KR102257225B1 - Coated aluminum material and method for producing same - Google Patents
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Abstract
본 발명은 피복 알루미늄재와 그 제조 방법을 제공한다. 본 발명은 구체적으로는 알루미늄재와, 상기 알루미늄재의 표면상에 형성된 피복층과, 상기 알루미늄재와 상기 피복층 사이에 형성된 알루미늄 원소와 탄소 원소를 포함하는 개재층을 갖추고, 상기 알루미늄재에서 니켈의 함유량이 0.5 질량 ppm이상, 50 질량 ppm이하인 피복 알루미늄재, 이의 제조 방법을 제공한다. The present invention provides a coated aluminum material and a method for producing the same. Specifically, the present invention comprises an aluminum material, a coating layer formed on the surface of the aluminum material, and an intervening layer including an aluminum element and a carbon element formed between the aluminum material and the coating layer, and the content of nickel in the aluminum material is It provides a coated aluminum material having 0.5 mass ppm or more and 50 mass ppm or less, and a method for producing the same.
Description
본 발명은, 일반적으로는, 알루미늄재의 표면에 탄소 함유층이나 유전체층과 같은 피복층을 가진 피복 알루미늄재와 이의 제조 방법에 관한 것이다.TECHNICAL FIELD [0001] The present invention generally relates to a coated aluminum material having a coating layer such as a carbon-containing layer or a dielectric layer on the surface of the aluminum material, and a method for producing the same.
종래부터 알루미늄재를 그대로 전극이나 집전체의 재료로서 사용할 경우, 알루미늄재의 표면에 형성되는 산화 피막이 부동태화하여, 결과적으로 표면의 전도성이 저하되어, 절연화한다는 문제가 있다. 이 문제를 해결하기 위해서, 알루미늄재의 표면에 탄소를 도포함으로써 표면의 도전성을 개선하는 방법이 채용되어 왔다. Conventionally, when an aluminum material is used as it is as a material for an electrode or a current collector, there is a problem that the oxide film formed on the surface of the aluminum material is passivated, resulting in a decrease in surface conductivity and insulation. In order to solve this problem, a method of improving the conductivity of the surface by applying carbon to the surface of an aluminum material has been adopted.
예를 들면, 알루미늄재의 표면에 탄소를 부여하는 방법으로는, 바인더를 포함하는 탄소를 알루미늄재의 표면에 습식으로 도포하는 방법, 특개 2000-164466호 공보(특허 문헌 1)에 기재되어 있는 것과 같이, 진공 증착법에 의해 알루미늄재의 표면에 탄소막을 형성하는 방법이 있으며, 특개 2000-164466호 공보(특허 문헌 1)에는 캐패시터 또는 전극으로 사용되는 전극의 제조 방법으로 알루미늄에서 형성된 집전체에, 카본의 중간 막을 만들어, 그 위에 활물질층을 피복하는 방법이 기재되어 있다. For example, as a method of imparting carbon to the surface of an aluminum material, as described in Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-164466 (Patent Document 1), a method of applying carbon containing a binder to the surface of the aluminum material in a wet manner, There is a method of forming a carbon film on the surface of an aluminum material by a vacuum evaporation method, and Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-164466 (Patent Document 1) discloses a method of manufacturing an electrode used as a capacitor or an electrode. A method of making and coating an active material layer thereon is described.
또한, 예를 들면, 특개 2004-207117호 공보(특허 문헌 2)에는 전극 활물질과의 밀착성이 높고, 전극 활물질과의 접촉 저항값이 낮은 집전체용 알루미늄 박을 얻기 위해서, 불산을 포함하는 산성 용액에서 알루미늄 박의 표면을 세척하여 전처리를 수행하는 것이 개시되어 있다. In addition, for example, Japanese Unexamined Patent Publication No. 2004-207117 (Patent Document 2) discloses an acidic solution containing hydrofluoric acid in order to obtain an aluminum foil for a current collector with high adhesion to the electrode active material and low contact resistance with the electrode active material. It is disclosed to perform the pretreatment by washing the surface of the aluminum foil.
나아가, 예를 들면, 특개 2005-191423호 공보(특허 문헌 3)에서는 전극층과 알루미늄 에칭박 집전체와의 밀착성이 뛰어난 전기 이중층 캐패시터용 전극으로, 알루미늄 에칭박 집전체와 탄소를 포함하는 전극층 사이에 불소를 포함하는 언더 코트층을 마련하는 것이 제안되고 있다. Further, for example, Japanese Unexamined Patent Publication No. 2005-191423 (Patent Document 3) is an electrode for an electric double-layer capacitor having excellent adhesion between the electrode layer and the aluminum etching foil current collector, and between the aluminum etching foil current collector and the electrode layer containing carbon. It has been proposed to provide an undercoat layer containing fluorine.
그러나, 이들의 제조 방법에서는 피복 탄소와 알루미늄재와의 밀착성이 아직 불충분하며, 바인더 자신이 열에 불안정할 뿐 아니라, 바인더가 존재하는 것만으로 내부 저항이 높아진다는 문제가 있었다. However, in these manufacturing methods, there is a problem that the adhesion between the coated carbon and the aluminum material is still insufficient, the binder itself is unstable to heat, and the internal resistance is increased only by the presence of the binder.
여기서, 이러한 문제를 해결하기 위해서 국제공개 제WO2004/087984호(특허 문헌 4)에는 탄소 함유 물질을 알루미늄재의 표면에 부착시킨 후, 탄화 수소 함유 물질을 포함하는 공간에서 가열함으로써 알루미늄재의 표면 상에 탄소 함유층을 형성하고, 알루미늄재와 탄소 함유층 사이에 형성된 알루미늄의 탄화물로 탄소 함유층과 알루미늄재 사이의 밀착성을 높이는 것이 기재되어 있다. Here, in order to solve this problem, International Publication No. WO2004/087984 (Patent Document 4) describes carbon on the surface of the aluminum material by attaching a carbon-containing material to the surface of an aluminum material and then heating it in a space containing a hydrocarbon-containing material. It is described that a containing layer is formed and the adhesion between the carbon containing layer and the aluminum material is improved with a carbide of aluminum formed between the aluminum material and the carbon containing layer.
또한, 국제공개 제WO2010/109783호(특허 문헌 5)에는 알루미늄재의 표면에 유전체 입자를 포함하는 유전체 층을 부착시킨 후, 이를 탄화 수소 함유 물질을 포함하는 공간에서 가열함으로써 알루미늄재와 유전체층 사이에 알루미늄 탄화물을 포함하는 개재층을 형성시키는 기술이 개시되어 있다. 이러한 유전체 층을 가지는 알루미늄재에는 상기 개재층에 의해 알루미늄재와 유전체층 사이의 밀착력이 향상되고 있다. In addition, in International Publication No. WO2010/109783 (Patent Document 5), after attaching a dielectric layer containing dielectric particles on the surface of an aluminum material, and heating it in a space containing a hydrocarbon-containing material, aluminum is formed between the aluminum material and the dielectric layer. A technique for forming an intervening layer containing a carbide is disclosed. In the aluminum material having such a dielectric layer, the adhesion between the aluminum material and the dielectric layer is improved by the intervening layer.
나아가, 국제 공개 제WO2008/142913호(특허 문헌 6)에서는 탄소 함유층을 형성하기 위한 기재로 사용되는 알루미늄재의 조성을 제한함으로써 탄소 함유층과 알루미늄재 사이의 밀착성을 높이고 신뢰성을 향상시키는 것이 기재되어 있다. 특허 문헌 6에서는 알루미늄재와 탄소 함유층 사이에 형성된 알루미늄 원소와 탄소 원소를 포함하는 개재층이 알루미늄재와 탄소 함유층 사이의 밀착성을 높였으며, 개재층에는 알루미늄 탄화물이 포함되어 있다. Furthermore, International Publication No. WO2008/142913 (Patent Document 6) describes improving the adhesion and reliability between the carbon-containing layer and the aluminum material by limiting the composition of the aluminum material used as a substrate for forming the carbon-containing layer. In
국제공개 제WO2008/142913호(특허 문헌 6)에서는 알루미늄의 탄화물의 형성 거동이 기재로서의 알루미늄재 자신의 조성에 의해 크게 영향을 받는 것을 찾아내어, 탄소 함유층을 형성하기 위한 기재로 사용되는 알루미늄재의 조성을 제한함으로써, 알루미늄의 탄화물의 형성량과 밀도를 증대시켜, 탄소 함유층과 알루미늄재 사이의 밀착성을 높이고 신뢰성을 향상시키는 것이 기재되어 있다. In International Publication No. WO2008/142913 (Patent Document 6), it was found that the formation behavior of aluminum carbide is greatly influenced by the composition of the aluminum material itself as a base material, and the composition of the aluminum material used as the base material for forming the carbon-containing layer was found. By limiting, it is described that the formation amount and density of aluminum carbides are increased, thereby increasing the adhesion between the carbon-containing layer and the aluminum material and improving the reliability.
그러나, 알루미늄재와 피복층(상술의 탄소 함유층이나 유전체층)사이에 형성되는 알루미늄의 탄화물이 피복층 최외 표면을 넘어 증가할 정도로 비정상적으로 크게 성장하면 다음과 같은 문제가 있다. However, if the aluminum carbide formed between the aluminum material and the coating layer (the above-described carbon-containing layer or dielectric layer) grows abnormally large enough to increase beyond the outermost surface of the coating layer, there are the following problems.
시트형의 알루미늄재의 양면에 피복층이 형성된 피복 알루미늄재를 여러장 쌓은 상태에서 제조하면, 서로 마주하는 표면이 근접하고 있는 피복 알루미늄재 사이에서 각각의 알루미늄재의 표면에서 생성한 알루미늄 탄화물들이 강고하게 얽혀, 피복 알루미늄재들이 블로킹하다는 문제가 있다. When a sheet-shaped aluminum material is manufactured in a state in which multiple sheets of coated aluminum material with a coating layer formed on both sides of the sheet are stacked, the aluminum carbides generated on the surface of each aluminum material are firmly entangled between the coated aluminum materials with adjacent surfaces facing each other. There is a problem that aluminum materials are blocking.
