KR102346662B1 - Medical thread and producing method for the same - Google Patents

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KR102346662B1
KR102346662B1 KR1020190075840A KR20190075840A KR102346662B1 KR 102346662 B1 KR102346662 B1 KR 102346662B1 KR 1020190075840 A KR1020190075840 A KR 1020190075840A KR 20190075840 A KR20190075840 A KR 20190075840A KR 102346662 B1 KR102346662 B1 KR 102346662B1
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Abstract

본 발명의 실시예에 따른 의료용 실은 제1 생분해성 물질로 형성되고, 표면에 외측으로 돌출되는 복수 개의 돌기를 포함하는 원사; 및 상기 제1 생분해성 물질과 다른 제2 생분해성 물질로 형성되고, 상기 원사의 외부 표면을 전체적으로 감싸는 제1 코팅층을 포함할 수 있다.Medical thread according to an embodiment of the present invention is formed of a first biodegradable material, the yarn including a plurality of projections protruding outward on the surface; and a first coating layer formed of a second biodegradable material different from the first biodegradable material, and completely surrounding the outer surface of the yarn.

Description

의료용 실 및 그 제조 방법{MEDICAL THREAD AND PRODUCING METHOD FOR THE SAME}Medical thread and its manufacturing method

본 발명은 의료용 실 및 그 제조 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a medical thread and a method for manufacturing the same.

최근 피부 미용에 대한 관심이 높아지면서 주름을 제거하기 위한 다양한 의료시술들이 행해지고 있다.Recently, as interest in skin beauty increases, various medical procedures for removing wrinkles are being performed.

이러한 주름제거 시술에는 주름진 부위의 근육 활동을 마비시켜 피부의 움직임을 없애는 보톡스와, 피부를 절개하여 처진 피부 조직을 제거하는 절개술 등이 있다. 그러나, 보톡스는 정해진 기간마다 주기적으로 맞아야 하므로 비용적인 측면의 문제가 있으며, 절개술은 피부의 절개가 필요하므로 회복에 많은 시간이 소요되는 문제가 있다.These wrinkle removal procedures include Botox, which paralyzes muscle activity in the wrinkled area to eliminate skin movement, and incisional surgery, which removes saggy skin tissue by making an incision in the skin. However, there is a problem in terms of cost because Botox has to be administered periodically for a set period, and since the incisional procedure requires an incision of the skin, there is a problem that a lot of time is required for recovery.

최근에는 이러한 문제점들을 줄일 수 있는 주사나 실 등을 이용하여 주름 진 부위를 팽팽하게 만드는 리프팅 시술이 많이 행해지고 있다. 리프팅 시술은 일정 기간이 경과되면 가수분해에 의해 분해되어 체내에 흡수되도록 특수 제작된 녹는 실(Polydioxanone, PDO)을 바늘을 사용하여 피부 조직에 삽입함으로써 주름을 제거하고 피부를 팽팽하게 되살려주는 방법이다. 일반적으로, 리프팅 시술에 사용되는 실은, 한국공개실용신안 제20-2018-0002952호와 같이, 표면에 갈고리 모양의 돌기가 일정한 방향으로 형성되는 형태로 제공된다.In recent years, many lifting procedures to tighten the wrinkled area using injections or threads that can reduce these problems have been performed. The lifting procedure is a method that removes wrinkles and revitalizes the skin by inserting a specially prepared melting thread (Polydioxanone, PDO) into the skin tissue using a needle to be absorbed into the body by hydrolysis after a certain period of time has elapsed. . In general, the thread used for the lifting procedure is provided in a form in which hook-shaped protrusions are formed in a certain direction on the surface, as in Korea Utility Model No. 20-2018-0002952 No. 20-2018-0002952.

이러한 종래의 리프팅 실의 표면에 제공되는 갈고리 모양의 돌기는 통상적으로 실 표면에 칼집을 내는 방식으로 형성된다. 이러한 방식으로 형성된 갈고리 모양의 돌기는 녹는 실에 고정력을 부여하여, 피부 조직을 원하는 방향으로 당길 수 있도록 함으로써, 결과적으로 주름 개선 효과를 일으킬 수 있다.The hook-shaped protrusion provided on the surface of such a conventional lifting thread is usually formed in a manner that cuts the surface of the thread. The hook-shaped protrusion formed in this way imparts a fixing force to the melting thread, so that the skin tissue can be pulled in a desired direction, thereby resulting in a wrinkle improvement effect.

다만, 갈고리 모양의 돌기는 칼집을 내는 방식과 같은 물리적인 방법을 통해 형성되므로, 본래의 녹는 실 소재가 갖는 기계적 특성이 일정 비율 감소되는 현상이 발생될 수 있다. 아울러, 녹는 실의 가수분해를 가속화하여, 제품의 품질이 저하되는 결과를 가져올 수 있다. 더욱이, 이에 따른 고정력 감소로 인해, 리프팅 효과의 지속 시간이 저하되는 바, 시술 주기가 감소한다는 문제가 있다.However, since the hook-shaped protrusion is formed through a physical method such as a sheathing method, a phenomenon in which the mechanical properties of the original melting thread material are reduced by a certain percentage may occur. In addition, by accelerating the hydrolysis of the melting thread, the quality of the product may be deteriorated. Moreover, due to the reduction in fixing force according to this, the duration of the lifting effect is lowered, there is a problem that the treatment cycle is reduced.

특허문헌: 한국공개실용신한 제20-2018-0002952호 (2018.10.16. 공고)Patent Literature: Korean Utility Model Publication No. 20-2018-0002952 (2018.10.16. Announcement)

본 발명의 실시예들은 상기와 같은 문제를 해결하기 위해 제안된 것으로서, 제품의 안정성을 향상시킬 수 있는 의료용 실 및 그 제조 방법을 제공하고자 한다.Embodiments of the present invention are proposed to solve the above problems, and to provide a medical thread capable of improving product stability and a manufacturing method thereof.

또한, 피부 염증 등의 부작용을 예방하거나 완화시킬 수 있는 의료용 실 및 그 제조 방법을 제공하고자 한다.In addition, an object of the present invention is to provide a medical thread capable of preventing or alleviating side effects such as skin inflammation and a manufacturing method thereof.

또한, 시술 효과의 지속성을 향상시킬 수 있는 의료용 실 및 그 제조 방법을 제공하고자 한다.In addition, an object of the present invention is to provide a medical thread capable of improving the continuity of the treatment effect and a method for manufacturing the same.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 제1 생분해성 물질로 형성되고, 표면에 외측으로 돌출되는 복수 개의 돌기를 포함하는 원사; 및 상기 제1 생분해성 물질과 다른 제2 생분해성 물질로 형성되고, 상기 원사의 외부 표면을 전체적으로 감싸는 제1 코팅층을 포함하는 의료용 실이 제공될 수 있다.According to an embodiment of the present invention, a yarn formed of a first biodegradable material, comprising a plurality of protrusions protruding outwardly on the surface; and a first coating layer formed of a second biodegradable material different from the first biodegradable material, the first coating layer entirely surrounding the outer surface of the yarn may be provided.

또한, 상기 제1 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인 의료용 실이 제공될 수 있다.In addition, the first biodegradable material is polydioxanone (Polydioxanone, PDO), poly-ε-caprolactone (Poly-ε-caprolactone, PCL) and poly-L-lactide (Poly-L-lactide, PLLA) Any one of the medical threads may be provided.

또한, 상기 제2 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인 의료용 실이 제공될 수 있다.In addition, the second biodegradable material is polydioxanone (Polydioxanone, PDO), poly-ε-caprolactone (Poly-ε-caprolactone, PCL) and poly-L-lactide (Poly-L-lactide, PLLA) Any one of the medical threads may be provided.

또한, 상기 제1 코팅층과 상기 원사의 두께 비율은 1:3000 내지 1:3인 의료용 실이 제공될 수 있다.In addition, the first coating layer and the thickness ratio of the yarn may be provided with a medical thread of 1:3000 to 1:3.

