KR101794805B1 - A composition for preparing a crystal of cremated remains and a preparation thereof - Google Patents

A composition for preparing a crystal of cremated remains and a preparation thereof Download PDF

Info

Publication number
KR101794805B1
KR101794805B1 KR1020110046645A KR20110046645A KR101794805B1 KR 101794805 B1 KR101794805 B1 KR 101794805B1 KR 1020110046645 A KR1020110046645 A KR 1020110046645A KR 20110046645 A KR20110046645 A KR 20110046645A KR 101794805 B1 KR101794805 B1 KR 101794805B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
crystal
ash
crystals
crystal composition
melting
Prior art date
Application number
KR1020110046645A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20120128786A (en
Inventor
부관흥
한양수
Original Assignee
부관흥
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 부관흥 filed Critical 부관흥
Priority to KR1020110046645A priority Critical patent/KR101794805B1/en
Publication of KR20120128786A publication Critical patent/KR20120128786A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101794805B1 publication Critical patent/KR101794805B1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B18/00Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B18/04Waste materials; Refuse
    • C04B18/06Combustion residues, e.g. purification products of smoke, fumes or exhaust gases
    • C04B18/067Slags
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/56Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides
    • C04B35/565Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides based on silicon carbide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/64Burning or sintering processes
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G1/00Furnaces for cremation of human or animal carcasses
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G2900/00Special features of, or arrangements for incinerators
    • F23G2900/70Incinerating particular products or waste
    • F23G2900/7009Incinerating human or animal corpses or remains
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91Use of waste materials as fillers for mortars or concrete

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

본 발명은 사람이나 반려동물의 화장 후 남은 유골 및 잔류물을 구슬형태의 용융 결정체로 제조하기 위한 유골결정체 조성물에 관한 것이다. 유골결정체 조성물을 화장후 분쇄된 유골분에 무기물로만 용융물질을 혼합하여 제조하고, 상기 유골결정체 조성물을 원하는 형태의 도가니에 투입하여 고온에서 열처리하여 유골결정체를 제조하는 방법을 특징으로 한다.
색인어
세라믹용융제, 용융법, 유골결정체
Ceramic flux, Melting process, crystals of cremated reamins
The present invention relates to an osteocyte crystal composition for producing osseous remains and remnants remaining after make-up of human or companion animals as molten crystals in the form of beads. The oyster crystal composition is prepared by mixing a molten material only with an inorganic substance in a crushed ossein powder after make-up, charging the oyster crystal composition into a crucible of a desired shape, and heat-treating the oyster crystal at a high temperature.
Index
Ceramic melting agent, melting method, ash crystal
Ceramic flux, Melting process, crystals of cremated reamins

Description

유골결정체 조성물 및 이를 이용한 유골결정체 제조방법{A composition for preparing a crystal of cremated remains and a preparation thereof}Technical Field [0001] The present invention relates to an ash crystal composition and a method for preparing the ash crystal,

본 발명은 사람이나 반려동물의 화장 후 분쇄된 유골분 또는 잔류물을 구슬형태의 용융 결정체로 제조하기 위한 무기물의 용융제가 포함된 유골결정체 조성물에 제공하고자 하는 것으로, 상기 유골결정체 조성물을 원하는 형태의 도가니에 투입하여 비교적 낮은 고온에서 열처리하여 구슬형태의 유골결정체를 제조하는 방법에 관한 것이다.
The present invention relates to an osteocyte crystal composition comprising an inorganic substance for producing a molten crystal of beads in the form of beads after pulverization or remnants of a human or a companion animal after makeup, And then heat-treated at a relatively low temperature to prepare a bead-shaped ash crystal.

일반적으로 화장 후 남은 유골은 분쇄하여 분골 형태로 납골함에 넣어 납골당이나 석조물 등으로 축조된 야외 납골묘에 보관하게 된다. 이때, 유골은 고온에서 연소됨에 따라 다량의 미세동공이 발단된 형태의 다공구조를 형성하게 되어 매우 강한 흡착특성을 갖게 된다. 따라서, 보관하는 동안 주변 환경으로부터 습기, 이물질, 세균 등의 흡수 또는 흡착이 강하게 나타나 유골의 변질 및 부패를 야기하여 악취를 발생시키며 해충의 침입으로 유골이 훼손되는 문제점이 있다. Generally, the ashes left after the make-up are crushed and stored in the crypto-shaped crypto-shells in the outdoor crypts built with crypts or stonework. At this time, ash is burned at a high temperature, a large amount of fine pores are formed, and thus a porous structure is formed, so that very strong adsorption characteristics are obtained. Therefore, during storage, moisture, foreign matter, bacteria or the like are strongly absorbed or adsorbed from the surrounding environment, resulting in deterioration and decay of the ashes, generating odors, and breaking up the ashes due to intrusion of pests.