또한, 롤 모양으로 감긴 띠 모양의 알루미늄재의 양면에 피복층이 형성된 피복 알루미늄재에서도 서로 마주하는 표면이 근접하고 있는 피복 알루미늄재 사이에서 각각의 알루미늄재의 표면에서 생성한 알루미늄 탄화물들이 강고하게 얽히고 피복 알루미늄재들이 블로킹하다는 문제가 있다. In addition, even in a coated aluminum material in which coating layers are formed on both sides of a strip-shaped aluminum material wound in a roll shape, aluminum carbides generated on the surface of each aluminum material are firmly entangled between the coated aluminum materials facing each other. There is a problem that they are blocking.
이러한 피복 알루미늄재들의 블로킹은 복수의 시트상의 알루미늄재를 적층한 상태에서 열 처리함으로써 알루미늄 탄화물을 형성한 경우에, 또는 띠 모양의 알루미늄재를 롤 모양으로 감겨진 상태로 열 처리함으로써 알루미늄 탄화물을 형성한 경우, 알루미늄재와 피복층 사이에 형성되는 알루미늄 탄화물이 피복층 최외 표면을 넘어 증가하는 정도로 비정상적으로 크게 성장하여 생긴다. 이 때문에 여러 시트상의 알루미늄재를 적층한 상태에서 또는 롤 모양으로 감긴 띠 모양의 알루미늄재의 상태에서, 열 처리하는 것이 힘들다. The blocking of these coated aluminum materials is when aluminum carbide is formed by heat treatment in the state of stacking a plurality of sheet-like aluminum materials, or aluminum carbide is formed by heat treatment in a state in which a strip-shaped aluminum material is wound in a roll shape. In one case, the aluminum carbide formed between the aluminum material and the coating layer grows abnormally large enough to increase beyond the outermost surface of the coating layer. For this reason, it is difficult to heat-treat in a state in which several sheet-like aluminum materials are laminated or in the state of a strip-shaped aluminum material wound in a roll shape.
여기에서, 본 발명의 목적은 복수의 시트상의 알루미늄재를 적층한 상태에서도, 또는 롤 모양으로 감긴 띠 모양의 알루미늄재의 상태에서도, 블로킹을 발생시키지 않고 제조하는 것이 가능한 피복 알루미늄재와 이의 제조 방법을 제공하는 것이다. Here, it is an object of the present invention to provide a coated aluminum material and a method for manufacturing the same, which can be manufactured without causing blocking even in a state in which a plurality of sheet-shaped aluminum materials are laminated or in a state of a strip-shaped aluminum material wound in a roll shape. To provide.
본 발명자는 예의 연구를 거듭한 결과, 피복층을 알루미늄재의 표면에 부착시킨 후, 탄화 수소 함유 물질을 포함하는 공간에서 가열할 경우, 알루미늄재와 피복층 사이에 형성되는 알루미늄 탄화물의 형성 거동이 기재로서의 알루미늄재에 포함되는 니켈량에 의해서 크게 영향을 받는 것을 알아내었다. 즉, 본 발명자는 기재로서의 알루미늄재에 포함되는 니켈량을 특정 범위로 한정함으로써, 알루미늄 탄화물의 분포가 불균일하게 국부적으로 과잉으로 집중하여 형성되는 것을 억제할 수 있으므로, 복수의 시트상의 알루미늄재를 적층한 상태에서도, 또는 롤 모양으로 감긴 띠 모양의 알루미늄재의 상태에서도 피복 알루미늄재를 제조할 수 있게 된다는 지견을 얻었다. 이러한 발명자의 지견에 근거해서 본 발명은 이루어진 것이다. As a result of intensive research, the inventors have found that when the coating layer is attached to the surface of an aluminum material and then heated in a space containing a hydrocarbon-containing material, the formation behavior of aluminum carbide formed between the aluminum material and the coating layer is determined by aluminum as a base material. It was found that it was greatly affected by the amount of nickel contained in the ash. That is, by limiting the amount of nickel contained in the aluminum material as the base material to a specific range, the present inventor can suppress the distribution of aluminum carbide from being unevenly and locally excessively concentrated, so that a plurality of sheet-like aluminum materials are laminated. The knowledge has been obtained that the coated aluminum material can be manufactured even in one state or in the state of a strip-shaped aluminum material wound in a roll shape. The present invention has been made based on the knowledge of the inventors.
본 발명에 따른 피복 알루미늄재는, 알루미늄재와, 상기 알루미늄재의 표면상에 형성된 피복층과, 알루미늄재와 피복층 사이에 형성된 알루미늄 원소와 탄소 원소를 포함하는 개재층을 갖춘다. 개재층은 알루미늄재의 표면의 적어도 일부 영역에 형성된 알루미늄 탄화물을 포함하는 것이 바람직하다. 알루미늄재에 있어서, 니켈의 함유량은 0.5 질량 ppm 이상, 50 질량 ppm 이하이다. The coated aluminum material according to the present invention includes an aluminum material, a coating layer formed on the surface of the aluminum material, and an intervening layer containing an aluminum element and a carbon element formed between the aluminum material and the coating layer. It is preferable that the intervening layer contains aluminum carbide formed on at least a part of the surface of the aluminum material. In the aluminum material, the content of nickel is 0.5 mass ppm or more and 50 mass ppm or less.
본 발명의 피복 알루미늄재에서는, 알루미늄재와 피복층 사이에 형성된 알루미늄 원소와 탄소 원소를 포함하는 개재층은 국부적으로 과잉으로 형성되는 것이 없다. 이 때문에 여러 시트 상의 알루미늄재를 적층한 상태에서도, 또는 롤 모양으로 감긴 띠 모양의 알루미늄재의 상태에서도, 서로 마주하는 표면이 근접하고 있는 피복 알루미늄재 사이에서 각각의 알루미늄재의 표면으로부터 생성한 알루미늄 탄화물들이 강고하게 얽히지 않았고, 피복 알루미늄재들이 블로킹하지 않는다. 그러므로, 피복 알루미늄재들의 블로킹이 발생하지 않기 때문에 복수의 시트상의 알루미늄재를 적층한 상태에서도, 또는 롤 모양으로 감긴 띠 모양의 알루미늄재의 상태에서도 피복 알루미늄재를 제조할 수 있다. In the coated aluminum material of the present invention, the intervening layer including an aluminum element and a carbon element formed between the aluminum material and the coating layer is not locally formed excessively. For this reason, even in the state of laminating aluminum materials on several sheets, or in the state of a strip-shaped aluminum material wound in a roll shape, aluminum carbides generated from the surface of each aluminum material are formed between the coated aluminum materials with adjacent surfaces. It is not tightly entangled, and the coated aluminum materials do not block. Therefore, since blocking of the coated aluminum materials does not occur, the coated aluminum material can be manufactured even in a state in which a plurality of sheet-like aluminum materials are laminated or in a state of a strip-shaped aluminum material wound in a roll shape.
이들의 알루미늄 탄화물의 형성 거동은, 기재로 이용되는 알루미늄재의 니켈 함유량에 의해서 영향을 받는다. 알루미늄 중의 니켈은, 가열된 경우에 표면에 집적하여, 알루미늄 탄화물이 형성되는 기점이 되는 산화 피막의 결함을 낳는다. 또한, 알루미늄 중의 니켈이 과잉으로 표면에 집적하면 알루미늄 탄화물은 균일하게 분산하는 것이 없고 국부적으로 집중하여 형성된다. The formation behavior of these aluminum carbides is influenced by the nickel content of the aluminum material used as the substrate. Nickel in aluminum accumulates on the surface when heated, resulting in defects in the oxide film that serve as a starting point for aluminum carbide formation. In addition, when nickel in aluminum is excessively accumulated on the surface, aluminum carbide does not uniformly disperse and is formed locally.
그러므로, 기재로 이용되는 알루미늄재에서, 니켈의 함유량을 0.5 질량 ppm이상, 50 질량 ppm이하로 한정함으로써, 상기의 알루미늄 탄화물의 형성량을 확보하는 동시에 상기의 알루미늄 탄화물이 국부적으로 집중하여 형성되는 것을 억제할 수 있다. 그 결과로, 피복 알루미늄재들의 블로킹이 방지되고 복수의 시트상의 알루미늄재를 적층한 상태에서도, 또는 롤 모양으로 감긴 띠 모양의 알루미늄재의 상태에서도 피복 알루미늄재를 제조할 수 있다. Therefore, in the aluminum material used as a base material, by limiting the nickel content to 0.5 mass ppm or more and 50 mass ppm or less, the amount of aluminum carbide formed is secured and the aluminum carbide is locally concentrated and formed. Can be suppressed. As a result, blocking of the coated aluminum materials is prevented, and the coated aluminum material can be produced even in a state in which a plurality of sheet-like aluminum materials are laminated or in the state of a strip-shaped aluminum material wound in a roll shape.
니켈의 함유량이 50 질량 ppm을 넘으면, 알루미늄재와 피복층 사이에 형성되는 알루미늄 탄화물이 국부적으로 과잉 집중된다. 그 결과로 피복 알루미늄재들의 블로킹이 발생하고 복수의 시트상의 알루미늄재를 적층한 상태에서도, 또는 롤 모양으로 감긴 띠 모양의 알루미늄재의 상태에서도 피복 알루미늄재를 제조하는 것이 불가능하게 된다. When the nickel content exceeds 50 ppm by mass, the aluminum carbide formed between the aluminum material and the coating layer is locally excessively concentrated. As a result, blocking of the coated aluminum materials occurs, and it becomes impossible to manufacture the coated aluminum material even in a state in which a plurality of sheet-like aluminum materials are laminated or in the state of a strip-shaped aluminum material wound in a roll shape.
또한, 니켈의 함유량이 0.5질량 ppm미만이면, 알루미늄 탄화물이 형성되는 기점이 감소하고, 알루미늄 탄화물의 형성량이 감소하기 때문에 피복층의 고정력이 저하되어 버리는 문제가 생긴다. Further, if the nickel content is less than 0.5 ppm by mass, the starting point for forming the aluminum carbide decreases and the amount of the aluminum carbide formed decreases, resulting in a problem that the fixing force of the coating layer is lowered.
본 발명에 따른 피복 알루미늄재에서, 상기 피복층은 탄소를 포함하는 층 또는 무기물을 포함하는 층인 것이 바람직하다. In the coated aluminum material according to the present invention, the coating layer is preferably a layer containing carbon or a layer containing an inorganic material.
본 발명에 따른 피복 알루미늄재는, 전극 구조체를 구성하기 위해서 이용되는 것이 바람직하다. It is preferable that the coated aluminum material according to the present invention is used to constitute an electrode structure.
상기의 전극 구조체는 캐패시터의 전극 또는 집전체를 구성하기 위해서 이용되는 것이 바람직하다. 이로써 캐패시터의 충방전 특성, 수명을 높일 수 있다. 캐패시터는 전기 이중층 캐패시터 등이다. It is preferable that the above-described electrode structure is used to constitute an electrode of a capacitor or a current collector. As a result, it is possible to increase the charge/discharge characteristics and life of the capacitor. The capacitor is an electric double layer capacitor or the like.
또한, 상기의 전극 구조체는 전지의 집전체 또는 전극을 구성하기 위해서 이용되는 것이 바람직하다. 이로써 전지의 충방전 특성, 수명을 높일 수 있다. 전지는 리튬 이온 전지 등의 이차 전지이다. In addition, it is preferable that the electrode structure is used to constitute a current collector or an electrode of a battery. As a result, it is possible to increase the charge/discharge characteristics and life of the battery. The battery is a secondary battery such as a lithium ion battery.
본 발명에 따른 피복 알루미늄재의 제조 방법은 이하의 공정을 갖춘다. The method for producing a coated aluminum material according to the present invention comprises the following steps.
(A)니켈의 함유량이 0.5 질량 ppm 이상, 50 질량 ppm 이하인 알루미늄재의 표면에 피복층을 형성하는 공정; (A) a step of forming a coating layer on the surface of an aluminum material having a nickel content of 0.5 mass ppm or more and 50 mass ppm or less;
(B)알루미늄재와 피복층을 탄화 수소 함유 물질을 포함하는 공간에 배치하고 가열하는 공정(B) Step of arranging and heating an aluminum material and a coating layer in a space containing a hydrocarbon-containing material
본 발명의 피복 알루미늄재의 제조 방법에 있어서, 니켈의 함유량이 50 질량 ppm을 넘은 알루미늄재에 대해서 450℃ 이상의 온도로 가열 처리를 거치면, 니켈은 열 확산에 의해 알루미늄재의 표면 근방에 농축한다. 이 농축층은 알루미늄 탄화물이 국부적으로 집중하여 형성되기를 조장하기 때문에, 여러개의 시트상의 알루미늄재를 적층한 상태에서, 또는 롤 모양으로 감긴 띠 모양의 알루미늄재의 상태에서 피복 알루미늄재를 제조한 경우, 피복 알루미늄재들의 블로킹이 발생하고 피복 알루미늄재의 제조가 불가능하다. In the method for producing a coated aluminum material of the present invention, when an aluminum material having a nickel content of more than 50 mass ppm is subjected to heat treatment at a temperature of 450° C. or higher, nickel is concentrated in the vicinity of the surface of the aluminum material by heat diffusion. Since this concentrated layer promotes the formation of aluminum carbides locally concentrated, in the case of manufacturing a coated aluminum material in a state in which several sheet-like aluminum materials are laminated, or in the state of a strip-shaped aluminum material wound in a roll shape, Blocking of the aluminum materials occurs, and the production of the coated aluminum material is impossible.
또한, 니켈의 함유량이 0.5 질량 ppm 미만의 알루미늄재에 대해서 450℃ 이상의 온도로 가열 처리한 경우, 열 확산에 의해 니켈의 표면 근방에 농축량이 적고, 알루미늄 탄화물이 형성되는 기점이 되는 산화 피막의 결함이 감소한다. 결함의 감소로 알루미늄 탄화물의 형성량이 감소하기 때문에 피복층의 고정력이 저하되버리는 문제가 생긴다. In addition, when an aluminum material with a nickel content of less than 0.5 ppm by mass is heat-treated at a temperature of 450°C or higher, the amount of concentration in the vicinity of the surface of nickel is small due to heat diffusion, and the oxide film defect is the starting point for the formation of aluminum carbide. This decreases. Since the amount of aluminum carbide formed decreases due to the reduction of defects, a problem arises in that the fixing force of the coating layer is lowered.
본 발명의 피복 알루미늄재의 제조 방법에 있어서, 알루미늄재와 피복층을 가열하는 공정은 450℃ 이상 660℃ 미만의 온도 범위로 하는 것이 바람직하다. In the method for producing a coated aluminum material of the present invention, the step of heating the aluminum material and the coating layer is preferably in a temperature range of 450°C or more and less than 660°C.
이상과 같이 본 발명에 따르면, 알루미늄재와 피복층 사이에 형성된 알루미늄 원소와 탄소 원소를 포함하는 개재층은 국부적으로 과잉으로 형성되지 않고, 피복 알루미늄재들의 블로킹이 발생하지 않기 때문에, 복수의 시트상의 알루미늄재를 적층한 상태에서도, 또는 롤 모양으로 감긴 띠 모양의 알루미늄재의 상태에서도 피복 알루미늄재의 제조가 가능하게 된다. As described above, according to the present invention, since the intervening layer including the aluminum element and the carbon element formed between the aluminum material and the coating layer is not locally formed excessively and blocking of the coated aluminum materials does not occur, a plurality of sheet-like aluminum Even in a state in which the materials are laminated or in a state of a strip-shaped aluminum material wound in a roll shape, it is possible to manufacture the coated aluminum material.
[도 1] 본 발명의 하나의 실시의 형태로서 피복 알루미늄재의 상세한 단면 구조를 모식적으로 나타내는 단면도이다.
[도 2] 검증 실험을 위해 제작한 시료 표면의 주사형 전자 현미경 사진을 나타낸다.
[도 3] 검증 실험을 위해 제작한 시료의 단면의 주사형 전자 현미경 사진을 나타낸다. 1 is a cross-sectional view schematically showing a detailed cross-sectional structure of a coated aluminum material as an embodiment of the present invention.
[Fig. 2] A scanning electron micrograph of the surface of a sample prepared for a verification experiment is shown.
[Fig. 3] A scanning electron micrograph of a cross section of a sample prepared for a verification experiment is shown.
이하, 본 발명의 실시 형태를 도면에 근거해서 설명한다. Hereinafter, embodiments of the present invention will be described based on the drawings.
도 1과 같이, 본 발명의 하나의 실시의 형태로서, 피복 알루미늄재의 단면 구조에 따르면, 알루미늄재의 일례로서 알루미늄 박(1)의 표면적에 피복층(2)이 형성되어 있다. 알루미늄 박(1)과 피복층(2) 사이에는 알루미늄 원소와 탄소 원소를 포함하는 개재층(3)이 형성되어 있다. 피복층(2)은 알루미늄 박(1)의 표면으로부터 외측으로 형성되고 있다. 개재층(3)은 알루미늄 박(1) 표면의 적어도 일부 영역에 형성된 알루미늄 탄화물을 포함하는 제1의 표면 부분을 구성하고 있다. 피복층(2)는 제1의 표면 부분(3)으로부터 외측으로 섬유 모양, 필라멘트 모양, 판 모양, 벽 모양 또는 인편 모양의 형태로 뻗어 형성된 제2의 표면 부분(21)을 포함한다. 제2의 표면 부분(21)은 알루미늄 원소와 탄소 원소의 화합물이다. 또한, 피복층(2)는 다수개의 입자(22)를 더 포함해도 좋다. 제2의 표면 부분(21)은 제1의 표면 부분(3)으로부터 외측으로 섬유 모양, 필라멘트 모양, 판 모양, 벽 모양, 괴 모양 또는 인편 모양의 형태로 뻗어 제1의 표면 부분(3) 및 입자(22) 사이에 형성되어 알루미늄 탄화물을 포함한다. As shown in FIG. 1, as an embodiment of the present invention, according to the cross-sectional structure of the coated aluminum material, as an example of the aluminum material, the covering layer 2 is formed on the surface area of the
본 발명의 피복 알루미늄재에서는 제2의 표면 부분(21)이 알루미늄 박(1)의 표면상에 형성된 피복층(2)의 표면적을 증대시키는 작용을 한다. 또한, 알루미늄 박(1)과 제2의 표면 부분(21)사이에는 알루미늄 탄화물을 포함하는 제1의 표면 부분(3)이 형성되어 있으므로, 이 제1의 표면 부분(3)이 피복층(2)의 표면적을 증대시키는 제2의 표면 부분(21) 사이의 밀착성을 높이는 작용을 한다. 나아가, 본 발명의 피복 알루미늄재가 전극 구조체로 이용되는 경우에는 피복층(2)이 입자(22)를 더 포함하는 것으로 피복층(2)의 표면적을 더 증대시켜 정전 용량을 높일 수 있다. In the coated aluminum material of the present invention, the second surface portion 21 serves to increase the surface area of the coating layer 2 formed on the surface of the
본 발명의 피복 알루미늄재의 기재로 이용되는 알루미늄 박(1)에 있어서, 니켈(Ni)의 함유량은 0.5 질량 ppm이상, 50 질량 ppm이하이다. In the
본 발명의 피복 알루미늄재에서는 알루미늄 원소와 탄소 원소를 포함하는 개재층(제1의 표면 부분)(3) 및 제2의 표면 부분(21)은 국부적으로 과잉으로 형성되는 것이 없다. 이 때문에 여러 시트상의 알루미늄재의 일례로서 알루미늄 박(1)을 적층한 상태에서도, 또는 롤 모양으로 감긴 띠 모양의 알루미늄재의 일례로서 알루미늄 박(1)을 롤 모양으로 감은 상태에서도, 서로 마주하는 표면이 근접하고 있는 피복 알루미늄재 사이에서 각각의 알루미늄 박(1)의 표면에서 생성한 알루미늄 탄화물들이 강고하게 얽히지 않고, 피복 알루미늄재들이 블로킹하지 않는다. 그러므로 피복 알루미늄재들의 블로킹이 발생하지 않기 때문에 복수의 시트상의 알루미늄 박(1)을 적층한 상태에서도, 또는 롤 모양으로 감긴 띠 모양의 알루미늄 박(1)의 상태에서도 피복 알루미늄재를 제조할 수 있다. In the coated aluminum material of the present invention, the intervening layer (first surface portion) 3 and the second surface portion 21 containing an aluminum element and a carbon element are not locally formed excessively. Therefore, even in a state in which the
이들의 알루미늄 탄화물의 형성 거동, 즉, 개재층인 제1의 표면 부분(3)과 제2의 표면 부분(21)의 형성의 균일성은 기재로 이용되는 알루미늄 박(1)의 니켈 함유량에 의해서 영향을 받는다. 알루미늄 중의 니켈은 가열되는 경우에 표면에 집적하여, 알루미늄 탄화물이 형성되는 기점이 되는 산화 피막의 결함을 낳는다. 또한, 알루미늄 중의 니켈이 과잉으로 표면에 집적하면 알루미늄 탄화물은 균일하게 분산하는 것이 없고 국부적으로 집중하여 형성된다. The formation behavior of these aluminum carbides, that is, the uniformity of the formation of the first surface portion 3 and the second surface portion 21, which are intervening layers, is influenced by the nickel content of the
그러므로 기재로 이용되는 알루미늄 박(1)에서 니켈의 함유량을 0.5 질량 ppm 이상, 50 질량 ppm 이하로 한정함으로써, 상기의 알루미늄 탄화물의 형성량을 확보하면서, 알루미늄 탄화물의 형성의 분포, 즉, 개재층인 제1의 표면 부분(3)과 제2의 표면 부분(21)의 형성을 균일하게 하며, 국부적으로 지나치게 집중하는 것을 방지할 수 있다. 그 결과로 피복 알루미늄재들의 블로킹이 방지되고 복수의 시트상의 알루미늄 박(1)을 적층한 상태에서도, 또는 롤 모양으로 감긴 띠 모양의 알루미늄 박(1)의 상태에서도 피복 알루미늄재를 제조할 수 있다. Therefore, by limiting the nickel content to 0.5 mass ppm or more and 50 mass ppm or less in the
또한, 일반적으로 알루미늄 박 표면에 도전성을 부여할 경우, 탄소를 도포함으로써 전도성이 생기는데 더 전도성을 개선하기 위해서는 탄소를 포함하는 피복층(2)과 알루미늄 박(1)을 고착하는 역할을 담당하는 알루미늄 탄화물의 생성이 필수적이다. 즉, 알루미늄 탄화물의 생성량의 증가는 밀착성을 높이는 동시에 전도성을 개선한다. In addition, in general, when imparting conductivity to the surface of an aluminum foil, conductivity is generated by applying carbon, but in order to further improve the conductivity, aluminum carbide that plays a role of fixing the coating layer 2 containing carbon and the
본 발명에서 기재로 이용되는 알루미늄 박(1)의 알루미늄(Al)의 함유량은 특히 한정되지 않으나, 98 질량% 이상의 것이 바람직하고, 99.6 질량% 이상의 것이 더 바람직하다. 알루미늄(Al)의 함유량이 98 질량% 미만이면, 알루미늄 박(1)과 피복층(2)를 고착시키는 알루미늄 탄화물의 생성량이 적고, 피복층(2)와 알루미늄 박(1)과 밀착성이 낮아진다. Although the content of aluminum (Al) in the
본 발명의 피복 알루미늄재의 하나의 실시의 형태에서는 상술한 본 발명의 작용 효과를 저해하지 않는 범위에서 알루미늄재의 일례인 알루미늄 박(1)은 니켈 이외의 불순물 원소를 포함하여도 좋다. 불순물 원소의 함유량은 알루미늄 박(1)에서 니켈(Ni)의 함유량이 0.5 질량 ppm이상, 50 질량 ppm이하인 본 발명의 작용 효과를 저해하지 않는 범위라면 특히 한정되는 것은 아니나, 예를 들면, 알루미늄 박(1)은 상술한 본 발명의 작용 효과를 저해하지 않는 범위에서 철(Fe), 실리콘(Si), 마그네슘(Mg), 납(Pb), 동(Cu), 망간(Mn), 크롬(Cr), 아연(Zn), 티타늄(Ti), 바나듐(V), 갈륨(Ga) 및 붕소(B)로 12 종류의 불순물 원소를 10 질량 ppm이상 3999 질량 ppm이하, 보다 한정적으로는 30 질량 ppm이상 2000 질량 ppm이하 포함하여도 좋다. 또한, 알루미늄 박(1)은 니켈과 상기 12 종류의 불순물 원소 이외에 다른 강제된 불순물 원소를 포함하나, 이 외의 불가피적 불순물 원소의 함유량은 알루미늄의 순도에 의존한다. 또한, 니켈 이외의 불순물 원소의 함유량에 영향받지 않고 니켈의 함유량을 0.5 질량 ppm이상, 50 질량 ppm이하로 한정하면 상술한 본 발명의 작용 효과를 얻을 수 있다. In one embodiment of the coated aluminum material of the present invention, the
본 발명의 피복 알루미늄재의 하나의 실시의 형태에서는 알루미늄 박(1)에 있어서, 상기 12 종류의 불순물 원소 중 특히, 철 함유량이 5 질량 ppm 이상, 실리콘의 함유량이 5 질량 ppm 이상인 것이 바람직하다. 철 또는 실리콘의 함유량이 5 질량 ppm 미만인 알루미늄재는 상온에서도 용이하게 재결정을 일으킨다. 그러므로 판 압연 또는 박 압연에 필요한 소정의 강도를 얻지 못하여 실질적으로 알루미늄재의 압연이 불가능하다. 그 결과, 전극 또는 집전체의 기재로 알루미늄 박 등 판재를 얻기 어렵게 된다. In one embodiment of the coated aluminum material of the present invention, in the
본 발명의 피복 알루미늄재에서는 피복층이 탄소를 포함하는 층 또는 무기물을 포함하는 것이 바람직하다. In the coated aluminum material of the present invention, it is preferable that the coating layer contains a carbon-containing layer or an inorganic material.
탄소를 포함하는 층은 탄소를 포함하는 것이라면 특히 한정되지 않는다. 예를 들면, 수지 등의 열 분해로 생성하는 탄소 전구체, 탄소 단체, 탄소를 포함하는 화합물을 들 수 있다. 또한, 이들의 형태는 특히 한정되지 않고 치밀한 층이면 좋고, 미립상, 섬유상, 위스커상 등의 형상을 취하고 있어도 좋다. The layer containing carbon is not particularly limited as long as it contains carbon. For example, a carbon precursor produced by thermal decomposition of a resin or the like, carbon alone, and a compound containing carbon are mentioned. In addition, these forms are not particularly limited, and may be a dense layer, and may take a shape such as a fine grain, fibrous, whisker, or the like.
탄소 전구체으로는, 적어도 탄소 및 수소의 원소를 포함하는 것이 바람직하다. 탄소 전구체로서는 또한, 흑연(graphite)과 비슷한 성분 또는 비결정성 탄소(amorphous carbon)와 비슷한 성분을 함유하고 있는 것이 바람직하다. As a carbon precursor, it is preferable to contain at least an element of carbon and hydrogen. As the carbon precursor, it is preferable to contain a component similar to graphite or a component similar to amorphous carbon.
탄소 단체로는, 활성 탄소 섬유, 활성탄 크로스, 활성탄 펠트, 활성탄 분말, 카본 블랙, 그래파이트 등이 좋고, 탄소 단체를 포함하는 물질로서 먹물을 사용할 수도 있다. As the carbon alone, activated carbon fiber, activated carbon cloth, activated carbon felt, activated carbon powder, carbon black, graphite, and the like are good, and ink may be used as a substance containing the carbon alone.
탄소를 포함하는 화합물로는, 무기 탄소 화합물, 탄화 규소 등의 탄소 화합물 등이 바람직하다.As the compound containing carbon, carbon compounds such as inorganic carbon compounds and silicon carbide are preferable.
무기물을 포함하는 층은, 무기물을 포함하는 것이라면 특히 한정되지 않는다. 예를 들면, 금속 단체, 금속 산화물, 금속 질화물 등을 들 수 있다. 무기물의 형태에 대해서는 특히 한정되지 않으나, 치밀한 층이라면 좋고, 미립상, 섬유상, 위스커상 등의 형상을 취하고 있어도 좋다. The layer containing an inorganic substance is not particularly limited as long as it contains an inorganic substance. For example, a metal simple substance, a metal oxide, a metal nitride, etc. are mentioned. The shape of the inorganic substance is not particularly limited, but may be a dense layer, and may take a shape such as a fine particle, fibrous, whisker, or the like.
금속 단체, 금속 산화물, 금속 질화물 등을 구성하는 금속으로는 특히 한정되지 않으나, 예를 들면, 마그네슘, 토륨, 카드뮴, 텅스텐, 주석, 철, 은, 실리콘, 탄탈, 티타늄, 하프늄, 알루미늄, 지르코늄, 니오브, 아연, 비스무트, 안티몬, 니켈, 리튬, 망간, 코발트 등을 예시할 수 있다. 특히, 본 발명의 피복 알루미늄재를 전극 구조체로 사용하는 경우, 금속 산화물로는 산화 티타늄, 산화 탄탈, 산화 지르코늄, 산화 니오브, 산화 아연, 산화 텅스텐, 산화 알루미늄 등인 것이 더 바람직하다. The metal constituting a single metal, a metal oxide, a metal nitride, etc. is not particularly limited, but, for example, magnesium, thorium, cadmium, tungsten, tin, iron, silver, silicon, tantalum, titanium, hafnium, aluminum, zirconium, Niobium, zinc, bismuth, antimony, nickel, lithium, manganese, cobalt, and the like can be exemplified. In particular, when the coated aluminum material of the present invention is used as an electrode structure, titanium oxide, tantalum oxide, zirconium oxide, niobium oxide, zinc oxide, tungsten oxide, aluminum oxide, or the like is more preferable as the metal oxide.
또한, 본 발명의 피복 알루미늄재를 이차 전지의 전극으로 이용하는 경우에는 무기물을 포함하는 층의 무기물로는 이차 이온 전극을 구성하는 활물질을 이용할 수 있다. 예를 들면, 이차 전지가 리튬 이온 전지인 경우에는 무기물로 리튬 함유 금속 산화물을 이용하는 것이 바람직하다. 리튬 함유 금속 산화물의 경우, 예를 들면, 일반식으로 LixMO2, LixM2O4, LixMAO4 등을 이용할 수 있다. 여기서 M은 1종류 또는 2종류 이상의 전이 금속 원소로, Co, Ni, Mn, Fe 등을 예시할 수 있고, A로서는 P, Si, S, V 등을 예시할 수 있고, 본 발명에서 리튬 함유 금속 산화물을 이용하는 경우, 구체적으로는 LiMPO4, LiM2PO4, LiFePO4등이 예시할 수 있다. 이 중에서도 리튬 함유 금속 산화물로는 LiFePO4이 바람직하다. In addition, when the coated aluminum material of the present invention is used as an electrode of a secondary battery, an active material constituting the secondary ion electrode can be used as the inorganic material of the layer containing the inorganic material. For example, when the secondary battery is a lithium ion battery, it is preferable to use a lithium-containing metal oxide as an inorganic substance. In the case of a lithium-containing metal oxide, for example, in the general formula LixMO 2 , LixM 2 O 4 , LixMAO 4 Etc. can be used. Here, M is one or two or more kinds of transition metal elements, Co, Ni, Mn, Fe, etc. can be exemplified, and P, Si, S, V, etc. can be exemplified as A, and lithium-containing metals in the present invention When using an oxide, specifically, LiMPO 4 , LiM 2 PO 4 , LiFePO 4, and the like can be exemplified. Among these, LiFePO 4 is preferable as the lithium-containing metal oxide.
본 발명에 따른 피복 알루미늄재는 전극 구조체를 구성하기 위해서 이용되는 것이 바람직하다. It is preferable that the coated aluminum material according to the present invention is used to construct an electrode structure.
상기의 전극 구조체는 캐패시터의 전극 또는 집전체를 구성하기 위해서 이용되는 것이 바람직하다. 이로써 캐패시터의 충방전 특성, 수명을 높일 수 있다. 캐패시터는 전기 이중층 캐패시터 등이다. It is preferable that the above-described electrode structure is used to constitute an electrode of a capacitor or a current collector. As a result, it is possible to increase the charge/discharge characteristics and life of the capacitor. The capacitor is an electric double layer capacitor or the like.
또한, 상기의 전극 구조체는 전지의 집전체 또는 전극을 구성하기 위해서 이용되는 것이 바람직하다. 이로써 전지의 충방전 특성, 수명을 높일 수 있다. 전지는 리튬 이온 전지 등의 이차 전지이다. In addition, it is preferable that the electrode structure is used to constitute a current collector or an electrode of a battery. As a result, it is possible to increase the charge/discharge characteristics and life of the battery. The battery is a secondary battery such as a lithium ion battery.
본 발명에 따른 피복 알루미늄재의 제조 방법의 하나의 실시의 형태에서는 우선, 니켈의 함유량이 0.5 질량 ppm 이상 50 질량 ppm이하인 알루미늄 박(1)의 표면에 피복층을 형성한다. 또한, 피복층이 입자를 함유할 경우에 있어서, 미리 입자 표면에 수지층을 형성하는 공정을 해도 좋다. 다음으로 알루미늄 박(1)과 피복층을 탄화 수소 함유 물질을 포함하는 공간에 배치하고 가열한다. In one embodiment of the method for producing a coated aluminum material according to the present invention, first, a coating layer is formed on the surface of an
본 발명의 피복 알루미늄재의 제조 방법의 하나의 실시의 형태에서, 니켈의 함유량이 50 질량 ppm을 넘은 알루미늄 박(1)에 대해서 450℃ 이상의 온도로 가열 처리를 거치면, 니켈은 열 확산에 의해서 알루미늄 박(1)의 표면 근방에 농축한다. 이 농축층은 알루미늄 탄화물이 국부적으로 집중하여 형성되기를 조장하기 때문에 여러개의 시트상의 알루미늄 박(1)을 적층한 상태에서 또는 롤 모양으로 감긴 띠 모양의 알루미늄 박(1) 상태에서 피복 알루미늄재를 제조한 경우, 피복 알루미늄재들의 블로킹이 발생하고 피복 알루미늄재의 제조가 불가능하다. In one embodiment of the method for manufacturing a coated aluminum material of the present invention, when the
또한, 니켈의 함유량이 0.5 질량 ppm 미만의 알루미늄 박(1)에 대해서 450℃ 이상의 온도로 가열 처리한 경우, 열 확산에 따른 니켈의 표면 근방에 농축량이 적고, 알루미늄 탄화물이 형성되는 기점이 되는 산화 피막의 결함이 감소한다. 결함의 감소로 알루미늄 탄화물의 형성량이 감소하기 때문에 피복층의 고정력이 떨어진다는 문제가 생긴다. In addition, when an aluminum foil (1) with a nickel content of less than 0.5 mass ppm is heat-treated at a temperature of 450°C or higher, the amount of concentration in the vicinity of the surface of nickel due to heat diffusion is small, and oxidation, which is the starting point for the formation of aluminum carbide. Film defects are reduced. Since the amount of aluminum carbide is reduced due to the reduction of defects, a problem arises that the fixing force of the coating layer is deteriorated.
본 발명의 피복 알루미늄재의 제조 방법에 있어 알루미늄 박(1)과 피복층을 가열하는 공정은 450℃ 이상 660℃ 미만의 온도 범위로 하는 것이 바람직하다. In the method for producing a coated aluminum material of the present invention, the step of heating the
또한, 본 발명의 피복 알루미늄재에서는 피복층(2)은 알루미늄 박(1)의 적어도 한쪽 면에 형성하면 좋고, 그 폭은 0.01 μm 이상 10 mm이하의 범위 내인 것이 바람직하다. In addition, in the covering aluminum material of the present invention, the covering layer 2 may be formed on at least one surface of the
본 발명의 하나의 실시의 형태에서 피복층(2)이 형성되는 기재로서의 알루미늄재는 알루미늄 박(1)에 한정되지 않고 알루미늄재의 두께는 박이라면 5 μm 이상 200 μm 이하, 판으로 있으면 200 μm을 초과하여, 3 mm 이하의 범위 내인 것이 바람직하다. In one embodiment of the present invention, the aluminum material as the substrate on which the coating layer 2 is formed is not limited to the
상기 알루미늄재는 공지의 방법에 의해서 제조되는 것을 사용할 수 있다. 예를 들면, 상기 소정의 조성을 가지고 알루미늄의 용탕을 조제하고 이를 주조해서 얻은 주괴을 적절히 균질화 처리한다. 그 후, 이 주괴에 열간 압연과 냉간 압연을 실시하여 알루미늄 박이나 알루미늄 판을 얻을 수 있으며 상기 냉간 압연 공정의 도중 150℃ 이상 400℃ 이하의 범위 내에서 중간 소둔 처리를 하여도 좋다. The aluminum material may be manufactured by a known method. For example, a molten aluminum of aluminum is prepared with the predetermined composition, and an ingot obtained by casting it is appropriately homogenized. Thereafter, the ingot is hot-rolled and cold-rolled to obtain an aluminum foil or an aluminum plate, and intermediate annealing treatment may be performed within the range of 150°C or more and 400°C or less during the cold rolling process.
본 발명의 피복 알루미늄재의 제조 방법의 하나의 실시 형태로는 사용되는 탄화 수소 함유 물질의 종류는 특히 한정되지 않는다. 탄화 수소 함유 물질의 종류로는 예를 들면, 메탄, 에탄, 프로판, n-부탄, 이소부탄 및 펜탄 등의 파라핀계 탄화 수소, 에틸렌, 프로필렌, 부틸렌 및 부타디엔 등의 올레핀계 탄화 수소, 아세틸렌 등의 아세틸렌계 탄화 수소 등 또는 이들의 탄화 수소 유도체를 들 수 있다. 이들의 탄화 수소 중에서도 메탄, 에탄, 프로판 등의 파라핀계 탄화 수소는 알루미늄재를 가열하는 공정에서 기체가 되므로 바람직하다. 더 바람직한 것은 메탄, 에탄, 프로판 중 어느 일종의 탄화 수소이다. 가장 바람직한 탄화 수소는 메탄이다. In one embodiment of the method for producing a coated aluminum material of the present invention, the kind of the hydrocarbon-containing material to be used is not particularly limited. Examples of hydrocarbon-containing substances include paraffinic hydrocarbons such as methane, ethane, propane, n-butane, isobutane and pentane, olefin hydrocarbons such as ethylene, propylene, butylene and butadiene, and acetylene. Acetylene-based hydrocarbons and the like, or hydrocarbon derivatives thereof. Among these hydrocarbons, paraffinic hydrocarbons such as methane, ethane, and propane become a gas in the step of heating the aluminum material, and therefore are preferable. More preferable one is methane, ethane, propane, any kind of hydrocarbon. The most preferred hydrocarbon is methane.
또한, 탄화 수소 함유 물질은 본 발명 제조 과정에서 액체, 기체 등의 어느 상태에서 사용해도 좋다. 탄화 수소 함유 물질은 알루미늄재가 존재하는 공간에 존재하게 하면 좋고, 알루미늄재를 배치하는 공간에 어떤 방법으로 도입해도 좋다. 예를 들면, 탄화 수소 함유 물질이 기체인 경우(메탄, 에탄, 프로판 등)에는 알루미늄재의 가열 처리가 수행되는 밀폐 공간 중에 탄화 수소 함유 물질을 단독 또는 불활성 가스와 동시에 충전하면 된다. 나아가, 탄화 수소 함유 물질이 액체인 경우에는 그 밀폐 공간 중에서 기화하도록 탄화 수소 함유 물질을 단독 또는 불활성 가스와 동시에 충전해도 좋다. Further, the hydrocarbon-containing material may be used in any state such as liquid or gas in the manufacturing process of the present invention. The hydrocarbon-containing substance may be made to exist in the space where the aluminum material exists, or may be introduced into the space where the aluminum material is disposed by any method. For example, when the hydrocarbon-containing material is a gas (methane, ethane, propane, etc.), the hydrocarbon-containing material may be charged alone or simultaneously with an inert gas in an enclosed space in which the aluminum material is heat treated. Furthermore, when the hydrocarbon-containing material is a liquid, the hydrocarbon-containing material may be filled alone or simultaneously with an inert gas so as to vaporize in the closed space.
