KR102292317B1 - Restraint with patient monitoring function - Google Patents

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윤병길
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건양대학교산학협력단
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Abstract

본 발명은 환자의 신체부위가 수용되는 수용공간이 구비된 본체; 상기 본체에 수용된 신체부위가 수용공간에서 이탈되지 않도록 상기 본체와 신체부위를 결속시키는 결속부재; 외부단말기와 통신하는 통신부; 환자의 신체부위와 맞닿도록 설치되어 환자의 움직임 및 생체특성 변화에 따른 상태정보를 생성하는 통합센싱부; 및 상기 통신부와 통합센싱부를 제어하는 제어부;를 포함하는 것을 특징으로 하는 환자 모니터링이 가능한 억제대를 제공한다.The present invention includes a body provided with an accommodation space in which a body part of a patient is accommodated; a binding member for binding the body part to the body part so that the body part accommodated in the body is not separated from the accommodating space; a communication unit communicating with an external terminal; an integrated sensing unit installed so as to be in contact with a patient's body part to generate status information according to the patient's movement and changes in biometric characteristics; and a control unit for controlling the communication unit and the integrated sensing unit; provides a restraint capable of patient monitoring comprising a.

Description

환자 모니터링이 가능한 억제대 {RESTRAINT WITH PATIENT MONITORING FUNCTION}Restraints with Patient Monitoring {RESTRAINT WITH PATIENT MONITORING FUNCTION}

본 발명은 환자 모니터링이 가능한 억제대에 관한 것으로, 보다 상세하게는 신체부위의 움직임을 억제하는 동안 환자의 상태 변화를 모니터링하는 억제대에 관련된 기술이다.The present invention relates to a restraint belt capable of monitoring a patient, and more particularly, to a restraint belt for monitoring a change in a patient's condition while restraining the movement of a body part.

억제대(restraint)는 낙상이나 환자 자신의 유해, 환자의 치료안전 등을 위해 환자의 움직임을 제한하는 경우에 적용된다. 이러한 억제대는 주로 끈과 같은 형태로 마련되어 환자의 신체 일부를 침상 구조물에 묶는 방식으로 적용되었다. A restraint is applied when a patient's movement is restricted for reasons such as a fall, the patient's own harm, or the patient's treatment safety. These restraints were mainly provided in the form of strings and were applied in a way that the patient's body part was tied to the bed structure.

이때, 상술한 방식은 환자의 자발적 또는 비자발적 움직임에 의해 억제대로 묶인 부위가 쓸리며 해당 부위에 상처나 멍이 생길 수 있었다. 또한, 실시자에 따라 고정방식이 표준화되지 않아 묶는 강도에 따라 환자의 불편함을 유발하거나, 쉽게 억제대가 풀리게 되는 문제점이 존재하였다. At this time, in the above-described method, the area tied to the restraint band was swept by the patient's voluntary or involuntary movement, and a wound or bruise could occur in the corresponding area. In addition, there was a problem in that the fixing method was not standardized depending on the practitioner, causing discomfort to the patient depending on the strength of tying, or the restraint band was easily released.

이밖에도 대한민국 등록실용신안공보 제20-0341495호(출원일 : 2003. 10. 22., 등록일 : 2004. 01. 31.), 대한민국 공개특허공보 제10-2019-0050377호(출원일 : 2017. 11. 03., 공개일 : 2019. 05. 13.) 등에 다양한 형태의 억제대가 제시된 바 있다.In addition, Republic of Korea Utility Model Publication No. 20-0341495 (application date: October 22, 2003, registration date: January 31, 2004), Republic of Korea Patent Publication No. 10-2019-0050377 (filed date: November 03, 2017) ., Published date: 2019. 05. 13.), etc., various types of restraints have been proposed.

한편, 억제대의 사용은 환자의 움직임을 완전히 통제하기에 인권침해 우려가 있다. 이에, 의료진은 억제대를 착용한 환자를 일정 시간간격으로 반복 체크하여 환자의 상태를 살펴봄으로써, 최소한의 기간 동안 억제대 착용이 이루어지도록 해야 한다.On the other hand, the use of restraints is a human rights violation because it completely controls the movement of the patient. Accordingly, the medical staff should repeatedly check the patient wearing the restraint band at regular time intervals to examine the patient's condition, so that the restraint band is worn for a minimum period of time.

그러나, 여러 환자를 살피는 의료진의 수는 한정되어 있어, 의료진이 상주하며 환자를 관찰하는 것은 현실적으로 어렵다. 이에, 의료진은 환자의 전반적인 상태를 체크하는 시간이 되기 전에 환자가 억제대를 착용하지 않아도 되는 상태가 되더라도 이를 알아차리기에는 어려움이 존재하였다. However, since the number of medical staff looking after several patients is limited, it is practically difficult for medical staff to reside and observe patients. Accordingly, it was difficult for the medical staff to notice even if the patient does not need to wear the restraint band before the time to check the overall condition of the patient.

