KR102371418B1

KR102371418B1 - 프로토파낙사트리올을 포함하는 피부 미백용 조성물

Info

Publication number: KR102371418B1
Application number: KR1020170062508A
Authority: KR
Inventors: 남기백; 이창석; 김동현; 박준성
Original assignee: (주)아모레퍼시픽
Priority date: 2017-05-19
Filing date: 2017-05-19
Publication date: 2022-03-08
Also published as: WO2018212591A1; CN110958873A; TW201900149A; CN110958873B; TWI771419B; KR20180127107A

Abstract

본 명세서는 프로토파낙사트리올(Protopanaxatriol)을 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 조성물에 관한다. 상기 조성물은 멜라닌 생성을 직접적으로 억제하여 우수한 피부 미백 효과를 나타낸다.

Description

프로토파낙사트리올을 포함하는 피부 미백용 조성물{Composition for skin whitening comprising protopanaxatriol}

본 명세서는 프로토파낙사트리올을 포함하는 피부 미백용 조성물에 관하여 기술한다.

사람의 피부색은 멜라닌 색소를 만드는 멜라노사이트(melanocyte)의 활동성, 혈관의 분포, 피부의 두께, 및 카로티노이드, 빌리루빈 등 인체 내외의 색소 함유 유무와 같은 여러 요인들에 의해 결정된다. 특히 멜라노사이트(melanocyte)에서 타이로시나제(tyrosinase) 등의 여러 효소가 작용하여 생성되는 멜라닌이라는 흑색 색소가 가장 중요한 요인이다. 　 멜라노사이트(melanocyte) 내의 멜라노좀(melanosome)에서 멜라닌 중합체가 합성되며, 멜라노좀은 각질형성세포(keratinocyte)로 이동하여 피부 표피의 색상을 결정한다. 멜라닌은 피부에 존재하여 자외선 등으로부터 신체를 보호하는 중요한 기능을 하지만 멜라닌이 과잉생산 됨으로써 색소침착 및 피부암 유발에도 주요한 작용을 하는 것으로 알려져 있다.

대한민국 공개특허공보 제10-2015-0074771호

일 관점에서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 피부 미백에 우수한 효과를 가지는 조성물을 제공하는 것이다.

다른 관점에서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 멜라닌 생성을 억제하는 조성물을 제공하는 것이다.

다른 관점에서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 멜라닌의 분비를 억제하는 조성물을 제공하는 것이다.

또 다른 관점에서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 티로시나제(TYR), TYRP-1 및 TYRP-2 등의 효소의 발현을 억제하는 조성물을 제공하는 것이다.

또 다른 관점에서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 전사조절자인 MiTF 발현을 현저하게 억제하는 조성물을 제공하는 것이다.

또 다른 관점에서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 Pmel 발현을 현저하게 억제하는 조성물을 제공하는 것이다.

또 다른 관점에서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 멜라노좀의 각질형성세포로의 이동을 억제하는 조성물을 제공하는 것이다.

일 측면에서, 본 발명은 프로토파낙사트리올을 포함하는 피부 미백용 조성물을 제공한다.

일 관점에서, 본 발명은 피부 미백에 우수한 효과를 가지는 조성물을 제공할 수 있다.

다른 관점에서, 본 발명은 멜라닌 생성을 억제하는 조성물을 제공할 수 있다.

다른 관점에서, 본 발명은 멜라닌의 분비를 억제하는 조성물을 제공할 수 있다.

또 다른 관점에서, 본 발명은 티로시나제(TYR), TYRP-1 및 TYRP-2 등의 효소의 발현을 억제하는 조성물을 제공할 수 있다.

또 다른 관점에서, 본 발명은 전사조절자인 MiTF 발현을 현저하게 억제하는 조성물을 제공할 수 있다.

또 다른 관점에서, 본 발명은 Pmel 발현을 현저하게 억제하는 조성물을 제공할 수 있다.

또 다른 관점에서, 본 발명은 멜라노좀의 각질형성세포로의 이동을 억제하는 조성물을 제공할 수 있다.

도 1은 PPT 처리에 따른 마우스 유래 멜라노마 세포 내의 멜라닌 양 측정 결과이다(* P < 0.05, ** P <0.01, ***P<0.001).
도 2는 PPT 처리에 따른 마우스 유래 멜라노마 세포가 세포 밖으로 분비한 멜라닌 양 측정 결과이다(* P < 0.05, ** P <0.01, ***P<0.001).
도 3은 PPT 처리에 따른 정상 인간 유래 멜라닌형성세포 내의 멜라닌 양 측정 결과이다(* P < 0.05, ** P <0.01, ***P<0.001).
도 4는 PPT 처리에 따른 정상 인간 멜라닌형성세포의 색소 침착 정도이다.
도 5는 PPT 처리에 따른 정상 인간 멜라닌형성세포의 모습을 현미경으로 촬영한 것이다.
도 6은 PPT 처리에 따른 정상 인간 유래 멜라닌형성세포 내의 Tyrosinase 발현양을 시간대별로 측정 결과이다(* P < 0.05, ** P <0.01, ***P<0.001).
도 7은 PPT 처리에 따른 정상 인간 유래 멜라닌형성세포 내의 TYRP-1 발현양을 시간대별로 측정 결과이다(* P < 0.05, ** P <0.01, ***P<0.001).
도 8은 PPT 처리에 따른 정상 인간 유래 멜라닌형성세포 내의 TYRP-2 발현양을 시간대별로 측정 결과이다(* P < 0.05, ** P <0.01, ***P<0.001).
도 9는 PPT 처리에 따른 정상 인간 유래 멜라닌형성세포 내의 MITF 발현양을 시간대별로 측정 결과이다(* P < 0.05, ** P <0.01, ***P<0.001).
도 10은 PPT 처리에 따른 정상 인간 유래 멜라닌형성세포 내의 Pmel 발현양을 시간대별로 측정 결과이다(* P < 0.05, ** P <0.01, ***P<0.001).

이하, 첨부한 도면들을 참조하여, 본 출원의 실시예들을 보다 상세하게 설명하고자 한다. 그러나 본 출원에 개시된 기술은 여기서 설명되는 실시예들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 단지, 여기서 소개되는 실시예들은 개시된 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 당업자에게 본 출원의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되는 것이다. 도면에서 각 구성요소를 명확하게 표현하기 위하여 구성요소의 폭이나 두께 등의 크기를 다소 확대하여 나타내었다. 또한, 설명의 편의를 위하여 구성요소의 일부만을 도시하기도 하였으나, 당업자라면 구성요소의 나머지 부분에 대하여도 용이하게 파악할 수 있을 것이다. 또한, 해당 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 출원의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 본 출원의 사상을 다양한 다른 형태로 구현할 수 있을 것이다.

일 실시예에서, 본 발명은 프로토파낙사트리올(Protopanaxatriol, PPT)을 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 조성물을 제공할 수 있다.

상기 프로토파낙사트리올은 하기 화학식 1의 구조를 갖는 3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-17-[(2R)-2-히드록시-6-메틸헵트-5-엔-2-일]-4,4,8,10,14-펜타메틸-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-도데카하이드로-1H-사이클로펜타[에이]페난트렌-3,6,12-트리올 (3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6,12-triol)이다.

<화학식 1>

일 예에서, 상기 프로토파낙사트리올은 인삼 추출물로부터 분리된 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

상기 예에서, 프로토파낙사트리올은 아래와 같은 방법으로 분리할 수 있다.

인삼 추출물을 용매에 용해시킨 후 당질분해활성을 가진 효소 제제와 반응시켜 진세노사이드 PPT를 제조한다. 인삼 추출물 0.1∼10 중량%를 물이나 완충용액과 같은 수성용매 또는 물이나 완충용액과 같은 수성용매와 유기용매의 혼합액에 넣고 용해한다. 여기에서 사용되는 용매로는 pH 3∼8, 바람직하게는 pH 3.5∼6 범위인 물이나 완충용액과 같은 수성용매 또는 물이나 완충용액과 같은 수성용매와 유기용매의 혼합액을 사용한다.

그런 다음 상기 혼합액에 당질분해효소를 기질대비 10∼900 중량% 첨가한 후 30∼60℃에서 1∼72시간을 반응시킨 후 비등 수욕조에서 10분간 가열 하여 효소를 불활성시켜 진세노사이드 PPT가 다량 함유된 반응액을 얻는다.

또한 반응온도와 시간은 효소의 불활성화가 일어나지 않는 온도 즉, 30∼60℃, 바람직하게는 40∼55℃에서 1∼120시간, 바람직하게는 24∼72시간 교반하면서 반응한다. 반응액을 여과하고 여과물을 유기용매로 추출 정제하여 진세노사이드 PPT가 다량 함유된 분획을 제조한다.

상기 조성물은 멜라닌형성세포(melanocyte)에서의 멜라닌 생성을 억제하여 우수한 피부 미백 효과를 나타낼 수 있다.

상기 유효성분은 멜라닌형성세포의 덴드라이트(DENDRITE) 형성을 억제하여 세포 활성화를 억제할 수 있다.

상기 유효성분은 멜라닌 생성에 관여하는 티로시나제(TYR), TYRP-1 및 TYRP-2 등의 효소의 발현을 억제할 수 있다.

상기 유효성분은 멜라닌 생성에 관여하는 전사조절자인 MiTF 발현을 억제할 수 있다.

상기 유효성분은 멜라닌형성세포(melanocyte)로부터 세포 외로 멜라닌 분비를 억제할 수 있다.

상기 유효성분은 멜라노좀(melanosome)의 각질형성세포(keratinocyte)로의 이동에 관여하는 Pmel 발현을 억제하여 피부 미백 효과를 나타낼 수 있다.

본 발명 일실시예에서, 상기 조성물은 피부 외용제 조성물일 수 있다.

상기 피부 외용제 조성물은 예를 들어 화장료 조성물일 수 있다.

본 발명 일실시예에 따른 조성물은 화장품학 또는 피부과학적으로 허용가능한 매질 또는 기제를 함유하여 제형화 될 수 있다. 이는 국소적용에 적합한 모든 제형으로서, 예를 들면, 용액, 겔, 고체, 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는 이온형(리포좀) 및 비이온형의 소낭 분산제의 형태로, 또는 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있다. 또한 포말(foam)의 형태로 또는 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태로도 사용될 수 있다. 이들 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.

또한, 본 발명 일실시예에 따른 조성물은 피부 개선 효과를 증가시키기 위하여 피부 흡수 촉진 물질을 함유할 수 있다.

일예에서, 상기 피부 외용제 조성물은 상기 유효성분을 조성물 총 중량에 대하여 0.0005 중량% 내지 1 중량%, 예를 들어 0.001 중량% 내지 0.5 중량%로 포함할 수 있다. 상기 범위 내에서 피부 자극이나 피부 보호 효과에 악영향을 주지 않으면서 피부 미백 효과가 우수할 수 있다. 본 발명 일실시예에 따른 조성물은 소량의 유효성분으로도 피부 자극이나 세포 독성 없이 현저하게 우수한 피부 미백 효과를 나타낼 수 있다.

본 발명 실시예들에 따른 조성물은 상기 유효성분을 포함하는 다양한 형태의 식품 첨가제 또는 기능성 식품으로 제공될 수 있다. 상기 유효성분을 포함하는 발효유, 치즈, 요구르트, 주스, 생균제제 및 건강식품 등으로 가공될 수 있으며, 그 외 다양한 식품 첨가제의 형태로 사용될 수 있다.

본 발명의 실시예들에 따른 조성물은 건강 식품용 조성물일 수 있다. 상기 건강 식품용 조성물은 신경 세포 보호 활성을 가져 산화 스트레스에 기인한 신경 세포의 손상 또는 사멸을 방해할 수 있으며, 신경 세포의 손상 또는 사멸에 의해 유발되는 증상을 예방 또는 개선할 수 있다. 상기 증상은 기억력 손상, 인지 감퇴, 우울증 또는 건망증 등을 포함할 수 있다. 상기 건강 식품용 조성물은 상기 퇴행성 뇌질환의 증상을 예방 또는 완화시킬 수 있다.

구체예에서, 상기 건강 식품용 조성물은 환제, 캅셀제, 정제, 과립제, 캬라멜제 또는 드링크제 등으로 제형화할 수 있다. 다른 구체예에서, 액제, 분말, 과립, 정제 또는 티백 등의 형태로 가공될 수도 있다.

상기 조성물은 단순 음용, 주사 투여, 스프레이 방식 또는 스퀴즈 방식 등의 다양한 방법으로 투여될 수 있다.

상기 조성물은 본 발명의 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분 등을 함유할 수 있다. 예를 들어, 물성 개선을 위하여 향료, 색소, 살균제, 산화방지제, 방부제, 보습제, 점증제, 무기염류, 유화제 및 합성 고분자 물질 등의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 그 외에도, 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당 및 해초 엑기스 등의 보조 성분을 더 포함할 수도 있다. 상기 성분들은 제형 또는 사용 목적에 따라서 당업자가 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 그 첨가량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 선택될 수 있다. 예를 들어, 상기 성분들의 첨가량은, 조성물 전체 중량을 기준으로, 0.01중량% 내지 5 중량%, 예를 들어 0.01중량% 내지 3중량% 일 수 있다.

상기 건강식품용 조성물은 유효성분을 조성물 총 중량에 대하여 0.0001중량% 내지 90중량%, 0.0001중량% 내지 50중량%, 예를 들어 0.001중량% 내지 30중량%, 또는 0.01중량% 내지 10중량%로 포함할 수 있다.

이하, 실시예, 비교예 및 시험예를 참조하여 본 발명을 상세히 설명한다. 이들은 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위해 예시적으로 제시한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이 실시예, 비교예 및 시험예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가지는 자에 있어서 자명할 것이다.

[세포 배양 및 실험방법]

1. 세포 배양

B16 마우스 유래 멜라노마 세포(B16 murine melanoma cell)는 the American Type Culture Collection (ATCC; Manassas, VA, USA)로부터 구입하였다. B16 세포를 37℃, CO₂ 대기에서 10% FBS (ATCC; Manassas, VA, USA)를 함유한 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium) 배지내에서 배양하였다.

인간 정상 멜라닌형성세포(Primary Normal human melanocytes, NHMs)는 Cascade　Biologics (#C2025C; Portland, OR, USA)로부터 구입한 색소가 짙은 도너(darkly　pigmented donor)의 신생아 포피세포 유래의 것이다. 인간 정상 멜라닌형성세포는 인간 멜라닌형성세포 성장 보충제(Human Melanocyte Growth Supplement , HMGS-2; #S-016-5; Cascade Biologics,　Portland, OR, USA)가 첨가된 배지254(#M-254-500; Cascade Biologics, Portland,　OR, USA)에서 배양되었다.

계대수 4 내지 7의 일차세포(primary cell)을 실험에 사용하였다.

2. 멜라닌 양 측정

B16 세포 및 NHM 세포에 제시된 농도의 PPT를 처리하였다. PBS로 한번 세척한 후, 세포를 60℃에서 1N NaOH 200㎕ 내에 1시간 동안 용해시킨다. 세포 용출액(cell lysate)를 96-웰 플레이트에 옮겨 405nm에서 흡광도를 측정한다. DC 단백질 분석(DC protein assay)를 이용하여 각 실험군의 총 단백질 양을 측정한다. 계산된 멜라닌 양을 정규화한 후, 각 실험군의 단백질 당 멜라닌 양을 구한다.

3. qRT-PCR (Quantitative real-time PCR)

세포 용출액으로부터 트리졸 시약(TRIzol reagent, Invitrogen, NY, USA)을 사용하여 총 RNA을 추출하였고, RT-premix(Bioneer, Seoul, South Korea)를 사용하여 제조자 설명서에 따라 cDNA를 제조하였다. 실험은 Applied Biosystemes 7500 Fast real-time PCR system(Applied Biosystems, Foster City, CA, USA)를 사용하여 수행하였다. TaqMan○R Gene Expression Assay의 q-RT-PCR 용 프라이머 세트는 Applied Biosystems(Foster City, CA, USA)로부터 구입하였다. 각 표적 유전자 발현은 하우스키핑 유전자(beta actin)의 발현에 대하여 정규화하였다. Comparative CT (C_t) 방법을 이용하여 제조자 설명서에 따라 상대적 정량을 수행하였다.

3. 통계 분석

수치는 평균값 ± 표준오차(SE)로 나타내었다. 통계적 대비는 Student's t-test를 사용하여 수행하였다.

[시험예 1] B16 멜라노마 세포에서의 멜라닌 생성량 확인

PPT 가 B16 멜라노마 세포(melanoma cell)에서 멜라닌 형성에 영향을 주는 지 알아보았다.

B16 멜라노마 세포(ATCC, 버지니아주, 미국)를 10% 소태아혈청(FBS)을 포함하는 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)에서 37℃, 5% CO₂ 조건 하 배양하였다.

상기와 같이 배양하고 PPT를 각각 0, 10 및 20㎍/㎖ 농도로 처리한 B16 멜라노마 세포(ATCC, 버지니아주, 미국)를 2X10⁴으로 분주하고, 200nM α-MSH와 함께 72시간 동안 배양하였다. 대조군으로서 진세노사이드 Rh1을 PPT와 동량으로 멜라노마 세포에 처리하였다. 배양액은 따로 덜어내어 옮겨놓고, 세포를 PBS로 한 번 세척한 후 60℃에서 2시간 동안 100 ㎕의 1N NaOH에서 용해시켰다. 세포 배양액 및 세포 용출물에 대하여 405 nm에서 흡광도를 측정하여, 무처리군 대비 a-MSH 단독 처리군과 PPT 동시 처리군의 상대 비교 결과를 도 1 및 도 2에 나타내었다.

도 1의 결과에서, B16 멜라노마 세포의 세포 내 멜라닌 양이 PPT에 의해 용량 의존적으로 감소하는 반면, PPT와 모체 구조가 공통되는 사포닌인 진세노사이드 Rh1의 경우에 PPT와 동량 처리시 B16 멜라노마 세포의 세포 내 멜라닌 양의 유의적 감소가 나타나지 않는 것을 확인할 수 있다.

도 2의 결과에서, B16 멜라노마 세포가 분비한 세포 밖 배양액 내 멜라닌 양이 PPT에 의해 용량 의존적으로 감소하였다.

상기 결과로부터 PPT는 α-MSH에 의한 멜라닌 증가를 현저하게 억제할 수 있음을 알 수 있다.

[시험예 2] 인간 멜라닌 세포에서의 PPT 미치는 효과 평가

정상 인간 멜라닌형성세포(#C-202-5C, 오리건, 미국)를 인간 멜라닌 세포 성장 보충제(HMGS-2, #S-016-5, 캐스캐이드 바이오로직, 오리건, 미국)로 보충된 배지 254(#M-254-500, 캐스캐이드 바이오로직, 오리건, 미국)에서 배양한 후, 계대수 4-7의 멜라닌 세포를 선별하였다. 0, 0.5, 1, 2 및 5 ㎍/㎖의 PPT를 인간 멜라닌형성세포에 5일간 처리한 후, 세포를 PBS로 한 번 세척한 후 60℃에서 1시간 동안 200 ㎕의 1N NaOH에서 용해시켰다. 405 nm에서 흡광도를 측정하였다. 멜라닌 양을 측정한 결과를 도 3에 나타내었고, 세포 용출물 색상을 도 4에 나타내었다.

도 3 및 도 4의 결과에서, 인간 멜라닌형성세포 용출물에서 색상의 검은 정도 및 멜라닌의 양이 PPT 농도에 의존적으로 감소하였다. PPT의 멜라닌 생성 억제 효과는 정상 인간 멜라닌형성세포의 자연적인 멜라닌 생성을 뚜렷하게 감소시킴을 알 수 있다.

나아가, PPT가 5일간 처리된 정상 인간 멜라닌형성세포를 세포 용출 전 현미경으로 관찰한 결과를 도 5에 나타낸다. 도 5의 결과에서, 정상 인간 멜라닌형성세포는 검은 멜라닌이 침착되면서 세포가 활성화되어 많은 덴드라이트(DENDRITE)가 형성되는 반면 PPT가 처리된 세포군에서는 세포내에 침착되어 있는 멜라닌 색소가 줄어들어 있을 뿐만 아니라 세포 활성화를 나타내는 덴드라이트 형성도 줄어들어 있음을 알 수 있다. 따라서, PPT 는 인간 멜라닌형성세포의 활성화와 색소침착 억제 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.

[시험예 3] 티로시나제, TYRP-1, TYRP-2 및 MiTF, Pmel 발현에 대한 효과

멜라닌 합성은 티로시나제(Tyrosinase, TYR), TYRP-1 및 TYRP-2의 3가지 주요 효소에 의해 주로 조절된다. 또한, MiTF는 티로시나제, TPR-1 및 TPR-2과 같은 색소 효소들에 영향을 미치는 주요 전사 조절자로, MiTF 발현 조절은 멜라닌 생성에 영향을 미친다. Pmel은 멜라닌형성세포가 덴드라이트를 형성하여 멜라노좀을 이동시키는데 중요한 역할을 하는 단백질이다.

정상 인간 멜라닌형성세포(#C-202-5C, 오리건, 미국)를 대상으로 PPT가 상기 3가지 색소 효소 및 MiTF, Pmel에 미치는 영향을 리얼타임 피씨알 (qRT-PCR)법으로 평가하였다. 정상 인간 멜라닌형성세포에 PPT 5 ㎍/㎖ 하에서 24시간, 48시간, 72시간 동안 처리하였다. 세포를 차가운 PBS로 두 번 세척하고, 트리졸(TRIzol) 시약 (인비트로겐, 뉴욕, 미국)을 사용하여 세포 용출물(lysate)로부터 전체 RNA를 추출하고, RT-프리믹스 (바이오니어, 한국)를 사용하여 제조사 지시에 따라 cDNA를 준비하였다. Q-RT-PCR 프라이머(티로시네이즈, TYRP-1, TYRP-2, MITF, Pmel)는 써모피셔사이언티픽(매사추세츠, 미국)으로부터 구입하였다.

도 6의 결과에서, PPT는 정상 인간 멜라닌형성세포에서 시간 의존적으로 티로시네이즈 발현을 억제함을 알 수 있었다.

도 7의 결과에서, PPT는 정상 인간 멜라닌형성세포에서 시간 의존적으로 TYRP-1 발현을 억제함을 알 수 있었다.

도 8의 결과에서, PPT는 정상 인간 멜라닌형성세포에서 시간 의존적으로 TYRP-2 발현을 억제함을 알 수 있었다.

도 9의 결과에서, PPT는 정상 인간 멜라닌형성세포에서 시간 의존적으로 TYRP-2 발현을 억제함을 알 수 있었다.

도 10의 결과에서, PPT는 정상 인간 멜라닌형성세포에서 시간 의존적으로 Pmel 발현을 억제함을 알 수 있었다.

본 명세서의 일 측면에 따른 조성물의 제형예를 아래에서 설명하나, 다른 여러 가지 제형으로도 응용 가능하며, 이는 본 명세서를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.

[제형예 1] 유연화장수(스킨로션)

하기 표에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 유연화장수를 제조하였다.

배합 성분	함량 (중량%)
프로토파낙사트리올	0.1
글리세린	3.0
부틸렌글리콜	2.0
프로필렌글리콜	2.0
카르복시비닐폴리머	0.1
피이지-12 노닐페닐에테르	0.2
폴리솔베이트 80	0.4
에탄올	10.0
트리에탄올아민	0.1
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

[제형예 2] 영양화장수(밀크로션)

하기 표에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양화장수를 제조하였다.

배합 성분	함량 (중량%)
프로토파낙사트리올	0.1
글리세린	3.0
부틸렌글리콜	3.0
프로필렌글리콜	3.0
카르복시비닐폴리머	0.1
밀납	4.0
폴리솔베이트 60	1.5
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드	5.0
스쿠알란	5.0
솔비타세스퀴올레이트	1.5
유동파라핀	0.5
세테아릴 알코올	1.0
트리에탄올아민	0.2
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

[제형예 3] 마사지 크림

하기 표에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 마사지 크림을 제조하였다.

배합 성분	함량(중량%)
프로토파낙사트리올	0.1
글리세린	8.0
부틸렌글리콜	4.0
유동파라핀	45.0
베타글루칸	7.0
카보머	0.1
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드	3.0
밀납	4.0
세테아릴 글루코사이드	1.5
세스퀴 올레인산 소르비탄	0.9
바세린	3.0
파라핀	1.5
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

[제형예 4] 정제

프로토파낙사트리올 100mg, 락토오스 400mg, 옥수수 전분 400mg 및 스테아린산 마그네슘 2mg을 혼합한 후, 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조하였다.

[제형예 5] 캡슐제

프로토파낙사트리올 100mg, 락토오스 400mg, 옥수수 전분 400mg 및 스테아린산 마그네슘 2mg을 혼합한 후, 통상의 캡슐제의 제조 방법에 따라서 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조하였다.

[제형예 6] 과립제

프로토파낙사트리올 50mg, 무수결정 포도당 250mg 및 전분 550mg을 혼합하고, 유동층 과립기를 사용하여 과립으로 성형한 후 포에 충진하였다.

[제형예 7] 드링크제

프로토파낙사트리올 50mg, 포도당 10g, 구연산 0.6g, 및 액상 올리고당 25g을 혼합한 후 정제수 300ml를 가하여 각 병에 200ml씩 충진한다. 병에 충진한 후 130℃ 에서 4~5 초간 살균하여 드링크제를 제조하였다.

[제형예 8] 캬라멜 제형

프로토파낙사트리올 50mg, 옥수수 시럽(corn syrup) 1.8g, 탈지우유 0.5g, 대두 레시틴 0.5g, 버터 0.6g, 식물성 경화유 0.4g, 설탕 1.4g, 마가린 0.58g, 및 식염 20mg을 혼합하여 캬라멜 성형 하였다.

[제형예 9] 건강 식품

성분	함량
프로토파낙사트리올	100 ㎎
비타민 혼합물
비타민 A 아세테이트	70 ㎍
비타민 E	1.0 ㎎
비타민 B1	0.13 ㎎
비타민 B2	0.15 ㎎
비타민 B6	0.5 ㎎
비타민 B12	0.2 ㎍
비타민 C	10 ㎎
비오틴	10 ㎍
니코틴산아미드	1.7 ㎎
엽산	50 ㎍
판토텐산 칼슘	0.5 ㎎
무기질 혼합물
황산제1철	1.75 ㎎
산화아연	0.82 ㎎
탄산마그네슘	25.3 ㎎
제1인산칼륨	15 ㎎
제2인산칼슘	55 ㎎
구연산칼륨	90 ㎎
탄산칼슘	100 ㎎
염화마그네슘	24.8 ㎎

상기 비타민 및 무기질 혼합물의 조성비는 비교적 건강식품에 적합한 성분을 예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 건강식품 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.

[제형예 10] 건강 음료

성분	함량
프로토파낙사트리올	10 ㎎
구연산	1000 ㎎
올리고당	100 g
매실농축액	2 g
타우린	1 g
정제수	잔량
총 부피	900 ㎖

상기 표와 같이 총 부피 900㎖가 되도록 잔량의 정제수를 첨가하여 통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간 동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2ℓ용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관하여 건강음료 조성물 제조에 사용할 수 있다.

[제형예 11] 주사제

하기 표에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 주사제를 제조하였다.

배합 성분	함량
프로토파낙사트리올	10-50 mg
주사용 멸균 증류수	적량
pH 조절제	적량

Claims

프로토파낙사트리올(Protopanaxatriol)을 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 식품 조성물.
프로토파낙사트리올(Protopanaxatriol)을 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 화장료 조성물.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 프로토파낙사트리올은 하기 화학식 1의 구조를 갖는 것인, 조성물.
<화학식 1>
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 유효성분은 멜라닌 생성을 억제하는 것인, 조성물.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 유효성분은 멜라닌형성세포(melanocyte)의 세포 외 멜라닌 분비를 억제하는 것인, 조성물.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 유효성분은 멜라노좀의 각질형성세포로의 이동을 억제하는 것인, 조성물.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 유효성분을 조성물 총 중량에 대하여 0.0005 내지 1 중량%로 포함하는, 조성물.
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