KR102094550B1 - A fragrance composition for ammonia selective deodorant - Google Patents
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Abstract
본 발명은 신규한 암모니아 선택적 소취용 조성물에 관한 것으로, 본 발명을 통하여 알 수 있는 바와 같이, 암모니아에 대한 소취 효과에 대해서 시트랄, 벤즈알데하이드, 신나믹 알데하이드, 하이드록시이소헥실 3-사이클로헥센 카복스알데하이드, p-톨릴 알데하이드, 페닐 에틸 알코올, 벤질 아세테이트, 시클라멘 알데하이드, 하이드록시시트로넬알, 알데하이드 C10 및 l-카르본 향료 화합물 등이 우수하였으며, 이 화합물들을 중심으로 일시적으로 소취력을 띄는 화합물들과 적절하게 잘 블렌딩하였을 때 소취제로 활용할 수 있는 향들이 다양하게 나올 수 있다.The present invention relates to a novel composition for selective deodorization of ammonia, and as can be seen through the present invention, for the deodorizing effect on ammonia, citral, benzaldehyde, cinnamic aldehyde, hydroxyisohexyl 3-cyclohexene car Voxaldehyde, p-tolyl aldehyde, phenyl ethyl alcohol, benzyl acetate, cyclamen aldehyde, hydroxycitronellal, aldehyde C10 and l-carbon flavoring compounds were excellent, and these compounds were temporarily deodorizing compounds based on them. When properly blended with the field, various scents that can be used as deodorants can come out.
Description
본 발명은 신규한 선택적 암모니아 소취용 향료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a novel fragrance composition for selective ammonia deodorization.
악취를 제거하는 방법은 활성탄 흡착법, 습식 세정법, 토양 탈취 및 악취처리 미생물을 고정화시킨 바이오필터(biofilter)등이 있다. 이러한 방법들은 이차공해, 정화장치에 대한 소요부지 증가, 높은 투자 등으로 인한 문제점을 갖게 된다. 그러나 식물에서 추출되는 천연탈취제를 사용할 경우 이차오염의 발생억제와 소요부지 등의 문제점을 완화시킬 수 있다는 장점을 갖는다. 이러한 장점으로 인하여 최근 관심이 집중되고 있는 것은 천연탈취제(식물추출물)를 이용한 악취성분의 화학적 제거로서, 식물의 추출물(정유와 에탄올 추출물) 또는 목초액 등이 활용되고 있다. 선행 연구로 잣나무 정유의 주요 성분은 terpene hydrocarbon류의 α-pinene, 3-carene, camphene, limonene등 이었으며 암모니아에 대한 소취 평가에서 잣나무, 편백나무, 전나무, 소나무 정유 중 잣나무 정유가 가장 높은 활성을 나타낸 것으로 보고된 바 있다. Methods for removing odors include activated carbon adsorption, wet cleaning, soil deodorization, and biofilters in which odor-treating microorganisms are immobilized. These methods have problems due to secondary pollution, increased requirements for purification devices, and high investment. However, the use of natural deodorants extracted from plants has the advantage that it can alleviate problems such as suppressing the occurrence of secondary pollution and required sites. Due to these advantages, attention has recently been focused on the chemical removal of malodorous ingredients using natural deodorants (plant extracts), such as plant extracts (essential oil and ethanol extracts) or herb extracts. As a prior study, the main components of pine tree essential oil were α-pinene, 3-carene, camphene, limonene, etc. of terpene hydrocarbons, and pine tree essential oil among pine oil, cypress, fir, and pine essential oils showed the highest activity in deodorization evaluation of ammonia. Has been reported.
식물 정유는 단일 화학성분이 아닌 휘발성이 강한 terpene 계 화합물로 그 작용기에 따라 알코올, 알데하이드, 케톤(ketone), 에테르(ether), 에스터(ester), 유기산(organic acid) 등으로 나눌 수 있다. 식물 정유의 화학구조에서 알코올기, 알데하이드기 그리고 에스터기가 포함되어 있는 경우에 암모니아 가스와 중화반응으로 염을 형성하는 유해가스 제거 메카니즘을 갖는다. 그들의 주요 반응 메커니즘은 monoterpene 분자에 알코올(-OH)기가 포함되어 있는 L-linalool, α-terpineol, geraniol 분자는 암모니아와 중화반응을 하여 암모늄염을 형성한다. 상기 반응은 중화반응에 의해 이루어진 것이며, 아래와 같이 연쇄반응의 진행에 따라 암모니아 가스농도를 떨어뜨리게 된다. 반응결과 생성된 일부의 산/염기류는 주위에 있는 염기성과 다시 반응하여 염과 물로 변하게 된다.Plant essential oil is not a single chemical component, but a highly volatile terpene-based compound, and can be divided into alcohol, aldehyde, ketone, ether, ester, and organic acid according to its functional group. In the chemical structure of plant essential oil, when it contains an alcohol group, an aldehyde group and an ester group, it has a mechanism for removing harmful gases that form salts by neutralizing with ammonia gas. Their main reaction mechanism is that L-linalool, α-terpineol, and geraniol molecules, which contain alcohol (-OH) groups in the monoterpene molecule, neutralize with ammonia to form an ammonium salt. The reaction is performed by a neutralization reaction, and the ammonia gas concentration decreases as the chain reaction proceeds as follows. Some of the acid / bases produced as a result of the reaction react with the basics in the surroundings again and become salts and water.
다른 반응은 아민류에 의한 반응을 예로 들 수가 있다. monoterpene분자에 알데하이드(-CHO)기가 포함되어 있는 citral 분자는 암모니아와 반응하여 아민(amine)을 형성한다.Other reactions include, for example, reactions with amines. A citral molecule containing an aldehyde (-CHO) group in the monoterpene molecule reacts with ammonia to form an amine.
마지막으로 monoterpene 분자에 에스터 (-COOR)기가 포함되어 있는 linalyl acetate 분자는 암모니아와 중화반응을 하여 아미드와 알코올을 형성하며 생성된 알코올류는 다시 암모니아에 의해 중화반응을 하여 암모늄염을 형성하게 된다. Lastly, the linalyl acetate molecule, which contains an ester (-COOR) group in the monoterpene molecule, neutralizes with ammonia to form amide and alcohol, and the resulting alcohols neutralize with ammonia to form an ammonium salt.
이와 같이 암모니아 가스가 식물 정유와 어떤 비율로서 공존할 때에 그 혼합물이 무취 또는 거의 무취와 같은 정도로 취기 강도가 감소할 수 있다. 암모니아 가스의 중화는 취기강도의 경감과 취기질의 개선 즉, 불쾌성이나 혐오성의 제거를 특징으로 하며, 특히 비교적 저농도의 취기대책에 유리하며 경험적으로 서로 조합시켜 분무, 살포 등의 방법으로 유해가스 제거에 적용할 수 있다. 하지만 암모니아 가스와 중화반응을 하는 것으로 알려진 대표적인 향료 화합물 몇 가지를 제외하고는 정유를 구성하고 있는 수많은 향기 성분들 중 어떤 특정 향기 화합물 또는 어떤 작용기가 붙은 향기 화합물이 중화 작용을 통해 암모니아에 대해 어느 정도의 소취 효과를 나타내는지에 대해서 알려진 바가 거의 없다. Thus, when the ammonia gas coexists with the plant essential oil in a certain ratio, the odor intensity may be reduced to such a degree that the mixture is odorless or almost odorless. Neutralization of ammonia gas is characterized by reduction of odor intensity and improvement of odor quality, that is, removal of discomfort or aversion, and is particularly advantageous for countermeasures for relatively low concentration of odor and empirically combined with each other to remove harmful gases by spraying, spraying, etc. Can be applied to. However, with the exception of some of the typical fragrance compounds known to neutralize with ammonia gas, some of the fragrance components that make up essential oils, or certain fragrance compounds with certain functional groups, have a certain effect on ammonia through neutralization. Little is known about its deodorant effect.
[선행 특허문헌][Previous patent document]
대한민국 특허공개번호 제1020110000622호 Republic of Korea Patent Publication No. 1020110000622
본 발명은 상기의 필요성에 의하여 안출된 것으로서, 본 발명의 목적은 단일 향료 화합물을 이용하여 암모니아에 대한 소취 평가를 통해 소취 효율을 높일 수 있는 향료화합물을 제공하는 것이다.The present invention was devised by the necessity of the above, and an object of the present invention is to provide a perfume compound capable of increasing the deodorization efficiency through deodorization evaluation for ammonia using a single perfume compound.
상기의 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 시트랄(Citral), 벤즈알데하이드(Benzaldehyde), 신나믹 알데하이드(Cinnamic aldehyde), 하이드록시이소헥실 3-사이클로헥센 카복스알데하이드(Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene Carboxaldehyde;Lyral), p-톨릴 알데하이드(Tolyl aldehyde), 페닐 에틸 알코올(Phenyl ethyl alcohol), 벤질 아세테이트(Benzyl acetate), 시클라멘 알데하이드(Cyclamen aldehyde), 하이드록시시트로넬알(Hydroxycitronellal), 알데하이드(Aldehyde) C10, 및 l-카르본(Carvone)으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물을 유효성분으로 포함하는 소취용 조성물을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention is Citral, Benzaldehyde, Cinnamic aldehyde, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene Carboxaldehyde; Lyral) , p-tolyl aldehyde, Phenyl ethyl alcohol, Benzyl acetate, Cyclamen aldehyde, Hydroxycitronellal, Aldehyde C10, and l -It provides a deodorant composition comprising at least one compound selected from the group consisting of carbon (Carvone) as an active ingredient.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 조성물은 암모니아에 대하여 선택적인 소취 활성을 나타내는 것이 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.In one embodiment of the invention, the composition is preferred to exhibit a selective deodorizing activity for ammonia, but is not limited thereto.
본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 조성물은 추가로 천연 에센셜 오일 및 합성 향료 중 하나 이상을 포함하는 것이 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.In another embodiment of the present invention, the composition is preferred to further include one or more of natural essential oils and synthetic fragrances, but is not limited thereto.
이하 본 발명을 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described.
본 발명에 따른 소취제 조성물은 악취의 제거 또는 감소를 위해 광범위한 용도로 사용될 수 있는데, 그러한 예로, 구취, 냉장고 냄새, 사람, 동물 및 조류의 분뇨 냄새, 체취 및 쓰레기 냄새와 같은 일상 생활에서 느껴지는 냄새 및 공장 및 액상 산업폐기물에서의 악취를 포함하는 다양한 냄새를 제거 또는 감소시키는데 효과적이다.The deodorant composition according to the present invention can be used for a wide range of purposes for the elimination or reduction of odors, such as odors felt in everyday life, such as bad breath, refrigerator odors, manure odors of people, animals and birds, body odors and garbage smells, and It is effective in removing or reducing various odors including odors in factory and liquid industrial waste.
또한, 본 발명의 소취제 조성물을 다음의 제품 및 상품에 혼입시켜 소취 성능을 나타낼 수 있다. 구체적인 제품 및 상품에는 해산물 가공품, 육가공품, 조미료, 분말 수프 및 분말 디저트를 포함하는 분말 식품, 베이킹된 먼치, 및 구강 스프레이와 같은 구강 관리 제품; 개, 고양이, 토끼, 햄스터 및 잉꼬를 포함하는 애완동물용 제품, 예를 들면, 고양이 모래, 고양이 잠자리 짚 및 시트; 세탁용 세제, 주방 세제, 욕실 세제, 카페트 세제 및 화장실 세제와 같은 세제; 비누, 바디 클렌저 등과 같은 세정 제품; 화장수, 에센스, 로션, 크림 등과 같은 화장품; 풋 스프레이, 풋 파우더, 풋 크림 등과 같은 발냄새 소취 제품; 샴푸, 컨디셔너, 헤어 린스, 염모제, 파마제, 왁스, 헤어 스프레이 및 무스와 같은 모발 관리 제품; 기저귀, 종이 패드, 생리대, 시트, 타월 및 웨트(wet) 티슈와 같은 위생용품; 가정용 세정 제품, 신발장 스프레이, 신발 내 시트, 공기 청정기 및 에어컨용 필터, 탈취제, 공기 송풍기 및 공기 방출기, 냉장고용 탈취제, 의류용 탈취제, 서랍, 옷장 및 찬장용 탈취제, 방 또는 차 탈취제, 화장실 탈취제, 차 시트용 탈취제, 공장 및 액상 산업 폐기물용 탈취제 및 기타 다양한 탈취제가 포함된다.In addition, the deodorant composition of the present invention can be incorporated into the following products and products to exhibit deodorant performance. Specific products and products include oral care products such as seafood processed products, meat products, seasonings, powdered food products including powdered soups and powdered desserts, baked munch, and mouth sprays; Pet products, including dogs, cats, rabbits, hamsters and parakeets, such as cat sand, cat dragonfly straw and sheets; Detergents such as laundry detergent, kitchen detergent, bathroom detergent, carpet detergent and toilet detergent; Cleaning products such as soaps and body cleansers; Cosmetics such as lotion, essence, lotion, cream, etc .; Foot odor deodorant products such as foot sprays, foot powders and foot creams; Hair care products such as shampoo, conditioner, hair rinse, hair dye, perm, wax, hair spray and mousse; Hygiene products such as diapers, paper pads, sanitary napkins, sheets, towels and wet tissues; Household cleaning products, shoe cabinet sprays, shoes seats, filters for air cleaners and air conditioners, deodorants, air blowers and air vents, deodorants for refrigerators, deodorants for clothing, deodorants for drawers, closets and cupboards, deodorants for rooms or cars, deodorants for toilets, Deodorants for car seats, deodorants for factory and liquid industrial waste, and various other deodorants.
본 발명의 소취제 조성물을 사용하여 악취를 소취할 때에, 통상의 방법이 적용될 수 있다. 예를 들면, 악취 성분이 존재하는 부위 또는 장소 또는 악취 성분의 생성이 예상될 수 있는 부위 또는 장소에 본 발명의 소취제 조성물의 고형물, 겔 물질 또는 액상물을 뿌리거나, 살포하거나, 문지르거나, 침지시키거나 또는 위치시킴으로써 당해 조성물을 적용하면, 악취 성분을 제거하거나 악취의 생성을 방지할 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 분무 방법으로 적용할 수 있다.When deodorizing the malodor using the deodorant composition of the present invention, a conventional method can be applied. For example, by spraying, spraying, scrubbing, or immersing the solid, gel material or liquid of the deodorant composition of the present invention at a site or place where a malodor component is present or at a site or location where the production of the malodor component can be expected. When the composition is applied by placing or placing it, the malodor component can be removed or the production of malodor can be prevented. In addition, the composition of the present invention can be applied by a spraying method.
나아가, 본 발명에 따른 상기 소취제 조성물은 상기 유효성분을 용매와 혼합하여 액체 생성물로 제조할 수 있다. 용매로는 예를 들면, 물, 함수 알코올, 저급 알코올(메탄올, 에탄올, 부탄올, 프로판올 등), 폴리올형 유기 용매(에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 등), 벤질 알코올, 글리세롤, 모노글리세라이드, 디글리세라이드, 동물 및 식물 오일, 정유 등이 포함된다.Furthermore, the deodorant composition according to the present invention may be prepared as a liquid product by mixing the active ingredient with a solvent. As the solvent, for example, water, hydrous alcohol, lower alcohol (methanol, ethanol, butanol, propanol, etc.), polyol type organic solvent (ethylene glycol, propylene glycol, etc.), benzyl alcohol, glycerol, monoglyceride, diglyceride , Animal and vegetable oils, essential oils and the like.
추가로, 각각의 성분을 고체 생성물 또는 겔화된 생성물의 상태로도 사용할 수 있다.Additionally, each component can also be used in the form of a solid product or a gelled product.
또한, 본 발명의 소취제 조성물은 담체상에서 지지될 수도 있다. 본 발명의 소취제 조성물을 지지하기 위한 방법으로서, 용액 상태의 소취제 조성물을 형성시키고 이를 피복, 함침, 분무 등에 의해 기판으로 침착시키는(예를 들면, 60℃에서 12시간 동안 공기 건조) 방법을 예로서 언급할 수 있다.Further, the deodorant composition of the present invention may be supported on a carrier. As a method for supporting the deodorant composition of the present invention, a method of forming a deodorant composition in a solution state and depositing it on a substrate by coating, impregnation, spraying, etc. (for example, air drying at 60 ° C. for 12 hours) is an example. Can be mentioned.
본 발명의 소취제 조성물은 임의의 담체상에 공급될 수 있고, 또한 젤라틴, 아라비아 고무, 나트륨 알기네이트,에틸 셀룰로즈와 같은 셀루로즈 유도체, 폴리비닐 알코올, 비닐 메틸 에테르-말레산 무수물 공중합체, 스티렌-말레산 무수물 공중합체, 폴리에틸렌, 폴리스티렌, 파라핀 왁스 등을 사용하여 공지된 방법에 의해 캡슐화한 후 에 사용할 수 있다.The deodorant composition of the present invention can be supplied on any carrier, and also cellulose derivatives such as gelatin, gum arabic, sodium alginate, ethyl cellulose, polyvinyl alcohol, vinyl methyl ether-maleic anhydride copolymer, styrene- Maleic anhydride copolymer, polyethylene, polystyrene, paraffin wax and the like can be used after encapsulation by a known method.
나아가 상기 조성물에는 시판되는 다양한 첨가제를 포함할 수 있는데, 첨가제의 예로는 증량제, 염료, 공지된 소취 물질, 악취 감소용 효소, 계면활성제, 방향제 및 풍미제, 안정화제, 항산화제, 수분 흡수제(염화나트륨, 고 수분-흡수성 중합체 등), 부형제(락토즈 등) 등이 포함될 수 있다.Furthermore, the composition may include various commercially available additives. Examples of additives include extenders, dyes, known deodorants, enzymes for reducing odors, surfactants, fragrances and flavors, stabilizers, antioxidants, and water absorbents (sodium chloride , High moisture-absorbent polymers, etc.), excipients (lactose, etc.).
상기 본 발명의 유효성분은 상기 소취제 조성물 전체 중량 대비 0.001~100중량% 포함될 수 있다.The active ingredient of the present invention may include 0.001 to 100% by weight based on the total weight of the deodorant composition.
본 발명에서 알 수 있는 바와 같이, 암모니아에 대한 소취 효과에 대해서 시트랄(Citral), 벤즈알데하이드(Benzaldehyde), 신나믹 알데하이드(Cinnamic aldehyde), 하이드록시이소헥실 3-사이클로헥센 카복스알데하이드(Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene Carboxaldehyde;Lyral), p-톨릴 알데하이드(Tolyl aldehyde), 페닐 에틸 알코올(Phenyl ethyl alcohol), 벤질 아세테이트(Benzyl acetate), 시클라멘 알데하이드(Cyclamen aldehyde), 하이드록시시트로넬알(Hydroxycitronellal), 알데하이드(Aldehyde) C10, 및 l-카르본(Carvone) 향료 화합물 등이 우수하였으며, 이 화합물들을 중심으로 일시적으로 소취력을 띄는 화합물들과 적절하게 잘 블렌딩하였을 때 소취제로 활용할 수 있는 향들이 다양하게 나올 수 있을 것이다. As can be seen in the present invention, for the deodorizing effect on ammonia, Citral, Benzaldehyde, Cinnamic aldehyde, hydroxyisohexyl 3-cyclohexene carboxaldehyde (Hydroxyisohexyl 3 -Cyclohexene Carboxaldehyde; Lyral, p-tolyl aldehyde, Phenyl ethyl alcohol, Benzyl acetate, Cyclamen aldehyde, Hydroxycitronellal, Aldehyde Aldehyde) C10, and l-Carvone fragrance compounds were excellent, and when they were properly blended with compounds that temporarily exhibited deodorizing power, these fragrances could be used as deodorants. There will be.
도 1은 Alcohol류의 단일향료화합물 처리 시 암모니아 농도 변화 그래프,
도 2는 Ester류의 단일향료화합물 처리 시 암모니아 농도 변화 그래프,
도 3은 Hydrocarbon류의 단일향료화합물 처리 시 암모니아 농도 변화 그래프,
도 4는 Ketone류의 단일향료화합물 처리 시 암모니아 농도 변화 그래프,
도 5는 Aldehyde류의 단일향료화합물 처리 시 암모니아 농도 변화 그래프이고,
도 6은 Hydroxycitronellal과 일반 천연 향의 1:1 혼합물 처리 시 암모니아 농도 변화를 나타낸 그래프로, 그림에서 Sweet Fruity NA3029: 천연 에센셜 오일의 혼합물, 레몬껍질오일(30%) + 오렌지오일(50%) + 왕귤껍질오일(20%)이고, GLSD15: 질소나 황 화합물의 소취(탈취) 원료, GLUCOSE(25%) + POLYACRYLIC ACID(25%) + SODIUM C14-17 ALKYL SEC SULFONATE(25%) + COPPER SULFATE(25%) 1 is a graph of changes in ammonia concentration in the treatment of a single fragrance compound of alcohols,
Figure 2 is a graph of the change in ammonia concentration in the treatment of a single fragrance compound of Esters,
3 is a graph of the change in ammonia concentration in the treatment of a single fragrance compound of hydrocarbons,
4 is a graph of ammonia concentration change in the treatment of a single fragrance compound of Ketones,
5 is a graph of the change in ammonia concentration in the treatment of a single perfume compound of Aldehyde,
Figure 6 is a graph showing the change in the ammonia concentration when treating a 1: 1 mixture of Hydroxycitronellal and normal natural fragrance, Sweet Fruity NA3029 in the figure: a mixture of natural essential oils, lemon peel oil (30%) + orange oil (50%) + It is a tangerine peel oil (20%), GLSD15: deodorizing (deodorizing) raw material of nitrogen or sulfur compound, GLUCOSE (25%) + POLYACRYLIC ACID (25%) + SODIUM C14-17 ALKYL SEC SULFONATE (25%) + COPPER SULFATE ( 25%)
이하 비한정적인 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 단 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 의도로 기재한 것으로서 본 발명의 범위는 하기 실시예에 의하여 제한되는 것으로 해석되지 아니한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through non-limiting examples. However, the following examples are intended to illustrate the present invention, and the scope of the present invention is not to be construed as being limited by the following examples.
실시예 1: 재료Example 1: Materials
본 발명에서는 28~30% ammonia solution (Samchun, Korea)을 증류수에 0.18% 희석한 암모니아수를 실험에 사용하였다. 그리고 암모니아에 대해 소취력을 확인하기 위한 향료화합물로 Alcohol류 8종(Linalool, Geraniol, Dihydro myrcenol, Nerol, Citronellol, Dihydro terpineol, Phenyl ethyl alcohol, cis-3-Hexenol), Ester류 8종(Terpinyl acetate, Phenyl ethyl acetate, Benzyl benzoate, Benzyl acetate, Methyl anthranilate, Geranyl acetate, Cedryl acetate, Linalyl acetate), Hydrocarbon류 8종(Limonene, α-Pinene, Caryophyllene, β-Pinene, Terpinolene, γ-Terpinene, p-Cymene, Farnesene), Ketone류 8종(Damascone-β, Veloutone, l-Carvone, β-Ionone, l-Menthone, Methyl hexyl ketone, cis-Jasmone, Nootkatone), Aldehyde류 10종(Citral, Aldehyde C14, Aldehyde C10, Benzaldehyde, α-Amyl cinnamic aldehyde, Cyclamen aldehyde, Cinnamic aldehyde, Hydroxycitronellal, Lyral, p-Tolyl aldehyde)을 고려 에프 앤 에프로부터 공급받아 실험에 사용하였다.In the present invention, ammonia water in which 28 to 30% ammonia solution (Samchun, Korea) was diluted 0.18% in distilled water was used for the experiment. And 8 kinds of alcohols (Linalool, Geraniol, Dihydro myrcenol, Nerol, Citronellol, Dihydro terpineol, Phenyl ethyl alcohol, cis-3-Hexenol), Esters 8 kinds (Terpinyl acetate) , Phenyl ethyl acetate, Benzyl benzoate, Benzyl acetate, Methyl anthranilate, Geranyl acetate, Cedryl acetate, Linalyl acetate), 8 kinds of hydrocarbons (Limonene, α-Pinene, Caryophyllene, β-Pinene, Terpinolene, γ-Terpinene, p-Cymene , Farnesene), 8 Ketones (Damascone-β, Veloutone, l-Carvone, β-Ionone, l-Menthone, Methyl hexyl ketone, cis-Jasmone, Nootkatone), 10 Aldehyde (Citral, Aldehyde C14, Aldehyde C10) , Benzaldehyde, α-Amyl cinnamic aldehyde, Cyclamen aldehyde, Cinnamic aldehyde, Hydroxycitronellal, Lyral, p-Tolyl aldehyde) were supplied from Goryeo F & F and used in the experiment.
실시예 2:가스 검지관Example 2: Gas detector tube
암모니아를 선택적으로 검출하는 No. 3M 검지관(Gastec, JAPAN)을 사용하였으며 사양은 표 1에 나타내었다. 50-500 ppm으로 표시되어 있는 검지관을 이용해 100ml의 암모니아 가스를 1회 흡인시켰다. 사용 전 검지관의 색상은 보라색을 띄는데 암모니아를 흡인하면 흡착된 농도만큼 노란색으로 색상 변화를 일으킨다.No. to selectively detect ammonia A 3M detection tube (Gastec, JAPAN) was used and the specifications are shown in Table 1. Using a detection tube marked 50-500 ppm, 100 ml of ammonia gas was aspirated once. Before use, the color of the detection tube is purple. When ammonia is sucked, the color changes to yellow as much as the adsorbed concentration.
표 1은 NH3 Gas Detector Tube (GasTec사, No. 3M)의 설명Table 1 explains the NH3 Gas Detector Tube (GasTec, No. 3M)
실시예 3: 가스 채취기Example 3: Gas collector
진공식 가스채취기 AP-20 (Kitagawa, JAPAN)는 피스톤을 이용, 실린더 내부를 감압상태로 만들어 검지관을 통해 시료 가스를 흡입하며, 기밀성 높은 구조로 되어있다.The vacuum gas collector AP-20 (Kitagawa, JAPAN) uses a piston to make the inside of the cylinder depressurized to inhale the sample gas through the detection tube and has a high-tightness structure.
50-500 ppm 검지관의 양 끝을 가스 채취기의 tip cutter 부분을 이용해 잘라낸 후 채취기 주입구에 끼운 후 암모니아 가스를 흡인시켰다. 암모니아 검지관의 규격에 따라 흡착 시간은 45초로 하되 흡착이 완료되었음을 나타내는 red stick이 채취기의 indicator 부분에 보이는지 확인한 후 실험을 종료하였다.After cutting both ends of the 50-500 ppm detection tube using the tip cutter part of the gas collector, insert it into the inlet of the collector and suck ammonia gas. According to the specifications of the ammonia detector tube, the adsorption time was 45 seconds, but the experiment was terminated after confirming that the red stick indicating that adsorption was complete was visible on the indicator part of the collector.
실시예 4: 실험 방법Example 4: Experimental method
암모니아 농도를 측정하기 위한 밀폐공간을 만들기 위해 0.18%의 암모니아수 100ml가 담긴 용기와 빈 상태의 petri dish를 1kg 용기 내에 넣은 후 암모니아 기체가 1kg 용기 내의 공기 중에 확산되도록 100ml 용기의 뚜껑은 열어두었으며, 1kg 용기의 뚜껑에 암모니아 농도를 측정할 검지관의 주입만 가능하도록 구멍을 뚫은 후 파라 필름으로 완전히 밀폐시켜 닫았다. 그리고 암모니아 기체가 1kg 용기 내에 완전히 확산되도록 하고 실험기간 동안 암모니아수 온도가 일정하게 유지되도록 하기 위해 30℃ 조건의 dry oven에 보관하였다. 암모니아 기체가 완전히 확산된 샘플 내의 암모니아 농도 측정 후 standard로 설정하였으며 42종의 단일향료화합물을 각각 5ml씩 petri dish에 담기도록 주입한 후 30분, 1시간, 3시간, 6시간, 24시간 경과 시에 검지관법을 이용해 암모니아 농도를 측정하였다.To create a closed space for measuring the ammonia concentration, a container containing 100 ml of 0.18% ammonia water and an empty petri dish were placed in a 1 kg container, and then the lid of the 100 ml container was opened so that ammonia gas diffused in the air in the 1 kg container, A hole was drilled in the lid of the 1 kg container to allow injection of the detection tube to measure the ammonia concentration, and then completely closed with a para film. And it was stored in a dry oven at 30 ℃ to ensure that the ammonia gas was completely diffused in a 1kg container and that the ammonia water temperature was kept constant during the experiment. After measuring the concentration of ammonia in a sample in which ammonia gas was completely diffused, it was set as a standard, and after injecting 42 kinds of single fragrance compounds into a petri dish of 5ml each, after 30 minutes, 1 hour, 3 hours, 6 hours, and 24 hours elapsed The ammonia concentration was measured using a detection tube method.
상기 실시예의 결과는 하기와 같다.The results of the above examples are as follows.
가스 검지관법을 이용하여 악취물질 암모니아를 대상으로 alcohol, ester, hydrocarbon, ketone, aldehyde 류의 단일향료화합물의 소취력을 평가하였다.The deodorizing power of alcohol, ester, hydrocarbon, ketone, and aldehyde monoflavor compounds was evaluated using the gas detection tube method.
Alcohol류 단일향료화합물의 암모니아 소취 평가 Evaluation of deodorization of ammonia in alcoholic single fragrance compounds
Phenyl ethyl alcohol을 암모니아 기체가 확산되어 있는 샘플에 주입한 후 30분 경과하였을 때 암모니아 농도가 400ppm에서 약 150ppm으로 감소하였으며, Phenyl ethyl alcohol 향이 암모니아에 대하여 어느 정도 소취력을 띄는 것으로 보였다(도 1).After 30 minutes after injecting Phenyl ethyl alcohol into a sample in which ammonia gas was diffused, the ammonia concentration decreased from 400 ppm to about 150 ppm, and the Phenyl ethyl alcohol flavor appeared to have some deodorizing power against ammonia (Fig. 1). .
Ester류 단일향료화합물의 암모니아 소취 평가 Evaluation of ammonia deodorization of Esters single fragrance compound
Benzyl acetate를 암모니아 기체가 확산되어 있는 샘플에 주입한 후 1시간 경과하였을 때 암모니아 농도가 400ppm에서 약 150ppm으로 감소하여 benzyl acetate 향이 암모니아에 대하여 어느 정도 소취력을 띄는 것으로 보였다(도 2).After 1 hour after injecting benzyl acetate into a sample in which ammonia gas was diffused, the ammonia concentration decreased from 400 ppm to about 150 ppm, and the benzyl acetate flavor appeared to have some deodorizing power against ammonia (FIG. 2).
Hydrocarbon류 단일향료화합물의 암모니아 소취 평가 Evaluation of Ammonia Deodorization of Hydrocarbon Monoflavor Compounds
Hydrocarbon류의 향료 화합물들은 암모니아에 대한 소취 효과가 없는 것으로 보였다(도 3).Hydrocarbon fragrance compounds seemed to have no deodorizing effect on ammonia (Fig. 3).
Ketone류 단일향료화합물의 암모니아 소취 평가Evaluation of Ammonia Deodorization of Ketones Single Fragrance Compound
l-Carvone을 암모니아 기체가 확산되어 있는 샘플에 주입한 후 30분 경과하였을 때 암모니아 농도가 400ppm에서 약 100ppm 이하로 감소. 시간경과에 따라 다시 암모니아 농도가 증가하기는 하나 6시간 경과 시점까지 잔존해 있는 암모니아 농도가 약 100ppm을 웃도는 것으로 보아 l-Carvone 향이 암모니아에 대하여 어느 정도 소취력을 띄는 것으로 보였다(도 4).After 30 minutes after injecting l-Carvone into a sample in which ammonia gas is diffused, the ammonia concentration decreases from 400ppm to about 100ppm or less. Although the ammonia concentration increased again with time, the ammonia concentration remaining until 6 hours elapsed exceeded about 100 ppm, and thus the l-Carvone flavor seemed to have some deodorizing power against ammonia (FIG. 4).
Aldehyde류 단일향료화합물의 암모니아 소취 평가Evaluation of ammonia deodorization of Aldehyde type single fragrance compounds
Cyclamen aldehyde 향을 암모니아 기체가 확산되어 있는 샘플에 주입한 후 30분 경과하였을 때 암모니아 농도가 400ppm에서 50ppm 이하로 감소하였으며 24시간 경과하였을 때는 100%에 가까운 소취율을 나타내었다.After 30 minutes after injecting Cyclamen aldehyde fragrance into a sample in which ammonia gas was diffused, the ammonia concentration decreased from 400 ppm to 50 ppm or less and deodorization rate close to 100% after 24 hours.
Hydroxycitronellal과 Aldehyde C10 향 역시 cyclamen aldehyde 향과 거의 유사한 결과를 나타내어 위 두 화합물 또한 암모니아에 대하여 소취력을 띄는 향료물질인 것으로 보였다. Citral, Benzaldehyde, Cinnamic aldehyde, Lyral, p-Tolyl aldehyde 향은 각각 암모니아 기체가 확산되어 있는 샘플에 주입한 후 30분~3시간 경과 시점과 3시간~24시간 경과 시점까지 서로 상이한 결과를 보이고는 있으나 암모니아 농도가 감소된 정도로 봤을 때 aldehyde류 화합물이 암모니아에 대해 소취력을 띄는 물질인 것으로 보였다(도 5).Hydroxycitronellal and Aldehyde C10 fragrances also showed almost similar results to the cyclamen aldehyde fragrance, and the above two compounds also seemed to be deodorant fragrances for ammonia. Citral, Benzaldehyde, Cinnamic aldehyde, Lyral, and p-Tolyl aldehyde flavors show different results from 30 minutes to 3 hours and 3 to 24 hours after injection into a sample in which ammonia gas is diffused. When the ammonia concentration was reduced, the aldehyde compound appeared to be a substance exhibiting deodorizing power against ammonia (FIG. 5).
암모니아에 대하여 소취 효과가 좋았던 Cyclamen aldehyde, Hydroxycitronellal, Aldehyde C10 향료 화합물을 중심으로 일시적으로 소취력을 띄는 화합물들과 적절하게 잘 블렌딩하였을 때 소취제로 활용할 수 있는 향들이 다양하게 나올 수 있을 것이라 예상하였다(도 6). Cyclamen aldehyde, Hydroxycitronellal, and Aldehyde C10 fragrance compounds with good deodorizing effect on ammonia were expected to be able to come in various flavors that can be used as deodorants when properly blended with compounds that exhibit temporary deodorizing power. Fig. 6).
Claims (3)
A composition for deodorization comprising at least one compound selected from the group consisting of Cyclamen aldehyde, Hydroxycitronellal and Aldehyde C10 as an active ingredient.
The composition of claim 1, wherein the composition further comprises one or more of natural essential oils and synthetic fragrances.
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