KR102389374B1 - Cosmetic composition for preventing thermal skin aging comprising alpinia officinarum root extract - Google Patents

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Abstract

본 발명은 고량강 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 고량강 추출물을 유효성분으로 포함함으로써, 적외선에 의해 유발되는 활성산소생성, 세포사멸 및 콜라겐분해를 효과적으로 억제함과 동시에 피부 온도상승에 관여하는 혈관확장물질인 히스타민과 NO(nitric oxide)의 분비를 효과적으로 억제한다는 데 특징이 있다.The present invention relates to a cosmetic composition containing goryanggang extract as an active ingredient, and more particularly, by including goryanggang extract as an active ingredient, it effectively inhibits active oxygen production, apoptosis and collagen degradation induced by infrared rays. At the same time, it is characterized in that it effectively inhibits the secretion of histamine and NO (nitric oxide), which are vasodilators involved in skin temperature rise.

Description

고량강 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 열노화 개선 또는 억제용 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION FOR PREVENTING THERMAL SKIN AGING COMPRISING ALPINIA OFFICINARUM ROOT EXTRACT}COSMETIC COMPOSITION FOR PREVENTING THERMAL SKIN AGING COMPRISING ALPINIA OFFICINARUM ROOT EXTRACT}

본 발명은 고량강 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 적외선에 의해 유발되는 활성산소생성, 세포사멸 및 콜라겐분해를 효과적으로 억제함과 동시에 피부 온도상승에 관여하는 혈관확장물질인 히스타민과 NO(nitric oxide)의 분비를 효과적으로 억제하는 고량강 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 열노화 개선 또는 억제용 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition containing a goryanggang extract as an active ingredient, and more particularly, a vasodilator substance that effectively inhibits the generation of active oxygen, apoptosis, and collagen degradation induced by infrared rays and at the same time increases the skin temperature. It relates to a cosmetic composition for improving or inhibiting thermal aging of the skin, comprising as an active ingredient a goryanggang extract that effectively suppresses the secretion of phosphorus histamine and NO (nitric oxide).

피부는 외부에서부터 순서대로 표피, 진피, 피하지방 조직의 3개 층으로 크게 구분되며, 인체를 외부 환경의 물리적, 화학적인 자극으로부터 보호해 주는 기능을 한다. 이러한 피부의 방어기능에 영향을 주는 환경요인 중 가장 중요한 것은 자외선으로, 피부에 조사된 자외선은 피부 내에서 자유라디칼(free radical) 형성과 활성산소종(reactive oxygen species; ROS)의 발생을 증가시키고, DNA, 세포막 및 단백질 등 세포성분들에 대한 산화적 스트레스를 유발시켜 피부노화 및 피부의 염증성 병변을 유발한다. The skin is largely divided into three layers: the epidermis, the dermis, and the subcutaneous fat tissue in order from the outside, and functions to protect the human body from physical and chemical stimuli from the external environment. Among the environmental factors that affect the skin's defense function, the most important is ultraviolet rays, and ultraviolet rays irradiated to the skin increase the formation of free radicals and the generation of reactive oxygen species (ROS) in the skin. It induces oxidative stress on cellular components such as , DNA, cell membranes and proteins, leading to skin aging and inflammatory lesions of the skin.

피부의 방어기능에 영향을 주는 환경요인 중에서 최근에는 적외선 등의 외부 자극에 의해 피부의 온도가 증가하여 발생하게 되는 열노화가 피부 노화를 일으키는 중요한 요인이라는 연구가 많이 보고되고 있다. 열노화란 피부의 온도가 증가하게 되면서 콜라겐을 분해하는 기질단백질분해효소인 MMP 생성이 증가하여 피부의 진피에 존재하는 콜라겐을 급격하게 감소시켜 피부가 탄력을 잃고 주름이 증가하게 되며, 피부 온도의 증가로 피부세포의 활성산소생성이 촉진되면서 피부세포의 손상이 촉진되는 피부노화 현상을 말한다. 사람의 피부 온도는 평균 31~32℃에서 유지되고 있는데, 적외선 등의 외부 자극에 의해 피부 온도가 그 이상으로 올라가게 되면서 열노화가 유발되어 피부의 노화가 진행된다.Among the environmental factors that affect the skin's defense function, recently, many studies have been reported that thermal aging, which is caused by an increase in skin temperature by external stimuli such as infrared rays, is an important factor causing skin aging. As the skin temperature increases, the production of MMP, a matrix proteolytic enzyme that decomposes collagen, increases, and the collagen present in the dermis of the skin is rapidly reduced, causing the skin to lose elasticity and wrinkles to increase. It refers to a skin aging phenomenon in which damage to skin cells is promoted as the production of active oxygen in skin cells is promoted. The human skin temperature is maintained at an average of 31~32℃, and as the skin temperature rises above that by external stimuli such as infrared rays, thermal aging is induced and skin aging is progressed.

적외선은 780nm~1,000nm의 파장범위를 가지는 전자파로서, 적외선 중 근적외선은 피부의 피하조직층까지 깊숙이 전달될 수 있어 반복적으로 노출될 경우 피부의 온도를 상승시켜 열노화를 유발할 수 있는 강력한 유발인자로 보고되었다. 또한, 적외선에 의해 피부 온도가 증가되는 환경에 지속적으로 노출되면 모세혈관이 확장되어 염증 유발물질의 유입이 증가되어 피부 염증 반응이 나타나면서 열노화가 시작된다.Infrared radiation is an electromagnetic wave with a wavelength range of 780 nm to 1,000 nm. Among infrared rays, near-infrared rays can be transmitted deeply to the subcutaneous tissue layer of the skin. became In addition, when continuously exposed to an environment in which the skin temperature is increased by infrared rays, capillaries are expanded and the inflow of inflammatory substances is increased, resulting in skin inflammatory response and thermal aging.

자외선에 의한 광노화는 이미 많은 연구가 이루어졌으며, 무기자외선 차단제인 TiO2 및 ZnO2와 다양한 유기자외선 차단제를 이용한 제품들이 다양한 형태로 판매되고 있어 자외선에 의한 광노화는 효과적으로 억제되고 있다.A lot of research has already been done on photoaging by ultraviolet rays, and products using inorganic sunscreens TiO 2 and ZnO 2 and various organic sunscreens are sold in various forms, so photoaging by ultraviolet rays is effectively suppressed.

최근에는 자외선에 의한 광노화 이외 피부 온도 상승에 따른 열노화에 대한 관심과 수요가 증가하면서 열에 의하여 발생된 피부 노화를 예방 또는 억제하는 제품에 대한 개발이 활발하게 이루어지고 있지만, 아직까지는 개발된 제품들이 주로 피부 온도를 낮춰주기 위한 기능성 소재를 사용하는 제품들이 대부분이며 그 효과도 미미한 실정이다.Recently, as interest and demand for heat aging due to skin temperature rise other than photoaging caused by ultraviolet light has increased, products that prevent or suppress skin aging caused by heat are being actively developed. Most of the products use functional materials to lower the skin temperature, and the effect is insignificant.

따라서, 적외선에 의해 유발되는 열노화를 효과적으로 개선 또는 억제할 수 있는 우수한 신규 소재의 개발이 절실히 요구되고 있다.Therefore, there is an urgent need to develop excellent new materials capable of effectively improving or suppressing thermal aging induced by infrared rays.

고량강(Alpinia officinarum)은 생강과에 속한 다년생 초본으로 뿌리줄기를 가을에 수확하여 건조한 것을 사용하며, 한방에서는 만성 위염, 복통, 구토 등에 사용하고 항혈전 및 항균작용이 있는 것으로 밝혀져 있다. 고량강은 주요성분으로 시네올, 카디넨, 유게놀, 켐페리드, 퀘세틴, 이소람네틴 및 갈란골 등이 함유되어 있다. Goryanggang ( Alpinia officinarum ) is a perennial herb belonging to the ginger family, and its rhizomes harvested in autumn and dried are used. Kaoryanggang contains cineol, cardinene, eugenol, kaemprid, quercetin, isoramnetin and galangol as main ingredients.

이에, 본 발명자들은 고량강 추출물이 피부 열노화 개선 또는 억제할 수 있는 화장료 조성물로 유용하게 이용될 수 있음을 확인하여 본 발명을 완성하였다.Accordingly, the present inventors have completed the present invention by confirming that the goryanggang extract can be usefully used as a cosmetic composition capable of improving or inhibiting skin thermal aging.

KR 10-2019592 B1KR 10-199592 B1 KR 10-1822092 B1KR 10-1822092 B1

본 발명의 목적은 고량강 추출물을 유효성분으로 함유하는 적외선 유발 활성산소생성 억제 효과를 갖는 화장료 조성물을 제공하는 데 있다.It is an object of the present invention to provide a cosmetic composition having an infrared-induced active oxygen production inhibitory effect containing a goryanggang extract as an active ingredient.

본 발명의 다른 목적은 고량강 추출물을 유효성분으로 함유하는 적외선 유발 콜라겐분해 억제 효과를 갖는 화장료 조성물을 제공하는 데 있다.Another object of the present invention is to provide a cosmetic composition having an infrared-induced collagen degradation inhibitory effect containing a goryanggang extract as an active ingredient.

본 발명의 또 다른 목적은 고량강 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈관확장물질인 히스타민 및 NO(nitric oxide) 분비 억제 효과를 갖는 화장료 조성물을 제공하는 데 있다.Another object of the present invention is to provide a cosmetic composition having an inhibitory effect on the secretion of histamine and NO (nitric oxide), which are vasodilators, containing goryanggang extract as an active ingredient.

상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 고량강 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 열노화 개선 또는 억제용 화장료 조성물은, 고량강 추출물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 한다. To achieve the above object, the cosmetic composition for improving or inhibiting skin heat aging containing the goryanggang extract of the present invention as an active ingredient is characterized in that it includes the goryanggang extract as an active ingredient.

상기 고량강 추출물은, 적외선에 의해 유발되는 세포 내 활성산소생성, 세포사멸 및 콜라겐분해를 억제하는 효과를 갖는 것을 특징으로 한다. The goryanggang extract is characterized in that it has an effect of inhibiting the generation of active oxygen in cells, apoptosis and collagen degradation induced by infrared rays.

상기 고량강 추출물은, 혈관확장 유도인자인 히스타민과 NO(nitric oxide)의 분비를 억제하는 효과를 갖는 것을 특징으로 한다. The goryanggang extract is characterized in that it has an effect of inhibiting the secretion of histamine and NO (nitric oxide), which are vasodilation inducers.

상기 고량강 추출물은, 물, 유기용매 또는 이들의 혼합 용매 추출물이며, 상기 유기용매는 탄소수 1 내지 5의 알코올로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상의 것임을 특징으로 한다. The goryanggang extract is water, an organic solvent, or a mixed solvent extract thereof, and the organic solvent is at least one selected from the group consisting of alcohols having 1 to 5 carbon atoms.

상기 고량강 추출물은, 고량강을 분쇄하고, 그 건조 중량의 1~50배 부피량의 추출용매를 첨가하여 4∼30℃에서 2∼3일간 유효성분을 추출한 후, 이를 여과하여 고형분을 제거함으로써 제조되는 것을 특징으로 한다.The goryanggang extract is obtained by pulverizing goryanggang, adding an extraction solvent in an amount of 1 to 50 times the dry weight of the extract, extracting the active ingredient at 4 to 30° C. for 2 to 3 days, and then filtering it to remove the solid content. characterized in that it is manufactured.

