KR102102786B1 - Optically clear adhesive composition, optically clear adhesive film and dual sided adhesive tape - Google Patents

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Abstract

아크릴계 광경화성 수지 100 중량부; 광개시제 0.01 내지 10 중량부; 및 고온 가교성 화합물 0.01 내지 1 중량부;을 포함하는 광학용 투명 점착제용 조성물 을 제공한다. 100 parts by weight of an acrylic photocurable resin; 0.01 to 10 parts by weight of a photoinitiator; And it provides a composition for an optically transparent pressure-sensitive adhesive containing; 0.01 to 1 part by weight of a high temperature crosslinkable compound.

Description

광학용 투명 점착제용 조성물, 광학용 투명 점착 필름 및 양면 점착 테이프 {OPTICALLY CLEAR ADHESIVE COMPOSITION, OPTICALLY CLEAR ADHESIVE FILM AND DUAL SIDED ADHESIVE TAPE}Optical transparent adhesive composition, optical transparent adhesive film and double-sided adhesive tape {OPTICALLY CLEAR ADHESIVE COMPOSITION, OPTICALLY CLEAR ADHESIVE FILM AND DUAL SIDED ADHESIVE TAPE}

광학용 투명 점착제용 조성물, 광학용 투명 점착 필름 및 양면 점착 테이프에 관한 것이다.
It relates to a composition for an optically transparent adhesive, an optically transparent adhesive film, and a double-sided adhesive tape.

근래, PDA, 이동통신 단말기 또는 차량용 네비게이션 등과 같은 전자 기기가 큰 시장을 형성하고 있다. 이와 같은 전자 기기에 있어서, 추구되는 기술적 목표는 주로 박형화, 경량화, 저전력 소비화, 고해상도화 및 고휘도화 등을 들 수 있다. In recent years, electronic devices such as PDAs, mobile communication terminals, or car navigation systems have formed a large market. In such an electronic device, the technical goals pursued mainly include thinning, lightening, low power consumption, high resolution, and high brightness.

상기 전자 기기는 입력 조작부에 터치 스크린 패널이 설치된다. 상기 터치 스크린 패널은 최외각의 커버 윈도우층을 포함하여 다층 구조로 이루어지고, 광학용 점착 시트를 사용하여 적층하여 형성된다. In the electronic device, a touch screen panel is installed on an input manipulation unit. The touch screen panel is made of a multi-layer structure including the outermost cover window layer, and is formed by laminating using an optical adhesive sheet.

상기 광학용 점착 시트는 광학적으로 투명하면서, 터치 민감도, 내구성 등의 다양한 물성이 요구된다.
The optical adhesive sheet is optically transparent, and various physical properties such as touch sensitivity and durability are required.

본 발명의 일 구현예는 고온에서 우수한 내반발성 및 우수한 고온 유지력 특성을 나타내는 점착제를 구현할 수 있는 광학용 투명 점착제용 조성물을 제공한다.One embodiment of the present invention provides a composition for an optical transparent pressure-sensitive adhesive that can implement a pressure-sensitive adhesive exhibiting excellent repulsion resistance and excellent high-temperature retention at high temperatures.

본 발명의 다른 구현예는 상기 광학용 투명 점착제용 조성물로부터 제조된 광학용 투명 점착 필름을 제공한다.Another embodiment of the present invention provides an optically transparent adhesive film prepared from the composition for optically transparent adhesive.

본 발명의 또 다른 구현예는 상기 광학용 투명 점착제용 조성물로부터 제조된 광학용 투명 점착 필름 이용한 양면 점착 테이프를 제공한다.
Another embodiment of the present invention provides a double-sided adhesive tape using an optically transparent adhesive film prepared from the composition for optically transparent adhesive.

본 발명의 일 구현예에서, 아크릴계 광경화성 수지 100 중량부; 광개시제 0.01 내지 10 중량부; 및 고온 가교성 화합물 0.01 내지 1 중량부;을 포함하는 광학용 투명 점착제용 조성물 을 제공한다.In one embodiment of the present invention, 100 parts by weight of an acrylic photocurable resin; 0.01 to 10 parts by weight of a photoinitiator; And it provides a composition for an optically transparent pressure-sensitive adhesive containing; 0.01 to 1 part by weight of a high temperature crosslinkable compound.

본 발명의 다른 구현예에서, 아크릴계 광경화성 수지의 광경화물 및 고온 가교성 화합물을 포함하는 광학용 투명 점착 필름을 제공한다.In another embodiment of the present invention, there is provided a transparent adhesive film for optics comprising a photocurable product of an acrylic photocurable resin and a high temperature crosslinkable compound.

본 발명의 또 다른 구현예에서, 투명 기재; 및 상기 투명 기재 양면에 형성된 광학용 투명 점착 필름;을 포함하는 양면 점착 테이프이고, 상기 광학용 투명 점착 필름은 아크릴계 광경화성 수지의 광경화물 및 고온 가교성 화합물을 포함하는 양면 점착 테이프를 제공한다.
In another embodiment of the invention, the transparent substrate; And a transparent adhesive film for optics formed on both sides of the transparent substrate. The transparent adhesive film for optics provides a double-sided adhesive tape comprising a photocured product of an acrylic photocurable resin and a high temperature crosslinkable compound.

상기 광학용 투명 점착제용 조성물로부터 제조된 광학용 투명 점착 필름은 고온에서 우수한 내반발성 및 우수한 고온 유지력 특성을 나타낸다.
The optically transparent adhesive film prepared from the composition for optically transparent adhesives exhibits excellent repulsion resistance at high temperatures and excellent high temperature retention properties.

도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 양면 점착 테이프의 단면을 개략적으로 도시한 것이다.1 schematically illustrates a cross-section of a double-sided adhesive tape according to an embodiment of the present invention.

이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail. However, this is provided as an example, and the present invention is not limited thereby, and the present invention is only defined by the scope of claims to be described later.

본 명세서의 도면에서 여러 층 및 영역을 명확하게 표현하기 위하여 두께를 확대하여 나타내었다. 그리고 도면에서, 설명의 편의를 위해, 일부 층 및 영역의 두께를 과장되게 나타내었다.In the drawings of the present specification, the thickness is enlarged to clearly express various layers and regions. In the drawings, thicknesses of some layers and regions are exaggerated for convenience of description.

이하에서 기재의 “상부 (또는 하부)” 또는 기재의 “상 (또는 하)”에 임의의 구성이 형성된다는 것은, 임의의 구성이 상기 기재의 상면 (또는 하면)에 접하여 형성되는 것을 의미할 뿐만 아니라, 상기 기재와 기재 상에 (또는 하에) 형성된 임의의 구성 사이에 다른 구성을 포함하지 않는 것으로 한정하는 것은 아니다.
In the following, the "top (or bottom)" of the substrate or the "top (or bottom)" of the substrate to form an arbitrary configuration means that any configuration is formed in contact with the top (or bottom) of the substrate. No, it is not limited to not including other configurations between the substrate and any configuration formed on (or under) the substrate.

본 발명의 일 구현예에서,In one embodiment of the invention,

아크릴계 광경화성 수지 100 중량부;100 parts by weight of an acrylic photocurable resin;

광개시제 0.01 내지 1 중량부; 및0.01 to 1 part by weight of photoinitiator; And

고온 가교성 화합물 0.01 내지 1 중량부;을 포함하는 광학용 투명 점착제용 조성물을 제공한다.It provides a composition for an optically transparent pressure-sensitive adhesive comprising; 0.01 to 1 part by weight of a high temperature crosslinkable compound.

상기 광학용 투명 점착제용 조성물을 광경화하여 광학용 투명 점착 필름을 제조할 수 있다. 상기 고온 가교성 화합물의 일부는 상기 광학용 투명 점착제용 조성물의 광경화시 가교 반응을 할 수도 있지만, 적어도 일부는 가교 반응하지 않은 상태로 상기 광학용 투명 점착 필름에 포함될 수 있다. 이와 같이 가교 반응하지 않은 상태의 상기 고온 가교성 화합물은, 상기 광학용 투명 점착 필름은 고온 환경에 놓이게 될 때, 상기 광학용 투명 점착 필름 내의 아크릴계 광경화성 수지와 가교 반응을 할 수 있다. 그에 따라, 상기 광학용 투명 점착 필름은 고온에서 내반발성과 우수한 고온 유지력 특성을 나타낼 수 있게 된다.The optical transparent adhesive film may be photocured to prepare an optical transparent adhesive film. A part of the high temperature crosslinkable compound may crosslink during photocuring of the composition for optically transparent adhesive, but at least some may be included in the optically transparent adhesive film without crosslinking. The high temperature crosslinkable compound in a state in which the crosslinking reaction is not performed may crosslink with the acrylic photocurable resin in the optical transparent adhesive film when the optically transparent adhesive film is placed in a high temperature environment. Accordingly, the optically transparent adhesive film is capable of exhibiting high resilience resistance and excellent high temperature retention properties at high temperatures.

내반발성이란, 휘려는 성질이 있는 제품에 대하여 점착 필름이 완충 작용을 주어 제품이 휘지 않도록 잡아주는 역할을 하는 특성을 의미한다. 예를 들어, 모바일폰에서 내반발성이 우수하다고 하면 사우나와 같은 생활 환경 속에서 고온 고습 하에서 모바일폰의 백커버와 유리 사이의 기포가 차는 것을 방지하고, 제품의 손상도를 줄여줄 수 있다.Repulsion resistance refers to a property in which an adhesive film provides a buffering action to a product having a property to be bent, and serves to hold the product so that it does not bend. For example, if the mobile phone is said to have excellent repulsion resistance, it can prevent the air bubbles between the back cover and the glass of the mobile phone from filling under high temperature and high humidity in a living environment such as a sauna, and reduce damage to the product.

고온 유지력이 우수하다는 의미는 점착 필름을 포함하는 제품이 고온 환경에 놓여도, 점착 필름이 고온에 의해 녹아서 필름 형상이 무너져버리지 않는 것을 의미하며, 가혹한 환경에서도 제품이 잘 붙어 있을 수 있는 힘이 있다는 것을 의미한다.
Excellent heat retention means that the product containing the adhesive film is placed in a high temperature environment, but the adhesive film does not collapse due to the high temperature, and the product has the power to stick well even in harsh environments. Means

상기 광학용 투명 점착 필름은 광학적으로 투명하여 모바일 등의 전자 기기에 적용되는 디스플레이에 적용되기 적합하다. 또한, 디스플레이는 모바일 이외에도, 자동차, 각종 가전 제품 등으로 그 용도가 다양화되면서, 자동차 등의 경우에 있어서 적용되는 점착 필름에 대하여, 고온 환경에 대한 점착 물성과 신뢰성을 요구하게 된다.The optically transparent adhesive film is optically transparent and is suitable for application to displays applied to electronic devices such as mobiles. In addition, as the display is diversified in use in automobiles, various household appliances, etc., in addition to mobiles, the display requires adhesive properties and reliability for high-temperature environments for adhesive films applied in the case of automobiles.

상기 광학용 투명 점착제용 조성물로부터 제조된 광학용 투명 점차 필름은 자동차 등의 경우와 같이 고온 환경에 대한 점착 물성과 신뢰성을 요구되는 응용 분야에 효과적으로 적용할 수 있다.
The optically transparent gradual film prepared from the composition for optically transparent adhesives can be effectively applied to applications requiring adhesive properties and reliability for high-temperature environments, such as in automobiles.

상기 아크릴계 광경화성 수지는, 구체적으로, (메타)아크릴산 에스테르계 모노머; 및 히드록시기 함유 모노머, 카복실기 함유 모노머 또는 질소 함유 모노머 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는 가교성 모노머;를 포함하는 광중합성 혼합 모노머 성분이 공중합된 수지일 수 있다. The acrylic photocurable resin, specifically, (meth) acrylic acid ester-based monomer; And a crosslinkable monomer comprising at least one selected from the group consisting of a hydroxy group-containing monomer, a carboxyl group-containing monomer or a nitrogen-containing monomer, and combinations thereof. The photopolymerizable mixed monomer component may be a copolymerized resin.

상기 광학용 투명 점착제용 조성물은 상기 아크릴계 광경화성 수지를 고분자량의 프리폴리머 형태로 포함하고, 이에 더하여, 상기 혼합 모노머의 미반응 모노머나 올리고머 형태를 더 포함할 수 있다.
The optical transparent adhesive composition may include the acrylic photocurable resin in a high molecular weight prepolymer form, and in addition, may further include an unreacted monomer or oligomer form of the mixed monomer.

상기 (메타)아크릴산 에스테르 모노머는, 예를 들어, 알킬(메타)아크릴레이트이고, 상기 알킬(메타)아크릴레이트의 알킬은 선형 또는 분지형 C1-C14 알킬일 수 있다. 상기 범위의 탄소수의 알킬 (메타)아크릴레이트를 사용하여 상기 아크릴계 광경화성 수지의 광경화물이 적절한 응집력, 유리전이온도 및 점착 특성을 가지도록 조절할 수 있다.The (meth) acrylic acid ester monomer is, for example, an alkyl (meth) acrylate, and the alkyl of the alkyl (meth) acrylate may be linear or branched C1-C14 alkyl. Using the alkyl (meth) acrylate of the carbon number in the above range, the photocured product of the acrylic photocurable resin may be adjusted to have appropriate cohesive force, glass transition temperature, and adhesive properties.

구체적으로, 상기 (메타)아크릴산 에스테르 모노머는 메틸 (메타)아크릴레이트, 에틸 (메타)아크릴레이트, n-프로필 (메타)아크릴레이트, 이소프로필 (메타)아크릴레이트, n-부틸 (메타)아크릴레이트, t-부틸 (메타)아크릴레이트, sec-부틸 (메타)아크릴레이트, 펜틸 (메타)아크릴레이트, 2-에틸헥실 (메타)아크릴레이트, 2-에틸부틸 (메타)아크릴레이트, n-옥틸(메타)아크릴레이트, 이소옥틸 (메타)아크릴레이트, 이소보닐 (메타)아크릴레이트, 이소노닐 (메타)아크릴레이트 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함할 수 있다.
Specifically, the (meth) acrylic acid ester monomer is methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate , t-butyl (meth) acrylate, sec-butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, 2-ethylbutyl (meth) acrylate, n-octyl ( Meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, and combinations thereof.

상기 가교성 모노머는, 구체적으로, 2-히드록시에틸 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시프로필 (메타)아크릴레이트, 4-히드록시부틸 (메타)아크릴레이트, 6-히드록시헥실 (메타)아크릴레이트, 8-히드록시옥틸 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시에틸렌글리콜 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시프로필렌글리콜 (메타)아크릴레이트, 아크릴산, 메타크릴산, 2-(메타)아크릴로일옥시 아세트산, 3-(메타)아크릴로일옥시 프로필산, 4-(메타)아크릴로일옥시 부틸산, 아크릴산 이중체, 이타콘산, 말레산, 2-이소시아네이토에틸 (메타)아크릴레이트, 3-이소시아네이토프로필 (메타)아크릴레이트, 4-이소시아네이토부틸 (메타)아크릴레이트, (메타)아크릴아미드, N-비닐 피롤리돈, N-비닐 카프로락탐 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함할 수 있다.
Specifically, the crosslinkable monomer is 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth) Acrylate, 8-hydroxyoctyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethylene glycol (meth) acrylate, 2-hydroxypropylene glycol (meth) acrylate, acrylic acid, methacrylic acid, 2- (meth) acrylic Loyloxy acetic acid, 3- (meth) acryloyloxy propyl acid, 4- (meth) acryloyloxy butyric acid, acrylic acid duplex, itaconic acid, maleic acid, 2-isocyanatoethyl (meth) acrylic Rate, 3-isocyanatopropyl (meth) acrylate, 4-isocyanatobutyl (meth) acrylate, (meth) acrylamide, N-vinyl pyrrolidone, N-vinyl caprolactam, and combinations thereof It may include one selected from the group consisting of.

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상기 아크릴계 광경화성 수지의 중량평균분자량은 1,000,000 내지 3,000,000 g/mol 일 수 있다. The acrylic photocurable resin may have a weight average molecular weight of 1,000,000 to 3,000,000 g / mol.

상기 광개시제의 종류는 광조사에 의해 라디칼을 발생시켜, 중합 반응을 개시시킬 수 있는 것이라면, 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 벤조인계 개시제, 히드록시 케톤계 개시제, 아미노 케톤계 개시제, 카프로락탐 개시제 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함할 수 있다.The type of the photoinitiator is not particularly limited as long as it generates a radical by light irradiation and can initiate a polymerization reaction, and for example, benzoin-based initiators, hydroxy-ketone-based initiators, amino ketone-based initiators, and caprolactam initiators And combinations thereof.

상기 광개시제는 상기 아크릴계 광경화성 수지 100 중량부 기준 0.01 내지 1 중량부 함량으로 사용될 수 있다. 상기 광학용 투명 점착제용 조성물은 상기 함량의 광개시제를 포함하여, 적절한 수준의 경화도를 갖도록 광학용 투명 점착 필름을 제조할 수 있다. 적절한 수준의 경화도는 구체적으로 0.01 내지 1% 일 수 있다. 적절한 수준의 경화도를 갖도록 제조된 광학용 투명 점착 필름은 접착 대상에 대한 밀착성을 향상시킬 수 있다.The photoinitiator may be used in an amount of 0.01 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the acrylic photocurable resin. The optically transparent adhesive composition may include an optical initiator of the above content, to prepare an optically transparent adhesive film to have an appropriate level of curing. The appropriate level of curing may be specifically 0.01 to 1%. The optically transparent adhesive film manufactured to have an appropriate level of curing can improve adhesion to an adhesion target.

경화도는 하기 계산식 1에 의해 측정될 수 있다.Curing degree can be measured by the following formula (1).

<계산식 1> <Calculation formula 1>

경화도 (GEL, %) = (나중 질량 / 처음 질량) × 100Curing degree (GEL,%) = (later mass / initial mass) × 100

상기 계산식 1에서, 경화도를 측정하고자 하는 대상 경화물 시편의 질량을 측정하여 '처음 질량'을 얻는다. 상기 처음 무게의 경화물 시편을 에틸 아세테이트 용매에 담가 상온에서 24 시간 동안 방치한 뒤, 200 메쉬 철망을 이용하여 거른 후 남겨진 시편을 110℃에서 2 시간 동안 건조시켜 얻은 시편의 질량 (건조 질량)을 '나중 질량'으로 한다.
In Equation 1, the mass of the target cured product to measure the degree of curing is measured to obtain the 'first mass'. The mass (dry mass) of the specimen obtained by immersing the specimen of the cured product of the first weight in ethyl acetate solvent and leaving it at room temperature for 24 hours, after filtering using 200 mesh wire, and drying the remaining specimen at 110 ° C. for 2 hours Let's say 'later mass'.

전술한 바와 같이, 상기 고온 가교성 화합물은 고온, 예를 들어, 60℃ 이상 고온에서 열에 의해 상기 아크릴계 광경화성 수지 또는 그 경화물과 가교 반응할 수 있는 화합물이라면, 제한 없이 사용할 수 있다. 상기 고온 가교성 화합물은 상기 광학용 투명 점착제용 조성물을 광경화하여 광학용 투명 점착 필름을 제조하는 공정 중 광에 의해 일부는 상기 아크릴계 광경화성 수지와 가교 반응을 할 수도 있지만, 적어도 일부 또는 대부분은 가교 반응하지 않은 상태로 반응점을 소진하지 않고 유지한 채로 광학용 투명 점착 필름 내에 포함된다. 상기 광학용 투명 점착 필름이 고온 환경, 예를 들어, 60℃ 이상에 놓이게 되면, 상기 고온 가교성 화합물의 반응점에서 가교 반응이 진행될 수 있다. 상기 광학용 투명 점착 필름은 고온 환경에서 추가적인 가교 반응이 진행됨에 따라 내반발성이 더욱 향상되고, 고온 유지력 특성도 향상된다. 상기 광학용 투명 점착 필름은 상기 고온 가교성 화합물이 가교 반응하지 않은 상태에서는 경화도가 상대적으로 낮을 수 있어서 접착 대상 물질에 대하여 높은 접착력 특성을 가지게 되어 기재에 대한 기재 밀착력이 높다. 동시에, 상기 광학용 투명 점착 필름은 고온 환경에 놓일 때에는 우수한 내반발성 및 우수한 고온 유지력 특성을 나타낼 수 있다.
As described above, the high-temperature crosslinkable compound may be used without limitation as long as it is a compound capable of crosslinking reaction with the acrylic photocurable resin or its cured product by heat at a high temperature, for example, 60 ° C. or higher. The high temperature crosslinkable compound may be partially crosslinked with the acrylic photocurable resin by light during the process of preparing a transparent adhesive film for optics by photocuring the composition for optically transparent adhesive, but at least some or most It is contained in the transparent adhesive film for optics, while maintaining a reaction point without exhausting in a state without crosslinking reaction. When the optically transparent adhesive film is placed in a high temperature environment, for example, 60 ° C. or higher, a crosslinking reaction may proceed at a reaction point of the high temperature crosslinkable compound. The optically transparent adhesive film further improves repulsion resistance as the additional crosslinking reaction proceeds in a high temperature environment, and also improves high temperature holding power characteristics. The optically transparent adhesive film may have a relatively low cure degree in a state in which the high temperature crosslinkable compound is not crosslinked, thereby having high adhesion properties to a material to be adhered, and thus high adhesion to a substrate to a substrate. At the same time, the optically transparent adhesive film can exhibit excellent repulsion resistance and excellent high temperature retention properties when placed in a high temperature environment.

구체적으로, 상기 고온 가교성 화합물은 멜라민계 화합물, 아지리딘계 화합물, 에폭시계 화합물, 이소시아네이트계 화합물, 금속 킬레이트 화합물 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함할 수 있다.Specifically, the high temperature crosslinkable compound may include one selected from the group consisting of melamine compounds, aziridine compounds, epoxy compounds, isocyanate compounds, metal chelate compounds, and combinations thereof.

상기 고온 가교성 화합물은 다관능성일수록, 즉, 관능기 함량이 높을수록, 고온에서의 반응점이 많아지게 되어, 고온 물성에 더욱 유리할 수 있다. The high-temperature cross-linkable compound is more polyfunctional, that is, the higher the functional group content, the more the reaction point at high temperature, the higher the physical properties.

예를 들어, 상기 멜라민계 화합물은, 멜라민기를 3개 포함하는 3관능 멜라민 화합물, 6개 포함하는 6관능 멜라민 화합물 등일 수 있다.For example, the melamine-based compound may be a trifunctional melamine compound containing three melamine groups, a six-functional melamine compound containing six, or the like.

상기 멜라민계 화합물은, 구체적으로, 메톡시메틸멜라민, 부톡시메틸멜라민, 에톡시메틸멜라민 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 사용할 수 있다. The melamine-based compound, specifically, may be used one selected from the group consisting of methoxymethylmelamine, butoxymethylmelamine, ethoxymethylmelamine, and combinations thereof.

상기 광학용 투명 점착제용 조성물을 광경화시켜 얻은 광학용 투명 점착 필름은 상기 고온 가교성 화합물을 포함하고, 예를 들어, 상기 고온 가교성 화합물이 메톡시메틸멜라민, 부톡시메틸멜라민, 에톡시메틸멜라민과 같은 알콕시기 함유 멜라민인 경우, 상기 광학용 투명 점착 필름이 고온 환경에 높이게 될 때, 아크릴계 광경화성 수지의 에스테르기와 멜라민계 화합물의 알콕시기가 가교 반응할 수 있다. The optically transparent adhesive film obtained by photocuring the composition for optically transparent adhesive contains the high temperature crosslinkable compound, for example, the high temperature crosslinkable compound is methoxymethylmelamine, butoxymethylmelamine, ethoxymethyl In the case of melamine containing an alkoxy group such as melamine, when the optically transparent adhesive film is elevated in a high temperature environment, the ester group of the acrylic photocurable resin and the alkoxy group of the melamine compound may crosslink.

상기 아지리딘계 화합물은 N,N'-톨루엔-2,4-비스(1-아지리딘카르복사미드), N,N'-디페닐 메탄-4,4'-비스(1-아지리딘카르복사미드), 트리에틸렌 멜라민, 비스이소프로탈로일-1-(2-메틸아지리딘) 및 트리-1-아지리디닐포스핀옥시드로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상으로 구성될 수 있다.The aziridine-based compound is N, N'-toluene-2,4-bis (1-aziridinecarboxamide), N, N'-diphenyl methane-4,4'-bis (1-aziridinecarboxamide) ), Triethylene melamine, bisisopropaloyl-1- (2-methylaziridine) and tri-1-aziridinylphosphine oxide.

상기 이소시아네이트계 화합물은 톨리렌 디이소시아네이트, 크실렌 디이소시아네이트, 디페닐메탄 디이소시아네이트, 헥사메틸렌 디이소시아네이트, 이소포름 디이소시아네이트, 테트라메틸크실렌 디이소시아네이트, 나프탈렌 디이소시아네이트 및 상기 중 어느 하나의 폴리올(ex. 트리메틸롤 프로판)과의 반응물로 이루어진 군으로부터 선택된 전어도 하나 이상으로 구성될 수 있다.The isocyanate-based compound is tolylene diisocyanate, xylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isoform diisocyanate, tetramethylxylene diisocyanate, naphthalene diisocyanate, and any one of the polyols (ex. Trimethyl Roll propane) may also be composed of one or more trout selected from the group consisting of reactants.

상기 에폭시계 화합물은 에틸렌글리콜 디글리시딜에테르, 트리글리시딜에테르, 트리메틸올프로판 트리글리시딜에테르, N,N,N',N'-테트라글리시딜 에틸렌디아민 및 글리세린 디글리시딜에테르로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상으로 구성될 수 있다.The epoxy compounds include ethylene glycol diglycidyl ether, triglycidyl ether, trimethylolpropane triglycidyl ether, N, N, N ', N'-tetraglycidyl ethylenediamine and glycerin diglycidyl ether. It may be composed of at least one selected from the group consisting of.

상기 금속 킬레이트계 화합물은 알루미늄, 철, 아연, 주석, 티탄, 안티몬, 마그네슘 및/또는 바나듐과 같은 다가 금속이 아세틸 아세톤 또는 아세토초산에틸 등에 배위하고 있는 화합물을 사용할 수 있고, 이에 제한되지 아니다.The metal chelating compound may be a compound in which a polyvalent metal such as aluminum, iron, zinc, tin, titanium, antimony, magnesium, and / or vanadium is coordinated with acetyl acetone or ethyl acetoacetate, but is not limited thereto.

일 구현예에서, 상기 고온 가교성 화합물은 아지리딘계 화합물일 수 있다. 아지리딘계 화합물은 활성화 온도가 상대적으로 낮기 때문에, 고온 물성 구현에 유리할 수 있다.
In one embodiment, the high temperature crosslinkable compound may be an aziridine-based compound. Since the aziridine-based compound has a relatively low activation temperature, it may be advantageous for realizing high temperature properties.

상기 고온 가교성 화합물은 상기 아크릴계 광경화성 수지 100 중량부 기준 0.01 내지 1 중량부, 구체적으로, 0.1 내지 0.3 중량부로 상기 광학용 투명 점착제용 조성물에 포함될 수 있다. 상기 광학용 투명 점착제용 조성물은 상기 함량의 고온 가교성 화합물을 포함하여, 고온 환경에서 우수한 내반발성 및 고온 유지력 특성을 나타낼 수 있다.
The high temperature crosslinkable compound may be included in the composition for optical transparent pressure sensitive adhesive in an amount of 0.01 to 1 part by weight, specifically 0.1 to 0.3 part by weight, based on 100 parts by weight of the acrylic photocurable resin. The optical transparent adhesive composition may exhibit high resilience and high temperature retention properties in a high-temperature environment, including the above-mentioned high-temperature crosslinkable compound.

또한, 상기 광학용 투명 점착제용 조성물은 발명의 효과에 영향을 미치지 않는 범위에서, 에폭시 수지, 가교제, 자외선 안정제, 산화 방지제, 조색제, 보강제, 충진제, 소포제, 계면 활성제, 가소제 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 첨가제를 더 포함할 수 있다.
In addition, the composition for the optical transparent pressure-sensitive adhesive is made of an epoxy resin, a crosslinking agent, a UV stabilizer, an antioxidant, a colorant, a reinforcing agent, a filler, an antifoaming agent, a surfactant, a plasticizer, and combinations thereof, in a range not affecting the effect of the invention It may further include one or more additives selected from the group.

본 발명의 다른 구현예에서, 아크릴계 광경화성 수지의 광경화물 및 고온 가교성 화합물을 포함하는 광학용 투명 점착 필름을 제공한다.In another embodiment of the present invention, there is provided a transparent adhesive film for optics comprising a photocurable product of an acrylic photocurable resin and a high temperature crosslinkable compound.

상기 광학용 투명 점착 필름은 전술한 상기 광학용 투명 점착제용 조성물을 광경화하여 제조할 수 있다. 따라서, 상기 아크릴계 광경화성 수지 및 상기 고온 가교성 화합물에 대한 상세한 설명은 전술한 바와 같다.The optically transparent adhesive film may be prepared by photocuring the aforementioned optically transparent adhesive composition. Therefore, the detailed description of the acrylic photocurable resin and the high temperature crosslinkable compound is as described above.

전술한 바와 같이, 상기 광학용 투명 점착 필름에 포함된 상기 고온 가교성 화합물은 가교 반응하지 않은 상태로 포함되고, 60℃ 이상의 고온 환경에서 가교반응 가능할 수 있다.As described above, the high-temperature crosslinkable compound contained in the optically transparent adhesive film is included without crosslinking reaction, and may be capable of crosslinking in a high temperature environment of 60 ° C. or higher.

전술한 바와 같이, 상기 광학용 투명 점착 필름은 상기 아크릴계 광경화성 수지 100 중량부 대비 상기 고온 가교성 화합물 0.01 내지 1 중량부, 구체적으로, 0.1 내지 0.3 중량부 포함할 수 있다.As described above, the optically transparent adhesive film may include 0.01 to 1 part by weight of the high temperature crosslinkable compound, specifically 0.1 to 0.3 part by weight, relative to 100 parts by weight of the acrylic photocurable resin.

전술한 바와 같이, 상기 고온 가교성 화합물은 멜라민계 화합물, 아지리딘계 화합물, 에폭시계 화합물, 이소시아네이트계 화합물, 금속 킬레이트 화합물 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함할 수 있다.As described above, the high temperature crosslinkable compound may include one selected from the group consisting of melamine compounds, aziridine compounds, epoxy compounds, isocyanate compounds, metal chelate compounds, and combinations thereof.

상기 광학용 투명 점착 필름은 경화도가 50 내지 80% 일 수 있다.The optically transparent adhesive film may have a curing degree of 50 to 80%.

상기 경화도의 계산은 전술한 계산식 1에 의한다.
Calculation of the said hardening degree is based on the above-mentioned calculation formula 1.

상기 광학용 투명 점착 필름은 상기 범위의 경화도로 광경화시켜 제조되어 경화정도를 조절 하며 점착제의 박리력 및 연성 (softness)을 조절하여 다양한 점접착물성 (박리력, 택(tack), 유지력) 등을 우수하게 할 수 있다. 고온 가교성 화합물을 포함하지 않은 채로, 상기 범위의 경화도를 갖도록 제조된 점착 필름은 고온에서 내반발성 및 유지력 특성을 구현하기 어려울 수 있으나, 상기 광학용 투명 점착 필름은 상기 범위의 경화도 조절하여 고온에서도 우수한 내반발성 및 우수한 고온 유지력 특성을 구현할 수 있다.
The optically transparent adhesive film is manufactured by photo-curing with the above-mentioned curing degree to control the degree of curing and to adjust the peeling force and softness of the adhesive to various point adhesive properties (peeling force, tack, holding force, etc.) Can be excellent. While not containing a high temperature crosslinkable compound, the pressure-sensitive adhesive film prepared to have a curing degree in the above range may be difficult to implement resilience and retention properties at high temperature, but the optically transparent pressure-sensitive adhesive film also controls curing in the above range Even at high temperatures, excellent repulsion resistance and excellent high temperature retention properties can be realized.

상기 광학용 투명 점착제용 조성물을 경화시키는 방법은 특별히 한정되지 않고, 예를 들면, 상기 광학용 투명 점착제용 조성물에 의해 형성된 코팅층에 자외선을 조사하여 거쳐 경화 공정을 수행할 수 있다. 다만, 상기 고온 가교성 화합물의 반응점이 소실되지 않게 하기 위해, 상기 광학용 투명 점착제용 조성물에 대하여 경화 공정을 수행한 이후, 소정 조건에서 숙성(aging)하는 공정은 생략할 수 있다.
The method for curing the composition for optical transparent pressure-sensitive adhesives is not particularly limited, and for example, a curing process may be performed by irradiating ultraviolet rays on the coating layer formed by the composition for optical optical pressure-sensitive adhesives. However, in order not to lose the reaction point of the high-temperature crosslinkable compound, after performing the curing process for the optical transparent pressure-sensitive adhesive composition, the step of aging in a predetermined condition (aging) can be omitted.

상기 광학용 투명 점착 필름은 기재 양면에 형성하여 양면 점착 테이프로 제조될 수 있다.The optically transparent adhesive film may be formed on both sides of the substrate to be manufactured as a double-sided adhesive tape.

도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 광학용 투명 점착 필름을 포함하는 양면 점착 테이프의 단면을 개략적으로 도시한 것이다.1 schematically shows a cross-section of a double-sided adhesive tape comprising a transparent adhesive film for optics according to an embodiment of the present invention.

도 1을 참조할 때, 상기 양면 점착 테이프는 투명 기재(10) 및 상기 투명 기재(10)의 양면에 각각 형성된 광학용 투명 점착 필름 (20)의 구조를 가질 수 있다. Referring to FIG. 1, the double-sided adhesive tape may have a structure of a transparent substrate 10 and optical transparent adhesive films 20 formed on both sides of the transparent substrate 10, respectively.

상기 투명 기재(10)는 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET) 필름, 폴리카보네이트(PC) 필름, 폴리염화비닐(PVC) 필름 등의 투명 플라스틱 필름을 이용할 수도 있다.
The transparent substrate 10 may be a transparent plastic film such as polyethylene terephthalate (PET) film, polycarbonate (PC) film, polyvinyl chloride (PVC) film.

이하 본 발명의 실시예 및 비교예를 기재한다. 그러한 하기한 실시예는 본 발명의 일 실시예일뿐 본 발명이 하기한 실시예에 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, examples and comparative examples of the present invention will be described. The following examples are only examples of the present invention, and the present invention is not limited to the examples below.

(( 실시예Example ))

실시예Example 1 One

에틸헥실아크릴레이트 50 중량부, 이소보닐아크릴레이트 50 중량부 및 벤조페논메타크릴레이트(Visiomer 6976, Evonik) 2 중량부를 1 리터 유리 반응기에 넣고 열중합시켜 점도 7,000cP의 아크릴계 광경화성 수지 시럽을 얻었다. 얻어진 광경화성 아크릴계 공중합 수지 100 중량부 (고형분 기준)에 대해 광개시제로서 1-히드록시-시클로헥실-페닐-케톤 (Igacure 184, BASF) 0.3 중량부와 아지리딘계 경화제로서 트리메틸올프로판 트리스(2-메틸-1-아지리딘 프로피오네이트) (Trimethylolpropane tris(2-methyl-1-aziridine propionate))를 0.3 중량부 혼합한 후 충분히 교반하여 광학용 투명 점착제용 조성물을 제조하였다. 이어서, 상기 광경화성 광학용 투명 점착제용 조성물을 100㎛ 두께로 성막하여 250nm 파장의 광조사하여 광경화하여 광학용 투명 점착 필름을 제조하였다.
50 parts by weight of ethylhexyl acrylate, 50 parts by weight of isobornyl acrylate and 2 parts by weight of benzophenone methacrylate (Visiomer 6976, Evonik) were placed in a 1 liter glass reactor and thermally polymerized to obtain an acrylic photocurable resin syrup having a viscosity of 7,000 cP. . 0.3 parts by weight of 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone (Igacure 184, BASF) as a photoinitiator and trimethylolpropane tris (2-methyl as an aziridine curing agent) with respect to 100 parts by weight of the photocurable acrylic copolymer resin (based on solid content) obtained After mixing 0.3 parts by weight of -1-aziridine propionate) (Trimethylolpropane tris (2-methyl-1-aziridine propionate)), the mixture was sufficiently stirred to prepare a composition for optically transparent adhesive. Subsequently, the composition for a transparent pressure-sensitive adhesive for photocurable optics was formed to a thickness of 100 µm, and light-cured at a wavelength of 250 nm to be photocured to prepare a transparent adhesive film for optics.

실시예Example 2 2

고온 가교성 화합물로서 3관능 멜라민 화합물 (상품명: Cymel327, 메틸화이미노멜라민, 미츠이 사이텍사 제조) 0.3 중량부를 사용한 점을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 광학용 투명 점착 필름을 제조하였다. 메톡시메틸화멜라민
A transparent adhesive film for optics was prepared in the same manner as in Example 1, except that 0.3 parts by weight of the trifunctional melamine compound (trade name: Cymel327, methyliminomelamine, manufactured by Mitsui Cytec) was used as the high-temperature crosslinkable compound. Methoxymethylated melamine

실시예Example 3 3

고온 가교성 화합물로서 6관능 멜라민 화합물 (상품명: Cymel303, 헥사메톡시메틸멜라민 미츠이 사이텍사 제조) 0.3 중량부를 사용한 점을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 광학용 투명 점착 필름을 제조하였다.
A transparent adhesive film for optics was prepared in the same manner as in Example 1, except that 0.3 parts by weight of the six-functional melamine compound (trade name: Cymel303, manufactured by hexamethoxymethylmelamine Mitsui Cytec) was used as the high-temperature crosslinkable compound.

비교예Comparative example 1 One

고온 가교성 화합물을 첨가하지 않고 광학용 투명 점착제용 조성물을 제조한 점을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 광학용 투명 점착 필름을 제조하였다.
An optically transparent adhesive film was prepared in the same manner as in Example 1, except that a composition for optically transparent adhesive was prepared without adding a high temperature crosslinkable compound.

비교예Comparative example 2 2

에틸헥실아크릴레이트 50 중량부, 이소보닐아크릴레이트 50 중량부 및 벤조페논메타크릴레이트(Visiomer 6976, Evonik) 2 중량부를 1 리터 유리 반응기에 넣고 열중합시켜 점도 7,000cP의 아크릴계 광경화성 수지 시럽을 얻었다. 얻어진 광경화성 아크릴계 공중합 수지 100 중량부 (고형분 기준)에 대해 광개시제로서 1-히드록시-시클로헥실-페닐-케톤 (Igacure 184, BASF) 0.3 중량부, 고온 가교성 화합물로서 아지리딘계 경화제로서 트리메틸올프로판 트리스(2-메틸-1-아지리딘 프로피오네이트) (Trimethylolpropane tris(2-methyl-1-aziridine propionate))를 1.2 중량부를 혼합한 후 충분히 교반하여 광학용 투명 점착제용 조성물을 제조하였다. 상기 광경화성 광학용 투명 점착제용 조성물을 250nm 파장의 광조사하여 광경화시킨 뒤, 이어서, 60℃에서 5분 동안 열경화 반응시켜 100㎛ 두께로 광학용 투명 점착 필름을 제조하였다.
50 parts by weight of ethylhexyl acrylate, 50 parts by weight of isobornyl acrylate and 2 parts by weight of benzophenone methacrylate (Visiomer 6976, Evonik) were placed in a 1 liter glass reactor and thermally polymerized to obtain an acrylic photocurable resin syrup having a viscosity of 7,000 cP. . 0.3 parts by weight of 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone (Igacure 184, BASF) as a photoinitiator with respect to 100 parts by weight of the photocurable acrylic copolymer resin (based on solid content), trimethylolpropane as an aziridine-based curing agent as a high temperature crosslinkable compound Tris (2-methyl-1-aziridine propionate) (Trimethylolpropane tris (2-methyl-1-aziridine propionate)) After mixing 1.2 parts by weight and sufficiently stirred to prepare a composition for an optically transparent adhesive. The composition for a transparent adhesive for photocurable optics was photocured by irradiating with a light having a wavelength of 250 nm, and then, a heat curing reaction was performed at 60 ° C for 5 minutes to prepare a transparent adhesive film for optics with a thickness of 100 μm.

평가evaluation

실험예Experimental example 1: 경화도 측정 1: Curing degree measurement

상기 실시예 1-3 및 비교예 1에서 제조된 광학용 투명 점착 필름에 대하여, 하기 계산식 1에 의해 경화도를 측정하였다.For the transparent adhesive films for optics prepared in Examples 1-3 and Comparative Example 1, the degree of curing was measured by the following calculation formula 1.

<계산식 1> <Calculation formula 1>

경화도 (GEL, %) = (나중 질량 / 처음 질량) × 100Curing degree (GEL,%) = (later mass / initial mass) × 100

경화도를 측정하고자 하는 대상 경화물 시편의 질량을 측정하여 '처음 질량'을 얻는다. 상기 처음 무게의 경화물 시편을 에틸 아세테이트 용매에 담가 상온에서 24 시간 동안 방치한 뒤, 200 메쉬 철망을 이용하여 거른 후 남겨진 시편을 110℃에서 2 시간 동안 건조시켜 얻은 시편의 질량 (건조 질량)을 '나중 질량'으로 한다.
The first mass is obtained by measuring the mass of the target hardened specimen to be measured. The mass (dry mass) of the specimen obtained by immersing the specimen of the cured product of the first weight in ethyl acetate solvent and leaving it at room temperature for 24 hours, after filtering using 200 mesh wire, and drying the remaining specimen at 110 ° C. for 2 hours Let's say 'later mass'.

실험예Experimental example 2:  2: 내반발성Repulsion resistance 측정 Measure

상기 실시예 1-3 및 비교예 1에서 제조된 광학용 투명 점착 필름에 대하여 150mm × 20mm 크기로 시편을 준비한 후 알루미늄 판 (155mm × 30mm × 0.5mm)의 한쪽 끝 면에 맞춰 붙인 후, 7Kg 롤러를 2회 왕복하였다. 폴리카보네이트 시트 (170mm × 35mm × 2mm)의 한쪽 끝단과 알루미늄 판의 한쪽 끝단이 일치하도록 알루미늄 판을 폴리카보네이트 시트에 부착한 후 7Kg 롤러를 2회 왕복하였다. 상온에서 24 시간 보관 후 알루미늄 재질의 테스트 지그 (210mm × 165mm × 5mm)에 시편을 끼우고 85℃/85% 상대습도 챔버에 넣고 알루미늄 판과 폴리카보네이트 시트 사이의 광학용 투명 점착 필름의 시편이 분리되기 시작하여 벌어지는 시점의 시간을 하기 표 1에 기재하였다.
After preparing a specimen with a size of 150 mm × 20 mm for the optically transparent adhesive film prepared in Examples 1-3 and Comparative Example 1, and then attaching it to one end surface of an aluminum plate (155 mm × 30 mm × 0.5 mm), 7Kg roller Was reciprocated twice. After attaching the aluminum plate to the polycarbonate sheet so that one end of the polycarbonate sheet (170 mm × 35 mm × 2 mm) and one end of the aluminum plate coincide, the 7 kg roller was reciprocated twice. After storing at room temperature for 24 hours, the specimen is placed in a test jig (210mm × 165mm × 5mm) made of aluminum, placed in an 85 ° C / 85% relative humidity chamber, and the specimen of the optical transparent adhesive film between the aluminum plate and the polycarbonate sheet is separated. Table 1 shows the time at the time when it started to occur.

상기 물성 평가 결과를 하기 표 1에 기재하였다.
Table 1 below shows the results of the evaluation of the physical properties.

구분division 경화도 [%]Curing degree [%] 내반발성
[시간, hr]
Repulsion resistance
[Hour, hr]
실시예 1Example 1 6868 1212 실시예 2Example 2 7171 66 실시예 3Example 3 7272 44 비교예 1Comparative Example 1 5252 22 비교예 2Comparative Example 2 8080 00

상기 표 1의 결과로부터, 실시예 1-3에서는 고온 가교성 화합물의 일부가 광경화시 가교 반응되어 비교예 1 및 3에 비하여 적절한 경화도를 유지하였다. 경화도가 높은수록 고온 유지력이 좋고, 경화도가 낮을수록 내반발성이 좋은 경향이 있지만, 절대적인 것은 아니며, 고온 유지력과 내반발성 각각에 적합한 적절한 수준의 경화도 범위가 있다. 내반발성은 경화도가 50 내지 60 일 때 우수하다. 상기 실시예 1-3은 50-60의 경화도 범위를 벗어남에도 고온 가교성 화합물을 함께 사용하였기 때문에, 우수한 내반발 특성을 가짐을 확인할 수 있었다. From the results of Table 1, in Example 1-3, a part of the high temperature crosslinkable compound was crosslinked during photocuring to maintain an appropriate degree of curing compared to Comparative Examples 1 and 3. The higher the degree of curing, the better the high-temperature holding power, and the lower the degree of curing, the better the resilience. Resilience is excellent when the curing degree is 50 to 60. Since Examples 1-3 were used together with a high-temperature crosslinkable compound even though it was outside the curing degree range of 50-60, it was confirmed that it had excellent repulsion resistance.

실시예 1에서 사용된 고온 가교성 화합물보다 실시예 2-3에서 사용된 고온 가교성 화합물이 상대적으로 낮은 온도에서 활성화되므로, 실시예 2-3의 고온 물성이 실시예 1 보다 더욱 우수한 결과를 나타내고 있다.
Since the high temperature crosslinkable compound used in Example 2-3 is activated at a relatively low temperature than the high temperature crosslinkable compound used in Example 1, the high temperature properties of Example 2-3 show better results than Example 1 have.

이상에서 본 발명의 바람직한 실시예들에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리 범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구 범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리 범위에 속하는 것이다.
Although preferred embodiments of the present invention have been described in detail above, the scope of rights of the present invention is not limited thereto, and various modifications and improvements of those skilled in the art using the basic concept of the present invention defined in the following claims are also provided. It belongs to the scope of the invention.

10: 투명 기재
20: 광학용 투명 점착 필름
100: 양면 점착 테이프
10: transparent substrate
20: optically transparent adhesive film
100: double-sided adhesive tape

Claims (13)

아크릴계 광경화성 수지 100 중량부;
광개시제 0.01 내지 10 중량부; 및
고온 가교성 화합물 0.1 내지 0.3 중량부;를 포함하고,
상기 고온 가교성 화합물은 3관능 멜라민 화합물 또는 6관능 멜라민 화합물인 것인 광학용 투명 점착제용 조성물.
100 parts by weight of an acrylic photocurable resin;
0.01 to 10 parts by weight of a photoinitiator; And
High temperature crosslinkable compound 0.1 to 0.3 parts by weight; containing,
The high temperature crosslinkable compound is a composition for an optically transparent adhesive, which is a trifunctional melamine compound or a hexafunctional melamine compound.
삭제delete 제1항에 있어서,
상기 아크릴계 광경화성 수지는 (메타)아크릴산 에스테르계 모노머; 및 히드록시기 함유 모노머, 카복실기 함유 모노머 또는 질소 함유 모노머 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는 가교성 모노머;를 포함하는 광중합성 혼합 모노머 성분이 공중합된 수지인
광학용 투명 점착제용 조성물.
According to claim 1,
The acrylic photocurable resin is a (meth) acrylic acid ester-based monomer; And a crosslinkable monomer comprising at least one selected from the group consisting of a hydroxy group-containing monomer, a carboxyl group-containing monomer or a nitrogen-containing monomer, and combinations thereof.
Composition for optically transparent adhesives.
제3항에 있어서,
상기 (메타)아크릴산 에스테르 모노머는 알킬(메타)아크릴레이트이고, 상기 알킬(메타)아크릴레이트의 알킬은 선형 또는 분지형 C1-C14 알킬인
광학용 투명 점착제용 조성물.
According to claim 3,
The (meth) acrylic acid ester monomer is an alkyl (meth) acrylate, and the alkyl of the alkyl (meth) acrylate is linear or branched C1-C14 alkyl.
Composition for optically transparent adhesives.
제3항에 있어서,
상기 (메타)아크릴산 에스테르 모노머는 메틸 (메타)아크릴레이트, 에틸 (메타)아크릴레이트, n-프로필 (메타)아크릴레이트, 이소프로필 (메타)아크릴레이트, n-부틸 (메타)아크릴레이트, t-부틸 (메타)아크릴레이트, sec-부틸 (메타)아크릴레이트, 펜틸 (메타)아크릴레이트, 2-에틸헥실 (메타)아크릴레이트, 2-에틸부틸 (메타)아크릴레이트, n-옥틸(메타)아크릴레이트, 이소옥틸 (메타)아크릴레이트, 이소보닐 (메타)아크릴레이트, 이소노닐 (메타)아크릴레이트 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함하는
광학용 투명 점착제용 조성물.
According to claim 3,
The (meth) acrylic acid ester monomer is methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, t- Butyl (meth) acrylate, sec-butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, 2-ethylbutyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylic Rate, isooctyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, and combinations thereof.
Composition for optically transparent adhesives.
제3항에 있어서,
상기 가교성 모노머는 2-히드록시에틸 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시프로필 (메타)아크릴레이트, 4-히드록시부틸 (메타)아크릴레이트, 6-히드록시헥실 (메타)아크릴레이트, 8-히드록시옥틸 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시에틸렌글리콜 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시프로필렌글리콜 (메타)아크릴레이트, 아크릴산, 메타크릴산, 2-(메타)아크릴로일옥시 아세트산, 3-(메타)아크릴로일옥시 프로필산, 4-(메타)아크릴로일옥시 부틸산, 아크릴산 이중체, 이타콘산, 말레산, 2-이소시아네이토에틸 (메타)아크릴레이트, 3-이소시아네이토프로필 (메타)아크릴레이트, 4-이소시아네이토부틸 (메타)아크릴레이트, (메타)아크릴아미드, N-비닐 피롤리돈, N-비닐 카프로락탐 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함하는
광학용 투명 점착제용 조성물.
According to claim 3,
The crosslinkable monomer is 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate, 8 -Hydroxyoctyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethylene glycol (meth) acrylate, 2-hydroxypropylene glycol (meth) acrylate, acrylic acid, methacrylic acid, 2- (meth) acryloyloxy acetic acid , 3- (meth) acryloyloxy propyl acid, 4- (meth) acryloyloxy butyl acid, acrylic acid duplex, itaconic acid, maleic acid, 2-isocyanatoethyl (meth) acrylate, 3- From the group consisting of isocyanatopropyl (meth) acrylate, 4-isocyanatobutyl (meth) acrylate, (meth) acrylamide, N-vinyl pyrrolidone, N-vinyl caprolactam, and combinations thereof. Containing the selected one
Composition for optically transparent adhesives.
삭제delete 제1항에 있어서,
상기 광개시제는 벤조인계 개시제, 히드록시 케톤계 개시제, 아미노 케톤계 개시제 카프로락탐 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함하는
광학용 투명 점착제용 조성물.
According to claim 1,
The photoinitiator comprises one selected from the group consisting of benzoin-based initiators, hydroxy ketone-based initiators, amino ketone-based initiator caprolactam, and combinations thereof.
Composition for optically transparent adhesives.
아크릴계 광경화성 수지의 광경화물 및 고온 가교성 화합물을 포함하고, 상기 고온 가교성 화합물은 3관능 멜라민 화합물 또는 6관능 멜라민 화합물인 것인 광학용 투명 점착 필름.
A transparent adhesive film for optics comprising a photocurable product of an acrylic photocurable resin and a high temperature crosslinkable compound, wherein the high temperature crosslinkable compound is a trifunctional melamine compound or a 6 functional melamine compound.
삭제delete 제9항에 있어서,
상기 고온 가교성 화합물은 가교 반응하지 않은 상태로 포함되고, 60℃ 이상의 고온 환경에서 가교반응 가능한
광학용 투명 점착 필름.
The method of claim 9,
The high-temperature crosslinkable compound is included without crosslinking, and capable of crosslinking in a high temperature environment of 60 ° C. or higher
Transparent adhesive film for optics.
제9항에 있어서,
경화도가 0.01 내지 1% 인
광학용 투명 점착 필름.
The method of claim 9,
Curing degree is 0.01 to 1% phosphorus
Transparent adhesive film for optics.
투명 기재; 및
상기 투명 기재 양면에 형성된 광학용 투명 점착 필름;
을 포함하는 양면 점착 테이프이고,
상기 광학용 투명 점착 필름은 아크릴계 광경화성 수지의 광경화물 및 고온 가교성 화합물을 포함하고, 상기 고온 가교성 화합물은 3관능 멜라민 화합물 또는 6관능 멜라민 화합물인 것인 양면 점착 테이프.
Transparent substrates; And
Optical transparent adhesive film formed on both sides of the transparent substrate;
It is a double-sided adhesive tape containing,
The optically transparent adhesive film includes a photocurable product of an acrylic photocurable resin and a high temperature crosslinkable compound, and the high temperature crosslinkable compound is a trifunctional melamine compound or a six functional melamine compound.
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