알루미늄재를 가열하는 공정에서 가열 분위기의 압력은 특히 한정되지 않고, 상압, 감압 또는 가압 속에 있어서도 좋다. 또한, 압력의 조정은 어느 일정한 가열 온도로 유지하고 있는 동안, 어떤 일정한 가열 온도까지 승온 중, 또는 어느 일정한 가열 온도에서 강온 중의 어느 시점에서 수행해도 좋다. In the step of heating the aluminum material, the pressure of the heating atmosphere is not particularly limited, and may be under normal pressure, reduced pressure, or pressurized. In addition, the adjustment of the pressure may be performed at any point during heating up to a certain constant heating temperature, or during temperature fall at a certain constant heating temperature while maintaining at a certain constant heating temperature.
알루미늄재를 가열하는 공간에 도입되는 탄화 수소 함유 물질의 중량 비율은 특히 한정되지 않으나, 통상은 알루미늄 100 중량부에 대해서 탄소 환산치로 0.1 중량부 이상 50 중량부 이하의 범위 내에 하는 것이 바람직하다, 특히 0.5 중량부 이상 30 중량부 이하의 범위 내에 하는 게 바람직하다. The weight ratio of the hydrocarbon-containing material introduced into the space for heating the aluminum material is not particularly limited, but it is generally preferable to fall within the range of 0.1 parts by weight or more and 50 parts by weight or less in terms of carbon based on 100 parts by weight of aluminum. It is preferable to fall within the range of 0.5 parts by weight or more and 30 parts by weight or less.
알루미늄재를 가열하는 공정에 있어서, 가열 온도는 과열 대상물인 알루미늄재의 조성 등에 맞게 적절히 설정하면 좋으나, 보통 450℃ 이상 660℃ 미만의 범위 내가 좋고 530℃ 이상 620℃ 이하의 범위 내에서 수행하는 것이 더 좋다. 다만 본 발명 제조 과정에서 450℃ 미만의 온도에서 알루미늄재를 가열하는 것을 배제하는 것은 아니며, 적어도 300℃을 넘는 온도에서 알루미늄재를 가열하면 된다.In the process of heating an aluminum material, the heating temperature may be appropriately set according to the composition of the aluminum material that is the object to be overheated, but it is usually better in the range of 450°C or more and less than 660°C, and more preferably in the range of 530°C or more and 620°C or less. good. However, heating the aluminum material at a temperature of less than 450° C. in the manufacturing process of the present invention is not excluded, and the aluminum material may be heated at a temperature exceeding at least 300° C.
가열 시간은 가열 온도 등에도 의하나, 일반적으로는 1 시간 이상 100 시간 이하의 범위이다. The heating time depends on the heating temperature and the like, but is generally in the range of 1 hour or more and 100 hours or less.
가열 온도가 400℃ 이상일 경우, 가열 분위기 중의 산소 농도를 1.0 부피% 이하로 하는 것이 바람직하다. 가열 온도가 400℃ 이상으로 가열 분위기 중의 산소 농도가 1.0 부피%를 넘으면 알루미늄재의 표면의 열 산화 피막이 비대하고 알루미늄재의 표면 저항이 커질 우려가 있다. When the heating temperature is 400° C. or higher, it is preferable to set the oxygen concentration in the heating atmosphere to 1.0 vol% or less. When the heating temperature is 400°C or higher and the oxygen concentration in the heating atmosphere exceeds 1.0% by volume, the thermal oxide film on the surface of the aluminum material may be enlarged, and the surface resistance of the aluminum material may increase.
또한, 가열 처리 전에 알루미늄재의 표면을 조면화해도 좋다. 조면화 방법은 특히 한정되지 않으나, 세탁, 에칭, 분사 등의 공지의 기술을 이용할 수 있다. Moreover, you may roughen the surface of an aluminum material before heat treatment. The roughening method is not particularly limited, but known techniques such as washing, etching, spraying, etc. may be used.
본 발명 제조 방법에 있어서, 알루미늄재의 표면에 피복층을 형성시킨 후 탄화 수소 함유 물질을 포함하는 공간에서 알루미늄재를 가열하는 공정이 채용된다. 피복층을 형성하는 방법은 바인데, 용제 또는 물 등을 이용하여 슬러리상, 액체상 또는 고체상 등에 상기의 탄소 또는 무기물을 혼합한 것을, 도포, 디핑 또는 열 압착 등에 의해서 알루미늄재의 표면상에 부착시키면 된다. 피복층을 알루미늄재의 표면상에 부착시킨 후, 가열 처리 전에 20℃ 이상 300℃ 이하의 범위 내의 온도에서 건조시켜도 좋다. In the manufacturing method of the present invention, a step of heating the aluminum material in a space containing a hydrocarbon-containing material after forming a coating layer on the surface of the aluminum material is employed. The method of forming the coating layer is a bar, but a mixture of the above carbon or inorganic material in a slurry, liquid or solid state using a solvent or water, etc., may be adhered to the surface of an aluminum material by coating, dipping, or thermal compression. After the coating layer is attached to the surface of the aluminum material, it may be dried at a temperature within the range of 20°C or more and 300°C or less before heat treatment.
본 발명의 피복 알루미늄재의 제조 방법에 있어서, 피복층은 탄소를 포함하는 층 또는 무기물을 포함하는 층인 것이 바람직하다. In the method for producing a coated aluminum material of the present invention, it is preferable that the coating layer is a layer containing carbon or a layer containing an inorganic material.
또한, 본 발명 제조 방법에 있어서, 피복층을 알루미늄재의 표면에 부착시키기 위해서 바인더가 이용될 경우, 바인더는 카르복시 변성 폴리올레핀 수지, 초산 비닐 수지, 염화 비닐 수지, 염산 비닐 공중합 수지, 비닐 알코올 수지, 불화 비닐 수지, 아크릴 수지, 폴리에스테르 수지, 우레탄 수지, 에폭시 수지, 요소 수지, 페놀 수지, 아크릴로니트릴 수지, 니트로 셀룰로오스 수지, 파라핀 왁스, 폴리 에틸렌 왁스 등의 합성 수지, 왁스 또는 타르 및 아교, 옻나무, 송진, 밀랍 등의 천연 수지 또는 왁스가 알맞게 사용할 수 있다. 이들의 바인더는 각각 분자량, 수지 종류로 가열 시 휘발되는 것과, 열 분해에 의한 탄소 전구체로 피복층 중에 잔존하는 것이 있다. 바인더는 유기 용제 등으로 희석하고, 점성을 조정해도 좋다. In addition, in the production method of the present invention, when a binder is used to attach the coating layer to the surface of an aluminum material, the binder is a carboxy-modified polyolefin resin, a vinyl acetate resin, a vinyl chloride resin, a vinyl hydrochloride copolymer resin, a vinyl alcohol resin, and a vinyl fluoride. Resin, acrylic resin, polyester resin, urethane resin, epoxy resin, urea resin, phenol resin, acrylonitrile resin, nitrocellulose resin, paraffin wax, synthetic resin such as polyethylene wax, wax or tar and glue, lacquer, rosin , Natural resins such as beeswax or wax can be suitably used. These binders may be volatilized upon heating with molecular weight and resin type, and may remain in the coating layer as a carbon precursor by thermal decomposition. The binder may be diluted with an organic solvent or the like, and the viscosity may be adjusted.
또한, 상술한 본 발명의 피복 알루미늄재와 그 제조 방법의 실시 형태에서는 피복층의 한 양태로서, 피복층은 탄소 입자를 이용하여 형성되어도 좋으나, 이 탄소를 포함하는 피복층은 탄소 입자를 포함하지 않는 수지층을 알루미늄재의 표면에 형성하여 가열하는 공정으로 형성되어도 좋고, 탄소 전구체를 포함하는 유기물층으로 구성되어도 좋다. 더욱이, 탄소를 포함하는 층의 다른 형태로서 피복층은 알루미늄재의 표면에 탄소 입자를 포함하지 않는 수지층을 형성한 후, 그 수지층의 표면적에 더 탄소 입자를 포함하는 층을 형성하고 가열하는 공정으로 형성되어도 좋고, 탄소 전구체를 포함하는 유기물층인 제1의 층과 탄소 입자를 포함하는 제2의 층으로 구성되어도 좋다. In addition, in the above-described embodiment of the coated aluminum material and its manufacturing method, as an aspect of the coating layer, the coating layer may be formed using carbon particles, but the coating layer containing carbon is a resin layer containing no carbon particles. May be formed by a step of forming and heating on the surface of an aluminum material, or may be formed of an organic material layer containing a carbon precursor. Moreover, as another form of the layer containing carbon, the coating layer is a process of forming a resin layer containing no carbon particles on the surface of the aluminum material, and then forming a layer containing more carbon particles on the surface area of the resin layer and heating it. It may be formed, and may consist of a 1st layer which is an organic material layer containing a carbon precursor, and a 2nd layer containing carbon particles.
요컨대, 본 발명의 피복 알루미늄재는 알루미늄재와, 이 알루미늄재의 표면적에 형성된 피복층과, 알루미늄재와 피복층 사이에 형성된 알루미늄 원소와 탄소 원소를 포함하는 개재층을,적어도 갖추어, 개재층이 알루미늄재의 표면의 적어도 일부 영역에 형성된 알루미늄 탄화물을 포함하며, 알루미늄재에서 니켈의 함유량이 0.5 질량 ppm 이상 50 질량 ppm이하인 경우, 상술한 본 발명의 작용 효과를 얻을 수 있다. In short, the coated aluminum material of the present invention comprises at least an aluminum material, a coating layer formed on the surface area of the aluminum material, and an intervening layer containing an aluminum element and a carbon element formed between the aluminum material and the coating layer. When the aluminum carbide formed in at least a portion of the region is included, and the nickel content in the aluminum material is 0.5 mass ppm or more and 50 mass ppm or less, the above-described effects of the present invention can be obtained.
또한, 본 발명에 따른 피복 알루미늄재의 제조 방법은 니켈의 함유량이 0.5질량 ppm 이상 50 질량 ppm이하인 알루미늄재의 표면에 피복층을 부착시킴으로써 피복층을 형성하는 공정과 알루미늄재와 피복층을 탄화 수소 함유 물질을 포함하는 공간에 배치하고 가열하는 공정을 최소한 갖추면 상술한 본 발명의 작용 효과를 얻을 수 있다. In addition, the method of manufacturing a coated aluminum material according to the present invention includes a step of forming a coating layer by attaching a coating layer to the surface of an aluminum material having a nickel content of 0.5 mass ppm or more and 50 mass ppm or less, and the aluminum material and the coating layer comprising a hydrocarbon-containing material. If the process of arranging and heating in the space is provided at least, the effects of the present invention described above can be obtained.
나아가, 본 발명의 피복 알루미늄재는 이차 전지 집전체나 전극, 전기 이중층 캐패시터의 전극이나 집전체, 특히, 리튬 이온 이차 전지 집전체나 전극, 리튬 이온 캐패시터의 전극이나 집전체 등의 여러가지 전도성 부재에 이용된다. 또한, 촉매 재료, 방열 재료, 탈취·청정용 재료로도 사용할 수 있다. Further, the coated aluminum material of the present invention is used for various conductive members such as a secondary battery current collector or electrode, an electrode or current collector of an electric double layer capacitor, in particular, a lithium ion secondary battery current collector or electrode, and an electrode or current collector of a lithium ion capacitor. do. In addition, it can be used as a catalyst material, a heat dissipation material, and a deodorization/cleaning material.
[실시예] [Example]
이하의 실시예 1~7 및 비교예 1~7에 따라서, 알루미늄 박을 기재로 이용한 피복 알루미늄재를 제작하였다. According to the following Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 7, a coated aluminum material using an aluminum foil as a substrate was produced.
(실시예 1) (Example 1)
두께가 50μm, 이하의 표 1에 나타낸 조성의 알루미늄 박의 양면에 평균 입자 지름이 300 nm의 카본 블랙 1 중량부에 대하여 부탄올을 1 중량부 첨가한 도공액을 도포하였다. 다음으로, 이를 온도 100℃에서 10분 동안 건조 처리함으로써, 피복층을 형성하였다. 이때의 피복층의 형성은 건조 후의 피복층 두께가 한쪽면 1 μm이 되도록 조정하였다. A coating solution obtained by adding 1 part by weight of butanol to 1 part by weight of carbon black having an average particle diameter of 300 nm was applied on both surfaces of an aluminum foil having a thickness of 50 μm and a composition shown in Table 1 below. Next, it was dried at a temperature of 100° C. for 10 minutes to form a coating layer. The formation of the coating layer at this time was adjusted so that the thickness of the coating layer after drying was 1 μm on one side.
그 후, 피복층을 형성시킨 알루미늄 박을 폭 10 mm, 길이 100 mm의 크기로 절단함으로써 2장의 시료를 제작하였다. 얻은 2장의 시료의 각각의 끝 부분에서 10 mm× 10 mm크기의 부분을 포개고 접촉시킨 상태에서 메탄 가스 분위기 하에서 600℃의 온도에서 10 시간 유지함으로써, 평가 시료를 제작하였다. Thereafter, two samples were prepared by cutting the aluminum foil on which the coating layer was formed into a size of 10 mm in width and 100 mm in length. An evaluation sample was prepared by overlapping and contacting portions of a size of 10 mm×10 mm at each end of the obtained two samples and holding them at a temperature of 600° C. for 10 hours in a methane gas atmosphere.
(실시예 2,3) (Examples 2 and 3)
표 1에 나타낸 조성의 알루미늄 박을 이용한 것 외에는 실시예 1과 마찬가지로 평가 시료를 제작하였다. An evaluation sample was prepared in the same manner as in Example 1 except that an aluminum foil having the composition shown in Table 1 was used.
(실시예 4) (Example 4)
두께가 50μm, 하기의 표 1에 나타낸 조성의 알루미늄 박의 양면에 평균 입자 지름이 10 nm의 산화 티타늄 입자 2 중량부에 폴리비닐 부티랄 수지를 1 중량부, 톨루엔, 메틸 에틸 케톤=1:1의 혼합 용액을 7 중량부 첨가한 도공액을 도포하였다. 다음으로, 이를 온도 100℃에서 10분 동안 건조 처리함으로써, 피복층을 형성하였다. 이때의 피복층의 형성은 건조 후의 피복층 두께가 한쪽면 1 μm이 되도록 조정하였다. 1 part by weight of polyvinyl butyral resin, toluene, methyl ethyl ketone = 1:1 in 2 parts by weight of titanium oxide particles having an average particle diameter of 10 nm on both sides of an aluminum foil having a thickness of 50 μm and a composition shown in Table 1 below. A coating solution to which 7 parts by weight of the mixed solution of was added was applied. Next, it was dried at a temperature of 100° C. for 10 minutes to form a coating layer. The formation of the coating layer at this time was adjusted so that the thickness of the coating layer after drying was 1 μm on one side.
그 후 피복층을 형성시킨 알루미늄 박을 폭 10 mm, 길이 100 mm의 크기로 절단함으로써 2장의 시료를 제작하였다. 얻은 2장의 시료의 각각의 끝 부분에서 10 mm× 10 mm 크기의 부분을 포개고 접촉시킨 상태에서 메탄 가스 분위기 하에서 600℃의 온도에서 10시간 유지함으로써, 평가 시료를 제작하였다. Thereafter, the aluminum foil on which the coating layer was formed was cut into a size of 10 mm in width and 100 mm in length to prepare two samples. An evaluation sample was prepared by overlapping and contacting a 10 mm×10 mm portion at each end of the obtained two samples and holding it at a temperature of 600° C. for 10 hours in a methane gas atmosphere.
(실시예 5) (Example 5)
표 1에 나타낸 조성의 알루미늄 박을 이용한 것 외에는 실시예 4와 마찬가지로 평가 시료를 제작하였다. An evaluation sample was prepared in the same manner as in Example 4 except that an aluminum foil having the composition shown in Table 1 was used.
(실시예 6) (Example 6)
두께가 50μm, 하기의 표 1에 나타낸 조성의 알루미늄 박의 양면에 평균 입자 지름이 200 nm의 인산철 리튬 입자 4 중량부에 폴리비닐 부티랄 수지 1 중량부, 톨루엔, 메틸 에틸 케톤=1:1의 혼합 용액을 10 중량부 첨가한 도공액을 도포하였다. 다음으로, 이를 온도 100℃에서 10분 동안 건조 처리함으로써, 피복층을 형성하였다. 이때의 피복층의 형성은 건조 후의 피복층 두께가 한쪽면 1 μm이 되도록 조정하였다. 1 part by weight of polyvinyl butyral resin, toluene, methyl ethyl ketone = 1:1 in 4 parts by weight of lithium iron phosphate particles having an average particle diameter of 200 nm on both sides of an aluminum foil having a thickness of 50 μm and a composition shown in Table 1 below. A coating solution to which 10 parts by weight of the mixed solution of was added was applied. Next, it was dried at a temperature of 100° C. for 10 minutes to form a coating layer. The formation of the coating layer at this time was adjusted so that the thickness of the coating layer after drying was 1 μm on one side.
그 후, 피복층을 형성시킨 알루미늄 박을 폭 10 mm, 길이 100 mm의 크기로 절단함으로써 2장의 시료를 제작하였다. 얻은 2장의 시료의 각각의 끝 부분에서 10 mm× 10 mm크기의 부분을 포개고 접촉시킨 상태에서 메탄 가스 분위기 안에서 600℃의 온도에서 10시간 유지함으로써, 평가 시료를 제작하였다. Thereafter, two samples were prepared by cutting the aluminum foil on which the coating layer was formed into a size of 10 mm in width and 100 mm in length. An evaluation sample was prepared by overlapping and contacting a 10 mm×10 mm portion at each end of the obtained two samples and holding it in a methane gas atmosphere at a temperature of 600° C. for 10 hours.
(실시예 7) (Example 7)
표 1에 나타낸 조성의 알루미늄 박을 이용한 것 외에는 실시예 6과 마찬가지로 평가 시료를 제작하였다. An evaluation sample was prepared in the same manner as in Example 6 except that an aluminum foil having the composition shown in Table 1 was used.
(비교예 1~3) (Comparative Examples 1 to 3)
표 1에 나타낸 조성의 알루미늄 박을 이용한 것 외에는 실시예 1과 마찬가지로 평가 시료를 제작하였다. An evaluation sample was prepared in the same manner as in Example 1 except that an aluminum foil having the composition shown in Table 1 was used.
(비교예 4,5) (Comparative Examples 4 and 5)
표 1에 나타낸 조성의 알루미늄 박을 이용한 것 외에는 실시예 4와 마찬가지로 평가 시료를 제작하였다. An evaluation sample was prepared in the same manner as in Example 4 except that an aluminum foil having the composition shown in Table 1 was used.
(비교예 6,7) (Comparative Examples 6 and 7)
표 1에 나타낸 조성의 알루미늄 박을 이용한 것 외에는 실시예 6과 마찬가지로 평가 시료를 제작하였다. An evaluation sample was prepared in the same manner as in Example 6 except that an aluminum foil having the composition shown in Table 1 was used.
얻은 실시예 1~7과 비교예 1~7의 평가 시료를 이용하여 이하의 방법으로 블로킹과 밀착성을 평가하였다. Using the obtained evaluation samples of Examples 1-7 and Comparative Examples 1-7, blocking and adhesion were evaluated by the following method.
[블로킹] [blocking]
각 평가 시료에서 중첩되지 않은 양단부를 오토 그래프(주식 회사 시마즈 제작소 제품, 제품 번호 AG-1)에 설치, 각각의 단부를 서로 반대 방향으로 잡아당길 때의 박리 강도를 측정함으로써, 블로킹의 상태를 평가하였다. Blocking condition is evaluated by measuring the peeling strength when pulling each end in opposite directions by installing the non-overlapping ends of each evaluation sample on an autograph (manufactured by Shimadzu Corporation, product number AG-1). I did.
