KR102235960B1 - Length adjustable Stent for Lumen - Google Patents

Length adjustable Stent for Lumen Download PDF

Info

Publication number
KR102235960B1
KR102235960B1 KR1020190063724A KR20190063724A KR102235960B1 KR 102235960 B1 KR102235960 B1 KR 102235960B1 KR 1020190063724 A KR1020190063724 A KR 1020190063724A KR 20190063724 A KR20190063724 A KR 20190063724A KR 102235960 B1 KR102235960 B1 KR 102235960B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
stent
lumen
length
catheter
suture
Prior art date
Application number
KR1020190063724A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20200137404A (en
Inventor
박성욱
Original Assignee
박성욱
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 박성욱 filed Critical 박성욱
Priority to KR1020190063724A priority Critical patent/KR102235960B1/en
Publication of KR20200137404A publication Critical patent/KR20200137404A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102235960B1 publication Critical patent/KR102235960B1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/852Two or more distinct overlapping stents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/844Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents folded prior to deployment
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/95Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04Macromolecular materials
    • A61L31/048Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2002/826Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents more than one stent being applied sequentially
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/95Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
    • A61F2002/9505Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts having retaining means other than an outer sleeve, e.g. male-female connector between stent and instrument
    • A61F2002/9511Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts having retaining means other than an outer sleeve, e.g. male-female connector between stent and instrument the retaining means being filaments or wires
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0004Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof adjustable
    • A61F2250/0007Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof adjustable for adjusting length
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0014Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
    • A61F2250/005Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in colour

Abstract

본 발명은 식도, 십이지장, 담도를 포함하는 내강이 협착되거나 폐색된 부위를 확장 가능하게 마련된 내강용 스텐트에 있어서, 내측에 마련된 내측스텐트와; 상기 내측스텐트의 외측을 둘러싼 외측스텐트;를 포함하되, 상기 내측스텐트와 상기 외측스텐트는 접어진 상태에서 중첩되어 카테터에 결합된 것을 특징으로 한다.
이에, 스텐트로 확장을 하여야 하는 내강의 협착이나 폐색된 부위의 길이가 카테터로 한 번에 삽입 가능한 단위 스텐트 길이보다 더 길어 한 번의 시술이 어려운 경우 간단하고 편리하게 협착 등의 부위를 확장시킬 수 있는 길이 조절 가능한 내강용 스텐트를 제공할 수 있다.
The present invention provides a lumen stent provided to expand the lumen including the esophagus, duodenum, and biliary tract in which the lumen is narrowed or occluded, comprising: an inner stent provided on the inner side; Including; but, the inner stent and the outer stent overlapping in a folded state and coupled to the catheter.
Therefore, if one procedure is difficult because the length of the stenosis or the occluded part of the lumen that must be expanded with a stent is longer than the length of the unit stent that can be inserted with a catheter, it is possible to simply and conveniently expand the stenosis, etc. It is possible to provide a stent for lumen that can be adjusted in length.

Description

길이 조절 가능한 내강용 스텐트 {Length adjustable Stent for Lumen}Length adjustable Stent for Lumen

본 발명은 길이조절 가능한 내강용 스텐트에 관한 것으로, 특히, 중첩된 스텐트를 필요로 하는 길이로 조절 가능하게 하여 스텐트를 삽입하는 과정에서 길이의 제한을 극복할 수 있도록 구조를 개선한 길이 조절 가능한 내강용 스텐트에 관한 것이다.The present invention relates to a length-adjustable lumen stent, and in particular, a length-adjustable inner stent with improved structure to overcome the limitation of length in the process of inserting the stent by allowing the overlapped stent to be adjusted to the required length. It relates to a steel stent.

인간은 태어나서 생을 마감하는 동안 많은 위험, 병 등에 노출되어 있다.Humans are exposed to many dangers, diseases, etc. during their birth and end of life.

인간이 병에 걸리면 진료, 사진 판독 등을 통해 병의 원인, 종류, 위치 등에 따라 절개, 약물 주입 등의 다양한 방법으로 치료가 이루어지게 된다. When a human is ill, treatment is performed through various methods such as incision and drug injection, depending on the cause, type, and location of the disease through medical treatment and photo reading.

이러한 발병 중에서 혈관이 막혀지거나 좁아진 경우뿐만 아니라 인체의 식도, 십이지장, 담도 등과 같은 내강이 협착 또는 폐색되는 경우가 발생되면, 체액 또는 음식물을 이동시켜 주는 내강으로의 고유한 기능이 상실되거나 저하될 수 있다는 우려가 있다.Among these outbreaks, when blood vessels are blocked or narrowed, as well as cases in which the lumen such as the esophagus, duodenum, and biliary tract are narrowed or obstructed, the inherent function of the lumen to move body fluids or food may be lost or decreased There is a concern that there is.

이렇게 좁아지거나 폐색된 내강 등을 확장시킬 수 있는 수단으로 스텐트가 현재 많이 적용되고 있다.As a means to expand such a narrowed or obstructed lumen, stents are currently being widely applied.

즉, 스텐트는 사고, 질병, 수술 등에 의하여 인체의 식도, 장관, 담도, 혈관 등 과 같은 내강이 좁아지거나 막힌 경우 그 부분을 넓혀주거나 개통시키기 위한 것으로, 원통의 그물 구조를 가지고 있다.In other words, the stent is to widen or open the lumen such as the esophagus, intestines, biliary tract, blood vessels, etc. of the human body due to an accident, disease, surgery, etc., and has a cylindrical net structure.

