KR102279148B1 - Blood enhancement reagent and blood enhancement method using the same - Google Patents
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Abstract
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약은 무기산, 과산화수소, 고정제, 및 용매를 포함한다. A blood stain enhancing reagent according to an embodiment of the present invention includes an inorganic acid, hydrogen peroxide, a fixing agent, and a solvent.
Description
본 발명은 혈흔 증강 시약 및 이를 이용하는 혈흔 증강 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 무기산, 과산화수소, 및 고정제를 포함하는 시약을 이용하여 혈흔의 광발광을 유도시키는 혈흔 증강 방법에 관한 것이다. The present invention relates to a bloodstain enhancement reagent and a bloodstain enhancement method using the same, and more particularly, to a bloodstain enhancement method for inducing photoluminescence of bloodstains using a reagent containing an inorganic acid, hydrogen peroxide, and a fixing agent.
폭력 범죄 현장에서 혈액이 묻은 지문이나 신발 자국이 있을 수 있으며, 이러한 인상(impression)을 통해 용의자를 특정하거나 사건을 재구성할 수 있다. 그러나 혈액의 양이 미량이면 잠복 상태로 식별이 쉽지 않으므로, 이를 가시적인 형태로 변환해야 한다. 따라서 법과학자들은 이러한 잠복 상태의 혈액을 시각화, 즉 증강하기 위한 많은 화학적, 물리학적, 광학적 기술들을 연구하였다.At the scene of a violent crime, bloody fingerprints or shoe marks may be present, and these impressions can identify a suspect or reconstruct the case. However, if the amount of blood is very small, it is not easy to identify it as a latent state, so it must be converted into a visible form. Therefore, forensic scientists have studied many chemical, physical, and optical techniques to visualize, that is, augment, blood in this latent state.
화학적 기술은 혈액의 색을 변화시키는 방법과 혈액을 발광시키는 방법이 있다. 색을 변화시켜 색을 관찰하는 방법은 어두운 방이나 광원이 없어도 색 변화를 관찰할 수 있다는 장점이 있다. 그러나 혈액과 배경 표면 사이의 색상 대비가 좋지 않으면 육안으로 식별하기 어려운 문제가 있으나, 혈액을 발광시켜 이를 관찰하는 방법에는 이러한 문제가 거의 없다. Chemical techniques include a method of changing the color of blood and a method of making the blood glow. The method of observing color by changing the color has the advantage of being able to observe the color change even in a dark room or without a light source. However, if the color contrast between the blood and the background surface is not good, there is a problem that it is difficult to identify with the naked eye, but there are few such problems in the method of observing the blood by emitting light.
혈액을 발광시키는 방법에는 화학발광(chemiluminescence) 및 광발광(photoluminescence)이 있다. 루미놀(Luminol)과 블루스타(Bluestar)는 화학발광 시약으로, 혈액에 대한 민감도가 좋은 것으로 알려져 있다. 그러나 이들 시약은 화학발광의 지속 시간이 짧으며, 시약이 다시 분사되는 경우 발광이 다시 나타나지 않는다. 또한, 혈액의 증강은 완전히 암흑 속에서 수행되어야 한다는 문제가 있고, 혈액의 지문과 같은 미세한 패턴을 세부적으로 묘사하지 못한다는 문제가 있다. Methods for emitting blood include chemiluminescence and photoluminescence. Luminol and Bluestar are chemiluminescent reagents and are known to have good sensitivity to blood. However, these reagents have a short duration of chemiluminescence, and the luminescence does not reappear when the reagent is sprayed again. In addition, there is a problem that the augmentation of blood must be performed in complete darkness, and there is a problem that a fine pattern such as a fingerprint of blood cannot be described in detail.
또한, LCV(Leuco crystal violet)는 미세한 혈액 패턴이 중요한 지문에 적용하는 경우, 버블링 효과에 의해 융선이 손상되는 문제가 있고, LMG (Leuco malachite green), Amino black, Hungarian red 는 형광을 띠지 않으므로 표면 색의 현출력에 문제가 있다. In addition, when LCV (Leuco crystal violet) is applied to a fingerprint where a fine blood pattern is important, the ridge is damaged by the bubbling effect, and LMG (Leuco malachite green), Amino black, and Hungarian red do not have fluorescence. There is a problem with the display power of the surface color.
플루오레세인(fluorescein), DFO(1,8-diazo-fluorene-9-one), 1,2-IND/Zn (1,2-indanedione/zinc), AY7(acid yellow)는 광발광 시약으로, 플로오레세인은 혈흔 패턴의 미세한 부분을 손상시키고, 시간이 지날수록 배경에서 형광이 발생한다는 문제가 있다. Fluorescein, DFO (1,8-diazo-fluorene-9-one), 1,2-IND/Zn (1,2-indanedione/zinc), AY7 (acid yellow) are photoluminescent reagents, There is a problem that fluorescein damages the fine part of the bloodstain pattern, and fluorescence occurs in the background as time goes by.
또한, DFO, 1,2-IND/ Zn 은 다공성 표면에만 사용할 수 있다. 또한, AY7은 비다공성 표면에만 사용할 수 있고, 혈액에만 특이적으로 반응하지 않는다는 문제가 있다. 범죄 현장에서 혈액 얼룩은 다공성 표면이나 비다공성 표면 모두에서 나타날 수 있는데, 표면의 다공성에 따라 시약을 달리해서 사용해야 한다면, 범죄 현장 조사관은 표면에 적합한 시약을 선택하는데 어려움을 겪을 수 있으며, 잘못된 시약의 선택으로 중요한 혈흔 증거를 손상시킬 수 있다. Also, DFO, 1,2-IND/Zn can only be used on porous surfaces. In addition, AY7 can be used only on non-porous surfaces, and there is a problem in that it does not react specifically only to blood. At a crime scene, blood stains can appear on both porous and non-porous surfaces. If different reagents have to be used depending on the porosity of the surface, crime scene investigators may have difficulty selecting the appropriate reagent for the surface, and Choices can compromise important bloodstaining evidence.
또한, 상기 시약들은 모두 혈흔을 증강하기 전에 별도의 고정 과정을 거쳐야 한다는 번거로움이 있다. In addition, all of the above reagents are cumbersome to go through a separate fixation process before enhancing bloodstains.