일 예로, 생명 유지 장치를 장착하고 있는 중환자의 경우, 의식이 돌아오게 되면 본인이 장착한 장치가 어떤 장치인지 인지한지 못한 채 해당 장치를 임의로 제거하며 상처 입게 되건, 위급한 상황이 발생할 수 있기에 억제대를 적용함으로써 환자의 움직임을 제한하곤 한다.For example, in the case of a critically ill patient who is equipped with a life support device, when the consciousness returns, the device is arbitrarily removed without recognizing what device it is mounted on, and an emergency situation may occur. by restricting the patient's movements.

이때, 환자가 의식이 돌아오더라도 의료진이 실시간 살피지 않는다면 해당 환자의 상태를 체크하는 시간이 되기 전에 이를 바로 알아차리기 무리가 있다. 이에, 의료진이 환자의 의식회복을 바로 알아차리지 못할 경우, 의식이 돌아온 환자는 억제대를 하고 있는 연유도 모른 채 의료진이 환자를 살피기 전까지 방치될 수밖에 없었다. At this time, even if the patient regains consciousness, if the medical staff does not monitor the patient in real time, it is difficult to notice it immediately before the time to check the patient's condition. Therefore, if the medical staff did not immediately notice the patient's recovery of consciousness, the patient who regained consciousness had no choice but to be left unattended until the medical staff looked after the patient without even knowing the reason behind the restraint band.

게다가, 억제대에 관한 선행기술들은 단순히 환자의 움직임을 억제하는데 주안점을 두고 있기에, 의료진이 억제대를 착용한 환자의 상태변화를 즉각적으로 알아차리고, 이에 맞게 대응하는데 어려움이 존재하였다. In addition, since the prior art related to restraint belts simply focus on restraining the patient's movement, there was a difficulty in immediately recognizing the change in the state of the patient wearing the restraint belt and responding accordingly.

본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위한 것으로 신체부위의 움직임을 억제하는 동안 환자의 상태 변화를 지속적으로 모니터링 가능한 기술을 제공하는데 그 목적이 있다.An object of the present invention is to provide a technique capable of continuously monitoring a change in a patient's condition while suppressing the movement of a body part in order to solve the above-described problem.

이러한 목적을 달성하기 위하여 본 발명의 일 실시예에 따른 환자 모니터링이 가능한 억제대는 환자의 신체부위가 수용되는 수용공간이 구비된 본체; 상기 본체에 수용된 신체부위가 수용공간에서 이탈되지 않도록 상기 본체와 신체부위를 결속시키는 결속부재; 외부단말기와 통신하는 통신부; 환자의 신체부위와 맞닿도록 설치되어 환자의 움직임 및 생체특성 변화에 따른 상태정보를 생성하는 통합센싱부; 및 상기 통신부와 통합센싱부를 제어하는 제어부;를 포함하고, 상기 제어부는 상기 통합센싱부에서 생성한 환자의 상태정보를 상기 통신부를 통해 외부단말기에 제공할 수 있다.In order to achieve this object, in accordance with an embodiment of the present invention, the restraint arm capable of monitoring the patient includes: a main body having an accommodation space in which the patient's body part is accommodated; a binding member for binding the body part to the body part so that the body part accommodated in the body is not separated from the accommodating space; a communication unit communicating with an external terminal; an integrated sensing unit installed so as to be in contact with a patient's body part to generate status information according to the patient's movement and changes in biometric characteristics; and a control unit for controlling the communication unit and the integrated sensing unit, wherein the control unit may provide the patient's state information generated by the integrated sensing unit to an external terminal through the communication unit.

여기서, 상기 통합센싱부는 환자의 체온, 맥박, 혈압, 심전도, 움직임 중 적어도 둘 이상을 감지하고, 이를 기반으로 환자의 상태정보를 생성할 수 있다.Here, the integrated sensing unit may sense at least two or more of a patient's body temperature, pulse, blood pressure, electrocardiogram, and movement, and generate state information of the patient based thereon.

이때, 환자의 움직임이 감지된 경우, 상기 통합센싱부는 환자의 의식 상태를 판단하고, 이를 포함한 상태정보를 생성할 수 있다.In this case, when the movement of the patient is sensed, the integrated sensing unit may determine the state of consciousness of the patient and generate state information including the same.

이상에서 설명한 바와 같이 본 발명에 의하면, 억제대 착용이 이루어진 환자의 움직임 및 생체특성 변화를 감지하여 환자의 의식정도를 포함한 상태정보를 생성하고 이를 외부단말기에 실시간 제공하기에, 의료진은 환자 옆에 상주하지 않더라도 외부단말기를 통해 환자의 상태를 실시간 모니터링할 수 있으며, 이에, 의료진은 환자 상태에 맞춰 억제대 착용을 해지하거나, 생체특성의 이상변화를 정상수준으로 회복시키는 등의 즉각적인 대응을 수행할 수 있는 효과가 있다.As described above, according to the present invention, the state information including the patient's level of consciousness is generated by detecting the movement and bio-property changes of the patient wearing the restraint band and provided to the external terminal in real time, so that the medical staff resides next to the patient. Even if not, it is possible to monitor the patient's condition in real time through an external terminal, and thus, the medical staff can perform an immediate response, such as canceling the wearing of restraints according to the patient's condition, or restoring abnormal changes in biometric characteristics to a normal level. It works.