또한, 상기 원사와 상기 제1 코팅층 사이에는 제2 코팅층이 제공되는 의료용 실이 제공될 수 있다.In addition, a medical thread provided with a second coating layer may be provided between the yarn and the first coating layer.

또한, 상기 제2 코팅층은 항염성 물질로 제공되고, 상기 항염성 물질은 스테아르산칼슘(calcium stearate), PLA(Poly Lactic Acid), PGA, PLA/PGA 공중합체, PCL을 포함한 소수성 생체분해성 고분자 물질, 덱사메타손 및 젠타마이신 중 어느 하나인 의료용 실이 제공될 수 있다.In addition, the second coating layer is provided with an anti-inflammatory material, and the anti-inflammatory material is a hydrophobic biodegradable polymer material including calcium stearate, PLA (Poly Lactic Acid), PGA, PLA/PGA copolymer, and PCL. , dexamethasone and gentamicin any one of a medical seal may be provided.

또한, 상기 제2 코팅층은 상기 돌기가 형성되기 전에 상기 원사의 외부 표면을 감싸도록 제공되는 의료용 실이 제공될 수 있다.In addition, the second coating layer may be provided with a medical thread provided to surround the outer surface of the yarn before the projection is formed.

또한, 복수 개의 상기 돌기는 상기 원사의 길이 방향에 대한 돌출 방향이 동일하게 형성되는 의료용 실이 제공될 수 있다.In addition, the plurality of protrusions may be provided with a medical thread in which the protrusion direction with respect to the longitudinal direction of the yarn is formed in the same manner.

또한, 상기 돌기는 침상으로 제공되는 의료용 실이 제공될 수 있다.In addition, the protrusion may be provided with a medical thread provided as a bed.

또한, 상기 돌기의 상기 원사의 길이 방향에 대한 형성 각도는 30° 내지 60°인 의료용 실이 제공될 수 있다.In addition, the forming angle of the projection with respect to the longitudinal direction of the yarn may be provided with a medical thread of 30 ° to 60 °.

한편, 본 발명의 다른 측면에 따르면, 의료용 실을 제조하기 위한 방법으로서, 제1 생분해성 물질로 형성되는 원사를 준비하는 단계; 상기 원사에 복수 개의 돌기를 형성하는 단계; 및 상기 원사의 외부 표면에 상기 제1 생분해성 물질과 다른 제2 생분해성 물질로 형성된 제1 코팅층을 형성하는 단계를 포함하는 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.On the other hand, according to another aspect of the present invention, there is provided a method for manufacturing a medical thread, comprising the steps of: preparing a yarn formed of a first biodegradable material; forming a plurality of projections on the yarn; and forming a first coating layer formed of a second biodegradable material different from the first biodegradable material on the outer surface of the yarn.

또한, 상기 제1 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.In addition, the first biodegradable material is polydioxanone (Polydioxanone, PDO), poly-ε-caprolactone (Poly-ε-caprolactone, PCL) and poly-L-lactide (Poly-L-lactide, PLLA) Any one of the medical thread manufacturing method may be provided.

또한, 상기 제2 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.In addition, the second biodegradable material is polydioxanone (Polydioxanone, PDO), poly-ε-caprolactone (Poly-ε-caprolactone, PCL) and poly-L-lactide (Poly-L-lactide, PLLA) Any one of the medical thread manufacturing method may be provided.

또한, 상기 제1 코팅층을 형성하는 단계는 딥 코팅(dip coating)법, 스프레이 코팅(Spray coating)법 및 초음파 코팅법 중 어느 하나를 통해 이루어지는 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.In addition, the step of forming the first coating layer may be provided with a method for manufacturing a medical thread through any one of a dip coating method, a spray coating method, and an ultrasonic coating method.

또한, 상기 원사와 상기 제1 코팅층 사이에 제공되는 제2 코팅층을 형성하는 단계를 더 포함하되, 상기 제2 코팅층을 형성하는 단계는 상기 돌기를 형성하는 단계와 상기 제1 코팅층을 형성하는 단계 사이에 이루어지는 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.In addition, further comprising the step of forming a second coating layer provided between the yarn and the first coating layer, the step of forming the second coating layer is between the step of forming the projection and the step of forming the first coating layer A method for manufacturing a medical thread made in may be provided.

또한, 상기 제2 코팅층은 항염성 물질로 제공되고, 상기 항염성 물질은 스테아르산칼슘(calcium stearate), PLA, PGA, PLA/PGA 공중합체, PCL을 포함한 소수성 생체분해성 고분자 물질, 덱사메타손 및 젠타마이신 중 어느 하나인 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.In addition, the second coating layer is provided with an anti-inflammatory material, and the anti-inflammatory material is a hydrophobic biodegradable polymer material including calcium stearate, PLA, PGA, PLA/PGA copolymer, PCL, dexamethasone, and gentamicin. Any one of the medical thread manufacturing method may be provided.

또한, 상기 제1 코팅층을 건조시키는 단계를 더 포함하는 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.In addition, there may be provided a medical thread manufacturing method further comprising the step of drying the first coating layer.

또한, 상기 의료용 실의 독성을 제거하는 단계를 더 포함하는 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.In addition, there may be provided a medical thread manufacturing method further comprising the step of removing the toxicity of the medical thread.

본 발명의 실시예들에 따르면, 제품의 안정성을 향상시킬 수 있는 의료용 실 및 그 제조 방법이 제공될 수 있다.According to embodiments of the present invention, a medical thread capable of improving product stability and a manufacturing method thereof may be provided.

또한, 피부 염증 등의 부작용을 예방하거나 완화시킬 수 있는 의료용 실 및 그 제조 방법이 제공될 수 있다.In addition, a medical thread capable of preventing or alleviating side effects such as skin inflammation and a manufacturing method thereof may be provided.

또한, 리프팅 효과의 지속성을 향상시킬 수 있는 의료용 실 및 그 제조 방법이 제공될 수 있다.In addition, a medical thread capable of improving the durability of the lifting effect and a manufacturing method thereof can be provided.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실을 보여주는 사시도이다.
도 2는 도 1의 A-A로 절개된 단면을 보여주는 단면도이다.
도 3은 도 1의 제1 코팅층의 종류에 따라 B-B로 절개된 단면을 현미경으로 관찰한 단면도이다.
도 4는 도 1의 의료용 실의 제1 코팅층의 유무 및 제1 코팅층의 종류에 따라 시간에 따른 최대 인장응력을 측정한 시험 결과를 보여주는 그래프이다.
도 5는 본 발명의 다른 실시예에 따른 의료용 실의 단면도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실 제조 방법을 보여주는 흐름도이다.
도 7은 본 발명의 다른 실시예에 따른 의료용 실 제조 방법을 보여주는 흐름도이다.
1 is a perspective view showing a medical seal according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a cross-sectional view showing a cross-section taken along line AA of FIG. 1 .
FIG. 3 is a cross-sectional view of a cross-section cut at BB according to the type of the first coating layer of FIG. 1 observed under a microscope.
4 is a graph showing the test results of measuring the maximum tensile stress over time according to the presence or absence of the first coating layer and the type of the first coating layer of the medical thread of FIG. 1 .
5 is a cross-sectional view of a medical seal according to another embodiment of the present invention.
6 is a flowchart illustrating a method for manufacturing a medical thread according to an embodiment of the present invention.
7 is a flowchart illustrating a method for manufacturing a medical thread according to another embodiment of the present invention.

이하에서는 본 발명의 구체적인 실시예들에 대하여 도면을 참조하여 상세히 설명한다.Hereinafter, specific embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.

아울러 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략한다.In addition, in describing the present invention, if it is determined that a detailed description of a related known configuration or function may obscure the gist of the present invention, the detailed description thereof will be omitted.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실을 보여주는 사시도이고, 도 2는 도 1의 A-A로 절개된 단면을 보여주는 단면도이다.1 is a perspective view showing a medical thread according to an embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a cross-sectional view taken along line A-A of FIG. 1 .