본 발명은 무기산, 과산화수소 및 고정제를 최적 함량으로 포함하여, 표면 다공성 및 표면 색상에 영향을 받지 않는 혈흔 증강 시약 및 이를 이용하는 혈흔 증강 방법을 제공하고자 한다. 또한, 본 발명은 별도의 고정 과정을 거치지 않고 혈흔의 고정 및 증강을 동시에 수행할 수 있는 혈흔 증강 시약 및 이를 이용하는 혈흔 증강 방법을 제공하고자 한다. 또한, 본 발명은 적은 양의 혈액에 대해서도 감도가 우수하고, 혈흔 패턴을 거의 손상시키거나 확산시키지 않는 혈흔 증강 시약 및 이를 이용하는 혈흔 증강 방법을 제공하고자 한다. 또한, 본 발명은 빠른 반응속도로 혈흔을 증강시키고, 광발광을 오래 지속시키는 혈흔 증강 시약 및 이를 이용하는 혈흔 증강 방법을 제공하고자 한다. An object of the present invention is to provide a blood stain enhancement reagent that contains an optimal amount of inorganic acid, hydrogen peroxide, and a fixing agent, and is not affected by surface porosity and surface color, and a blood stain enhancement method using the same. Another object of the present invention is to provide a bloodstain enhancement reagent capable of simultaneously performing fixation and enhancement of bloodstains without going through a separate fixation process, and a bloodstain enhancement method using the same. In addition, an object of the present invention is to provide a blood stain enhancement reagent that has excellent sensitivity to a small amount of blood and hardly damages or diffuses a blood stain pattern, and a blood stain enhancement method using the same. In addition, an object of the present invention is to provide a bloodstain enhancement reagent that enhances bloodstains with a fast reaction rate and maintains photoluminescence for a long time, and a bloodstain enhancement method using the same.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약은 무기산, 과산화수소, 고정제, 및 용매를 포함한다. A blood stain enhancing reagent according to an embodiment of the present invention includes an inorganic acid, hydrogen peroxide, a fixing agent, and a solvent.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 상기 무기산은 염산, 질산, 황산, 인산, 붕산, 탄산, 규산, 플루오린화 수소산 또는 브로민화 수소산 중에서 선택되는 적어도 어느 하나 이상일 수 있다. The inorganic acid of the blood stain enhancement reagent according to an embodiment of the present invention may be at least one selected from hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, boric acid, carbonic acid, silicic acid, hydrofluoric acid, or hydrobromic acid.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 상기 무기산은 상기 혈흔 증강 시약 전체 함량 대비 0.01 이상 5M 미만일 수 있다. The inorganic acid of the bloodstain enhancing reagent according to an embodiment of the present invention may be 0.01 or more and less than 5M compared to the total content of the bloodstain enhancing reagent.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 상기 과산화수소는 상기 혈흔 증강 시약 전체 함량 대비 0.1 이상 2%(V/V) 미만일 수 있다. The hydrogen peroxide of the bloodstain enhancing reagent according to an embodiment of the present invention may be 0.1 or more and less than 2% (V/V) relative to the total content of the bloodstain enhancing reagent.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 상기 고정제는 상기 혈흔 증강 시약 전체 함량 대비 0.01 내지 5%(W/V)일 수 있다. The fixing agent of the blood stain enhancement reagent according to an embodiment of the present invention may be 0.01 to 5% (W/V) of the total amount of the blood stain enhancement reagent.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 상기 고정제는 5-설포살리실산(5-sulfosalicylic acid)일 수 있다. The fixing agent of the blood stain enhancement reagent according to an embodiment of the present invention may be 5-sulfosalicylic acid.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 상기 5-설포살리실산(5-sulfosalicylic acid)은 상기 혈흔 증강 시약 전체 함량 대비 0.01 내지 5%(W/V)일 수 있다. The 5-sulfosalicylic acid of the blood stain enhancing reagent according to an embodiment of the present invention may be 0.01 to 5% (W/V) of the total amount of the blood stain enhancing reagent.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 상기 용매는 탈이온수일 수 있다. The solvent of the blood stain enhancement reagent according to an embodiment of the present invention may be deionized water.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 방법은 혈흔에 상기 혈흔 증강 시약을 접촉시켜 혈흔의 광발광을 유도시키는 단계를 포함한다. The bloodstain enhancement method according to an embodiment of the present invention includes the step of inducing photoluminescence of the bloodstain by contacting the bloodstain enhancement reagent with the bloodstain.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 방법은 상기 혈흔을 고정시키는 것과 동시에 혈흔의 광발광을 유도시키는 것일 수 있다. The method for enhancing bloodstains according to an embodiment of the present invention may be to induce photoluminescence of the bloodstains at the same time as fixing the bloodstains.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 방법은 다공성 표면 상에 존재하는 혈흔에 상기 혈흔 증강 시약을 접촉시켜 혈흔의 광발광을 유도시키는 것일 수 있다. The bloodstain augmentation method according to an embodiment of the present invention may be to induce photoluminescence of the bloodstain by contacting the bloodstain enhancing reagent with the bloodstain present on a porous surface.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 방법은 비다공성 표면 상에 존재하는 혈흔에 상기 혈흔 증강 시약을 접촉시켜 혈흔의 광발광을 유도시키는 것일 수 있다. The bloodstain augmentation method according to an embodiment of the present invention may be to induce photoluminescence of the bloodstain by contacting the bloodstain enhancing reagent with the bloodstain present on a non-porous surface.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 방법은 상기 혈흔의 광발광을 유도시키는 단계 이후에 혈흔을 탈이온수로 세정하고 건조시키는 단계를 더 포함할 수 있다. The method for enhancing bloodstains according to an embodiment of the present invention may further include washing and drying the bloodstains with deionized water after inducing photoluminescence of the bloodstains.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약 및 이를 이용하는 혈흔 증강 방법은 표면 다공성 및 표면 색상에 영향을 받지 않는다. The blood stain enhancement reagent and the blood stain enhancement method using the same according to an embodiment of the present invention are not affected by surface porosity and surface color.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약 및 이를 이용하는 혈흔 증강 방법은 별도의 고정 과정을 거치지 않고 혈흔의 고정 및 증강을 동시에 수행한다. The bloodstain enhancement reagent and the bloodstain enhancement method using the same according to an embodiment of the present invention simultaneously fix and enhance the bloodstain without going through a separate fixation process.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약 및 이를 이용하는 혈흔 증강 방법은 적은 양의 혈액에 대해서도 감도가 우수하고, 혈흔 패턴을 거의 손상시키거나 확산시키지 않는다. The blood stain enhancement reagent and the blood stain enhancement method using the same according to an embodiment of the present invention have excellent sensitivity to a small amount of blood, and hardly damage or spread the blood stain pattern.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약 및 이를 이용하는 혈흔 증강 방법은 빠른 반응속도로 혈흔을 증강시키고, 광발광을 오래 지속시킨다. The bloodstain enhancement reagent and the bloodstain enhancement method using the same according to an embodiment of the present invention enhance the bloodstain with a fast reaction rate and sustain photoluminescence for a long time.