도1은 본 발명의 일 실시예에 따른 환자 모니터링이 가능한 억제대를 도시한 것이다.
도2는 본 발명의 일 실시예에 따른 환자 모니터링이 가능한 억제대를 도시한 것이다.
도3은 본 발명의 일 실시예에 따른 환자 모니터링이 가능한 억제대를 환자의 신체 부위에 적용한 것을 예시한 것이다.
도4는 본 발명의 일 실시예에 따른 환자 모니터링이 가능한 억제대를 도시한 것이다.1 shows a restraint zone capable of patient monitoring according to an embodiment of the present invention.
Figure 2 shows a restraint zone capable of patient monitoring according to an embodiment of the present invention.
3 is an example of applying the restraint band capable of patient monitoring according to an embodiment of the present invention to a body part of a patient.
4 is a view showing a restraint zone capable of patient monitoring according to an embodiment of the present invention.

본 발명의 바람직한 실시 예에 대하여 첨부된 도면을 참조하여 더 구체적으로 설명하되, 이미 주지되어진 기술적 부분에 대해서는 설명의 간결함을 위해 생략하거나 압축하기로 한다.A preferred embodiment of the present invention will be described in more detail with reference to the accompanying drawings, but already known technical parts will be omitted or compressed for the sake of brevity of description.

도1 내지 도2, 도4는 본 발명의 일 실시예에 따른 환자 모니터링이 가능한 억제대를 도시한 것이고, 도3은 본 발명의 일 실시예에 따른 환자 모니터링이 가능한 억제대를 환자의 신체 부위에 적용한 것을 예시한 것이다.1 to 2 and 4 show a restraint band capable of monitoring a patient according to an embodiment of the present invention, and FIG. 3 is an embodiment of the present invention applying a restraint band capable of patient monitoring according to an embodiment of the present invention to a patient's body part. that exemplifies

도1 내지 도3을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 환자 모니터링이 가능한 억제대(100, 설명의 편의를 위해 이하에서는 ‘억제대’라 칭함)는 본체(110), 결속부재(120), 통신부(130), 통합센싱부(140), 제어부(150)를 포함하여 구성된다.1 to 3 , the restraining band 100 capable of patient monitoring according to an embodiment of the present invention (hereinafter referred to as 'suppression band' for convenience of explanation) includes a main body 110, a binding member 120, It is configured to include a communication unit 130 , an integrated sensing unit 140 , and a control unit 150 .

본체(110)는 환자의 신체부위가 수용되는 수용공간(SA)이 구비된다. 이때, 본체(110)는 팔, 다리 등의 환자의 신체부위의 전체 또는 일부를 감싸는 형상으로 마련되어 신체부위를 지지할 수 있다.The main body 110 is provided with an accommodation space SA in which the body part of the patient is accommodated. In this case, the main body 110 may be provided in a shape that surrounds all or part of the patient's body parts, such as arms and legs, to support the body parts.

일 예로, 본체(110)는 상부가 개방된 반원통 형상으로 마련될 수 있다. 이때, 본체(110)는 적어도 하나 이상의 바디로 구성될 수 있으며, 두개의 바디(111,112)로 구성된 경우에 억제대(100)는 제2 바디(112)의 내부면에 제1 바디(111)의 외부면이 접하는 구조로 마련되어 길이 방향으로 슬라이드 되며, 환자의 신체 구조에 적합한 길이를 가지도록 조정될 수 있다.For example, the body 110 may be provided in a semi-cylindrical shape with an open top. At this time, the main body 110 may be composed of at least one body, and when composed of two bodies 111 and 112 , the restraint 100 is disposed on the inner surface of the second body 112 on the outside of the first body 111 . The surface is provided in a contact structure and slides in the longitudinal direction, and may be adjusted to have a length suitable for the patient's body structure.

여기서, 제1 바디(111) 및 제2 바디(112)의 양 측면에는 후술할 결속부재(120)가 체결되는 복수개의 제1 체결공(111a, 112a)이 일정 간격 이격 배치되며 각각 형성되어 있다. Here, on both sides of the first body 111 and the second body 112 , a plurality of first fastening holes 111a and 112a to which a binding member 120 to be described later is fastened are disposed and respectively formed at regular intervals. .

이때, 억제대(100)를 환자의 신체 구조의 적합한 길이로 조정한 뒤 연통되는 제1 바디(111)의 제1 체결공(111a)과 제2 바디(112)의 제1 체결공(112a)을 별도의 결합부재(C)로 고정 결합하여 신축된 길이가 유지되도록 할 수 있다. 또한, 연통된 제1 바디(111)와 제2 바디(112)의 제1 체결공(111a, 112a)에 결속부재(120)를 체결시킴으로써 신축된 길이가 유지되도록 할 수 있다. At this time, the first fastening hole (111a) of the first body 111 and the first fastening hole (112a) of the second body 112 in communication after adjusting the restraining band 100 to a suitable length of the patient's body structure It can be fixedly coupled with a separate coupling member (C) so that the stretched length is maintained. In addition, by fastening the binding member 120 to the first fastening holes 111a and 112a of the first body 111 and the second body 112 in communication, the stretched length may be maintained.