본 발명의 실시예에 따른 의료용 실(1)은, 적어도 일부가 체내에서 물리화학적인 변화를 받고 일정 기간이 지나면 흡수되는 흡수성 실(absorbable thread)로서, 피부 조직에 삽입되어 피부를 팽팽하게 하기 위한 용도로서 사용될 수 있다. 그러나, 본 발명의 사상은 이에 한정되지 않으며, 본 사상이 유지되는 범위 내에서 다른 용도로 사용되는 실일 수 있다. 예를 들어, 의료용 실(1)은 수술, 외상으로 인한 조직의 손상부를 봉합하는 데에 사용되는 실일 수 있다.The medical thread 1 according to the embodiment of the present invention is an absorbable thread, at least part of which undergoes physical and chemical changes in the body and is absorbed after a certain period of time, and is inserted into the skin tissue to tighten the skin. It can be used as an application. However, the spirit of the present invention is not limited thereto, and the thread may be used for other purposes within the scope of the present invention. For example, the medical thread 1 may be a thread used to seal a tissue damaged by surgery or trauma.

도 1 및 도 2를 참조하면, 의료용 실(1)은 원사(10)와 제1 코팅층(20)을 포함할 수 있다.1 and 2 , the medical thread 1 may include a yarn 10 and a first coating layer 20 .

원사(10)는 소정의 강성을 갖고 피부 조직에 끼워질 수 있는 구성요소로서, 피부 조직에 물리적인 외력을 가하거나 피부 조직에 끼워진 상태를 유지할 수 있도록 제공될 수 있다.The yarn 10 is a component that has a predetermined rigidity and can be fitted into the skin tissue, and may be provided to apply a physical external force to the skin tissue or to maintain a state inserted into the skin tissue.

이때, 원사(10)는 제1 생분해성 물질로 형성될 수 있다. 본 실시예에서 생분해성(Biodegradable) 물질이란 적어도 분해의 한 과정에서 생물의 대사가 관여하여 분해되는 물질을 의미하는 것으로서, 통상의 기술자에게 기 알려져 있는 자명한 물질에 해당되므로, 보다 상세한 설명은 생략하기로 한다. 예를 들어, 원사(10)를 구성하는 제1 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나일 수 있다. 원사(10)는 제1 생분해성 물질로 형성됨으로써, 신체와의 작용에 의해 시간이 지남에 따라 서서히 없어질 수 있다.In this case, the yarn 10 may be formed of a first biodegradable material. In this embodiment, the biodegradable (Biodegradable) material means a material that is decomposed by being involved in the metabolism of organisms in at least one process of decomposition, and corresponds to a self-evident material already known to those skilled in the art, so a more detailed description is omitted. decide to do For example, the first biodegradable material constituting the yarn 10 is polydioxanone (Polydioxanone, PDO), poly-ε-caprolactone (Poly-ε-caprolactone, PCL) and poly-L-lactide ( Poly-L-lactide, PLLA). Since the yarn 10 is formed of the first biodegradable material, it may be gradually lost over time by the action with the body.

원사(10)의 표면에는 외측으로 돌출되는 복수 개의 돌기(11)가 형성될 수 있다. 돌기(11)는 의료용 실(1)이 신체 내에 삽입될 때, 주변의 피부나 근육 조직에 걸림으로써, 의료용 실(1)이 피부나 근육 조직을 당기는 기능을 할 수 있게 한다. 의료용 실(1)은 이러한 돌기(11)를 형성함으로써, 피부를 팽팽하게 하는 리프팅 시술에 사용될 수 있다. 본 실시예에서는, 돌기(11)가 도 2의 단면도를 기준으로 위아래에 각각 3개씩 형성되는 것으로 설명하였으나, 돌기(11)의 개수는 이에 한정되지 않으며, 의료용 실(1)의 길이 또는 리프팅 강도에 따라 다르게 형성될 수 있다. 예를 들어, 리프팅 강도를 더욱 높이기 위해, 더 많은 개수의 돌기(11)가 제공될 수 있다.A plurality of protrusions 11 protruding outwardly may be formed on the surface of the yarn 10 . The protrusion 11 allows the medical thread 1 to function to pull the skin or muscle tissue by being caught on the surrounding skin or muscle tissue when the medical thread 1 is inserted into the body. The medical thread (1) can be used in a lifting procedure that tightens the skin by forming such a protrusion (11). In this embodiment, it has been described that the projections 11 are formed three at the top and bottom based on the cross-sectional view of FIG. 2 , but the number of the projections 11 is not limited thereto, and the length or lifting strength of the medical thread 1 . may be formed differently. For example, in order to further increase the lifting strength, a larger number of protrusions 11 may be provided.

복수 개의 돌기(11)는 원사(10)의 외면을 컷팅하는 방법으로 형성될 수 있다. 구체적으로, 원사(10)의 외측 표면을 비스듬하게 절개함으로써, 돌기(11)가 형성될 수 있다. 그러나, 돌기(11)의 형성 방법은 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 돌기(11)는 금형에 의해 원사(10)와 함께 형성될 수 있다.The plurality of protrusions 11 may be formed by cutting the outer surface of the yarn 10 . Specifically, by obliquely cutting the outer surface of the yarn 10, the protrusion 11 may be formed. However, the method of forming the protrusion 11 is not limited thereto. For example, the protrusion 11 may be formed together with the yarn 10 by a mold.

돌기(11)는 끝이 뾰족한 침상으로 형성될 수 있다. 돌기(11)는 끝이 뾰족한 모양으로 형성되는 바, 돌기(11)가 피부 조직에 잘 걸릴 수 있다는 장점이 있다. 이에 따라, 리프팅 효과를 더욱 효과적으로 발생시킬 수 있다.The protrusion 11 may be formed in a needle-like shape with a sharp tip. Since the protrusion 11 is formed in a pointed shape, there is an advantage that the protrusion 11 can be easily caught in the skin tissue. Accordingly, the lifting effect can be generated more effectively.

이때, 원사(10)의 길이 방향에 대한 돌기(11)의 형성 각도는 30° 내지 60°로 제공될 수 있다. 돌기(11)의 형성 각도가 너무 작을 경우, 돌기(11)가 피부 조직에 잘 걸리지 않으므로, 리프팅 효과가 감소할 수 있다. 또한, 돌기(11)의 형성 각도가 너무 클 경우, 리프팅을 위해 의료용 실(1)의 단부를 잡아 당길 때 피부 조직에 걸려있는 돌기(11)가 부러질 수 있다. 본 실시예에 따른 의료용 실(1)의 돌기(11)는 원사(10)의 길이 방향에 대해 30° 내지 60°의 각도로 형성되는 바, 돌기(11)가 피부 조직에 잘 걸리게 할 수 있으며, 리프팅 효과를 향상시킬 수 있다.In this case, the angle of formation of the protrusion 11 with respect to the longitudinal direction of the yarn 10 may be provided in a range of 30° to 60°. When the angle of formation of the protrusion 11 is too small, the protrusion 11 does not easily catch on the skin tissue, and thus the lifting effect may be reduced. In addition, when the angle of formation of the protrusion 11 is too large, the protrusion 11 hanging from the skin tissue may be broken when the end of the medical thread 1 is pulled for lifting. The protrusion 11 of the medical thread 1 according to the present embodiment is formed at an angle of 30° to 60° with respect to the longitudinal direction of the yarn 10, so that the protrusion 11 can be easily caught in the skin tissue, , can improve the lifting effect.

한편, 복수 개의 돌기(11)는 원사(10)의 길이 방향에 대한 돌출 방향이 동일하게 형성될 수 있다. 즉, 원사(10)에 형성된 복수 개의 돌기(11)는 각각 동일한 방향으로 돌출될 수 있다. 구체적으로, 도 2를 참조하면, 복수 개의 돌기(11)는 도 2 기준으로 좌측을 향해 돌출되는 형태로 제공될 수 있다. 이 경우, 도 2 기준 우측이 얼굴의 아래 부분에 놓이고 도 2 기준 좌측이 얼굴의 윗 부분에 놓이도록 의료용 실(1)이 얼굴 피부 조직에 삽입될 수 있고, 얼굴의 윗 부분에 놓인 좌측을 위쪽으로 당김으로써, 리프팅 효과를 발생시킬 수 있다.Meanwhile, the plurality of protrusions 11 may be formed to have the same protrusion direction with respect to the longitudinal direction of the yarn 10 . That is, the plurality of projections 11 formed on the yarn 10 may each protrude in the same direction. Specifically, referring to FIG. 2 , the plurality of protrusions 11 may be provided in the form of protruding toward the left with reference to FIG. 2 . In this case, the medical thread 1 can be inserted into the facial skin tissue so that the right side of Fig. 2 is placed on the lower part of the face and the left side of Fig. 2 is placed on the upper part of the face, and the left side placed on the upper part of the face is By pulling upwards, it is possible to create a lifting effect.

제1 코팅층(20)은 원사(10)의 외부에 코팅되는 코팅층으로서, 원사(10)에 돌기(11)가 형성된 후에 코팅될 수 있다. 구체적으로, 제1 코팅층(20)은 돌기(11)가 형성된 원사(10)의 외부 표면을 전체적으로 감싸도록 제공될 수 있다.The first coating layer 20 is a coating layer coated on the outside of the yarn 10 , and may be coated after the protrusions 11 are formed on the yarn 10 . Specifically, the first coating layer 20 may be provided so as to completely surround the outer surface of the yarn 10 on which the protrusions 11 are formed.

이때, 제1 코팅층(20)은 딥 코팅(dip coating)법을 통해 원사(10)의 표면에 형성될 수 있다. 딥 코팅법은 코팅방법의 한 종류로서, 피코팅재(본 발명에서는 원사(10))를 코팅용액에 담그어 피코팅재 표면을 코팅하는 방법을 의미한다. 본 실시예에서는, 분말 형태로 제공되는 코팅재를 용해시켜 코팅용액으로 사용할 수 있다.In this case, the first coating layer 20 may be formed on the surface of the yarn 10 through a dip coating method. The dip coating method is a type of coating method, and refers to a method of coating the surface of a material to be coated by immersing the material to be coated (the yarn 10 in the present invention) in a coating solution. In this embodiment, it can be used as a coating solution by dissolving the coating material provided in powder form.

다른 예로, 제1 코팅층(20)은 스프레이 코팅(Spray coating)법 또는 초음파 코팅법을 통해 원사(10)의 표면에 형성될 수 있다.As another example, the first coating layer 20 may be formed on the surface of the yarn 10 through a spray coating method or an ultrasonic coating method.

제1 코팅층(20)을 원사(10)의 표면에 형성하는 방법에 대한 보다 상세한 설명은 후술하기로 한다.A more detailed description of the method of forming the first coating layer 20 on the surface of the yarn 10 will be described later.

제1 코팅층(20)은 제2 생분해성 물질로 형성될 수 있다. 예를 들어, 제2 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL), 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나일 수 있다. 이때, 제2 생분해성 물질은 제1 생분해성 물질과 다른 생분해성 물질일 수 있다. 예시적으로, 제1 생분해성 물질이 폴리-ε-카프로락톤(PCL)으로 제공되는 경우, 제2 생분해성 물질은 폴리-엘-락티드(PLLA)로 제공될 수 있다. 다만, 제1 코팅층(20)을 구성하는 제2 생분해성 물질은 이에 한정되지 않으며, 제1 코팅층(20)은, 원사(10)의 인장력을 향상시키거나, 원사(10)가 분해되는 속도를 늦출 수 있는 다양한 생분해성 물질로 제공될 수 있다.The first coating layer 20 may be formed of a second biodegradable material. For example, the second biodegradable material is polydioxanone (Polydioxanone, PDO), poly-ε-caprolactone (Poly-ε-caprolactone, PCL), poly-L-lactide (Poly-L-lactide, PLLA) ) may be any one of. In this case, the second biodegradable material may be a biodegradable material different from the first biodegradable material. For example, when the first biodegradable material is provided as poly-ε-caprolactone (PCL), the second biodegradable material may be provided as poly-L-lactide (PLLA). However, the second biodegradable material constituting the first coating layer 20 is not limited thereto, and the first coating layer 20 improves the tensile force of the yarn 10 or reduces the rate at which the yarn 10 is decomposed. It can be provided in a variety of biodegradable materials that can slow it down.

제1 코팅층(20)과 원사(10)의 두께 비율은 1:3000 내지 1:3으로 제공될 수 있다. 제1 코팅층(20)이 너무 얇게 형성되면, 원사(10)의 인장력 향상 효과가 감소할 수 있다 또한, 제2 코팅층(20)이 너무 두껍게 형성되면, 침상으로 형성된 돌기(11)의 단부가 뭉뚝해져, 리프팅 효과가 감소할 수 있다. 제1 코팅층(20)은 원사와의 두께 비율이 1:3000 내지 1:3으로 제공되는 바, 돌기(11)의 침상 형태를 유지하면서도 의료용 실(1)의 인장력을 향상시키고 의료용 실(1)의 분해 속도를 늦출 수 있다는 장점이 있다.The thickness ratio of the first coating layer 20 and the yarn 10 may be 1:3000 to 1:3. When the first coating layer 20 is formed too thin, the effect of improving the tensile force of the yarn 10 may be reduced As a result, the lifting effect may be reduced. The first coating layer 20 improves the tensile force of the medical thread 1 while maintaining the needle-like shape of the protrusion 11 and provides a thickness ratio of 1:3000 to 1:3 with the yarn and the medical thread (1) It has the advantage of slowing down the decomposition rate of

도 3은 도 1의 제1 코팅층의 종류에 따라 B-B로 절개된 단면을 현미경으로 관찰한 단면도이다. 구체적으로, 도 3의 좌측 도면은 제1 코팅층(20)이 폴리-ε-카프로락톤(PCL)으로 제공된 경우의 의료용 실(1)의 단면도이며, 도 3의 우측 도면은 제1 코팅층(20)이 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA)로 제공된 경우의 의료용 실(1)의 단면도이다.3 is a cross-sectional view of a cross-section taken along line B-B according to the type of the first coating layer of FIG. 1 observed under a microscope. Specifically, the left diagram of FIG. 3 is a cross-sectional view of the medical seal 1 when the first coating layer 20 is provided with poly-ε-caprolactone (PCL), and the right diagram of FIG. 3 is the first coating layer 20 It is a cross-sectional view of the medical thread 1 in the case where this poly-L-lactide (PLLA) was provided.

도 3을 참조하면, 폴리-ε-카프로락톤(PCL)로 형성되는 제1 코팅층(20)이 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA)로 형성되는 제1 코팅층(20)보다 상대적으로 두껍게 코팅될 수 있음을 알 수 있다.Referring to FIG. 3 , the first coating layer 20 formed of poly-ε-caprolactone (PCL) is higher than the first coating layer 20 formed of poly-L-lactide (PLLA). It can be seen that the coating can be relatively thick.

도 4는 도 1의 의료용 실의 제1 코팅층의 유무 및 제1 코팅층의 종류에 따라 시간에 따른 최대 인장응력을 측정한 시험 결과를 보여주는 그래프이다.4 is a graph showing the test results of measuring the maximum tensile stress over time according to the presence or absence of the first coating layer and the type of the first coating layer of the medical thread of FIG. 1 .

도 4의 시험에서는, 코팅이 되지 않은 원사와, 폴리-ε-카프로락톤(PCL)로 코팅되는 원사(10)와, 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA)로 코팅되는 원사(10)를 각각 담지액에 담지하여, 담지 기간 별로 각각의 원사(10)의 최대 인장 응력을 시험하였다. 이때, 담지액은 37℃ 1x PBS이며, 이러한 담지액에 각각의 원사(10)를 최대 90일까지 담지하여, 30일마다 최대 인장응력을 측정하였다.In the test of FIG. 4 , an uncoated yarn, a yarn 10 coated with poly-ε-caprolactone (PCL), and a yarn coated with poly-L-lactide (PLLA) (10) was supported in each supporting solution, and the maximum tensile stress of each yarn 10 was tested for each supporting period. At this time, the supporting solution was 37° C. 1x PBS, and each yarn 10 was supported in this supporting solution for up to 90 days, and the maximum tensile stress was measured every 30 days.

도 4를 참조하면, 폴리-ε-카프로락톤(PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA)로 형성되는 제1 코팅층(20)을 갖는 원사(10)가 코팅되지 않은 원사에 비해 인장응력의 감소율이 상대적으로 작다는 것을 알 수 있다.Referring to FIG. 4 , the yarn 10 having the first coating layer 20 formed of poly-ε-caprolactone (PCL) and poly-L-lactide (PLLA) is not coated. It can be seen that the reduction rate of the tensile stress is relatively small compared to that of the yarn.

즉, 도 4의 그래프에서도 알 수 있듯이, 의료용 실(1)은 제2 생분해성 물질로 형성되는 제1 코팅층(20)이 형성됨으로써, 피부 내에서 분해되는 속도를 늦출 수 있다. 또한, 제1 코팅층(20)으로 인해 인장응력이 감소되는 속도를 늦출 수 있는 바, 리프팅 효과를 오래 지속시킬 수 있다.That is, as can be seen from the graph of FIG. 4 , the medical thread 1 is formed with the first coating layer 20 formed of the second biodegradable material, thereby slowing the rate of decomposition in the skin. In addition, it is possible to slow the rate at which the tensile stress is reduced due to the first coating layer 20 , so that the lifting effect can be sustained for a long time.

이하에서는 본 발명의 다른 실시예에 따른 의료용 실(1')에 대하여 도 5를 참조하여 설명한다. 다만, 도 5의 실시예는 도 1 내지 도 4의 실시예와 비교하여 제2 코팅층(30)이 더 제공되는 점에 있어서 차이가 있으므로, 차이점을 위주로 설명하며 동일한 부분에 대하여는 도 1 내지 도 4의 실시예의 설명과 도면 부호를 원용한다.Hereinafter, a medical seal 1 ′ according to another embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. 5 . However, since the embodiment of Fig. 5 is different in that the second coating layer 30 is further provided compared to the embodiment of Figs. The description of the embodiment and reference numerals are used.

도 5는 본 발명의 다른 실시예에 따른 의료용 실의 단면도이다.5 is a cross-sectional view of a medical seal according to another embodiment of the present invention.

도 5를 참조하면, 의료용 실(1')은, 원사(10)와 제1 코팅층(20) 사이에 제공되는 제2 코팅층(30)을 더 포함할 수 있다.Referring to FIG. 5 , the medical thread 1 ′ may further include a second coating layer 30 provided between the yarn 10 and the first coating layer 20 .

제2 코팅층(30)은 원사(10)의 기능성 및 항균성을 향상시키기 위한 코팅층으로서, 원사(10)와 제1 코팅층(20) 사이에 제공될 수 있다. 이때, 제2 코팅층(30)은 항염성 물질로 제공될 수 있다. 여기서 항염성 물질이란, 염증을 예방하거나 가라앉히는 성질을 갖는 물질을 의미한다. 구체적으로, 제2 코팅층(30)은 스테아린산칼슘, PLA, PGA, PLA/PGA 공중합체, PCL을 포함하는 소수성 생체분해성 고분자 물질, 덱사메타손 및 젠타마이신 중 어느 하나로 제공될 수 있다. 그러나, 제2 코팅층(30)을 구성하는 물질은 이에 한정되지 않는다.The second coating layer 30 is a coating layer for improving the functionality and antibacterial properties of the yarn 10 , and may be provided between the yarn 10 and the first coating layer 20 . In this case, the second coating layer 30 may be provided with an anti-inflammatory material. Here, the anti-inflammatory substance means a substance having a property of preventing or alleviating inflammation. Specifically, the second coating layer 30 may be provided with any one of calcium stearate, PLA, PGA, PLA/PGA copolymer, a hydrophobic biodegradable polymer material including PCL, dexamethasone, and gentamicin. However, the material constituting the second coating layer 30 is not limited thereto.

의료용 실(1)은 피부 조직에 삽입되는 것으로서, 그 항균성이 중요하다. 원사(10)의 표면에 별도의 제2 코팅층(30)으로 코팅됨으로써, 항균성이 향상될 수 있다는 장점이 있다.The medical thread 1 is to be inserted into the skin tissue, and its antibacterial properties are important. By coating the surface of the yarn 10 with a separate second coating layer 30, there is an advantage that antibacterial properties can be improved.

이하에서는 도 1 내지 도 4와 같은 구성을 갖는 의료용 실(1)을 제조하는 방법에 대해 도 6을 참조하여 설명하겠다. 다만, 의료용 실 제조 방법에 있어서는, 앞서 살핀 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실(1)에서 설명한 구성과 동일 또는 유사한 구성에 대해서는 동일한 도면 부호를 사용하고, 중복되는 설명은 간략히 하거나 생략하기로 한다.Hereinafter, a method of manufacturing the medical seal 1 having the same configuration as in FIGS. 1 to 4 will be described with reference to FIG. 6 . However, in the medical thread manufacturing method, the same reference numerals are used for the same or similar configuration to the configuration described in the medical thread 1 according to the embodiment of the present invention salpin above, and the overlapping description is simplified or omitted. do.

도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실 제조 방법을 보여주는 흐름도이다.6 is a flowchart illustrating a method for manufacturing a medical thread according to an embodiment of the present invention.

도 6을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실 제조 방법은, 원사(10)를 준비하는 단계(S1)와, 원사(10)에 돌기(11)를 형성하는 단계(S2)와, 원사(10)의 표면에 제1 코팅층(20)을 형성하는 단계(S3)와, 제1 코팅층(20)을 건조시키는 단계(S4) 및 의료용 실(1)의 독성을 제거하는 단계(S5)를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 6 , the method for manufacturing a medical thread according to an embodiment of the present invention includes the steps of preparing the yarn 10 ( S1 ), and forming the protrusion 11 on the yarn 10 ( S2 ) and , forming the first coating layer 20 on the surface of the yarn 10 (S3), drying the first coating layer 20 (S4), and removing the toxicity of the medical thread (1) (S5) ) may be included.

본 실시예에 있어서, 의료용 실(1)에 사용되는 원사(10)는 제1 생분해성 물질로 제공될 수 있다. 예를 들어, 제1 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL), 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나일 수 있다. 원사(10)는 제1 생분해성 물질로 형성됨으로써, 신체와의 작용에 의해 시간이 지남에 따라 서서히 없어질 수 있다.In this embodiment, the yarn 10 used for the medical thread 1 may be provided as a first biodegradable material. For example, the first biodegradable material is polydioxanone (Polydioxanone, PDO), poly-ε-caprolactone (Poly-ε-caprolactone, PCL), poly-L-lactide (Poly-L-lactide, PLLA) ) may be any one of. Since the yarn 10 is formed of the first biodegradable material, it may be gradually lost over time by the action with the body.

또한, 원사(10)의 외면을 컷팅함으로써, 원사(10)에 복수 개의 돌기(11)가 형성될 수 있다(S2). 구체적으로, 원사(10)의 외측 표면을 비스듬하게 절개함으로써, 원사(10)의 외측 표면에 돌기(11)가 형성될 수 있다. 예시적으로, 커터를 이용하여, 원사(10)의 표면으로부터 일정한 각도로 원사(10)의 중심선까지 절개하여 돌기(11)를 형성시킬 수 있다.In addition, by cutting the outer surface of the yarn 10, a plurality of projections 11 may be formed on the yarn 10 (S2). Specifically, by obliquely cutting the outer surface of the yarn 10 , the protrusion 11 may be formed on the outer surface of the yarn 10 . For example, by using a cutter, the protrusion 11 may be formed by cutting from the surface of the yarn 10 to the center line of the yarn 10 at a predetermined angle.

돌기(11)는 의료용 실(1)이 신체 내에 삽입될 때, 주변의 피부나 근육 조직에 걸림으로써, 의료용 실(1)이 피부나 근육 조직을 당기는 기능을 할 수 있게 한다. 의료용 실(1)은 이러한 돌기(11)를 형성함으로써, 피부를 팽팽하게 하는 리프팅 시술에 사용될 수 있다.The protrusion 11 allows the medical thread 1 to function to pull the skin or muscle tissue by being caught on the surrounding skin or muscle tissue when the medical thread 1 is inserted into the body. The medical thread (1) can be used in a lifting procedure that tightens the skin by forming such a protrusion (11).

이때, 돌기(11)는 끝이 뾰족한 침상으로 형성될 수 있다. 돌기(11)는 끝이 뾰족한 모양으로 형성되는 바, 돌기(11)에 피부 조직이 잘 걸릴 수 있다는 장점이 있다. 이에 따라, 리프팅 효과를 더욱 효과적으로 발생시킬 수 있다.In this case, the protrusion 11 may be formed in a needle-like shape with a sharp tip. Since the protrusion 11 is formed in a pointed shape, there is an advantage in that the skin tissue can be easily caught on the protrusion 11 . Accordingly, the lifting effect can be generated more effectively.

원사(10)에 돌기(11)가 형성된 후, 원사(10)의 외부 표면은 제1 코팅층(20)으로 코팅될 수 있다(S3). 제1 코팅층(20)은 제2 생분해성 물질로 형성될 수 있다. 이때, 제2 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나일 수 있다. 그러나, 제1 코팅층(20)을 구성하는 제2 생분해성 물질은 이에 한정되지 않으며, 제1 코팅층(20)은, 원사(10)의 인장력을 향상시키거나, 원사(10)가 분해되는 속도를 늦출 수 있는 다양한 생분해성 물질로 제공될 수 있다.After the protrusions 11 are formed on the yarn 10 , the outer surface of the yarn 10 may be coated with the first coating layer 20 ( S3 ). The first coating layer 20 may be formed of a second biodegradable material. At this time, the second biodegradable material is polydioxanone (Polydioxanone, PDO), poly-ε-caprolactone (Poly-ε-caprolactone, PCL) and poly-L-lactide (Poly-L-lactide, PLLA) It can be any one. However, the second biodegradable material constituting the first coating layer 20 is not limited thereto, and the first coating layer 20 improves the tensile force of the yarn 10 or reduces the rate at which the yarn 10 is decomposed. It can be provided in a variety of biodegradable materials that can slow it down.

제1 코팅층(20)의 코팅은 돌기(11)의 형성 후에 이루어지는 바, 제1 코팅층(20)은 돌기(11)가 형성된 원사(10)의 외부 전체 표면에 코팅될 수 있다. 이에 따라, 의료용 실(1)의 인장력을 더욱 향상시킬 수 있으며, 의료용 실(1)의 분해 속도를 늦추어 리프팅 효과의 지속 시간을 증가시킬 수 있다는 장점이 있다.The coating of the first coating layer 20 is made after the formation of the protrusions 11 , and the first coating layer 20 may be coated on the entire outer surface of the yarn 10 on which the protrusions 11 are formed. Accordingly, the tensile force of the medical thread 1 can be further improved, and the decomposition rate of the medical thread 1 can be slowed to increase the duration of the lifting effect.

이때, 제1 코팅층(20)은 딥 코팅(dip coating)법을 통해 원사(10)의 표면에 형성될 수 있다. 딥 코팅법은 코팅방법의 한 종류로서, 피코팅재(본 발명에서는 원사(10))를 코팅용액에 담그어 피코팅재 표면을 코팅하는 방법을 의미한다.In this case, the first coating layer 20 may be formed on the surface of the yarn 10 through a dip coating method. The dip coating method is a type of coating method, and refers to a method of coating the surface of a material to be coated by immersing the material to be coated (the yarn 10 in the present invention) in a coating solution.

구체적으로, 제1 코팅층(20)은, 제2 생분해성 물질로 형성되는 코팅용액에 돌기(11)가 형성된 원사(10)를 담지시킴으로써, 원사(10)의 외부 표면을 전체적으로 감싸도록 형성될 수 있다. 이때, 코팅용액은 Tetrahydrofuran(THF), Dimethylacetamide(DMAc), N-methyl-2-pyrrolidone(NMP), Hexafluorisopropanol(HFIP), Butylated hydroxytoluene(BHT), Dimethylformamide(DMF), Dimethylsulfoxide(DMSO), 1,2,4-Trichlorobenzene(TCB), Chloroform, Sodium trifluoroacetate(NaTFA), Triethylamine(TEA) 중 어느 하나 혹은 이들을 조합한 혼합물에 제2 생분해성 물질이 0.01 내지 10wt%의 농도로 용해되어 제조될 수 있다. 코팅용액이 상기와 같은 물질 및 농도로 형성되는 바, 원사(10)의 표면에 제1 코팅층(20)이 균일하게 코팅될 수 있으며, 제1 코팅층(20)과 원사(10)의 두께 비율을 1:3000 내지 1:3으로 형성할 수 있게 한다.Specifically, the first coating layer 20 may be formed to completely cover the outer surface of the yarn 10 by supporting the yarn 10 having the projection 11 in the coating solution formed of the second biodegradable material. have. At this time, the coating solution is Tetrahydrofuran (THF), Dimethylacetamide (DMAc), N-methyl-2-pyrrolidone (NMP), Hexafluorisopropanol (HFIP), Butylated hydroxytoluene (BHT), Dimethylformamide (DMF), Dimethylsulfoxide (DMSO), 1,2 ,4-Trichlorobenzene (TCB), Chloroform, Sodium trifluoroacetate (NaTFA), Triethylamine (TEA) in any one or a mixture of these, the second biodegradable material is dissolved in a concentration of 0.01 to 10wt% It can be prepared. Since the coating solution is formed of the same material and concentration as above, the first coating layer 20 can be uniformly coated on the surface of the yarn 10, and the thickness ratio of the first coating layer 20 and the yarn 10 is It allows the formation of 1:3000 to 1:3.

또한, 딥 코팅법을 이용하여 제1 코팅층(20)을 형성함으로써, 제1 코팅층(20)이 원사(10)의 표면에 균일하게 코팅될 수 있고, 원료 손실률을 감소시킬 수 있다. 또한, 딥 코팅법을 이용함으로써, 양산설비의 구축이 용이하게 이루어질 수 있다. 또한, 딥 코팅법은 저비용으로 이루어질 수 있으므로, 의료용 실(1)의 원가를 감소시킬 수 있다.In addition, by forming the first coating layer 20 using the dip coating method, the first coating layer 20 can be uniformly coated on the surface of the yarn 10, and the loss rate of raw materials can be reduced. In addition, by using the dip coating method, the construction of mass production equipment can be easily made. In addition, since the dip coating method can be made at low cost, it is possible to reduce the cost of the medical thread 1 .

본 실시예에서는, 딥 코팅법을 이용하여 제1 코팅층(20)을 원사(10)의 외부 표면에 코팅하는 것으로 설명하였으나, 제1 코팅층(20)을 형성하는 방법은 이에 한정되지 않으며, 기 알려진 다양한 코팅 방법이 사용될 수 있다. 예를 들어, 제1 코팅층(20)은 스프레이 코팅(Spray coating)법 또는 초음파 코팅법을 통해 원사(10)의 표면에 형성될 수 있다. 여기서, 스프레이 코팅법이란, 분무기와 같은 장치를 이용하여 코팅용액을 피코팅재(본 발명에서는 원사(10))에 분무상으로 분사하여 코팅하는 방법을 의미한다. 또한, 여기서 초음파 코팅법이란, 초음파에 의한 진동으로 코팅용액을 피코팅재에 분무하여 코팅하는 방법을 의미한다.In this embodiment, it has been described that the first coating layer 20 is coated on the outer surface of the yarn 10 using a dip coating method, but the method of forming the first coating layer 20 is not limited thereto, and the known Various coating methods can be used. For example, the first coating layer 20 may be formed on the surface of the yarn 10 through a spray coating method or an ultrasonic coating method. Here, the spray coating method refers to a method of coating by spraying a coating solution onto a material to be coated (in the present invention, the yarn 10) using a device such as a sprayer. In addition, here, the ultrasonic coating method refers to a method of coating by spraying a coating solution onto a material to be coated by vibration by ultrasonic waves.

의료용 실 제조 방법은 제1 코팅층(20)을 건조시키는 단계(S4)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 동결건조를 통해 제1 코팅층(20)을 건조시킬 수 있다. 다른 예로, 30℃ 내지 100℃의 온도를 갖는 열풍 또는 동일 온도의 진공건조로 인해 제1 코팅층(20)이 건조될 수 있다. 이때, 건조 시간은 적어도 10분 이상인 것이 바람직하다.The medical thread manufacturing method may include drying the first coating layer 20 (S4). For example, the first coating layer 20 may be dried through freeze-drying. As another example, the first coating layer 20 may be dried by hot air having a temperature of 30°C to 100°C or vacuum drying at the same temperature. In this case, the drying time is preferably at least 10 minutes or longer.

또한, 추가적인 독성 제거 단계(S5)를 포함할 수 있다. 구체적으로, 세척액을 통해 의료용 실(1)의 독성이 제거될 수 있다. 독성 제거를 위한 세척액은, Deionized water, Methanol, (MeOH), Ethanol(EtOH), Isopropyl alcohol(IPA) 중 어느 하나 혹은 이들을 조합한 혼합물로 제공될 수 있다. 그러나, 세척액을 이루는 물질은 이에 한정되지 않는다. 아울러, 독성 제거 단계(S5)가 이루어지는 경우, 세척액을 건조시키기 위한 별도의 건조 과정이 추가적으로 수행될 수 있다.In addition, it may include an additional toxicity removal step (S5). Specifically, the toxicity of the medical seal 1 may be removed through the cleaning solution. The cleaning solution for detoxification may be provided as any one of deionized water, methanol, (MeOH), ethanol (EtOH), and isopropyl alcohol (IPA) or a mixture thereof. However, the material constituting the washing solution is not limited thereto. In addition, when the toxicity removal step (S5) is performed, a separate drying process for drying the washing solution may be additionally performed.

이하에서는 도 5와 같은 구성을 갖는 의료용 실(1')을 제조하는 방법에 대해 도 7을 참조하여 설명하겠다. 다만, 의료용 실 제조 방법에 있어서는, 앞서 살핀 도 6의 의료용 실 제조 방법과 비교하여 제2 코팅층(30)을 형성하는 단계(S6)를 더 포함한다는 점에 있어서 차이가 있으므로, 차이점을 위주로 설명하며 동일한 단계에 대해서 중복되는 설명은 간략히 하거나 생략하기로 한다.Hereinafter, a method of manufacturing a medical seal 1 ′ having the same configuration as that of FIG. 5 will be described with reference to FIG. 7 . However, in the medical thread manufacturing method, there is a difference in that it further includes the step (S6) of forming the second coating layer 30 compared to the medical thread manufacturing method of FIG. Duplicate descriptions of the same steps will be simplified or omitted.

도 5를 참조하면, 의료용 실(1')을 제조하는 방법은, 원사(10)의 표면에 제2 코팅층(30)을 형성하는 단계(S6)를 더 포함할 수 있다.Referring to FIG. 5 , the method of manufacturing the medical thread 1 ′ may further include forming a second coating layer 30 on the surface of the yarn 10 ( S6 ).

제2 코팅층(30)은 원사(10)의 기능성 및 항균성을 향상시키기 위한 코팅층으로서, 제2 코팅층(30)은 항염성 물질로 제공될 수 있다. 여기서 항염성 물질이란, 염증을 예방하거나 가라앉히는 성질을 갖는 물질을 의미한다. 구체적으로, 제2 코팅층(30)의 재질로 제공되는 항염성 물질은, 스테아르산칼슘(calcium stearate), PLA, PGA, PLA/PGA 공중합체, PCL을 포함하는 소수성 생체분해성 고분자 물질, 덱사메타손 및 젠타마이신 중 어느 하나일 수 있다. 그러나, 제2 코팅층(30)을 구성하는 물질은 이에 한정되지 않는다.The second coating layer 30 is a coating layer for improving the functionality and antibacterial properties of the yarn 10 , and the second coating layer 30 may be provided with an anti-inflammatory material. Here, the anti-inflammatory substance means a substance having a property of preventing or alleviating inflammation. Specifically, the anti-inflammatory material provided as a material of the second coating layer 30 is a hydrophobic biodegradable polymer material including calcium stearate, PLA, PGA, PLA/PGA copolymer, PCL, dexamethasone, and genta. It may be any one of mycin. However, the material constituting the second coating layer 30 is not limited thereto.

제2 코팅층(30)은 염증에 저항하는 항염성 물질로 제공되는 바, 리프팅 시술 후, 의료용 실(1)로 인해 피부 염증 등의 부작용을 예방할 수 있다. 또한, 리프팅 시술 후 피부 염증 등의 부작용이 생기더라도, 염증을 쉽게 가라앉혀 완화시킬 수 있다.Since the second coating layer 30 is provided with an anti-inflammatory material that resists inflammation, it is possible to prevent side effects such as skin inflammation due to the medical thread 1 after the lifting procedure. In addition, even if side effects such as skin inflammation occur after the lifting procedure, the inflammation can be easily alleviated by alleviating it.

이때, 제2 코팅층(30)을 형성하는 단계(S6)는 원사(10)를 준비하는 단계(S1)와 원사(10)에 돌기(11)를 형성하는 단계(S2) 사이에 이루어질 수 있다. 제2 코팅층(30)을 형성하는 단계(S4)가 돌기(11)를 형성하는 단계(S2) 이전에 이루어지는 바, 제2 코팅층(30)은 돌기(11)의 내측에 형성되지 않고, 돌기(11)의 외측에만 형성될 수 있다.In this case, the step (S6) of forming the second coating layer 30 may be performed between the step (S1) of preparing the yarn (10) and the step (S2) of forming the projections 11 on the yarn (10). When the step (S4) of forming the second coating layer 30 is performed before the step (S2) of forming the protrusion 11, the second coating layer 30 is not formed on the inside of the protrusion 11, but the protrusion ( 11) can be formed only on the outside.

구체적으로, 제2 코팅층(30)을 형성하는 단계(S6)는 원사(10)에 돌기(11)를 형성하는 단계(S2) 이전에 이루어질 수 있으며, 이에 따라 돌기(11)의 내측은 제2 코팅층(30)으로 코팅되어 있지 않을 수 있다.Specifically, the step (S6) of forming the second coating layer 30 may be performed before the step (S2) of forming the protrusion 11 on the yarn 10, and accordingly, the inner side of the protrusion 11 is the second It may not be coated with the coating layer 30 .

원사(10)는 별도의 제2 코팅층(30)으로 코팅됨으로써, 항균성이 향상될 수 있다는 장점이 있다.Since the yarn 10 is coated with a separate second coating layer 30 , there is an advantage that antibacterial properties can be improved.