도 1은 본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 실시예의 실험 결과를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 실시예의 실험 결과를 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 실시예 및 비교예를 따르는 혈흔 증강 시약을 비교하는 방법을 나타낸 것이다.
도 4는 혈액의 희석비율에 따른 시약의 혈액에 대한 감도를 확인하기 위한 실험 방법을 나타낸 것이다.
도 5는 본 발명의 실시예 및 비교예를 따르는 혈흔 증강 시약을 비교한 실험결과를 나타낸 것이다.
도 6은 본 발명의 실시예 및 비교예를 따르는 혈흔 증강 시약을 비교한 실험결과를 나타낸 것이다.
도 7은 본 발명의 실시예 및 비교예를 따르는 혈흔 증강 시약을 비교한 실험결과를 나타낸 것이다.
도 8은 본 발명의 실시예 및 비교예를 따르는 혈흔 증강 시약을 비교한 실험결과를 나타낸 것이다.
도 9는 본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 실시예의 실험 결과를 나타낸 것이다.
도 10은 본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 실시예의 실험 결과를 나타낸 것이다.
도 11은 본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 실시예의 실험 결과를 나타낸 것이다.
도 12는 본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 실시예의 실험 결과를 나타낸 것이다.
도 13은 본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 실시예의 실험 결과를 나타낸 것이다.
도 14는 본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 실시예의 실험 결과를 나타낸 것이다. 1 shows the experimental results of an embodiment of a blood stain enhancement reagent according to an embodiment of the present invention.
Figure 2 shows the experimental results of the embodiment of the blood stain enhancement reagent according to the embodiment of the present invention.
3 shows a method for comparing blood stain enhancement reagents according to Examples and Comparative Examples of the present invention.
4 shows an experimental method for confirming the sensitivity of the reagent to the blood according to the dilution ratio of the blood.
5 shows the experimental results comparing the blood stain enhancement reagent according to the Example and Comparative Example of the present invention.
6 shows the experimental results of comparing the blood stain enhancement reagent according to the Example and Comparative Example of the present invention.
7 shows the experimental results comparing the blood stain enhancement reagent according to the Example and Comparative Example of the present invention.
8 shows the experimental results comparing the blood stain enhancement reagent according to the Example and Comparative Example of the present invention.
Figure 9 shows the experimental results of the embodiment of the blood stain enhancement reagent according to the embodiment of the present invention.
Figure 10 shows the experimental results of the embodiment of the blood stain enhancement reagent according to the embodiment of the present invention.
11 shows experimental results of an embodiment of a blood stain enhancement reagent according to an embodiment of the present invention.
12 shows experimental results of an embodiment of a blood stain enhancement reagent according to an embodiment of the present invention.
13 shows experimental results of an embodiment of a blood stain enhancement reagent according to an embodiment of the present invention.
14 shows experimental results of an embodiment of a blood stain enhancement reagent according to an embodiment of the present invention.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이므로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는다. Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples. These examples are only for illustrating the present invention, and therefore, the scope of the present invention should not be construed as being limited by these examples.
본 명세서에서 사용되는 "포함하는"과 같은 표현은, 해당 표현이 포함되는 문구 또는 문장에서 특별히 다르게 언급되지 않는 한, 다른 실시예를 포함할 가능성을 내포하는 개방형 용어(open-ended terms)로 이해되어야 한다.As used herein, an expression such as "comprising" is understood as an open-ended term that includes the possibility of including other embodiments, unless specifically stated otherwise in the phrase or sentence in which the expression is included. should be
본 명세서에서 사용되는 모든 기술적 용어들 및 과학적 용어들은, 다르게 정의되어 있지 않는 한, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 일반적으로 이해되는 의미를 갖는다. 본 명세서에서 사용되는 모든 용어들은 본 발명을 보다 명확히 설명하기 위한 목적으로 선택된 것이며 본 발명의 범위를 제한하기 위해 선택된 것이 아니다.All technical and scientific terms used herein, unless otherwise defined, have the meanings commonly understood by those of ordinary skill in the art to which the present invention belongs. All terms used herein are chosen for the purpose of more clearly describing the present invention and not to limit the scope of the present invention.
표면 다공성에 영향을 받지 않고 혈액과 반응하여 혈액을 발광 할 수 있는 시약은 거의 알려져 있지 않다. 본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약은 표면 다공성에 영향을 받지 않고도 혈액 패턴의 손상 및 확산이 거의 없이 높은 민감도로 혈액을 광발광시킨다. Few reagents are known that are not affected by surface porosity and can react with blood to emit blood. The blood stain enhancing reagent according to an embodiment of the present invention allows blood to be photoluminescent with high sensitivity without being affected by surface porosity and with little damage and diffusion of blood patterns.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약은 무기산, 과산화수소, 고정제, 및 용매를 포함한다. A blood stain enhancing reagent according to an embodiment of the present invention includes an inorganic acid, hydrogen peroxide, a fixing agent, and a solvent.
