있다. A matrix patch PA may be provided to the sample SA. When the substrate patch PA is provided to the specimen SA, the enzyme attached to the antibody AB bound to the specimen may react with the substrate SU. More specifically, a reaction catalyzed by the substrate may produce a product. The presence or absence of the circulating cancer cells (CE) in the blood can be confirmed in the sample (SA) through the presence or absence of the production of the product.

이 때, 상기 기질 패치(PA)는 상기 효소와 상기 기질(SU)이 반응할 수 있는 반응 공간을 제공하는 기능을 수행할 수 있다. 이와 관련해서는, 전술한 패치(PA)의 기능에서 상세히 설명한 바 있다.In this case, the substrate patch PA may perform a function of providing a reaction space in which the enzyme and the substrate SU can react. In this regard, the above-described function of the patch PA has been described in detail.

다른 예로, 형광 물질을 이용하여, 상기 항원에 특이적으로 결합한 항체(AB)가 확인될 수 있다.As another example, an antibody (AB) that specifically binds to the antigen may be identified using a fluorescent material.

도 41은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 면역 진단이 수행되는 경우, 형광 물질을 이용하여 암을 검출하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.41 is a diagram for explaining a method of detecting cancer using a fluorescent material when immunodiagnosis is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.

패치(PA)에 의해 항체(AB)가 제공된 경우, 상기 항체(AB)에는 형광 물질이 결합되어 있을 수 있다. 상기 항체(AB)에 결합된 표지자는 형광 물질일 수 있다. 상기 패치(PA)에 의해 항체(AB)가 제공된 검체(SA)는, 상기 패치(PA)에 의해 제공된 일부 항체(AB)가 결합된 상태일 수 있다. When the antibody (AB) is provided by the patch (PA), a fluorescent material may be bound to the antibody (AB). The marker bound to the antibody (AB) may be a fluorescent material. The sample SA provided with the antibody AB by the patch PA may have some antibodies AB provided by the patch PA bound thereto.

상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉은 해제될 수 있다. 이는, 상기 패치(PA)에 저장되어 있는 항체(AB)(즉, 아직 검체(SA)와 결합하지 못한 항체(AB))에 의해 형광이 발색되는 것을 방지하기 위함일 수 있다. Contact between the patch PA and the plate PL may be released. This may be to prevent fluorescence from being developed by the antibody (AB) stored in the patch (PA) (ie, the antibody (AB) that has not yet been bound to the sample (SA)).

상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉이 해제되고 나면, 상기 검체(SA)와 결합된 항체(AB)에 부착되어 있는 형광 물질의 발광 유무에 따라, 상기 검체(SA)의 암세포(CE) 유무에 대해 확인할 수 있다.After the contact between the patch PA and the plate PL is released, the cancer cells of the sample SA ( CE) can be checked.

전술한 형광 물질을 이용하여 상기 항원에 특이적으로 결합하는 항체(AB)를 확인하는 경우, 상기 검체(SA)의 형광 이미지를 촬영하여 상기 항체(AB)가 부착된 위치를 확인할 수 있다. 상기 항체(AB)가 부착된 위치를 분석하여 혈액에 분포하는 암세포(CE)를 셀카운팅(cell-counting)할 수 있다.When the antibody (AB) that specifically binds to the antigen is identified using the above-described fluorescent material, the location to which the antibody (AB) is attached can be confirmed by photographing a fluorescence image of the sample (SA). By analyzing the position to which the antibody (AB) is attached, cancer cells (CE) distributed in the blood may be cell-counted.

시간의 흐름에 따라 상기 검체(SA)에 대한 복수개의 이미지가 획득될 수 있다. 상기 복수개의 이미지 중 이전 촬영 이미지와 이후 촬영 이미지의 변화 비교를 통해, 다수의 타겟(target)에 대한 진단을 수행할 수 있다.A plurality of images of the specimen SA may be acquired over time. Diagnosis of a plurality of targets may be performed by comparing changes in a previous image and a subsequent image among the plurality of images.

도 42는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 복수 종류의 항체(AB)를 이용하여 면역 진단을 수행하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.42 is a view for explaining a method of performing an immune diagnosis using a plurality of types of antibodies (AB) in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.

일 예로, 플레이트(PL)에 검체(SA)가 제공(S2100)되면, 상기 검체(SA)에 백혈구에 특이적으로 결합하는 제3 항체(AB)(예를 들어, CD45)를 제공(S2250)할 수 있다. 상기 제3 항체(AB)의 제공은, 제3 항체(AB)가 저장된 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다.For example, when the sample (SA) is provided to the plate (PL) (S2100), a third antibody (AB) (eg, CD45) that specifically binds to leukocytes is provided to the sample (SA) (S2250) can do. The provision of the third antibody (AB) may be performed by a patch (PA) in which the third antibody (AB) is stored.

상기 제3 항체(AB)가 상기 검체(SA)에 제공되고 나면, 상기 제3 항체(AB)에 특이적으로 결합하는 항원을 확인(S2350)할 수 있다. 즉, 상기 제3 항체(AB)의 제공 이후 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 획득하고, 상기 이미지를 분석하여 상기 검체(SA)에 포함되어 있는 백혈구의 수를 셀 수 있다.After the third antibody (AB) is provided to the sample (SA), an antigen that specifically binds to the third antibody (AB) may be identified ( S2350 ). That is, after providing the third antibody AB, an image of the sample SA may be acquired, and the number of leukocytes included in the sample SA may be counted by analyzing the image.

상기 플레이트(PL)에 암세포(CE)에 대한 제4 항체(AB)가 제공(S2260)될 수 있다. 상기 제4 항체(AB)의 제공은, 제4 항체(AB)가 저장된 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다.A fourth antibody AB against cancer cells CE may be provided on the plate PL ( S2260 ). The provision of the fourth antibody (AB) may be performed by a patch (PA) in which the fourth antibody (AB) is stored.

상기 제4 항체(AB)가 상기 검체(SA)에 제공되고 나면, 상기 제4 항체(AB)에 특이적으로 결합하는 항원을 확인(S2360)할 수 있다. 즉, 상기 제4 항체(AB)의 제공 이후 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 획득하고, 이미지를 분석할 수 있다. 상기 이미지에 대하여, 현재 획득된 이미지에서 형광이 표시된 위치를 확인한 후 이전 획득된 이미지에서 형광이 표시된 위치를 고려하여 분석함으로써, 상기 검체(SA)에 포함된 암세포(CE)의 수를 셀 수 있다. After the fourth antibody (AB) is provided to the sample (SA), an antigen that specifically binds to the fourth antibody (AB) may be identified (S2360). That is, after providing the fourth antibody (AB), an image of the sample (SA) may be acquired and the image may be analyzed. With respect to the image, the number of cancer cells (CE) included in the sample (SA) can be counted by checking the position where the fluorescence is displayed in the currently acquired image and analyzing the position where the fluorescence is displayed in the previously acquired image. .

도 43은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 1차 항체(AB) 및 2차 항체(AB)를 이용하여 면역 진단을 수행하는 방법을 설명하기 위한 도면이다. 이는, 간접법을 통한 면역 진단 수행에 해당될 수 있다.43 is a view for explaining a method of performing an immune diagnosis using a primary antibody (AB) and a secondary antibody (AB) in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application. This may correspond to performing immunodiagnosis through an indirect method.

전술한 실시예의 변형예에 있어서, 상기 플레이트(PL)에 항체(AB)를 제공하는 단계(S2200)은, 플레이트(PL)에 제1 항체(AB)를 제공하는 단계(S2210) 및 플레이트(PL)에 제2 항체(AB)를 제공하는 단계(S2220)을 포함할 수 있다. In a modification of the above embodiment, the step of providing the antibody AB to the plate PL (S2200) includes the steps of providing the first antibody AB to the plate PL (S2210) and the plate PL ) may include a step (S2220) of providing the second antibody (AB).

상기 제1 항체(AB)는 암세포(CE)에 특이적으로 결합하는 항체(AB)일 수 있다. 상기 제2 항체(AB)는 상기 제1 항체(AB)에 특이적으로 결합하는 항체(AB)일 수 있다. 이때, 제1 항체(AB)와 제2 항체(AB)의 특이적 결합은, 에피토프(epitope) 특이적 결합이 아닌 종 특이적 결합일 수 있다. 제1 항체(AB)와 제2 항체(AB)를 이용하는 면역 진단 방법은, 특이적 항체(AB) 제작의 편리를 위해 이용될 수 있다. The first antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to cancer cells (CE). The second antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to the first antibody (AB). In this case, the specific binding between the first antibody (AB) and the second antibody (AB) may be a species-specific binding rather than an epitope-specific binding. The immunodiagnostic method using the first antibody (AB) and the second antibody (AB) may be used for the convenience of producing the specific antibody (AB).

상기 제1 항체(AB)는, 상기 제1 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)에 의해 제공될 수 있다. 상기 제2 항체(AB)는, 상기 제2 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)에 의해 제공될 수 있다. 또는, 상기 제1 항체(AB) 및 상기 제2 항체(AB)는, 상기 제1 항체(AB) 및 상기 제2 항체(AB)를 모두 저장하는 패치(PA)에 의해 제공될 수 있다.The first antibody (AB) may be provided by a patch (PA) storing the first antibody (AB). The second antibody (AB) may be provided by a patch (PA) storing the second antibody (AB). Alternatively, the first antibody (AB) and the second antibody (AB) may be provided by a patch (PA) storing both the first antibody (AB) and the second antibody (AB).

상기 플레이트(PL)에 제1 항체(AB)를 제공하기 위해, 상기 제1 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)와 접촉할 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 제2 항체(AB)를 제공하기 위해, 상기 제2 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)와 접촉할 수 있다. In order to provide the first antibody AB to the plate PL, the patch PA storing the first antibody AB may contact the plate PL. In order to provide the second antibody AB to the plate PL, the patch PA storing the second antibody AB may contact the plate PL.

또는, 상기 플레이트(PL)에 제1 항체(AB) 및 제2 항체(AB)를 제공하기 위해, 상기 제1 항체(AB) 및 상기 제2 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)와 접촉할 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 제1 항체(AB) 및 제2 항체(AB)를 제공하기 위해, 상기 제1 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)는 플레이트(PL)와 접촉하고, 상기 제2 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)는 상기 제1 항체(AB)와 접촉 할 수 있다. Alternatively, in order to provide the first antibody (AB) and the second antibody (AB) to the plate (PL), the patch (PA) storing the first antibody (AB) and the second antibody (AB) is the It may be in contact with the plate PL. In order to provide the first antibody (AB) and the second antibody (AB) to the plate (PL), the patch (PA) storing the first antibody (AB) is in contact with the plate (PL), and the second antibody (AB) is The patch (PA) storing the antibody (AB) may be in contact with the first antibody (AB).

상기 항체(AB)가 상기 플레이트(PL)에 제공되는 단계 이후에, 필요에 따라, 상기 검체(SA)에 결합하지 못한, 패치(PA)에 의해 제공된 항체(AB)를 제거하기 위해 워싱 패치(PA)가 이용될 수 있다.After the step of providing the antibody (AB) to the plate (PL), if necessary, a washing patch ( PA) can be used.

도 44는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 플레이트(PL)에 도포되어 있는 제1 항체(AB) 및 검체(SA)에 제공되는 제2 항체(AB)를 이용하여 면역 진단을 수행하는 방법을 설명하기 위한 도면이다. 이는, 샌드위치법을 통한 면역 진단 수행에 해당될 수 있다.44 is a view illustrating immunodiagnosis using a first antibody (AB) applied to a plate (PL) and a second antibody (AB) provided to a sample (SA) in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application. It is a drawing for explaining a method of performing it. This may correspond to performing immunodiagnosis through the sandwich method.

