KR101812226B1

KR101812226B1 - Mesh assembly

Info

Publication number: KR101812226B1
Application number: KR1020170107474A
Authority: KR
Inventors: 심길섭
Original assignee: 심길섭
Priority date: 2017-08-24
Filing date: 2017-08-24
Publication date: 2018-01-30

Abstract

The present invention relates to a mesh assembly for operations, which has a space unit in a mesh, embeds an injector injecting a functional agent such as a filler or the like to the space unit and provides parallel operations of a lifting operation through the mesh and a functional agent injection operation. A mesh assembly for operations comprises: a mesh having a space unit inside; a herb coupled to one end of the mesh; and an injector arranged in the space unit and including a path unit for injecting a functional agent.

Description

[0001] DESCRIPTION [0002] MESH ASSEMBLY,

본 발명은 기능제 주입이 가능한 시술용 메쉬 어셈블리에 관한 것으로, 보다 상세하게는 메쉬 내부에 공간부를 구비하고, 이 공간부에 필러 등과 같은 기능제를 주입하는 인젝터를 내장하여, 메쉬를 통한 리프팅 시술과 함께 기능제 주입 시술의 병행을 제공하는 시술용 메쉬 어셈블리에 관한 것이다.[0001] The present invention relates to a surgical mesh assembly capable of injecting a functional agent, and more particularly, to a mesh assembly having a hollow space inside a mesh, To a surgical mesh assembly that provides a combination of functional injection procedures.

인간은 나이의 증가에 따라 또는 기타 원인에 의해 주름이 생성되는데, 이러한 주름은 외관상 아름다움을 저하시킨다. 이러한 미감의 저하는 개인으로 하여금 자신감을 상실시키며 심한 경우 우울증 증세를 야기하기도 한다.Human wrinkles are created by age or other causes, which wrinkles the beauty of appearance. Decreased aesthetics can cause individuals to lose confidence and, in severe cases, cause depression.

이러한 문제를 해결하기 위해, 주름 제거에 관한 다양한 시술이 제시되고 있다. 일 방법으로, 보톡스와 같은 약물을 투입을 통해 주름을 제거할 수 있는데. 이러한 약물을 사용하는 경우, 약물에 따른 부작용 등의 위험성을 안고 있으며, 이러한 부작용의 사례가 이슈화 되고 있는 실정이다. 따라서 약물사용이 아닌 메쉬 등을 이용하여 주름부위를 시술하여 부작용의 피해를 방지하는 기술의 필요성이 대두되고 있다.To solve this problem, various procedures for wrinkle removal have been proposed. One way is to remove wrinkles by injecting drugs such as Botox. When these drugs are used, there are risks such as side effects due to drugs, and there are cases of such side effects. Therefore, there is a need for a technique for preventing the damage of side effects by using a mesh or the like rather than a drug to treat the wrinkles.

이러한 메쉬에 관한 종래의 기술로, 등록특허 제10-1432268호(종래기술1)가 있는데, 종래기술1의 메쉬는 연조직을 아래쪽 방향과 위쪽 방향으로 동시에 당겨주기 때문에 안면 주름 개선 수술, 아래로 쳐진 유방이나 엉덩이를 위로 올리는 수술, 양쪽 유방의 높이를 맞추는 수술, 유두 방향을 조절하는 수술 및 뱃살 주름 개선 수술 등에 효과적으로 사용되는 것으로서, 다수의 통공이 형성된 그물 형상으로 이루어지고, 길이방향으로 소정 길이를 가지는 본체부 및 본체부에 엮여져서 설치되되, 본체부의 한쪽 끝단부에서 다른 쪽 단부까지 연장된 후 다시 상기 한쪽 단부까지 연장되는 당김용 실을 구비하여 이루어지는 메쉬를 제시하고 있다.As a conventional technique related to such a mesh, there is a registered patent No. 10-1432268 (Prior Art 1). Since the mesh of the prior art 1 pulls the soft tissue in both the downward direction and the upward direction simultaneously, It is effectively used for surgery for raising the breast or hips, for adjusting the height of both breasts, for adjusting the direction of the nipple direction, for improving the wrinkles of the belly, and the like. And a pulling thread that is attached to the main body and the main body to extend from one end of the main body to the other end and then extend to the other end.

또 다른 종래의 기술로, 등록특허 제10-1337465호(종래기술2)가 있는데, 종래기술2는 상기 종래기술은 신체의 피부 내부에 삽입되고 전부 또는 일부가 피부조직과 유착되고, 전체적으로 2차원 평면을 형성하며, 관통구멍이 형성된 망체 및 긴 실의 형태로 이루어지고, 관통구멍을 관통하여 망체와 체결된 조절체를 포함하여 이루어지는 성형수술용 메쉬결합체를 제시하고 있다.In the prior art 2, the conventional technique is inserted into the skin of the body and all or a part of the skin is adhered to the skin tissue, and as a whole, two-dimensional And a control member formed in a form of a net or a long thread having a through hole and passing through the through hole to be connected to the net.

그러나 종래기술1 및 2를 비롯한 종래의 기술들은 메쉬의 고착화를 통한 리프팅 및 기타 시술을 제공할 뿐이어서, 필러 등과 같은 기능제를 해당 신체부위 내부 조직에 투입하는 것은 불가능하여, 가령 리프팅 시술과 필러 시술을 예로 들면, 두 시술을 따로 해야 한다는 번거로움이 있다.However, conventional techniques, such as the prior arts 1 and 2, only provide lifting and other procedures through the fixation of the mesh, so it is not possible to inject a functional agent such as a filler into the internal tissue of the body part, As an example of a procedure, there is the hassle of having to perform two procedures separately.

본 발명은 상기 문제점을 해결하기 위한 것으로, 메쉬 내부에 공간부를 구비하고, 이 공간부에 필러 등과 같은 기능제를 주입하는 인젝터를 내장하여, 메쉬를 통한 리프팅 시술과 함께 기능제 주입 시술의 병행을 제공하는 것을 주된 목적으로 한다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in order to solve the above problems, and it is an object of the present invention to provide an apparatus and a method for injecting a functional agent such as a filler into a space of a mesh, The main purpose is to provide.

또한 본체(메쉬+허브)와 인젝터를 분리 가능하게 구비하되, 그 결합의 견고성 및 안정성을 도모하여, 시술 편의성과 함께 시술 안정성을 동시에 제공하는 것을 목적으로 한다.In addition, the main body (mesh + hub) and the injector are detachably provided, and the rigidity and the stability of the engagement are ensured, thereby providing convenience for the procedure and stability of the procedure at the same time.

아울러 미늘부재를 통해 메쉬와 해당 조직 간의 고착력을 향상시키는 것을 목적으로 한다.And to improve the fixation force between the mesh and the tissue through the barb member.

나아가 메쉬와 인젝터가 상호 접촉하여 메쉬와 인젝터가 함께 해당 신체 내부 조직까지 삽입될 수 있도록 하면서도, 메쉬와 인젝터 간의 접촉 면적을 최소화하여 인젝터의 제거가 용이하게 이루어질 수 있도록 하는 것을 목적으로 한다.Further, the present invention aims at minimizing the contact area between the mesh and the injector, thereby facilitating the removal of the injector, while allowing the mesh and the injector to contact each other so that the mesh and the injector can be inserted into the internal body tissue together.

상기 목적을 갖는 본 발명은, 내부에 공간부를 구비한 메쉬, 그리고 상기 메쉬의 일 단부에 결합된 허브, 그리고 상기 공간부에 배치되고, 기능제 주입용 통로부를 포함하는 인젝터를 포함한다.The above object of the present invention is achieved by a method of manufacturing a fuel cell, comprising: a mesh having a space therein; a hub coupled to one end of the mesh; and an injector disposed in the space, the injector including a functional agent injection passage.

또한 상기 허브는, 내부에 구비된 장착부 및, 장착부의 일 단부에 구비된 개구부를 포함하고, 상기 인젝터는 상기 개구부로 삽입되고, 상기 장착부를 관통하여, 상기 공간부에 배치될 수 있음을 특징으로 한다.The hub may include a mounting portion provided in the hub and an opening provided at one end of the mounting portion. The injector may be inserted into the opening portion, penetrate through the mounting portion, and be disposed in the space portion. do.

또한 상기 인젝터는, 내부에 상기 통로부를 구비한 관체 및, 일 측이 개구된 주입부를 내부에 구비한 몸체를 포함하고, 상기 관체는 상기 공간부에, 상기 몸체는 상기 장착부에 배치될 수 있음을 특징으로 한다.In addition, the injector may include a body having a tube portion having the passage portion therein and an injection portion having an opening at one side thereof, and the body may be disposed in the space portion, and the body may be disposed in the attachment portion .

또한 상기 허브는, 상기 장착부를 구성하는 내벽의 타 단부에 구비되고 상기 인젝터의 관체를 수용하는 수용부 및, 이 수용부의 일 단부에 구비되고 상기 인젝터의 몸체가 걸리는 스토핑부를 더 포함할 수 있음을 특징으로 한다.The hub may further include a receiving portion provided at the other end of the inner wall constituting the mounting portion for receiving the tubular body of the injector and a stopping portion provided at one end of the receiving portion and engaged with the body of the injector .

또한 상기 허브는 상기 장착부를 구성하는 내벽에 구비되는 결합단턱부를 더 포함하고, 상기 인젝터는 외면에 상기 결합단턱부에 상응하는 단턱대응부를 더 포함할 수 있음을 특징으로 한다.Further, the hub may further include a coupling step provided on an inner wall of the mounting part, and the injector may further include a step corresponding part corresponding to the coupling step part on the outer surface.

또한 상기 메쉬의 공간부에 배치되되, 상기 인젝터의 전방에 구비되고, 상기 메쉬의 노출공을 통과하여 외부로 노출되는 노출부를 포함하는 미늘부재를 더 포함할 수 있음을 특징으로 한다.The apparatus may further include a barb member disposed in a space of the mesh, the barb member being disposed in front of the injector and exposed to the outside through the exposure hole of the mesh.

또한 상기 미늘부재는 상기 메쉬의 공간부 내에 배치되는 내장부를 더 포함할 수 있음을 특징으로 한다. In addition, the barb member may further include a built-in portion disposed in the space portion of the mesh.

또한 상기 내장부는 원형 단면 형상을 갖고, 상기 노출부는 타원형 단면 형상을 가질 수 있음을 특징으로 한다.Further, the built-in portion has a circular cross-sectional shape, and the exposed portion may have an elliptical cross-sectional shape.

또한 상기 인젝터는 일 직경이 이와 수직을 이루는 타 직경보다 길게 형성될 수 있음을 특징으로 한다.Further, the injector may be formed to have a longer diameter than the other diameter.

상기 구성 및 특징을 갖는 본 발명은, 메쉬를 통한 리프팅 시술과 함께 기능제 주입 시술의 병행을 제공할 수 있다는 주된 효과를 갖고, 더하여 인젝터를 분리 가능하게 구비하되 그 결합의 견고성 및 안정성을 도모하여 시술 편의성과 함께 시술 안정성을 동시에 제공하며, 아울러 미늘부재를 통해 메쉬와 해당 조직 간의 고착력을 향상시키고, 나아가 메쉬와 인젝터가 함께 해당 신체 내부 조직까지 삽입될 수 있도록 하면서도 인젝터의 제거가 용이하게 이루어질 수 있도록 한다는 효과를 갖는다.The present invention having the above-described features and features has the main effect that it is possible to provide a combination of a lifting operation with a mesh and a functional injection operation, and furthermore, an injector is detachably provided and its rigidity and stability are improved The injector can be easily removed while the mesh and the injector can be inserted into the body tissue together with the improvement of the fixation force between the mesh and the corresponding tissue through the barbed member. .

도 1은 본 발명의 전체 구성을 도시한 구성도.
도 2는 본 발명의 구성을 분리하여 도시한 분해도.
도 3은 본 발명의 일부 구성을 확대한 상세도.
도 4는 본 발명의 추가 제1실시예.
도 5는 본 발명의 추가 제2실시예.
도 6 내지 도 11은 본 발명의 실시 과정을 도시한 과정도.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Fig. 1 is a configuration diagram showing the entire configuration of the present invention. Fig.
FIG. 2 is an exploded view showing the structure of the present invention separated; FIG.
FIG. 3 is a detailed view enlarging a part of the configuration of the present invention. FIG.
4 is a further first embodiment of the present invention.
5 is a further second embodiment of the present invention.
FIGS. 6 to 11 are diagrams illustrating a process of implementing the present invention. FIG.

본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 구현예(態樣, aspect)(또는 실시예)들을 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. While the present invention has been described in connection with certain embodiments, it is obvious that the invention is not limited to the disclosed embodiments, but, on the contrary, is intended to cover various modifications and equivalent arrangements included within the spirit and scope of the invention. It is to be understood, however, that the invention is not intended to be limited to the particular forms disclosed, but on the contrary, is intended to cover all modifications, equivalents, and alternatives falling within the spirit and scope of the invention.

본 명세서에서 사용한 용어는 단지 특정한 구현예(태양, 態樣, aspect)(또는 실시예)를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, ~포함하다~ 또는 ~이루어진다~ 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.The terminology used herein is for the purpose of describing particular embodiments only and is not intended to be limiting of the invention. The singular expressions include plural expressions unless the context clearly dictates otherwise. In the present application, the term " comprising " or " consisting of ", or the like, refers to the presence of a feature, a number, a step, an operation, an element, a component, But do not preclude the presence or addition of one or more other features, integers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof.

다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.Unless defined otherwise, all terms used herein, including technical or scientific terms, have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this invention belongs. Terms such as those defined in commonly used dictionaries are to be interpreted as having a meaning consistent with the contextual meaning of the related art and are to be interpreted as either ideal or overly formal in the sense of the present application Do not.

본 명세서에서 기재한 ~제1~, ~제2~ 등은 서로 다른 구성 요소들임을 구분하기 위해서 지칭할 것일 뿐, 제조된 순서에 구애받지 않는 것이며, 발명의 상세한 설명과 청구범위에서 그 명칭이 일치하지 않을 수 있다.It is to be understood that the first to second aspects described in the present specification are merely referred to in order to distinguish between different components and are not limited to the order in which they are manufactured, It may not match.

본 발명은 메쉬 내부에 공간부를 구비하고, 이 공간부에 필러 등과 같은 기능제를 주입하는 인젝터를 내장하여, 메쉬를 통한 리프팅 시술과 함께 기능제 주입 시술의 병행을 제공하는 시술용 메쉬 어셈블리에 관한 것이다.The present invention relates to a surgical mesh assembly which has a space inside a mesh and has an injector for injecting a functional agent such as a filler into the space to provide a parallel operation of lifting with a mesh and functional injection will be.

이하 첨부된 도면을 참고하여 본 발명에 따른 기능제 주입이 시술용 가능한 메쉬(1) 어셈블리(이하 본 어셈블리(M))에 대해 상세하게 설명하기로 한다.DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Reference will now be made in detail to the present invention, with reference to the accompanying drawings, in which a functional injection system according to the present invention is operable (hereinafter referred to as the present assembly M).

본 발명의 구체적인 설명에 앞서 설명의 편의를 위해 도 1 내지 도 3을 기준으로 대략적인 방향을 특정하면, '일 측'을 하나의 기준 방향을 볼 때 그 반대가 '타 측'이 되는 것이고, 특히 '일 측'은 본 어셈블리(M)의 후방으로, 도 1 내지 도 3에서 상측으로 표현되어 있고, '타 측'은 본 어셈블리(M)의 전방으로, 도 1 내지 도 3에서 하측으로 표현되어 있다. 또한 별도의 언급이 없는 한 '청구범위'에서도 이러한 방향 특정을 따르는 것으로 한다.Prior to the description of the present invention, when the approximate directions are specified based on FIGS. 1 to 3 for the sake of convenience of explanation, the 'one side' refers to the other side when one reference direction is viewed, 1 to 3, the 'other side' is referred to as the front side of the present assembly M, and the lower side of the assembly M as shown in FIGS. 1 to 3 . Unless otherwise noted, the claims shall also follow this direction specification.

도 1은 본 발명의 구성도이고, 도 2는 본 본 발명의 분해도이고, 도 3은 본 발명의 상세도이다.Fig. 1 is a structural view of the present invention, Fig. 2 is an exploded view of the present invention, and Fig. 3 is a detailed view of the present invention.

본 어셈블리(M)는 피시술자의 신체 내부에 삽입되는 메쉬(1), 그리고 메쉬(1)와 결합되어 본 어셈블리(M)의 손잡이를 제공하는 허브(2), 그리고 메쉬(1) 내부에 배치되어 기능제 주입을 제공하는 인젝터(3)를 포함한다.The present assembly M comprises a mesh 1 inserted into the body of the physician and a hub 2 coupled with the mesh 1 to provide a handle of the present assembly M and a mesh 2 disposed within the mesh 1 And an injector 3 that provides functional agent injection.

각 구성 별로, 메쉬(1)는 피시술자의 신체 내부에 삽입되어 해당 신체부위의 조직에 고착되어 해당 신체부위의 리프팅을 제공하는 구성으로, 특히 도 1 내지 도 3에 도시된 바와 같이, 메쉬(1)는 내부에 공간부(11)를 구비한 것을 특징으로 한다. 공간부(11)에는 인젝터(3)가 배치되며, 이에 본 어셈블리(M)는 메쉬(1)를 통해 피시술자의 신체 조직에 대한 리프팅을 수행함과 동시에 인젝터(3)를 통한 기능제를 주입할 수 있는 것이다.1 to 3, the mesh 1 is inserted into the body of the subject to be fixed to the body of the body part to provide lifting of the body part. In particular, as shown in FIGS. 1 to 3, Is characterized by having a space portion 11 therein. The injector 3 is disposed in the space portion 11 and the assembly M can lift the body tissue of the subject through the mesh 1 and inject the functional agent through the injector 3 It is.

이러한 메쉬(1)는 내부에 공간부(11)를 구비한 관 유사 형상을 갖는 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 우수한 탄성 확보 및 뛰어난 견인력 구비를 위해 내부가 빈 원통형의 형상을 가질 수 있다.The mesh 1 preferably has a tube-like shape having a space portion 11 therein, and more preferably, it may have a hollow cylindrical shape for ensuring excellent elasticity and excellent traction.

다음으로, 허브(2)는 메쉬(1)와 결합되어 피시술자의 신체 외부로 노출되어 손잡이를 제공하는 구성으로, 도 1 내지 도 3에 도시된 바와 같이, 메쉬(1)의 일 단부에 결합된다.Next, the hub 2 is joined to one end of the mesh 1, as shown in Figs. 1 to 3, in a configuration in which it is combined with the mesh 1 and exposed to the outside of the physician's body to provide a handle .

다음으로, 인젝터(3)는 메쉬(1) 내부에 배치되어 메쉬(1)가 신체부위의 조직에 고착되어 리프팅을 제공할 때, 해당 조직에 필러 등과 같은 기능제를 주입할 수 있도록 하는 구성으로, 도 1 내지 도 3에 도시된 바와 같이, 메쉬(1)의 공간부(11)에 배치되고, 기능제 주입용 통로부(31)를 포함한다. 여기에서 기능제는 필러 등으로 대표될 수 있으며, 기타 시술 목적에 맞는 다양한 약물을 포함할 수 있다. 이러한 기능제는 도 2에 도시된 필러주입기구(F)를 통해 주입되며, 필러주입기구(F)는 인젝터의 후방에 결합된다.Next, the injector 3 is disposed inside the mesh 1, and when the mesh 1 is fixed to the tissue of the body part to provide lifting, a structure capable of injecting a functional agent such as a filler into the tissue Is disposed in the space portion 11 of the mesh 1 and includes the functional agent injection passage portion 31 as shown in Figs. Here, the functional agent may be represented by a filler or the like, and may include various drugs suitable for other treatment purposes. This functional agent is injected through the filler injection mechanism F shown in Fig. 2, and the filler injection mechanism F is coupled to the rear of the injector.

상기 구성 및 특징을 갖는 본 발명은 메쉬(1)의 내부 공간부(11)에 배치되는 인젝터(3)를 통해 기능제를 주입할 수 있어, 메쉬(1)를 통한 리프팅 시술 시 기능제 주입 시술을 병행할 수 있다는 효과를 갖는다.The present invention having the above-described features and features can inject a functional agent through an injector 3 disposed in an inner space portion 11 of the mesh 1, Can be performed in parallel.

이하 첨부된 도면을 참고하여 본 발명의 보다 세부적인 특징 및 추가적인 특징들에 대해 설명하기로 한다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The above and other features and advantages of the present invention will become more apparent by describing in detail exemplary embodiments thereof with reference to the attached drawings in which: FIG.

본 어셈블리(M)는 크게 메쉬(1)와 허브(2)의 결합체(이하 본체), 그리고 인젝터(3), 2개의 분체로 구성될 수 있는데, 본체(메쉬+허브)에 인젝터(3)가 삽입되어 일체가 되고, 이 후 기능제의 주입 완료 시 본체(메쉬+허브)에서 다시 인젝터(3)가 분리될 수 있는 구조를 가지고 있다.(도 2 참조)The present assembly M can be composed of two powders consisting of a combination of a mesh 1 and a hub 2 (hereafter referred to as a body) and an injector 3. The injector 3 is attached to the main body (mesh + hub) And the injector 3 is separated from the main body (mesh + hub) when the functional agent is injected thereafter (see FIG. 2).

상기 구조를 위한 특징으로, 본 어셈블리(M)는 허브(2)가 내부에 구비된 장착부(21), 그리고 장착부(21)의 일 단부에 구비된 개구부를 포함하고, 이에 인젝터(3)가 개구부로 삽입되고, 장착부(21)를 관통하여, 공간부(11)에 배치되는 것을 특징으로 한다.The present invention is characterized in that the assembly M includes a mounting portion 21 having a hub 2 therein and an opening provided at one end of the mounting portion 21, And is disposed in the space portion 11, passing through the mounting portion 21. As shown in Fig.

도 2를 참고하면, 인젝터(3)는 본체(메쉬+허브)와의 결합 시, 타 단부부터 허브(2)의 개구부를 통해 메쉬(1)의 공간부(11)로 진입하여 삽입되고, 장착부(21)를 관통하여 공간부(11)에 배치되며, 일 단부가 장착부(21)에 수용된다. 또한 인젝터(3)는 본체(메쉬+허브)와의 분리 시, 일 단부부터 허브(2)의 개구부를 통해 본체(메쉬+허브)로부터 빠져나와 분리된다.2, when the injector 3 is coupled with the main body (mesh + hub), the injector 3 enters the space portion 11 of the mesh 1 through the opening of the hub 2 from the other end, 21, and is received in the mounting portion 21. As shown in Fig. When the injector 3 is separated from the main body (mesh + hub), the injector 3 is separated from the main body (mesh + hub) through the opening of the hub 2 from one end.

상기한 본체(메쉬+허브)와 인젝터(3)의 결합 및 분리 특성은 본 어셈블리(M)를 통한 리프팅 시술 및 기능제 주입 시술을 동시에, 그리고 아주 원활하게 진행할 수 있도록 한다.The coupling and separation characteristics of the main body (mesh + hub) and the injector 3 allow the lifting operation and the functional injection operation through the present assembly M to proceed simultaneously and very smoothly.

상기한 본체(메쉬+허브) 및 인젝터(3)의 구조를 보다 구체적으로 살펴보면, 도 2에 도시된 바와 같이, 본 어셈블리(M)는 인젝터(3)가 내부에 통로부(31)를 구비한 관체(3A) 및, 일 측이 개구된 주입부(32)를 내부에 구비한 몸체(3B)를 포함한다. 이에 본 어셈블리(M)는 관체(3A)가 공간부(11)에, 몸체(3B)는 장착부(21)에 배치되는 것을 특징으로 한다.As shown in FIG. 2, the present assembly M includes an injector 3 having a passage portion 31 therein. The injector 3 includes a passage 31, And a body 3B having therein a tubular body 3A and an injection part 32 having one side opened. The assembly M is characterized in that the tubular body 3A is disposed in the space portion 11 and the body 3B is disposed in the mounting portion 21. [

여기에서, 관체(3A)는 메쉬(1)의 공간부(11)에, 몸체(3B)는 허브(2)의 장착부(21)에 배치된다.Here, the tubular body 3A is disposed in the space portion 11 of the mesh 1, and the body 3B is disposed in the mounting portion 21 of the hub 2.

또한 통로부(31)는 기능제가 이동하는 통로를 제공하며, 주입부(32)는 일 측이 개구되어 결합된 필러주입기구(F)로부터 기능제가 투입될 수 있도록 한다. 또한 도 3에 도시된 바와 같이, 통로부(31)를 따라 이동된 기능제는 관체(3A)에 형성된 유출부(34)를 통해 외부로 유출되며, 유출된 기능제는 메쉬(1)에 적셔져서 해당 조직에 투여되거나 또는 해당 조직에 직접 투여된다.In addition, the passage portion 31 provides a passage through which the functional agent moves, and the injection portion 32 allows the functional agent to be injected from the coupled filler injection mechanism F with one side opened. 3, the functional agent moved along the passage portion 31 flows out to the outside through the outflow portion 34 formed in the tube 3A, and the outflow functional agent is wetted on the mesh 1 And administered to the tissue or administered directly to the tissue.

다음으로, 본 어셈블리(M)는 허브(2)가 장착부(21)를 구성하는 내벽에 구비되는 결합단턱부(23)를 더 포함하고, 인젝터(3)가 외면에 결합단턱부(23)에 상응하는 단턱대응부(33)를 더 포함할 수 있음을 특징으로 한다.The assembly M further includes a coupling step 23 provided on the inner wall of the mounting part 21 of the hub 2. The injector 3 is mounted on the outer surface of the coupling step 23 And may further include a corresponding step corresponding portion 33. [

상기한 본체(메쉬+허브)와 인젝터(3)의 결합 구조에서, 본체(메쉬+허브)와 인젝터(3) 간의 결합이 견고하게 이루어지지 않아 흔들림이 발생하는 경우, 시술 시의 사고 발생 가능성이 높아지고, 전체적으로 시술 품질이 저하되게 되는 문제가 발생하게 된다. 본 발명은 이러한 문제를 해결할 수 있도록, 본체(메쉬+허브)와 인젝터(3), 특히 허브(2)와 인젝터(3)의 몸체(3B) 간의 결합을 견고하게 지지하는 구조를 제시한다.In the case where the coupling between the main body (mesh + hub) and the injector 3 is not firmly carried out in the combined structure of the main body (mesh + hub) and the injector 3 and vibration occurs, There is a problem that the procedure quality is lowered as a whole. The present invention proposes a structure for firmly supporting the coupling between the main body (mesh + hub) and the injector 3, in particular, between the hub 2 and the body 3B of the injector 3 in order to solve this problem.

도 2에 도시된 바와 같이, 결합단턱부(23)는 허브(2)의 내벽에 구비되며, 특히 일 측(후방)으로 갈수록 장착부(21)의 폭(직경)이 커지는 형태로 구비되는 것이 바람직하다. 이러한 결합단턱부(23)는 인젝터(3)의 외면에 구비된 단턱대응부(33)에 접촉, 그리고 걸림 결합되면서 본체(메쉬+허브)와 인젝터(3) 간의 결합이 흔들림 없이 유지될 수 있도록 한다.2, the coupling step 23 is provided on the inner wall of the hub 2, and it is preferable that the coupling step 23 is provided such that the width (diameter) of the mounting portion 21 increases toward one side (rear side) Do. The coupling step 23 is brought into contact with the step corresponding portion 33 provided on the outer surface of the injector 3 so that the coupling between the main body (mesh + hub) and the injector 3 can be maintained do.

여기에서 단턱대응부(33) 역시 결합단턱부(23)에 맞추어, 주입부(32)가 일 측(후방)으로 갈수록 폭이 커지는 형태로 구비되는 것이 바람직할 것이다.Here, it is preferable that the step corresponding portion 33 is also provided so that the width of the injection portion 32 increases toward one side (rear side) in accordance with the coupling step 23.

상기 특징을 통해 본 발명은, 결합단턱부(23) 및 단턱대응부(33)의 상호 걸림 결합을 통해 본체(메쉬+허브)와 인젝터(3) 간의 결합이 견고히 유지될 수 있도록 하여, 시술의 안정성을 제공하는 효과를 갖는다.According to the present invention, the engagement between the main body (mesh + hub) and the injector 3 can be firmly maintained through the mutual engagement of the coupling step 23 and the step corresponding portion 33, It has an effect of providing stability.

다음으로, 본 어셈블리(M)는 허브(2)가 장착부(21)를 구성하는 내벽의 타 단부에 구비되고 인젝터(3)의 관체(3A)를 수용하는 수용부(25) 및, 이 수용부(25)의 일 단부에 구비되고 인젝터(3)의 몸체(3B)가 걸리는 스토핑부(24)를 더 포함할 수 있음을 특징으로 한다.Next, the assembly M is provided with a housing portion 25 provided at the other end of the inner wall of the mounting portion 21 of the hub 2 for housing the tubular body 3A of the injector 3, And a stopping portion 24 provided at one end of the injector 3 and engaged with the body 3B of the injector 3.

상기한 결합단턱부(23)와 더불어 본 발명은 본체(메쉬+허브)와 인젝터(3) 간의 결합을 견고히 할 수 있는 또 다른 방안을 제시한다.In addition to the coupling step 23 described above, the present invention provides another method for securing the coupling between the main body (mesh + hub) and the injector 3.

도 2에 도시된 바와 같이, 수용부(25)는 장착부(21)를 구성하는 내벽의 타 단부에 구비되고, 인젝터(3)의 관체(3A)를 유격 없이 수용할 수 있도록 관체(3A)의 외형 및 직경에 상응하는 형상 및 직경을 갖는다.2, the accommodating portion 25 is provided at the other end of the inner wall constituting the mounting portion 21, and is provided at the other end of the tubular body 3A so as to accommodate the tubular body 3A of the injector 3 without a clearance. And has a shape and a diameter corresponding to the outer shape and the diameter.

또한 스토핑부(24)는 수용부(25)의 일 단부에 구비되고 몸체(3B)가 걸리도록 하는데, 이를 위해 스토핑부(24)는 단턱의 형태로 구비되는 것이 바람직하며, 특히 수용부(25)는 스토핑부(24)에 의해 장착부(21)보다 좁은 폭(또는 직경)을 갖는 것이 바람직하다.Also, the stopping portion 24 is provided at one end of the receiving portion 25 and is engaged with the body 3B. For this purpose, the stopping portion 24 is preferably provided in the form of a step, (Or diameter) smaller than that of the mounting portion 21 by the stopping portion 24.

상기 특징을 통해 본 발명은, 수용부(25)가 인젝터(3)를 유격 없이 수용함으로써 본체(메쉬+허브)와 인젝터(3) 간의 흔들림 없는 견고한 결합을 제공하고, 스토핑부(24)가 인젝터(3)의 과 삽입을 방지함으로써 본체(메쉬+허브)와 인젝터(3) 간의 안정적인 결합을 제공한다는 효과를 갖는다.According to the present invention, the receiving portion 25 accommodates the injector 3 without a clearance to provide a rigid coupling between the main body (mesh + hub) and the injector 3, and the stopping portion 24 (Meshes + hubs) and the injector 3 by preventing over-insertion of the injector 3. [0064]

특히 상기한 본체(메쉬+허브)와 인젝터(3) 간의 결합을 견고히 하는 두 특징은 본 어셈블리(M)의 인젝터(3)가 본체(메쉬+허브)와 결합 및 분리되게끔 구비되어 시술 편의성을 제공하는 데에 따른 약점을 보완하기 위한 방안으로 충분히 의미를 갖는 특징이 될 수 있다.Particularly, the two features that strengthen the connection between the main body (mesh + hub) and the injector 3 are that the injector 3 of the present assembly M is provided to be engaged and disengaged from the main body (mesh + hub) It can be a meaningful enough feature to supplement the weakness of providing.