상기와 같은 문제를 해결하고자, 대한민국 특허출원 1996-0028123에서는 유골을 1600 ℃에서 1차 열처리하고 1700 ℃에서 2차 열처리 하는 고온용융법을 이용한 유골의 결정체 제조법을 개시하고 있다. 또한, 대한민국 특허출원 1998-0049410에서는 유골과 일정량의 광물을 배합한 후 1500 ~ 3500 ℃에서 열처리하여 용융액을 제조 한 후 결정체를 제조하는 방법 및 제조장치를 개시하고 있다. 이때 배합단계에서 골분 90중량%와 미량의 광물의 혼합물을 10중량%로 혼합하며, 광물의 혼합물의 구성성분은 장석 24~26중량%, 콜마나이트 9~10중량%, 석회석 10~10.5중량%, 백운석 5~5.5중량%, 고령토 14~15중량%, 탄산바륨 4.5~5중량%, 아연화 2.5~3중량%, 규석 22~25중량%, 그리고 기타 첨가물로 이루어진다. 그러나 이 경우 균일한 결정체를 얻기 위해서는 상기 발명에서 언급한 바와 같이 1500 ~ 3500 ℃의 매우 높은 온도에서 열처리가 요구된다. 또한 대한민국 공개번호 특2000-0062087에서도 탄산바륨과 석회를 첨가물로 첨가하고, 1700 ~ 2000 ℃의 고온에서 최종 열처리 하여 유골의 결정체 제조방법을 공개하고 있다. 또한, 대한민국특허 공개번호 2004-0084066에서는 유골고형체 및 그 제조방법에 관하여 공개하고 있으며, 분골을 살균하는 단계, 유골과 경화제를 혼합하는 단계, 특정한 형태로 성형하는 단계, 성형물의 건조단계, 성형물표면에 보호층을 형성시키는 단계로 이루어진 유골고형체 제조방법을 공개하고 있다. 또, 대한민국 특허등록 10-0704030에서는 고온 용융시켜 얻어지는 유골 용융액으로부터 냉각 수집 장치를 이용하여 유골결정체를 얻는 방법이 개시되어 있다. 또, 대한민국 등록특허 10-0666444에서는 구슬형태의 결정체를 제조하는 방법이 장치가 개시되어 있으며, 역시 유골의 용융액을 얻기 위해서는 2000 ℃에서 20-30분 가량 가열이 요구된다. Korean Patent Application No. 1996-0028123 discloses a process for producing an ash crystal by a high temperature melting process in which ashes are first heat treated at 1600 ° C and second heat treated at 1700 ° C to solve the above problems. Korean Patent Application No. 1998-0049410 discloses a method and an apparatus for producing a crystal by mixing an ash and a predetermined amount of minerals followed by heat treatment at 1500 to 3500 ° C to prepare a melt. In the mixing step, 90% by weight of bone fractions and 10% by weight of a mixture of minute amounts of minerals are mixed. The mineral mixture comprises 24 to 26% by weight feldspar, 9 to 10% by weight of columbite, 10 to 10.5% by weight of limestone, 5 to 5.5 wt% of dolomite, 14 to 15 wt% of kaolin, 4.5 to 5 wt% of barium carbonate, 2.5 to 3 wt% of zinc oxide, 22 to 25 wt% of zirconium, and other additives. However, in this case, in order to obtain a uniform crystal, as mentioned in the above-mentioned invention, heat treatment is required at a very high temperature of 1500 to 3500 ° C. Also, Korean Patent Publication No. 2000-0062087 discloses a process for producing an ash crystal by adding barium carbonate and lime as an additive, and finally heat-treating the mixture at a high temperature of 1700 to 2000 ° C. Korean Unexamined Patent Publication No. 2004-0084066 discloses a solid ash and a method for producing the ash, and includes a step of sterilizing the bone powder, a step of mixing the ash and the hardener, a step of molding into a specific shape, a step of drying the molded product, And forming a protective layer on the surface of the ash solid. Korean Patent Registration No. 10-0704030 discloses a method for obtaining an ash crystal from an ash melt obtained by high-temperature melting using a cooling and collecting device. Korean Patent No. 10-0666444 discloses a method for producing crystals in the form of beads, and heating at 2000 占 폚 for 20 to 30 minutes is also required to obtain a melt of ash.

종래 개시된 유골결정체 제조법은 1500 ℃ ~ 3500 ℃의 매우 높은 온도에서 용융단계에 공통적으로 포함되며, 이 경우 과다한 에너지 사용에 따른 문제는 물론이고 고온반복 사용에 따른 기기 및 장비의 내구성이 큰 문제이다. 또한, 고온용융에 적합한 고가의 특수 장치 및 설비가 요구되며 전문적인 운전/운영 인력이 필요하다. 또한 결정체를 제조하는데 장시간이 소요되는 단점이 지적되었다. 한편, 용융온도를 낮추기 위하여 납화합물(Pb, PbO), 염화나트륨(NaCl), 비스무스(Bi, Bi2O3) 등과 같은 저융점 중금속 화합물이 사용되는 경우 환경 문제의 대두와 더불어 결정화된 유골의 재용해 및 습기에 의한 침식현상에 의한 장기보관성이 저하되는 문제가 있다. 이외에도 미련한 형상, 광택 및 색상의 조절이 제한되는 문제가 지적되어 왔다.
Conventionally disclosed method for preparing ash crystal is commonly included in the melting step at a very high temperature of 1500 ° C. to 3500 ° C. In this case, durability of equipment and equipment due to repeated use at a high temperature as well as a problem of excessive energy use is a big problem. In addition, expensive special equipment and facilities suitable for high-temperature melting are required and professional operation / operation personnel are required. It has also been pointed out that it takes a long time to produce crystals. On the other hand, when low melting point heavy metal compounds such as lead compounds (Pb, PbO), sodium chloride (NaCl) and bismuth (Bi, Bi2O3) are used to lower the melting temperature, along with the rise of environmental problems, There is a problem that the long-term storage property due to the erosion phenomenon due to the aging is deteriorated. In addition, it has been pointed out that the control of follicular shape, gloss and color is restricted.

본 발명에서 해결하고자 하는 과제는 상기와 같은 종래 기술의 문제점을 개선하기 위하여 화장후 분쇄된 유골분에 공융점을 형성할 수 있는 무기용융제를 혼합되어 구슬형태의 유골결정체 제조시 결정체 제조온도를 현저히 낮출수 있는 유골결정체 조성물을 제공하고자 한다.In order to solve the problems of the prior art as described above, it is an object of the present invention to provide a method of manufacturing a bead-shaped ash crystal by mixing an inorganic melting agent capable of forming a eutectic point in crushed ossein, And to provide an osteocyte crystal composition which can be remarkably lowered.

또한, 유골분에 무기용융제를 혼합하여 제조된 유골결정체 조성물의 형태, 즉 고상 또는 액상에 따른 구슬형태의 유골결정체를 제조하는 방법을 제공하고자 한다.
Also, it is intended to provide a method of manufacturing a bead crystal composition prepared by mixing an inorganic fusing agent with osteoblasts, that is, a bead-shaped osteoid crystal according to a solid or liquid phase.

상기 유골 결정체 조성물은 화장후 분쇄된 유골분 100 중량부에 무기물로만 이루어진 용융제가 50 내지 200 중량부 포함되는 것을 특징으로 하고, 상기 무기용융제는 실리콘화합물, 붕소화합물, 인화합물 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되어 구성되는 것을 특징으로 한다.Wherein the ash crystal composition comprises 50 to 200 parts by weight of a molten material consisting solely of an inorganic substance in 100 parts by weight of the ossegae after crushing, wherein the inorganic melting agent is a silicon compound, a boron compound, a phosphorus compound or a mixture thereof And the like.

상기 실리콘화합물은 메타규산나트륨(Na2SiO3), 오쏘규산나트륨 (Na4SiO4), 이규산나트륨(Na2Si2O5) 또는 이들의 혼합물인 규산나트륨으로 이루어진 군 중 하나가 선택되고, 상기 붕소화합물은 붕산, 붕사(Na2B4O7), 리튬보레이트 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군 중 하나가 선택되며, 상기 인화합물은 메타인산(HPO3), 피로인산(H4P2O7), 오쏘인산(H3PO4), 이들의 인산염화합물, 오산화인(P2O5) 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군 중 하나가 선택될 수 있다. 또한, 유골분 100 중량부 대비 무기안료를 3중량부 이하로 첨가하는 것을 특징으로 한다.The silicon compound is selected from the group consisting of sodium metasilicate (Na 2 SiO 3 ), sodium orthosilicate (Na 4 SiO 4 ), sodium diacylate (Na 2 Si 2 O 5 ), or sodium silicate the boron compound is boric acid, borax (Na 2 B 4 O 7) , lithium borate, or is one of the mixtures thereof is selected, the compound of the metaphosphoric acid (HPO 3), pyrophosphoric acid (H 4 P 2 O 7 ), orthophosphoric acid (H 3 PO 4 ), phosphate compounds thereof, phosphorus pentoxide (P 2 O 5 ), or mixtures thereof. Further, the inorganic pigments are added in an amount of 3 parts by weight or less based on 100 parts by weight of ashes.

유골결정체 제조는 무기용융제가 포함된 조성물을 800 내지 1200 ℃에서 열처리하여 유골결정체를 제조할 수 있으며, 유골결정체 조성물 제조시 무기용융제가 분말형태의 고상인 경우, 유골분과 무기용융제가 혼합하여 제조된 유골결정체 조성물을 용융도가니에 바로 투입하여 800 내지 1200 ℃에서 열처리하여 유골결정체를 형성시키고, 용융도가니로부터 유골결정체를 분리하여 유골결정체를 제조하는 방법을 제공하고자 한다.In preparing the ash-crystal, the composition containing the inorganic melting agent may be heat-treated at a temperature of 800 to 1200 ° C to prepare an ash crystal. When the inorganic melting agent is in the form of a solid powder in the preparation of the ash crystal composition, The oyster crystal composition is directly injected into the melting crucible and is heat-treated at 800 to 1200 ° C to form osseous crystal, and the osseous crystal is separated from the melting crucible to provide osseous crystal.

유골결정체 조성물 제조시 무기용융제가 액상인 경우 유골분에 액상의 저온용융첨가제를 혼합하여 액상의 유골결정체 조성물을 600 내지 800 ℃에서 1차 열처리하여 발포형상의 폼을 형성하고, 이를 분말 또는 알갱이로 분쇄후 원하는 형태의 용융도가니에 투입하여 800 내지 1200 ℃에서 열처리하여 유골결정체를 형성시키고, 용융도가니로부터 유골결정체를 분리하여 유골결정체를 제조하는 방법을 제공하고자 한다.  When the inorganic melting agent is in the form of a liquid at the time of preparing the osteocyte crystal composition, the liquid osteocyte crystal composition is first heat treated at 600 to 800 ° C by mixing a liquid low-temperature melt additive to the osteoblasts to form a foaming form, The present invention also provides a method for preparing ash crystal from the melting crucible by separating the ash crystal from the melting crucible.

또한 유골결정체 조성물을 800 내지 1200 ℃에서 열처리하여 구슬형태의 유골결정체를 제조시 열처리는 600 ℃ 이하의 온도의 로에 투입하여 800 내지 1200 ℃ 로 승온시켜 5 분 내지 2 시간 이내로 열처리하는 것을 특징으로 한다.
Also, when the osseous crystal composition is heat-treated at 800 to 1200 ° C to prepare bead-shaped osteocyte crystals, the heat treatment is performed at a temperature of 600 ° C or lower, and the temperature is raised to 800 to 1200 ° C for 5 minutes to 2 hours .

본원 발명의 유골분에 무기용융제가 혼합된 유골결정체 조성물을 제공함으로써 유골자체가 갖는 용융온도보다 현저히 낮은 1200℃ 이하의 온도에서도 효과적으로 유골분을 구슬형태의 유골결정체로 제조할 수 탁월한 효과가 있다. 이와 같이 본원의 유골결정체 조성물을 이용하여 유골결정체를 제조하는 방법은 우선, 고가의 특수 장치 및 기기 없이 간단한 로를 이용하여 경제적으로 유골분의 결정화를 달성할 수 있고, 유골결정체의 제조를 빠른 시간내에 이룰 수 있으며, 납과 같은 휘발성이 강한 중금속을 사용하지 않은 장점이 있다. It is possible to effectively manufacture osteoblasts as bead-shaped osteoid crystals even at a temperature of 1200 DEG C or less, which is significantly lower than the melting temperature possessed by the ashes itself, by providing the osteocristallin crystal composition in which the inorganic ointment is mixed with the osteoblasts of the present invention. As described above, the method for producing osteoclast crystal using the osteocyte crystal composition of the present invention can achieve economical crystallization of osteoclastic bone using a simple furnace without expensive special apparatus and equipment, And it is advantageous not to use a heavy volatile metal such as lead.

특히, 구슬형태의 결정화된 유골결정체는 습기에 의한 용해 및 침식을 방지 할 수 있어 유골을 장기간 안정하게 보관할 수 있는데 큰 효과를 가지고 있고, 또한 필요에 따라서 영롱하고 미려한 모양, 광택, 색상을 자유롭게 구현함으로써 앞으로 새로운 장례문화 발전에 이바지 할 수 있다.
In particular, the bead-shaped crystallized ash crystal can prevent dissolution and erosion due to moisture, so that the ash can be stably stored for a long period of time and has a great effect. Also, if necessary, This will contribute to the development of a new funeral culture in the future.

도 1 는 고상 유골결정체 조성물을 이용한 유골결정체 제조공정도
도 2 는 액상 유골결정체 조성물을 이용한 유골결정체 제조공정도
도 3 는 유골결정체 조성물로부터 제조된 유골결정체 사진
FIG. 1 is a view showing a process for manufacturing an ash crystal using a solid-
Fig. 2 is a schematic view showing a process for manufacturing an ash crystal using a liquid oar crystal composition
Figure 3 is a photograph of the ash crystal prepared from the osseous crystal composition

본 발명의 유골결정체 조성물에 구체적으로 설명하면 다음과 같다.The ash crystal composition of the present invention will be described in detail as follows.

