KR102046992B1 - A Composition for Preventing or Treating Inflammasome Mediated Inflammatory Disease Containing Ginsenoside Compounds - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 진세노사이드 화합물을 유효성분으로 함유하는 인플라마좀 매개 염증성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition for preventing, ameliorating or treating an inflammasome-mediated inflammatory disease containing a ginsenoside compound represented by Formula 1 or Formula 2 as an active ingredient.
인플라마좀(inflammasomes)은 카스파제-1-활성화 복합 단백질 복합체로, 1) 감각 단백질(sensor protein)인 NLRP3(NOD-like receptor family, pyrin domain-containing 3), 2) 연결 단백질(adaptor protein)인 ASC(adaptor protein apoptosis-associated spec-like protein containing a caspase-recruitment domain) 및 3) 이펙터 단백질인 프로카스파제-1으로 구성된다. 상기한 인플라마좀 구성 성분들은 미생물의 감염이나 조직의 상해가 발생한 경우에 조립되는데, 시토졸에서 조립에 의해 활성화된 인플라마좀은 카스파제-1을 활성화시켜 인터루킨(IL)-1β 또는 인터루킨-18을 분비하여 숙주의 선천면역 방어기능을 수행한다(Schroder K, Tschopp J, Cell 140:821-832(2010); Franchi L, Munoz-Planillo R, Nunex, Nat Immunol 13:325-332(2012)).Inflammasomes are caspase-1-activated complex protein complexes that include: 1) the sensory protein, NLRP3 (NOD-like receptor family, pyrin domain-containing 3), and 2) the adapter protein. ASC (adaptor protein apoptosis-associated spec-like protein containing a caspase-recruitment domain) and 3) effector protein procaspase-1. The above inflamasome components are assembled when a microbial infection or tissue injury occurs. Inflamasomes activated by assembly in the cytosol activate caspase-1, thereby interleukin (IL) -1β or interleukin- Secrete 18 to perform host's innate immune defense (Schroder K, Tschopp J, Cell 140: 821-832 (2010); Franchi L, Munoz-Planillo R, Nunex, Nat Immunol 13: 325-332 (2012) ).
상기한 메카니즘에 기초하여, NLRs(Nucleotide-binding Oligomerization Domain (NOD)-Like Receptors) 또는 ASC 및 인플라마좀 복합체의 형성 억제가 이들 단백질에 의해 매개되는 질환을 치료할 수 있는 잠재적인 방법으로 고려되었다(문헌[Ozaki et al., Journal of Inflammation Research 2015, 8:15-27]).Based on the mechanism described above, inhibition of the formation of Nucleotide-binding Oligomerization Domain (NOD) -Like Receptors (NLRs) or ASC and inflammasome complexes has been considered as a potential way to treat diseases mediated by these proteins ( Ozaki et al., Journal of Inflammation Research 2015, 8: 15-27).
인삼에는 사포닌을 의미하는 다양한 종류의 진세노사이드가 함유되어 있다. 진세노사이드는 아글리콘(aglycone)의 구조에 따라 프로토파낙사이다이올계(Protopanaxadiol-type, PPD 타입) 진세노사이드, 프로토파낙사트라이올계(Protopanaxatriol-type, PPT 타입) 진세노사이드 및 올레아놀린산계(Oleanolic acid 타입) 진세노사이드의 세 가지로 분류될 수 있다. 이러한 세 그룹은 다시, 화합물 구조 중 아글리콘(aglycone) 고리의 3번 탄소, 6번 탄소 및 20번 탄소 위치에 글리코시드 결합 (glycosidic bond)에 의해 부착되는 당의 위치, 당의 수 및 당의 종류에 따라 분류된다. Ginseng contains a variety of ginsenosides, meaning saponins. Ginsenosides are protopanaxadiol-type (PPD type) ginsenosides, Protopanaxatriol-type (PPT type) ginsenosides and oleanolinic acids depending on the structure of aglycone. (Oleanolic acid type) can be classified into three types of ginsenosides. These three groups, in turn, depend on the location of the sugar, the number of sugars and the type of sugars attached by the glycosidic bonds to the
지페노사이드(gypenoside) LXXV는 PPD 타입, 진세노사이드(ginsenoside) Rf는 PPT 타입에 속하는 진세노사이드 화합물이다. 그러나, 상기 진세노사이드 화합물이 인플라마좀 활성을 억제하여 인플라마좀 매개 질환의 예방, 개선 또는 치료에 사용될 수 있는지는 전혀 알려진 바가 없다.Gifenoside LXXV is a ginsenoside compound belonging to the PPD type, and ginsenoside Rf is the PPT type. However, it is not known at all whether the ginsenoside compound can be used for the prevention, amelioration or treatment of inflammasome mediated diseases by inhibiting inflammasome activity.
본 발명자들은 인삼에 함유된 다양한 진세노사이드 화합물들 중 화학식 1로 표시되는 PPD 계열의 진세노사이드 화합물 1종과 화학식 2로 표시되는 PPT 계열의 진세노사이드 화합물 1종이 현저히 우수한 인플라마좀 억제 효능이 있음을 확인하고 본 발명을 완성하였다.Among the various ginsenoside compounds contained in ginseng, the present inventors found that one ginsenoside compound of the PPD series and one ginsenoside compound of the PPT series represented by the formula (2) have significantly superior inflamasome inhibitory effect. Confirmed that the present invention was completed.
따라서, 본 발명의 목적은 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 진세노사이드 화합물을 유효성분으로 함유하는, 인플라마좀 매개 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공하는 것이다.Accordingly, an object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating inflammasome-mediated inflammatory disease, which contains a ginsenoside compound represented by Formula 1 or Formula 2 as an active ingredient.
본 발명의 또 다른 목적은 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 진세노사이드 화합물을 유효성분으로 함유하는, 인플라마좀 매개 염증성 질환의 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공하는 것이다.Still another object of the present invention is to provide a food composition for preventing or ameliorating inflammasome mediated inflammatory disease, which contains a ginsenoside compound represented by Formula 1 or Formula 2 as an active ingredient.
이를 구체적으로 설명하면 다음과 같다. 한편, 본 발명에서 개시된 각각의 설명 및 실시형태는 각각에 대한 다른 설명 및 실시형태에도 적용될 수 있다. 즉, 본 발명에 개시된 다양한 요소들의 모든 조합이 본 발명의 범주에 속한다. 또한, 하기 기술된 구체적인 서술에 의하여 본 발명의 범주가 제한된다고 볼 수 없다.This will be described in detail as follows. On the other hand, each of the descriptions and embodiments disclosed in the present invention can be applied to other descriptions and embodiments of each. That is, all combinations of the various elements disclosed in the present invention fall within the scope of the present invention. In addition, the scope of the present invention is not to be limited by the specific description described below.
인플라마좀 매개 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물Pharmaceutical composition for the prevention or treatment of inflamasome mediated inflammatory disease
본 발명은 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 진세노사이드 화합물을 유효성분으로 함유하는, 인플라마좀 매개 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.The present invention provides a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of inflammasome-mediated inflammatory diseases, comprising a ginsenoside compound represented by Formula 1 or Formula 2 as an active ingredient.
본 발명에서 용어 “진세노사이드(ginsenoside)”는 천연 스테로이드 글리코사이드이자 트라이터펜 사포닌의 일종으로, 인삼 속에 속하는 식물 속에서 많이 발견되며 인삼 화합물에 대해 약리학적 연구를 한 전통의학에서 오랫동안 사용해 온 물질이다.In the present invention, the term “ginsenoside” is a natural steroid glycoside and a kind of triterpene saponin, which is widely found in plants belonging to ginseng, and has been used for a long time in traditional medicine for pharmacological research on ginseng compounds. It is a substance.
본 발명의 화학식 1로 표시되는 진세노사이드 화합물은 하기 구조를 갖는 Gypenoside LXXV이다.Ginsenoside compound represented by General formula (1) of this invention is Gypenoside LXXV which has the following structure.
<화학식 1><
본 발명의 화학식 2로 표시되는 진세노사이드 화합물은 하기 구조를 갖는 Ginsenoside Rf이다:Ginsenoside compound represented by
<화학식 2><
상기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 진세노사이드 화합물은 식물에서 추출될 수 있고, 당업계에 공지된 방법에 따라 산을 이용한 가수분해, 열을 이용한 가수분해, 초음파를 이용한 가수분해, 효소를 이용한 가수분해 또는 합성하여 사용할 수도 있으며, 상업적으로 시판되는 것을 사용할 수도 있다. 예컨대, 상기 화합물은 인삼 추출물에서 수득할 수 있다. 이때 사용되는 인산의 종류는 특별히 제한되지 않고, 수삼, 홍삼, 백삼, 태극삼, 미삼 등을 사용할 수 있다. 또한, 줄기, 뿌리, 잎, 꽃, 열매 등 인삼의 모든 부분으로부터의 추출물이 사용가능하고 어느 특정 부분의 추출물로 한정되지 않는다. 또한, 인삼 추출물로부터 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 진세노사이드 화합물을 추출하는 방법은 공지의 방법을 사용할 수 있다.The ginsenoside compound represented by Chemical Formula 1 or Chemical Formula 2 may be extracted from a plant, and may be hydrolyzed using an acid, hydrolyzed using heat, hydrolyzed using ultrasonic waves, or enzymes according to methods known in the art. It may be used by hydrolysis or synthesis, or may be commercially available. For example, the compound may be obtained from ginseng extract. At this time, the type of phosphoric acid used is not particularly limited, and ginseng, red ginseng, white ginseng, taeguksam, misam and the like can be used. In addition, extracts from all parts of ginseng, such as stems, roots, leaves, flowers, fruits, can be used and are not limited to extracts of any particular part. In addition, a method for extracting the ginsenoside compound represented by Formula 1 or Formula 2 from ginseng extract may use a known method.
본 발명의 약학 조성물은 상기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 진세노사이드 화합물을 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 50 중량%의 양으로 함유할 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention may contain the ginsenoside compound represented by Formula 1 or Formula 2 in an amount of 0.001 to 50% by weight based on the total weight of the composition.
본 발명에서, 약학적으로 허용되는 염은 의약업계에서 통상적으로 사용되는 염을 의미하며, 예를 들어 칼슘, 칼륨, 나트륨 및 마그네슘 등으로 제조된 무기이온염, 염산, 질산, 인산, 브롬산, 요오드산, 과염소산, 주석산 및 황산 등으로 제조된 무기산염, 아세트산, 트리플루오로아세트산, 시트르산, 말레인산, 숙신산, 옥살산, 벤조산, 타르타르산, 푸마르산, 만데르산, 프로피온산, 구연산, 젖산, 글리콜산, 글루콘산, 갈락투론산, 글루탐산, 글루타르산, 글루쿠론산, 아스파르트산, 아스코르브산, 카본산, 바닐릭산, 하이드로 아이오딕산 등으로 제조된 유기산염, 메탄설폰산, 에탄설폰산, 벤젠설폰산, p-톨루엔설폰산 및 나프탈렌설폰산 등으로 제조된 설폰산염, 글리신, 아르기닌, 라이신 등으로 제조된 아미노산염 및 트리메틸아민, 트라이에틸아민, 암모니아, 피리딘, 피콜린 등으로 제조된 아민염 등이 있으나, 열거된 이들 염에 의해 본 발명에서 의미하는 염의 종류가 한정되는 것은 아니다. 본 발명에 있어서 바람직한 염은 염산, 트라이플루오로아세트산, 시트르산, 브롬산, 말레산, 인산, 황산, 타르타르산을 포함한다.In the present invention, pharmaceutically acceptable salts mean salts commonly used in the pharmaceutical industry, for example, inorganic ionic salts made of calcium, potassium, sodium and magnesium, hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, bromic acid, Inorganic acid salts made with iodic acid, perchloric acid, tartaric acid and sulfuric acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, citric acid, maleic acid, succinic acid, oxalic acid, benzoic acid, tartaric acid, fumaric acid, manderic acid, propionic acid, citric acid, lactic acid, glycolic acid, gluc Organic acid salts, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, which are made of cholic acid, galacturonic acid, glutamic acid, glutaric acid, glucuronic acid, aspartic acid, ascorbic acid, carbonic acid, vanillic acid, hydroiodic acid, etc. amino acid salts made with sulfonates, glycine, arginine, lysine, etc., made of p-toluenesulfonic acid and naphthalenesulfonic acid, and trimethylamine, triethylamine, ammo Although there are amine salts made of nia, pyridine, picoline and the like, the salts used in the present invention are not limited by these salts. Preferred salts in the present invention include hydrochloric acid, trifluoroacetic acid, citric acid, bromic acid, maleic acid, phosphoric acid, sulfuric acid, tartaric acid.
본 발명의 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 약학조성물은 인플라마좀의 활성화에 따른 IL-1β 생성을 효과적으로 억제함으로써 인플라마좀 매개 염증성 질환의 예방 또는 치료 효과가 탁월하다. 구체적으로, 본 발명의 실험예에서는 마우스 및 사람의 대식 세포를 대상으로 Nigericin 또는 ATP에 의해 유도된 인플라마좀의 활성과 그에 따른 IL-1β 생성이 본 발명의 약학 조성물에 의해 효과적으로 억제됨을 확인하였다(도 1 내지 도 8).A pharmaceutical composition containing the compound represented by Formula 1 or Formula 2 of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient effectively inhibits IL-1β production due to activation of inflammasomes, thereby causing inflammasome-mediated inflammatory diseases. The prophylactic or therapeutic effect is excellent. Specifically, in the experimental example of the present invention, it was confirmed that the activity of inflamasome induced by Nigericin or ATP and IL-1β production in mice and human macrophages was effectively inhibited by the pharmaceutical composition of the present invention. (FIGS. 1-8).
본 발명에서 용어 “인플라마좀(inflammasome)”은 골수성세포(myeoloid cell)의 세포질에 존재하며 선천적 면역 수용체(NOD-like receptor), ASC 단백질 및 caspase-1으로 이루어진 단백질 복합체로써 세포의 감염이나 스트레스 등 선천성 면역 방어체계와 관련된 염증성 사이토카인의 전구체인 pro-IL-1β를 성숙한 IL-1β으로 전화시키는 데에 관여한다. NLRP1, NLRP3, NLRC4, AIM4 등으로 구성된 인플라마좀이 있으며 이중 NLRP3 인플라마좀은 다양한 자가면역질환의 발병과 연관되어있음이 보고되었다.In the present invention, the term “inflammasome” is present in the cytoplasm of myeloid cells and consists of innate immune receptors (NOD-like receptors), ASC proteins, and caspase-1. It is involved in the conversion of pro-IL-1β, a precursor of inflammatory cytokines associated with innate immune defenses, to mature IL-1β. Inflamasomes composed of NLRP1, NLRP3, NLRC4, and AIM4 have been reported. Of these, NLRP3 inflamasomes have been reported to be associated with the development of various autoimmune diseases.
또한, 증가된 IL-1β는 인간의 선천적 또는 후천적 질병과 관계있으며, IL-1β의 길항제나 수용체가 일부 질병의 성공적인 치료에 도움이 된다는 사실이 밝혀졌다. 따라서, 부적절한 인플라마좀의 작용과 선천적 및 후천적 염증성 질환의 관련성이 면역반응 조절기작에서 중요하게 부각되고 있다. 본 발명의 조성물은 이러한 인플라마좀의 활성을 억제함으로써, 염증성 사이토카인 IL-1β의 분비 양을 효과적으로 조절할 수 있어 염증성 질환의 예방 및 치료에 탁월한 효과를 갖는다.In addition, increased IL-1β has been associated with congenital or acquired diseases in humans, and it has been found that antagonists or receptors of IL-1β may help in successful treatment of some diseases. Therefore, the relationship between inadequate inflamasome action and congenital and acquired inflammatory diseases is important in the immune response control mechanism. The composition of the present invention can effectively control the amount of inflammatory cytokines IL-1β secreted by inhibiting the activity of the inflammasome, has an excellent effect in the prevention and treatment of inflammatory diseases.
본 발명의 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 약학조성물은 인플라마좀 매개 염증성 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.A pharmaceutical composition containing the compound represented by Formula 1 or Formula 2 of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient may be usefully used for the prevention or treatment of inflamasome-mediated inflammatory diseases.
본 발명에서 용어 “인플라마좀 매개 염증성 질환”은 인플라마좀 (예컨대, NLRP3 인플라마좀)의 활성을 억제함으로써 예방, 개선 또는 치료 효과를 기대할 수 있는 상태 또는 질환으로, 인플라마좀 매개 염증성 질환의 구체적 종류는 당업계에 널리 공지되어 있다.As used herein, the term “inflammasome-mediated inflammatory disease” refers to a condition or disease in which anti-flamesome (eg, NLRP3 inflamasome) can be prevented, improved, or treated by inhibiting the activity of an inflamasome (eg, NLRP3 inflamasome). Specific kinds of are well known in the art.
예컨대, 문헌[Shao, Bo-Zong, et al. Frontiers in pharmacology 6 (2015): 262.]은 NLRP3 인플라마좀이 대사성 질환, 다발성 경화증(multiple sclerosis), 염증성 장질환, 크리오피린 관련 주기적 증후군(cryopyrin-associated periodic syndrome; CAPS), 기타 자가면역질환 및 자가염증성 질환 등의 개시 및 진행과 관련되어 있음을 개시한다. 상기 문헌은 MCC950(디아실술포닐우레아-함유 화합물), β-하이드록시부티레이트(BHB), type I 인터페론 및 IFN-β와 같은 NLRP3 인플라마좀 억제제가 IL-1β 분비 억제를 통해 관련 질환의 치료에 사용될 수 있음을 시사한다.See, eg, Shao, Bo-Zong, et al. Frontiers in pharmacology 6 (2015): 262.] indicate that the NLRP3 inflamasome is a metabolic disease, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, cryopyrin-associated periodic syndrome (CAPS), and other autoimmune diseases. And initiation and progression of autoinflammatory diseases and the like. This document suggests that NLRP3 inflammasome inhibitors such as MCC950 (diacylsulfonylurea-containing compound), β-hydroxybutyrate (BHB), type I interferon and IFN-β may be used to treat related diseases through inhibition of IL-1β secretion. Suggests that it can be used.
문헌[Coll, Rebecca C., et al. Nature medicine 21.3 (2015): 248.]은 NLRP 인플라마좀의 비정상적 활성화가 CAPS와 같은 유전 질환 및 다발성 경화증, 제2형 당뇨병 및 죽상동맥경화증(atherosclerosis) 같은 복합 질환과 연관되어 있음을 개시한다. NLRP3 억제제인 MCC950은 AIM2, NLRC4 또는 NLRP1 활성이 아닌 NLRP3의 활성을 특이적으로 억제하여 canonical 및 non-canonical NLRP3 활성을 차단하고, IL-1β 생성을 억제하여 다발성 경화증의 질환 모델인 자가면역성 뇌척수염(encephalomyelitis; EAE)의 증상을 완화하고, CAPS 마우스 모델의 사후 치사율을 회복시키며, 머켈-웰스(Muckel-Wells) 증후군을 앓는 개체의 ex vivo 샘플에 활성을 갖는 등 자가염증 및 자가면역성 질환을 포함하는 NLRP3-관련 질환의 치료제임을 시사한다.See Coll, Rebecca C., et al. Nature medicine 21.3 (2015): 248. discloses that abnormal activation of NLRP inflamasomes is associated with genetic diseases such as CAPS and complex diseases such as multiple sclerosis,
문헌[Ozaki, Ema, Matthew Campbell, and Sarah L. Doyle. Journal of inflammation research 8 (2015): 15.]은 NLRP3 인플라마좀이 알츠하이머병, 죽상동맥경화증, 대사 증후군, 및 연령관련 황반변성(age-related macular degeneration; AMD) 등과 연관되어 있으며, 인플라마좀의 최종 산물인 성숙한 IL-1β의 억제(예컨대, IL-1β에 대한 항체)가 NLRP3 인플라마좀 관련 질환에 대한 치료적 전략임을 개시한다.Ozaki, Ema, Matthew Campbell, and Sarah L. Doyle. Journal of inflammation research 8 (2015): 15.] shows that NLRP3 inflamasomes are associated with Alzheimer's disease, atherosclerosis, metabolic syndrome, and age-related macular degeneration (AMD). Inhibition of mature IL-1β (eg, antibodies against IL-1β), which is the final product of C, is a therapeutic strategy for NLRP3 inflamasome related diseases.
문헌[Yang, Gabsik, Hye Eun Lee, and Joo Young Lee. Scientific reports 6 (2016): 24399.]은 NLRP3 인플라마좀의 약리학적 억제가 고지방 식단으로부터 유도된 비알코올성 지방간 질환을 억제할 수 있음을 시사한다.Yang, Gabsik, Hye Eun Lee, and Joo Young Lee. Scientific reports 6 (2016): 24399.] suggest that pharmacological inhibition of NLRP3 inflamasomes can inhibit nonalcoholic fatty liver disease induced from a high fat diet.
문헌[Mao, Zhijuan, et al. Neurochemical research 42.4 (2017): 1104-1115.]은 NLRP3 인플라마좀이 파킨슨병의 발병과 연관되어 있고, NLRP3/caspase-1/IL-1β 다운스트림 경로의 억제가 파킨슨병의 발병을 완화할 수 있음을 개시한다.See Mao, Zhijuan, et al. Neurochemical research 42.4 (2017): 1104-1115.] Has shown that NLRP3 inflammasomes are associated with the development of Parkinson's disease, and that inhibition of the NLRP3 / caspase-1 / IL-1β downstream pathway may mitigate the development of Parkinson's disease. It is started.
문헌[Lee, Hye Eun, et al. Scientific reports 6 (2016): 38622.]은 통풍성 관절염이 NLRP3 인플라마좀의 활성을 유도하는 요산 결정의 침착에 의해 발생하며, 통풍성 관절염을 포함하는 다양한 대사성 질환의 발병과 밀접하게 연관되어 있음을 개시한다.Lee, Hye Eun, et al. Scientific reports 6 (2016): 38622.] disclose that gouty arthritis is caused by the deposition of uric acid crystals that induce the activity of NLRP3 inflammasomes and is closely associated with the development of various metabolic diseases, including gouty arthritis. do.
상기 문헌들에서 확인할 수 있듯이, 인플라마좀의 활성을 억제하여 IL-1β 생성을 억제하는 인플라마좀 억제 활성을 갖는 물질이 다양한 질환을 치료할 수 있는 방법이라는 점이 당업계에 공지되어 있다.As can be seen from the above documents, it is known in the art that a substance having an inflamasome inhibitory activity that inhibits the activity of the inflamasome to inhibit IL-1β production is a method for treating various diseases.
본 발명에서 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 진세노사이드 화합물을 함유하는 약학적 조성물은 인플라마좀 활성을 억제한다. 본 발명의 일 실시양태에서, 상기 인플라마좀은 NLRP3(NOD-like receptor family, pyrin domain-containing 3)이다.In the present invention, the pharmaceutical composition containing the ginsenoside compound represented by
본 발명에서 인플라마좀 매개 염증성 질환은 자가 염증성 질환, 신경 염증성 질환 및 대사성 질환으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상의 질환을 포함한다. 상기 자가 염증성 질환은 머클-웰스 증후군(Muckle-Wells syndrome; MWS), 성인성 지연성 자가면역 당뇨병(LADA), 가족성 한랭 자가면역성 증후군(FCAS), 크리오피린-관련 주기성 증후군(CAPS), 신생아-발병 다기관 염증성 증후군(NOMID), 만성 영아 신경 피부 관절(CINCA) 증후군, 가족성 지중해열(FMF), 전신 발병 소아 특발성 관절염(SJIA), 소아 류마티스 관절염, 성인 류마티스 관절염, 연령관련 황반변성, 아토피성 피부염 및 건선으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되지 않으며 당업계에 공지된 기타의 자가 염증성 질환을 포함한다.Inflamasome mediated inflammatory diseases in the present invention include at least one disease selected from the group consisting of autoinflammatory diseases, neuroinflammatory diseases and metabolic diseases. The autoinflammatory diseases include Muckle-Wells syndrome (MWS), adult delayed autoimmune diabetes (LADA), familial cold autoimmune syndrome (FCAS), cryopyrin-related periodic syndromes (CAPS), newborns Onset multi-center inflammatory syndrome (NOMID), chronic infant nerve skin joint (CINCA) syndrome, familial Mediterranean fever (FMF), systemic onset pediatric idiopathic arthritis (SJIA), juvenile rheumatoid arthritis, adult rheumatoid arthritis, age-related macular degeneration, atopy At least one selected from the group consisting of dermatitis and psoriasis, but is not limited thereto and includes other autoinflammatory diseases known in the art.
상기 신경 염증성 질환은 알츠하이머병, 파킨슨병, 헌팅턴병, 루게릭병, 크로이츠펠트야콥병, 다발성 경화증, 근위축성 측삭 증후군, 미만성루이소체병, 백색질뇌염, 측두엽간질, 및 염증성 척추손상으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되지 않으며 당업계에 공지된 기타의 신경 염증성 질환을 포함한다.The neuro-inflammatory disease is any one selected from the group consisting of Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, Lou Gehrig's disease, Creutzfeldt-Jakob disease, multiple sclerosis, Amyotrophic lateral syndrome, diffuse Lewy body disease, white matter encephalitis, temporal lobe epilepsy, and inflammatory spinal cord injury. It may be one or more, but is not limited to, and includes other neuro inflammatory diseases known in the art.
상기 대사성 질환은 비만, 제2형 당뇨병, 고지혈증, 고콜레스테롤증, 죽상동맥경화증, 비알코올성지방간(NAFLD) 및 비알코올성지방간염(NASH)으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되지 않으며 당업계에 공지된 기타의 대사성 질환을 포함한다.The metabolic disease may be any one or more selected from the group consisting of obesity,
본 발명의 약학 조성물은 투여를 위해서 상기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 외에 추가로 약학적으로 허용되는 담체를 1 종 이상 더 포함할 수 있다. 약학적으로 허용 가능한 담체는 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다. 따라서, 본 발명의 조성물은 패치제, 액제, 환약, 캡슐, 과립, 정제, 좌제 등일 수 있다. 이들 제제는 당 분야에서 제제화에 사용되는 통상의 방법 또는 Remington's Pharmaceutical Science(최근판), Mack Publishing Company, Easton PA 에 개시되어 있는 방법으로 제조될 수 있으며 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 다양한 제제로 제제화될 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention may further include at least one pharmaceutically acceptable carrier in addition to the compound represented by
본 발명의 약학 조성물은 목적하는 방법에 따라 경구 투여하거나 비경구 투여(예를 들어, 정맥 내, 피하, 복강 내 또는 국소에 적용)할 수 있으며, 투여량은 환자의 체중, 연령, 성별, 건강상태, 식이, 투여시간, 투여방법, 배설율 및 질환의 중증도 등에 따라 그 범위가 다양하다. 본 발명의 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물의 일일 투여량은 약 1 내지 1000 ㎎/㎏ 이고, 바람직하게는 5 내지 100 ㎎/㎏이며, 하루 일회 내지 수회에 나누어 투여할 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention can be administered orally or parenterally (eg, applied intravenously, subcutaneously, intraperitoneally or topically) according to the desired method, and the dosage is based on the weight, age, sex and health of the patient. The range varies depending on the condition, diet, administration time, administration method, excretion rate and severity of the disease. The daily dosage of the compound represented by
본 발명의 약학 조성물은 상기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 진세노사이드 화합물을 각각 함유하거나, 또는 상기 화학식 1로 표시되는 진세노사이드 화합물과 화학식 2로 표시되는 진세노사이드 화합물을 모두 함유할 수 있다. 본 발명의 약학 조성물이 상기 화학식 1 및 화학식 2로 표시되는 화합물을 모두 함유할 경우, 화학식 1로 표시되는 화합물과 화학식 2로 표시되는 화합물을 1:10 내지 10:1의 중량비로 함유할 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention may each contain a ginsenoside compound represented by
본 발명의 상기 약학적 조성물은 상기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 진세노사이드 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 외에 동일 또는 유사한 약효를 나타내는 유효성분을 1 종 이상 더 포함할 수 있다. The pharmaceutical composition of the present invention may further include one or more active ingredients exhibiting the same or similar medicaments in addition to the ginsenoside compound represented by
본 발명은 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 진세노사이드 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염의 치료학적으로 유효한 양의 투여를 포함하는 인플라마좀 매개 염증성 질환을 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다. The present invention provides a method for preventing or treating an inflammasome mediated inflammatory disease comprising the administration of a therapeutically effective amount of a ginsenoside compound represented by
본 발명에서 사용되는 “치료학적으로 유효한 양”이라는 용어는 인플라마좀 매개 염증성 질환의 예방 또는 치료에 유효한 상기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물의 양을 나타낸다.As used herein, the term “therapeutically effective amount” refers to an amount of the compound represented by
또한, 본 발명은 상기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 인간을 포함하는 포유류에 투여하여 인플라마좀을 억제하는 방법을 제공한다.The present invention also provides a method of inhibiting inflamasomes by administering a compound represented by
본 발명의 인플라마좀 매개 염증성 질환의 예방 또는 치료 방법은 상기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물을 투여함으로써, 징후의 발현 전에 질병 그 자체를 다룰 뿐만 아니라, 이의 징후를 저해하거나 피하는 것을 또한 포함한다. 질환의 관리에 있어서, 특정 활성 성분의 예방적 또는 치료학적 용량은 질병 또는 상태의 본성(nature)과 심각도, 그리고 활성 성분이 투여되는 경로에 따라 다양할 것이다. 용량 및 용량의 빈도는 개별 환자의 연령, 체중 및 반응에 따라 다양할 것이다. 적합한 용량 용법은 이러한 인자를 당연히 고려하는 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해 쉽게 선택될 수 있다. 또한, 본 발명의 인플라마좀 매개 염증성 질환의 예방 또는 치료 방법은 상기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 진세노사이드 화합물과 함께 질환 치료에 도움이 되는 추가적인 활성 제제의 치료학적으로 유효한 양의 투여를 더 포함할 수 있으며, 추가적인 활성제제는 상기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 진세노사이드 화합물과 함께 시너지 효과 또는 보조적 효과를 나타낼 수 있다.A method for preventing or treating an inflamasome mediated inflammatory disease of the present invention, by administering the compound represented by
본 발명은 또한 인플라마좀 매개 염증성 질환의 치료용 약제의 제조를 위한 상기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염의 용도를 제공한다. 약제의 제조를 위한 상기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 진세노사이드 화합물은 허용되는 보조제, 희석제, 담체 등을 혼합할 수 있으며, 기타 활성제제와 함께 복합 제제로 제조되어 활성 성분들의 상승 작용을 가질 수 있다. The present invention also provides the use of a compound represented by
본 발명의 용도, 조성물, 치료 방법에서 언급된 사항은 서로 모순되지 않는 한 동일하게 적용된다.The matters mentioned in the uses, compositions and methods of treatment of the invention apply equally unless they contradict each other.
인플라마좀 매개 염증성 질환의 예방 또는 개선용 식품 조성물Food composition for the prevention or improvement of inflammasome mediated inflammatory disease
본 발명은 또한, 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 진세노사이드 화합물 또는 그의 염을 함유하는, 인플라마좀 매개 염증성 질환의 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공한다.The present invention also provides a food composition for preventing or ameliorating an inflammasome-mediated inflammatory disease, containing a ginsenoside compound represented by
상기 화학식 1 또는 화학식 2는 위에서 정의한 바와 같다.
본 발명의 일 실시양태에서, 식품 조성물은 건강기능식품 또는 건강보조식품일 수 있다.In one embodiment of the invention, the food composition may be a nutraceutical or dietary supplement.
본 발명에서 사용되는 용어, "건강식품 (health food)"은 일반 식품에 비해 적극적인 건강 유지나 증진 효과를 가지는 식품을 의미하고, "건강보조식품 (health supplement food)"은 건강 보조 목적의 식품을 의미한다. 경우에 따라, 기능성 식품, 건강식품, 건강보조식품의 용어는 호용된다. 상 기 식품은 유용한 효과를 얻기 위하여 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상, 환 등의 다양한 형태로 제조될 수 있다.As used herein, the term "health food" means a food having an active health maintenance or promotion effect as compared to general food, and "health supplement food" means a food for health supplement purposes. do. In some cases, the terms functional food, health food, dietary supplement are used. The food may be prepared in various forms such as tablets, capsules, powders, granules, liquids, and pills to obtain useful effects.
본 발명에서 사용되는 용어, "기능식품 (functional food)"은 특정보건용 식품 (food for special health use, FoSHU)와 동일한 용어로, 영양 공급 외에도 생체조절기능이 효율적으로 나타나도록 가공된 의학, 의료효과가 높은 식품을 의미한다.The term "functional food" used in the present invention is the same term as food for special health use (FOSHU), and is processed to efficiently display bioregulatory functions in addition to nutrition, medical and medical Means foods that are highly effective.
본 발명의 건강기능식품의 구체적인 예로, 상기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 진세노사이드 화합물을 이용하여 농산물의 특성을 살려 변형시키는 동시에 저장성을 좋게 한 가공식품을 제조할 수 있다.As a specific example of the health functional food of the present invention, by using the ginsenoside compound represented by the formula (1) or formula (2), it is possible to produce a processed food with improved storage characteristics while modifying the characteristics of agricultural products.
본 발명의 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 조성물은 인플라마좀의 활성화에 따른 IL-1β 생성을 효과적으로 억제함으로써 인플라마좀 매개 염증성 질환의 예방 또는 치료 효과가 탁월하다. 따라서, 본 발명의 조성물은 다양한 NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환의 예방, 개선 또는 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.A composition containing a compound represented by
도 1은 본 발명의 화합물이 인플라마좀 활성화에 미치는 영향을 나타낸다.
도 2는 본 발명의 화합물의 세포 독성 측정 결과를 나타낸다.
도 3은 본 발명의 화합물의 농도별 nigericin유도 IL-1β 생성 억제 효과를 나타낸다.
도 4는 본 발명의 화합물의 농도별 ATP-유도 IL-1β 생성 억제 효과를 나타낸다.
도 5는 인간 대식세포주에서 본 발명의 화합물에 의한 nigericin유도 IL-1β 생성 억제 효과를 나타낸다.
도 6은 본 발명의 화합물에 의한 nigericin유도 IL-1β 생성 억제 IC50
도 7은 인간 대식세포주에서 본 발명의 화합물에 의한 ATP유도 IL-1β 생성 억제 효과를 나타낸다.
도 8은 본 발명의 화합물에 의한 ATP유도 IL-1β 생성 억제 IC50를 나타낸다.1 shows the effect of the compounds of the present invention on inflammasome activation.
2 shows the cytotoxicity measurement results of the compounds of the present invention.
Figure 3 shows the inhibitory effect of nigericin-induced IL-1β production by concentration of the compound of the present invention.
Figure 4 shows the inhibitory effect of ATP-induced IL-1β production by concentration of the compound of the present invention.
Figure 5 shows the inhibitory effect of nigericin-induced IL-1β production by the compounds of the present invention in human macrophage lines.
Figure 6 IC50 inhibiting nigericin-induced IL-1β production by the compound of the present invention
Figure 7 shows the effect of inhibiting ATP-induced IL-1β production by a compound of the present invention in human macrophage lines.
Figure 8 shows IC 50 inhibiting ATP-induced IL-1β production by the compounds of the present invention.
이하, 본 발명을 하기 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나 실시예는 본 발명을 설명하기 위해 예시적으로 제공되었을 뿐, 본 발명의 범위가 실시예의 기재에 한정되지 않는다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, the examples are provided by way of example only to illustrate the invention, the scope of the invention is not limited to the description of the examples.
<실시예> 실험 재료 및 방법EXAMPLES Experimental Materials and Methods
1. 진세노사이드 화합물의 준비1. Preparation of Ginsenoside Compound
실험에 사용한 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물은 에이스엠자임으로부터 순도 98% 이상의 표준물질을 구입하여 사용하였다.The compound represented by the formula (1) or formula (2) used in the experiment was used by purchasing a standard material with a purity of 98% or more from AceMzyme.
2. 세포 배양2. Cell Culture
문헌[Joung SM, Park ZY, Rani S, Takeuchi O, Akira S, Lee JY. Akt contributes to activation of the TRIF-dependent signaling pathways of TLRs by interacting with TANK-binding kinase 1. J Immunol, 186(1): 499-507.] 등에 공지된 방법에 따라, C57BL/6 생쥐로부터 골수 및 골수 유래 초대 마이크로파지(bone marrow-derived primary macrophages; BMDMs)를 분리하였다. THP-1세포는 ATCC(Manassas, US)로부터 구입하였다. Joung SM, Park ZY, Rani S, Takeuchi O, Akira S, Lee JY. Akt contributes to activation of the TRIF-dependent signaling pathways of TLRs by interacting with TANK-binding
3. 시약3. Reagent
대장균으로부터 정제된 LPS는 List Biological Laboratory Inc (Hornby, Canada)로부터 얻어 무독소 용액에 용해시켜 사용하였다. 실험에 사용된 33종의 진세노사이드는 98%이상의 고순도 물질을 사용하였다.LPS purified from E. coli was obtained from List Biological Laboratory Inc (Hornby, Canada) and dissolved in a non-toxic solution. The 33 ginsenosides used in the experiment used high purity materials of more than 98%.
ATP 및 Nigericin은 Invivogen (San Diego, USA)에서 구입하였으며, 인터루킨(interleukin; IL)-1β는 R&D Systems (Minneapolis, MN, USA)에서 구입하였다.ATP and Nigericin were purchased from Invivogen (San Diego, USA) and interleukin (IL) -1β was purchased from R & D Systems (Minneapolis, MN, USA).
4. 실험방법4. Experimental method
ELISA 실험을 위해, 공지 문헌[Levels of IL-1β in cell culture supernatants were determined with an ELISA kit (IL-1β: R&D Systems) according to the manufacturer’s instructions]에 기재된 방법을 사용하였다. 세포 배양 상청액 중 IL-1β 수준을 ELISA 키트 (IL-1β : R & D Systems)를 사용하여 제조자의 지시에 따라 결정 하였다.For ELISA experiments, the method described in the known literature [Levels of IL-1β in cell culture supernatants were determined with an ELISA kit (IL-1β: R & D Systems) according to the manufacturer's instructions] was used. IL-1β levels in cell culture supernatants were determined using the ELISA kit (IL-1β: R & D Systems) according to the manufacturer's instructions.
<실험예 1> 세포 시스템에서 인플라마좀 제어 효능을 가진 인삼의 진세노사이드 물질 발굴Experimental Example 1 Discovery of Ginsenoside Substances of Ginseng with Inflamasome Control Efficacy in Cell System
인삼의 진세노사이드 물질이 인플라마좀 활성화에 미치는 영향을 분석하고자, 다양한 진세노사이드 화합물을 마우스 대식세포에 처리하고, 인플라마좀 활성화제인 nigericin을 처리하였다. Nigericin은 세포 K+ 이온의 방출을 유도하여 NLRP3 인플라마좀의 활성을 유도하며, NLRP3 인플라마좀의 활성화는 pro-caspase-1을 caspase-1으로 활성화시켜, pro-IL-1β를 성숙한(mature) IL-1β로 절단한다는 것이 공지되어 있다. 본 실험예에서는 세포 배양액 내 성숙한 IL-1β의 양을 ELISA로 측정함으로써 NLRP3 인플라마좀의 활성화 정도를 확인하였다.In order to analyze the effect of ginsenosides of ginseng on inflamasome activation, various ginsenoside compounds were treated to mouse macrophages and nigericin, an inflamasome activator. Nigericin induces the release of cellular K + ions to induce the activity of NLRP3 inflammasomes. Activation of NLRP3 inflamasomes activates pro-caspase-1 as caspase-1, leading to the proliferation of pro-IL-1β. Is known to cleave with IL-1β. In this experimental example, the degree of activation of NLRP3 inflamasome was confirmed by measuring the amount of mature IL-1β in cell culture by ELISA.
구체적으로, 다양한 인삼의 진세노사이드 물질(22종의 PPD 계열 화합물 및 9종의 PPT 계열 화합물)을 100 μg/ml 농도로 마우스 대식 세포에 처리하여, NLRP3 작용제인 nigericin에 의하여 유도되는 성숙한 IL-1β 생성에 미치는 영향을 조사하였다.Specifically, various ginsenosides (22 PPD-based compounds and 9 PPT-based compounds) of ginseng were treated with mouse macrophages at a concentration of 100 μg / ml, and mature IL- induced by nigericin, an NLRP3 agonist. The effect on 1β production was investigated.
그 결과, nigericin 처리에 의해 유도된 IL-1β는 200 pg/ml인 반면, 본 발명 따른 화학식 1 및 화학식 2의 화합물은 IL-1β 생성을 50% 이상 억제하는 효과가 있음을 확인하였다 (도 1).As a result, it was confirmed that IL-1β induced by nigericin treatment was 200 pg / ml, whereas the compounds of
상기 실험예를 통해, 본 발명의 조성물은 우수한 NLRP3 인플라마좀 억제 활성을 나타냄으로써 NLRP3 인플라마좀 관련 질환의 예방, 개선 또는 치료제로 사용될 수 있음을 확인하였다.Through the above experimental example, it was confirmed that the composition of the present invention can be used as a prophylactic, ameliorating or treating agent of NLRP3 inflamasome-related diseases by showing an excellent NLRP3 inflamasome inhibitory activity.
<실험예 2> 화학식 1 또는 화학식 2 화합물의 세포 독성 측정Experimental Example 2 Cytotoxicity of
실험예 1에서 확인한 본 발명의 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물의 IL-1β 생성억제 효과가 세포 사멸에 의한 IL-1β 생성 억제 효과인지 확인하기 위하여 대식 세포에 상기 화합물을 16시간 처리한 후 세포 생존율을 측정하였다.After treating the compound with macrophages for 16 hours to determine whether the inhibitory effect of IL-1β production of the compound represented by
그 결과, 본 발명의 화학식 1 또는 화학식 2 화합물은 약물 처리농도 100 ㎍/ml에서 세포생존율에 별다른 영향을 미치지 않아 세포독성이 없는 것을 확인하였다 (도 2).As a result, the compound of
상기 실험예를 통해, 본 발명의 조성물은 부작용을 갖지 않는 우수한 NLRP3 인플라마좀 관련 질환의 예방, 개선, 또는 치료제로 사용될 수 있음을 확인하였다.Through the above experimental example, it was confirmed that the composition of the present invention can be used as a prophylactic, ameliorating, or treating agent of excellent NLRP3 inflamasome-related diseases having no side effects.
<실험예 3> 화학식 1 또는 화학식 2 화합물의 nigericin-유도 인플라마좀 제어 효능을 농도별 확인Experimental Example 3 Concentration of Nigericin-Induced Inflamasome Controlling Efficacy of
Nigericin에 노출된 단핵 세포는 IL-1β 활성화가 유도되고 활성화된 IL-1β는 NLRP3 염증조절복합체(인플라마좀)의 생성을 유도하는 것이 보고되었다. 이에 따라, Nigericin에 의해 유도되는 NLRP3 인플라마좀에 대한 화학식 1 또는 화학식 2의 화합물의 효과를 규명하기 위해 도 3에 나타난 것과 같은 과정으로 골수 유래 대식세포인 BMDM에서 실험을 수행하였다.Mononuclear cells exposed to nigericin induced IL-1β activation and activated IL-1β induced the production of NLRP3 inflammatory regulatory complexes (inflammasomes). Accordingly, experiments were performed on BMDM, a bone marrow-derived macrophage, in the same process as shown in FIG. 3 to identify the effect of the compound of
먼저, LPS에 의한 TLR-4의 자극은 pro IL-1β및 NLRP3 전사를 유도하기 때문에, LPS의 가능성을 제외하기 위해 PBS로 세척하고 LPS가 사전에 처리된 BMDM 세포를 25, 50, 100 ㎍/ml 농도의 화학식 1 또는 화학식 2의 화합물이 포함된 조건에서 사전 배양한 후 Nigericin으로 자극하고 ELISA 분석을 수행하였다.First, since stimulation of TLR-4 by LPS induces pro IL-1β and NLRP3 transcription, BMDM cells washed with PBS and pretreated with LPS were treated with 25, 50, 100 μg / L to exclude the possibility of LPS. After pre-incubation in a condition containing the compound of
그 결과, Nigericin에 의해 활성화된 IL-1β는 화학식 1 또는 화학식 2의 화합물 처리군 (25 내지 100 μM)에서 분비가 억제된 것을 확인할 수 있었다 (도 3).As a result, it was confirmed that IL-1β activated by Nigericin was inhibited in the compound treatment group (25 to 100 μM) of the formula (1) or formula (2) (FIG. 3).
상기 실험예를 통해, 본 발명의 조성물은 농도 의존적으로 우수한 NLRP3 인플라마좀 관련 질환의 예방, 개선, 또는 치료제로 사용될 수 있음을 확인하였다.Through the above experimental example, it was confirmed that the composition of the present invention can be used as a prophylactic, ameliorating, or treating agent of a concentration-dependent excellent NLRP3 inflamasome-related disease.
<실험예 4> 화학식 1의 화합물의 ATP-유도 인플라마좀 제어 효능을 농도별 확인Experimental Example 4 ATP-Induced Inflamasome Control Efficacy of the Compound of
인플라마좀 제어 효능을 가진 활성성분을 도출하기 위하여 화학식 1 또는 화학식 2의 화합물이 NLRP3의 다른 작용제인 ATP-유도 인플라마좀 활성을 억제하는지 조사하였다. 구체적으로, 세 개의 농도 범위를 사용하여 농도 의존성을 확인하였다.In order to derive the active ingredient with inflammasome control efficacy, it was investigated whether the compound of
ATP에 노출된 단핵 세포는 IL-1β 활성화가 유도되고 활성화된 IL-1β는 NLRP3 염증조절복합체(인플라마좀)의 생성을 유도하는 것이 보고되었다. 이에 따라, ATP에 의해 유도되는 NLRP3 인플라마좀에 대한 화학식 1의 화합물의 효과를 규명하기 위해, 도 4와 같은 과정으로 골수 유래 대식세포인 BMDM에서 실험을 수행하였다.Mononuclear cells exposed to ATP induce IL-1β activation and activated IL-1β induces the production of NLRP3 inflammatory regulatory complexes (inflammasomes). Accordingly, in order to determine the effect of the compound of
먼저, LPS에 의한 TLR-4의 자극은 pro IL-1β및 NLRP3 전사를 유도하기 때문에, LPS의 가능성을 제외하기 위해 PBS로 세척하고 LPS가 사전에 처리된 BMDM 세포를 25, 50, 100 ㎍/ml 농도의 화학식 1 또는 화학식 2의 화합물이 포함된 조건에서 사전 배양한 후 ATP로 자극하고 ELISA 분석을 수행하였다.First, since stimulation of TLR-4 by LPS induces pro IL-1β and NLRP3 transcription, BMDM cells washed with PBS and pretreated with LPS were treated with 25, 50, 100 μg / L to exclude the possibility of LPS. After pre-incubation at a condition containing the compound of
그 결과, 도 4에 나타난 것처럼 ATP에 의해 활성화된 IL-1β는 화학식 1 또는 화학식 2의 화합물 처리군에서 분비가 억제된 것을 확인할 수 있었다.As a result, as shown in FIG. 4, it was confirmed that IL-1β activated by ATP was inhibited in the compound treatment group of
상기 실험예를 통해, 본 발명의 조성물은 농도 의존적으로 우수한 NLRP3 인플라마좀 관련 질환의 예방, 개선, 또는 치료제로 사용될 수 있음을 확인하였다.Through the above experimental example, it was confirmed that the composition of the present invention can be used as a prophylactic, ameliorating, or treating agent of a concentration-dependent excellent NLRP3 inflamasome-related disease.
<실험예 5>Experimental Example 5 화학식 1의 화합물의 인간 대식세포주인 THP-1 세포주에서 nigericin-유도 인플라마좀 제어 효능 확인Confirmation of nigericin-induced inflamasome control efficacy in THP-1 cell line of human macrophage
마우스 대식세포에서 도출한 화학식 1의 화합물이 인간 대식세포주인 THP-1 세포주에서 nigericin-유도 인플라마좀 활성을 억제하는지를 조사하였음.We investigated whether the compound of formula (1) derived from mouse macrophages inhibits nigericin-induced inflamasome activity in THP-1 cell line, a human macrophage.
그 결과, 화학식 1의 화합물이 nigericin-유도 IL-1β 분비를 25 내지 100 μM 범위에서 농도 의존적으로 억제하는 것을 확인하였다 (도 5). Nigericin-유도 IL-1β를 억제하는 화학식 1의 화합물의 IC50 값은 31.92 ㎍/ml임을 확인하였다 (도 6).As a result, it was confirmed that the compound of
상기 실험예를 통해, 본 발명의 조성물은 농도 의존적으로 우수한 NLRP3 인플라마좀 관련 질환의 예방, 개선, 또는 치료제로 사용될 수 있음을 확인하였다.Through the above experimental example, it was confirmed that the composition of the present invention can be used as a prophylactic, ameliorating, or treating agent of a concentration-dependent excellent NLRP3 inflamasome-related disease.
<실험예 6> 화학식 1 또는 화학식 2의 화합물의 인간 대식세포주( THP-1)에서 ATP-유도 인플라마좀 제어 효능 확인Experimental Example 6 Confirmation of ATP-Induced Inflamasome Control Efficacy in Human Macrophage Line (THP-1) of
본 발명의 화학식 1 또는 화학식 2 화합물이 인간 대식세포주인 THP-1 세포주에서 ATP-유도 인플라마좀 활성을 억제하는지를 조사하였다.It was investigated whether the compound of
그 결과, 화학식 1의 화합물이 ATP-유도 IL-1β 분비를 효과적으로 억제하는 것을 확인하였다(도 7). ATP-유도 IL-1β를 억제하는 화학식 1의 화합물의 IC50 값은 15.38 ㎍/ml임을 확인하였다 (도 8).As a result, it was confirmed that the compound of
상기 실험예를 통해, 본 발명의 조성물은 농도 의존적으로 우수한 NLRP3 인플라마좀 관련 질환의 예방, 개선, 또는 치료제로 사용될 수 있음을 확인하였다.Through the above experimental example, it was confirmed that the composition of the present invention can be used as a prophylactic, ameliorating, or treating agent of a concentration-dependent excellent NLRP3 inflamasome-related disease.
상기 실험예 1 내지 실험예 6의 결과로부터 화학식 1 또는 화학식 2의 화합물은 in-vitro에서 ATP 및 Nigericin에 의해 유도되는 IL-1β의 분비를 억제하는 효과를 나타내었으며, 이는 화학식 1 또는 화학식 2의 화합물이 NLRP3 인플라마좀에 의해 유도되는 IL-1β의 활성 억제를 통하여 염증반응을 억제하는 기능이 있음을 확인할 수 있으며, NLRP3 인플라마좀의 활성으로 인한 질환을 억제하는 치료제의 개발을 할 수 있다고 제안할 수 있다.From the results of Experimental Examples 1 to 6, the compound of
이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 관련 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자에게 있어 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구범위와 그의 등가물에 의하여 정의될 것이다.As described above in detail a specific part of the present invention, it is apparent to those skilled in the art that the specific technology is only a preferred embodiment, which is not intended to limit the scope of the present invention. Therefore, the substantial scope of the present invention will be defined by the appended claims and their equivalents.
Claims (12)
상기 NLRP3 인플라마좀 관련 질환은 크리오피린-관련 주기성 증후군(CAPS)인 약학 조성물.
<화학식 2>
Wherein said NLRP3 inflamasome related disease is cryopyrin-related periodic syndrome (CAPS).
<Formula 2>
상기 NLRP3 인플라마좀 관련 질환은 크리오피린-관련 주기성 증후군(CAPS)인 식품 조성물.
<화학식 2>
Wherein said NLRP3 inflamasome related disease is cryopyrin-related periodic syndrome (CAPS).
<Formula 2>
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| KR19990015091A (en) * | 1997-08-01 | 1999-03-05 | 박원훈 | Complement activity modifiers containing ginseng saponin or sapogenin |
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|---|---|---|---|---|
| KR19990015091A (en) * | 1997-08-01 | 1999-03-05 | 박원훈 | Complement activity modifiers containing ginseng saponin or sapogenin |
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