KR102165548B1 - Dutasteride-embeded solubilized nanoporous complexes, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods for preparing the same - Google Patents
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Abstract
본 발명은 두타스테라이드; 특정 계면활성제; 및 특정 오일의 혼합물이 100 nm 이하의 직경을 갖는 복수의 포어를 포함하는 나노다공체의 포어에 봉입되어 형성된 나노 가용화 다공체를 제공한다. 본 발명은 또한, 상기 나노 가용화 다공체를 포함하는 정제 형태의 약학 조성물 및 상기 나노 가용화 다공체의 제조방법을 제공한다. 본 발명에 따른 나노 가용화 다공체는 난용성 약물인 두타스테라이드의 용해성을 현저히 향상시킬 수 있고, 나노다공체의 사용량을 최소화할 수 있어 복약 순응도가 우수한 약학 조성물로 제제화될 수 있으며, 정제 형태로의 제제화시에 스티킹 등의 타정 장애를 회피할 수 있으며, 두타스테라이드의 용출률을 효과적으로 개선할 수 있다.The present invention dutasteride; Certain surfactants; And it provides a nano-solubilized porous body formed by encapsulating a mixture of a specific oil in the pores of a nanoporous body including a plurality of pores having a diameter of 100 nm or less. The present invention also provides a pharmaceutical composition in the form of a tablet including the nano-solubilized porous body and a method for preparing the nano-solubilized porous body. The nano-solubilized porous body according to the present invention can significantly improve the solubility of the poorly soluble drug Dutasteride, and can minimize the amount of use of the nanoporous body, so that it can be formulated into a pharmaceutical composition with excellent medication compliance, and formulated in a tablet form. At the time, tabletting disorders such as sticking can be avoided, and the dissolution rate of dutasteride can be effectively improved.
Description
본 발명은 난용성 약물인 두타스테라이드의 용해성을 개선한 나노 가용화 다공체, 이를 포함하는 정제 형태의 약학 조성물, 및 이의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a nano-solubilized porous body having improved solubility of a poorly soluble drug dutasteride, a pharmaceutical composition in the form of a tablet including the same, and a method for preparing the same.
남성형 탈모증 및 양성 전립선비대증 치료에 널리 사용되는 두타스테라이드는 디하이드로테스토스테론으로 변환시키는 5-알파 환원효소의 작용을 억제하는 물질로서 17β-N-[2,5-비스(트리플루오로메틸)페닐]카르바모일-4-아자-5α-안드로스트-1-엔-3-온의 화학명을 가지고 있다(미국 특허 제5565467호). FDA clinical pharmacology biopharmaceutics review에 언급된 바와 같이, 일반적으로 두타스테라이드는 에탄올에 44 ㎎/mL, 메탄올에 64 ㎎/mL, 폴리에틸렌글리콜 400에 3 ㎎/mL의 용해도를 보이며, 물에서의 용해도가 약 0.038 ng/mL인 수난용성 약물이다. 반면, 두타스테라이드는 오일성분에 잘 용해되는 특성을 가지고 있어 카프르산/카프릴산의 모노-디글리세라이드 성분의 오일성분에 용해 후 젤라틴으로 구성된 연질캡슐에 충전하여 아보다트(AvodartTM)라는 제품명으로 시중에 판매되고 있다. 연질캡슐의 크기는 6호 장방형으로 복용환자의 대부분이 고령환자임을 감안할 때 복용에 불편함을 초래하기 쉽다. Dutasteride, widely used in the treatment of android type alopecia and benign prostatic hyperplasia, is a substance that inhibits the action of 5-alpha reductase that converts to dihydrotestosterone. 17β-N-[2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl ] Carbamoyl-4-aza-5α-Androst-1-en-3-one has a chemical name (US Patent No. 5565467). As mentioned in the FDA clinical pharmacology biopharmaceutics review, in general, Dutasteride has a solubility of 44 mg/mL in ethanol, 64 mg/mL in methanol, and 3 mg/mL in polyethylene glycol 400. It is a poorly water-soluble drug with 0.038 ng/mL. On the other hand, Dutasteride has the property of being well soluble in oil, so it is dissolved in the oil component of the mono-diglyceride component of capric acid/caprylic acid, and then filled in a soft capsule made of gelatin, called Avodart TM . It is sold on the market under the product name. The size of the soft capsule is a rectangle No. 6, and it is easy to cause discomfort in taking it considering that most of the patients taking it are elderly patients.
복용의 편리함을 주기 위해 대한민국 특허 제10-1590072호, 제10-1716878호, 및 제10-167938호, 대한민국 특허공개 제10-2017-0059961호는 적은 크기의 연질 캡슐을 개발하는 시도가 이루어져 시중에 편리성을 개선한 제형이 시판되고 있다. 그러나, 연질 캡슐은 주성분인 젤라틴이 온도가 높거나 수분이 높은 환경에서는 열과 수분에 대한 민감성 때문에 보관 중에 쉽게 피막이 연화되어 성상에 변형으로 품질에 문제를 일으키는 경우가 많고, 캡슐 간의 부착 현상과 피막의 파괴가 일어나 제품에 문제가 발생하는 경우가 많으며, 내용물과 젤라틴 피막과의 상호작용에 의해 젤라틴이 가교현상이 일어나고 캡슐 피막의 붕해가 지연되어 용출 저하 등 안정성에 문제를 야기하는 경향이 있다. 따라서, 이와 같은 연질캡슐 제형인 아보다트 (AvodartTM)가 가지고 있는 문제점을 극복하기 위해 두타스테라이드 함유한 고형 제제, 그 중에서도 정제를 개발하려는 연구가 활발히 진행되어 왔다. Korean Patent Nos. 10-1590072, 10-1716878, and 10-167938, and Korean Patent Publication No. 10-2017-0059961 have been attempted to develop a soft capsule with a small size to provide convenience in taking the market. Formulations with improved convenience are commercially available. However, in soft capsules, gelatin, which is the main ingredient, is sensitive to heat and moisture in a high temperature or high moisture environment, so the film is easily softened during storage, causing quality problems due to deformation of properties. There are many cases where a problem occurs in the product due to destruction, and the crosslinking of the gelatin occurs due to the interaction between the contents and the gelatin film, and the disintegration of the capsule film is delayed, which tends to cause stability problems such as lowering of dissolution. Accordingly, in order to overcome the problems of such a soft capsule formulation, Avodart TM , studies have been actively conducted to develop a solid formulation containing dutasteride, among others, a tablet.
대한민국 특허 제10-0962447호는 두타스테라이드의 고형화된 자가유화 에멀젼(solidified self-emusifying drug delivery system) 및 상기 고형화된 자가유화 에멀젼 조성물에 희석제와 붕해제를 가하여 제조된 정제 등의 고형제제를 개시하고 있다. 상기 자가유화 에멀젼 조성물은 두타스테라이드, 수용성 고분자, 계면활성제, 및 오일을 포함하며, 수상에 분산시키면 에멀젼을 형성한다. 그러나, 대한민국 특허 제10-0962447호에 개시된 제제는 자발적으로 분산되는 유제를 형성하게 하기 위하여 폴록사머, 수크로오스 팔미친산에스테르 등의 계면활성제를 다량 함유해야만 하는 단점이 있고, 과량의 계면활성제는 점막에 대한 자극성이 있어 복용 시 위장장애 등이 나타날 수 있다. 또한, 과량의 오일과 계면활성제를 흡착하여 고형화하기 위해 200 mg 이상의 부형제를 사용하여야 하므로, 정제크기가 커져 복용에 불편함을 가져오고 제조 시 과량의 계면활성제 및 오일 성분으로 인한 타정 장애가 발생할 우려가 있다. Korean Patent No. 10-0962447 discloses a solidified self-emusifying drug delivery system of Dootasteride and a solid preparation such as a tablet prepared by adding a diluent and a disintegrant to the solidified self-emulsifying emulsion composition. Are doing. The self-emulsifying emulsion composition contains dutasteride, a water-soluble polymer, a surfactant, and an oil, and when dispersed in an aqueous phase, an emulsion is formed. However, the formulation disclosed in Korean Patent No. 10-0962447 has a disadvantage that it must contain a large amount of surfactants such as poloxamer and sucrose palmitic acid ester in order to form a spontaneously dispersed emulsion. It is irritating to and may cause gastrointestinal disorders. In addition, since 200 mg or more of excipients must be used to solidify by adsorbing excess oil and surfactant, the tablet size increases, causing inconvenience in taking, and there is a concern that tableting difficulties may occur due to excessive amounts of surfactant and oil components during manufacture. have.