또한, 박리 강도 값을 측정할 수 없는 평가 시료에 대해서는 수치를 0N/10 mm로 양(블로킹이 전혀 없는)으로 하며, 박리 강도를 측정할 수 있는 경우는 불량(블로킹이 발생하고 있다)고 판정하였다. 평가 결과를 표 1에 나타낸다. In addition, for the evaluation sample in which the peel strength value cannot be measured, the value is set as 0N/10 mm as positive (no blocking at all), and if the peel strength can be measured, it is judged as defective (blocking has occurred). I did. Table 1 shows the evaluation results.
[밀착성] [Adhesion]
테이핑 법에 의해서 밀착성을 평가하였다. 각 평가 시료를 폭 10mm, 길이 50mm의 직사각형 모양으로 꺼내서 피복층의 표면에 폭 15 mm, 길이 70 mm의 접착 면을 가진 접착 테이프(스미토모 쓰리엠 주식 회사 제, 상품명 "스카치 테이프")을 부착한 후 접착 테이프를 떼어 내어, 밀착성을 다음식을 따라 평가하였다. The adhesion was evaluated by the taping method. Each evaluation sample is taken out in a rectangular shape with a width of 10 mm and a length of 50 mm, and an adhesive tape with an adhesive surface of 15 mm in width and 70 mm in length (manufactured by Sumitomo 3M Co., Ltd., brand name "Scotch Tape") is attached to the surface of the coating layer. The tape was removed and adhesion was evaluated according to the following equation.
밀착성(%)=(A/B)×100 Adhesion (%) = (A/B) × 100
상기 A는, 떼어낸 후 피복층의 중량(mg) A is the weight of the coating layer after peeling (mg)
상기 B는, 떼어내기 전의 피복층의 중량(mg)을 나타낸다. B represents the weight (mg) of the coating layer before peeling off.
상기 식에서 피복층의 박리가 전혀 확인되지 않는 경우는 해당 값이 100이 된다. 해당 값이 95를 넘었을 경우는 양(밀착성이 우수)라고 평가하였다. 평가 결과를 표 1에 나타낸다. In the above formula, when no peeling of the coating layer is observed, the value is 100. When the value exceeded 95, it was evaluated as positive (excellent adhesion). Table 1 shows the evaluation results.
[표 1][Table 1]
표 1의 결과로부터 실시예 1~7의 피복 알루미늄재에서는 비교예 1~2,4~7의 피복 알루미늄재에 비해서 기재로 이용되는 알루미늄 박에서 니켈의 함유량을 50 질량 ppm이하로 함으로써 피복 알루미늄재들의 블로킹이 발생하지 않다. 그 결과로 여러 시트상의 알루미늄 박을 적층한 상태에서도, 또는 롤 모양으로 감긴 띠 모양의 알루미늄 박 상태에서도, 피복 알루미늄재를 제조하는 것이 가능하게 된다. From the results of Table 1, in the coated aluminum material of Examples 1 to 7, the coated aluminum material by making the content of nickel in the aluminum foil used as a substrate 50 mass ppm or less compared to the coated aluminum material of Comparative Examples 1 to 2 and 4 to 7 Blocking of people does not occur. As a result, it becomes possible to manufacture a coated aluminum material even in a state in which several sheet-shaped aluminum foils are laminated or in a state of a strip-shaped aluminum foil wound in a roll shape.
또한, 실시예 1~7의 피복 알루미늄재에서는 비교예 3의 피복 알루미늄재에 비해서 기재로 이용되는 알루미늄 박에서 니켈의 함유량을 0.5 질량 ppm이상으로 하는 것으로 피복층과 알루미늄 박의 고정력이 확보되는 것을 알 수 있다. In addition, in the coated aluminum materials of Examples 1 to 7, it was found that the fixing power of the coating layer and the aluminum foil was secured by making the nickel content of 0.5 mass ppm or more in the aluminum foil used as the substrate compared to the coated aluminum material of Comparative Example 3. I can.
또한, 검증 실험으로서 비교예 1에서 사용한 알루미늄 박을 메탄 가스 분위기 하에서 600℃의 온도에서 10시간 유지함으로써, 시료를 제작하였다. In addition, as a verification experiment, a sample was prepared by holding the aluminum foil used in Comparative Example 1 at a temperature of 600°C for 10 hours in a methane gas atmosphere.
상기의 검증 실험에서 얻은 시료 표면을 주사 전자 현미경(배율 1000 배)에서 관찰하고 그 단면을 주사형 전자 현미경(배율 3000 배)으로 관찰하였다. 이들의 주사 전자 현미경 사진을 도 2와 도 3에 나타낸다. The surface of the sample obtained in the above verification experiment was observed with a scanning electron microscope (1000 times magnification), and the cross section was observed with a scanning electron microscope (3000 times magnification). These scanning electron micrographs are shown in Figs.
도 2와 도 3에서 니켈의 함유량이 50 질량 ppm을 넘은 알루미늄 박을 탄화 수소 분위기 하에서 가열하자, 괴상의 알루미늄 탄화물이 알루미늄 박 표면에 불균일로 돌출하고 형성되는 것을 알 수 있다. 이 점에서 도 1에 제시된 구조와 대응시키면 기재로 이용되는 알루미늄 박 1에서 니켈의 함유량이 50 질량 ppm이상의 피복 알루미늄재에서는 알루미늄 탄화물의 분포의 균일성, 즉, 개재층인 제1의 표면 부분(3)과 제2의 표면 부분(21)의 형성이 국부적으로 집중하여 과잉으로 형성되어 피복층(2)을 넘어 크게 돌출하고 있어 피복 알루미늄재들을 거듭 제조하면 블로킹이 발생한다고 이해된다. In FIGS. 2 and 3, when an aluminum foil having a nickel content of more than 50 mass ppm is heated in a hydrocarbon atmosphere, it can be seen that a bulky aluminum carbide protrudes unevenly on the surface of the aluminum foil and is formed. In this regard, if it corresponds to the structure shown in Fig. 1, in the coated aluminum material having a nickel content of 50 mass ppm or more in the
이번 공개된 실시 형태와 실시예는 모든 점에서 예시이며 제한적인 것은 아님이 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 이상의 실시 형태와 실시예가 아니라 특허청구의 범위에 의해 나타나고 특허청구의 범위와 균등의 의미 및 범위 내에서 모든 수정으로 변형을 포함하는 것으로 의도된다. It should be considered that the embodiments and examples disclosed this time are illustrative in all respects and are not restrictive. The scope of the present invention is indicated not by the above embodiments and examples, but by the scope of the claims, and is intended to include all modifications and variations within the meaning and scope of the claims and equivalents.
[산업상의 이용 가능성] [Industrial availability]
본 발명에 따른 피복 알루미늄재는 각종 캐패시터의 전극과 집전체, 각종 전지 집전체와 전극 등에 이용되면서, 캐패시터 또는 전지의 충방전 특성, 수명을 높일 수 있다. 또한, 촉매 재료, 방열 재료, 탈취·청정용 재료로도 쓸 수 있다. The coated aluminum material according to the present invention is used for electrodes and current collectors of various capacitors, various battery current collectors and electrodes, and the like, and can increase charge/discharge characteristics and lifespan of capacitors or batteries. In addition, it can be used as a catalyst material, heat dissipation material, and deodorization/cleaning material.
1:알루미늄 박, 2:피복층, 3:개재층(제1의 표면 부분), 21: 제2의 표면 부분 22:입자. 1: aluminum foil, 2: coating layer, 3: intervening layer (first surface portion), 21: second surface portion 22: particle.
Claims (7)
상기 알루미늄재의 표면 상에 형성된 피복층과;
상기 알루미늄재와 상기 피복층 사이에 형성된 알루미늄 원소와 탄소 원소를 포함하는 개재층을 갖추며,
상기 피복층은 탄소를 포함하는 층 또는 무기물을 포함하는 층이고,
상기 알루미늄재는 니켈의 함유량이 0.5 질량 ppm 이상, 50 질량 ppm 이하인 피복 알루미늄재.
An aluminum material;
A coating layer formed on the surface of the aluminum material;
It has an intervening layer containing an aluminum element and a carbon element formed between the aluminum material and the coating layer,
The coating layer is a layer containing carbon or a layer containing an inorganic material,
The aluminum material is a coated aluminum material having a nickel content of 0.5 mass ppm or more and 50 mass ppm or less.
상기 피복 알루미늄재는 전극 구조체를 구성하기 위해서 이용되는 것을 특징으로 하는 피복 알루미늄재.
The method of claim 1,
The coated aluminum material is used to constitute an electrode structure.
상기 전극 구조체는 캐패시터의 전극 또는 집전체인 것을 특징으로 하는 피복 알루미늄재.
The method of claim 3,
The electrode structure is a coated aluminum material, characterized in that the electrode of a capacitor or a current collector.
상기 전극 구조체는 전지의 집전체 또는 전극인 것을 특징으로 하는 피복 알루미늄재.
The method of claim 3,
The electrode structure is a coated aluminum material, characterized in that it is a current collector or an electrode of a battery.
상기 알루미늄재와 상기 피복층을 탄화 수소 함유 물질을 포함하는 공간에 배치하여 가열하는 공정을 갖춘 피복 알루미늄재의 제조 방법으로,
상기 피복층은 탄소를 포함하는 층 또는 무기물을 포함하는 층인 것을 특징으로 하는 피복 알루미늄재의 제조 방법.
Forming a coating layer on the surface of an aluminum material having a nickel content of 0.5 mass ppm or more and 50 mass ppm or less;
A method for producing a coated aluminum material having a step of disposing and heating the aluminum material and the coating layer in a space containing a hydrocarbon-containing material,
The coating layer is a method for producing a coated aluminum material, wherein the coating layer is a layer containing carbon or a layer containing an inorganic material.
상기 알루미늄재와 상기 피복층을 가열하는 공정은 450℃ 이상 660℃ 미만의 온도 범위에서 수행되는 것을 특징으로 하는 피복 알루미늄재의 제조 방법. The method of claim 6,
The process of heating the aluminum material and the coating layer is a method of manufacturing a coated aluminum material, characterized in that performed at a temperature range of 450°C or more and less than 660°C.
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---|---|---|---|---|
JP2006336058A (en) * | 2005-05-31 | 2006-12-14 | Showa Denko Kk | Aluminum material for electrolytic capacitor electrode, method for manufacturing aluminum material for electrolytic capacitor, anode material for aluminum electrolytic capacitor, and aluminum electrolytic capacitor |
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