이상 본 발명의 실시예에 따른 의료용 실 및 그 제조 방법을 구체적인 실시 형태로서 설명하였으나, 이는 예시에 불과한 것으로서, 본 발명은 이에 한정되지 않는 것이며, 본 명세서에 개시된 기초 사상에 따르는 최광의 범위를 갖는 것으로 해석되어야 한다. 당업자는 개시된 실시형태들을 조합, 치환하여 적시되지 않은 형상의 패턴을 실시할 수 있으나, 이 역시 본 발명의 범위를 벗어나지 않는 것이다. 이외에도 당업자는 본 명세서에 기초하여 개시된 실시형태를 용이하게 변경 또는 변형할 수 있으며, 이러한 변경 또는 변형도 본 발명의 권리범위에 속함은 명백하다.Above, the medical thread and the manufacturing method according to the embodiment of the present invention have been described as specific embodiments, but this is only an example, and the present invention is not limited thereto, and has the widest scope according to the basic idea disclosed in the present specification. should be interpreted as A person skilled in the art may implement a pattern of a shape not specified by combining or substituting the disclosed embodiments, but this also does not depart from the scope of the present invention. In addition, those skilled in the art can easily change or modify the disclosed embodiments based on the present specification, and it is clear that such changes or modifications also fall within the scope of the present invention.

1, 1': 의료용 실
10: 원사
11: 돌기
20: 제1 코팅층
30: 제2 코팅층
1, 1': medical thread
10: yarn
11: Turn
20: first coating layer
30: second coating layer

Claims (18)

제1 생분해성 물질로 형성되고, 외면을 컷팅하는 방법으로 형성되어 표면에 외측으로 돌출되는 복수 개의 돌기를 포함하는 원사; 및
상기 제1 생분해성 물질과 다른 제2 생분해성 물질로 형성되고, 상기 원사에 상기 돌기가 형성된 후에 코팅되어 상기 원사의 외부 표면을 전체적으로 감싸는 제1 코팅층; 및
항염성 물질로 제공되고, 상기 원사와 상기 제1 코팅층 사이에 형성되는 제2 코팅층을 포함하고,
상기 제2 코팅층은 상기 원사에 상기 돌기가 형성되기 전에 코팅되어 상기 돌기의 내측에 형성되지 않고 상기 돌기의 외측에 형성되며,
상기 돌기는 침상으로 제공되는 의료용 실.
A yarn formed of a first biodegradable material, formed by a method of cutting the outer surface and including a plurality of protrusions protruding outward on the surface; and
a first coating layer formed of a second biodegradable material different from the first biodegradable material, and coated after the protrusions are formed on the yarn to completely surround the outer surface of the yarn; and
It is provided with an anti-inflammatory material, and comprises a second coating layer formed between the yarn and the first coating layer,
The second coating layer is coated before the projection is formed on the yarn and is formed on the outside of the projection, not on the inside of the projection,
The projection is a medical thread provided as a bed.
제1 항에 있어서,
상기 제1 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인 의료용 실.
According to claim 1,
The first biodegradable material is any one of polydioxanone (Polydioxanone, PDO), poly-ε-caprolactone (Poly-ε-caprolactone, PCL) and poly-L-lactide (Poly-L-lactide, PLLA) One medical thread.
제1 항에 있어서,
상기 제2 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인 의료용 실.
According to claim 1,
The second biodegradable material is polydioxanone (Polydioxanone, PDO), poly-ε-caprolactone (Poly-ε-caprolactone, PCL) and poly-L-lactide (Poly-L-lactide, PLLA) any One medical thread.
제1 항에 있어서,
상기 제1 코팅층과 상기 원사의 두께 비율은 1:3000 내지 1:3인 의료용 실.
According to claim 1,
The first coating layer and the thickness ratio of the yarn is 1:3000 to 1:3 medical thread.
삭제delete 제1 항에 있어서,
상기 항염성 물질은 덱사메타손 및 젠타마이신 중 어느 하나인 의료용 실.
According to claim 1,
The anti-inflammatory substance is any one of dexamethasone and gentamicin for medical use.
삭제delete 제1 항에 있어서,
복수 개의 상기 돌기는 상기 원사의 길이 방향에 대한 돌출 방향이 동일하게 형성되는 의료용 실.
According to claim 1,
A plurality of the projections are medical thread in which the protrusion direction with respect to the longitudinal direction of the yarn is the same.
삭제delete 제1 항에 있어서,
상기 돌기의 상기 원사의 길이 방향에 대한 형성 각도는 30° 내지 60°인 의료용 실.
According to claim 1,
The forming angle of the projection with respect to the longitudinal direction of the yarn is 30 ° to 60 ° medical thread.
의료용 실을 제조하기 위한 방법으로서,
제1 생분해성 물질로 형성되는 원사를 준비하는 단계;
상기 원사의 외면을 컷팅하여 상기 원사에 침상의 복수 개의 돌기를 형성하는 단계;
상기 원사에 침상의 복수 개의 돌기를 형성하는 단계 이전에 상기 원사와 제1 코팅층 사이에, 항염성 물질로 제공되는 제2 코팅층을 형성하는 단계; 및
상기 원사에 침상의 복수 개의 돌기를 형성하는 단계 이후에 상기 제1 생분해성 물질과 다른 제2 생분해성 물질로 형성된 상기 제1 코팅층을 형성하는 단계를 포함하되,
상기 제2 코팅층은 상기 돌기의 내측에 형성되지 않고 상기 돌기의 외측에 형성되는 의료용 실 제조 방법.
A method for manufacturing a medical thread, comprising:
Preparing a yarn formed of a first biodegradable material;
forming a plurality of needle-like protrusions on the yarn by cutting the outer surface of the yarn;
Forming a second coating layer provided with an anti-inflammatory material between the yarn and the first coating layer before the step of forming a plurality of needle-like projections on the yarn; and
Comprising the step of forming the first coating layer formed of a second biodegradable material different from the first biodegradable material after the step of forming a plurality of needle-like projections on the yarn,
The second coating layer is not formed on the inner side of the protrusion, but the medical thread manufacturing method is formed on the outside of the protrusion.
제11 항에 있어서,
상기 제1 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인 의료용 실 제조 방법.
12. The method of claim 11,
The first biodegradable material is any one of polydioxanone (Polydioxanone, PDO), poly-ε-caprolactone (Poly-ε-caprolactone, PCL) and poly-L-lactide (Poly-L-lactide, PLLA) One method for manufacturing a medical thread.
제11 항에 있어서,
상기 제2 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인 의료용 실 제조 방법.
12. The method of claim 11,
The second biodegradable material is polydioxanone (Polydioxanone, PDO), poly-ε-caprolactone (Poly-ε-caprolactone, PCL) and poly-L-lactide (Poly-L-lactide, PLLA) any One method for manufacturing a medical thread.
제11 항에 있어서,
상기 제1 코팅층을 형성하는 단계는 딥 코팅(dip coating)법, 스프레이 코팅(spray coating)법 및 초음파 코팅법 중 어느 하나를 통해 이루어지는 의료용 실 제조 방법.
12. The method of claim 11,
The step of forming the first coating layer is a method for manufacturing a medical thread through any one of a dip coating method, a spray coating method, and an ultrasonic coating method.
삭제delete 제11 항에 있어서,
상기 항염성 물질은 덱사메타손 및 젠타마이신 중 어느 하나인 의료용 실 제조 방법.
12. The method of claim 11,
The method for manufacturing a medical thread wherein the anti-inflammatory substance is any one of dexamethasone and gentamicin.
제11 항에 있어서,
상기 제1 코팅층을 건조시키는 단계를 더 포함하는 의료용 실 제조 방법.
12. The method of claim 11,
The method of manufacturing a medical thread further comprising the step of drying the first coating layer.
제11 항에 있어서,
상기 의료용 실의 독성을 제거하는 단계를 더 포함하는 의료용 실 제조 방법.
12. The method of claim 11,
The method of manufacturing a medical thread further comprising the step of removing the toxicity of the medical thread.
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