KR101915744B1 - Dye compound and preparation method thereof - Google Patents
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Abstract
본 발명은 생체 분자에 표지가 된 이후에 장시간 보관하더라도 초기의 형광 특성을 그대로 유지하여 보관 안정성이 뛰어난 염료 화합물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 염료 화합물은 단백질 또는 항체 등과 같은 생체분자에 표지된 후 장시간 보관하더라도 초기의 형광 특성을 그대로 유지할 뿐만 아니라, 온도 및 수분 등의 보관 안정성 측면에서도 뛰어난 효과를 나타낸다.The present invention relates to a dye compound which maintains its initial fluorescence property even after storage for a long period of time after being biomolecule labeled, and has excellent storage stability, and a method for producing the same.
The dye compound according to the present invention exhibits excellent effects in terms of storage stability such as temperature and moisture as well as maintaining the initial fluorescence property even after storage for a long time after being labeled on a biomolecule such as protein or antibody.
Description
본 발명은 생체 분자에 표지가 된 이후에 장시간 보관하더라도 초기의 형광 특성을 그대로 유지하여 보관 안정성이 뛰어난 염료 화합물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
The present invention relates to a dye compound which maintains its initial fluorescence property even after storage for a long period of time after being biomolecule labeled, and has excellent storage stability, and a method for producing the same.
생체물질 자체는 가시광 및 근적외 영역의 형광이 미약하거나 없으므로 바이오 분야에서는 생체 내/외에서 세포 및 세포 이하 단계에서의 생물학적인 현상을 관찰하거나 생체 내로 투영되어 조영 및 질환 부위의 광학 영상을 얻기 위해서 생체물질에 형광 염료 또는 형광 염료가 미리 표지된 생체적합성 물질을 광학장비와 함께 활용하는 다양한 방법을 통해 영상화한 자료를 얻고 있다.Since the biomaterial itself has weak or no fluorescence in the visible and near infrared regions, it is necessary to observe biological phenomena in the cell and subcellular stages in vivo / outside in the biotechnology field or in order to obtain optical images of the contrast and disease sites, We have obtained imaging data through various methods of using biocompatible materials pre-labeled with fluorescent dyes or fluorescent dyes with optical equipment.
바이오 분야에서 사용되는 다양한 광학 분석(optical anylsis) 장비들은 내장된 광원 및 필터에 따라 형광을 관찰하기에 적합한 여기 파장(excitation wavelength) 및 형광 파장(emission wavelength)를 가진 형광 염료를 기본 소재나 시약으로 선택하게 된다.A variety of optical anylsis devices used in the biotechnology field include fluorescent dyes with excitation wavelengths and fluorescence wavelengths suitable for observing fluorescence according to the built-in light source and filter as basic materials or reagents .
주로 사용되는 광학 분석 장비로는 세포 관찰을 위한 형광 현미경(fluorescence microscope), 공초점 현미경(confocal microscope), 유세포분석기(flow cytometer), 마이크로 어레이(micro array), 정량 중합효소 연쇄반응 장치(qualitative PCR system), 핵산 및 단백질 분리, 분석을 위한 전기영동(electrophoresis) 장치, 실시간 생체 내 영상 장비(in vivo imaging system) 등 연구 목적의 장비 외에도, 면역 분석 기법(immnuno assay)이나 PCR 분석 및 통계 기술이 접목된 핵산 및 단백질 진단 키트(또는 바이오칩) 기반 체외 진단(in vitro diagnosis) 장비와 의료 영상 수술(image-guided surgery)을 위한 수술대 및 내시경 장비 등의 진단 및 치료를 위한 것들이 알려져 있으며, 지속적으로 새로운 응용 분야 및 더 높은 수준의 해상도 및 데이터 처리 능력을 가진 장비가 개발되고 있다.Optical analysis equipment used mainly includes fluorescence microscope, confocal microscope, flow cytometer, microarray, and qualitative PCR for cell observation. In addition to equipment for research purposes such as nucleic acid and protein separation, electrophoresis for analysis and in vivo imaging system, immune assay, PCR analysis and statistical techniques There are known in vitro diagnostic devices based on grafted nucleic acid and protein diagnostic kits (or biochips) and diagnostic and therapeutic devices such as operating table and endoscopic equipment for image-guided surgery, Applications and applications with higher resolution and data processing capabilities are being developed.
바이오 분야에 이용 가능한 형광 염료 선별에는 생체 분자들이 존재하는 매질, 즉, 수용액 및 수용성 버퍼 내에 존재할 때 강한 형광을 내는 것과 형광 장비에 맞는 여기 및 형광 파장을 갖는 것이 중요하다.For fluorescent dye screening available in the biotechnology field it is important to have a strong fluorescence when present in the medium in which the biomolecules are present, i.e. in aqueous solution and aqueous buffer, and to have excitation and fluorescence wavelengths for the fluorescence equipment.
종래의 염료 화합물은 보관 안정성 측면에서 불안정할 뿐만 아니라 생체 분자에 표지된 후에는 시간이 경과함에 따라 보관 안정성과 함께 형광 특성이 급격히 저하되는 문제점을 나타낸다. 따라서, 이를 극복하기 위한 연구가 절실한 실정이다.
Conventional dye compounds are not only unstable in terms of storage stability but also exhibit storage stability and fluorescence properties with time after they are labeled on biomolecules. Therefore, there is a need for research to overcome this problem.
종래의 문제점을 해결하기 위한 본 발명의 목적은 생체 분자에 표지된 이후에 장시간 보관하더라도 초기의 형광 특성을 그대로 유지할 수 있는 염료 화합물 및 이의 제조방법을 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to solve the conventional problems, and it is an object of the present invention to provide a dye compound capable of maintaining initial fluorescence characteristics even after being labeled on a biomolecule for a long time, and a method for producing the same.
또한, 상술한 생체 분자에 표지된 염료는 초기 형광 특성을 그대로 유지함과 동시에 온도 및 수분 등에 대한 보관 안정성 측면에서도 현저한 효과를 나타내는 염료 화합물 및 이의 제조방법을 제공하고자 하는 것이다.
In addition, the dyes labeled with the biomolecules described above are intended to provide a dye compound which maintains the initial fluorescence property as it is and exhibits remarkable effects in terms of storage stability with respect to temperature and moisture, and a method for producing the same.
본 발명의 대표적인 일 측면에 따르면, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물에 관한 것이다.According to a representative aspect of the present invention, there is provided a compound represented by the following formula (1).
[화학식 1][Chemical Formula 1]
(단, 상기 화학식 1에서,(Wherein, in the above formula (1)
상기 X1, X2, X3 및 X4는 서로 동일하거나 상이하며 각각 독립적으로 SO3H 또는 SO3 -이고,X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are the same or different and each independently SO 3 H or SO 3 -
상기 n은 1 내지 5, m은 1 내지 6, l은 1 내지 5의 정수이다.)N is an integer of 1 to 5, m is an integer of 1 to 6, and 1 is an integer of 1 to 5.)
본 발명의 다른 대표적인 일 측면에 따르면, 하기 화학식 2의 화합물을 비닐 술폰과 반응시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법에 관한 것이다.According to another exemplary aspect of the present invention, there is provided a process for preparing a compound represented by Chemical Formula 1, which comprises reacting a compound represented by Chemical Formula 2 with vinylsulfone.
[화학식 2](2)
(단, 상기 화학식 2에서,(Wherein, in the above formula (2)
상기 X1, X2, X3 및 X4는 서로 동일하거나 상이하며 각각 독립적으로 SO3H 또는 SO3 -이고,X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are the same or different and each independently SO 3 H or SO 3 -
상기 n은 1 내지 5, m은 1 내지 6, l은 1 내지 5의 정수이다.)
N is an integer of 1 to 5, m is an integer of 1 to 6, and 1 is an integer of 1 to 5.)
본 발명에 따른 염료 화합물은 단백질 또는 항체 등과 같은 생체분자에 표지된 이후에 장시간 보관하더라도 초기의 형광 특성을 그대로 유지할 뿐만 아니라, 온도 및 수분 등의 보관 안정성 측면에서도 뛰어난 효과를 나타낸다.
The dye compound according to the present invention exhibits excellent effects in terms of storage stability such as temperature and moisture as well as keeping initial fluorescence characteristics even after being labeled on a biomolecule such as protein or antibody for a long time.
도 1은 제조예(화합물 a, b)에 대한 흡수 및 형광 스펙트럼을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 실시예(화합물 1)에 대한 흡수 및 형광 스펙트럼을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.Fig. 1 is a graph showing the results of measurement of absorption and fluorescence spectrum for the production examples (compounds a and b).
Fig. 2 is a graph showing the results of measurement of absorption and fluorescence spectrum for the example (compound 1). Fig.
이하에서, 본 발명의 여러 측면 및 다양한 구현예에 대해 더욱 구체적으로 살펴보도록 한다.Hereinafter, various aspects and various embodiments of the present invention will be described in more detail.
본 발명의 일 측면에 따르면, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물이 개시된다.According to one aspect of the present invention, a compound represented by the following general formula (1) is disclosed.
[화학식 1][Chemical Formula 1]
상기 화학식 1에서,In Formula 1,
상기 X1, X2, X3 및 X4는 서로 동일하거나 상이하며 각각 독립적으로 SO3H 또는 SO3 -이고, 상기 n은 1 내지 5, m은 1 내지 6, l은 1 내지 5의 정수이다.X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are the same or different and each independently SO 3 H or SO 3 - , n is 1 to 5, m is 1 to 6, 1 is an integer of 1 to 5 to be.
종래의 단백질 또는 항체 등과 결합된 염료는 단백질에 표지한 후에 장시간 보관하게 되면 광학 특성(형광 특성)이 떨어지는 현상을 나타낼 뿐만 아니라, 보관 안정성이 시간이 지날수록 급격히 저하되는 문제점을 나타내었다.Conventional dyes associated with proteins or antibodies show a phenomenon in which optical properties (fluorescence properties) are deteriorated when they are stored for a long period of time after being labeled with proteins, and the storage stability is rapidly deteriorated over time.
이에, 본 발명에서는 단백질 또는 항체에 표지된 염료를 장시간 보관하더라도 초기의 형광 특성을 그대로 유지할 뿐만 아니라, 보관 안정성 측면에서도 효과적인 염료를 제공하고자 한다.Accordingly, the present invention provides an effective dye in terms of storage stability as well as maintaining initial fluorescence characteristics even when a protein or antibody-labeled dye is stored for a long time.
본 발명에 의하면, 상기 화학식 1로 표시되는 다른 화합물과는 달리 하기 화학식 1a로 표시되는 화합물은 인체에 무해한 용매인 증류수에 용해가 가능하고, 특정 분석에 국한되지 않고 넓은 범위의 분석에 응용시킬 수 있다는 점을 확인하였다. According to the present invention, unlike other compounds represented by the formula (1), the compound represented by the following formula (1a) can be dissolved in distilled water which is harmless to the human body and can be applied to a wide range of analysis .
[화학식 1a][Formula 1a]
특히, 화학식 1a로 표시되는 화합물은 다른 화학식 1의 화합물과는 달리 pH=5에서는 낮은 흡수파장과 낮은 형광파장 세기를 나타내었으며, pH=7에서 높은 흡수파장 세기 및 높은 형광파장 세기를 나타내었고 흡수파장 위치도 차이를 나타내는 등, pH에 따라 광학 특성이 다르기 때문에 체내 pH의 변화를 관측할 목적으로 사용할 경우 우수한 성능을 보일 수 있음을 확인하였다. 체내의 pH 변화는 세포의 증식, 세포사멸, 근육 수축 등의 현상과 관계가 깊으므로, pH 변화를 측정함으로써 세포 내 인터널리제이션 경로(cellular internalization pathways)에 관한 연구를 진행할 수 있을 뿐 아니라, 암세포 및 알츠하이머와 같은 질병에서도 비정상적인 pH 변화의 관측을 할 수 있다는 점에서 상기 화학식 1a의 화합물은 큰 장점을 지닌다고 할 수 있다.In particular, the compound represented by formula (Ia) exhibited a low absorption wavelength and a low fluorescence wavelength intensity at pH = 5, unlike the other compounds of formula (1), exhibited high absorption wavelength and high fluorescence wavelength intensity at pH = And the wavelength position is also different. Therefore, it is confirmed that the optical characteristics are different according to the pH, and therefore, when the pH is changed, it is possible to show the excellent performance. Since the pH change in the body is closely related to the phenomenon of cell proliferation, apoptosis, and muscle contraction, it is possible not only to study the cellular internalization pathways by measuring the pH change, It is possible to observe abnormal pH changes even in a disease such as Alzheimer's disease. Therefore, the compound of formula (1a) has a great advantage.
또한, 다른 화학식 1의 화합물이 생체 분자에 표지된 이후 시간이 경과 할수록 D/P(Dye/Protein) ratio 값이 감소 되는 것과는 달리, 상기 화학식 1a의 화합물은 생체분자에 표지된 후 6시간이 경과 한 후에도 상기 D/P 값이 전혀 감소 되지 않음을 확인하였다.
Further, unlike the case where the compound of formula (I) is labeled on a biomolecule, the D / P (Dye / Protein) ratio is decreased with elapse of time, It was confirmed that the D / P value was not reduced at all.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 하기 화학식 2의 화합물을 비닐 술폰과 반응시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법이 개시된다.According to another aspect of the present invention, there is provided a process for preparing a compound represented by Chemical Formula 1, which comprises reacting a compound represented by Chemical Formula 2 with vinylsulfone.
[화학식 2](2)
상기 화학식 2에서 상기 X1, X2, X3 및 X4는 서로 동일하거나 상이하며 각각 독립적으로 SO3H 또는 SO3 -이고, 상기 n은 1 내지 5, m은 1 내지 6, l은 1 내지 5의 정수이다.In Formula 2, X 1 , X 2 , X 3, and X 4 are the same or different from each other and independently SO 3 H or SO 3 - , n is 1 to 5, m is 1 to 6, 1 is 1 Lt; / RTI >
본 발명에 의하면, 상기 화학식 1의 화합물은 상기 화학식 2의 화합물과 비닐 술폰과 반응시켜 제조될 수 있으며, 추가로 N,N-디아이소프로필에틸아민을 투입하여 반응시킬 수도 있다. According to the present invention, the compound of Chemical Formula 1 may be prepared by reacting the compound of Chemical Formula 2 with vinylsulfone, or may be reacted by addition of N, N-diisopropylethylamine.
상기 화학식 1의 화합물을 제조하기 위한 반응은 1 내지 20 시간 동안 20 내지 30 ℃의 온도에서 수행될 수 있으며, 상기 반응 종료 후 반응물은 추출 용매를 이용하여 석출시키고, 상기 석출된 입자를 정제하여 목적하는 화합물을 얻을 수 있다. The reaction for preparing the compound of Formula 1 may be performed at a temperature of 20 to 30 ° C for 1 to 20 hours. After completion of the reaction, the reaction product is precipitated using an extraction solvent, and the precipitated particles are purified ≪ / RTI >
한편, 상기 화학식 2의 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물과 N,N-디숙시니미딜 카보네이트와 반응시켜 제조될 수 있으며, 추가로 N,N-디아이소프로필에틸아민을 투입하여 반응시킬 수도 있다.The compound of Formula 2 may be prepared by reacting a compound represented by
[화학식 3](3)
보다 상세하게는, 상기 화학식 2의 화합물을 제조하기 위한 반응은 10 내지 100 분 동안 30 내지 50 ℃의 온도에서 수행될 수 있으며, 반응 종료 후 반응물의 온도를 상온으로 냉각시킨 다음 추출 용매를 이용하여 석출시키고, 상기 석출된 입자를 건조시켜 제조될 수 있다.More specifically, the reaction for preparing the compound of Formula 2 may be performed at a temperature of 30 to 50 ° C for 10 to 100 minutes. After the reaction is completed, the reaction product is cooled to room temperature, Precipitating the precipitated particles, and drying the precipitated particles.
또한, 상기 화학식 3의 화합물의 제조방법을 간략하게 표현하면 하기 반응식 1로 나타낼 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.The method of preparing the compound of formula (3) may be represented by the following reaction formula (1), but is not limited thereto.
보다 상세하게는, 하기 반응식 1에서 보는 바와 같이, 먼저 화합물 1-2, 1-3 및 1-4를 반응시켜 화합물 1-5를 제조한다. 그리고, 상기 화합물 1-5에 X3가 치환된 페놀기를 투입하여 반응시키고, 상기 반응이 종료된 후에 반응물의 온도를 상온으로 냉각시킨 다음 추출 용매를 이용하여 석출시키고, 석출된 입자를 정제하여 화학식 3의 화합물을 제조할 수 있다.More specifically, as shown in
[반응식 1][Reaction Scheme 1]
앞서 상술한 상기 추출 용매는 통상의 추출용매와 방법을 이용하여 수행될 수 있는데, 상기 추출 용매로는 에틸아세테이트 또는 디에틸 이서 등을 이용할 수 있다.The above-mentioned extraction solvent may be carried out using conventional extraction solvents and methods. As the extraction solvent, ethyl acetate or diethyl ether may be used.
또한, 앞서 상술한 상기 정제는 통상의 정제 방법을 이용할 수 있으며, 예를 들면, 실리카겔 컬럼크로마토그래피법 또는 재결정법을 이용할 수 있다.
The above-described purification can be performed using a conventional purification method. For example, a silica gel column chromatography method or a recrystallization method can be used.
이하에서 실시예 등을 통해 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 하며, 다만 이하에 실시예 등에 의해 본 발명의 범위와 내용이 축소되거나 제한되어 해석될 수 없다. 또한, 이하의 실시예를 포함한 본 발명의 개시 내용에 기초한다면, 구체적으로 실험 결과가 제시되지 않은 본 발명을 통상의 기술자가 용이하게 실시할 수 있음은 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연하다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and the like, but the scope and content of the present invention can not be construed to be limited or limited by the following Examples. It will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations can be made in the present invention without departing from the spirit and scope of the present invention as set forth in the following claims. It is natural that it belongs to the claims.
또한 이하에서 제시되는 실험 결과는 상기 실시예 및 비교예의 대표적인 실험 결과만을 기재한 것이며, 아래에서 명시적으로 제시하지 않은 본 발명의 여러 구현예의 각각의 효과는 해당 부분에서 구체적으로 기재하도록 한다.
In addition, the experimental results presented below only show representative experimental results of the embodiments and the comparative examples, and the respective effects of various embodiments of the present invention which are not explicitly described below will be specifically described in the corresponding part.
(( 제조예Manufacturing example 1: 화합물 a의 제조) 1: Preparation of compound a)
1. 화합물 1-1의 합성1. Synthesis of Compound 1-1
p-히드라지노벤젠술폰산(p-Hydrazinobenzenesulfonic acid, 10 g, 53 mmol, 1 eq, Aldrich)과 3-메틸-2-부탄온(3-Methyl-2-butanone, 17.18 mL, 160 mmol, 3.02 eq, TCI)을 아세트산 30 mL에 가한 후, 4 시간 동안 가열 환류하며 반응시켰다. 반응이 완료된 후 상온으로 냉각시키고, 생성된 고체 입자를 여과하였다. 그리고 에틸아세테이트(Ethyl acetate)로 2, 3회 세정한 후 감압 건조시켜 고체물질 11.34 g(89%)을 합성하였다. (3-Methyl-2-butanone, 17.18 mL, 160 mmol, 3.02 eq., p-hydrazinobenzenesulfonic acid (10 g, 53 mmol, 1 eq, Aldrich) TCI) was added to 30 mL of acetic acid, and the mixture was heated and refluxed for 4 hours. After completion of the reaction, the reaction mixture was cooled to room temperature, and the resulting solid particles were filtered. The residue was washed with ethyl acetate two or three times, and dried under reduced pressure to obtain 11.34 g (89%) of a solid substance.
Rf = 0.68 (역상, C18, 아세토니트릴/물 1:4 v/v)Rf = 0.68 (reverse phase, C18, acetonitrile / water 1: 4 v / v)
수산화칼륨(1.427 g, 25.4 mmol, 1.2 eq)을 프로판올(n-Propanol) 35 mL에 용해시키고, 여기에 앞에서 얻은 상기 고체 물질(5.073 g, 21.2 mmol, 1 eq)을 메탄올(Methanol) 35 mL에 용해시켜 적가한 후, 상온에서 24 시간 교반하고 여과함으로써 노란색의 고체 입자 5.35 g(90%)를 얻었다.(5.35 g, 90%)Potassium hydroxide (1.427 g, 25.4 mmol, 1.2 eq) was dissolved in 35 mL of n-propanol and the solid material (5.073 g, 21.2 mmol, 1 eq) obtained above was dissolved in 35 mL of methanol The mixture was stirred at room temperature for 24 hours and filtered to obtain 5.35 g (90%) of yellow solid particles (5.35 g, 90%).
Rf = 0.68 (역상, C18, 아세토니트릴/물 1:4 v/v)Rf = 0.68 (reverse phase, C18, acetonitrile / water 1: 4 v / v)
[반응식 2][Reaction Scheme 2]
2. 화합물 1-2의 합성2. Synthesis of Compound 1-2
상기 화합물 1-1(6 g, 21.6 mmol, 1 eq)과 1,4-부탄설톤(1,4-Butanesultone, 6.4 mL, 68.9 mmol, 3.01 eq, TCI), 아세트산 나트륨(Sodium acetate, 2.1 g, 25.9 mmol, 1,2 eq)을 아세토나이트릴(Acetonitrile) 10 ml에 가한 후, 12 시간 동안 100 ℃에서 가열 환류하며 반응시켰다. 반응이 완료된 후 상온으로 냉각시키고, 용매를 제거한 후 생성된 고체 입자를 여과하여 에틸아세테이트로 2, 3회 세정한 후 감압 건조함으로써 화합물 1-2(5 g, 61.6 %)를 얻었다. (1.4 g, 21.6 mmol, 1 eq), 1,4-butanesultone (6.4 mL, 68.9 mmol, 3.01 eq., TCI), sodium acetate 25.9 mmol, 1.2 eq) was added to 10 ml of acetonitrile, and the mixture was reacted by heating at 100 ° C for 12 hours under reflux. After completion of the reaction, the reaction mixture was cooled to room temperature, and the solvent was removed. The resulting solid particles were filtered, washed with ethyl acetate two or three times, and dried under reduced pressure to obtain Compound 1-2 (5 g, 61.6%).
Rf = 0.31 (정상, 실리카겔, 이소부탄올:프로판올:에틸아세테이트:증류수=2:4:1:3 v/v)R f = 0.31 (normal, silica gel, isobutanol: propanol: ethyl acetate: distilled water = 2: 4: 1: 3 v / v)
[반응식 3][Reaction Scheme 3]
3. 화합물 1-3의 합성3. Synthesis of Compound 1-3
상기 화합물 1-1 (5 g, 20.9 mmol, 1 eq)과 6-브로모헥사노익 산(6-Bromohexanoic acid, 8.1 g, 41.8 mmol, 2 eq, TCI)을 1,2-다이클로로벤젠(1,2-Dichlorobenzene) 20 ml에 가한 후, 12 시간 동안 120 ℃의 온도에서 가열 환류하며 반응시켰다. 반응이 완료된 후 상온으로 냉각시키고, 용매를 제거한 후 생성된 고체 입자를 여과하여 에틸아세테이트로 2, 3회 세정한 후 감압 건조함으로써 화합물 1-3(5.2 g, 70.3 %)을 얻었다. The compound 1-1 (5 g, 20.9 mmol, 1 eq) and 6-bromohexanoic acid (8.1 g, 41.8 mmol, 2 eq, TCI) were dissolved in 1,2- dichlorobenzene , 2-Dichlorobenzene), and the mixture was reacted under reflux at 120 ° C for 12 hours. After completion of the reaction, the reaction mixture was cooled to room temperature, and the solvent was removed. The resulting solid particles were filtered, washed with ethyl acetate two or three times, and dried under reduced pressure to obtain Compound 1-3 (5.2 g, 70.3%).
Rf = 0.23 (정상, 실리카겔, 이소부탄올:프로판올:에틸아세테이트:증류수=2:4:1:3 v/v)Rf = 0.23 (normal, silica gel, isobutanol: propanol: ethyl acetate: distilled water = 2: 4: 1: 3 v / v)
[반응식 4][Reaction Scheme 4]
4. 화합물 1-4의 합성4. Synthesis of Compound 1-4
N,N-다이메틸포름아마이드(DMF, N,N-Dimethylformamide, 60.8 ml, 2 mol, 5 eq, 덕산)와 디클로로메탄(Dichloromethane) 40 ml을 혼합하고 온도를 0 ℃로 냉각시켰다. 디클로로메탄 40 ml에 포스포러스 옥시클로라이드(Phosphorus oxychloride, 45.2 ml, 1.5 mol, 3.7 eq, Aldrich)를 용해시킨 후 상기 냉각시킨 용액에 10분 동안 적가한 후, 여기에 디클로로메탄 60 ml에 싸이클로헥사논(Cyclohexanone, 11.7 ml, 0.4 mol, 1 eq, Aldrich)을 용해시킨 용액을 10분 동안 적가하였다. 그리고 3시간 동안 가열 환류시킨뒤 상온으로 냉각시키고, 아닐린(Aniline, 31.0 ml, 1.0 mol, 2.7 eq, Aldrich)을 넣고 추가로 1시간 동안 상온에서 교반한다. 반응이 완료된 후, 50 ml의 증류수를 혼합 용액에 넣고 냉장 보관 한 후 생성된 어두운 보라색 침전을 여과하여 감압 건조함으로써 화합물 1-4(38 g, 26 %)를 얻었다.40 ml of N, N-dimethylformamide (DMF, N-dimethylformamide, 60.8 ml, 2 mol, 5 eq, Duksan) and 40 ml of dichloromethane were mixed and the temperature was cooled to 0 ° C. Phosphorus oxychloride (45.2 ml, 1.5 mol, 3.7 eq, Aldrich) was dissolved in 40 ml of dichloromethane, and the solution was added dropwise to the cooled solution for 10 minutes. To 60 ml of dichloromethane was added cyclohexanone (Cyclohexanone, 11.7 ml, 0.4 mol, 1 eq, Aldrich) was added dropwise over 10 minutes. The mixture was heated to reflux for 3 hours and then cooled to room temperature. Aniline (31.0 ml, 1.0 mol, 2.7 eq., Aldrich) was added thereto and stirred at room temperature for further 1 hour. After completion of the reaction, 50 ml of distilled water was added to the mixed solution and refrigerated. The resulting dark purple precipitate was filtered and dried under reduced pressure to obtain Compound 1-4 (38 g, 26%).
Rf = 0.99 (정상, 실리카겔, 이소부탄올:프로판올:에틸아세테이트:증류수=2:4:1:3 v/v)Rf = 0.99 (normal, silica gel, isobutanol: propanol: ethyl acetate: distilled water = 2: 4: 1: 3 v / v)
[반응식 5][Reaction Scheme 5]
5. 화합물 1-5의 합성 5. Synthesis of Compound 1-5
상기 화합물 1-2(941 mg, 2.67 mmol, 1 eq)과 상기 화합물 1-3(1 g, 2.67 mmol, 1 eq), 상기 화합물 1-4(862 mg, 2.67 mmol, 1 eq), 및 아세트산 나트륨(Sodium Acetate, 438 mg, 5.34 mmol, 2 eq, 덕산)을 에탄올(Ethanol) 20 ml에 가한 후, 2 시간 동안 50 ℃의 온도에서 가열하며 반응시켰다. 반응이 완료된 후 상온으로 냉각시키고, 용매를 제거한 후 생성된 고체 입자를 여과하고, 에틸아세테이트로 2, 3회 세정한 후 감압 건조시켜 화합물 1-5(180 mg, 7.8 %)를 얻었다.The compound 1-2 (941 mg, 2.67 mmol, 1 eq) and the compound 1-3 (1 g, 2.67 mmol, 1 eq), the compound 1-4 (862 mg, 2.67 mmol, 1 eq) Sodium Acetate (438 mg, 5.34 mmol, 2 eq, Duksan) was added to 20 ml of ethanol and heated for 2 hours at 50 ° C. After completion of the reaction, the reaction mixture was cooled to room temperature, and the solvent was removed. The resulting solid particles were filtered, washed with ethyl acetate two or three times, and dried under reduced pressure to obtain Compound 1-5 (180 mg, 7.8%).
Rf = 0.45 (정상, 실리카겔, 이소부탄올:프로판올:에틸아세테이트:증류수=2:4:1:3 v/v)Rf = 0.45 (normal, silica gel, isobutanol: propanol: ethyl acetate: distilled water = 2: 4: 1: 3 v / v)
LC/MS, 계산치 C40H48ClN2O11S3 - 863.21, 측정치 863.0LC / MS, Calcd. C 40 H 48 ClN 2 O 11 S 3 - 863.21, found 863.0
[반응식 6][Reaction Scheme 6]
6. 화합물 a의 합성6. Synthesis of compound a
상기 화합물 1-5(160 mg, 0.186 mmol, 1 eq)와 소듐 4-하이드로시벤젠-설포네이트(Sodium 4-Hydroxybenzene-sulfonate dihydrate, TCI, 146 mg, 0.74 mmol, 4 eq), 및 포타슘 카보네이트(Potassium carbonate, 51 mg, 0.372 mmol, 2 eq, 덕산)를 다이메틸포름아마이드 5 ml에 가한 후 12 시간 동안 50 ℃의 온도에서 가열하며 반응시켰다. 반응이 완료된 후 상온으로 냉각시키고, 다이에틸 이서로 입자를 잡은 뒤 2, 3회 세정한 후 감압 건조시켰다.(5 g, %) 그리고 아세토니트릴 수용액을 전개액으로 RP-C18 역상 크로마토그래피로 정제하여 순수한 화합물 a(83 mg, 44.6 %)를 얻었다. (160 mg, 0.186 mmol, 1 eq), sodium 4-hydroxybenzene-sulfonate dihydrate (TCI, 146 mg, 0.74 mmol, 4 eq), and potassium carbonate Potassium carbonate (51 mg, 0.372 mmol, 2 eq, Duksan) was added to 5 ml of dimethylformamide and heated at 50 ° C for 12 hours. After the completion of the reaction, the reaction mixture was cooled to room temperature, and the particles were collected by diethylether, washed twice or three times and then dried under reduced pressure (5 g,%). The reaction solution was purified by RP-C18 reverse phase chromatography using an aqueous acetonitrile solution To obtain pure compound a (83 mg, 44.6%).
Rf = 0.26 (정상, 실리카겔, 이소부탄올:프로판올:에틸아세테이트:증류수=2:4:1:3 v/v)Rf = 0.26 (normal, silica gel, isobutanol: propanol: ethyl acetate: distilled water = 2: 4: 1: 3 v / v)
LC/MS, 계산치 C46H53N2O15S4 - 1001.23, 측정치 1001.0LC / MS, calculated C 46 H 53 N 2 O 15 S 4 - 1001.23, measurement : 1001.0
1H NMR (500 MHz, D2O) : δ 8.110-8.079(t, 4H, J = 8Hz), δ 7.969-7.918(t, 1H), δ 7.890-7.859(t, 1H), δ 7.833-7.734(m, 3H), δ 7.656-7.629(t, 1H), δ 7.610-7.578(t, 1H, J = 8Hz), δ 7.377-7.318(m, 2H), δ 6.292-6.204(q, 1H, J = 14Hz), δ 4.144(s, 3H), δ 3.790-3.765(t, 4H), δ 3.376(s, 2H), δ 3.002-2.971(t, 1H), δ 2.940(s, 1H), δ 2.884(s, 1H), δ 2.753(s, 3H), δ 2.090(s, 1H), δ 1.965-1.832(m, 8H), δ 1.656-1.626(t, 2H, J = 7Hz), δ 1.382-1.271(m, 8H), δ 1.182(s, 1H), δ 1.144-1.119(t, 1H, J = 6.5Hz) 1 H NMR (500 MHz, D2O ): δ 8.110-8.079 (t, 4H, J = 8Hz), δ 7.969-7.918 (t, 1H), δ 7.890-7.859 (t, 1H), δ 7.833-7.734 (m 1H, J = 8 Hz), 7.37-7.318 (m, 2H),? 6.292-6.204 (q, 1H, J = 14Hz, 1H),? 7.656-7.629 (s, 3H),? 3.790-3.765 (t, 4H),? 3.376 (s, 2H),? 3.002-2.971 (t, 1H),? 2.940 (M, 8H),? 1.656-1.626 (t, 2H, J = 7 Hz),? 1.382-1.271 (m, , 8H),? 1.182 (s, 1H),? 1.144-1.119 (t, 1H, J = 6.5Hz)
[반응식 7][Reaction Scheme 7]
(제조예 2: 화합물 b의 제조)(Preparation Example 2: preparation of compound b)
상기 제조예 1의 화합물 a(50 mg, 0.05 mmol, 1 eq)와 N,N-다이석시니미딜 카보네이트(DSC, N,N-Disuccinmidyl carbonate, 38.4 mg, 0.15 mmol, 3 eq, TCI), 및 N,N-다이아이소프로필에틸아민(DIPEA, N,N-Diisopropylethylamine, 87 μl, 0.5 mmol, 10 eq, TCI)을 다이메틸포름아마이드 6 ml에 가한 후, 1 시간 동안 40 ℃의 온도에서 가열하며 반응시켰다. 반응이 완료된 후 상온으로 냉각시키고, 다이에틸 이서를 이용하여 입자를 잡은 뒤 생성된 고체 입자를 감압 건조시켜 화합물 b(38.4 mg, 70%)를 얻었다.N, N-Disuccinimidyl carbonate (38.4 mg, 0.15 mmol, 3 eq., TCI), 50 mg (0.05 mmol, 1 eq) of the compound of Preparation Example 1, And N, N-diisopropylethylamine (87 μl, 0.5 mmol, 10 eq., TCI) were added to 6 ml of dimethylformamide and heated at 40 ° C. for 1 hour. Lt; / RTI > After completion of the reaction, the mixture was cooled to room temperature, and the particles were collected by using diethyl ether. The resulting solid particles were dried under reduced pressure to obtain compound b (38.4 mg, 70%).
Rf = 0.67 (정상, 실리카겔, 이소부탄올:프로판올:에틸아세테이트:증류수=2:4:1:3 v/v) Rf = 0.67 (normal, silica gel, isobutanol: propanol: ethyl acetate: distilled water = 2: 4: 1: 3 v / v)
LC/MS, 계산치 C50H56N3O17S4 - 1098.25, 측정치 1098.3LC / MS, calculated C 50 H 56 N 3 O 17 S 4 - 1098.25, measured 1098.3
[반응식 8][Reaction Scheme 8]
(실시예: 화합물 1의 제조)(Example: preparation of compound 1)
상기 제조예 2의 화합물 b(38.4 mg, 0.035 mmol, 1 eq)에 4-aminobutane-1-sulfonyl chloride(28 mg, 0.11 mmol, 3 eq, BioActs), 및 N,N-다이아이소프로필에틸아민(DIPEA, N,N-Diisopropylethylamine, 61 μl, 0.35 mmol, 10 eq, TCI)을 다이메틸포름아마이드 6 ml에 가한 후, 12 시간 동안 상온에서 반응시켰다. 반응이 완료된 후 다이에틸 이서를 이용하여 입자를 잡은 뒤 생성된 고체 입자를 감압 건조하였다. 그리고 아세토니트릴 수용액을 전개액으로 RP-C18 역상 크로마토그래피로 정제하여 순수한 화합물 1(10 mg, 25.6%)을 얻었다. 4-aminobutane-1-sulfonyl chloride (28 mg, 0.11 mmol, 3 eq., BioActs) and N, N-diisopropylethylamine (38 mg, 0.035 mmol, 1 eq) 61 μl, 0.35 mmol, 10 eq, TCI) was added to 6 ml of dimethylformamide, and the reaction was allowed to proceed at room temperature for 12 hours. After completion of the reaction, particles were grabbed with diethyl ether and the resulting solid particles were dried under reduced pressure. The acetonitrile aqueous solution was purified by RP-C18 reverse phase chromatography using the eluent to obtain pure compound 1 (10 mg, 25.6%).
Rf = 0.28 (정상, 실리카겔, 이소부탄올:프로판올:에틸아세테이트:증류수=2:4:1:3 v/v)Rf = 0.28 (normal, silica gel, isobutanol: propanol: ethyl acetate: distilled water = 2: 4: 1: 3 v / v)
LC/MS, 계산치 C50H60N3O16S5 - 1118.26, 측정치 1118.0LC / MS, Calcd. C 50 H 60 N 3 O 16 S 5 - 1118.26, Measurement 1118.0
1H NMR (500 MHz, D2O) : δ 8.020-7.998(s, 1H), δ 7.833-7.752(q, 2H, J = 14Hz), δ 7.641-7.590(q, 6H), δ 7.366-7.350(d, 1H J = 8Hz), δ 7.272-7.255(d, 1H, J = 8.5Hz), δ 7.105-7.090(d, 2H. J = 7.5Hz), δ 7.016-6.963(m, 1H), δ 6.275-6.237(q, 3H), δ 6.145-6.117(d, 1H, J = 14Hz), δ 4.139-4.069(m, 7H), δ 3.371-3.333(q, 2H), δ 3.247-3.168(q, 2H), δ 2.734-2.700(m, 4H), δ 2.544(s, 2H), δ 2.043-2.014(t, 2H, J = 7Hz), δ 1.944(s, 2H), 1.748(s, 4H), δ 1.665-1.637(t, 2H, J = 7Hz), δ 1.546-1.487(m, 2H), 1.313-1.235(m, 15H) 1 H NMR (500 MHz, D 2 O): δ 8.020-7.998 (s, 1H), δ 7.833-7.752 (q, 2H, J = 14Hz), δ 7.641-7.590 (q, 6H), δ 7.366-7.350 (d, 1H, J = 8Hz),? 7.272-7.255 (d, 1H, J = 8.5Hz),? 7.105-7.090 (d, 2H, J = 7.5Hz),? 7.016-6.963 (Q, 2H),? 3.247-3.168 (q, 3H),? 6.145-6.117 (d, 1H, J = 14Hz),? 4.139-4.069 2H),? 2.734-2.700 (m, 4H),? 2.544 (s, 2H),? 2.043-2.014 (t, 2H, J = 7Hz),? 1.944 2H, J = 7 Hz),? 1.546-1.487 (m, 2H), 1.313-1.235 (m, 15H)
[반응식 9][Reaction Scheme 9]
(시험예 1: 화합물 a, b 및 1의 광학 특성 평가)(Test Example 1: Evaluation of Optical Properties of Compounds a, b and 1)
제조예의 화합물 a, b 및 1(실시예)에 대한 광학 특성을 분석하였으며, 그 결과를 도 1, 2에 나타내었다.The optical characteristics of the compounds a, b and 1 of the Production Examples were analyzed, and the results are shown in Figs.
단, 분석 방법은 먼저, 상기 화합물 각각에 적합한 용매를 넣어 저장 용액(Stock solution)을 제조하였는데, 화합물 b는 다이메틸포름아마이드(dimethylformamide, DMF), 화합물 a와 화합물 1은 증류수(DI water)를 용매로 사용하였고, 농도는 10 mg/mL로 동일하게 만들었다. 그리고, pH 7.4 10 mM Phosphate buffered saline(이하 1X PBS)을 이용하여 스펙트럼이 왜곡되지 않을 정도의 농도로 각 저장 용액을 희석하고(화합물 a : 6.7, 화합물 b : 9.1, 화합물 1 : 8.9 uM) 해당 샘플들로부터 1/2로 희석(dilution)여 1/8x 농도 샘플까지 총 네 번씩 흡광도 측정을 진행하였다. 그리고, 1/8x 희석 농도 샘플로부터 화합물 a : 0.42, 화합물 b : 0.57, 화합물 1 : 0.22 uM 샘플을 제조하여 여기(Excitation) 774 nm 설정 하에 형광을 측정하였다. 비교예로 사용된 IRDyeⓡ 800CW NHS ester(LICOR) 제품도 같은 방식으로 흡광 및 형광 분석을 진행하였다.(단, 상기 NHS ester는 DMF로 저장 용액을 제조하고, PBS로 희석하여 5.7 uM 농도로 흡광을 측정하고, 0.24 uM 농도로 형광을 측정하였다.) The analytical method was as follows. First, a stock solution was prepared by adding a suitable solvent to each of the above compounds. The compound b was dimethylformamide (DMF), the compound a and the
도 1, 2는 각 화합물들의 흡수 및 형광 스펙트럼을 나타낸 것이며, 본 분석으로부터 하기 표 1과 같이 화합물 별 최대 흡수 및 형광 파장을 확인하고 몰흡광계수를 산출할 수 있었다. (단, 상기 실험에서 흡광도 측정은 Agilent의 Cary 8454 UV-Vis spectrophotometer를, 형광 측정은 PerkinElmer의 LS 55 Fluorescence spectrometer 기기를 사용하였다.)FIGS. 1 and 2 show the absorption and fluorescence spectra of the respective compounds. From this analysis, the maximum absorption and fluorescence wavelength of each compound can be confirmed and the molar extinction coefficient can be calculated as shown in Table 1 below. (However, the absorbance was measured using Agilent's Cary 8454 UV-Vis spectrophotometer, and the fluorescence was measured with a PerkinElmer LS 55 fluorescence spectrometer).
(( 시험예Test Example 2: 화합물 1의 보관/유통 시 온도 안정성 확인) 2: Confirmation of temperature stability during storage / distribution of compound 1)
분말(Powder) 형태(저장 용액이 아닌)의 화합물 b와 화합물 1을 각 1 mg 이상 정량하여 상온, 암실 조건에서 24 시간 방치한 후, 24 시간이 경과 되면 화합물 b는 DMF 용해시키고, 화합물 1은 증류수에 용해시켜 저장 용액으로 제조하고, 단백질(Protein, BSA 0.5 mg scale), 염료 반응 비 20 molar로 표지를 진행하였다. 단, 단백질은 10 mg/mL의 농도로 사용하였고, 반응에 적절한 pH 환경(약 8.3)을 조성하기 위해, pH 7.4 1X PBS 및 pH 9.4 1M Sodium carbonate-Bicarbonate buffer(이하 1 M CBC)를 활용하였다. Compound b and
그리고, 화합물 b와 1의 각 반응을 위한 혼합물의 제조는 EP-Tube 안에 1X PBS 176 uL, 10 mg/mL BSA 44 uL를 넣고 섞어준(vortexing)후, 해당 용액에 1M CBC buffer를 22 uL 첨가한 후 섞어준다(vortexing). 제조한 각 혼합물에서 210 uL씩을 마그네틱 바(Magnetic bar)가 든 반응기(Reacti-vial, Thermo)에 넣고 자석 교반기로 교반한다. 화합물 2종에 대해 염료 반응 비 20 molar을 적용하여 계산한 실험양 만큼 교반하고 있는 각 반응기에 주입한다. 염료 반응량은 각각 화합물 b : 13.30 uL, 화합물 1 : 13.54 uL이다. 염료(화합물 b, 화합물 1)는 상기 저장 용액 10 mg/mL를 사용하였으며, 바이알(Vial) 뚜껑을 닫고 상온(25 ℃ 항온기)에서 22 시간 동안 반응시켰다. 반응이 끝나면 1X PBS로 레진(Resin)을 완충 평형(Buffer equilibrium) 시킨 PD-10 Column(GE Healthcare)에 각 반응물을 200 uL 씩 로딩하고 정제한 후, 추출 용매에 대해 흡광 스펙트럼 분석을 진행하였다. 280, 774 nm의 흡광도로부터 각 D/P(Dye/Protein) ratio를 산출해 냈다. 실험은 결과 신뢰도를 위하여 n=3으로 시행하였고, 하기 표 2와 같은 결과를 얻었다. To prepare a mixture for each reaction of compounds b and 1, 176 μL of 1 × PBS and 44 μL of 10 mg / mL BSA were added to the EP-Tube and vortexed. 22 μL of 1 M CBC buffer was added to the solution And then vortexing. 210 uL of each mixture was added to a reactor (Reacti-vial, Thermo) equipped with a magnetic bar and stirred with a magnetic stirrer. For each of the two compounds, 20 molar of dye reaction ratio is applied and injected into each of the stirred reactors. The dye reaction amounts are 13.30 uL of compound b and 13.54 uL of
상기 표 2를 참조하면, 실시예의 화합물 1은 상온 보관 조건에서 화합물 b에 비해 안정적인 것을 확인할 수 있다. 반면에, 화합물 b는 온도에 따라 변화하여 온도에 영향을 많이 받는다는 것을 알 수 있다.Referring to Table 2, it can be confirmed that
즉, 화합물 b와 같은 NHS ester 화합물은 생체 분자에 표지되었을 때 온도 변화에 민감하여 보관 안정성이 현저히 저하되므로 빛을 차단하여 냉동 포장 상태로 보관할 수 밖에 없으나, 본 발명에 따른 화합물 1은 비닐 술폰(Vinylsulfone) 화합물로 높은 온도 안정성을 나타내어 상온에서도 장시간 보관할 수 있음을 보여준다.
That is, since the NHS ester compound such as compound b is sensitive to a temperature change when it is labeled on a biomolecule, the storage stability is remarkably lowered, so that it is inevitably required to store light in a frozen packaging state by blocking light. However,
(시험예 3: 수분 안정성 평가)(Test Example 3: Evaluation of water stability)
정량한 화합물 b 및 화합물 1을 각각 증류수에 용해시켜 10 mg/mL 저장 용액을 제조하고 상온에 보관한다. 보관 시간이 경과함에 따라, 1 시간, 1 일, 3일 경과의 저장 용액에 대해 상기 시험예 2에서와 같이 단백질 BSA 0.5 mg scale(최종 농도 2 mg/mL), 염료 반응 비 20 molar로 반응을 진행하되, 두 화합물 모두에 대해 25 ℃와 37 ℃ 온도 조건에서 24 시간 반응하였다. 온도별 반응을 진행한 것은 NHS ester 및 비닐 술폰(Vinylsulfone) 타입 염료의 반응시 온도 영향을 확인하고, 나아가 체내 반응 시 비닐 술폰 타입이 더욱 안정하다는 것을 증명하기 위함이다. 반응물은 PD-10 Column으로 정제한 후 추출 용매의 흡광 분석을 진행하였으며, 산출한 D/P ratio는 하기 표 3과 같다. The compound (b) and compound (1) are dissolved in distilled water to prepare a 10 mg / mL stock solution and stored at room temperature. As the storage time elapsed, the reaction solution was subjected to a reaction with a protein BSA scale of 0.5 mg (final concentration: 2 mg / mL) and a dye reaction ratio of 20 molar as in Test Example 2 for 1 hour, 1 day and 3 days of storage solution Both compounds were reacted at 25 < 0 > C and 37 < 0 > C for 24 hours. The temperature-dependent reaction was carried out in order to confirm the effect of temperature upon the reaction of NHS ester and vinylsulfone type dyes, and further to prove that the vinylsulfone type is more stable in the reaction in the body. The reaction product was purified by PD-10 column, and the absorption of the extracted solvent was analyzed. The calculated D / P ratio is shown in Table 3 below.
하기 표 3을 참조하면, 비닐 술폰기를 갖는 화합물 1의 경우 인체에 무해한 용매인 증류수를 활용한 사용이 가능하며, NHS ester 타입에 비해 수분 안정성이 월등함을 확인할 수 있다.Referring to the following Table 3, it can be seen that
(( 시험예Test Example 4: 화합물 1의 반응시간 경과에 따른 표지율(D/P ratio) 분석) 4: Analysis of labeling ratio (D / P ratio) with elapsed reaction time of compound 1)
시험예 1에서 제조한 화합물 b 및 화합물 1의 저장 용액을 이용해 25 ℃ 및 37 ℃ 조건에서 각각 1 시간, 3 시간, 6 시간 동안 반응하며 반응시간 경과에 따른 표지율 경향을 확인하였으며, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.The labeling tendency was observed at 25 ° C and 37 ° C for 1 hour, 3 hours, and 6 hours, respectively, using the compound b and the
표 4를 참조하면, 실시예의 화합물 1은 37 ℃ 반응 조건에서 3 시간 반응까지 표지율이 증가하며, 25 ℃ 반응 조건에서는 24 시간에 이르기까지 반응시간 경과에 따라 표지율이 점차적으로 지속 증가함을 확인할 수 있었다.(단, 실시한 실험 스케일은 모두 단백질 BSA 0.2 mg(최종 농도 2 mg/mL), 염료 반응 비 10 molar로 진행하였다.) Referring to Table 4, the labeling rate of the compound of Example 1 increased to the reaction of 3 hours at the reaction condition of 37 ° C, and the labeling rate gradually increased with the reaction time until 24 hours at the reaction condition of 25 ° C (However, all of the experimental scales were performed with protein BSA 0.2 mg (final concentration 2 mg / mL) and dye reaction ratio of 10 molar.)
그리고, 저장 용액의 제조 용매와 단백질과의 반응시간을 제외하면, 모든 실험 조건은 시험예 3과 동일하게 실시한 후, 경향성 확인을 위하여 NHS ester(LICOR사 IRDye 800CW)와 함께 추가 분석을 시행하였다.All the experimental conditions were the same as those of Test Example 3 except for the reaction time of the solvent for preparing the storage solution and the protein, and then additional analysis was carried out together with NHS ester (LICOR IRDye 800CW) to confirm the tendency.
그 결과, NHS ester 화합물은 최소 유지되어야 할 D/P ratio가 오히려 감소하는 경향을 나타내었으며, 반면에 화합물 1의 경우에는 25 및 37 ℃의 온도에서도 D/P ratio가 점차적으로 증가하는 경향을 나타내었다. 이는 in vivo, in vitro 및 ex vivo 환경에서 비닐 술폰기 타입(화합물 1)이 NHS ester 타입에 비해 머무른 시간(Retention time)에 있어 비교 우위를 점할 수 있음을 나타낸다.As a result, the D / P ratio of the NHS ester compound tended to decrease rather than the D / P ratio to be maintained, whereas the
따라서, 본 발명에 따른 비닐 술폰기 타입의 화합물은 생체 분자에 표지된 후 장시간이 경과하여도 D/P ratio을 유지할 수 있으며, 이는 화합물의 초기 형광 특성을 그래도 유지할 수 있음을 보여주는 결과이다.
Accordingly, the vinylsulfone type compound according to the present invention can maintain the D / P ratio even after a long time after being labeled on a biomolecule, which shows that the initial fluorescence property of the compound can still be maintained.
Claims (7)
[화학식 1a]
A compound represented by the formula (1a):
[Formula 1a]
A dye comprising a compound according to claim 1.
A composition for dyeing biomolecules comprising the dye according to claim 4.
[화학식 1a]
[화학식 2]
상기 화학식 2에서,
상기 X1, X2, X3 및 X4는 서로 동일하거나 상이하며 각각 독립적으로 SO3H 또는 SO3 -이고,
상기 n은 1 내지 5, m은 1 내지 6, l은 1 내지 5의 정수이다.
Reacting a compound of the following formula (2) with 4-aminobutane-1-sulfonyl chloride:
[Formula 1a]
(2)
In Formula 2,
X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are the same or different and each independently SO 3 H or SO 3 -
N is an integer of 1 to 5, m is an integer of 1 to 6, and 1 is an integer of 1 to 5.
상기 반응은 N,N-디아이소프로필에틸아민을 추가로 투입하고, 1 내지 20 시간 동안 20 내지 30 ℃의 온도에서 수행되는 것을 특징으로 하는 화합물의 제조방법.
The method according to claim 6,
Wherein the reaction is carried out at a temperature of 20 to 30 占 폚 for 1 to 20 hours by further adding N, N-diisopropylethylamine.
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