그리고, 제1 바디(111) 및 제2 바디(112)의 하부에는 침대와 같은 외부구조물(S)에 억제대(100)를 고정할 수 있도록 고정부재(F)가 체결되는 제2 체결공(111b, 112b)이 형성되어 있다. 이때, 고정부재(F)는 도3에 도시된 바와 같이 제2 체결공(111b, 112b)을 통과하며 본체(110)와 외부구조물(S)을 결속시킬 수 있다.And, in the lower portion of the first body 111 and the second body 112, a second fastening hole 111b to which the fixing member F is fastened so as to fix the restraining bar 100 to an external structure S such as a bed. , 112b) is formed. At this time, the fixing member F may pass through the second fastening holes 111b and 112b as shown in FIG. 3 to bind the main body 110 and the external structure S.

또한, 본체(110)는 인체에 무해한 합성수지 또는 금속 등의 재질로 마련되는 것이 바람직하며, 이에 한정되지 않고 신체부위를 지지할 수 있는 정도의 경도를 가지는 다양한 재질로 마련될 수 있다.In addition, the body 110 is preferably made of a material such as synthetic resin or metal harmless to the human body, and is not limited thereto, and may be made of various materials having a hardness sufficient to support body parts.

결속부재(120)는 본체(110)에 수용된 신체부위가 수용공간(SA)에서 이탈되지 않도록 본체(110)와 신체부위를 결속시킨다. 이때, 결속부재(120)는 양단이 제1 체결공(111a, 112a)에 각각 결합되어 수용공간(SA)에 수용된 신체부위의 움직임을 제한할 수 있다. The binding member 120 binds the body 110 to the body part so that the body part accommodated in the body 110 is not separated from the receiving space SA. In this case, both ends of the binding member 120 may be respectively coupled to the first fastening holes 111a and 112a to limit the movement of the body part accommodated in the accommodation space SA.

여기서, 결속부재(120)의 양 단부에는 제1 체결공(111a, 112a)에 결합되는 결합부분(121)이 구비되며, 결합부분(121)은 제1 체결공(111a, 112a)이 가지는 직경보다 큰 직경을 가지는 걸림단(121a)이 제1 체결공(111a, 112a)을 기준으로 양 측면에 위치하며, 결속부재(120)가 환자의 움직임에 의해 본체(110)에서 쉽게 탈락되는 것을 방지할 수 있다.Here, both ends of the binding member 120 are provided with coupling portions 121 coupled to the first coupling holes 111a and 112a, and the coupling portions 121 have a diameter of the first coupling holes 111a and 112a. The engaging end 121a having a larger diameter is positioned on both sides with respect to the first fastening holes 111a and 112a, and the binding member 120 is prevented from being easily removed from the body 110 by the movement of the patient. can do.

또한, 결속부재(120)는 탈착부분(122)을 구비하여, 필요에 따라 탈착 가능하도록 마련된다. 이때, 탈착부분(122)은 버튼, 단추 등의 다양한 형태로 마련될 수 있으며, 결속부재(120)가 본체(110)에 설치된 상태에서 탈착부분(122)의 잠그거나 잠금을 해지함으로써, 환자의 신체부위를 고정하거나 고정을 해제할 수 있다. 그리고, 탈착부분(122)의 잠김 여부를 감지하는 센서(미도시)가 추가적으로 구비될 수 있으며, 이를 통해 억제대(100)의 장착 및 해제 상태를 감지할 수 있다.In addition, the binding member 120 is provided with a detachable portion 122 to be detachable if necessary. At this time, the detachable part 122 may be provided in various forms such as buttons and buttons, and by locking or unlocking the detachable part 122 while the binding member 120 is installed on the main body 110, the patient's Body parts can be fixed or unfixed. In addition, a sensor (not shown) for detecting whether the detachable portion 122 is locked may be additionally provided, and through this, it is possible to detect the mounting and dismounting state of the restraint unit 100 .

그리고, 결속부재(120)는 길이조절부분(미도시)를 구비하여 환자의 신체조건에 따라 적합한 길이조절이 이루어질 수 있다. 이때, 결속부재(120)는 환자의 신체조건에 관계없이 신체부위의 일부가 본체(110)의 내측면에 맞닿도록 길이 조절되어 본체(110)와 신체부위를 결속시킬 수 있기에, 후술할 통합센싱부(140)의 감지 정확도를 높일 수 있다. In addition, the binding member 120 is provided with a length adjustment portion (not shown), so that appropriate length adjustment can be made according to the physical condition of the patient. At this time, the binding member 120 is adjusted in length so that a part of the body part comes into contact with the inner surface of the body 110 regardless of the patient's physical condition, so that the body 110 and the body part can be bound. The detection accuracy of the unit 140 may be increased.

통신부(130)는 외부단말기(M)와 통신한다. 이때, 외부단말기(M)는 의료진 스테이션에 구비된 디스플레이 단말기이거나, 의료진 개인이 구비하는 휴대용 단말기일 수 있다. 이에, 의료진이 환자 옆에 상주하지 않더라도 실시간 환자의 상태정보를 확인하는 것이 가능할 수 있다.The communication unit 130 communicates with the external terminal (M). In this case, the external terminal M may be a display terminal provided in a medical staff station or a portable terminal provided by an individual medical staff. Accordingly, even if the medical staff does not reside next to the patient, it may be possible to check the status information of the patient in real time.

이때, 통신부(130)는 근거리 통신기술(WPAN, WLAN 등), 이동통신기술(3G, 4G, 5G 등)과 같은 무선 통신 및 네트워크 인프라 기술이 적용될 수 있다. 일 예로, 본 발명의 억제대(100)는 사물끼리 인터넷으로 연결되어 정보를 주고받는 사물인터넷 기술(Internet of Things ; IoT)이 적용될 수 있다.In this case, the communication unit 130 may apply wireless communication and network infrastructure technologies such as short-range communication technologies (WPAN, WLAN, etc.) and mobile communication technologies (3G, 4G, 5G, etc.). As an example, the restraining band 100 of the present invention may be applied to Internet of Things (IoT) technology in which things are connected to each other through the Internet to exchange information.

통합센싱부(140)는 환자의 신체부위와 맞닿도록 설치되어 환자의 움직임 및 생체특성 변화에 따른 상태정보를 생성한다. 이때, 통합센싱부(140)는 환자의 체온, 맥박, 혈압, 심전도, 움직임 중 적어도 둘 이상을 감지하고, 이를 기반으로 환자의 상태정보를 생성한다. 참고로, 통합센싱부(140)가 적어도 둘 이상의 감지 값을 기반으로 환자의 상태정보를 생성하는 것은 상태정보의 신뢰도를 확보하기 위함이다.The integrated sensing unit 140 is installed so as to be in contact with the patient's body part to generate state information according to the patient's movement and changes in biometric characteristics. In this case, the integrated sensing unit 140 detects at least two of the patient's body temperature, pulse, blood pressure, electrocardiogram, and movement, and generates state information of the patient based on this. For reference, the integrated sensing unit 140 generates the patient's status information based on at least two or more detection values in order to secure reliability of the status information.

이를 위해, 통합센싱부(140)는 환자의 체온에 관한 감지정보를 생성하는 체온 측정센서(141), 환자의 맥박에 관한 감지정보를 생성하는 맥박 측정센서(142), 환자의 혈압에 관한 감지정보를 생성하는 혈압 측정센서(143), 환자의 심전도에 관한 감지정보를 생성하는 심전도 측정센서(144), 환자의 산소포화도에 관한 감지정보를 생성하는 산소포화도 측정센서(145), 환자의 움직임에 관한 감지정보를 생성하는 압력 감지센서(146) 중 적어도 둘 이상의 센서를 구비할 수 있다. To this end, the integrated sensing unit 140 includes a body temperature measuring sensor 141 for generating sensing information about the patient's body temperature, a pulse measuring sensor 142 for generating sensing information about the patient's pulse, and sensing about the patient's blood pressure. A blood pressure measuring sensor 143 for generating information, an electrocardiographic sensor 144 for generating sensory information on the patient's electrocardiogram, an oxygen saturation measuring sensor 145 for generating sensory information on the patient's oxygen saturation, and movement of the patient At least two or more sensors may be provided among the pressure sensors 146 for generating sensing information about the .

이때, 통합센싱부(140)는 상술한 생체특성만을 감지하는 것이 아니라 억제대(100)가 착용되는 환자의 신체부위에서 측정 가능한 모든 생체특성을 감지하도록 추가적인 측정센서를 포함하여 구성될 수 있다. 일예로, 근전도 측정 센서(미도시)가 추가 구비될 수 있다.At this time, the integrated sensing unit 140 may be configured to include an additional measurement sensor to detect all the biometric characteristics measurable in the body part of the patient on which the restraint band 100 is worn, not only the above-described biometric characteristics. For example, an electromyography sensor (not shown) may be additionally provided.

또한, 하나의 측정센서로 복수개의 생체특성을 감지하는 것이 가능할 수 있으며, 상술한 측정센서보다 적은 수의 측정센서를 구비할 수 있다. 이때, 통합센싱부(140)가 구비하는 측정센서는 열 센서, 초음파 센서, 정전용량 센서, 광학 센서, 전계 센서 등으로 마련될 수 있으며, 측정하고자 하는 신호에 따라 적합한 센서가 적용될 수 있다.In addition, it may be possible to sense a plurality of bio-characteristics with one measurement sensor, and may include a smaller number of measurement sensors than the above-described measurement sensors. In this case, the measurement sensor provided in the integrated sensing unit 140 may be provided as a thermal sensor, an ultrasonic sensor, a capacitive sensor, an optical sensor, an electric field sensor, etc., and a suitable sensor may be applied according to a signal to be measured.

그리고, 통합센싱부(140)는 본체(110)의 내측면에 위치하여 환자의 신체부위와 맞닿도록 설치되는 것이 바람직하다. 본체(110)가 두 개의 바디(111,112)로 구성된 경우, 제2 바디(112)의 내측면은 제1 바디(111)의 외측면에 접하며 길이 방향으로 신축되므로, 측정센서가 제2 바디(112)의 내측면에 설치되면 본체(110)의 길이 조정 시 마모될 수 있다. 그렇기에, 통합센싱부(140)는 제1 바디(111)의 내측면에 설치되는 것이 바람직하다. In addition, the integrated sensing unit 140 is located on the inner surface of the main body 110, it is preferable to be installed so as to be in contact with the body part of the patient. When the main body 110 is composed of two bodies 111 and 112 , the inner surface of the second body 112 is in contact with the outer surface of the first body 111 and expands and contracts in the longitudinal direction, so that the measurement sensor is connected to the second body 112 . ) may be worn when adjusting the length of the main body 110 when installed on the inner surface. Therefore, it is preferable that the integrated sensing unit 140 is installed on the inner surface of the first body 111 .

한편, 환자의 움직임이 감지된 경우, 통합센싱부(140)는 환자의 의식상태를 판단하고, 이를 포함한 상태정보를 생성한다.On the other hand, when the movement of the patient is detected, the integrated sensing unit 140 determines the state of consciousness of the patient, and generates state information including the same.

구체적으로 설명하자면, 생명 유지 장치를 달고 있는 의식 소실환자, 진정제 등의 약물 투여에 의해 수면상태인 환자 등이 본 발명의 억제대를 착용하고 있을 경우에, 억제대(100)는 압력 감지센서(146)을 통해 환자의 움직임을 감지하여, 이에 대한 의식정도를 포함한 상태정보를 생성할 수 있다. 이때, 통합센싱부(140)는 압력 감지센서(146)가 감지한 움직임의 빈도 및 세기를 파악하고 이를 또 다른 측정센서(141~145)들의 생체특성 감지결과와 종합함으로써, 해당 움직임이 의식을 회복하며 발생한 움직임인지를 판단하여 이를 환자의 상태정보로 생성한다. Specifically, when a patient with a loss of consciousness wearing a life support device, a patient sleeping by administration of drugs such as sedatives, etc., is wearing the restraint of the present invention, the restraint 100 is a pressure sensor 146. Through this, it is possible to detect the movement of the patient and generate state information including the level of consciousness. At this time, the integrated sensing unit 140 grasps the frequency and intensity of the movement sensed by the pressure sensor 146 and synthesizes it with the detection results of the biometric characteristics of the other measurement sensors 141 to 145, so that the movement is consciousness. It determines whether the movement has occurred while recovering and generates it as the patient's status information.

즉, 의료진이 환자 옆에 상주하지 않더라도 외부단말기(M)를 통해 실시간 환자의 의식정도를 포함한 상태정보를 확인할 수 있고, 그에 맞게 즉각 대응하는 것이 가능할 수 있다. That is, even if the medical staff does not reside next to the patient, the status information including the level of consciousness of the patient can be checked in real time through the external terminal M, and it may be possible to respond immediately accordingly.

또한, 중환자의 경우, 생명 유지 장치 외에도 환자의 활력징후(vital sign)을 특정하기 위한 장비가 연결되어 일정 시간간격을 두고 환자의 생체특성을 측정하는 것이 일반적이다. 이때, 본 발명의 억제대(100)는 활력징후를 측정하는 장비로부터 측정된 값의 신뢰도를 확보하면서도 상술한 장비가 오작동할 경우에 환자의 상태를 모니터링 할 수 있는 보조 장비로써 활용될 수 있다.In addition, in the case of critically ill patients, in addition to the life support device, equipment for specifying the patient's vital signs is connected to measure the patient's bio-characteristics at regular time intervals. At this time, the restraint band 100 of the present invention can be utilized as an auxiliary device capable of monitoring the condition of a patient when the above-described device malfunctions while ensuring the reliability of the value measured from the device for measuring vital signs.

그리고, 압력 감지센서(146)는 환자의 움직임 외에도 본체(110)에 환자의 신체부위가 수용된 순간부터 환자의 억제대(100) 착용시간을 감지하는 것이 가능하다. In addition, the pressure sensor 146 can sense the patient's wearing time of the restraint band 100 from the moment the patient's body part is accommodated in the main body 110 in addition to the patient's movement.

참고로, 의료진과 보호자 또는 환자 본인에게 위해를 가할 수 있는 환자의 경우, 의사 처방에 따라 일정시간 억제대 착용이 처방될 수 있으며, 일정시간이 지난 후에는 억제대 착용이 필요한지 여부를 재평가해야 한다. 이때, 본 발명의 억제대(100)는 환자의 착용시간을 감지하여 의료진에게 실시간으로 제공하므로, 의료진은 의사로부터 처방된 억제대 착용시간을 정확히 준수하며 환자의 이후 처치를 진행할 수 있다.For reference, in the case of patients who may harm medical staff, guardians, or the patient themselves, wearing restraints may be prescribed for a certain period of time according to the doctor's prescription, and after a certain period of time, it is necessary to re-evaluate whether wearing restraints is necessary. At this time, since the restraint 100 of the present invention detects the wearing time of the patient and provides it to the medical staff in real time, the medical staff can accurately observe the restraint wearing time prescribed by the doctor and proceed with the subsequent treatment of the patient.

제어부(150)는 통신부(130), 통합센싱부(140)를 제어한다. 참고로, 제어부(150)는 상술한 구성 외에도 추가적으로 포함되는 구성을 제어할 수 있다. 여기서, 제어부(150)는 통합센싱부(140)에서 생성한 환자의 상태정보를 통신부(130)를 통해 외부단말기(M)에 제공한다. 이때, 제어부(150)는 통신부(130)를 통해 환자의 상태정보와 더불어 본 발명의 억제대(100)별 식별번호를 함께 외부단말기(M)에 제공할 수 있다. 이에, 의료진은 억제대(100)를 착용한 환자에게 응급한 상황이 발생할 경우에 해당 환자를 신속하게 찾아가 즉각 대응하는 것이 가능할 수 있다.The control unit 150 controls the communication unit 130 and the integrated sensing unit 140 . For reference, the control unit 150 may control additionally included components in addition to the above-described components. Here, the control unit 150 provides the patient's state information generated by the integrated sensing unit 140 to the external terminal M through the communication unit 130 . In this case, the control unit 150 may provide the identification number for each restraint 100 of the present invention together with the patient's condition information to the external terminal M through the communication unit 130 . Accordingly, when an emergency situation occurs for a patient wearing the restraint band 100 , the medical staff may be able to quickly visit the patient and respond immediately.

도3 내지 도4에 도시된 바와 같이, 본 발명의 억제대(100)는 입력부(160), 저장부(170) 및 출력부(180)를 더 포함할 수 있다.3 to 4, the suppression band 100 of the present invention may further include an input unit 160, a storage unit 170 and an output unit 180.

입력부(160)는 의료진에 의해 기 설정된 환자의 신상정보 및 억제대 착용 설정값을 감지한다. 이때, 입력부(160)는 본체(110)의 일측에 구비되어 의료진이 직접 입력 가능한 형태로 마련되거나, 외부단말기(M)를 통해 입력된 정보를 감지하도록 구성될 수 있다.The input unit 160 detects the patient's personal information and the restraint band wearing setting value preset by the medical staff. In this case, the input unit 160 may be provided on one side of the main body 110 and may be provided in a form that can be directly input by a medical staff, or may be configured to detect information input through the external terminal (M).

여기서, 환자의 신상정보는 이름, 나이, 성별, 병력 등일 수 있으며, 억제대(100) 착용 중 해당 환자의 상태변화가 급격하게 이루어질 경우에 의료진이 대응하는데 있어 참고자료로 이용될 수 있다. 또한, 억제대 착용 설정값은 억제대 착용시간, 환자의 움직임 및 생체특성(맥박, 혈압 등)의 정상수치범위, 환자의 의식불명, 의식회복, 수면상태 등의 의식 정도를 판단할 수 있는 움직임의 빈도와 세기, 생체특성의 수치범위 등이 포함될 수 있다.Here, the patient's personal information may be a name, age, gender, medical history, etc., and may be used as reference data for medical staff to respond to a sudden change in the patient's condition while wearing the restraint band 100 . In addition, the restraint band wearing set value includes the restraint band wearing time, the patient's movement and the normal range of biological characteristics (pulse, blood pressure, etc.), and the frequency of movement that can determine the degree of consciousness such as unconsciousness, recovery of consciousness, and sleep state of the patient. and strength, and the numerical range of biological properties may be included.

저장부(170)는 입력부(160)를 통해 입력된 환자의 신상정보 및 억제대 착용 설정값이 저장된다.The storage unit 170 stores the patient's personal information input through the input unit 160 and the setting value of wearing the restraint band.

이때, 저장부(170)에 저장된 억제대 착용관련 설정값은 통합센싱부(140)에서 감지된 환자의 움직임 및 생체특성을 토대로 환자의 상태정보를 생성하는데 기준이 될 수 있다. 예를 들어, 통합센싱부(140)에서 감지한 환자의 움직임과 생체특성이 정상범위를 벗어난 경우, 제어부(150)는 해당 결과를 통신부(130)를 통해 외부단말기(M)에 제공함과 동시에 후술할 출력부(180)를 통해 환자 상태를 출력할 수 있다. At this time, the set value related to wearing the restraint band stored in the storage unit 170 may be a reference for generating the patient's state information based on the patient's movement and bio-characteristics sensed by the integrated sensing unit 140 . For example, when the movement and biometric characteristics of the patient detected by the integrated sensing unit 140 are out of the normal range, the control unit 150 provides the corresponding result to the external terminal M through the communication unit 130 and will be described later. The patient status may be output through the output unit 180 to be processed.

출력부(180)는 환자 근방의 의료진 또는 보호자가 환자의 상태를 쉽게 알아차릴 수 있도록 환자의 상태정보를 출력한다. 이때, 출력부(180)는 LED광을 출력하는 발광모듈, 음향을 출력하는 스피커모듈, 디스플레이 모듈 등으로 마련되거나, 이 모두를 포함하여 마련될 수 있다. 이를 통해 환자의 상태를 알아차린 의료진은 환자의 억제대 착용을 해지하거나, 생체특성의 이상변화를 정상수준으로 회복시키는 등의 대응을 즉각적으로 수행할 수 있다.The output unit 180 outputs the patient's status information so that a medical staff or guardian near the patient can easily recognize the patient's status. In this case, the output unit 180 may be provided as a light emitting module for outputting LED light, a speaker module for outputting sound, a display module, or the like, or may be provided including all of them. Through this, the medical staff who recognizes the patient's condition can take immediate action, such as canceling the patient's wearing restraints or restoring abnormal changes in biometric characteristics to normal levels.

위에서 설명한 바와 같이 본 발명에 대한 구체적인 설명은 첨부된 도면을 참조한 실시 예에 의해서 이루어졌지만, 상술한 실시 예는 본 발명의 바람직한 예를 들어 설명하였을 뿐이기 때문에, 본 발명이 상기의 실시 예에만 국한되는 것으로 이해되어져서는 아니 되며, 본 발명의 권리범위는 후술하는 청구범위 및 그 균등개념으로 이해되어져야 할 것이다.As described above, the detailed description of the present invention has been made by the embodiments with reference to the accompanying drawings, but since the above-described embodiments have only been described with preferred examples of the present invention, the present invention is limited only to the above embodiments It should not be understood as being, and the scope of the present invention should be understood as the following claims and their equivalents.

100 : 환자 모니터링이 가능한 억제대
110 : 본체
111 : 제1 바디
111a :제1 체결공
111b :제2 체결공
112 : 제2 바디
112a :제1 체결공
112b :제2 체결공
120 : 결속부재
121 : 결합부분
121a : 걸림단
122 : 탈착부분
130 : 통신부
140 : 통합센싱부
141 : 체온 측정센서
142 : 맥박 측정센서
143 : 혈압 측정센서
144 : 심전도 측정센서
145 : 산소포화도 측정센서
146 : 압력 감지센서
150 : 제어부
160 : 입력부
170 : 저장부
180 : 출력부
SA : 수용공간
C : 결합부재
F : 고정부재
M : 외부단말기
S : 구조물100: restraint zone capable of patient monitoring
110: body
111: first body
111a: first fastening hole
111b: second fastening hole
112: second body
112a: first fastening hole
112b: second fastening hole
120: binding member
121: coupling part
121a: jamming end
122: detachable part
130: communication department
140: integrated sensing unit
141: body temperature sensor
142: pulse measuring sensor
143: blood pressure sensor
144: electrocardiogram sensor
145: oxygen saturation measuring sensor
146: pressure sensor
150: control unit
160: input unit
170: storage
180: output unit
SA: accommodation space
C: coupling member
F : fixing member
M: external terminal
S: structure

Claims (3)

환자의 신체부위가 수용되는 수용공간이 구비된 본체;
상기 본체에 수용된 신체부위가 수용공간에서 이탈되지 않도록 상기 본체와 신체부위를 결속시키는 결속부재;
외부단말기와 통신하는 통신부;
상기 본체의 내측면에 위치하여 환자의 신체부위와 맞닿도록 설치되어 환자의 움직임 및 생체특성 변화에 따른 상태정보를 생성하는 통합센싱부; 및
상기 통신부와 통합센싱부를 제어하는 제어부;를 포함하고,
상기 제어부는 상기 통합센싱부에서 생성한 환자의 상태정보를 상기 통신부를 통해 외부단말기에 제공하고,
상기 통합센싱부는 환자의 체온, 맥박, 혈압, 심전도, 움직임 중 적어도 둘 이상을 감지하고, 이를 기반으로 환자의 상태정보를 생성하며,
환자의 움직임이 감지된 경우, 상기 통합센싱부는 환자의 의식상태를 판단하고, 이를 포함한 상태정보를 생성하는 것을 특징으로 하는
환자 모니터링이 가능한 억제대.a body having an accommodation space in which a patient's body part is accommodated;
a binding member for binding the body to the body part so that the body part accommodated in the body is not separated from the accommodating space;
a communication unit communicating with an external terminal;
an integrated sensing unit located on the inner surface of the main body and installed so as to be in contact with a patient's body part to generate status information according to the patient's movement and changes in biometric characteristics; and
Including; a control unit for controlling the communication unit and the integrated sensing unit;
The control unit provides the patient's condition information generated by the integrated sensing unit to an external terminal through the communication unit,
The integrated sensing unit detects at least two of the patient's body temperature, pulse, blood pressure, electrocardiogram, and movement, and generates patient status information based on this,
When the patient's movement is detected, the integrated sensing unit determines the patient's conscious state, characterized in that generating state information including the
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