스텐트 중에서 자가팽창형 스텐트가 가장 많이 사용된다. 가가팽창형 스텐트는 형상기억 합금을 재료로 원통의 그물망 구조를 가지며, 내강 등에 삽입되는 카테터에 작은 직경을 갖도록 접힌 상태로 장착되어 필요로 하는 내강에 위치한 상태에서 형상기억 효과로 인하여 원래의 직경으로 팽창 복원되면서 협착 또는 폐색된 내강 부위를 확장시킬 수 있다.Among stents, self-expanding stents are most commonly used. Gaga-expandable stents are made of a shape memory alloy and have a cylindrical mesh structure, and are installed in a folded state to have a small diameter in a catheter inserted into a lumen, and are placed in the required lumen, so that the original diameter is reduced to the original diameter due to the shape memory effect. As the swelling is restored, the constricted or occluded lumen area can be expanded.

이러한 스텐트는 원통의 그물망으로 직조하기 위하여 많은 직조 방법이 개발되어 있으며 그 형태도 다양하게 개발되어 있다.In order to weave such a stent into a cylindrical net, many weaving methods have been developed, and various forms of the stent have been developed.

아울러, 스텐트의 크기는 카테터에 접힌 상태로 결합되어 이동되기 때문에 필요로 하는 내강의 위치로 이동하는 과정에서의 굴곡, 내강이 형성하는 공간의 크기, 카테터의 유연성 등으로 인해 한계를 가지고 있다.In addition, the size of the stent is coupled and moved in a folded state with the catheter, so it has limitations due to flexion in the process of moving to the required lumen position, the size of the space formed by the lumen, and flexibility of the catheter.

예를 들면, 내강의 협착 부위의 길이는 30mm인데 카테터에 결합되어 시술될 수 있는 스텐트의 팽창된 후의 길이는 20mm가 한계라고 한다면, 20mm 길이의 스텐트로 두 번이나 경우에 따라 세 번 등의 시술을 하여야 한다. 그리고, 협착부위가 20mm라 하더라도 협착부위 전후에도 스텐트가 내강을 확장할 수 있도록 시술하여야 하므로 두 번에 걸쳐 스텐트를 시술하여하 하는 문제점을 가지고 있다.For example, if the length of the constricted area of the lumen is 30 mm, but the length after the expansion of the stent that can be combined with the catheter is 20 mm, then two or three times with a 20 mm long stent. Should be done. And, even if the stricture area is 20mm, the stent must be performed so that the lumen can be expanded even before and after the stricture area, so there is a problem in that the stent is operated twice.

이러한 경우에 여러 번의 시술을 하여야 하므로 시술 시간이 오래 걸리고 시술에 따른 환자의 고통 등이 증가하는 등의 문제점 내지 불편함을 가지고 있으므로 다소 긴 협착 내지 폐색 부위를 스텐트로 시술하는 경우 가능하면 한 번에 시술이 이루어지는 것이 바람직하다.In this case, since several procedures must be performed, the procedure takes a long time and suffers from problems or discomfort, such as increasing patient pain due to the procedure, so if a rather long stenosis or obstruction is performed with a stent, it is possible to do so at once. It is desirable that the procedure is performed.

[참고문헌][references]

공개특허공보 제10-2012-0023932호 (2012.03.14. 공개)Unexamined Patent Publication No. 10-2012-0023932 (published on March 14, 2012)

공개특허공보 제10-2011-0057514호 (2011.06.01. 공개)Unexamined Patent Publication No. 10-2011-0057514 (published on June 1, 2011)

본 발명의 목적은, 스텐트로 확장을 하여야 하는 내강의 협착이나 폐색된 부위의 길이가 카테터로 한 번에 삽입 가능한 단위 스텐트 길이보다 더 길어 한 번의 시술이 어려운 경우 간단하고 편리하게 협착 등의 부위를 확장시킬 수 있는 길이 조절 가능한 내강용 스텐트를 제공하는 것이 바람직하다.It is an object of the present invention to conveniently and conveniently provide a simple and convenient stenosis, etc., when a single procedure is difficult because the length of a stenosis or obstruction of a lumen that must be expanded with a stent is longer than the length of a unit stent that can be inserted with a catheter at one time. It is desirable to provide a stent for an adjustable lumen that can be expanded.

또한, 본 발명의 다른 목적은, 시술 시간을 절감할 수 있고 환자의 고통을 줄일 수 있는 길이 조절 가능한 내강용 스텐트를 제공하는 것이 바람직하다.In addition, another object of the present invention, it is desirable to provide a stent for lumen that can be adjusted in length, which can reduce the operation time and pain of the patient.

또한, 본 발명의 또 다른 목적은, 구조가 간단하면서 사용이 편리한 길이 조절 가능한 내강용 스텐트를 제공하는 것이 바람직하다.In addition, another object of the present invention, it is desirable to provide a stent for a lumen whose structure is simple and easy to use and adjustable in length.

본 발명의 목적은, 식도, 십이지장, 담도를 포함하는 내강이 협착되거나 폐색된 부위를 확장 가능하게 마련된 내강용 스텐트에 있어서, 내측에 마련된 내측스텐트와; 상기 내측스텐트의 외측을 둘러싼 외측스텐트;를 포함하되, 상기 내측스텐트와 상기 외측스텐트는 접어진 상태에서 중첩되어 카테터에 결합된 것을 특징으로 하는 내강용 스텐트에 의하여 달성된다.An object of the present invention, in a lumen stent provided to expand the lumen including the esophagus, duodenum and biliary tract constricted or occluded, the inner stent provided on the inside; An outer stent surrounding the outer side of the inner stent; including, wherein the inner stent and the outer stent overlap in a folded state and are achieved by a lumen stent, characterized in that they are coupled to the catheter.