통상의 방법에 의해, 플레이트(PL)에 제1 항체(AB)를 위치(S2020)하도록 할 수 있다. 예를 들어, 상기 제1 항체를 상기 플레이트에 도포하고 동결 건조하는 방법이 적용될 수 있다. 상기 제1 항체(AB)는 암세포(CE)에 특이적으로 결합하는 항체(AB)일 수 있다. By a conventional method, the first antibody (AB) may be positioned (S2020) on the plate (PL). For example, a method of applying the first antibody to the plate and freeze-drying may be applied. The first antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to cancer cells (CE).

상기 제1 항체(AB)는 상기 플레이트(PL)에 고정될 수 있다. 상기 제1 항체(AB)를 고정시키는 것은, 상기 항체(AB)를 건조하거나, 코팅 버퍼 용액을 이용하는 방법을 통해 수행될 수 있다. 또는, 상기 플레이트(PL)에 상기 항체(AB)를 고정하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 박막을 형성하는 것일 수 있다. 상기 박막은 미리 제조되어 상기 플레이트(PL)에 부착됨으로써 수행될 수 있다. The first antibody AB may be immobilized on the plate PL. Immobilization of the first antibody (AB) may be performed by drying the antibody (AB) or using a coating buffer solution. Alternatively, fixing the antibody AB to the plate PL may form a thin film on the plate PL. The thin film may be prepared in advance and attached to the plate PL.

상기 제1 항체(AB)가 위치하는 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공(S2100)할 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 상기 검체(SA)를 제공하는 것은, 상기 혈액을 도포하는 것일 수 있다. 또한, 상기 혈액의 도포는, 상기 플레이트(PL)에 고정된 항체(AB)와의 반응 면적을 고려하여, 얇게 도포될 수 있다. 바람직하게는, 상기 혈액은 모노 레이어로 도포될 수 있다.The sample SA may be provided to the plate PL on which the first antibody AB is located (S2100). Providing the sample SA to the plate PL may be applying the blood. In addition, the blood may be applied thinly in consideration of the reaction area with the antibody AB immobilized on the plate PL. Preferably, the blood may be applied as a monolayer.

상기 플레이트(PL)에 제2 항체(AB)가 제공(S2200)될 수 있다. 상기 제2 항체(AB)는 백혈구에 특이적으로 결합하는 항체(AB)일 수 있다. 또는, 상기 제2 항체(AB)는 암세포(CE)에 특이적으로 결합하는 항체(AB)일 수 있다. 이 때, 상기 제2 항체(AB)는 상기 제1 항체(AB)와 다를 수 있다.A second antibody AB may be provided on the plate PL (S2200). The second antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to leukocytes. Alternatively, the second antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to cancer cells (CE). In this case, the second antibody (AB) may be different from the first antibody (AB).

상기 제2 항체(AB)는, 전술한 직접법 또는 간접법에 의하여 수행될 수 있다. 다시 말해, 상기 플레이트(PL)에 상기 제2 항체(AB)를 제공하는 것은, 검출하고자 하는 항원과 특이적으로 결합하는 항체(AB)를 제공하는 것일 수 있고, 검출하고자 하는 항원과 특이적으로 결합하는 1차 항체(AB) 및 상기 1차 항체(AB)와 특이적으로 결합하는 제2 항체(AB)를 제공하는 것일 수 있다.The second antibody (AB) may be performed by the above-described direct method or indirect method. In other words, providing the second antibody (AB) to the plate (PL) may be providing an antibody (AB) that specifically binds to an antigen to be detected, and specifically to the antigen to be detected. It may be to provide a primary antibody (AB) that binds and a second antibody (AB) that specifically binds to the primary antibody (AB).

전술한, 제1 항체(AB) 및/또는 제2 항체(AB)는 패치(PA)에 의해 제공될 수 있다. 이 때, 전술한 직접법 또는 간접법에 따른 면역 진단 방법이 적용될 수 있다.As described above, the first antibody (AB) and/or the second antibody (AB) may be provided by a patch (PA). In this case, the immunodiagnostic method according to the above-described direct method or indirect method may be applied.

전술한 상기 검체(SA)가 상기 플레이트(PL)에 제공된 단계 및/또는 상기 항체(AB)가 상기 플레이트(PL)에 제공된 단계 이후에, 필요에 따라, 상기 검체(SA)에 결합하지 못한, 패치(PA)에 의해 제공된 항체(AB)를 제거하기 위해 워싱 패치(PA)가 이용될 수 있다.After the step of providing the above-described sample (SA) to the plate (PL) and/or the step of providing the antibody (AB) to the plate (PL), if necessary, failed to bind to the sample (SA), A washing patch (PA) may be used to remove the antibody (AB) provided by the patch (PA).

6.3 Culture6.3 Culture

도 45는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 세포(CE) 배양이 수행되는 것을 설명하기 위한 도면이다. 45 is a view for explaining that cell (CE) culture is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.

본 출원의 일 실시예에 따른 세포(CE) 배양 공정은, 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공하는 단계(S3100), 플레이트(PL)에 영양 시료(NT)를 제공하는 단계(S3200) 및 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영하는 단계(S3300)를 포함할 수 있다. 이는, 검체(SA)에 포함된 혈중 순환 암세포(CE)를 검출하기 위함일 수 있다.In the cell (CE) culture process according to an embodiment of the present application, the step of providing the sample (SA) to the plate (PL) (S3100), the step of providing the nutrient sample (NT) to the plate (PL) (S3200) and taking an image of the specimen SA ( S3300 ). This may be for detecting the blood circulating cancer cells CE included in the sample SA.

상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공(S3100)하는 단계는, 전술한 상기 S1100단계과 유사하게 진행될 수 있다.The step of providing the sample SA to the plate PL ( S3100 ) may be performed similarly to the above-described step S1100 .

상기 플레이트(PL)에 위치된 검체(SA)에는, 영양 시료(NT)가 제공(S3200)될 수 있다. 상기 영양 시료(NT)는, 암세포(CE)를 배양하는데 이용되는 시약 중 적어도 일부를 저장한 패치(PA)에 의해 제공될 수 있다.A nutritional sample NT may be provided to the specimen SA positioned on the plate PL ( S3200 ). The nutrient sample (NT) may be provided by a patch (PA) storing at least some of the reagents used for culturing cancer cells (CE).

상기 패치(PA)는, 전술한 바와 같이, 아미노산, 비타민, 미량원소 등이 저장되어 있을 수 있다. 또는, 상기 패치(PA)는, 다른 예로, 단백질, 펩타이드, 호르몬, 미네랄 등이 저장되어 있을 수 있다.The patch PA, as described above, may store amino acids, vitamins, trace elements, and the like. Alternatively, the patch PA, as another example, may store proteins, peptides, hormones, minerals, and the like.

상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉으로, 상기 패치(PA)에 저장되어 있던 영양 시료(NT)는 상기 플레이트(PL)로 이동할 수 있게 된다. 상기 영양 시료(NT)가 제공되면, 상기 플레이트(PL)에 위치된 검체(SA)에 포함된 세포(CE)는 증식할 수 있다.Due to the contact between the patch PA and the plate PL, the nutrient sample NT stored in the patch PA may move to the plate PL. When the nutrient sample NT is provided, the cells CE included in the sample SA positioned on the plate PL may proliferate.

필요에 따라, 본 단계에서, 상기 플레이트(PL)에 워싱 처리가 수행될 수 있다. 이는, 전술한 워싱 패치(PA)에 의해 수행되는 절차일 수 있다. If necessary, in this step, a washing process may be performed on the plate PL. This may be a procedure performed by the aforementioned washing patch PA.

증식된 세포(CE)의 분석을 위해, 상기 검체(SA)에 대한 이미지가 촬영(3300)될 수 있다. 전술한 바와 같이, 세포(CE) 배양이 완료된 검체(SA) 또는 세포(CE) 배양이 진행 중인 검체(SA)에 대한 이미지가 획득될 수 있다. For the analysis of the proliferated cells (CE), an image of the sample (SA) may be taken (3300). As described above, an image of a sample (SA) in which cell (CE) culture is completed or a sample (SA) in which cell (CE) culture is in progress may be acquired.

상기 세포(CE)에 대한 복수의 이미지가 획득될 수 있다. 상기 검체(SA)의 이미지는 세포(CE)의 배양이 시작되기 이전에 한번 획득되고, 목적하는 시점에 적어도 한번 이상 획득될 수 있다. 세포(CE)의 배양이 시작되기 이전에 이미지가 획득하는 것은, 이미지의 분석에 있어, 세포 배양 이전의 이미지를 이용하여 세포(CE) 증식 비율을 추정하기 위함일 수 있다.A plurality of images of the cells (CE) may be acquired. The image of the specimen SA may be acquired once before culturing of the cells CE starts, and may be acquired at least once at a desired time point. The image is acquired before the cell (CE) culture starts, in order to estimate the cell (CE) proliferation rate using the image before the cell culture in the analysis of the image.

도 46 및 도 47은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 포함된 세포(CE)가 증식하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.46 and 47 are diagrams for explaining a process in which cells (CE) included in a sample proliferate in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.

도 46을 참조하면, 본 출원의 일 실시예에 따른 세포(CE) 배양에 있어서, 검체(SA)는 플레이트(PL)에 도포될 수 있다. 상기 도포된 검체(SA)에는 일부 세포(CE)가 포함되어 있을 수 있다. 상기 영양 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉으로, 상기 영양 패치(PA)에 저장되어 있던 영양 시료(NT)가 상기 플레이트(PL)로 이동하는 것이 가능해진다.Referring to FIG. 46 , in the cell (CE) culture according to the embodiment of the present application, the sample (SA) may be applied to the plate (PL). The applied sample (SA) may contain some cells (CE). With the contact between the nutrient patch PA and the plate PL, the nutrient sample NT stored in the nutrient patch PA can move to the plate PL.

상기 영양 패치(PA)에 저장되어 있던 영양 시료(NT)가 상기 플레이트(PL)에 도포된 검체(SA)에 제공되면, 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)는 증식할 수 있다. When the nutrient sample NT stored in the nutrient patch PA is provided to the sample SA applied to the plate PL, the cells CE included in the sample SA may proliferate.

도 47에 도시된 바와 같이, 세포(CE)의 증식 속도는 일부 다를 수 있다. 일반 세포(CE)의 분열 속도에 비해, 암세포(CE)의 분열 속도가 빠를 수 있다. 이를 비교하여, 상기 검체(SA)에 포함된 암세포(CE)가 검출될 수 있다. 이는, 많이 분열된 세포(CE)를 암세포(CE)로 추정하는 방식일 수 있다.As shown in FIG. 47 , the proliferation rate of cells (CE) may be partly different. Compared to the division rate of normal cells (CE), the division rate of cancer cells (CE) may be faster. By comparing them, cancer cells CE included in the sample SA can be detected. This may be a method of estimating highly divided cells (CE) as cancer cells (CE).

6.4 PCR6.4 PCR

도 48은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, PCR 공정이 수행되는 것을 설명하기 위한 도면이다. 본 출원의 일 실시예에 따른 PCR 공정은, 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공하는 단계(S4100), 플레이트(PL)에 시약을 제공하는 단계(S4200), 검체(SA)의 온도를 조절하는 단계(S4300) 및 검체(SA)를 분석하는 단계(S4400)를 포함할 수 있다. 이는, 상기 검체(SA)에 포함된 혈중 순환 암세포(CE)의 DNA를 검출하기 위함일 수 있다.48 is a diagram for explaining that a PCR process is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application. In the PCR process according to an embodiment of the present application, the step of providing the sample SA to the plate (PL) (S4100), the step of providing the reagent to the plate (PL) (S4200), the temperature of the sample (SA) It may include a step of adjusting (S4300) and a step of analyzing the sample (SA) (S4400). This may be for detecting DNA of circulating cancer cells (CE) in the blood contained in the sample (SA).

