KR101999233B1 - Silicone tube with biodegradable polymer knots for intubation in nasolacrimal duct obstruction - Google Patents

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Abstract

본 발명은 코눈물관 폐쇄에서 실리콘관 삽입술을 시행한 뒤 상기 실리콘관(10) 끝을 묶어 매듭을 짓는 부분을 생분해성고분자로 사용하여 상기 실리콘관(10)을 결막으로도 용이하게 제거 가능한 코눈물관 폐쇄에서 실리콘관 삽입술에 사용되는 실리콘관의 생분해성고분자 매듭에 관한 것이다.
본 발명은 눈물관 폐쇄 삽입 시술 시 실리콘관(10)을 묶는 매듭 부분이 생분해성고분자로 제조되어 부가적인 수술 없이 결막을 이용하여 상기 실리콘관(10)을 제거할 수 있다. 또한, 본 발명은 상기 실리콘관(10)의 매듭 부위를 보기 쉽게 표시하여 비강 내 적당한 위치에 올 수 있도록 마련할 수 있다. 또한, 본 발명은 시간이 지나거나 외상에 따라 누소관 및 비루관 내경이 수축 되지 않도록 마련된 실리콘관(10) 튜브를 제공할 수 있다.
According to the present invention, after the silicone tube insertion is performed in the nasal tear tube closure, the silicone tube 10 can be easily removed using the biodegradable polymer by tying the end of the silicone tube 10 as a biodegradable polymer. A biodegradable polymer knot of a silicone tube used for silicone tube insertion in closure.
The present invention can remove the silicone tube 10 by using a conjunctiva without additional surgery because the knot portion tying the silicone tube 10 is made of biodegradable polymer during the tear tube closure insertion procedure. In addition, the present invention can be provided so that the knot portion of the silicone tube 10 can be easily displayed to come to a suitable position in the nasal cavity. In addition, the present invention can provide a silicon tube (10) tube provided so that the inner diameter of the fistula tube and nasolacrimal duct does not shrink over time or trauma.

Description

코눈물관 폐쇄에서 실리콘관 삽입술의 생분해성고분자 매듭을 포함하는 실리콘관{SILICONE TUBE WITH BIODEGRADABLE POLYMER KNOTS FOR INTUBATION IN NASOLACRIMAL DUCT OBSTRUCTION}SILICONE TUBE WITH BIODEGRADABLE POLYMER KNOTS FOR INTUBATION IN NASOLACRIMAL DUCT OBSTRUCTION}

본 발명은 코눈물관 폐쇄에서 실리콘관 삽입술을 시행한 뒤 상기 실리콘관 끝을 묶어 매듭을 짓는 부분을 생분해성고분자로 사용하여 상기 실리콘관을 결막으로도 용이하게 제거 가능한 코눈물관 폐쇄에서 실리콘관 삽입술의 생분해성고분자 매듭을 포함하는 실리콘관에 관한 것이다. The present invention is a silicone tube insertion procedure in the nasal conduit can be easily removed to the conjunctiva by using a silicone biodegradable polymer after tying the end of the silicone tube in the nasal conduit after the silicone tube insertion. It relates to a silicone tube comprising a biodegradable polymer knot.

성인 눈물관 폐쇄 환자의 치료는 대게 피부 절개 또는 비강을 통한 눈물주머니코안 연결술과 실리콘관 삽입술을 병행하는데, 일부에서는 탐침법이 시행되고 있고 이는 코눈물관 막힘의 해소 효과가 거의 없으며, 여러 번 시술 시 코눈물관 및 눈물주머니의 손상으로 인해 오히려 협착이 진행되어 향후 눈물주머니코안 연결술 시행 시의 실패율을 높이게 된다. 그러므로 탐침법에 의해 호전되지 않는 코눈물관막힘 시에 시술이 간단하며 합병증이 적은 실리콘관 삽입술이 일차치료로 많이 시행되고 있다. Treatment of adult tear tube obstruction usually involves a skin incision or a nasal conjunctival tear and a silicone tube insertion. In some cases, a probing method is used, which has little effect on the blockage of nasal congestion. Because of the damage to the nasal drainage and tear bag, stenosis proceeds, increasing the failure rate in the future. Therefore, the procedure is simple and the complications of silicone tube insertion with low complications are frequently used as a primary treatment when the nasal congestion is not improved by the probe method.

상기 실리콘관 삽입술은 양쪽관의 매듭이 필요하며, 이 때 봉합사를 사용하면 눈물소관열창의 빈도가 높고 상기 실리콘관 제거시 매듭을 찾는 것이 힘들다는 단점이 있었다. 도 1에 나타난 바와 같이, 실리콘관 삽입술의 술기 중에 실리콘관 끝을 묶는 과정에서 실리콘 시트를 사용하거나 봉합사를 이용한 경우 술 후에 재차 제거하는 문제점이 있었다. 또한, 실리콘관 상비술 시, 관의 고정을 위해 양끝을 묶는 매듭은 술 후 관 제거를 위해 필요하나 매듭 방법에 따라 합병증을 일으킬 수 있고 관 제거시의 편의성과도 연관된다. 관 매듭 시 봉합사를 사용한 경우 눈물소관열창 발생율이 높고, 매듭을 찾는 것이 어려워 실리콘관 제거 시 이비인후과의 도움을 받아 관을 제거해야 하는 번거로움이 있으며 소아의 경우 정맥마취 또는 전신마취까지 필요한 경우도 발생할 수 있다.The silicone tube insertion requires both knots of both tubes, and when sutures are used, the frequency of tear tube ducts is high and it is difficult to find a knot when removing the silicone tube. As shown in Figure 1, when using a silicone sheet or suture in the process of tying the silicone tube end during the operation of the silicone tube insertion procedure there was a problem of removing again after the operation. In addition, during silicone tube surgery, knots that bind both ends to fix the tube are necessary for post-operative tube removal, but may cause complications depending on the knot method and are associated with convenience in removing the tube. The use of sutures during tube knots has a high incidence of tear duct tears, and it is difficult to find the knots, which can be difficult to remove with the help of an otolaryngologist. Can be.

대한민국 등록실용신안 제20-0482633호에 나타난 바와 같이, 종래의 경우 실리콘관 전체가 체내에서 생분해되는 합성 성분을 사용하여 수술을 통해 제거하지 않아도 되었으나 이는 분해되는 과정에서 실리콘관이 좁은 누소관이나 비루관을 폐쇄하는 문제점이 발견되어 임상적으로는 불리한 면이 존재하였다.As shown in Korean Utility Model Registration No. 20-0482633, the conventional silicone tube did not have to be removed through surgery using synthetic components that are biodegradable in the body. The problem of closure was found to be clinically disadvantageous.

따라서 본 발명은 상기 문제점을 해결하기 위해 실리콘관을 묶는 특정 부분에 생분해성 고분자물질을 처리하고 실리콘관을 묶고 있는 약화된 부분을 이용하여 결막으로도 쉽게 실리콘관을 제거할 수 있도록 구성된 것이다. Therefore, in order to solve the problem, the present invention is configured to treat the biodegradable polymer material at a specific portion enclosing the silicon tube and to easily remove the silicon tube as a conjunctiva using the weakened portion enclosing the silicon tube.

대한민국 등록실용신안 제20-0482633호Republic of Korea Utility Model Registration No. 20-0482633

본 발명은 눈물관 폐쇄 삽입 시술 시 실리콘관을 묶는 매듭 부분이 생분해성고분자로 제조되어 부가적인 수술 없이 상기 실리콘관을 제거할 수 있는 실리콘관 튜브를 제공하는데 그 목적이 있다. The object of the present invention is to provide a silicone tube that can remove the silicone tube without additional surgery is made of knots to tie the silicone tube during the tear tube closure insertion procedure biodegradable polymer.

또한, 본 발명은 상기 실리콘관의 매듭 부위를 보기 쉽게 표시하여 비강 내 적당한 위치에 올 수 있도록 마련된 실리콘관 튜브를 제공하는데 그 목적이 있다. In addition, an object of the present invention is to provide a silicone tube tube provided so that the knot portion of the silicone tube is easily visible to come to a proper position in the nasal cavity.

또한, 본 발명은 시간이 지나거나 외상에 따라 누소관 및 비루관 내경이 수축 되지 않도록 마련된 실리콘관 튜브를 제공하는데 그 목적이 있다. In addition, an object of the present invention is to provide a silicon tube tube provided so that the inner diameter of the fistula tube and nasolacrimal duct does not shrink with time or trauma.

발명이 해결하고자 하는 기술적 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.Technical problems to be solved by the present invention are not limited to the technical problems mentioned above, and other technical problems not mentioned above will be clearly understood by those skilled in the art from the following description. Could be.

본 발명에 따른 생분해성고분자를 이용한 코눈물관 폐쇄 삽입 실리콘관 매듭은 코눈물관 폐쇄에서 실리콘관 삽입술에 사용되는 실리콘관에 있어서, 상기 실리콘관의 비강쪽 끝에 맺는 매듭이 생분해성고분자인 것을 특징으로 한다. 또한, 상기 생분해성고분자는 폴리디옥사논(Polydioxanone)인 것을 특징으로 한다. Nasal tube closure insertion silicone tube knot using the biodegradable polymer according to the present invention is characterized in that the knot on the nasal end of the silicone tube in the silicone tube used for silicone tube insertion in the nasal conduit is characterized in that the biodegradable polymer. . In addition, the biodegradable polymer is characterized in that the polydioxanone (Polydioxanone).

또한, 상기 매듭이 묶이는 부분은 색염되어 있는 것을 특징으로 하며, 상기 실리콘관은 플로로탄닌으로 코팅되어 제조되는 것을 특징으로 한다. In addition, the part in which the knot is tied is characterized in that it is colored, the silicon tube is characterized in that the coating is produced with phlorotannin.

상기 과제의 해결 수단에 의해, 본 발명은 눈물관 폐쇄 삽입 시술 시 실리콘관을 묶는 매듭 부분이 생분해성고분자로 제조되어 부가적인 수술 없이 결막을 이용하여 상기 실리콘관을 제거할 수 있다.By means of solving the above problems, the present invention can remove the silicone tube by using a conjunctiva without additional surgery is made of a knot portion tying the silicone tube when the tear tube closure insertion procedure is made of biodegradable polymer.

또한, 본 발명은 상기 실리콘관의 매듭 부위를 보기 쉽게 표시하여 비강 내 적당한 위치에 올 수 있도록 마련할 수 있다. In addition, the present invention can be provided so that the knot portion of the silicone tube can be easily displayed to come to a suitable position in the nasal cavity.

또한, 본 발명은 시간이 지나거나 외상에 따라 누소관 및 비루관 내경이 수축 되지 않도록 마련된 실리콘관 튜브를 제공할 수 있다. In addition, the present invention can provide a silicon tube tube provided so that the inner diameter of the fistula tube and nasolacrimal tube does not shrink with time or trauma.

도 1은 종래의 실리콘관을 삽입 후 코안에서 실리콘관을 고정하는 방법을 나타낸 사진이다.
도 2는 본 발명인 코눈물관 폐쇄에서 실리콘관 삽입술의 생분해성고분자 매듭을 포함하는 실리콘관을 나타내는 도면이다.
도 3은 누소관수축방지용실리콘관(11)과 비루관수축방지용실리콘관(12)을 포함한 코눈물관 폐쇄에서 실리콘관 삽입술의 생분해성고분자 매듭을 포함하는 실리콘관을 나타내는 도면이다.
1 is a photograph showing a method of fixing a silicone tube in the nose after inserting a conventional silicone tube.
Figure 2 is a view showing a silicone tube comprising a biodegradable polymer knot of silicone tube insertion in the nasal tear tube closure of the present invention.
FIG. 3 is a view showing a silicone tube including a biodegradable polymer knot of silicone tube insertion in a nasal conduit closure including a fistula tube contraction prevention silicone tube 11 and a nasal tube contraction prevention silicone tube 12.

본 발명은 코눈물관 폐쇄에서 실리콘관 삽입술을 시행한 뒤 실리콘관(10) 끝을 묶어 매듭을 짓는 부분을 생분해성고분자로 사용하여 상기 실리콘관(10)을 결막으로도 용이하게 제거 가능한 코눈물관 폐쇄에서 실리콘관 삽입술의 생분해성고분자 매듭을 포함하는 실리콘관에 관한 것이다. According to the present invention, after the silicone tube insertion is performed in the nasal congestion tube closure, the conjunctival nasal conduit can be easily removed from the silicon tube 10 by conjunctiva by using a portion of the silicone tube 10 to tie the knot as biodegradable polymer. The present invention relates to a silicone tube including a biodegradable polymer knot of silicone tube implant.

이상과 같은 본 발명에 대한 해결하려는 과제, 과제의 해결 수단, 발명의 효과를 포함한 구체적인 사항들은 다음에 기재할 일실시예 및 도면들에 포함되어 있다. 본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 일실시예를 참조하면 명확해질 것이다.Specific matters including the problem to be solved, the solution to the problem, and the effects of the present invention as described above are included in the embodiments and drawings to be described below. Advantages and features of the present invention, and methods for achieving them will be apparent with reference to the embodiments described below in detail in conjunction with the accompanying drawings.

하기에서는 본 발명인 코눈물관 폐쇄에서 실리콘관 삽입술의 생분해성고분자 매듭을 포함하는 실리콘관을 도면을 이용하여 상세하게 설명한다.Hereinafter, the silicone tube including the biodegradable polymer knot of silicone tube insertion in the nasal tear tube closure of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

본 발명은 도 2에 나타난 바와 같이, 코눈물관 폐쇄에서 실리콘관 삽입술에 사용되는 실리콘관(10)과 상기 실리콘관(10)의 생분해성고분자매듭(20)으로 구성된다. As shown in FIG. 2, the present invention is composed of a silicone tube 10 used for silicone tube insertion in a nasal tear tube closure and a biodegradable polymer knot 20 of the silicone tube 10.

보다 구체적으로, 상기 실리콘관(10)은 표면이 해조류에서 추출되는 플로로탄닌 성분을 코팅되는 것이 바람직하다. More specifically, the silicon tube 10 is preferably coated with a fluorotannin component surface is extracted from the algae.

상기 플로로탄닌은 해양 갈조류인 감태에서 추출된 것으로 누소관이나 비루관 내경의 수축을 억제한다. 상기 플로로탄닌은 해조류 중 갈조류에 주로 존재하는 폴리페놀성 물질로, 해조류를 섭취하는 해양 초식동물의 접근이나 부착을 막는 주요 성분으로 주로 알려져 있다.The phlorotannin is extracted from the Ecklonia cava, which is a marine brown alga, and suppresses contraction of the inner diameter of the fistula or nasal canal. The phlorotannin is a polyphenolic substance mainly present in brown algae among seaweeds, and is mainly known as a main component that prevents access or attachment of marine herbivores that consume seaweeds.

일반적으로 코눈물관 폐쇄에서 실리콘관 삽입술은 추후 상기 실리콘관(10)을 제거해야 하는데, 외상 또는 시간이 지남에 따라 상기 실리콘관(10)이 삽입된 누소관 및 비루관의 내경이 좁아져 상기 실리콘관(10)을 제거하기에 어려움이 있었다. 본 발명에 의해 사용된 실리콘관(10)은 삽입 후 제거를 위한 기간 동안 상기 실리콘관(10)에 코팅된 플로로탄닌 성분으로 인해 누소관과 비루관의 내경이 좁아지는 것을 막는다. In general, the silicone tube insertion procedure in the nasal tear tube closure requires the silicone tube 10 to be removed later, and the inner diameter of the fistula tube and the nasolacrimal tube into which the silicone tube 10 is inserted becomes narrow as the trauma or time passes. 10) There was difficulty in removing. The silicone tube 10 used by the present invention prevents the inner diameter of the fistula and nasolacrimal ducts from narrowing due to the fluorotannin component coated on the silicone tube 10 during the period of insertion and removal.

상기 플로로탄닌은 상기 실리콘관(10)의 제조시 겉면 전체에 코팅될 수 있으며, 바람직하게는 도 3에 나타난 바와 같이 누소관(누관)에 위치하는 실리콘관(10) 부위에 상기 플로로탄닌의 혼합비율을 더 증가하거나, 비루관에 위치하는 실리콘관(10) 부위에 상기 플로로탄닌의 혼합비율을 더 증가하여 상기 실리콘관(10)에 코팅할 수 있다. The phlorotannin may be coated on the entire surface of the silicon tube 10 during manufacture of the silicone tube 10. Preferably, the phlorotannin of the phlorotannin is located in the silicon tube 10 located at the fistula tube (a fistula) as shown in FIG. 3. The mixing ratio may be further increased, or the mixing ratio of the phlorotannin may be further increased at the portion of the silicon tube 10 located in the nasolacrimal duct, thereby coating the silicone tube 10.

보다 구체적으로, 상기 실리콘관(10)은 유기 실록산 고분자(polyorganosiloxane)과 상기 플로로탄닌을 혼합하여 제조될 수 있다. More specifically, the silicon tube 10 may be prepared by mixing an organosiloxane polymer (polyorganosiloxane) and the phlorotannin.

상기 유기 실록산 고분자(polyorganosiloxane)는 유기실록산 고분자(Polyorganosiloxane)의 주쇄가 실란(silane)이며, 실란(silane) 주쇄에 메틸기(methyl group)와 같은 유기기(Organo group)가 붙은 형태이다. 보다 구체적으로, 폴리디메틸실록산(Polydimethylsiloxane)와 메틸하이드로젠실록산(Methyl hydrogen siloxane), 메틸페닐실록산(Methyl phenyl siloxane), 디페닐실록산(Diphenyl siloxane), 디메틸비닐실록산(Dimethyl vivylsiloxane), 트리플루오르프로필실록산(Tri-fluoro propyl siloxane)등으로 치환되어 이들 단량체의 중합에 의한 고분자(Polymer)의 사용할 수 있다.The organosiloxane polymer (polyorganosiloxane) is a main chain of the siloxane (polyorganosiloxane) is a silane (silane), the silane (silane) main chain (organic group) such as a methyl group (methyl group) is attached to the form. More specifically, polydimethylsiloxane and methyl hydrogen siloxane, methyl phenyl siloxane, diphenyl siloxane, dimethyl vinyl siloxane, trifluoropropyl siloxane ( Substituted with Tri-fluoro propyl siloxane, etc., a polymer may be used by polymerization of these monomers.

본 발명에 의해 사용되는 실리콘관(10)은 상기 유기 실록산 고분자 100 중량부에 대하여 상기 플로로탄닌을 10 내지 15 중량부 혼합하여 제조되는 것이 바람직하다. 상기 유기 실록산 고분자 100 중량부에 대하여 상기 플로로탄닌을 10 중량부 미만으로 혼합하여 코팅할 경우 상기 플로로탄닌 성분이 미미하여 상기 누소관 및 비루관 내경 수축을 방지하지 어려울 수 있고, 상기 유기 실록산 고분자 100 중량부에 대하여 상기 플로로탄닌을 15 중량부를 초과하여 혼합할 경우 면역기능이 저하되거나 구토 및 설사 등 부작용이 있을 수 있으므로 상기 조건으로 혼합하는 것이 바람직하다. The silicon tube 10 used by the present invention is preferably prepared by mixing 10 to 15 parts by weight of the phlorotannin with respect to 100 parts by weight of the organosiloxane polymer. When the coating is mixed with less than 10 parts by weight of the phlorotannin with respect to 100 parts by weight of the organosiloxane polymer, the phlorotannin component may be insignificant, and it may be difficult to prevent contraction of the diameter of the fistula and nasolacrimal ducts, and the weight of the organosiloxane polymer is 100 wt%. Mixing the phlorotannin in excess of 15 parts by weight may have adverse effects such as decreased immune function or vomiting and diarrhea.

상기 실리콘관(10)의 제조시 상기 플로로탄닌은 겉면 전체에 코팅하는 경우 상기 유기 실록산 고분자(polyorganosiloxane) 100 중량부에 대하여 상기 플로로탄닌을 10 중량부를 혼합하는 것이 바람직하다. When the fluorotannin is coated on the entire surface of the silicon tube 10, 10 parts by weight of the fluorotannin may be mixed with respect to 100 parts by weight of the organosiloxane polymer (polyorganosiloxane).

또한, 상기 누소관(누관)에 위치하는 실리콘관(10) 부위에 상기 플로로탄닌의 혼합비율을 더 증가하여 누소관수축방지용실리콘관(11)을 제조하는 경우 상기 유기 실록산 고분자(polyorganosiloxane) 100 중량부에 대하여 상기 플로로탄닌을 15 중량부를 혼합하여 코팅하는 것이 바람직하다. 상기 누소관은 눈꺼풀 안쪽의 가까운 누점에서 누낭에 이르는 가느다란 관이므로 사용자의 눈깜빡임이나 외부의 자극에 의해 상기 삽입된 실리콘관(10)이 협착될 수 있으므로 상기 플로로탄닌의 혼합비율을 보다 증가하여 코팅하여야 상기 누소관의 내경을 유지할 수 있다. In addition, 100 parts by weight of the organosiloxane polymer (polyorganosiloxane) in the case of manufacturing the silicon tube 11 for preventing the fistula tube contraction by further increasing the mixing ratio of the phlorotannin in the silicon tube 10 located in the fistula tube (the fistula) It is preferable to mix and coat 15 parts by weight of the phlorotannin. Since the fistula is a narrow tube extending from the close punctal to the inner eyelid to the lacrimal sac, the inserted silicone tube 10 may be narrowed by the blinking or external stimulus of the user, thereby increasing the mixing ratio of the phlorotannin. It should be coated to maintain the inner diameter of the fistula.

또한, 상기 비루관에 위치하는 실리콘관(10) 부위에 상기 플로로탄닌의 혼합비율을 더 증가하여 비루관수축방지용실리콘관(12)를 제조하는 경우 상기 유기 실록산 고분자(polyorganosiloxane) 100 중량부에 대하여 상기 플로로탄닌을 13 중량부를 혼합하여 코팅하는 것이 바람직하다. 상기 비루관은 상기 누낭 하단에서 하비도에 통하는 부분으로 상기 누소관 보다 그 직경이 넓으므로, 상기 플로로탄닌의 혼합비율은 상기 누소관에 혼합되는 혼합비율보다 다소 적게 혼합하는 것이 바람직하다. In addition, in the case of manufacturing a silicon tube for preventing nasolacrimal contraction by further increasing the mixing ratio of the phlorotannin in the silicon tube 10 located in the nasolacrimal duct 100 parts by weight of the organic siloxane polymer (polyorganosiloxane) It is preferable to mix and coat 13 parts by weight of phlorotannin. Since the nasolacrimal duct is wider than the lachrymal tube at the lower part of the lachrymal sac, the mixing ratio of the phlorotannin is preferably less than the mixing ratio of the lachrymal tube.

다음으로, 상기 생분해성고분자매듭(20)은 상기 실리콘관(10)의 비강쪽 끝에 맺는 매듭이 생분해성고분자인 것이 바람직하다. 도 2에 나타난 바와 같이, 상기 생분해성 고분자는 매듭을 형성하고 3 내지 6개월 후에 체내에서 자연적으로 제거할 수 있도록 마련된다. Next, the biodegradable polymer knot 20 is preferably a knot formed on the nasal end of the silicon tube 10 is a biodegradable polymer. As shown in Figure 2, the biodegradable polymer is prepared to be naturally removed from the body after 3 to 6 months after forming the knot.

보다 구체적으로, 상기 생분해성고분자는 폴리디옥사논(Polydioxanone)인 것을 특징으로 하며, 보다 바람직하게는 상기 폴리디옥사논(Polydioxanone) 100 중량부에 대하여 녹말 또는 셀룰로오스를 1 내지 10 중량부 혼합하여 상기 폴리디옥사논(Polydioxanone)의 부작용을 감소하고, 일반적으로 폴리디옥사논(Polydioxanone)의 생분해기간이 6 내지 8개월에 비해 생분해되는 기간을 3 내지 6개월로 단축하여 본 시술인 코눈물관 폐쇄에서 실리콘관 삽입술에서 실리콘관(10)이 제거되는 기간과 유사하게 할 수 있다. More specifically, the biodegradable polymer is characterized in that the polydioxanone (Polydioxanone), more preferably by mixing 1 to 10 parts by weight of starch or cellulose with respect to 100 parts by weight of the polydioxanone (Polydioxanone) Reduction of the side effects of the polydioxanone (Polydioxanone), and in general, the period of biodegradation of the polydioxanone (Polydioxanone) is shortened to 3 to 6 months compared to 6 to 8 months, this procedure is closed nose nose In the silicone tube implantation can be similar to the period during which the silicone tube 10 is removed.

또한, 상기 매듭이 묶이는 부분은 색염되어 상기 실리콘관(10)에서 생분해성고분자가 마련된 부분을 시술자가 용이하게 확인할 수 있도록 구성되는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 형광물질을 상기 매듭 표면에 도포하여 상기 매듭이 마련되는 부분을 용이하게 확인할 수 있다. In addition, the portion where the knot is tied is preferably colored so that the operator can easily identify the portion of the silicon tube 10 is provided with biodegradable polymer, more preferably by applying a fluorescent material on the surface of the knot The part where the knot is provided can be easily confirmed.

상기 과제의 해결 수단에 의해, 본 발명은 눈물관 폐쇄 삽입 시술 시 실리콘관(10)을 묶는 매듭 부분이 생분해성고분자로 제조되어 부가적인 수술 없이 결막을 이용하여 상기 실리콘관(10)을 제거할 수 있다.By means of solving the above problems, the present invention can remove the silicone tube 10 by using a conjunctiva without additional surgery is made of a knot portion tying the silicone tube 10 during the tear tube closure insertion procedure is made of biodegradable polymer have.

또한, 본 발명은 상기 실리콘관(10)의 매듭 부위를 보기 쉽게 표시하여 비강 내 적당한 위치에 올 수 있도록 마련할 수 있다. In addition, the present invention can be provided so that the knot portion of the silicone tube 10 can be easily displayed to come to a suitable position in the nasal cavity.

또한, 본 발명은 시간이 지나거나 외상에 따라 누소관 및 비루관 내경이 수축 되지 않도록 마련된 실리콘관(10) 튜브를 제공할 수 있다. In addition, the present invention can provide a silicon tube (10) tube provided so that the inner diameter of the fistula tube and nasolacrimal duct does not shrink over time or trauma.

이와 같이, 상술한 본 발명의 기술적 구성은 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자가 본 발명의 그 기술적 사상이나 필수적 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다.As such, the technical configuration of the present invention described above can be understood by those skilled in the art that the present invention can be implemented in other specific forms without changing the technical spirit or essential features of the present invention.

그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적인 것이 아닌 것으로서 이해되어야 하고, 본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타나며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 등가 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.Therefore, the above-described embodiments are to be understood as illustrative and not restrictive in all respects, and the scope of the present invention is indicated by the following claims rather than the detailed description, and the meaning and scope of the claims and their All changes or modifications derived from an equivalent concept should be construed as being included in the scope of the present invention.

10. 실리콘관
11. 누소관수축방지용실리콘관
12. 비루관수축방지용실리콘관
20. 생분해성고분자매듭
10. Silicone tube
11. Silicon tube for prevention of leaky tube shrinkage
12. Non-shrinkable silicone shrinkage tube
20. Biodegradable Polymer Knots

Claims (5)

코눈물관 폐쇄에서 실리콘관 삽입술에 사용되어 누소관이나 비루관 내경의 수축을 억제하는 실리콘관(10);과
상기 실리콘관(10)의 비강쪽 끝에 맺는 매듭이 생분해성 고분자로 마련되는 생분해성고분자매듭(20)으로 구성하고,
상기 실리콘관(10)은 폴리디메틸실록산(Polydimethylsiloxane)와 메틸하이드로젠실록산(Methyl hydrogen siloxane), 메틸페닐실록산(Methyl phenyl siloxane), 디페닐실록산(Diphenyl siloxane), 디메틸비닐실록산(Dimethyl vivylsiloxane), 트리플루오르프로필실록산(Tri-fluoro propyl siloxane) 중 어느 하나의 유기 실록산 고분자(polyorganosiloxane) 100 중량부에 대하여 플로로탄닌 10 중량부를 혼합하여 제조하되,
상기 실리콘관(10)을 누소관 내경의 수축 억제를 위해 삽입하는 경우 상기 누소관에 위치하는 상기 실리콘관(10)은 누소관수축방지용실리콘관(11)으로 마련하고 상기 누소관수축방지용실리콘관(11)은 폴리디메틸실록산(Polydimethylsiloxane)와 메틸하이드로젠실록산(Methyl hydrogen siloxane), 메틸페닐실록산(Methyl phenyl siloxane), 디페닐실록산(Diphenyl siloxane), 디메틸비닐실록산(Dimethyl vivylsiloxane), 트리플루오르프로필실록산(Tri-fluoro propyl siloxane) 중 어느 하나의 유기 실록산 고분자(polyorganosiloxane) 100 중량부에 대하여 플로로탄닌 15 중량부를 혼합하여 코팅하고.
상기 실리콘관(10)을 비루관 내경의 수축 억제를 위해 삽입하는 경우 상기 비루관에 위치하는 상기 실리콘관(10)은 비루관수축방지용실리콘관(12)으로 마련하고 상기 비루관수축방지용실리콘관(12)은 폴리디메틸실록산(Polydimethylsiloxane)와 메틸하이드로젠실록산(Methyl hydrogen siloxane), 메틸페닐실록산(Methyl phenyl siloxane), 디페닐실록산(Diphenyl siloxane), 디메틸비닐실록산(Dimethyl vivylsiloxane), 트리플루오르프로필실록산(Tri-fluoro propyl siloxane) 중 어느 하나의 유기 실록산 고분자(polyorganosiloxane) 100 중량부에 대하여 플로로탄닌 13 중량부를 혼합하여 코팅하고.
상기 생분해성 고분자는 폴리디옥사논(Polydioxanone) 100 중량부에 대하여 녹말 또는 셀룰로오스를 1 내지 10 중량부 혼합하여 제조하고,
상기 생분해성고분자매듭(20)은 형광물질로 색염되도록 마련하는 것을 특징으로 하는 코눈물관 폐쇄에서 실리콘관 삽입술의 생분해성고분자 매듭을 포함하는 실리콘관.
Silicone tube (10) is used for silicone tube insertion in the nasal tear tube closure to suppress contraction of the fistula or nasolacrimal duct diameter;
The knot formed at the nasal end of the silicon tube 10 is composed of a biodegradable polymer knot 20 provided with a biodegradable polymer,
The silicone tube 10 includes polydimethylsiloxane, methyl hydrogen siloxane, methyl phenyl siloxane, diphenyl siloxane, dimethyl vinyl siloxane, and trifluorine. It is prepared by mixing 10 parts by weight of phlorotannin with respect to 100 parts by weight of an organic siloxane polymer (polyorganosiloxane) of any one of tri-fluoro propyl siloxane,
When the silicon tube 10 is inserted to suppress the contraction of the fistula tube inner diameter, the silicon tube 10 located in the fistula tube is provided as a silicon tube for preventing leakage of tube shrinkage 11 and the silicon tube for preventing leakage of tube 10 Polydimethylsiloxane and Methyl hydrogen siloxane, Methyl phenyl siloxane, Diphenyl siloxane, Dimethyl vivylsiloxane, Tri-fluoro propyl 15 parts by weight of fluorotannin is mixed and coated with respect to 100 parts by weight of an organosiloxane polymer (polyorganosiloxane) of any one of siloxane).
When the silicone tube 10 is inserted to suppress the contraction of the nasolacrimal duct inner diameter, the silicon tube 10 located in the nasolacrimal duct is provided as a nasolacrimal tube contraction prevention silicone tube 12 and the nasolacrimal tube contraction prevention silicone tube 12 is Polydimethylsiloxane and Methyl hydrogen siloxane, Methyl phenyl siloxane, Diphenyl siloxane, Dimethyl vivylsiloxane, Tri-fluoro propyl 13 parts by weight of phlorotannin is coated with respect to 100 parts by weight of any one of organic siloxane polymers (polyorganosiloxane).
The biodegradable polymer is prepared by mixing 1 to 10 parts by weight of starch or cellulose based on 100 parts by weight of polydioxanone,
The biodegradable polymer knot (20) is a silicone tube comprising a biodegradable polymer knot of silicone tube insertion in the nasal conduit, characterized in that it is provided to be colored with a fluorescent material.
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