다음으로, 본 어셈블리(M)는 메쉬(1)의 공간부(11)에 배치되되, 인젝터(3)의 전방에 구비되고, 메쉬(1)의 노출공(12)을 통과하여 외부로 노출되는 노출부(41)를 포함하는 미늘부재(4)를 더 포함할 수 있음을 특징으로 한다.The assembly M is disposed in the space portion 11 of the mesh 1 and is provided in front of the injector 3 and is exposed to the outside through the exposure hole 12 of the mesh 1 And a barb member (4) including an exposed portion (41).

상기한 바와 같이 메쉬(1)는 피시술자의 해당 신체부위 내부에 삽입되어 해당 조직에 고착되어 리프팅을 제공하는데, 이 때 메쉬(1)와 해당 조직 간의 고착이 견고하게 이루어짐이 중요함은 재차 강조하지 않아도 알 수 있다. 본 발명은 이러한 메쉬(1)와 조직 간의 고착이 견고하게 이루어질 수 있도록 메쉬(1)의 내부 공간부(11)에 구비되는 미늘부재(4)를 도입하였다.As described above, the mesh 1 is inserted into the body part of the subject and fixed to the tissue to provide lifting. At this time, it is important to firmly fix the mesh 1 to the tissue. You do not need to know. The present invention introduces the barb member 4 provided in the inner space portion 11 of the mesh 1 so that the adhesion between the mesh 1 and the tissue can be firmly established.

본 발명의 추가 제1실시예(상기 도 1 내지 도 3을 기본 실시로 함)를 도시한 도 4를 참고하면, 미늘부재(4)는 메쉬(1)의 공간부(11)에 배치되고, 특히 인젝터(3)의 전방에 구비되며, 메쉬(1)에 형성된 노출공(12)을 통과하여 외부로 노출되는 노출부(41)를 구비하고 있다.4 showing the first embodiment of the present invention (which is a basic implementation of the above-mentioned Figs. 1 to 3), the barb member 4 is disposed in the space portion 11 of the mesh 1, And an exposed portion 41 which is provided in front of the injector 3 and which is exposed to the outside through the exposure hole 12 formed in the mesh 1.

이러한 노출부(41)는 메쉬(1) 외부로 돌출되어 접촉되는 조직과의 마찰력을 향상시켜 리프팅 효과를 강화하고, 메쉬(1)가 시술 위치에 정확하게 고정될 수 있도록 한다.The exposed portion 41 enhances the lifting effect by enhancing the frictional force with the tissue protruding out from the mesh 1 and contacting with the tissue, so that the mesh 1 can be accurately fixed to the treatment position.

도 1 내지 도 4에 도시된 바와 같이, 노출부(41)는 미늘부재(4)의 전체 길이에 걸쳐 다수 구비될 수 있으며, 메쉬(1)의 길이 방향에 대하여 비스듬하게 돌출되는 것을 특징으로 한다.1 to 4, a plurality of exposed portions 41 may be provided over the entire length of the barb member 4, and are characterized in that they project obliquely with respect to the longitudinal direction of the mesh 1 .

보다 명확하게, 노출부(41)는 메쉬(1)의 길이 방향에 대하여 비스듬하게 돌출되되, 일 측(후방)으로 갈수록 상향 경사를 갖도록 돌출되는 것이 바람직하다. 이러한 경사 돌출 특징은 메쉬(1)가 해당 신체부위에 삽입될 때 노출부(41)에 의해 걸림이 발생하여 삽입에 방해가 되는 것을 방지하기 위함이다.More specifically, the exposed portion 41 preferably protrudes obliquely with respect to the longitudinal direction of the mesh 1, and protrudes upwardly toward one side (rear side). This inclined protruding feature is for preventing the mesh 1 from being hindered by the exposed portion 41 when the mesh 1 is inserted into the body part, thereby preventing the insertion.

또한 노출부(41)의 돌출 길이는 메쉬(1)의 직경의 10% 내지 40%인 것이 바람직한데, 10% 보다 작은 경우 노출부(41)의 돌출 길이가 충분히 확보되지 못하여 조직과의 고착률이 저하되게 되고, 40% 보다 큰 경우 노출부(41)가 경사진 방향의 반대 방향으로 젖혀질 우려가 있다.It is preferable that the protruding length of the exposed portion 41 is 10% to 40% of the diameter of the mesh 1. If the exposed portion 41 is smaller than 10%, the protruded length of the exposed portion 41 is not secured sufficiently, And if it is larger than 40%, there is a fear that the exposed portion 41 is tilted in the direction opposite to the inclined direction.

추가로, 도 4에 도시된 바와 같이, 미늘부재(4)는 메쉬(1)의 공간부(11) 내에 배치되는 내장부(42)를 더 포함할 수 있는데, 내장부(42)는 메쉬(1)의 공간부(11) 내에 배치되어 메쉬(1)의 조직 내 삽입을 견인하는 역할을 한다.4, the barb member 4 may further include a built-in portion 42 disposed in the space portion 11 of the mesh 1, wherein the built- 1 in the space portion 11 to pull the mesh 1 in the tissue.

이러한 내장부(42)는 원형 단면 형상을 갖는 것이 바람직하고, 상기한 노출부(41)는 타원형 단면 형상을 갖는 것이 바람직하며, 노출부(41)는 특히 내장부(42)와 일체로 구성되거나 또는 별도로 제작되어 내장부(42)에 부착되거나 또는 내장부(42)에 칼집을 내어 형성될 수 있다. 그러나 바람직하게는 내장부(42)와 일체로 구성하거나 또는 별도로 제작하여 부착하는 방식을 통해 내장부(42)는 메쉬(1)의 견인 역할을, 노출부(41)는 조직 고착력을 강화하는 역할을 보다 확실하게 수행하도록 구성되는 것이 바람직하다.It is preferable that the inside portion 42 has a circular cross-sectional shape, and that the exposed portion 41 has an elliptical cross-sectional shape, and the exposed portion 41 is integrally formed with the internal portion 42 Or may be separately manufactured and attached to the built-in portion 42 or formed with a sheath on the built-in portion 42. Preferably, however, the built-in portion 42 serves as a traction of the mesh 1, and the exposed portion 41 serves to strengthen the tissue fixing force, It is preferable to be configured to more reliably perform the role.

다음으로, 본 어셈블리(M)는 인젝터(3)가 일 직경(d1)이 이와 수직을 이루는 타 직경(d2)보다 길게 형성될 수 있음을 특징으로 한다.Next, the present assembly M is characterized in that the injector 3 can be formed longer than the other diameter d2 of which one diameter d1 is perpendicular to the other.

위에서 인젝터(3)는 시술 초기에는 본체(메쉬+허브)에 삽입되어 있고, 시술 후기에는 본체(메쉬+허브)에서 분리되어 제거됨을 설명한 바 있다. 이 때 상호 트레이드-오프 관계에 있는 딜레마가 발생하게 된다. 하나는 메쉬(1)와 인젝터(3)가 유격 없이 접촉하게 되면 인젝터(3)의 분리 시에 인젝터(3)가 쉽게 이동되지 않거나 또는 조직이 쓸리는 현상이 발생하게 된다는 것이고, 다른 하나는 메쉬(1)와 인젝터(3)가 이격되면 메쉬(1)의 삽입 시에 인젝터(3)가 미끄러지는 문제가 발생하게 된다는 것이다. 본 발명은 이를 해결하기 위해 메쉬(1)와 인젝터(3)가 상호 접촉되도록 하면서도 그 접촉 면적을 최소화하여 상기한 두 이슈에 효과적으로 대처할 수 있는 방안을 제시한다.The injector 3 is inserted into the main body (mesh + hub) at the beginning of the procedure and removed from the main body (mesh + hub) at the end of the procedure. At this time, there is a dilemma in mutual trade-off relationship. One is that when the mesh 1 and the injector 3 are brought into contact with each other without clearance, the injector 3 is not easily moved at the time of disconnection of the injector 3 or the structure is swollen. The injector 3 slips when the mesh 1 is inserted when the injector 1 and the injector 3 are separated from each other. In order to solve the problem, the present invention proposes a method of effectively coping with the two issues by minimizing the contact area of the mesh 1 and the injector 3 while making them in contact with each other.

도 4에 도시된 바와 같이, 인젝터(3)는 일 직경(d1)이 타 직경(d2)보다 길게 형성되어 타원 유사 형상을 갖고, 이에 인젝터(3)의 일 직경(d1) 측 외면은 메쉬(1)에 접촉되고, 타 직경(d2) 측 외면은 메쉬(1)에서 이격되며, 이를 통해 본 발명은 메쉬(1)와 인젝터(3)가 최소한의 접촉 면적을 가진 채 접촉된다.4, the injector 3 has an elliptically shaped shape with a diameter d1 longer than the other diameter d2, and the outer surface of the injector 3 on the side of the diameter d1 side of the injector 3 is connected to the mesh 1 and the outer surface of the other diameter d2 side is spaced apart from the mesh 1 so that the mesh 1 and the injector 3 are brought into contact with each other with a minimum contact area.

다음으로, 본 어셈블리(M)는 메쉬(1) 또는 메쉬(1)와 미늘부재(4)의 결합체(이하 메쉬 결합체(5))를 구획하는 구획수단을 더 포함할 수 있음을 특징으로 한다. Next, the present assembly M can further include partitioning means for partitioning the mesh 1 or the combination of the mesh 1 and the barb member 4 (hereinafter, mesh combining body 5).

이러한 구획수단(6)은 메쉬(1) 또는 메쉬 결합체(5)를 적정 길이로 구획하여 시술 목적이나 상황 등에 따라 메쉬(1) 또는 메쉬 결합체(5)의 길이를 조절할 수 있도록 한다. 본 발명에서 메쉬(1) 내부에 구비된 미늘부재(4)의 이탈을 방지할 수 있도록 메쉬(1)의 전방은 막혀있는데, 상기 구획수단(6)은 메쉬(1)를 적정 길이로 구획함으로써, 절단을 통해 메쉬(1)의 길이를 줄이더라도 메쉬(1)의 전방이 막힌 채로 그 길이가 줄어들게끔 한다.The partitioning means 6 divides the mesh 1 or the mesh combination 5 into appropriate lengths so that the length of the mesh 1 or the mesh combination 5 can be adjusted according to the purpose of the operation or the situation. In the present invention, the front of the mesh 1 is blocked so as to prevent the deviation of the barb member 4 provided inside the mesh 1, and the partition means 6 divides the mesh 1 into an appropriate length Even if the length of the mesh 1 is reduced through cutting, the length of the mesh 1 is reduced while the front of the mesh 1 is clogged.

여기에서 메쉬(1)의 길이 조절을 위한 메쉬(1)의 절단은 구획수단(6)의 바로 앞쪽에서 행해지는 것이 바람직하며, 구획수단(6)은 도 5에서처럼 메쉬 결합체(5) 측에 구비되는 것이 바람직하나, 미늘부재(4)를 제외한 메쉬(1)에도 구비될 수 있다.It is preferable that the mesh 1 is cut immediately before the dividing means 6 for adjusting the length of the mesh 1 and the dividing means 6 is provided on the side of the mesh combining body 5 as shown in Fig. But it may also be provided in the mesh 1 except for the barb member 4.

본 발명의 추가 제2실시예를 도시한 도 5에 도시된 바와 같이, 구획수단(6)은 메쉬(1) 또는 메쉬 결합체(5)를 적정 길이로 구획하는데, 도 5에서는 메쉬(1)를 총 10개의 구획(5a 내지 5j)으로 구분한 예를 확인할 수 있다. 가령 메쉬(1)의 길이를 절반으로 줄이고자 할 때에는, 5번째와 6번째 구획(5e)(5f) 사이에 구비된 구획수단(6)의 바로 앞쪽을 절단하면 되는 것이다.As shown in Fig. 5 showing a further second embodiment of the present invention, the partitioning means 6 divides the mesh 1 or mesh combination 5 into appropriate lengths, And a total of 10 zones (5a to 5j). For example, when the length of the mesh 1 is to be reduced to half, it is only necessary to cut the front side of the partitioning means 6 provided between the fifth and sixth sections 5e and 5f.

이하 본 발명을 통한 시술 과정을 도시한 도 6 내지 도 11을 참고하여 본 발명의 실시 과정을 설명하기로 한다.Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 6 to 11 showing a procedure of the present invention.

첫 단계로, 도 6에 도시된 바와 같이, 피시술자의 해당 신체부위 내부로 고유의 삽입기구(I)를 삽입한다. 본 어셈블리(M)를 피시술자의 해당 신체부위 내부에 삽입하기 위하여, 고유의 삽입기구(I)가 사용될 수 있다. 이러한 삽입기구(I)는 크게 트로카(T)와 캐뉼라(C)로 이루어지며, 캐뉼라(C)는 피시술자의 피부 표면을 관통하여 해당 신체부위 내부 조직까지 삽입되고, 트로카(T)는 캐뉼라(C)에 결합되어 외부로 노출되어 파지를 제공한다.In a first step, as shown in Fig. 6, a unique insertion mechanism I is inserted into the body part of the subject. In order to insert this assembly M into the corresponding body part of the subject, a unique insertion mechanism I may be used. The insertion mechanism I is largely composed of a trocar T and a cannula C. The cannula C penetrates through the surface of the skin of the subject and is inserted to the internal tissue of the body part. (C) and exposed to the outside to provide a grip.

두 번째 단계로, 도 7에 도시된 바와 같이, 트로카(T)를 캐뉼라(C)로부터 분리한다. 트로카(T)가 캐뉼라(C)로부터 분리되어 본 어셈블리(M)가 캐뉼라(C)를 내부를 관통하여 해당 신체 조직까지 도달할 수 있게 된다.In the second step, the trocar T is separated from the cannula C, as shown in Fig. The trocar T is separated from the cannula C so that the present assembly M can penetrate the cannula C and reach the body tissue.

세 번째 단계로, 도 8에 도시된 바와 같이, 트로카(T)가 분리된 삽입기구(I)의 캐뉼라(C) 내부로 본 어셈블리(M)를 삽입한다. 이 때 메쉬(1) 및 인젝터(3)의 관체(3A)는 피시술자의 신체 내부로 삽입되고, 허브(2) 및 인젝터(3)의 몸체(3B)는 피시술자의 신체 외부에 위치하게 된다. 이 후 인젝터(3)에 필러주입기구(F)를 결합하고 인젝터(3)를 통해 해당 신체 조직에 기능제를 주입한다.As a third step, the trocar T inserts the present assembly M into the cannula C of the inserted insertion device I, as shown in Fig. At this time, the mesh body 1 and the tubular body 3A of the injector 3 are inserted into the body of the subject, and the hub 2 and the body 3B of the injector 3 are positioned outside the body of the subject. Thereafter, the filler injection mechanism F is connected to the injector 3, and the functional agent is injected into the body tissue through the injector 3.

네 번째 단계로, 도 9에 도시된 바와 같이, 본 어셈블리(M)의 인젝터(3)를 통해 해당 신체 조직에 기능제를 주입한다. 이 때 기능제는 인젝터(3)의 유출부(34)를 통해 메쉬(1)로 유출되거나 또는 해당 조직에 직접 유출된다.In a fourth step, the functional agent is injected into the body tissue via the injector 3 of the present assembly M, as shown in Fig. At this time, the functional agent flows out to the mesh 1 through the outflow portion 34 of the injector 3 or directly to the tissue.

다섯 번째 단계로, 도 10에 도시된 바와 같이, 캐뉼라(C)와 본 어셈블리(M)의 인젝터(3)를 제거하기 위해 허브(2)를 절단하는 단계를 선행한다. 이 때 본체(메쉬+허브)는 메쉬(1)가 캐뉼라(C) 내부에 배치된 채로 남아있다.As a fifth step, the step of cutting the hub 2 to remove the cannula C and the injector 3 of the present assembly M is preceded, as shown in Fig. At this time, the main body (mesh + hub) remains with the mesh 1 disposed inside the cannula C.

여섯 번째 단계로, 도 11에 도시된 바와 같이, 메쉬(1) 또는 메쉬(1)와 미늘부재(4)의 결합체(메쉬 결합체)가 해당 신체조직에 고착화된 채로 캐뉼라(C)를 제거한다. 이 후 허브(2)를 잡아 당겨(또는 허브(2) 역시 제거한 후 메쉬(1)를 잡아당길 수도 있음) 리프팅 시술을 진행할 수 있다.In the sixth step, as shown in Fig. 11, the cannula (C) is removed while the mesh (1) or the combination of the mesh (1) and the barb member (4) is adhered to the body tissue. Thereafter, the hub 2 can be pulled out (or the mesh 1 can be pulled after the hub 2 is also removed).

상기한 본 발명의 실시 과정으로부터 본 발명에 대한 이해를 보다 쉽게 할 수 있을 것이다.The present invention can be more easily understood from the above-described embodiment of the present invention.

이상에서 첨부된 도면을 참조하여 설명한 본 발명은 통상의 기술자에 의하여 다양한 변형 및 변경이 가능하고, 이러한 변형 및 변경은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.While the invention has been shown and described with reference to certain embodiments thereof, it will be understood by those skilled in the art that various changes and modifications may be made therein without departing from the spirit and scope of the invention as defined by the appended claims.

M: 본 어셈블리(시술용 메쉬 어셈블리)
1: 메쉬
11: 공간부 12: 노출공
2: 허브
21: 장착부 23: 결합단턱부
24: 스토핑부 25: 수용부
3: 인젝터
3A: 관체 3B: 몸체
31: 통로부 32: 주입부
33: 단턱대응부
4: 미늘부재
41: 노출부 42: 내장부M: This assembly (surgical mesh assembly)
1: mesh
11: Space part 12: Exposure ball
2: Hub
21: mounting portion 23: coupling end jaw
24: stopping part 25: accommodating part
3: Injector
3A: tubular body 3B: body
31: passage part 32: injection part
33:
4:
41: Exposure section 42:

Claims

A mesh having a space portion therein;
A hub coupled to one end of the mesh; And
An injector disposed in the space portion and including a functional agent injection passage portion;
And a distal end of the catheter.

The method according to claim 1,
The hub includes a mounting portion provided inside and an opening provided at one end of the mounting portion,
Wherein the injector is inserted into the opening, passes through the mounting portion, and is disposed in the space portion.

The method of claim 2,
Wherein the injector includes a body having a tubular body having the passage portion therein and an injection portion having an opening at one side thereof,
Wherein the tubular body is disposed in the space portion, and the body is disposed in the mounting portion.

The method of claim 3,
The hub may further include a receiving portion provided at the other end of the inner wall constituting the mounting portion for receiving the tubular body of the injector and a stopping portion provided at one end of the receiving portion and engaged with the body of the injector A surgical mesh assembly.

The method of claim 2,
Wherein the hub further includes a coupling step provided on an inner wall of the mounting portion,
Wherein the injector further includes a step corresponding portion on the outer surface corresponding to the coupling step jaw portion.

The method according to claim 1,
A barb member disposed in a space portion of the mesh, the barb member being disposed in front of the injector and exposed to the outside through an exposure hole of the mesh;
Further comprising: a surgical mesh assembly;

The method of claim 6,
Wherein the barb member further comprises a built-in portion disposed within the space portion of the mesh.

The method of claim 7,
Wherein the internal portion has a circular cross-sectional shape, and the exposed portion has an elliptical cross-sectional shape.

The method according to claim 1,
Wherein the injector is longer than the other diameter of the injector.