KR102201140B1 - Molding mold for rhinoplasty - Google Patents

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Abstract

본 발명의 일 실시예는 커버부 및 압착부를 갖는 상부몰드 및 제1 하부몰드와 상기 제2 하부몰드를 갖는 하부몰드를 포함하고, 상기 상부몰드가 상기 하부몰드에 가압됨으로써 연골이식체가 형성되는 코 성형수술용 몰드를 제공한다.An embodiment of the present invention includes an upper mold having a cover part and a compression part, and a lower mold having a first lower mold and the second lower mold, and the cartilage graft is formed by pressing the upper mold against the lower mold. Provides a mold for nose plastic surgery.

Description

코 성형수술용 몰드 {MOLDING MOLD FOR RHINOPLASTY}Mold for nose plastic surgery {MOLDING MOLD FOR RHINOPLASTY}

본 발명은 코 성형수술용 몰드에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 자가연골을 이용한 코 성형수술 시 신속하고 정교하게 연골이식체를 형성하기 위한 코 성형수술용 몰드에 관한 것이다.The present invention relates to a nose plastic surgery mold, and more particularly, to a nose plastic surgery mold for quickly and precisely forming a cartilage graft during nose plastic surgery using autologous cartilage.

코 성형수술은 쌍커풀 수술과 더불어 국내뿐 아니라 전 세계적으로도 가장 많이 행해지고 있는 성형수술이다. 이러한 코 성형은 그 목적이나 방법에 따라 코의 호흡 기능을 좋게 하기 위해서 행해지는 기능적인 코 성형수술과 주로 미용적인 교정을 위해서 시행되는 코 성형수술이 있다. In addition to double eyelid surgery, rhinoplasty is the most common plastic surgery in the world as well as in Korea. There are functional rhinoplasty surgery performed to improve the breathing function of the nose according to the purpose or method, and rhinoplasty surgery performed mainly for cosmetic correction.

특히, 미용 목적의 코 성형수술의 경우 종래에는 주로 실리콘이 코 성형의 재료로 이용되었다. 실리콘은 미학적 효과가 바로 나타나고 다른 재료들에 비해 상대적으로 안정적이긴 하나, 원칙적으로 몸에서는 이물질로 받아들이기 때문에 면역체계가 거부반응을 일으켜 통증이 생기거나 피부에 대한 지속적 압박으로 실리콘이 돌출되는 등의 부작용이 발생할 수 있다.In particular, in the case of nose plastic surgery for cosmetic purposes, conventionally, silicon was mainly used as a material for nose shaping. Silicone has an aesthetic effect immediately and is relatively stable compared to other materials, but in principle, because the body accepts it as a foreign substance, it causes a rejection reaction by the immune system, causing pain or protruding silicone due to continuous pressure on the skin. Side effects can occur.

이에 따라, 최근에는 귀에서 채취한 귀연골, 코 안 중심에 있는 비중격연골, 가슴연골과 같이 우리 몸에서 이용가능한 자가연골이 코 성형수술에 이용되고 있다. 이러한 연골들은 자가 조직이므로 자신의 몸에서 염증이나 특별한 이물 반응이 일어나지 않고, 그 효과가 장기적으로 안정적이라는 장점이 있다.Accordingly, in recent years, autologous cartilage available in our body, such as ear cartilage collected from the ear, nasal septal cartilage in the center of the nose, and chest cartilage, has been used in rhinoplasty. Since these cartilages are autologous, there is an advantage that inflammation or special foreign body reactions do not occur in their body, and their effects are stable in the long term.

특히, 가슴연골의 경우 코연골과 거의 비슷한 조직구조를 가지면서도 강도가 세고 양이 충분하기 때문에 코 수술을 여러 번 해서 비중격연골이나 귀연골이 남아있지 않은 경우, 강력한 지지력을 가진 재료가 필요한 경우 주로 이용된다. In particular, in the case of chest cartilage, it has a tissue structure that is almost similar to that of the nasal cartilage, but it is strong and sufficient in quantity. Therefore, when nasal septal cartilage or ear cartilage does not remain after several nose surgery, or when a material with strong support is required Is used.

종래에는 몸에서 채취한 자가연골을 이용하는 경우 연골을 코에 삽입할 수 있도록 수작업으로 콧등 모양에 맞게 칼로 다듬고 가공하여 연골이식체를 형성한 후, 이를 코에 삽입하는 수술방법이 이용되었다. Conventionally, in the case of using autologous cartilage collected from the body, a surgical method in which cartilage grafts are formed by manually trimming and processing with a knife to fit the shape of the nose, and then inserting it into the nose has been used so that cartilage can be inserted into the nose.

다만, 위와 같은 경우 몸에서 채취한 연골을 콧등 모양에 잘 맞도록 칼로 다듬는 것이 현실적으로 어렵고, 또한 칼로 다듬어 가공한 연골을 콧등에 넣었을 때 시간이 지나면서 뒤틀림 변형이 발생하는 등의 부작용이 있어 재수술 하는 경우가 많았다. 또한, 채취한 연골을 콧등 부위에 맞게 자르고 다듬어 가공해야 하기 때문에 수술 시간이 길어지는 문제점도 있었다. However, in the above case, it is practically difficult to trim the cartilage collected from the body with a knife to fit the shape of the nose, and there are side effects such as warping and deformation over time when the cartilage processed by the knife is placed in the nose, etc. There were many cases. In addition, there is a problem that the operation time is lengthened because the collected cartilage must be cut and trimmed to fit the area of the nose.

미국 공개특허공보 제 2016/0374846 호 (2016.12.29)US Patent Publication No. 2016/0374846 (2016.12.29)

본 발명은 전술한 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명의 목적은 자가연골을 이용한 코 성형수술 시 신속하고 정교하게 연골이식체를 형성하기 위한 코 성형수술용 몰드를 제공하는 것이다.The present invention is to solve the problems of the prior art described above, an object of the present invention to provide a mold for nose plastic surgery for quickly and precisely forming a cartilage graft during nose plastic surgery using autologous cartilage.

상기와 같은 목적을 달성하기 위해, 본 발명의 일 측면은 커버부 및 압착부를 갖는 상부몰드 및 제1 하부몰드와 상기 제2 하부몰드를 갖는 하부몰드를 포함하고, 상기 상부몰드가 상기 하부몰드에 가압됨으로써 연골이식체가 형성되는 코 성형수술용 몰드를 제공한다.In order to achieve the above object, an aspect of the present invention includes an upper mold having a cover portion and a pressing portion, and a lower mold having a first lower mold and the second lower mold, and the upper mold is attached to the lower mold. It provides a mold for nose plastic surgery in which a cartilage graft is formed by pressing.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 압착부는 상기 커버부의 하측에 형성되는 가압지지부와 상기 가압지지부의 하측에 형성되어 연골 조각을 가압하는 가압부를 포함하는 것을 특징으로 하는 코 성형수술용 몰드일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the compression unit may be a mold for nose plastic surgery, characterized in that it includes a pressing unit formed under the cover unit and a pressing unit formed under the pressing support unit to press a piece of cartilage. have.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 가압부는 아래로 볼록한 곡면형상으로 형성되는 것을 특징으로 하는 코 성형수술용 몰드일 수 있다. In one embodiment of the present invention, the pressing portion may be a mold for nose plastic surgery, characterized in that it is formed in a curved shape convex downward.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 가압부는 일단에서 타단으로 완만하게 경사진 형상으로 형성되는 것을 특징으로 하는 코 성형수술용 몰드일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the pressing portion may be a mold for nose plastic surgery, characterized in that it is formed in a gently inclined shape from one end to the other end.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 압착부는 상기 가압부의 일단에 형성되어 가압 및 가압 후 가공된 연골이식체를 분리하는 오목한 곡면 형상의 보조가압부를 포함하는 것을 특징으로 하는 코 성형수술용 몰드일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the compression unit is formed at one end of the pressing unit and includes an auxiliary pressing unit having a concave curved shape for separating the processed cartilage graft after pressing and pressing. I can.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 제1 하부몰드는 내부가 상, 하측으로 개방된 몸통부 및 상기 몸통부의 양 측면에 형성되어 가압 시 수분 및 공기를 배출하는 측면 배수홀을 포함하는 것을 특징으로 하는 코 성형수술용 몰드일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the first lower mold includes a trunk portion that is opened upward and downward, and a side drain hole formed on both sides of the trunk portion to discharge moisture and air when pressurized. It may be a mold for nose plastic surgery.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 제1 하부몰드는 정면 및 후면에 가압 시 수분 및 공기를 배출하는 배수홀을 더 포함하고, 상기 배수홀은 상기 측면 배수홀보다 크게 형성되는 것을 특징으로 하는 코 성형수술용 몰드일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the first lower mold further comprises a drain hole for discharging moisture and air when pressurized at the front and rear surfaces, and the drain hole is formed larger than the side drain hole. It may be a mold for nose plastic surgery.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 제2 하부몰드는 플레이트부 및 상기 플레이트부의 상측에 형성되어 상기 제1 하부몰드와 결합되는 결합부를 포함하는 것을 특징으로 하는 코 성형수술용 몰드일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the second lower mold may be a mold for nose surgery, characterized in that the second lower mold includes a plate portion and a coupling portion formed on the upper side of the plate portion and coupled to the first lower mold.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 제2 하부몰드는 상기 결합부의 일측에 형성되는 배수홀을 포함하고, 상기 배수홀은 상기 제1 하부몰드의 배수홀과 연통되도록 형성되는 것을 특징으로 하는 코 성형수술용 몰드일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the second lower mold includes a drain hole formed at one side of the coupling portion, and the drain hole is formed to communicate with the drain hole of the first lower mold. It may be a mold for plastic surgery.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 제2 하부몰드는 상기 결합부의 타측에 형성되어 가공된 연골이식체를 쉽게 분리할 수 있도록 하는 컷팅부를 포함하는 것을 특징으로 하는 코 성형수술용 몰드일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the second lower mold may be a mold for nose plastic surgery, characterized in that it includes a cutting part formed on the other side of the coupling part to easily separate the processed cartilage graft. .

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 제2 하부몰드는 상기 결합부의 내부에 형성되어 가공될 연골조각과 접착제 역할의 특수용액을 수용하는 수용부를 포함하고, 상기 수용부는 가압되는 상기 상부몰드의 형상에 대응하여 오목한 곡면형상으로 형성되는 것을 특징으로 하는 코 성형수술용 몰드일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the second lower mold includes a receiving portion that is formed inside the coupling portion to receive a cartilage piece to be processed and a special solution serving as an adhesive, and the receiving portion is the shape of the upper mold to be pressed It may be a mold for nose plastic surgery, characterized in that it is formed in a concave curved shape corresponding to.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 수용부는 일단에서 타단으로 완만하게 경사진 형상으로 형성되는 것을 특징으로 하는 코 성형수술용 몰드일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the receiving portion may be a mold for nose plastic surgery, characterized in that it is formed in a gently inclined shape from one end to the other end.

본 발명의 일 측면에 따르면, 코 성형수술용 몰드를 이용하여 신속하고 정교하게 연골이식체를 형성함으로써 수술시간을 단축시킬 수 있다.According to an aspect of the present invention, it is possible to shorten the operation time by rapidly and elaborately forming a cartilage graft using a mold for nose plastic surgery.

또한, 코 성형수술용 몰드는 환자의 콧대 높이, 콧등 폭 등 코 성형 조건에 따라 제작되므로 가공된 연골이식체의 오차가 작아 수술 결과의 정확도가 향상될 수 있다.In addition, since the mold for nose plastic surgery is manufactured according to the nose shaping conditions such as the height of the nose and the width of the nose of the patient, the error of the processed cartilage graft is small, so that the accuracy of the surgery result can be improved.

그리고, 자가연골을 수작업으로 다듬어 연골이식체를 가공하는 경우와는 달리 자가연골을 조각낸 후 이를 코 성형수술용 몰드를 이용하여 가공함으로써 시간에 따른 연골이식체의 뒤틀림 변형문제를 방지할 수 있다.And, unlike the case where the cartilage graft is processed by manually trimming the cartilage by hand, the cartilage graft is warped and deformed over time by sculpting the cartilage and processing it using a rhinoplasty mold. .

또한, 자가연골을 사용함으로써 가공된 연골이식체가 코에 삽입되었을 때 나타날 수 있는 거부반응 등의 부작용을 방지할 수 있다.In addition, by using autologous cartilage, side effects such as rejection that may occur when a processed cartilage graft is inserted into the nose can be prevented.

그리고, 하부몰드는 제1 하부몰드와 제2 하부몰드의 결합형식으로 제작되어 연골이식체의 성형이 용이하다.In addition, the lower mold is manufactured in the form of a combination of the first lower mold and the second lower mold, so that the cartilage graft can be easily formed.

본 발명의 효과는 상기한 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 상세한 설명 또는 특허청구범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.The effects of the present invention are not limited to the above effects, and should be understood to include all effects that can be inferred from the configuration of the invention described in the detailed description or claims of the present invention.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 코 성형수술용 몰드(1000)의 사시도이다.
도 2의 (a), (b) 및 (c)는 각각 본 발명의 일 실시예에 따른 상부몰드(100)의 사시도, 측면도 및 정면도이다.
도 3의 (a) 및 (b)는 각각 본 발명의 일 실시예에 따른 하부몰드(200)의 결합 전, 후를 나타내는 사시도이다.
도 4의 (a) 및 (b)는 각각 본 발명의 일 실시예에 따른 제1 하부몰드(210)의 사시도 및 단면도이다.
도 5의 (a), (b) 및 (c)는 각각 본 발명의 일 실시예에 따른 제2 하부몰드(220)의 사시도, 측면 단면도 및 정면 단면도이다.
도 6의 (a) 및 (b)는 각각 본 발명의 일 실시예에 따른 상부몰드(100)와 하부몰드(200)의 결합 전 정면 단면도 및 결합 후 측면 단면도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 상부몰드(100), 제1 하부몰드(210) 및 제2 하부몰드(220)의 결합 전 사시도이다.
도 8의 (a), (b) 및 (c)는 각각 본 발명의 타 실시예에 따른 상부몰드(300)의 사시도, 측면도 및 정면도이다.
도 9의 (a) 및 (b)는 각각 본 발명의 타 실시예에 따른 하부몰드(400)의 결합 전, 후를 나타내는 사시도이다.
도 10의 (a), (b) 및 (c)는 각각 본 발명의 타 실시예에 따른 제2 하부몰드(420)의 사시도, 측면 단면도 및 정면 단면도이다.
도 11의 (a) 및 (b)는 각각 본 발명의 타 실시예에 따른 상부몰드(300)와 하부몰드(400)의 결합 전 정면 단면도 및 결합 후 측면 단면도이다.
도 12는 본 발명의 타 실시예에 따른 상부몰드(300), 제1 하부몰드(410) 및 제2 하부몰드(420)의 결합 전 사시도이다.
도 13은 코 성형수술용 몰드(1000)를 이용한 연골이식체의 가공 과정을 나타내는 순서도이다.1 is a perspective view of a mold 1000 for nose plastic surgery according to an embodiment of the present invention.
2A, 2B and 2C are perspective, side and front views, respectively, of an upper mold 100 according to an embodiment of the present invention.
3A and 3B are perspective views illustrating before and after coupling of the lower mold 200 according to an embodiment of the present invention, respectively.
4A and 4B are perspective and cross-sectional views, respectively, of a first lower mold 210 according to an embodiment of the present invention.
(A), (b) and (c) of FIG. 5 are a perspective view, a side cross-sectional view, and a front cross-sectional view of the second lower mold 220 according to an embodiment of the present invention, respectively.
6A and 6B are front cross-sectional views before and after bonding of the upper mold 100 and the lower mold 200 according to an embodiment of the present invention, respectively.
7 is a perspective view of an upper mold 100, a first lower mold 210, and a second lower mold 220 before being combined according to an embodiment of the present invention.
8A, 8B and 8C are perspective, side and front views, respectively, of an upper mold 300 according to another embodiment of the present invention.
9A and 9B are perspective views illustrating before and after coupling of the lower mold 400 according to another embodiment of the present invention, respectively.
10A, 10B and 10C are perspective views, side sectional views, and front sectional views, respectively, of a second lower mold 420 according to another embodiment of the present invention.
11A and 11B are front cross-sectional views before and after bonding of the upper mold 300 and the lower mold 400 according to another embodiment of the present invention, respectively.
12 is a perspective view of an upper mold 300, a first lower mold 410, and a second lower mold 420 before being combined according to another embodiment of the present invention.
13 is a flow chart showing a process of processing a cartilage graft using the mold 1000 for nose plastic surgery.

이하에서는 첨부한 도면을 참조하여 본 발명을 설명하기로 한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며, 따라서 여기에서 설명하는 실시예로 한정되는 것은 아니다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.Hereinafter, the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. However, the present invention may be implemented in various different forms, and therefore is not limited to the embodiments described herein. In the drawings, parts irrelevant to the description are omitted in order to clearly describe the present invention, and similar reference numerals are assigned to similar parts throughout the specification.

명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, 그 중간에 다른 부재를 사이에 두고 "간접적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다. 또한 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 구비할 수 있다는 것을 의미한다.Throughout the specification, when a part is said to be "connected" to another part, this includes not only "directly connected" but also "indirectly connected" with another member interposed therebetween. . In addition, when a part "includes" a certain component, it means that other components may be further provided, rather than excluding other components unless specifically stated to the contrary.

이하 첨부된 도면을 참고하여 본 발명의 실시예를 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 코 성형수술용 몰드(1000)의 사시도이다.1 is a perspective view of a mold 1000 for nose plastic surgery according to an embodiment of the present invention.

도 1을 참조하면, 본 발명의 코 성형수술용 몰드(1000)는 커버부(110) 및 압착부(120)를 갖는 상부몰드(100)와 제1 하부몰드(210) 및 제2 하부몰드(220)를 갖는 하부몰드(200)를 포함한다. Referring to FIG. 1, the mold 1000 for nose plastic surgery of the present invention includes an upper mold 100 having a cover part 110 and a compression part 120, a first lower mold 210, and a second lower mold ( It includes a lower mold 200 having a 220).

상기 코 성형수술용 몰드(1000)는 자가연골 또는 기증연골을 이용하여 코 성형하는 경우 간편하고 신속하게 코 내부로 삽입가능한 연골이식체를 형성하여 제공할 수 있게 하는 역할을 수행한다.The mold 1000 for nose plastic surgery serves to provide a cartilage graft that can be easily and quickly inserted into the nose when the nose is formed using autologous or donated cartilage.

보다 구체적으로, 가슴 또는 귀 등의 신체부위에서 채취한 연골조각을 잘게 조각낸 후, 상기 연골조각을 상기 하부몰드(200)에 조각난 연골조각들을 붙여주는 특수용액과 함께 투입한 다음, 상부몰드(100)를 이용하여 가압하는 과정을 통해 코 내부로 삽입가능한 연골이식체를 형성할 수 있다. More specifically, after the cartilage pieces collected from body parts such as the chest or ears are shredded, the cartilage pieces are put together with a special solution to attach the pieces of cartilage to the lower mold 200, and then the upper mold ( 100) can be used to form a cartilage graft that can be inserted into the nose through a pressing process.

상기 특수용액은 바람직하게는 티슈글루(tissue glue) 또는 피브린글루(fibrin glue)일 수 있다. 특히, 상기 피브린글루의 경우 혈액에서 채취하는 피브린(fibrin)이 혈액 내 성분으로 진득하게 굳는 성질을 가지고 있어 작은 조직들을 붙여주는 역할을 할 수 있다. 따라서, 코 성형수술 시 기존의 상품화 되어있는 피브린글루를 사용할 수도 있고, 보다 바람직하게는 환자의 본인 혈액에서 피브린 성분만 추출해서 사용할 수도 있다.The special solution may be preferably tissue glue or fibrin glue. In particular, in the case of the fibrin glu, fibrin collected from blood has a property of solidifying as a component in the blood, and thus may play a role of attaching small tissues. Therefore, during rhinoplasty surgery, conventionally commercialized fibringlu may be used, or more preferably, only fibrin components may be extracted from the patient's own blood and used.

도 2의 (a), (b) 및 (c)는 각각 본 발명의 일 실시예에 따른 상부몰드(100)의 사시도, 측면도 및 정면도이다.2A, 2B and 2C are perspective, side and front views, respectively, of an upper mold 100 according to an embodiment of the present invention.

도 2를 참조하면, 상부몰드(100)는 압착 시 하부몰드(200) 내부에 수용되어 있는 연골 등의 물질이 밖으로 세어 나오지 않도록 하는 커버부(110) 및 연골 등의 물질을 직접 가압하여 연골이식체를 형성하는 압착부(120)를 포함한다.2, the upper mold 100 directly presses a material such as cartilage and a cover part 110 that prevents substances such as cartilage contained in the lower mold 200 from counting out during compression, so that the cartilage is It includes a compression portion 120 to form a plant.

보다 구체적으로, 커버부(110)는 판 형상으로 형성되고, 하부몰드(200)의 윗면을 전부 덮을 수 있도록 형성되어 가압 시 연골 등의 내부 물질이 상기 상부몰드(100)와 하부몰드(200)의 틈새 사이로 세어 나오지 않게 하는 역할을 한다. 또한, 상기 커버부(110)는 상부몰드(100) 가압 시에는 사용자가 직접 접촉하여 힘을 가하는 부분이며, 가압 후에는 상부몰드(100)를 하부몰드(200)로부터 분리시킬 수 있도록 하는 손잡이 역할을 한다. More specifically, the cover part 110 is formed in a plate shape, and is formed so as to cover the entire upper surface of the lower mold 200 so that internal materials such as cartilage are applied to the upper mold 100 and the lower mold 200 when pressed. It plays a role in preventing it from counting out through the gaps of In addition, the cover part 110 is a part that the user directly contacts and applies force when the upper mold 100 is pressed, and acts as a handle to separate the upper mold 100 from the lower mold 200 after pressing. Do it.

또한, 압착부(120)는 상기 커버부(110)의 하측으로 커버부(110)와 일체로 형성되며, 상기 하부몰드(200)의 내부에 수용되어 있는 연골조각 등을 압착하여 연골이식체를 형성하는 역할을 한다. In addition, the compression unit 120 is formed integrally with the cover unit 110 on the lower side of the cover unit 110, and compresses the cartilage pieces accommodated in the lower mold 200 to obtain a cartilage graft. It plays a role in shaping.

나아가, 압착부(120)는 상기 커버부(110)의 하측으로 일정한 길이와 두께를 가지고 형성되는 가압지지부(121)와 상기 가압지지부(121)의 하면에 형성되어 상기 연골조각 등을 직접 맞닿아 가압하는 가압부(122)를 포함한다. 상기 가압지지부(121)는 커버부(110)와 가압부(122)를 연결하며, 가압 시 가압부(122)를 지지하는 역할을 한다. 필요에 따라, 상기 가압지지부(121) 없이 커버부(110)의 하측으로 바로 가압부(122)가 형성될 수도 있다. Further, the compression unit 120 is formed on the lower surface of the pressure support unit 121 and the pressure support unit 121 formed with a certain length and thickness toward the lower side of the cover unit 110 to directly contact the cartilage pieces, etc. It includes a pressing portion 122 to pressurize. The pressing support unit 121 connects the cover unit 110 and the pressing unit 122 and serves to support the pressing unit 122 when pressing. If necessary, the pressing part 122 may be formed directly under the cover part 110 without the pressing support part 121.

계속 도 2를 참조하면, 가압부(122)는 연골조각 등을 직접 맞닿아 상측에서 가압하는 구성으로서, 코에 삽입될 연골이식체의 형상을 고려하여 완만한 곡면 형상으로 형성될 수 있다. 보다 구체적으로, 가압부(122)는 정면에서 바라보았을 때는 아래로 볼록한 형상이고, 측면에서 바라보았을 때는 직사각 형상일 수 있다. With continued reference to FIG. 2, the pressing unit 122 is configured to directly contact a piece of cartilage and press it from the upper side, and may be formed in a smooth curved shape in consideration of the shape of the cartilage graft to be inserted into the nose. More specifically, the pressing part 122 may have a convex downward shape when viewed from the front, and may have a rectangular shape when viewed from the side.

경우에 따라, 가압부(122)는 측면에서 바라보았을 때 밑변이 일정한 각도를 이루며 기울어진 사다리꼴 형상으로 형성될 수 있다. 가압부(122)는 밑변이 일정한 각도를 갖고 기울어짐으로써 코에 삽입되는 연골이식체의 두께를 삽입되는 부위에 따라 다르게 형성할 수 있다. In some cases, the pressing part 122 may be formed in a trapezoidal shape in which the bottom side forms a certain angle when viewed from the side. The pressing part 122 may have a different thickness of the cartilage graft inserted into the nose according to the inserted portion by tilting the base at a certain angle.

나아가, 상기 가압부(122) 곡면의 곡률이나 측면에서 바라보았을 때 경사진 각도는 콧대 높이, 콧등 폭 등 환자의 코 성형 조건에 따라 다르게 형성될 수 있는 바 보다 정교한 코 성형수술이 가능하게 된다. Further, the pressure part 122 can be formed differently depending on the patient's nose shaping conditions, such as the height of the nose bridge and the width of the nose, such as the height of the nose and the width of the nose, etc., so that more sophisticated nose surgery is possible.

도 3의 (a) 및 (b)는 각각 본 발명의 일 실시예에 따른 하부몰드(200)의 결합 전, 후를 나타내는 사시도이고, 도 4의 (a) 및 (b)는 각각 본 발명의 일 실시예에 따른 제1 하부몰드(210)의 사시도 및 단면도이며, 도 5의 (a), (b) 및 (c)는 각각 본 발명의 일 실시예에 따른 제2 하부몰드(220)의 사시도, 측면 단면도 및 정면 단면도이다.3A and 3B are perspective views showing before and after the combination of the lower mold 200 according to an embodiment of the present invention, respectively, and FIGS. 4A and 4B are respectively A perspective view and a cross-sectional view of the first lower mold 210 according to an embodiment, and FIGS. 5A, 5B, and 5C are each of the second lower mold 220 according to an embodiment of the present invention. It is a perspective view, a side sectional view, and a front sectional view.

도 3 내지 도 5를 참조하면, 하부몰드(200)는 제1 하부몰드(210)와 제1 하부몰드(210)의 하측에 결합되는 제2 하부몰드(220)를 포함한다. 즉, 하부몰드(200)는 제1 하부몰드(210)와 제2 하부몰드(220)가 결합 및 분리가 가능하도록 2 piece 형식으로 형성될 수 있다. 3 to 5, the lower mold 200 includes a first lower mold 210 and a second lower mold 220 coupled to a lower side of the first lower mold 210. That is, the lower mold 200 may be formed in a two-piece form so that the first lower mold 210 and the second lower mold 220 can be coupled and separated.

하부몰드(200)는 제1 하부몰드(210)와 제2 하부몰드(220)의 2 piece 형식으로 형성됨으로써 상기 하부몰드(200)의 내부에 수용되어 있는 연골조각 등을 압착하여 형성된 연골이식체를 보다 용이하게 하부몰드(200)로부터 분리시킬 수 있다. 또한, 코 성형수술용 몰드(1000)의 사용 전, 후 보관 및 관리가 용이하다.The lower mold 200 is formed in a two-piece form of the first lower mold 210 and the second lower mold 220, and thus a cartilage graft formed by compressing the cartilage pieces contained in the lower mold 200 Can be separated from the lower mold 200 more easily. In addition, it is easy to store and manage the mold 1000 for nose plastic surgery before and after use.

도 4를 참조하면, 제1 하부몰드(210)는 내부가 상, 하측으로 모두 개방된 사각기둥 형상의 몸통부(211)를 포함한다. 경우에 따라, 상기 몸통부(211)는 타원기둥 또는 원기둥 형상일 수도 있으며, 이에 한정되지 않는다. Referring to FIG. 4, the first lower mold 210 includes a body portion 211 having a rectangular column shape whose interior is open to both the upper and lower sides. In some cases, the body portion 211 may have an elliptical or cylindrical shape, but is not limited thereto.

상기 몸통부(211)는 연골이식체를 형성하기 위해 상부몰드(100)를 가압하는 경우 제2 하부몰드(220) 내에 수용되어 있는 연골조각 및 특수용액 등이 밖으로 빠져나오지 않게 하는 역할을 수행한다. 나아가, 상기 몸통부(211)의 상측으로는 상부몰드(100)가 가압되고, 하측으로는 제2 하부몰드(220)가 결합되므로 상, 하부 양쪽을 지지 및 연결하는 역할도 수행한다. When the upper mold 100 is pressed to form a cartilage graft, the body 211 serves to prevent the cartilage fragments and special solutions accommodated in the second lower mold 220 from escaping out. . Further, since the upper mold 100 is pressed to the upper side of the body portion 211 and the second lower mold 220 is coupled to the lower side, it also serves to support and connect both upper and lower sides.

일 실시예에 따르면, 제1 하부몰드(210)는 상기 몸통부(211)의 양 측에 형성되는 다수개의 측면 배수홀(212)을 더 포함할 수 있다. 상기 측면 배수홀(212)은 상부몰드(100) 가압 시 하부몰드(200) 내부에 존재하는 수분이 빠져나와 연골이식체가 더 견고하게 형성될 수 있도록 하는 역할을 한다. According to an embodiment, the first lower mold 210 may further include a plurality of side drain holes 212 formed on both sides of the body 211. When the upper mold 100 is pressed, the side drain hole 212 serves to allow moisture present in the lower mold 200 to escape, thereby forming a cartilage graft to be more robust.

상기 측면 배수홀(212)은 연골조각 보다는 작게 형성되는 것이 바람직하며, 이에 따라 가압 시 연골조각은 배수홀(212)로 빠져나오지 않고, 오로지 수분과 특수용액만이 배수홀(212)을 통해 밖으로 빠져나올 수 있게 된다. It is preferable that the side drainage hole 212 is formed smaller than the cartilage piece, and accordingly, when pressed, the cartilage piece does not come out to the drain hole 212, and only moisture and a special solution are out through the drainage hole 212. You will be able to get out.

나아가, 제1 하부몰드(210)는 상기 몸통부(211)의 정면과 후면에 형성되는 배수홀(213)을 더 포함할 수 있다. 상기 배수홀(213)은 측면 배수홀(212) 보다 낮은 위치로부터 형성되는 바 가압 시 수분을 1차적으로 배출하는 역할을 수행할 뿐만 아니라 가압에 의해 넘치려는 수분을 측면 배수홀(212)과 함께 2차적으로 배출하는 역할도 수행한다. Furthermore, the first lower mold 210 may further include drainage holes 213 formed in front and rear surfaces of the body 211. The drain hole 213 is formed from a position lower than the side drain hole 212 and serves to primarily discharge moisture when pressurized, as well as the side drain hole 212 to prevent moisture to overflow by pressure. It also plays the role of secondary discharge.

또한, 상기 배수홀(213)은 측면 배수홀(212)보다 크게 형성될 수 있다. 이로써, 상부몰드(100)와 하부몰드(200) 결합 시 내부 공기가 외부로 용이하게 배출될 수 있고, 다양한 크기의 연골 근막에 의해 배수홀(213)이 막히게 되는 것을 방지할 수 있다.In addition, the drain hole 213 may be formed larger than the side drain hole 212. Accordingly, when the upper mold 100 and the lower mold 200 are combined, internal air can be easily discharged to the outside, and the drainage hole 213 can be prevented from being blocked by cartilage fascia of various sizes.

도 5를 참조하면, 제2 하부몰드(220)는 플레이트부(221)와 상기 플레이트부(211)의 상측으로 형성되어 제1 하부몰드(210)와 결합되는 결합부(222)를 포함한다.Referring to FIG. 5, the second lower mold 220 includes a plate portion 221 and a coupling portion 222 formed above the plate portion 211 and coupled to the first lower mold 210.

보다 구체적으로, 플레이트부(221)는 판 형상으로 형성되고, 가압 시 사용자가 직접 접촉하여 하측에서 힘을 가하는 부분이며, 결합부(222)는 상기 플레이트부(221)의 상측으로 형성되고, 외주면이 제1 하부몰드(210)의 내주면에 끼워지도록 형성된다. More specifically, the plate part 221 is formed in a plate shape and is a part that the user directly contacts when pressing and applies a force from the lower side, and the coupling part 222 is formed on the upper side of the plate part 221, and the outer peripheral surface It is formed so as to fit into the inner circumferential surface of the first lower mold 210.

일 실시예에 따르면, 결합부(222)는 일측에 배수홀(223)을 더 포함할 수 있다. 상기 배수홀(223)은 제1 하부몰드(210)의 일측에 형성된 배수홀(213)과 연통되도록 형성되어 가압 시 내부에 존재하는 공기와 수분을 외부로 용이하게 배출하는 바 보다 견고한 연골이식체를 형성할 수 있다. According to an embodiment, the coupling part 222 may further include a drain hole 223 at one side. The drainage hole 223 is formed to communicate with the drainage hole 213 formed on one side of the first lower mold 210 so that the air and moisture present inside are easily discharged to the outside when pressurized. Can be formed.

나아가, 결합부(222)는 타측에 컷팅부(224)를 더 포함할 수 있다. 상기 컷팅부(224)는 제1 하부몰드(210)의 타측에 형성된 배수홀(213)과 연통되도록 형성되어 가압 시 내부에 존재하는 공기와 수분을 외부로 용이하게 배출할 수 있을 뿐만 아니라 오픈컷팅 형상으로 형성되어 가압 후 가공된 연골이식체를 제2 하부몰드(220)로부터 손상없이 분리시킬 수 있다.Furthermore, the coupling part 222 may further include a cutting part 224 on the other side. The cutting part 224 is formed to communicate with the drain hole 213 formed on the other side of the first lower mold 210 so that air and moisture existing inside can be easily discharged to the outside when pressurized, as well as open cutting. The cartilage graft formed in a shape and processed after pressing can be separated from the second lower mold 220 without damage.

또한, 결합부(222)는 내부에 가공될 연골조각과 접착제 역할의 특수용액을 수용하는 수용부(225)를 더 포함할 수 있다. 상기 수용부(225)는 연골조각 등을 직접 맞닿아 하측에서 가압하는 구성으로서, 코에 삽입될 연골이식체의 형상을 고려하여 완만한 곡면 형상으로 형성될 수 있다. In addition, the coupling portion 222 may further include a receiving portion 225 for accommodating a special solution serving as an adhesive and a piece of cartilage to be processed therein. The receiving part 225 is configured to directly contact a piece of cartilage and press it from the lower side, and may be formed in a smooth curved shape in consideration of the shape of the cartilage graft to be inserted into the nose.

보다 구체적으로, 수용부(225)는 정면에서 바라보았을 때 아래로 볼록한 상부몰드(100)의 가압부(122) 형상에 대응하여 내측으로 오목한 형상으로 형성될 수 있다. 상기 수용부(225) 곡면의 곡률은 콧대 높이, 콧등 폭 등 환자의 코 성형 조건에 따라 다르게 형성될 수 있다. More specifically, the receiving portion 225 may be formed in a concave shape inwardly corresponding to the shape of the pressing portion 122 of the upper mold 100 that is convex downward when viewed from the front. The curvature of the curved surface of the receiving part 225 may be formed differently according to a patient's nose shaping condition, such as the height of the nose and the width of the nose.

도 6의 (a) 및 (b)는 각각 본 발명의 일 실시예에 따른 상부몰드(100)와 하부몰드(200)의 결합 전 정면 단면도 및 결합 후 측면 단면도이고, 도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 상부몰드(100), 제1 하부몰드(210) 및 제2 하부몰드(220)의 결합 전 사시도이다.6A and 6B are front cross-sectional views before and after bonding of the upper mold 100 and the lower mold 200 according to an embodiment of the present invention, respectively, and FIG. 7 is an exemplary embodiment of the present invention. It is a perspective view before combining the upper mold 100, the first lower mold 210 and the second lower mold 220 according to the embodiment.

도 6 및 도 7을 참조하면, 제2 하부몰드(220)는 제1 하부몰드(210)의 내주면에 끼워지도록 형성되며, 결합 후 제1 하부몰드(210)의 일측 배수홀(213)과 제2 하부몰드(220)의 배수홀(223) 및 제1 하부몰드(210)의 타측 배수홀(213)과 제2 하부몰드(220)의 컷팅부(224)는 각각 연통되도록 형성된다. 이로써, 상부몰드(100) 가압 시 내부의 공기 및 수분이 보다 용이하게 외부로 방출될 수 있다.6 and 7, the second lower mold 220 is formed to be fitted to the inner circumferential surface of the first lower mold 210, and after being combined, the drain hole 213 and the first drain hole 213 of the first lower mold 210 2 The drain hole 223 of the lower mold 220 and the drain hole 213 on the other side of the first lower mold 210 and the cutting portion 224 of the second lower mold 220 are formed to communicate with each other. Accordingly, when the upper mold 100 is pressurized, air and moisture from the inside may be more easily discharged to the outside.

나아가, 상부몰드(100)를 이용하여 하부몰드(200)에 수용되어 있는 연골 조각 등을 압착하는 경우 상부몰드(100)의 가압부(122)의 형상과 제2 하부몰드(220)의 수용부(225) 내부의 형상에 의해 코에 삽입될 연골이식체의 형상이 결정된다. 즉, 환자의 콧대 높이, 콧등 폭 등 코 성형 조건에 따라 형성된 상기 코 성형수술용 몰드(1000)를 통해 신속하고 정교하게 연골이식체를 형성할 수 있다.Further, when the cartilage pieces received in the lower mold 200 are compressed using the upper mold 100, the shape of the pressing portion 122 of the upper mold 100 and the receiving portion of the second lower mold 220 (225) The shape of the cartilage graft to be inserted into the nose is determined by the shape of the inside. That is, the cartilage graft can be quickly and precisely formed through the mold 1000 for nose plastic surgery formed according to the nose shaping conditions such as the height of the nose and the width of the nose of the patient.

이하에서는, 본 발명의 타 실시예에 대하여 일 실시예와의 차이점을 위주로 설명하기로 한다. Hereinafter, the differences from the other embodiments of the present invention will be mainly described.

도 8의 (a), (b) 및 (c)는 각각 본 발명의 타 실시예에 따른 상부몰드(300)의 사시도, 측면도 및 정면도이고, 도 9의 (a) 및 (b)는 각각 본 발명의 타 실시예에 따른 하부몰드(400)의 결합 전, 후를 나타내는 사시도이며, 도 10의 (a), (b) 및 (c)는 각각 본 발명의 타 실시예에 따른 제2 하부몰드(420)의 사시도, 측면 단면도 및 정면 단면도이다. 8 (a), (b) and (c) are a perspective view, a side view and a front view of an upper mold 300 according to another embodiment of the present invention, respectively, and FIG. 9 (a) and (b) are respectively viewed. It is a perspective view showing before and after the combination of the lower mold 400 according to another embodiment of the present invention, Figure 10 (a), (b) and (c) are respectively a second lower mold according to another embodiment of the present invention It is a perspective view, a side sectional view, and a front sectional view of 420.

도 8을 참조하면, 상부몰드(300)는 일 실시예와 마찬가지로 커버부(310) 및 압착부(320)를 포함하고, 상기 압착부(320)는 가압지지부(321) 및 가압부(322)를 포함한다.Referring to FIG. 8, the upper mold 300 includes a cover part 310 and a crimping part 320 as in one embodiment, and the crimping part 320 is a pressing support part 321 and a pressing part 322 Includes.

다만, 타 실시예에 있어서, 상기 압착부(320)는 상기 가압부(322)의 일단에 오목한 곡면 형태의 보조가압부(323)를 더 포함할 수 있다. 상기 보조가압부(323)는 환자의 콧등과 미간 사이에 삽입되는 부분의 연골이식체를 형성하는 역할을 한다. However, in another embodiment, the pressing unit 320 may further include an auxiliary pressing unit 323 having a concave curved surface at one end of the pressing unit 322. The auxiliary pressing unit 323 serves to form a cartilage graft of a portion inserted between the nose of the patient and the glabellar.

또한, 상기 보조가압부(323)는 가압부(322)의 일단에서 하측으로 경사지게 형성됨으로써, 상부몰드(300) 가압 후 가공된 연골이식체를 보조가압부(323)의 일단부를 이용하여 스쿱(scoop) 형식으로 하부몰드(400)로부터 용이하게 분리시킬 수 있다.In addition, the auxiliary pressing unit 323 is formed to be inclined downward from one end of the pressing unit 322, so that the cartilage graft processed after pressing the upper mold 300 is scooped using one end of the auxiliary pressing unit 323 ( It can be easily separated from the lower mold 400 in the form of a scoop).

도 9 및 도 10을 참조하면, 하부몰드(400)는 일 실시예와 마찬가지로 제1 하부몰드(410)와 제1 하부몰드(410)의 하측에 결합되는 제2 하부몰드(420)를 포함한다. 즉, 하부몰드(400)는 제1 하부몰드(410)와 제2 하부몰드(420)가 결합 및 분리가 가능하도록 2 piece 형식으로 형성될 수 있다.9 and 10, the lower mold 400 includes a first lower mold 410 and a second lower mold 420 coupled to a lower side of the first lower mold 410, as in one embodiment. . That is, the lower mold 400 may be formed in a two-piece form so that the first lower mold 410 and the second lower mold 420 are coupled and separated.

또한, 제1 하부몰드(410)는 일 실시예와 마찬가지로 몸통부(411), 측면 배수홀(412) 및 배수홀(413)을 포함하고, 제2 하부몰드(420)는 플레이트부(421), 결합부(422) 및 수용부(423)를 포함한다. In addition, the first lower mold 410 includes a body portion 411, a side drain hole 412, and a drain hole 413, and the second lower mold 420 includes a plate portion 421 as in an embodiment. , A coupling portion 422 and a receiving portion 423.

다만, 타 실시예에 있어서, 상기 수용부(423)는 가압 시 내부 수분이 용이하게 외부로 배출될 수 있도록 측면에서 바라볼 때 완만하게 경사진 형상으로 형성될 수 있다. 또한, 상기 수용부(423)의 일단은 상기 가압부(322)의 일단에 형성된 오목한 곡면 형태의 보조가압부(323) 형상에 대응하여 형성될 수 있다. However, in another embodiment, the receiving portion 423 may be formed in a gently inclined shape when viewed from the side so that internal moisture can be easily discharged to the outside when pressed. In addition, one end of the receiving part 423 may be formed to correspond to the shape of the auxiliary pressing part 323 in a concave curved shape formed at one end of the pressing part 322.

도 11의 (a) 및 (b)는 각각 본 발명의 타 실시예에 따른 상부몰드(300)와 하부몰드(400)의 결합 전 정면 단면도 및 결합 후 측면 단면도이고, 도 12는 본 발명의 타 실시예에 따른 상부몰드(300), 제1 하부몰드(410) 및 제2 하부몰드(420)의 결합 전 사시도이다.11 (a) and (b) are a front cross-sectional view before and after bonding of the upper mold 300 and the lower mold 400 according to another embodiment of the present invention, and FIG. 12 is a second cross-sectional view of the present invention. It is a perspective view before combining the upper mold 300, the first lower mold 410, and the second lower mold 420 according to the embodiment.

도 11 및 도 12를 참조하면, 제2 하부몰드(420)는 제1 하부몰드(410)의 내주면에 끼워지도록 형성되며, 제2 하부몰드(420)의 경사진 수용부(423) 형상으로 인해 가압 시 내부 수분이 제1 하부몰드(410)의 일측 배수홀(413)을 통해 외부로 용이하게 배출될 수 있다. 11 and 12, the second lower mold 420 is formed to fit into the inner circumferential surface of the first lower mold 410, and due to the shape of the inclined receiving portion 423 of the second lower mold 420 During pressurization, internal moisture can be easily discharged to the outside through the drain hole 413 on one side of the first lower mold 410.

나아가, 상부몰드(300)를 이용하여 하부몰드(400)에 수용되어 있는 연골 조각 등을 압착하는 경우 상부몰드(300)의 가압부(322) 및 보조가압부(323)의 형상과 제2 하부몰드(420)의 수용부(423) 내부의 형상에 의해 코에 삽입될 연골이식체의 형상이 결정된다. 즉, 환자의 콧대 높이, 콧등 폭 등 코 성형 조건에 따라 형성된 상기 코 성형수술용 몰드(1000)를 통해 신속하고 정교하게 연골이식체를 형성할 수 있다.Further, when the cartilage pieces received in the lower mold 400 are compressed using the upper mold 300, the shape of the pressing part 322 and the auxiliary pressing part 323 of the upper mold 300 and the second lower part The shape of the cartilage graft to be inserted into the nose is determined by the shape of the inside of the receiving portion 423 of the mold 420. That is, the cartilage graft can be quickly and precisely formed through the mold 1000 for nose plastic surgery formed according to the nose shaping conditions such as the height of the nose and the width of the nose of the patient.

도 13은 코 성형수술용 몰드(1000)를 이용한 연골이식체의 가공 과정을 나타내는 순서도이다.13 is a flow chart showing a process of processing a cartilage graft using the mold 1000 for nose plastic surgery.

도 13을 참조하면, 먼저, 채취한 자가연골 또는 기증연골에 붙어있는 연골근막을 제거한 후, 연골을 잘게 조각 낸다. 그 다음, 하부몰드(200, 400)의 수용부(225, 423)에 떼어낸 연골막을 넓게 펼쳐 넣고, 그 위로 잘게 조각난 연골 조각을 넣는다. 그 다음, 상기 조각난 연골조직들이 용이하게 접합되어 연골이식체를 형성할 수 있도록 접착제 역할을 하는 특수용액을 첨가한다. 마지막으로, 상부몰드(100, 300)를 이용하여 연골 조각을 가압한다. 가압 후 형성된 연골 이식체를 제1 하부몰드(210, 410)와 제2 하부몰드(220, 420)를 결합 해제시킨 후 분리하거나 보조가압부(323)를 이용하여 스쿱(scoop) 형식으로 신속하게 분리시킬 수 있다.Referring to FIG. 13, first, after removing the cartilage fascia attached to the collected autologous or donated cartilage, the cartilage is finely divided. Then, spread the removed cartilage membrane into the receiving portions (225, 423) of the lower mold (200, 400) wide, and put a piece of cartilage on top of it. Then, a special solution serving as an adhesive is added so that the fragmented cartilage tissues are easily bonded to form a cartilage graft. Finally, the cartilage piece is pressed using the upper molds 100 and 300. The cartilage graft formed after pressurization is separated after disassociating the first lower molds 210 and 410 and the second lower molds 220 and 420, or quickly in a scoop form using the auxiliary pressing unit 323. Can be separated.

상기 과정들을 통해 코 성형수술용 몰드(1000)를 이용하여 신속하고 정교하게 환자의 코 내부로 삽입할 수 있는 연골이식체를 형성할 수 있다. Through the above processes, it is possible to form a cartilage graft that can be quickly and precisely inserted into the patient's nose using the mold 1000 for nose plastic surgery.

전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.The above description of the present invention is for illustrative purposes only, and those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains will be able to understand that it can be easily modified into other specific forms without changing the technical spirit or essential features of the present invention. will be. Therefore, it should be understood that the embodiments described above are illustrative in all respects and not limiting. For example, each component described as a single type may be implemented in a distributed manner, and similarly, components described as being distributed may also be implemented in a combined form.

본 발명의 범위는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.The scope of the present invention is indicated by the claims to be described later, and all changes or modified forms derived from the meaning and scope of the claims and their equivalent concepts should be interpreted as being included in the scope of the present invention.

1000 코 성형수술용 몰드
100, 300 상부몰드
110, 310 커버부
120, 320 압착부
121, 321 가압지지부
122, 322 가압부
323 보조가압부
200, 400 하부몰드
210, 410 제1 하부몰드
211, 411 몸통부
212, 412 측면 배수홀
213, 413 배수홀
220, 420 제2 하부몰드
221, 421 플레이트부
222, 422 결합부
223 배수홀
224 컷팅부
225, 423 수용부1000 rhinoplasty mold
100, 300 upper mold
110, 310 cover
120, 320 crimp
121, 321 pressure support
122, 322 pressurization part
323 Auxiliary pressure part
200, 400 lower mold
210, 410 first lower mold
211, 411 torso
212, 412 side drain hole
213, 413 drain hole
220, 420 second lower mold
221, 421 plate part
222, 422 joint
223 drainage hole
224 cutting part
225, 423 receiving part

Claims (12)

커버부 및 압착부를 갖는 상부몰드; 및
제1 하부몰드와 제2 하부몰드를 갖는 하부몰드를 포함하고,
상기 상부몰드가 상기 하부몰드에 가압됨으로써 연골이식체가 형성되며,
상기 압착부는 상기 커버부의 하측에 형성되는 가압지지부와 상기 가압지지부의 하측에 형성되어 연골 조각을 가압하는 가압부를 포함하고,
상기 압착부는 상기 가압부의 일단에 형성되어 가압 및 가압 후 가공된 연골이식체를 분리하는 오목한 곡면 형상의 보조가압부를 포함하며,
상기 제1 하부몰드는 내부가 상, 하측으로 개방된 몸통부 및 상기 몸통부의 양 측면에 형성되어 가압 시 수분 및 공기를 배출하는 측면 배수홀을 포함하고,
상기 제1 하부몰드는 정면 및 후면에 가압 시 수분 및 공기를 배출하는 배수홀을 더 포함하며,
상기 제2 하부몰드는 플레이트부 및 상기 플레이트부의 상측에 형성되어 상기 제1 하부몰드와 결합되는 결합부를 포함하고,
상기 제2 하부몰드는 상기 결합부의 내부에 형성되어 가공될 연골조각과 접착제 역할의 특수용액을 수용하는 수용부를 포함하고, 상기 수용부는 가압되는 상기 상부몰드의 형상에 대응하여 오목한 곡면형상으로 형성되며,
상기 제2 하부몰드는 상기 결합부의 일측에 형성되는 배수홀을 포함하고, 상기 배수홀은 상기 제1 하부몰드의 배수홀과 연통되도록 형성되는 코 성형수술용 몰드.An upper mold having a cover portion and a pressing portion; And
Including a lower mold having a first lower mold and a second lower mold,
When the upper mold is pressed against the lower mold, a cartilage graft is formed,
The pressing portion includes a pressing portion formed under the cover portion and a pressing portion formed under the pressing portion to press the cartilage piece,
The compression unit includes an auxiliary pressing unit having a concave curved shape formed at one end of the pressing unit to separate the cartilage graft processed after pressing and pressing,
The first lower mold includes a body portion having an inside open upward and downward and side drain holes formed on both sides of the body portion to discharge moisture and air when pressurized,
The first lower mold further includes a drain hole for discharging moisture and air when pressurized at the front and the rear,
The second lower mold includes a plate portion and a coupling portion formed on an upper side of the plate portion and coupled to the first lower mold,
The second lower mold is formed in the coupling portion and includes a receiving portion for receiving a cartilage fragment to be processed and a special solution serving as an adhesive, and the receiving portion has a concave curved shape corresponding to the shape of the upper mold to be pressed. ,
The second lower mold includes a drain hole formed at one side of the coupling portion, and the drain hole is formed to communicate with the drain hole of the first lower mold. 삭제delete 제1항에 있어서,
상기 가압부는 아래로 볼록한 곡면형상으로 형성되는 것을 특징으로 하는 코 성형수술용 몰드. The method of claim 1,
The mold for nose plastic surgery, characterized in that the pressing portion is formed in a curved shape convex downward. 제1항에 있어서,
상기 가압부는 일단에서 타단으로 완만하게 경사진 형상으로 형성되는 것을 특징으로 하는 코 성형수술용 몰드.The method of claim 1,
The mold for nose plastic surgery, characterized in that the pressing portion is formed in a gently inclined shape from one end to the other end. 삭제delete 삭제delete 제1항에 있어서,
상기 배수홀은 상기 측면 배수홀보다 크게 형성되는 것을 특징으로 하는 코 성형수술용 몰드.The method of claim 1,
The drainage hole is a nose plastic surgery mold, characterized in that formed larger than the side drainage hole. 삭제delete 삭제delete 제1항에 있어서,
상기 제2 하부몰드는 상기 결합부의 타측에 형성되어 가공된 연골이식체를 쉽게 분리할 수 있도록 하는 컷팅부를 포함하는 것을 특징으로 하는 코 성형수술용 몰드. The method of claim 1,
The second lower mold is formed on the other side of the coupling portion, characterized in that it comprises a cutting portion for easily separating the processed cartilage graft. 삭제delete 제1항에 있어서,
상기 수용부는 일단에서 타단으로 완만하게 경사진 형상으로 형성되는 것을 특징으로 하는 코 성형수술용 몰드. The method of claim 1,
The receiving portion mold for nose plastic surgery, characterized in that formed in a gently inclined shape from one end to the other end.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100023420A (en) * 2008-08-22 2010-03-04 임승현 Medical treatment implant and process for preparing thereof
KR101056069B1 (en) * 2008-10-13 2011-08-10 아주대학교산학협력단 Method for producing porous three-dimensional scaffold using animal tissue powder
KR100930952B1 (en) * 2009-01-19 2009-12-10 이미순 Plastic surgery artificial step elder brother scandal vacuum formation method
KR20130120112A (en) * 2012-04-25 2013-11-04 (주)글로텍 Cartilage assembly and fabrication method for the same
US10780196B2 (en) * 2013-10-09 2020-09-22 Lifenet Health Compressed bone composition and methods of use thereof
WO2016203339A1 (en) 2015-06-17 2016-12-22 Valinia Seyed Soroush Rhinoplasty control molds (transverse, axial, basal, final, final splint)
US10485665B2 (en) * 2015-12-09 2019-11-26 Reconstrata, Llc Apparatus and method for constructing implantable cartilage structures
KR101793417B1 (en) * 2016-02-01 2017-11-03 주식회사 셀루메드 U-shaped three-layer compression mold

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