상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공(S4100)하는 단계는, 전술한 상기 S1100단계과 유사하게 진행될 수 있다. 다만, 상기 혈액으로부터 DNA를 추출하기 위한 전처리 공정이 완료된 검체(SA)가 사용될 수 있다.The step of providing the sample SA to the plate PL (S4100) may be performed similarly to the above-described step S1100. However, a specimen (SA) that has undergone a pretreatment process for extracting DNA from the blood may be used.

상기 검체(SA)가 제공된 플레이트(PL)에는, 시약이 제공(S4200)될 수 있다. 상기 시약은 상기 PCR 공정에 이용되는 복수의 시약 중 적어도 일부의 시약을 저장한 패치(PA)에 의해 제공될 수 있다.A reagent may be provided to the plate PL provided with the sample SA ( S4200 ). The reagent may be provided by a patch (PA) storing at least some of the reagents used in the PCR process.

상기 패치(PA)는, dNTP를 저장하는 패치(PA)일 수 있고, 프라이머를 저장하는 패치(PA)일 수 있으며, DNA 중합효소를 저장하는 패치(PA)일 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)는 완충 용액을 저장하는 패치(PA)일 수 있고, 조효소를 저장하는 패치(PA)일 수 있다. 또는, 상기 패치(PA)는, 전술한 dNTP, 프라이머, DNA 중합효소, 완충용액 및 조효소 중 2이상의 시약을 저장하는 패치(PA)일 수 있다. The patch (PA) may be a patch (PA) storing dNTPs, a patch (PA) storing a primer, or a patch (PA) storing a DNA polymerase. Also, the patch PA may be a patch PA for storing a buffer solution, or a patch PA for storing a coenzyme. Alternatively, the patch (PA) may be a patch (PA) storing two or more reagents among the aforementioned dNTPs, primers, DNA polymerase, buffer, and coenzyme.

상기 패치(PA)에 포함된 시약이 상기 플레이트(PL)에 제공되기 위해, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)는 접촉할 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉에 의해, 상기 패치(PA)에 저장되어 있던 시약은 상기 플레이트(PL)로 이동할 수 있다.In order to provide the reagent included in the patch PA to the plate PL, the patch PA and the plate PL may contact each other. Due to the contact between the patch PA and the plate PL, the reagent stored in the patch PA may move to the plate PL.

상기 플레이트(PL)에 복수의 패치(PA)를 이용하여 시약을 제공하는 경우, 상기 복수의 패치(PA)를 순차적으로 상기 플레이트(PL)에 접촉시키거나, 상기 복수의 패치(PA) 중 일 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉시키고, 상기 일 패치(PA)와 다른 패치(PA)를 상기 일 패치(PA)에 접촉시킬 수 있다.When a reagent is provided to the plate PL using a plurality of patches PA, the plurality of patches PA are sequentially brought into contact with the plate PL, or one of the plurality of patches PA is sequentially brought into contact with the plate PL. The patch PA may be brought into contact with the plate PL, and the one patch PA and the other patch PA may be brought into contact with the one patch PA.

상기 플레이트(PL)에 시약이 제공되면, 상기 검체(SA)의 온도가 조절(S4300)될 수 있다. 상기 검체(SA)의 온도는, 상기 플레이트(PL)의 온도를 가열하거나, 냉각시키거나, 목적 온도로 유지함으로써, 조절될 수 있다. 상기 검체(SA)의 온도는 상기 패치(PA)의 온도를 가열하거나, 냉각시키거나, 목적 온도로 유지함으로써, 조절될 수 있다. 상기 검체(SA)의 온도는, 상기 패치(PA) 및 플레이트(PL)의 온도를 가열하거나, 냉각시키거나, 목적 온도를 유지함으로써, 조절될 수 있다.When the reagent is provided to the plate PL, the temperature of the sample SA may be adjusted (S4300). The temperature of the sample SA may be adjusted by heating, cooling, or maintaining the temperature of the plate PL at a target temperature. The temperature of the sample SA may be adjusted by heating, cooling, or maintaining the temperature of the patch PA at a target temperature. The temperature of the sample SA may be adjusted by heating, cooling, or maintaining a target temperature of the patch PA and the plate PL.

상기 검체(SA)의 온도는, 전술한 열변성 온도, 어닐링 온도 및 중합 반응 온도로 조절될 수 있다. 상기 검체(SA)의 온도의 조절에 의해, 상기 검체(SA)에 포함된 DNA는 이중 나선 구조가 분리될 수 있고, 분리된 DNA에 프라이머가 결합할 수 있으며, 프라이머가 결합된 DNA에 dNTP가 결합하여 DNA가 연장될 수 있다.The temperature of the sample SA may be adjusted to the aforementioned thermal denaturation temperature, annealing temperature, and polymerization reaction temperature. By controlling the temperature of the sample (SA), the double helix structure of the DNA contained in the sample (SA) can be separated, a primer can be bound to the separated DNA, and dNTPs can be added to the DNA to which the primer is bound DNA can be extended by binding.

상기 검체(SA)의 온도가 조절(S4300)되면, 상기 검체(SA)를 분석(S4400)할 수 있다. 여기서, 상기 검체(SA)를 분석하는 것은, 상기 프라이머에 부착되어 있는 형광 물질을 검출하는 것일 수 있다. 또는, 상기 검체(SA)를 분석하는 것은, 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영하는 것일 수 있다.When the temperature of the sample SA is adjusted (S4300), the sample SA may be analyzed (S4400). Here, the analysis of the sample SA may be detecting a fluorescent material attached to the primer. Alternatively, the analysis of the specimen SA may include taking an image of the specimen SA.

상기 분석은, 상기 검체(SA)에 대한 PCR 공정이 완료되고 난 후 수행될 수 있다. 이는, 상기 검체(SA)에 대한 DNA 증폭이 완료된 상태에서의 분석으로, 보다 정확한 데이터를 획득할 수 있다.The analysis may be performed after the PCR process for the sample (SA) is completed. This is an analysis in a state in which DNA amplification of the sample SA is completed, and more accurate data can be obtained.

상기 분석은, 상기 검체(SA)에 대한 PCR 공정이 진행되는 도중 수행될 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 검체(SA)에 대한 분석은 상기 PCR 공정이 진행되는 동안 계속적으로 수행될 수 있고, 상기 PCR 공정의 1싸이클(예를 들어, 열변성 단계, 어닐링 단계 및 중합 반응 단계가 순차적으로 진행)을 기준으로, 임의의 시점에 각 싸이클마다 반복적으로 수행될 수 있다. 이러한 형태의 분석은, 시간의 흐름에 따른 DNA의 증폭량을 비교하여, 실시간으로 표적 DNA에 대한 정량적인 분석이 가능하도록 한다.The analysis may be performed while the PCR process for the sample (SA) is in progress. More specifically, the analysis of the sample (SA) may be continuously performed while the PCR process is in progress, and one cycle of the PCR process (eg, heat denaturation step, annealing step, and polymerization reaction step is sequential ), it may be repeatedly performed for each cycle at any point in time. This type of analysis allows quantitative analysis of target DNA in real time by comparing the amount of amplification of DNA over time.

도 49는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, PCR 공정을 수행하는 경우, 패치(PA)를 이용하여 검체(SA)에 포함된 세포(CE)의 세포막을 분해하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.49 is a diagram illustrating a method of decomposing the cell membrane of cells (CE) included in the sample (SA) using the patch (PA) when performing the PCR process in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application is a drawing for

전술한 실시예의 변형예에 있어서, 플레이트(PL)에 시약을 제공하는 단계(S4120) 및 플레이트(PL)에 위치한 검체(SA)를 고정하는 단계(S4140)는, 전술한 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공하는 단계(S4100) 이후에 추가적으로 더 수행될 수 있다.In a modified example of the above-described embodiment, the step (S4120) of providing a reagent to the plate (PL) and the step (S4140) of fixing the sample (SA) located on the plate (PL) (S4140) include the sample on the plate (PL) After the step of providing (SA) (S4100), it may be additionally further performed.

상기 플레이트(PL)에 검체(SA)가 제공(S4100)되고 나면, 상기 플레이트(PL)에 시약을 제공(S4120)할 수 있다. 상기 검체(SA)는 전처리를 거치지 않은 혈액일 수 있다. 상기 시약은, 상기 혈액에 부유하는 혈중 순환 암세포(CE)의 세포막을 형해화 시키기 위한 물질일 수 있다. 예를 들어, 상기 시약은 세포(CE)의 막을 파괴하는 라이소자임일 수 있다. 상기 시약은, 상기 패치(PA)에 의해 제공될 수 있다. 상기 패치(PA)에는, 상기 시약이 저장되어 있을 수 있다.After the sample SA is provided to the plate PL (S4100), a reagent may be provided to the plate PL (S4120). The sample SA may be blood that has not been pre-treated. The reagent may be a substance for forming a cell membrane of a blood circulating cancer cell (CE) floating in the blood. For example, the reagent may be lysozyme that destroys the membrane of cells (CE). The reagent may be provided by the patch PA. The reagent may be stored in the patch PA.

상기 플레이트(PL)에 시약이 제공(S4120)되고 나면, 상기 플레이트(PL)에 위치한 검체(SA)를 고정(S4140)할 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 위치한 검체(SA)는, 상기 혈액 및 혈액에 포함되어 있던 세포(CE)의 DNA일 수 있다. 또한, 상기 검체(SA)는 상기 세포(CE)의 세포막의 일부가 부유하는 상태일 수 있다.After the reagent is provided on the plate PL (S4120), the sample SA located on the plate PL may be fixed (S4140). The specimen SA located on the plate PL may be the blood and DNA of cells CE included in the blood. In addition, the sample SA may be in a state in which a part of the cell membrane of the cell CE is suspended.

상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 고정(S4140)한 이후, 상기 검체(SA)에 대한 PCR 공정이 진행될 수 있다. 이후 진행되는 PCR 공정은, 본 명세서에 개시되어 있는 PCR 공정 방법이든, 통상의 기술자가 수행하는 PCR 공정 방법이든 무관하게 수행될 수 있다.After fixing the sample SA to the plate PL (S4140), a PCR process for the sample SA may be performed. The subsequent PCR process may be performed regardless of the PCR process method disclosed herein, or the PCR process method performed by a person skilled in the art.

도 50은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, PCR 공정이 수행되는 것을 설명하기 위한 도면이다. 본 실시예에서는, 상기 플레이트(PL)에 제공되는 시약은, 복수의 패치(PA)에 의한 것으로 가정하여 설명한다.50 is a diagram for explaining that a PCR process is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application. In this embodiment, it is assumed that the reagents provided to the plate PL are from the plurality of patches PA.

상기 플레이트(PL)에 검체(SA)가 제공(S4100)되면, 상기 검체(SA)의 온도를 열변성 온도로 조절(S4310)할 수 있다. 상기 검체(SA)의 온도는, 전술한 바와 같이, 상기 플레이트(PL) 및/또는 패치(PA)의 온도를 조절함으로써, 조절될 수 있다. 상기 검체(SA)의 온도가 열변성 온도로 일정 시간 유지되면, 상기 검체(SA)에 포함된 DNA는 이중 나선 구조가 분리될 수 있다.When the sample SA is provided to the plate PL ( S4100 ), the temperature of the sample SA may be adjusted to a thermal denaturation temperature ( S4310 ). As described above, the temperature of the sample SA may be adjusted by adjusting the temperature of the plate PL and/or the patch PA. When the temperature of the sample SA is maintained at the heat denaturation temperature for a certain period of time, the double helix structure of the DNA included in the sample SA may be separated.

상기 플레이트(PL)에 어닐링 시약을 제공(S4310)할 수 있다. 여기서 어닐링 시약이라 함은, 어닐링 단계에서 이용되는 시약 중 적어도 일부일 수 있다. 예를 들어, 상기 어닐링 시약은 프라이머일 수 있다. An annealing reagent may be provided to the plate PL ( S4310 ). Here, the annealing reagent may be at least a part of the reagents used in the annealing step. For example, the annealing reagent may be a primer.

상기 어닐링 시약은, 패치(PA)에 의해 제공될 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉에 의해, 상기 패치(PA)에 저장되어 있는 시약이 상기 플레이트(PL)로 이동 가능하게 될 수 있고, 이에 따라, 상기 패치(PA)에 의해 상기 플레이트(PL)로 시약이 제공될 수 있다.The annealing reagent may be provided by a patch PA. By contacting the patch PA with the plate PL, the reagent stored in the patch PA may be moved to the plate PL, and accordingly, the patch PA A reagent may be provided to the plate PL.

상기 패치(PA)는, 어닐링 시약을 저장하고 있을 수 있다. 일 예로, 상기 패치(PA)는 프라이머를 저장하고 있을 수 있다. 이 때, 상기 프라이머는, 암환자의 DNA에서 공통적으로 포함되어 있는 서열에 대응되도록 제작될 수 있다.The patch PA may store an annealing reagent. For example, the patch PA may store a primer. In this case, the primer may be prepared to correspond to a sequence commonly included in the DNA of a cancer patient.

상기 플레이트(PL)에 어닐링 시약이 제공(S4310)되면, 상기 플레이트(PL)에 위치한 검체(SA)로 역시 상기 시약이 제공될 수 있다.When the annealing reagent is provided to the plate PL ( S4310 ), the reagent may also be provided to the sample SA located on the plate PL.

상기 검체(SA)의 온도가 어닐링 온도로 조절(S4320)될 수 있다. 상기 어닐링 온도로 상기 검체(SA)의 온도가 조절되기 위해서는, 전술한 바와 같이, 상기 플레이트(PL) 및/또는 패치(PA)의 온도가 조절될 수 있다. The temperature of the sample SA may be adjusted to an annealing temperature (S4320). In order to control the temperature of the sample SA by the annealing temperature, as described above, the temperature of the plate PL and/or the patch PA may be adjusted.

상기 검체(SA)의 온도가 어닐링 온도로 조절되기 위해서 온도가 조절되는 대상은, 상기 검체(SA)의 온도가 중합 반응 온도로 조절되기 위해서 온도가 조절되는 대상과 상이할 수 있다. 예를 들어, 상기 검체(SA)의 온도를 열변성 온도로 조절하기 위해, 상기 플레이트(PL)를 가열했다고 하더라도, 상기 검체(SA)의 온도를 어닐링 온도로 조절하기 위해, 상기 패치(PA)를 냉각하여 상기 플레이트(PL)에 접촉시킬 수도 있다.A subject whose temperature is controlled so that the temperature of the sample SA is adjusted to the annealing temperature may be different from a subject whose temperature is controlled so that the temperature of the sample SA is adjusted to the polymerization reaction temperature. For example, even if the plate PL is heated to adjust the temperature of the sample SA to the thermal denaturation temperature, in order to adjust the temperature of the sample SA to the annealing temperature, the patch PA may be cooled and brought into contact with the plate PL.

상기 검체(SA)의 온도가 어닐링 온도로 조절(S4320)되면, 상기 검체(SA)에 포함된 DNA는 상기 어닐링 시약과 반응 할 수 있다. 예를 들어, 상기 검체(SA)에 포함된 DNA는 상기 프라이머와 결합할 수 있다.When the temperature of the sample SA is adjusted to the annealing temperature (S4320), the DNA included in the sample SA may react with the annealing reagent. For example, DNA included in the sample SA may bind to the primer.

상기 검체(SA)의 온도가 어닐링 온도로 일정 시간 유지된 이후, 상기 플레이트(PL)에 중합 반응 시약이 제공(S4220)될 수 있다. 여기서 중합 반응 시약이라 함은, 중합 반응 단계에서 이용되는 시약의 일부일 수 있다. 예를 들어, 상기 어닐링 시약은, dNTP, DNA 중합효소, 완충용액 및 조효소일 수 있다.After the temperature of the sample SA is maintained at the annealing temperature for a predetermined time, a polymerization reaction reagent may be provided to the plate PL ( S4220 ). Here, the polymerization reaction reagent may be a part of the reagent used in the polymerization reaction step. For example, the annealing reagent may be a dNTP, a DNA polymerase, a buffer solution, and a coenzyme.

상기 중합 반응 시약은, 상기 패치(PA)에 의해 제공될 수 있다. The polymerization reaction reagent may be provided by the patch PA.

일 예로, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉에 의해, 상기 패치(PA)에 저장되어 있는 시약이 상기 플레이트(PL)로 이동 가능하게 될 수 있고, 이에 따라, 상기 패치(PA)에 의해 상기 플레이트(PL)로 시약이 제공될 수 있다. For example, by contacting the patch PA with the plate PL, the reagent stored in the patch PA may be moved to the plate PL, and accordingly, the patch PA ), a reagent may be provided to the plate PL.

다른 예로, 상기 패치(PA)는, 상기 플레이트(PL)와 이미 접촉되어 있는 다른 패치(PA)에 접촉함으로써, 상기 패치(PA)에 저장되어 있는 시약이 상기 다른 패치(PA)로 이동 가능하게 될 수 있다. 이에 따라, 상기 다른 패치(PA)와 접촉한 플레이트(PL)에 시약이 제공될 수 있다.As another example, the patch PA is in contact with another patch PA that is already in contact with the plate PL, so that the reagent stored in the patch PA can be moved to the other patch PA. can be Accordingly, the reagent may be provided to the plate PL in contact with the other patch PA.

상기 패치(PA)는, 중합 반응 시약을 저장하고 있을 수 있다. 일 예로, 상기 패치(PA)는 dNTP, DNA 중합 효소, 완충용액 및 조효소를 저장하고 있을 수 있다.The patch PA may store a polymerization reaction reagent. For example, the patch PA may store dNTPs, a DNA polymerase, a buffer solution, and a coenzyme.

상기 검체(SA)의 온도는 중합 반응 온도로 조절(S4330)될 수 있다. 상기 검체(SA)의 온도는, 상기 패치(PA) 및/또는 플레이트(PL)의 온도를 조절함으로써, 조절될 수 있다. 상기 검체(SA)의 온도가 중합 반응 온도로 조절되면, 상기 검체(SA)는 상기 중합 반응 시약과 반응할 수 있다. 예를 들어, 상기 프라이머와 결합된 DNA는 연장될 수 있다.The temperature of the sample SA may be adjusted to a polymerization reaction temperature (S4330). The temperature of the sample SA may be adjusted by adjusting the temperature of the patch PA and/or the plate PL. When the temperature of the sample SA is adjusted to the polymerization reaction temperature, the sample SA may react with the polymerization reaction reagent. For example, the DNA bound to the primer may be extended.

7. Multi test7. Multi test

7.1 의의7.1 Significance

암은, 아직까지 완전한 치료제가 개발되지 않은 불치병으로, 암 초기, 암 중기 및 암 말기 사이의 생존율은 굉장한 차이를 보인다. 따라서, 암 진단에 있어서 발병 여부의 정확한 진단은 중대한 요소에 해당한다.Cancer is an incurable disease for which a complete treatment has not yet been developed, and the survival rate between early stage, middle stage, and late stage of cancer shows a huge difference. Therefore, accurate diagnosis of the onset of cancer is a critical factor in cancer diagnosis.

이와 관련하여, 본 출원에 따른 암진단은, 진단의 정확성을 위해, 하나의 검체(SA)를 대상으로 복수의 진단을 수행할 수 있다. In this regard, in the cancer diagnosis according to the present application, a plurality of diagnoses may be performed on one specimen SA for accuracy of diagnosis.

이하에서는, 상기 검체(SA)에 대한 복수의 진단 공정이 진행되는 실시예와, 그 효과에 대해서 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter, an embodiment in which a plurality of diagnostic processes are performed on the specimen SA and effects thereof will be described in detail.

7.2 Multi test에 대한 실시예7.2 Example for Multi test

7.2.1 제1 실시예7.2.1 Example 1

도 51은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체(SA)에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.51 is a diagram for explaining a plurality of types of diagnostic methods for a specimen SA in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.

본 출원의 일 실시예에 따른 암 진단은, 검체(SA)의 형태 분석을 수행(S5100)하고, 검체(SA)의 배양 경과를 분석(S5200)하는 방법을 통해 수행될 수 있다.Cancer diagnosis according to an embodiment of the present application may be performed by performing a morphological analysis of the sample SA (S5100) and analyzing the culture progress of the sample SA (S5200).

상기 검체(SA)에 대한 형태 분석에는, 전술한 형태 분석에 대한 실시예들이 적용될 수 있다. For the morphological analysis of the specimen SA, the above-described embodiments for morphological analysis may be applied.

상기 검체(SA)에 대한 배양 경과 분석에는, 전술한 배양 경과 분석에 대한 실시예들이 적용될 수 있다.In the culture progress analysis of the sample (SA), the above-described examples of the culture progress analysis may be applied.

검체(SA)에 대해 형태 분석을 수행한다는 것의 의미는, 검체(SA)에 포함된 세포(CE)의 형태(morphology)를 분석한다는 것이다. 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)의 형태를 분석하여, 암세포(CE)로 추정되는 세포(CE)를 확인할 수 있다.The meaning of performing morphology analysis on the specimen SA means that the morphology of the cells CE included in the specimen SA is analyzed. By analyzing the shape of the cells (CE) included in the sample (SA), cells (CE) presumed to be cancer cells (CE) can be identified.

필요에 따라, 상기 검체(SA)에 대한 염색을 진행할 수 있으나, 본 실시예에서 설명되는 형태 분석에서는 염색되지 않은 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영하는 것으로 가정하여 설명한다.If necessary, the sample SA may be stained, but in the morphological analysis described in this embodiment, it is assumed that an image of the unstained sample SA is taken.

상기 검체(SA)에 대한 형태 분석 후 배양 경과 분석을 진행한다는 것의 의미는, 형태 분석이 진행된 검체(SA)에 대한 배양을 진행하는 것이다.The meaning of performing culture progress analysis after morphological analysis of the specimen (SA) is to proceed with culturing on the specimen (SA) whose morphology has been analyzed.

상기 배양 분석은, 상기 검체(SA)의 배양을 통해 암세포(CE)로 의심되는 세포(CE)를 확인할 수 있다. 이 때, 상기 검체(SA)의 형태 분석을 통해 암세포(CE) 위험군으로 확인된 세포(CE)의 위치를 파악하고, 해당 위치에서의 세포(CE)의 배양 경과를 확인할 수도 있다.In the culture analysis, cells (CE) suspected of being cancer cells (CE) can be identified through the culture of the sample (SA). At this time, the location of the cells (CE) identified as the cancer cell (CE) risk group through the morphology analysis of the sample (SA) may be identified, and the culturing progress of the cells (CE) at the corresponding location may be confirmed.

상기 검체(SA)에 대한 배양 경과 분석은, 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)의 계속적인 분열 여부에 대한 확인을 수행하는 것일 수 있다. 다시 말해, 상기 암세포(CE)의 무한 증식의 특징에 기인하여, 계속적으로 세포(CE) 분열이 진행되는 암세포(CE)를 검출하는 것이다.The culture progress analysis of the sample SA may be performed to determine whether the cells CE included in the sample SA continue to divide. In other words, due to the characteristic of the indefinite proliferation of the cancer cells (CE), the cancer cells (CE) in which the cells (CE) divide continuously are detected.

이하, 보다 구체적인 예를 들어, 본 실시예에 따른 암 진단 방법에 대해 설명한다.Hereinafter, a method for diagnosing cancer according to the present embodiment will be described with a more specific example.

도 52는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체(SA)에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.52 is a diagram for explaining a plurality of types of diagnostic methods for a specimen SA in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.

상기 플레이트(PL)에 검체(SA)가 제공(S5110)되면, 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영(S5120)할 수 있다. When the sample SA is provided to the plate PL ( S5110 ), an image of the sample SA may be photographed ( S5120 ).

상기 S5110 단계는, 상기 S1100 단계와 유사하게 진행될 수 있다. 상기 S5120 단계는, 상기 S1300 단계와 유사할 수 있다.The step S5110 may proceed similarly to the step S1100. The step S5120 may be similar to the step S1300.

상기 플레이트(PL)에는, 이미 전술한 바 있듯이, 상기 검체(SA)가 모노 레이어로 도포되어 있을 수 있다. 상기 검체(SA)는 염색되지 않은 상태일 수 있다. 이는, 필수적인 것은 아니지만, 이후 수행될 배양 경과 분석에서, 불필요한 시료(예를 들어, 염색 시료)가 제공된 검체(SA)를 배양하게 되는 것을 저지하기 위함일 수 있다. As described above, the plate PL may be coated with the sample SA as a mono layer. The sample SA may be in an unstained state. This is not essential, but may be to prevent culturing of the sample (SA) provided with an unnecessary sample (eg, a stained sample) in the subsequent culture progress analysis.

또한, 필요에 따라, 본 실시예에서 플레이트에 제공된 검체(SA)는, 고정되어 있지 않을 수 있다. 이는, 고정 과정에서 세포(CE)의 막이 파괴되는 것을 방지 하기 위함일 수 있다.In addition, if necessary, the specimen SA provided on the plate in this embodiment may not be fixed. This may be to prevent the membrane of the cell (CE) from being destroyed during the fixation process.

상기 검체(SA)에 대한 이미지는 분석될 수 있다. 상기 검체(SA)의 이미지를 통해, 혈중 순환 암세포(CE)로 추정되는 세포(CE)를 확인하고, 해당 세포(CE)에 대한 정밀 분석을 시도할 수 있다.An image of the sample SA may be analyzed. Through the image of the sample SA, cells (CE) presumed to be circulating cancer cells (CE) in the blood may be identified, and a precise analysis of the cells (CE) may be attempted.

상기 정밀 분석은, 상기 해당 세포(CE)에 대한 배양 경과 분석을 진행하는 방법을 통해 수행될 수 있다.The precise analysis may be performed through a method of performing a culture progress analysis for the corresponding cell (CE).

상기 검체(SA)에는 영양이 제공(S5210)될 수 있다. 상기 영양은, 패치(PA)와 검체(SA)의 접촉에 의해 제공될 수 있다. 상기 패치(PA)는, 전술한 바와 같이 영양 시료(NT)가 저장되어 있는 영양패치(PA)일 수 있다.Nutrition may be provided to the specimen SA (S5210). The nutrition may be provided by contact between the patch PA and the sample SA. The patch PA, as described above, may be a nutritional patch PA in which the nutritional sample NT is stored.

상기 검체(SA)에 영양이 제공되면, 상기 검체(SA)에 대한 이미지가 촬영(S5220)될 수 있다. When nutrition is provided to the specimen SA, an image of the specimen SA may be photographed (S5220).

상기 S5210단계는, 상기 S3200 단계와 유사하게 진행될 수 있다. 상기 S5220 단계는, 상기 S3300 단계와 유사하게 진행될 수 있다.Step S5210 may be performed similarly to step S3200. The step S5220 may proceed similarly to the step S3300.

상기 검체(SA)에 대한 이미지는, 상기 검체(SA)에 영양이 제공되는 동안, 실시간으로 촬영될 수 있다. 이 경우, 상기 실시간으로 촬영되는 이미지는, 상기 세포(CE)의 즉각적인 변화를 관찰할 수 있다는 점에서 이점이 있다. The image of the specimen SA may be captured in real time while nutrition is provided to the specimen SA. In this case, the image taken in real time has an advantage in that an immediate change in the cells (CE) can be observed.

또는, 상기 검체(SA)에 대한 이미지는, 상기 검체(SA)에 영양이 제공되고 임의의 시간이 경과된 후에, 촬영될 수 있다. 상기 검체(SA)에 대한 이미지는, 전술한 형태 분석을 위한 이미지와 비교할 수 있다. 예를 들어, 특정 세포(CE)의 크기 변화 및 특정 세포(CE)의 다른 세포(CE)와의 상대적인 배양 속도 차이를 분석하여, 상기 검체(SA)에 포함된 암세포(CE)를 검출할 수 있다.Alternatively, the image of the specimen SA may be taken after a certain amount of time has elapsed after nutrition is provided to the specimen SA. The image of the specimen SA may be compared with the image for the above-described shape analysis. For example, by analyzing a change in the size of a specific cell (CE) and a relative culture rate difference of a specific cell (CE) with other cells (CE), cancer cells (CE) included in the sample (SA) can be detected. .

7.2.2 제2 실시예7.2.2 Example 2

도 53는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체(SA)에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.53 is a diagram for explaining a plurality of types of diagnostic methods for a specimen SA in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.

본 출원의 일 실시예에 따른 암진단은, 검체(SA)의 면역 진단 분석을 수행(S6100)하고, 검체(SA)의 배양 경과 분석(S6200)하는 방법을 통해 수행될 수 있다.Cancer diagnosis according to an embodiment of the present application may be performed through a method of performing immunodiagnostic analysis of the specimen SA (S6100) and analyzing the culture progress of the specimen SA (S6200).

상기 검체(SA)에 대한 면역 진단 분석에는, 전술한 면역 진단 분석에 대한 실시예들이 적용될 수 있다.Examples of the above-described immunodiagnostic analysis may be applied to the immunodiagnostic analysis of the specimen SA.

상기 검체(SA)에 대한 배양 경과 분석에는, 전술한 배양 경과 분석에 대한 실시예들이 적용될 수 있다.In the culture progress analysis of the sample (SA), the above-described examples of the culture progress analysis may be applied.

검체(SA)에 대해 면역 진단 분석을 수행한다는 것의 의미는, 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)의 면역계를 분석한다는 것이다. 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)의 표면에 분포하는 단백질에 대한 항체(AB)를 이용하여, 상기 세포(CE)의 특성(예를 들어, 암세포(CE) 여부)를 분석하는 것이다.The meaning of performing immunodiagnostic analysis on the specimen (SA) is to analyze the immune system of the cells (CE) included in the specimen (SA). To analyze the characteristics of the cell (CE) (eg, cancer cell (CE) or not) using the antibody (AB) against the protein distributed on the surface of the cell (CE) contained in the sample (SA). .

경우에 따라, 상기 항체(AB)와 항원의 결합에 의해 세포(CE) 표면 단백질에 결합된 항체(AB)를 이용하여, 상기 세포(CE)의 형태를 분석하는 것도 가능하다. 이는, 상기 항체(AB)에 결합된 표지자에 의해 개략적인 상기 세포(CE)의 외형을 추정하는 방법에 해당한다.In some cases, it is also possible to analyze the morphology of the cell (CE) using the antibody (AB) bound to the cell (CE) surface protein by binding of the antibody (AB) to the antigen. This corresponds to a method of estimating the outline of the cell (CE) by the marker bound to the antibody (AB).

검체(SA)에 대해 배양 경과 분석을 수행한다는 것은, 전술한 면역 진단 분석이 수행된 검체(SA)에 대한 배양을 진행하는 것이다. 검체(SA)에 대한 배양 경과 분석은 이미 전술한 바 있어, 보다 구체적인 설명은 생략하기로 한다.To perform the culture progress analysis on the specimen (SA), it is to proceed with culturing the specimen (SA) on which the aforementioned immunodiagnostic analysis has been performed. Since the culture progress analysis of the specimen (SA) has already been described above, a more detailed description thereof will be omitted.

이하, 보다 구체적인 예를 들어, 본 실시예에 따른 암 진단 방법에 대해 설명한다.Hereinafter, a method for diagnosing cancer according to the present embodiment will be described with a more specific example.

도 54는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체(SA)에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.54 is a view for explaining a plurality of types of diagnostic methods for a specimen SA in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.

상기 플레이트(PL)에 검체(SA)가 제공(S6110)되면, 플레이트(PL)에 항체(AB)가 제공(S6120)될 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 제공되는 항체(AB)는, 상기 검체(SA)에 포함되어 있는 항원에 특이적으로 결합할 수 있다. 상기 패치(PA)에는, 상기 항체(AB)가 저장되어 있을 수 있다. 상기 항체(AB)는 패치(PA)에 의해 플레이트(PL)에 제공될 수 있다. When the sample SA is provided to the plate PL (S6110), the antibody AB may be provided to the plate PL (S6120). The antibody (AB) provided on the plate (PL) can specifically bind to the antigen contained in the sample (SA). The antibody AB may be stored in the patch PA. The antibody (AB) may be provided to the plate (PL) by a patch (PA).

상기 항체(AB)의 제공은, 전술한 직접법, 간접법 및 샌드위치법 중 어느 방법에 의하여 수행되든 무관하다.The provision of the antibody (AB) is independent of any one of the aforementioned direct method, indirect method, and sandwich method.

상기 플레이트(PL)에 항체(AB)가 제공되고 나면, 항원에 특이적으로 결합한 항체(AB)를 확인(S6130)할 수 있다. 일 예로, 상기 항체(AB)에 형광 물질이 부착되어 있다면, 상기 검체(SA)의 형광을 검출할 수 있다. 다른 예로, 상기 항체(AB)에 효소가 부착되어 있다면, 상기 검체(SA)에 기질(SU)을 제공하여, 상기 검체(SA)의 발색을 검출할 수 있다. 전술한 방법을 통해, 상기 검체(SA)에 포함된 항원에 특이적으로 결합한 항체(AB)의 유무를 확인할 수 있고, 이를 통해, 암 발병 여부가 확인될 수 있다.After the antibody (AB) is provided on the plate (PL), the antibody (AB) that specifically binds to the antigen can be confirmed (S6130). For example, if a fluorescent material is attached to the antibody (AB), the fluorescence of the sample (SA) can be detected. As another example, if an enzyme is attached to the antibody (AB), the color development of the sample (SA) can be detected by providing the substrate (SU) to the sample (SA). Through the above-described method, the presence or absence of the antibody (AB) that specifically binds to the antigen included in the sample (SA) can be checked, and through this, it can be confirmed whether or not cancer occurs.

상기 S6110 단계는 전술한 S2100 단계와, 상기 S6120 단계는 S2200 단계와, S6130 단계는 S2300 단계와 유사하게 진행될 수 있다.Step S6110 may be performed similarly to step S2100, step S6120 may be performed similarly to step S2200, and step S6130 may be performed similarly to step S2300.

상기 플레이트(PL)에 제공된 검체(SA)에 영양을 제공하는 단계(S6210) 및 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영하는 단계(S6220)은, 전술한 S5210 단계 및 S5220 단계와 유사하게 진행될 수 있어, 자세한 설명은 생략하기로 한다. The step (S6210) of providing nutrition to the sample (SA) provided to the plate (PL) and the step (S6220) of taking an image of the sample (SA) may be performed similarly to steps S5210 and S5220 described above. Therefore, a detailed description will be omitted.

7.2.3 제3 실시예7.2.3 Third embodiment

도 55는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체(SA)에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.55 is a diagram for explaining a plurality of types of diagnostic methods for a specimen SA in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.

검체(SA)에 대한 배양 경과 분석이 진행된 이후, 상기 검체(SA)에 대한 형태 분석, 상기 검체(SA)에 대한 면역 진단 분석 및 상기 검체(SA)에 대한 DNA 분석 중 어느 하나의 단계가 진행될 수 있다.After the culture progress analysis of the sample (SA) is performed, any one of the morphological analysis of the sample (SA), the immunodiagnostic analysis of the sample (SA), and the DNA analysis of the sample (SA) is performed can

상기 배양 경과 분석이 진행되면, 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)가 증식할 수 있다. 따라서, 상기 배양 경과 분석이 진행된 후 다른 방법을 통한 암진단이 수행되는 경우, 증식된 세포(CE)를 포함하는 검체(SA)에 대한 분석이 가능해져, 보다 정확한 암진단이 가능할 수 있다.When the culture progress analysis is performed, the cells (CE) included in the sample (SA) may proliferate. Therefore, when cancer diagnosis is performed through another method after the culture progress analysis is performed, the analysis of the specimen (SA) including the proliferated cells (CE) becomes possible, thereby enabling more accurate cancer diagnosis.

이하에서는, 이해를 돕기 위해, 검체(SA)에 대한 배양 경과 분석이 진행(S7100)된 이후, 상기 검체(SA)에 대한 면역 진단 분석(S7200)이 수행되는 것을 일 예를 들어 설명하기로 한다.Hereinafter, for better understanding, it will be described as an example that, after the culture progress analysis on the sample SA is performed (S7100), the immunodiagnostic analysis (S7200) is performed on the sample SA. .

도 56은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체(SA)에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.56 is a view for explaining a plurality of types of diagnostic methods for a specimen SA in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.

상기 플레이트(PL)에 검체(SA)가 제공(S7110)되면, 상기 플레이트(PL)에 영양 시료(NT)를 제공(S7120)할 수 있다. 상기 영양 시료(NT)의 제공은 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 영양 시료(NT)를 저장하고 있을 수 있다. When the sample SA is provided to the plate PL ( S7110 ), the nutrient sample NT may be provided to the plate PL ( S7120 ). The provision of the nutritional sample NT may be performed by the patch PA. The patch PA may store the nutritional sample NT.

상기 플레이트(PL)에 제공되는 영양 시료(NT)는, 상기 플레이트(PL)에 위치된 검체(SA)에 역시 제공되어, 상기 검체(SA)에 포함되어 있는 세포(CE)가 증식할 수 있는 환경을 제공할 수 있다. The nutrient sample NT provided to the plate PL is also provided to the sample SA positioned on the plate PL, so that the cells CE included in the sample SA can proliferate. environment can be provided.

추가적으로, 상기 검체(SA)의 pH 및/또는 염농도를 적절하게 조절하기 위해, 버퍼 패치(PA)가 이용될 수 있다. 상기 버퍼 패치(PA)는, 상기 플레이트(PL)에 접촉하거나 상기 영양 패치(PA)에 접촉될 수 있다.Additionally, in order to appropriately adjust the pH and/or salt concentration of the sample SA, a buffer patch PA may be used. The buffer patch PA may contact the plate PL or may contact the nutrition patch PA.

상기 플레이트(PL)에 영양 시료(NT)가 임의의 시간 동안 공급되고 나면, 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영(S7130)하고 분석할 수 있다. After the nutrient sample NT is supplied to the plate PL for an arbitrary time, an image of the sample SA may be photographed (S7130) and analyzed.

또는, 상기 플레이트(PL)에 영양 시료(NT)가 공급되는 동안, 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영(S7130)하여, 실시간으로 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)를 분석할 수 있다. Alternatively, while the nutrient sample NT is supplied to the plate PL, an image of the sample SA is taken (S7130) to analyze the cells CE included in the sample SA in real time. can

또는, 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영하지 않을 수 있다. 즉, 상기 검체(SA)에 대한 배양 경과 분석은, 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 획득하기 위한 절차가 아닌, 이후 수행되는 다양한 진단에 사용되는 검체(SA)의 세포(CE)를 증식시키기 위한 절차일 수 있다. 이를 통해, 증식된 세포(CE)를 이용하여 다양한 진단을 수행함으로써, 혈액에 분포하는 혈중 순환 암세포(CE)의 검출 효율이 증가할 수 있다.Alternatively, an image of the specimen SA may not be taken. That is, the culture progress analysis of the sample (SA) is not a procedure for acquiring an image of the sample (SA), but the cells (CE) of the sample (SA) used for various diagnoses performed later. It may be a procedure for Through this, by performing various diagnoses using the proliferated cells (CE), the detection efficiency of the blood circulating cancer cells (CE) distributed in the blood may be increased.

상기 플레이트(PL)에 항체(AB)를 제공하는 단계(S7210) 및 상기 항원에 특이적으로 결합한 항체(AB)를 확인하는 단계(S7220)은, 전술한 S6120 단계 및 S6130 단계와 유사하게 진행될 수 있어, 자세한 설명은 생략하기로 한다. The step of providing the antibody (AB) to the plate (PL) (S7210) and the step of confirming the antibody (AB) specifically binding to the antigen (S7220) may proceed similarly to the steps S6120 and S6130 described above. Therefore, a detailed description will be omitted.

7.2.4 제4 실시예7.2.4 Example 4

도 57은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체(SA)에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.57 is a view for explaining a plurality of types of diagnostic methods for a specimen SA in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.

본 출원의 일 실시예에 따른 암진단은, 검체(SA)의 면역 진단 분석을 수행(S8100)하고, 검체(SA)의 형태 분석을 진행(S8200)하는 방법을 통해 수행될 수 있다.Cancer diagnosis according to an embodiment of the present application may be performed through a method of performing immunodiagnostic analysis of the specimen SA (S8100) and performing morphological analysis of the specimen SA (S8200).

상기 검체(SA)에 대한 면역 진단 분석에는, 전술한 면역 진단 분석에 대한 실시예들이 적용될 수 있다. Examples of the above-described immunodiagnostic analysis may be applied to the immunodiagnostic analysis of the specimen SA.

상기 검체(SA)에 대한 형태 분석에는, 이미 전술한 바와 같이, 형태 분석에 대한 실시예들이 적용될 수 있다.As already described above, embodiments of the morphology analysis may be applied to the morphology analysis of the specimen SA.

상기 검체(SA)에 대해 형태 분석을 먼저 진행하고, 상기 검체(SA)에 대한 면역 진단 분석을 진행할 수 있다. 또는, 본 실시예에서와 마찬가지로, 상기 검체(SA)에 대한 면역 진단 분석을 먼저 진행하고, 상기 검체(SA)에 대한 형태 분석을 진행할 수 있다.Morphological analysis may be performed first on the specimen SA, and then immunodiagnostic analysis may be performed on the specimen SA. Alternatively, as in the present embodiment, the immunodiagnostic analysis of the specimen SA may be performed first, and then the morphology analysis of the specimen SA may be performed.

검체(SA)에 대한 형태 분석이 수행될 때, 상기 검체(SA)에 대한 염색이 수행되는 경우, 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)가 일부 파괴될 수 있다. 이는, 상기 염색약에 의해 상기 세포(CE)가 괴사될 수 있는것과 관련되어 있다. 따라서, 상기 형태 분석시 상기 검체(SA)에 대한 염색을 진행하는 경우, 상기 검체(SA)에 대한 면역 진단 분석을 먼저 수행하면, 상기 검체(SA)에 대해 보다 정확한 검진이 가능할 것으로 이해된다.When the morphology analysis of the specimen SA is performed, if the specimen SA is stained, the cells CE included in the specimen SA may be partially destroyed. This is related to the necrosis of the cells (CE) by the dye. Therefore, in the case of performing the staining of the specimen SA during the morphology analysis, it is understood that a more accurate examination of the specimen SA is possible if the immunodiagnostic analysis is first performed on the specimen SA.

상기 검체(SA)에 대한 면역 진단 분석(S8100)은, 전술한 직접법, 간접법 및 샌드위치법 중 어느 하나의 방법을 이용하여 수행될 수 있다. The immunodiagnostic analysis (S8100) of the specimen SA may be performed using any one of the aforementioned direct method, indirect method, and sandwich method.

상기 검체(SA)에 대한 형태 분석(S8200)은, 전술한 염색되지 않은 검체(SA)에 대한 이미지 획득, 단순 염색, 로마노프스키 및 DAPI 염색 중 어느 하나의 방법에 의해 염색된 검체(SA)에 대한 이미지 획득을 이용하여 수행될 수 있다.Morphological analysis (S8200) of the sample (SA) is performed on the sample (SA) stained by any one of image acquisition, simple staining, Romanovsky and DAPI staining for the unstained sample (SA) described above. It can be performed using image acquisition for

다만, 이에 한정되는 것은 아니고, 본 출원에서 개시하고 있지 않은 염색법을 이용한 염색의 경우에도, 전술한 형태 분석에서 이용될 수 있다.However, the present invention is not limited thereto, and even in the case of staining using a staining method not disclosed in the present application, it may be used in the above-described morphological analysis.

지금까지는, 본 출원에 따른 암진단을 수행함에 있어, 상기 검체(SA)에 대한 복수 종류의 진단이 수행되는 실시예에 대해서 설명하였다. Up to now, in performing cancer diagnosis according to the present application, embodiments in which multiple types of diagnosis are performed on the specimen SA have been described.

다만, 전술한 실시예는 바람직하게 실시될 수 있는 몇몇 실시예에 대해 설명한 것이지, 본 출원의 권리범위에 이에 한정됨을 의미하는 것은 아니다. However, the above-described embodiments have been described with respect to some embodiments that may be preferably implemented, and do not mean that the scope of the present application is limited thereto.

또한, 설명의 편의를 위해서 두 종류의 진단이 순차적으로 수행되는 실시예에 대해서 설명하였지만, 3이상의 종류의 진단을 이용하여 암진단을 수행하는 경우에도, 본 출원의 기술분야에 속하는 기술자에 의해 쉽게 실시될 수 있을 것이다.In addition, although an embodiment in which two types of diagnoses are sequentially performed has been described for convenience of description, even when cancer diagnosis is performed using three or more types of diagnosis, it is easily performed by a person skilled in the art of the present application. may be implemented.

8. Multi-region8. Multi-region

본 출원에 따른 암진단에 있어서, 하나의 검체(SA)에 대해 복수 종류의 진단 방법이 적용되는 경우, 상기 복수 종류의 진단 방법은 동시에 수행될 수 있다.In the cancer diagnosis according to the present application, when a plurality of types of diagnostic methods are applied to one specimen SA, the plurality of types of diagnostic methods may be simultaneously performed.

도 58은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체(SA)에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.58 is a diagram for explaining a plurality of types of diagnostic methods for a specimen SA in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.

상기 플레이트(PL)에는 복수의 패치(PA)가 접촉할 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)에는 서로 다른 시약이 저장되어 있을 수 있다. A plurality of patches PA may contact the plate PL. Different reagents may be stored in the plurality of patches PA.

일 예로, 상기 복수의 패치(PA)는, 제1 패치(PA), 제2 패치(PA) 및 제3 패치(PA)를 포함할 수 있다.For example, the plurality of patches PA may include a first patch PA, a second patch PA, and a third patch PA.

상기 제1 패치(PA)는, 염색 시료를 저장하고 있을 수 있다. 상기 염색 시료는, 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)의 세포핵 및/또는 세포질을 염색하기 위한 시료일 수 있다.The first patch PA may store a staining sample. The staining sample may be a sample for staining the cell nucleus and/or cytoplasm of the cells (CE) included in the sample (SA).

상기 제2 패치(PA)는, 항체(AB)를 저장하고 있을 수 있다. 상기 항체(AB)는, 상기 검체(SA)에 포함된 암세포(CE)에 특이적으로 반응하는 항체(AB)일 수 있다.The second patch PA may store the antibody AB. The antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically reacts to cancer cells (CE) contained in the sample (SA).

상기 제3 패치(PA)는, 영양 시료(NT)를 저장하고 있을 수 있다. 상기 영양 시료(NT)는, 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)가 분열을 통해 증식되는데 이용되는 시료일 수 있다.The third patch PA may store the nutritional sample NT. The nutritional sample NT may be a sample used for proliferation of cells CE included in the sample SA through division.

상기 제1 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)의 제1 영역에 접촉할 수 있다. 상기 제2 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)의 제2 영역에 접촉할 수 있다. 상기 제3 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)의 제3 영역에 접촉할 수 있다. 그 결과, 상기 제1 영역에 위치한 검체(SA)에 포함된 세포(CE)는 염색될 수 있고, 상기 제2 패치(PA)에 위치한 검체(SA)에 포함된 세포(CE) 표면에는 일부 항체(AB)가 결합될 수 있으며, 상기 제3 패치(PA)에 위치한 검체(SA)에 포함된 세포(CE)는 증식할 수 있다.The first patch PA may contact a first area of the plate PL. The second patch PA may contact a second area of the plate PL. The third patch PA may contact a third area of the plate PL. As a result, the cells (CE) contained in the sample (SA) located in the first region can be stained, and some antibodies are on the surface of the cells (CE) contained in the sample (SA) located in the second patch (PA). (AB) may be bound, and cells (CE) included in the specimen (SA) located in the third patch (PA) may proliferate.

상기 플레이트(PL)의 제1 영역, 제2 영역 및 제3 영역에 대한 이미지가 획득될 수 있다. 제1 영역, 제2 영역 및 제3 영역의 이미지는 각각 촬영되거나, 하나의 프레임으로 촬영될 수 있다. 또는, 제1 영역, 제2 영역 및 제3 영역의 이미지는 일부씩 촬영되어 취합되는 형태로 획득될 수도 있다.Images of the first region, the second region, and the third region of the plate PL may be acquired. The images of the first area, the second area, and the third area may be photographed, respectively, or may be photographed as one frame. Alternatively, the images of the first region, the second region, and the third region may be acquired in a form in which they are captured and collected.

Multi-region에서 개시된 복수 종류의 진단 방법 및 Multi test에 개시된 복수 종류의 진단 방법은 서로 조합될 수 있다. 일 예로, 상기 검체(SA)가 제공된 영역에 대한 세포(CE) 배양 분석이 진행된 이후, 상기 세포(CE) 배양 분석이 진행된 검체(SA)의 영역을 분할하여, 분할된 영역에서 복수 종류의 진단이 진행될 수 있다.A plurality of types of diagnostic methods disclosed in Multi-region and a plurality of types of diagnostic methods disclosed in Multi test may be combined with each other. For example, after cell (CE) culture analysis is performed on the area provided with the sample (SA), the area of the sample (SA) subjected to the cell (CE) culture analysis is divided, and a plurality of types of diagnosis are performed in the divided area This can proceed.

9. 진단장치9. Diagnostic device

도 59는 본 출원의 일 실시예에 따른 진단 장치의 블록 구성도 이다.59 is a block diagram of a diagnostic apparatus according to an exemplary embodiment of the present application.

본 출원에 따르는 진단 장치는 상대적위치조절부(100), 온도조절부(200) 및 이미지획득부(300)로 구성될 수 있다. 본 출원에 따른 진단 장치는 더 많은 구성요소를 포함하거나 더 적은 구성요소를 포함할 수 있다.The diagnostic apparatus according to the present application may include a relative position control unit 100 , a temperature control unit 200 , and an image acquisition unit 300 . The diagnostic apparatus according to the present application may include more or fewer components.

상기 상대적위치조절부(100)는 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)를 상대 이동 시키는 기능을 수행할 수 있다. 상기 상대적위치조절부(100)는 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)를 수평방향 및/또는 수직방향으로 상대 이동 시킬 수 있다. The relative position adjusting unit 100 may perform a function of relatively moving the patch PA and the plate PL. The relative position adjusting unit 100 may relatively move the patch PA and the plate PL in a horizontal direction and/or a vertical direction.

상기 수평 방향은 상기 플레이트(PL)와 상기 패치(PA)가 접촉하는 일면과 평행하는 방향을 의미할 수 있다. 상기 수직 방향은 상기 플레이트(PL)와 상기 패치(PA)가 접촉하는 일면과 수직하는 방향을 의미할 수 있다. The horizontal direction may mean a direction parallel to a surface in which the plate PL and the patch PA contact each other. The vertical direction may mean a direction perpendicular to a surface in which the plate PL and the patch PA contact each other.

도 60은 본 출원의 일 실시예에 따른 상대적위치조절부(100)의 상대 이동 동작에 의하여 진단 장치의 구조가 이동되는 일 예를 나타내는 개념도이다.60 is a conceptual diagram illustrating an example in which the structure of the diagnosis apparatus is moved by the relative movement operation of the relative position adjusting unit 100 according to an embodiment of the present application.

도 60(a)를 참조하면, 상기 상대적위치조절부(100)는, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)를 수평방향으로 상대 이동 시켜, 상기 플레이트(PL) 상의 상기 패치(PA)의 상대적 위치를 변경시킬 수 있다. Referring to FIG. 60( a ), the relative position adjusting unit 100 relatively moves the patch PA and the plate PL in the horizontal direction to adjust the position of the patch PA on the plate PL. You can change the relative position.

또한, 상대적위치조절부(100)는, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)를 수평방향으로 상대 이동 시켜, 상기 검체(SA)에 접촉가능하도록 배치되는 패치(PA)를 변경하는 기능을 수행할 수 있다. 상기 검체(SA)에 접촉가능하도록 위치되는 패치(PA)를 변경하는 것은, 상기 검체(SA)에 다른 패치(PA)로부터 제공되는 액상의 물질이 전달되는 것이 가능하도록 할 수 있다.In addition, the relative position control unit 100, by relatively moving the patch (PA) and the plate (PL) in the horizontal direction, the function of changing the patch (PA) arranged so as to be in contact with the specimen (SA) can be done Changing the patch PA positioned so as to be in contact with the specimen SA may enable delivery of a liquid substance provided from another patch PA to the specimen SA.

도 60(b)를 참조하면, 상기 상대적위치조절부(100)는, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)를 수직방향으로 상대 이동 시켜, 상기 플레이트(PL)와 상기 검체(SA)의 접촉 여부를 제어할 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 검체(SA)를 접촉시키는 것은 상기 패치(PA)에 포획된 물질이 상기 검체(SA)로 전달되는데 관여할 수 있다. Referring to FIG. 60( b ), the relative position adjusting unit 100 moves the patch PA and the plate PL relative to each other in the vertical direction, so that the plate PL and the sample SA are separated. You can control the contact. Contacting the patch PA with the sample SA may be involved in transferring the material captured in the patch PA to the sample SA.

상기 상대적위치조절부(100)는 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)를 수평 방향으로 상대 이동 시키기 위한 동력원 및 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)를 수직 방향으로 상대 이동 시키기 위한 동력원을 별도로 구비할 수 있다. 또는 상기 상대적위치조절부(100)는 단일 동력원을 이용하여 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)를 수평 및/또는 수직 방향으로 이동시킬 수 있다.The relative position adjusting unit 100 is a power source for relatively moving the patch PA and the plate PL in a horizontal direction and a power source for relatively moving the patch PA and the plate PL in a vertical direction. may be provided separately. Alternatively, the relative position adjusting unit 100 may move the patch PA and the plate PL in a horizontal and/or vertical direction using a single power source.

상기 온도조절부(200)는 온도를 제어하는 기능을 수행할 수 있다. 상기 온도조절부(200)는 상기 플레이트(PL) 및/또는 상기 패치(PA)의 가열 또는 냉각을 수행할 수 있다. 또한, 상기 온도조절부(200)는 상기 검체(SA)의 온도를 조절하고 항온을 유지하는 기능을 수행할 수 있다. The temperature control unit 200 may perform a function of controlling the temperature. The temperature control unit 200 may heat or cool the plate PL and/or the patch PA. In addition, the temperature control unit 200 may control the temperature of the sample SA and perform a function of maintaining a constant temperature.

예를 들어, 상기 온도조절부(200)는 상기 검체(SA)를 상술한 열변성온도, 어닐링온도 및/또는 중합반응온도로 조절하기 위해 이용될 수 있다.For example, the temperature control unit 200 may be used to adjust the sample SA to the above-described thermal denaturation temperature, annealing temperature, and/or polymerization temperature.

상기 온도조절부(200)는 발열반응 및 흡열반응을 수행할 수 있다. 따라서, 상기 온도조절부(200)는 발열소자를 포함할 수 있고, 또는, 열전소자를 포함할 수 있다. 또한 이에 한정되지 않고, 발열이 가능한 물질이라면 제한없이 온도조절부(200)로 이용될 수 있다.The temperature control unit 200 may perform an exothermic reaction and an endothermic reaction. Accordingly, the temperature control unit 200 may include a heating element, or may include a thermoelectric element. Also, the present invention is not limited thereto, and any material capable of generating heat may be used as the temperature control unit 200 without limitation.

또한, 필요에 따라, 상기 온도조절부(200)는 온도 센서를 더 포함할 수 있다. 상기 온도 센서는 온도 조절 대상의 현재 온도를 확인하기 위해 이용될 수 있다.In addition, if necessary, the temperature control unit 200 may further include a temperature sensor. The temperature sensor may be used to confirm the current temperature of the temperature control target.

상기 이미지획득부(300)는 상기 검체(SA)의 이미지를 획득하는 기능을 수행할 수 있다. 일 예로, 상기 이미지의 획득은 상기 플레이트(PL)의 일부 또는 전체의 이미지를 획득하는 방법, 상기 패치(PA)의 일부 또는 전체의 이미지를 획득하는 방법, 또는 상기 검체(SA)의 이미지를 직접 획득하는 방법을 통해 수행될 수 있다.The image acquisition unit 300 may perform a function of acquiring an image of the specimen SA. As an example, the acquisition of the image includes a method of acquiring an image of part or all of the plate PL, a method of acquiring an image of part or all of the patch PA, or a method of acquiring an image of the specimen SA directly It can be done through the method of obtaining.

상기 이미지획득부(300)는 이미지를 획득하기 위한 수단을 포함할 수 있다. 예를 들어, 이미지획득부(300)는 CMOS, CCD 등의 이미지 센서와 같이 이미지를 생성하는 이미지 생성 수단, 상기 검체(SA)를 투과하는 광선을 생성할 수 있는 소정의 광선 발생 수단, 및/또는 상기 검체(SA)를 투과한 광선을 결상시키는 광학계 등을 포함할 수 있다. The image acquisition unit 300 may include means for acquiring an image. For example, the image acquisition unit 300 includes an image generating means for generating an image such as an image sensor such as CMOS or CCD, a predetermined light generating means capable of generating a light beam passing through the specimen SA, and/ Alternatively, it may include an optical system that forms an image of the light beam passing through the sample SA.

상기 이미지획득부(300)는 플레이트(PL)에 도말된 검체(SA)를 직접 촬상할 수 있다. 여기서, 상기 이미지획득부(300)는 광원에서부터 조사되어 검체(SA)가 도말된 플레이트(PL)를 투과한 광을 입사받아 검체(SA)의 이미지를 획득할 수 있다. The image acquisition unit 300 may directly image the specimen SA smeared on the plate PL. Here, the image acquisition unit 300 may acquire an image of the specimen SA by receiving the light that is irradiated from the light source and has passed through the plate PL on which the specimen SA is smeared.

일 예로, 상기 이미지획득부(300)는 슬라이드 글래스의 검체(SA)가 도말된 면(이하 '전면'이라고 함) 상에 배치되고 광원은 슬라이드 글래스의 전면의 반대면, 즉 배면에 배치될 수 있다. 이러한 배치에 따라 이미지획득부(300)는 슬라이드 글래스의 배면 측에서 광원으로부터 조사되어 슬라이드 글래스를 통과한 빛을 입사받아 검체(SA)의 이미지를 획득할 수 있다. For example, the image acquisition unit 300 may be disposed on the surface (hereinafter referred to as 'front') on which the sample SA of the slide glass is smeared, and the light source may be disposed on the opposite surface of the front surface of the slide glass, that is, the rear surface. have. According to this arrangement, the image acquisition unit 300 may acquire an image of the specimen SA by receiving light that is irradiated from the light source from the rear side of the slide glass and passed through the slide glass.

다른 예로, 상기 이미지획득부(300)는 슬라이드 글래스의 배면 상에 배치되고 광원은 슬라이드 글래스의 전면에 배치될 수 있다. 이러한 배치에 따라 이미지획득부(300)는 슬라이드 글래스의 전면 측에서 광원으로부터 조사되어 슬라이드 글래스를 통과한 빛을 입사받아 검체(SA)의 이미지를 획득할 수 있다.As another example, the image acquisition unit 300 may be disposed on the rear surface of the slide glass, and the light source may be disposed on the front surface of the slide glass. According to this arrangement, the image acquisition unit 300 may acquire an image of the specimen SA by receiving light that is irradiated from the light source from the front side of the slide glass and passed through the slide glass.

상기 이미지획득부(300)는 검체(SA)의 정량적 및/또는 정성적 분석을 위해 형광을 검출하거나 형광 이미지를 획득할 수도 있다.The image acquisition unit 300 may detect fluorescence or acquire a fluorescence image for quantitative and/or qualitative analysis of the sample SA.

상기 이미지획득부(300)로부터 생성되는 이미지는 다양한 배율을 가질 수 있다. 예를 들어, 상기 이미지는 상기 검체(SA)에 대한 확대된 배율의 이미지일 수 있고, 정 배율의 이미지일 수 있으며, 필요에 따라 축소된 배율의 이미지 일수도 있을 것이다. The image generated by the image acquisition unit 300 may have various magnifications. For example, the image may be an image of an enlarged magnification of the specimen SA, an image of a normal magnification, or an image of a reduced magnification if necessary.

또한, 이미지획득부(300)는 상기 검체(SA)가 위치된 플레이트(PL)를 이동시키거나, 상기 이미지획득부(300)의 구성요소를 이동시키는 동력부재를 포함함으로써 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 획득할 수도 있다.In addition, the image acquisition unit 300 includes a power member for moving the plate PL on which the specimen SA is located or for moving the components of the image acquisition unit 300 so that the specimen SA is transferred to the specimen SA. You can also acquire an image for

본 출원을 따르는 진단장치는, 지금까지 설명한 PCR 공정을 수행할 수 있다. 따로 세부적인 내용을 중복하여 기재하지 않더라도 본 출원의 기술분야에 속하는 당업자에게 용이하게 이해될 수 있을 것이라 판단되어, 기계적 측면에서의 공정 과정의 기재를 생략한다.The diagnostic apparatus according to the present application may perform the PCR process described so far. Even if the detailed content is not described separately, it is judged that it will be easily understood by those skilled in the art of the present application, so the description of the process process in the mechanical aspect will be omitted.

이상의 설명은 본 출원의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 출원이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 출원의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 이상에서 설명한 본 출원의 실시예들은 서로 별개로 또는 조합되어 구현되는 것도 가능하다.The above description is merely illustrative of the technical spirit of the present application, and various modifications and variations will be possible without departing from the essential characteristics of the present application by those skilled in the art to which the present application belongs. Accordingly, the embodiments of the present application described above may be implemented separately or in combination with each other.

따라서, 본 출원에 개시된 실시 예들은 본 출원의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시 예에 의하여 본 출원의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 출원의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 출원의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.Accordingly, the embodiments disclosed in the present application are for explanation rather than limiting the technical spirit of the present application, and the scope of the technical spirit of the present application is not limited by these embodiments. The protection scope of the present application should be construed by the following claims, and all technical ideas within the scope equivalent thereto should be construed as being included in the scope of the present application.

PA : 패치 PL : 플레이트
SL : 유동성을 가지는 물질 WF : 수막
SB : 액상의 물질 CE : 세포
SA : 샘플 SU : 기질
AB : 항체 NT : 영양 시료PA: patch PL: plate
SL: material with fluidity WF: water film
SB : Liquid substance CE : Cell
SA: sample SU: substrate
AB: Antibody NT: Nutrient sample

Claims (16)

미세 공동(micro-cavity)을 형성하는 그물 구조의 겔 상으로 제공되는 패치를 이용하여, 검체에 포함되어 있는 암세포를 검출하는 방법에 있어서,
플레이트에 상기 검체를 위치시키는 단계;
암(cancer)을 검출하기 위해 이용되는 시약을 저장하는 상기 패치를 상기 플레이트와 접촉시키는 단계; 및
상기 패치를 상기 플레이트로부터 분리하는 단계;를 포함하고,
상기 패치는 검체가 위치된 상기 플레이트와 접촉하여 상기 저장된 시약의 일부를 상기 플레이트로 전달하고, 상기 플레이트로 전달된 시약 중 결합을 형성하지 아니한 잉여 시약은 상기 패치가 상기 플레이트로부터 분리될 때 상기 패치에 흡수되어 분리되고,
상기 검체는 림프액인 것인, 검출 방법.A method for detecting cancer cells contained in a specimen using a patch provided in a gel phase of a network structure forming a micro-cavity, the method comprising:
placing the specimen on a plate;
contacting the plate with the patch storing reagents used to detect cancer; and
separating the patch from the plate;
The patch is in contact with the plate on which the sample is placed to transfer a portion of the stored reagent to the plate, and the excess reagent that does not form a bond among the reagents transferred to the plate is removed from the plate when the patch is separated from the plate. absorbed and separated from
Wherein the sample is lymph fluid, the detection method. 청구항 1에 있어서, 상기 암(cancer)을 검출하기 위해 이용되는 시약은, 상기 암세포를 염색하기 위해, 세포의 염색에 이용되는 염색 시약인 것인, 검출 방법.The method according to claim 1, wherein the reagent used to detect the cancer is a staining reagent used for staining cells in order to stain the cancer cells. 청구항 2에 있어서, 상기 염색 시약은 아세트산카민, 메틸렌블루, 에오신, 산성 훅신, 사프라닌, 야누스그린 B, 헤모톡실린, 김자액, 라이트액, 라이트-김자액, 리슈먼 염색액, 그램 염색액, 카르볼푹신, 지엘(Ziehl)액, 및 DAPI로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 것인, 검출 방법.The method according to claim 2, wherein the staining reagent is carmine acetate, methylene blue, eosin, acid hoxin, safranin, Janus green B, hemotoxylin, Gimja solution, Wright solution, Wright-Gimja solution, Leishman staining solution, Gram staining Liquid, carbolfuxin, Ziehl liquid, and at least one selected from the group consisting of DAPI, the detection method. 청구항 2에 있어서, 상기 방법은 상기 염색 시약의 반응 환경을 조성하기 위해, 상기 검체의 온도를 조절하는 단계;를 더 포함하는 것인, 검출 방법.The method according to claim 2, wherein the method further comprises the step of adjusting the temperature of the sample to create a reaction environment for the staining reagent. 청구항 1에 있어서, 상기 암(cancer)을 검출하기 위해 이용되는 시약은, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체 또는 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체에 결합하는 항체인 것인, 검출 방법.The method according to claim 1, wherein the reagent used to detect the cancer is an antibody that specifically reacts to the cancer cell or an antibody that binds to an antibody that specifically reacts to the cancer cell. 청구항 5에 있어서, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체는, 암세포 표면에 분포하는 EpCAM 또는 cytokeratin에 특이적으로 반응하는 항체인 것인, 검출 방법.The method according to claim 5, wherein the antibody that specifically reacts to the cancer cell is an antibody that specifically reacts to EpCAM or cytokeratin distributed on the surface of the cancer cell. 청구항 1에 있어서, 상기 암(cancer)을 검출하기 위해 이용되는 시약은, 상기 암세포에 결합된 항체를 확인하기 위한 기질인 것인, 검출 방법.The method according to claim 1, wherein the reagent used to detect the cancer is a substrate for identifying the antibody bound to the cancer cell. 청구항 1에 있어서, 상기 암(cancer)을 검출하기 위해 이용되는 시약은, 상기 암세포를 배양하여 상기 암을 진단하기 위해, 세포의 배양에 이용되는 영양 시약인 것인, 검출 방법.The method according to claim 1, wherein the reagent used to detect the cancer is a nutrient reagent used in culturing the cells to diagnose the cancer by culturing the cancer cells. 청구항 8에 있어서, 상기 세포의 배양에 이용되는 영양 시약은 단백질, 펩타이드, 아미노산, 비타민, 호르몬, 및 미네랄로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 것인, 검출 방법.The method according to claim 8, wherein the nutrient reagent used for culturing the cells is one or more selected from the group consisting of proteins, peptides, amino acids, vitamins, hormones, and minerals. 청구항 1에 있어서, 상기 암(cancer)을 검출하기 위해 이용되는 시약은, 상기 암세포의 DNA를 추출하기 위해, 세포의 세포막 제거에 이용되는 시약인 것인, 검출 방법.The method according to claim 1, wherein the reagent used to detect the cancer is a reagent used to remove the cell membrane of a cell in order to extract the DNA of the cancer cell. 청구항 10에 있어서, 상기 세포의 세포막 제거에 이용되는 시약은 라이소자임인 것인, 검출 방법.The method according to claim 10, wherein the reagent used to remove the cell membrane of the cell is lysozyme, the detection method. 청구항 1에 있어서, 상기 암(cancer)을 검출하기 위해 이용되는 시약은, 중합 효소 연쇄 반응에 이용되는 시약인 것인, 검출 방법.The method according to claim 1, wherein the reagent used to detect cancer is a reagent used in a polymerase chain reaction. 청구항 12에 있어서, 상기 중합 효소 연쇄 반응에 이용되는 시약은 프라이머, dNTP, DNA 중합 효소, 조효소, 및 완충용액으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 것인, 검출 방법.The method according to claim 12, wherein the reagent used in the polymerase chain reaction is at least one selected from the group consisting of primers, dNTPs, DNA polymerases, coenzymes, and buffers. 청구항 12에 있어서, 상기 방법은 상기 중합 효소 연쇄 반응을 유발하기 위해, 상기 검체의 온도를 조절하는 단계;를 더 포함하는 것인, 검출 방법.The method according to claim 12, wherein the method further comprises the step of adjusting the temperature of the sample to induce the polymerase chain reaction. 청구항 1에 있어서, 상기 방법은 상기 암세포에 대한 진단을 위해, 상기 검체가 위치된 상기 플레이트의 이미지를 획득하는 단계;를 더 포함하는 것인, 검출 방법.The method according to claim 1, wherein the method further comprises the step of acquiring an image of the plate on which the specimen is located for diagnosis of the cancer cell. 청구항 15에 있어서, 상기 검체가 위치된 상기 플레이트의 이미지는 형광 이미지인, 검출 방법.

The method according to claim 15, wherein the image of the plate on which the specimen is placed is a fluorescence image.
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