본원 발명의 구슬형태의 유골결정체 조성물은 화장후 분쇄된 유골분 자체의 용융온도를 현저히 낮출수 있도록, 유골분과 혼합되어 공융점을 형성시킬 수 있는 무기용융제를 혼합하여 제조할 수 있고, 무기용융제는 인산칼슘이 주성분인 유골분과 공융점을 형성하기 위해 무기물로만 이루어진 물질로서 형태에 따라 고상 또는 액상이 가능하다. The bead-shaped osteocyte crystal composition of the present invention can be prepared by mixing an inorganic fusing agent capable of forming a eutectic point by mixing with bone ash so that the melting temperature of the osseonoid molecular sieve after crushing can be remarkably lowered, The agent is made of only inorganic substance in order to form a eutectic point and an ash component mainly composed of calcium phosphate, and it can be solid or liquid depending on the form.

따라서, 본 발명의 유골결정체 조성물은 유골분과 공융점을 형성할수 있도록 화장후 분쇄된 유골분에 무기물로만 이루어진 고상 또는 액상의 무기용융제를 혼합교반하여 균일하게 혼합된 혼합조성물을 제조하는 것을 특징으로 한다. 상기 혼합조성물 제조시 혼합방법은 특별한 제한 없이 적용될 수 있으며 대표적으로 볼-밀, 커터-밀, 자동유발, 비드-밀, 제트-밀, 평판-밀 등과 같은 기계적 혼합방법 이외에도 수동으로도 용이하게 혼합을 완성할 수 있다. Therefore, the oily-ointment crystal composition of the present invention is characterized in that a solid or liquid inorganic melting agent consisting solely of an inorganic substance is mixed and stirred into ossein crushed after crushing so as to form a eutectic point with the ash-bone, do. The mixing method in the preparation of the mixed composition may be applied without any particular limitations and may be manually mixed in addition to a mechanical mixing method such as a ball mill, a cutter-mill, an automatic induction, a bead-mill, a jet- Can be completed.

무기용융제가 고상의 무기물인 경우에는 균일하게 혼합된 유골결정체 조성물을 제조하기 위해 분말상태에서 교반하기 때문에 액상의 무기물에 비해 더 많은 교반시간이 필요한 반면에, 혼합교반과 동시에 분말상태의 유골결정체 조성물이 제조되므로, 이를 특별한 가공처리 없이 용융도가니에 투입하여 고온에서 열처리함으로써 유골결정체를 제조할 수 있다.In the case where the inorganic melting agent is a solid phase inorganic material, since stirring is performed in a powder state in order to prepare a homogeneously mixed oyster crystal composition, more agitation time is required compared with a liquid inorganic substance, while at the same time, So that it can be put into a melting crucible without special processing and heat-treated at a high temperature to produce an ash crystal.

한편, 무기용융제가 액상의 무기물이 경우에는 고상의 무기물보다 교반을 통해 균일하게 혼합된 조성물을 제조하는 것은 용이하나, 혼합후 수분을 많이 함유하고 액상의 조성물로서 이를 이용하여 유골결정체를 제조하기 위해서는, 1차적으로 건조 또는 열처리 공정을 추가하여 고상의 유골결정체 조성물을 제조한후, 이를 용융도가니에 투입하여 결정화 온도에 열처리함으로써 유골결정체를 제조할 수 있다. On the other hand, in the case of an inorganic melted liquid inorganic substance, it is easy to prepare a composition which is uniformly mixed through agitation rather than a solid phase inorganic substance. However, in order to prepare oyster crystals using a liquid composition containing a large amount of water after mixing , A primary osseous crystal composition is first prepared by adding a drying or heat treatment process, and then the resulting osse crystal composition is put into a melting crucible and heat-treated at a crystallization temperature to produce osseous crystals.

상기 무기용융제는 유골분과 혼합되어 유골자체의 용융온도보다 낮은 공융점을 형성할 수 있는 물질로서 실리콘화합물, 붕소화합물, 인화합물 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군 중 하나가 선택될 수 있는 것을 특징으로 한다. 상기 실리콘화합물은 고상 또는 액상의 형태를 갖는 실리콘산화물이면 특별한 제한 없이 이용가능하다. 예를 들어 메타규산나트륨(Na2SiO3), 오쏘규산나트륨 (Na4SiO4), 이규산나트륨(Na2Si2O5) 또는 이들의 혼합물인 규산나트륨으로 이루어진 군 중 하나가 선택되는 것이 바람직하다. 상기 붕소화합물은 붕산(H3BO3), 붕사(Na2B4O7), 붕산염 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군 중 하나가 선택되는 것이 바람직하고, 상기 인화합물도 액상 또는 고상의 형태를 갖는 인화합물이면 특별한 제한없이 이용가능하다. 예를 들어, 메타인산(HPO3), 피로인산(H4P2O7), 오쏘인산(H3PO4), 이들의 인산염화합물, 오산화인(P2O5) 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군 중 하나가 선택되는 것이 바람직하다.The inorganic melting agent may be selected from the group consisting of a silicone compound, a boron compound, a phosphorus compound, or a mixture thereof, which is mixed with the ash and is capable of forming a eutectic point lower than the melting temperature of the ash itself. do. The silicon compound can be used without any particular limitation if it is a silicon oxide having a solid or liquid form. For example, one selected from the group consisting of sodium metasilicate (Na 2 SiO 3 ), sodium orthosilicate (Na 4 SiO 4 ), sodium diacylate (Na 2 Si 2 O 5 ), or a mixture thereof desirable. It is preferable that the boron compound is selected from the group consisting of boric acid (H 3 BO 3 ), borax (Na 2 B 4 O 7 ), borate or a mixture thereof, and the phosphorus compound may be in the form of liquid or solid Phosphorus compounds can be used without any particular limitation. (P 2 O 5 ), or a mixture thereof, such as, for example, metaphosphoric acid (HPO 3 ), pyrophosphoric acid (H 4 P 2 O 7 ), orthophosphoric acid (H 3 PO 4 ) It is preferable that one of the groups is selected.

본 발명의 유골결정체 조성물의 혼합비는 유골분 대비 무기용융제의 양이 적게 혼합되면 유골분과 공융점을 형성할 수 없어 유골자체의 용융온도보다 낮은 온도에서 용융되지 않아 구슬형태의 유골결정체를 제조할 수 없고, 유골분에 비해 많은 양이 혼합되면, 유골결정체의 주성분이 유골자체가 아닌 무기용융제가 되는 문제점과, 유골결정체가 제조되더라고 공융점 없이 무기용융제 자체만이 용융되어 결정체가 형성되었기 때문에, 제조후 구슬형태의 유골결정체의 강도가 저하되는 문제점이 발생한다.   The mixing ratio of the osteocristalline composition of the present invention can not form a eutectic point with the ash content when the amount of the inorganic melting agent is less than that of the osteoblast, so that the bead-shaped osteoid crystals are not melted at a temperature lower than the melting temperature of the ashes themselves And when a large amount is mixed relative to the ash content, the main component of the ash crystal is not the ash itself but an inorganic melting agent, and even when the ash crystal is produced, only the inorganic melting agent itself is melted without forming the eutectic point, Therefore, there arises a problem that the strength of the bead-shaped ash crystal is lowered after the production.

따라서, 상기 유골결정체 조성물은 화장후 분쇄된 유골분 100 중량부에 상기 무기용융제의 종류, 즉 액상이 경우 물의 함량에 따라 변경이 가능하지만 통상적으로 판매되어 선택할 수 있는 액상시약과 고상시약을 기준으로 볼 때, 바람직하게 50 내지 200 중량부로 혼합되는 것을 특징으로 하고, 더 바람직하게는 70 내지 150 중량부이다.  Therefore, the composition of the ash crystal can be changed according to the kind of the inorganic molten agent, that is, the content of water in the case of the liquid phase, in 100 parts by weight of the ash after crushing after make-up, but the liquid reagent and solid- , Preferably 50 to 200 parts by weight, more preferably 70 to 150 parts by weight.

또한, 구슬형태의 유골결정체 제조 시 영롱하고 미려한 모양, 광택, 색상을 자유롭게 구현하기 위해 미량의 무기안료를 첨가하여 원하는 결정체를 얻어낼 수 있다. 무기안료는 통상적인 유리착색용 안료나 도기/자기용 색소지 등 특별한 제한 없이 사용이 가능하다. 무기안료의 첨가량은 유골분 100 중량부 대비 무기안료를 3중량부 이하로 첨가하는 것이 바람직하다.  In addition, a desired amount of an inorganic pigment can be added to obtain desired crystals in order to freely realize shape, luster, and hue that are smooth and beautiful in manufacturing bead-shaped ash crystal. The inorganic pigment can be used without particular limitation, such as a conventional glass coloring pigment or a coloring paper for porcelain / magnet. The inorganic pigment is preferably added in an amount of 3 parts by weight or less based on 100 parts by weight of the ashes.

상기 유골결정체 조성물을 이용하여 유골결정체를 제조하는 방법을 구체적으로 설명하면 다음과 같다. Hereinafter, a method for preparing an osteocyte crystal using the osteocyte crystal composition will be described in detail.

본 발명의 유골결정체의 제조는 무기용융제가 포함된 유골결정체 조성물을 원하는 크기의 도가니에 투입하여 800 내지 1200 ℃에서 열처리함으로써 용융시켜 도3의 사진과 같이 유골분으로부터 구슬형태의 유골결정체를 제조하는 것을 특징으로 한다.The oyster crystals of the present invention can be produced by adding an oyster crystal composition containing an inorganic molten agent to a crucible of a desired size and melting it by heat treatment at 800 to 1200 ° C to produce bead crystals of beads from the oyster as shown in FIG. .

또한, 유골결정체 조성물의 첨가되는 무기용융제가 고상 또는 액상일 경우에 따라 실시예를 달리하여 도1과 2에 도시된 두 가지 방법을 통해 유골결정체를 제조할 수 있다. In addition, depending on the case where the inorganic melting agent to be added to the osteolytic crystal composition is a solid phase or a liquid phase, the osteoid crystals can be manufactured through the two methods shown in Figs.

먼저, 도1에 도시된 바와 같이 고상의 무기용융제를 이용하여 유골결정체 조성물을 제조한 경우에는 고상에서 혼합되기 때문에 제조된 유골결정체 조성물이 분말상태이므로, 특별한 처리 없이 원하는 크기의 용융도가니에 바로 투입하여 800 내지 1200 ℃에서 열처리하여 구슬형태의 유골결정체를 제조할 수 있다. 열처리 조건은 필요에 따라 열처리로 또는 용융도가니의 열충격을 방지하게 위해 열처리를 600 ℃ 이하의 온도의 열처리로에 투입하여 800 내지 1200 ℃ 로 승온시켜 5 분 내지 2 시간 이내로 열처리하는 것을 특징으로 한다.First, as shown in FIG. 1, when an osteocyte crystal composition is prepared using a solid inorganic melting agent, since the osteocyte crystal composition is mixed in a solid phase, the osteocyte crystal composition is in a powder state. And then heat-treated at 800 to 1200 ° C to prepare bead-shaped ash crystal. The heat treatment conditions are such that the heat treatment is applied to a heat treatment furnace at a temperature of 600 ° C or lower so as to prevent thermal shock of the heat treatment furnace or the melting crucible, and the heat treatment is performed at a temperature of 800 to 1200 ° C for 5 minutes to 2 hours.

본 발명의 유골결정체 조성물 제조시 무기용융제가 액상인 경우에는 유골분에 액상의 무기용융제를 혼합되므로, 제조된 유골결정체 조성물에 수분함량이 높아 직접 열처리하는 경우 수분 증발에 따른 다량의 기포가 발생하여 소결에 의한 구슬형태의 유골결정체 형성이 용이하지 않다. 따라서 양질의 유골결정체를 제조하기 위해서는 수분증발을 위한 1차 열처리 공정을 실시하는 것이 바람직하다.   When the inorganic melting agent is in the liquid phase in the preparation of the osteolysis composition of the present invention, since the liquid osmotic agent is mixed in the osteoblastic material, a large amount of bubbles due to moisture evaporation And it is not easy to form bead-like osteoid crystals by sintering. Therefore, in order to produce high-quality ash crystals, it is preferable to carry out a first heat treatment process for moisture evaporation.

상기 1차 열처리는 유골결정체 조성물의 용융온도보다는 낮은 600 내지 800 ℃에서 실시하며, 1차 열처리로 인하여 액상의 유골결정체 조성물은 발포형상의 폼이 형성된다. 따라서, 상기 발포형상의 폼을 분말 또는 알갱이 형태로 분쇄하여 원하는 크기의 용융도가니에 투입하여 유골결정체 용융온도인 800 내지 1200 ℃에서 열처리하여 유골결정체를 제조할 수 있다. 이경우에도 열처리 조건은 고상의 유골결정체 조성물과 같이 600 ℃ 이하의 온도의 열처리로에 투입하여 800 내지 1200 ℃ 로 승온시켜 5 분 내지 2 시간 이내로 열처리하는 것을 특징으로 한다. The primary heat treatment is performed at a temperature of 600 to 800 캜, which is lower than the melting temperature of the osteocyte crystal composition, and the foamed osseous crystal composition of the liquid phase is formed by the primary heat treatment. Thus, the foam in the foamed form may be pulverized into powders or granules, put into a melting crucible of a desired size, and heat treated at 800 to 1200 ° C, which is the ash crystallization temperature, to prepare the ash crystal. In this case, the heat treatment condition is the same as that of the solid oyster crystal composition, which is put into a heat treatment furnace at a temperature of 600 ° C or lower, and is heated to 800 to 1200 ° C for heat treatment within 5 minutes to 2 hours.

분쇄 공정에 사용되는 장치로서, 볼밀, 롤러 제분기, 진동 볼밀, 아토라이타밀, 유성 볼밀, 샌드밀, 커터밀, 해머밀, 제트밀 등의 건식형 분산기 또는 초음파 분산기 또는 고압 호모지나이저 등을 이용하여 용융도가니에 투입할 수 있는 형태로 분쇄할 수 있으면, 어느 장치를 이용하든지 무방하다.As a device used in the pulverizing process, a dry type disperser such as a ball mill, a roller mill, a vibrating ball mill, an attritor mill, a planetary ball mill, a sand mill, a cutter mill, a hammer mill or a jet mill or an ultrasonic disperser or a high- Any apparatus can be used as long as it can be crushed into a form that can be introduced into the melting crucible by using the apparatus.

본 발명의 열처리 장치는 전기가열로, 마이크로웨이브 가열로 등 특별한 제한 없이 필요여건에 따라 선택하여 이용할 수 있다. 유골결정체 조성물의 열처리는 공기중에서 실시하여도 무방하나, 조성물이 용융되어 구슬형태의 유골결정체 형성시 불순물이 유골결정체에 포함되거나, 가열로의 산화를 방지하기 위해 아르곤, 헬륨 등의 불활성 분위기 또는 질소, 수소가스 등의 환원 분위기에서 실시하는 것이 바람직하다. The heat treatment apparatus of the present invention can be selected and used according to the required conditions without any particular limitation, such as an electric heating furnace and a microwave heating furnace. Heat treatment of the osseous crystal composition may be carried out in air. However, impurities may be contained in the osseous crystals when the composition is melted to form bead-shaped osseous crystals, or an inert atmosphere such as argon or helium or nitrogen , Hydrogen gas, or the like.

또한 유골결정체 조성물을 열처리하여 구슬형태의 유골결정체를 제조 후 유골결정체의 표면에 이물질를 제거하고 결정체의 광택을 증진시키기 위하여 필요에 따라 연마단계를 포함하여 실시할 수 있다.In addition, the bead-shaped crystal composition may be heat-treated to prepare bead-shaped osteoid crystals. After the bead-shaped osteoid crystals are prepared, foreign substances may be removed from the surface of the osteoid crystals and polishing may be carried out as needed.

본 발명의 용융도가니는 내열용 도가니로서 알루미나, 지르코니아, 뮬라이트, 석영과 같은 세라믹류 도가니, 백금, 몰리브덴, 니켈, 스텐레스스틸과 같은 금속 도가니, 그라파이트와 같은 탄소도가니가 특별한 제한 없이 사용될 수 있으며 최종적으로 원하는 결정체의 형상에 따라 도가니의 형태를 임의로 주형하여 사용할 수 있다.  The melting crucible of the present invention can be used as a heat-resistant crucible, such as a ceramic crucible such as alumina, zirconia, mullite, or quartz, a metal crucible such as platinum, molybdenum, nickel, or stainless steel, or a graphite crucible, The shape of the crucible may be arbitrarily shaped and used depending on the desired shape of the crystal.

이하, 바람직한 실시예를 들어 본 발명을 상세하게 설명한다. 그러나 이들의 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이에 의해 제한되지 않고 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위내에서 다양한 변형이 가능하다.
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to preferred embodiments. However, the embodiments are intended to further illustrate the present invention, and the scope of the present invention is not limited thereto, and various modifications are possible without departing from the technical idea of the present invention.

실시예 1Example 1

본 실시예에 사용한 유골은 돼지유골을 900℃에서 2시간 열처리한후 분쇄한 분말을 시료로 하였다. 상기 돼지유골 100g에 고상의 규산나트륨, 고상의 붕산 또는 고상의 오산화인 70g을 칭량 한 후 커터-밀을 이용하여 2분간 1000 RPM 으로 고속 교반하여 혼합하여 유골결정체 조성물을 얻었다, 유골결정체 조성물을 용융도가니에 넣은후 600 ℃ 전기로에 투입하여 900 ℃ 까지 1시간에 걸쳐 승온 시킨 후 900 ℃에서 30분 동안 열처리 하고, 다시 실온까지 자연 냉각시켰다. 3종류의 고상 무기용융제를 각각 사용한 경우 모두 도 3의 (가) 사진과 같이 구슬형태의 유골결정체를 얻었다.
The oyster used in this example was a powder obtained by pulverizing pig stems after heat treatment at 900 ° C for 2 hours. 70 g of solid sodium silicate, solid boric acid or solid phosphorus pentoxide was weighed in 100 g of the porcine ashes and mixed at 1000 RPM for 2 minutes at high speed using a cutter-mill to obtain an oyster crystal composition. The mixture was placed in a melting crucible and then charged into an electric furnace at 600 ° C., heated to 900 ° C. over 1 hour, heat-treated at 900 ° C. for 30 minutes, and then cooled naturally to room temperature. When three kinds of solid inorganic melting agents were respectively used, the bead-shaped ash crystal was obtained as shown in Fig. 3 (a).

실시예 2Example 2

무기용융제를 액상의 규산나트륨 또는 액상의 인산을 사용한 것외에 실시예 1과 동일하게 유골결정체 조성물을 제조하였다. 액상의 유골결정체 조성물을 마이크로웨이브 가열을 통해 600 ℃에서 1차 열처리 한후 발포형상의 폼을 얻었다. 상기 발포형상의 폼을 헤머 밀로 알갱이형태로 분쇄한후, 용융도가니에 넣고 600 ℃ 전기로에 투입하여 900 ℃ 까지 1시간에 걸쳐 승온 시킨 후 900 ℃에서 30분 동안 열처리 하고, 다시 실온까지 자연냉각시켰다. 2종류의 액상 무기용융제를 각각 사용한 경우 모두 도 3의 (가) 사진과 같이 구슬형태의 유골결정체를 얻었다
The oyster crystal composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the inorganic melter was a liquid sodium silicate or a liquid phosphoric acid. A liquid oyster crystal composition was subjected to a first heat treatment at 600 占 폚 through microwave heating to obtain a foaming foam. The foamed foams were pulverized into granules by means of a hemming mill, and then charged into a melting crucible and charged into an electric furnace at 600 ° C., heated to 900 ° C. over 1 hour, heat-treated at 900 ° C. for 30 minutes, . When two kinds of liquid-phase inorganic fusing agents were respectively used, bead-shaped ash crystals were obtained as shown in Fig. 3 (a)

실시예 3Example 3

무기용융제를 액상의 규산나트륨, 고상의 붕산, 액상의 인산을 1:1:1의 무게비로 혼합하여 사용한 것외에 실시예 2와 동일하게 유골결정체 조성물을 제조하였고, 액상의 유골결정체 조성물로부터 유골결정체 실시예 2와 동일한 방법을 통해 제조하였다. 3종류의 무기용융제를 혼합하여 사용한 경우에도 도 3의 (가) 사진과 같이 구슬형태의 유골결정체를 얻었다
The oyster crystal composition was prepared in the same manner as in Example 2 except that the inorganic melter was mixed with liquid sodium silicate, solid boric acid and liquid phosphoric acid at a weight ratio of 1: 1: 1, Crystal was prepared in the same manner as in Example 2. Even when three kinds of inorganic melting agents were mixed and used, as shown in Fig. 3 (a), a bead-shaped ash crystal was obtained

실시예 4Example 4

실시예 1 내지 4와 동일하게 유골결정체를 제조하면서, 유기결정체 조성물 제조시 무기안료를 유골분 100g 대비 0.25을 혼합하여 제조하였다. 이 경우 모든 실시예로부터 도 3의 (나)사진과 같이 옥색을 띠는 구슬형태의 유골결정체를 얻었다
In the same manner as in Examples 1 to 4, inorganic crystals were prepared by mixing 0.25 of 100g ash in the preparation of organic crystal composition while preparing oyster crystals. In this case, from all the examples, a bead-shaped osseous crystal with a purple color was obtained as shown in Fig. 3 (B)

비교예 1Comparative Example 1

실시예 1과 동일한 방법으로 유골결정체를 제조하면서, 고상의 용융제만을 40g 사용하여 유골결정체 조성물을 제조하여 실시하였다. 이 경우 모두 도 3의 (다) 사진과 같이 형태로 구슬형태의 유골결정체를 얻지 못했다.
In the same manner as in Example 1, an osteocyte crystal composition was prepared using 40 g of a solid phase melt while preparing osteocyte crystals. In this case, all of the bead-shaped osteoid crystals in the form shown in FIG. 3 (C) could not be obtained.

비교예 2Comparative Example 2

실시예 2과 동일한 방법으로 유골결정체를 제조하면서, 액상의 용융제만을 40g 사용하여 유골결정체 조성물을 제조하여 실시하였다. 이 경우 모두 도 3의 (다) 사진과 같이 구슬형태의 유골결정체를 얻지 못했다.
In the same manner as in Example 2, an osteocyte crystal composition was prepared by using 40 g of a liquid melt alone while preparing osteocyte crystals. In this case, all of the bead-shaped ash crystals were not obtained as shown in FIG. 3 (C).

비교예 3Comparative Example 3

실시예 3과 동일한 방법으로 유골결정체를 제조하면서, 용융제만을 40g 사용하여 유골결정체 조성물을 제조하여 실시하였다. 이 경우에도 모두 도 3의 (다) 사진과 같이 구슬형태의 유골결정체를 얻지 못했다.In the same manner as in Example 3, while preparing oyster crystals, oyster crystal compositions were prepared using only 40 g of a molten agent. In this case as well, the bead-shaped ash crystal was not obtained as shown in FIG. 3 (C).

Claims (13)

삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 화장 후 분쇄된 유골분 100 중량부에, 무기물로만 이루어진 용융제를 50 내지 200 중량부가 포함되는 유골결정체 조성물을 800 내지 1200 ℃에서 열처리하여 유골결정체를 제조하며,
i) 상기 유골결정체 조성물을 600 내지 800 ℃에서 1차 열처리하여 발포형상의 폼을 형성하는 단계;
ii) 상기 발포형상의 폼을 분쇄하여 분말 또는 알갱이를 형성하는 단계;
iii) 상기 분말 또는 알갱이를 용융도가니에 투입하는 단계,
iv) 상기 유골 분말 또는 알갱이가 투입된 용융도가니를 800 내지 1200 ℃에서 2차 열처리하여 유골결정체를 형성하는 단계,
v) 상기 유골 결정체를 용융도가니에서 분리하는 단계로 포함하는 것을 특징으로 하는 유골결정체 제조 방법.
Treating the ash crystal composition containing from 50 to 200 parts by weight of a molten agent consisting only of an inorganic substance at 800 to 1200 DEG C to 100 parts by weight of crushed ashes after make-up to produce oak crystals,
i) subjecting the osteocyte crystal composition to a first heat treatment at 600 to 800 ° C to form a foaming foam;
ii) pulverizing the foam in the foamed form to form a powder or granules;
iii) introducing the powder or granules into the melting crucible,
iv) secondarily heat-treating the molten crucible into which the ash briquette powder or the granules are introduced at 800 to 1200 ° C to form ossein crystals;
and v) separating the ash crystal from the molten crucible.
삭제delete 삭제delete 삭제delete 청구항 5 항에 있어서, 상기 iv) 단계의 열처리는 600 ℃ 이하의 온도의 로에 투입하여 800 내지 1200 ℃ 로 승온시켜 5 분 내지 2 시간 이내로 처리하는 것을 특징으로 하는 유골결정체 제조방법
[7] The process according to claim 5, wherein the heat treatment in step iv) is carried out in a furnace at a temperature of 600 ° C or lower, and the temperature is raised to 800 to 1200 ° C for 5 minutes to 2 hours
청구항 5 또는 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 열처리는 불활성가스 분위기, 환원가스 분위기 또는 공기 중에서 실시하는 것을 특징으로 하는 유골결정체 제조 방법.
The method as claimed in any one of claims 5 to 9, wherein the heat treatment is carried out in an inert gas atmosphere, a reducing gas atmosphere, or air.
청구항 10 항에 있어서, 불활성가스는 헬륨 또는 아르곤 중 하나가 선택되고, 환원가스는 질소 또는 수소가스 중 하나가 선택되는 것을 특징으로 하는 유골결정체 제조 방법.
11. The method according to claim 10, wherein one of helium or argon is selected as the inert gas, and one of nitrogen and hydrogen gas is selected as the reducing gas.
청구항 5 또는 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 분리된 유골결정체의 표면에 이물질을 제거하고 결정체의 광택을 증진시키기 위하여 연마단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 유골결정체 제조 방법.
The method according to any one of claims 5 and 9, further comprising a polishing step for removing foreign substances from the surface of the separated osteoid crystals and improving the gloss of the crystal.
청구항 5항에 기재된 방법에 의하여 제조된 유골결정체.The ash crystal produced by the method according to claim 5.
KR1020110046645A 2011-05-18 2011-05-18 A composition for preparing a crystal of cremated remains and a preparation thereof KR101794805B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020110046645A KR101794805B1 (en) 2011-05-18 2011-05-18 A composition for preparing a crystal of cremated remains and a preparation thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020110046645A KR101794805B1 (en) 2011-05-18 2011-05-18 A composition for preparing a crystal of cremated remains and a preparation thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20120128786A KR20120128786A (en) 2012-11-28
KR101794805B1 true KR101794805B1 (en) 2017-11-07

Family

ID=47513383

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020110046645A KR101794805B1 (en) 2011-05-18 2011-05-18 A composition for preparing a crystal of cremated remains and a preparation thereof

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101794805B1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102018989B1 (en) 2018-07-18 2019-09-05 정애자 Panel For Melting and Heating Ashes Of Person or Companion Animal

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102377335B1 (en) * 2020-08-19 2022-03-21 정애자 Inactivated gas infusion type urn molding method
KR20230114888A (en) * 2022-01-26 2023-08-02 고미경 Method for manufacturing a crystal of cremated remains using catalyst provided by phosphorous reduction from cremated remains

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100643115B1 (en) * 2006-02-15 2006-11-13 (주)기억되는 사람들 Manufacturing method for crystalloid from the remains and crystalloid manufactured therefrom
KR100666444B1 (en) * 2006-03-07 2007-01-09 박만우 Method and apparatus for preparing a crystal of cremated remains

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100643115B1 (en) * 2006-02-15 2006-11-13 (주)기억되는 사람들 Manufacturing method for crystalloid from the remains and crystalloid manufactured therefrom
KR100666444B1 (en) * 2006-03-07 2007-01-09 박만우 Method and apparatus for preparing a crystal of cremated remains

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102018989B1 (en) 2018-07-18 2019-09-05 정애자 Panel For Melting and Heating Ashes Of Person or Companion Animal

Also Published As

Publication number Publication date
KR20120128786A (en) 2012-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Peng et al. Nano-crystal glass–ceramics obtained from high alumina coal fly ash
KR101794808B1 (en) A preparation for a crystal of cremated remains using a surface tension of a molten salt
Zheng et al. Effects of P2O5 and heat treatment on crystallization and microstructure in lithium disilicate glass ceramics
Barbieri et al. Design, obtainment and properties of glasses and glass–ceramics from coal fly ash
KR20150043633A (en) Glass-ceramics or Lithium silicate glass for Zirconia overlaying materials and preparation method thereof
Wang et al. Crystallization characteristics of iron-rich glass ceramics prepared from nickel slag and blast furnace slag
Abdelghany et al. Zinc containing borate glasses and glass-ceramics: search for biomedical applications
Xie et al. Preparation and characterization of low temperature heat-treated 45S5 bioactive glass-ceramic analogues
JP2010083721A (en) Method for storing granulate or powdery object to be stored
KR101794805B1 (en) A composition for preparing a crystal of cremated remains and a preparation thereof
KR101124873B1 (en) Preparation method of melted crystals
US3762936A (en) Manufacture of borosilicate glass powder essentially free of alkali and alkaline earth metals
Bayrak et al. Granite based glass-ceramic materials
Li et al. Thermal behavior, structure, crystallization and solubility of the melt-derived SiO2–P2O5–Na2O–F-MO (M= Ca, Sr, Zn) glasses
Leenakul et al. Preparation of ferrimagnetic BF based silicate glass system
CN108395103A (en) A kind of body crystallization α cordierite glass-ceramic standby using Bayan Obo tailing and coal ash for manufacturing and preparation method thereof
KR101893144B1 (en) Friction material comprising potassium titanate and method for preparing the same by melting method
Saud et al. A novel strategy to synthesize bioactive glass based on the eutectic reaction of B2O3–K2O
EP0830319B1 (en) Process for preparing glass and for conditioning the raw materials intended for this glass preparation
KR100683834B1 (en) Manufacturing method of glass-ceramics using steel dust in furnace
Magallanes-Perdomo et al. Non-isothermal devitrification study of wollastonite-tricalcium phosphate bioeutectic® glass
KR102018217B1 (en) Ceramic long fiber and short fiber using basalt and Mn slag, and method of fabricating of the same
KR101542175B1 (en) Method for crystallizing cremated remains using catalyst
JP3852790B2 (en) Method for producing oxide ceramics
Muhammed et al. Factors controlling crystallization of miserite glass-ceramic

Legal Events

Date Code Title Description
N231 Notification of change of applicant
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant