KR102003239B1 - Liver Cancer Targeted siRNA Nano-transporter System For Oral Administration And Manufacturing Method Thereof - Google Patents

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Abstract

본 발명은 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체 및 이의 제조방법에 관한 것으로서 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 생체안정성이 뛰어나고 간특이성 및 간암세포 및 간전이 암세포에서 발현되는 CD44 수용체 표적성을 가지고 있어 siRNA를 이용한 간암치료제로 사용될 수 있는 장점이 있다.
상세하게는 상기 나노전달체는 타우로콜린산(TCA)-히알루론산(HA) 결합체를 포함하고 있어서 경구투여 후 위장관을 안전하게 통과하고 소장말단의 ABST를 통하여 흡수되므로 장간순환을 통해 간으로 이동하는 장점이 있으며; 타우로콜린산 -히알루론산 결합체에 포함되어 있는 HA에 의하여 간암세포 또는 간전이 암세포에서 발현되는 CD44 수용체에 대한 표적성을 가지고 있어 간암을 치료할 수 있는 장점이 있고; 독성이 없는 핵단백질인 프로타민 단백질을 사용하여 siRNA-프로타민 단백질 복합체를 제조하므로 세포 흡수시 세포독성이 없고 엔도솜 탈출이 원활히 일어나 siRNA에 의한 유전자침묵(gene silencing) 치료효과가 뛰어난 장점이 있다.The present invention relates to a hepatocarcinoma-targeting siRNA nanocarrier for oral administration and a method for preparing the same, wherein the hepatocarcinoma-specific siRNA nanocarrier for oral administration of the present invention has excellent biostability, liver specificity, and CD44 receptor It has the advantage of being able to be used as a therapeutic agent for liver cancer using siRNA.
Specifically, the nanotransporter includes taurocholic acid (TCA) -hyaluronic acid (HA) conjugate, which is safely passed through the gastrointestinal tract after oral administration and absorbed through ABST at the end of the small intestine, ; Hepatocellular carcinoma cells or hepatocellular carcinoma cells have hepatocellular carcinoma (CD44) receptors that are expressed in cancer cells and have the advantage of treating hepatocellular carcinoma; Since the siRNA-protamine protein complex is prepared using a protamine protein which is a nuclear protein without toxicity, there is no cytotoxicity during cell uptake and endosome excretion smoothly occurs, and gene silencing treatment effect by siRNA is excellent.

Description

경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체 및 이의 제조방법{Liver Cancer Targeted siRNA Nano-transporter System For Oral Administration And Manufacturing Method Thereof}[0001] The present invention relates to a siRNA nanotransporter for oral administration, and a method for producing the siRNA nanotransporter.

본 발명은 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체 및 이의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a hepatocellular siRNA nanotransporter for oral administration and a method for producing the same.

간세포 암종(hepatocellular carcinoma; HCC)은 간에서 흔히 발생하는 원발성 간암으로, 매년 발병률이 증가하는 추세이며, 5년 관찰 생존율이 10% 미만이다. 또한 간은 간문맥을 통해 악성종양의 전이가 쉽게 일어나는 기관으로, 대장암과 췌장암으로부터의 전이가 많이 일어난다. 대장암 환자의 50%이상에서 간전이(colorectal liver metastasis)가 발생하며 이들에 대한 치료 후 5년 관찰 생존율은 25~51%이다. 간암 및 간전이 암을 치료하기 위한 주된 치료법으로는 간 절제술이 있으나 대부분의 환자들은 간 절제술이 불가능하여 방사선 및 호르몬 요법, 화학요법, 유전자 치료법 등을 시행한다. 유전자 치료법으로는 RNA 간섭 (RNA interference; RNAi)현상을 이용하는 방법이 있는데 이는 우리 몸의 유전물질을 조절하여 질병을 치료하는 메커니즘으로, 선택적으로 유전자 발현을 억제하여 암을 치료할 수 있다. 특히 소량의 siRNA를 이용한 RNA간섭은 넓은 범위의 암 관련 유전자를 침묵시키는 가장 효과적이고 간단한 방법이다. Hepatocellular carcinoma (HCC) is a common hepatocellular carcinoma of the liver, with an increasing incidence every year and a 5-year survival rate of less than 10%. In addition, the liver is easy to metastasize through the portal tract of malignant tumors, colon cancer and pancreatic cancer metastasizes a lot. Colorectal liver metastasis occurs in more than 50% of patients with colorectal cancer, and the 5-year survival rate after treatment is 25 to 51%. Hepatocellular carcinoma and hepatocellular carcinoma are the main treatments for hepatectomy, but most patients do not have hepatic resection. Radiation and hormonal therapy, chemotherapy, and gene therapy are performed. RNA interference (RNAi) phenomenon is used as a gene therapy method. It is a mechanism to treat diseases by controlling the genetic material of our body, and selectively suppresses gene expression to treat cancer. In particular, RNA interference with small amounts of siRNA is the most effective and simple way to silence a wide range of cancer-related genes.

그러나 siRNA는 생체 내 안정성이 매우 떨어지기 때문에 간세포 내 전달 및 흡수에 어려움이 있으며 간세포 내로 siRNA의 전달 및 흡수가 되더라도 리소좀에 의해 분해되므로 siRNA의 RNAi 유전자침묵(gene silencing) 효과를 이용한 치료에 한계가 있다. However, since siRNA is inferior in in vivo stability, it is difficult to transfer and absorb hepatocytes. Even when siRNA is transferred and absorbed into hepatocytes, it is degraded by lysosome. Therefore, there is a limit to the treatment using siRNA gene silencing have.

본 명세서에서 언급된 특허문헌 및 참고문헌은 각각의 문헌이 참조에 의해 개별적이고 명확하게 특정된 것과 동일한 정도로 본 명세서에 참조로 삽입된다. The patent documents and references cited herein are hereby incorporated by reference to the same extent as if each reference was individually and clearly identified by reference.

1. 미국출원특허 US 2009-02342711. US patent application US 2009-0234271 2. 미국출원특허 US 2014-02947522. US patent application US 2014-0294752

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Evaluation of CD44 and CD133 as cancer stem cell markers for colorectal cancer. Oncol. Rep. 28, 13011308 (2012).18. Wang, C. et al. Evaluation of CD44 and CD133 as cancer stem cell markers for colorectal cancer. Oncol. Rep. 28, 13011308 (2012).

본 발명자들은 종래의 RNAi 유전자침묵을 이용한 간암치료제의 문제점을 해결하기 위해, 핵단백질의 일종인 프로타민 단백질을 siRNA와 정전기적 인력으로 결합시켜 siRNA의 세포내 안정성을 향상시키고 이를 천연고분자인 히알루론산 (hyaluronic acid, HA)과 담즙산의 일종인 타우로콜린산(taurocholic acid, TCA)의 결합체로 코팅하여 경구투여가 가능하며 간암세포에 표적성이 있는 siRNA 나노전달체를 완성하였다.In order to solve the problems of conventional liver cancer treatment using RNAi silencing, the present inventors have developed a method of improving the intracellular stability of siRNA by binding protamine protein, which is a kind of nuclear protein, with siRNA by electrostatic attraction, and converting it into a natural polymer hyaluronic acid hyaluronic acid (HA) and taurocholic acid (TCA), which is a bile acid, in order to obtain a siRNA nanotransporter capable of oral administration.

본 발명의 목적은 siRNA - 프로타민 단백질 복합체; 및 (b) HA - TCA 결합체;를 포함하는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체를 제공하는데 있다.It is an object of the present invention to provide siRNA-protamine protein complexes; And (b) an HA-TCA conjugate.

본 발명의 다른 목적은 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 약제학적 유효량을 포함하는 간암치료용 약제학적 조성물을 제공하는데 있다.It is another object of the present invention to provide a pharmaceutical composition for the treatment of liver cancer which comprises a pharmaceutically effective amount of hepatocellular siRNA nanotransporter for oral administration.

본 발명의 또 다른 목적은 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 제조방법을 제공하는데 있다.It is still another object of the present invention to provide a method for producing hepatocellular siRNA nanotransporter for oral administration.

본 발명의 다른 목적 및 기술적 특징은 이하의 발명의 상세한 설명, 청구의 범위 및 도면에 의해 보다 구체적으로 제시된다. Other objects and technical features of the present invention will be described in more detail with reference to the following detailed description, claims and drawings.

본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 다음을 포함하는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체를 제공한다.According to one aspect of the present invention, there is provided an orally administrable hepatocellular siRNA nanocarrier for oral administration comprising:

(a) siRNA - 프로타민(protamine) 단백질 복합체; 및(a) an siRNA-protamine protein complex; And

(b) 히알루론산(hyaluronic acid) - 타우로콜린산(taurocholic acid) 결합체.(b) hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate.

본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체는 직경이 100nm 이하이며 양전하 특성을 가지는 것을 특징으로 한다.According to an embodiment of the present invention, the siRNA-protamine protein complex has a diameter of 100 nm or less and a positive charge property.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체는 상기 siRNA와 상기 프로타민 단백질이 1:20 - 1:50 범위의 첨가몰비(feed mole ratio, siRNA : 프로타민 단백질)로 혼합되어 제조되는 것을 특징으로 한다.According to an embodiment of the present invention, the siRNA-protamine protein complex may be prepared by mixing the siRNA and the protamine protein with a feed mole ratio (siRNA: protamine protein) ranging from 1:20 to 1:50 .

본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체는 음전하의 특성을 가지며 1:10 - 1:100 범위의 첨가몰비(feed mole ratio, 히알루론산 : 타우로콜린산)로 혼합되어 제조되는 것을 특징으로 한다.According to another embodiment of the present invention, the hyaluronic acid-taurocholinic acid conjugate has negative charge characteristics and is mixed with a feed mole ratio (hyaluronic acid: taurocholic acid) ranging from 1:10 to 1: 100 .

본 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 상기 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 내부에 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체가 위치하고 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체의 표면에 상기 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체가 코팅된 것을 특징으로 하며 상기 코팅은 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체와 상기 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체가 1:30 - 1:50 범위의 첨가몰비(siRNA - 프로타민 단백질 복합체 : 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체)로 혼합하여 제조된 것을 특징으로 한다. According to another embodiment of the present invention, the siRNA-protamine protein complex is located inside the hepatocarcinoma-targeting siRNA nanotransporter for oral administration, and the hyaluronic acid-taurocholinic acid conjugate is bound to the surface of the siRNA- Characterized in that the coating comprises a mixture of the siRNA-protamine protein complex and the hyaluronic acid-taurocholinic acid conjugate in an addition molar ratio ranging from 1:30 to 1:50 (siRNA-protamine protein complex: hyaluronic acid-taurocholine Acid-bonded product).

본 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 음전하 특성을 가지며 직경이 250nm이하이고 상기 siRNA - 프로타민(protamine) 단백질 복합체의 봉입률이 90% 이상이며 간암세포 또는 간전이 암세포에 발현되는 히알루론산 수용체(CD44 receptor)에 표적성을 가지는 것을 특징으로 한다. According to another embodiment of the present invention, the liver-cancer targeting siRNA nanotransporter for oral administration of the present invention has a negative charge characteristic and has a diameter of 250 nm or less and an inclusion rate of the siRNA-protamine protein complex of 90% Cell or hepatocellular carcinoma cell line, or a hyaluronic acid receptor (CD44 receptor) expressed in cancer cells.

본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상기 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 약제학적 유효량을 포함하는 간암치료용 약제학적 조성물을 제공한다.According to another aspect of the present invention, the present invention provides a pharmaceutical composition for the treatment of liver cancer, comprising a pharmaceutically effective amount of the hepatocarcinoma-inducing siRNA nanotransporter for oral administration.

본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 다음의 단계를 포함하는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 제조방법을 제공한다.According to another aspect of the present invention, the present invention provides a method for preparing an orally administered liver cancer-targeting siRNA nanocarrier comprising the steps of:

(a) siRNA - 프로타민(protamine) 단백질 복합체를 제조하는 단계;(a) preparing an siRNA-protamine protein complex;

(b) 히알루론산(hyaluronic acid) - 타우로콜린산(taurocholic acid) 결합체를 제조하는 단계; 및(b) preparing a hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate; And

(c) 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체와 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체를 혼합하여 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체를 제조하는 단계.(c) mixing the siRNA-protamine protein complex and the hyaluronic acid-taurocholinic acid conjugate to prepare a liver cancer-targeting siRNA nanoconductor for oral administration.

본 발명은 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 다음의 효과가 있다.The present invention relates to a hepatocellular siRNA nanotransporter for oral administration and a method for producing the same. The liver cancer-targeting siRNA nanotransporter for oral administration of the present invention has the following effects.

1) 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 생체안정성이 뛰어나고 간특이성 및 간암세포 및 간전이 암세포에서 발현되는 CD44 수용체 표적성을 가지고 있어 siRNA를 이용한 간암치료제로 사용될 수 있는 장점이 있다.1) Liver cancer-targeting siRNA nanotransporter for oral administration of the present invention is advantageous in that it has excellent biostability, liver specificity and hepatocyte and hepatocellular carcinoma cells express CD44 receptor, and thus can be used as a therapeutic agent for liver cancer using siRNA .

2) 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 타우로콜린산(TCA)-히알루론산(HA) 결합체를 포함하고 있어서 경구투여 후 위장관을 안전하게 통과하고 소장말단의 ABST를 통하여 흡수되어 장간순환을 통해 간으로 이동하는 장점이 있다.2) Tumor-Inducing siRNA nanotransporter for oral administration of the present invention includes taurocholic acid (TCA) -hyaluronic acid (HA) conjugate, which is safely passed through the gastrointestinal tract after oral administration and absorbed through ABST at the small intestine, It has the advantage of moving to the liver through circulation.

3) 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 타우로콜린산(TCA)-히알루론산(HA) 결합체에 포함되어 있는 HA에 의하여 간암세포 또는 간전이 암세포에서 발현되는 CD44 수용체에 대한 표적성을 가지고 있어 siRNA를 이용한 간암치료제로 사용될 수 있는 효과가 있다.3) Tumor markers for oral administration of the present invention The siRNA nanotransporter was prepared by the HA contained in the taucholic acid (TCA) -hyaluronic acid (HA) conjugate and the expression of CD44 receptor expressed in liver cancer cells or hepatocellular carcinoma cells And has an effect that can be used as a therapeutic agent for liver cancer using siRNA.

4) 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 독성이 없는 핵단백질인 프로타민 단백질을 사용하여 siRNA-프로타민 단백질 복합체를 제조하므로 세포독성이 없고 엔도솜 탈출이 원활히 일어나 siRNA에 의한 유전자침묵(gene silencing) 치료효과가 뛰어난 장점이 있다.4) Tumor markers for oral administration of the present invention The siRNA nanotransporter produces cytotoxic siRNA-protamine protein complex using protamine protein, which is a non-toxic nuclear protein, so that endosomal escape smoothly occurs and gene silencing by siRNA gene silencing).

도 1은 TCA, TCA-NPC 및 TCA-NH2에 대한 수소핵자기공명스펙트럼을 보여준다.
도 2는 HA와 TCA의 결합을 확인할 수 있는 수소핵자기공명스펙트럼을 보여준다. 패널 A)는 TCA, TCA-NPC 및 TCA-NH2의 합성과정, TCA-NH2와 HA와의 합성을 통한 HA-TCA 결합체의 제조과정을 화학식으로 보여주며 패널 B)는 HA-TCA 결합체의 수소핵자기공명 스펙트럼을 보여준다.
도 3은 프로타민 단백질이 siRNA를 봉입한 결과를 보여준다.
도 4는 siRNA-프로타민 단백질 복합체의 첨가몰비에 따른 나노입자(siRNA-프로타민 단백질 복합체)의 크기 및 제타포텐셜(zeta potential) 분석결과를 보여준다.
도 5는 siRNA-프로타민 단백질 복합체의 TEM 이미지를 보여준다.
도 6은 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 TEM 이미지를 보여준다.
도 7은 pH 및 처리시간에 따른 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 크기 안정성 분석 결과를 보여준다.
도 8은 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 혈액내 안정성을 보여준다.
도 9는 free siRNA와 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체에 대한 RNase 보호분석법 수행결과를 보여준다.
도 10은 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 독성을 확인한 결과를 보여준다.
도 11는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 담즙산 수용체에 의한 세포 흡수를 확인결과를 보여준다.
도 12는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 CD44 수용체의 HA에 의한 세포흡수율 및 CLSM 이미지 분석 결과를 보여준다. 패널 A)는 MDA-MB-231 cell의 CLSM image (scale bar = 20 μm)를 보여주며 패널 B)는 세포흡수 강도를 보여주며 패널 C)는 HepG2 cell의 CLSM 이미지(scale bar = 20 μm)를 보여준다.
도 13은 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체에 의해 세포내로 전달된 siRNA가 엔도솜으로부터 탈출하여 세포질에 존재하는 것을 확인한 결과를 보여준다.Figure 1 shows the hydrogen nuclear magnetic resonance spectra for TCA, TCA-NPC and TCA-NH 2 .
FIG. 2 shows a hydrogen nuclear magnetic resonance spectrum capable of confirming the binding of HA to TCA. Panel A) shows the preparation process of TCA, TCA-NPC and TCA-NH 2 , and the preparation of HA-TCA conjugate through synthesis with TCA-NH 2 and HA. Panel B) Nuclear magnetic resonance spectrum.
Figure 3 shows the results of protamine protein encapsulation of siRNA.
FIG. 4 shows the size and zeta potential analysis results of nanoparticles (siRNA-protamine protein complex) according to the added molar ratio of the siRNA-protamine protein complex.
Figure 5 shows a TEM image of the siRNA-protamine protein complex.
FIG. 6 shows TEM images of hepatocarcinoma-targeting siRNA nanotransporter for oral administration.
Fig. 7 shows the results of the analysis of the size stability of liver cancer-targeting siRNA nanocarrier for oral administration according to pH and treatment time.
FIG. 8 shows the stability in blood of liver-cancer-targeting siRNA nanotransporter for oral administration.
Figure 9 shows the results of performing RNase protection assay on free siRNA and siRNA nanotransporter targeting hepatotoxicity for oral administration.
FIG. 10 shows the results of confirming the toxicity of hepatocarcinoma-targeting siRNA nanotransporter for oral administration.
FIG. 11 shows the results of confirming cell uptake by the bile acid receptor of liver cancer-targeting siRNA nanotransporter for oral administration.
FIG. 12 shows the cell uptake and CLSM image analysis results of HA for the CD44 receptor of the liver-targeted siRNA nanotransporter for oral administration. Panel A) shows the CLSM image (scale bar = 20 μm) of the MDA-MB-231 cell, panel B) shows the cell uptake intensity, panel C) shows the CLSM image of the HepG2 cell (scale bar = 20 μm) Show.
FIG. 13 shows the result of confirming that the siRNA transferred into the cell by the hepatocarcinoma targeting siRNA nanotransporter for oral administration escapes from the endosome and is present in the cytoplasm.

본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 siRNA - 프로타민(protamine) 단백질 복합체; 및 히알루론산(hyaluronic acid) - 타우로콜린산(taurocholic acid) 결합체;를 포함하는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체를 제공한다. According to one aspect of the present invention, the present invention provides a siRNA-protamine protein complex; And a hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate. The siRNA nanotransporter of the present invention is useful for oral administration.

본 발명의 siRNA는 유전자 침묵(gene silencing)을 매개할 수 있는 핵산 분자를 의미한다. 상기 siRNA는 표적 유전자의 발현을 억제할 수 있기 때문에 효율적인 유전자 녹-다운(knock-down) 방법으로서 또는 유전자 치료 방법으로 제공될 수 있다. 본 발명의 siRNA는, 자기-상보성 센스 및 안티센스 가닥 사이에 짧은 뉴클레오타이드 서열이 삽입된 형태를 가질 수 있으며, 이 경우 뉴클레오타이드 서열의 발현에 의해 형성된 siRNA 분자는 분자내 혼성화에 의하여 헤어핀 구조를 형성하게 되므로 전체적으로는 스템-앤드-루프(stem-and-loop) 구조를 형성할 수 있다. 상기 스템-앤드-루프 구조는 인 비트로 또는 인 비보에서 프로세싱되어 RNAi를 매개할 수 있는 활성 siRNA 분자를 생성할 수 있다.The siRNA of the present invention means a nucleic acid molecule capable of mediating gene silencing. Since the siRNA can inhibit the expression of the target gene, it can be provided as an effective gene knock-down method or a gene therapy method. The siRNA of the present invention may have a form in which a short nucleotide sequence is inserted between the self-complementary sense and the antisense strand. In this case, the siRNA molecule formed by the expression of the nucleotide sequence forms a hairpin structure by intramolecular hybridization The overall structure may form a stem-and-loop structure. The stem-and-loop structure can be processed in vitro or in vivo to produce active siRNA molecules capable of mediating RNAi.

본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명의 siRNA는 20 - 24mer일 수 있다. According to one embodiment of the present invention, the siRNA of the present invention may be 20-24mer.

본 발명의 프로타민 단백질은 핵단백질의 하나로 양전하를 띠는 단백질을 의미한다. 상기 핵단백질은 핵산과 결합하여 핵산을 안정화시키는 기능이 있다. 현재 가장 흔히 사용되는 siRNA의 안정화 물질은 양전하를 띠는 폴리에틸렌이민(polyethylenimine, PEI)이나 체내 독성이 있어 사용에 제한이 있는 단점이 있다. 이에 반하여 본 발명의 프로타민 단백질은 세포독성이 없으며 음전하를 띠는 세포막(엔도솜의 막)으로의 투과와 siRNA의 엔도솜 탈출(endosomal escape)을 증진시켜 siRNA가 안전하게 세포질로 방출될 수 있도록 하는 장점이 있다.The protamine protein of the present invention is a nuclear protein and refers to a positively charged protein. The nucleoprotein has a function of stabilizing the nucleic acid by binding with the nucleic acid. Currently, most commonly used stabilizers for siRNA have the disadvantage of being limited in their use because they are positively charged polyethylenimine (PEI) or toxic to the body. On the contrary, the protamine protein of the present invention has no cytotoxicity and has an advantage of allowing siRNA to be safely released into the cytoplasm by enhancing endosomal escape of siRNA through permeation into a negatively charged cell membrane (endosomal membrane) .

본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명의 프로타민 단백질은 프로타민 P1(protamine P1), 프로타민 1(protamine 1) 및 프로타민 2(protamine 2)로 구성된 군으로부터 선택된 하나 또는 두 가지 이상의 단백질일 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the protamine protein of the present invention may be one or two or more proteins selected from the group consisting of protamine P1, protamine 1 and protamine 2.

본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명은 siRNA - 프로타민 단백질 복합체 제공한다.According to one embodiment of the present invention, the present invention provides siRNA-protamine protein complexes.

본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체는 상기 siRNA 와 상기 프로타민 단백질이 1:20 - 1:70 범위의 첨가몰비(feed mole ratio, siRNA : 프로타민 단백질)로 혼합되어 제조되며 100nm이하의 크기를 가지고 있고 양전하 특성을 보이는 특징이 있다.According to another embodiment of the present invention, the siRNA-protamine protein complex is prepared by mixing the siRNA and the protamine protein with a feed mole ratio (siRNA: protamine protein) ranging from 1:20 to 1:70, And has positive charge characteristics.

상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체의 직경이 100nm를 초과하면 하기 HA-TCA 결합체의 코팅으로 제조된 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 크기가 250nm를 초과하여 나노입자로서의 장점이 사라질 수 있으므로 이를 고려하여 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체의 직경이 100nm이하가 되도록 제조하는 것이 바람직하다. 또한 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체의 전하특성이 음전하를 띠게 되면 음전하를 띠는 HA-TCA 결합체와의 결합(코팅)이 어려운 단점이 있으므로 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체가 양전하를 띠도록 제조하는 것이 바람직하다. If the diameter of the siRNA-protamine protein complex exceeds 100 nm, the size of the hepatocarcinoma-inducing siRNA nanotransporter prepared by coating with the HA-TCA conjugate described below may exceed 250 nm, and the advantage as a nanoparticle may disappear. It is preferred that the siRNA-protamine protein complex has a diameter of 100 nm or less. In addition, when the charge property of the siRNA-protamine protein complex is negatively charged, it is difficult to bond (coat) with the negatively charged HA-TCA conjugate. Therefore, it is preferable that the siRNA-protamine protein complex is positively charged .

본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명의 siRNA - 프로타민 단백질 복합체는 1:1 - 1:70 범위의 첨가몰비(feed mole ratio, siRNA : 프로타민 단백질)로 혼합되어 제조될 수 있다. 바람직하게는 본 발명의 siRNA - 프로타민 단백질 복합체는 1:10 - 1:40 범위의 첨가몰비로 혼합되어 제조될 수 있으며 보다 바람직하게는 1:20 범위의 첨가몰비로 혼합되어 제조될 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the siRNA-protamine protein complex of the present invention can be prepared by mixing with a feed mole ratio (siRNA: protamine protein) ranging from 1: 1 to 1:70. Preferably, the siRNA-protamine protein complex of the present invention can be prepared by mixing at an addition molar ratio ranging from 1:10 to 1:40, more preferably from 1:20 to an addition molar ratio.

상기 siRNA : 프로타민 단백질 첨가몰비가 1:1 미만이면 siRNA - 프로타민 단백질 복합체의 전하가 음전하를 가질 수 있으며 1:70을 초과하면 siRNA - 프로타민 단백질 복합체의 직경이 100nm를 초과하거나 독성이 있을 수 있다. If the molar ratio of the siRNA to protamine protein is less than 1: 1, the charge of the siRNA-protamine protein complex may have a negative charge. If the molar ratio exceeds 1:70, the siRNA-protamine protein complex may have a diameter of more than 100 nm or be toxic.

본 발명의 히알루론산(hyaluronic acid)은 아미노산과 우론산으로 이루어지는 복잡한 다당류의 하나로 세포독성이 없는 천연고분자물질이며 체내 안정성이 뛰어나고 상기 히알루론산을 흡수할 수 있는 다양한 수용체가 존재하는 장점이 있다. 체내에 존재하는 히알루론산 수용체 중 CD44 수용체는 대부분의 암세포에 과발현되는 수용체로서 암을 선택적으로 표적하는 치료제의 타겟으로 사용될 수 있다. The hyaluronic acid of the present invention is one of complex polysaccharides composed of amino acid and uronic acid. It is a natural polymer material having no cytotoxicity, and is excellent in stability in the body and has various receptors capable of absorbing hyaluronic acid. Among the hyaluronic acid receptors present in the body, the CD44 receptor is a receptor over-expressed in most cancer cells and can be used as a target of a therapeutic agent selectively targeting cancer.

본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 간암세포 또는 간전이 암세포에 발현되는 히알루론산 수용체(CD44 receptor)에 표적성을 가지는 것을 특징으로 한다.According to one embodiment of the present invention, the hepatocarcinoma-targeting siRNA nanotransporter for oral administration of the present invention is characterized by having a targeting property against hepatocellular carcinoma cells or a hyaluronic acid receptor (CD44 receptor) expressed in hepatocellular carcinoma cells.

본 발명의 타우로콜린산은 담즙산의 일종으로 체내에서 분비되어 소화과정 중 지질 또는 비타민의 흡수를 돕는 물질로 알려져 있으며 장간 순환을 통해 90%이상 재흡수되는 특징이 있다. 상기 타우로콜린산은 소화과정에서 소장 말단에서 ASBT (Apical Sodium dependent Bile acid Transporter)에 의하여 대부분이 흡수된다. 따라서 타우로콜린산을 히알루론산에 결합하여 나노전달체를 제조하면 소장에서의 경구 흡수율을 향상시킬 수 있으며 장간 순환을 통한 간전달성이 향상되는 장점이 있다(도 14 참조).The taurocholic acid of the present invention is a kind of bile acid which is secreted in the body and is known as a substance that helps absorption of lipids or vitamins during the digestion process, and is characterized in that it is reabsorbed by 90% or more through long circulation. The above taurocholic acid is mostly absorbed by ASBT (Apical Sodium Dependent Bile Acid Transporter) at the small intestine during digestion. Therefore, when nanoparticles are prepared by binding taurocholic acid to hyaluronic acid, it is possible to improve the oral absorption rate in the small intestine and to improve the achievement of the hepatic circulation through hepatocytes (see FIG. 14).

본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명은 히알루론산(hyaluronic acid) - 타우로콜린산(taurocholic acid) 결합체를 제공한다. According to one embodiment of the present invention, the present invention provides a hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate.

본 발명의 다른 구현예에 따르면, 본 발명의 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체는 히알루론산과 타우로콜린산이 1:1 - 1:100 범위의 첨가몰비(feed mole ratio, 히알루론산 : 타우로콜린산)로 혼합되어 제조되며 음전하를 띠는 특징이 있다.According to another embodiment of the present invention, the hyaluronic acid-taurocholinic acid conjugate of the present invention has hyaluronic acid and taurocholic acid at a feed mole ratio (hyaluronic acid: taurocholic acid: 1: 1 - Acid) and is characterized by negative charge.

상기 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체가 양전하의 특성을 띠면 양전하의 특성을 가지는 siRNA-프로타민 단백질 결합체와 결합할 수 없는 단점이 있다. When the hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate has a positive charge property, it can not bind to an siRNA-protamine protein conjugate having a positive charge property.

본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체는 히알루론산과 타우로콜린산이 1:1 - 1:100 범위의 첨가몰비(feed mole ratio, 히알루론산 : 타우로콜린산)로 혼합하여 제조할 수 있다. 바람직하게는 상기 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체는 히알루론산과 타우로콜린산이 1:1 - 1:50 범위의 첨가몰비로 혼합하여 제조할 수 있으며 보다 바람직하게는 1:10 범위의 첨가몰비로 혼합하여 제조할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the hyaluronic acid-taurocholinic acid conjugate is a mixture of hyaluronic acid and taurocholic acid in a feed mole ratio (hyaluronic acid: taurocholic acid) ranging from 1: 1 to 1: 100, . Preferably, the hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate is prepared by mixing hyaluronic acid and taurocholic acid at an addition molar ratio ranging from 1: 1 to 1:50, more preferably from 1:10 to 1:10 Can be prepared by mixing.

상기 히알루론산과 타우로콜린산을 1:1 범위 미만의 첨가몰비로 혼합하여 제조하면 siRNA-프로타민 단백질 복합체를 코팅하는데 효율적이지 않으며 상기 히알루론산과 타우로콜린산을 1:100 범위를 초과한 첨가몰비로 혼합하여 제조하면 결합비율이 유사한 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체만이 만들어지므로 경제적으로 효율적이지 않다. When the hyaluronic acid and the taurocholic acid are mixed at an addition molar ratio of less than 1: 1, it is not efficient to coat the siRNA-protamine protein complex and the hyaluronic acid and the taurocholic acid are added in a ratio exceeding 1: 100 It is not economically efficient since only hyaluronic acid-taurocholic acid complexes having similar binding ratios are produced.

본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 상기 siRNA-프로타민 단백질 복합체가 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체에 의해 코팅된 형태를 가진다.The hepatocarcinoma-targeting siRNA nanotransporter for oral administration of the present invention has a form in which the siRNA-protamine protein complex is coated with a hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate.

상세하게는 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 내부에 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체가 위치하고 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체의 표면에 상기 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체가 코팅된 형태를 가지며 음전하의 특성을 가지고 나노전달체의 직경이 250nm 이하이며 상기 siRNA - 프로타민(protamine) 단백질 복합체의 봉입률이 90% 이상인 특징이 있다.Specifically, the siRNA-protamine protein complex of the present invention is placed in the hepatocarcinoma-targeting siRNA nanotransporter for oral administration, and the hyaluronic acid-taurocholinic acid conjugate is coated on the surface of the siRNA-protamine protein complex The nanotransporter has a diameter of 250 nm or less with the characteristic of negative charge, and the inclusion rate of the siRNA-protamine protein complex is 90% or more.

본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 코팅은 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체와 상기 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체가 1:10 - 1:80 범위의 첨가몰비(siRNA - 프로타민 단백질 복합체 : 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체)로 혼합하여 수행할 수 있다. 바람직하게는 상기 코팅은 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체와 상기 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체가 1:20 - 1:60 범위의 첨가몰비로 혼합하여 수행할 수 있으며 보다 바람직하게는 1:40 범위의 첨가몰비로 혼합하여 수행할 수 있다. 상기 코팅이 1:10 범위의 첨가몰비(siRNA - 프로타민 단백질 복합체 : 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체) 미만으로 혼합하여 수행되면 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 생체안정성 및 간암표적성이 저하되며 상기 코팅이 1:80 범위의 첨가몰비를 초과하여 수행되면 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 직경이 250nm를 초과하여 나노입자로서의 장점이 사라질 수 있다.According to an embodiment of the present invention, the coating is performed such that the siRNA-protamine protein complex and the hyaluronic acid-taurocholinic acid conjugate have an addition mole ratio (siRNA-protamine protein complex: hyaluronic acid- ≪ / RTI > taurocholic acid conjugate). Preferably, the coating can be performed by mixing the siRNA-protamine protein complex and the hyaluronic acid-taurocholinic acid conjugate in an addition molar ratio ranging from 1:20 to 1:60, more preferably from 1:40 to At an addition molar ratio. When the coating is mixed with less than the addition molar ratio (siRNA-protamine protein complex: hyaluronic acid-taurocholinic acid conjugate) in the range of 1:10, the biostability and liver cancer targeting of siRNA nanotransporter And if the coating is carried out above the addition molar ratio in the range of 1:80, the advantage of nanoparticles with a diameter of greater than 250 nm for hepatocarcinoma targeting siRNA nanotransporter for oral administration may be lost.

본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상기 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 약제학적 유효량을 포함하는 간암치료용 약제학적 조성물을 제공한다. According to another aspect of the present invention, the present invention provides a pharmaceutical composition for the treatment of liver cancer, comprising a pharmaceutically effective amount of the hepatocarcinoma-inducing siRNA nanotransporter for oral administration.

본 발명에서 약제학적 유효량은 핵산 전달체의 간질환 치료를 위해 효과적이며 충분한 양을 의미한다. 본 발명의 약제학적 조성물에 포함되는 약제학적으로 허용되는 담체는 제제시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 약제학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. 적합한 약제학적으로 허용되는 담체 및 제제는 Remington's Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995)에 상세히 기재되어 있다. The pharmaceutical effective amount in the present invention means an effective and sufficient amount for the treatment of liver diseases of the nucleic acid transporter. The pharmaceutically acceptable carriers to be contained in the pharmaceutical composition of the present invention are those conventionally used in the present invention and include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, starch, acacia rubber, calcium phosphate, alginate, gelatin, But are not limited to, calcium silicate, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, cellulose, water, syrups, methylcellulose, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil. It is not. The pharmaceutical composition of the present invention may further contain a lubricant, a wetting agent, a sweetening agent, a flavoring agent, an emulsifying agent, a suspending agent, a preservative, etc. in addition to the above components. Suitable pharmaceutically acceptable carriers and formulations are described in detail in Remington ' s Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995).

본 발명의 약제학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 따라 다양한 방법으로 처방될 수 있다. 한편, 본 발명의 약제학적 조성물의 투여량은 바람직하게는 1일 당 0.001 - 1000 mg/kg(체중)이다. The appropriate dosage of the pharmaceutical composition of the present invention may be determined by various methods depending on factors such as the formulation method, administration method, age, body weight, sex, pathological condition, food, administration time, administration route, excretion rate and responsiveness of the patient It can be prescribed. On the other hand, the dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is preferably 0.001 to 1000 mg / kg (body weight) per day.

본 발명의 약제학적 조성물은 경구용으로 투여되며 상기 조성물에 포함되는 활성성분의 농도는 치료 목적, 환자의 상태, 필요 기간, 질환의 위중도 등을 고려하여 결정하며 특정 범위의 농도로 한정되지 않는다. The pharmaceutical composition of the present invention is administered orally, and the concentration of the active ingredient contained in the composition is determined in consideration of the purpose of the treatment, the condition of the patient, the period of time required, the severity of disease, and the like.

본 발명의 약제학적 조성물은 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention may be formulated into a unit dose form by formulating it using a pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient according to a method which can be easily carried out by a person having ordinary skill in the art to which the present invention belongs. Or by intrusion into a multi-dose container. The formulations may be in the form of solutions, suspensions or emulsions in oils or aqueous media, or in the form of excipients, powders, granules, tablets or capsules, and may additionally contain dispersing or stabilizing agents.

본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 다음의 단계를 포함하는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 제조방법을 제공한다.According to another aspect of the present invention, the present invention provides a method for preparing an orally administered liver cancer-targeting siRNA nanocarrier comprising the steps of:

(a) siRNA - 프로타민(protamine) 단백질 복합체를 제조하는 단계;(a) preparing an siRNA-protamine protein complex;

(b) 히알루론산(hyaluronic acid) - 타우로콜린산(taurocholic acid) 결합체를 제조하는 단계; 및(b) preparing a hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate; And

(c) 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체와 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체를 혼합하여 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체를 제조하는 단계.(c) mixing the siRNA-protamine protein complex and the hyaluronic acid-taurocholinic acid conjugate to prepare a liver cancer-targeting siRNA nanoconductor for oral administration.

보다 상세하게는 다음의 단계를 통해 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체가 제조될 수 있다.More specifically, the liver cancer-targeting siRNA nanotransporter for oral administration can be produced by the following steps.

(a) siRNA - 프로타민(protamine) 단백질 복합체를 제조하는 단계(a) preparing a siRNA-protamine protein complex

(1) 프로타민 설페이트(protamine sulfate)를 0.1% 디에틸피로카보네이트(diethylpyrocarbonate, DEPC) 처리 용액에 용해시켜 프로타민 수용액을 제조하는 단계;(1) preparing protamine aqueous solution by dissolving protamine sulfate in 0.1% diethylpyrocarbonate (DEPC) treatment solution;

(2) siRNA 수용액을 상기 프로타민 수용액에 1:1의 부피비로 첨가하고 혼합하여 siRNA - 프로타민 수용액을 제조하는 단계; 및(2) adding an siRNA aqueous solution to the protamine aqueous solution at a volume ratio of 1: 1 and mixing to prepare an siRNA-protamine aqueous solution; And

(3) 상기 siRNA - 프로타민 수용액을 상온에서 30분간 안정화시키는 단계.(3) stabilizing the siRNA-protamine aqueous solution at room temperature for 30 minutes.

(b) 히알루론산(hyaluronic acid) - 타우로콜린산(taurocholic acid) 결합체를 제조하는 단계(b) preparing a hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate

(1) 타우로콜린산(taucholic acid, TCA)을 디메틸폼아마이드 (dimethylformamide, DMF)에 용해시키고 상온에서 5분 동안 교반하여 TCA 용액을 제조하는 단계;(1) dissolving taucholic acid (TCA) in dimethylformamide (DMF) and stirring at room temperature for 5 minutes to prepare a TCA solution;

(2) 상기 TCA 용액에 4-니트로페닐 클로로포르메이트(4-Nitrophenyl chloroformate , 4-NPC)을 첨가하고 혼합하여 TCA-NPC 용액을 제조하는 단계;(2) adding 4-Nitrophenyl chloroformate (4-NPC) to the TCA solution and mixing to prepare a TCA-NPC solution;

(3) 상기 TCA-NPC 용액에 트리에틸렌아민(Triethylamine, TEA)을 첨가하여 TCA-NPC-TEA 반응용액을 제조하고 상온에서 6시간동안 반응시켜 TCA-NPC 복합체를 제조하는 단계;(3) preparing a TCA-NPC-TEA reaction solution by adding triethylamine (TEA) to the TCA-NPC solution and reacting the mixture at room temperature for 6 hours to prepare a TCA-NPC complex;

(4) 상기 TCA-NPC 복합체가 포함된 TCA-NPC-TEA 반응용액을 원심분리하여 TCA-NPC 복합체 펠릿만을 수득하는 단계;(4) centrifuging the TCA-NPC-TEA reaction solution containing the TCA-NPC complex to obtain only TCA-NPC complex pellets;

(5) 상기 TCA-NPC 복합체 펠릿을 증류수 - 에틸아세테이트(ethyl acetate) 혼합액으로 액-액 분리하여 TCA-NPC 복합체가 포함된 증류수층만을 수득하는 단계;(5) separating the TCA-NPC complex pellet with a mixed solution of distilled water and ethyl acetate to obtain only a distilled water layer containing a TCA-NPC complex;

(6) 상기 TCA-NPC가 포함된 증류수를 회전증발 및 동결건조하여 TCA-NPC 복합체 분말을 수득하는 단계;(6) obtaining TCA-NPC composite powder by rotary evaporation and freeze-drying the distilled water containing the TCA-NPC;

(7) 상기 TCA-NPC 복합체 분말을 50℃에서 DMF에 용해시켜 TCA-NPC 복합체 용액을 제조하는 단계;(7) dissolving the TCA-NPC composite powder in DMF at 50 캜 to prepare a TCA-NPC composite solution;

(8) 상기 TCA-NPC 복합체 용액을 50℃로 조절한 후 4-메틸모르포린(4-methylmorpholine)을 첨가하고 1시간동안 교반한 후 에틸렌디아민(ethylenediamine)을 첨가하고 상온에서 16시간 동안 반응시켜 TCA-NH2 결정을 수득하는 단계;(8) The TCA-NPC complex solution was adjusted to 50 ° C, 4-methylmorpholine was added thereto, and the mixture was stirred for 1 hour. Ethylenediamine was added thereto and reacted at room temperature for 16 hours Obtaining a TCA-NH 2 crystal;

(9) 히알루론산(hyaluronic acid, HA)를 증류수에 녹인 후 카보디이미디히드로클로라이드(carbodiimidehydrochloride, EDC)을 첨가하여 HA를 활성화 시키는 단계;(9) Activating HA by adding carbodiimide hydrochloride (EDC) after dissolving hyaluronic acid (HA) in distilled water;

(10) 상기 활성화된 HA 용액에 N-히드록시숙시니미드(N-hydroxysuccinimide, NHS)를 첨가하고 상온에서 10분간 교반하여 HA-NHS 용액을 제조하는 단계;(10) adding N-hydroxysuccinimide (NHS) to the activated HA solution and stirring at room temperature for 10 minutes to prepare a HA-NHS solution;

(11) 상기 TCA-NH2 결정을 용해시킨 TCA-NH2 수용액과 상기 HA-NHS 용액을 혼합하고 24시간동안 교반하여 HA-TAC 용액을 제조하는 단계; 및(11) mixing the TCA-NH 2 aqueous solution and the HA-NHS solution in which the TCA-NH 2 crystal is dissolved and stirring the mixture for 24 hours to prepare a HA-TAC solution; And

(12) 상기 HA-TCA 용액을 증류수로 투석한 후 상기 투석이 끝난 HA-TCA 용액을 동결건조하여 HA-TCA 분말을 수득하는 단계;(12) dialyzing the HA-TCA solution with distilled water, and freeze-drying the dialyzed HA-TCA solution to obtain HA-TCA powder;

(c) 상기 (c) siRNAsiRNA - 프로타민 단백질 복합체와 히알루론산 -  - protamine protein complex and hyaluronic acid- 타우로콜린산Taurocholic acid 결합체를 혼합하여 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체를 제조하는 단계 Preparing siRNA nanotransporter for oral administration by mixing heparin-targeting siRNA nanotransporter

(1) 상기 HA-TCA 분말을 0.1% 디에틸피로카보네이트(diethylpyrocarbonate, DEPC) 처리 용액에 용해시켜 HA-TCA 용액을 제조하는 단계;(1) preparing HA-TCA solution by dissolving the HA-TCA powder in 0.1% diethylpyrocarbonate (DEPC) treatment solution;

(2) 상기 HA-TCA 용액과 상기 안정화된 siRNA - 프로타민 수용액을 혼합하여 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체를 제조하는 단계; 및(2) mixing the HA-TCA solution with the stabilized siRNA-protamine aqueous solution to prepare a liver-cancer-targeting siRNA nanotransporter for oral administration; And

(3) 상기 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체가 포함된 용액을 상온에서 30분간 안정화시킨 후 동결건조하여 간암표적성 siRNA 나노전달체 분말을 제조하는 단계.(3) Stabilizing the solution containing the hepatocarcinoma-inducing siRNA nanotransporter for oral administration at room temperature for 30 minutes, followed by lyophilization to prepare liver cancer-targeting siRNA nanoconductor powder.

실시예 Example

1. 실험방법1. Experimental Method

1) siRNA -프로타민 단백질 복합체의 제조1) Preparation of siRNA-Protamine protein complex

양전하를 띠는 프로타민 설페이트(protamine sulfate)는 0.1% DEPC 처리 용액에 용해시키고 음전하를 띠는 0.1 nmol siRNA를 1:1 부피비로 첨가한 후 혼합하였다. 상기 siRNA-프로타민 설페이트 혼합용액은 30분간 상온에서 안정화시켰다. 상기 반응은 siRNA와 프로타민 단백질이 1:1, 1:10, 1:20 또는 1:50의 첨가몰비(feed mole ratio, siRNA : 프로타민 단백질)가 되도록 혼합되어 수행되었다. 상기 siRNA는 5’-GUCCAGUUUCCCAGGAAUCCU None-3’(염기수: 22 mer)을 사용하였다.The positively charged protamine sulfate was dissolved in 0.1% DEPC-treated solution and 0.1 nmol siRNA with negative charge was added at 1: 1 volume ratio and mixed. The siRNA-protamine sulfate mixed solution was stabilized at room temperature for 30 minutes. The reaction was carried out by mixing the siRNA and the protamine protein so as to have a feed mole ratio (siRNA: protamine protein) of 1: 1, 1:10, 1:20 or 1:50. The siRNA used was 5'-GUCCAGUUUCCCAGGAAUCCU None-3 '(base number: 22 mer).

2) 히알루론산-타우로콜린산 결합체의 제조2) Preparation of hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate

(1) 활성화 타우로콜린산의 합성(1) Synthesis of activated taurocholic acid

활성화 타우로콜린산(taurocholic acid, TCA)의 합성을 위해 1mol의 TCA를 디메틸폼아마이드(dimethylformamide, DMF)에 용해 시킨 후 TCA 용액을 0-4 ℃의 온도범위로 조절한 후 5 mol의 4-니트로페닐 클로로포르메이트(4-Nitrophenyl chloroformate, 4-NPC)를 첨가하였다. 상기 4-NPC을 모두 용해시킨 후 용액의 색이 노란색으로 변할 때까지 6 mol의 트리에틸렌아민(Triethylamine, TEA)을 한 방울씩 천천히 첨가하고 1시 간동안 혼합하여 TCA-NPC-TEA 반응용액을 제조였다. 상기 제조한 TCA-NPC-TEA 반응용액을 상온에서 6시간 동안 교반시켜 TCA-NPC 복합체를 제조하였다. 상기 반응이 완료된 TCA-NPC-TEA 반응용액을 4500rpm의 속도로 20분간 원심분리하여 상층액을 제거한 뒤 TCA-NPC 복합체 펠릿을 수득하였다. 상기 수득된 TCA-NPC 복합체 펠릿은 증류수와 에틸아세테이트(ethyl acetate)가 1:1 부피비로 혼합된 수용액을 이용하여 TCA-NPC 복합체 펠릿을 포함한 용액의 노란색이 사라질 때까지 액-액 추출을 수행함으로서 불순물을 제거하였다. TCA-NPC 복합체는 수용성으로 추출 후 얻어진 증류수 층에 존재한다. 상기 TCA-NPC 복합체가 포함된 증류수층은 회전증발을 이용해 유기용매를 제거한 뒤 동결건조를 수행하여 파우더 형태의 TCA-NPC 복합체를 수득하였다. 상기 수득된 TCA-NPC 복합체 분말을 DMF에 완전히 용해시킨 후 상기 TCA-NPC 복합체 용액의 온도를 50℃로 조절하였다. 상기 온도가 50℃로 조절된 TCA-NPC 복합체 용액에 2mol의 4-메틸모르포린(4-methylmorpholine, 4-MMP)을 첨가하고 동일 온도 분위기에서 1시간 동안 교반한 후 25mol의 에틸렌디아민(ethylenediamine, EDA)을 한 방울씩 떨어트려 천천히 반응시켰다. 상기 반응은 상온에서 16시간 동안 수행하였으며 반응이 완료된 용액은 TCA-NH2 결정을 얻기 위하여 아세톤을 첨가하여 TCA-NH2 결정을 침전시켰다. 상기 침전된 TCA-NH2 결정은 12000 rpm의 속도로 20분간 원심분리하여 상층액을 제거한 후 TCA-NH2 결정을 수득하였으며 상기 수득된 TCA-NH2 결정은 증류수에 다시 녹여 동결 건조하여 분말의 형태로 수득하였다. 상기 동결건조를 통해 수득한 TCA-NH2 결정은 4℃ 냉장고에 보관하였다.For the synthesis of taurocholic acid (TCA), 1 mol of TCA was dissolved in dimethylformamide (DMF), the TCA solution was adjusted to a temperature range of 0-4 ° C., and 5 mol of 4- Nitrophenyl chloroformate (4-NPC) was added. After dissolving all of the 4-NPCs, 6 mol of triethylamine (TEA) was slowly added dropwise until the color of the solution changed to yellow and the solution was mixed for 1 hour to obtain a TCA-NPC-TEA reaction solution Manufacturing. The prepared TCA-NPC-TEA reaction solution was stirred at room temperature for 6 hours to prepare a TCA-NPC complex. The TCA-NPC-TEA reaction solution was centrifuged at 4500 rpm for 20 minutes to remove the supernatant, and the TCA-NPC complex pellet was obtained. The obtained TCA-NPC composite pellet was subjected to liquid-liquid extraction until the yellow solution of the TCA-NPC complex pellet solution disappears by using an aqueous solution in which distilled water and ethyl acetate were mixed at a volume ratio of 1: 1 The impurities were removed. The TCA-NPC complex is water-soluble and is present in the distilled water layer obtained after extraction. The distilled water layer containing the TCA-NPC complex was subjected to rotary evaporation to remove the organic solvent, followed by lyophilization to obtain a powdered TCA-NPC complex. The obtained TCA-NPC composite powder was completely dissolved in DMF, and the temperature of the TCA-NPC complex solution was adjusted to 50 ° C. 2 mol of 4-methylmorpholine (4-MMP) was added to the TCA-NPC complex solution at the temperature of 50 ° C. and stirred for 1 hour in the same temperature atmosphere. Then, 25 mol of ethylenediamine, EDA) was dropped slowly and reacted slowly. The reaction was carried out at room temperature for 16 hours the reaction was complete the solution was added to acetone to obtain a TCA-NH 2 crystals precipitate the TCA-NH 2 crystals. The precipitated TCA-NH 2 crystals were centrifuged at a rate of 12,000 rpm for 20 minutes to remove the supernatant, and TCA-NH 2 crystals were obtained. The obtained TCA-NH 2 crystals were re-dissolved in distilled water and lyophilized to obtain a powder Lt; / RTI > The TCA-NH 2 crystals obtained through the lyophilization were stored in a refrigerator at 4 ° C.

(2) 활성화 타우로콜린산의 확인(2) Identification of activated taurocholic acid

상기 과정을 통해 제조한 활성화 TCA(TCA-NH2)를 D2O 용매 (10 mg/ml)에 용해시킨 후 수소핵자기공명(1H-NMR)을 수행하여 TCA-NH2의 화학구조를 분석함으로서 TCA-NH2가 성공적으로 합성되었음을 확인하였다. 또한 TCA-NH2의 아민화 정도를 확인하기 위하여 아민기의 정량방법인 TNBSA(2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid) assay를 수행하였다.The chemical structure of TCA-NH 2 was analyzed by conducting hydrogen nuclear magnetic resonance (1H-NMR) after dissolving the activated TCA-NH 2 prepared in the above procedure in a D 2 O solvent (10 mg / ml) And that TCA-NH 2 was successfully synthesized. TNBSA (2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid) assay was performed to determine the degree of amination of TCA-NH 2 .

(3) 히알루론산(hyaluronic acid)과 타우로콜린산의 결합체 제조(3) Preparation of conjugate of hyaluronic acid and taurocholic acid

1 mol의 히알루론산(hyaluronic acid, HA)를 증류수에 완전히 용해시켜 HA 용액을 제조하고 상기 HA용액의 온도를 0-4℃로 조절하였다. 상기 HA 용액에 12 mol의 카보디이미디히드로클로라이드(carbodiimidehydrochloride, EDC)를 첨가하고 상온에서 5분 동안 교반하여 활성화 HA를 제조하였다. 상기 활성화된 HA를 포함하는 용액에 12mol의 N-히드록시숙시니미드(N-hydroxysuccinimide, NHS)를 넣어주고 10분 동안 교반시켜 HA-NHS 용액을 제조하였다. 상기 HA-NHS 용액에 상기 제조한 TCA-NH2 10 mol이 포함된 TCA-NH2 용액을 첨가하여 HA-TCA 반응용액을 제조한 후 24시간 동안 상온에서 교반하여 HA-TCA 결합체를 합성하였다. 상기 HA-TCA 결합체의 합성은 HA와 TCA의 첨가몰비(feed mole ratio)가 1:10, 1:50 및 1:100이 되도록 수행하였다. HA-TCA 합성반응이 완료된 HA-TCA 반응용액은 증류수에서 막여과(membrane filter MWCO: 1000 Da)를 이용하여 24시간동안 투석하였다. 상기 투석이 끝난 HA-TCA 반응용액은 동결건조를 수행하여 HA-TCA 분말을 수득하였다. 상기 수득한 얻어진 HA-TCA 분말은 4℃ 냉장고에 보관하였다. HA solution was prepared by completely dissolving 1 mol of hyaluronic acid (HA) in distilled water, and the temperature of the HA solution was adjusted to 0-4 캜. 12 mol of carbodiimidehydrochloride (EDC) was added to the HA solution and stirred at room temperature for 5 minutes to prepare activated HA. 12 mol of N-hydroxysuccinimide (NHS) was added to the solution containing the activated HA, and the mixture was stirred for 10 minutes to prepare a HA-NHS solution. The HA-TCA reaction solution was prepared by adding TCA-NH 2 solution containing 10 mol of the prepared TCA-NH 2 to the HA-NHS solution, followed by stirring at room temperature for 24 hours to synthesize HA-TCA conjugate. The synthesis of the HA-TCA conjugate was carried out such that the feed mole ratios of HA and TCA were 1:10, 1:50 and 1: 100. HA-TCA The HA-TCA reaction solution, which had been synthesized, was dialyzed against distilled water for 24 hours using membrane filter MWCO (1000 Da). The dialyzed HA-TCA reaction solution was lyophilized to obtain HA-TCA powder. The obtained HA-TCA powder was stored in a refrigerator at 4 ° C.

(4) HA-TCA 결합체의 확인(4) Identification of HA-TCA conjugate

상기 합성된 HA-TCA 결합체를 D2O 용매(10 mg/ml)에 용해시켜 수소핵자기공명(1H-NMR)을 수행하여 화학구조를 분석하였다. 또한 HA와 TCA의 결합비율은 황산법(sulfuric acid method)를 통해 확인하였다. 상기 황산법은 HA 및 HA-TCA (60 mg/ml)를 증류수에 용해시켜 황산과 혼합하여 황산반응용액을 제조한 후 상기 용액을 80℃에서 3분간 처리하고 마이크로플레이트 리더(microplate reader)를 이용해 420 nm에서의 흡광도를 측정하는 방법으로 수행하였다. The synthesized HA-TCA conjugate was dissolved in a D 2 O solvent (10 mg / ml) and subjected to 1 H-NMR to analyze its chemical structure. The binding ratio of HA to TCA was confirmed by sulfuric acid method. The sulfuric acid solution was prepared by dissolving HA and HA-TCA (60 mg / ml) in distilled water and mixing them with sulfuric acid to prepare a sulfuric acid reaction solution. The solution was treated at 80 ° C for 3 minutes and then treated with a microplate reader nm. < / RTI >

3) 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 제조3) Preparation of liver tumor targeting siRNA nanotransporter for oral administration

상기 안정화시킨 siRNA-프로타민 설페이트 혼합용액과 0.1% DEPC 처리 용액에 용해시킨 HA-TCA 결합체를 혼합하고 상온에서 30분간 안정화시켰다. 상기 siRNA-프로타민 설페이트 혼합용액은 siRNA와 프로타민 단백질의 첨가몰비가 1:1, 1:10, 1:20 또는 1:50인 조건에서 제조된 siRNA-프로타민 단백질 복합체 중 하나를 포함된 용액을 사용하였으며 상기 HA-TCA 결합체는 HA와 TCA의 첨가몰비가 1:10, 1:50 또는 1:100인 조건에서 제조된 HA-TCA 결합체 중 하나를 사용하였다. The stabilized siRNA-protamine sulfate mixed solution and HA-TCA conjugate dissolved in 0.1% DEPC treatment solution were mixed and stabilized at room temperature for 30 minutes. The siRNA-protamine sulfate mixed solution used was a solution containing one of the siRNA-protamine protein complexes prepared under the conditions that the addition molar ratio of siRNA and protamine protein was 1: 1, 1:10, 1:20 or 1:50 The HA-TCA conjugate used was one of the HA-TCA conjugates prepared under the conditions that the addition molar ratio of HA and TCA was 1:10, 1:50 or 1: 100.

4) 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 특성분석4) Characterization of hepatocellular targeting siRNA nanotransporter for oral administration

(1) siRNA와 프로타민 단백질의 결합 확인(1) Confirmation of binding between siRNA and protamine protein

siRNA와 프로타민 단백질의 결합확인은 1% 아가로스 겔 (agarose gel)에서 전기영동을 수행하여 측정하였다. siRNA는 0.5 μg/ml의 에티듐브로마이드(ethidium bromide, Etbr)을 이용해 염색하였으며, 1x TBE buffer를 이용해 80Volt 조건에서 20분 동안 전기영동을 수행하였다. Binding confirmation of siRNA and protamine protein was determined by electrophoresis on 1% agarose gel. The siRNA was stained with 0.5 μg / ml ethidium bromide (Etbr) and electrophoresed for 20 min at 80 volts using 1 × TBE buffer.

(2) 나노입자의 물리적 특성 및 siRNA의 봉입확인(2) Confirmation of physical properties of nanoparticles and inclusion of siRNA

상기 제조된 siRNA/프로타민 단백질(sRP) 복합체와 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체(siRNA/protamine/HA-TCA 나노전달체, HTsRP-NCs)에 대하여 동적광산란법(dynamic light scattering, DLS)을 이용하여 나노입자의 크기(size)를 측정하였으며; 제타콤팩드(Zeta compact)를 이용하여 제타포텐셜(zeta potential) 측정하였다. 또한 나노입자의 크기 및 모양을 투과 전자현미경(transmission electron microscope, TEM) 이미지를 통해 측정하였다. HTsRP-NCs 의 경우 TEM 이미지 측정 시, 우라닐아세테이트(uranyl acetate)로 염색 처리 후 측정하였다. 상기 나노입자들의 siRNA의 봉입률은 전기영동 후 Etbr에 의한 siRNA의 표지방법을 이용해 봉입되지 않은 잔여 siRNA의 양을 마이크로플레이트 리더를 이용하여 300 nm에서의 흡광도를 측정하여 산출하였다. Dynamic light scattering (DLS) was performed on the prepared siRNA / protamine protein (sRP) complex and the siRNA / protamine / HA-TCA nanotransporter for HTRP-NCs The size of the nanoparticles was measured; The zeta potential was measured using a Zeta compact. The size and shape of the nanoparticles were also measured by transmission electron microscope (TEM) images. For HTsRP-NCs, TEM images were measured after staining with uranyl acetate. The rate of siRNA encapsulation of the nanoparticles was calculated by measuring the absorbance at 300 nm using a microplate reader using the method of siRNA labeling by Etbr after electrophoresis.

(3) 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 안정성 확인(3) Confirmation of stability of siRNA nanotransporter for oral administration

경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체에 봉입된 siRNA의 안정성을 확인하기 위하여 크기(size) 안정성 및 혈청(serum) 안정성 및 RNase 보호성(protection)을 확인하였다. 상기 크기 안정성에 대한 평가는 상기 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체를 다양한 pH (pH 1.2, 5.6, 7.4)의 조건의 용액과 혼합한 후 시간에 따른 나노전달체의 크기변화를 측정하는 방법으로 수행하였다. 상기 혈청안정성은 free siRNA와 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체를 50% serum이 함유된 용액에서 37℃의 온도조건으로 24시간 동안 처리를 한 후 전기영동을 수행하여 확인하였다. 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 RNase 보호성은 RNase 보호분석법(RNase protection assay)을 이용하였으며 37℃에서 12시간 동안 0.005 μg/μl의 RNase을 처리한 후 RNase에 의한 siRNA의 분해정도를 평가하여 수행하였다. To confirm the stability of siRNA encapsulated in siRNA nanotransporter, size stability, serum stability and RNase protection were confirmed. The size stability was evaluated by measuring the change in size of the nanoparticles over time after mixing the siRNA nanotransporter with the solution of the hepatocellular siRNA nanotransporter for oral administration at various pHs (pH 1.2, 5.6, and 7.4) Respectively. The serum stability was confirmed by treating the free siRNA and the hepatocellular tumorigenic siRNA nanoparticle for oral administration in a solution containing 50% serum at 37 ° C for 24 hours and then performing electrophoresis. For RNase protection of siRNA nanotransporter for oral administration, RNase protection assay (RNase protection assay) was used. After 0.005 μg / μl of RNase treatment at 37 ° C for 12 hours, the degree of degradation of siRNA by RNase was evaluated Respectively.

(4) 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 세포독성분석(4) Cytotoxicity analysis of hepatocarcinoma targeting siRNA nanotransporter for oral administration

경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 독성을 평가하기 위하여 MDCK 세포에서 MTT proliferation assay을 수행하였다. 96-well plate에 MDCK 세포를 1 x 104의 농도로 seeding한 후, 24시간 동안 37℃, 5% CO2 분위기에서 인큐베이션 하였다. 상기 배양된 MDCK 세포에 다양한 농도의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체를 첨가한 후 배지를 제거하고 MTT solution (5 mg/ml)을 넣어준 후 4시간 동안 인큐베이션 하였다. 인큐베이션 후 DMSO를 추가로 넣어 주어 590 nm에서의 흡광도를 측정하였다.To evaluate the toxicity of siRNA nanotransporter for oral administration, MTT proliferation assay was performed in MDCK cells. MDCK cells were seeded in a 96-well plate at a concentration of 1 x 104, and then incubated in a 5% CO 2 atmosphere at 37 ° C for 24 hours. Various concentrations of the liver cancer-targeting siRNA nanotransporter were added to the cultured MDCK cells. After the medium was removed, MTT solution (5 mg / ml) was added and incubated for 4 hours. After incubation, DMSO was further added to measure the absorbance at 590 nm.

(5) 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 세포흡수 실험(5) Oral administration Liver cancer target specificity Cellular absorption experiment of siRNA nano transporter

경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 CD44 수용체 매개 및 담즙산 수용체에 의한 세포흡수정도를 평가하기 위하여 MDA-MB-231, HepG2, MDCK 및 MDCK-ASBT 세포를 이용하여 실험을 수행하였다. MDA-MB-231, MDCK, MDCK-ASBT 세포는 10% FBS가 포함된 RPMI 1640 배지에서 배양하였으며, HepG2 세포는 20% FBS가 포함된 MEM 배지 (25 nM MES, 25 nM HEPES)에서 배양하였다. 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 세포흡수 여부는 레이저현미경(confocal laser scanning microscope, CLSM) 이미지 분석과 형광측정을 통하여 수행하였다. 이를 위하여 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 Rhodamine B가 결합된 Proamine (Rhod-Prot)을 이용하여 제조하였다.To evaluate the degree of CD44 receptor mediated and bile acid receptor uptake by siRNA nanotransporter, MDA-MB-231, HepG2, MDCK and MDCK-ASBT cells were used for the experiment. MDA-MB-231, MDCK and MDCK-ASBT cells were cultured in RPMI 1640 medium containing 10% FBS, and HepG2 cells were cultured in MEM medium (25 nM MES, 25 nM HEPES) containing 20% FBS. Tumor markers for oral administration The cellular uptake of siRNA nanoreversors was determined by confocal laser scanning microscope (CLSM) image analysis and fluorescence measurement. For this purpose, siRNA nanotransporter for oral administration was prepared using rhodamine B-coupled proamine (Rhod-Prot).

(6) 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 엔도솜 탈출(endosomal escape) 확인 (6) Oral administration Liver cancer Targeting siRNA Endogenous escape of nano-carriers

경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 엔도솜 탈출분석은 FAM-siRNA (green), Lysotracker (deep red)을 CLSM으로 촬영한 이미지를 분석하여 수행하였다. 이를 위하여 HepG2 세포를 96-well plate에서 1 x 104 cell/well의 농도로 seeding한 후 24시간 동안 배양하였다. 상기 배양한 HepG2 세포에 100 nM FAM-siRNA가 봉입된 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체를 투여한 후 0.5시간, 2시간, 또는 4시간 동안 배양하였다. 상기 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체가 투여하여 배양한 HepG2 세포에 25 nM의 Lysotracker를 20분 동안 처리하고 4% 파라포름알데하이드(paraformaldehyde)로 세포를 고정 시킨 후 CLSM 이미지를 분석하였다. Endotoxin Excretion for Oral Administration The endosomal escape analysis of siRNA nanoconductors was performed by analyzing images taken with CLSM for FAM-siRNA (green) and Lysotracker (deep red). For this, HepG2 cells were seeded at a concentration of 1 × 10 4 cells / well in a 96-well plate and cultured for 24 hours. The cultured HepG2 cells were orally administered hepatocarcinoma-specific siRNA nanotransporer encapsulated with 100 nM FAM-siRNA, and then cultured for 0.5 hour, 2 hours, or 4 hours. HepG2 cells treated with the hepatocarcinoma-specific siRNA nanotransporter for oral administration were treated with 25 nM of Lysotracker for 20 minutes, and cells were fixed with 4% paraformaldehyde. Then, CLSM images were analyzed.

2. 실험결과2. Experimental results

1) HA-1) HA- TCATCA 결합체의 제조 Preparation of the conjugate

HA와 TCA를 결합하기 위해 먼저 TCA를 활성화시켜 NH2 기를 형성하였다. TCA의 활성 확인은 수소핵자기공명법과 TNBSA assay를 통해 확인하였다. To bind HA and TCA, TCA was first activated to form NH 2 groups. Activation of TCA was confirmed by hydrogen nuclear magnetic resonance and TNBSA assay.

도 1은 TCA, TCA-NPC 및 TCA-NH2에 대한 수소핵자기공명스펙트럼을 보여준다. 상기 도 1의 스펙트럼에는 8ppm에서 확인되는 NH2 피크(peak)와 0.5~1.5ppm에서 확인되는 TCA moiety의 양성자 피크가 확인되며 이를 통하여 TCA-NH2가 성공적으로 합성되었음을 확인하였다. Figure 1 shows the hydrogen nuclear magnetic resonance spectra for TCA, TCA-NPC and TCA-NH 2 . In the spectrum of FIG. 1, the peak of NH 2 confirmed at 8 ppm and the proton peak of TCA moiety confirmed at 0.5 to 1.5 ppm were confirmed, and it was confirmed that TCA-NH 2 was successfully synthesized.

도 2는 HA와 TCA의 결합을 확인할 수 있는 수소핵자기공명스펙트럼을 보여준다. HA-TCA 결합체는 TCA의 NH2기와 HA의 활성화된 COOH기가 아마이드 결합을 통해 합성된 것이 확인되었다. 도 2의 수소핵자기공명스펙트럼에서는 2ppm에서 확인되는 HA의 N-Acetyl-D-Glucosamine의 -NH기 피크(스펙트럼에서 2로 표시)를 기준으로 8ppm에서 확인되는 TCA의 NH2기와 HA의 활성화된 COOH기에 의한 아마이드 결합의 피크(스펙트럼에서 1로 표시) 및 0.5~1.5 ppm 부근에서 확인되는 TCA moiety의 피크가 확인되었다.FIG. 2 shows a hydrogen nuclear magnetic resonance spectrum capable of confirming the binding of HA to TCA. It was confirmed that the HA-TCA complex was synthesized through the amide bond between the NH 2 group of TCA and the activated COOH group of HA. In the hydrogen nuclear magnetic resonance spectrum of FIG. 2, the NH 2 group of TCA, which is confirmed at 8 ppm based on the -NH group peak of the N-Acetyl-D-Glucosamine of HA (indicated by 2 in the spectrum) A peak of the amide bond (indicated by 1 in the spectrum) by the COOH group and a peak of the TCA moiety confirmed at around 0.5 to 1.5 ppm were confirmed.

표 1은 HA-TCA 결합체의 황산법(sulfuric acid method) 분석결과를 보여준다. Table 1 shows the sulfuric acid method analysis results of the HA-TCA conjugate.

시료명Name of sample 첨가몰비
(Feed mole ratio, HA : TCA)Addition mole ratio
(Feed mole ratio, HA: TCA) 결합몰비
(Binding mole ratio)Bond mole ratio
(Binding mole ratio) HA-TCA 10HA-TCA 10 1 : 101: 10 8.68.6 HA-TCA 50HA-TCA 50 1 : 501: 50 9.69.6 HA-TCA 100HA-TCA 100 1 : 1001: 100 13.313.3

표 1에는 활성화된 HA와 활성화된 TCA의 첨가몰비(feed mole ratio)를 1:10, 1:50 및 1:100으로 조절하여 제조한 HA-TCA 결합체의 HA-TCA 결합몰비(binding mole ratio)를 보여준다. HA와 TCA의 첨가몰비(HA:TCA)를 1:10, 1:50, 1:100으로 증가시킨 경우 HA와 TCA의 결합몰비는 각각 8.6, 9.6, 13.3으로 점차 증가한 것이 확인 되었다. 상기 실험결과, HA-TCA 결합체의 HA-TCA 결합몰비는 첨가몰비의 증가에 비해 큰 차이가 없으므로 가장 효율적으로 결합하는 첨가몰비 1:10 조건에서 제조된 HA-TCA 결합체(결합몰비 HA : TCA = 1 : 8.6)를 선택하여 siRNA/프로타민 단백질 복합체의 코팅에 이용하였다. Table 1 shows the HA-TCA binding mole ratio of HA-TCA conjugates prepared by adjusting the feed mole ratios of activated HA and activated TCA to 1:10, 1:50, and 1: 100, respectively. Lt; / RTI > When the molar ratio (HA: TCA) of HA and TCA were increased to 1:10, 1:50, and 1: 100, the binding molar ratios of HA and TCA were gradually increased to 8.6, 9.6 and 13.3, respectively. As a result of the experiment, HA-TCA binding molar ratio of the HA-TCA conjugate was not significantly different from that of the addition molar ratio. Therefore, the HA-TCA conjugate (binding molar ratio HA: TCA = 1: 8.6) was selected and used for coating siRNA / protamine protein complex.

2) siRNA-프로타민 단백질 복합체의 제조2) Preparation of siRNA-Protamine protein complex

siRNA-프로타민 단백질 복합체의 제조는 양전하의 프로타민 설페이트(Protamine sulfate)와 음전하의 siRNA를 혼합하여 정전기적 상호작용에 따라 나노입자 형태의 siRNA-프로타민 단백질 복합체를 형성한다. 형성된 siRNA-프로타민 단백질 복합체는 안정화를 위해 30분간 상온에서 배양하였으며 프로타민 설페이트와 siRNA의 혼합을 위한 용매는 siRNA의 분해를 방지하기 위해 DEPC 처리된 RNase-free 용매를 사용하였다. 프로타민 설페이트는 아르기닌(arginine)이 풍부한 양전하를 띠는 펩타이드로, 종래의 siRNA 전달체인 PEI와 비교하여 독성이 없으며, 음전하의 세포 표면의 투과를 증진시킬 수 있는 장점이 있다. The preparation of the siRNA-protamine protein complex forms siRNA-protamine protein complex in nanoparticle form by electrostatic interactions by mixing positively charged protamine sulfate with negatively charged siRNA. The formed siRNA-protamine protein complex was incubated for 30 minutes at room temperature for stabilization. DEPC-treated RNase-free solvent was used as a solvent for the mixing of protamine sulfate and siRNA to prevent siRNA degradation. Protamine sulfate is an arginine-rich, positively charged peptide, which is less toxic than conventional siRNA delivery and has the advantage of enhancing the permeability of negative cell surfaces.

도 3은 프로타민 단백질이 siRNA를 봉입한 결과를 보여준다. 프로타민 단백질의 siRNA 봉입결과를 확인하기 위하여 siRNA와 프로타민 설페이트의 첨가몰비(feed mole ratio)에 따라 제조된 siRNA-프로타민 단백질 복합체의 전기영동상 밴드의 이동정도를 확인하였다. 첨가몰비(siRNA : 프로타민 단백질) 1:1의 조건에서 제조된 siRNA-프로타민 단백질 복합체의 경우 siRNA와 프로타민 단백질간의 정전기전 인력(charge-charge interaction)이 약하여 전기영동 상에서 siRNA가 방출되는 것이 확인되었으나 첨가몰비(siRNA : 프로타민 단백질) 1:5, 1:10, 1:20, 1:50의 조건에서 제조된 siRNA-프로타민 단백질 복합체의 경우 siRNA와 프로타민 단백질간의 정전기전 인력이 증가하여 전기영동 상에서 siRNA가 방출되지 않는 것이 확인되었다. 따라서 siRNA의 봉입율은 프로타민 단백질의 첨가량에 비례하여 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 또한 siRNA-프로타민 단백질 복합체의 크기(size)는 프로타민 단백질의 첨가량이 증가할수록 감소하였으며 siRNA-프로타민 단백질 복합체의 제타포텐셜(zeta potential)은 이와 반대로 프로타민 단백질의 첨가량이 증가할수록 positive value가 증가하는 것을 확인하였다. 이는 양전하를 띠는 프로타민 단백질의 영향으로 프로타민 단백질의 첨가량이 증가할수록 siRNA와 강하게 반응하여 더욱 안정한 나노입자 형태를 형성한 것으로 판단할 수 있다. Figure 3 shows the results of protamine protein encapsulation of siRNA. In order to confirm the result of siRNA encapsulation of protamine protein, the extent of the electrophoretic band of the prepared siRNA-protamine protein complex was determined according to the feed mole ratio of siRNA and protamine sulfate. In the case of the siRNA-protamine protein complex prepared under the condition of the addition molar ratio (siRNA: protamine protein) 1: 1, the charge-charge interaction between the siRNA and the protamine protein was weak and it was confirmed that the siRNA was released on the electrophoresis. In the case of the siRNA-protamine protein complex prepared at molar ratios of 1: 5, 1:10, 1:20, 1:50, the electrostatic attraction between the siRNA and the protamine protein was increased, And it was confirmed that it was not released. Therefore, the inclusion rate of siRNA increased in proportion to the amount of protamine protein added. In addition, the size of siRNA-protamine protein complex decreased with increasing amount of protamine protein, and the positive value of siRNA-protamine protein complex increased with increasing amount of protamine protein, as opposed to the zeta potential of siRNA- Respectively. It can be concluded that as the amount of protamine protein added increases due to the effect of positively charged protamine protein, it reacts strongly with siRNA to form more stable nanoparticle form.

본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체를 제조하기 위해서는 siRNA-프로타민 단백질 복합체가 양전하를 띠고 있어 음전하를 띠고 있는 HA-TCA 결합체와 결합할 수 있어야 하며 결합시 증가할 수 있는 나노전달체의 크기를 고려하여 100 nm이하의 크기를 가지는 것이 바람직하다 . In order to prepare siRNA nanotransporter for oral administration of the present invention, siRNA-protamine protein complex must be able to bind to a negative charge-bearing HA-TCA complex because it is positively charged, and the size It is preferable to have a size of 100 nm or less.

상기 제조한 siRNA-프로타민 단백질 복합체에 대하여 TEM 이미지분석과 DLS 크기분석 및 제타포텐셜 분석을 수행한 결과(도 4 참조), 첨가몰비 1:20 및 1:50으로 제조한 siRNA-프로타민 단백질 복합체가 100 nm이하의 크기로 분포하였으며 양전하를 띠고 있는 것이 확인되었다. 그 중 1:20 첨가비율로 제조한 siRNA-프로타민 단백질 복합체를 HA-TCA 결합체 코팅을 위해 사용하였다. The resultant siRNA-protamine protein complex was subjected to TEM image analysis, DLS size analysis and zeta potential analysis (see FIG. 4), and the siRNA-protamine protein complex prepared at 1:20 and 1:50 addition molar ratio was 100 nm, and it was confirmed that they are positively charged. Among them, siRNA-protamine protein complex prepared at a 1:20 addition ratio was used for HA-TCA conjugate coating.

3) 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 제조3) Preparation of liver tumor targeting siRNA nanotransporter for oral administration

경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 양전하의 siRNA-프로타민 단백질 복합체와 음전하를 띠는 HA-TCA 결합체의 첨가몰비(feed mole ratio)에 따라 제조하였다. 표 2는 HA-TCA 결합체의 첨가량이 증가함에 따른 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체(HTsRP)의 크기와 제타포텐셜(zeta potential) 및 siRNA 봉입율(%)을 보여준다. 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 크기는 HA-TCA 결합체의 첨가량에 비례하여 증가한 것이 확인되었으며 상기 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 제타포텐셜은 음전하(negative charge)로 확인되었다. 또한 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 siRNA 봉입율은 모든 비율에서 90%이상을 보이는 것이 확인되었다. Tumor targeting siRNA nanotransporter for oral administration was prepared according to the feed mole ratio of the positively charged siRNA-protamine protein complex and the negatively charged HA-TCA conjugate. Table 2 shows the size, zeta potential and siRNA inclusion rate (%) of hepatocarcinoma siRNA nanotransporter (HTsRP) for oral administration with increasing amount of HA-TCA conjugate. The size of the siRNA nanotransporter was increased in proportion to the amount of the HA-TCA conjugate and the zeta potential of the hepatocarcinoma-targeting siRNA nanotransporter for oral administration was confirmed as a negative charge. It was also confirmed that siRNA inclusion rate of siRNA nanotransporter for oral administration was 90% or more at all ratios.

시료sample 첨가몰비
(feed mole ratio, nmol)Addition mole ratio
(feed mole ratio, nmol) 크기
(diameter, nm)size
(diameter, nm) 제타포텐셜 [mV]Zeta potential [mV] 봉입률 (%)Filling rate (%) siRNA-프로타민 단백질 복합체siRNA-protamine protein complex HA-TCA 결합체HA-TCA conjugate HTsRP 2HTsRP 2 1One 2.02.0 138 ± 5138 ± 5 -5.88 ± 0.6-5.88 ± 0.6 97.097.0 HTsRP 10HTsRP 10 1One 10.010.0 208 ± 2.5208 ± 2.5 -12.1 ± 0.2-12.1 ± 0.2 96.596.5 HTsRP 20HTsRP 20 1One 20.020.0 237 ± 13237 ± 13 -16.0 ± 0.2-16.0 ± 0.2 95.195.1 HTsRP 40HTsRP 40 1One 40.040.0 246 ± 6246 ± 6 -19.5 ± 0.1-19.5 ± 0.1 92.492.4 * siRNA-프로타민 단백질 복합체는 1:20의 첨가몰비(siRNA : 프로타민 단백질)로 혼합하여 제조한 것임The siRNA-protamine protein complex was prepared by mixing with a 1:20 addition molar ratio (siRNA: protamine protein).

상기 결과는 HA-TCA 결합체가 양전하를 띠는 siRNA-프로타민 단백질 복합체와 강하게 반응하여 siRNA-프로타민 단백질 복합체의 표면에 코팅되므로 siRNA를 안전하게 보호해주는 역할을 할 수 있다는 것을 의미한다. This result implies that the HA-TCA conjugate reacts strongly with the positively charged siRNA-protamine protein complex and is coated on the surface of the siRNA-protamine protein complex, thereby protecting the siRNA.

경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 제조에 사용된 HA-TCA 결합체의 첨가몰비는 HA 수용체인 CD44와 담즙산(bile acid) 수용체를 효과적으로 타켓팅 할 수 있는 1:40을 선택하였다. 도 6은 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 TEM 이미지를 보여준다. 상기 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 siRNA는 우라닐아세테이트(uranyl acetate)로 염색하여 확인하였으며 나노전달체의 크기 또한 250 nm로 DLS로 측정한 크기 값과 일치하는 것을 확인하였다.Tumor markers for oral administration The addition molar ratio of the HA-TCA conjugate used in the preparation of the siRNA nanoconductors was chosen to be 1:40, which can effectively target the HA receptor, CD44, to the bile acid receptor. FIG. 6 shows TEM images of hepatocarcinoma-targeting siRNA nanotransporter for oral administration. The siRNA of the hepatocarcinoma targeting siRNA nanoparticle for oral administration was confirmed by staining with uranyl acetate and confirmed that the size of the nanotransporter was 250 nm and the size value measured by DLS.

4) 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 체내 안정성 평가4) Assessment of the stability of siRNA nanotransporter in liver

경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 siRNA 안정성을 확인하기 위해 pH에 따른 크기변화 측정, 체내 혈청 안정성 평가 및 RNase 보호성 평가를 수행하였다. 먼저 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체를 이용한 siRNA의 경구 투여를 위해 체내의 위장관 및 혈액의 pH에 따른 안정성을 평가하였다. 이를 위하여 실험군으로서 위장관과 혈액의 pH인 pH 1.2, pH 5.6, pH 7.4을 사용하였으며 대조군으로서 RNase inhibitor인 DEPC를 처리한 용액을 사용하였다(도 7참조). 상기 조건에서 12시간동안 처리한 후 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 크기를 측정한 결과 전달체 크기의 변화는 거의 없었으며 이는 siRNA 나노전달체가 강산성의 위산과 소장 및 혈액에서 모두 안정하다는 것을 의미한다. 따라서 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 위장관에서 분해되지 않고 일정크기를 어느 정도 유지하면서 소장으로 이동하고 흡수되어 혈액으로 이동할 수 있다는 것을 의미한다. To confirm siRNA stability of siRNA nano transporter, size change according to pH, evaluation of serum stability and evaluation of RNase protection were performed. First, the stability of the gastrointestinal tract and blood in the body was evaluated for the oral administration of siRNA using the hepatocarcinoma targeting siRNA nano transporter for oral administration. As a test group, the pH of the gastrointestinal tract and blood (pH 1.2, pH 5.6, pH 7.4) was used. As a control group, a solution treated with DEPC (RNase inhibitor) was used. As a result of measuring the size of siRNA nanotransporter for oral administration after oral administration for 12 hours under the above conditions, there was almost no change in the size of the siRNA nanotransporter, indicating that the siRNA nanoconductors were stable in stomach acid, small intestine and blood do. Thus, the hepatocellular siRNA nanotransporter for oral administration of the present invention means that the siRNA nanotransporter can be transferred to the small intestine while being maintained in a certain size without being decomposed in the gastrointestinal tract and can be transferred to the blood.

도 8은 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 혈액내 안정성을 보여준다. 이를 위하여 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체를 24시간동안 50% 혈청(serum)을 처리하고 이에 따른 siRNA 분해정도를 전기영동을 통해 확인하였다. 대조군인 Free siRNA의 경우 2시간 안에 모든 siRNA가 혈청에 의해 분해되는 반면에 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 경우 24시간 동안 혈청에서 처리함에도 불구하고 siRNA가 혈청에 의해 분해되지 않는 것이 확인되었다. FIG. 8 shows the stability in blood of liver-cancer-targeting siRNA nanotransporter for oral administration. For this purpose, hepatocellular siRNA nanotransporter for oral administration was treated with 50% serum for 24 hours and the extent of siRNA degradation was confirmed by electrophoresis. In the case of the control free siRNA, all the siRNAs were degraded by the serum within 2 hours, whereas the hepatocarcinoma targeting siRNA nanotransporter for oral administration was confirmed to not be degraded by the serum even though the siRNA was treated in the serum for 24 hours .

경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체가 RNA를 분해하는 효소인 RNase에 분해되는지 여부를 확인하기 위해 RNase 보호분석법(RNase protection assay)를 수행하였다. 도 9는 free siRNA와 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체에 대한 RNase 보호분석법 수행결과를 보여준다. 실험결과 free siRNA는 0.5시간 만에 RNase에 의해 분해되었으나, 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체에 봉입된 siRNA는 1시간 이상 RNase에 의해 분해되지 않는 것을 확인하였으며 추가적인 실험을 통해 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체에 봉입된 siRNA가 12시간이상 RNase에 의해 분해되지 않는 것을 확인하였다. 따라서 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 위장관 및 혈액 내에서 안정하므로 siRNA를 target-site까지 전달할 수 있다는 것을 의미한다.Tumor targeting for oral administration RNase protection assay was performed to confirm whether the siRNA nanotransporter was degraded into an RNA-degrading RNase. Figure 9 shows the results of performing RNase protection assay on free siRNA and siRNA nanotransporter targeting hepatotoxicity for oral administration. As a result, free siRNA was degraded by RNase in 0.5 hour, but it was confirmed that siRNA encapsulated in hepatocarcinoma siRNA nanotransporter for oral administration was not degraded by RNase for more than 1 hour. It was confirmed that the siRNA encapsulated in the competent siRNA nanotransporter was not degraded by RNase for 12 hours or more. Thus, the hepatocellular siRNA nanotransporter for oral administration of the present invention is stable in the gastrointestinal tract and blood, meaning that siRNA can be delivered to the target site.

5) 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 확인5) Identification of siRNA nanotransporter for oral administration

도 10은 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 독성을 확인한 결과를 보여준다. 실험결과, 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체를 배양한 MDCK 세포에 처리한 결과 상기 세포 생존율이 80%이상의 값을 보였다. FIG. 10 shows the results of confirming the toxicity of hepatocarcinoma-targeting siRNA nanotransporter for oral administration. As a result of the experiment, MDCK cells cultured with hepatocarcinoma-specific siRNA nanotransporer of the present invention showed a cell viability of 80% or more.

도 11은 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 담즙산 수용체에 의한 세포 흡수를 확인결과를 보여준다. TCA는 담즙산의 일종으로 담즙산 수용체에 의한 장간순환이 가능한 물질로 약물의 체순환(systemic circulation)을 증가시키며, 소장 말단 부분에서의 ASBT (Apical Sodium Dependent Bile Acid Transporter)에 의해 경구흡수를 증진시키는 장점이 있다. MDCK-ASBT세포는 ASBT가 수용체가 과발현된 세포로 MDCK 세포를 대조군으로 사용하였으며 시간에 따른 세포흡수는 Rhodamine B가 결합된 프로타민 단백질의 형과을 측정하여 분석하였다. 실험결과 ASBT가 발현되지 않은 MDCK세포에서는 siRNA-프로타민 단백질 복합체, siRNA-프로타민 단백질 복합체+HA 전달체 및 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체(siRNA-프로타민 단백질 복합체+HA+TCA)의 세포 흡수 정도가 큰 차이가 없었으나, MDCK-ASBT세포에서는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체가 다른 샘플군보다 확연이 높은 것을 확인하였으며 시간이 경과할수록 더욱더 증가하는 것을 확인하였다(도 11 참조). 또한 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체가 MDCK-ASBT세포의 ASBT 수용체에 의해 흡수되었는지를 확인하기 위하여 TCA를 고농도로 전처리한 후 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 흡수를 확인한 결과 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 MDCK-ASBT세포흡수가 확연히 줄어든 것을 확인할 수 있었다. 따라서 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 세포독성이 매우 낮으며 소장말단을 통해 장간 순환으로 진입하는 것으로 확인되었다.FIG. 11 shows the results of confirming cell uptake by the bile acid receptor of liver cancer-targeting siRNA nanotransporter for oral administration. TCA is a bile acid, a substance capable of long-term circulation by the bile acid receptor, which increases the systemic circulation of the drug and enhances oral absorption by the ASBT (Apical Sodium Dependent Bile Acid Transporter) at the end of the small intestine have. MDCK-ASBT cells were treated with ASBT overexpressing MDCK cells as a control, and the cell uptake over time was measured by measuring the type of protamine protein bound to Rhodamine B. As a result, the degree of cell uptake of siRNA-protamine protein complex, siRNA-protamine protein complex + HA carrier and hepatocarcinoma targeting siRNA nanotransporter (siRNA-protamine protein complex + HA + TCA) for MDCK cells not expressing ASBT However, in MDCK-ASBT cells, the hepatocarcinoma targeting siRNA nanotransporter for MDCK-ASBT cells was found to be significantly higher than the other sample groups, and it was found that the amount thereof was further increased with time (see FIG. 11). In addition, in order to confirm whether or not the hepatocarcinoma targeting siRNA nanotransporter for oral administration was absorbed by the ASBT receptor of MDCK-ASBT cells, the absorption of the hepatocarcinoma-specific siRNA nanoconductors for oral administration after high-concentration pretreatment of TCA was confirmed, Liver cancer targeting siRNA nanoconductors were significantly reduced in MDCK-ASBT cell uptake. Therefore, it has been confirmed that the hepatocellular siRNA nanotransporter for oral administration of the present invention has a very low cytotoxicity and enter the long-term circulation through the end of the small intestine.

6) 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 세포독성 및 간암표적성 확인6) Cytotoxicity and hepatocellular toxicity of siRNA nano transporter for oral administration

HA는 체내에 여러 HA 수용체가 있으며, CD44 수용체의 경우 대부분의 암세포에서 과발현되어 있어 약물을 전달할 때 암세포 표적이 용이하다. 도 12는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 CD44 수용체의 HA에 의한 세포흡수율 및 CLSM이미지 분석 결과를 보여준다. 실험에 사용한 세포주(cell line)는 CD44 positive cell인 MDA-MB-231 세포 및 HepG2 세포를 사용하였다. 대조군으로서 프로타민 단백질만을 사용한 경우와 실험군으로서 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체를 사용한 경우 간암표적성 siRNA 나노전달체가 프로타민에 비하여 월등히 높은 흡수율을 보였으며 HA를 고농도로 전처리하여 CD44 수용체를 block 시킨 후 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 흡수율을 확인하는 방법으로 HA에 특이적인 세포흡수정도를 확인한 결과 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 흡수율이 현저히 줄어드는 것을 확인하였다. 본 실험에 사용한 MDA-MB-231 세포는 CD44 수용체의 높은 발현에 의해 주로 HA의 흡수실험에 많이 쓰이는 세포주이며 HepG2 세포의 경우 원발성 간암세포로 CD44 수용체가 발현되는 것으로 알려져 있다. 또한 간전이 암세포인 HCT-116 세포 또한 CD44 수용체가 16.4% 정도 발현되는 특성을 가지고 있다. 따라서 HA 특이적으로 세포에 흡수되는 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 원발성 간암 또는 간전이 암 모두에 적용되어 siRNA를 이용한 간암표적형 치료제로서 사용 될 수 있다. HA has several HA receptors in the body, and the CD44 receptor is overexpressed in most cancer cells, which makes it easier to target cancer cells when delivering drugs. FIG. 12 shows the cell uptake and CLSM image analysis results of HA for the CD44 receptor of the liver-targeted siRNA nanotransporter for oral administration. MDA-MB-231 cells and HepG2 cells, which are CD44 positive cells, were used for the cell line used in the experiment. When the protamine protein alone was used as the control group and the hepatocarcinoma-targeting siRNA nanotransporter was orally administered as the experimental group, the hepatocarcinoma siRNA nanotransporter exhibited significantly higher absorption rate than protamine, and the HA44 was blocked at high concentration to block the CD44 receptor Tumor markers for oral administration The degree of cellular uptake specific to HA was determined by confirming the uptake rate of siRNA nanoreversors. As a result, it was confirmed that the absorption rate of siRNA nanotransporter for oral administration was significantly reduced. It is known that MDA-MB-231 cells used in this experiment are mainly used for the absorption experiment of HA due to high expression of CD44 receptor, and that HepG2 cells express CD44 receptor as primary hepatic cancer cells. In addition, HCT-116 cells, which are hepatocellular carcinoma cells, also have a characteristic that CD44 receptor is expressed by about 16.4%. Therefore, the oral administration-target hepatocarcinoma siRNA nanotransporter according to the present invention, which is specifically absorbed into cells, can be used as a therapeutic target for hepatocarcinoma using siRNA applied to both primary or hepatocellular carcinomas.

7) 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 엔도솜 탈출 확인7) Endotoxin excretion of siRNA nanotransporter for oral administration

엔도솜 탈출(endosomal escape)은 효율적인 siRNA의 세포전달에 있어 매우 중요한 문제이다. 세포내로 진입한 siRNA는 리소좀에 의해 분해되는데 이를 예방하고 siRNA가 RNAi 메커니즘에 참여하여 기능을 발현하기 위해서는 반드시 엔도솜을 탈출하여 세포질에 발산되는 siRNA의 양이 충분해야 한다. Endosomal escape is a very important issue for efficient siRNA cell delivery. The siRNA entering into the cell is degraded by lysosome. To prevent this, the siRNA must escape the endosomes and express enough siRNA in the cytoplasm in order to participate in RNAi mechanism and function.

도 13은 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체에 의헤 세포내로 전달된 siRNA가 엔도솜으로부터 탈출하여 세포질에 존재하는 것을 확인한 결과를 보여준다. 본 발명의 프로타민 단백질은 핵단백질 특성을 가지고 있어 siRNA의 엔도솜 탈출을 향상시키는 장점이 있다. 이를 확인하기 위하여 FAM-siRNA (green), Lysotracker (red)에 대한 CLSM 이미지 분석을 통해 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 siRNA(또는 siRNA-프로타민 단백질 복합체)에 대한 시간에 따른 엔도솜 탈출정도를 확인하였다. 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체를 HepG2 세포에 처리하고 0.5시간, 2시간, 4시간 후 HepG2 세포에 대해 FAM-siRNA (green), Lysotracker (red)에 대한 CLSM 이미지를 분석하여 siRNA의 세포 흡수 과정을 확인하였다. 처리 후 0.5시간 동안 배양한 경우 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체가 엔도솜(endosome)을 형성하여 세포질 내로 흡수된 것을 확인하였으며, 처리 후 2시간동안 배양한 경우 흡수된 간암표적성 siRNA 나노전달체에 봉입된 대부분의 siRNA가 성공적으로 엔도솜을 탈출하여 세포질 내로 방출된 것이 확인되었다. 처리 후 4시간 동안 배양한 경우 대부분의 siRNA가 유전자침묵(gene silencing) 작용을 수행하여 작은 분자로 쪼개진 것을 확인하였다. 따라서 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 세포내로 흡수된 후 성공적으로 엔도솜을 탈출하여 세포질내로 방출되는 것이 확인되었다. 정리하면 상기결과는 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체가 간암 세포인 HepG2 세포와 접촉하여 엔도솜을 형성하므로 성공적으로 세포내 흡수가 이루어졌으며 대부분의 siRNA가 리소좀에서 분해되지 않고 프로타민 단백질의 핵단백질 기능에 의하여 세포질 내로 성공적인 엔도솜 탈출이 일어난 것을 시사하며, 세포질 내로 방출된 siRNA 또한 안정적으로 RNAi에 의해 gene silencing이 일어나므로 간암치료에 효과적일 것으로 판단된다.FIG. 13 shows the result of confirming that the siRNA transferred into the cell into the hepatocarcinoma-inducing siRNA nanotransporter for oral administration escapes from the endosome and is present in the cytoplasm. The protamine protein of the present invention has an advantage of enhancing the endosome excretion of siRNA since it has nuclear protein characteristics. To confirm this, the CLSM image analysis of FAM-siRNA (green) and Lysotracker (red) showed that the endotoxin escape of siRNA (or siRNA-protamine protein complex) Respectively. Hepatocarcinogenicity for oral administration HepG2 cells were treated with siRNA nanotransporter, and CLSM images of FAM-siRNA (green) and lysotracker (red) were analyzed for HepG2 cells at 0.5, 2 and 4 hours, The process was confirmed. When the cells were incubated for 0.5 hour after the treatment, the hepatocellular targeting siRNA nanotransporter for oral administration was found to be absorbed into the cytoplasm by forming an endosome. When incubated for 2 hours after the treatment, the absorbed hepatocarcinoma targeting siRNA nanoconductors Was successfully released from the endosomes and released into the cytoplasm. When cultured for 4 hours after the treatment, most siRNAs performed gene silencing and cleaved into small molecules. Therefore, it was confirmed that the hepatocellular siRNA nanotransporter for oral administration of the present invention successfully absorbed into the cells and then released from the endosomes and released into the cytoplasm. In summary, the above results indicate that the hepatocarcinoma-inducing siRNA nanotransporter of the present invention contacted hepatocellular HepG2 cells to form endosomes, so that intracellular absorption was successfully performed. Most siRNAs were not degraded in lysosomes, Suggesting that successful endocytosis has occurred in the cytoplasm due to the function of the nucleoprotein in the cytoplasm, and silencing of the siRNA released into the cytoplasm is also stably induced by RNAi.

3. 결론 3. Conclusion

본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 다음의 효과가 있다.The liver cancer-targeting siRNA nanotransporter for oral administration of the present invention has the following effects.

1) 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 생체안정성이 뛰어나고 간(liver) 및 CD44 수용체 표적성을 가지고 있어 siRNA를 이용한 간암치료제로 사용될 수 있는 장점이 있다.1) Hepatocarcinoma targeting siRNA nanotransporter for oral administration of the present invention is excellent in biostability and has hepatic and CD44 receptor targeting properties and can be used as a therapeutic agent for liver cancer using siRNA.

2) 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 타우로콜린산(TCA)-히알루론산(HA) 결합체를 포함하고 있어서 경구투여 후 위장관을 안전하게 통과하고 소장말단의 ABST를 통하여 흡수되어 장간순환을 통해 간으로 이동하는 장점이 있다.2) Tumor-Inducing siRNA nanotransporter for oral administration of the present invention includes taurocholic acid (TCA) -hyaluronic acid (HA) conjugate, which is safely passed through the gastrointestinal tract after oral administration and absorbed through ABST at the small intestine, It has the advantage of moving to the liver through circulation.

3) 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 타우로콜린산(TCA)-히알루론산(HA) 결합체에 포함되어 있는 HA에 의하여 간암세포 또는 간전이 암세포에서 발현되는 CD44 수용체에 대한 표적성을 가지고 있어 siRNA를 이용한 간암 및 간 전이암 치료제로 사용할 수 있는 효과가 있다.3) Tumor markers for oral administration of the present invention The siRNA nanotransporter was prepared by the HA contained in the taucholic acid (TCA) -hyaluronic acid (HA) conjugate and the expression of CD44 receptor expressed in liver cancer cells or hepatocellular carcinoma cells And has an effect that can be used as a therapeutic agent for hepatocellular carcinoma and liver metastasis cancer using siRNA.

4) 본 발명의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 독성이 없는 핵단백질인 프로타민 단백질을 사용하여 siRNA-프로타민 단백질 복합체를 제조하므로 세포독성이 없고 엔도솜 탈출이 원활히 일어나 siRNA에 의한 유전자침묵(gene silencing) 치료효과가 뛰어난 장점이 있다.4) Tumor markers for oral administration of the present invention The siRNA nanotransporter produces cytotoxic siRNA-protamine protein complex using protamine protein, which is a non-toxic nuclear protein, so that endosomal escape smoothly occurs and gene silencing by siRNA gene silencing).

본 명세서에서 설명된 구체적인 실시예는 본 발명의 바람직한 구현예 또는 예시를 대표하는 의미이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 한정되지는 않는다. 본 발명의 변형과 다른 용도가 본 명세서 특허청구범위에 기재된 발명의 범위로부터 벗어나지 않는다는 것은 당업자에게 명백하다. The specific embodiments described herein are representative of preferred embodiments or examples of the present invention, and thus the scope of the present invention is not limited thereto. It will be apparent to those skilled in the art that modifications and other uses of the invention do not depart from the scope of the invention described in the claims.

Claims (14)

(a) siRNA - 프로타민(protamine) 단백질 복합체; 및
(b) 히알루론산(hyaluronic acid) - 타우로콜린산(taurocholic acid) 결합체;
를 포함하는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체에 있어서,
상기 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 내부에 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체가 위치하고 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체의 표면에 상기 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체가 코팅된 것을 특징으로 하는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체
(a) an siRNA-protamine protein complex; And
(b) hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate;
Or more of the siRNA nanotransporter for oral administration,
Wherein the siRNA-protamine protein complex is placed inside the hepatocarcinoma-targeting siRNA nanotransporter for oral administration and the hyaluronic acid-taurocholinic acid conjugate is coated on the surface of the siRNA-protamine protein complex. Targeting siRNA nanoconductors
제 1 항에 있어서, 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체는 양전하 특성을 가지는 것을 특징으로 하는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체
The siRNA-protamine protein complex according to claim 1, wherein the siRNA-protamine protein complex has a positive charge property.
제 1 항에 있어서, 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체는 직경이 50 - 100nm이하인 것을 특징으로 하는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체
The siRNA-protamine protein complex according to claim 1, wherein the siRNA-protamine protein complex has a diameter of 50-100 nm or less.
제 1 항에 있어서, 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체는 상기 siRNA 와 상기 프로타민 단백질이 1:10 - 1:70 범위의 첨가몰비(feed mole ratio, siRNA : 프로타민 단백질)로 혼합되어 제조되는 것을 특징으로 하는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체
The siRNA-protamine protein complex according to claim 1, wherein the siRNA and the protamine protein are mixed with a feed mole ratio (siRNA: protamine protein) ranging from 1:10 to 1:70 Oral administration Liver cancer Targeting siRNA Nanoconjugate
제 4 항에 있어서, 상기 siRNA는 염기수가 20 - 24mer인 것을 특징으로 하는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체
The siRNA nanotube carrier according to claim 4, wherein the siRNA has a base number of 20-24 mers.
제 4 항에 있어서, 상기 프로타민 단백질은 프로타민 P1(protamine P1), 프로타민 1(protamine 1) 및 프로타민 2(protamine 2)로 구성된 군으로부터 선택된 하나 또는 두 가지 이상의 단백질인 것을 특징으로 하는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체
5. The oral administration method according to claim 4, wherein the protamine protein is one or two or more proteins selected from the group consisting of protamine P1 (protamine P1), protamine 1 (protamine 1), and protamine 2 Targeting siRNA nanoconductors
제 1 항에 있어서, 상기 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체는 음전하 특성을 가지는 것을 특징으로 하는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체
2. The oral administration-inducing siRNA nanocarrier according to claim 1, wherein the hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate has a negative charge property.
제 1 항에 있어서, 상기 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체는 히알루론산과 타우로콜린산이 1:1 - 1:100 범위의 첨가몰비(feed mole ratio, 히알루론산 : 타우로린산)로 혼합되어 제조되는 것을 특징으로 하는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체
The hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate according to claim 1, wherein the hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate is prepared by mixing hyaluronic acid and taurocholic acid with a feed mole ratio (hyaluronic acid: tauric acid) in the range of 1: 1 - 1: 100 The siRNA nanotransporter for oral administration according to claim 1,
삭제delete 제 1 항에 있어서, 상기 코팅은 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체와 상기 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체가 1:10 - 1:80 범위의 첨가몰비(siRNA - 프로타민 단백질 복합체 : 히알루론산 - 타우로콜린산 결합체)로 혼합하여 제조된 것을 특징으로 하는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체
The method of claim 1, wherein the coating is applied to the siRNA-protamine protein complex and the hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate in an addition molar ratio ranging from 1:10 to 1:80 (siRNA-protamine protein complex: hyaluronic acid-taurocholine Acid conjugate) of the present invention. The orally administered siRNA nanotransporter
제 1 항에 있어서, 상기 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 음전하 특성을 가지며 직경이 208 - 250nm이고 상기 siRNA - 프로타민 단백질 복합체의 봉입률이 90 - 96.5%인 것을 특징으로 하는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체
2. The oral administration-induced liver cancer-suppressing siRNA nanotransporter according to claim 1, wherein the orally administered hepatocarcinoma-specific siRNA nanotransporter has a negative charge characteristic and has a diameter of 208-250 nm and an inclusion rate of 90-96.5% of the siRNA-protamine protein complex. Targeting siRNA nanoconductors
제 1 항에 있어서, 상기 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체는 간암세포 또는 간전이 암세포에 발현되는 히알루론산 수용체(CD44 receptor)에 표적성을 가지는 것을 특징으로 하는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체
The siRNA nanotransporter for oral administration according to claim 1, wherein the hepatocarcinoma-inducing siRNA nanotransporter for oral administration has a targeting property to a hyaluronic acid receptor (CD44 receptor) expressed in liver cancer cells or hepatocellular carcinoma cells. Carrier
제 1 항 내지 제 8항 및 제 10항 내지 제 12 항 중 어느 한 항의 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 약제학적 유효량을 포함하는 간암치료용 약제학적 조성물
A pharmaceutical composition for the treatment of liver cancer comprising a pharmaceutically effective amount of the hepatocarcinogen-specific siRNA nanotransporter for oral administration according to any one of claims 1 to 8 and 10 to 12.
(a) siRNA - 프로타민(protamine) 단백질 복합체 수용액을 제조하는 단계;
(b) 히알루론산(hyaluronic acid) - 타우로콜린산(taurocholic acid) 결합체 분말을 제조하는 단계; 및
(c) 상기 히알루론산(hyaluronic acid) - 타우로콜린산(taurocholic acid) 결합체 분말을 용해시켜 히알루론산(hyaluronic acid) - 타우로콜린산(taurocholic acid) 결합체 용액을 제조한 후 상기 siRNA - 프로타민(protamine) 단백질 복합체 수용액과 혼합하여 상기 siRNA - 프로타민(protamine) 단백질 복합체를 상기 히알루론산(hyaluronic acid) - 타우로콜린산(taurocholic acid) 결합체로 코팅하는 단계;
를 포함하는 경구투여용 간암표적성 siRNA 나노전달체의 제조방법
(a) preparing an aqueous siRNA-protamine protein complex solution;
(b) preparing a hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate powder; And
(c) dissolving the hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate powder to prepare a hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate solution, and then adding the siRNA-protamine ( protamine protein complex with an aqueous solution of a hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate; and a step of coating the siRNA-protamine protein complex with a hyaluronic acid-taurocholic acid conjugate.
For the preparation of siRNA nanotransporter for oral administration
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