또한, 대한민국 특허 제10-1055412호는 두타스테라이드, 계면활성제, 오일, 안정화제를 유기용매에 녹인 후 흡착제 및 부형제를 넣고 혼합하여 두타스테라이드의 고형화된 제제를 제조하는 단계; 상기 제제를 수용성 고분자 및 수불용성 고분자의 혼합물을 포함하는 1차 코팅액으로 코팅하는 단계; 및 상기 1차 코팅된 제제를 수불용성 고분자를 포함하는 2차 코팅액으로 코팅하는 단계를 포함하는 두타스테라이드의 고형화된 제제의 제조방법 및 이로부터 얻어진 고형화된 제제를 개시하고 있다. 그러나, 상기 고형화된 제제를 얻기 위해서는 2차에 걸친 코팅 공정을 수행하여야 하므로, 생산현장에서 적용하기 곤란하다. 또한, 상기 제조방법은 두타스테라이드, 계면활성제인 폴록사머, 및 유성의 가용화제인 프로필렌글리콜 모노카프릴레이트를 모두 에탄올에 용해한 후, 이를 규화 미결정 셀룰로오스와 이산화규소로 구성된 흡착제에 흡착 및 건조시킨 후, 희석제, 활택제 등의 첨가제와 혼합하여 정제를 제조하는 것을 포함한다. 따라서, 고형화를 위해 다량의 흡착제 사용을 필요로 하므로, 단위 정제당 0.5 mg 두타스테라이드를 함유하기 위해서는 단위 정제의 총 중량이 500 mg 정도로 커지는 문제점이 있다. 정제 형태로의 제제화시에 스티킹 등의 타정 장애를 발생시킬 수 있다.In addition, Korean Patent No. 10-1055412 discloses the steps of dissolving Doota Ste fluoride, a surfactant, an oil, and a stabilizer in an organic solvent, and then adding and mixing an adsorbent and an excipient to prepare a solidified formulation of Doota Ste ride; Coating the formulation with a first coating solution containing a mixture of a water-soluble polymer and a water-insoluble polymer; And coating the first coated preparation with a second coating solution containing a water-insoluble polymer, and a method for preparing a solidified preparation of dutasteride and a solidified preparation obtained therefrom. However, in order to obtain the solidified formulation, it is difficult to apply it in the production site because it is necessary to perform a second coating process. In addition, the manufacturing method is after dissolving all of Dootasteride, poloxamer as a surfactant, and propylene glycol monocaprylate as an oily solubilizer in ethanol, and adsorbing and drying it in an adsorbent composed of silicified microcrystalline cellulose and silicon dioxide. , Mixing with additives such as diluents and lubricants to prepare tablets. Therefore, since it is necessary to use a large amount of adsorbent for solidification, there is a problem that the total weight of the unit tablet increases to about 500 mg in order to contain 0.5 mg dutasteride per unit tablet. When formulated into a tablet form, tableting disorders such as sticking may occur.
유럽 특허공개 제EP2468262호는 두타스테라이드를 오일 형태의 가용화제에 용해시킨 후 흡착제에 흡착시켜 얻어진 흡착물을 히드록시프로필 셀룰로오스 등의 결합액을 이용하여 습식과립법으로 정제를 제조하는 것을 개시하고 있다. 그러나, 상기 제제화 방법도 흡착물 형성을 위하여 사용되는 흡착제의 사용량이 많아져 0.5 mg 두타스테라이드를 함유하기 위해서는 단위 정제 중량이 300 mg 이상으로 커지는 문제점이 있고, 정제 형태로의 제제화시에 스티킹 등의 타정 장애를 발생시킬 수 있다.European Patent Publication No. EP2468262 discloses the manufacture of tablets by a wet granulation method using a binding solution such as hydroxypropyl cellulose obtained by dissolving Dootasteride in an oil-type solubilizing agent and adsorbing it on an adsorbent. have. However, the above formulation method also has a problem that the amount of the adsorbent used to form the adsorbent is increased, so that the unit tablet weight increases to 300 mg or more in order to contain 0.5 mg dutasteride, and sticking when formulated into a tablet form It can cause tabletting disorders such as back.
또한, 대한민국 특허공개 제10-2016-0087658호는 두타스테라이드를 포함하는 유상 및/또는 별도의 수상 용액에 경질무수규산을 현탁시키고 이들 용액을 균질하게 유화시켜 얻어진 유화액(emulsion)을 붕해제, 희석제 등과 같은 고형의 부형제에 가하여 습식과립법으로 과립을 제조 후, 압축성형하는 것을 포함하는 정제의 제조방법을 개시하고 있다. 그러나, 상기 방법 역시 과립화를 위해 사용되는 부형제의 양이 많이 필요하고, 정제크기가 크다는 단점을 가지고 있다. 기타, 유럽 특허공개 제2050436호에서는 오일상의 가용화제 사용을 배제하고 건식과립 또는 습식과립을 적용하여 정제를 제조하는 방법을 개시하고 있다.In addition, Korean Patent Publication No. 10-2016-0087658 discloses an emulsion obtained by suspending light anhydrous silicic acid in an oil phase and/or a separate aqueous phase solution containing dutasteride and homogeneously emulsifying these solutions as a disintegrant, Disclosed is a method for producing a tablet comprising preparing granules by a wet granulation method by adding to a solid excipient such as a diluent and then compression molding. However, the above method also has a disadvantage in that it requires a large amount of excipients used for granulation and that the tablet size is large. In addition, European Patent Publication No. 2050436 discloses a method of manufacturing tablets by applying dry granules or wet granules, excluding the use of an oily solubilizing agent.
본 발명자들은 고령환자의 복용편리성을 개선하고, 난용성 약물인 두타스테라이드의 용해성을 개선한 약학 조성물을 개발하기 위하여 다양한 연구를 수행하였다. 본 발명자들은 휘발성 유기용매 및 특정 계면활성제 및 오일의 조합을 사용하여 얻어진 두타스테라이드의 가용화물을 나노다공체의 포어에 봉입시킨 후, 상기 휘발성 유기용매를 제거함으로써 나노 가용화 다공체를 제조하였다. 본 발명자들은 이와 같이 얻어진 나노 가용화 다공체는 두타스테라이드의 가용화물이 나노다공체의 포어에 봉입됨으로써, 나노다공체의 사용량을 최소화할 수 있고, 정제 형태로의 제제화시에 스티킹 등의 타정 장애를 회피할 수 있으며, 또한 두타스테라이드의 용출률을 효과적으로 개선할 수 있다는 것을 발견하였다.The present inventors have conducted various studies to develop a pharmaceutical composition that improves the ease of administration of elderly patients and improves the solubility of the poorly soluble drug dutasteride. The present inventors prepared a nano-solubilized porous body by encapsulating the solubilized product of dutasteride obtained by using a volatile organic solvent and a combination of a specific surfactant and oil in the pores of the nanoporous body, and then removing the volatile organic solvent. The inventors of the present invention believe that in the nano-solubilized porous body obtained in this way, the solubilized product of Doota Steride is enclosed in the pore of the nano-porous body, thereby minimizing the amount of use of the nano-porous body, and avoiding tableting disorders such as sticking when formulated into a tablet form. It was also found that it can effectively improve the dissolution rate of dutasteride.
따라서, 본 발명은 두타스테라이드의 가용화물을 나노다공체의 포어에 봉입시켜 형성된 나노 가용화 다공체를 제공하는 것을 목적으로 한다.Accordingly, an object of the present invention is to provide a nano-solubilized porous body formed by encapsulating a solubilized product of dutasteride in a pore of a nanoporous body.
또한, 본 발명은 상기 나노 가용화 다공체를 포함하는 정제 형태의 약학 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.In addition, an object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition in the form of a tablet including the nano-solubilized porous body.
또한, 본 발명은 상기 나노 가용화 다공체의 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.In addition, an object of the present invention is to provide a method of manufacturing the nano-solubilized porous body.
본 발명의 일 태양에 따라, (i) 두타스테라이드; (ii) D-α-토코페롤 폴리에틸렌 글리콜 숙시네이트, 폴리비닐 카프로락탐-폴리비닐 아세테이트-폴리에틸렌 글리콜 그래프트 공중합체, 및 카프릴로카프로일 폴리옥실글리세라이드로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택된 계면활성제; 및 (iii) 프로필렌글리콜 모노카프릴레이트, 프로필렌글리콜 모노라우레이트, 글리세릴 모노카프릴레이트, 글리세릴 모노카프레이트, 및 글리세릴 모노카프릴레이트/카프레이트로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택된 오일의 혼합물이, 100 nm 이하의 직경을 갖는 복수의 포어를 포함하는 나노다공체의 포어에 봉입되어 형성된 나노 가용화 다공체가 제공된다.According to an aspect of the present invention, (i) dutasteride; (ii) at least one surfactant selected from the group consisting of D-α-tocopherol polyethylene glycol succinate, polyvinyl caprolactam-polyvinyl acetate-polyethylene glycol graft copolymer, and caprylocaproyl polyoxylglyceride; And (iii) propylene glycol monocaprylate, propylene glycol monolaurate, glyceryl monocaprylate, glyceryl monocaprate, and glyceryl monocaprylate/caprate. A nano-solubilized porous body formed by encapsulating the mixture in the pores of a nanoporous body including a plurality of pores having a diameter of 100 nm or less is provided.
본 발명의 나노 가용화 다공체에 있어서, 상기 계면활성제는 두타스테라이드 1 중량부에 대하여 5 내지 40 중량부의 범위로 존재할 수 있으며, 상기 오일은 두타스테라이드 1 중량부에 대하여 5 내지 60 중량부의 범위로 존재할 수 있다. 또한, 상기 나노다공체는 바람직하게는 2 ∼ 100 nm의 직경을 갖는 복수의 포어를 포함할 수 있으며, 두타스테라이드 1 중량부에 대하여 10 내지 100 중량부의 범위로 존재할 수 있다. 일 구현예에서, 상기 나노다공체의 재질은 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 실리카 겔, 또는 실리카일 수 있다.In the nano-solubilized porous body of the present invention, the surfactant may be present in a range of 5 to 40 parts by weight per 1 part by weight of dutasteride, and the oil may be present in a range of 5 to 60 parts by weight per 1 part by weight of dutasteride. Can exist. In addition, the nanoporous material may preferably include a plurality of pores having a diameter of 2 to 100 nm, and may be present in the range of 10 to 100 parts by weight based on 1 part by weight of dutasteride. In one embodiment, the material of the nanoporous material may be magnesium aluminum silicate, silica gel, or silica.
본 발명의 다른 태양에 따라, 상기 나노 가용화 다공체 및 약학적으로 허용가능한 첨가제를 포함하는 정제 형태의 약학 조성물이 제공된다.According to another aspect of the present invention, there is provided a pharmaceutical composition in the form of a tablet comprising the nano-solubilized porous body and a pharmaceutically acceptable additive.
본 발명에 따른 약학 조성물에 있어서, 상기 나노 가용화 다공체는, 약학 조성물 총 중량에 대하여, 10 내지 60 중량%의 범위로 존재할 수 있으며, 단위정제의 중량은 100 ∼ 200 mg의 범위일 수 있다.In the pharmaceutical composition according to the present invention, the nano-solubilized porous body may be present in the range of 10 to 60% by weight, based on the total weight of the pharmaceutical composition, and the weight of the unit tablet may be in the range of 100 to 200 mg.
본 발명의 또다른 태양에 따라, (a) (i) 두타스테라이드; (ii) D-α-토코페롤 폴리에틸렌 글리콜 숙시네이트, 폴리비닐 카프로락탐-폴리비닐 아세테이트-폴리에틸렌 글리콜 그래프트 공중합체, 및 카프릴로카프로일 폴리옥실글리세라이드로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택된 계면활성제; 및 (iii) 프로필렌글리콜 모노카프릴레이트, 프로필렌글리콜 모노라우레이트, 글리세릴 모노카프릴레이트, 글리세릴 모노카프레이트, 및 글리세릴 모노카프릴레이트/카프레이트로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택된 오일의 혼합물을 휘발성 용매에 용해시켜 용액을 얻는 단계; (b) 100 nm 이하의 직경을 갖는 복수의 포어를 포함하는 나노다공체에 단계(a)에서 얻어진 용액을 첨가하는 단계; 및 (c) 단계(b)에서 얻어진 혼합물을 건조하여 용매를 제거하는 단계를 포함하는, 나노 가용화 다공체의 제조방법이 제공된다.According to another aspect of the invention, (a) (i) dutasteride; (ii) at least one surfactant selected from the group consisting of D-α-tocopherol polyethylene glycol succinate, polyvinyl caprolactam-polyvinyl acetate-polyethylene glycol graft copolymer, and caprylocaproyl polyoxylglyceride; And (iii) propylene glycol monocaprylate, propylene glycol monolaurate, glyceryl monocaprylate, glyceryl monocaprate, and glyceryl monocaprylate/caprate. Dissolving the mixture in a volatile solvent to obtain a solution; (b) adding the solution obtained in step (a) to a nanoporous body including a plurality of pores having a diameter of 100 nm or less; And (c) comprising the step of removing the solvent by drying the mixture obtained in step (b), there is provided a method for producing a nano-solubilized porous body.
본 발명의 제조방법에 있어서, 상기 휘발성 용매는 에탄올, 이소프로판올, 또는 이들의 혼합용매일 수 있다. 또한, 상기 첨가는 상기 나노다공체 100 g에 대하여 100 ml/min 이하의 속도, 바람직하게는 1 내지 30 ml/min의 속도로 수행될 수 있다. In the manufacturing method of the present invention, the volatile solvent may be ethanol, isopropanol, or a mixed solvent thereof. In addition, the addition may be performed at a rate of 100 ml/min or less, preferably 1 to 30 ml/min with respect to 100 g of the nanoporous material.
본 발명의 제조방법에 있어서, 상기 계면활성제는 두타스테라이드 1 중량부에 대하여 5 내지 40 중량부의 범위로 사용될 수 있으며, 상기 오일은 두타스테라이드 1 중량부에 대하여 5 내지 60 중량부의 범위로 사용될 수 있다. 또한, 상기 나노다공체는 바람직하게는 2 ∼ 100 nm의 직경을 갖는 복수의 포어를 포함할 수 있으며, 두타스테라이드 1 중량부에 대하여 10 내지 100 중량부의 범위로 사용될 수 있다. 일 구현예에서, 상기 나노다공체의 재질은 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 실리카 겔, 또는 실리카일 수 있다.In the production method of the present invention, the surfactant may be used in a range of 5 to 40 parts by weight per 1 part by weight of dutasteride, and the oil may be used in a range of 5 to 60 parts by weight per 1 part by weight of dutasteride. I can. In addition, the nanoporous body may preferably include a plurality of pores having a diameter of 2 to 100 nm, and may be used in the range of 10 to 100 parts by weight based on 1 part by weight of dutasteride. In one embodiment, the material of the nanoporous material may be magnesium aluminum silicate, silica gel, or silica.
본 발명에 따른 나노 가용화 다공체는 휘발성 유기용매 및 특정 계면활성제 및 오일의 조합을 사용하여 얻어진 두타스테라이드의 가용화물을 나노다공체의 포어에 봉입시킨 후, 상기 휘발성 유기용매를 제거함으로써 형성된다. 본 발명에 따라 얻어진 상기 나노 가용화 다공체는 특정 계면활성제 및 오일의 조합을 함유함으로써, 가용화제(계면활성제 및 오일)의 사용량을 최소화할 수 있다. 또한, 본 발명에 따라 얻어진 상기 나노 가용화 다공체는 두타스테라이드의 가용화물이 나노다공체의 포어에 봉입됨으로써, 나노다공체의 사용량을 최소화할 수 있으며 정제 형태로의 제제화시에 스티킹 등의 타정 장애를 회피할 수 있다. 특히, 본 발명에 따라 얻어진 나노 가용화 다공체를 사용하여 정제 형태의 약학 조성물로 제제화할 경우, 예를 들어 0.5 mg의 두타스테라이드를 함유하는 단위 정제의 총 중량을 현저하게(예를 들어, 200 mg 이하로) 감소시킬 수 있으며, 따라서 고령 환자의 복약순응도를 높일 수 있다. 또한, 본 발명에 따라 얻어진 나노 가용화 다공체를 사용하여 제제화된 정제 형태의 약학 조성물은 두타스테라이드의 용출률을 효과적으로 개선할 수 있으며, 따라서 생체이용율을 개선할 수 있다.The nano-solubilized porous body according to the present invention is formed by encapsulating the solubilized product of Doota Steride obtained by using a volatile organic solvent and a combination of a specific surfactant and oil in the pores of the nanoporous body, and then removing the volatile organic solvent. The nano-solubilized porous body obtained according to the present invention contains a combination of a specific surfactant and oil, so that the amount of solubilizing agent (surfactant and oil) can be minimized. In addition, in the nano-solubilized porous body obtained according to the present invention, the solubilized product of Doota Steride is enclosed in the pore of the nanoporous body, thereby minimizing the amount of use of the nano-porous body and preventing tableting problems such as sticking when formulated into a tablet form. It can be avoided. In particular, when formulated into a pharmaceutical composition in the form of a tablet using the nano-solubilized porous body obtained according to the present invention, the total weight of the unit tablet containing 0.5 mg dutasteride is remarkably (e.g., 200 mg To the following), and accordingly, it is possible to increase the medication compliance of elderly patients. In addition, the pharmaceutical composition in the form of a tablet formulated using the nano-solubilized porous body obtained according to the present invention can effectively improve the dissolution rate of dutasteride, thus improving the bioavailability.
도 1은 본 발명에 의한 두타스테라이드가 봉입된 나노 가용화 다공체의 구조를 나타내는 모식도이다.
도 2는 시판제제인 아보다트(AbodartTM)와 실시예 30과의 비교 용출 시험 결과이다.1 is a schematic diagram showing the structure of a nano-solubilized porous body encapsulated with dutasteride according to the present invention.
2 is a comparative dissolution test result of Abodart ™ , a commercially available product, and Example 30.
본 발명은 (i) 두타스테라이드; (ii) D-α-토코페롤 폴리에틸렌 글리콜 숙시네이트, 폴리비닐 카프로락탐-폴리비닐 아세테이트-폴리에틸렌 글리콜 그래프트 공중합체, 및 카프릴로카프로일 폴리옥실글리세라이드로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택된 계면활성제; 및 (iii) 프로필렌글리콜 모노카프릴레이트, 프로필렌글리콜 모노라우레이트, 글리세릴 모노카프릴레이트, 글리세릴 모노카프레이트, 및 글리세릴 모노카프릴레이트/카프레이트로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택된 오일의 혼합물이, 100 nm 이하의 직경을 갖는 복수의 포어를 포함하는 나노다공체의 포어에 봉입되어 형성된 나노 가용화 다공체를 제공한다.The present invention (i) dutasteride; (ii) at least one surfactant selected from the group consisting of D-α-tocopherol polyethylene glycol succinate, polyvinyl caprolactam-polyvinyl acetate-polyethylene glycol graft copolymer, and caprylocaproyl polyoxylglyceride; And (iii) propylene glycol monocaprylate, propylene glycol monolaurate, glyceryl monocaprylate, glyceryl monocaprate, and glyceryl monocaprylate/caprate. The mixture provides a nano-solubilized porous body formed by encapsulating the pores of a nanoporous body including a plurality of pores having a diameter of 100 nm or less.
본 발명에 따른 나노 가용화 다공체는 특정 계면활성제 및 오일의 조합을 사용하여 얻어진 두타스테라이드의 가용화물을 나노다공체의 포어에 봉입시킴(embedding)으로써 형성된다. 따라서, 두타스테라이드에 대한 용해도를 2가지 방법으로 동시에 이룰 수 있어 적은 양의 가용화제(계면활성제 및 오일) 사용을 가능하게 한다. 즉, 두타스테라이드는 가용화제 의해 용해도가 개선됨과 동시에 나노다공체 포어의 내부에 가용화제와 함께 나노 크기로 존재하고 있어 나노입자크기에 의한 표면적 증가에 의한 용해도 개선효과를 얻을 수 있다. The nano-solubilized porous body according to the present invention is formed by encapsulating the solubilized product of dutasteride obtained by using a combination of a specific surfactant and an oil in the pores of the nanoporous body. Therefore, the solubility of dutasteride can be achieved in two ways at the same time, allowing the use of a small amount of solubilizing agent (surfactant and oil). That is, the solubility of Dootasteride is improved by the solubilizing agent, and at the same time, the solubilizing agent is present in a nano-size with the solubilizing agent inside the pores of the nanoporous body, so that the solubility improvement effect can be obtained by increasing the surface area by the nanoparticle size.
본 발명의 나노 가용화 다공체에 있어서, 상기 두타스테라이드는 치료학적으로 유효한 양(therapeutically effective amounts)로 사용될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 나노 가용화 다공체를 포함하는 정제 형태의 약학 조성물로 제제화할 경우, 단위 정제당 두타스테라이드가 0.2 mg 내지 1 mg, 바람직하게는 0.5 mg 내지 1 mg이 얻어지도록, 나노 가용화 다공체에 함유되는 두타스테라이드의 양을 조절할 수 있다. In the nano-solubilized porous body of the present invention, the dutasteride may be used in therapeutically effective amounts (therapeutically effective amounts). For example, when formulated into a pharmaceutical composition in the form of a tablet containing the nano-solubilized porous body of the present invention, the amount of dutasteride per unit tablet is 0.2 mg to 1 mg, preferably 0.5 mg to 1 mg, so that the nano-solubilized porous body The amount of dutasteride contained in can be adjusted.
본 발명의 나노 가용화 다공체에 있어서, 상기 계면활성제 및 오일은 두타스테라이드를 충분히 가용화시킴으로써 나노다공체 포어로의 효과적인 봉입을 가능하게 할 것이 요구된다. 따라서, 두타스테라이드에 대한 용해도가 바람직하게는 1 mg/mL 이상, 더욱 바람직하게는 2 mg/mL 이상인 가용화제(즉, 계면활성제 및 오일)가 사용될 수 있다. 두타스테라이드에 대한 용해도가 낮은 가용화제는 두타스테라이드의 충분한 가용화 효과를 거두기 위해 상대적으로 많은 양이 사용되어야 한다. 따라서, 용해도가 1mg/mL 미만인 물질의 경우에는, 충분한 가용화 효과를 나타내기 위한 필요로 하는 가용화제의 사용량이 많아지고 이로 인하여 가용화물을 봉입하기 위한 다공체의 양이 증가하고, 정제 1정당 함유해야 하는 나노다공체의 양이 증가하여 정제의 크기가 커질 수 있다. 두타스테라이드에 대한 용해도가 1 mg/g 이상인 가용화제서, 계면활성제의 예는 D-α-토코페롤 폴리에틸렌 글리콜 숙시네이트('비타민 E TPGS(Vitamin E TPGS)'로도 지칭된다), 폴리비닐 카프로락탐-폴리비닐 아세테이트-폴리에틸렌 글리콜 그래프트 공중합체(polyvinyl caprolactam-polyvinyl acetate-polyethylene glycol graft copolymer, PCL-PVAc-PEG)[예를 들어, 솔루플러스(SoluplusTM) 등], 카프릴로카프로일 폴리옥실글리세라이드(caprylocaproyl polyoxylglycerides)[예를 들어, 라브라솔(LabrasolTM) 등)], 또는 이들의 혼합물을 포함하며, 오일의 예는 프로필렌글리콜 모노카프릴레이트, 프로필렌글리콜 모노라우레이트, 글리세릴 모노카프릴레이트, 글리세릴 모노카프레이트, 글리세릴 모노카프릴레이트/카프레이트(glyceryl caprylate/caprate)[예를 들어, 카프뮬(CapmulTM), Abitec 등], 또는 이들의 혼합물을 포함한다. 본 발명의 나노 가용화 다공체에 있어서, 상기 계면활성제는 두타스테라이드 1 중량부에 대하여 5 내지 40 중량부의 범위로 존재할 수 있으며, 상기 오일은 두타스테라이드 1 중량부에 대하여 5 내지 60 중량부의 범위로 존재할 수 있다. In the nano-solubilized porous body of the present invention, the surfactant and oil are required to sufficiently solubilize dutasteride to enable effective encapsulation into the nanoporous pores. Accordingly, a solubilizing agent (ie, a surfactant and an oil) having a solubility in dutasteride of preferably 1 mg/mL or more, more preferably 2 mg/mL or more may be used. A solubilizing agent having a low solubility in Dootasteride must be used in a relatively large amount in order to obtain a sufficient solubilizing effect of Dootasteride. Therefore, in the case of a material with a solubility of less than 1 mg/mL, the amount of solubilizing agent required to exhibit a sufficient solubilization effect increases, and thus the amount of porous material for encapsulating the solubilizing product increases, and must be contained per tablet. As the amount of the nanoporous material increases, the size of the tablet may increase. As a solubilizing agent having a solubility in dutasteride of 1 mg/g or more, examples of surfactants are D-α-tocopherol polyethylene glycol succinate (also referred to as'Vitamin E TPGS'), polyvinyl caprolactam. -Polyvinyl caprolactam-polyvinyl acetate-polyethylene glycol graft copolymer (PCL-PVAc-PEG) [for example, Soluplus TM , etc.], caprylocaproyl polyoxylglyceride (caprylocaproyl polyoxylglycerides) [for example, Labrasol ™ , etc.)], or mixtures thereof, and examples of oils include propylene glycol monocaprylate, propylene glycol monolaurate, glyceryl monocapryl Rate, glyceryl monocaprate, glyceryl caprylate/caprate (eg, Capmul ™ , Abitec, etc.), or mixtures thereof. In the nano-solubilized porous body of the present invention, the surfactant may be present in a range of 5 to 40 parts by weight per 1 part by weight of dutasteride, and the oil may be present in a range of 5 to 60 parts by weight per 1 part by weight of dutasteride. Can exist.
본 발명의 나노 가용화 다공체에 있어서, 상기 나노다공체는 두타스테라이드 1 중량부에 대하여 10 내지 100 중량부의 범위, 바람직하게는 15 내지 60 중량부의 범위, 더욱 바람직하게는 20 내지 35 중량부의 범위, 가장 바람직하게는 약 30 중량부의 범위로 존재할 수 있다. 두타스테라이드 대비 나노다공체의 비율이 너무 낮은 경우에는 두타스테라이드의 봉입효율이 너무 낮아 가용화된 약물이 나노다공체의 표면에 흡착되어, 정제 형태로의 제제화시에 스티킹 등의 타정 장애를 발생시킬 우려가 있다. 또한, 나노다공체가 두타스테라이드 1 중량부에 대하여 100 중량부를 초과할 경우에는 정제 형태로의 제제화시에 정제의 크기가 너무 커질 수 있다.In the nano-solubilized porous body of the present invention, the nanoporous body is in the range of 10 to 100 parts by weight, preferably 15 to 60 parts by weight, more preferably in the range of 20 to 35 parts by weight, based on 1 part by weight of dutasteride. Preferably it may be present in the range of about 30 parts by weight. If the ratio of nanoporous material to Dootasteride is too low, the encapsulation efficiency of Dootasteride is too low, so the solubilized drug is adsorbed on the surface of the nanoporous material, causing tableting difficulties such as sticking during formulation into tablet form. There is concern. In addition, when the nanoporous material exceeds 100 parts by weight based on 1 part by weight of dutasteride, the size of the tablet may become too large when formulated into a tablet form.
상기 나노다공체는 100 nm 이하, 바람직하게는 2 ∼ 100 nm의 직경을 갖는 복수의 포어를 포함할 수 있다. 즉, 상기 나노다공체는 입자의 크기는 상관없이 포어(내부의 나노 포어) 직경이 100 nm 이하인 물질이 본 발명에 적합하게 사용될 있으며, 포어 직경이 100 nm를 초과할 경우, 봉입된 약물이 다시 새어나올 수 있어 흡착물과 동일한 문제점을 야기할 수 있다. The nanoporous material may include a plurality of pores having a diameter of 100 nm or less, preferably 2 to 100 nm. That is, in the nanoporous material, a material having a pore (internal nanopore) diameter of 100 nm or less is suitably used in the present invention, regardless of the size of the particle, and when the pore diameter exceeds 100 nm, the enclosed drug leaks again. Can come out and cause the same problems as adsorbate.
일 구현예에서, 상기 나노다공체의 재질은 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 실리카 겔, 또는 실리카일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 나노다공체가 마그네슘 알루미늄 실리케이트 재질일 경우, 예를 들어, 뉴실린TM US2(NeusilinTM US2, 후지케미칼)이 바람직하게 사용될 수 있다. 뉴실린TM US2는 120um ∼ 240um의 평균입자경을 가지며, 12nm ∼ 19nm의 직경을 갖는 복수의 포어를 포함한다. 나노다공체가 실리카 겔 재질일 경우, 예를 들어, 파텍TM SLC500(ParteckTM SLC500, 머크) 및/또는 실로이드TM 244FP(SyloidTM 244FP, Grace)가 바람직하게 사용될 수 있다. 파텍TM SLC500은 약 20um의 평균입자경을 가지며, 약 6nm의 직경을 갖는 복수의 포어를 포함한다. 실로이드TM 244FP는 약 260um의 평균입자경을 가지며, 약 18nm의 직경을 갖는 복수의 포어를 포함한다. 나노다공체가 실리카 재질일 경우, 예를 들어, 에어로펄TM 300(AeroperlTM 300, 에보닉)이 바람직하게 사용될 수 있다. 에어로펄TM 300은 약 44um의 평균입자경을 가지며, 약 37nm의 직경을 갖는 복수의 포어를 포함한다. 동일한 실리카 재질의 물질이라도 내부에 나노포어가 없는 물질인 Aerosil 200, Aerosil 300, Aerosil R972 등은 본 발명에 사용될 수 없다. In one embodiment, the material of the nanoporous material may be magnesium aluminum silicate, silica gel, or silica, but is not limited thereto. If the nano-porous magnesium aluminum silicate material, e.g., New syringe TM US2 (TM Neusilin US2, Fuji Chemical) can be preferably used. Newsilin TM US2 has an average particle diameter of 120 um to 240 um, and includes a plurality of pores having a diameter of 12 nm to 19 nm. If a nano-porous materials one silica gel, for example, the TM Patek SLC500 (Parteck TM SLC500, Merck) and / or in-building Lloyd TM 244FP (Syloid 244FP TM, Grace) may be preferably used. Patek TM SLC500 has an average particle diameter of about 20 μm, and includes a plurality of pores having a diameter of about 6 nm. The Syloid TM 244FP has an average particle diameter of about 260 μm and includes a plurality of pores having a diameter of about 18 nm. When the nano-porous silica material be, for example, aero pearl TM 300 (TM Aeroperl 300, EVO Nic) may preferably be used. Aeropearl TM 300 has an average particle diameter of about 44um, and includes a plurality of pores having a diameter of about 37nm. Even if a material of the same silica material, Aerosil 200, Aerosil 300, Aerosil R972, etc., which are materials without nanopores therein, cannot be used in the present invention.
본 발명은 또한 (a) (i) 두타스테라이드; (ii) D-α-토코페롤 폴리에틸렌 글리콜 숙시네이트, 폴리비닐 카프로락탐-폴리비닐 아세테이트-폴리에틸렌 글리콜 그래프트 공중합체, 및 카프릴로카프로일 폴리옥실글리세라이드로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택된 계면활성제; 및 (iii) 프로필렌글리콜 모노카프릴레이트, 프로필렌글리콜 모노라우레이트, 글리세릴 모노카프릴레이트, 글리세릴 모노카프레이트, 및 글리세릴 모노카프릴레이트/카프레이트로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택된 오일의 혼합물을 휘발성 용매에 용해시켜 용액을 얻는 단계; (b) 100 nm 이하의 직경을 갖는 복수의 포어를 포함하는 나노다공체에 단계(a)에서 얻어진 용액을 첨가하는 단계; 및 (c) 단계(b)에서 얻어진 혼합물을 건조하여 용매를 제거하는 단계를 포함하는, 나노 가용화 다공체의 제조방법을 제공한다.The present invention also includes (a) (i) dutasteride; (ii) at least one surfactant selected from the group consisting of D-α-tocopherol polyethylene glycol succinate, polyvinyl caprolactam-polyvinyl acetate-polyethylene glycol graft copolymer, and caprylocaproyl polyoxylglyceride; And (iii) propylene glycol monocaprylate, propylene glycol monolaurate, glyceryl monocaprylate, glyceryl monocaprate, and glyceryl monocaprylate/caprate. Dissolving the mixture in a volatile solvent to obtain a solution; (b) adding the solution obtained in step (a) to a nanoporous body including a plurality of pores having a diameter of 100 nm or less; And (c) it provides a method for producing a nano-solubilized porous body comprising the step of removing the solvent by drying the mixture obtained in step (b).
본 발명의 제조방법에 있어서, 두타스테라이드, 계면활성제, 오일, 및 나노다공체는 상기에서 설명한 바와 같다.In the manufacturing method of the present invention, dutasteride, surfactant, oil, and nanoporous material are as described above.
본 발명의 제조방법에 있어서, 상기 휘발성 용매는 에탄올, 이소프로판올, 또는 이들의 혼합용매일 수 있다. 상기 휘발성 용매의 사용량은 단계(a)에서 얻어지는 용액이 약 100 cps 이하가 얻어지도록 조절될 수 있다. 또한, 단계(b)의 상기 첨가는 소량씩 점적함으로써 수행될 수 있다. 즉, 상기 첨가는 상기 나노다공체 100 g에 대하여 100 ml/min 이하의 속도, 바람직하게는 1 내지 30 ml/min의 속도로 수행될 수 있다. 필요할 경우, 상기 첨가는 시린지 펌프나 정량 펌프를 사용하여 수행될 수 있다. 또한, 단계(c)의 상기 건조는 감압건조, 열풍건조 등의 통상의 방법으로 수행될 수 있다. In the manufacturing method of the present invention, the volatile solvent may be ethanol, isopropanol, or a mixed solvent thereof. The amount of the volatile solvent used may be adjusted so that the solution obtained in step (a) is about 100 cps or less. Also, the addition of step (b) can be carried out by dropping small amounts. That is, the addition may be performed at a rate of 100 ml/min or less, preferably 1 to 30 ml/min with respect to 100 g of the nanoporous material. If necessary, the addition can be carried out using a syringe pump or a metering pump. In addition, the drying in step (c) may be performed by conventional methods such as vacuum drying and hot air drying.
본 발명은 또한 상기 나노 가용화 다공체 및 약학적으로 허용가능한 첨가제를 포함하는 정제 형태의 약학 조성물을 제공한다.The present invention also provides a pharmaceutical composition in the form of a tablet comprising the nano-solubilized porous body and a pharmaceutically acceptable additive.
본 발명에 따른 약학 조성물에 있어서, 상기 나노 가용화 다공체는, 약학 조성물 총 중량에 대하여, 10 내지 60 중량%의 범위로 존재할 수 있으며, 단위정제의 중량은 100 ∼ 200 mg의 범위일 수 있다. 따라서, 본 발명에 따라 얻어지는 정제 형태의 약학 조성물은 환자, 특히 고령환자의 복약순응도를 효과적으로 개선할 수 있다.In the pharmaceutical composition according to the present invention, the nano-solubilized porous body may be present in the range of 10 to 60% by weight, based on the total weight of the pharmaceutical composition, and the weight of the unit tablet may be in the range of 100 to 200 mg. Therefore, the pharmaceutical composition in the form of a tablet obtained according to the present invention can effectively improve the medication compliance of patients, especially elderly patients.
본 발명에 따른 정제 형태의 약학 조성물에 있어서, 상기 약학적으로 허용가능한 첨가제는 희석제(혹은 부형제), 붕해제, 결합제, 항산화제, 활택제 등을 포함한다. 상기 희석제의 예는 미결정 셀룰로오스, 분말 셀룰로오스, 호화 전분, 무수 유당 및 유당 수화물, 만니톨, 이소말트, 덱스트로스, 포도당, 설탕, 솔비톨, 포르말린, 카세인, 저치환도 히드록시프로필셀룰로오스(L-HPC), 키틴, 키토산, 중합된 한천, 아크릴아마이드, 가교 카복시메틸 구아 및 변성 타피오카 전분, 알긴산 또는 알긴산염, 폴라크릴린 칼륨, 전분, 카복시메틸 전분, 젤란 검 등을 포함한다. 상기 붕해제의 예는 크로스포비돈, 소디움 스타치 글리콜레이트, 크로스카멜로오스 소디움, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스 칼슘, 카르복시메틸셀룰로오스 소디움 등을 포함한다. 상기 결합제의 예는 폴리비닐피롤리돈(포비돈), 코포비돈, 젤라틴, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스 등을 포함한다. 상기 활택제의 예는 스테아린산칼슘, 스테아린산마그네슘, 스테아린산, 수소화 식물유, 탈크, 석송자, 카올린, 바셀린, 스테아린산나트륨, 카카오지, 살리실산나트륨, 살리실산마그네슘, 폴리에칠렌글리콜 4000, 폴리에칠렌글리콜 6000, 유동파라핀, 수소첨가 대두유, 스테아린산알루미늄, 스테아린산아연, 라우릴황산나트륨, 산화마그네슘, 마크로골, 합성규산알루미늄, 무수규산, 고급지방산, 고급알코올, 실리콘유, 파라핀유, 폴리에칠렌글리콜 지방산 에테르, 전분, 염화나트륨, 초산나트륨, 올레인산나트륨 등을 포함한다. 또한, 상기 약학적으로 허용가능한 첨가제는 부틸레이티드 히드록시톨루엔, 소디움 설파이트, 아스코르빈산 등과 같은 항산화제를 포함할 수 있다.In the pharmaceutical composition in the form of a tablet according to the present invention, the pharmaceutically acceptable additives include diluents (or excipients), disintegrants, binders, antioxidants, lubricants, and the like. Examples of the diluent include microcrystalline cellulose, powdered cellulose, gelatinized starch, anhydrous lactose and lactose hydrate, mannitol, isomalt, dextrose, glucose, sugar, sorbitol, formalin, casein, low-substituted hydroxypropyl cellulose (L-HPC). , Chitin, chitosan, polymerized agar, acrylamide, cross-linked carboxymethyl guar and modified tapioca starch, alginic acid or alginate, polyacrylic potassium, starch, carboxymethyl starch, gellan gum, and the like. Examples of the disintegrant include crospovidone, sodium starch glycolate, croscarmellose sodium, low-substituted hydroxypropylcellulose, calcium carboxymethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, and the like. Examples of the binder include polyvinylpyrrolidone (povidone), copovidone, gelatin, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, and the like. Examples of the lubricant include calcium stearate, magnesium stearate, stearic acid, hydrogenated vegetable oil, talc, lychee, kaolin, petrolatum, sodium stearate, cacao butter, sodium salicylate, magnesium salicylate, polyethylene glycol 4000, polyethylene glycol 6000, liquid paraffin, hydrogenated Soybean oil, aluminum stearate, zinc stearate, sodium lauryl sulfate, magnesium oxide, macrogol, synthetic aluminum silicate, silicic anhydride, higher fatty acid, higher alcohol, silicone oil, paraffin oil, polyethylenic glycol fatty acid ether, starch, sodium chloride, sodium acetate, oleic acid Contains sodium and the like. In addition, the pharmaceutically acceptable additive may include antioxidants such as butylated hydroxytoluene, sodium sulfite, and ascorbic acid.
본 발명에 따른 정제 형태의 약학 조성물은, 상기 나노 가용화 다공체 및 약학적으로 허용가능한 첨가제를 사용하여, 예를 들어 직접 타정법 또는 건식 과립 타정법에 따라 제조될 수 있다. 직접 타정법을 사용할 경우, 상기한 나노 가용화 다공체를 약학적으로 허용가능한 첨가제, 예를 들어 희석제, 붕해제, 결합제, 항산화제, 또는 활택제 등과 혼합하고 일정크기 압축하여 정제를 제조할 수 있다. 또한, 건식 과립 타정법을 사용할 경우, 상기한 나노 가용화 다공체를 약학적으로 허용가능한 첨가제, 예를 들어 희석제, 항산화제, 붕해제, 결합제, 또는 활택제 등과 혼합하고, 얻어진 혼합물을 건식과립기(예로, 롤러컴팩트)에서 압착하여 과립화한 다음, 일정 크기로 사과하고, 붕해제 또는 활택제 등과 혼합한 다음, 압축하여 정제를 제조할 수 있다.The pharmaceutical composition in the form of a tablet according to the present invention may be prepared according to, for example, a direct tableting method or a dry granule tableting method using the nano-solubilized porous body and a pharmaceutically acceptable additive. When using a direct tableting method, the above-described nano-solubilized porous material may be mixed with a pharmaceutically acceptable additive such as a diluent, disintegrant, binder, antioxidant, or lubricant, and compressed to a predetermined size to prepare a tablet. In addition, when using the dry granulation tableting method, the above-described nano-solubilized porous body is mixed with a pharmaceutically acceptable additive, such as a diluent, an antioxidant, a disintegrant, a binder, or a lubricant, and the resulting mixture is mixed with a dry granulator ( For example, it may be compressed and granulated in a roller compact), then apples to a certain size, mixed with a disintegrant or a lubricant, and then compressed to prepare a tablet.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples. However, these examples are for illustrative purposes only, and the scope of the present invention is not limited by these examples.
실시예 1. Example 1.
250ml 비이커에 무수 에탄올 60mL를 넣고, 두타스테라이드 2g, 글리세릴 모노카프릴레이트/카프레이트(카프뮬(CapmulTM)) 20g, 비타민 E TPGS 20g을 넣고, 교반하여 용해하여 두타스테라이드-함유 용액을 얻었다. 마그네슘 알루미늄 실리케이트 나노다공체(NeusilinTM US2) 60g을 1,000ml 비커에 담고 미케니컬 교반기로 교반하면서, 시린지 펌프를 이용하여 상기 두타스테라이드-함유 용액을 2 ml/min의 속도로 점적하였다. 얻어진 혼합물을 열풍건조기에서 60℃에서 L.O.D (90℃, 15분)가 1.5% 이하가 되도록 건조하여 나노 가용화 다공체를 제조하였다.In a 250 ml beaker, add 60 ml of absolute ethanol, add 2 g of dutasteride, 20 g of glyceryl monocaprylate/caprate (Capmul TM ), and 20 g of vitamin E TPGS, and dissolve by stirring to dissolve Dootasteride-containing solution. Got it. 60 g of magnesium aluminum silicate nanoporous material (Neusilin TM US2) was placed in a 1,000 ml beaker and stirred with a mechanical stirrer, while the dutasteride-containing solution was dropped at a rate of 2 ml/min using a syringe pump. The resulting mixture was dried in a hot air dryer at 60° C. to have an LOD (90° C., 15 minutes) of 1.5% or less to prepare a nano-solubilized porous body.
실시예 2 내지 8Examples 2 to 8
하기 표 1에 따른 성분 및 함량으로 나노 가용화 다공체를 제조하였다. 즉, 100ml 비커에 무수 에탄올 30mL를 넣고, 두타스테라이드, 계면활성제, 및 오일을 넣고, 교반하여 용해하여 두타스테라이드-함유 용액을 얻었다. 마그네슘 알루미늄 실리케이트 나노다공체(NeusilinTM US2)을 500ml 비커에 담고 미케니컬 교반기로 교반하면서, 시린지 펌프를 이용하여 상기 두타스테라이드-함유 용액을 3 ml/min의 속도로 점적하였다. 얻어진 혼합물을 열풍건조기에서 70℃에서 L.O.D (90℃, 15분)가 1.5% 이하가 되도록 건조하여 나노 가용화 다공체를 제조하였다. A nano-solubilized porous body was prepared with the components and contents according to Table 1 below. That is, 30 mL of absolute ethanol was added to a 100 mL beaker, and dutasteride, surfactant, and oil were added, stirred and dissolved to obtain a dutasteride-containing solution. Magnesium aluminum silicate nanoporous body (Neusilin TM US2) was placed in a 500 ml beaker and stirred with a mechanical stirrer, while using a syringe pump to drop the dutasteride-containing solution at a rate of 3 ml/min. The obtained mixture was dried in a hot air dryer at 70° C. so that the LOD (90° C., 15 minutes) was 1.5% or less to prepare a nano-solubilized porous body.
실시예 9 내지 15Examples 9-15
하기 표 2에 따른 성분 및 함량으로 나노 가용화 다공체를 제조하였다. 즉, 100ml 비커에 무수 에탄올 25mL를 넣고, 두타스테라이드, 계면활성제, 및 오일을 넣고, 교반하여 용해하여 두타스테라이드-함유 용액을 얻었다. 실리카겔 나노다공체(ParteckTM SLC500)을 500ml 비커에 담고 미케니컬 교반기로 교반하면서, 시린지 펌프를 이용하여 상기 두타스테라이드-함유 용액을 2 ml/min의 속도로 점적하였다. 얻어진 혼합물을 감압건조기에서 50℃에서 L.O.D (90℃, 15분)가 1.5% 이하가 되도록 건조하여 나노 가용화 다공체를 제조하였다. A nano-solubilized porous body was prepared with the components and contents according to Table 2 below. That is, 25 mL of absolute ethanol was added to a 100 mL beaker, dutasteride, surfactant, and oil were added, stirred and dissolved to obtain a dutasteride-containing solution. Silica gel nanoporous body (Parteck TM SLC500) was put in a 500 ml beaker and stirred with a mechanical stirrer, while using a syringe pump to drop the dutasteride-containing solution at a rate of 2 ml/min. The resulting mixture was dried in a vacuum dryer at 50° C. so that the LOD (90° C., 15 minutes) was 1.5% or less to prepare a nano-solubilized porous body.
실시예 16 내지 22Examples 16-22
하기 표 3에 따른 성분 및 함량으로 나노 가용화 다공체를 제조하였다. 즉, 100ml 비커에 무수 에탄올 25mL를 넣고, 두타스테라이드, 계면활성제, 및 오일을 넣고, 교반하여 용해하여 두타스테라이드-함유 용액을 얻었다. 실리카겔 나노다공체(SyloidTM 244FP)을 500ml 비커에 담고 미케니컬 교반기로 교반하면서, 시린지 펌프를 이용하여 상기 두타스테라이드-함유 용액을 5 ml/min의 속도로 점적하였다. 얻어진 혼합물을 열풍건조기에서 70℃에서 L.O.D (90℃, 15분)가 1.5% 이하가 되도록 건조하여 나노 가용화 다공체를 제조하였다. A nano-solubilized porous body was prepared with the components and contents according to Table 3 below. That is, 25 mL of absolute ethanol was added to a 100 mL beaker, dutasteride, surfactant, and oil were added, stirred and dissolved to obtain a dutasteride-containing solution. The silica gel nanoporous body (Syloid TM 244FP) was placed in a 500 ml beaker and stirred with a mechanical stirrer, while the dutasteride-containing solution was dropped at a rate of 5 ml/min using a syringe pump. The obtained mixture was dried in a hot air dryer at 70° C. so that the LOD (90° C., 15 minutes) was 1.5% or less to prepare a nano-solubilized porous body.
실시예 23 내지 29Examples 23-29
하기 표 4에 따른 성분 및 함량으로 나노 가용화 다공체를 제조하였다. 즉, 100ml 비커에 무수 에탄올 25mL를 넣고, 두타스테라이드, 계면활성제, 및 오일을 넣고, 교반하여 용해하여 두타스테라이드-함유 용액을 얻었다. 실리카 나노다공체(AeroperlTM 300)을 500ml 비커에 담고 미케니컬 교반기로 교반하면서, 시린지 펌프를 이용하여 상기 두타스테라이드-함유 용액을 5 ml/min의 속도로 점적하였다. 얻어진 혼합물을 감압건조기에서 50℃에서 L.O.D (90℃, 15분)가 1.5% 이하가 되도록 건조하여 나노 가용화 다공체를 제조하였다. A nano-solubilized porous body was prepared with the components and contents according to Table 4 below. That is, 25 mL of absolute ethanol was added to a 100 mL beaker, dutasteride, surfactant, and oil were added, stirred and dissolved to obtain a dutasteride-containing solution. The silica nanoporous body (Aeroperl TM 300) was placed in a 500 ml beaker and stirred with a mechanical stirrer, while the dutasteride-containing solution was added dropwise using a syringe pump at a rate of 5 ml/min. The resulting mixture was dried in a vacuum dryer at 50° C. so that the LOD (90° C., 15 minutes) was 1.5% or less to prepare a nano-solubilized porous body.
실시예 30Example 30
실시예 1에서 제조한 나노 가용화 다공체 102g을 폴리에틸렌 백(PE bag)에 넣은 후, 크로스카멜로오스 소디움 20g, 저치환 히드록시프로필셀룰로오스(LHPC LH11) 102g, 미결정 셀룰로오스 80g, 및 분무 만니톨(Pearlitol SD) 120g을 넣고, 약 60 rpm의 속도로 5분간 혼합하였다. 여기에 40 메쉬로 사과한 스테아릴 푸마르산 나트륨 6g을 넣고 약 60 rpm의 속도로 3분간 혼합하였다. 혼합물을 1정당 총 중량이 107.5mg, 경도 4~8 kp가 되도록 타정하여 정제(총 4000정)를 제조하였다. After putting 102 g of the nano-solubilized porous body prepared in Example 1 into a polyethylene bag (PE bag), 20 g of croscarmellose sodium, 102 g of low-substituted hydroxypropyl cellulose (LHPC LH11), 80 g of microcrystalline cellulose, and sprayed mannitol (Pearlitol SD) Put 120g, and mixed for 5 minutes at a speed of about 60 rpm. Here, 6 g of sodium stearyl fumarate appled with 40 mesh was added and mixed at a speed of about 60 rpm for 3 minutes. The mixture was tableted to have a total weight of 107.5 mg per tablet and a hardness of 4 to 8 kp to prepare tablets (total of 4000 tablets).
실시예 31 내지 34Examples 31-34
하기 표 5의 성분 및 함량으로 나노 가용화 다공체를 제조하였다. 즉, 나노 가용화 다공체를 폴리에틸렌 백(PE bag)에 넣은 후, 크로스카멜로오스 소디움, 저치환 히드록시프로필셀룰로오스(LHPC LH11), 미결정 셀룰로오스, 및 분무 만니톨(Pearlitol SD)을 넣고, 약 60 rpm의 속도로 5분간 혼합하였다. 여기에 40 메쉬로 사과한 스테아릴 푸마르산 나트륨을 넣고 약 60 rpm의 속도로 3분간 혼합하였다. 혼합물을 표 5에 나타낸 1정당 총 중량에 해당량으로, 경도 4~8 kp가 되도록 타정하여 정제를 제조하였다. A nano-solubilized porous body was prepared with the components and contents of Table 5 below. That is, after putting the nano-solubilized porous body in a polyethylene bag (PE bag), croscarmellose sodium, low-substituted hydroxypropyl cellulose (LHPC LH11), microcrystalline cellulose, and sprayed mannitol (Pearlitol SD) were added, and a speed of about 60 rpm And mixed for 5 minutes. Sodium stearyl fumarate appled with 40 mesh was added thereto and mixed at a speed of about 60 rpm for 3 minutes. The mixture was tableted to have a hardness of 4 to 8 kp in an amount corresponding to the total weight per tablet shown in Table 5 to prepare tablets.
시험예 1.Test Example 1.
실시예 30에서 제조된 정제 및 시판제제인 아보다트(AbodartTM)에 대한 비교용출시험을 실시하였다. 용출 시험 조건은 다음과 같다: 패들 회전속도 5 rpm, 온도 37.0±0.5 ℃, 용출매 0.15% SLS(소듐 라우릴 설페이트)를 함유한 pH 1.2액 900 ml. 상기 용출 시험 조건에서 용출시험을 수행하면서, 5분, 10분, 15분, 30분, 45분에 샘플을 각각 5 ml씩 채취하여, 두타스테라이드의 양을 하기 조건하에서 HPLC로 분석하였다.A comparative dissolution test was conducted for the tablet prepared in Example 30 and the commercially available Abodart ™ . The dissolution test conditions were as follows: a paddle rotation speed of 5 rpm, a temperature of 37.0±0.5° C., 900 ml of a pH 1.2 solution containing 0.15% SLS (sodium lauryl sulfate) as an elution medium. While performing the dissolution test under the above dissolution test conditions, 5 ml of each sample was taken at 5 minutes, 10 minutes, 15 minutes, 30 minutes, and 45 minutes, and the amount of dutasteride was analyzed by HPLC under the following conditions.
<HPLC 조건><HPLC conditions>
컬럼: Zobax phenyl-SB (150x4.6mm, 5㎛)Column: Zobax phenyl-SB (150x4.6mm, 5㎛)
이동상: 아세토니트릴:정제수의 혼합액 = 70:30 (v/v)Mobile phase: acetonitrile: purified water mixture = 70:30 (v/v)
검출기: 자외부흡광광도계 (측정파장 210nm)Detector: Ultraviolet absorption photometer (measurement wavelength 210nm)
컬럼온도: 40℃Column temperature: 40℃
유속: 1.2 mL/min Flow rate: 1.2 mL/min
주입량: 100 μLInjection volume: 100 μL
상기와 같이 비교용출시험을 수행한 결과는 도 2와 같다. 도 2에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따라 제조된 정제는 개선된 용출률을 나타낸다.The result of performing the comparative dissolution test as described above is shown in FIG. 2. As can be seen in Figure 2, the tablets prepared according to the present invention exhibit an improved dissolution rate.
Claims (18)
약학적으로 허용가능한 첨가제를 포함하는 정제 형태의 약학 조성물로서,
단위정제의 중량이 100 ∼ 200 mg의 범위인 약학 조성물.(i) dutasteride; (ii) at least one surfactant selected from the group consisting of D-α-tocopherol polyethylene glycol succinate, polyvinyl caprolactam-polyvinyl acetate-polyethylene glycol graft copolymer, and caprylocaproyl polyoxylglyceride; And (iii) propylene glycol monocaprylate, propylene glycol monolaurate, glyceryl monocaprylate, glyceryl monocaprate, and glyceryl monocaprylate/caprate. A nano-solubilized porous body formed by encapsulating the mixture into the pores of a nanoporous body including a plurality of pores having a diameter of 100 nm or less, and
A pharmaceutical composition in the form of a tablet comprising a pharmaceutically acceptable additive,
A pharmaceutical composition in which the weight of the unit tablet is in the range of 100 to 200 mg.
(b) 100 nm 이하의 직경을 갖는 복수의 포어를 포함하는 나노다공체에 단계(a)에서 얻어진 용액을 첨가하는 단계; 및
(c) 단계(b)에서 얻어진 혼합물을 건조하여 용매를 제거하는 단계
를 포함하는, 나노 가용화 다공체의 제조방법.(a) (i) dutasteride; (ii) at least one surfactant selected from the group consisting of D-α-tocopherol polyethylene glycol succinate, polyvinyl caprolactam-polyvinyl acetate-polyethylene glycol graft copolymer, and caprylocaproyl polyoxylglyceride; And (iii) propylene glycol monocaprylate, propylene glycol monolaurate, glyceryl monocaprylate, glyceryl monocaprate, and glyceryl monocaprylate/caprate. Dissolving the mixture in a volatile solvent to obtain a solution;
(b) adding the solution obtained in step (a) to a nanoporous body including a plurality of pores having a diameter of 100 nm or less; And
(c) drying the mixture obtained in step (b) to remove the solvent.
Containing, a method for producing a nano-solubilized porous body.
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Legal Events
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| A201 | Request for examination | ||
| A302 | Request for accelerated examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |