KR102308566B1 - Diagnostic kit for adverse drug reaction to glaucoma eye drops - Google Patents

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Abstract

본 발명은 녹내장 안약에 사용되는 각 약제에 대한 환자의 피부반응시험을 통해 약물이상반응을 점안 전에 진단할 수 있는 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트에 관한 것입니다. 이 진단 키트에는, 알파교감신경수용체 작용제, 베타교감신경수용체 차단제, 탄산탈수효소 억제제, 프로스타글라딘 유사체 및 보존제가 약제별로 개별 용기에 수용되어, 환자에게 처방하기 전에 각 약제에 대한 피부반응검사를 독립적으로 수행할 수 있습니다.The present invention relates to an adverse drug reaction diagnostic kit for glaucoma eye drops that can diagnose adverse drug reactions prior to instillation through a skin reaction test of a patient for each drug used in glaucoma eye drops. In this diagnostic kit, alpha sympathomimetic receptor agonists, beta sympathomimetic receptor blockers, carbonic anhydrase inhibitors, prostaglandin analogs and preservatives are contained in individual containers for each drug, and skin reaction tests for each drug are tested before prescribing to the patient. can be done independently.

Description

녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트{Diagnostic kit for adverse drug reaction to glaucoma eye drops}Diagnostic kit for adverse drug reaction to glaucoma eye drops

본 발명은 약물이상반응 진단 키트에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트에 관한 것이다.The present invention relates to a kit for diagnosing adverse drug reactions, and more particularly, to a kit for diagnosing adverse drug reactions for glaucoma eye drops.

녹내장(glaucoma)이란 눈으로 받아들인 빛을 뇌로 전달하는 시신경에 이상이 생겨, 결과적으로 시야결손이 나타나는 질환이다. 시신경에 이상이 생기게 되면 시야손상이 생기게 되고 방치하면 실명에 이르게 된다. 녹내장의 다양한 원인 중 하나로는 안압의 현저한 상승이 있다. 눈 안에는 각막과 수정체에 영양을 보내기 위해 방수(aqueous humor)라고 하는 투명한 액체가 끊임없이 순환하고 있다. 이러한 방수는 정상적인 안구의 형태를 유지하는 역할을 한다. 눈 방수가 눈 안에서 생성되어 눈 밖으로 일정 속도로 배출되어야 안압(intraocular pressure)이 유지되는데, 이러한 방수의 생성과 배출에 불균형이 생길 경우 안압이 상승하게 되며, 안압이 높아지면 시신경을 압박하고 시신경유두에 혈액이 충분이 공급되지 못해 시신경이 손상받는 결과를 초래한다.Glaucoma is a disease in which an abnormality in the optic nerve that transmits light received by the eye to the brain occurs, resulting in visual field loss. If there is an abnormality in the optic nerve, the visual field is damaged, and if left unattended, it leads to blindness. One of the various causes of glaucoma is a marked increase in intraocular pressure. A clear fluid called aqueous humor circulates constantly in the eye to nourish the cornea and lens. This waterproofing serves to maintain the normal shape of the eyeball. Intraocular pressure is maintained only when aqueous humor is created in the eye and discharged out of the eye at a constant rate. If there is an imbalance in the production and discharge of aqueous humor, the intraocular pressure rises. Insufficient blood supply to the optic nerve results in damage to the optic nerve.