상기 고량강 추출물은, 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.00001~10중량%로 포함되는 것을 특징으로 한다. The goryanggang extract is characterized in that it is included in an amount of 0.00001 to 10% by weight based on the total weight of the cosmetic composition.

본 발명에 의하면 적외선에 의해 유발되는 활성산소생성, 세포사멸 및 콜라겐분해를 효과적으로 억제함과 동시에 피부 온도상승에 관여하는 혈관확장물질인 히스타민과 NO(nitric oxide)의 분비를 효과적으로 억제함으로써, 기존 열노화 관련 제품의 단점을 개선하는 천연물 유래의 화장료 조성물에 대한 소비자들의 수요를 충족시킬 수 있다는 장점이 있다.According to the present invention, it effectively inhibits the generation of active oxygen, apoptosis, and collagen degradation induced by infrared rays and at the same time effectively inhibits the secretion of histamine and NO (nitric oxide), which are vasodilators involved in skin temperature increase, There is an advantage in that it can satisfy consumers' demand for cosmetic compositions derived from natural products that improve the disadvantages of aging-related products.

도 1은 본 발명에 의한 실험예 1의 항산화 효능을 실험한 결과를 나타낸 그래프.
도 2는 본 발명에 의한 실험예 2의 세포 내 활성산소생성 억제 효능을 실험한 결과를 나타낸 그래프.
도 3은 본 발명에 의한 실험예 3의 세포사멸 억제 효능을 실험한 결과를 나타낸 그래프.
도 4는 본 발명에 의한 실험예 4의 콜라겐분해 억제 효능을 실험한 결과를 나타낸 그래프.
도 5는 본 발명에 의한 실험예 5의 히스타민 분비 억제 효능을 실험한 결과를 나타낸 그래프.
도 6은 본 발명에 의한 실험예 6의 NO(nitric oxide) 분비 억제 효능을 실험한 결과를 나타낸 그래프.
도 7은 본 발명에 의한 실험예 7의 세포독성을 실험한 결과를 나타낸 그래프.
1 is a graph showing the results of testing the antioxidant efficacy of Experimental Example 1 according to the present invention.
Figure 2 is a graph showing the results of experiments on the inhibitory effect of active oxygen production in cells of Experimental Example 2 according to the present invention.
3 is a graph showing the results of testing the apoptosis inhibitory efficacy of Experimental Example 3 according to the present invention.
4 is a graph showing the results of testing the collagen degradation inhibitory efficacy of Experimental Example 4 according to the present invention.
5 is a graph showing the results of testing the histamine secretion inhibitory efficacy of Experimental Example 5 according to the present invention.
6 is a graph showing the results of testing the NO (nitric oxide) secretion inhibitory effect of Experimental Example 6 according to the present invention.
7 is a graph showing the results of testing the cytotoxicity of Experimental Example 7 according to the present invention.

이하, 본 발명을 상세하게 설명한다. Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명에 따른 피부 열노화 개선 또는 억제용 화장료 조성물은, 고량강 추출물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 한다. 이러한 고량강 추출물은, 적외선에 의해 유발되는 세포 내 활성산소생성, 세포사멸 및 콜라겐분해를 효과적으로 억제함과 동시에, 피부 온도상승에 관여하는 혈관확장물질인 히스타민과 NO(nitric oxide)의 분비를 효과적으로 억제한다는 효과를 갖는다. 또한, 고량강 추출물은 피부에 자극이 없으며, 제형화 이후 제품의 안정성 또한 우수하여 천연물 유래의 화장료 조성물로서 적합하다.The cosmetic composition for improving or inhibiting skin thermal aging according to the present invention is characterized in that it contains goryanggang extract as an active ingredient. This goryanggang extract effectively inhibits the generation of active oxygen in cells, apoptosis and collagen degradation induced by infrared rays, and at the same time effectively inhibits the secretion of histamine and NO (nitric oxide), which are vasodilators involved in skin temperature rise. has a deterrent effect. In addition, the goryanggang extract does not irritate the skin, and the stability of the product after formulation is also excellent, so it is suitable as a cosmetic composition derived from natural products.

상기 고량강 추출물은 화장료 조성물 총 중량에 대하여, 0.00001~10중량%로 포함됨이 바람직한데, 그 함량이 너무 적을 경우 적외선 유발 열노화 개선 또는 억제 효능이 미미하고, 그 함량이 더 높을 경우 추가적인 열노화 개선 또는 억제 효능의 증가가 나타나지 않으면서도 제조비용이 상승하는 등의 단점 있기 때문이다.The goryanggang extract is preferably included in an amount of 0.00001 to 10% by weight based on the total weight of the cosmetic composition. If the content is too small, the effect of improving or inhibiting infrared induced thermal aging is insignificant, and if the content is higher, additional thermal aging This is because there are disadvantages such as an increase in manufacturing cost without showing an increase in improvement or inhibitory efficacy.

그리고 상기 고량강 추출물은 액체 상태일 수도 있으나, 추출 후 감압 농축, 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정을 통해 분말 상태로 제조된 것을 사용할 수 있음은 당연하다.In addition, the goryanggang extract may be in a liquid state, but it is natural that one prepared in a powder state through an additional process such as concentration under reduced pressure, freeze-drying, or spray-drying after extraction may be used.

상기 고량강 추출물의 제조방법을 더욱 구체적으로 살펴보면 다음과 같다.The manufacturing method of the goryanggang extract will be described in more detail as follows.

상기 고량강 추출물은 당 업계에 공지된 추출 및 분리하는 방법을 사용하여 천연으로부터 추출 및 분리하여 수득한 것을 사용할 수 있다.The goryanggang extract may be obtained by extracting and separating from nature using a method known in the art for extraction and separation.

이때, 상기 추출은 적절한 용매를 이용하여 고량강으로부터 추출한 것이며, 열수추출물, 극성용매 가용 추출물 또는 비극성용매 가용 추출물을 모두 포함할 수 있다.In this case, the extraction is extracted from goryanggang river using an appropriate solvent, and may include all of a hot water extract, a polar solvent-soluble extract, or a non-polar solvent-soluble extract.

또한, 상기 고량강으로부터 추출물을 추출하기 위한 적절한 추출용매로는 당업계에서 허용되는 추출용매라면 어느 것을 사용해도 무방하나, 바람직하게는 물 및 탄소수 1 내지 5의 유기용매 중 1종 이상을 사용할 수 있다. 즉, 정제수, 메탄올(methanol), 에탄올(ethanol), 프로판올(propanol), 이소프로판올(isopropanol) 및 부탄올(butanol)을 포함하는 탄소수 1 내지 5의 알코올 중 어느 하나를 단독으로 혹은 둘 이상을 혼합하여 사용하는 것이 바람직하나, 이에 한정될 필요는 없다. In addition, as an appropriate extraction solvent for extracting the extract from the goryanggang, any extraction solvent acceptable in the art may be used, but preferably at least one of water and an organic solvent having 1 to 5 carbon atoms may be used. there is. That is, any one of alcohols having 1 to 5 carbon atoms, including purified water, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, and butanol, is used alone or in a mixture of two or more It is preferable, but it is not necessary to be limited thereto.

상기 고량강 추출 방법으로는 열수추출법, 냉침추출법, 환류냉각추출법, 용매추출법, 수증기증류법, 초음파추출법, 용출법, 압착법 등의 방법 중 어느 하나를 선택하여 사용할 수 있으나, 이에 한정될 필요는 없다. 즉, 본 발명의 고량강 추출물 제조방법에는 제한이 없으며, 공지되어 있는 어떠한 방법도 이용될 수 있다.As the goryanggang extraction method, any one of the methods such as hot water extraction, cold extraction, reflux cooling extraction, solvent extraction, steam distillation, ultrasonic extraction, elution, compression, etc. may be selected and used, but it is not necessary to be limited thereto. . That is, there is no limitation on the method for preparing the goryanggang extract of the present invention, and any known method may be used.

본 발명의 구체적인 실시예에 따르면, 고량강 추출물 제조는 다음과 같이 실시될 수 있다.According to a specific embodiment of the present invention, the preparation of the goryanggang extract may be carried out as follows.

상기 고량강 추출물은, 고량강을 분쇄하고, 그 건조 중량의 1~50배 부피량의 추출용매를 첨가하여 4∼30℃에서 2∼3일간 유효성분을 추출한 후, 이를 여과하여 고형분을 제거함으로써, 제조될 수 있다. The goryanggang extract is obtained by pulverizing goryanggang, adding an extraction solvent in an amount of 1 to 50 times the dry weight of the extract, extracting the active ingredient at 4 to 30° C. for 2 to 3 days, and then filtering it to remove the solid content. , can be manufactured.

그리고 추출 후, 감압 농축, 동결 건조 또는 분무 건조 단계를 더 포함할 수 있다. 이때, 상기 감압 농축, 동결 건조 또는 분무 건조는 추출물의 분야에서 공지된 방법을 따르는 것이므로, 이에 대한 상세한 설명은 생략한다.And after extraction, it may further include a step of concentration under reduced pressure, freeze-drying or spray-drying. At this time, since the concentration under reduced pressure, freeze-drying or spray-drying follows a method known in the field of extracts, a detailed description thereof will be omitted.

한편, 본 발명의 화장료 조성물은 상기 유효성분 이외에 통상적으로 허용되는 성분들을 제한 없이 포함할 수 있는바, 예컨데 희석제, 부형제, 완충제, 분산제, 계면 활성제, 착색제, 향료 또는 감미제 등의 통상적인 보조제를 포함할 수 있다. On the other hand, the cosmetic composition of the present invention may include, without limitation, conventionally acceptable ingredients in addition to the active ingredients, for example, diluents, excipients, buffers, dispersants, surfactants, colorants, flavorings or sweeteners, such as conventional adjuvants. can do.

아울러, 상기 화장료 조성물은 피부에 미용 기능성을 부여하는 기능성 화장 성분, 보습제, 기타 첨가제를 더 첨가할 수도 있으며, 일반 피부 화장료에 배합되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 추가로 포함할 수도 있다. 이러한 담체 성분으로는 동물성 유, 식물성 유, 왁스, 파라핀, 실리콘, 락토스, 실리카, 탈크, 물, 에탄올, 벤질 알콜, 글리세롤 지방족 에스테르, 지방족 알코올 설페이트 등이 사용될 수 있는바, 그 종류를 한정하지 않음은 당연하다.In addition, the cosmetic composition may further add a functional cosmetic ingredient that imparts cosmetic functionality to the skin, a moisturizer, and other additives, and may further include one or more cosmetically acceptable carriers formulated in general skin cosmetics. . Animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, silicone, lactose, silica, talc, water, ethanol, benzyl alcohol, glycerol aliphatic ester, aliphatic alcohol sulfate, etc. may be used as the carrier component, but the type is not limited. is natural

또한, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 제형을 가질 수 있으며, 이에 제한되는 것은 아니다.In addition, the cosmetic composition according to the present invention is a solution, suspension, emulsion, paste, gel, cream, lotion, powder, soap, surfactant-containing cleansing, oil, powder foundation, emulsion foundation, wax foundation, and a spray group consisting of It may have any one formulation selected from, but is not limited thereto.

이하, 본 발명을 하기의 실험예를 통해 보다 상세히 설명한다. 그러나 이들 예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through the following experimental examples. However, these examples are for illustrative purposes only, and the scope of the present invention is not limited to these examples.

(실시예 1) : 고량강 추출물의 제조(Example 1): Preparation of goryanggang extract

고량강을 깨끗이 세척하고 건조한 후, 분쇄기를 이용하여 10~100mesh로 분쇄하였다. 이후, 분쇄된 고량강 20g을 취한 뒤, 이에 70% 에탄올 200ml를 넣고, 25℃에서 48시간 교반하여 추출한 후, 이를 여과하고 회전농축기로 감압 농축한 후 동결건조하여 고량강 추출물을 제조하였다.After washing and drying the kaoliang steel, it was pulverized into 10 to 100 mesh using a pulverizer. Then, after taking 20 g of crushed goryanggang, 200 ml of 70% ethanol was added thereto, stirred at 25° C. for 48 hours to extract, filtered, concentrated under reduced pressure with a rotary concentrator, and freeze-dried to prepare a goryanggang extract.

(실험예 1) : 항산화 시험(Experimental Example 1): Antioxidation test

본 발명에 따른 고량강 추출물의 항산화 효능을 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다. In order to confirm the antioxidant efficacy of the goryanggang extract according to the present invention, the following experiment was conducted.

구체적으로는, 상기 실시예 1에서 얻어진 고량강 추출물의 농도별 용액에 0.32mM 농도의 DPPH 용액을 첨가하고, 차광상태의 실온에서 20분간 반응시킨 후 ELISA를 이용하여 517nm에서 흡광도(Optical Density)를 측정하였다. 그리고 그 결과를 도 1에 나타내었다.Specifically, a DPPH solution with a concentration of 0.32 mM was added to the solution for each concentration of the goryanggang extract obtained in Example 1, reacted for 20 minutes at room temperature in a light-shielded state, and then the absorbance at 517 nm was measured using ELISA. measured. And the result is shown in FIG.

도 1에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명에 의한 실시예 1의 고량강 추출물을 처리한 결과, 우수한 DPPH 라디칼 소거능 활성을 확인할 수 있었다. 이로부터 고량강 추출물을 유효성분으로 포함하면, 항산화 효능이 60% 정도 증가함을 알 수 있었다.As can be seen in FIG. 1 , as a result of treating the goryanggang extract of Example 1 according to the present invention, excellent DPPH radical scavenging activity was confirmed. From this, it was found that when the goryanggang extract was included as an active ingredient, the antioxidant effect was increased by about 60%.

(실험예 2) : 세포 내 활성산소생성 억제 시험(Experimental Example 2): Intracellular active oxygen production inhibition test

본 발명에 따른 고량강 추출물의 적외선 조사에 의해 유도된 세포 내 활성산소생성 억제 효능을 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다. The following experiment was conducted to confirm the inhibitory efficacy of the goryanggang extract according to the present invention to inhibit the generation of active oxygen in cells induced by infrared irradiation.

구체적으로는, DMEM(in 10% FBS, 1% Penicillin/streptomysin)을 배지로 사용하여, HaCaT 세포를 96 well black plate에 각 well 당 1×104 이 되도록 접종하고, 그 후 24시간이 지나면 배지를 제거하고 DCFH-DA(2', 7'-Dichlorodihydrofluorescin diacetate) 시약을 30분간 전처리하였다. DCFH-DA(2', 7'-Dichlorodihydrofluorescin diacetate)는 세포 내 활성산소와 반응하여 형광물질(2', 7'-Dichlorodihydrofluorescein: DCF)을 만들어 내는 것으로, 세포 내에서 발생하는 형광 측정을 통해 세포 내 활성산소를 측정할 수 있다. 다음으로, DCFH-DA 시약을 제거하고 PBS buffer를 각 well 당 50㎕씩 처리하고, 상기 실시예 1에서 얻어진 고량강 추출물을 농도별로 처리하였다. 그리고 IR-A (PHILIPS lamp)를 이용하여 적외선을 15분간 조사한 후, PBS buffer를 제거하고 배지를 각 well 당 100㎕씩 처리한 후, 상기 실시예 1에서 얻어진 고량강 추출물을 농도별로 처리하였다. 그리고 2시간 후에 Microplate fluorometer를 이용하여 excitation 480nm/emission 530nm에서 형광을 측정하였다. 대조군으로는 Ascorbic acid를 이용하였다. 그리고 그 결과를 도 2에 나타내었다. Specifically, using DMEM (in 10% FBS, 1% Penicillin/streptomysin) as a medium, inoculate HaCaT cells in a 96-well black plate to 1×10 4 per well, and after 24 hours, the medium was removed and DCFH-DA (2', 7'-Dichlorodihydrofluorescin diacetate) was pretreated for 30 minutes. DCFH-DA (2', 7'-Dichlorodihydrofluorescin diacetate) reacts with intracellular reactive oxygen species to produce a fluorescent substance (2', 7'-Dichlorodihydrofluorescein: DCF). Active oxygen can be measured. Next, the DCFH-DA reagent was removed and 50 μl of PBS buffer was treated in each well, and the goryanggang extract obtained in Example 1 was treated by concentration. And after irradiating infrared rays for 15 minutes using IR-A (PHILIPS lamp), PBS buffer was removed and the medium was treated by 100 μl per well, and then the goryanggang extract obtained in Example 1 was treated by concentration. And after 2 hours, fluorescence was measured at excitation 480nm/emission 530nm using a microplate fluorometer. Ascorbic acid was used as a control. And the result is shown in FIG.

도 2에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명에 의한 실시예 1의 고량강 추출물을 처리한 결과, 적외선 유발 세포 내 활성산소생성을 우수하게 억제하는 것을 확인할 수 있었다. 이로부터 고량강 추출물을 유효성분으로 포함하면, 적외선 조사에 의해 유도된 세포 내 활성산소생성이 66% 정도 감소함을 알 수 있었다.As can be seen in FIG. 2 , as a result of the treatment of the goryanggang extract of Example 1 according to the present invention, it was confirmed that the infrared-induced intracellular active oxygen production was excellently inhibited. From this, it was found that when the goryanggang extract was included as an active ingredient, the generation of active oxygen in cells induced by infrared irradiation was reduced by about 66%.

(실험예 3) : 피부세포손상 억제 시험(Experimental Example 3): Skin cell damage inhibition test

본 발명에 따른 고량강 추출물의 적외선 조사에 의해 유도된 피부세포손상 억제 효능을 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다.In order to confirm the effect of inhibiting skin cell damage induced by infrared irradiation of the goryanggang extract according to the present invention, the following experiment was conducted.

구체적으로는, DMEM(in 10% FBS, 1% Penicillin/streptomysin)을 배지로 사용하여, HaCaT 세포를 96 well plate에 각 well 당 1.0×104 이 되도록 접종하고, 그 후 24시간이 지나면 배지를 제거하고 PBS buffer를 각 well 당 50㎕씩 처리하고 상기 실시예 1에서 얻어진 고량강 추출물을 농도별로 처리하였다. 그리고 IR-A (PHILIPS lamp)를 이용하여 적외선을 15분간 조사한 후, PBS buffer를 제거하고 배지를 각 well 당 100㎕씩 처리하고, 상기 실시예 1에서 얻어진 고량강 추출물을 농도별로 처리하였다. 그리고 24시간 후에 MTT 시약을 각 well 당 100㎕씩 처리하고 37℃, CO2 incubator에서 4시간 배양한 후, 570nm에서 흡광도(Optical Density)를 측정하였다. 대조군으로는 Ascorbic acid를 이용하였다. 그리고 그 결과를 도 3에 나타내었다.Specifically, using DMEM (in 10% FBS, 1% Penicillin/streptomysin) as a medium, inoculate HaCaT cells in a 96-well plate so that it becomes 1.0×10 4 per well, and after 24 hours, the medium After removal, 50 μl of PBS buffer was treated in each well, and the goryanggang extract obtained in Example 1 was treated by concentration. And after irradiating infrared rays for 15 minutes using IR-A (PHILIPS lamp), PBS buffer was removed and the medium was treated by 100 μl per well, and the goryanggang extract obtained in Example 1 was treated by concentration. And 24 hours later, 100 μl of MTT reagent was treated in each well, and incubated at 37° C., CO 2 for 4 hours in an incubator, and absorbance (Optical Density) was measured at 570 nm. Ascorbic acid was used as a control. And the result is shown in FIG.

도 3에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1의 고량강 추출물을 처리한 결과, 적외선 유발 세포손상을 효과적으로 억제하는 것을 확인할 수 있었다. 이로부터 고량강 추출물을 유효성분으로 포함하면, 적외선 조사에 의해 유도된 세포손상이 13% 정도 감소함을 알 수 있었다.As can be seen in FIG. 3 , as a result of treating the goryanggang extract of Example 1 according to the present invention, it was confirmed that the infrared ray-induced cell damage was effectively inhibited. From this, it was found that when the goryanggang extract was included as an active ingredient, the cell damage induced by infrared irradiation was reduced by about 13%.

(실험예 4) : 콜라겐분해 억제 시험(Experimental Example 4): Collagen degradation inhibition test

본 발명에 따른 고량강 추출물의 적외선 조사에 의해 유도된 콜라겐분해 억제 효능을 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다The following experiment was carried out to confirm the effect of inhibiting collagen degradation induced by infrared irradiation of the goryanggang extract according to the present invention.

구체적으로는, DMEM(in 10% FBS, 1% Penicillin/streptomysin)을 배지로 사용하여, NIH3T3 세포를 96 well plate에 각 well 당 5.0×104이 되도록 접종(seeding)하였다. 접종 후 24시간이 경과하면 IR-A(PHILIPS lamp)를 이용하여 적외선을 15분간 조사 후 PBS buffer로 세척한 다음, 무혈청 DMEM 배지로 바꿔주고, 상기 실시예 1에서 얻어진 고량강 추출물을 농도별로 배지에 처리하였다. 그리고 24시간 후, Sircol soluble collagen assay kit(Biocolor, 영국)을 이용하여 콜라겐 함량을 ELISA를 이용하여 555nm에서 흡광도(Optical Density)를 측정하였다. 대조군으로는 Retinoic acid를 이용하였다. 그리고 그 결과를 도 4에 나타내었다.Specifically, using DMEM (in 10% FBS, 1% Penicillin/streptomysin) as a medium, NIH3T3 cells were seeded in a 96-well plate to 5.0×10 4 per well. When 24 hours have elapsed after inoculation, infrared rays are irradiated for 15 minutes using IR-A (PHILIPS lamp), washed with PBS buffer, and then changed to serum-free DMEM medium, and the goryanggang extract obtained in Example 1 is concentrated by concentration. The medium was treated. And 24 hours later, using Sircol soluble collagen assay kit (Biocolor, UK), the absorbance (Optical Density) was measured at 555 nm using ELISA for collagen content. Retinoic acid was used as a control. And the result is shown in FIG.

도 4에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따르는 실시예 1의 고량강 추출물을 처리한 결과, 적외선 유발 콜라겐분해를 우수하게 억제하는 효능을 확인할 수 있었다. 이로부터 고량강 추출물을 유효성분으로 포함하면, 콜라겐 함량이 120% 정도 증가함을 확인할 수 있었다.As can be seen in FIG. 4 , as a result of the treatment of the goryanggang extract of Example 1 according to the present invention, the efficacy of excellently inhibiting infrared-induced collagen degradation was confirmed. From this, it was confirmed that when the goryanggang extract was included as an active ingredient, the collagen content increased by about 120%.

(실험예 5) : 히스타민 분비 억제 시험(Experimental Example 5): Histamine secretion inhibition test

본 발명에 따른 고량강 추출물의 혈관확장 유도인자인 히스타민 분비 억제 효능을 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다. The following experiment was carried out to confirm the effect of the goryanggang extract according to the present invention to inhibit the secretion of histamine, which is a vasodilation inducer.

구체적으로는, DMEM(in 10% FBS, 1% Penicillin/streptomysin)을 배지로 사용하여, RBL-2H3 세포를 96 well black plate에 각 well 당 5.0×104 이 되도록 접종하고, 이후 24시간이 지나면 배지를 제거하고 상기 실시예 1에서 얻어진 고량강 추출물을 농도별로 배지에 처리하고 30분간 배양하였다. 1mg/ml의 C48/80을 넣은 배지로 바꿔주고 20분간 배양한 후, 배지 50㎕에 10㎕의 1N NaOH 용액과 50㎕의 0.1% OPA 용액을 혼합하고 실온 암 조건에서 5분간 반응하였다. 10㎕의 1N HCl 용액을 첨가하여 반응을 종료하고, Microplate fluorometer를 이용하여 excitation 360nm/emission 450nm에서 형광을 측정하였다. 대조군으로는 Cetirizine을 이용하였다. 그리고 그 결과를 도 5에 나타내었다. Specifically, using DMEM (in 10% FBS, 1% Penicillin/streptomysin) as a medium, RBL-2H3 cells were inoculated in a 96-well black plate to 5.0×10 4 per well, and after 24 hours After removing the medium, the goryanggang extract obtained in Example 1 was treated in the medium for each concentration and cultured for 30 minutes. After changing to a medium containing 1 mg/ml of C48/80 and incubating for 20 minutes, 10 μl of 1N NaOH solution and 50 μl of 0.1% OPA solution were mixed in 50 μl of the medium, and reacted for 5 minutes at room temperature in the dark. The reaction was terminated by adding 10 μl of 1N HCl solution, and fluorescence was measured at excitation 360 nm/emission 450 nm using a microplate fluorometer. Cetirizine was used as a control group. And the result is shown in FIG.

도 5에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1의 고량강 추출물을 처리한 결과, 우수한 히스타민 분비 억제 효능을 확인할 수 있었다. 이로부터 고량강 추출물을 유효성분으로 포함하면, C48/80에 의해 유도된 히스타민 생성이 26% 정도 감소함을 알 수 있었다.As can be seen in FIG. 5 , as a result of the treatment of the goryanggang extract of Example 1 according to the present invention, it was possible to confirm an excellent histamine secretion inhibitory effect. From this, it was found that when the goryanggang extract was included as an active ingredient, the histamine production induced by C48/80 was reduced by about 26%.

(실험예 6) : NO(nitric oxide) 분비 억제 시험(Experimental Example 6): NO (nitric oxide) secretion inhibition test

본 발명에 따른 고량강 추출물의 혈관확장 유도인자인 NO(nitric oxide) 분비 억제 효능을 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다.The following experiment was conducted to confirm the inhibitory efficacy of the goryanggang extract according to the present invention, which is a vasodilation inducer, on the secretion of NO (nitric oxide).

구체적으로는, DMEM(in 10% FBS, 1% Penicillin/streptomysin)을 배지로 사용하여, Raw264.7 세포를 96 well plate에 각 well 당 2.0×104 이 되도록 접종하고, 이후 24시간이 지나면 배지를 제거하고 1ug/ml의 LPS(lipopolysaccharide)를 넣은 배지로 바꿔주고, 상기 실시예 1에서 얻어진 고량강 추출물을 농도별로 처리하였다. 그리고 24시간 배양 후 배지 50㎕에 동량의 Griss reagent를 혼합하고 실온 암 조건에서 20분 방치한 후 540nm에서 흡광도(Optical Density)를 측정하였다. 대조군으로는 L-NMMA를 이용하였다. 그리고 그 결과를 도 6에 나타내었다.Specifically, using DMEM (in 10% FBS, 1% Penicillin/streptomysin) as a medium, inoculate Raw264.7 cells in a 96-well plate so that it becomes 2.0×10 4 per well, and after 24 hours, the medium was removed and replaced with a medium containing 1ug/ml LPS (lipopolysaccharide), and the goryanggang extract obtained in Example 1 was treated by concentration. Then, after 24 hours of incubation, the same amount of Griss reagent was mixed with 50 μl of the medium and left for 20 minutes in the dark at room temperature, and then the absorbance (Optical Density) was measured at 540 nm. As a control, L-NMMA was used. And the result is shown in FIG.

도 6에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1의 고량강 추출물을 처리한 결과, 우수한 NO(nitric oxide) 분비 억제 효능을 확인할 수 있었다. 이로부터 고량강 추출물을 유효성분으로 포함하면 LPS(lipopolysaccharide)에 의해 유도된 NO(nitric oxide) 생성이 49% 정도 감소함을 알 수 있었다.As can be seen in FIG. 6 , as a result of the treatment with the goryanggang extract of Example 1 according to the present invention, excellent NO (nitric oxide) secretion inhibitory efficacy was confirmed. From this, it was found that when goryanggang extract was included as an active ingredient, LPS (lipopolysaccharide)-induced NO (nitric oxide) production was reduced by 49%.

(실험예 7) : 세포독성 시험(Experimental Example 7): Cytotoxicity test

본 발명에 따른 고량강 추출물이 피부세포 사멸에 직접적인 영향을 주는지 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다.In order to confirm whether the goryanggang extract according to the present invention has a direct effect on skin cell death, the following experiment was performed.

구체적으로는, DMEM(in 10% FBS, 1% Penicillin/ streptomysin)을 배지로 사용하여, HaCaT 세포를 96 well plate에 각 well 당 1×104 이 되도록 접종하고, 이후 24시간이 지나면 상기 실시예 1에서 얻어진 고량강 추출물을 농도별로 배지에 처리하였다. 그리고 72시간 후에 MTT 시약을 각 well 당 100㎕씩 처리하고 37℃, CO2 incubator에서 4시간 배양한 후, 570nm에서 흡광도(Optical Density)를 측정하였다. 그리고 그 결과를 도 7에 나타내었다.Specifically, using DMEM (in 10% FBS, 1% Penicillin/streptomysin) as a medium, HaCaT cells were inoculated in a 96-well plate to be 1×10 4 per well, and after 24 hours passed, the Example The goryanggang extract obtained in step 1 was treated in the medium by concentration. And after 72 hours, 100 μl of MTT reagent was treated in each well and incubated for 4 hours at 37° C. in a CO2 incubator, and absorbance (Optical Density) was measured at 570 nm. And the result is shown in FIG.

도 7에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1의 고량강 추출물을 처리한 결과, 100ppm 농도까지 피부세포 사멸에 직접적인 영향이 없음을 확인할 수 있었다. As can be seen in FIG. 7 , as a result of treatment with the goryanggang extract of Example 1 according to the present invention, it was confirmed that there was no direct effect on apoptosis of skin cells up to a concentration of 100 ppm.

(실험예 8) : 원료 안정성 시험(Experimental Example 8): Raw material stability test

본 발명에 따른 고량강 추출물의 원료 안정성을 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다. In order to confirm the raw material stability of the goryanggang extract according to the present invention, the following experiment was conducted.

구체적으로는, 상기 실시예 1에서 얻어진 고량강 추출물을 10,000ppm 농도의 용액으로 제조하여 광노출, 25℃, 45℃ 및 사이클(0℃→25℃→45℃, 각 8시간씩) 조건에서 3개월 보관 후 성상, pH, 비중 및 미생물 오염을 측정하였다. Specifically, the goryanggang extract obtained in Example 1 was prepared as a solution with a concentration of 10,000 ppm, and under the conditions of light exposure, 25°C, 45°C, and cycle (0°C→25°C→45°C, each 8 hours), 3 After storage for one month, the properties, pH, specific gravity and microbial contamination were measured.

그 결과, 실시예 1의 고량강 추출물은 3개월 동안 모든 보관조건에서 응집, 침전, 변색, 변취, 미생물 오염, pH 변화 및 비중의 변화 없이 안정함을 확인할 수 있었다. 따라서, 본 발명에 따른 고량강 추출물의 안정성이 높은 것을 확인하였다.As a result, it was confirmed that the goryanggang extract of Example 1 was stable without agglomeration, precipitation, discoloration, odor, microbial contamination, pH change, and specific gravity change under all storage conditions for 3 months. Therefore, it was confirmed that the stability of the goryanggang extract according to the present invention was high.

이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당 업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예 일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.As described above in detail a specific part of the present invention, for those of ordinary skill in the art, this specific description is only a preferred embodiment, and it is clear that the scope of the present invention is not limited thereto. Accordingly, the substantial scope of the present invention will be defined by the appended claims and their equivalents.

Claims (6)

고량강 추출물을 유효성분으로 포함하되,
상기 고량강 추출물은,
적외선에 의해 유발되는 세포 내 활성산소생성, 세포손상 및 콜라겐분해를 억제하고, 혈관확장 유도인자인 히스타민과 NO(nitric oxide)의 분비를 억제하는 것을 특징으로 하는 피부 열노화 개선 또는 억제용 화장료 조성물.
Contains goryanggang extract as an active ingredient,
The goryanggang extract is
A cosmetic composition for improving or inhibiting skin thermal aging, characterized in that it suppresses the generation of active oxygen in cells, cell damage and collagen degradation induced by infrared rays, and suppresses the secretion of histamine and NO (nitric oxide), which are vasodilation inducers .
삭제delete 삭제delete 제1항에 있어서,
상기 고량강 추출물은,
물, 유기용매 또는 이들의 혼합 용매 추출물이며,
상기 유기용매는 탄소수 1 내지 5의 알코올로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상의 것임을 특징으로 하는 피부 열노화 개선 또는 억제용 화장료 조성물.
According to claim 1,
The goryanggang extract is
water, an organic solvent, or a mixed solvent extract thereof,
The organic solvent is at least one selected from the group consisting of alcohols having 1 to 5 carbon atoms. A cosmetic composition for improving or inhibiting thermal aging of the skin.
제4항에 있어서,
상기 고량강 추출물은,
고량강을 분쇄하고, 그 건조 중량의 1~50배 부피량의 추출용매를 첨가하여 4∼30℃에서 2∼3일간 유효성분을 추출한 후, 이를 여과하여 고형분을 제거함으로써 제조되는 것을 특징으로 하는 피부 열노화 개선 또는 억제용 화장료 조성물.
5. The method of claim 4,
The goryanggang extract is
It is prepared by pulverizing high-strength steel, adding an extraction solvent in an amount of 1 to 50 times its dry weight, extracting the active ingredient at 4 to 30° C. for 2 to 3 days, and then filtering it to remove the solid content. A cosmetic composition for improving or inhibiting skin thermal aging.
제1항, 제4항 및 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 고량강 추출물은,
화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.00001~10중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 피부 열노화 개선 또는 억제용 화장료 조성물.
6. The method of any one of claims 1, 4 and 5, wherein
The goryanggang extract is
A cosmetic composition for improving or inhibiting skin thermal aging, characterized in that it is included in an amount of 0.00001 to 10% by weight based on the total weight of the cosmetic composition.
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