본 발명의 시약은 무기산을 사용함으로서 폼산(formic acid)또는 아세트산(acetic acid)과 같은 유기산을 사용하는 경우보다, 광형광을 띠게 하는 속도가 빠르며, 융선의 번짐이 거의 없다. 또한, 동일 시간동안 처리했음에도 불구하고, 염산을 첨가한 시약은 아세트산을 첨가한 시약보다 적은 양의 혈액으로도 광형광을 띠게 한다. 또한, 별도의 고정 과정이 없이도 광발광을 야기시킨다. As the reagent of the present invention uses an inorganic acid, the rate of photofluorescence is faster than when an organic acid such as formic acid or acetic acid is used, and there is almost no spreading of ridges. In addition, despite the treatment for the same time, the reagent to which hydrochloric acid was added showed photofluorescence even with a smaller amount of blood than the reagent to which acetic acid was added. In addition, photoluminescence is caused without a separate fixing process.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 상기 무기산은 염산, 질산, 황산, 인산, 붕산, 탄산, 규산, 플루오린화 수소산 또는 브로민화 수소산 중에서 선택되는 적어도 어느 하나 이상일 수 있다. 다만, 무기산에 해당된다면 이에 특별히 제한되지 않는다. The inorganic acid of the blood stain enhancement reagent according to an embodiment of the present invention may be at least one selected from hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, boric acid, carbonic acid, silicic acid, hydrofluoric acid, or hydrobromic acid. However, if it is an inorganic acid, it is not particularly limited thereto.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 상기 무기산은 상기 혈흔 증강 시약 전체 함량 대비 0.01 이상 5M 미만, 0.01 내지 4M 미만, 0.01 내지 3M미만, 0.01 내지 2M미만, 0.01 내지 1M이하, 0.05 내지 1M이하, 0.08 내지 1M이하일 수 있다. 무기산의 농도가 증가할수록 광발광이 증가하는데, 1%(V/V)의 과산화수소에서 염산을 사용하는 경우에는 1M까지는 광발광이 증가하다가 1M을 초과하면서부터는 광발광은 더 이상 증가하지 않았다. The inorganic acid of the bloodstain enhancement reagent according to an embodiment of the present invention is 0.01 to less than 5M, 0.01 to less than 4M, 0.01 to less than 3M, 0.01 to less than 2M, 0.01 to 1M or less, 0.05 to 1M or less relative to the total content of the bloodstain enhancement reagent , 0.08 to 1M or less. As the concentration of inorganic acid increases, the photoluminescence increases. In the case of using hydrochloric acid at 1% (V/V) of hydrogen peroxide, the photoluminescence increased up to 1M, but from more than 1M, the photoluminescence did not increase any more.
또한, 본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약은 과산화수소를 포함한다. 상기 과산화수소는 혈액과의 반응으로 버블링을 발생시키는 문제가 있다. 과산화수소는 종래부터 혈액 얼룩을 탐지하는데 사용되었는데, 과거 사용된 방법은 6%의 과산화수소가 어두운 색의 혈액과 반응할 때에 반응하는 흰 기포를 관찰하는 것이었다. 그러나 본 발명은 과산화수소가 혈액과 반응하면서 나타나는 광발광을 관찰하는 것으로 종래의 방법과는 완전히 다르다. In addition, the blood stain enhancement reagent according to an embodiment of the present invention includes hydrogen peroxide. There is a problem in that the hydrogen peroxide reacts with blood to cause bubbling. Hydrogen peroxide has been conventionally used to detect blood stains, but the method used in the past was to observe white bubbles that react when 6% hydrogen peroxide reacts with dark blood. However, the present invention is completely different from the conventional method by observing the photoluminescence that appears when hydrogen peroxide reacts with blood.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 상기 과산화수소는 상기 혈흔 증강 시약 전체 함량 대비 0.1 이상 2%(V/V) 미만, 0.1 이상 1.5%이하, 0.1 이상 1.0%이하, 0.5 이상 2%미만. 0.5 이상 1.5%이하, 0.5 이상 1%이하일 수 있다. 과산화수소는 혈액과 반응하여 버블링을 발생시켜 혈액 패턴의 미세한 부분을 손상시킬 수 있으므로, 혈액의 DNA 분석에 악영향을 줄 수 있다. 또한, 피부, 눈, 목 및 폐를 자극할 수 있다. LCV 또는 LMG와 같은 시약은 3%(V/V) 의 과산화수소 용액으로 제조되므로, 상기 문제가 발생하게 된다.The hydrogen peroxide of the bloodstain enhancement reagent according to an embodiment of the present invention is 0.1 or more and less than 2% (V/V), 0.1 or more and 1.5% or less, 0.1 or more and 1.0% or less, 0.5 or more and less than 2% of the total content of the bloodstain enhancement reagent. It may be 0.5 or more and 1.5% or less, or 0.5 or more and 1% or less. Hydrogen peroxide reacts with blood to cause bubbling, which can damage minute parts of blood patterns, thereby adversely affecting DNA analysis of blood. It may also irritate the skin, eyes, throat and lungs. Since reagents such as LCV or LMG are prepared with 3% (V/V) hydrogen peroxide solution, the above problem occurs.
그러나, 본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약은 최적의 함량으로 무기산과 조합하여 사용되므로, 2% 미만(V/V)의 양으로도 혈액 패턴의 손상 없이 혈흔을 증강시킬 수 있다. However, since the blood stain enhancing reagent according to an embodiment of the present invention is used in combination with an inorganic acid in an optimal content, even an amount of less than 2% (V/V) can enhance blood stains without damaging the blood pattern.
또한, 본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약은 고정제를 포함한다. 범죄 현장에서 건조하지 않은 혈흔을 증강시키려면 혈액 증강 과정 중에 용해되거나 씻겨지지 않도록 고정해야 한다. 따라서 종래 시약들은 혈액을 고정시키는 과정을 별도로 수행한 이후에, 혈액을 증강시키는 과정을 수행하였다. 그러나, 본 발명의 시약은 최적의 함량으로 무기산 및 과산화수소와 함께 사용되므로, 별도의 고정 단계를 거치지 않고 고정과 동시에 혈액을 증강시킬 수 있다. In addition, the blood stain enhancement reagent according to an embodiment of the present invention includes a fixing agent. To augment undried bloodstains at crime scenes, they must be immobilized so that they do not dissolve or wash away during the blood augmentation process. Therefore, conventional reagents performed a blood-enhancing process after separately performing a blood-fixing process. However, since the reagent of the present invention is used together with an inorganic acid and hydrogen peroxide in an optimal amount, it is possible to enhance blood simultaneously with fixation without going through a separate fixation step.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 상기 고정제는 상기 혈흔 증강 시약 전체 함량 대비 0.01 내지 5%, 0.01 내지 4%, 0.01 내지 3%, 0.01 내지 2%, 0.5 내지 2%, 또는 1 내지 2%(W/V) 일 수 있다. The fixing agent of the bloodstain enhancement reagent according to an embodiment of the present invention is 0.01 to 5%, 0.01 to 4%, 0.01 to 3%, 0.01 to 2%, 0.5 to 2%, or 1 to 5% of the total amount of the bloodstain enhancement reagent. It may be 2% (W/V).
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 상기 고정제는 5-설포살리실산(5-sulfosalicylic acid)일 수 있다. The fixing agent of the blood stain enhancement reagent according to an embodiment of the present invention may be 5-sulfosalicylic acid.
또한, 본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 상기 5-설포살리실산(5-sulfosalicylic acid)은 상기 혈흔 증강 시약 전체 함량 대비 0.01 내지 5%, 0.01 내지 4%, 0.01 내지 3%, 0.01 내지 2%, 0.5 내지 2%, 또는 1 내지 2%(W/V) 일 수 있고, 가장 바람직하게는 2%(W/V)일 수 있다. In addition, the 5-sulfosalicylic acid of the blood stain enhancement reagent according to an embodiment of the present invention is 0.01 to 5%, 0.01 to 4%, 0.01 to 3%, 0.01 to 2, based on the total content of the blood stain enhancement reagent. %, 0.5 to 2%, or 1 to 2% (W/V), most preferably 2% (W/V).
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 시약의 상기 용매는 탈이온수일 수 있으나, 상기 무기산, 과산화수소, 및 고정제를 용해시킬 수 있고, 혈액 패턴에 영향을 주지 않는다면, 이에 특별한 제한은 없다. The solvent of the blood stain enhancement reagent according to an embodiment of the present invention may be deionized water, but there is no particular limitation thereto as long as it can dissolve the inorganic acid, hydrogen peroxide, and the fixing agent and does not affect the blood pattern.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 방법은 혈흔에 상기 혈흔 증강 시약을 접촉시켜 혈흔의 광발광을 유도시키는 단계를 포함한다. The bloodstain enhancement method according to an embodiment of the present invention includes the step of inducing photoluminescence of the bloodstain by contacting the bloodstain enhancement reagent with the bloodstain.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 방법은 상기 혈흔을 고정시키는 것과 동시에 혈흔의 광발광을 유도시키는 것일 수 있다. 종래 시약들은 혈액을 고정시키는 과정을 별도로 수행한 이후에, 혈액을 증강시키는 과정을 수행하였다. 그러나, 본 발명의 시약은 최적의 함량으로 무기산 및 과산화수소와 함께 사용되므로, 별도의 고정 단계를 거치지 않고 고정과 동시에 혈액을 증강시킬 수 있다. The method for enhancing bloodstains according to an embodiment of the present invention may be to induce photoluminescence of the bloodstains at the same time as fixing the bloodstains. Conventional reagents performed a blood-enhancing process after a separate blood-fixing process was performed. However, since the reagent of the present invention is used together with an inorganic acid and hydrogen peroxide in an optimal amount, it is possible to enhance blood simultaneously with fixation without going through a separate fixation step.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 방법은 다공성 표면 상에 존재하는 혈흔에 상기 혈흔 증강 시약을 접촉시켜 혈흔의 광발광을 유도시키는 것일 수 있다. 또한, 본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 방법은 비다공성 표면 상에 존재하는 혈흔에 상기 혈흔 증강 시약을 접촉시켜 혈흔의 광발광을 유도시키는 것일 수 있다. 이렇듯, 본 발명의 혈흔 증강 방법은 표면 다공성에 영향을 받지 않고도 혈액 패턴의 손상 및 확산이 거의 없이 높은 민감도로 혈액을 광발광시킬 수 있다. The bloodstain augmentation method according to an embodiment of the present invention may be to induce photoluminescence of the bloodstain by contacting the bloodstain enhancing reagent with the bloodstain present on a porous surface. In addition, the bloodstain enhancement method according to an embodiment of the present invention may be to induce photoluminescence of the bloodstain by contacting the bloodstain enhancing reagent with the bloodstain present on a non-porous surface. As such, the method for enhancing blood stains of the present invention can photoluminescent blood with high sensitivity without being affected by surface porosity and almost without damage and diffusion of blood patterns.
본 발명의 실시예를 따르는 혈흔 증강 방법은 상기 혈흔의 광발광을 유도시키는 단계 이후에 혈흔을 탈이온수로 세정하고 건조시키는 단계를 더 포함할 수 있다. The method for enhancing bloodstains according to an embodiment of the present invention may further include washing and drying the bloodstains with deionized water after inducing photoluminescence of the bloodstains.
<기재><Reference>
Bluestar는 Bluestar forensic (Monaco)에서 구입하였다. LCV 및 LMG는 Sigma Aldrich (UK)로부터 구입하였고, AY7은 BVDA (네덜란드)에서 구매했다. 1,2-IND는 Sirchie (USA)에서 구매하였다.Bluestar was purchased from Bluestar forensic (Monaco). LCV and LMG were purchased from Sigma Aldrich (UK) and AY7 was purchased from BVDA (Netherlands). 1,2-IND was purchased from Sirchie (USA).
5-SSA는 대한민국 대정에서 구매하였다. 5-SSA was purchased from Daejeong, Korea.
검은 마분지 종이와 OHP 필름은 일반 상점에서 구입하였다. 타일은 일반 철물점에서 구입하였다. Black cardboard paper and transparencies were purchased from general stores. Tiles were purchased at a general hardware store.
광원은 Poliview (Rofin, 호주) 법광원을 사용하였다. OG550 (550nm) 배리어 필터는 호주 Rofin에서 구입하였다. As a light source, a Poliview (Rofin, Australia) law light source was used. The OG550 (550nm) barrier filter was purchased from Rofin, Australia.
<측정방법> <Measuring method>
시약의 처리 방법: Reagent treatment method:
다공성 표면에 유류된 혈지문은, 10 초간 시약에 담그면서 흔들어준 후 상온에서 건조시켰다. 비다공성 표면에 유류된 혈지문은 30 초간 시약에 가만히 담궈둔 후 상온에서 건조시켰다.The hemoglobin on the porous surface was shaken while immersed in the reagent for 10 seconds, and then dried at room temperature. The hemoglobin oiled on the non-porous surface was immersed in the reagent for 30 seconds and then dried at room temperature.
본 발명의 of the present invention 실시예를example 따르는 시약('TEST 시약'으로 명명)의 제조: Preparation of the following reagents (named 'TEST reagents'):
1M 염산 + 1%(v/v) 과산화수소 + 2%(w/v) 5-설포살리실산을 탈이온수를 용매로 하여 혼합하여 제조하였다. 본 TEST 시약은 실험 직전에 제조되었다.It was prepared by mixing 1M hydrochloric acid + 1% (v/v) hydrogen peroxide + 2% (w/v) 5-sulfosalicylic acid with deionized water as a solvent. This TEST reagent was prepared immediately before the experiment.
비교를 위해 사용된 시약들의 조성과 적용방법: Composition and application of reagents used for comparison:
Bluestar 시약은 사용 직전에 제조업체의 지시에 따라 준비하였다. LCV 시약은 500 mL의 3 % 과산화수소 용액에 1 g의 LCV, 3.7 g의 아세트산 나트륨 및 10 g의 SSA를 용해시켜 제조하였다. LMG 시약은 500 mL의 3 % 과산화수소 용액에 LMG 0.5 g 및 SSA 10 g을 용해시켜 제조하였다. 1,2-IND/Zn 시약은 1,2-IND 및 ZnCl2의 스톡 용액을 혼합하여 제조하였다. ZnCl2 스톡 용액은 0.4g의 ZnCl2를 10mL의 무수 에탄올에 용해시킨 후, 1mL의 에틸 아세테이트 및 190mL의 석유 에테르를 첨가하여 제조하였다. 1,2-IND 스톡 용액은 0.8 g의 1,2-IND를 90 mL의 에틸 아세테이트에 용해시키고, 10 mL의 빙초산을 첨가하여 제조하였다. 또한, 80 mL의 ZnCl2 스톡 용액을 첨가하고 석유 에테르 (820 mL)와 함께 총 부피 1 L로 만들었다. AY7은 상업적으로 사용되는 그대로 사용하였다. 모든 시약은 실험 직전에 제조되었다.Bluestar reagents were prepared immediately prior to use according to the manufacturer's instructions. The LCV reagent was prepared by dissolving 1 g of LCV, 3.7 g of sodium acetate and 10 g of SSA in 500 mL of 3% hydrogen peroxide solution. The LMG reagent was prepared by dissolving 0.5 g of LMG and 10 g of SSA in 500 mL of a 3% hydrogen peroxide solution. The 1,2-IND/Zn reagent was prepared by mixing a stock solution of 1,2-IND and ZnCl 2 . A ZnCl 2 stock solution was prepared by dissolving 0.4 g of ZnCl 2 in 10 mL of absolute ethanol, and then adding 1 mL of ethyl acetate and 190 mL of petroleum ether. A 1,2-IND stock solution was prepared by dissolving 0.8 g of 1,2-IND in 90 mL of ethyl acetate and adding 10 mL of glacial acetic acid. Also, 80 mL of ZnCl 2 stock solution was added and brought to a total volume of 1 L with petroleum ether (820 mL). AY7 was used as is commercially used. All reagents were prepared immediately prior to the experiment.
형태 비교:Form comparison:
스플릿트(split)를 통해 한 지문에 여러 시약을 처리하여 비교하였다(도 3).Multiple reagents were treated and compared to one fingerprint through a split (FIG. 3).
광원의 조사 및 촬영:Irradiation and shooting of light sources:
광발광(photoluminescence)은 505nm 광원을 조사하여 발광시키고, OG550 배리어 필터(barrier filter, ISO 800, F/8, shutter speed 1s)를 통해 촬영하였다.Photoluminescence was emitted by irradiating a 505 nm light source, and was photographed through an OG550 barrier filter (ISO 800, F/8, shutter speed 1s).
<실시예 1> <Example 1>
혈액 20uL을 여과지(filter paper) 및 OHP 필름에 떨어뜨린 다음, 건조시킨 후, 본 TEST 시약을 혈액에 떨어뜨려 반응시켰다. 반응이 진행된 후에 실온에서 건조시킨 다음 광원을 조사한 후 촬영한 결과를 도 1에 나타내었다. . 20 uL of blood was dropped on filter paper and OHP film, and after drying, this TEST reagent was dropped into blood for reaction. After the reaction was carried out, the result was photographed after drying at room temperature and irradiating a light source, as shown in FIG. 1 . .
도 1을 참조하면, 여과지 및 OHP 필름 모두에서, 1%(v/v)의 과산화수소와 혼합한 염산의 농도가 증가할수록 광발광이 증가하는 것을 확인할 수 있다. 그러나 염산 농도가 1M 이후부터는 더 이상 증가하지는 않았다. 염산 대신 질산으로 동일한 실험을 진행한 경우에도 결과는 동일하였다. Referring to FIG. 1 , in both the filter paper and the OHP film, as the concentration of hydrochloric acid mixed with 1% (v/v) hydrogen peroxide increases, it can be seen that the photoluminescence increases. However, the hydrochloric acid concentration did not increase any more after 1M. Even when the same experiment was performed with nitric acid instead of hydrochloric acid, the results were the same.
이로서 과산화수소 1%(v/v)의 농도에서도 염산과 같은 무기산을 사용하여 혈액을 증강시킬 수 있음을 확인할 수 있다. 또한, 여과지와 같은 다공성 표면뿐 아니라, OHP 필름과 같은 비다공성 표면에서도 형광을 발하는 것을 확인할 수 있다. 또한, 별도의 고정 과정 없이도 광발광이 진행됨을 확인할 수 있다. As a result, it can be confirmed that even at a concentration of 1% (v/v) hydrogen peroxide, the blood can be enhanced by using an inorganic acid such as hydrochloric acid. In addition, it can be confirmed that fluorescence is emitted not only on a porous surface such as filter paper, but also on a non-porous surface such as an OHP film. In addition, it can be confirmed that photoluminescence proceeds without a separate fixing process.
<실시예 2><Example 2>
본 TEST 시약을 혈지문이 유류 된 A4 복사 용지(상)와 OHP 필름(하)에 처리한 후, 광발광을 관찰하였다. 본 TEST 시약의 처리는 별도의 고정 과정 없이 혈흔에 접촉시켜 증강시켰다. 그 결과를 도 2 에 나타내었다. After this test reagent was treated on A4 copy paper (top) and OHP film (bottom) oiled with blood prints, photoluminescence was observed. Treatment of this TEST reagent was enhanced by contact with bloodstains without a separate fixation process. The results are shown in FIG. 2 .
도 2를 참조하면, 본 발명의 실시예를 따르는 TEST 시약은 혈흔을 광발광 시키는 것을 확인할 수 있었다. 또한, 릿지 디테일(ridge detail)의 손상이나 확산이 나타나지 않았다. 또한, 버블링 현상은 관찰되지 않았다. 또한, 본 형광 패턴은 8개월이 지난 후에도 감소되지 않고 그대로 유지되고, 오랜 시간이 지나도 배경 형광이 나타나지 않았다. Referring to Figure 2, it was confirmed that the TEST reagent according to the embodiment of the present invention photoluminescent bloodstains. Also, there was no damage or diffusion of ridge detail. In addition, no bubbling phenomenon was observed. In addition, the present fluorescence pattern did not decrease even after 8 months and remained the same, and background fluorescence did not appear even after a long time.
<실시예 3> <Example 3>
혈지문을 각각 반으로 나눈 다음, 한 부분에는 본 TEST 시약을 10초 동안 담그면서 흔들어준 후 상온에서 건조시켰다. 나머지 한 부분에는 먼저 5분 동안 2%(w/v) 5-설포살리실산 용액으로 혈액을 고정시킨 다음, 5% 아세트산 + 2%(v/v) 과산화수소 + 2%(w/v) 5-설포살리실산을 물을 용매로 하여 혼합한 시약을 상기 방법과 동일하게 처리하였다. 그 결과를 도 5에 나타내었다. After dividing each blood print in half, the test reagent was immersed in one part for 10 seconds while shaking, and then dried at room temperature. In the other part, blood was first fixed with 2% (w/v) 5-sulfosalicylic acid solution for 5 min, then 5% acetic acid + 2% (v/v) hydrogen peroxide + 2% (w/v) 5-sulfo A reagent in which salicylic acid was mixed with water as a solvent was treated in the same manner as above. The results are shown in FIG. 5 .
도 5를 참조하면, 아세트산을 첨가한 시약이 염산을 첨가한 시약보다 광형광을 띠는 속도가 느리게 나타났고, 아세트산이 첨가된 시약은 증강 후 혈지문이 융선이 번지면서 변형되는 것을 확인할 수 있었다. 반면, 염산을 첨가한 시약은 혈액 패턴의 보다 많은 부분에서 형광을 발하였고, 융선의 번짐이 관찰되지 않았다. Referring to FIG. 5 , it was confirmed that the reagent to which acetic acid was added showed a slower rate of photofluorescence than the reagent to which hydrochloric acid was added, and the reagent to which acetic acid was added was deformed as the ridges spread after enhancement. . On the other hand, the reagent to which hydrochloric acid was added fluoresced in more parts of the blood pattern, and no ridge smear was observed.
<실시예 4> <Example 4>
시약의 혈액에 대한 감도를 확인하기 위한 실험을 하기와 같이 진행하였다. A4 복사지와 OHP 필름을 14 cm X 6 cm로 자르고, 2 cm X 2 cm 의 크기의 21개의 구역으로 나눈 다음, 각 구역의 중앙에 희석된 혈액을 5μl씩 유류하였다. 유류된 혈액은 밤새 건조하였다. 유류된 혈액의 희석비율은 2배수로, 20부터 220배까지이다. 그 결과를 도 4에 나타내었다. An experiment to confirm the sensitivity of the reagent to blood was performed as follows. A4 copy paper and OHP film were cut into 14 cm X 6 cm, divided into 21 sections with a size of 2 cm X 2 cm, and 5 μl of diluted blood was poured into the center of each section. The spilled blood was dried overnight. Dilution of the blood of oil is up to 220 times in the second multiple of, 20. The results are shown in FIG. 4 .
다음으로 상기 유류된 혈액 상에 실온에서 본 TEST 시약, Bluestar, LCV, LMG, 1,2-IND/Zn, AY7 시약을 처리하였다. 시약으로 혈액을 증강시킨 결과는 5명의 평가자 중 3명 이상이 육안으로 혈액의 색 변화 또는 발광을 보았다고 응답한 경우를 '양성'으로 판정하고, 그 이외 경우를 '음성'으로 판정하였다. 양성으로 판정될 때의 최대 희석 비율은 하기 표 1과 같다. Next, TEST reagents, Bluestar, LCV, LMG, 1,2-IND/Zn, and AY7 reagents at room temperature were treated on the oiled blood. As a result of augmenting blood with a reagent, the case where 3 or more of the 5 evaluators responded that they saw color change or light emission of blood with the naked eye was judged as 'positive', and other cases were judged as 'negative'. The maximum dilution ratio when determined as positive is shown in Table 1 below.
SurfacesReagents
Surfaces
상기 표 1에 따르면, 본 발명의 실시예를 따르는 TEST 시약은 여과지에서는 최대 210 배, OHP 필름에서는 최대 211 배로 희석되었을 때, 시각적으로 관찰될 수 있음을 확인할 수 있었다. According to Table 1, it was confirmed that the TEST reagent according to the embodiment of the present invention can be visually observed when diluted up to 2 10 times in the filter paper and up to 2 11 times in the OHP film.
<실시예 5> <Example 5>
다음으로, 상기 TEST 시약, LCV, LMG 을 A4 용지 및 OHP 필름에 처리한 결과를 도 6 및 7에 나타내었다. Next, the results of processing the TEST reagent, LCV, and LMG on A4 paper and OHP film are shown in FIGS. 6 and 7 .
1,2-IND/Zn 은 다공성 표면에만 사용할 수 있고 혈지문에 성능이 많이 떨어지고, AY7은 비다공성 표면에만 사용할 수 있으므로, 본 실시예에서 제외하였다. 또한, Bluestar는 지문과 같은 미세한 패턴에는 적합하지 않으므로 제외하였다. Since 1,2-IND/Zn can only be used on porous surfaces and has poor performance on blood prints, AY7 can only be used on non-porous surfaces, so it was excluded from this example. In addition, Bluestar was excluded because it is not suitable for fine patterns such as fingerprints.
도 6 및 7을 참조하면, 본 발명의 실시예를 따르는 TEST 시약은 표면의 다공성에 상관없이 LCV 및 LMG 시약보다 융선이 손상되거나 확산되지 않으며, 보다 명확한 것을 확인할 수 있다. 6 and 7, the TEST reagent according to an embodiment of the present invention does not damage or diffuse the ridge than the LCV and LMG reagents, regardless of the porosity of the surface, and it can be confirmed that it is clearer.
<실시예 6> <Example 6>
20ul의 혈액을 OHP 필름 상에 본 TEST 시약과 AY7 시약을 처리한 후, 그 결과를 도 8에 나타내었다. After 20ul of blood was treated with the TEST reagent and AY7 reagent on the OHP film, the results are shown in FIG. 8 .
도 8을 참조하면, 본 발명의 실시예를 따르는 TEST 시약이 AY7과 비교하여 융선이 손상되거나 확산되지 않으며, 보다 명확한 것을 확인할 수 있다. Referring to Figure 8, it can be seen that the ridge is not damaged or diffused in the TEST reagent according to an embodiment of the present invention compared to AY7, and more clearly.
<실시예 7> <Example 7>
혈액으로 오염된 엄지 손가락이나 신발로 검은색 타일(도 9), 흰색 타일(도 10), 갈색 나무무늬 장판(도 11), 및 검은색 머메이드 종이(도 12 및 도 13)의 표면상에 부드럽게 접촉시킨 후, 본 TEST 시약을 처리하였다. 그 결과를 도 9 내지 13에 나타내었다. With a blood-contaminated thumb or shoe, gently apply onto the surface of black tiles (FIG. 9), white tiles (FIG. 10), brown wood veneer (FIG. 11), and black mermaid paper (FIGS. 12 and 13). After contact, this TEST reagent was treated. The results are shown in FIGS. 9 to 13 .
도 9 내지 13을 참조하면, 본 발명의 실시예를 따르는 TEST 시약은 표면의 다공성 여부 및 표면의 색상에 상관없이, 혈지문 및 혈족적의 혈흔 패턴을 손상시키거나 확산시키지 않고 명확하게 증강시키는 것을 확인할 수 있다. 9 to 13, it will be confirmed that the TEST reagent according to an embodiment of the present invention clearly enhances the blood pattern without damaging or spreading, regardless of the porosity of the surface and the color of the surface. can
또한, 혈흔 패턴을 형광으로 관찰할 수 있어, 배경색에 영향을 받지 않고 혈흔 패턴을 관찰할 수 있다.In addition, since the bloodstain pattern can be observed with fluorescence, the bloodstain pattern can be observed without being affected by the background color.
<실시예 8> <Example 8>
깨끗한 손가락 끝이나 신발 밑창에 일정량의 혈액을 균일하게 도포하였다. 다음으로 검은 색 종이(A), 검은 색 타일(B) 및 검은 청바지(C)를 혈액이 묻은 손가락 끝 또는 신발 밑창과 연속적으로 접촉시키고, 그 중 3번째 접촉한 인상을 본 TEST 시약을 처리하였다. 그 결과를 도 14에 나타내었다.A certain amount of blood was uniformly applied to clean fingertips or the sole of a shoe. Next, black paper (A), black tiles (B) and black jeans (C) were continuously contacted with blood-stained fingertips or shoe soles, and the third contact impression was treated with the TEST reagent. . The results are shown in FIG. 14 .
도 14를 참조하면, 본 발명의 실시예를 따르는 시약은 다공성 표면 빛 비다공성 흑색 표면 모두에서 혈흔을 광발광시키는 것을 확인하였다. Referring to FIG. 14 , it was confirmed that the reagent according to the embodiment of the present invention photoluminescent bloodstains on both the porous surface and the non-porous black surface.
도 14는 카메라의 노출 시간을 1초로 설정하여 촬영하였으나, 카메라의 촬영시간은 노출 시간이 증가할수록 혈액 패턴 인상 이미지는 더 밝아지게 된다. In FIG. 14 , the exposure time of the camera was set to 1 second, but as the exposure time of the camera increases, the blood pattern impression image becomes brighter.
Claims (13)
혈흔 증강 시약.
containing an inorganic acid, hydrogen peroxide, a fixing agent, and a solvent;
Blood stain enhancer.
상기 무기산은 염산, 질산, 황산, 인산, 붕산, 탄산, 규산, 플루오린화 수소산 또는 브로민화 수소산 중에서 선택되는 적어도 어느 하나 이상인,
혈흔 증강 시약.
The method of claim 1,
The inorganic acid is at least one selected from hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, boric acid, carbonic acid, silicic acid, hydrofluoric acid or hydrobromic acid,
Blood stain enhancer.
상기 무기산은 상기 혈흔 증강 시약 전체 함량 대비 0.01 이상 5M 미만인,
혈흔 증강 시약.
The method of claim 1,
The inorganic acid is 0.01 or more and less than 5M compared to the total content of the blood stain enhancement reagent,
Blood stain enhancer.
상기 과산화수소는 상기 혈흔 증강 시약 전체 함량 대비 0.1 이상 2%(V/V) 미만인,
혈흔 증강 시약.
The method of claim 1,
The hydrogen peroxide is 0.1 or more and less than 2% (V / V) of the total content of the blood stain enhancement reagent,
Blood stain enhancer.
상기 고정제는 상기 혈흔 증강 시약 전체 함량 대비 0.01 내지 5%(W/V)인,
혈흔 증강 시약.
The method of claim 1,
The fixing agent is 0.01 to 5% (W / V) of the total content of the blood stain enhancement reagent,
Blood stain enhancer.
상기 고정제는 5-설포살리실산(5-sulfosalicylic acid)인,
혈흔 증강 시약.
The method of claim 1,
The fixing agent is 5-sulfosalicylic acid,
Blood stain enhancer.
상기 5-설포살리실산(5-sulfosalicylic acid)은 상기 혈흔 증강 시약 전체 함량 대비 0.01 내지 5%(W/V)인,
혈흔 증강 시약.
7. The method of claim 6,
The 5-sulfosalicylic acid is 0.01 to 5% (W / V) of the total amount of the blood stain enhancing reagent,
Blood stain enhancer.
상기 용매는 탈이온수인,
혈흔 증강 시약.
The method of claim 1,
The solvent is deionized water,
Blood stain enhancer.
혈흔 증강 방법.
Including the step of inducing photoluminescence of the bloodstain by contacting the bloodstain enhancement reagent of claim 1,
How to increase bloodstains.
상기 혈흔 증강 방법은 상기 혈흔을 고정시키는 것과 동시에 혈흔의 광발광을 유도시키는 것인,
혈흔 증강 방법.
10. The method of claim 9,
The method for enhancing the bloodstain is to induce photoluminescence of the bloodstain at the same time as fixing the bloodstain,
How to increase bloodstains.
상기 혈흔 증강 방법은 다공성 표면 상에 존재하는 혈흔에 제 1 항의 혈흔 증강 시약을 접촉시켜 혈흔의 광발광을 유도시키는 것인,
혈흔 증강 방법.
10. The method of claim 9,
The bloodstain enhancement method is to induce photoluminescence of bloodstains by contacting the bloodstain enhancement reagent of claim 1 to a bloodstain present on a porous surface,
How to increase bloodstains.
상기 혈흔 증강 방법은 비다공성 표면 상에 존재하는 혈흔에 제 1 항의 혈흔 증강 시약을 접촉시켜 혈흔의 광발광을 유도시키는 것인,
혈흔 증강 방법.
10. The method of claim 9,
The bloodstain enhancement method is to induce photoluminescence of bloodstains by contacting the bloodstain enhancement reagent of claim 1 to a bloodstain present on a non-porous surface,
How to increase blood stains.
상기 혈흔의 광발광을 유도시키는 단계 이후에 혈흔을 탈이온수로 세정하고 건조시키는 단계를 더 포함하는,
혈흔 증강 방법.
10. The method of claim 9,
After inducing the photoluminescence of the bloodstain, the method further comprises washing and drying the bloodstain with deionized water.
How to increase bloodstains.
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