이러한 녹내장의 치료는 안압 하강에 주목적이 있으며, 대부분 녹내장 환자는 안압 하강 효과가 있는 점안약제를 평생 점안하면서 지내야 한다. 환자가 오랜 기간 동안 점안약제를 사용해야 하기 때문에 본인의 신체에 잘 순응할 수 있는 약제를 선택하는 것이 무엇보다 중요하다. 환자가 특정 약제에 대해 국소부작용이 있는지 여부를 알기 위해, 종래에는 환자에게 약제를 처음으로 처방하여 수 주간 사용하게 한 뒤 부작용 여부를 평가하는 방법을 채택하고 있다. 하지만 이러한 방법에 따르면, 실제로 환자에게 부작용이 발생할 경우 환자는 고통을 감수하면서 수 주 동안 약제를 사용해야 하고 나아가 추후 사용하지 않게 될 약제를 처방함으로써 빚어지는 비용과 자원의 낭비를 유발하게 된다.The main purpose of such treatment for glaucoma is to lower the intraocular pressure, and most glaucoma patients have to spend their entire lives instilling eye drops that have the effect of lowering intraocular pressure. Since the patient has to use eye drops for a long period of time, it is most important to choose a drug that can adapt well to his or her body. In order to find out whether a patient has a local side effect for a specific drug, conventionally, a method of evaluating the side effect after prescribing the drug to the patient for several weeks is adopted. However, according to this method, if a side effect actually occurs to the patient, the patient has to use the drug for several weeks while suffering pain, and furthermore, it causes a waste of money and resources by prescribing a drug that will not be used in the future.

본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 녹내장 안약에 사용되는 각 약제에 대한 환자의 피부반응시험을 통해 약물이상반응을 점안 전에 진단할 수 있는 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트를 제공하고자 하는 것이다.An object of the present invention is to provide an adverse drug reaction diagnostic kit for glaucoma eye drops capable of diagnosing adverse drug reactions prior to instillation through a skin reaction test of a patient for each drug used in glaucoma eye drops.

본 발명이 해결하고자 하는 과제들은 이상에서 언급한 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The problems to be solved by the present invention are not limited to the problems mentioned above, and other problems not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

상기 과제를 달성하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트는, 알파교감신경수용체 작용제로서 브리모니딘 타르트레이트(Brimonidine tartrate)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제1 용기; 알파교감신경수용체 작용제로서 아프라클로니딘(Apraclonidine)을 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제2 용기; 베타교감신경수용체 차단제로서 티몰롤(Timolol)을 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제3 용기; 탄산탈수효소 억제제로서 도르졸라미드(Dorzolamide)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제4 용기; 탄산탈수효소 억제제로서 브린졸라미드(Brinzolamide)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제5 용기; 프로스타글란딘 유사체로서 라타노프로스트(Latanoprost)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제6 용기; 프로스타글란딘 유사체로서 트라보프로스트(Travoprost)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제7 용기; 프로스타글란딘 유사체로서 비마토프로스트(Bimatoprost)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제8 용기; 프로스타글란딘 유사체로서 타플루트로스트(Tafluprost)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제9 용기; 및 보존제로서 벤잘코늄클로라이드(Benzalkonium chloride)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제10 용기를 포함할 수 있다. 여기서, 각 약제에 대한 환자의 피부반응시험을 통해 약물이상반응을 점안 전에 진단할 수 있다.A kit for diagnosing adverse drug reactions for glaucoma eye drops according to an embodiment of the present invention for achieving the above object is a preparation containing a drug containing brimonidine tartrate as an active ingredient as an alpha sympathetic receptor agonist. 1 container; a second container for accommodating a drug containing apraclonidine as an active ingredient as an alpha sympathetic receptor agonist; a third container containing a medicament containing timolol as an active ingredient as a beta sympathetic receptor blocker; a fourth container containing a drug containing dorzolamide as an active ingredient as a carbonic anhydrase inhibitor; a fifth container containing a medicament containing brinzolamide as an active ingredient as a carbonic anhydrase inhibitor; a sixth container containing a drug containing latanoprost as an active ingredient as a prostaglandin analog; a seventh container containing a medicament containing travoprost as an active ingredient as a prostaglandin analog; an eighth container containing a drug containing bimatoprost as an active ingredient as a prostaglandin analog; a ninth container containing a medicament containing Tafluprost as an active ingredient as a prostaglandin analog; And it may include a tenth container for accommodating a drug containing benzalkonium chloride as an active ingredient as a preservative. Here, adverse drug reactions can be diagnosed prior to instillation through the skin reaction test of the patient for each drug.

베타교감신경수용체 차단제로서 염산베탁솔롤(Betaxolol HCL)을 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제11 용기; 베타교감신경수용체 차단제로서 카르테올롤(Carteolol)을 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제12 용기; 보존제로서 옥시클로로 착화합물을 유효성분으로 포함하는 제13 용기; 및 보존제로서 폴리쿼터늄-1(Polyquaternium-1)을 유효성분으로 포함하는 제14 용기를 더 포함할 수 있다.an 11th container for accommodating a drug containing as an active ingredient betaxolol hydrochloride as a beta sympathetic receptor blocker; a twelfth container for accommodating a medicament containing a beta sympathomimetic receptor blocker as an active ingredient, Carteolol; a thirteenth container containing an oxychloro complex as an active ingredient as a preservative; And it may further include a fourteenth container containing polyquaternium-1 (Polyquaternium-1) as an active ingredient as a preservative.

상기 제1 용기의 약제에는 브리모니딘 타르트레이트가 0.15 내지 0.2 wt%의 농도로 존재하고, 상기 제2 용기의 약제에는 아프라클로니딘이 0.5wt%의 농도로 존재하고, 상기 제3 용기의 약제에는 티몰롤이 0.25 내지 0.5 wt%의 농도로 존재하고, 상기 제4 용기의 약제에는 도르졸라미드이 2wt%의 농도로 존재하고, 상기 제5 용기의 약제에는 브린졸라미드가 1wt%의 농도로 존재하고, 상기 제6 용기의 약제에는 라타노프로스트가 0.005wt%의 농도로 존재하고, 상기 제7 용기의 약제에는 트라보프로스트가 0.004wt%의 농도로 존재하고, 상기 제8 용기의 약제에는 비마토프로스트가 0.01 내지 0.03wt%의 농도로 존재하고, 상기 제9 용기의 약제에는 타플루트로스트가 0.0015wt%의 농도로 존재하고, 상기 제10 용기의 약제에는 벤잘코늄클로라이드가 0.01 내지 0.03wt%의 농도로 존재할 수 있다.Brimonidine tartrate is present in the drug in the first container at a concentration of 0.15 to 0.2 wt%, afraclonidine is present in the drug in the second container at a concentration of 0.5 wt%, and the drug in the third container timolol is present in a concentration of 0.25 to 0.5 wt%, dorzolamide is present in a concentration of 2 wt% in the drug in the fourth container, and brinzolamide is present in a concentration of 1 wt% in the drug in the fifth container and latanoprost is present in the drug in the sixth container at a concentration of 0.005 wt%, travoprost is present in the drug in the seventh container at a concentration of 0.004 wt%, and the drug in the eighth container is non Matoprost is present at a concentration of 0.01 to 0.03 wt%, taflutrost is present in a concentration of 0.0015 wt% in the medicament of the ninth container, and benzalkonium chloride is present in a drug of the 10th container at a concentration of 0.01 to 0.03 wt% may be present at a concentration of

상기 제11 용기의 약제에는 염산베탁솔롤이 0.28wt%의 농도로 존재하고, 상기 제12 용기의 약제에는 카르테올롤이 2wt%의 농도로 존재하고, 상기 제13 용기의 약제에는 옥시클로로 착화합물이 0.005wt%의 농도로 존재하고, 상기 제14 용기의 약제에는 폴리쿼터늄-1이 0.01wt%의 농도로 존재할 수 있다.Betaxolol hydrochloride is present in the drug in the eleventh container at a concentration of 0.28 wt%, carteolol is present in the drug in the twelfth container at a concentration of 2 wt%, and in the drug in the thirteenth container, an oxychloro complex is present It is present in a concentration of 0.005 wt%, and polyquaternium-1 may be present in a concentration of 0.01 wt% in the drug of the fourteenth container.

상기 과제를 달성하기 위한 본 발명의 다른 실시예에 따른 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트는, 알파교감신경수용체 작용제로서, 브리모니딘 타르트레이트(Brimonidine tartrate) 및 아프라클로니딘(Apraclonidine)으로부터 선택된 적어도 하나를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제1 용기; 베타교감신경수용체 차단제로서, 티몰롤(Timolol), 염산베탁솔롤(Betaxolol HCL) 및 카르테올롤(Carteolol)으로부터 선택된 적어도 하나를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제2 용기; 탄산탈수효소 억제제로서, 도르졸라미드(Dorzolamide) 및 브린졸라미드(Brinzolamide)로부터 선택된 적어도 하나를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제3 용기; 프로스타글란딘 유사체로서, 라타노프로스트(Latanoprost), 트라보프로스트(Travoprost), 비마토프로스트(Bimatoprost) 및 타플루트로스트(Tafluprost)로부터 선택된 적어도 하나를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제4 용기; 및 보존제로서 벤잘코늄클로라이드(Benzalkonium chloride), 옥시클로로 착화합물 및 폴리쿼터늄-1(Polyquaternium-1)로부터 선택된 적어도 하나를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제5 용기를 포함할 수 있다. 여기서, 각 약제에 대한 환자의 피부반응시험을 통해 약물이상반응을 점안 전에 진단할 수 있다.A kit for diagnosing adverse drug reactions for glaucoma eye drops according to another embodiment of the present invention for achieving the above object is an alpha sympathetic receptor agonist, at least selected from brimonidine tartrate and apraclonidine. A first container for accommodating a drug containing one as an active ingredient; A beta sympathetic receptor blocker, comprising: a second container containing a drug comprising at least one selected from timolol (Timolol), betaxolol hydrochloride (Betaxolol HCL) and carteolol (Carteolol) as an active ingredient; A carbonic anhydrase inhibitor comprising: a third container containing a drug containing at least one selected from dorzolamide and brinzolamide as an active ingredient; As a prostaglandin analog, latanoprost (Latanoprost), travoprost (Travoprost), bimatoprost (Bimatoprost) and tafluprost (Tafluprost) at least one selected from the group consisting of a fourth container containing a drug containing as an active ingredient; And as a preservative, benzalkonium chloride (Benzalkonium chloride), an oxychloro complex, and polyquaternium-1 (Polyquaternium-1) may include a fifth container containing a drug containing as an active ingredient at least one selected from. Here, adverse drug reactions can be diagnosed prior to instillation through the skin reaction test of the patient for each drug.

기타 실시예들의 구체적인 사항들은 구체적인 내용 및 도면들에 포함되어 있다.Specific details of other embodiments are included in the detailed description and drawings.

상술한 바와 같이 본 발명에 따른 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트를 사용하면, 녹내장 치료를 위해 환자에게 점안약제를 처음 처방하기 전에 각 약제에 대한 환자의 피부반응검사를 수행함으로써 약제별로 과민반응 발생 여부를 기록하여 추후 녹내장 약제 선택 시에 활용할 수 있다. 나아가 본 발명의 진단 키트에 따르면, 잘못된 약제 선택으로 인해 환자가 겪게 될 고통이나 환자의 불필요한 내원 회수를 줄일 수 있으며, 나아가 비용과 자원의 낭비도 획기적으로 감소시켜 궁극적으로 녹내장 치료의 효율성을 증대시킬 수 있다.As described above, when the glaucoma eye drop adverse reaction diagnostic kit according to the present invention is used, hypersensitivity reaction occurs for each drug by performing a skin reaction test on each drug before prescribing the eye drop to the patient for the first time for glaucoma treatment. It can be used when selecting a glaucoma drug in the future by recording whether or not it exists. Furthermore, according to the diagnostic kit of the present invention, it is possible to reduce the pain experienced by the patient due to the wrong drug selection or the number of unnecessary hospital visits for the patient, and further, dramatically reduce the wastage of costs and resources, ultimately increasing the efficiency of glaucoma treatment. can

현재까지 안과 분야에서 본 발명과 같은 약물이상반응 진단 키트를 이용한 피부반응검사가 이루어진 사례는 전혀 없었으며, 종래에는 환자에게 먼저 점안약제를 처방한 후 알러지 반응이 발생하면 약제를 끊는 방식으로 사후 처리 방법이 사용되었다. 이에 반해 본 발명은 약제별로 환자의 과민반응이나 알러지 반응을 사전에 판단하기 위한 예방 조치로서 안과 분야에서 누구도 시도한 적이 없는 방안이다.To date, in the field of ophthalmology, there has been no case of skin reaction test using the adverse drug reaction diagnostic kit as in the present invention. method was used. In contrast, the present invention is a method that has not been attempted by anyone in the field of ophthalmology as a preventive measure for judging a patient's hypersensitivity or allergic reaction in advance for each drug.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트를 개략적으로 나타낸 도면이다.1 is a diagram schematically showing an adverse drug reaction diagnostic kit for glaucoma eye drops according to an embodiment of the present invention.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성 요소를 지칭한다.Advantages and features of the present invention and methods of achieving them will become apparent with reference to the embodiments described below in detail in conjunction with the accompanying drawings. However, the present invention is not limited to the embodiments disclosed below, but will be implemented in a variety of different forms, and only these embodiments allow the disclosure of the present invention to be complete, and common knowledge in the technical field to which the present invention belongs It is provided to fully inform the possessor of the scope of the invention, and the present invention is only defined by the scope of the claims. Like reference numerals refer to like elements throughout.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트를 개략적으로 나타낸 도면이다.1 is a diagram schematically showing an adverse drug reaction diagnostic kit for glaucoma eye drops according to an embodiment of the present invention.

도면을 참조하면, 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트(100)는 복수의 용기(10)로 구성되어 있고, 각 용기(10)에는 녹내장 치료에 사용되는 다양한 약제가 수용된다. 환자에게 점안약제를 처방하기 전에 각 용기(10)에 수용된 약제를 이용하여 환자의 피부반응검사를 수행하여 적합성 여부를 판단한다. 피부반응검사는 약제를 피부에 접촉시킨 뒤 스크래핑하여 약 10분 후 발적이나 부종 등의 알러지 반응이 유발되는지를 확인하는 검사이다. 예를 들어, 진단 키트(100)를 구성하는 각 용기(10)에는 알파교감신경수용체 작용제, 베타교감신경수용체 차단제, 탄산탈수효소 억제제, 프로스타글라딘 유사체 및 보존제가 개별적으로 수용되어, 각 약제에 대한 피부반응검사를 독립적으로 수행할 수 있다.Referring to the drawings, the kit 100 for diagnosing adverse drug reactions for glaucoma eye drops is composed of a plurality of containers 10 , and various drugs used for glaucoma treatment are accommodated in each container 10 . Before prescribing eye drops to the patient, the patient's skin reaction test is performed using the drug accommodated in each container 10 to determine suitability. The skin reaction test is a test that checks whether an allergic reaction such as redness or edema is induced after about 10 minutes by scraping the drug after contact with the skin. For example, each container 10 constituting the diagnostic kit 100 contains an alpha sympathomimetic receptor agonist, a beta sympathetic receptor blocker, a carbonic anhydrase inhibitor, a prostaglandin analog, and a preservative individually, so that each drug The skin reaction test can be performed independently.

임의의 한 용기에는, 방수 생성 억제 및 방수 유출 증가를 위한 알파교감신경수용체 작용제로서 브리모니딘 타르트레이트(Brimonidine tartrate)를 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 브리모니딘 타르트레이트가 0.15 내지 0.2 wt% 농도로 배합된 평형염액(balanced salt solution)으로 구성될 수 있다.In any one container, a drug containing brimonidine tartrate as an active ingredient as an alpha-sympathetic receptor agonist for inhibiting aqueous humor production and increasing aqueous humor outflow may be accommodated. For example, this drug may be composed of a balanced salt solution containing brimonidine tartrate in a concentration of 0.15 to 0.2 wt%.

임의의 한 용기에는, 알파교감신경수용체 작용제로서 아프라클로니딘(Apraclonidine)를 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 아프라클로니딘이 0.5wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.In any one container, a drug containing apraclonidine as an active ingredient as an alpha sympathetic nerve receptor agonist may be accommodated. For example, this drug may be composed of a balanced salt solution containing apraclonidine at a concentration of 0.5 wt%.

임의의 한 용기에는, 방수 생성 억제를 위한 베타교감신경수용체 차단제로서 티몰롤(Timolol)을 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 티몰롤이 0.25 내지 0.5wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.In any one container, a medicament containing timolol as an active ingredient as a beta sympathetic receptor blocker for inhibiting aqueous humor production may be accommodated. For example, this drug may be composed of a balanced salt solution containing timolol at a concentration of 0.25 to 0.5 wt%.

임의의 한 용기에는, 베타교감신경수용체 차단제로서 염산베탁솔롤(Betaxolol HCL)을 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 염산베탁솔롤이 0.28wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.In any one container, a drug containing betaxolol hydrochloride (Betaxolol HCL) as an active ingredient as a beta sympathomimetic receptor blocker may be accommodated. For example, this drug may be composed of a balanced salt solution containing betaxolol hydrochloride at a concentration of 0.28 wt%.

임의의 한 용기에는, 베타교감신경수용체 차단제로서 카르테올롤(Carteolol)을 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 카르테올롤이 2wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.In any one container, a medicament containing Carteolol as an active ingredient as a beta-sympathomimetic receptor blocker may be accommodated. For example, this drug may be composed of a balanced salt solution containing carteolol at a concentration of 2 wt%.

임의의 한 용기에는, 방수 생성 억제를 위한 탄산탈수효소 억제제로서 도르졸라미드(Dorzolamide)를 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 도르졸라미드가 2wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.In any one container, a medicament containing dorzolamide as an active ingredient as a carbonic anhydrase inhibitor for inhibiting aqueous humor production may be accommodated. For example, this drug may be composed of a balanced salt solution containing dorzolamide at a concentration of 2 wt%.

임의의 한 용기에는, 탄산탈수효소 억제제로서 브린졸라미드(Brinzolamide)를 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 브린졸라미드가 1wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.In any one container, a medicament containing brinzolamide as an active ingredient as a carbonic anhydrase inhibitor may be accommodated. For example, this drug may be composed of a balanced salt solution containing brinzolamide at a concentration of 1 wt%.

임의의 한 용기에는, 방수 유출 증가를 위한 프로스타글란딘 유사체로서 라타노프로스트(Latanoprost)를 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 라타노프로스트가 0.005wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.In any one container, a medicament containing latanoprost as an active ingredient as a prostaglandin analog for increasing aqueous outflow may be accommodated. For example, this drug may be composed of a balanced salt solution containing latanoprost at a concentration of 0.005 wt%.

임의의 한 용기에는, 프로스타글란딘 유사체로서 트라보프로스트(Travoprost)를 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 트라보프로스트가 0.004wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.In any one container, a drug containing travoprost as an active ingredient as a prostaglandin analog may be accommodated. For example, this drug may be composed of a balanced salt solution containing travoprost at a concentration of 0.004 wt%.

임의의 한 용기에는, 프로스타글란딘 유사체로서 비마토프로스트(Bimatoprost)를 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 비마토프로스트가 0.01 내지 0.03wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.In any one container, a drug containing bimatoprost as an active ingredient as a prostaglandin analog may be accommodated. For example, this drug may be composed of a balanced salt solution containing bimatoprost at a concentration of 0.01 to 0.03 wt%.

임의의 한 용기에는, 프로스타글란딘 유사체로서 타플루트로스트(Tafluprost)를 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 타플루트로스트가 0.0015wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.In any one container, a drug containing Tafluprost as an active ingredient as a prostaglandin analog may be accommodated. For example, this drug may be composed of a balanced salt solution containing taflutrost at a concentration of 0.0015 wt%.

임의의 한 용기에는, 보존제로서 벤잘코늄클로라이드(Benzalkonium chloride)를 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 벤잘코늄클로라이드가 0.01 내지 0.03wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.In any one container, a drug containing benzalkonium chloride as an active ingredient as a preservative may be accommodated. For example, this drug may be composed of a balanced salt solution containing benzalkonium chloride in a concentration of 0.01 to 0.03 wt%.

임의의 한 용기에는, 보존제로서 퓨라이트(Purite, 상품명)와 같은 옥시클로로 착화합물(oxychloro complex)을 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 옥시클로로 착화합물이 0.005wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.In any one container, a medicament containing an oxychloro complex such as Purite (trade name) as an active ingredient as a preservative may be accommodated. For example, this drug may be composed of a balanced salt solution in which the oxychloro complex is formulated at a concentration of 0.005 wt%.

임의의 한 용기에는, 보존제로서 폴리쿠아드(Polyquad, 상품명)와 같은 폴리쿼터늄-1(Polyquaternium-1)을 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 폴리쿼터늄-1이 0.01wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.Any one container, as a preservative, polyquad (Polyquad, trade name), such as polyquaternium-1 (Polyquaternium-1) as an active ingredient can be accommodated. For example, this drug may be composed of a balanced salt solution containing polyquaternium-1 at a concentration of 0.01 wt%.

이상 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.Although the embodiments of the present invention have been described above with reference to the accompanying drawings, those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains can realize that the present invention can be embodied in other specific forms without changing its technical spirit or essential features. you will be able to understand Therefore, it should be understood that the embodiments described above are illustrative in all respects and not restrictive.

10: 용기
100: 약물이상반응 진단 키트10: courage
100: Adverse drug reaction diagnostic kit

Claims (5)

녹내장 안약의 약물이상반응을 진단하기 위한 키트로서,
알파교감신경수용체 작용제로서 브리모니딘 타르트레이트(Brimonidine tartrate)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제1 용기; 알파교감신경수용체 작용제로서 아프라클로니딘(Apraclonidine)을 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제2 용기; 베타교감신경수용체 차단제로서 티몰롤(Timolol)을 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제3 용기; 탄산탈수효소 억제제로서 도르졸라미드(Dorzolamide)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제4 용기; 탄산탈수효소 억제제로서 브린졸라미드(Brinzolamide)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제5 용기; 프로스타글란딘 유사체로서 라타노프로스트(Latanoprost)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제6 용기; 프로스타글란딘 유사체로서 트라보프로스트(Travoprost)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제7 용기; 프로스타글란딘 유사체로서 비마토프로스트(Bimatoprost)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제8 용기; 프로스타글란딘 유사체로서 타플루트로스트(Tafluprost)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제9 용기; 및 보존제로서 벤잘코늄클로라이드(Benzalkonium chloride)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제10 용기를 포함하되,
상기 제1 용기의 약제는 브리모니딘 타르트레이트가 0.15 내지 0.2 wt%의 농도로 배합된 평형염액(balanced salt solution)으로 구성되고, 상기 제2 용기의 약제는 아프라클로니딘이 0.5wt%의 농도로 배합된 평형염액으로 구성되고, 상기 제3 용기의 약제는 티몰롤이 0.25 내지 0.5 wt%의 농도로 배합된 평형염액으로 구성되고, 상기 제4 용기의 약제는 도르졸라미드가 2wt%의 농도로 배합된 평형염액으로 구성되고, 상기 제5 용기의 약제는 브린졸라미드가 1wt%의 농도로 배합된 평형염액으로 구성되고, 상기 제6 용기의 약제는 라타노프로스트가 0.005wt%의 농도로 배합된 평형염액으로 구성되고, 상기 제7 용기의 약제는 트라보프로스트가 0.004wt%의 농도로 배합된 평형염액으로 구성되고, 상기 제8 용기의 약제는 비마토프로스트가 0.01 내지 0.03wt%의 농도로 배합된 평형염액으로 구성되고, 상기 제9 용기의 약제는 타플루트로스트가 0.0015wt%의 농도로 배합된 평형염액으로 구성되고, 상기 제10 용기의 약제는 벤잘코늄클로라이드가 0.01 내지 0.03wt%의 농도로 배합된 평형염액으로 구성되고,
각 약제에 대한 환자의 피부반응시험을 통해 약물이상반응을 점안 전에 진단할 수 있는 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트.A kit for diagnosing adverse drug reactions of glaucoma eye drops, comprising:
a first container containing a medicament containing brimonidine tartrate as an active ingredient as an alpha sympathetic receptor agonist; a second container for accommodating a drug containing apraclonidine as an active ingredient as an alpha sympathetic receptor agonist; a third container containing a medicament containing timolol as an active ingredient as a beta sympathetic receptor blocker; a fourth container containing a drug containing dorzolamide as an active ingredient as a carbonic anhydrase inhibitor; a fifth container containing a medicament containing brinzolamide as an active ingredient as a carbonic anhydrase inhibitor; a sixth container containing a drug containing latanoprost as an active ingredient as a prostaglandin analog; a seventh container containing a medicament containing travoprost as an active ingredient as a prostaglandin analog; an eighth container containing a drug containing bimatoprost as an active ingredient as a prostaglandin analog; a ninth container containing a medicament containing Tafluprost as an active ingredient as a prostaglandin analog; And as a preservative, including a tenth container containing a pharmaceutical containing benzalkonium chloride (Benzalkonium chloride) as an active ingredient,
The drug in the first container is composed of a balanced salt solution in which brimonidine tartrate is formulated at a concentration of 0.15 to 0.2 wt%, and the drug in the second container contains apraclonidine at a concentration of 0.5 wt% is composed of a balanced salt solution formulated with , the drug in the third container consists of a balanced salt solution in which timolol is formulated at a concentration of 0.25 to 0.5 wt%, and the drug in the fourth container has dorzolamide at a concentration of 2 wt% The drug in the fifth container consists of a balanced salt solution in which brinzolamide is formulated at a concentration of 1 wt%, and the drug in the sixth container contains latanoprost at a concentration of 0.005 wt%. It is composed of a combined balanced salt solution, the drug in the seventh container is composed of a balanced salt solution in which travoprost is formulated at a concentration of 0.004 wt%, and the drug in the eighth container contains bimatoprost of 0.01 to 0.03 wt% The drug in the ninth container is composed of a balanced salt solution formulated at a concentration of 0.0015 wt%, and the drug in the tenth container contains benzalkonium chloride of 0.01 to 0.03 wt%. It consists of a balanced salt solution formulated at a concentration of %,
Adverse drug reaction diagnostic kit for glaucoma eye drops that can diagnose adverse drug reactions before instillation through the skin reaction test of the patient for each drug. 제1항에 있어서,
베타교감신경수용체 차단제로서 염산베탁솔롤(Betaxolol HCL)을 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제11 용기; 베타교감신경수용체 차단제로서 카르테올롤(Carteolol)을 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제12 용기; 보존제로서 옥시클로로 착화합물을 유효성분으로 포함하는 제13 용기; 및 보존제로서 폴리쿼터늄-1(Polyquaternium-1)을 유효성분으로 포함하는 제14 용기를 더 포함하는 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트.According to claim 1,
an 11th container for accommodating a drug containing betaxolol hydrochloride (Betaxolol HCL) as an active ingredient as a beta sympathetic receptor blocker; a twelfth container containing a drug containing as an active ingredient Carteolol as a beta sympathetic receptor blocker; a thirteenth container containing an oxychloro complex as an active ingredient as a preservative; and a 14th container containing polyquaternium-1 as an active ingredient as a preservative. 삭제delete 제2항에 있어서,
상기 제11 용기의 약제에는 염산베탁솔롤이 0.28wt%의 농도로 존재하고, 상기 제12 용기의 약제에는 카르테올롤이 2wt%의 농도로 존재하고, 상기 제13 용기의 약제에는 옥시클로로 착화합물이 0.005wt%의 농도로 존재하고, 상기 제14 용기의 약제에는 폴리쿼터늄-1이 0.01wt%의 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트.3. The method of claim 2,
Betaxolol hydrochloride is present in the drug in the eleventh container at a concentration of 0.28 wt%, carteolol is present in the drug in the twelfth container at a concentration of 2 wt%, and in the drug in the thirteenth container, an oxychloro complex is present Adverse drug reaction diagnostic kit for glaucoma eye drops, characterized in that it is present in a concentration of 0.005 wt%, and polyquaternium-1 is present in a concentration of 0.01 wt% in the drug in the 14th container. 삭제delete
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