또한, 상기 내측스텐트는 상호 중첩 가능하게 복수로 구비된 것이 바람직하다.In addition, it is preferable that the inner stent is provided in plural so as to overlap each other.

또한, 상기 내측스텐트의 일측에는 외부에서 잡아 당길 수 있는 수쳐(suture)가 결합된 것이 바람직하다.In addition, it is preferable that a suture that can be pulled from the outside is coupled to one side of the inner stent.

또한, 상기 카테터가 상기 내측 및 외측스텐트를 설정된 위치에서 밀어내어 상기 내측 및 외측스텐트가 복원되어 팽창된 후 사용자가 상기 수쳐를 포셉을 포함하는 인장수단으로 잡아서 당기면 상기 내측 스텐트는 상기 외측스텐트에 대하여 슬라이딩 이동 가능한 것이 바람직하다.In addition, when the catheter pushes the inner and outer stents at a set position, the inner and outer stents are restored and expanded, and then the user pulls the male finger with a tensioning means including a forceps, the inner stent is moved against the outer stent. It is preferable to be able to slide.

또한, 상기 내측 및 외측스텐트는 슬라이딩 이동 가능하게 PTFE 재질로 코팅된 것이 바람직하다.In addition, it is preferable that the inner and outer stents are coated with a PTFE material to enable sliding movement.

또한, 상기 수쳐는 상기 외측스텐트 및 상기 내측스텐트와 구별 가능하게 채색된 것이 바람직하다.In addition, the suture is preferably colored to be distinguishable from the outer stent and the inner stent.

이에, 본 발명에 따르면, 스텐트로 확장을 하여야 하는 내강의 협착이나 폐색된 부위의 길이가 카테터로 한 번에 삽입 가능한 단위 스텐트 길이보다 더 길어 한 번의 시술이 어려운 경우 간단하고 편리하게 협착 등의 부위를 확장시킬 수 있는 길이 조절 가능한 내강용 스텐트를 제공할 수 있다.Therefore, according to the present invention, if the length of the stenosis or the occluded portion of the lumen that must be expanded with a stent is longer than the length of a unit stent that can be inserted with a catheter at a time, it is difficult to perform one procedure simply and conveniently. It is possible to provide a stent for a lumen that can be extended with an adjustable length.

또한, 시술 시간을 절감할 수 있고 환자의 고통을 줄일 수 있는 길이 조절 가능한 내강용 스텐트를 제공할 수 있다.In addition, it is possible to provide a length-adjustable lumen stent that can reduce the operation time and reduce the pain of the patient.

또한, 구조가 간단하면서 사용이 편리한 길이 조절 가능한 내강용 스텐트를 제공할 수 있다.In addition, it is possible to provide a stent for a lumen that has a simple structure and is easy to use and can be adjusted in length.

도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 길이 조절 가능한 내강용 스텐트의 작동 과정을 나타낸 개략적인 단면도,
도 2a 내지 도 2f는 내강용 스텐트의 작동 과정을 설명하기 위한 단면도,
도 3은 본 발명의 다른 일실시예에 따른 길이 조절 가능한 내강용 스텐트가 내강에 장착된 상태를 나타내는 단면도이다.
1 is a schematic cross-sectional view showing the operation process of the length adjustable lumen stent according to an embodiment of the present invention,
2A to 2F are cross-sectional views for explaining the operation process of the lumen stent,
3 is a cross-sectional view showing a state in which a stent for a lumen with adjustable length according to another embodiment of the present invention is mounted on the lumen.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.Advantages and features of the present invention, and a method of achieving them will become apparent with reference to the embodiments described below in detail together with the accompanying drawings. However, the present invention is not limited to the embodiments disclosed below, but will be implemented in various forms different from each other, and only these embodiments make the disclosure of the present invention complete, and common knowledge in the technical field to which the present invention pertains. It is provided to completely inform the scope of the invention to the possessor, and the invention is only defined by the scope of the claims.

아래 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시를 위한 구체적인 내용을 상세히 설명한다. 도면에 관계없이 동일한 부재번호는 동일한 구성요소를 지칭하며, "및/또는"은 언급된 아이템들 또는 구성들의 각각 및 하나 이상의 모든 조합을 포함한다.With reference to the accompanying drawings below will be described in detail for the implementation of the present invention. Regardless of the drawings, the same reference numerals refer to the same elements, and "and/or" includes each and all combinations of one or more of the mentioned items or components.

본 명세서에서 사용된 용어는 실시예들을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함한다(comprises)" 및/또는 "포함하는(comprising)"은 언급된 구성요소 외에 하나 이상의 다른 구성요소의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다.The terms used in the present specification are for describing exemplary embodiments and are not intended to limit the present invention. In the present specification, the singular form also includes the plural form unless specifically stated otherwise. As used herein, “comprises” and/or “comprising” do not exclude the presence or addition of one or more other elements other than the mentioned elements.

다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.Unless otherwise defined, all terms (including technical and scientific terms) used in the present specification may be used with meanings that can be commonly understood by those of ordinary skill in the art to which the present invention belongs. In addition, terms defined in a commonly used dictionary are not interpreted ideally or excessively unless explicitly defined specifically.

본 발명의 일실시예들에 따른 길이 조절 가능한 내강용 스텐트(100, 200, 이하에서 '내강용 스텐트'라 함)에 대하여 도 1 내지 도 3을 참조하여 구체적으로 설명하면 다음과 같다.The length-adjustable lumen stents (100, 200, hereinafter referred to as'lumen stents') according to exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to FIGS. 1 to 3.

도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 길이 조절 가능한 내강용 스텐트의 작동 과정을 나타낸 개략적인 단면도이고, 도 2a 내지 도 2f는 내강용 스텐트의 작동 과정을 설명하기 위한 단면도이며, 도 3은 본 발명의 다른 일실시예에 따른 길이 조절 가능한 내강용 스텐트가 내강에 장착된 상태를 나타내는 단면도이다.1 is a schematic cross-sectional view showing the operating process of the length-adjustable lumen stent according to an embodiment of the present invention, Figures 2a to 2f are cross-sectional views for explaining the operating process of the lumen stent, Figure 3 is the present It is a cross-sectional view showing a state in which a stent for lumen adjustable in length according to another embodiment of the present invention is mounted in the lumen.

이하에서 설명의 편의상 도 1에 도시된 바와 같이 식도, 십이지장, 담도 등과 같은 내강(A)이 협착되어 협착된 부위(B)를 내강용 스텐트(100)로 확장을 한다고 가정한다. 협착부위(B)에 대하여만 예를 들어 설명하지만 폐색된 부위를 확장하는 경우를 본 발명이 적용되는 것을 제외하는 것은 아니다.Hereinafter, for convenience of explanation, it is assumed that the lumen A such as the esophagus, duodenum, and biliary tract is constricted and the constricted area B is extended to the lumen stent 100 as shown in FIG. 1. Although only the constriction area (B) is described as an example, it does not exclude that the present invention is applied to the case of expanding the occluded area.

본 발명의 일실시예에 따른 내강용 스텐트(100)는, 도 1 내지 도 2f에 도시된 바와 같이, 내측에 마련된 내측스텐트(110)와; 상기 내측스텐트(110)의 외측을 둘러싼 외측스텐트(130);를 포함하되, 상기 내측스텐트(110)와 상기 외측스텐트(130)는 접어진 상태에서 중첩되어 카테터(180)에 결합된 것이 바람직하다. 또한, 상기 내측스텐트(110)의 일측 중에서 특히 단부에는 외부에서 사용자 또는 시술자가 잡아 당길 수 있도록 내측스텐트(110)의 와이어에 결합된 수쳐(150, suture)가 구비된 것이 더욱 더 바람직하다.Lumen stent 100 according to an embodiment of the present invention, as shown in Figures 1 to 2f, and an inner stent 110 provided on the inside; Including an outer stent 130 surrounding the outer side of the inner stent 110, wherein the inner stent 110 and the outer stent 130 are preferably coupled to the catheter 180 by overlapping in a folded state. . In addition, it is even more preferable that one side of the inner stent 110 is provided with a suture 150 coupled to the wire of the inner stent 110 so that a user or a surgeon can pull it from the outside.

내측스텐트(110) 및 외측스텐트(130)는 내강용으로 사용될 수 있는 다양한 종류의 스텐트를 포함하며, 이들을 구성하는 와이어가 결합된 형상도 격자형, 메쉬형 등을 포함하고, 이들을 구성하는 와이어의 재질은 니켈-티타늄 함금을 포함하는 형상기업 합금인 것이 바람직하다. 수쳐(150)의 재질을 공지된 재질을 포함하는 것이 바람직하다.The inner stent 110 and the outer stent 130 include various types of stents that can be used for lumen, and the shape in which the wires constituting them are combined also include a grid type, a mesh type, etc. It is preferable that the material is a shape enterprise alloy containing a nickel-titanium alloy. It is preferable that the material of the suture 150 includes a known material.

특히, 내측스텐트(110)의 일측인 단부에는 도 2d의 확대된 도면에서와 같이 수쳐(150)가 결합되어 있다. In particular, a suture 150 is coupled to an end portion of the inner stent 110 as shown in the enlarged view of FIG. 2D.

이러한 수쳐(150)가 내측스텐트(110)에 구비되어 있어 후술하는 바와 같이 집게 형상의 포셉(forcep)을 포함하는 인장수단(170)으로 수쳐(150)를 잡고 외측스텐트(130)에 대하여 내측스텐트(110)를 슬라이딩 가능하게 이동시켜 내강용 스텐트(100)의 길이를 조절할 수 있다.Such a suture 150 is provided in the inner stent 110, so as to be described later, the suture 150 is held by a tensioning means 170 including forceps in the shape of a forceps, and the inner stent with respect to the outer stent 130 The length of the lumen stent 100 can be adjusted by moving 110 to be slidable.

그리고, 수쳐(150)는 내측스텐트(110) 및 외측스텐트(130)를 구성하는 와이어와 구별하기 위하여 청색 등의 색채로 입혀진 것이 바람직하고 이러한 채색에 의하여 사용자가 시술자가 수쳐(150)를 와이어와 용이하게 구별할 수 있으므로 인장수단(170)으로 수쳐(150)를 쉽게 집을 수 있다.In addition, the suture 150 is preferably coated in a color such as blue to distinguish it from the wires constituting the inner stent 110 and the outer stent 130, and by this coloring, the operator can connect the suture 150 with the wire. Since it can be easily distinguished, the suture 150 can be easily picked up with the tensioning means 170.

여기서, 내측스텐트(110)와 외측스텐트(130)를 구성하는 와이어의 재질은 형상기업합금을 포함하고 있지만 전술한 바와 같이 외측스텐트(130)에 대하여 내측스텐트(110)가 슬라이딩 이동하여야 하기 때문에 내측스텐트(110)와 외측스텐트(130) 사이의 마찰계수가 높지 않아야 한다. 따라서, 내측스텐트(110) 및 외측스텐트(130)는 통상적으로 사용하는 실리콘 재질과 같이 점착성이 있는 재질로 코팅 등의 표면처리될 수도 있으며, 마찰계수가 낮고 내마모성도 좋은 PTFE (Polytetrafluoethylene) 재질로 코팅을 포함하는 표면처리된 것이 바람직하다.Here, the material of the wire constituting the inner stent 110 and the outer stent 130 includes shape company alloy, but as described above, the inner stent 110 must slide with respect to the outer stent 130, so the inner side The coefficient of friction between the stent 110 and the outer stent 130 should not be high. Therefore, the inner stent 110 and the outer stent 130 may be surface-treated such as coating with a sticky material such as a commonly used silicone material, and coated with a PTFE (Polytetrafluoethylene) material having a low coefficient of friction and good abrasion resistance. It is preferable to have a surface treatment comprising a.

즉, 내측스텐트(110)를 내강(A)의 벽면에 결합되어 있는 외측스텐트(130)에 대하여 슬라이딩 이동시켜 카테터(180)를 통해 시술할 수 있는 단위 스텐트의 제한된 길이(도 도 2c, 도 2f의 'L1' 참조, 예를 들면 20mm)보다 협착부위(B)의 길이(도 2a 내지 도 2c, 도 2f의 'X1' 참조, 예를 들면 30mm)가 긴 경우에 종래에는 2회나 다수회에 걸쳐 단위 스텐트를 시술한다는 문제점이 있었다. 그러나, 후술하는 바와 같이 본 발명에 따른 내강용 스텐트(100)는 복수의 중첩된 스텐트를 활용하여 이러한 종래의 문제점을 간단하고 편리하게 해결할 수 있다.That is, the limited length of the unit stent that can be treated through the catheter 180 by sliding the inner stent 110 with respect to the outer stent 130 coupled to the wall surface of the lumen (A) (Fig. 2c, Fig. 2f) If the length of the constricted portion (B) (see'X1' in Figs. 2a to 2c and Fig. 2f, for example, 30 mm) is longer than'L1' of, for example, 20mm) There was a problem that the unit stent was applied over. However, as will be described later, the lumen stent 100 according to the present invention can solve this conventional problem simply and conveniently by utilizing a plurality of overlapped stents.

인장수단(170)은 포셉을 포함하는 다양한 종류의 공지의 집계 형상으로 구비되어 수쳐(150)를 내시경 등을 통해 잡아 내측스텐트(110)가 외측스텐트(130)에 대하여 슬라이딩 가능하도록 수쳐(150)에 힘을 가할 수 있는 구로를 갖는 것이 바람직하다.The tensioning means 170 is provided in a variety of known aggregate shapes including forceps so that the inner stent 110 is slidable with respect to the outer stent 130 by holding the suture 150 through an endoscope, etc. It is desirable to have a groove that can apply force to it.

카테터(180)는, 외측스텐트(130)와 내측스텐트(110)를 중첩되게 접은 상태를 유지 가능하게 수용하여 시술을 하고자 하는 협착부위(B)까지 안내하는 튜브(183)와, 튜브 내부에 수용된 내측스텐트(110)와 외측스텐트(130)를 협착부위(B) 인근의 영역으로 밀어내는 수단(미도시)을 구비하고 있다. 또한, 카테터(180)를 내강을 따라 목표로 하는 협착부위(B)로 안내하는 가이드와이어(185)도 구비되어 있다.The catheter 180 includes a tube 183 that guides the outer stent 130 and the inner stent 110 to the constriction area (B) to be treated by maintaining the folded state in an overlapping manner, and the tube 183 accommodated inside the tube. A means (not shown) for pushing the inner stent 110 and the outer stent 130 into an area near the constricted portion (B) is provided. In addition, a guide wire 185 for guiding the catheter 180 along the lumen to the targeted constriction area B is also provided.

이러한 구성을 갖는 내강용 스텐트(100)의 작동 과정을 도 2a 및 도 2f를 참조하여 구체적으로 설명하면 다음과 같다.The operation process of the lumen stent 100 having such a configuration will be described in detail with reference to FIGS. 2A and 2F as follows.

먼저, 도 2a에 도시된 바와 같이, 가이드와이어(185)를 따라 카테터(180)가 내강(A)을 따라 이동하여 협착부위(B)에 도달하도록 한다. 물론, 카테터(180)의 튜브(183) 내부에는 내측스텐트(110)와 외측스텐트(130)가 중첩되어 접혀진 상태로 수용되어 있다. 이러한 과정에서 시술자나 사용자는 내시경 등을 통해 협착부위(B)을 안정적으로 찾을 수 있다.First, as shown in FIG. 2A, the catheter 180 moves along the lumen A along the guide wire 185 to reach the constriction area B. Of course, inside the tube 183 of the catheter 180, the inner stent 110 and the outer stent 130 are overlapped and accommodated in a folded state. In this process, the operator or user can stably find the stricture area B through an endoscope.

다음, 도 2b에 도시된 바와 같이, 사용자 또는 시술자가 카테터(180)를 조절하여 중첩되어 포개진 내측스텐트(110)와 외측스텐트(130)를 튜브(183)로부터 밀어내면 내측스텐트(110)와 외측스텐트(130)는 형상기억합금의 성질에 의해 그 형상이 복원 팽창되면서 외측 및 내측스텐트(130, 110)의 우측 단부부터 내강(A)의 벽면에 접촉하게 된다.Next, as shown in FIG. 2B, when the user or the operator adjusts the catheter 180 and pushes the overlapped inner stent 110 and the outer stent 130 from the tube 183, the inner stent 110 and The outer stent 130 is in contact with the wall surface of the lumen A from the right end of the outer and inner stents 130 and 110 as the shape of the outer stent 130 is restored and expanded due to the property of the shape memory alloy.

이러한 과정을 거쳐 도 2c에 도시된 바와 같이 카테터(180)에 결합된 외측스텐트(130)와 내측스텐트(110)가 내강(A)의 협착부위(B)에 위치하게 되고 카테터(180)는 제거되게 된다.Through this process, as shown in Fig. 2c, the outer stent 130 and the inner stent 110 coupled to the catheter 180 are located in the constricted area (B) of the lumen (A), and the catheter 180 is removed. It will be.

다음, 사용자는 도 2d에 도시된 바와 같이 포셉을 포함하는 집게 형상의 인장수단(170)을 이용하여 수쳐(150)를 잡아 수쳐(150)를 좌측으로 잡아 당긴다. 이렇게 수쳐(150)에 인장수단(170)으로 힘을 가하면, 내측스텐트(110)의 좌측 영역부터 수축되면서 통발이 좁아지는 것처럼 길이가 늘어나게 되어 깔대기 형태로 내측스텐트(110)의 좌측 영역이 변형된다. 이러한 변형으로 인해 협착부위(B) 중 좌측의 아직 확장되지 않아 돌출된 영역(도 2c 내지 도 2e의 'B1' 참조)과 간섭을 최소화하면서 내측스텐트(110)를 외측스텐트(130)로부터 이동시킬 수 있다. Next, as shown in FIG. 2D, the user grabs the suture 150 using the forceps-shaped tensioning means 170 including forceps and pulls the suture 150 to the left. When a force is applied to the suture 150 by the tensioning means 170, the length is increased as if the trap narrows as it contracts from the left area of the inner stent 110, so that the left area of the inner stent 110 is deformed in the form of a funnel. . Due to this deformation, the inner stent 110 can be moved from the outer stent 130 while minimizing interference with the protruding region (see'B1' in FIGS. 2C to 2E) of the left side of the constriction area (B). I can.

다음, 도 2d와 같이 내측스텐트(110)의 좌측 영역의 늘어남이 완료되면 도 2e와 같이 내측스텐트(110)는 인장수단(170)의 인장력에 의하여 내측스텐트(110)에 대하여 슬라이딩 이동을 하게 된다.Next, as shown in FIG. 2D, when the extension of the left area of the inner stent 110 is completed, the inner stent 110 slides with respect to the inner stent 110 by the tensile force of the tensioning means 170 as shown in FIG. 2E. .

이러한 슬라이딩 이동을 내시경 등을 통해 완료하여 인장수단(170)을 수쳐(150)로부터 분리하면 도 2f와 같은 상태가 되어 단위 스텐트의 길이(도 2f의 'L1' 참조)보다 더 큰 협착부위(B)의 길이(도 2f의 'X1' 참조)을 넘어선 영역(도 2f의 'L2' 참조)까지 내측스텐트(110)와 외측스텐트(130)로 구성된 내강용 스텐트(100)로 커버할 수 있다.When this sliding movement is completed through an endoscope, etc., and the tensioning means 170 is separated from the suture 150, the state as shown in Fig. 2f becomes a constriction area (B) that is larger than the length of the unit stent (see'L1' in Fig. 2f). ) Beyond the length (see'X1' in FIG. 2f) (see'L2' in FIG. 2f) can be covered with the lumen stent 100 composed of the inner stent 110 and the outer stent 130.

특히 이 과정에서 내측스텐트(110)와 외측스텐트(130)가 협착부위(B)에서 오러랩된 부위(도 2f의 'L' 참조)를 쉽고 간단하게 형성시킬 수 있어 협착부위(B)의 전체 길이를 보다 안정적으로 확장시킬 수 있다.In particular, in this process, the inner stent 110 and the outer stent 130 can easily and simply form the area (refer to'L' in Fig. 2f) in the constriction area (B), so that the entire constriction area (B) is The length can be extended more stably.

이에 비하여, 종래에 두 번에 걸쳐 단위 스텐트를 시술하는 경우 첫번째와 두번째의 단위 스텐트(여기서, 단위스텐트는 본 발명의 내측스텐트 또는 외측스텐트 하나를 의미한다) 각각의 위치를 찾는 것도 용이하지 않으며 상호 오버랩되도록 하는 것 또한 용이하지 않음을 알 수 있다.On the contrary, when the unit stent is performed twice in the related art, it is not easy to find the location of each of the first and second unit stents (here, the unit stent means one of the inner or outer stents of the present invention) It can be seen that it is also not easy to make them overlap.

이에, 본 발명에 따르면, 스텐트로 확장을 하여야 하는 내강의 협착이나 폐색된 부위의 길이가 카테터로 한 번에 삽입 가능한 단위 스텐트 길이보다 더 길어 한 번의 시술이 어려운 경우 간단하고 편리하게 협착 등의 부위를 확장시킬 수 있는 길이 조절 가능한 내강용 스텐트를 제공할 수 있다.Therefore, according to the present invention, if the length of the stenosis or the occluded portion of the lumen that must be expanded with a stent is longer than the length of a unit stent that can be inserted with a catheter at a time, it is difficult to perform one procedure simply and conveniently. It is possible to provide a stent for a lumen that can be extended with an adjustable length.

또한, 시술 시간을 절감할 수 있고 환자의 고통을 줄일 수 있는 길이 조절 가능한 내강용 스텐트를 제공할 수 있다.In addition, it is possible to provide a length-adjustable lumen stent that can reduce the operation time and reduce the pain of the patient.

또한, 구조가 간단하면서 사용이 편리한 길이 조절 가능한 내강용 스텐트를 제공할 수 있다.In addition, it is possible to provide a stent for a lumen that has a simple structure and is easy to use and can be adjusted in length.

한편, 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 내강용 스텐트(200)는, 도 3에 도시된 바와 같이, 외측스텐트(230)의 내측에 배치된 내측스텐트(210a, 210b)는 상호 중첩 가능하게 복수로 구비된 것이 더욱 더 바람직하다.On the other hand, the lumen stent 200 according to another embodiment of the present invention, as shown in Figure 3, the inner stent (210a, 210b) disposed on the inner side of the outer stent 230 is a plurality of mutually overlapping It is even more preferable to be provided with.

본 실시예는 전술한 실시예와 달리, 내측스텐트(210a, 210b)가 복수인 2개로 되어 있으며, 필요에 따라 세 개 이상으로 구비될 수 있다.In this embodiment, unlike the above-described embodiment, two inner stents 210a and 210b are formed, and three or more may be provided as necessary.

본 실시예의 내강용 스텐트(200)도 전술한 실시예의 도 2a 내지 도 2e의 과정을 동일하게 거쳐 도 3의 상태로 될 수 있으므로 구체적으로 도시를 생략하고 간략하게 설명하면 다음과 같다.The lumen stent 200 according to the present embodiment can also be brought into the state of FIG. 3 through the same process of FIGS. 2A to 2E of the above-described embodiment, and thus, a detailed description thereof will be omitted and briefly described as follows.

이 경우에는 내측스텐트(210a, 210b) 두 개의 각각의 수쳐(미도시)를 인장수단(170)으로 집은 후 내측스텐트(210a, 210b)를 일체로 동시에 외측스텐트(230)로부터 외측스텐트(230)와 두 개의 내측스텐트(210a, 210b)가 오버랩 되는 영역까지 이동시킨 후 수쳐로부터 인장수단을 분리시킨다.In this case, the inner stent (210a, 210b), after picking each of the two fingers (not shown) with the tensioning means (170), the inner stents (210a, 210b) are integrated at the same time from the outer stent (230) from the outer stent (230). ) And the two inner stents (210a, 210b) are moved to the overlapping area, and then the tensioning means is separated from the neck.

다음, 최내측에 위치하고 도 3의 제일 좌측에 위치할 최내측스텐트(210b)의 수쳐만을 인장수단(미도시)이 잡은 후 당겨서 최내측스텐트(210b)를 내측스텐트(210a)로부터 슬라이딩 이동시켜 최내측스텐트(210b)의 우측 영역과 내측스텐트(210a)의 좌측 영역이 상호 겹치는 도 3의 위치에서 인장수단을 분리시켜 도 3과 같은 상태의 세 개로 구성된 내강용 스텐트(200)로 내강(A)의 협착부위(B)를 확장시킬 수 있다.Next, the innermost stent 210b, which is located at the innermost side and located on the leftmost side of FIG. 3, is held by the tensioning means (not shown), and then pulled to slide the innermost stent 210b from the inner stent 210a. The lumen (A) by separating the tensioning means at the position of FIG. 3 where the right area of the inner stent 210b and the left area of the inner stent 210a overlap each other, and having three lumens stents 200 in the same state as in FIG. 3 The constriction area (B) of can be expanded.

이에, 본 발명에 따르면, 보다 긴 협착부위를 한번에 간단하고 편리하게 시술할 수 있다는 잇점이 있다.Accordingly, according to the present invention, there is an advantage that a longer constricted area can be performed simply and conveniently at a time.

여기서, 본 발명의 여러 실시예들을 도시하여 설명하였지만, 본 발명의 속하는 기술 분야의 통상의 지식을 가진 당업자라면 본 발명의 원칙이나 정신에서 벗어나지 않으면서 본 실시예를 변형할 수 있음을 알 수 있을 것이다. 발명의 범위는 첨부된 청구항과 그 균등물에 의해 정해질 것이다.Herein, although various embodiments of the present invention have been illustrated and described, those skilled in the art having ordinary knowledge in the technical field to which the present invention belongs will be able to see that the present embodiments can be modified without departing from the principles or spirit of the present invention. will be. The scope of the invention will be determined by the appended claims and their equivalents.

100 : 내강용 스텐트 110 : 내측스텐트
130 : 외측스텐트 150 : 수쳐
170 : 인장수단 180 : 카테터
183 : 튜브 185 : 가이드와이어
A : 내강 B : 협착부위
L1, L2 : 단위길이
100: lumen stent 110: inner stent
130: outer stent 150: suture
170: tensioning means 180: catheter
183: tube 185: guide wire
A: lumen B: stricture area
L1, L2: unit length

Claims (6)

식도, 십이지장, 담도를 포함하는 내강이 협착되거나 폐색된 부위를 확장 가능하게 마련된 내강용 스텐트에 있어서,
내측에 마련된 내측스텐트와;
상기 내측스텐트의 외측을 둘러싼 외측스텐트;를 포함하되,
상기 내측스텐트와 상기 외측스텐트는 접어진 상태에서 중첩되어 카테터에 결합되며,
상기 내측스텐트의 일측에는 외부에서 잡아 당길 수 있는 수쳐가 결합되며,
상기 카테터가 상기 내측 및 외측스텐트를 설정된 위치에서 밀어내어 상기 내측 및 외측스텐트가 복원되어 팽창된 후
사용자가 상기 수쳐를 포셉을 포함하는 인장수단으로 잡아서 당기면 상기 내측 스텐트는 상기 외측스텐트에 대하여 슬라이딩 이동 가능한 것을 특징으로 하는 내강용 스텐트.
In the lumen stent provided so as to expand the area in which the lumen including the esophagus, duodenum, and biliary tract is narrowed or occluded,
An inner stent provided on the inner side;
Including; an outer stent surrounding the outside of the inner stent,
The inner stent and the outer stent are overlapped in a folded state and coupled to the catheter,
A suture that can be pulled from the outside is coupled to one side of the inner stent,
After the catheter pushes the inner and outer stents from the set position, the inner and outer stents are restored and expanded
Lumen stent, characterized in that the inner stent is slidably movable with respect to the outer stent when the user pulls and pulls the suture with a tensioning means including forceps.
제1항에 있어서,
상기 내측스텐트는 상호 중첩 가능하게 복수로 구비된 것을 특징으로 하는 내강용 스텐트.
The method of claim 1,
The inner stent is a lumen stent, characterized in that provided with a plurality of mutually overlapping possible.
삭제delete 삭제delete 제1항에 있어서,
상기 내측 및 외측스텐트는 슬라이딩 이동 가능하게 PTFE을 포함하는 재질로 코팅된 것을 특징으로 하는 내강용 스텐트.
The method of claim 1,
The inner and outer stents are lumen stents, characterized in that coated with a material containing PTFE to enable sliding movement.
식도, 십이지장, 담도를 포함하는 내강이 협착되거나 폐색된 부위를 확장 가능하게 마련된 내강용 스텐트에 있어서,
내측에 마련된 내측스텐트와;
상기 내측스텐트의 외측을 둘러싼 외측스텐트;를 포함하되,
상기 내측스텐트와 상기 외측스텐트는 접어진 상태에서 중첩되어 카테터에 결합되며,
상기 내측스텐트의 일측에는 외부에서 잡아 당길 수 있는 수쳐가 결합되며,
상기 수쳐는 상기 내측스텐트 및 상기 외측스텐트와 구별 가능하게 채색된 것을 특징으로 하는 내강용 스텐트.
In the lumen stent provided so as to expand the area in which the lumen including the esophagus, duodenum, and biliary tract is narrowed or occluded,
An inner stent provided on the inner side;
Including; an outer stent surrounding the outside of the inner stent,
The inner stent and the outer stent are overlapped in a folded state and coupled to the catheter,
A suture that can be pulled from the outside is coupled to one side of the inner stent,
The suture is a lumen stent, characterized in that the color to be distinguishable from the inner stent and the outer stent.
KR1020190063724A 2019-05-30 2019-05-30 Length adjustable Stent for Lumen KR102235960B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190063724A KR102235960B1 (en) 2019-05-30 2019-05-30 Length adjustable Stent for Lumen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190063724A KR102235960B1 (en) 2019-05-30 2019-05-30 Length adjustable Stent for Lumen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20200137404A KR20200137404A (en) 2020-12-09
KR102235960B1 true KR102235960B1 (en) 2021-04-02

Family

ID=73786966

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190063724A KR102235960B1 (en) 2019-05-30 2019-05-30 Length adjustable Stent for Lumen

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102235960B1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114983627A (en) * 2022-06-20 2022-09-02 柏为(武汉)医疗科技股份有限公司 Nasal cavity nesting support

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8043355B2 (en) 2008-01-29 2011-10-25 Taewoong Medical Co., Ltd. Double-tube type stent
US8663314B2 (en) 2008-06-16 2014-03-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Continuous double layered stent for migration resistance
KR101734365B1 (en) * 2015-11-19 2017-05-11 (주)태웅메디칼 A stent of double type
KR101753203B1 (en) * 2015-04-24 2017-07-03 주식회사 엠아이텍 Double stent

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100042478A (en) * 2008-10-16 2010-04-26 (주) 태웅메디칼 A making method for the stent and the stent thereof

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8043355B2 (en) 2008-01-29 2011-10-25 Taewoong Medical Co., Ltd. Double-tube type stent
US8663314B2 (en) 2008-06-16 2014-03-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Continuous double layered stent for migration resistance
KR101753203B1 (en) * 2015-04-24 2017-07-03 주식회사 엠아이텍 Double stent
KR101734365B1 (en) * 2015-11-19 2017-05-11 (주)태웅메디칼 A stent of double type

Also Published As

Publication number Publication date
KR20200137404A (en) 2020-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109567991B (en) Conveying sheath
US8262719B2 (en) Braided flange branch graft for branch vessel
CA2566069C (en) Lumen traversing device
KR102493269B1 (en) Biliary stent
JP2022173382A (en) Hemostasis valves and methods of use
EP2512319B1 (en) Advancing system
JP2021531111A (en) Dynamic hardening medical composite structure
US9198682B2 (en) Endoscope treatment tool
KR101937112B1 (en) Endoluminal device
US20120136425A1 (en) Slotted pusher rod for flexible delivery system
US8287602B2 (en) Urinary stent
US9539055B2 (en) Resection device with support mechanism and related methods of use
CN108366854A (en) Retract or/and support periurethral tissue
JP2006521885A5 (en)
RU2370224C2 (en) Intralumen surgical delivery system
WO2021219074A1 (en) Covered stent
US9498224B2 (en) Ligation band dispensing cap assembly and methods of use
KR102235960B1 (en) Length adjustable Stent for Lumen
US9554821B2 (en) Resection device with support mechanism and related methods of use
JP2000152985A (en) Manipulator for endoscope
JP2020110584A (en) Stent design to cover catheter access site
US9833347B2 (en) Apparatuses for manipulating medical devices and related methods for use
CN109833125A (en) Colon and rectum bracket
US10251666B2 (en) Endoscopic mucosal resection single step hood
US10357388B2 (en) Prosthesis delivery system

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant